Difenil Carbinol

DIFENIL CARBINOL25/02/2015 | INFORME EXPERIMENTAL | 1

Difenil Carbinol

ContenidoObservaciones durante la PracticaPunto de fusin: 64-68El producto obtenido es un polvo ligeramente amarillento Introduccin

Objetivo General de la Prctica

Los alumnos llevaran a cabo una reduccin de una cetona en un medio bsico, para obtener un alcohol.Objetivo Particular: Los alumnos comprendern el mecanismo de reaccin de una reduccin de una cetona para obtener un alcohol secundario.

Una reduccin consiste en retirar oxgeno de una molcula, o introducir hidrgenosa esta. Una reaccin importante de los alcoholes es su oxidacin a compuestos carbonlicos (compuestos con un doble enlace carbono-oxgeno). La oxidacin implica la prdida inicial de hidrgeno del enlace carbono-oxgeno del alcohol (formacin de aldehidos y cetonas) seguida de insercin de oxgeno en el enlace carbono-hidrgeno restante (formacin de cidos carboxlicos), en el caso de nuestra prctica, tomaremos una cetona Benzofenona en donde reduciremos en medio bsico para obtener un alcohol, esto es el proceso inverso antes mencionado; esto es para formar un alcohol. Es muy importante la obtencin de alcohoes ya que sus usos de estos son diversos, por ejemplo: en el sector farmacutico, como excipiente de algunos medicamentos y cosmticos como el alcohol antisptico 70 GL y en la elaboracin de ambientadores y perfumes, es un buen disolvente, y puede utilizarse como anticongelante. Tambin es un desinfectante. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentracin de aproximadamente el 70%.En la industria qumicaLa industria qumica lo utiliza como compuesto de partida en la sntesis de diversos productos, como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos, pinturas), el ter dietlico, Alumnos:Arellano VazquezJosueAtilano Martnez Citlalli YoselnGalvanRamirez Diana Laura

Mecanismo de reaccin

METODOLOGIASe mezclaron 0.5 g de benzofenona, 0.9 g KOH, 0.7 NaOH, 0.7 polvo de Zinc y 6 mL de etanol en un matraz de bola. Agitamos con movimientos rotatorios. La mezcla se puso a hervir en bao mara dejndola a reflujo por aproximadamente 60 min.Filtramos en caliente a vacio.Agregamos el filtrado a una vaso con hielo y Ac. Clorhdrico concetrado esperando la critalizacin.Conclusiones:Se puede dedicir por el punto de fusin que el producto obtenido efectivamente es difenil carbinol, que nuestra reaccin fue correcta segn el mecanismo

Filtramos los cristales formados y por ultimo recristalizamos con etanol.

Conclusiones:Se puede deducir por el punto de fusin que el producto obtenido efectivamente es difenil carbinol, que nuestra reaccin fue correcta segn el mecanismo de reaccin.Bibliografia Wingrove, A.S. y F. L. Caret. Qumica Orgnica Editorial Harla, Mcio, (2009).www.quimicaorganica.net/esteres.