IntroduccinEn el siglo XVII (1665) el cientficoinglsRobert Hooke, logr perfeccionar algunos instrumentos pticos, desarrollando de este modo elmicroscopio. Este aparato le permiti observar entejidosvegetales, la existencia de pequeos compartimentos a los que llamcells(por su parececido a las habitaciones de los monjes llamadas celdas). Hooke realiz el primer estudio sobre laestructuradel corcho. Nace de este modo la citologa que es la rama de labiologaque estudia lasclulasen lo que concierne a su estructura, susfuncionesy su importancia en la complejidad de los seres vivos. Esla cienciaque se ocupa del estudio dela clulaaislada y constituye en definitiva la base de todas lascienciasbiolgicas.

Robert Hooke quien acu el trmino clulaRecin dos siglos despus, en 1838 (cuando se dispone de microscopios con unapticams desarrollada) se elabora lateoracelular de laconstitucinde los seres vivos, segn la cualanimalesyplantas, sin importar su aspecto externo, estn compuestos por clulas. En 1838, el botnico alemnMathias Schleidenpublic los resultados de susinvestigacionesy concluy que,independientemente del aspecto particular del tejido, las plantas estaban formadas por clulas y que el embrin de la planta se derivaba de una clula nica.Theodor Schwann, colega de Scheleiden, public en 1839 untrabajoms inteligente sobre las bases celulares de la vida animal; tambin propuso que todos los tejidos estaban formdos por clulas, ya sea que fueran muscular, nervioso, crneo o elstico; y todava fue ms lejos:concluy que todas las clulas de plantas y animales tenanestructurassimilares.Posteriormente, al descubrir el protoplasma de las clulas se perfecciona esta teora. Debido a la importancia de lo publicado por estos cientficos alemanes, los descubrimientos posteriores no fueron aceptados facilmente por el mundo cientfico, hasta que en 1855,Robert Remark y Rudolph Virchowampliaron esta teora. Establecieron que lasclulas se formaban slo de otras clulas preexistentes y no de lamateriainanimada. OMNIS CELLULA E CELLULA.Toda clula procede de otra clula Leyde Virchow 1858).Teora celularLa clula es la unidad anatmica y fisiolgica de todos los seres vivos. Unidad anatmica quiere decir que los organismos vivos estn formados por una o muchas clulas. Unidad fisiolgica significa que el conjunto del organismo funciona porque todas las clulas funcionan.Es la unidad bsica ms pequea del ser vivo. Es decir, la cantidad ms pequea de materia viva que posee vida propia, que nace, crece, se reproduce y muere.

Estructura de la clula

Diagrama de unaclula animal, 1. Nuclolo; 2. Ncleo; 3. Ribosoma; 4. Vescula; 5. Retculo endoplasmtico rugoso; 6. Aparato de Golgi; 7. Cito esqueleto (micro tbulos); 8. Retculo endoplasmtico liso; 9. Mitocondria; 10. Vacuola; 11. Citoplasma; 12. Lisosoma; 13. Centriolos;MEMBRANA PLASMATICALamembrana plasmticaes una delgada lmina de unos 75 ngtrms (75 diezmillonsimas de milmetro) de espesor, que envuelve completamente a la clula y la separa del medio externo. Desde el punto de vista funcional, sumisinno es tanto separar la clula del exterior sino por el contrario ponerla en contacto con l, para que a travs de ella se realice un intercambio de sustancias.Todas las clulas tienen biomembranas La clula posee un medio interno celular muy estable que debe mantenerse separado del entorno para evitar cambios qumicos que provoquen la destruccin de las clulas, pues tanto la obtencin de sustancias como la secrecin, son altamente especficas. Si el medio interno de la clula quedase desprotegido como por ejemplo por rotura de la membrana, la clula muere de inmediato porque todos los compuestos presentes en la clula se esparcen por el medio externo.Est compuesta fundamentalmente de fosfolpidos (20% - 30%) yprotenas(50% - 70%) y en menor proporcin glcidos o azcares. En 1972Singer y Nicolsonpropusieron elModelode Mosaico Fluido, describen la estructura de la membrana plasmtica como una doble capa o bicapa lipdica en la que encuentra incrustadas molculas de protena La bicapa lipdica, es relativamente impermeable a la mayora de las molculas contenidas enaguay constituye el soporte de la membrana. La membrana lipdica es un ejemplo sofisticado de un hecho muy bien conocido, queel aguay elaceiteno se mezclan. La molcula lipdica presenta dos extremos un extremo polar (cabeza), con carga elctrica que contiene la porcin fosfato y uno apolar (cola), sin carga elctrica compuesto por cadenas decidosgrasos hidrocarbonados.La porcin ceflica,polar (cabeza) interacciona con molculas de agua del exterior y del interior de la clula, por eso se dice que es hidrfila.Las colas apolares,se encuentran enfrentadas unas a otras orientadas hacia la parte interna de la membrana, pero de forma asimtrica, estos extremos son hidrfobicos ya que evitan lainteraccincon molculas de agua y partculas cargadas y solo lo hacen con otras sustancias apolares.Aproximadamente el 10 por 100 (10%) de las molculas delpidossituadas en la parte externa se unen agruposde Hidratos decarbono, y se denominan glucolipidos.

Las protenas que componen la membrana plasmtica son de dos tipos: Las que aparecen como unidades globulares, adheridas a la superficie interna o externa de la membrana. Las que atraviesan la membrana completamente.Las protenas son las responsables de una gran parte de las funciones especializadas de la membrana plasmtica. Existen diversos tipos de Protenas que pueden actuar como: Elementos estructurales de la membrana. Receptores parahormonasy otros mensajeros qumicos. Transportadores de nutrientes e iones a travs de la membrana. Enzimas catalizadores de reacciones en al superficie de la membrana. Marcadores celulares que pueden ser conocidos por elsistemainmunitario.Segn su asociacin con la bicapa lipdica las protenas pueden ser. Protenasintegralese intrnsecas:Se encuentran firmemente adosadas en la bicapa lipdica atravesndolas parcial o totalmente, estas ltimas se denominan protenas transmembrana pues se extiende de un lado a otro de la membrana haciendo protrusin por ambas caras y son las ms numerosas. Las protenas transmenbrana estn implicadas en losprocesosdetransporte, algunos se agregan para formar canales o poros a travs de los cuales las pequeas molculas solubles en agua y los iones pueden cruzar la membrana, de esta forma son una va de paso para aquellas molculas incapaces de traspasar la porcin lipdica de la membrana. Otras actan como transportadores unindose a una determinada sustancia, haciendo que se mueva de un lado a otro de la membrana. Protenas Perifricas o Extrnsecas.- No se encuentran adosadas (unidas en contacto) a la capa lipdica si no que son como apndices en la superficie externa o interna y estn unidas dbilmente con los fosfolpidos o con protenas integrales ligadas ntimamente con la membrana. Este tipo de protenas son las que desarrollan funciones enzimticas, mientras que otras se encuentran implicadas en funciones mecnicas como por ejemplo, cambios en lamorfologacelular.El transporte de sustancias a travs de la membrana se realiza por diferentes mecanismos, de los cuales los ms importantes son: Transporte pasivo DIFUSION Simple:mecanismo de transporte pasivo, sinconsumode energa celular. A favor del gradiente de concentracin es decir desde el lugar de mayor concentracin hacia la zona de menor concentracin. Involucra a molculas e iones. Las sustancias liposolubles (que se mezclan con la grasa) pueden atravesar fcilmente las membranas hasta que las concentraciones se equilibren a ambos lados de la bicapa. Las molculas hidrofbicas (que no se mezclan con el agua), de pequeo tamao se difunden ms rpidamente.Las molculas como eloxgeno, dixido de carbono atraviesan directamente la bicapa por ser solubles en grasa o lo que es lo mismo, por su liposolubilidad. Esto tambin se ve favorecido por las concentraciones a uno y otro lado de la membrana. Eloxigenoal estar siempre en mayor concentracin en lasangreque en las clulas, se mueve continuamente hacia el interior de las mismas. Mientras que el dixido de carbono (CO2) con una mayor concentracin intracelular se mueve desde las clulas hacia la sangre Facilitada:mecanismo pasivo a favor del gradiente de concentracin que facilita el transporte de determinadas sustancias que en general son insolubles en lpidos. Esta difusin es mediada por un transportador o carriers. El ejemplo ms claro tenemos con laglucosa. Las molculas como la glucosa son insolubles en lpidos y adems son demasiado grandes para cruzar la membrana plasmtica a travs de sus poros. Sin embargo son capaces de moverse de un lado a otro de la membrana rpidamente gracias a unprocesode transporte pasivo denominado difusin facilitada que consiste bsicamente en su combinacin con protenas liposolubles, las cuales actan como transportadoras localizados en la membrana plasmtica y liberan estas partculas en el citoplasma de la clula, es decir el transportador facilita la difusin de la sustancia al otro lado de la membrana. La difusin facilitada se realiza como se dijo anteriormente a favor del gradiente de concentracin y en el caso de la glucosa generalmente se encuentra en mayor concentracin en la sangre que en la clula. Transporte ActivoEs el transporte de un soluto (molculas o iones) en contra de un gradiente de concentracin, no puede producirse espontneamente, requiere de una fuente de energa para conducir una sustancia a travs de la membrana celular desde un compartimento de baja concentracin a uno de alta concentracin. Es necesaria la participacin de protenas integrales o intrnsecas de la membrana.Son bsicamente 2 tipos: TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIOEs parecida a la difusin facilitada en el sentido de que ambos procesos requieren protenas transportadoras de membrana que se combinan especficamente y reversiblemente con la sustancia transportadora.Se realiza por transportadores proteicos obombasde soluto, lo hacen en contra de los gradientes de concentracin de los solutos (en comparacin con la difusin facilitada sta se desarrolla a favor de los gradientes de concentracin) El transporte activo primario permite que las clulas capten nutrientes e iones que son incapaces de pasar por otrosmediosy son necesarios para los procesos que se desarrollan en el interior de la clula. La incapacidad de atravesar la membrana plasmtica puede deberse no slo a la solubilidad sino tambin al gradiente de concentracin. Tal es el caso de los iones sodio (Na) y potasio (K). Las concentraciones de sodio son bajas en el interior de las clulas y altas en el exterior, lo inverso ocurre con el potasio (altas concentraciones en el interior de las clulas y bajas en el exterior), por lo que el transporte de estos iones a travs de la membrana debe necesariamente realizarse mediante los transportadores proteicos que en este caso se denominanbombas de sodio y potasio. TRANSPORTE EN MASAEs el mecanismo empleado por las grandes partculas y macromolculas para atravesar la membrana plasmtica y como las bombas tambin necesitan de energa. Se conocen diferentes tipos: Exocitosis:Proceso por el cual las sustancias son trasladadas desde el interior de la clula al espacio extracelular LEC. La sustancia es envuelta dentro de un saco o vescula membranosa, la cual emigra hacia la membrana plasmtica y se une con ella, entonces la zona de unin se rompe, vaciando su contenido hacia el exterior de la clula, de este modo se produce la secrecin de hormonas, liberacin de neurotransmisiones, secrecin de moco, y algunas veces expulsin del material de desecho.

Endocitosis. Donde las sustancias son trasladadas desde el exterior hacia el interior de la clula: Para ello la membrana envuelve la sustancia progresivamente hasta formar un saco membranoso que a continuacin se desprende de la membrana quedando en el interior de la clula (LIC). Existen varios tipos de endocitosis:Fagocitosis:Parte de la membrana plasmtica y del citoplasma se expanden y rodean la partcula hasta formar el fagosoma que luego se desprende de la membrana y pasa a unirse con los lisosomas citoplasmticas (LIC), en cuyo interior existeenzimasque digieren el contenido fagoctico.Pinocitosis:Se efecta por invaginacin de la membrana plasmtica y luego se unen los extremos, dando lugar a una vescula pinocitica que encierra una pequea porcin de lquido generalmente agua.

CITOPLASMAAntiguamente los bilogos pensaban que las clulas estaban formadas por una sustancia gelatinosa uniforme que llamaban protoplasma. Con la microscopaelectrnicay otrasherramientasmodernas deinvestigacin, se ha extendido lapercepcindel mundo con respecto a las clulas. En la actualidad sabemos que la clula tiene un alto nivel deorganizaciny que es sorprendentemente compleja: tiene su propio centro decontrol, su sistema de transporte interno, fuente de energa, fbricas para procesar la materia que requiere, plantas de empaquetamiento e incluso un sistema de autodestruccin. En nuestros das el trmino protoplasma ya casi no se utiliza. Elcitoplasmaes la parte de la clula que se encuentra entre el ncleo celular y la membrana plasmtica. Consiste en una emulsin gelatinosa muy fina de aspecto granuloso el llamadocitosol (en clulas vegetales) o hialoplasma (en clulas animales). Qumicamente est constituido por agua (80%), salesminerales(2%),grasasy protenas. Sufuncines albergar los orgnulos celulares y contribuir almovimientode stos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas. En el citoplasma se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmtica, llegando de esta forma a los orgnulos de la clula. Est subdividido poruna redde membranas (retculo endoplasmtico liso y retculo endoplasmtico rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioqumicas. Cada uno de los organelos delimitados por sus membranas forman uno o ms compartimientos independientes dentro del citoplasma.Existe en el citoplasma unaredde filamentos proteicos, que le confieren forma y organizacin interna a la clula y permiten su movimiento. A estos filamentos se le denomina citoesqueleto. Existen varios tipos de filamentos: i) Microfilamento o filamentos de actina, tpicos de las clulas musculares; ii) Microtbulo, que aparecen dispersos en el hialoplasma o forman estructuras ms complejas, el huso acromtico; iii) Filamentos intermedios como los filamentos de queratina tpicos de las clulas epidrmicas. Estas estructuras mantienen una relacin con las protenas y originan otras estructuras ms complejas y estables. Asimismo, son responsables del movimiento citolgico.MITOCONDRIASSon organelos citoplasmticos que a laobservacincon el microscopio electrnico presentan forma de salchicha o de gusano, delimitados por dos membranas, una externa y lisa, y otra interna, que presenta pliegues, capaces de aumentar la superficie en el interior de la mitocondria. Como se asemejan a lasbacteriasen numerosos aspectos, se cree que provienen de bacterias que fueron incorporadas por la clula, en una relacin de simbiosis en el que el husped (la clula) y el organismo incorporado (la mitocondria) se ayudan para sobrevivir y reproducirse. Puede ser hallado en todas las clulas aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El nmero de mitocondrias vara segn el tipo celular. Gozan de cierta autonoma dentro de la clula, se multiplican independientemente por divisin y pueden coexistir centenares dentro de una misma clula, e incluso haypruebasde que no les falta sugenticapropia. Lasmitocondriasno permanecen estticas en laclula, al contrario, se mueven, cambian de tamao y forma, se fusionan con otrasmitocondriaso se dividen en otras ms pequeasLa funcin de la mitocondria es producir la mayor cantidad de energa til parael trabajoque debe realizar la clula. Con ese fin, utiliza la energa contenida en ciertas molculas como la glucosa, realizando la descomposicin total de la misma. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxgeno y laproduccinde dixido de carbono y liberacin de energa en forma de Adenosin Tri Fosfato (ATP), en un proceso denominadorespiracincelular por su similitud con la respiracin pulmonar.

RETICULO ENDOPLASMATICOEl retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continan con las de la membrana nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las membranas de una clula. El retculo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los dos dominios ms fciles de distinguir sonel retculo endoplasmtico rugoso, con sus membranas formando tbulos ms o menos rectos, a veces cisternas aplanadas, y con numerososribosomasasociados, y el retculo endoplasmtico liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas formando tbulos muy curvados e irregulares. La parte externa de la membrana nuclear se puede considerar como parte del retculo endoplasmtico puesto que es una continuacinfsicade l. Elretculo endoplasmticointerviene en funciones relacionadas con lasntesisde protenas y elmetabolismode lpidos, as como el transporte intracelular.El retculo endoplasmtico rugoso se encuentra unido a la membrana nuclear externa mientras que el retculo endoplasmtico liso es una prolongacin del retculo endoplasmtico rugoso. ste tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su membrana. Est muy desarrollado en las clulas que por su funcin deben realizar una activa labor de sntesis, como las clulas hepticas o las clulas del pncreas. El retculo endoplasmtico liso no tiene ribosomas y participa en el metabolismo de lpidos. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSOEldominiorugoso del retculo endoplasmtico se caracteriza por organizarse en una trama de tbulos alargados o sacos aplanados y apilados, ms o menos regulares en su forma, con numerosos ribosomas asociados a sus membranas. La configuracin ms frecuente es de sacos aplanados y no de tbulos. En las clulas nerviosas es tambin conocido como cuerpos de Nissl.La principal misin del retculo endoplasmtico rugoso es la sntesis de protenas queirndestinadas a diferentes lugares: El exterior celular, del RER pasan al aparato de Golgi donde sern empaquetadas y liberadas luego al exterior de la clula para cumplir sus funciones ya sean hormonales o enzimticas. El interior de otros orgnulos donde formarn parte integral de las membranas. El retculo endoplasmtico rugoso sintetiza protenas para s mismo, las denominadas protenas residentes. La membrana plasmtica: las protenas integrales (aquellas que la atraviesan la membrana plasmtica total o parcialmente) se sintetizan tambin en el retculo endoplasmtico.El RER ayuda a mantener el medio interno celular de forma estable al evitar que protenas sean liberadas al citoplasma, consiguiendo de esta forma que dichas protenas no interfieran con el correcto funcionamiento de la clula y sean liberadas slo cuando sea necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la clula protenas enzimticas (encargadas de la degradacin de sustancias), las mismas destruiran completamente componentes vitales de la clula.Otra de las importantes funciones del retculo endoplasmtico rugoso consiste en realizar un control de lacalidadde las protenas sintetizadas, de modo que aquellas que tienen defectos son sacadas al citoplasma y eliminadas.La diferenciacin del retculo endoplasmtico rugoso est relacionada con el tipo de clula. En las clulas secretoras existen numerosas cadenas de retculo endoplasmtico rugoso en paralelo, con una distancia mnima parapodersintetizar muchas vesculas de secrecin. Es particularmente desarrollado en clulas con alta actividad secretora de protenas como son los hepatocitos o clulas hepticas, las clulas pancreticas, etc. RETICULO ENDOPLASMATICO LISOEs una red constituida por finos tbulos interconectados, y cuyas membranas se continan con las delRETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO, pero sin llevar ribosomas adheridos. Participa en el transporte celular y en la sntesis de ciertas sustancias como por ejemplo los lpidos, triglicridos, y esteroides. Tambin dispone de sustancias que actan para desintoxicar compuesto como elalcoholy otras sustancias qumicas.La mayor parte de las clulas tienen un retculo endoplasmtico liso escaso, pero es particularmente abundante en las clulas musculares estriadas (de la musculatura estriada o esqueltica y en la musculatura cardiaca) donde forma el retculo sarcoplasmtico, en las clulas del ovario y de lostestculos y en las clulas del hgado.El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes procesos celulares de los que se pueden destacar: Sntesis de lpidos:Las membranas del retculo endoplasmtico liso producen la mayora de los lpidos requeridos para la elaboracin de las nuevas membranas de la clula. As mismo interviene en la elaboracin de lpidos que se encuentran en las hormonas sexuales (estrgenos, testosterona), en el cortisol (hormona segregada por la glndula suprarrenal), y en laproduccinde colesterol (componente fundamental de la membrana plasmtica). Tambin se sintetizan lpidos que sern almacenados en el propio retculo (este proceso es muy activo en los adipocitos o clulas grasas, que almacenan estos lpidos para reserva alimentaria y como aislante trmico). Reservorio de calcio:El REL en las clulas musculares que toma el nombre de retculo sarcoplsmico (RS) adoptando una conformacin muy especializada. Actan como reservorio de iones calcio (Ca2+). Cuando se produce la contraccin muscular ser produce la liberacin de los iones calcio almacenados en el retculo sarcoplsmico hacia el citoplasma. Estos iones de Ca2+ citoplasmticos ponen en marcha la contraccin muscular. Cuando los iones de calcio retornan son transportados activamente al RS (transporte mediado por laaccinde una bomba de calcio situada en la membrana del RS) produciendose la relajacin. Detoxificacin o desintoxicacin y glucgenolisis:El REL en las clulas hepticas (clulas del hgado) est involucrado en dos funciones: detoxificacin y glucogenlisis. La detoxificacin consiste en la transformacin dedrogasy otros compuestos nocivos o dainos en compuestos ms simples que puedan ser excretados por orina. En el hgado las enzimas del RE liso llevan a caboreacciones qumicasque disminuyen la toxicidad de los compuestos extraos y facilita su transporte fuera de la clula y del cuerpo del organismo.Adems el RE est involucrado en el proceso de glucgenolisis la ruptura del glucgeno para liberar glucosa. La gluosa de losalimentoses aprovechada en gran parte por el organismo. Aquella glucosa que no es utilizada se almacena en el organismo de formas: grasa (en las clulas adiposas) y glucgeno (en el hgado). Cuando el cuerpo necesita aportes de glucosa extra libera primero el glucgeno del hgado en un proceso denominadoglucgenolisis.Este proceso es realizado en el REL del hepatocito o clula heptica.

RIBOSOMASLosribosomasson complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias y en retculo endoplasmtico. Estn formados por dos porciones o subunidades, una pequea y una grande, que al acoplarse dejan entre ambas un canal por el que se desliza el ARN mensajero. Losribosomasno se definen como orgnulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.Los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su funcin de sntesis en el citoplasma.Lainformacinnecesaria para la sntesis proteica se encuentra en el ncleo y ms especficamente en elAcido desoxirribonucleico (ADN), el cual contiene elcdigocon el cual se formarn las protenas. Este cdigo pasa al citoplasma a travs de los poros de la membrana nuclear en forma deAcido ribonucleico (ARN)que en este caso se denomina ARN mensajero (ARNm). Una vez en el citoplasma el ARNm se asocia a los ribosomas entre las dos subunidades. El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminocidos proceso conocido comotraduccino sntesis de protenas. Todas las protenas estn formadas por aminocidos. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 20 aminocidos. Estos se combinan siguiendo la secuencia presente en el ARNm para formar los distintos tipos de protenas, las que posteriormente tienen diferentes destinos de acuerdo al ribosoma donde se sintetizan. Existen por tanto dos tipos de ribosomas: Ribosomas adheridos a membrana:adheridos al lado citoplasmtico del retculo endoplasmtico rugoso. Las protenas aqu sintetizadas, luego de pasar al REr, son enviadas al Golgi, a la membrana plasmtica o bien forman parte de vesculas secretoras o de los lisosomas. Ribosomas libres:No estn unidos a ninguna membrana Sintetizan otras protenas codificadas en el DNA nuclear que tendrn destinos como el ncleo, las mitocondrias o los peroxisomas.

APARATO DE GOLGIElaparato de Golgies un orgnulo presente en todas las clulas excepto los glbulos rojos y las clulas epidrmicas. Pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Se compone de una serie de estructuras denominadas cisternas. stas se agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8, apilndose unas encima de otras y rodeadas de membrana, formando lo que se denominael dictiosomay cuya funcin es completar la fabricacin de algunas protenas. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando las vesculas provenientes del retculo endoplasmtico rugoso. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la modificacin de protenas,seleccin, destinacin, de lpidos,almacenamientoydistribucinde lisosomas y la sntesis de polisacridos de lamatrizextracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel deMedicinaen 1906 junto a SantiagoRamn y Cajal.El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo endoplasmtico. De l recibe las vesculas, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER). Regin medial: es una zona de transicin. Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.Las vesculas provenientes del retculo endoplasmtico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.La clula sintetiza un gran nmero de diversas macromolculas necesarias para la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas macromolculas en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la clula. Las principales funciones del aparato de Golgi pueden resumirse en las siguientes: Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER:En el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos decarbohidratospara conseguir la estructura definitiva y as adquirir su conformacin activa o funcional. Por ejemplo, en el RER de las clulas acinosas del pncreas se sintetiza laproinsulinaque debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirir la forma o conformacin definitiva de lainsulina. Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos) y fosforilacin (adicin de fosfatos). Las protenas tambin son marcadas con secuencias seal que determinan su destino final. Secrecin celular:las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica porexocitosis. Produccin de membrana plasmtica:los grnulos de secrecin cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando elvolumeny la superficie de la clula. Formacin de los lisosomas primarios.

APARATO DE GOLGILISOSOMASSon organelas que funcionan como elsistema digestivode las clulas, sirviendo tanto para degradar material proveniente del exterior de la clula, as como componentes obsoletos de la misma clula.Son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi. Los lisosomas son compartimentos encerrados por una nica membrana, que contienen enzimas (sustancias que producen destruccin o lisis de otras sustancias) utilizadas para la digestin intracelular de molculas grandes o macromolculas de protenas, cidos nucleicos, carbohidratos y lpidos. Losproductosfinales de la digestin de las estas macromolculas, tales como aminocidos, azcares y nucletidos, son transportados hacia el citoplasma desde donde pueden ser excretados o reutilizados por la clula. Son verdaderas bolsas de enzimas, las cuales si se liberan y pasan al citoplasma produciran la destruccin total de la clula. Por ello la membrana de los lisosomas debe estar intacta y protegida de la accin de estas enzimas. Las enzimas ms importantes del lisosoma son: Lipasas: que digieren los lpidos. Glucosidasas que digieren los carbohidratos. Proteasas: que digieren las protenas. Nucleasas: que digieren los cidos nucleicos.El proceso de digestin celular y formacin de lisosomas puede resumirse del siguiente modo: El material proveniente del exterior celular ingresa al interior de la clula por endocitosis o por fagocitosis. Una vez incorporadas al citoplasma reciben el nombre de endosoma temprano (si procede de la endocitosis) o fagosoma (si procede de la fagocitosis). Una vescula brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas (hidrolasas) el denominado lisosoma primario. El lisosoma primario se fusiona con el enodosoma temprano o con el fagosoma, formando el lisosoma secundario o endosoma tardo. En esta estructura se liberan las enzimas que actan sobre los diferentes componentes o sustratos. Las lipasas sobre los lpidos, las proteasas sobre las protenas, etc. Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es uncuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulndose en el citoplasma a medida que la clula envejece. Los lisosomas tambin son responsables de laautofagia, un proceso en el que se eliminan las partes obsoletas de la clula. El primer paso de la autofagia parece ser elsecuestrode una organela o parte celular en una membrana derivada del RE. La vescula resultante (autofagosoma) se fusiona luego con un lisosoma, y sus contenidos son digeridos (1). Este proceso es altamente regulado y los componentes celulares seleccionados pueden de alguna manera ser marcados para su destruccin lisosomal.

NUCLEOEl componente ms notorio y evidente cuando se observa la clula al microscopio es el ncleo. Si bien su tamao es variable, est generalmente relacionado con el tamao de la clula a la que pertenece. Ocupa aproximadamente el 10% del total del volumen celular.Es el centro de control celular y encierra la informacin gentica que le otorga a cada clula las caractersticas morfolgicas, fisiolgicas y bioqumicas que le son propias. Es imprescindible para la sobrevida de la clula.En el perodo interfsico (perodo en el que la clula no se est dividiendo), el ncleo no presenta en generalcromosomasvisibles.La forma del ncleo puede ser regular o irregular Regular: esfrica, ovoide, cbica, etc. Coincidiendo con la forma de la clula. Es decir que la forma del ncleo coincide generalmente con la de la clula. Irregular: como en los glbulos blancos polimorfonucleares, su morfologa polilobulada y en forma de herradura es la que le da aspecto irregular al ncleo.

El nmero de ncleos por clula tambin es variable, suele ser uno en la mayora de las clulas pero puede haber dos como en algunos hepatocitos. Tambin hay ocasiones en los que se encuentran muchos ncleos como en las fibras musculares estriadas. Otros como los glbulos rojos carecen de ncleo.La posicin del ncleo vara segn el tipo de clula considerada y segn la materia acumulada en la clula. Cada clula tiene el ncleo en una posicin caracterstica en casi todas las clulas animales es cntrico, en algunas como las adiposas y las de las fibras musculares estriadas esquelticas es excntrico, en las epiteliales se ubica en la zona basal. ENVOLTURA NUCLEAR Y POROSLa envoltura nuclear tambin conocida como membrana nuclear se compone de dos membranas una interna y otra externa, dispuestas en paralelo la una sobre la otra. Evita que las macromolculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma. La membrana nuclear externa es continua con la membrana del retculo endoplsmico rugoso (RER), y est igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce como espacio perinuclear y es continuo con laluzdel RER. Su importancia radica en que el proceso de transcripcin de ARN, a partir deADNest fsicamente separado tanto en eltiempocomo en el espacio del sitio de la sntesis proteica. La composicinqumicaes de tipo lipoproteica. Posee mltiples poros que le permiten una ciertacomunicacincon el citoplasma. El nmero y tamao de los poros vara con el tipo de clula. Se cree que en losmamferosestos poros ocupan el 10% con relacin a la superficie total. Por dichos poros pueden pasar macromolculas y las unidades ribosomales pero el intercambio esselectivo, su funcin es impedir la entrada de los ribosomasactivosen el ncleo. La envuelta nuclear no asla al ncleo, sino que es un punto de regulacin en el transporte de molculas (protenas y cidos nucleicos, subunidades ribosomales, iones, etc.) entre el ncleo y el citoplasma.