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INMUNOLOGIA

VETERINARIAArea III - Facultad de Veterinaria

Docentes:

Dra. Jacqueline Maisonnave (JM)Dr. Martín Breijo (MB)Dr. Uruguay Benavides (UB)

Ayudantes Honorarios: Dr. Rodrigo Puentes, Erika Elerd

Area de Inmunología

Pag web: http:www.fvet.edu.uy/fvinmuno

• Cronograma clases teórica y teorico-prácticos, Programa con bibliografía, Metodología (en pag web y CD Bolsa del Libro)

•Clases (en pag web, CD en Bolsa del Libro y Biblioteca)

si existen cambios relevantes (se enviarán a la pag web inmediatamente y a fin de curso a bolsa y biblioteca).

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INMUNOLOGIA (8 semanas)

TEÓRICOS = SALON = Valle Miñor (no obligatorios pero recomendables)

Martes y Jueves,: 10:30 – 12:00 y Jueves: 14:30-16:00

TEORICO-PRACTICO : SALÓN PRODUCCIÓN (obligatorios)

Comienzo semana 12-14 marzo

Miércoles: Grupo 1 y 2 = 8:30 a 10:00 / Grupos 7 y 8 = 16:30-18:00Viernes : Grupos 3 y 4 = 11:30 a 13:00 / Grupos 5 y 6 = 16:30-18:00

INCRIPCIONES PRACTICOS EN FISIOLOGIA: 9 A 15

MARTES: Los que tienen certificado de trabajo o recibo de sueldo

MIERCOLES: Los que cursan por primera vez

JUEVES: Los RECURSANTES

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• Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00)

• Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico: Jueves (14:30-16)

En repartido de Metodología:Evaluación del estudiante (Se realizará de acuerdo a la Reglamentación Plan de Estudios 1998 aprobada por le Consejo Repartido N°318/97, Cartelera N°120/04)

La evaluación objetiva del estudiante se realizará en base al puntaje obtenido en: a) 1 prueba parcial (contenido teórico y teórico-práctico) y b) 1 prueba globalizadora (contenido teórico y teórico-práctico).Prueba Parcial Teórico y Teórico-Práctico...................................... 40puntosPrueba globalizadora del teórico y Teórico-Práctico...................... 60 puntos

Total..............................................................................................100 puntos

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• Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00)

• Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico: Jueves (14:30-16)

En repartido de Metodología (bolsa del libro y pag web):

Ganancia del curso. Para obtener el derecho a rendir examen de la materia el estudiante deberáasistir al 75% de los teórico-prácticos y obtener el 50% Promedio en las 2 instancias de evaluación.

Examen común. El examen se aprueba con un mínimo de 60 puntos en 100. En caso de obtener entre 50 y 59.9 puntos se puede implementar un complemento oral.

Examen calificado. Cuando el estudiante obtiene entre 65 y 74.9 puntos como nota final del curso (siempre que haya obtenido puntajes mayores al 60% en cada una de las evaluaciones la nota que obtenga en el examen de la materia se promediará, cuando resulte ventajoso para

el estudiante, (siempre y cuando el puntaje del examen no sea menor a 45 puntos),con el puntaje final del curso. Esta bonificación es válida sólo durante un año

y para el primer examen de la materia rendido.

Exoneración de examen. Se logra obteniendo 75 o más puntos, y no menos del 60% en cada una de las instancias de evaluación.

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BIBLIOGRAFIA (en programa mas extensa)

• 1. ABBAS, A.K., Lichtman, A.H. & POBER, J.S., "CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY",. 2004 5ªedición, W.B. Saunders Company, Philadelphia.

• 2. JANEWAY Charles A. & TRAVERS Paul. "IMMUNOBIOLOGY, The Immune system in Health and Disease. 3ª Edición.1997, 5ta edición 2001, y 6ta edición 2006. Editoriales: Current Biology Ltd. London, SanFrancisco and Philadelphia.

• 3. MARGNI, “INMUNOLOGÍA E INMUNOQUÍMICA”, 5ta. edición, 1997, Editorial Médica Interamericana, Buenos Aires.

• 4. PASTORET PP, GRIEBEL P, BAZIN H, GOVAERTS A. 10. ROITT Ivan, BROSTOFF Jonathan & MALE David. "INMUNOLOGIA", 3ªedición 1993, Gower Medical Publishing - London - New York.

• 5. TIZARD Ian. "INMUNOLOGIA VETERINARIA", 5ª EDICIÓN 1998 en adelante NO ANTERIORES, 6ª Ed 2002, 7ª Ed. 2004, W.B. SaundersCompany, Interamericana

610-IX-2001 "Inmunología Veterinaria"

PREGUNTEN !!!!!

glosario

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�ORIGEN: Como prevenir las Enfermedades

� 1733 Variolización (Chinos, aspirar costras)

1850 Inmunidad Celular (Fagocitosis) E.Metchnikoff(vacaciones, larva estrella de mar con espina, cels. móviles ingiriendo)

Edward Jenner: Siglo XVIII: Vacunación

indujo inmunidad contra viruela

HISTORIA

Dra. J.Maisonnave

� AVANCES – CONOCIMIENTOExperimentos

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Introducción Temas de discusión

�Discriminación “PROPIO-NO PROPIO”

�Memoria Inmunológica

�Cels, órganos linfoides, recirculación

�Mecanismos de Defensa: •- Inespecíficos (Inmunidad Innata)•- Específicos (Inmunidad Adquirida)

�Como se defiende el cuerpo contra invasores extraños

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Introducción Temas de discusión continuación

� Ontogenia del Sistema Inmune

� Campos de Aplicación de la Inmunología

� Disfunciones del Sistema Inmune

� Selección y Expansión Clonal Células efectoras

Células memoria

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NoPropio

INMUNOLOGIA

Propio

Microorganismo o sus productosQuímicos, PolenDrogas

se basa endistinguir

Como se

defiende

INMUNOLOGIA

escontra

Dra. J.Maisonnave

Agentes extraños

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Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

12

Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

13

Respuesta inmune

• innata y adaptativa

• humoral y celular

Reconocimiento EFECTO

14

Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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BARRERAS

INMUNIDAD INNATA

Dra. J.Maisonnave

inespecifica

No Mejora

Mejora

ADQUIRIDAEspecífica

INECCIONES REPETIDAS 1ª Líneas de Defensa

MICROBIANASflora normal

SOLUBLES(prot. Sanguíneas)C’/ Prot.fase aguda

CELULARESMØ, NK,

Neutrofilos

INFLAMACION

FISICASPiel,Mucosas,tos

ELEMENTOS

QUIMICASBIOQUIMICASpH, Enzimas, secreciones

es el nexo MØ

17efectoras

INMUNIDADINNATA

Dra. J.Maisonnave

CELULAR HUMORAL

inespecifica

Acs

Linf.T

ADQUIRIDA

INFLAMACION

MEMORIA

Linf.B

Th y Tc Plasmocitos

nexo

MØ

Especifica

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ActivaciónRespuesta Inmune Adaptativa

• Receptores– Bcr = Inmunoglobulinas de membrana– Tcr– MHC / MHC tipo I y II, Moléculas de presentación de

Ag

• Presentación de Antígeno (cels. APC)1. Activación de la rama humoral2. Activación de la rama celular

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Receptores

Linfocitos T

Linfocitos B

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Repertorio de receptores

• La capacidad de reconocimiento de todo lo extraño depende de la generación de un repertorio universal de receptores

• Los receptores se generan al azar

• Todo individuo tiene linfocitos con receptores que reconocen

• Epítopes extraños (no propios)

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Teoría de laSELECCION CLONAL

• Existe una enorme diversidad de receptores para poder interactuar con todos los posibles epítopes

• Cada célula posee un único receptor

• Existe un número muy pequeño de células con receptor específico para cada epítope

• Para lograr un efecto protector las poblaciónes Ag-específicas deben expandirse

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Clonalidad

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Selección clonal

Eliminación de linfocitos inmaduros reactivos contra lo propio por deleción clonal o anergiaclonal

Antígenos propios Antígenos propios

Pool de linfocitos vírgenes maduros

Antígeno extraño

Proliferación y diferenciación de linfocitos específicos activados = formación de un clone de células efectoras

Y

Células efectoras o anticuerpos neutralizan o eliminan antígeno

Una sola célula progenitora da orígen a un gran número delinfocitos, cada uno con una especificidad diferente

Células Memoria

Células Memoria

Células Memoria Misma especificidad

En médula Osea o TimoEDUCACION

Ganglio linfático, Tej. Linfoide 2º

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Organos linfoides 1ºs

Organos linfoides 2ºs

TimoBursa de Fabricius

Médula Osea

Glándula de Hardenparaocular,

memb.nictitante,

Nodulos linfáticoscentros germinales

(mezcla linf. Inmaduros y maduros)

Tejido linfoide Difusohigado, pancreas, riñón

Bazo

Ganglios linfáticos

Tejidos linfoides asociados

ORGANOS LINFOIDES

Placas de Peyer

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TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS

GALT= Gut AssociatedLymfoid Tissue

BALT= Bronchial AssociatedLymfoid Tissue

MALT= Mucosal AssociatedLymfoid Tissue

• Placas Peyer• Apéndice• Amigdalas• Adenoides

Agregados linfoides a lo largo de las mucosas

Agregados linfoides a lo largodel arbol bronquial

ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

CALT = tejido linfoideasociado a conjuntiva

en AVES

HALT = Tej.Asoc. Head (cabeza

DALT = Dermis Assoc. Lymphoid Tissue

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Recirculación

• Las células están en movimiento

• Los ganglios linfáticos son “estaciones”

• La estimulación de linfocitos vírgenes ocurre en los ganglios

• Las células efectoras y las células de memoria se redistribuyen a través de la sangre

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Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

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Activación

• La respuesta adaptativa requiere de la participación de tres tipos celulares– Celulas presentadoras de antígeno

– Linfocitos T colaboradores

– Linfocitos B o Linfocitos T citotóxicos

Relevancia de la “Segunda señal”

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Células Presentadoras de Ag

Mol. de adhesión Co-estimuladoras

Mol. de Adhesión InterCelular

Ag. Asociado a la función del Linfocito

Mol. de Adhesión InterCelular

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Se requieren 2 señales para la activación deLinfocitos B y T

Linfoquinas Linfoquinas

B7-CD28

Proliferación y diferenciación aCél. Efectora y B-memoria

Proliferación y diferenciación aCél. Efectora y T-memoria

Unión Ag-receptor Unión MHC-II-Ag-receptor

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La segunda señal es esencial

• MHC-Péptido - TCR

• TCR-CD3

• CD4/CD8-MHC

• B7-CD28

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Intenta INFECTAR

INM. INNATAInespecífica

INM.ADAPTATIVA

específicaMEMORIAINMUNOLOGICAespecífica

REINFECCION

ENFERMEDAD RECUPERACION AUSENCIA deENFERMEDAD

Dra. J.Maisonnave

Barreras Proteínassanguíneas Células

fagocíticas MØ

NO INFECCIÓNNO ENFERMEDAD

No suficiente

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Regulación

Principal población reguladora:Linfocitos T colaboradores

Coordinan y dirigen la RIASon activados a su vez por APC “capacitadas”

(poseen B7)

Ejercen su acción principalmente a través de la secreción de citoquinas.

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Campos en los que se aplica la Inmunología

Protección Enfermedades:inmunidad contra agentes infecciosos

Prevención enfermedades (VACUNAS)

Herramientas ayuda en:DIAGNÓSTICO (pruebas inmuno-diagnósticas) INVESTIGACIÓN

(evasión a R.I=evolución)

Dra. J.Maisonnave 20011

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No siempre es beneficioso el Sistema Inmune

autoinmunidad = R.I. a tejidos propios (ruptura tolerancia a lo propio)

Fallas Respuesta Inmune:

• deficiencias RIH y/o RIC (hipofunciones)

• alergias, hipersensibilidades

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RESUMEN

• El sistema inmune es altamente redundante

• La detección de un agente extraño por parte de componentes de

la respuesta innata es esencial

• La respuesta adaptativa se inicia en los ganglios linfáticos

• Las células con receptores específicos sufren una importante

expansión clonal y diferenciación

• Se producen dos tipos de poblaciones: células efectoras y células de memoria

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RESUMEN

• Las poblaciones efectoras y de memoria se redistribuyen en el

organismo

• Las células efectoras generadas son de vida corta

• La respuesta generada estará adecuada al compartimento

invadido

• Los linfocitos T colaboradores son los principales coordinadores

de la Respuesta Inmune Adaptativa

• La coordinación y regulación se lleva a cabo mediante la

secreción de citoquinas