Distrofia Muscular de Duchenne

Materia :DHTICProfesora: Lilian Gaona Osorio

Alumna: Estefanía Mortera Carreón

Verano 2013

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Medicina Licenciatura en Fisioterapia

Es una enfermedad de origen autosómico hereditario cuya característica clínica principal es el deterioro progresivo de la musculatura

¿Qué es?

La población más afectada es la masculina en una relación de 1 por cada 3000 a 4000

nacidos vivos

Una variedad de mutaciones que conllevan a la ausencia total o parcial de distrofina

Causas

Debilidad muscular progresiva Rezago motor Deformidades óseas Contracturas musculares Complicaciones cardiorrespiratorias y

gastrointestinales

Signos y Síntomas

Presintomática (0 a 2 años)

Ambulatoria temprana

(3 a 4 años)

Ambulatoria tardía

(5 a 8 años)

No ambulatoria temprana

(9 a 11 años)

No ambulatoria

tardía (mayores de

12 años)

Etapas

Exploración física

Pruebas de laboratorio

Electrodiagnóstico

Biopsia muscular

Estudio genético

Exámenes para establecer el diagnóstico

El abordaje de la DMD debe de ser multidisciplinario.

Tratamiento

Tratamiento Médico

Agentes físicos

Tratamiento Fisioterapéutico

Ejercicio terapéutico

Uso de aditamentos

Ortesis para favorecer la marcha

Uso de silla de ruedas en fases

tardías

Chaustre D., Chona W. (2011). Distrofia muscular de duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación. Revista Med, 19, 45-55.

Espinosa, Arroyo, Martín, Ruiz, Moreno. (2010). Guía esencial de rehabilitación infantil. España: Panamericana.

Baumgartner M., Argüello D. (2008). Distrofia muscular de Duchenne. REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA, 65, 315-318.

Bibliografía