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Contribution à l'étude biostratigraphique du dévonien et du carbonifère de la plate-forme Marocaine. Datation et corrélations

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Page 1: Contribution à l'étude biostratigraphique du dévonien et du carbonifère de la plate-forme Marocaine. Datation et corrélations

REVUE DE MtCROPALEONTOLOGIE Vol. 44, n ° 2, juin 2001, pp. 159-183

CONTRIBUTION A L'I~TUDE BIOSTRATIGRAPHIQUE DU DI~VONIEN ET DU CARBONIFI~RE DE LA PLATE-FORME MAROCAINE.

DATATION ET CORRI~LATIONS

OF

CONTRIBUTION TO THE BIOSTRATIGRAPHIC STUDY OF THE DEVONIAN AND THE CARBONIFEROUS

THE MOROCCAN PLATFORM. DATATION AND CORRELATIONS

par Kamila RAHMANI-ANTARI* et Georges LACHKAR**

R~SUM~. - L'6tude palynologique de niveaux d6vono-dinantiens dans 4 sondages et nne coupe de terrain , au Maroc occidental et m6rl- dional a permis avec l ' inventaire des spores, des Acritarches et des Chitinozoaires de distinguer 12 biozones palynolo~qnes on palynozones du D6vonien inf6rieur au Dinantien. Diff6rents taxons dont la r6partition stratigraphiquc est blen 6tablie dans d 'au t res r6gions du globe (Am6rique du Nord, Europe occidentale), ont conduit ~ dater pr6cis6ment les biozones reconnues an Maroc. Ainsi sont 6tablies plusieurs la- cunes dans la s6rie d6vono-carbonif~re (lacnnes de s6dimentation, d '6rosion et d 'ohservatlon) et la pr6sence du Tournalsien qui n '6tait jus- qu'ici qne snspect6e dans la r6gion d 'Er foud est confirm6e grace aux associations palynologiques.

ABSTRACT. - - The palynological examination of Devonian and Dinantian series from four wells and one cross section in western and eastern Morocco has permitted with the inventory of organic mlcrofossfls : spores, Acritarchs as well as Chitinozoans to recognize 12 palyno- zones from the Lower Devonian to the Dinantian. Various taxa with stratigraphic distribution well established in other areas (North America and Europe) allowed to date precisely the recognized hiozones in Morocco. Several gaps are distinguished in the Devonian and Dinantian se- ries (sedimentation, erosion or observation gaps). Although, the presence of the Tournaisien which was only suspected before, has been confirmed in the Erfoud area.

Mots-cl6s : Blozonation - Pal6ozolque - D6vonien - Tournaisien - Vis6en - Spores - Acritarches - Chitinozoaires - Maroc occidental - Maroc m6ridional.

Key-words : Biozonatlon - Palaeozmc - Devonian - Tournais ian - Visean - Miospores - Acritarchs - Chitinozoans - Western Moroc- co - Eastern Morocco.

INTRODUCTION

A u M a r o c , le P a l 6 o z o ~ q u e o f f r e e n s u b s u r f a c e u n e

e x t e n s i o n g 6 o g r a p h i q u e b e a u c o u p p l u s g r a n d e q u e

ce l l e c o n n u e e n a f f l e u r e m e n t d a n s l e s d o m a i n e s m 6 -

s 6 t i e n e t a n t i - a t l a s i q u e . D e n o m b r e u x f o r a g e s p 6 t r o -

l i e r s o n t m o n t r 6 q u e le P a l 6 o z o Y q u e m a s q u 6 p a r d e s

t e r r a i n s p l u s r 6 c e n t s se r e n c o n t r e p r a t i q u e m e n t d a n s

t o u s l e s d o m a i n e s s t r n c t u r a u x .

D a n s le M a r o c o c c i d e n t a l e t m 6 r i d i o n a l , l a s 6 r i e

p a l 6 o z o Y q u e ( D 6 v o n i e n ~ D i n a n t i e n ) a t t e i n t e p a r p l u -

s i e u r s s o n d a g e s p 6 t r o l i e r s n ' a j a m a i s 6t6 d a t 6 e d a n s

s o n e n s e m b l e . C e p c n d a n t , d e s d a t a t i o n s l o c a l e s g r a c e

a u x m a c r o f o s s i l e s ( H o l l a r d , 1 9 7 7 ) o n t d 6 j ~ c o n d u i t

f i x e r q u e l q u e s j a l o n s s t r a t i g r a p h i q u e s . L a s e u l e

6 t u d e p a l y n o l o g i q u e e f f e c t u 6 e d a n s l a M 6 s 6 t a m a r o -

c a i n e p a r M a r h o u m i ( 1 9 8 4 ) a m i s e n 6 v i d e n c e d e s a s -

s e m b l a g e s d e s p o r e s d u S t r u n i e n a u N a m u r i e n . A f i n

d e p r 6 c i s e r l ' ~ g e d e t o u t e l a s 6 r i e ~ p a r t i r d e s o n

* Universit6 Mohamed V, Facult6 des Sciences, D6partement des Sciences de la Terre, Avenue Ibn Batonta, BP 1014 Rabat , Maroc. ** CNRS , ESA 7073, Universit6 P e t M. Curie Paris , D6partement de G6ologle s6dimentaire, Laboratoire de Micropal6ontologie,

T15-25, E4, case 104, 4, place Jussieu, 75252 Paris cedex 05.

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160 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

contenu pa lynologique , qua t r e sondages ont 6t6 choi- sis dans les bass ins cot iers du Maroc occ identa l (RAHMANI, 1995). Darts le bass in D o u k k a l a : EBA2 (El B a r b a n°2) et DOT1 (Dar Ouled Ta lah n° l ) ; dans le bass in d 'Es sao t t i r a : MKL101 (Meskala 101) et MKL102 (Meskala 102) et une coupe de t e r r a i n a 6t6 lev6e au Maroc m~r id iona l , dans la r6gion d ' E r f o u d : BU (but te d ' E r f o u d ) (Fig. 1).

su r tou t au D6vonien moyen. Le D6wmien sup6r ieur est caract6r is6 p a r une pal6og6ographie en r ides et sillons e n t r a l n a n t des facies trbs cont ras t6s du po in t de vue 6paisseur et l i thologie. Le d6but du Carbon i - f~re est une p6r iode pais ib le avec une s6dimenta t ion argi lo-gr6seuse en continui t6 avec celle du D6vonien t e rmina l .

C A D R E G I ~ O L O G I Q U E

LE MAROC OCCIDENTAL

Lcs bass ins d ' E s s a o u i r a et D o u k k a l a font p a t t i e de la M6s6ta cSti~re (domaine m6s6tien). Cette r6gion est l imit6e h l 'Oues t p a r l 'Oc6an At lan t ique , au N o r d p a r le si l lon sud r i fa in . A l 'Es t , elle s '6 tend de la M6- s6ta no rd -occ iden ta l e aux Jbi le ts en passan t p a r les Rehamna . Elle est const i tu6e p a r un socle p r6cam- b r i en et pal6ozoYque qui aff leure p a r endro i t s , sur- tout au N o r d et suppor t e une couver tu re seconda i re et t e r t i a i r e plus ou moins 6paisse.

Le bass in des D o u k k a l a s '6 tend d'E1 J a d i d a au N o r d j u s q u ' h Sai l au Sud et pr6sente dans son en- semble les carac t~res d ' u n e zone de r ivage au Plio- Qua t e rna i r e . La s6rie m6sozo~que est consti tu6e p a r un Tr ias g6n6ralement gr6seux avec d6ve loppement de sel associ6 aux argiles b run- rouge . L ' ensemble re- pose en d i sco rdance sur un s u b s t r a t u m pal6ozo~que 16g~rement pliss6. Celui-ci a 6t6 l ' ob j ec t i f p r i nc ipa l de la p l u p a r t des forages qui ont t r avers6 la s6rie pa - 16ozo~que h diff@ents n iveaux du P e r m o - C a r b o n i f b r e au Cambro-Ordov ic i en .

Le bass in d ' E s s a o u i r a c o r r e s p o n d h la zone com- pr i se en t re les villes de Safi au N o r d et Essaou i ra au Sud. C 'es t un bass in subs iden t qui c o m p r e n d un en- semble s6di inenta i re d '~ge m6sozo~que, r eposan t p a r - lois en d i sco rdance sur un socle paldozo~que a t te in t su r tou t p a r forage et c o m p r e n a n t une s6rie a l lan t du C a m b r i e n au D6vonien.

P a r m i les n o m b r e u x forages ex6cut6s dans ces deux bass ins , nous avons choisi les sondages qui ont recoup6 le plus complbtement la s6rie d6vono-carbo- nifbre telle qu 'e l le pouva i t ~tre connue fi p a r t i r des da ta t ions p a r macrofoss i les .

Du po in t de vue pa l6og6ographique , la M6s6ta cS- ti~re a consti tu6 au D6vonien inf6r ieur et moyen , un domaine peu p r o f o n d fi c l imat chaud , marqu6 p a r une s6dimenta t ion par fo i s p61itique, mais le plus sou- vent ca rbona t6e . Sur cette p la te - forme se sont 6di- fi6es des cons t ruc t ions r6cifales qui se sont 6tendues

B a s s i n d e s D o u k k a l a

• Le D6vonien inf6r ieur est trbs v a r i a b l e du poin t de vue facies et 6paisseur :

- Au n iveau du forage EBA2, il d6bute p a r une s6rie d ' a rg i les gris-fonc6 suivies p a r des ca lca i res mi- c rocr i s ta l l ins a l t e rnan t an sommet avec des grbs quar tz i t iques . Cette s6rie 6paisse de 1000 m, n ' a 6t6 dat6e que loca lement au n ivean d ' u n e ca ro t t e ayan t l ivr6 une ma c ro fa une d '~ge p ragu ien sup6r ieur -em- sien.

- Dans le forage DOT1, le D6vonien inf '@ieur n ' e s t plus repr6sent6 que p a r 500 m de ca lca i res argi- leux relay6s p a r des argiles gr i s -noi r et surmont6s p a r des calcai res gr6seux et des grbs qui cons t i tuent un repbre l i t hos t r a t i g r aph ique dans la r6gion. En l ' a b s e n c e de macrofoss i les , cette s6rie est a t t r ibu6e p a r les p6t ro l iers au D6vonien inf6r ieur s.1.

• L '6pa i s seu r du D6vonien moyen est p r e sque si- mi la i re dans les deux sondages (400 m envi ron) . Mais le facibs consti tu6 un iquemen t de ca lca i res argi leux dans le sondage DOT1, devient b e a u c o u p plus var i6 dans le forage EBA2 off il est form6 p a r des argiles gr i s -noi r , surmont6es p a r des ca lca i res cr is ta l l ins et des gr~s siliceux. Les d6bris de n l ac ro faune livr~s p a r les carot tes p r o v e n a n t des deux sondages ind iquen t un ~ge d6vonien s.1. un iquement .

• D a n s le sondage EBA2, Le D6vonien sup6r ieur est r6dui t h une centa ine de mbtres d ' a rg i l e s gris-fon- c6 encadr6es ~ la base et au sommet p a r deux cou- ches de roches 6rupt ives . Ce pe nda n t , dans le son- dage DOT1, il a t te in t 700 m avec une s6rie d ' a rg i les gr i s -noi r qui devient sil teuse et py r i t euse au sommet. P a r manque de macrofoss i les , ces deux s6ries 6taient a t t r ibu6es au D6vonien sup~r ieur sans a u t r e pr6ci- sion.

• Le Tourna i s i en , 6pais d ' u n e centa ine de m~tres n ' a 6t6 observ6 que dans le sondage DOT1 oh il 6tait a t t r ibu6 au Pe rmo-Carbon i f~ re . I1 a 6t6 difficile de le s6pa re r du S t run ien ca r les facibs sont s imilaires dans les deux 6tages et se p r6sen ten t sous forme d ' u n e a l t e rnance d ' a r ~ l e s gr i s -noi r avec fines in ter - ca la t ions de ca lca i res et de grbs.

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R A H M A N I - A N T A R I et L A C H K A R 161

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162 BiOSTRATIGRAPHIE DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

TABL 1. -- R6partitaon et b iozonat ion des spores dans le Pa l6ozo ique du sondage EBA2 (Bassin D o u k k a l a ) .

Strattgraphic distribution and zonation of Paleozoic spores in EBA2 borehole (Doukkala basin).

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E M S I E N ' E I F E L I E N ? G I V E T I E N ~ F R A S N I E N

j ~ E C H A N T I L L O N S ~ - /

S P O R E S J

l-Camptozonotriletes caperatus 2-Apiculiretusispora plicata 3-Dibolisporites eifeliensis 4-Dibolisporites wetteldorfensis 5-Camptozonotriletes aliquantus 6-Archaeozonotriletes divellomedium 7-Cymbosporites dittonensis 8-Emphanisporites obscurus 9-Clivosispora verrucata v. convoluta l O-Brochotriletes macgregori 11-Dictyotriletes subgranifer 12-Cymbosporites cf C. yorkensis 13-Breconisporites breconensis 14-Dictyotriletes gorgoneus 15-Apiculatisporites perpusillus 16-Dictyotriletes emsiensis 17-Biornatispora lanceolata 18-Apiculiretusispora brandtii 19-Aneurospora minuta 20-Dibolisporites echinaceus 21-Apiculatisporis microconus 22-Retusotriletes rotundus 23-Camarozonotriletes sextantii 24-Emphanisporites annulatus 25-Diatomozonotriletes franklinii 26-Lophotriletes devonicus 27-Acinosporites apiculatus 28-Diatomozonotriletes oligodontus 29-Grandispora macrotuberculata 30-Rhabdosporites langii 31-Corystisporites multispinosus ' 32- Camarozonotriletes sp. 33-Grandispora inculta 34- Verrucosisporites spp. 35-Camarozonotriletes parvus 36-Archaeozonotriletes variabilis 37-Biornatispora reticulata 38-Rhabdosporites parvulus 39-Cymbosporites magnificus 40-Aneurospora goensis 41-Hystricosporites multifurcatus 42-Auroraspora micromanifesta 43-Aneurospora greggsii

- - 44-Auroraspora macra B I O Z O N E S

A G E

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R A H M A N I - A N T A R I e t L A C H K A R 163

TABL. 2. -- R6partition et biozonation des spores dans le Pal6ozoYque du sondage DOT1 (Bassin Doukkala).

Stratigraphic distribution and zonation of Paleozoic spores in DOT1 borehole (Doukkala basin).

2

3

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6

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53 •

S4

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E C H A N T I L L O N S ~ /

~ - - ~ s S v . chulus 2-Apiculiretusispora plicata 3-Apiculiretusispora arenorugosa 4-Dictyotriletes emsiensis 5-Dibolisporites eifeliensis 6-Emphanisporites obscurus 7-Apiculatisporis microconus 8-Camarozonotriletes sextantti 9-Diatomozonotriletes franklinii l O-Dibolisporites wetteldorfensis 11-Aneurospora minuta 12-Lophotriletes devonicus 13-Emphanisporites annulatus 14-Retusotriletes rotundus 15-Rhabdosporites langii 16-Corystisporites multispinosus 17-Grandispora inculta 18-Archaeozonotriletes variabilis 19-Cymbosporites magnificus 20-Rhabdosporites parvulus 21-Aneurospora greggsi 22-Hystricosporites multifurcatus 23-Aneurospora goensis 24-Auroraspora micromanifesta 25- Grandispora gracilis 26-Auroraspora hyalina 27-Auroraspora macra 28-Ancyrospora furcula 29-Cymbosporites famennensis 30-Rugospora versabilis 31-Rugospora flexuosa 32-Grandispora cornuta 33-Cyrtospora cristifera 34-Retusotriletes planus 35-Raistrickia variabilis 36-Punctatisporites glaber 37-Dictyotriletes fimbriatus 38-Grandispora echinata 39- Vallatisporites pusillites 40-Retispora lepidophyta 41-Raistrickia clavata 42-Pustulatisporites gibberosus 43-Ancyrospora capillata 44-Retusotriletes incohatus 45-Spinozonotriletes libyensis 46-Discernisporites micromanifestus 47- Vallatisporites verrucosus 48- Verrucosisporites nitidus 49-Leiozonotriletes insignitus 50-Hymenozonotriletes explanatus 51-Raistrickia corynoges 52-Lophozonotriletes malevkensis 53-Spealeotriletes baIteatus 54-Lophozonotriletes rarituberculata 55- Vallatisporites ciliaris

B I O Z O N E S

AGE

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164 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

T A B L 3 . -- R 6 p a r t i t i o n e t b l o z o n a t i o n d e s s p o r e s d a n s l e P a l 6 o z o i q u e d u s o n d a g e M K L 1 0 1 ( B a s s i n d ' E s s a o u i r a ) .

Stratigraphic distribution and zonation of Paleozoic spores in MKLIO1 borehole (Essaouira basin).

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DI1

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DI2

E M S I E N P R A G U I E N S U P E R I E U R

E C H A N T I L L O N S

~ S P O R E S

1- Calamospora spp.

2-Apiculiretusispora sp.

3-Archaeozonotriletes divellomedium

4-Apiculatisporis microconus

5-Dictyotriletes emsiensis

6- Emphanisporites rotatus

7-Apiculiretusispora brandtii

8-Retusotriletes rotundus

9- Dibolisporites eifeliensis

l O-Dibolispor#es echinaceus

11- Clivosispora verruoata v.conv.

12-Aneurospora minuta

13- Apiculatasporites perpusillus

14- Delto'Cdospora priddyi

15- Camarozonotriletes sextantii

16-Dictyotriletes gorgoneus

17- Emphanisporites annulatus

18- Auroraspora micromanifesta

19- Camptozonotriletes aliquantus

20- Grandispora gabesensis

21-Camarozonotriletes parvus

B I O Z O N E S

A G E

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RAHMANI-ANTARI et LACHKAR

TABL. 4 . - R 6 p a r t i t i o n e t b i o z o n a t i o n d e s s p o r e s d a n s l e P a l 6 o z o Y q u e d u s o n d a g e M K L 1 0 2 ( B a s s i n d ' E s s a o u i r a ) .

Stratigraphic distribution and zonation of Paleozoic spores in MKLI02 borehole (Essaouira basin).

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DI2 ? !DM2! DS1 I .I

E M S I E N ?'~ E I F E L . ? G I V E T . ' FRASNIEN

165

EC.A S P O R E S

1-Calamospora spp.

2-Emphanisporites rotatus

3-Retusotriletes maculatus

4-Dictyotriletes emsiensis

5-Dibolisporites eifeliensis

6-Apiculiretusispora plicata

7-Archaeozonotriletes chulus v. nanus 8-Apiculiretusispora brandtii

9-Delto[dospora pridclyi

l O-Camarozonotriletes sextantii

l l-Emphanisporites annulatus

12-Dibolisporites wetteldorfensis

13-Clivosispora verrucata v. cony.

14-Dibolisporites echinaceus

15-Dictyotriletes gorgoneus

16-Aneurospora minuta

17-Apiculatisporis microconus

18-Grandispora gabesensis

19-Apiculatasporites perpusillus

20-Acinosporites apiculatus

21-Cymbosporites sp.

22- Verrucosisporites spp.

23-Rhabdosporites langii

2 4-Rhabdosporites parvulus

25-Cymbosporites magnificus

26-Archaeozonotriletes variabilis

27-Aneurospora greggsii

28-Hystricosporites multifurcatus

29-Auroraspora macra

BIOZONES

AGE

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166 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PAL]~OZOIQUE MAROCAIN

B a s s i n d ' E s s a o u i r a L a c o u p e d e la << B u t t e d ' E r f o u d >>

• Le D6vonien inf6rieur essentiellement calcaire, est r econnu ~ MKL101 sur 246 m oh il d6bute pa r des calcaires argileux bioclastiques qui sont pa r endroits microcristallins. Vers le sommet, ils passent ~ des ar- giles gris-fonc6 avec des pass6es de silstones et inclu- sions de pyrite. Cette s6rie est attr ibu6e localement au Praguien sup6rieur-Emsien gr$ce ~ la macrofaune livr6e p a r la carot te 4. Dans le sondage MKL102, une s6rie 6paisse de 200 m et constitu6e d'argiles gris-noir avec fines intercalations de calcaires argileux, est at- tribu6e au D6vonien inf@ieur pa r corr61ation de fa- cies. Aucun macrofossile n ' a 6t6 r6colt6 pour pr6ci- set son ~ge.

• Le D6vonien moyen n ' a 6t6 reconnu que dans le sondage MKL102 off il est constitu6 d ' une 6paisse s6rie at teignant 300 m de calcaires argileux et rares pass6es d'argiles. Les trois carottes pr61ev6es dans cette s6rie ont livr6 une fiche macrofaune ind iquant un Sge d6vonien moyen s.l.

• Le D6vonien sup6rieur r6duit ~ une centaine de mbtres, n 'existe que dans le sondage MKL102 off il est form6 pa r une s6rie d 'argiles avec rares intercala- tions de calcaires marneux. Les quelques d6bris de macrofaune livr6s p a r la carotte 4 n ' o n t pas permis de pr6ciser l'~ge de cette s6rie.

LE MAROC MI~RIDIONAL

La r6gion du Tafilalt fait part ie de l 'Anti-Atlas oriental. Elle est limit6e au Nord pa r le bassin de Ksar-es-Souk / Boudnib , ~ l 'Es t et au Sud pa r les Hamadas du Guir et du Kem-Kem et / t l 'Ouest pa r le massif ancien de l 'Ouguenate . Les s6quences pal6o- zo~ques faiblement pliss6es, affleurent en de nom- breux endroits 1~ off elles ne sont pas cach6es pa r la couver ture cr6tac6e et qua te rna i re qui forme les Ha- madas.

Dans cette r6gion, les s6quences du D6vonien cor- respondent ~ des d6pSts de marge continentale pas- sive install6e dans la par t ie nord du cra ton saharien (Wendt, 1985). L '6volut ion g6n6rale des facibs refl~te la t ransi t ion entre un environnement n6ritique du- ran t le D6vonien moyen et une pal6og6ographie en b a s s i n e t plate-forme du ran t le D6vonien sup6rieur. Au cours du Strunien / Dinantien, une s6dimentation delta~que entrecoup6e pa r des p@iodes r6gressives va niveler cette topographie. Ces diff6rents d6pSts s 'observent sur tout au niveau d ' une coupe condens6e au Sud-Est d ' E r f o u d :

Cette coupe comprend des termes allant de l 'Ordovicien au Carbonif~re. Seuls les niveaux d6vo- no-dinantiens bien dat6s pa r la macrofaune (Hol- lard, 1967, 1970 et Wendt , 1988) ont 6t6 analys6s. Ils d6butent pa r le D6vonien inf6rieur 6pals de 75 m et repr6sent6 pa r nn Emsien argilo-calcaire ~ Uncinu- lus. Celui-ci est suivi pa r le D6vonien moyen dont l '6paisseur totale atteint 200 m. I1 est form6 par des calcaires grumeleux ~ Goniatites, des marno-calcai- res crayeux ~ Anarcestidds, des schistes ~ Pinacites, repr6sentant l'Eif61ien. Le Giv~tien est constitu~ pa r des calcaires gris-ros6 et des calcaires argileux. Cette coupe est sur tout 6tudi6e pour son D6vonien sup6- r ieur 6pais de 300 m e t qui pr6sente une s6rie condens6e type comprenan t des marno-calcaires gris

pistes avec des Goniatites (Frasnien inf6rieur : l (x - 1~), des calcaires noirs 6pais ~ Manticoceras (Fras- nien sup6rieur 18). Le Famennien est repr6sent6 pa r 4 zones, comprenan t le Famennien moyen (zone II~) avec des calcaires griottes ~ grands Orthoc~res, le Famennien sup6rieur (zones I I I , IV et V) avec des calcaires noduleux et argilo-calcaires ~ Goniatites. Le Strunien gr6seux ou argilo-gr6seux est ins6parable du Famennien sup@ieur vu l 'homog6n6it6 de leurs facies.

Le Dinantien 6pais de 200 m, se pr6sente sons des facies de p61ites gr6seuses vertes et de schistes ~ no- dules ferrugineux. La pr6sence de Goniatites dans ces niveaux indique le Tournais ien et le Vis6en.

Ainsi, la coupe de la << Butte d ' E r f o u d >> est bien dat6e pa r la macrofaune sauf le Tournais ien dont la pr6sence n '6tai t que probable dans la r6gion. Cepen- dant , dans le Maroc occidental, mis ~ pa r t quelques datations locales pa r macrofaune an niveau des ca- rottes, la p lupar t des forages 6taient subdivis6s pa r corr61ation de facies ent ra lnant parfois des datations erron6es. La n6cessit6 d ' avo i r des subdivisions plus fines et bien dat6es, a rendu indispensable la r6alisa- t ion d ' une 6tude palynologique. Celle-ci a permis d '6 tabl i r , pour la premiere fois au Maroc, nne biozo- nat ion palynologique au D6vonien et au Dinantien.

B I O S T R A T I G R A P H I E E T C O R R I ~ L A T I O N S

En provenance des 4 forages et de la coupe de ter- rain, 185 6chantillons ont servi ~ l '6tablissement de la biozonat ion propos6e. Ils ont 6t6 pr61ev6s surtout dans les carottes. Les d6blais de forages (<< cut- tings >>) ont 6t6 utilis6s le plus ra rement possible et

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RAHMANI-ANTARI et LACHKAR

TABL. 5. -- Rgpar t i t ion et biozonat ion des spores dans la coupe de la << But te d ' E r f o u d ,> (R6gion Tafilalt) .

Stratigraphic distribution and zonation of Paleozoic spores in "Butte d'Erfoud'" section (Tafilalt urea).

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FAMEN. SUP. STRUNIEN - TOURNAISIEN ? VIS.

E C H A N T ~ I

SPORES 1-Punctatisporites glaber 2-Retusotriletes incohatus 3-Retusotriletes planus 4-Auroraspora hyalina 5-Diducites versabilis 6-Auroraspora macra 7- Cymbosporites famennensis 8-Grandispora echinata 9-Retispora lepidophyta l O-Rugospora flexuosa 11- Vallatisporites pusillites 12-Gandispora libyensis 13-Raistrickia variabilis 14-Cyrtospora cristifera 15-Leiotriletes struniensis 16-Knoxisporites literatus 17-Discernisporites micromanifestus 18-Hymenozonotriletes explanatus 19- Verrucosisporites nitidus 20- Vallatisporites verrucosus 21-Raistrickia clavata 22-Raistrickia corynoges 23-Leiozonotriletes insignitus 2 4-Lophozonotriletes malevkensis 25-Apiculatisporis sp. 26-Radiizonates genuinus 2 7-Spelaeotriletes pretiosus 28-Pulvinispora quasilabrata 29- Vallatisporites vallatus 30-Densosporites spitsbergensis 31-Densosporites variomarginatus 32- Vallatisporites ciliaris 33-Aratrisporites saharaensis 34-Camptozonotriletes cyrenaicus 35- Vallatisporites agadesi

BIOZONES

A G E

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168 BIOSTRATIGRAPHIE DU PALi~OZOIQUE MAROCAIN

avec pr6caution dans les intervalles off les carottes font d6faut.

Douze biozones ont 6t6 reconnues, 9 dans le D6vo- nien et 3 dans le Dinantien. Les 5 premiSres out 6t6 d6finies dans les bassins d'Essaouira et Doukkala, les 7 dernibres ont 6t6 identifi6es darts le forage DOT1 du bassin Doukkala et dans la coupe de la butte d 'Erfoud (Fig. 1).

Les attributions stratigraphiques des biozones identifi6es sont essentiellement bas6es sur les ~ges d'espSces-index de spores, d'Acritarches et de Chiti- nozoaires trouv6s associ6s ~ des macrofossiles carac- t6ristiques au Maroc ou dans d'autres r6gions.

Les corr61ations sont effectn6es en utilisant la zo- nation de Richardson et Mc Gregor (1986) 6tablie pour le continent Nord Am6ricain et dont nous avons retrouv6 la plupart des taxons index (Tabl.6). Des comparaisons sont 6galement possibles avec diverses biozonations en Europe (Clayton et al., 1978 ; Paris, 1980 et 1981 ; Streel et al., 1987 ; Higgs et al., 1988) et en Afrique du Nord (Jardin6 et al., 1974 ; Attar et al., 1980; Boumendjel, 1987; Loboziak et Clayton, 1988; Moreau-Benoit, 1988 et 1989; Coquel et La- trSche, 1989).

Pour chaque palynozone identifi6e dans ce tra- vail, nous dounons la zone 6quivalente connue dans le continent Nord Am6ricain (Richardson et Mc Gre- gor, 1986) ou en Europe occldentale (Clayton et al., 1978 et Higgs et al., 1988), (tabl. 6).

PALYNOZONE DI1 (= zone ~ << polygonalis-emsiensis >, de R i c h a r d s o n et Mc Gregor , 1986)

Cette biozone reconnne dans le bassin Doukkala dans les sondages EBA2 (tabl. 1), DOT1 (tabl. 2) et dans le bassin d 'Essaouira, sondage MKL101 (tabl. 3) est d6finie grace ~ une association de spores, d'Acritarches et de quelques Chitinozoaires.

- - Les spores : nous citons les principales formes qui pr6sentent uu int6rSt stratigraphique et qui out 6t6 rencontr6es dans les diff6rents forages ; pour les autres esp~ces on peut se reporter aux tableaux 1, 2 et 3 : Dictyotriletes emsiensis, Dibolisporites eifelien- sis sont pr6sentes aussi bien dans le bassin Doukkala, sondages DOT1 et EBA2, qu'~ Essaouira, sondage MKL101. Apiculiretusispora plicata, Biornatispora lanceolata, Breconisporites breconensis, Brochotri- letes macgregori, Camptozonotriletes caperatus, Cli- vosispora verrucata var. convoluta, Dibolisporites wetteldorfensis...ont 6t6 identifi6es dans DOT1 ou EBA2.

- - L e s Chit inozoaires : les espSces pr6sentes sont : Bursachitina bursa, B. maritima, Bulbochiti- na bulbosa et Angochitina devonica, trouv6es dans DOT1 ; seules Bursachitina bursa et Angochitina de- vonica ont 6t6 6galement observ6es dans EBA2.

- - L e s Acritarehes : l 'association assez diver- sifi6e, surtout dans EBA2, comprend quelques espY-

P L A N C H E 1

Le grossissement des photos est habitucllement de 500, saul indication contraire. Usualy, the enlargement is 500 excepted where indicated.

1. Emphanisporites annulatus Mc GREGOR, 1961. DOT1, carotte 9. Rugosporaflexuosa (JuscIt. et al.. 1974). DOT1, 2641 m (2), 9, L.24 × ]13. L. 19 × 122.

2. Dibolisporites eifeliensis (LANNINGER, 1968) Mc Gregor, 1973. EBA2, carotte 8, 2936 m, L.21 × 124.

3. Cantarozonotriletes sextantii Mc GREGOR et CAMEIELD, 1976. EBA2, 2144 m, L.15 × 131.

4. Dictyotriletes emsiensis (ALLEN, 1965) Mc Gregor, 1973. EBA2, carotte 8, 2936 m, L.18 x 116.

5. Emphanisporites rotatu~ (Mc GREGOR, 1961) Mc Gregor, 1973. DOT1, 3226 m, L.29 × 130.

6. Cyrtospora (Lophozonotriletes) cristifera (LUBER) Kedo, 1957. Coupe de la <, Butte d 'Erfoud ~, BU 411 (A), L. 20 × 148.

7. Archaeozonotriletes variabilis (NAOUMOVA) Alien, 1965. EBA2, carotte 5, 1749 m, L.0,5 × 123.

8. Dibolisporites echinaceus (EISENACK, 1944) Richardson, 1965. MKL101, carotte 3, 3611,50 m , L. 23 × 133.

10. Densosporites spitzbergensis PLAYFORD, 1963. Coupe de la ,, Butte d 'Erfoud % BU 411 (C), L. 15 × 121.

11. Diatomozonotriletes oligodontus CHIBRIKOVA, 1962. EBA2, 2144 m, L.23 × 1 l l .

12. Clivosi,pora verrucata Mc GREGOR, 1973 vat . convoluta Mc GREGOR et CAMFIELD, 1976. EBA2, carotte 8, 2936 m, L. 18 × 129.

13. Rugospora versabilis (tkEDO) Becker et al., 1974. Coupe de la <~ Butte d 'Erfoud >,, BU 411 (A), L. 15 × 122.

14. Hystricosporites multifurcatus (WINSLOW) Mortimer et Chalo- ner, 1967. DOT1, carotte 6, L. 27 × 130.

15. Cymbosporites magnificus (Mc GREGOR, 1960) Mc Gregor et Camfield, 1982. EBA2, 1956 m, L. 27 × 149.

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170 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

ces ~ r6par t i t ion s t ra t igraphique assez limit6e : Bal- tisphaeridium crebrum, Florisphaeridium toyetae, Leiofasa bernesgae, Multiplicisphaeridium amplia- tum, Onondagaella asymmetrica, Ozotobrachion furcillatus, 0. palidodigitatus, Veryhachium radio- sum , V. aquila, V. trispininflatum .... Dans DOT1 on re l ive la pr6sence de Evittia remota rentota, Veryha- chium radiosum , V. trispininflatum.

- - Data t i on : La biozone DI1 est dat6e au n iveau de la carotte 8 du forage EBA2 qui a hvr6 une faune fiche en Brachiopodes, Tentacul i tes , Ostracodes, La- mel l ibranches et Gast6ropodes at t r ibu6e pa r I Io l la rd (1977) au Pragu ien sup6r ieur - Emsien inf6rieur . De m~me, la carotte 4 du sondage MKL 101 a fourn i une faune tr~s semblable ~ celles de EBA2. L 'associat ion palynologique observ6e au niveau de ces carottes et retrouv6e de par t et d ' a u t r e de celles-ci, permet de conf i rmer cet fige. Ainsi, pa rmi les spores, Dictyotri- lites emsiensis est l ' u n e des esp~ces index de la zone ,~ polygonalis-emsiensis , de Richardson et Mc Gre- gor (1986), d'fige p ragu ien sup@ieur ~ emsien basal . La premibre esp~ce index Verrucosisporites polygo- nalis n 'es t pas pr6sente dans notre association, mais la p lupa r t des autres esp6ces compagnes cit6es pa r Richardson et Mc Gregor (1986) dans la zone ~ poly- gonalis-emsiensis ont 6t6 observ6es dans l 'assemblage de notre pa lynozone DI1.

La petite association de Chit inozoaires est assez si- gnificative, en par t icu l ie r : Bursachitina bursa et Bulbochitina bulbosa qui caract6r isent respective- ment les biozones 35 et 36 de Paris (1981), d'fige pra- guien sup6r ieur h emsien basal.

- - Extens ion de la pa lynozone : Dans le puits EBA2 la limite inf6r ieure de la palynozone DI ] se

situe au n ivean de la carotte 8 & la cote 2936 m. Sa li- mite sup6rieure se t rouve dans u n interval le d ' ince r t i tude (absence d '6chant i l lons) compris entre 2726 r n e t 2611,90 m off d6bute, avec la carotte 7, la biozone DI2.

Dans le sondage MKL101, la base de DI1 peut 6tre plac6e vers 3720 m tandis que le sommet de la bio- zone se si tuerai t dans u n interval le d ' ince r t i tude n ' exc6dan t pas 10 m entre la cote 3630 m et la base de la carotte 3 h 3620 m off on observe u n change- ment de la microflore avec l ' a p p a r i t i o n d'esp~ces nouvelles caract@istiques de la biozone suivante.

Dans le sondage DOT1, la pa lynozone DI1 est s6- parse des formations s i lur iennes pa r une lacune de s6dimentat ion ou d'6~rosion. Sa limite inf~rieure se p lacera i t entre la cote 4160 m, qui cor respond ~ la d ispar i t ion des esp6ces s i lur iennes de spores : Ambi- tisporites avitus, Archaeozonotriletes chulus var. chulus, Punctatisporites dilutus, et de Chitinozoai- res : Urnochitina urna, Cingulochitina serrata, et la cote 4120 m qui voit l ' appa r i t i on d ' u n nouvel assem- blage d6finissant DI] . La limite sup@ieure se situe dans u n interval le d ' incer t i tude ne d6passant pas 6 m ent re la cote 3980 m et la carotte 9 "~ 3972, 60 m off d6bute la biozone DI2.

PALYNOZONE DI2 (= z o n e ~ ,~ annu la tus - sex tan t i i , de R i c h a r d s o n et Mc G r e g o r , 1986)

Cette biozone a 6t~ raise en 6vidence dans le bassin Doukka la dans les sondages EBA2 et DOT1 et dans le bass in d 'Essaoui ra avec les sondages MKL10] et

P L A N C H E 2

1. Retispora ~pidophyta (KEDO) P layford , 1976. Coupe dc la ,~ But te d ' E r f o u d , , BU 407 (A), L. 19 × 103.

2. Raistrickia clavata (HACQUEBARD) P lay fo rd , 1963. Coupe de la ,~ Bu t t e d ' E r f o u d , , BU 411 (B), L. 15 × 138.

3. Vallatisporites verrucosus HACQUEBARD, 1957. D O T I , 2780 m (3), L. 20 × 139.

4. Vallatisporites pusillite~s (KEDO) Dolby et Neves, 1970. DOT1, 2735 In (2), L. 21 × 123.

5. Vallatisporites vallatus HACQUEBARD, 1957. Coupe de la ~ But te d ' E r f o u d ~, BU 412 (B), L. 14 × 113.

6. Vallatisporites agadesi LOBOZ/AK et ALPERN. 1978. Coupe de la ~ But te d ' E r f o u d , , BU 413 (A), L. 10 × 122.

7. Lophozonotriletes malevkensis (NAOUMOVA) Kedo, 1963. DOT1, 2680 m (2), L. 20 × 138.

8. Pulvinispora quasilabrata HIGGS, 1975. Coupe de la ~, Bu t t e d ' E r f o u d ~,, BU 411 (B), L. 17 × 110.

9. Radiizonates genuinus ( Jusuko) Loboz iak et A lpe rn , 1978. Coupe de la ~ But te d ' E r f o u d , , BU 414 (A), L. 20 × 148.

10. Densosporites variomarginatus PLAYFORD, 1963. Coupe de la ~ But te d ' E r f o u d , , BU 411 (B), L. 14 × 127.

11. Retusotriletes incohatu~ SULLIVAN, 1964. D O T I , 2620 m (1), L. 12 × 130.

12. Cymbosporites famennensis (NAOUMOVA) Moreau-Benoi t , 1980. Coupe de la , But te d ' E r f o u d ~, BU 411 (B), L. 11 × 149.

13. Leiotriletes strunieusis MOREAU-BENOIT, 1979. Coupe de la ~ But te d ' E r f o u d ~, BU 408 (A), L. 29 x 147,5.

14. Spealeotriletes balteatus (PLAYFORD) Higgs, 1975a. DOT1, 2641 m (1), L. 29 × 114.

15. Leiozonotriletes insignitus HACQUEBARD, 1957. D O T 1 , 2 8 0 9 m (1), L. 29 × 130.

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RAHMANI-ANTARI et LACHKAR PLANCHE 2

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REVUE DE MICROPALI~ONTOLOGIE, VOL. 44, N ° 2

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172 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PAL]~OZOIQUE MAROCAIN

MKL102. Les s6ries t ravers6es p a r ces diff6rents fo- rages p r6sen ten t des facibs tr~s vari6s et les n iveaux 6tudi6s ont livr6 un con tenu pa lyno |og ique tr~s i r r6- gulier en abondance et diversit6 sp6cifique (tabl. 1 h 4).

- - Les s p o r e s : cer ta ines esp~ces d6jh observ~es dans DI1 se r e t r o u v e n t encore dans cette pa lyno- zone, telles Emphanisporites rotatus, Dibolisporites wetteldorfensis, Dictyotriletes gorgoneus. Cepen- dan t , Emphanisporites annulatus, Camarozonotrile- tes sextantii ont 6t6 idenfifi6es dans les qua t r e fora- ges dans cette seule s6quence. Ils sont donc carac t6r i s t iques de la pa lynozone DI2.

- - Les A c r i t a r c h e s ont pen 6volu6 et la p l u p a r t des taxons de la pa lynozone DI1 se pour su iven t avec quelques esp~ces nouvel les : Multiplicisphaeridium ampliatum, Navifusa bacillum et Pterospermopsis radiata.

- - L e s Chi t i nozoa i r e s sont r a r e s r e la t ivement aux spores et aux Acr i t a r ches : Bursachitina bursa, B. riclonensis, Angochitina devonica dans les sonda- ges EBA2 et DOT1. Bulbochitina bulbosa n ' a 6t6 ob- serv6e que dans DOT1.

- - D a t a t i o n : La b iozone DI2 n ' a pu ~tre dat6e d i rec tement p a r mac ro faune . Les carot tes dans les- quelles elle a 6t6 ident if i6e ont l ivr6 des bioclastes d ' O s t r a c o d e s , de Brach iopodes , de Tr i lob i tes , de Bryozoa i r e s , de Lame l l i b r anches , d ' E c h i n o d e r m e s et d 'Algues Dasyc ladac6es , non carac t6r i s t iques indi- quan t un iquemen t un ~ge d6vonien s.1. Cependan t la pr6sence d'Emphanisporites annulatus et de Cama- rozonotriletes sextantii nous situe dans la zone de coexistence (( annulatus-sextantii, de R icha rdson et Mc Gregor (1986), dMge emsien. En plus de ces taxons - index , de nombreuses esp~ces compagnes ci- t6es p a r ces au teurs dans l eur zone ont 6t6 re t rouv6es ici : Apiculatasporites microconus, Apiculiretisispo-

ra brandtii, A. plicata, Camptozonotriletes aliquantus, Dibolisporites echinaceus et Dictyotrile- tes gorgoneus. Ainsi la b iozone DI2 peu t elle ~tre at- t r ibu6e ~ FEmsien .

P a r m i la pet i te associa t ion de Chi t inozoa i res , l ' es- pbce Bursachitina riclonensis est assez significative. En effet , eUe est l 'esp~ce index de la b iozone 38 (Pa- r is , 1981) oh elle coexiste avec nne a b o n d a n t e faune de Brach iopodes , Dac ryocona r ide s et Conodontes d '~ge emsien sup6r ieur (Morzadec et al., 1980).

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : D a n s MKL101, la pa lynozone DI2 succ~de ~ ta b iozone sons- jacente au n iveau de la caro t te 3 h 3620 m e t se ca rac t@ise p a r l ' a p p a r i t i o n des esp~ces-index : Emphanispori- tes annulatus et Camarozonotriletes sextantii. La li- mite sup@ieure n ' e s t pas fix6e ca r elle se si tue dans la ca ro t t e 2 ~ 3584 m sons le conglom6rat t r ansgress i f du Tr ias .

Dans EBA2, la l imite inf6r ieure de DI2 se situe au n iveau de la ca ro t t e 7 ~ 2611,90 m. P a r con t re sa li- mite sup6r ieure res te incer ta ine ~ cause des calcai res si l iceux non fossilif~res.

Dans DOT1, la l imite inf6r ieure est r econnue dans la ca ro t t e 9 off a p p a r a i s s e n t de nouvel les esp~ces. Mais la l imite sup6r ieure res te inape r~ue h cause d ' u n 6chant i l lonnage t rop lfiche (60 m) en t re les bio- zones DI2 et DM1.

Dans MKL 102, l ' ex tens ion de DI2 est incer ta ine ca r elle coincide avec un in te rva l le c o r r e s p o n d a n t des facies non fossilif~res. Sa l imite in f6r ieure se t r o u v e r a i t aux envi rons de 4254 m tand i s que sa li- mite sup6r ieure p o u r r a i t 6tre situ6e en t r e la cote 4198 m, qui c o r r e s p o n d au d e r n i e r ~chant i] lon fossi- lif~re et la cote 4009,95 m, dans un in t e rva l l e aphy- t ique c o m p r e n a n t les carot tcs C6 et C7.

P L A N C H E 3

1. Umbellasphaeridiunt saharicum JARDINE et al., 1972. DOT1, 3974 m (1), L. 29 × 134.

2. UmbeUasphaeridium deflandrei (MOREAU-BENOIT) Jardin~ et al., 1972. DOTI, 3126m (1), L. 15 × 126.

3. Gorgonisphaeridium plerispinosum WICANDER, 1974. MKL 102, carotte 4 (3823,10 m), L. 12 x 129.

4. Evittia denticulata denticulata (CRAMER) Le Iterisse, 1989. DOT1, carotte 9 (3972,28m), L. 10 x 122.

5. Exochoderma arca WICANDER et WOOD, 1981. DOT1, carotte 7 (3314,60 m), L. 19 × 139.

6. Pterospermopsis reticulata LOEBLICH et WICANDER, 1976. DOT1, carone 6 (3048 m), L. 20 x 112.

7. Stellinium nticropolygonale (STOCK. et WILL.) Playford, 1977. MKL102, 3940 m (1), L. 10 × 110.

8. Exochoderma triangulata WICANDER et WOOD, 1981. DOT1, carone 6 (3051m), L. 15 x 116.

9. Navifusa bacillum (DEUNFF) Playford, 1977. EBA2, 2448 m (2), L. 15 × 123.

10. Bursachitina riclonensis PARIS, 1980b. DOT1, 3855 m, L. 139 x 28. Sp6cimen aplati avec collerette 6vas~e. (× 300)

11. Angochitina devonica EISENACK, 1955. DOT1, caronc 9, (3972,28 m), L. 113 × 20. (x300).

12. Ancyrochitina taouratinensis BOUMENDJEL, 1985. EBA2, 1815 m, L. 129 × 26. (x300).

13. Gotlandochitina milanensis (COLLINSON et SCOTT, 1958). EBA2, 2144 m, L.138 x 22. (X300).

14. Ancyrochitina cf. morzadeci PARIS (in Boumendjel, 1987). EBA2, 2156 m, L. 129 × 26. (× 300).

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RAHMANI ANTARI et LACHKAR PLANCHE 3

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174 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

PALYNOZONE DM1 (= zone ~ << velatus - langii >> de R i c h a r d s o n et Mc G r e g o r , 1986)

Identifi6e uniquement dans le bassin Doukkala , cette palynozone a 6t6 reconnue dans les sondages EBA2 et DOT1. L 'associat ion comprend des spores ; (tabl. 1 et 2) et quelques Acritarches et Chitinozoaires.

- - Les spores : de nombreuses esp~ces d6j~ pr~- sentes dans la biozone DI2 se poursuivent , a v e c : Apiculiretusispora plicata, Lophotriletes devonicus, Apiculatisporis microconus, Emphanisporites annu- latus, Diatomozonotriletes franklini. D'aut res esp~- ces sont nouvelles parmi lesquelles : Rhabdosporites langii, Corystisporites multispinosus, Acinosporites apiculatus, Grandispora inculta, que l ' on re t rouve dans les deux forages h par t i r du d6but de cette bio- zone.

- - Les Aer i ta rehes : la p lupar t des formes appa- rues darts la palynozone DI1 se re t rouvent dans cette biozone en association avec seulement 2 esp~ces nou- velles dans EBA2 : Duvernaysphaera tessella et Ve- ryhaehium tetraedron.

- - Les Chit inozoaires : pr6sents uniquement dans EBA2, ils comprennent : Angochitina devoniea, Gotlandochitina milanensis, Ancyrochitina cf. mor- zadeci, Fungochitina pilosa et Bursachitina riclo- nensis.

- - Data t ion : la biozone DM1 est encadr6e dans le sondage DOT1 pa r deux carottes n ' a y a n t fourni que des bioclastes non caract6ristiques d 'Echinoder~ mes, de Brachiopodes , d 'Ost racodes , de Lamelli- branches et de Stromatopores indiquant un ~ge D6vonien s.1. La pr6cision de l'fige de cette biozone repose sur tout sur les palynomorphes . Ainsi, l 'asso- ciation de spores mise en 6vidence dans l ' intervalle cor respondant ~ la biozone DM1 comprend entre au- tres Rhabdosporites langii et Corystisporites multis- pinosus qui caract@isent en Libye occidentale la palynozone 5 de Moreau-Benok (1988-1989). De m~me, tout un cortege d'esp~ces communes ~ cette palynozone ont 6t6 ~galement d6crites dans la zone ~ Calyptosporites velatus - Rhabdosporites langii ~ de Richardson et Mc Gregor (1986), d'~ge eif61ien in- f6rieur. Malgr6 l 'absence dans notre association de la l~re esp~ce index de la zone d 'assemblage pr6cit6e, la pr6sence d ' au t res esp~ces compagnes communes ces deux associations permet de corr6ler notre bio- zone DM1 avec la zone de coexistence ~ velatus - iangii ~ de Richardson et Mc Gregor (]986) reconnue notamment dans le continent Nord-Am6ricain.

Les Chitinozoaires peu nombreux donnent 6gale- ment des indications sur l '~ge de cette biozone. En part iculier , Ancyrochitina cf. morzadeci qui appa-

ralt ~ l 'Eif~lien et coexiste avec les esp~ces index de la biozone 17 de Boumendjel (1987), d '~ge eif61ien-gi- v6tien du Sahara alg6rien. Dans le Massif armori- cain, A. morzadeci est connue dans l 'Emsien sup6rieur off elle coexiste avec Bursachitina riclo- nensis (Paris , 1980 et 1981).

- - Extension de la palynozone : Sa limite inf~rieure peut ~tre situ6e dans EBA2 ~ 2147 m qui cor respond h l ' appar i t ion d ' une association caract6rist ique de cette biozone. Dans DOT1 on peut la placer 3624,50 m au niveau de la base de la carot te 8. Sa li- mite sup6rieure est rest6e inaper~ue ~ cause d ' u n 6chantillonnage t rop large aussi bien dans EBA2 (86 m) que dans DOT1 (116 m).

PALYNOZONE DM2 (= zone h << lemurata-magnif icus >> de R i c h a r d s o n et Mc G r e g o r , 1986)

Dans le bassin Doukkala , cette palynozone a 6t6 mise en 6vidence dans deux sondages : EBA2 et DOT1 (tabl. 1 et 2). Pa r contre dans le bassin d 'Essaoui ra , elle n ' a 6t6 reconnue que dans le forage MKL 102 (tabl. 4). Les niveaux 6tudi6s correspon- dent h des facies carbonates qui n ' o n t hvr~ q u ' u n as- semblage peu diversifi6 de spores et de Chitinozoai- res. En revanche, une riche association d 'Acr i ta rches a 6t6 mise en 6vidence, particuli~re- mcnt dans le sondage DOT1.

- - Les spores : certaines esp~ces de l 'assemblage pr6c6dent se re t rouvent encore i c i : Retusotriletes rotundus, Diatomozonotriletes franklini, Grandispo- ra inculta. D'au t res taxons apparaissent , en part icu- h e r : Biornatispora reticulata , Verrucosisporites spp. qui ne d6passent pas la palynozone DM2 alors que Archaeozonotriletes variabilis, Cymbosporites magnificus, Rhabdosporites parvulus, se poursui- vront dans la palynozone DS1 qui suivra.

- - Les Chit inozoaires : aux esp~ces connues dans l 'association pr6c6dente et qui sont encore pr6sentes, mais uniquement dans EBA2, il faut a jouter : Ancy- rochitina taouratinensis et Ancyrochitina sp2.

- - L e phy top lane ton : est abondan t et d 'une grande diversit6 sur tout dans le sondage DOT1 off on le t rouve en part icul ier au niveau de la carotte 7. Parmi les esp~ces les plus int6ressantes, il faut citer : Exochoderma triangulata, Maranhites britoii, Umbel- lasphaeridium deflandrei, Polyedryxium talus, Dail- lydium quadridactylites, Veryhachium tetraedron, V. arctatum, Pterospermopsis reticulata.

- - Data t ion : la palynozone DM2 a 6t6 identifi6e dans plusieurs sondages des bassins Doukkala et Essaouira, mais elle n ' a pu ~tre dat6e que dans le forage DOT1 off la carotte 7 s 'est r6v616e riche en bioclas-

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RAHMANI-ANTARI et LACHKAR 175

tes : Echinodermes, Brachiopodes, Stromatopores et Lamellibranches indiquant un ~ge d6vonien moyen. Par contre, la recherche de Conodontes dans les ca- rottes 4 et 5 du sondage MKL102 n 'a fourni aucnn r6sultat. Cependant en lames minces on a pu trouver quelques bioclastes d'Ostracodes, de Gast6ropodes et des spicules de Spongiaires, ce qui a 6t6 aussi le cas de la carotte 4 de EBA2.

Ce sont les spores qui permettent de pr6ciser l'~ge grace aux taxons suivants : Cymbosporites magnificus qui est la deuxi~me esp~ce index de la zone d'assem- blage << Geminospora lemurata-Cymbosporites ma- gnificus >> de Richardson et Mc Gregor (1986). Bien que la l~re esp~ce index n 'ai t pas 6t6 rencontr6e dans notre association, d 'autres esp~ces compagnes de la zone de coexistence << lemurata-magnificus >> ont 6t6 identifi6es dans notre biozone DM2, en parti- culler : Archaeozonotriletes variabilis, Aneurospora goensis et A. greggsi et ainsi, d'apr~s les spores, notre biozone DM2 appartiendrait ~ la partie moyenne du Giv6tien.

Parmi les deux espbces de Chitinozoaires appa- rues dans cette biozone, Ancyrochitina taouratinen- s/s est l 'une des deux esp~ces-index de la biozone 19 de Boumendjel (1987) d'$ge giv6tien inf6rieur.

Les Acritarches tr~s diversifi6s comprennent : DaiUydium quadridactylites, Umbellasphaeridium deflandrei, accompagn6s de nombreux Duvernays- phaera et Polyedryxium. Ils constituent l'assemblage typique de la zone L3, d'fige giv6tien, d6crit dans le Sahara alg6rien (Jardin6 et al., 1974). En conclusion on peut attribuer un ~ge giv6tien inf6rieur ~ moyen ~ DM2.

- - Extension de la palynozoue : la limite inf6- rieure se situe dans le sondage MKL102 darts la ca- rotte 5 (4009,95 m) qui est le premier niveau fossili- fbre aprbs un intervalle calcaire compl~tement aphytique. Dans DOT1 et EBA2 cette limite corres- pond respectivement aux cotes 3314, 60 m et 1870 m qui coincident avec l 'apparition d 'une nouvelle asso- ciation palynologique caract6risant cette biozone. La limite sup6rieure se situe, dans le forage EBA2, dans un petit intervalle d'incertitude vers 1743 m dans la carotte 4 (niveau non fossilif~re). Dans DOT1 et MKL102, cette limite est rest6e inaperque ~ cause d'un 6chantillonuage peu serr6 entre DM2 et DS1 ( 5 m e t 70 m).

PALYNOZONE DS1 (= zone ~ << ovalis-bulliferus >> de R i c h a r d s o n et Mc Gregor , 1986)

Cette biozone assez r6duite en extension, a 6t6 d6- finie dans des niveaux qui sont g6n6ralement peu fos-

silif~res. Elle a 6t6 observ6e dans deux sondages du bassin Doukkala : DOT1 et EBA2, (tabl. 1 et 2) et dans un sondage du bassin d'Essaouira, MKL102 (tabl. 4).

Le contenu palynologique est domin6 par un as- semblage d'Acritarches avec 6galement des spores et de rares Chitinozoaires.

- - L e s spo re s : comprennent des espbces d6j~ pr6sentes dans DM2 : Archaeozonotriletes variabilis, Cymbosporites magnificus, Rhabdosporites parvu- lus, D'autres esp~ces apparaissent, ce sont : Aneu- rospora goensis, A. greggsii, Hystricosporites multi- furcatus, Auroraspora micromanifesta, A. Macra.

- - Les Chitinozoaires : n 'ont 6t6 rencontres que dans le forage EBA2 avec quelques rares Angochiti- na devonica, Fungochitina pilosa et des Ancyrochiti- na non d6terminables au niveau sp6cifique.

- - L e phytop lanc ton : l'assemblage comprend plusieurs espbces de la biozone pr6c6dente : Umbel- laesphaeridium deflandrei, Polyedryxium talus, Pte- rospermopsis reticulata, Exochoderma triangulata, mais aussi de nouvelles formes don t : Solisphaeri- dium astrum, Chomotriletes bistochoensis, Maranhi- tes perplexus, Craterisphaeridium sprucegrovense, Dictyotidium granulatum, Veryhachium roscidum.

- - Datation : la biozone DS1 est dat6e grace aux spores et Acritarches car les rares bioclastes de ma- crofossiles observ6s dans les carottes 4 de MKL 102 et 5 de EBA 2 n 'apportent pas d'information pr6cise. L'association de spores comprend en particulier : Hystricosporites multifurcatus d6crite en France dans le Boulonnais oh elle est associ6e ~ Verrucosis- porites bulliferus. Ces deux esp~ces caract6risent la zone oppelienne BJ d'$ge frasnien inf6rieur (in Streel et al., 1987) qui correspond ~ la base de la zone d'assemblage h << Archaeoperisaccus ovalis - Verrucosisporites buUiferus ~ de Richardson et Mc Gregor (1986), d'~ge 6galement frasnien. Cette der- nitre comprend d'ailleurs deux esp~ces communes avec notre association: Ancyrospora furcula et Aneurospora greggsi. Ainsi notre biozone DS1 peut ~tre dat6e du Frasnien inf6rieur.

Parmi les Acritarches, l'esp~ce Chomotriletes bist- choense connue dans le Frasnien de la plate-forme Russe (Naoumova, 1953), cit6e aussi dans le Fras- nien inf6rieur de la Formation de Gneudna d'Aus- tralie (Balme, 1962 ; Playford et Dring, 1981 ; Play- ford, 1981) se trouve associ6e ~ Maranhites perplexus dans la Formation de Lime Creek aux U.S.A d'$ge frasnien inf6rieur (Wicander et Play- ford, 1985). Ainsi, l'assemblage d'Acritarches recon- nu dans la biozone DS1 confirme l'~ge frasnien inf6- rieur indiqu6 pour cette biozone par les spores.

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176 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : La l imite inf6- r i eu re se si tue dans DOT1 ~ 3295 m off a p p a r a i s s e n t quelques esp~ces ca rac t6r i s t iques de cette b iozone. Cette l imite se t r o u v e r a i t ~ EBA2 dans un in te rva l le d ' i n c e r t i t u d e au n iveau de la caro t te 4. A MKL102, elle p o u r r a i t co~ncider avec la cote 3870 m o~ d i spa- ra i s sen t la p l u p a r t des esp~ces index de la b iozone pr6c6dente et appara~t une nouvelle associat ion. Sa l imite sup6r ieure dans EBA2 c o r r e s p o n d au d e r n i e r 6chant i l lon fossilif~re vers 1674 m ainsi qu '~ M K L 1 0 2 au n iveau de la ca ro t t e 4 ~ 3823,10 m. En r evanche dans DOT1, elle p o u r r a i t co~ncider avec l ' a p p a r i t i o n ~ 3250 m de r a r e s esp~ces ca rac t@is t i - ques de la b iozone snivante .

PALYNOZONE DS2 (= z o n e ~ ~ torquata -grac i l i s ~ d e R i c h a r d s o n et M c G r e g o r , 1986)

Elle a 6t6 r econnue dans le bass in D o u k k a l a , uni- quement dans le forage DOT1 (tabl . 2). L ' i n t e rva l l e analys6 a fou rn i quelques spores nouvelles qui vien- nen t en r i ch i r l ' a s soc ia t ion sous- jacente , alors que l ' a s semblage d ' A c r i t a r c h e s est rest6 p r a t i q u e m e n t cons tant .

- - Les s p o r e s : sont assez peu diversif i6es, avec Grandispora gracilis, Auroraspora macra, A. hyali- ha, Cymbosporites (Archaeozonotriletes) famennen- sis, Hystricosporites ntuitifurcatus, Ancyrospora furcula.

- - Le p h y t o p l a n e t o n : c o m p r e n d p lus ieurs esp~- ces de la b iozone pr6c6dente : Maranhites brasilien- sis, M. perplexus, Veryhachium arcatum, mais aussi une nouvel le forme : Gorgonisphaeridium grosjeani.

- - D a t a t i o n : La b iozone DS2 est dat6e p a r l ' a s - semblage de spores . Grandispora gracilis est l ' n n e des esp~ces - index de la zone ~ ~ Auroraspora tor- quata-Grandispora gracilis ~ de R icha rdson et Mc Gregor 1986, d '~ge f r a sn ien sup6r ieu r - famennien in- f6r ieur avec laquel le no t re biozone DS2 peu t ~tre mise en 6quivalence pu i squ ' e l l e comprend , en p lus du t axon- index , d ' a u t r e s esp~ces compagnes de la zone ~ ~ torquata -gracilis ~, Auroraspora hyalina, A. macra, Ancyrospora furcula.

Dans le S a h a r a alg6rien, la zone L5 de Ja rd in6 et al. (1974), cont ien t des Acr i t a rches communs avec no t re assemblage dont la p l u p a r t ont une extension beaucoup plus grande darts no t re coupe au dessous et au dessus de la pa lynozone DS2 en p a r t i c u l i e r : Na- vifusa bacillum, Duvernaysphaera tessella, Dailly- dium quadridactylites, Umbellasphaeridium deflan- drei, U. saharicum, Maranhites brasiliensis. Un ~ge f r a sn ien - famenn ien a 6t6 a t t r ibu6 ~ cette zone L5 qui

pen t donc c o r r e s p o n d r e ~ no t re b iozone DS2 qui se- r a i t 6galement F r a s n i e n sup6r i eu r - F a m e n n i e n inf6r ieur .

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : La l imite inf6- r i eu re coincide avec le sommet de la pa lynozone sous- jacente h 3250 m , t andis que sa l imite sup6- r i eu re se situe dans un in te rva l le d ' i n c e r t i t u d e ent re la cote 3100 m et 3048,50 m, base de la ca ro t t e 6, off a p p a r a i s s e n t les esp~ces ca rac t6r i s t iques de la bio- zone DS3.

PALYNOZONE D S 3

(= z o n e ~ ~ f lexuosa-cornuta ~ d e R i c h a r d s o n e t Mc G r e g o r , 1986)

Elle a 6t6 identif i6e comme la b iozone sous- jacente dans le forage DOT1. L ' a s soc ia t ion pa lyno log ique se compose de spores carac t6r i s t iques ( tabl . 2) et d ' A c r i t a r c h e s dont la p l u p a r t sont h6rit6s de la bio- zone DS2.

- - Les spo re s : quelques esp~ces de la b iozone pr6c6dente pe rs i s t en t , auxquel les s ' a j o u t e n t de nou- veaux taxons : Rugospora flexuosa, Grandispora cornuta, Dictyotriletes fimbriatus, Cyrtospora cristi- fera, Raistrickia variabilis, Punctatisporites glaber, Diducites versabilis.

- - Le p h y t o p l a n c t o n : il c o m p r e n d peu d 'esp~ces nouvel les , la p l u p a r t 6taient d6j~ pr6sentes dans les n iveaux sous- jacents p a r m i lesquelles : HorologineUa horologia, Gorgonisphaeridium winslowae, Umbel- lasphaeridium deflandrei, U. saharicum, Maranhi- tes brasiliensis, Polyedryxium pharaonis, Exocho- derma triangulata.

- - D a t a t i o n : la b iozone DS3 n ' a p u ~tre d i rec te- ment dat6e dans la caro t te 6 de DOT1 qui cor res- p o n d ~ un in te rva l le d6pourvu de macrofoss i les . Cette caro t te a l ivr6, p a r cont re , un assemblage de spores et d ' A c r i t a r c h e s avec no t ammen t Rugospora flexuosa et Grandispora cornuta qui cons t i tuen t les espbces - index d ' u n e biozone d '~ge famennien sup6- r i e u r d6finie p a r R i cha rdson et Mc Gregor (1986). D ' a u t r e s esp~ces carac t6r i s t iqnes de cette b iozone ont 6t6 re t rouv6es dans no t re associa t ion don t : Au- roraspora hyalina, A. macra, Cyrtospora cristifera, Diducites versabilis, Grandispora gracilis. Ainsi , DS3 c o r r e s p o n d ~ la zone de coexistence ~ flexuosa- cornuta ~ d '~ge famennien sup6r ieur .

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : r econnue uni- quement dans le forage DOT1, ta l imite in f6r ieure de cette b iozone se si tue ~ la base de la ca ro t t e 6 3048,50 m. Sa l imite sup6r ieure c o r r e s p o n d ~ la cote 2867 m oh a p p a r a i s s e n t les p remie r s sp6cimens de Retispora lepidophyta.

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R A H M A N I - A N T A R I et L A C H K A R 177

PALYNOZONE ST1 (= z o n e h << pusillites-lepidophyta >> d e R i c h a r d s o n et M c G r e g o r , 1986)

PALYNOZONE S T 2 (= z o n e ~ << lepidophyta-nitidus >> d e R i c h a r d s o n e t Mc G r e g o r , 1986)

Cette b iozone a 6t6 r e c o n n u e dans le bass in Douk- ka la , sondage DOT1 ( tab l . 2) et dans la r6gion du Ta- f i lah , coupe de la bu t t e d ' E r f o u d ( tabl . 5).

- - Les s p o r e s : sont carac t6r is6es p a r l ' a p p a r i - t ion de deux esp~ces typ iques du S t run ien : Retispo- ra lepidophyta et Vallatisporites pusillites auxquel les s ' a j o u t e n t no t ammen t : Discernisporites micromani- festus, Retusotriletes incohatus, Grandispora echi- nata, pr6sentes dans les deux s6ries, a lors que les es- pbces su ivantes out 6t6 t rouv6es dans l ' une ou l ' a u t r e des deux coupes : Knoxisporites literatus, Raistric- kia variabilis, Rugospora flexuosa, Cyrtospora (Lo- phozonotriletes) cristifera, Leiotriletes struniensis, Raistrickia clavata, Ancyrospora capillata, Pustu- latisporites gibberosus.

- - Le p h y t o p l a n e t o n : aucun renouve l lement n ' a 6t6 constat6 au n iveau du mic rop l anc ton qui reste domin6 p a r : HorologineUa horologia, Maranhites brasiliensis, M. britoii, Micrhystridium spinoglobo- sum, Stellinium micropolygonale, UmbeUasphaeri- dium dejlandrei, U. saharicum, Unellium piriforme.

- - D a t a t i o n : la b iozone ST1 a 6t6 su r tou t ca rac - t6ris6e dans la bu t te d ' E r f o u d dans les schistes et gr~s a t t r ibu6s au S t run ien grace ~ la pr6sence de Go- nia t i tes et de Clymenies. Cet age a 6t6 conf i rm6 p a r l ' a p p a r i t i o n de Retispora lepidophyta, t axon connu un ive r se l l emen t comme m a r q u e u r de la base du S t run ien . La zone d ' a s semblage ~ ~ Vallatisporites pusillites - Retispora lepidophyta ~ de R i c h a r d s o n et Mc G r e g o r (1986), c o m p r e n d d ' a u t r e s espbces compagnes : Diducites versabilis, Discernisporites micromanifestus, Grandipora echinata, Knoxispori- tes literatus, Raistrickia variabilis et Rugospora J'~e~uosa.

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : D a n s le sondage DOT1, cette pa lynozone succ6de en cont inui t6 h la pr6c6dente h la cote 2867 m, tandis que sa l imite su- p6r i eu re peu t se s i tuer aux environs de 2835 m oh a p p a r a i s s e n t les premi6res esp~ces ca rac t6r i s t iques de la b iozone sus- jacente . Dans la bu t t e d ' E r f o u d , les p remi6res Retispora lepidophyta ont 6t6 observ6es d~s l ' 6chan t i l lon BU405 qui m a r q u e la l imite inf6- r i eu re de la pa lynozone , tandis que sa l imite sup6- r i eu re se si tue au niveau de l ' 6chan t i l lon BU 408 qui a livr6 les p remie r s Verrucosisporites nitidus carac t6- r i san t la b iozone suivante.

Comme la pa lynozone ST1, elle a 6t6 identif i6e dans le forage DOT1 et dans la bu t t e d ' E r f o u d . L ' a s - socia t ion pa lynologique est domin6e p a r les spores alors que les Acr i t a rches connaissent une nette r6- gression.

- - Les spo re s : cer ta ines esp~ces sont carac t6r i s - t iques : Verrucosisporites nitidus, VaUatisporites verrucosus, Raistrickia corynoges, Lophozonotrile- tes malevkensis, L. rarituberculata, Hymenozonotri- letes explanatus. D ' a u t r e s sont h6rit6es de la b iozone pr6c6dente : Retispora lepidophyta, Cyrtospora cristifera, Discernisporites micromanifestus, Gran- dispora echinata, knoxisporites literatus.

- - Les A c r i t a r c h e s ont connu un r6el d6clin dans cet te b iozone et ne sont plus repr6sent6s que p a r quelques formes qui exis ta ient d6j~ dans les pa lyno- zones ant~r ieures et qui rev~tent un int6r~t s t ra t ig ra - ph ique limit6 : Veryhachium gr. trispinosum, Stelli- nium micropolygonale, Gorgonisphaeridium sp.

- - D a t a t i o n : la b iozone ST2 est dat6e dans la bu t t e d ' E r f o u d du S t run i en -Tourna i s i en grace ~ des Gonia t i tes . La ca ro t t e 5 du forage DOT1 o~ elle a 6t6 identif i6e n ' a l ivr6 aucun macrofoss i le . Cependan t on y a observ6 une r iche assoc ia t ion de spores dont un g r a n d nombre a 6t6 signal6 p a r R i cha rdson et Mc Gregor (1986) dans leur zone d ' a s semblage ~ ~ Ver- rucosisporites nitidus - Vallatisporites verrucosus ~, avec la sous-zone ~ ~ Retispora lepidophyta - Verru- cosisporites nitidus ~ dat6e S t run ien sup6r ieur . P a r - m i l e s spores communes ~ cette zone et ~ no t re bio- zone ST2, nous avons n o t 6 : Verrucosisporites nitidus, Vallatisporites verrucosus, Retispora lepido- phyta, Cyrtospora cristifera, Discernisporites micro- manifestus, Grandispora echinata, Hymenozonotri- letes explanatus, Knoxisporites literatus, Raistrickia corynoges, Lophozonotriletes malevkensis et L. rari- tuberculata.

- - E x t e n s i o n de la p a l y n o z o n e : Elle succ~de di- r ec t emen t et en cont inui t6 ~ la biozone ST1 aussi b ien dans le sondage DOT1 (~ 2835 m) que dans la bu t t e d ' E r f o u d (Ech. BU408). Sa l imite sup6r ieure dans DOT1 se si tue ~ 2561,30 m dans la caro t te 5 ; dans la bu t te d ' E r f o u d , elle c o r r e s p o n d ~ l '6chant i l - Ion BU411.

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178 BIOSTRATIGRAPHIE DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

PALYNOZONE T1 (= zone VI ~ << verrucosus-incohatus >> de Higgs et al., 1988)

PALYNOZONE T2 (= zone PC ~ << pretiosus-clavata >> de Higgs et al., 1988)

Reconnue uniquement dans le bassin Doukkala, cette biozone a ~t6 d6finie dans le forage DOT1. Le contenu palynologique se compose essentiellement de spores, les Acritarches ayant pratiquement disparu.

- - L e s s p o r e s : cette biozone est caract6ris6e par la disparition d'espSces - index importantes de la biozone pr6c6dente : Retispora lepidophyta, Valla- tisporites pusillites, Rugospora flexuosa, Diducites versabilis. Cependant certaines espbces se maintien- nent encore, ce sont : Verrucosisporites nitidus, Re- tusotriletes incohatus, Vallatisporites verrucosus, Hymenozonotriletes explanatus, Discernisporites mi- cromanifestus, Cyrtospora cristifera, Raistrickia co- rynoges, Punctatisporites glaber, Dictyotriletes tim- briatus, Grandispora echinata.

- - Datation : la biozone T1 est compos6e h son sommet par des calcaires bioclastiques et gr6seux qui ont fourni une microfaune fiche en ForaminifSres (Tetrataxis, Archaediscus, Endotyra et Paleotextu- laria) indiquant un ~ge vis6en ~ namurien. Mais l'~ge de cette biozone n 'a 6t6 pr6cis6 que grace ~ une fiche association de spores off ne figurent plus les espSces qui 6taient consid6r6es comme taxons - index pour les biozones sous-jacentes. Ceci indique un renouvel- lement microfloristique significatif comme il est g~n6- ralement constat6 h la limite d6vono-carbonif8re.

En Europe, la biozone ou la zone d'intervalle VI << Vallatisporites verrucosus-Retusotriletes incoha- tus >> est caract6ris6e par la disparition de Retispora lepidophyta et d 'autres espSces compagnes dont Ru- gospora flexuosa, Diducites versabilis. Sa base cor- respond au d6but du CarbonifSre marqu6 par l 'ap- parition du Conodonte Siphonodella sulcata et de la Goniatite Acutimitoceras prorsum (Clayton et al., 1974, 1978 ; Higgs et al., 1987 et Higgs et al., 1988).

Notre biozone T1 qui est ~galement caract6ris~e par la disparition de Retispora lepidophyta et de ses espSces compagnes (voir supra) et par la pr6sence de V. verrucosus et R. incohatus, correspond ~ la bio- zone VI d'~ge Tournaisien inf6rieur (partie sup6- rieure de Tnlb).

- - E x t e n s i o n de la palynozone : d ' importance assez r6duite, elle succ~de ~ la palynozone sous-ja- cente dans la carotte 5 ~ 2561,30 m off on observe un changement microfloristique. Sa limite sup6rieure coincide avec le dernier 6chantillon fossilif~re 2482 m, avant les argiles brun-rouge du Permo-Car- bonif8re.

D6finie dans la r6gion du Tafilalt seulement, cette biozone est repr6sent6e par 3 6chantillons de la coupe de la butte d 'Erfoud (BU411 ~ BU413) qui ont fourni unc riche association de spores (tabl. 5) et de trSs rares Acritarches en mauvais 6tat de conserva- tion.

- - L e s s p o r e s : un renouvellement presque eom- plet est constat6 dans l'assoeiation avee notamment l 'apparit ion des esp~ces : Pulvinispora quasilabrata, Vallatisporites vallatus, Radiizonates genuinus, Spe- laeotriletes balteatus, Densosporites spitzbergensis, D. variomarginatus ; avec quelques rares formes qui subsistent des biozones pr6c6dentes, en particulier : Retusotriletes incohatus, Punctatisporites glaber, Auroraspora macra, Vallatisporites verrucosus.

- - Datation : la biozone T2 a ~t6 d6finie dans la butte d 'Erfoud dans des niveaux dat6s du Tournai- sien grace ~ la pr6sence de Goniatites. Nous y avons trouv6 une microflore caract6ristique de la zone PC des pays d 'Europe de l 'Ouest d6crite pour la pre- miSre lois par Dolby (1971) dans le S.W de la Grande Bretagne comme zone ~ Vallatisporites vallatus. Par la suite elle a 6t6 caract~ris~e en Irlande par l'asso- ciation Vallatisporites vallatus-Spelaeotriletes pre- tiosus (Higgs 1975). Plus r6cemment, elle a 6t6 d6- finie par la pr6sence de S. pretiosus et Raistrickia clavata accompagn6es par des taxons nouveaux ou h6rit6s des biozones pr6c6dentes (Clayton et al., 1978; Higgs et al., 1988). En Irlande, la base de la biozone PC correspond ~ la base de la zone ~ Cono- dontes : Polygnatus spicatus - P. inornatus. Son ~ge est situ6 entre la partie sup6rieure du Tournaisien moyen (Tn 2b/c) et le Tournaisien sup6rieur (partie inf6rieure du Tn 3c) (Higgs et al., 1988). La pr6sence de S. pretiosus et R. clavata dans notre assemblage, accompagn~es par d'autres esp~ces communes ?a l'as- sociation d'Irlande, comme : Vallatisporites vallatus, V. verrucosus, Auroraspora macra, Densosporites spitzbergensis, V. variomarginatus, Retusotriletes incohatus, permet de proposer une correspondance entre notre biozone T2 et la biozone PC des pays d 'Europe de l'Ouest. Par contre, les biozones HD et BP du Tournaisien moyen n 'ont pas 6t~ identifi~es au Maroc ce qui pourrait correspondre ~ une lacune signal6e ailleurs en Afrique du Nord : Alg6rie (Lan- zoni et Magloire, 1969; Attar et al., 1980), Libye (Clayton et Loboziak, 1985; Coquel et Moreau-Be- nok, 1986).

- - Extension de la palynozone : Au niveau de l'6chantillon BU411, il y a disparition de la plupart

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RAHMANI-ANTARI et LACHKAR 179

des espbces de la biozone sous-jacente et apparition d 'une nouvelle association ce qui marque la limite in- f6rieure de la biozone T2. Sa limite sup6rieure se si- tuerait au niveau de l'6chantillon BU413.

PALYNOZONE V1 (= zone P u h << Lycospora pusilla >> de Clay ton et al., 1978)

Cette biozone a 6t6 rencontr6e dans la butte d 'Erfoud dans deux 6chantillons (BU413 et BU414, tabl. , 5) qui out livr6 une association de spores de la palynozone sous-jacente, auxquelles s 'ajoutent quel- ques esp~ces nouvelles, en particulier : Aratrispori- tes saharaensis (=Grandispora balteata in Attar et al., 1980), Vallatisporites agadesi, Camptozonotrile- tes cyreuaicus. Par ailleurs, le microplancton est pratiquement absent.

- - Datation : la biozone V1 est dat6e dans la butte d 'Er foud par la pr6sence de Goniatites du Vi- s6en inf6rieur dans les schistes gris-acier ~ nodules ferrugineux. Le contenu palynologique des deux 6chantillons pr61ev6s dans ces niveaux a permis de confirmer cet age par comparaison avec d 'autres as- sociations vis6ennes :

- - En Europe occidentale, la zone P u h Lycospo- ra pusilla de Clayton et a/.(1978), d'~ge vis6en inf6- rieur, comprend de nombreuses esp&ces communes avec notre association en particulier : Spelaeotriletes pretiosus, Vallatisporites vallatus, Densosporites va- riomarginatus, D. spitsbergensis, Auroraspora ma- cra et Retusotriletes incohatus.

- - En Alg6rie, dans le bassin d'Illizi, la palyno- zone IV, d'~ge vis6en (Attar et al., 1980; Coquel et Latr~che, 1989) est caract6ris6e par Fabondance de Grandispora balteata (=Aratrisporites saharaensis in Loboziak et Clayton, 1988 et dans notre associa- tion), taxon-guide que l 'on retrouve ~ l'6chelle de toute la plate-forme saharienne. D'autres esp~ces pr6sentes dans cette palynozone sont communes avec notre assemblage dont : Radiizonates genuinus, Val- latisporites agadesi, V. ciliaris et Densosporites va- riomarginatus.

- - Extension de la palynozone : La limite inf6- rieure est difficile ~ situer, car l'assemblage palyno- logique de la biozone pr6c6dente persiste encore et il n'est enrichi que par quelques espbces nouvelles au niveau de l'6chantillon BU413, qui pourrait &tre consid6r6 comme sa base. Son sommet correspond au dernier 6chantillon pr61ev6 juste sons la terrasse quaternaire de la butte d 'Erfoud.

RI~SULTATS E T R E M A R Q U E S

Des subdivisions fines et des pr6cisions stratigra- phiques sont apport6es dans plusienrs sondages ; de m~me des lacunes de nature diff6rente sont mises en 6vidence dans les deux r6gions. Le Tournaisien dont la pr6sence 6tait ignor6e dans la r6gion d 'Erfoud est d6couvert pour la premiere fois.

- - Dans le bassin Doukkala, le D6vonien inf6- rieur n'6tait dat6 que localement au niveau de la ca- rotte 8 du sondage EBA2. La m~me association paly- nologique livr6e par cette carotte a 6t6 rencontr6e de part et d 'autre de celle-ci, donnant un age praguien sup6rieur ~ emsien basal ~ toute la s6rie jusqu'~ la cote 2726 m. A partir de la carotte 7, qui n 'avait li- vr6 que divers bioclastes n ' ayant pas pr6cis6 son age, des esp~ces typiques de spores d'age emsien ont 6t6 observ6es jusqu'~ la cote 2156 m. Ainsi, le D6vonien inf6rieur limit6 auparavant par les 6tudes p6troli~res

la cote 2400 m est remont6 ~ la cote 2156 m e t sub- divis6 en Praguien sup6rieur et Emsien. De m~me pour le sondage DOT1 et grace aux palynomorphes, il a 6t6 possible de diff6rencier le Praguien sup6rieur et l 'Emsien dans des niveaux qui 6taient toujours at- tribu6s au D6vonien inf6rieur s.1. uniquement par corr61ation de facibs.

- - Dans le bassin d'Essaouira, le D6vonien inf6- rieur 6tait 6galement dat6 localement par macro- faune au niveau de la carotte 4 du sondage MKL101. Le reste de la s6rie 6tait attribu6 au D6vonien inf6- rieur a moyen mais sans aucune preuve pal6ontolo- gique. La mise en 6vidence d 'une association palyno- logique caract6ristique a permis de distinguer le Praguien sup6rieur et l 'Emsien darts cet intervalle. Dans le sondage MKL102, la s6rie comprise entre les cotes 4360 m et 4198 m 6tait attribu6e au Siluro-D6- vonien uniquement par corr61ation de facies. Grace aux palynomorphes rencontr6s, il a 6t6 possible de distinguer l 'Emsien entre les cotes 4254 m e t 4198 m mais le reste de la s6rie s'est r6v616 azo~que.

- - Dans les deux bassins, le toit du D6vonien inf6- rieur est caract6ris6 par des faci&s d6favorables a la palynologie (gr~s quartzitiques, calcaires gr6seux, silstones et conglom6rats). Ceci explique en partie, l 'absence de la biozone 6quivalente ~ la zone ~ <~ dou- glastowneuse-eurypterota >> de Richardson et Mc Gregor (1986), d'~ge emsien sup6rieur ~ eif61ien ba- sal. Celle-ci est rest6e inaper~ue dans notre biozona- tion car elle correspond soit ~ une lacune apparente d'observation due a des 6chantillons non fossilif~res (EBA2 et MKL102) ou ~ un 6chantillonnage trop l~che (DOT1), soit ~ une lacune d'6rosion a MKL101

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180 B I O S T R A T I G R A P H I E DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

off le conglom6rat du Trias repose directement sur l 'Emsien.

- - Le D6vonien moyen constitu6 essentiellement de calcaire argileux devenant parfois cristallins ou si- liceux, n '&a i t jamais subdivis6 dans les &udes pr6c6- dentes. La biozone DM1 reconnue seulement dans le bassin Doukkala est d'fige eif61ien inf6rieur. La bio- zone DM2 identifi6e darts les deux bassins est dat6e Giv&ien inf6rieur ~ moyen grace aux pa lynomor- phes. Ent re ces deux biozones manque celle 6quiva- lente ~ la zone ~ ~ d e v o n i c u s - n a u m o v i i , de Richard- son et Mc Gregor (1986), d'~ge eif61ien sup6rieur - giv&ien inf@ieur. Celle-ci n ' a pas 6t6 observ6e dans notre biozonat ion car elle coYncidc avec une lacune apparente d 'observat ion . Dans le bassin d 'Essaoui- ra , elle pent s 'expl iquer pa r ce facies calcaire com- pl&ement aphyt ique oh m~me la biozone DM1 n ' a pu &re distingu6e. Dans le bassin Doukkala , elle est due p lu t& ~ un 6chantil lonnage t rop large aussi bien dans EBA2 (80 m) que dans DOT1 (116 m).

- - La limite D6vonien moyen - sup6rieur est diffi- cile ~ &ablir dans tous les forages ~ cause de facies d6favorables ou d '6chant i l lonnage t rop espac6. Ceci explique l 'absence de la biozone 6quivalente ~ la zone ~ ~ o p t i v u s - t r i a n g u l a t u s ~ de Richardson et Mc Gregor (1986) qui caract6rise le passage giv&ien- frasnien. Celui-ci co r respond dans nos forages ~ une lacune apparen te d 'observa t ion h cause d '6chanti l - Ions non fossilif~res ~ EBA2 ou ~ un 6chantillonnage peu serr6 dans MKL102 (70 nl) et dans DOT1(5 m).

- - L e D6vonien sup6rieur, limit6 au Frasnien dans les forages EBA2 et MKL102, est beaucoup plus complet dans le sondage DOT1 oh il n ' a jamais 6t6 subdivis& Dans cette &ude, les diff6rents termes ont 6t6 distingu6s (Frasnien, Famennien et Strunien) grace aux 5 biozones identifi6es. Celles-ci sont 6qui- valentes ~ routes les zones &ablies pa r Richardson et Mc Gregor (1986) dans le continent no rd am6ricain. Ainsi, aucune lacune n ' a 6t6 relev6e dans le D6vonien sup6rieur grace aux facies argilo-gr6seux g6n6rale- ment plus favorables ~ la palynologie.

- - Le Dinantien n ' a 6t6 reconnu que dans le bas- sin des Doukkala (sondage DOT1) oh la s6rie pr6- sente sous les conglom6rats et argiles du Trias &ait attr ibu6e d ' a b o r d au Permo-Carbonif~re et ensuite au Vis6en-Namnrien grace aux Foraminifbres. Cette 6tude palynologique a d6montr6 qu ' i l s 'agit plut6t du Tournais ien inf6rieur grfice ~ une association de spo- res cit6e dans la zone VI de Higgs et al. (1988). Celle- ci d6finie en Europe occidentale, a 6t6 dat6e grace la pr6sence de Goniatites et de Conodontes indiquant la base du Carbonif~re.

Ainsi, dans le Maroc occidental, ce sont sur tout des lacunes apparentes d 'observa t ion qui sont mises

en 6vidence dans la p lupar t des forages sau l dans le sondage MKL101 off existe une lacune d '6rosion. Celle-ci pour ra i t cor respondre ~ tout le D6vonien moyen et ~ la base du D6vonien sup6rieur.

- - Dans la r6gion du Tafi lah (coupe de la butte d 'Er f imd) , le D6vonien inf6rieur, moyen et sup6rieur essentiellement argilo-calcaire, est bien dat6 par une macrofaune fiche en Goniatites, Orthoc~res et Cly- m6nies. Cependant , les 6chantillons pr61ev6s dans ces niveaux pour la palynologie se sont r6v616s prat ique- ment azo~ques ~ cause de faci& d6favorables ou de l 'a l t6rat ion superficielle.

- - Au Strunien, les d6p6ts terrig~nes (argilo-gr6- seux) se sont r6v616s plus riches en pa lynomorphes . Ils ont livr6 des associations de spores ayant permis de distinguer plusieurs biozones : ST1 et ST2 (Stru- nien basal et sup6rieur), T2 (Tournais ien moyen-su- p6rieur) et V1 (Vis6en inf@ieur). Ces biozones sont dat6es pa r macrofaune et pa r comparaisons avec des zones 6quivalentes connues en Am6rique et en Eu- rope (Clayton et al . , 1978; Richardson et Mc Gre- gor, 1986 et Higgs et al . , 1988). Pa rmi celles-ci, cer- taines ne sont pas retrouv6es dans notre biozonat ion et peuvent s 'expl iquer pa r des lacunes d ' impor tance variable :

- - A la fin du Strunien et au d6but du Tournai - sien, uric tendance r6gressive est constat6e dans la r6gion du Tafilalt (Hollard, 1970). Ceci explique le non d6p~t des niveaux cor respondant ~ la biozone T1 (pr6sente dans le bassin Doukkala) ainsi que les bio- zones 6quivalentes aux zones HD et B P &ablies en Europe occidentale (Higgs et al . , 1988).

- - Apr~s ce temps d ' a r r & de la s6dimentation, une nouvelle transgression se produisi t au Tourna i - sien moyen et sup6rieur permet tan t Ic d6p6t des fa- cies cor respondant ~ la biozone T2. Celle-ci est 6qui- valente ~ la zone PC d'~ge Tournais ien moyen- sup6rieur, dat6e pa r Conodontes (Higgs et al . , 1988).

- - A la fin du Tournais ien, une nouvelle tendance r6gressive se met en place et sc manifeste p a r l ' ab- sence des d6p6ts cor respondant ~ une biozone qui se- rait 6quivalente ~ la zone CM connue en Europe occi- dentale (Higgs et al . , 1988).

- - Au Vis6en inf6rieur, s 'est manifest6e une nou- velle t ransgression vcnant du Nord-Est avec des d6- p6ts p61agiques ~ Goniatites (Hollard 1970). Ceux-ci ont livr6 une association de spores caract6rist iques de la biozone V1 qui est 6quivalente ~ la zone ~ Ly- cospora pus i l la de Clayton et al . , 1978, d '~ge Vis6en inf6rieur.

Ainsi, les lacunes mises en 6vidence du ran t le Tournais ien sont des lacunes r6elles de s6dimentation dues ~ des p6riodes r6gressives qui se sont succ6d6es

Page 23: Contribution à l'étude biostratigraphique du dévonien et du carbonifère de la plate-forme Marocaine. Datation et corrélations

RAHMANI-ANTARI et LACHKAR 181

TABL 6. -- Data t ion et eorr61ation des biozones du Maroe avee les biozones 6tablies en E u r o p e et en Am6r ique du Nord .

Datation and correlation o f moroccan biozones with zonations established in Europe and North America.

Echelle Stratigraphique

Z

Z 0 >

I Z

VISEEN INF.

Tn3 Z

r/3

< Z

Tn2 © E-,

Tn]b

TOURNAISIEN (Tnl)

STRUNIEN

FAMENNIEN

FRASNIEN

GIVETIEN

EIFELIEN

EMSIEN

PRAGUIEN

Z ~ O ~

oo

0

Z ©

<

L)

Biozonation d'Europe et d'Am6rique du Nord

L y c o s p o r a p u s i l l a

c l a v i g e r - macra ( C M )

p r e t i o s u s - c l a v a t a ( P C ) T2

b a l t e a t u s - I )ol .~po'cha ( B P )

h i b e r n i c l t s - dis'liru.'tu.~ ( H D )

v e r r u c o s u s - i n c o h a t u s ( V I ) T1

l e p i d o p h y t a - n i t i d u s ST2

p u s i l l i t e s - l e p i d o p h y t a ST 1

f l e x u o s a - c o r n u t a DS3

t o r q u a t a - g r a c i l i s DS2

o v a l i s - b u l l i f e r u s

o p t i v u s - t r i a n g u l a t u s

l e m u r a t a - m a g n i f i c a

d e v o n i c u s - n a u m o v i i

v e l a t u s - l a n g i i

d o u g l a s t o w n e n s e - e u r y p t e r o t a

a n n u l a t u s - s e x t a n t i i

p o l y g o n a l i s - e m s i e n s i s

Biozones du Maroc

V1

DS1

DM2

DM1

~ , ~ i l i ~ .... . . . . . . . . . II "11 ' , 111 ,

DI2

DI1

Lacune de s6dimentation ,,,,,,,~ Lacune d'6rosion ~ Lacune d'observation

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182 BIOSTRATIGRAPHIE DU PALI~OZOIQUE MAROCAIN

durant cette 6poque. La pr6sence du Tournaisien moyen-sup6rieur dans la r6gion d 'Erfoud est prouv6e pour la premiere fois. En effet, pour Hol- lard (1970) : ~< Le Tournaisien est masqu6 en partie par le Vis6en qui est transgressif dans le Tafilalt du S.W au N.E. I1 s'amenuise et n'est plus repr6sent6 dans la r6gion d 'Erfoud >>. De m~me, Michard (1976) signale que l 'absence du Tournaisien de la r6gion d 'Erfoud est peut-~tre li6e ~ la r6gression ant6-vi- s6enne. Cette 6tude palynologique a donc d6montr6 l'existence du Tournaisien dans cette r6gion quoique r6duit ~ cause de plusieurs lacunes. Celles-ci sont si- gnal6es ailleurs au Maroc ainsi qu'~ l'6chelle de l 'Afrique du Nord :

- - E n M6s6ta occidentale, seul le Tournaisien basal (biozone T1) existe dans le bassin Doukkala (forage DOT1) et dans le bassin de Sidi Bettache (as- semblage I de Marhoumi, 1984). Par contre, dans le massif des Mdakra (Loboziak et al. , 1990) et dans le bassin de Sidi Bettache (assemblage III de Marhoumi, 1984) c'est le Tournaisien sup6rieur qui est mis en 6vidence. Ceci d6montre que }es p6riodes r6gressives qui se sont manifest6es au Maroc durant le Tournai- sien ont eu lieu ~ des p6riodes diff6rentes suivant les r6gions. Ce qui est 6galement le cas ailleurs en Afrique du Nord :

- - En Libye occidentale, la lacune correspond une bonne pattie du Tournaisien inf6rieur et la tota- lit6 du Tournaisien moyen (Coquel et Moreau-Be- no,t, 1986).

- - En Libye du Nord-Est, cette lacune pourrait correspondre ~ tout le Tournaisien dont l'existence n 'a pu ~tre mise en 6vidence (Clayton et Loboziak, 1985).

- - E n Alg6rie, dans le Grand Erg occidental, Lanzoni et Magloire (1969) signalent une lacune de tout le Tournaisien. Dans le bassin d'Illizi, Attar et Coquel (1980) mentionnent 6galement une disconti- nuit6 qui t~moigne d 'un arr~t de s~dimentation du- rant le Strunien sup6rieur et le Tournaisien inf6- rieur.

C O N C L U S I O N S

Sur la base des assemblages de spores, et plus ra- rement, d'Acritarches et de Chitinozoaires, nous avons pu distinguer grace aux taxons-index et aux es- p~ces associ6es les palynozones suivantes :

- - DI1 et DI2 au D6vonien inf6rieur (Praguien- Emsien)

- - DM1 et DM2 au D6vonien moyen (Eif61ien-Gi- v6tien)

- - DS1, DS2, DS3, ST1 et ST2 au D6vonien sup6- rieur (Frasnien-Famennien-Strunien)

- - T1, T2 et V1 au Dinantien (Tournaisien-Vi- s6en inf~rieur).

Ces palynozones 6quivalentes ~ d 'autres zones connues notamment en Am6rique du Nord, en Eu- rope et en Afrique du Nord, permettent d'6tablir pour la premibre fois, des corr61ations /t grande 6chelle.

Sur le plan stratigraphique, il a 6t6 possible de da- ter avec pr6cision de nombreux niveaux et d'affiner les subdivisions dans plusieurs sondages du Maroc occidental. Dans la r6gion d 'Erfoud, l'existence du Tournaisien est confirm6e grace aux associations de spores.

Plusieurs lacunes d' importance et de nature di- verses sont mises en 6vidence :

- - Au D6vonien, deux types de lacunes sont rep6- r6es : une lacune d'6rosion dans le bassin d'Essaoui- ra au toit du D6vonien inf6rieur et trois lacunes ap- parentes d'observation dues /t des facibs aphytiques ou ~ un 6chantillonnage trop espac6. Ces derni~res observ6es dans les sondages du Maroc occidental, correspondent au toit du D6vonien inf6rieur, au pas- sage eif61ien-giv6tien et ~ la limite d6vonien moyen- sup6rieur,

Le choix d 'autres forages et coupes off les facies seraient plus favorables ~ la palynologie et un 6chan- tillonnage plus serr6 pourraient faire l 'objet d 'une 6rude compl6mentaire. Ceci dans le but de retrouver les zones am@icaines et europ6ennes rest6es inaper- ques dans notre biozonation actuelle.

- - Au Dinantien, deux lacunes de s6dimentation dues ~ des p6riodes r6gressives au passage strunien- tournaisien et ~ la fin du Tournaisien, sont mises en 6vidence dans la r6gion d 'Erfoud.

La connaissance de la microflore du Pal6ozo~que marocain est une contribution pour de meilleures re- constitutions pal6og6ographiques incluant l 'Afrique du Nord. En effet, le Maroc, qui forme un pont entre l 'Afrique ct l 'Europe est rest6 longtemps 6nigmatique sur le plan palynologique relativement ~ l'Alg6rie et la Libye off les 6tudes palynostratigraphiques sont plus nombreuses.

Page 25: Contribution à l'étude biostratigraphique du dévonien et du carbonifère de la plate-forme Marocaine. Datation et corrélations

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