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Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare Giuseppe Ru – Maria Cristina Bona Problematiche vecchie e nuove nell’acquacoltura del terzo millennio. V^ Corso di aggiornamento – Torino, 6 aprile 2018

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Epidemiologia... per chi non sa che pesci

pigliare

Giuseppe Ru – Maria Cristina Bona

Problematiche vecchie e nuove nell’acquacoltura del terzo millennio.V^ Corso di aggiornamento – Torino, 6 aprile 2018

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scaletta

• Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare

• Uno strumento utile in mano all’epidemiologo

• Due strategie per due situazioni

• Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

• Ma… c’è o non c’è?

• Migliorare l’efficienza (stessi risultati con un minor sforzo)

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scaletta

• Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare

• Uno strumento utile in manoall’epidemiologo

• Due strategie per due situazioni

• Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

• Ma… c’è o non c’è?

• Migliorare l’efficienza (stessi risultaticon un minor sforzo)

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Questioni affrontabili con metodi epidemiologici...

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Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

Ho un problema di mortalità: ma quanto grave è? Negliavannotti mi sembra meglio...

Le trote delle due vasche sono ammalate allo stessomodo o il problema è più grave nella vasca nord?

La situazione dei laghetti di pesca sportiva piemontesi è meglio di quella in Veneto?

La lattococcosi sta aumentando?

La vaccinazione orale dei pesci funziona davvero menobene rispetto a quella per altre vie?

Nelle triglie liguri c’è più Anisakis o Hysterotylacium?

L’acqua dal lago rispetto a quella da risorgiva aumenta ilrischio di Diphyllobothrium nelle mie trote?

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Ce n’è o non ce n’è?

• A supporto di scambi commerciali internazionali (garanzie richieste all'esportatore)

• Se la presenza del “contaminante” richiederà il ritiro dal commercio di intere partite di prodotti

• In programmi di controllo per attribuire qualifiche e accreditare allevamenti (aree) come indenni

• Per interrompere misure di interventosanitario attuate per ottenere l'eradicazione e per verificarne il mantenimento

• Per garantire la rapida identificazione di casi nelle vicinanze di focolai epidemici (earlydetection)

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Popolazioni bersaglio: esempi• Gli allevamenti che fanno troticoltura in Piemonte

• I laghi montani al di sopra dei 1000 metri

• I laghetti di pesca sportiva del Nord Italia

• le “piscine” del Pianalto di Poirino

• Le vasche all’interno di un grosso impianto di acquacoltura

• Le gabbie galleggianti di un bacino

• Gli storioni di un allevamento

• Le trote di una vasca

• Gli agoni di un lago, i pesci siluro del Po, le triglie di fango del savonese, le tinche del Pianalto di Poirino

• Le scatolette di tonno in vendita nella GD a Torino

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scaletta

• Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare

• Uno strumento utile in manoall’epidemiologo

• Due strategie per due situazioni

• Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

• Ma… c’è o non c’è?

• Migliorare l’efficienza (stessi risultaticon un minor sforzo)

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Campionamento: strumento dell’epidemiologia

misurazione

Estrazione casuale

Inferenza

PopolazioneTarget Campione

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E. sistematico (problema di validità) quando il campione non rispecchia la

popolazione target

Si può ridurre con un appropriato disegno di

campionamento (casualità principio di

selezione)

E. casuale (problema di precisione):quando il campione è troppo piccolo: poca

informazione rispetto all’effetto della variabilità

Inevitabile l’errore

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La consapevolezza degli errori

Numero di campioni

Liv

ello

di err

ore

E. Casuale

E. sistematico

Precisione = assenza di errori casuali

Validità = assenza di errori sistematici

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Consigli pratici da una manuale dedicato:

A. Cameron, 2002, Survey Toolbox for Aquatic Animal DiseasesDisponibile on line: http://aciar.gov.au/files/node/2268/mn94.pdf

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Disegni di campionamento perevitare l’errore sistematico

• C casuale semplice e a due stadi (serve la lista dei soggetti!)

• C casuale sistematico (serve una sequenza!)

• C spaziale (lista di luoghi al posto della lista dei soggetti; griglie a maglie regolari in cui campionare celle)

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probabilisticiNONprobabilistici

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scaletta

• Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare

• Uno strumento utile in manoall’epidemiologo

• Due strategie per due situazioni

• Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

• Ma… c’è o non c’è?

• Migliorare l’efficienza (stessi risultaticon un minor sforzo)

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Due strategie di campionamento frequentemente applicate in campo veterinario

1) per stimare la prevalenza di una malattia (stima di una proporzione)

2) per confermare o escludere la presenza (“freedom”) di una malattia

Approccio quantitativo Approccio qualitativo

Quanto è frequente? c’è o non c’è?

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Due strategie di campionamento frequentemente applicate in campo veterinario

1) per stimare la prevalenza di una malattia (stima di una proporzione)

2) per confermare o escludere la presenza(“freedom”) di unamalattia

Approccio quantitativo Approccio qualitativo

Quanto è frequente? c’è o non c’è?

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Esempio: Anisakidae nelle triglie

Da ottobre 2010 a febbraio 2013, analizzate triglie di

fango da tre province:

- 190 da Imperia

- 648 da Savona

- 64 da La Spezia

Complessivamente riscontrate larve di Anisakidae in

688 su 902 (76.2%)

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CAMPIONAMENTO PER STIMARE LA PREVALENZA DI UNA MALATTIA IN UNA DETERMINATA POPOLAZIONE

• domanda a cui rispondere: quanti soggetti devo esaminare per stimare la prevalenza nella popolazione bersaglio con una sicurezza del 95% (opp. 99%) e definendo a priori l’errore che posso tollerare?

• se voglio essere sicuro al 100% devo esaminare tutti i soggetti presenti

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Condizioni preliminari da soddisfare

•Eseguire un campionamento casuale

• scegliere il livello di confidenza (sicurezza) che si vuole raggiungere (es. 95%, 99%)

• definire a priori:

– la prevalenza attesa e

– la precisione assoluta desiderata (in termini di errore percentuale tollerato)

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• n n. di soggetti da esaminare, a partire da una popolazione bersaglio molto grande

• 1.96 per un livello di confidenza = 95%

• P prevalenza attesa (se non si dispone di stime occorre usare un valore di prevalenza del 50% che massimizza n)

• d precisione desiderata

FORMULA DA UTILIZZAREn = [1.962 * Patt(1-Patt)] / d

2

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Esempio...Anisakidae nelle triglie• Determinare n da una pop. molto grande, se

• 95% sicurezza (livello di confidenza)

• 3% precisione desiderata (err = ampiezza IC)

• 50% prevalenza attesa di anisakidae nelle triglie

• n = [1.962 * 0.5 *(1-0.5)] / 0.03 = 1067.1

• n n. di soggetti da esaminare, a partire da una popolazione bersaglio molto grande

• 1.96 per un livello di confidenza = 95%

• P prevalenza attesa (se non si dispone di stime occorre usare un valore di prevalenza del 50% che massimizza n)

• d precisione desiderata

FORMULA DA UTILIZZAREn = [1.962 * Patt(1-Patt)] / d

2

Mullus_barbatus

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http://epitools.ausvet.com.au/content.php?page=home&lang=en

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Epitools, on line

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Epitools, stima della prevalenza

l’err aumenta al diminuire di n

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Numerosità campionaria condiziona la precisione

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Esempio...Anisakidae nelle triglie• Determinare n da una pop. molto grande, se

• 95% sicurezza (livello di confidenza)

• 3% precisione desiderata (err = ampiezza IC)

• 50% prevalenza attesa

• n = 1068 se err = 4% allora n =601

NOTA BENE

• n aumenta non solo all’aumentare dellaprecisione desiderata ma anche all’aumentare del livello di confidenza (es da 95% a 99%) e all’avvicinarsi al 50% della prev. attesa

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stima della prevalenza

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Esempio...Anisakidae nelle triglie• Determinare n da una pop. molto grande, se

• 95% sicurezza (livello di confidenza)

• 3% precisione desiderata (ampiezza IC)

• 50% prevalenza attesa

n = 1068 se err = 4% allora n =601

NOTA BENE

• n aumenta all’aumentare dei livelli di sicurezza e precisione desiderati e all’aumentare della prev. attesa (fino al 50%)

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Esempio...Anisakidae nelle triglie• Determinare n da una pop. molto grande, se

• 95% sicurezza (livello di confidenza)

• 3% precisione desiderata (ampiezza IC)

• 50% prevalenza attesa

n = 1068 se err = 4% allora n =601

NOTA BENE

• n aumenta all’aumentare dei livelli di sicurezza e precisione desiderati e all’aumentare della prev. attesa (fino al 50%)

• n può essere ridotto se la pop. bersaglio (N) è piccola (popolazione finita)

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• Si fa quando n è più del 10% di N

• Esempio: indagine su lattococcosi

– Prevalenza attesa = 30%

– Errore = 4,5%

– Tot vasche = 1000

• Aggiustamento

n quando la popolazione è finita

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Due strategie di campionamento frequentemente applicate in campo veterinario

1) per stimare la prevalenza di una malattia (stima di una proporzione)

2) per confermare o escludere la presenza (“freedom”) di una malattia

Approccio quantitativo Approccio qualitativo

Quanto è frequente? c’è o non c’è?

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CAMPIONAMENTO PER VERIFICARE LA PRESENZA DI UNA MALATTIA IN UNA DETERMINATA POPOLAZIONE

• Equivale a “dimostrare” l’assenza di quella malattia (freedom) in quella popolazione

• domanda a cui rispondere: quanti soggetti devo esaminare per essere sicuro al 95% (opp. 99%) che la popolazione è indenne, nel caso in cui nessuno degli animali testati è risultato positivo?

• In altre parole, se tutti i soggetti del campione risultano sani, si può affermare che la malattia è al di sotto di un certo livello di prevalenza (fissato a priori)

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Condizioni preliminari da soddisfare

• Eseguire un campionamento casuale

• scegliere il livello di confidenza (sicurezza) che si vuole raggiungere (es. 95%, 99%)

• definire a priori il numero minimo di soggetti ammalati che ci si attende nella popolazione nel caso la malattia sia effettivamente presente (esprimibile in termini di prevalenza)

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FORMULA DA UTILIZZAREn = [1-(1-a)1/D]*[N-(D-1)/2]

• n n. di soggetti da esaminare

• a livello di confidenza (*)

• D numero di animali ammalati nella popolazione

• N dimensione della popolazione

(*) probabilità di osservare almeno un animale ammalato nel campione quando la malattia colpisce almeno D/N soggetti nella popolazione

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Esempio...Dyphyllobothrium latum

• Verificare se è presente Dyphyllobothrium latum (Dl) in trote allevate.

• Si assuma che se Dl è presente, esso deve colpire almeno il 2% dei soggetti.

• quanti soggetti devo esaminare per essere sicuro al 95% che l’allevamento è indenne se nessuno degli animali testati è risultato positivo?

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Ancora epitools: «freedom»

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Livello di confidenza

Sensibilità diagnostica

Prevalenza da svelare(numero minimo di soggetti malati sul totale dei testati)

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Possibile protocollo:- 150 individui di taglia commerciale, - da suddividere in 6 campagne di prelievo- da svolgersi lungo l'anno (ogni 2 mesi)- 25 individui per prelievo

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scaletta

• Epidemiologia... per chi non sa che pesci pigliare

• Uno strumento utile in manoall’epidemiologo

• Due strategie per due situazioni

• Quanto è frequente? Ce n’è di più o di meno?

• Ma… c’è o non c’è?

• Migliorare l’efficienza (stessirisultati con un minor sforzo)

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Aumentare l’efficienza (fatti aiutare da un esperto!)Nella stima di prevalenza

• Campionamenti per pool

• Es. Ricerca di DDT negli agoni del lago Maggiore

• analisi su singolo animale vs. su pool

• http://epitools.ausvet.com.au/content.php?page=PooledPrevalence

Nella conferma di malattia (freedom)

• Campionamenti risk-based (non rappresentativi)

• Minor numero di campionise si sovracampionano da categoria a rischio

• Calcolo della numerositàin base alla maggiorprobabilità di malattianegli «a rischio»

• http://epitools.ausvet.com.au/content.php?page=RiskBasedSSSimple

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Grazie a Marino P. & soci ☺…per l’entusiasmo che ci trasmettono

anche se ci chiamano solo quando non sanno che pesci pigliare ;-)