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objetivos
Objetivo general:
• Establecer la etiología de la fiebre aftosa.
Objetivo especifico:
• Determinar los factores de virulencia y lamanera en la que funcionan dentro delorganismo.
• Reconocer cómo actúan la enfermedad ycomo se presentan los sintomas.
Historia
• Fue descrita por primera vez en 1546 por Gerónimo Fracastoro.
• En 1898 Loeffler y F. Frosch describen el agente etiológico.
• En 1860 se introdujo a América latina.
• En 1950 llego a Colombia por el departamento de Arauca.
• Desde 1950 en Colombia existen los serotipos A, O y C.
Fiebre aftosa
Afecta a animales de pezuña
hendida
Es causada por un virus.Se trasmite por vías digestiva, respiratoria y/o cutáneas.Es zoonotica.
Características de virus
• Es causada por un virus (Aftovirus)
• De la familia picornaviridae
• Genoma ARN monocatenario positivo.
• Existen 7 serotipos
• Tiene un diámetro de 18 a 30nm.
• Icosaédrico.
• Compuesto por 7,2 a 8,5 kilobases.
• No posee envoltura.
Conformación
• Está compuesta por 60 protómeros
• Cada protómero está formado por 4 polipéptidos.
Replicaion viral
• Adsorción
• Absorción
• Desnudamiento
• Replicación de proteínas y del genoma
• Ensamblaje
• iberación
Ensamble
Liberacion y factores de virulencia
• Los virus se acumulan en el citoplasma provocando un efecto citopatico (lisis celular)
• Los factores de virulencia son esas estructuras que permiten que el agente sea patógeno
• Cada uno actúa en distintas fases de la replicación viral
• Los factores de virulencia dependen del virióncomo tal y de la célula huésped, de ahí que solo
infecte a algunas especies y no a otras
Absorcion y adsorcion
• Vurus : VP1, VP2 y VP3
• Celula: integrinas
traduccion
• Virus: Lpro , mecanismos ires.
• Celula: Factores de iniciación (elF3, elF4G y elF4B).
Las proteinas PTB y PCBP
Replicacion del genoma
• Virus : Las proteínas 2A y 3Cpro ,2B promueve vesículas membranosas en el citoplasma ,Poly C y 3Dpol
• Celula: Membrana Celular
Ensamblaje
• Virus: Virión maduro
• Celula: Membrana celular
