31
DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI DEFINISI : PATOBIOLOGI ADALAH SUATU ILMU YANG MEMPELAJARI TERJADINYA SUATU PERUBAHAN BIOLOGI YANG MENYIMPANG DALAM TUBUH HUMAN PERUBAHAN BIOLOGIK JEJAS : BALANCE UNBALANCE TIDAK SAKIT SAKIT PATOBIOLOGI PERUBAHAN TIDAK EKSTRIM PERUBAHAN EKSTRIM BELUM MUNCUL GEJALA SAKIT FISIK KIMIA BIOLOGI ROS/RB RADIASI PENUAAN !!!

DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI

DEFINISI :

PATOBIOLOGI ADALAH SUATU ILMU YANG MEMPELAJARI

TERJADINYA SUATU PERUBAHAN BIOLOGI YANG MENYIMPANG

DALAM TUBUH

HUMAN

PERUBAHAN BIOLOGIK

JEJAS :

BALANCE UNBALANCE

TIDAK SAKIT SAKIT

PATOBIOLOGI

PERUBAHAN

TIDAK

EKSTRIM

PERUBAHAN

EKSTRIM

BELUM MUNCUL

GEJALA SAKIT

FISIK

KIMIA

BIOLOGI

ROS/RB

RADIASI

PENUAAN

!!!

Page 2: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

PERUBAHAN YANG TERJADI MULAI PADA TINGKAT

SISTEM / INDIVIDU

ORGAN

JARINGAN

SELULER

SUBSELULER/ ORGANEL

MOLEKULER

DNA /PROTEIN

Page 3: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

SEL DAN HAEMOPOITIK

DEFINISI :

SEL : ADALAH UNIT TERKECIL DARI SUATU SISTEM KEHIDUPAN

YANG MASIH DAPAT MELAKUKAN AKTIVITAS SECARA IDIVIDUAL

HEMOPOITIK: PROSES PEMBENTUKAN SEL DARAH

SEL :

SEL DIKELOMPOKKAN MENJADI DUA YAITU :

1. SEL PROKARYOTA :

SEL YANG TIDAK MEMILIKI MEMBRAN INTI YANG JELAS,

KROMOSOMNYA TUNGAL DENGAN DNA YANG BERBENTUK SIRKULER

CONTOH :

BAKTERI DAN GANGGANG YAITU (SYANOPHYCEAE )

Page 4: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

2. SEL EUKARYOTA :

= MEMILKI STRUKTUR MEMBRAN INTI YANG JELAS

= KROMOSOMENYA JAMAK

= MEMILIKI DUA JENIS DNA YAITU : - DNA INTI YANG LINIER YANG

TERIKAT PADA PROTEIN HISTONE

- DNA MITOKONDRIA YANG

BERBENTUK SIRKULER

MISALNYA:

PROTOZOA, SPERMATOZOA ATAU SEL-SEL

PENYUSUN TUBUH MAMALIA, AVES ATAUPUN REPTILIA

UNTUK MENGAMATI SEL TERSEBUT DAPAT DIGUNAKAN ALAT

PEMBESAR YAITU MIKROSKOP. MIKROSKOP INI ADA DUA JENIS

YAITU : MIKROSKOP CAHAYA DAN MIKROSOP ELEKTRON

Page 5: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

MIKROSKOP CAHAYA

a

c

b

d

e

f

g

h i

PENJELASAN :

a : LENSA OKULER

b : PENGATUR CAHAYA

c : MAKRO FOKUS

d : MIKRO FOKUS

e : LENSA OBJEKTIF

f : MEJA MIKROSKOP

g : KONDENSOR

h : SUMBER CAHAYA

SISTEM LENSA : LENSA OPTIK

EMISI BAYANGAN : MENGGUNAKAN SINAR

Page 6: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

Mikroskop Elektron Transmision

a

b

c

d

e

a : FILAMENT

b : LENSA KONDENSOR

c : LENSA OBJEKTIF

d : LENSA PROJEKTOR

e : LAYAR PENGAMATAN

Page 7: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

BILA SEL EUKARYOTA DIAMATI DENGAN MIKROSKOP CAHAYA

MAKA BENTUKAN INTI YANG SERING NAMPAK KADANG KALA

DALAM BENTUK : = OPENFACE TYPE

= CONDENSED CHROMATIN TYPE

OPENFACE TYPE : = NAMPAK MEMBRAN INTI YANG JELAS

= NAMPAK ADANYA SATU ATAU DUA ANAK INTI

= NAMPAK ADANYA NUCLEARSAP

CONDENSED CHROMATIN TYPE : PADA FASE INI KOMPONENNYA

SAMA DENGAN OPENFACE TYPE, NAMUN KOMPONEN TESEBUT

MENGGEROMBOL MENJADI SATU SEHINGGA SULIT DIBEDAKAN

ANTARA KOMPONEN SATU DENGAN KOMPONEN YANG LAINNYA

Page 8: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

BILA DILAKUKAN PENGAMAAN DENGAN MIKROSKOP CAHAYA, MAKA

MEMBRAN SEL NAMPAK SBAGAI GARIS YANG GELAP, DAN BILA

DIAMATI PADA MIKROSKOP ELEKTRON TRANSMISI, MEMBRAN SEL

NAMPAK DALAM TIGA LAPIS, SEHINGGA DISEBUT SEBAGAI

TRILAMELAR MEMBRAN SISTEM YAITU :

1. LAPISAN LUAR YANG NAMPAK GELAP BERSIFAT OSMOFILIK

YANG TEBALNYA SEKITAR : 20 – 25 A

2. LAPISAN TENGAH NAMPAK TERANG BERSIFAT OSMOFOBIK

YANG TEBALNYA SEKITAR : 25 – 35 A

3. LAPISAN DALAM NAMPAK GELAP BERSIFAT OSMOFILIK

YANG TEBALNYA SEKITAR 20 – 25 A

CATATAN : 1 mm = 107A

A. PLASMA MEMBRAN ( PLASMA LEMA) :

O

O

O

O

Page 9: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

BERDASARKAN BEBERAPA PENDAPAT BAHWA :

1. LIEFLET THEORI : MEBRAN PLASMA PADA DASARNYA TERDIRI

DARI SUATU LAPISAN

2. GLOBULER THEORI : MEMBRAN PLASMA TERSUSUN DARI

KOMPONEN PROTEIN DAN LIPID YANG BERBENTUK BOLA DAN

MENYUSUN SUATU LAPISAN

STRUKTUR LEMAK

PENYUSUN SISTEM

MEMBRAN STRUKTUR SISTEM MEMBRAN

Page 10: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

B. INTI SEL (nucleus)

INTI SEL PERTAMA KALI DITEMUKAN OLEH ”BRWON” (1881) DI MANA

INTI SEL TESEBUT TERLETAK DITENGAN DAN DIKELILINGI OLEH

SUATU BAGIAN YANG NAMPAK JERNIH YANG DISEBUT SEBAGAI

SITOPLASMA

BILA DIAMATI DENGAN MIKROSKOP ELEKTRON MEMBRAN INTI

TERDIRI DARI DUA LAPISAN YANG MENYERAP ELEKTRON DENGAN

KETEBALAN MASING-MASING 70A ( BERSIFAT ELECTRON

DENS),YANG DIPISAHKAN OLEH LAPISAN YANG TIDAK MENYERAP

ELAKTRON DENGAN KETEBALAN 250A

O

O

70 A

70 A

250 A

O

O

O

390 A O

Page 11: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

PADA MEMBRAN INTI ADA LUBANG (NUCLEUS PORUS)

YANG DIAMETERNYA SEKITAR : 300 -1000 A DAN

TERSEBAR SECARA MERATA DI SELURUH MEMBRAN INTI

DENGAN JARAK ANTARA SATU LUBANG DENGAN

LUBANG LAINNYA BERKIAR : 1000 – 2000 A

SETIAP LUBANG MENGANDUNG DIAGFRAGMA YANG

BERPERAN UNTUK MENGATUR MASUK KELUARNYA

SUATU BAHAN

O

O

DI DALAM INTI ADA ANYAMAN-ANYAMAN YANG BERSIFAT

ELECTRON DENS ( DISEBUT BENANG-BENANG KROMATIN),

DIANTARA ANYAMAN TERSEBUT DITEMUKAN BAGIAN YANG

GELAP DAN TIDAK MEMILIKI SISTEM MEMBRAN YANG DISEBUT

SEBAGAI ANAK INTI ( NUCLEOLUS)

Page 12: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

ANYAMAN-ANYAMAN GELAP PADA INTI ( KROMATIN ) TERDIRI

DARI DUA KOMPONEN YAITU :

1. GRANULER (PARS GRANULOSA) : TERDIRI DARI BEBERAPA

BUTIRAN YANG MEMPUNYAI UKURAN SEKITAR : 15 – 10 nm

2. BENTUKAN FIBRILER ( PARS FIBROSA) : TERDIRI DARI

BENANG-BENANG YANG MEMPUNYAI DIAMETER SEKITAR:

5 – 10 nm

DI DALAM KROMATIN DITEMUKAN KROMOSOME, DI DALAM

KROMOSOM DITEMUKAN DNA DAN DI DALAM DNA TEDAPAT

GENE ( SIFAT YANG DITURUNKAN )

Page 13: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

MENURUT SUSUNANNYA KROMATIN DIBEDAKAN MENJADI DUA

YAITU :

1. HETEROCHROMATIN ATAU CONDENSED CHROMATIN :

YAITU BAGIAN KROMATIN YANG MENGGULUNG

SEHINGGA MENYERUPAI SUATU BUTIRAN DAN

SELANJUTNY DISEBUT BUTIR KROMATIN.

2. EUCHRMATIN ATAU EXTENDED HROMATIN :

YAITU BAGIAN KROMATIN YANG TIDAK MENGGULUNG

SEHINGGA PADA WAKTU INTERFASE SULIT DIAMATI

( KARENA SANGAT HALUS)

Page 14: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

STRUKTUR SEL EUKARYOTA :

SITOPLASMA

MEMBRAN INTI

MEMBRAN SEL

INTI SEL

HETEROCHROMATIN/

CONDENSED CHROMATIN

EUCHROMATIN/ EXTENDED

CHROMATIN

Page 15: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

MENURUT LETAKNYA KROMATIN DAPAT DIBEDAKAN

MENJADI TIGA YAITU :

1. ISLAND CHROMATIN : KROMATIN YANG MEMBENTUK

KELOMPOK DAN MENYERUPAI PULAU-PULAU DI

DALAM INTI SEL

2. PERIFERAL CHROMATIN : KROMATIN YANG

MENEMPEL DIMEMBRAN INTI SEBELAH DALAM

3. NUCLEULUS ASSOCIATED CHROMATIN : KROMATIN

YANG MENEMPEL PADA PERMUKAAN ANAK INTI

STRUKTUR INTI SEL

Page 16: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

SITOPLASMA SEL

DI DALAM SITOPLASMA SEL DITEMUKAN BERBAGAI

STRUKTUR.STRUKUR INI DIBEDAKAN MENJADI DUA KATAGORI

YAITU :

1. INCLUSION BODIES : MERUPAKAN KUMPULAN BAHAN YANG

MATI DAN TIDAK SELALU ADA DI DALAM SEL.

BAHAN INI MERUPAKAN HASIL METABOLIT ATAU

KATABOLISME DARI SEL, SEPERTI GLIKOGEN

2. ORGANELA : MERUPAKAN STRUKTUR YANG SELALU

TERDAPAT DI DALAM SEMUA SEL EUKARYOTA DAN

MERUPAKAN KESATUAN SUBSTANSI YANG HIDUP DAN

MEMPUNYAI FUNGSI YANG SANGAT PENTING DALAM

PROSES KEHIDUPAN SEL

Page 17: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

MENURUT AKTIFITASNYA ORGANELLA DI BAGI DALAM DUA

KELOMPOK YAITU :

1. ORGANEL YANG TIDAK AKTIF DALAM METABOLISME

= CENTRIOL : DIMILIKI OLEH SEMUA SEL EUKARYOTIK YANG

DAPAT MELAKUKAN PEMBELAHAN

= MIKROTUBULI : DDIMILIKI OLEH SEMUA SEL EUKARYOTA,

ATAU SEBAGAI BERKAS DARIO SILIA, FLAGELA

DAN CENTRIOL. ADAPUN FUNGSINYA ADALAH :

A. SEBAGAI KERANGKA SEL

B. SEBAGAI ALAT TRANSPORTASI DARI MOLEKUL

C. MEMPUNYAI PERAN YANG ERAT DENGAN PEGERAKAN

DALAM SITOPLASMA SEPETI PADA PROSES MTOSIS

Page 18: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

= FIBRILER : MERUPAKAN ANYAMAN HALUS PADA SITOPLASMA

DI MANA FUNGSINYA SANGAT BERKAITAN DENGAN

AKTIFITAS SEL DALAM BEBERAPA SEL DIKENAL

DNGAN FILAMEN DAN FIBRILER SEPERTI :

A. DALAM OTOT TERDAPAT MYOFIBRIL DAN MYOFILAMEN

B. DALAM SEL SARAF TERDAPAT NEUROFIBRIL DAN

NEUROFILAMEN

A. DALAM SEL EPITEL TERDAPAT TONOFIBRIL DAN TONOFILAMEN

Page 19: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

2. ORGANELA YANG AKTIF DALAM METABOLSME

A. MITOKONDRIA

- UKUANNYA SEKITAR : 0,35 – 0,74μ

- PADA MEMBRANNYA TERDAPAT LUBANG YANG DISEBUT

PERMEABELITAS TRANSISIONPORE (Pt-PORE)

- BERPERAN DALAM PROSES PEMBENTUKAN ENERGI,

RADIKAL BEBAS, PENAGTURAN KEMATIAN SEL

- DNA NYA BEBENTUK SIRKULER DAN TIDAK MEMPUNYAI

PROTEIN HISTON, DI MANA PROTEIN INI BERPERAN UNTUK

MELINDUNGI DARI MUTAGEN.

GAMBARAN MITOKONDRIA

Page 20: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

B. RIBOSOM :

- DITEMUKAN OLEH PALADE, SHG DISEBUT GRANULA PALADE

- OLEH KARENA DI DALAMNYA MENGANDUNG RNA, MAKA DISEBUT

GRANULA RNA, SELANJUNYA DISEBUT RIBOSOM

RIBOSOM DAPAT MENYEBAR DISELURUH SITOPLAMA SEL, JUGA

DAPAT TESUSUN BRDERET-DERET ATAU BERGEROMBOL YANG

DIHUBUNGKAN OLEH SUATU BENANG, RIBOSOM YANG DEMIKIAN

DISEBUT POLISOM.

SELAIN ITU RIBOSOM JUGA DAPAT MENEMPEL PADA MEMBRAN

SEPERTI PADA MEMBRAN ENDOPLASMIK RETIKULUM DAN

MEMBRAN DARI INTI SEL SEBELAH LUAR

Page 21: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

= RIBOSOM SANGAT BERPERAN PADA PROSES SINTESIS PROTEIN

= PADA SEL EUKARYOTA RIBOSOM TERDIRI ARI RIBOSOM 80s,

KEMUDIAN RIBOSOM INI TERDIRI DARI DUA SUB UNIT YAITU

RIBOSOM 60s DAN 40s

LETAK RIBOSOM DALAM SEL STRUKTUR RIBOSOM

Page 22: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

C. ENDOPLASMIK RETIKULUM

= ENDIPLASMIK ETIKULUM PERTAMA KALI DITEMUKAN OLEH

PORTER (1945), BANGUNAN INI BERBENTUK RUANG YANG

DIBATASI OLEH SISTEM MEMBRAN.

= SISTEM MEMBRAN INI BERSIFAT DINAMIK MEMBENTUK SUATU

SISTEM TRANSPORTASI, SERTA MENCEGAH PENYEBARAN EZYM

YANG BERTANGGUNG JAWAB PADA AKTIFITAS KATABOLIK

MAUPUN ANABOLIK.

BERDASRKAN BENTUKNYA ENDOPLASMIK RETIKULUM

DIBEDAKAN MENJADI TIGA BENTUK YAITU :

= SISTERNAE : BENTUK MENYERUPAI RUANG-RUANG

= TUBULER : BENTUK MENYERUPAI PIPA-PIPA KECIL

= VESICULER : BENTUK MENYERUPAI GELEMBUNG ATAU

KANTUNG

Page 23: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

BERDASARKAN DARI STUKTUR PERMUKANNYA,

ENDOPLASMIRETIKULUM DIBEDAKAN MENJADI DUA YAITU :

1. ENDOPLASMIK RETIKULUM KASAR : BILA PERMUKAAN LUAR DARI

MEMBRANNYA PENUH DITEMPELI OLEH RIBOSOM ( ERK)

2. ENDOPLASMIK RETIKULUM HALUS : BILA PERMUKAAN LUAR DARI

MEMBRANNYA TIDAK DITEMPELI RIBOSOM (ERH)

SETIAP SEL RASIO ”ERK” DAN ”ERH” BERBEDA, BILA SEL

BERPERAN PADA SINTESIS PROTEIN YANG BERSIFAT SKRETORI,

MAKA ”ERK” NYA MENINGKAT, BILA SEL YANG BERPERAN UNTUK

MENSEKRESI STEROID, SEPERTI KORTEKS ADRENAL, MAKA

JUMLAH ”ERH” AKAN MENINGKAT.

GAMBAR : PERBEDAAN ANTARA ERK

DAN ERH

Page 24: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

D. BADAN GOLGI

ORGANELA INI PERTAMA KALI DITEMUKAN OLEH CAMELO

GOLGY ( 1898) PADA JARNGAN SYARAF OTAK. BADAN GOLGI INI

MEMPUNYAI DUA SISI YAITU SISI CEMBUNG YANG MENGHADAP

KEINTI DAN SISI CEKUNG YANG MENGHADAP MEMBRAN SEL

BADAN GOLGI INI TERDIRI DARI TIGA LAPISAN YAITU :

1. CIS GOLGI (LAPISAN SAKULA), LAPISAN INI TERDIRI DARI

DUA BAGIAN YAITU IMATURINGFACE YANG MENGHADAP

KE INTI SEL DAN BAGIAN YANG MATUR (MATURINGFACE ) .

2. MIKRO VESIKEL ( TRANS GOLGI), BAGIAN INI BERPERAN

UNTUK MENSTRANSFER HASIL SEKRETORI

3. GOLGI SKRETORI, BAGIAN INI MERUPAKAN BAGIAN BADAN

GOLGI YANG MATUR, DI MANA FUNGSINYA UNTUK

MELEPASKAN HASIL SEKRETORI KE SITOPLASMA

Page 25: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

GAMBAR SKEMATIK DARI BADAN GOLGI

PADA GAMBAR (a ) : MENNJUKKAN SISTEM TRANSFER DARI

BAHAN SKRETORI

(b) : BENTUK DAN SUSUNAN DARI LAPISAN

BADAN GOLGI

(a) (b)

Page 26: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

E. LISOSOM

PENELITIAN TENTANG LISOSOM PERTAMA KALI DILAKUKAN OLEH

METCHNIKOFF DAN PAUL ERLICH (1800) PADA SEL FAGOSIT,

SELANJUTNYA PENELITIAN TERSEBUT DITERUSKAN OLEH:

CHRISTIAN de DUVE DAN ALEX NOFIKOFF. DI MANA CHRISTIAN

DE DUVE MENELITI TENTANG KIMIAWINYA DAN ALEX

NOFIKOFF TENTANG MORFOLOGI DAN SITOKIMIA .

SELANJUTNYA TH.1955, DUVE MELAPORKAN BAHWA

STRUKTUR TERSEBUT DIKENAL DENGAN SEBUTAN

LISOSOM YANG ARTNYA : LYSO BERARTI PENCERNAAN

DAN SOMA BERARTI TUBUH

Page 27: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

LISOSOM TERDIRI DARI :

1. STRUKTUR YANG TERDIRI DARI SISTEM MEMBRAN

2. BERISI SATU ATAU LEBIH ENZYM IDROLASE

3. MENUNJUKKAN SIFAT ENZYM YANG LATEN ( LATENCY ENZYM )

BILA LISOSOM YANG TERBENTUK DARI SINTESA PROTEIN YANG

DILEPAS OLEH BADAN GOLGI KESITOPLASMA, KEMUDIAN

LISOSOM TERSEBUT DI SITOPLASMA MELEPASKAN ENZYMNYA,

MAKA SEL YANG ERSANGKUTAN AKAN MENGALAMI KERUSAKAN

BERDASARKAN BENTUKNYA LISOSOM DIBEDAKAN MENJADI DUA

YAITU :

1. LISOSOM PRIMER : LISOSOM INI BELUM MELAKUKAN

AKTIFITASNYA

2. LISOSOM SEKUNDER : LISOSOM YANG TELAH MELAKUKAN

AKTIFITASNYA YAITU MEMFAGOSITOSIS BAHAN DARI LUAR

MAUPUN BAHAN YANG DARI DALAM SEL.

Page 28: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

STRUKTUR SEL YANG MENUNJUKKAN

AKTIFITAS LISOSOM

Page 29: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

MOLEKULER BIOLOGI

PEMBAWA SIFAT DARI SUATU SEL DIKENAL DENGAN KROMOSOM, DI

DALAM KROMOSOM DITEMUKAN SUATU DNA (DEOXY RIBOSE NUCLEIC ACID)

DNA TERDIRI DARI DUA BASA-NITROGEN

1. BASA PURIN :

2. BASA PIRIMIDIN :

Page 30: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

TRANSKRIPSI TRANSLASI PURIN

PYRIMIDIN

ADENIN , GUANIN

URASIL , CITOSIN

SINTESA PROTEIN

BASA- N PADA RNA

DNA

DNA

PROTEIN

mRNA PROTEIN

Page 31: DASAR KEPERAWATAN : PATOBIOLOGI - web.unair.ac.id · PDF filejejas : balance unbalance tidak sakit sakit patobiologi perubahan tidak ekstrim perubahan ekstrim belum muncul gejala sakit

INTI

SITOPLASMA

MEMBRAN INTI

aa aa aa aa aa aa