1965 2. Analyse yon lV[aterialien d. Industrie, d. Handels u. d. Landwirtsehaft 459 eignet. Er gibt fiir den Bereieh 0--3 #g Fluorid eine lineare Kurve. -- _Reagens. LSsung A. 528,8 mg Eriochromcyanin 1% werden in 250 m] Wasser gelSst. LSsung B. 76,3 mg Zirkonylchlorid-octahydrat werden in 202 ml konz. Salzs~ure gelSst mid mit Wasser auf 500 ml verdfilmt. Unmittelbar vor Gebrauch wird 1 Teil A mit 2 Teilen ]3 gemischt. -- Die 1%eproduzierbarkeit der ehromatographisehen Trennung wird diskutiert. 1 j. Chromatogr. (Amsterdam) 14, 37--45 (1964). Phys. Sci. Labs., Southern Calif. Labs., Stanford Res. Inst. South Pasadena, Calif. (USA). -- 2 DAvis, F., C. E. DUBBS, and W. S. ADonis: Analyt. Chemistry 34, 175 (1962); vg]. diese Z. 196, 276 (1963). A. NIE~A~ Die Trennung der 2,4-Dinitrophenylhydrazone yon Ketos~uren, die in Pflanzen zu erwarten sind~ haben E. PAPK~ und R. PO~rLOUDEK-FABIZqI 1 unter- sueht. Die Papierchromatographie erfolgt aufsteigend auf Sehl. & Sch.-Papier 2043 bMgl im Laufmittel I n-Butanol-3~ AmmoniaklSsung (1:1) oder im Laufmittel II Veronalpuffer pH 8,6 (siehe unten) sowie zweidimensional in der Reihenfolge I--II. Die Papierelektrophorese wird auf Sehl. & Seh.-Papierstreifen 2043 bMgl (40 • 5 cm) mit einer Spannung yon 220 V in 15 Std ausgeffihrt. Eine gute Trennung wird bei Verwendung der PufferlSsung nach B~ITTO~-1%O]~INSON 2 vom pH 9,91 in 15 Std erzielt. Die pr~parativ hergestellten Hydrazone werden in Essigs~ure~ithyl- ester gelSst aufgetragen und naeh der Trennung durch ihre Eigenfarbe oder die FluorescenzlSschung im UV-Lieht ]okalisiert. -- Veronalpu//er. 10,3 g Natrium- di~thylbarbiturat und 1,84 g Di~thylbarbiturs~ure im Liter. 1 Pharmazie 19, 27--33 (1964). Pharm. Inst., Ernst Moritz Arndt-Univ., Greifswald. -- 2 B~EzI~A, M., u. P. Zu~A~: Akad. Verlagsges. Geest und Portig KG, Leipzig 1956. A. NIEMAN~ Die Analyse der chemischen Zusammensetzung und die Kinetik der Hydro- lyse der Polysaeeharide yon Phyllophora und Blfitenpflanzen des Schwarzen Meeres und seiner Kiistengebiete bescl~'eiben M. S. DuD~, N. G. SKA~TOVA, N. S. SKORNJAKOVA und N. A. LE~L~ 1. Die analytisehen ~ethoden zum Nachweis yon Zuckern, niederen Fettsguren und Aminosiiuren wurden bereits frfiher beschrie- ben, und die Verff. referieren nun fiber die praktisehen l~esultate. Die Anwesenheit von Rhamnose wurde papierehromatographisch unter Anwendung des Gemisches Phenol-n-Butanol-Essigsi~ure-Wasser (5 : 5 : 2:1) und von Anilinphthalat ~]s Anf~rbe- reagens nachgewiesen. 1 ~. prikl. Chim. 37,413--418 (1964) [Russiseh]. Technologisehes Institut lVI.V. Lomonosov, Odessa (UdSSR). J. GASPARI5 Eine quantitative Analyse yon Harzs/iuregemischen, u. a. in NadelhSlzern, haben I.I. BA~DY~EV, C~. A. ~g6~s und L. A. iKE~aSO~ ~ ausgearbeitet. Die Harzs~uren wurden s~u]enchromatographiseh an einer SiO~-S~ule (1350• 10 ram) (25 g Si02, 0,1--0,25 ram) mit einem Gemiseh aus ~-Aminopyridin und Furfury]- alkohol (Gew.-Verh~ltnis 9:10) a]s unbeweglicher und Isooctan als beweglieher Phase getrennt (50 ml/Std). ])ie Fraktionen wurden als Cyclohexylammoniumsalze gefiillt und ausgewogen und der Gehalt der einzelnen S~iuren in den versehiedenen Fraktionen dureh Spektrophotometrie der Salze bestimmt. ~. anal. Clfim. 18, 895--899 (1963) [Russisch]. (Mit engl. Zus.fass.) Inst. ffir phys. organ. Chem. der Akad. der Wiss. der WeiBruss. SSR, Minsk (UdSSR). G. WI~K~AUS Eine sehnelle Bestimmung yon l~ieotin in griinen Tabakbl~ttern mit Hilfe der Papierchromatographie wird yon N. C. GOI~ und C~. S~A~A~U~Tu vorgeschlagen. -- Feldtest. Etwa 1 g des grtinen Blattgewebes wird in einem Z. analyt. Chem., Bd. 209 30

Die Analyse der chemischen Zusammensetzung und die Kinetik der Hydrolyse der Polysaccharide von Phyllophora und Blütenpflanzen des Schwarzen Meeres und seiner Küstengebiete

Download PDF Report

Upload
j-gasparic
View
212
Download
0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Die Analyse der chemischen Zusammensetzung und die Kinetik der Hydrolyse der Polysaccharide von Phyllophora und Blütenpflanzen des Schwarzen Meeres und seiner Küstengebiete

1965 2. Analyse yon lV[aterialien d. Industrie, d. Handels u. d. Landwirtsehaft 459

eignet. Er gibt fiir den Bereieh 0--3 #g Fluorid eine lineare Kurve. -- _Reagens. LSsung A. 528,8 mg Eriochromcyanin 1% werden in 250 m] Wasser gelSst. LSsung B. 76,3 mg Zirkonylchlorid-octahydrat werden in 202 ml konz. Salzs~ure gelSst mid mit Wasser auf 500 ml verdfilmt. Unmittelbar vor Gebrauch wird 1 Teil A mit 2 Teilen ]3 gemischt. -- Die 1%eproduzierbarkeit der ehromatographisehen Trennung wird diskutiert.

1 j . Chromatogr. (Amsterdam) 14, 37--45 (1964). Phys. Sci. Labs., Southern Calif. Labs., Stanford Res. Inst. South Pasadena, Calif. (USA). -- 2 DAvis, F., C. E. DUBBS, and W. S. ADonis: Analyt. Chemistry 34, 175 (1962); vg]. diese Z. 196, 276 (1963). A. N I E ~ A ~

Die Trennung der 2,4-Dinitrophenylhydrazone yon Ketos~uren, die in Pflanzen zu erwarten sind~ haben E. PAPK~ und R. PO~rLOUDEK-FABIZqI 1 unter- sueht. Die Papierchromatographie erfolgt aufsteigend auf Sehl. & Sch.-Papier 2043 bMgl im Laufmittel I n-Butanol-3~ AmmoniaklSsung (1:1) oder im Laufmittel I I Veronalpuffer pH 8,6 (siehe unten) sowie zweidimensional in der Reihenfolge I - - I I . Die Papierelektrophorese wird auf Sehl. & Seh.-Papierstreifen 2043 bMgl (40 • 5 cm) mit einer Spannung yon 220 V in 15 Std ausgeffihrt. Eine gute Trennung wird bei Verwendung der PufferlSsung nach B~ITTO~-1%O]~INSON 2 vom pH 9,91 in 15 Std erzielt. Die pr~parativ hergestellten Hydrazone werden in Essigs~ure~ithyl- ester gelSst aufgetragen und naeh der Trennung durch ihre Eigenfarbe oder die FluorescenzlSschung im UV-Lieht ]okalisiert. -- Veronalpu//er. 10,3 g Natrium- di~thylbarbiturat und 1,84 g Di~thylbarbiturs~ure im Liter.

1 Pharmazie 19, 27--33 (1964). Pharm. Inst., Ernst Moritz Arndt-Univ., Greifswald. -- 2 B~EzI~A, M., u. P. Zu~A~: Akad. Verlagsges. Geest und Portig KG, Leipzig 1956. A. NIEMAN~

Die Analyse der chemischen Zusammensetzung und die Kinet ik der Hydro- lyse der Polysaeeharide yon Phyllophora und Blfitenpflanzen des Schwarzen Meeres und seiner Kiistengebiete bescl~'eiben M. S. D u D ~ , N. G. SKA~TOVA, N. S. SKORNJAKOVA und N. A. LE~L~ 1. Die analytisehen ~ethoden zum Nachweis yon Zuckern, niederen Fettsguren und Aminosiiuren wurden bereits frfiher beschrie- ben, und die Verff. referieren nun fiber die praktisehen l~esultate. Die Anwesenheit von Rhamnose wurde papierehromatographisch unter Anwendung des Gemisches Phenol-n-Butanol-Essigsi~ure-Wasser (5 : 5 : 2:1) und von Anilinphthalat ~]s Anf~rbe- reagens nachgewiesen.

1 ~. prikl. Chim. 37,413--418 (1964) [Russiseh]. Technologisehes Insti tut lVI. V. Lomonosov, Odessa (UdSSR). J. GASPARI5

Eine quantitative Analyse yon Harzs/iuregemischen, u. a. in NadelhSlzern, haben I . I . BA~DY~EV, C~. A. ~ g 6 ~ s und L. A. iKE~aSO~ ~ ausgearbeitet. Die Harzs~uren wurden s~u]enchromatographiseh an einer SiO~-S~ule (1350• 10 ram) (25 g Si02, 0,1--0,25 ram) mit einem Gemiseh aus ~-Aminopyridin und Furfury]- alkohol (Gew.-Verh~ltnis 9:10) a]s unbeweglicher und Isooctan als beweglieher Phase getrennt (50 ml/Std). ])ie Fraktionen wurden als Cyclohexylammoniumsalze gefiillt und ausgewogen und der Gehalt der einzelnen S~iuren in den versehiedenen Fraktionen dureh Spektrophotometrie der Salze bestimmt.

~. anal. Clfim. 18, 895--899 (1963) [Russisch]. (Mit engl. Zus.fass.) Inst. ffir phys. organ. Chem. der Akad. der Wiss. der WeiBruss. SSR, Minsk (UdSSR).

G. WI~K~AUS Eine sehnelle Best immung yon l~ieotin in griinen Tabakbl~ttern mit Hilfe

der Papierchromatographie wird yon N. C. GOI~ und C~. S~A~A~U~Tu vorgeschlagen. -- Feldtest. Etwa 1 g des grtinen Blattgewebes wird in einem

Z. analy t . Chem., Bd. 209 3 0