Indic Cal Amb

1

Gua para Elaboracin de Prcticas

Atencin a Usuarios Unidad de Laboratorio de Ciencias Ambientales Revisin No. 02

Facultad de Planeacin Urbana y Regional. Fecha: 21/07/09 Subdireccin Acadmica. Unidad de Laboratorio de Ciencias Ambientales.

UNIDAD DE LABORATORIO DE CIENCIAS

AMBIENTALES

MANUAL DE PRCTICAS DE LABORATORIO DE

INDICADORES DE CALIDAD AMBIENTAL

LICENCIATURA EN CIENCIAS AMBIENTALES

ELABOR

DR. JOS ARMANDO DIEZ PREZ

2




3




4




NDICE

Coliformes Totales y Fecales en agua para Consumo Humano ................................................................... 8

1. Objetivo ................................................................................................................................................ 8

2. Introduccin .......................................................................................................................................... 8

3. Seguridad ............................................................................................................................................. 8

4. Reactivos .............................................................................................................................................. 8

5.1 Material .......................................................................................................................................... 9

5.2 Equipo ............................................................................................................................................ 9

6. Muestreo y Almacenamiento ................................................................................................................ 9

7. Control de Calidad .............................................................................................................................. 10

8. Calibracin y/o Verificacin ............................................................................................................... 10

9. Interferencias ...................................................................................................................................... 10

10. Procedimiento................................................................................................................................... 10

11. Reporte ............................................................................................................................................. 11

12. Clculos y Resultados ...................................................................................................................... 12

13. Manejo de Residuos ......................................................................................................................... 12

14. Referencias bibliogrficas ................................................................................................................ 12

15. Histrico de Cambios ....................................................................................................................... 13

16. Anexos ............................................................................................................................................. 13

Slidos totales disueltos y suspendidos ..................................................................................................... 15

1. Objetivo .............................................................................................................................................. 15

2. Introduccin ........................................................................................................................................ 15

3. Seguridad ........................................................................................................................................... 15

4. Reactivos ............................................................................................................................................ 15

5.1 Material ........................................................................................................................................ 16

5.2 Equipo .......................................................................................................................................... 16

5




6. Muestreo y Almacenamiento .............................................................................................................. 16


8. Calibracin y/o Verificacin ............................................................................................................... 16

9. Interferencias ...................................................................................................................................... 16

10. Procedimiento................................................................................................................................... 16

11. Reporte ............................................................................................................................................. 17





16. Anexos ............................................................................................................................................. 17

Bio-indicadores ........................................................................................................................................... 18

1. Objetivo .............................................................................................................................................. 18

2. Introduccin ........................................................................................................................................ 18

3. Seguridad ........................................................................................................................................... 18

4. Reactivos ............................................................................................................................................ 18

5.1 Material ........................................................................................................................................ 18

5.2 Equipo .......................................................................................................................................... 19



8. Calibracin o Verificacin ................................................................................................................... 19

9. Interferencias ...................................................................................................................................... 19

10. Procedimiento................................................................................................................................... 19

11. Reporte ............................................................................................................................................. 20




6





16. Anexos ............................................................................................................................................. 20

Determinacin en agua de los aniones sulfato, fosfato y cloro libre ........................................................... 21

1. Objetivo .............................................................................................................................................. 21

2. Introduccin ........................................................................................................................................ 21

3. Seguridad ........................................................................................................................................... 21

4. Reactivos ............................................................................................................................................ 21

5.1 Material ........................................................................................................................................ 22

5.2 Equipo .......................................................................................................................................... 22



8. Calibracin y/o Verificacin ................................................................................................................ 22

9. Interferencias ...................................................................................................................................... 22

10. Procedimiento................................................................................................................................... 22

11. Reporte ............................................................................................................................................. 23





16. Anexos ............................................................................................................................................. 24

Acidificacin de cuerpos de agua ............................................................................................................... 25

1. Objetivo .............................................................................................................................................. 25

2. Introduccin ........................................................................................................................................ 25

3. Seguridad ........................................................................................................................................... 25

4. Reactivos ............................................................................................................................................ 25

5.1 Material ........................................................................................................................................ 26

5.2 Equipo .......................................................................................................................................... 26

7






8. Calibracin o Verificacin ................................................................................................................... 26

9. Interferencias ...................................................................................................................................... 26

10. Procedimiento................................................................................................................................... 26

11. Reporte ............................................................................................................................................. 26





16. Anexos ............................................................................................................................................. 27

8




Unidad de Aprendizaje: Indicadores de Calidad Ambiental

Ttulo de la prctica: Coliformes Totales y Fecales en agua para Consumo Humano

No. Prctica: 1

Fecha de Emisin: Octubre 2010 Pginas: 7

Fecha de Revisin: Octubre 2010 No. de Revisin: 00

Elabor: Jos Armando Dez Prez

1. Objetivo

El alumno Investigara la presencia de bacterias del grupo Coliforme en agua de consumo humano mediante la tcnica del Nmero Ms Probable (NMP), usando tubos de fermentacin mltiple.. 2. Introduccin

La potabilidad del agua es de gran importancia en cuanto a Salud Pblica, ya que sta puede servir como vehculo de microorganismos patgenos, productores de enfermedades llamadas comnmente como Salmonelosis (Tifoidea y Paratifoidea), Shigelosis, Clera, Hepatitis, etc. Estos microorganismos son todos de origen entrico. La OMS incluye dentro del grupo coliforme todos los bacilos aerobios y anaerobios facultativos Gram negativos, no esporulados, que producen cido y gas al fermentar la lactosa, a 35 37 C. Las especies clsicas de este grupo son Escherichia coli y Enterobacter aerogenes. El mtodo se basa en la inoculacin de alcuotas de la muestra sin diluir en una serie de tubos por quintuplicado con un medio que contiene lactosa (caldo lactosado o caldo lauril triptosa). Esta tcnica para la determinacin de coliformes totales y termotolerantes consta de dos fases: la fase presuntiva y la fase confirmatoria. 3. Seguridad

La prctica deber de realizarse con el equipo y material necesarios de acceso a laboratorio de tal manera que

todo alumno se encuentre en perfecta seguridad; para esto se tiene como requisito mnimo la utilizacin de bata,

guantes y zapatos bajos.

4. Reactivos

Reactivo

1.Muestras de agua potable de diferente origen (Grifo, purificada y embotellada, tinaco, cisterna u otro), de un volumen mnimo de 100 mL. 2.Caldo lauril sulfato (caldo lauril triptosa) a doble concentracin (para la prueba presuntiva del grupo coliformes). Vase la preparacin de los medios en el apndice A.

3.Caldo verde brillante lactosa bilis 2% a concentracin simple para la prueba confirmativa de coliformes totales. 4.Caldo EColi para la prueba confirmativa de coliformes

9




fecales.

5. agua destilada para la preparacin de los medios.

5.1 Material

Material

1Mechero Bunsen. 1Cerillos encendedor. 1Gradillas para tubos de 18 x 150 y de 20 x 20

1frasco de vidrio estriles y de boca ancha para el muestreo 1 pipetas serolgicas de 10 mililitros esterilizada

2 pipeta serolgica de 1ml esterilizada

1Asa bacteriolgica 1Una perilla de 3 vas 5 Tubos de 20 x 180 mm con campana Durham en su interior, conteniendo 20 mL de caldo lauril triptosa estril de doble concentracin. tubos de 18 x 150 mm con campana Durham, conteniendo Caldo Lactosa Bilis Verde Brillante estril. 10 Tubos de 18 x 150 mm con campana Durham en su interior, conteniendo 10mL de caldo E.C. (Escherichia coli) estril de concentracin sencilla.

5.2 Equipo

Equipo

1autoclave

1horno de aire caliente o estufa para esterilizacin.

1Bao Mara con una temperatura estable a 42 0,2 C Una incubadora a 35 0,5 C.

6. Muestreo y Almacenamiento

Las muestras para el anlisis bacteriolgico, se deben tomar en frascos mbar que se hayan lavado con extremo cuidado y esterilizado. En su interior aadir, previo a la esterilizacin, 0.1 mL de solucin de Na2S2O3 (tiosulfato de sodio). al 10%, por cada 120 mL de muestra con el propsito de neutralizar la accin del cloro que pudiera contener la muestra, cubriendo adems el tapn del frasco hasta el cuello con papel aluminio. El anlisis bacteriolgico de la muestra debe practicarse inmediatamente despus de su recoleccin. Es por ello que se recomienda que de no efectuarse as el anlisis, se inicie dentro de las dos horas

10




prximas a la recoleccin de la muestra y en ningn caso, este lapso debe de exceder de 24 horas para agua potable y de 6 horas para otros tipos de agua para que sea vlido el resultado del anlisis. Durante el perodo que transcurre del muestreo al anlisis, se debe conservar la muestra a 4 C, con objeto de inhibir la actividad bacteriana para no obtener resultados falsos o dudosos.

7. Control de Calidad

Cuestionario:

1. Cules son los lmites mximos permisibles de C. totales en agua para consumo humano. 2. Mencionar 5 enfermedades transmitidas por el agua, indicando el agente etiolgico correspondiente. 3. Adems de representar un riesgo para la salud pblica el uso de agua Con coliformes totales, Qu otros efectos indeseables puede representar? 4. Cules son las caractersticas que debe reunir un Microorganismo Indicador? 5. Por qu el nmero de Coliformes Totales es siempre mayor que el de Coliformes Fecales? 6. De acuerdo a la normatividad mexicana vigente Cules son los lmites permisibles en cuanto a Coliformes Totales y Coliformes Fecales en el agua para consumo humano? Dar los nmeros de las Normas Oficiales Mexicanas correspondientes

8. Calibracin y/o Verificacin

El equipo antes de ser usado deber ser verificado previamente para que su uso sea correcto.

9. Interferencias

La prctica deber realizarse con medidas de asepsia y material esterilizado para obtener los resultados

confiables y evitar riesgos de contaminacin.

10. Procedimiento

Prueba presuntiva, siembra de 5 tubos, cada tubo con 10 mL de muestra

11




11. Reporte

El reporte de prctica deber contener los siguientes apartados:

Caratula

Objetivo

Introduccin

Reactivos, material y equipo

Procedimiento

Resultados

Bibliografa

12




12. Clculos y Resultados

Se debern revisar los tubos a las 24 y 48 horas y ver en la tabla No. 1 y Si el total de tubos son NEGATIVOS: El examen se da por terminado, reportando la AUSENCIA DE COLIFORMES TOTALES Y FECALES en la muestra analizada. Todos aquellos tubos que den POSITIVOS para prueba presuntiva se anotarn convenientemente y se proceder a realizar la PRUEBA CONFIRMATORIA. Los resultados se expresan de la siguiente manera: En el caso de coliformes totales, expresar como: NMP de coliformes totales/100 mL En el caso de coliformes termotolerantes(fecales), expresar como: NMP de coliformes termotolerantes /100 mL

Tabla No. 1 Coliformes Totales en Agua para Consumo Humano

13. Manejo de Residuos

Los tubos que resulten positivos a coliformes totales o termotolerantes, se debern esterilizar en autoclave para despus ser desechados en la tarja y los que resulten negativos se desechan en la tarja.

14. Referencias bibliogrficas

1. Organizacin Panamericana de la Salud (1988). Guas para la calidad del agua potable.Vol. 3. Control de la calidad del agua potable en sistemas de abastecimiento para pequeas comunidades. Publicacin Cientfica 508. Washington D. C., OPS.Organizacin Panamericana de la Salud (1978). 2. Procedimientos simplificados para el examen de aguas. Segunda edicin en espaol. Publicacin Cientfica 369. Washington, OPS.

No. de tubos Positivos ndice NMP/100ml

0 < 1.1

1 1.1

2 2.6

3 4.6

4 8.0

5 >8

13




3. Norma Oficial Mexicana NOM-181-SSA1-1998, Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano. Requisitos sanitarios que deben cumplir las sustancias germicidas para tratamiento de agua, de tipo domstico, SSA, Mxico D.F. 4. MODIFICACION a la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano. Lmites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacin, SSA, Mxico D:F: 5. Manual para anlisis bsicos de calidad de agua de bebida, Margarita Aurazo de Zumaeta OPS/CEPI, OMS, Lima, 15. Histrico de Cambios

Revisin Razn de Cambio Deca Dice

1

2

16. Anexos

A.1 Caldo lauril triptosa o lauril sulfato de sodio Frmula (concentracin simple) Triptosa ........................................................................................ 20,0 g Lactosa ......................................................................................... 5,0 g Fosfato de hidrgeno dipotasio (K2HPO4).......................... 2,75 g Fosfato dihidrgeno potasio (KH2PO4) ............................... 2,75 g Cloruro de sodio (NaCl) ......................................................... 5,0 g Lauril sulfato de sodio .............................................................. 0,1 g Agua destilada ............................................................................ 1.000 mL Frmula (concentracin doble) Triptosa ........................................................................................ 40,0 g Lactosa ......................................................................................... 10,0 g Fosfato de hidrgeno dipotasio (K2HPO4).......................... 5,5 g Fosfato dihidrgeno potasio (KH2PO4) ............................... 5,5 g Cloruro de sodio (NaCl) ......................................................... 10,0 g Lauril sulfato de sodio .............................................................. 0,2 g Agua destilada ............................................................................ 1.000 mL Preparacin del medio Aadir los ingredientes deshidratados al agua destilada, mezclar cuidadosamente y disolver calentando. El pH final despus de la esterilizacin debe ser 6,8 0,2. Antes de esterilizar, dispensar 10 mililitros en tubos de fermentacin con un tubo Durham invertido. Tapar los tubos con tapones de metal, plstico resistente al calor o tapones de algodn. Autoclavar por 15 minutos a 121 C. A.2 Caldo verde brillante lactosa bilis 2% Frmula Peptona ........................................................................................ 10,0 g Lactosa ......................................................................................... 10,0 g Oxgall ........................................................................................... 20,0 g Verde brillante ............................................................................ 0,0133 g Agua destilada ............................................................................ 1.000 mL Preparacin del medio

14




Aadir los ingredientes deshidratados al agua destilada, mezclar cuidadosamente y disolver calentando. El pH final despus de la esterilizacin debe ser 7,2 0,2. Antes de esterilizar, dispensar en tubos de fermentacin con un tubo Durham invertido, en cantidad suficiente como para cubrir el tubo despus de la esterilizacin. Tapar los tubos con tapones de metal, plstico resistente al calor o tapones de algodn. Autoclavar por 15 minutos a 121 C. A.3Caldo EC Frmula Triptosa o tripticasa ................................................................... 20,0 g Lactosa ......................................................................................... 5,0 g Mezcla de sales biliares o sales biliares N. 3 ........................ 1,5 g Fosfato de hidrgeno dipotasio (K2HPO4) .......................... 4,0 g Fosfato dihidrgeno potasio (KH2PO4) ............................... 1,5 g Cloruro de sodio (NaCl) ......................................................... 5,0 g Agua destilada ............................................................................ 1.000 mL Preparacin del medio Aadir los ingredientes deshidratados al agua destilada, mezclar cuidadosamente y disolver calentando. El pH final despus de la esterilizacin debe ser 6,9 0,2. Antes de esterilizar, dispensar en tubos de fermentacin con un tubo Durham invertido, en cantidad suficiente como para cubrir el tubo despus de la esterilizacin. Tapar los tubos con tapones de metal, plstico resistente al calor o tapones de algodn. Autoclavar por 15 minutos a 121 C.

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Unidad de Aprendizaje: Indicadores de calidad ambiental

Ttulo de la prctica: Slidos totales disueltos y suspendidos

No. Prctica: 2

Fecha de Emisin: Octubre de 2010 Pginas: 3

Fecha de Revisin: Octubre de 2010 No. de Revisin: 00


1. Objetivo

El alumno Investigara la presencia de slidos disueltos y suspendidos por el mtodo gravimtrico. 2. Introduccin

Los slidos en el agua tienen un efecto negativo sobre la calidad de la misma, por lo general, s existe un alto contenido de slidos el agua tendr mal olor y sabor. Los slidos totales (ST) son la suma de todos los slidos disueltos y suspendidos en el agua. Cuando el agua se analiza para los ST se seca la muestra y el residuo se pesa despus. ST pueden ser tanto las sustancias orgnicas como inorgnicas, los microorganismos y partculas ms grandes como la arena y arcilla.

3. Seguridad


todo alumno se encuentre en perfecta seguridad; para esto se tiene como requisito mnimo la utilizacin de bata

y zapatos bajos.

4. Reactivos

Reactivo

No Aplica

16




5.1 Material

Material

Muestra de agua residual

1 vaso de precipitado de 50 o 10 ml.

1 pipeta graduada de 5 ml.

1 desecador

5.2 Equipo

Equipo

1balanza analtica con precisin de 0,1 mg

1horno de aire caliente o estufa para esterilizacin.


Deben tomarse un mnimo de 500 mL de muestra en envases de polietileno y taparse inmediatamente despus de la colecta. Pueden utilizarse muestras compuestas o simples. No se requiere de ningn tratamiento especfico en campo. Debe preservarse la muestra a 4C hasta su anlisis. El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 7 das. Sin embargo, se recomienda realizar el anlisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del anlisis.


Cuestionario:

1. Cul es la calidad del agua muestreada? 2. Cules son los valores mximos permisibles de slidos totales en agua para consumo humano?

8. Calibracin y/o Verificacin


9. Interferencias

No tocar el vaso de precipitado previamente tarado con las manos, para evitar la alteracin del peso por la

grasa.

10. Procedimiento

1. Pesar un vaso de precipitado de 50 10 ml previamente secado y llevado a peso constante.

2. Mezclar el agua problema de forma que sea homognea medir y transferir 5 ml de esta al vaso de precipitado previamente pesado y marcado. 3. Colocar el vaso de precipitado con la muestra en una estufa a una temperatura de 105C para llevarlos a sequedad durante i o 1:30 horas. Enfriar en el desecado y pesar. .

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11. Reporte

El reporte de prctica deber contener los siguientes apartados:

Cartula

Objetivo

Introduccin

Reactivos, material y equipo

Procedimiento

Resultados

Bibliografa


Calcular el contenido de slidos totales de las muestras como sigue: ST = (G1 - G ) / V donde: ST son los slidos totales, en mg/L; G1 es el peso del vaso con el residuo, despus de la evaporacin, en mg; G es el peso del vaso vaco, en mg a peso constante, y V es el volumen de muestra, en mL.


N/A


1.Sawyer, Mc Carty Parkin Chemistry for Environmental Engineering, 4 Ed. McGraw Hill Co. (1994) EUA.

2. NMX-AA-115-SCFI-2001 Anlisis de agua - Criterios generales para el control de la calidad de resultados analticos.Declaratoria de vigencia publicada en el DiarioOficial de la Federacin el 17 de abril de 2001. 3. NOM-001-ECOL-1996 Que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 6de enero de 1997.

15. Histrico de Cambios

Colocar el siguiente cuadro para cuando sea necesario realizar alguna modificacin de la prctica.


1

2

16. Anexos

Posibilidad de aplicar fotografas para ver el cambio tenido.

18




1. Objetivo

El alumno observar y comprender las razones por las que un componente natural puede alterarse

conforme a las condiciones de calidad climtica y de recursos de casa lugar

2. Introduccin

La prctica consistir en realizar un solo proceso de crecimiento en un frijol, pero con agua de diferentes

lugares para ver cul es la diferencia con el agua y las condiciones de una regin y otra, es decir cada

alumno regara su frijol con agua de diferentes municipios o lugares.

3. Seguridad


todo alumno se encuentre en perfecta seguridad; para esto se tiene como requisito mnimo la utilizacin de bata

y zapatos bajos.

4. Reactivos

5.1 Material

Material

Frasco de vidrio

Frijol y algodn

Agua (muestras de agua de diferente lugar)


Ttulo de la prctica: Bio-indicadores No. Prctica: 2

Fecha de Emisin: Septiembre de 2011 Pginas: 3

Fecha de Revisin: Septiembre de 2011 No. de Revisin: 00


Reactivo

Agua comn de diferentes municipios

La misma especie de frijol para todos los alumnos

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5.2 Equipo

Equipo

No aplica.


Se ir verificando el material ya depositado en el frasco para darle un seguimiento, adems de que se tiene que

regar constantemente con la muestra de agua para evitar que se seque y que no crezca.


No se debe aplicar por ningn motivo agua ajena a la primera muestra, es decir siempre se tiene que usar agua

del mismo lugar

.

Si el objetivo es adquirir conocimiento la forma seria aplicar un cuestionario para medir el aprendizaje adquirido.

8. Calibracin o Verificacin

Antes de utilizar la primera muestra de agua se tiene que asegurar que de donde se extrajo el agua por

primera vez se podr seguir extrayendo para los riegos posteriores.

9. Interferencias

No aplica.

10. Procedimiento

a) En un frasco limpio se va a depositar algunos frijoles de la misma especie pero comprados en diferentes lugares

b) Posteriormente se los pondr algodn como sustituto de tierra que serva como medio absorbente de agua para lograr tener un crecimiento de la planta del frijol

c) Una vez puesto el frijol con algodn en el frasco se regara constantemente agua extrada de diferentes municipios por alumno sin alterar el lugar de extraccin para lograr el xito de la planta

d) Finalmente se ver como creci cada frijol para ver las diferencias y se discutir el por qu de estas

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11. Reporte

Reportar en el formato previamente convenido, anotando los cambios observados en la planta.

Cuestionario

a) Por qu la planta crece de manera diferente en casa caso? b) Qu factores intervienen en las diferencias de un frasco a otro? c) Cules diferencias puedes observar con las plantas de los dems frascos?


No aplica.


No aplica.


No aplica.




1

2

16. Anexos

Posibilidad de aplicar fotografas para ver el cambio tenido.

21




1. Objetivo

Aprender sobre la determinacin de valores de soluciones de diferentes aniones comunes en el agua y

muy importantes para la caracterizacin de la misma. Uso del colormetro HATCH, apropiado para

gabinete y para campo.

2. Introduccin

El cloro libre procede de la desinfeccin de aguas con dosis sobrada. Los sulfatos son caractersticos de

aguas subterrneas en zonas volcnicas y del uso de fertilizantes tipo sulfato de amonio. Los fosfatos

proceden de fertilizantes que contienen fosfatos, de algunos detergentes y son la principal causa de la

eutroficacin de loscuerpos de agua que los reciben.

3. Seguridad

La prctica deber de realizarse con el equipo y material necesarios de acceso a laboratorio de tal

manera que todo alumno se encuentre en perfecta seguridad; para esto se tiene como requisito mnimo la

utilizacin de bata y zapatos bajos.

4. Reactivos


Ttulo de la prctica: Determinacin en agua de los aniones sulfato, fosfato y cloro libre

No. Prctica: 3

Fecha de Emisin: Octubre del 2010 Pginas: 4

Fecha de Revisin: Octubre del 2010 No. de Revisin: 00


Reactivo

Sobre HATCH para cloro libre (DPD Free Chlorine)

Sobre HATCH sulfato (Mtodo SulfaVer 4)

Sobrea HATCH ortofosfato (PhosVer3). Determinacin

mediante cido ascrbico.

22




5.1 Material

Material

Pipetas volumtricas de 1,5 y 10 ml

5.2 Equipo

Equipo

Espectrofotmetro marca HATCH.


No se requiere muestreo ni almacenamiento 7. Control de Calidad

Realizar varias lecturas de cada concentracin de anin. Revisar las posibles diferencias entre lecturas 8. Calibracin y/o Verificacin


9. Interferencias

NO APLICA.

10. Procedimiento

Para cada uno de los aniones (cloro, fosfato y sulfato):

Preparar dos soluciones, de diferente concentracin, de cada uno de los aniones. Las

soluciones deben de prepararse justo antes de la realizacin de la medicin.

Llenar una pipeta de observacin (10 mL) con la solucin calibradora (agua des-ionizada).

Oprima programa en( PRGM 7).

23




La ventana del aparato mostrar PRGM ?

Ingrese el nmero del programa respectivo (Cl libre, sulfato y fosfato):

ANION PROGRAMA (PRGM)

Cl libre 9

Sulfato 91

Fosfato 79

Coloque la pipeta con el agua des-ionizada en el aparato, cbrala con la tapa . Oprima ENTER.

Al oprimir ENTER (Ej. 9 ENTER, para el cloro) con cada nmero de programa la ventana

mostrar respectivamente:

Cl mg/L, CL2 y el cono de cero)

SO4 mg/L, SO4y el cono de cero)

PO4 mg/L, PO4 y el cono de cero)

Luego coloque la pipeta con la muestra de estudio en el aparato y cbrala con la tapa.

Oprima READ y en la ventana aparecer la medida respectiva, de cada anin (en mg/L).

No usar detergentes para lavar las pipetas.

Realizar previamente una medida con el agua des-ionizada antes de la correspondiente a cada anin.

Realizar varias veces la lectura en cada una de las muestras 11. Reporte

Formato indicado por el maestro.


No Aplica


Una vez terminada la prctica, envasar las soluciones y etiquetarlas, para utilizarlas en la siguiente

prctica.

24





Dar a conocer los autores consultados que respalden el tema tratado en la prctica




1

2

16. Anexos

Agregar cualquier documento necesario para el desarrollo de la prctica que no este descrito en el

procedimiento.

25




1. Objetivo

Evaluar el comportamiento de un indicador biolgico ante un fenmeno causado por la emisin de

contaminantes.

2. Introduccin

La lluvia cida fue detectada en los aos 70s, despus de que se observ una disminucin en la

poblacin de peces en los diferentes cuerpos de agua los cuales mostraban altos ndices de acidificacin,

causado por la emisin de contaminantes a la atmsfera, tales como el dixido de azufre y los xidos de

nitrgeno, los cuales en la atmsfera son convertidos a travs de procesos qumicos en cido sulfrico y

cido ntrico respectivamente.

Se observar en el laboratorio, el efecto sobre el bioindicador ante diferentes niveles de pH en el agua.

3. Seguridad

El alumno deber portar bata, lentes de seguridad y guantes de plstico.

4. Reactivos


Ttulo de la prctica: Acidificacin de cuerpos de agua No. Prctica: 4

Fecha de Emisin: Octubre del 2011 Pginas: 3

Fecha de Revisin: Octubre del 2011 No. de Revisin: 00


Reactivo

cido Ntrico

cido Sulfrico

Agua

26




5.1 Material

Material

Vasos de precipitado de 500 ml (3)

Pipetas volumtricas de 1,5 y 10 ml

Pipetas graduadas de 1,5 y 10 ml

Peces de ornato

5.2 Equipo

Equipo

Potencimetro equipado


No Aplica


No Aplica

8. Calibracin o Verificacin

Calibrar el potencimetro con sustancias de referencia, previo a su uso.

9. Interferencias

No Aplica

10. Procedimiento

Preparar soluciones cidas utilizando los reactivos mencionados, a pHs de 6.5, 5.5 y 4.5 las cuales

funcionarn como peceras

En las soluciones preparadas, incorporar un pez y realizar monitoreo cada 24 horas y describir las

observaciones correspondientes, comparndolas con el blanco.

En una pecera en la cual NO se utilizar solucin cida, mantener un pez como blanco

Alimentar de manera normal a los peces durante la semana que dure el experimento.

11. Reporte

Reportar de acuerdo al formato establecido por el maestro.

27





Indicar el mtodo para realizar los clculos necesarios.


Una vez terminada la prctica, envasar las soluciones y etiquetarlas, para utilizarlas en la siguiente

prctica.


National Environmental Indicator Series.




1

2

3

16. Anexos

No Aplica

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