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Te ´Teoría cromosómica de la herencia

9. teoría cromosómica de la herencia

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Te

´Teoría cromosómica de la herencia

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Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citología dieron la clave para explicar la transmisión y el comportamiento de los "factores hereditarios". La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son:

1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro. Cada gen ocupa un lugar = locus

2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.

3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

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La Tª cromosómica de la herencia contradice a la 3ª ley de Mendel:Los genes pueden transmitirse: -Independientemente (2ª ley de Mendel).-Ligados si están muy cerca se transmiten juntos.-Ligados con recombinación, aún estando muy cerca puede originar gametos diferentes por recombinación.

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La determinación del sexo

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• Determinación cromosómica:– XX/XY: Mamíferos – XX/X0: Insectos– ZW/ZZ: Aves– Relación Autosómicos/Sexuales: Insectos

• Determinación por haplodiploidía:– Insectos sociales: Hembras diploides y machos

haploides• Determinación ambiental:– Cocodrilos y temperatura superior a 27º C: Machos– Relación de nº de machos / nº de hembras

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• Insectos:

♀ XX Z0♀ ♂ X0 ZZ♂

• Aves:

♀ ZW

♂ ZZ

La determinación del sexo

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La herencia ligada al sexo

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La herencia ligada al sexoGenes cuyos loci están en un cromosoma sexual:

-Gen ligado al cromosoma X: (daltonismo hemofilia)- El macho siempre sufre la enfermedad XhY-La hembra heterocigota es portadora pero no la sufre. XXh-La hembra homocigota sufre la enfermedad. XhXh.

-Gen ligado al cromosoma Y:-Sólo puede aparecer en los machos.

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HEMOFILIA: Coagulación de la sangre alterada por ausencia del factor VIII. Gen

recesivo en X.

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La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo.

70% herencia madre-hijo, 30% mutación espontánea.

Incidencia:1:10000 (HA) y 1:30000 (HB).

Cuando el padre presenta hemofilia y la madre no está afectada

Cuando la madre es portadora y el padre no estáafectado

Ninguno de los hijos tendrá hemofiliaTodas la hijas serán portadoras

50% de los hijos tendrá hemofilia50% de las hijas serán portadoras

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7.6.-

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DALTONISMO:Imposibilidad de reconocer el color rojo. Gen recesivo en X.

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7.6.-7.6.-

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La herencia influida por el sexo

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¿Por qué hay más hombres que mujeres calvos?

• La expresión de algunos caracteres depende del sexo del individuo.

• Generalmente siguen este comportamiento los caracteres influidos por el ambiente hormonal del individuo.

• Ej.: Calvicie a (calvicie) A (normal)

DOMINANTE(aa o Aa ) RECESIVO