40
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE “V.BABEŞTIMIŞOARA DISCIPLINA DE FIZIOLOGIE APARATUL CARDIOVASCULAR CURSUL 5 Contractilitatea miocardului. Performanţa cardiacă. Debitul cardiac Şef lucr.dr. Lavinia Noveanu 2011

Curs 5 Cardiac_2011

Embed Size (px)

DESCRIPTION

medicina

Citation preview

  • UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE V.BABE

    TIMIOARA

    DISCIPLINA DE FIZIOLOGIE

    APARATUL CARDIOVASCULAR

    CURSUL 5

    Contractilitatea miocardului. Performana cardiac. Debitul cardiac

    ef lucr.dr. Lavinia Noveanu

    2011

  • 21. CONTRACTILITATEA

    Contractilitatea = proprietatea fundamental a miocardului de a rspunde la stimuli printr-o contracie caracterizat prin:

    for sau tensiune activ (TA

    )

    vitez de scurtare sau velocitate (V)

    Modelul Hill

    studiul contractilitii pe muchiul cardiac

    1. Muchiul cardiac este format din:

    2 elemente conectate n serie

    un element contractil (EC)

    un element elastic (EES)

    1 element elastic plasat n paralel (EEP)2. Muchiul cardiac trebuie s se contracte

    mpotriva unei sarcini (S)

  • 3

    EES

    = miofilamentele contractile i membranele Z i M

    punctul de aplicare a TA

    generat de EC

    genereaz tensiune pasiv (TP

    ) care se opune ntinderii

    EC

    = punile transversale actino-miozinice

    n repaus reprezint o structur extensibil

    prin activare se scurteaz i genereaz TA i vitez de scurtare

    EEP

    = structuri (ex: sarcolema) dispuse paralel cu EC i EES menin li

    (lungimea iniial a sarcomerului)

    S

    =

    sarcina (presarcina

    + postsarcina) pe care EC trebuie s o nving pentru a se scurta:

    presarcina

    (P1)

    fora care determin alungirea

    sarcomerului

    postsarcina

    (P2)

    fora care se opune suplimentar scurtrii

    1.1.COMPONENTELE MODELULUI HILL

    li

    Z

    Z

    M

  • 4A. REPAUSB. CONTRACIA IZOMETRIC

    EC se scurteaz, EES se alungete

    TA

    generat nu poate nvinge S

    nu exist scurtare extern

    C. CONTRACIA IZOTONIC

    EC se scurteaz

    la aceeai ntindere a EES, TA

    generat nvinge S

    muchiul se scurteaz

    extern

    1.2.TIPURI DE CONTRACII ALE MIOCARDULUI

    Contracie Izometric

    (B) Izotonic

    (C)li constant TA maxim constant

  • 5Condiii de realizare:

    postsarcina

    (P1) = constant

    presarcina

    (P1) crete progresiv n cursul unor contracii

    izometrice

    Parametri

    msurai:-

    li

    (lungime iniial a sarcomerului) -

    TP

    (tensiune

    pasiv)

    depinde

    de EES (elasticitatea sarcomerului)

    -

    TA

    (tensiune

    activ) -

    depinde

    de EC

    numrul interaciuni actin

    miozin i de afinitatea Tn

    C fa de Ca2+

    li

    1.3.RELAIA LUNGIME

    TENSIUNE

  • 6li

    () Sarcomer1.8 2.0

    2.2 2.4

    T

    e

    n

    s

    i

    u

    n

    e

    (

    g

    f

    o

    r

    )

    Tensiunea pasiv

    (TP

    )

    = fora care se opune

    alungirii sarcomerului

    prin creterea presarcinii:

    (a) RELAIA LUNGIME

    TENSIUNE DE REPAUS

    creterea TP

    este iniial lent pn la o lungime a sarcomerului

    de 2,2

    (Lmax)

    peste 2,2

    alungirea muchiului determin creterea brusc a TP

    Relaia depinde de:

    proprietile vscoelastice

    ale EEP

    tonusul miocardului

  • 7Tensiunea

    activ

    (TA)

    = fora dezvoltat prin scurtarea sarcomerului

    li

    () Sarcomer1,8 2,0

    2,2 2.4

    T

    e

    n

    s

    i

    u

    n

    e

    (

    g

    f

    o

    r

    )

    TAMax

    (b) RELAIA LUNGIME TENSIUNE ACTIV

    n timpul contraciilor izometrice, TA depinde de li

    :

    este maxim (TAMax

    ) pentru li

    = 2,2

    scade

    pentru li

    1,8

    sau li

    2,4

  • 8

    li

    < 1,8 m

    suprapunerea miofilamentor

    de actin

    TA

    TP

    li

    = 2,2

    interaciune optim actin-miozin i afinitatea crescut a EC fa de Ca

    2+

    TA

    este maxim (TAmax

    )

    TP

    li

    > 2,4

    ndeprtarea actinei de miozin

    TA

    TP

    li

    < 1,8

    li

    = 2,2

    li

    2,4

    RELAIA LUNGIME TENSIUNE ACTIV = MECANISM

    FRANCK -

    STARLING

  • 91.4. RELAIA FOR VITEZ

    Condiii de realizare:

    presarcina (P1) = constant (li

    =2,2 )

    postsarcina

    (P2) crete progresiv n

    cursul unor contracii izotonice

    Parametri

    msurai:

    TA

    (tensiune

    activ)

    TAMax

    V (vitez de scurtare)

    Vmax

    ntre TA

    i V de scurtare exist o relaie invers

    proporional

  • 10

    agenii inotrop

    pozitivi (adrenalina) Po

    i Vmax

    creterea P1 Po, dar nu i Vmax

    Concluzie:

    Vmax

    este parametru dependent doar de inotropism

    Po

    = TAMax

    dezvoltat n timpul contraciei izometrice cu vitez de contracie 0

    Vmax

    = viteza maxim n timpul unei contracii izotonice

    cu postsarcin

    0

    ntre cele 2 puncte extreme relaia for - vitez este negativ

    Po

    EFECTE

    ASUPRA RELAIEI FOR-VITEZ DE SCURTARE

  • 11

    2. PERFORMANA POMPEI CARDIACE

    DEFINIIE: capacitatea miocardului de a dezvolta tensiune activ (TA

    ) i vitez

    de scurtare (V)

    FACTORI DETERMINANI

    Presarcina

    (P1)

    Postsarcina

    (P2)

    Inotropismul

    PARAMETRII Volum: VTDV, VTSV, VS Presiune: PTDV Debit cardiac (DC) = FC x VS Fracie de ejecie (FE%) = (VS x 100) / (VTDV)

    Parametru Semnificaie

    VTDV(volum telediastolic

    ventricular)

    Volumul de snge din ventricul la sfritul diastolei

    VTSV(volum telesistolic

    ventricular)

    Volumul de snge din ventricul

    la sfritul sistolei

    VS

    (volum sistolic) volumul de snge ejectat

    n sistolPTDV(presiune telediastolic

    ventricular)

    presiunea ventricular la sfritul diastolei

  • 12

    2.1.FIZIOLOGIA PRESARCINII (P1)

    DEFINIIE: parametru diastolic exprimat prin PTDV sau VTDV care stabilete lungimea iniial a sarcomerului

    (li

    )

    PTDV = presiunea sngelui din ventricul la sfritul diastolei VTDV = volumul sngelui din ventricul la sfritul diastolei

    FACTORII DETERMINANI

    ntoarcerea venoas: volumul de snge care ajunge n ventriculi pn la sfritul diastolei

    Compliana ventricular: rata

    de cretere a volumului ventricular pentru fiecare cretere a presiunii cu 1 mm Hg

  • 13

    FACTORII NTOARCERII VENOASE

    1. Presiunea venoas

    -

    direct proporional

    ntoarcerea venoas

    n venoconstricie

    i

    n

    venodilataie2. Volumul sangvin

    direct proporional

    ntoarcerea venoas

    n anemie i deshidratare i

    n poliglobulii i hiperhidratare

    3. Frecvena cardiac

    invers proporional

    ntoarcerea venoas

    n tahicardie (durata

    a diastolei) i

    n bradicardie (durata

    a diastolei)4. Presiunea atrial

    sistola atrial asigur 20% din VEDV (factor important n hipertrofia cardiac cnd scderea complianei ngreuneaz umplerea ventricular)

  • 14

    FACTORII COMPLIANEI VENTRICULARE

    1.

    Elasticitatea

    pereilor

    ventriculari -

    direct proporional

    compliana

    n fibroza miocardului

    2. Elasticitatea

    pericardului -

    direct proporional

    compliana

    n pericardit

    3. Grosimea pereilor

    ventriculari

    -

    invers proporional

    compliana

    n hipertrofia cardiac

    4. Volumul telesistolic

    (VTS)

    - invers proporional

    compliana scade dac VTS

    i invers

    5. Tonusul

    miocardic

    invers proporional

    SNVS,

    Ca2+

    scad compliana (

    tonusul miocardului)

    SNVP, K+

    cresc compliana (

    tonusul miocardului)

  • 15

    RELAIA VTDV

    PTDV

    1. Este echivalentul relaiei lungime

    tensiune de repaus

    li

    VTDV

    TP

    (tensiunea pasiv generat n diastol)

    PTDV (presiunea telediastolic ventricular)

    li

    ()(VTDV) (ml)

    1.8 2.0

    2.2 2.4

    TP

    (Diastol)

    T

    e

    n

    s

    i

    u

    n

    e

    (

    g

    f

    o

    r

    )

    P

    T

    D

    V

    (

    m

    m

    H

    g

    )

    Edem

    Pulmonar

    NORMAL

  • 16

    li

    ()(VTDV) (ml)

    1,8 2,0

    2,2 2,4

    TP

    (Diastol)

    T

    e

    n

    s

    i

    u

    n

    e

    (

    g

    f

    o

    r

    )

    P

    T

    D

    V

    (

    m

    m

    H

    g

    )

    Edem

    Pulmonar

    NORMAL

    2. Evalueaz compliana ventricular

    pn la o lungime a sarcomerelor

    de 2 , PTDV foarte lent

    dup atingerea lungimii de 2,2 , PTDV

    exponenial

    muchiul i pierde elasticitatea i devine rigid (apare riscul

    de edem pulmonar)

  • 17

    1. Este echivalentul relaiei lungime tensiune activ li VTDV (volum telediastolic ventricular) TA generat n sistol DC

    CURBA FUNCIONAL CARDIAC

  • 18

    2.

    n condiii de repaus, muchiul cardiac funcioneaz la o lungime suboptimal a sarcomerelor

    ( 2,4

    ndeprtarea actinei de miozin

    TA

    TP

    li

    < 1,8

    li

    = 2,2

    li

    2,4

  • 21

    2.2.FIZIOLOGIA POSTSARCINII (P2)

    DEFINIIE:

    parametrul sistolic exprimat prin tensiunea intraparietal

    (T) dezvoltat n peretele ventricular

    pentru a

    deschide valvele semilunare i pentru a ejecta

    snge n artere pentru VS: P2 = presiunea din artera aort pentru

    VD: P2 = presiunea din artera pulmonar

    FACTORII DETERMINANI presiunea arterial

    (P)

    direct

    proporional

    raza ventriculului

    (r)

    direct proporional grosimea pereilor (h)

    invers proporional

    PAo

    x r 2h

    T =

    Legea Laplace: unde: T = tensiunea parietal sau

    P2

    PAo

    = presiunea aorticr = raza cavitii ventriculareh = grosimea peretelui ventricular

  • 22

    Presiunea aortic (PAo

    )

    este influenat de:

    volumul sistolic

    direct proporional

    elasticitatea vaselor

    invers proporional

    rezistena vascular periferic (RVP)

    invers proporional

    PAo

    ( elasticitii vaselor,

    RVP) determin

    P2

    Relaia presiune aortic -

    debit cardiac este dubl:

    negativ:

    PAo

    VS prin creterea postsarcinii

    pozitiv:

    PAo

    VS prin creterea presarcinii

    Cele dou relaii suprapuse se ntlnesc ntr-un punct de referin ce reprezint presiunea arterial optim

    creterea sau scderea presiunii arteriale fa de aceast valoare are un efect negativ asupra inimii

    RELAIA PRESIUNE AORTIC

    DEBIT CARDIAC

  • 23

    EFECTELE CRETERII POSTSARCINII ASUPRA INIMII

    n situaii fiziologice

    predomin efectul pozitiv

    PAo

    P intraventriculare (Pv) VS i

    VTSV PAo

    creterea perfuziei tisulare i a ntoarcerii

    venoaseCompensator: prin nsumarea VTS cu volumul de snge adus prin ntoarcerea venoas

    VTDV

    care va antrena

    mecanismul Frank-Starling la urmtoarea btaie VS prin creterea presarcinii

  • 24

    n situaii patologice:

    predomin efectul negativ PAo

    (

    tensiunii arteriale, stenoz aortic)

    postsarcinaCompensator:

    h apare prin

    hipertrofie concentric

    postsarcinaHipertrofia concentric suprasolicitarea de presiune determin adugarea de noi sarcomere

    n paralel

    volum ventricular

    normal PTDV

    complian ventricular

    PAo

    x r 2h

    T =

    Hipertrofie = mrirea volumui celulei cardiace prin sintez crescut de proteine contractile

  • 25

    Postsarcina

    este condiionat de dimensiunea

    i de forma cavitii ventriculare

    un ventricul dilatat (r) dezvolt o

    tensiune parietal (T) mai mare pentru a menine aceeai PAon situaii patologice:

    r (insuficien cardiac, insuficien aortic)

    postsarcina

    i MVO2

    r apare prin

    hipertrofie excentric PAo

    x r 2h

    T =Hipertrofia excentric

    suprasolicitarea de volum determin adugarea de noi sarcomere

    n serie

    volum ventricular

    PTDV

    complian ventricular

  • 26

    2.3. INOTROPISMUL

    DEFINIIE: proprietate intrinsec a miocardului, de a-i modifica fora de contracie

    i viteza de scurtare,

    independent de mrimea presarcinii

    sau postsarcinii

    are la baz modificarea mecanismelor moleculare

    ale contraciei care

    influeneaz viteza de scurtare:

    modificarea vitezei de activare a situsurilor

    de interaciune actino

    miozinic

    modificarea vitezei de interaciune a situsurilor

    activate

    cel mai fidel indice al strii inotrope

    viteza maxim de scurtare a fibrei cardiace

    (P/tmax

    de pe curba presiune- timp)

  • 27

    1.

    Modificarea vitezei de activare a situsurilor de interaciune actino

    miozinic

    viteza de cretere a [Ca2+] citosolic

    viteza de fixare a Ca2+

    pe Tn-C

    2. Modificarea vitezei de interaciune a situsurilor activate

    viteza de eliberare a energiei de ctre miozin

    ATP

    az

    viteza de conversie a energiei chimice i energie mecanic

    MECANISME INOTROPE

  • 28

    1.Factori inotrop

    pozitivi:

    VS DC

    SNS, catecolaminele

    Medicaie: 1 agonist, tonicardiac, teofilina

    [Ca2+]ec

    Hormonii tiroidieni

    2. Factori

    inotrop

    negativi

    :

    VS DC

    PSNS, acetilcolin

    Medicaie: 1-blocante, blocantele

    canalelor de Ca2+

    [K+]ec

    Hipoxia i acidoza

    FACTORI CU EFECT INOTROP

    Fcontracie

    Viteza

    Fcontracie Viteza

  • 29

    Factorii inotrop

    +

    nu modific relaia lungime -

    TP

    deplaseaz spre stnga relaia lungime

    TA TA

    generat n timpul contraciilor izometrice, la aceeai li

    a sarcomerului

    Factorii inotrop

    +

    deplaseaz spre dreapta relaia for - vitez

    TAMax

    i Vmax

    generat n timpul contraciilor izotone

    FACTORII INOTROP POZITIVI

  • 30

    1.CATECOLAMINELENA

    r.1-adrenergici (Gs

    cu adenilat-ciclaza) AMPc

    (a)

    Efectul inotrop

    pozitiv

    fosforilarea

    canalelor de Ca2+

    sarcolemale

    de tip L ICaL

    n faza 2

    a PA eliberarea de calciu - indus de calciu

    fosforilarea

    lanului uor miozinic

    reglator formarea ciclurilor cross-bridge

    prin creterea afinitii miozinei pentru

    actin

    (b)

    Efectul lusitrop

    ( ratei relaxrii musculare)

    fosforilarea

    i activarea PLB activitatea pompei Ca2+

    din RS (

    viteza de recaptare a Ca2+)

  • 31

    2.GLICOZIDELE CARDIACE

    (tonicardiace) inhib pompa Na+/K+

    inhibiia antiporterului

    3Na+/1Ca2+ [Ca2+]ic

    3.INHIBITORII FOSFODIESTERAZEI

    (teofilina i miofilinul)

    inhib activitatea fosfodiesterazei

    AMPc

  • 32

    3. DEBITUL CARDIAC

    DEFINIIE:

    volumul

    de snge

    ejectat

    de inim

    ntr-un minut n circulaia sistemic sau cea pulmonar

    DC stg

    = DC

    dr

    CALCUL: DC = VS x FC

    VS = 70 mlFC = 70 b/min

    DC repaus = 5-6 l/min DC efort = 25-35 l/min

    Indexul

    Cardiac (IC)DC

    sc

    (m2)IC = = 3

    0,5 l/min/m2

    Fracia de ejecie

    (FE%)VS

    VTDV(VTDV

    VTSV)

    VTSVIC = >

    55%

  • 33

    FACTORII DETERMINANI AI DC

    1. VOLUMUL SISTOLIC (VS) -

    depinde de:

    Presarcin

    (P1)

    Postsarcin

    (P2)

    Inotropism

    2. FRECVENA CARDIAC

    - depinde de:

    Factorii cronotrop pozitivi

    SNVS, catecolamine, Ca2+

    febr, hipertiroidism

    DC pn la FC = valoarea maxim eficace (FME)

    FME = 220

    vrsta

    DC

    la valori ale FC >

    FME prin

    duratei diastolei

    Factorii cronotrop negativi

    SNVPS, acetilcolin, K+, frigul, ischemia, hipoxia

    DC prin scderea FC

  • 34

  • 35

    VARIAIILE FIZIOLOGICE ALE DC

    Vrsta:

    DC (l/min/m2)

    la copil i

    la vrstnici fa de adult

    Sexul subiectului:

    DC mai

    cu 10% la femei (volemie

    ) fa de brbai (volemie )

    Poziia corpului:

    DC

    cu 20

    30% n ortostatism (ntoarcerea venoas

    sub aciunea gravitaiei)

    Perioada digestiv: DC

    cu 30% i se menine pn la 3 ore postprandial (volemie

    )

  • 36

    Sarcina:

    DC

    cu 40

    80% n ultimul trimestru de sarcin cu (volemie

    prin retenia de ap de cauz hormonal)

    Anxietatea

    i emoiile:

    DC

    cu 50 100% (stimulare simpatic)

    Expunerea la cldur:

    DC

    cu 5

    30% (FC

    i volemie

    prin eliberarea sngelui de depozite)

    Efortul fizic

    DC

    pn la 25 30 l/min (stimulare simpatic FC, VS i volemia

    prin eliberarea sngelui

    din depozite)

  • 37

    METODE DE DETERMINARE A DC

    Principiul Fick:

    cantitatea de substan preluat de un organ sau de ntreg organismul n unitatea de timp este egal cu produsul dintre fluxul sanguin

    i diferena dintre concentraia

    arterial i venoas

    a substanei respective

  • 38

    (a) METODA FICK DIRECT: pe

    baza

    VO2

    VO2

    consumul de O2

    din aerul respirat

    (250-300 ml/min)

    [O2

    ]a

    concentraia de O2

    din artera

    femural

    (0,20 ml O2

    /ml snge)

    [O2

    ]v

    concentraia de O2 din VD (cateterism)

    (0,15 ml O2

    /ml snge)

    VO2 [O2

    ]a

    - [O2

    ]vDC =

    Volumul de O2

    fixat la nivel alveolar ntr-un minut este vehiculat de un volum de snge egal cu DC, care traverseaz plmnii ntr-un minut,

    250 0,20

    0,15

    DC =

    = 5000 ml/min

  • 39

    PRINCIPIU: introducerea n circulaie a unei cantiti cunoscute de substan indicator (Q), cu urmrirea variaiei concentraiei sale la diferite intervale de timp

    curba de

    diluie pe care se msoar parametrii q i t

    Q

    =

    cantitatea

    de substan

    injectat

    (mg)

    q

    = concentraia

    medie

    de substan

    (mg/l)

    t = timpul

    de expulzare

    a substanei

    din ventriculul

    stng

    (sec)

    Q

    x 60

    sec q x

    t

    DC =

    (b) METODA DILUIEI

    Substane utilizate:

    Colorani

    rou Congo, albastru Evans

    Izotopi radioactivi: I131

  • 40

    (c) METODE NEINVAZIVE

    Metoda ecocardiografic

    - proiectarea unui fascicul de

    ultrasunete i nregistrarea ecoului care depinde de intensitatea i poziia undelor reflectate la interfaa regiunilor cu omogenitate diferit

    Angiografia radioizotopic - injectarea intravenoas a unui radiotrasor

    n torentul circulator i nregistrarea imaginii

    cavitilor cardiace care conin acest trasor cu ajutorul camerei de scintilaie

    Cardiografia de impedan

    -

    aplicarea la nivelul toracelui a unui curent alternativ, de nalt frecven (100-150 kHz) i de mic intensitate (1-4 mA), determin o diferen de potenial care reflect variaia volumului sanguin n timpul ciclului cardiac

    = calcularea DC prin determinarea VTDV, VTS sau VS

    Slide Number 1Slide Number 2Slide Number 3Slide Number 4Slide Number 5Slide Number 6Slide Number 7Slide Number 8Slide Number 9Slide Number 10Slide Number 11Slide Number 12Slide Number 13Slide Number 14Slide Number 15Slide Number 16Slide Number 17Slide Number 18Slide Number 19Slide Number 20Slide Number 21Slide Number 22Slide Number 23Slide Number 24Slide Number 25Slide Number 26Slide Number 27Slide Number 28Slide Number 29Slide Number 30Slide Number 31Slide Number 32Slide Number 33Slide Number 34VARIAIILE FIZIOLOGICE ALE DC Slide Number 36Slide Number 37Slide Number 38Slide Number 39Slide Number 40