7
Decortin 5 Decortin 20 prednisonum Pažljivo pročitajte ovu uputu prije početka uzimanja lijeka, čak i ako je ovo samo nastavak liječenja. Neke od obavijesti koje ste pročitali u prošloj uputi mogle su se promijeniti. Uputu nemojte baciti. Kasnije ćete ju možda trebati ponovo pročitati. Ako imate drugih pitanja, molimo Vas, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Ovaj lijek propisan je osobno Vama i nemojte ga davati drugima, jer bi im mogao naškoditi, čak i ako imaju simptome jednake Vašima. U ovoj uputi: 1. Što je Decortin i za što se upotrebljava? 2. Što morate znati prije početka uzimanja Decortina? 3. Kako uzimati Decortin? 4. Mogući neželjeni učinci 5. Kako čuvati Decortin i rok valjanosti? Sastav: Decortin 5: 1 tableta sadržava 5 mg prednizona. Pomoćne tvari su silicij-dioksid, bezvodni; magnezij-stearat; kukuruzni škrob, hipromeloza, natrij-škrob-glikolat (tip A), talk i laktoza monohidrat. Decortin 20: 1 tableta sadržava 20 mg prednizona. Pomoćne tvari su silicij-dioksid, bezvodni; magnezij-stearat; kukuruzni škrob, hipromeloza, natrij-škrob-glikolat (tip C), talk i laktoza monohidrat. Farmaceutski oblik i sadržaj pakiranja: tablete; Decortin 5: 20 (2x10) ili 100 (10 x 10) tableta u blister (PVC/AI) pakiranju, u kutiji. Decortin 20: 10 (1 x 10) ili 50 (5x10) tableta u blister (PVC/AI) pakiranju, u kutiji. ATK klasifikacija: glukokortikoidi. Naziv i adresa nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj: Merck d.o.o., Ulica Andrije Hebranga 32, Zagreb, Hrvatska. Naziv i adresa proizvođača: Proizvođač lijeka je Merck KGaA, Darmstadt, Njemačka. Način i mjesto izdavanja: Lijek se izdaje na recept, samo u ljekarnama. 1. ŠTO JE DECORTIN l ZA ŠTO SE UPOTREBLJAVA? Decortin su tablete za oralnu primjenu s razdjelnim urezom. Tablete Decortin 5 na površini imaju utisnutu oznaku EM 18, a tablete Decortin 20 oznaku EM 76. Djelatna tvar lijeka Decortin 5 i Decortin 20 je prednizon. Čemu služi Decortin? Decortin pripada skupini tvari pod imenom kortikosteroidi za sustavnu primjenu - glukokortikoidi. Tablete Decortin 5 i Decortin 20 primjenjuju se kod bolesti kod kojih je potrebno sistemsko liječenje glukokortikoidima. Ovisno o tipu i težini bolesti ovo uključuje (Shema doziranja (SD) od "a" do "d" detaljno je opisana u odjeljku Doziranje i primjena): Nadomjesno liječenje Adisonova bolest (Decortin 5 i Decortin 20); insuficijencija prednjeg režnja hipofize (lijekovi prvog izbora su hidrokortizon i koftizon) (Decortin 5 i Decortin 20);

Decortin 5 Decortin 20 - almp.hralmp.hr/upl/lijekovi/PIL/UP-I-530-09-06-01-221.pdf · • skleritis, episkleritis, keratitis, kronični ciklitis, uveitis (sistemski samo nakon neuspješnog

Embed Size (px)

Citation preview

Decortin 5 Decortin 20

prednisonum

Pažljivo pročitajte ovu uputu prije početka uzimanja lijeka, čak i ako je ovo samo nastavak liječenja.

Neke od obavijesti koje ste pročitali u prošloj uputi mogle su se promijeniti.

• Uputu nemojte baciti. Kasnije ćete ju možda trebati ponovo pročitati.

• Ako imate drugih pitanja, molimo Vas, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

• Ovaj lijek propisan je osobno Vama i nemojte ga davati drugima, jer bi im mogao naškoditi,

čak i ako imaju simptome jednake Vašima.

U ovoj uputi:

1. Što je Decortin i za što se upotrebljava?

2. Što morate znati prije početka uzimanja Decortina?

3. Kako uzimati Decortin?

4. Mogući neželjeni učinci

5. Kako čuvati Decortin i rok valjanosti?

Sastav:

Decortin 5: 1 tableta sadržava 5 mg prednizona.

Pomoćne tvari su silicij-dioksid, bezvodni; magnezij-stearat; kukuruzni škrob, hipromeloza, natrij-škrob-glikolat (tip A), talk i laktoza monohidrat.

Decortin 20: 1 tableta sadržava 20 mg prednizona.

Pomoćne tvari su silicij-dioksid, bezvodni; magnezij-stearat; kukuruzni škrob, hipromeloza, natrij-škrob-glikolat (tip C), talk i laktoza monohidrat.

Farmaceutski oblik i sadržaj pakiranja: tablete; Decortin 5: 20 (2x10) ili 100 (10 x 10) tableta u blister (PVC/AI) pakiranju, u kutiji. Decortin 20: 10 (1 x 10) ili 50 (5x10) tableta u blister (PVC/AI) pakiranju, u kutiji.

ATK klasifikacija: glukokortikoidi.

Naziv i adresa nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj:

Merck d.o.o., Ulica Andrije Hebranga 32, Zagreb, Hrvatska.

Naziv i adresa proizvođača: Proizvođač lijeka je Merck KGaA, Darmstadt, Njemačka.

Način i mjesto izdavanja: Lijek se izdaje na recept, samo u ljekarnama.

1. ŠTO JE DECORTIN l ZA ŠTO SE UPOTREBLJAVA?

Decortin su tablete za oralnu primjenu s razdjelnim urezom. Tablete Decortin 5 na površini imaju utisnutu oznaku EM 18, a tablete Decortin 20 oznaku EM 76. Djelatna tvar lijeka Decortin 5 i Decortin 20 je prednizon.

Čemu služi Decortin? Decortin pripada skupini tvari pod imenom kortikosteroidi za sustavnu primjenu - glukokortikoidi. Tablete Decortin 5 i Decortin 20 primjenjuju se kod bolesti kod kojih je potrebno sistemsko liječenje glukokortikoidima. Ovisno o tipu i težini bolesti ovo uključuje (Shema doziranja (SD) od "a" do "d" detaljno je opisana u odjeljku Doziranje i primjena):

Nadomjesno liječenje

• Adisonova bolest (Decortin 5 i Decortin 20); • insuficijencija prednjeg režnja hipofize (lijekovi prvog izbora su hidrokortizon i koftizon) (Decortin 5 i

Decortin 20);

• stanja stresa nakon dugotrajnog liječenja kortikosteroidima (Decortin 5 i Decortin 20); • adrenogenitalni sindrom (nakon razdoblja rasta) (Decortin 5).

Farmakodinamsko liječenje

Reumatske bolesti: • reumatska polimijalgija sa ili bez zamjetnog temporalnog arteritisa (SD: c) (Decortin 5); • temporalni arteritis (SD: a, kod akutnog gubitka vida pulsna terapija glukokortikoidima intravenozno u

visokim dozama, npr. prednizolonom) (Decortin 5); • aktivne faze kolagenoza (sistemske upalne bolesti vezivnog tkiva uslijed pada obrambenog sustava

tijela (SD: a do b): sistemski lupus eritematodes (Decortin 5 i Decortin 20); VVegenerova granulomatoza, periarteritis nodoza ili drugi oblici vaskulitisa, polimiozitis / dermatomiozitis, osim ako su direktno inducirani patogenima, visceralni oblici progresivne sistemske skleroze, relapsirajući polihondritis (Decortin 5);

• kronični poliartritis (SD: b do a) visoko aktivne upalne faze i posebni oblici, tj. oblici s brzim destruktivnim tijekom i / ili visceralne manifestacijama (Decortin 5 i Decortin 20);

• reumatska groznica kada to zahtijeva tijek bolesti (SD:a) (Decortin 5 i Decortin 20).

Bolesti srca: • perikarditis (Decortin 5 i Decortin 20), endomiokardijalna fibroza kod eozinofilije (SD: b) (Decortin 5).

Bolesti pluća i bronha: • bronhalna astma (SD: c do a) (Decortin 5 i Decortin 20), preporučuje se istovremena primjena

bronhodilatatora; • intersticijske plućne bolesti kao što su akutni alveolitis (SD: b), plućna fibroza (SD: b), dugotrajno

liječenje kroničnih oblika sarkoidoze II i III stupnja (kod dispneje, kašlja i pogoršanja vrijednosti pokazatelja plućne funkcije) (SD: b) (Decortin 5 i Decortin 20).

Bolesti gornjih dišnih putova: • teški oblici polenoze i alergijskog rinitisa kod kojih se primjena inhalacijskih glukokortikoida pokazala

neučinkovitiom (SD:c) (Decortin 5 i Decortin 20); • akutne stenoze ždrijela i dušnika (Quincke-ov edem, opstruktivni subglotički laringitis (pseudokrup)

(SD:b do a) (Decortin 5 i Decortin 20); • profilaksa kod sindroma respiratornog distresa prerano rođene djece (SD: b, dva puta) (Decortin 5).

Kožne bolesti: Kožne bolesti koje radi svoje težine ili zahvaćanja dubljih slojeva kože ne mogu biti odgovarajuće liječeni kortikosteroidima za eksternu primjenu, kao što su: • alergijske dermatoze sa sistemskim učinkom ako je obuhvaćeno više od 20% površine kože (teška

akutna urtikarija, Quincke-ov edem, Lyell-ova bolest, teški osip uzrokovan lijekovima ) (SD: a) (Decortin 5 i Decortin 20);

• upalne dermatoze (SD: c do a): eritroderma (Decortin 5 i Decortin 20); teški dermatitisi velike površine, eritem, lichen ruber exanthematicus, akutna febrilna neutrofilna dermatoza (Sweet-ov sindrom), granulomatozne bolesti kože (uz nastanak tumora) (Decortin 5);

• ostale kožne bolesti (SD: b do a) postherpetična neuralgija, Jarisch-Herxheimer-ova reakcija kod liječenja sifilisa penicilinom, kavernozni hemangiom, Behcet-ova bolest, gangrenozna pioderma (Decortin 5);

• pemfigus (SD: a), bulozni pemfigoid (SD: b) (Decortin 5 i Decortin 20).

Bolesti krvotvornih organa / liječenje tumora: • autoimuna hemolitička anemija (SD: c do a) (Decortin 5 i Decortin 20); • trombocitopenična purpura (DS: a) (Decortin 5); • trombocitopenija (DS: b do a) (Decortin 5 i Decortin 20); • akutna limfoblastična leukemija (Decortin 5 i Decortin 20), Hodgkin-ova bolest, non-Hodgkin limfom,

kronična limfatička leukemija, Waldenstr6m-ova bolest, multipli mijelom (Decortin 5) (SD: b do a, primjena u okviru polikemoterapije);

• hiperkalcemija kod malignih limfoma, multipli mijelom, leukemija i karcinom dojke (SD:c do a) (Decortin 5);

• palijativna terapija malignih bolesti (SD:c do a) (Decortin 5 i Decortin 20). Pažnja: Prednizon se, za ublažavanje simptoma kao što su aubitak apetita, anoreksiia i opća slabost kod uznapredovalih

malignih bolesti, može koristiti tek nakon što su iscrpljene specifične terapijske mogućnosti. Detalji se mogu pronaći u specifičnoj literaturi o ovoj temi;

• profilaksa i liječenje povraćanja uzrokovanog citostaticima (SD: b do a), primjena u okviru antiemetične sheme (Decortin 5 i Decortin 20).

Neurološke bolesti (SD: a): • miastenia gravis (lijek prvog izbora je azatioprin) (Decortin 5); • kronični Guillain Barre-ov sindrom (Decortin 5); • Tolosa-Hunt sindrom (Decortin 5); • polineuropatija i monoklonalna gamopatija (Decortin 5); • multipla skleroza (akutne epizode) (Decortin 5); • Jackknife konvulzije (Decortin 5); • profilaksa post-herpetične neuralgije (Decortin 5 i Decortin 20);

Zarazne bolesti: • toksična stanja kod teških zaraznih bolesti ( u kombinaciji s antibioticima / kemoterapeuticima), npr.

tuberkolozni meningitis (SD:a), teški oblici tuberkuloze pluća (SD:b) (Decortin 5 i Decortin 20).

Bolesti oka (SD:b): • skleritis, episkleritis, keratitis, kronični ciklitis, uveitis (sistemski samo nakon neuspješnog lokalnog

liječenja) (Decortin 5); • endokrina orbitopatija (Decortin 5).

Bolesti gastrointestinalnog trakta i jetre: » opekline jednjaka (SD: a) (Decortin 5); • ulcerozni kolitis (SD: b do c) (Decortin 5 i Decortin 20); • Crohnova bolest (SD: b) (Decortin 5 i Decortin 20); • kronični agresivni autoimuni hepatitis (SD: b) (Decortin 5 i Decortin 20).

Bolesti bubrega i eferentnog dijela mokraćnog sustava: • glomerulonefritis minimalnih promjena (SD: a) (Decortin 5 i Decortin 20); • membranozni glomerulonefritis (SD: b), po potrebi u kombinaciji s citostaticima (Decortin 5 i Decortin

20); • ekstrakapilarni-proliferativni glomerulonefritis (rapidno progresivni glomerulonefritis) (SD: terapija u

visokim dozama, obično u kombinaciji s citostaticima, kod Goodpasture-ovog sindroma redukcija i prestanak liječenja, kod svih drugih oblika nastavak dugoročnog liječenja (SD: d) (Decortin 5 i Decortin 20);

• idiopatska retroperitonealna fibroza (SD: b) (Decortin 5).

2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE POČETKA UZIMANJA DECORTINA?

Kada ne smijete uzeti Decortin? Tablete Decortin 5 i Decortin 20 ne smijete uzimati kod poznate preosjetljivosti na djelatni sastojak ili bilo koji od drugih sastojaka.

U kratkotrajnom liječenju bolesti opasnih po život kontraindikacije se mogu zanemariti. Tablete Decortin 5 i Decortin 20 ne smiju se primjenjivati za dugotrajno liječenje kod:

• akutnih virusnih infekcija (tj. herpes simplex, herpes zoster, polimijelitis, vodene kozice); • HBs Ag pozitivnog kroničnog aktivnog hepatitisa; • približno 8 tjedana prije i 2 tjedna poslije profilaktičkog cijepljenja; • bolesti limfnih čvorova nakon cijepljenja protiv tuberkuloze.

Kada Decortin smijete uzeti samo nakon što se posavjetujete sa svojim liječnikom? U sljedećim slučajevima tablete Decortin 5 i Decortin 20 možete uzeti samo pod posebnim uvjetima i odgovarajućim popratnim liječenjem:

• peptički ulkus: istodobna antiulkusna terapija; • akutne i kronične bakterijske infekcije: specifična antibiotička i / ili antituberkulotska terapija; • mikoza unutarnjih organa: istodobna antimikotična terapija; • pojedini oblici parazitoze (amebična infekcija): istodobna primjena antiparazitika; • visoki krvni tlak koji je teško nadzirati: kombinarina antihipertenzivna terapija i redovito praćenje; • teška šećerna bolest: kliničko praćenje i prilagodba terapije šećerne bolesti;

• osteoporoza: istodobni unos kalcija, te kada je to potrebno vitamina D. Kod teške osteoporoze primjenjivati samo kratkotrajno ili kod bolesti opasnih po život;

• psihijatrijska povijest bolesti: neurološko praćenje; • povišen očni tlak (glaukom uskog i širokog kuta): brižno oftalmološke praćenje i liječenje.

Zbog rizika od intestinalne perforacije tablete Decortin 5 i Decortin 20 treba upotrebljavati samo kod bolesti opasnih po život uz pažljivo praćenje kod:

• teškog ulceroznog kolitisa s prijetećim perforacijama; • divertikulitisa; • nakon pojedinih zahvata na crijevima (enteroanastomoze) neposredno nakon operativnog zahvata.

Mjere opreza i upozorenja

Na koje mjere opreza treba obratiti pažnju? Potrebno se pažljivo pridržavati sheme doziranja (doza, vrijeme i trajanje uzimanja lijeka) koje je propisao liječnik.

Kod postojećih teških infekcija lijek se može uzeti samo u kombinaciji sa specifičnim antiinfektivima. Kod bolesnika s tuberkulozom, primjena samo uz tuberkulostatike. Decortin može prikriti znakove infekcije i na taj način spriječiti dijagnozu postojeće ili infekcije u razvoju.

Kod dugotrajnog liječenja, potrebne su redovite liječničke kontrole (uključujući oftamološke).

Kod šećerne bolesti redovno se mora kontrolirati metabolizam, jer mogu biti potrebne povećane doze inzulina ili oralnih antidijabetika.

Naročito kod dugotrajne terapije s usporedno visokim dozama, potrebno je osigurati adekvatnu opskrbu kalijem (npr. povrće, banane) i smanjeni unos natrija (kuhinjska sol), te pratiti razinu serumskog kalija.

Kod dugotrajnog liječenja može se očekivati negativan učinak na metabolizam kostiju čija težina ovisi o trajanju liječenja i dozi. Stoga se preporučuju zaštitne mjere sprečavanja osteoporoze. To naročito važi kada su prisutni nasljedni faktori kao što su nasljedna predispozicija, starija dob, gubitak ženskih spolnih hormona kod menopauze, nedovoljan unos proteina i kalcija hranom, prekomjerno pušenje i manjak fizičke aktivnosti. Zaštitne mjere sprečavanja sastoje se od odgovarajućeg unosa kalcija (tj. 1 l mlijeka dnevno), unosa vitamina D (mlijeko, jaja, riba) te fizičke aktivnosti. Moguća je potreba i za zaštitnom mjerom sprečavanja u obliku lijekova. Kada je osteoporoza već prisutna, mora se započeti s dodatnim liječenjem.

Bolesnici s teškom hipertenzijom ili teškim srčanim zatajivanjem moraju biti pod strogim nadzorom radi rizika od pogoršanja zdravstvenog stanja.

Kod jakog fizičkog stresa, npr. uslijed bolesti praćenih visokom temperaturom, nezgoda ili operacija, potrebno je odmah obavijestiti svog liječnika ili Iječnika hitne pomoći o terapiji Decortinom. Moguće je privremeno povećanje dnevne doze kortikoida.

Kod bolesnika liječenih Decortinom virusne bolesti mogu imati teške komplikacije. Osobito su ugrožena djeca smanjene otpornosti (imunosupresija) i osobe koje nisu imale vodene kozice ili ospice. Ako ovakve osobe tijekom liječenja trebaju doći u kontakt s osobama koje boluju od vodenih kozica ili ospica, treba započeti s preventivnim liječenjem.

Na što trebaju obratiti pažnju trudnice i dojilje? Trudnice ovaj lijek mogu uzeti samo uz savjet liječnika. Zbog toga bolesnice trebaju obavijestiti svog liječnika ako su trudne ili su zatrudnjele tijekom korištenja lijeka. Dugogodišnja uporaba glukokortikoida kod ljudi do sada nije pokazala bilo kakvo povećanje rizika od fetalnih malformacija. Međutim, opasnost od poremećaja intrauterinog rasta uzrokovanih dugotrajnim liječenjem glukokortikoidima ne može se isključiti. U slučaju liječenja pri kraju trudnoće postoji rizik od atrofije kore nadbubrežne žlijezde fetusa.

Prednizon prolazi u majčino mlijeko, lako do danas nisu zabilježeni štetni učinci na dojenče, lijek se tijekom dojenja može primijeniti samo ako postoje izuzetni razlozi. U liječenju visokim dozama savjetuje se prestanak dojenja. {\

Na što trebaju obratiti pažnju djeca i stariji ljudi? Zbog rizika od zaostajanja u rastu, djeca se ovim lijekom mogu liječiti samo ako za to postoje izuzetni razlozi.

Kod starijih ljudi potrebno je pažljivo procijeniti odnos koristi prema riziku, imajući na umu nuspojave kao što je osteoporoza.

Na što trebate obratiti pažnju ako upravljate vozilom ili strojem? Prema postojećim podacima Decortin ne narušava sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Na što morate obratiti pažnju ako uzimate druge lijekove? Kakav je utjecaj drugih lijekova na učinak Decortina ?

• rifampicin, fenitoin, pirimidon, barbiturati: smanjen učinak kortikoida;

• kontraceptivi koji sadržavaju estrogene: pojačan učinak kortikoida.

Kakav je učinak Decortina na druge lijekove?

• nesteroidni protuupalni lijekovi: povećan rizik od krvarenja u probavnom sustavu;

• antidijabetici: smanjen učinak na sniženje šećera u krvi;

• oralni atikoagulansi (derivati kumarina): oslabljen antikoagulantni učinak;

• prazikvantel: moguće smanjenje koncentracije prazikvantela u krvi;

• ACE inhibitori: povećan rizik od promjene krvne slike;

• klorokin, hidroksiklorokin, meflokin: povećan rizik miopatije i kardiomiopatije;

• srčani glikozidi: pojačan gtikozidni učinak kao posljedica gubitka kalija;

• diuretici: dodatni gubitak kalija;

• somatropin: pri dugotrajnom liječenju učinak somatropina se smanjuje;

• ciklosporin: povećani rizik od moždanog udara;

• protirelin: smanjeni porast TSH;

• laksativi: povećanje gubitka kalija;

• atropin, drugi antikolinergici: moguće dodatno povišenje očnog tlaka.

Molimo obratite pozornost na to da se ovi navodi mogu odnositi i na lijekove koje ste uzimali u prošlosti, ili ćete ih uzimati u budućnosti. Obavijestite svojega liječnika o lijekovima koje ste uzimali prije, koje uzimate ili ćete uzimati, uključujući lijekove koje kupujete bez recepta.

3. KAKO UZIMATI DECORTIN?

Pridržavajte se liječničkih uputa. Ne mijenjajte način uzimanja lijeka i nemojte prestati uzimati lijek, a da o tome prethodno ne obavijestite liječnika.

Koliko Decortina treba uzimati i koliko često? Doza ovisi o vrsti i težini bolesti, kao i o individualnom odgovoru bolesnika. Općenito, inicijalno se primjenjuju relativno visoke doze koje su kod teških akutnih oblika značajno više nego kod kroničnih bolesti. Ovisno o kliničkim simptomima i individualnoj reakciji bolesnika, doza se može smanjiti do najniže moguće doze održavanja (u pravilu 5 do 15 mg prednizona dnevno) u različitim vremenskim intervalima. Kronične bolesti često zahtijevaju dugotrajno liječenje niskim dozama.

Uz pažljivo praćenje tijeka bolesti, kao orijentacija za smanjivanje doze može se primijeniti sljedeća shema:

Preko 30 mg smanjenje po 10 mg svakih 2 - 5 dana

od 30 do 15 mg/dan smanjenje po 5 mg svaki tjedan

od 15 do 10 mg/dan smanjenje po 2,5 mg svakih 1 - 2 tjedna

od 10 do 6 mg/dan smanjenje po 1 mg svakih 2 - 4 tjedna

ispod 6 mg smanjenje po 0,5 mg svakih 4 - 8 tjedana

Molimo Vas da se točno pridržavate uputa o doziranju. Kod pojedinih bolesti, općenito se preporučuju sljedeće sheme doziranja (SD: a do d):

Nadomjesno liječenje: Doza prednizona preporučena za liječenje Adisonove bolesti i insuficijenciju prednjeg režnja hipofize je 1 do -1 ½tablete Decortina 5 mg (5 - 7,5 mg prednizona) dnevno, podijeljeno u dvije doze (ujutro i u podne). Dodatna primjena mineralokortikoida (fludrokortizon) može biti neophodna. Potrebno je obratiti pažnju na prilagodbu doze u stanjima stresa.

Stanja stresa nakon dugotrajnog liječenja glukokortikoidima: u početku, do 50 mg prednizona dnevno. Nakon toga, postupno smanjivanje doze tijekom nekoliko dana. Adrenogenitalni sindrom: nakon perioda rasta 1 do -1

1/2 tablete Decortina 5 mg (5 -7,5 mg prednizona)

dnevno, podijeljeno na jutarnju i večernju dozu.

Farmakodinamsko liječenje: U području farmakodinamskog liječenja, kod pojedinih bolesti određene su sljedeće sheme doziranja (SD) "a - d". Visoke doze (shema doziranja a): Početna doza od 4 do 12 tableta Decortin 20 mg dnevno (80 do 250 mg prednizona dnevno), podijeljeno na 4 pojedinačne doze. Nakon što je postignut željeni klinički učinak, doza se postepeno smanjuje: U početku se doza smanjuje u većim koracima, a kada dostigne otprilike 25 mg na dan, u manjim koracima. Vaš liječnik će dalje odrediti da li je potrebna doza održavanja ili potpuno ukidanje lijeka.

Srednje doze (shema doziranja b): Početna doza od 2 do 4 tablete Decortina 20 mg dnevno (40 do 80 mg prednizona dnevno). Dnevna doza je podijeljena u 2 do 3 pojedinačne doze i nakon postizanja djelovanja prvo se reducira večernja doza, a zatim, ako je moguće, podnevna doza. Dalje slijedi redukcija do doze održavanja ili potpuno ukidanje lijeka.

Niske doze (shema doziranja c): Početna doza od % to 2 tablete Decortina 20 mg ili 1 ½ do 8 tableta Decortina 5 mg dnevno (7,5 do 40 mg prednizona dnevno). Čitava dnevna doza može se primijeniti odjednom, ujutro, l u ovom slučaju slijedi redukcija doze ili prekid terapije nakon postizanja djelovanja.

Vrlo niske doze (shema doziranja d): ½ do 1 1/2 tablete Decortina 5 mg ili odgovarajuće kombinacije 1mg

do 5 mg (do 7,5 mg prednizona dnevno). Ova doza odgovara dozi održavanja kod dugotrajnog liječenja.

Doziranje kod djece (dnevne doze): Visoke doze liječenja: 2 - 3 mg prednizona / kg tjelesne težine Srednje doze liječenja: 1 mg prednizona / kg tjelesne težine Doza održavanja: 0,25 mg prednizona / kg tjelesne težine

Kod djece (period rasta) liječenje prednizonom treba biti intermitentno ili alternirajuće.

Kako i kada treba uzeti Decortin? Tablete treba uzeti cijele s dovoljno tekućine prije ili nakon obroka, poželjno za vrijeme ili nakon doručka. U pravilu, dnevnu dozu treba uzeti jednokratno ujutro (između 6 i 8 sati) (cirkadijalno liječenje). Ovisno o kliničkoj slici i Vašem individualnom odgovoru, Vaš liječnik će odlučiti o mogućnosti uvođenja alternirajućeg liječenja (uz uzimanje tablete svaki drugi dan).

Koliko dugo treba uzimati Decortin? Trajanje liječenja ovisi o tijeku bolesti. Čim se postigne zadovoljavajući terapijski uspjeh, doza se smanjuje na potrebnu dozu održavanja ili ukida. Način liječenja određuje liječnik i njegovih se uputa trebate strogo pridržavati.

Što morate poduzeti ako ste uzeli veću dozu Decortina nego što ste smjeli? U pravilu Decortin se dobro podnosi bez komplikacija i kod dugotrajnog uzimanja visokih doza. Nisu potrebne nikakve posebne protumjere. Ako osjetite intenzivne ili neočekivane nuspojave, odmah se obratite svom liječniku.

Što ako ste uzeli premalo Decortina ili ste ga zaboravili uzeti? Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste zaboravili uzeti prethodnu dozu.

Ako ste zaboravili uzeti jedno dozu, uzmite je tijekom istog dana i sljedećeg dana nastavite s propisanom uobičajenom dozom. Ako ste zaboravili uzeti nekoliko doza, bolest se može povratiti ili pogoršati. U ovom slučaju obratite se svom liječniku koji će provjeriti i, ako je potrebno, prilagoditi shemu doziranja.

Na što trebate obratiti pažnju ako ste liječenje prekidali ili prerano zaustavili? Bez uputa vašeg liječnika, ne smijete prekidati korištenje lijeka. Ako to trebate učiniti, npr. zbog nuspojava

ili ako se osjećate bolje, u pitanje dovodite ne samo uspjeh liječenja, nego u opasnost dovodite i svoje zdravstveno stanje. Molimo Vas da obratite pažnju da nikada ne smijete prestati uzimati tablete prema svojoj vlastitoj odluci, naročito nakon dugotrajnog liječenja. Uvijek zatražite savjet svog liječnika.

4. MOGUĆI NEŽELJENI UČINCI

Koje se nuspojave mogu očekivati tijekom uporabe Decortina ? Kao i svi lijekovi, i Decortin može imati neželjene učinke. Do pojave poznatih nuspojava glukokortikoida može doći naročito kod dugotrajnog liječenja (dulje od 2 tjedna):

• koža: strije po koži, atrofija, mala točkasta krvarenja po koži (petehije), krvarenja u kožu (ekhimoze), steroidne akne, usporeno zarastanje rana, perioralni dermatitis, u rijetkim slučajevima reakcije preosjetljivosti, tj. egzantem;

• mišići i kosti: atrofija mišića, osteoporoza, aseptična nekroza kostiju (glave humerusa i femura); • oči: porast očnog tlaka (glaukom) i zamućenje leća (katarakta); • psihički poremećaji: depresija, razdražljivost, euforija, pojačani apetit, pseudotumor cerebri,

pojava latentne epilepsije; • gastrointestinalni poremećaji: peptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje, pankreatitis; • elektroliti, metabolizam, endokrini sustav: mjesečevo lice, debljina trupa, smanjena tolerancija

glukoze, šećerna bolest, retencija natrija s pojavom edema, povećano izlučivanje kalija (pažnja: moguća pojava aritmija), oštećenje ili atrofija gubitak kore nadbubrežne žlijezde, usporen rast u djece, poremećaj lučenja spolnih hormona (amenorea, hirsutizam, impotencija);

• srčanožilni sustav: hipertenzija, povećan rizik od tromboze i arterioskleroze, vaskulitis (također u obliku simptoma apstinencije nakon dugotrajnog liječenja);

• krv, imunitet: umjerena leukocitoza, limfopenija, eozinopenija, policitemija, oštećeni imunološki procesi, prikrivanje znakova infekcije.

Značajno: Prebrzo smanjivanje doze nakon dugotrajnog liječenja može dovesti do tegoba karakterističnih za apstinenciju, kao što su bolovi u mišićima i zglobovima.

Ako primijetite bilo koji neželjeni učinak, uključujući i one koji nisu navedeni u ovoj uputi, molimo Vas o tome obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika.

Koje mjere je potrebno poduzeti u slučaju neželjenih učinaka? Molimo Vas odmah obavijeste svog liječnika ako osjetite gastrointestinalne smetnje (bolove u trbuhu, smetnje s probavom), bol u leđima, ramenima ili zglobovima, značajna kolebanja koncentracije glukoze u krvi ako imate šećernu bolest, ili druge smetnje.

5. KAKO ČUVATI DECORTIN l ROK VALJANOSTI?

Decortin čuvajte na temperaturi do 25°C, zaštićeno od vlage.

Čuvajte izvan dohvata djece!

Lijek čuvajte u originalnom pakiranju.

Lijek se ne smije primjenjivati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Rok valjanosti označen je na pakiranju.

Broj i datum rješenja o odobrenju za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj:

Datum posljednje revizije upute: svibanj 2006.