TEHNOLOGII I ECHIPAMENTE DE PROTEJARE I EPURARE

APE Curs 6

II. Procese unitare la tratarea/epurarea apelor care utilizeaz transferul

ntre faze

Transferul ntre faze n timp ce n cazul proceselor fizice de epurare dup separarea din ap, impuritile rmn tot n faza apoas sub forma unor concentrate, exist alte procese n care epurarea are la baz transferul poluanilor din ap ntr-o alt faz nemiscibil cu

apa, lichid, solid sau gazoas. ntre aceste procese se ncadreaz: - extracia lichid-lichid - antrenarea poluanilor volatili cu abur sau cu gaz (stripare) - distilarea - nghearea - spumarea - adsorbia.

a. Extracia lichid-lichid Extracia este un procedeu de separare a unor substane dintr-un lichid pe baza diferenei de solubilitate a componenilor aflai ntr-un amestec de dou sau mai multe componente, n raport cu un anumit solvent sau mai muli solveni. Procedeul se aplic la epurarea apelor industriale uzate

mai ales atunci cnd componentul care trebuie separat poate fi valorificat.

Este, de exemplu, cazul recuperrii fenolului din apele reziduale de la cocserii.

De asemenea sunt cazuri n care, scopul este acela de a extrage anumite substane toxice din apele uzate n vederea distrugerii lor i, astfel se reduce riscul polurii mediului prin deversarea apei uzate n emisar.

a. Extracia lichid-lichid Principiul extraciei lichid lichid poate fi explicat n felul urmtor: dac notm cu - A componenta majoritar, respectiv apa, - B componentul ce trebuie extras, - S solventul utilizat la extracie - litere mici cantitile acestor componeni, dar n procent mic, aflate n

diferitele faze ale procesului, Atunci putem prezenta schema de principiu al extraciei astfel: (A+B) + S = [(A a ) + b + s] + [a + (B b) + (S - s)] amestec rafinat extract

a. Extracia lichid-lichid (A+B) + S = [(A a ) + b + s] + [a + (B b) + (S - s)]

amestec rafinat extract Amestecul omogen de ap uzat din care dorim s extragem

componentul B este pus n contact cu solventul selectiv S, n care apa, respectiv componentul A are o solubilitate mic n comparaie cu componentul ce dorim s-l extragem B, care are o mare solubilitate.

Dup amestecarea solventului cu apa uzat se las timp pentru sedimentare i se formeaz dou straturi i anume: Rafinatul (apa extras), care conine aproape ntreaga cantitate din

componentul A, respectiv ap, precum i mici cantiti din componentul b i din solventul s;

Extractul, care conine mici cantiti de ap, respectiv componentul a, cea mai mare parte din componentul B i cea mai mare parte din solventul S.

a. Extracia lichid-lichid Dup separarea celor dou lichide prin diverse

procedee se trece la recuperarea solventului, de regul prin distilare, obinndu-se separat solventul S i substana separat B.

Se ajunge astfel la urmtorul rezultat final: (A + B) = [(A a) + b]+[a + (B b)] amestec iniial fraciune bogat n A (ap) fraciune bogata n B

O extracie naintat a poluantului din ap se realizeaz prin repetarea operaiei de extracie cu poriuni noi de solvent proaspt.

a. Extracia lichid-lichid n practic s-au dezvoltat o serie de procedee de

extracie mai complexe, care s asigure un randament ridicat i costuri ct mai reduse.

Dintre procedeele cele mai ntlnite amintim: extracia simpl cu un singur contact; extracia simpl cu contact multiplu; extracia cu contact multiplu n

contracurent.

a. Extracia lichid-lichid

Extracia simpl cu un singur contact - const practic n agitarea intens a apei uzate n care s-a introdus un solvent specific pentru substana care trebuie extras, urmat de o decantare, pentru ca cele dou lichide s se separe n dou straturi distincte. Extractul este separat din apa uzat, iar prin distilare solventul este recuperat i este din nou folosit pentru extracia compusului din apa uzat.

Schema extraciei simple cu un singur

contact

a. Extracia lichid-lichid Cea mai raional variant a procesului este extracia n contracurent. Extracia cu contact multiplu n contracurent permite o mai raional folosire a solventului, fapt ce reduce substanial consumul de solvent. Principiul de funcionare este urmtorul: apa uzat este introdus n prima unitate de extracie, iar solventul proaspt n ultima unitate. Apa parial epurat i extractele pariale circul n sensuri contrare. Calitatea procedeului depinde n cea mai mare msur de nemiscibilitatea solventului n apa uzat, n sensul c, cu ct solventul este mai nemiscibil, cu att procesul de separare este mai performant. ntr-o astfel de coloan se menin pe tot parcursul, diferene de concentraie diferite de cele de echilibru, fapt ce faciliteaz difuzia poluantului din ap n solvent.

a. Extracia lichid-lichid Extracia simpl cu contact multiplu este practic o extracie simpl cu un singur contact care se repet de mai multe ori. La fiecare repetare a procesului se adaug solvent proaspt. Cu ct operaia se repet de mai multe ori se consum mai mult solvent, dar se realizeaz o mai intens purificare a apei uzate. Procedeul poate funciona n regim continuu sau n arje periodice. n timp s-au perfecionat procedeele de extracie, n dorina de a scdea costurile procesului i de a crete calitatea extraciei. Un astfel de procedeu este extracia diferenial n contracurent, care n principiu funcioneaz, nu ca un sistem distinct de uniti de extracie, ci ca un sistem n care att apa uzat, ct i solventul circul n contracurent pe baza diferenei de

densitate.

a. Extracia lichid-lichid Schema de extracie

diferenial n contracurent

Transferul impuritilor din apa uzat n solvent se face n mod continuu, diferena de concentraie este elementul motor care determin transferul poluantului din apa uzat n solvent.

a. Extracia lichid-lichid Aprecierea eficacitii procesului de extracie se face

utiliznd coeficientul de selectivitate i constanta de distribuie. Constanta de distribuie K este raportul dintre concentraiile unuia dintre componeni n extract fa de aceea a concentraiei din rafinat, atunci cnd acestea sunt n contact, n condiii de echilibru. Concentraiile se exprim de regul n mg/l, moli/l sau chiar n procente de mas sau fracie molar

a. Extracia lichid-lichid Coeficientul de selectivitate - reprezint

raportul constantelor de distribuie pentru cei doi componeni din amestec att n extract, ct i n rafinat.

Dac valoarea lui > 1 , atunci solventul este selectiv pentru componentul B i, deci, poate fi utilizat cu bune rezultate.

a. Extracia lichid-lichid Procesul de separaie prin extracie este puternic

influenat de temperatur, pentru c sunt cazuri n care dou lichide nemiscibile la temperaturi sczute, devin miscibile la temperaturi mai ridicate.

Pentru a se vedea cum se comport aceste lichide la diferite temperaturi trebuie realizate experimente care s duc la stabilirea temperaturii optime a procesului de extracie.

O alt problem important este alegerea solventului.

a. Extracia lichid-lichid Un bun solvent pentru extracia poluanilor din apele uzate trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: s posede o afinitate ct mai ridicat fa de impuriti n comparaie

cu apa, s aib o solubilitate ct mai sczut n ap i s dizolve ct mai puin ap pe un domeniu larg de temperatur; s nu formeze emulsii cu apa (s aib o solubilitate redus n ap); s aib o densitate ct mai diferit de a apei; s nu sufere transformri chimice n timpul utilizrii, s aib puncte de fierbere i topire ct mai diferite fa de ap; s fie stabil la variaii ale temperaturii; s fie ieftin. Dintre cei mai uzuali solveni amintim: benzenul, clorbenzenul, eter

etilic, alcoolul butilic, acetatul de etil, eter izopropilic, fenosolvanul etc.

a. Extracia lichid-lichid O variant de aplicare a extraciei n purificarea apei este

aceea n care substana extras din amestec este nsi apa, nu substanele dizolvate n aceasta.

n acest scop s-au dovedit eficieni ca solveni aminele alifatice cu 5 i 6 atomi de carbon (de exemplu diizopropilamina), care extrag n mod selectiv apa i n care impuritile (mai ales cele minerale) au o solubilitate sczut.

Solubilitatea apei n dizolvanii de acest fel variaz puternic cu temperatura, astfel c prin nclzirea extractului are loc separarea apei i a dizolvantului, acesta din urm fiind refolosit n proces.

a. Extracia lichid-lichid Pentru epurarea apelor uzate se folosesc, n special,

hidrocarburi alifatice, dintre care hexanul este utilizat cel mai frecvent.

Extracia se folosete la scar industrial pentru separarea i recuperarea fenolului din apele condensate de la prelucrarea termic a crbunilor i pentru extracia din apele uzate a unor metale ce sunt transformate n prealabil n compleci organici, solubili n solveni nemiscibili cu apa.

https://www.youtube.com/watch?v=vcwfhDhLiQU

b.Transferul lichid-gaz (striparea) Substanele volatile prezente n ap pot fi ndeprtate

(stripate) prin antrenare cu gaze sau vapori (aer, gaze de ardere, vapori de ap). Procesul este analog cu acela de extracie lichid - lichid, rolul solventului fiind preluat de faza gazoas sau de vapori. Desfurarea procesului este favorizat de crearea unor condiii care duc la micorarea solubilitii n ap a substanei poluante, aceasta putndu-se obine, de

obicei, prin modificarea pH-ului i prin ridicarea temperaturii.

pH-ul acioneaz favorabil prin transformarea unor poluani n forma lor neionizat, molecular, mai greu solubil.

b.Transferul lichid-gaz (striparea) Striparea componenilor volatili din apele uzate se face prin realizarea unei suprafee mari de contact ntre ap i faza gazoas sau de vapori, fiind avantajoas circulaia n contracurent a celor dou faze. Contactul lor se poate asigura prin barbotarea gazului n ap n

bazine deschise sau coloane cu talere, ori prin prelingerea apei peste o umplutur prin care circul n contracurent faza gazoas, n acest din urm caz putndu-se folosi instalaii asemntoare cu turnurile de rcire. n epurarea apelor uzate striparea cu aer este utilizat n special pentru ndeprtarea compuilor organici greu biodegradabili volatili, a amoniacului i, ntr-o msur mai mic, a hidrogenului sulfurat. Apele uzate supuse striprii reclam o pre-epurare, ce urmrete n special ndeprtarea substanelor solide prin

sedimentare sau filtrare, evitndu-se astfel nfundarea duzelor sau depunerea de sedimente pe talere.

b. Transferul lichid-gaz (striparea) Striparea cu gaze i vapori d rezultate pozitive i n cazul poluanilor organici volatili nepolari, care n mod natural au o solubilitate sczut n ap, mai ales la

temperaturi mai ridicate. Metoda este convenabil mai ales n cazul apelor uzate care rezult din procesul de producie i deci, nu mai necesit consum de energie pentru nclzire. Din date experimentale a reieit c pentru a ndeprta

1 kg de H2S sunt necesari 100-200 m3 aer/m3 ap uzat. n cazul striprii amoniacului, sunt nregistrate consumuri

de aer foarte ridicate de 2000-3500 m3 aer/1m3 ap uzat.

b.Transferul lichid-gaz (striparea) n epurarea apelor uzate, pentru unele scopuri, prezint

importan practic i procesul invers, de transfer n ap a unor componeni din faza gazoas.

Cel mai important caz este acela al introducerii de oxigen n ap.

Aceasta se realizeaz cu ajutorul oxigenului gazos, dar, mai eficient, cu ajutorul aerului (aerare).

Pentru aerare sunt folosite numeroase tipuri de dispozitive, clasificate, de obicei, n mecanice i pneumatice, acestea asigurnd dispersia apei n aer sau /i a aerului n ap.

b.Transferul lichid-gaz (striparea)

Variante de epurare prin stripare

b.Transferul lichid-gaz (striparea) n cazul striprii cu abur este posibil ndeprtarea de compui

organici volatili practic nemiscibili cu apa, cum ar fi compuii organici halogenai. Principala caracteristic pe care trebuie s o aib un compus organic pentru a putea fi ndeprtat prin stripare cu abur o constituie temperatura de fierbere, care trebuie s fie mai mic de 150oC.

Schema unui proces clasic de stripare cu abur

c. Distilarea Distilarea este procesul de epurare a apelor uzate care const n trecerea apei n faz de vapori prin nclzire, urmat de condensarea

vaporilor. Prin distilare se ndeprteaz i materii n suspensie , iar

microorganismele sunt distruse aproape n totalitate. n comparaie cu alte procese de epurare a apelor uzate, distilarea este n prezent dezavantajoas datorit consumului relativ ridicat de

energie. Chiar n cazul utilizrii unor sisteme raionale de nclzire, cum ar fi evaporatoare cu efect multiplu, consumul de cldur este

semnificativ, de cca 45 kcal./1 kg ap. Totui, distilarea poate fi justificat cnd este folosit pentru concentrarea unor eflueni cu toxicitate mare, care urmeaz a fi distrui prin incinerare.

c. Distilarea Datorit faptului c, n general, impuritile dizolvate n ap, de natur mineral sau organic au o volatilitate mult mai redus dect a apei, se obine o ap de bun calitate, dar cu costuri

mai ridicate. Dac n viitor se vor gsi surse de energie ieftine sau regenerabile atunci probabil c procedeul va lua o mare

amploare. n zonele globului unde este lips de ap procedeul se aplic la obinerea apei potabile din apa mrilor, dar cu costuri nc

ridicate. Dac se fac eforturi pentru recuperarea cldurii din vapori n

faza de condensare se pot reduce mult costurile energetice cu acest procedeu.

Deocamdat procedeul se aplic doar n zonele cu mare deficit de ap i unde apa este extrem de scump.

d. nghearea nghearea ca proces de epurare, const n trecerea apei din faz lichid n faz solid sub form de cristale de ghea constituite din ap aproape pur, care se separ de soluia rezidual mbogit n impuriti. Prin topirea cristalelor de ghea (dup prealabila lor splare cu ap curat) se obine o ap de puritate ridicat. O variant a procesului de ngheare se bazeaz pe formarea,

la temperaturi apropiate de 00C, ntre ap i anumite substane, cum ar fi hidrocarburile alifatice cu greutate molecular mic sau derivaii halogenai ai acestora, a unor combinaii solide care cuprind n reeaua lor cristalin molecule de ap pur i de hidrocarbur. Dup separarea din lichidul iniial i topirea cristalelor rezult dou faze nemiscibile, apa curat i agentul de hidratare. Dac acesta din urm este, de exemplu, propanul, temperatura de

topire a hidratului este de circa 5,70C.

d. nghearea Fazele procesului de epurare prin ngheare

Procesul se desfoar dup urmtoarele etape: - rcirea brusc a apei pn la punctul de ngheare, cu producerea de cristale solide de ghea - separarea cristalelor i topirea acestora cu apa curat.

e. Spumarea Este o metod relativ simpl pentru epurarea apelor uzate i const n insuflarea de aer comprimat n apa uzat i formarea de spum n care se acumuleaz o serie de impuriti. Procesul este influenat pozitiv de introducerea n ap a unor substane tensioactive, care asigur formarea uoar a spumei i meninerea un

timp mai ndelungat. Dac apele conin aceste substane tensioactive, cum sunt detergenii sau proteinele n descompunere, atunci procesul se desfoar fr a

necesita adaosuri suplimentare. Dup separarea spumei aceasta conine cantiti nsemnate de impuriti. Procedeul este aplicat experimental n Statele Unite ale Americii i n Frana i a contribuit la scderea cantitii de substane organice din ap, uurnd astfel faza de epurare biologic. Formarea spumei este indus prin barbotarea n ap a aerului, de preferin difuzat sub form de bule fine. Consumurile de aer sunt de

ordinul a 4-8 m3/m3 ap uzat, iar timpii de retenie hidraulic n bazinul de spumare de 5-10 min.

e.Spumarea Se remarc faptul c, n urma spumrii concentraia n substane minerale rmne nemodificat. Prin acest procedeu se pot separa din ap impuriti organice dizolvate ca urmare a tendinei de acumulare a lor pe interfaa ap-aer, respectiv datorit respingerii lor din masa de ap. Cantitatea de poluant separat este proporional cu aria interfeei

aer-ap, i n acest caz este avantajoas existena unei suprafee ct mai mari, care poate fi obinut prin spumare. Spuma acumulat la suprafaa apei n bazinul de spumare se ndeprteaz continuu prin raclare, n asemenea cantitate i de la o astfel de diferen de la suprafaa masei de lichid, nct coninutul n ap al spumei s fie ct mai sczut. Separarea prin spumare a fost aplicat la ndeprtarea detergenilor din ape i la epurarea apelor uzate din industria celulozei i a hrtiei.

f. Adsorbia Are la baz fenomenul de reinere pe suprafaa unui corp a

moleculelor unei substane dizolvate n ap. Materialul solid sau lichid pe care are loc reinerea se

numete adsorbant iar substana care este reinut adsorbit.

Substanele reinute pot fi ndeprtate prin nclzire sau extracie, astfel nct adsorbantul i recapt aproape n ntregime proprietile iniiale (se regenereaz).

Adsorbia are avantajul c permite reinerea unor poluani chiar cnd acetia sunt prezeni n concentraii mici i prezint selectivitate pentru anumite substane.

f.Adsorbia Procesul de adsorbie este caracterizat prin: - echilibrul de adsorbie, care exprim repartiia cantitativ, la echilibru, a substanei adsorbite ntre faza de adsorbant i faza apoas supus epurrii; - cinetica de adsorbie, care urmrete mecanismul procesului i viteza cu care se desfoar acesta. Elementul principal al dimensionrii procesului de adsorbie

este izoterma de echilibru, care exprim raportul de distribuie al substanei care trebuie adsorbit, ntre adsorbant i mediul n care se face adsorbia la o anumit temperatur dat i dup un timp suficient de mare pentru stabilirea echilibrului.

f. Adsorbia

Izoterma de adsorbie a fenolului pe crbune activ, la temperatura

ambiant.

O ecuaie frecvent utilizat, dezvoltat pe baze empirice, a fost propus de Freundlich

a = K Cn, unde: a - cantitatea adsorbit pe 1g de adsorbant, n mg/g; K i n - constante C - concentraia adsorbatului n faza lichid, n mg/l.

f. Adsorbia Datorit faptului c nu a fost cercetat suficient din punct de vedere teoretic acest proces, aplicarea procedeului se bazeaz, mai

mult, pe experimente practice. Factori de influen a capacitii de adsorbie: capacitatea de adsorbie este puternic influenat de greutatea molecular a substanei reinute, n sensul c, va crete cu

aceasta; creterea temperaturii duce la micorarea capacitii de adsorbie; scderea pH-ului apei are ca efect o cretere a capacitii i a vitezei de adsorbie; capacitatea de adsorbie crete o dat cu micorarea granulaiei

adsorbantului; capacitatea de adsorbie crete o dat cu creterea perioadei de contact ntre adsorbant i adsorbit, deci condiiile statice favorizeaz procesul

f. Adsorbia Ca materiale adsorbante, fie pentru gaze sau pentru lichide

se utilizeaz o mare diversitate, funcie de afinitatea fa de substanele ce trebuie reinute i funcie de costul acestor materiale.

Este de dorit ca, granulaia acestor substane s fie ct mai mic pentru a avea, astfel, la o aceeai greutate, o suprafa de contact ct mai mare.

Pentru epurarea apelor uzate se utilizeaz nc de foarte mult timp, ca materiale adsorbante: crbunele activ, cocsul granulat, cenui de la furnale, de la centralele de termoficare, crbune fosil, tala, rumegu, diverse minerale granulate (calcarul, dolomita etc).

f. Adsorbia Crbunele activ, adsorbantul cel mai folosit n epurarea apelor (pentru reinerea unor substane organice), are suprafaa specific cu valori n jurul a 1000 m2/g. Crbunele activ se obine prin nclzirea la temperaturi ridicate n spaii nchise a unor materiale din categoria resturilor vegetale, cum ar fi coji de nuc, smburi de fructe, cu sau fr adaosuri de substane minerale, cum

ar fi clorura de zinc, de magneziu sau calciu sau acidul fosforic, urmat de un proces de activare prin tratare cu vapori de ap, oxizi de carbon, clor sau aer. Crbunele activ este sub form granular cu un diametru

al particulei cuprins ntre 1 6 mm sau sub form de pulbere, cu diametrul cuprins ntre 0,1 i 0,5 mm.

f. Adsorbia Procedeul se aplic, de regul, la epurarea apelor uzate, pentru ndeprtarea din ap a unor impuriti n concentraii sczute i care au rmas n ap dup aplicarea celorlalte procedee i

cnd se impune un grad ridicat de epurare. Sunt rare cazurile n care substanele adsorbite din ap sunt separate din adsorbant prin desorbie n vederea valorificrii. Adsorbanii epuizai sunt fie aruncai, n cazul adsorbanilor ieftini, fie regenerai pentru refolosire. Adsorbia pe crbune activ poate fi combinat cu epurarea biologic cu nmol activ, n special n cazul apelor uzate cu concentraii i compoziii variabile de compui organici refractari la epurarea biologic. Crbunele activ este n acest caz adugat direct n bazinul de aerare n doze de 20 200 mg/l, adsorbia i oxidarea biologic avnd loc simultan.

f. Adsorbia Dup modul n care se realizeaz contactul ntre

apa de epurat i adsorbant se disting: Adsorbia static - materialul adsorbant sub

form de praf sau granular este introdus n apa uzat, care apoi este agitat o anumit perioad de timp, dup care adsorbantul este separat prin sedimentare sau filtrare i apoi regenerat.

Adsorbia dinamic - apa uzat strbate n flux continuu un strat fix, mobil sau fluidizat de adsorbant.

f. Adsorbia

Schema instalaiilor de adsorbie n regim dinamic

a) instalaie cu trei coloane de adsorbie;

b) instalaie cu o coloan de adsorbie.

f. Adsorbia Cele mai multe instalaii de epurare prin adsorbie sunt de tipul

dinamic i utilizeaz paturi fixe de crbune activ cu granulaia de 0,5-2,0 mm, mai ales n filtre nchise, nlimea stratului de crbune n aceste filtre fiind de 1-3 m.

n unele cazuri, au fost folosite i filtre deschise, cu viteze mai mici i cu nlimi ale stratului de 0,5-1,0 m.

Creterea timpului de contact ntre ap i crbune influeneaz semnificativ eficiena epurrii, n timp ce, o vitez mrit de circulaie a apei favorizeaz adsorbia.

La filtrele cu crbune activ se adopt viteze de filtrare de 5-30 m/h.

f. Adsorbia Pe baza rezultatelor obinute n practic se poate afirma c un crbune activ de bun calitate poate adsorbi o mas de substane organice reprezentnd cca. 5% din masa sa, dup care este necesar regenerarea. Aceasta se face mai ales pe cale termic, la cca.

9000C n atmosfer cu compoziie controlat de aer i vapori de ap. Pentru alegerea adsorbantului i pentru stabilirea condiiilor de exploatare optime se recomand efectuarea prealabil de teste de laborator.

f. Adsorbia Similar cu sistemul de epurare prin adsorbie cu crbune activ este

cel n care se utilizeaz drept substane adsorbante, rini sintetice.

VS = volumul stratului n m3 ap/ m3 adsorbant; R = rin sintetic; CA = crbune activ

f. Adsorbia Folosirea ca adsorbani rinile sintetice, care sunt de fapt polimeri organici cu structura poroas, este o alternativ eficient de ndeprtare a compuilor organici nebiodegradabili din apele uzate. Principiul de reinere este similar cu cel al adsorbiei pe crbune activ: moleculele organice, care intr n contact cu suprafaa rinii, sunt reinute la suprafa prin fore fizice i apoi ndeprtate n cursul operaiei de regenerare. Rinile sintetice pot fi obinute folosind o varietate de monomeri care difer ntre ei prin polaritatea lor, rezultnd astfel o afinitate diferit pentru diveri compui organici. Alegerea tipului de rin n combinaie cu modificri n structura poroas poate conduce la o specificitate a adsorbentului n reinerea unor clase speciale de compui organici.

f. Adsorbia Rinile sintetice folosite drept adsorbeni prezint cteva caracteristici diferite fa de crbunele activ, fapt care confer i particulariti procesului de adsorbie pe rini sintetice. Aceste caracteristici pot fi gupate dup cum urmeaz:

Forele de atracie n cazul adsorbiei pe rini sintetice sunt mai slabe fa de cele din adsorbiei pe crbune activ, de aceea i regenerarea adorbantului se poate realiza mai uor i cu costuri mai mici, prin splarea cu solveni adecvati, existnd posibilitatea recuperrii compusului organic adsorbit (ex: solveni preioi).

Alte proprieti importante ale rinilor sintetice folosite ca adsorbeni sunt coninutul sczut de cenu i rezistena la creterea bacterian, acesta din urm fiind caracteristic unui rezultat al unei structuri poroase fine care inhib ptrunderea bacteriilor.

Costul rinilor sintetice este mai mare dect al crbunelui activ, de aceea adsorbia pe rini sintetice este recomandat cazurilor n care poluanii eliminai au valoare mai mare cnd sunt recuperai.

f. Adsorbia

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100Eic

iena

tratam

ent,%

Cochilii de scoici Zeolit Chitosan Purolite C100

Coninut de Pb, mg/lConinut de Cu, mg/l

Eficiena tratamentului de adsorbie cu diferii bioaditivi asupra coninutului de metale ( Pb, Cu) din apele uzate

f. Adsorbia

0

10

20

30

40

50

60

70

80

Eficie

na tra

tamen

t, %

Cochilii de scoici Zeolit Chitosan Purolite C100

Evoluia gradului de culoare a apei uzate dup tratamentul de adsorbie cu bioaditivi: a) iniial; b) tratament cu cochilii; c) tratament cu zeolit; d) tratament cu rin sintetic;

e) tratament cu chitosan

Eficiena tratamentului cu diferii bioaditivi asupra gradului de

culoare a apelor uzate