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NumerikSciences © copyright 1 Définition : acide et base selon Brönsted Selon Brönsted, en 1923, un acide AH libère des protons H + . Une base A - (ou B) capte des protons H + : AH (aq) = A - (aq) + H + (aq) Acide = base + proton Exemples : CH 3 CO 2 H (aq) = CH 3 CO 2 - (aq) + H + (aq) NH 3(aq) +H + (aq) = NH 4 + (aq) Acide base conjuguée Base Acide conjugué Définition : acide fort et acide faible La réaction d’un acide dans l’eau peut être soit totale soit limitée en donnant un équilibre chimique. Si l’acide est fort : l’acide est entièrement dissocié dans l’eau en A - et H + : AH (aq) → A - (aq) + H + (aq) ou AH (aq) + H 2 O (l) → A - (aq) + H 3 O + (aq) Remarque : l’avancement final atteint x max . Si l’acide est faible : l’acide n’est pas entièrement dissocié dans l’eau. La réaction est équilibrée. Il reste dans la solution AH avec sa base conjuguée et des protons H + (ou H 3 O + ). AH (aq) = A - (aq) + H + (aq) ou AH (aq) + H 2 O (l) = A - (aq) + H 3 O + (aq) Remarque : l’avancement final n’atteint pas x max . On obtient à l’état final : x f < x max . Définition : base forte et base faible La réaction d’une base dans l’eau peut être soit totale soit limitée en donnant un équilibre chimique. Si la base est forte : la base est entièrement dissociée dans l’eau en AH (ou BH + ) et HO - : A - (aq) + H 2 O (l) → AH (aq) + HO - (aq) ou B (aq) + H 2 O (l) → BH + (aq) + HO - (aq) Remarque : l’avancement final atteint x max . Si la base est faible : la base n’est pas entièrement dissociée dans l’eau. La réaction est équilibrée. Il reste dans la solution A - avec son acide conjugué et des ions HO - . A - (aq) + H 2 O (l) = AH (aq) + HO - (aq) ou B (aq) + H 2 O (l) = BH + (aq) + HO - (aq) Remarque : l’avancement final n’atteint pas x max . On obtient à l’état final : x f < x max . Définition : produit ionique de l’eau Pour toute solution aqueuse : il existe une relation entre [H + (aq) ] et [HO - (aq) ] : [H + (aq) ] × [HO - (aq) ] = K e K e est appelé produit ionique de l’eau [H + (aq) ] ou [H 3 O + ]: concentration en ion oxonium (mol.L -1 ) et [HO - (aq) ] : concentration en ion hydroxyde (mol.L -1 )

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Définition : acide et base selon Brönsted Selon Brönsted, en 1923, un acide AH libère des protons H

+. Une base A

- (ou B) capte des protons H

+:

AH(aq) = A-(aq) + H

+(aq)

Acide = base + proton

Exemples : CH3CO2H(aq) = CH3CO2-(aq) + H

+(aq) NH3(aq) +H

+(aq) = NH4

+(aq)

Acide base conjuguée Base Acide conjugué

Définition : acide fort et acide faible La réaction d’un acide dans l’eau peut être soit totale soit limitée en donnant un équilibre chimique.

Si l’acide est fort : l’acide est entièrement dissocié dans l’eau en A- et H+ : AH(aq) → A-

(aq) + H+(aq) ou AH(aq) + H2O(l) → A-

(aq) + H3O+

(aq) Remarque : l’avancement final atteint xmax.

Si l’acide est faible : l’acide n’est pas entièrement dissocié dans l’eau. La réaction est équilibrée. Il reste dans la solution AH avec sa base conjuguée et des protons H+ (ou H3O

+). AH(aq) = A-

(aq) + H+(aq) ou AH(aq) + H2O(l) = A-

(aq) + H3O+

(aq) Remarque : l’avancement final n’atteint pas xmax. On obtient à l’état final : xf < xmax.

Définition : base forte et base faible La réaction d’une base dans l’eau peut être soit totale soit limitée en donnant un équilibre chimique.

Si la base est forte : la base est entièrement dissociée dans l’eau en AH (ou BH+) et HO- :

A-(aq) + H2O(l) → AH(aq) + HO-

(aq) ou B(aq) + H2O(l) → BH+(aq) + HO-

(aq) Remarque : l’avancement final atteint xmax.

Si la base est faible : la base n’est pas entièrement dissociée dans l’eau. La réaction est équilibrée. Il reste dans la solution A- avec son acide conjugué et des ions HO- . A-

(aq) + H2O(l) = AH(aq) + HO-(aq) ou B(aq) + H2O(l) = BH+

(aq) + HO-(aq)

Remarque : l’avancement final n’atteint pas xmax. On obtient à l’état final : xf < xmax.

Définition : produit ionique de l’eau

Pour toute solution aqueuse : il existe une relation entre [H+(aq)] et [HO-

(aq)] :

[H+(aq)] × [HO-

(aq) ] = Ke Ke est appelé produit ionique de l’eau

[H+

(aq)] ou [H3O+]: concentration en ion oxonium (mol.L-1)

et [HO-(aq)] : concentration en ion hydroxyde (mol.L-1)

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pH d’une solution

Pour toute solution, le pH peut être calculé par la relation : pH = - log [H+(aq)]

pH d’une solution d’un acide fort

Pour un acide fort : AH(aq) → A-(aq) + H+

(aq) à l’état final : xf = xmax = nAH= c×V il vient nH+)f=xmax donc [H+]f = xmax / V= c×V/V=c (c : concentration de AH) Le pH d’un acide fort est donc : pH = -log (c)

pH d’une solution d’une base forte

Pour une base forte : A-(aq) + H2O(l) → AH(aq) + HO-

(aq) (c : concentration en HO-)

On sait que [H+(aq)] =

[ ]

donc pH = -log [H+

(aq)] = -log

= -log Ke + log c

Le pH d’une base forte est donc : pH = pKe + log (c)