49
Karet stirena-butadiena adalah campuran dari dua monomer, styrene butadiene dan, dan merupakan pengganti karet alam. SBR adalah karet sintetis dan berasal, seperti karet sintetis lainnya, dari minyak bumi. SBR diciptakan sebelum Perang Dunia II oleh kimiawan Jerman Walter Bock dan Edward Tschunkur pada tahun 1933. Amerika Serikat, selama Perang Dunia II, menciptakan Program Karet Sintetis AS, untuk menghasilkan karet pemerintah dan digunakan banyak SBR, karena karet alam tidak tersedia karena pendudukan Asia Tenggara oleh Jepang. Menjadi karet tujuan umum, awalnya memanggil Buna S oleh Edward Tschunkur dan Walter Bock, yang

Karet stirena

Embed Size (px)

DESCRIPTION

karet stirena

Citation preview

Karet stirena-butadiena adalah campuran dari dua monomer, styrene butadiene dan, dan merupakan pengganti karet alam.SBR adalah karet sintetis dan berasal, seperti karet sintetis lainnya, dari minyak bumi.SBR diciptakan sebelum Perang Dunia II oleh kimiawan Jerman Walter Bock dan Edward Tschunkur pada tahun 1933. Amerika Serikat, selama Perang Dunia II, menciptakan Program Karet Sintetis AS, untuk menghasilkan karet pemerintah dan digunakan banyak SBR, karena karet alam tidak tersedia karena pendudukan Asia Tenggara oleh Jepang.Menjadi karet tujuan umum, awalnya memanggil Buna S oleh Edward Tschunkur dan Walter Bock, yang menciptakan paten pertama.Amerika Serikat disebut rumus SBR mereka GR-S, yang merupakan singkatan dari Pemerintah Karet-Styrene.Styrene Butadiene-karet memiliki ketahanan abrasi yang kuat, retak perlawanan dan karakteristik penuaan yang luar biasa ketika menggunakan aditif.Ban mobil berisi jenis bahan SBR, karena meningkatkan grip basah lebih baik dan rolling resistance kurang.SBR jauh lebih unggul karet alam, karena styrene memberikan karet merasa kurang norak dan menghasilkan karet keras.Karbon hitam ditambahkan ke SBR untuk meningkatkan kekuatan dan kekerasan secara keseluruhan.Stern Rubber Company senyawa SBR kami di fasilitas Staples, Minnesota kami, dan pabrik karet kami pada mesin penggilingan rotary kami.Hidrokarbon, seperti petroleum, melemahkan dan menyebabkan karet SBR membengkak, reaksi yang sama seperti karet alam.Juga, dari waktu ke waktu, SBR dan karet alam dapat menjadi rusak oleh oksigen atmosfer dan ozon, tetapi dengan SBR dengan peningkatan rantai molekul saling terkait, oksidasi cenderung mengeras SBR, tidak seperti karet alam yang cenderung melunak.Karet stirena-butadiena juga cocok untuk pencampuran dengan karet lainnya dan sering dikombinasikan dengan karet alam atau neoprene.Tergantung pada rasio dari SBR, alam dan neoprene, karakteristik yang berbeda dapat dibuat dan digunakan dalam aplikasi yang tidak akan bekerja jika Anda menggunakan SBR sendiri.Jika Anda menambahkan SBR dengan rasio styrene tinggi rumus, Anda akan mendapatkan karet sangat keras dengan durometer keras yang meniru plastik.Kisaran suhu SBR antara -40F untuk 250F dan memiliki 400% kisaran perpanjangan perkiraan.Styrene Butadiene-digunakan dalam beberapa permen karet dan sarung tangan bedah, tapi SBR digunakan secara luas dalam industri ban.Pada Stern Rubber Company, kami membentuk produk seperti gasket, mainan yard, selang, mainan anjing, roda pemalas, hasil laut, peralatan pertanian, peralatan fitness, rol dan jendela segel menggunakan SBR.Kami juga menggunakan SBR dan neoprene campuran untuk motor tunggangan, isolator dan produk kendaraan rekreasi lainnya.Karet untuk ikatan logamadalah aplikasi lain yang sangat baik untuk SBR, termasuk ikatan untuk substrat lain juga.OlehKaya SwearenginStern Rubber Company, Inc.Manajer Pengembangan UsahaStaples,Minnesota

Judul alternatif:Buna karet;Buna S;Pemerintah Karet-Styrene;GR-S;SBR

Baca Selengkapnya: teknologi neoprene (CR) karet nitril (NBR) butil karet (IIR) fluoroelastomer karet kopoliester elastomer kopolimer etilena-propilenaKaret stirena-butadiena(SBR),sebuah tujuan umum sintetiskaret, yang dihasilkan dari kopolimerstirenadanbutadiena.Melebihi semua karet sintetis lainnya di konsumsi, SBR digunakan dalam jumlah besar di mobil dan truk ban, umumnya sebagai pengganti abrasi-tahan untuk alamikaret(yang dihasilkan daripolyisoprene).SBR adalah campuran dari sekitar 75 persen butadiena (CH2= CH-CH = CH2)dan 25 persen styrene (CH2= CHC6H5).Dalam kebanyakan kasus dua senyawa ini dikopolimerisasikan (molekul tunggal-unit mereka terkait dengan bentuk panjang, molekul beberapa unit) dalam proses emulsi, di mana agen permukaan-bertindak soaplike menyebar, atau teremulsi, bahan dalam larutan air.Bahan lain dalam larutan termasuk inisiator radikal bebas, yang memulaipolimerisasiproses, dan stabilisator, yang mencegah kerusakan produk akhir.Setelah polimerisasi, styrene butadiene dan mengulangi unit disusun secara acak di sepanjang rantai polimer.Thepolimerrantai yang silang dalamvulkanisasiproses.Untuk berbagai tujuan SBR langsung menggantikan karet alam, pilihan tergantung hanya pada ekonomi.Keuntungan tertentu meliputi ketahanan abrasi yang sangat baik, retak perlawanan, dan umumnya karakteristik penuaan yang lebih baik.Seperti karet alam, SBR bengkak dan dilemahkan olehhidrokarbonminyak dan terdegradasi dari waktu ke waktu oleh atmosferoksigendanozon.Dalam SBR, bagaimanapun, efek utama darioksidasimeningkat interlinking dari rantai polimer, sehingga, tidak seperti karet alam, cenderung mengeras dengan usia bukan pelunakan.Keterbatasan yang paling penting dari SBR adalah kekuatan miskin tanpa tulangan dengan pengisi sepertikarbon hitam(meskipun dengan karbon hitam itu cukup kuat dan tahan abrasi), ketahanan yang rendah, kekuatan sobek rendah (terutama pada suhu tinggi), dan taktik miskin (yaitu , tidak norak atau lengket di tangan).Karakteristik ini menentukan penggunaan karet di tapak ban;dasarnya, proporsinya menurun sebagai kebutuhan untuk ketahanan meningkat panas sampai karet alam 100 persen tercapai dalam terberat dan paling parah penggunaan, seperti ban untuk bus dan pesawat.Sejumlah besar SBR diproduksi dalamlateksbentuk sebagai perekat karet untuk digunakan dalam aplikasi seperti alas karpet.Aplikasi lain dalam belting, lantai, kawat dan isolasi kabel, dan alas kaki.SBR merupakan produkkaret sintetispenelitian yang berlangsung di Eropa dan Amerika Serikat di bawah dorongan dari kekurangan karet alam selama Perang Dunia I dan II.Pada 1929 ahli kimia Jerman diIG Farbentelah mengembangkan serangkaian sintetikelastomeroleh kopolimerisasi dua senyawa dengan adanya katalis.Seri ini disebut Buna, setelah butadiena, salah satu kopolimer, dannatrium(natrium), katalis polimerisasi.Selama Perang Dunia II Amerika Serikat, terputus dari pasokan Asia Timur yang karet alam, mengembangkan sejumlah sintetis, termasuk kopolimer butadiena stirena dan.Ini karet tujuan umum, yang telah disebut Buna S oleh ahli kimia Jerman Eduard Tschunkur dan Walter Bock, yang telah dipatenkan itu pada tahun 1933, diberi sebutan perang GR-S (Pemerintah Karet-Styrene) oleh Amerika, yang diperbaiki nya produksi.Selanjutnya dikenal sebagai SBR, kopolimer ini segera menjadi karet sintetis yang paling penting, yang mewakili sekitar satu-setengah dari total produksi dunia.

PatenNomor publikasiUS6455655 B1

Jenis PublikasiHibah

Jumlah aplikasiUS 09/915246

Tanggal penerbitanSep 24, 2002

Tanggal pengajuanJul 25, 2001

Tanggal prioritasSep 28, 2000

Status BiayaBekas

Juga diterbitkan sebagaiUS6512053,US20020061955

PenemuHoward Allen Colvin,Michael Leslie Senyek, Jr.

Asli PenerimaThe Goodyear Tire & Rubber Company

Ekspor CitationBiBTeX,EndNote,RefMan

Paten Kutipan(3),dirujuk Diposkan(4),Klasifikasi(18),Acara Hukum(7)

Link eksternal:USPTO,USPTO Tugas,Espacenet

Emulsi stirena-butadiena karetUS 6455655 B1ABSTRAKPenemuan Suami mengungkapkan Suatu emulsi stirena-butadiena karet (SBR) Yang DAPAT hati digunakan Pembuatan formulasi tapak ban Yang resistensi Bergulir Dan treadwear karakteristik Yang mirip DENGAN Yang Dibuat DENGAN SOLUSI SBR tetapi DENGAN peningkatan karakteristik traksi.MENCARI Google Artikel demikian, SBR emulsi Dari penemuan Suami hati LEBIH Unggul Banyak HAL UNTUK digunakan hati Senyawa tapak ban UNTUK Solusi SBR konvensional Dan emulsi SBR konvensional.Penemuan ini Label LEBIH Khusus mengungkapkan komposisi stirena-butadiena karet Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil hidroksi akrilat, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata sebagai ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000, Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1, 8-3, 9.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi stirena-butadiena karet Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil hidroksi akrilat, Rencana Dimana Frekuensi log elastisitas Terhadap modulus Dari stirena-butadiena komposisi karet menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati osilasi Dinamis menyapu Frekuensi Dari karet stirena-butadiena.Monomer hidroksi alkil akrilat Menyukai hydroxypropylmethacrylate.GAMBAR(17)

KLAIM(17)Apa yang diklaim adalah:1. Komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil akrilat hidroksi, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata Seperti Yang ditentukan Bidang Diposkan Mengalir fraksinasi Yang berada hati Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000, Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1,8-3,9.2. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana kata hidroksi monomer alkil akrilat memiliki rumus Struktur Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari:

Dimana R merupakan atom hidrogen ATAU Gugus alkil Yang mengandung Dari 1 sampai 8 KARBON atom, Dan Dimana R 'mewakili Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2 Sampai KARBON 8 atom.3. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari 2-hidroksietil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3 -phenoxy -2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono (Bertemu) akrilat, hydroxybutyl (Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, hydroxyhexyl (Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil (Bertemu ) akrilamida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylamide, 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilamida, di- (etil-ene glikol) itaconate, di- (propilen glikol) itaconate, bis (2- hidroksipropil) itaconate, bis (2-hidroksietil) itaconate, bis (2-hidroksietil) fumarat, bis (2-hidroksi-etil) maleat, Dan hidroksi-metil vinil keton.4. komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksietil (Bertemu) -acrylate, 2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3-hidroksi-propil (Bertemu) akrilat, 3 fenoksi-2- -hydroxypropyl (Bertemu) akrilat, gliserol mono (Bertemu) akrilat, hidroksi-Butil (Bertemu) akrilat, hydroxyhexyl (Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil (Bertemu) AKRILIK-amida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2- hydroxypropyl- (Bertemu) akrilamida, dan 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilamida.5. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilat, dan 3 -hydroxypropyl (Bertemu) akrilat.6. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi Adalah hydroxypropylmethacrylate.7. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi Adalah ketidak ketidak campuran Dari 2-hydroxypropylmethacrylate dan 3-hydroxypropylmethacrylate.8. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana monomer hidroksi alkil akrilat hati Terikat karet stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran SEKITAR 0,1 Persen Berat Sampai SEKITAR 15 Persen Berat.9. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana monomer hidroksi alkil akrilat hati Terikat karet stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 0,5 Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat.10. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1hati monomer Dimana hidroksi alkil akrilat Terikat karet stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 8 Persen Berat.11. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1hati monomer Dimana hidroksi alkil akrilat Terikat karet stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 3 Persen Berat Sampai SEKITAR 5 Persen Berat.12. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana Berat molekul Jangka Waktu rata-rata Yang ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 60.000 UNTUK 145.000.13. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 3Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 2,0-3,8.14. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 13Dimana Berat molekul Jangka Waktu rata-rata Yang ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 75.000 Sampai 140.000.15. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 14Dimana sebidang log Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 90 C Sampai 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena.16. SEBUAH Larangan tapak memiliki Yang terdiri Dari komposisi karet stirena-butadiena Yang hati ditentukanKlaim 1.17. SEBUAH Larangan sebagaimana hati ditentukanKlaim 16Dimana tapak Selanjutnya terdiri Dari filler Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari KARBON hitam Dan silika;Dimana tapak Selanjutnya terdiri Dari karet Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari karet alam, karet Tinggi cis-1,4-polibutadiena, vinil Tinggi polibutadiena karet, Menengah karet vinil polibutadiena, Tinggi karet trans-1,4-polibutadiena, Solusi styrene karet -butadiene, karet stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, karet isoprena-butadiena Dan karet 3,4-poliisoprena;Dan Dimana tapak Sembuh DENGAN sulfur .DESKRIPSIAplikasi Suami mengklaim Manfaat Dari US Provisional Application Ser.Nomor 60 / 236.291, Yang PADA diajukan 28 September 2000.Latar Belakang PenemuanBerbagai macam Produk karet Yang Dibuat DENGAN karet stirena-butadiena (SBR).Misalnya, hati Jangka Waktu gede SBR larangan digunakan Manufaktur UNTUK mobil, truk, Pesawat Dan JENIS Kendaraan.SBR umumnya digunakan hati larangan manufaktur yang Yang KARENA umumnya meningkatkan karakteristik traksi.SBR DAPAT disintesis DENGAN memanfaatkan Solusi Baik ATAU emulsi teknik polimerisasi.SBR Dibuat Diposkan polimerisasi emulsi (emulsion SBR) umumnya menunjukkan karakteristik traksi Yang Lebih Baik hati Senyawa larangan tapak.Namun, SBR Dibuat Diposkan polimerisasi Larutan (Larutan SBR) biasanya rolling resistance menunjukkan Lebih Baik Dan larangan treadwear karakteristik tapak.UNTUK Alasan Suami, Solusi SBR Sering dianggap Lebih Baik UNTUK emulsi SBR Dan sebelumnya Saat Suami Menjual PADA harga UNTUK premium emulsi SBR.Dalam sintesis SBR DENGAN TEKNIK polimerisasi Larutan, pelarut organik Yang digunakan Yang Mampu monomer melarutkan (1,3-butadiene styrene Dan), SBR Dan katalis polimerisasi ATAU inisiator.Sebagai Hasil polimerisasi Temuan, hati Solusi Dari SBR pelarut diproduksi.Larutan polimer Suami kadang- kadang disebut sebagai The SBR Selanjutnya Pulih Dari polimer semen Dan kemudian DAPAT digunakan sebagai karet kering hati Aplikasi Yang diinginkan "mani udara polimer.";seperti, hati merumuskan karet tapak ban.Sistem emulsi Khas Yang digunakan hati sintesis SBR mengandung Udara, emulsifier (sabun), Generator RADIKAL Bebas, monomer styrene monomer Dan 1,3-butadiena.Misalnya, hati Sistem emulsi polimerisasi RADIKAL Bebas, RADIKAL DAPAT peroxydisulfides dihasilkan Diposkan dekomposisi peroksida ATAU.Inisiator Yang biasa digunakan meliputi t-Butil hidroperoksida, hidroperoksida pinane, para-Mentana hidroperoksida, kalium peroxydisulfate (K2S2O8), benzoil peroksida, kumena hidroperoksida Dan azobisisobutironitril (AIBN).Senyawa ini Label termal TIDAK stabil Dan terurai PADA Tingkat Yang moderat UNTUK melepaskan RADIKAL Bebas.Kombinasi kalium peroxydisulfate DENGAN mercaptan seperti merkaptan dodesil umumnya digunakan UNTUK polimerisasi butadiena Dan SBR.Dalam Panas resep, merkaptan Yang memiliki fungsi fungsi fungsi fungsi ganda Dari perabotan RADIKAL Bebas melalui Reaksi DENGAN peroxydisulfate Dan JUGA membatasi Berat molekul polimer DENGAN mereaksikan DENGAN Satu Rantai Tumbuh UNTUK mengakhiri ITU Dan UNTUK memulai pertumbuhan Jaringan lain.INI PENGGUNAAN mercaptan sebagai agen pengalihan Rantai ATAU pengubah Sangat Penting Komersial Yang hati gede Pembuatan SBR hati emulsi KARENA memungkinkan Kontrol ketangguhan karet Yang Jika tidak DAPAT membatasi kemampuan Proses di Pabrik.SEBUAH polimerisasi resep standar menyepakati UNTUK PENGGUNAAN industri sebagai dikenal "Bersama," "standar," "GR-S" ATAU "Panas" resep.Resep polimerisasi standar mengandung Bahan berikut (berdasarkan Berat Bagian): 75,0 Bagian Dari 1,3- butadiena, merkaptan 25 Bagian Dari stirena, 0,5 Dari Bagian n-dodesil, 0,3 Bagian kalium peroxydisulfate, 5.0 Bagian Serpih sabun Dan 180.0 Udara Bagian.Ketika resep standar Suami hati digunakan hubungannya DENGAN Suhu polimerisasi 50 C, Laju Konversi KE polimer Terjadi PADA 5-6 Persen per jam.polimerisasi PADA dihentikan 70-75 Konversi Persen sejak Konversi Tinggi menyebabkan polimer DENGAN Sifat Fisik Rendah, mungkin KARENA silang hati partikel lateks UNTUK membentuk microgel ATAU bercabang Struktur.Penghentian inisial dilakukan DENGAN Pelepasan "shortstop" seperti hydroquinone (SEKITAR 0,1 Berat Bagian) Yang bereaksi Cepat DENGAN RADIKAL Dan oksidator.MENCARI Google Artikel demikian, shortstop menghancurkan SETIAP inisiator Yang Tersisa Dan JUGA bereaksi DENGAN RADIKAL polimer Bebas.UNTUK mencegah pembentukan Rantai barudihapus kemudian Monomer Yang TIDAK bereaksi;Pertama, butadiena Diposkan lampu kilat distilasi PADA Tekanan atmosfer, diikuti Diposkan Tekanan berkurang Dan kemudian styrene Diposkan hati UAP-pengupasan Kolom.SEBUAH dispersi antioksidan biasanya ditambahkan (1,25 Bagian) UNTUK melindungi SBR Dari oksidasi.Lateks Maka Bisa sebagian garam digumpalkan (krim) DENGAN Pelepasan Udara Dan kemudian sepenuhnya digumpalkan DENGAN asam sulfat Encer ATAU aluminium sulfat.Remah digumpalkan kemudian dicuci, dikeringkan Dan diterjunkan UNTUK Pengiriman.Salah Satu Perbaikan gede Pertama PADA Proses Dasar Adalah adopsi Dari Pengolahan Terus menerus.Dalam Suatu Proses Yang Terus menerus, stirena, butadiena, sabun, inisiator Dan Penggerak (agen pemulai Tambahan) dipompa Terus menerus Dari Tangki penyimpanan hati KE Dan melalui serangkaian Reaktor Gelisah dipertahankan PADA Suhu Yang Tepat PADA Tingkat rupa sedemikian sehingga Tingkat Yang diinginkan Konversi tercapai di Pintu Keluar Dari Reaktor terakhir di di.Shortstop kemudian ditambahkan, lateks Yang Hangat Diposkan Pelepasan UAP Dan butadiene Yang TIDAK bereaksi berkelebat off.Stirena Kelebihan kemudian UAP menanggalkan Dan lateks Selesai , seringkali DENGAN pencampuran DENGAN minyak, creaming, mengentalkan, pengeringan Dan bailing.UNTUK LEBIH Belum Direalisasi lanjut TENTANG SBR dan "standar resep," HAL Melihat hal tersebut Vanderbilt Karet Handbook, George G Winspear (Editor), RT Vanderbilt Company, Inc (1968) PADA Halaman 34-57.US Pat.TIDAK ADA 5.583.173 mengungkapkan Suatu Proses UNTUK menyiapkan lateks karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari (1) Udara Pengisian, Sistem sabun, Pembangkit RADIKAL Bebas, monomer 1,3-butadiene styrene monomer Dan Menjadi zona polimerisasi Pertama;(2) monomer memungkinkan 1, 3-butadiena stirena monomer Dan KE copolymerize di zona polimerisasi Pertama Yang Konversi monomer Yang berada hati Kisaran SEKITAR 15 Persen Menjadi SEKITAR Media menghasilkan 40 Persen UNTUK polimerisasi Konversi Yang Rendah;(3) Media Pengisian polimerisasi Konversi Rendah KE zona polimerisasi kedua;( 4) kuantitas Pengisian Tambahan monomer 1,3-butadiena Dan kuantitas Tambahan monomer stirena KE zona polimerisasi kedua;.(5) memungkinkan kopolimerisasi UNTUK Terus Sampai Konversi monomer SEKITAR minimal 50 Persen dicapai UNTUK menghasilkan lateks karet stirena-butadienaProses Suami kadang-kadang disebut sebagai FIM (feed-injection-monomer) bersaing.MENCARI Google Artikel MENGGUNAKAN TEKNIK hati diungkapkan US Pat.TIDAK 5.583.173, Jangka Waktu sabun Yang diperlukan UNTUK memproduksi styrene butadiene rubber-Diposkan oleh polimerisasi emulsi DAPAT dikurangi DENGAN Lebih Dari 30 Persen.Hal inisial menguntungkan KARENA Mengurangi mencakup mencakup biaya Dan menarik Lingkungan.US Pat.TIDAK ADA 5.583.173 JUGA melaporkan bahwa karet stirena-butadiena diproduksi DENGAN Proses Yang diuraikan di dalamnya menawarkan keuntungan hati HAL ITU mengandung sejumlah LEBIH Rendah Dari Sisa sabun.Hal inisial Mengurangi karakteristik mekar asam lemak hati Produk Akhir, larangan seperti, Dan MEMBUAT Lapisan Tebal kulit LEBIH MUDAH UNTUK mematuhi Bersama-sama selama Prosedur larangan Bangunan.Ringkasan PenemuanPenemuan Suami mengungkapkan Suatu teknik Sangat UNTUK meningkatkan Sifat Fisik emulsi SBR.Bahkan, SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT hati digunakan Pembuatan formulasi tapak ban Yang memiliki Daya Tarik Dan treadwear karakteristik Yang mirip DENGAN Yang Dibuat DENGAN SOLUSI SBR Tanpa mengorbankan karakteristik traksi.MENCARI Google Artikel demikian, SBR emulsi Dari penemuan hati Suami LEBIH Unggul Banyak HAL UNTUK hati digunakan Senyawa tapak melarang UNTUK Solusi SBR konvensional Dan emulsi SBR konvensional.Hal inisial, tentu Saja, KARENA peningkatan SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT hati digunakan MEMBUAT Senyawa tapak ban Yang Sangat menunjukkan MENINGKAT karakteristik treadwear Dan Hambatan gelinding Tetap Menjaga karakteristik traksi Yang Luar Biasa.dengan kata berbaring, SBR emulsi Dari penemuan ini Label Telah meningkatkan karakteristik UNTUK Pemanfaatan di tapak ban formulasi karet.Ditingkatkan SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT Dibuat DENGAN memadukan emulsi Dari SBR Berat molekul Tinggi DENGAN emulsi Dari SBR Berat molekul Rendah Dan co-mengentalkan lateks ketidak ketidak campuran.Ditingkatkan SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT Dibuat DENGAN memadukan emulsi Dari SBR Berat molekul Tinggi Yang Dibuat Diposkan Proses FIM DENGAN emulsi Dari SBR Berat molekul Rendah Yang Dibuat Proses Diposkan FIM Dan co-mengentalkan lateks ketidak ketidak campuran.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki Berat molekul rata-rata Yang hati berada Kisaran SEKITAR 200.000 Sampai 1.000.000 Dan Berat rata- rata Berat molekul Yang hati berada Kisaran SEKITAR 300.000 Sampai 1.000.000.The SBR Berat molekul Rendah biasanya akan memiliki Berat molekul rata-rata hati Yang berada Kisaran berbatasan 20.000 Menjadi SEKITAR 150.000 Dan Berat rata-rata Berat molekul Yang berada hati Kisaran SEKITAR 40.000 Sampai SEKITAR 280.000.Hal Suami Penting UNTUK Berat molekul Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN minimal 5 Persen.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki Konten stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat Rendah Diposkan molekul setidaknya 10 Persen Dan Menyukai sedikitnya 15 Persen.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata Yang ditentukan Diposkan Aliran medan fraksinasi Yang DENGAN di Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000, Dan di mana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, alur Dimana Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, alur Dimana Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata Yang ditentukan Aliran medan Diposkan fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 50.000 Sampai 150.000 Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang hati Yang berada Yang Kisaran Dari 1,8-3,9.Penemuan Suami JUGA mengungkapkan Suatu stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena karet Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata- rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80 : 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi karet stirena-butadiena Berat BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah DENGAN minimal 5 Persen.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki delta PADA tan 0 C Yang hati berada Kisaran Dari 0,13-0,19 delta Dan PADA tan 60 C Yang berada hati Kisaran 0,06-0,12 Penghasilan kena hati Pajak Sembuh ketidak ketidak campuran karet Yang mengandung 70 Bagian Berat karet stirena-butadiena, 30 Berat Bagian cis-1 Tinggi, karet 4-polibutadiena, 7 , 5 Bagian Berat Pengolahan minyak Yang Sangat aromatik, 70 Bagian Berat KARBON hitam N220, 2 Bagian Berat oksida seng, 0,8 Bagian Berat Dari lilin parafin, 3 Bagian Berat Dari lilin mikrokristalin, 1,15 Berat Bagian para-phenylene diamina antioksidan, 1,2 Berat Bagian N-sikloheksil 2-benzothiazole-sulfenamida, 0,3 Berat Bagian tetramethyl tiuram disulfida Dan 1,45 Bagian Berat sulfur.Penemuan Suami JUGA mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki delta PADA tan 0 C Yang hati berada Kisaran Dari 0,18-0,40 delta Dan PADA tan 60 C Yang hati berada Kisaran 0,09-0,16 hati Penghasilan kena Pajak Sembuh ketidak ketidak campuran karet Yang mengandung 70 Bagian Berat karet stirena-butadiena, 30 Bagian Berat cis Tinggi 1, karet 4-polibutadiena, 7, 5 Bagian Berat Pengolahan minyak Yang Sangat aromatik, 70 Bagian Berat KARBON hitam N220, 2 Bagian Berat oksida seng, 0,8 Bagian Berat Dari lilin parafin, 3 Bagian Berat Dari lilin mikrokristalin, 1,15 Bagian Berat Wingstay 100 antioksidan, 1, 2 Bagian Berat N-sikloheksil sulfenamida 2-benzothiazole, 0,3 Berat Bagian tetramethyl tiuram disulfida Dan 1,45 Bagian Berat sulfur.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan melarang Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi emulsi stirena-butadiena karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena Tinggi karet memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet stirena-butadiena Berat hati Rendah Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi karet stirena-butadiena Berat BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah DENGAN minimal 5 Persen.Penemuan Suami Selanjutnya larangan mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana petak Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena modulus log menyilang petak Frekuensi Terhadap hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik hati ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis stirena butadiena Yang karet, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata - rata Yang ditentukan Diposkan Aliran medan fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 50.000 Sampai 150.000 Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang Yang Yang ADA di hati Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan melarang Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana petak Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena modulus log menyilang petak Frekuensi Terhadap hilangnya komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis stirena butadiena Yang karet.Penemuan Suami JUGA larangan mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal-DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi emulsi stirena-butadiena karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena Tinggi karet memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena Berat Badan Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet polibutadien Berat Badan Rendah hati Adalah Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi Berat stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat Badan.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan melarang Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi stirena-butadiena Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri Dari komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet polibutadiena Berat Yang Tinggi memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet polibutadien Berat KE molekul karet stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat Badan.Penemuan Suami JUGA mengungkapkan Suatu stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena karet Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata- rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena Berat Badan Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet polibutadien Berat Badan Rendah Adalah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi Berat stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat Badan.Penemuan Suami Selanjutnya mengungkapkan Suatu stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet polibutadiena Berat Yang Tinggi memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet polibutadien Berat KE molekul karet stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat Badan.Penemuan Suami Selanjutnya mengungkapkan komposisi stirena-butadiena karet Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil akrilat hidroksi, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata sebagai ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000, Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek JUGA mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, monomer alkil hidroksi akrilat, Rencana Dimana Frekuensi log Terhadap modulus elastisitas karet stirena-butadiena Komposisi menyilang sebidang log Frekuensi modulus hilangnya Terhadap komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 90 C Sampai 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena.Penemuan Suami JUGA mengungkapkan stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet stirena-butadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi karet stirena-butadiena Berat BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah Diposkan setidaknya 5 Persen;Dan Dimana molekul Tinggi styrene butadiene rubber Berat Dan / ATAU molekul stirena butadiena Berat karet Rendah mengandung satuan berulang Yang berasal monomer Dari alkil hidroksi akrilat.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan Suatu stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet stirena-butadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata- rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena Berat Badan Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet polibutadien Berat Badan Rendah Adalah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dimana Kandungan styrene Terikat Tinggi Berat molekul stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat;Dan Dimana molekul Tinggi styrene butadiene rubber Berat Dan / ATAU molekul stirena butadiena Berat karet Rendah mengandung satuan berulang Yang berasal monomer Dari alkil hidroksi akrilat.Penemuan Suami JUGA larangan mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal-DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil hidroksi akrilat, Dimana petak Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari stirena Yang komposisi karet butadiena menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Dinamika osilasi Frekuensi Sapuan karet stirena-butadiena.Penemuan subjek JUGA mengungkapkan larangan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal-DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi stirena-butadiena Yang Dibuat Diposkan mengentalkan lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet polibutadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata- badan rata setidaknya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet polibutadien Berat KE molekul karet stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat;Dan Dimana molekul Tinggi styrene butadiene rubber Berat Dan / ATAU molekul stirena butadiena Berat karet Rendah mengandung satuan berulang Yang berasal monomer Dari alkil hidroksi akrilat.Uraian Lengkap PenemuanKaret stirena-butadiena penemuan Suami Dibuat DENGAN sintesis SBR Berat molekul Tinggi Dan Berat molekul Rendah SBR Diposkan RADIKAL Bebas polimerisasi emulsi.Karet stirena-butadiena Dari penemuan ini Label DAPAT dilakukan DENGAN mensintesiskan SBR Berat molekul Tinggi Dan SBR Berat molekul Rendah memanfaatkan gratis Umum teknik RADIKAL hati polimerisasi emulsi Yang dijelaskan US Pat.TIDAK 5.583.173.Teknik polimerisasi Suami dikenal sebagai Proses FIM (feed-injection-monomer).Lateks Dari Tinggi SBR Berat molekul Dan Lateks Dari Berat molekul Rendah SBR dicampur kemudian Dan co-koagulasi.Proses FIM dilakukan DENGAN menambahkan monomer styrene, monomer 1,3-butadiena, Udara, Pembangkit RADIKAL Bebas Dan Sistem sabun KE zona polimerisasi Pertama Yang membentuk Media Yang polimerisasi berair.Zona polimerisasi Pertama biasanya akan Menjadi Reaktor ATAU serangkaian doa ATAU LEBIH Reaktor.Kopolimerisasi monomer dimulai DENGAN Bebas Generator RADIKAL.Hasil Reaksi kopolimerisasi Suami hati pembentukan Media polimerisasi Konversi Yang Rendah.PADA Titik di Media hati Yang mana polimerisasi Konversi Yang Rendah mencapai Konversi monomer Yang berada Kisaran SEKITAR 15 Persen Sampai 40 persen, Menengah polimerisasi Konversi Yang Rendah dibebankan KE hati zona polimerisasi Kedua.Zona polimerisasi kedua Bisa Menjadi Reaktor ATAU serangkaian doa ATAU LEBIH Reaktor.Dalam Kasus apapun, zona polimerisasi kedua Adalah Penghasilan kena Pajak zona polimerisasi Pertama.Sedang polimerisasi Konversi Yang Rendah biasanya akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi kedua PADA Tingkat Konversi monomer Yang berada hati Kisaran SEKITAR 17 Persen Menjadi SEKITAR 35 Persen.INI akan LEBIH Menyukai DIKENAKAN KE zona polimerisasi kedua PADA Tingkat Konversi monomer hati Yang berada Kisaran 20 Persen Hingga 30 Persen.Styrene monomer monomer butadiena Tambahan Dan dibebankan KE zona polimerisasi Kedua.Biasanya, Dari SEKITAR 20 Persen Menjadi SEKITAR 50 Persen Dari Jumlah Jangka Waktu monomer styrene monomer Dan 1,3-butadiene akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi kedua (MENGGUNAKAN 50 Persen Menjadi 80 Persen Jumlah monomer Dari dibebankan KE zona polimerisasi Pertama).Hal inisial biasanya Menyukai UNTUK Mengisi SEKITAR 30 Persen Berat Sampai SEKITAR 45 Persen Berat Dari Jangka Waktu Jumlah monomer dibebankan KE zona polimerisasi kedua (MENGGUNAKAN 55 Persen Menjadi 70 Persen Dari total monomer Yang dibebankan akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi Pertama).Hal inisial umumnya pagar Menyukai UNTUK Mengisi Dari SEKITAR 35 Persen Berat Sampai SEKITAR 42 Persen Berat Dari Jangka Waktu Jumlah monomer dibebankan KE zona polimerisasi kedua (MENGGUNAKAN 58 Persen Menjadi 65 Persen Dari total monomer Yang dibebankan akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi Pertama).MENCARI Google Artikel memisahkan Muatan monomer ANTARA zona polimerisasi Pertama dan zona polimerisasi kedua, Jangka Waktu Jumlah sabun Harus menyediakan lateks stabil berkurang Diposkan setidaknya SEKITAR 30 Persen.Kopolimerisasi di zona polimerisasi kedua dibiarkan berlanjut Sampai Konversi monomer minimal 50 Persen tercapai.Kopolimerisasi akan Menyukai diizinkan UNTUK Terus Sampai Konversi monomer hati Jangka Waktu Yang berada Kisaran 50 Persen Menjadi 68 Persen direalisasikan.LEBIH Menyukai, hati kopolimerisasi zona Reaksi kedua akan diizinkan UNTUK melanjutkan Sampai Konversi monomer Dari 58 Persen Menjadi 65 Persen tercapai.Dalam sintesis lateks SBR, umumnya Dari SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 99 Persen Berat 1,3-butadiene Yang dikopolimerisasikan.Namun, bahwa direnungkan BERBAGAI monomer vinil aromatik lainnya DAPAT digantikan UNTUK stirena di SBR.Misalnya, beberapa contoh Perwakilan Dari monomer vinil aromatik Yang DAPAT diganti UNTUK sytrene Dan dikopolimerisasikan DENGAN 1,3-butadiene Sesuai DENGAN penemuan Suami termasuk 1-vinylnaphthalene, 3-metilstirena, 3,5-diethylstyrene, 4-propylstyrene, 2, 4 , 6-trimethylstyrene, 4-dodecylstyrene, 3-metil-5- hexylstyrene normal, 4-phenylstyrene, 2-etil-4-benzylstyrene, 3,5-diphenylstyrene, 2,3,4,5-tetraetil-stirena, 3- etil-1-vinylnaphthalene, 6-isopropil-1-vinylnaphthalene, 6-sikloheksil-1-vinylnaphthalene, 7-dodesil-2-vinylnaphthalene, a-metilstirena Dan sejenisnya.Berat molekul Tinggi SBR biasanya akan mengandung Dari SEKITAR 5 Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Terikat Dan Dari SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 95 Persen Berat butadiene Terikat.Hal inisial biasanya LEBIH Menyukai UNTUK Berat molekul Tinggi SBR mengandung SEKITAR 20 Persen Berat Sampai SEKITAR 30 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 70 Persen Berat Sampai SEKITAR 80 Persen Berat 1,3-butadiena.Hal inisial biasanya pagar Menyukai UNTUK Berat molekul Tinggi SBR mengandung SEKITAR 22 Persen Berat Sampai SEKITAR 28 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 72 Persen Berat Sampai SEKITAR 78 Persen Berat 1,3-butadiena.Seperti rasio styrene, monomer monomer butadiena Dan akan DIKENAKAN mencakup mencakup biaya Sesuai KE zona polimerisasi Pertama dan zona polimerisasi Kedua.Berat molekul Rendah SBR biasanya akan Berisi SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 99 Persen Berat 1,3-butadiena.Dalam beberapa Kasus, misalnya di mana rolling resistance Rendah Dan karakteristik treadwear Baik Yang diinginkan , Maka diinginkan akan UNTUK Berat molekul Rendah SBR mengandung Jangka Waktu Yang Relatif Kecil Dari styrene Yang berada hati Kisaran SEKITAR 3 Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat DENGAN Jangka Waktu 1,3-butadiene hati di SBR berada Kisaran SEKITAR 90 Persen Berat Sampai SEKITAR 97 Persen Berat.Jangka Waktu LEBIH Rendah Dari styrene Terikat DAPAT hati dimasukkan polimer Berat molekul Rendah.Misalnya, Berat molekul polimer karet Rendah DAPAT mengandung dari 0 Persen Berat Sampai 3 Persen Berat stirena Terikat Dan Dari 97 Persen Berat Sampai 100 Persen Berat butadiene Terikat.MENCARI Google Artikel demikian, hati Kasus Yang memucat ekstrim, polibutadiena DAPAT digunakan sebagai shalat Satu Komponen polimer ATAU ketidak ketidak campuran.Dalam Kasus berbaring, misalnya, hati situasi di mana karakteristik traksi Tinggi Yang diinginkan, Tingkat Yang JAUH LEBIH Tinggi Dari styrene dimasukkan akan KE hati SBR Berat molekul Rendah.Dalam Kasus tersebut, Reseller Menyukai UNTUK Berat molekul Rendah SBR mengandung Dari SEKITAR 40 Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 60 Persen Berat 1,3-butadiena.Seperti rasio styrene monomer monomer butadiena Dan akan DIKENAKAN mencakup mencakup biaya Sesuai KE zona polimerisasi Pertama dan zona polimerisasi Kedua.Hal inisial Penting UNTUK Berat molekul Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN minimal 5 Persen.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki Konten stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN 5 Sampai 40 Persen.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki Konten stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah Diposkan setidaknya 10 Persen.Dalam kebanyakan Kasus Tinggi SBR Berat molekul akan memiliki Konten stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN 10 Sampai 30 poin fg DENGAN Perbedaan 15 Sampai 25 poin fg Menjadi Yang memucat Khas.Hal inisial biasanya LEBIH Menyukai UNTUK Berat molekul Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah Diposkan setidaknya 15 Persen DENGAN Selisih minimal 20 Persen Menjadi Yang pagar Menyukai.Perlu dipahami bahwa Baik Berat molekul Tinggi ATAU SBR Berat molekul Rendah DAPAT memiliki Konten stirena Terikat LEBIH Tinggi.dengan kata berbaring, hati SBR ketidak ketidak campuran memiliki Kandungan styrene Terikat LEBIH Tinggi DAPAT Berupa Rendah ATAU Tinggi polimer Berat hati molekul ketidak ketidak campuran.Hal inisial JUGA Harus dipahami bahwa polibutadiena (Yang Berisi 0 Persen styrene Terikat) DAPAT digunakan sebagai shalat Satu polimer hati ketidak ketidak campuran.Dalam Kasus seperti polibutadien Yang DAPAT Berupa Tinggi ATAU polimer Berat molekul Rendah.Dalam Kasus di mana polibutadien digunakan sebagai shalat Satu polimer karet hati ketidak ketidak campuran, SBR hati ketidak ketidak campuran biasanya akan memiliki Kandungan styrene Terikat SEKITAR minimal 10 Persen Berat Badan.Dalam hati Kasus seperti SBR ketidak ketidak campuran akan LEBIH biasanya memiliki Kandungan styrene Terikat SEKITAR minimal 15 Persen Berat Dan pagar Menyukai memiliki Kandungan styrene Terikat SEKITAR minimal 20 Persen Berat Badan.Dalam perwujudan Yang Menyukai Dari penemuan ini Label monomer alkil akrilat hidroksi termasuk hati Tinggi SBR Berat molekul, Berat molekul SBR Rendah, ATAU keduanya Tinggi SBR Berat molekul Dan SBR Berat Rendah molekul.The hidroksi monomer alkil akrilat biasanya akan dimasukkan hati KE Tinggi SBR Berat molekul .Dalam Kasus apapun, monomer hidroksi alkil akrilat Terikat di SBR biasanya akan Hadir PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran SEKITAR 0,1 Persen Berat Sampai SEKITAR 15 Persen Berat.The hidroksi monomer alkil akrilat akan LEBIH biasanya dimasukkan hati PADA Tingkat Yang Kisaran SEKITAR 0, 5 Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat.The hidroksi monomer alkil akrilat akan Menyukai dimasukkan PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 8 Persen Berat.The hidroksi monomer alkil akrilat akan LEBIH Menyukai dimasukkan PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 3 Persen Berat Sampai SEKITAR 5 Persen Berat.Dalam Kasus di mana monomer alkil akrilat hidroksi termasuk hati SBR Tingkat Terikat 1,3-butadiene di SBR Disesuaikan dengan Jangka Waktu Yang sama.Monomer alkil akrilat Yang hidroksi Yang DAPAT digunakan biasanya memiliki rumus Struktur Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari:

Dimana R merupakan atom hidrogen ATAU Gugus alkil Yang mengandung Dari 1 sampai 8 KARBON atom, Dan Dimana R 'mewakili Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2 Sampai KARBON 8 atom.Hal inisial Menyukai UNTUK R Menjadi atom hidrogen ATAU Gugus alkil Yang mengandung 1 sampai 4 atom KARBON .INI LEBIH Menyukai UNTUK R Menjadi hidrogen atom ATAU Gugus metil.Hal mewakili Kelompok inisial pagar Menyukai UNTUK R UNTUK metil.Hal inisial Menyukai UNTUK R 'UNTUK mewakili Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2 Sampai 4 KARBON atom.Hal inisial LEBIH Menyukai UNTUK R 'Menjadi Kelompok hidroksipropil.Beberapa hidroksi alkil monomer akrilat Perwakilan Yang DAPAT termasuk digunakan 2-hidroksietil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3- fenoksi -2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono (Bertemu) akrilat, hydroxybutyl (Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, hydroxyhexyl (Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil (Bertemu ) akrilamida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylamide, 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilamida, di- (etil-ene glikol) itaconate, di- (propilen glikol) itaconate, bis (2 - hidroksipropil) itaconate, bis (2-hidroksietil) itaconate, bis (2-hidroksietil) fumarat, bis (2-hidroksi-etil) maleat, Dan hidroksi-metil vinil keton.Menyukai alkil hidroksi monomer akrilat Yang hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2 -hidroksietil (Bertemu) -acrylate, 2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3-hidroksi-propil (Bertemu) akrilat, 3-fenoksi-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono (Bertemu) akrilat, hidroksi-Butil (Bertemu ) akrilat, hydroxyhexyl (Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil (Bertemu) akrilamida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2-hydroxypropyl- (Bertemu) akrilamida, dan 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilamida.Dari Jangka Waktu tersebut, terutama Menyukai Adalah hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilat, dan 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilat.Monomer hidroksi alkil akrilat Yang pagar Sangat Menyukai Adalah hydroxypropylmethacrylate.INI Yang mengandung monomer Gugus hidroksil DAPAT digunakan Beroperasi tunggal ATAU Kombinasi.Misalnya, ketidak ketidak campuran 2-hydroxypropylmethacrylate dan 3-hydroxypropylmethacrylate DAPAT dimanfaatkan.PADA dasarnya JENIS Pembangkit RADIKAL Bebas DAPAT digunakan UNTUK memulai seperti Bebas polimerisasi emulsi RADIKAL.Misalnya, Senyawa kimia Yang RADIKAL menghasilkan Bebas, sinar radiasi ultraviolet ATAU DAPAT digunakan.Dalam Rangka UNTUK memastikan Tingkat polimerisasi Memuaskan, keseragaman Dan polimerisasi terkontrol, agen Pembangkit kimia RADIKAL Bebas Yang ber-Larut ATAU minyak di Bawah Kondisi polimerisasi umumnya digunakan DENGAN hasil temuan temuan yang Baik.Beberapa contoh Perwakilan Dari inisiator RADIKAL Bebas Yang Umum digunakan termasuk BERBAGAI Senyawa peroksigen seperti kalium persulfat, amonium persulfat, benzoil peroksida, hidrogen peroksida, di-t-Butil peroksida, peroksida Dicumyl, 2,4-dichlorobenzoyl peroksida, dekanoil peroksida, lauril peroksida, kumena hidroperoksida, p-Mentana hidroperoksida, t-Butil hidroperoksida, asetil aseton peroksida, dicetyl peroksidikarbonat, t-Butil peroxyacetate, t-Butil asam peroxymaleic, t-Butil peroxybenzoate, asetil sikloheksil sulfonil peroksida, Dan sejenisnya;BERBAGAI Senyawa azo seperti 2- t-butylazo-2-cyanopropane, dimetil azodiisobutyrate, azodiisobutyronitrile, 2-t-butylazo-1-cyanocyclohexane, 1-t-amylazo-1-cyanocyclohexane, Dan sejenisnya;BERBAGAI perketals alkil, seperti 2,2-bis- (t butylperoxy ) Butana, etil 3,3-bis (t-butylperoxy) butirat, 1,1-di- (t-butylperoxy) sikloheksana, Dan sejenisnya.inisiator persulfat, seperti kalium persulfat Dan amonium persulfat, hati berguna Sangat seperti polimerisasi emulsi berair.Jangka Waktu inisiator Yang digunakan akan BERBEDA DENGAN Berat molekul Yang diinginkan Dari SBR Yang disintesis.Berat molekul Yang LEBIH Tinggi dicapai DENGAN memanfaatkan Jangka Waktu Yang LEBIH Kecil Dari inisiator Dan Berat Rendah molekul Yang dicapai DENGAN MENGGUNAKAN Jangka Waktu Yang LEBIH gede Dari inisiator.Namun, sebagai Aturan Umum ,, 005-1 PHM (Berat Bagian per 100 monomer Berat Bagian) dari pemrakarsa akan dimasukkan hati ketidak ketidak campuran Reaksi.Dalam Kasus inisiator persulfat LOGAM, biasanya MENGGUNAKAN 0,1 PHM 0,5 PHM Dari inisiator dipekerjakan akan di Media polimerisasi .Berat molekul Dari SBR Yang dihasilkan, tentu Saja, JUGA tergantung PADA Jangka Waktu agen Mentransfer Rantai, seperti t-dodesil merkaptan, Hadir selama polimerisasi.Misalnya, Rendah SBR Berat molekul DAPAT disintesis DENGAN meningkatkan Tingkat agen pengalihan Rantai.Sebagai contoh Spesifik, hati sintesis Tinggi SBR Berat molekul, Jangka Waktu t-dodesil merkaptan digunakan DAPAT hati berada Kisaran SEKITAR 0.125 PHM SEKITAR 0.150 PHM.Molekul Rendah SBR Berat DAPAT diproduksi DENGAN meningkatkan Tingkat t-dodesil merkaptan Hadir selama polimerisasi.Misalnya, kehadiran 0,38 PHM KE 0 , 40 PHM Dari t dodesil merkaptan biasanya akan menghasilkan sintesis Dari SBR Berat molekul Rendah.Ditunjukkan Kecuali berbaring, Berat molekul ditentukan Diposkan permeasi gel Chromotography (GPC).SEBUAH Sistem GPC tradisional digunakan DENGAN Baik hamburan cahaya (Wyatt Technologies Inc, Model Mini FAJAR) Dan indeks bias yang Yang DetEksi UNTUK.Sampel disaring melalui 1,0 mikron Jarum suntik penyaring .Dalam beberapa Kasus, Jangka Waktu Berat molekul rata ditentukan Diposkan termal fraksinasi Aliran Lapangan.Jangka Waktu Berat molekul rata-rata Yang ditentukan Diposkan termal fraksinasi Aliran Lapangan kadang-kadang disingkat Mn3F.Dalam menentukan Mn3F, Bidang Aliran Sistem fraksinasi termal Yang terdiri Dari FFFractionation, LLC (Salt Lake City, Utah) Model T-100 Polymer Model fractionator DENGAN T-005 channel spacer, Hewlett Packard (Palo Alto, California.) Model 1047A detektor indeks bias yang Yang Dan Wyatt Technologies Corporation (Santa Barbara, California. ) Model DAWN DSP Laser fotometer detektor digunakan.Dalam Prosedur tes, gasnya tetrahidrofuran digunakan sebagai pelarut pembawa Yang dipompa melalui Sistem PADA Laju alir 0,6 mL / menit.Suhu Dingin di Dinding fraksinasi Bidang Aliran termal dikendalikan Diposkan FTS Sistem Model RC150 sirkulasi chiller.Polimer fraksinasi Adalah perbuatanku MENGGUNAKAN Metode Programmed Daya FFFractionation, LLC software (TEMP, versi 1.30 beta 7).Program Kondisi Adalah sebagai berikut: Awal Delta T Adalah 60 C, Waktu kesetimbangan Adalah 0,5 Menit, t1 Adalah 5,0 Menit, ta Adalah -6,0, Terus Waktu Adalah 30 Menit Dan Akhir Delta T Adalah 0 C Suhu set point UNTUK Dinding chiller Dingin 25 C Namun, di delta Awal T Dari 60 C, Suhu Dinding Dingin biasanya SEKITAR 40 C sampel hati polimer dilarutkan pelarut Dan kemudian disuntikkan Tanpa Penyaring hati KE Aliran Bidang termal Sistem fraksinasi.Sampel massa disuntikkan biasanya SEKITAR 0,12 mg.Data Mentah Yang dikumpulkan Dan diproses hati Perangkat Lunak Wyatt Technologies Corporation (ASTRA, versi 4.70.07).Periode pengumpulan data yang Yang Adalah 25 menit.Dasar UNTUK Puncak biasanya diatur Dari 1,5 Menit Sampai 25 Menit UNTUK detektor hamburan cahaya Dan Dari 1, 5 Menit Sampai 20 Menit UNTUK detektor indeks bias yang yang.data UNTUK Pengolahan, DAWN detektor hamburan cahaya Yang digunakan meliputi 5 Sampai 16 (mewakili Sudut Dari 39 Sampai 139 hati THF).Ketergantungan Sudut hamburan cahaya Cocok MENGGUNAKAN persamaan hati Urutan Pertama formalisme Zimm .SEBUAH Bias indeks kenaikan (dn / dc) dari 0154 digunakan untuk Semua sampel polimer emulsi Dan 0.140 digunakan UNTUK sampel Larutan polimer.Sensitivitas detektor indeks bias (Aux 1 Constant) ditentukan * * Menurut Wyatt Teknologi Prosedur MENGGUNAKAN standar polistiren DENGAN Berat molekul 30.000 monodisperse.Berat molekul rata-rata dan akar berarti jari-jari persegi untuk sampel dihitung menggunakan data slice cocok untuk urutan polinomial pertama.Hamburan cahaya untuk rasio indeks bias (LS / RI) dihitung dengan menggunakan dasar dikoreksi, tegangan normal dari DAWN 90 Detektor (D11) dan Hewlett Packard Model 1047A detektor indeks bias.Area di bawah masing-masing puncak diperkirakan sebagai jumlah dari tegangan dalam batas-batas integrasi ditentukan.Berat molekul tinggi SBR biasanya akan memiliki berat molekul rata-rata (dengan GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 200.000 sampai 1.000.000, berat molekul rata berat badan (dengan GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 300.000 sampai 2.000.000 dan a Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 80 sampai sekitar 160. Tingginya SBR berat molekul lebih akan memiliki berat rata-rata jumlah molekul yang berada dalam kisaran sekitar 300.000 sampai 970.000, berat molekul rata-rata berat badan yang adalah dalam kisaran dari sekitar 400.000 sampai 1.750.000 dan Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 90 sampai sekitar 150. berat molekul tinggi SBR akan lebih disukai memiliki berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 650.000 sampai 930.000, berat berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 1.000.000 sampai 1.500.000 dan Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 95 sampai sekitar 130.Berat molekul rendah SBR biasanya akan memiliki berat molekul rata-rata (dengan GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 20.000 sampai sekitar 150.000, berat molekul rata berat badan (dengan GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 40.000 sampai sekitar 280.000 dan a Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran 2 sampai 40. SBR berat molekul rendah lebih disukai akan memiliki berat rata-rata jumlah molekul yang berada dalam kisaran sekitar 50.000 sampai sekitar 120.000, berat molekul rata-rata berat badan yang adalah dalam kisaran dari sekitar 70.000 menjadi sekitar 270.000 dan Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 3 sampai 30. berat molekul rendah SBR akan lebih disukai memiliki berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 70.000 sampai 110.000, berat berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 120.000 sampai 260.000 dan Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran 5 sampai 20. rendah SBR berat molekul biasanya akan memiliki a Mooney ML1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran 12-18.The SBR berat molekul rendah akan memiliki Mooney ML1 + 4 viskositas yang berbeda dari Mooney ML1 + 4 viskositas tinggi SBR berat molekul oleh setidaknya 50 Mooney poin.Tinggi SBR berat molekul biasanya akan memiliki Mooney ML1 + 4 viskositas yang setidaknya 70 Mooney poin lebih tinggi dari Mooney ML1 + 4 viskositas SBR berat molekul rendah.Berat molekul tinggi SBR sebaiknya akan memiliki Mooney ML1 + 4 viskositas yang setidaknya 80 Mooney poin lebih tinggi dari Mooney ML1 + 4 viskositas SBR berat molekul rendah.Sistem sabun yang digunakan dalam proses polimerisasi emulsi mengandung kombinasi rosin asam dan asam lemak emulsifier.Rasio berat sabun asam lemak ke rosin sabun asam akan berada dalam kisaran dari sekitar 50:50 sampai 90:10.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat sabun asam lemak ke rosin sabun asam berada dalam kisaran 60:40 untuk 85:15.Hal ini biasanya lebih disukai untuk rasio berat sabun asam lemak ke rosin sabun asam berada dalam kisaran 75:25 untuk 82:18.Semua sabun terisi ke zona polimerisasi pertama.Jumlah total sabun yang digunakan akan kurang dari 3,5 PHM.Jumlah sabun yang digunakan biasanya akan berada dalam kisaran sekitar 2,5 PHM 3,2 PHM.Hal ini biasanya disukai untuk memanfaatkan tingkat sabun yang berada dalam kisaran sekitar 2,6 PHM untuk sekitar 3,0 PHM.Dalam kebanyakan kasus, itu akan paling disukai untuk menggunakan sejumlah sistem sabun yang berada dalam kisaran sekitar 2,7 PHM menjadi 2,9 PHM.Jumlah yang tepat dari sistem sabun diperlukan untuk mencapai hasil yang optimal akan, tentu saja, berbeda dengan sistem sabun khusus yang digunakan.Namun, orang-orang yang ahli di bidangnya akan dapat dengan mudah memastikan jumlah tertentu dari sistem sabun diperlukan untuk mencapai hasil yang optimal.Radikal bebas polimerisasi emulsi biasanya akan dilakukan pada suhu yang berada dalam kisaran sekitar 35 F (2 C) sampai sekitar 65 F (18 C).Hal ini umumnya lebih disukai untuk polimerisasi yang akan dilakukan pada suhu yang berada dalam kisaran 40 F (4 C) sampai sekitar 60 F (16 C).Hal ini biasanya lebih disukai untuk memanfaatkan suhu polimerisasi yang berada dalam kisaran sekitar 45 F (7 C) sampai sekitar 55 F (13 C).Untuk meningkatkan tingkat konversi, dapat menguntungkan untuk meningkatkan suhu sebagai hasil polimerisasi.Setelah konversi monomer diinginkan tercapai di zona polimerisasi kedua, lateks SBR dibuat dihapus dari zona polimerisasi kedua dan berhenti pendek ditambahkan untuk mengakhiri kopolimerisasi tersebut.Ini adalah titik nyaman untuk berbaur emulsi tinggi SBR berat molekul dengan emulsi dari SBR berat molekul rendah.Rasio berat dari tinggi SBR berat molekul dengan SBR berat molekul rendah dalam campuran biasanya akan berada dalam kisaran sekitar 80:20 sampai sekitar 25:75.Dalam kebanyakan kasus, rasio berat tinggi SBR berat molekul dengan SBR berat molekul rendah dalam campuran akan berada dalam kisaran sekitar 70:30 sampai sekitar 30:70.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat tinggi SBR berat molekul dengan SBR berat molekul rendah dalam campuran akan berada dalam kisaran sekitar 60:40 sampai sekitar 40:60.Emulsi SBR perpaduan penemuan ini kemudian dapat pulih dari lateks dengan menggunakan koagulasi dan pengeringan teknik standar.The stirena-butadiena komposisi karet dari penemuan ini dibuat dengan memadukan dua latices akan memilikin3FM yang berada dalam kisaran 50.000 hingga 150.000.The stirena-butadiena komposisi karet biasanya akan memilikin3FM yang berada dalam kisaran 60.000 ke 145.000 dan akan lebih biasanya memilikin3FM yang berada dalam kisaran 75.000 ke 140.000.The stirena-butadiena komposisi karet lebih disukai akan memilikin3FM yang berada dalam kisaran 90.000 hingga 135.000.The stirena-butadiena komposisi karet juga akan memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias (LS / RI) yang berada dalam kisaran 1,8-3,9.The stirena-butadiena komposisi karet biasanya akan memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias yang berada dalam kisaran 2,0-3,8 dan akan lebih biasanya memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias 2,1-3,7.Hal ini lebih disukai untuk komposisi karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias yang berada dalam kisaran 2,2-3,0.Dalam komposisi karet stirena-butadiena dari penemuan ini jika sapuan frekuensi osilasi dinamis frekuensi terhadap modulus elastisitas (G ') dan frekuensi terhadap kerugian modulus (G ") diplot, ada cross-over pada frekuensi dalam kisaran 0,001 radian per detik untuk 100 radian per detik ketika dilakukan pada 90 C sampai 120 C dengan menggunakan geometri pelat paralel.Dengan kata lain, pada frekuensi rendah pada 120 C, seperti 0,1 radian per detik, G 'lebih rendah dari G ".Namun, G 'meningkat dengan meningkatnya frekuensi sampai sama dengan G "dan akhirnya lebih besar dari G" pada frekuensi tinggi, seperti 10 radian per detik.Titik cross-over biasanya akan berada dalam kisaran frekuensi 0,001 radian per detik untuk 10 radian per detik dan akan lebih biasanya berada dalam kisaran frekuensi 0,01 radian per detik untuk 5 radian per detik.Dalam kebanyakan kasus, titik cross-over akan berada dalam kisaran frekuensi 0,05 radian per detik untuk 1 radian per detik pada 120 .Dalam prosedur tes yang digunakan, sampel karet preformed menjadi sampel 20 mm dengan ketebalan 2 mm.Sampel tersebut kemudian ditempatkan dalam kontrol stres atau kontrol regangan Rheometer antara plat paralel pada jarak gap yang diberikan.Sampel tersebut kemudian dijalankan melalui sapuan frekuensi (seperti 0,01 Hz sampai 100 Hz) pada beberapa diterapkan stres (seperti 20.000 Pa).Prosedur ini dilakukan pada temperatur yang berbeda antara 90 C dan 120 C pada beberapa interval suhu didefinisikan.G 'adalah modulus penyimpanan dan merupakan bagian elastis polimer dan sangat sensitif terhadap perubahan gel dan berat molekul.G "adalah modulus kehilangan dan merupakan perwakilan dari bagian kental sampel.SBR dibuat oleh proses ini kemudian dapat digunakan dalam ban manufaktur dan berbagai artikel karet lainnya setelah ditingkatkan karakteristik kinerja.Ada manfaat yang berharga terkait dengan memanfaatkan SBR emulsi dari penemuan ini dalam membuat senyawa tapak ban.Lebih khusus, karakteristik traksi dapat ditingkatkan tanpa mengorbankan tread wear atau rolling resistance.Dalam banyak kasus, hal itu akan menguntungkan untuk berbaur komposisi emulsi SBR dari penemuan ini dengan polimer karet lainnya untuk mencapai karakteristik yang diinginkan.Senyawa tapak ban tersebut akan, tentu saja, mengandung karet lainnya yang dapat disembuhkan dengan co-komposisi emulsi SBR dari penemuan ini.Beberapa contoh wakil dari karet lainnya yang co-disembuhkan dengan SBR emulsi dari penemuan ini termasuk karet alam, karet tinggi cis-1,4-polibutadiena, vinil tinggi polibutadiena karet, menengah karet vinil polibutadiena, tinggi trans-1,4-polibutadiena karet, solusi stirena-butadiena karet, karet stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, karet isoprena-butadiena dan karet 3,4-polyisoprene.Campuran dari SBR emulsi dari penemuan ini dengan karet alam atau polyisoprene sintetis sangat menguntungkan untuk digunakan dalam formulasi tapak ban.Misalnya, 30 phr 70 phr dari SBR dapat dicampur dengan 30 phr 70 phr karet alam atau karet sintetis polyisoprene.Campuran 40 phr 60 phr dari SBR dengan 40 phr 60 phr karet alam atau karet sintetis polyisoprene khas.Campuran dari SBR dengan cis-1,4-polibutadiena dan / atau karet alam juga berguna dalam senyawa tapak ban.Campuran seperti biasanya akan berisi 30 phr 70 phr dari SBR dan 30 phr 70 phr karet alam dan / atau karet cis-1,4-polibutadiena.Campuran 40 phr 60 phr dari SBR dengan 40 phr 60 phr karet alam dan / atau karet cis-1,4-polibutadiena yang paling khas.Karet cis-1,4-polibutadiena digunakan dalam campuran tersebut biasanya akan memiliki konten cis-1,4-isomer minimal sekitar 90 persen dan akan lebih biasanya memiliki kandungan cis-1,4-isomer minimal sekitar 95 persen.Tinggi cis-1,4-polibutadiena karet yang cocok untuk digunakan dalam campuran tersebut biasanya memiliki kandungan cis-isomer yang lebih besar dari 90 persen dan dapat dibuat dengan proses yang diuraikan di Kanada Paten 1.236.648.Tinggi cis-1,4-polibutadiena karet yang cocok untuk pekerjaan dalam campuran tersebut juga dijual oleh The Goodyear Tire & Rubber Company sebagai Budene 1207 polibutadiena karet dan Budene 1208 polibutadiena karet.Senyawa tapak ban yang memiliki karakteristik sangat berguna juga dapat dilakukan dengan termasuk 3,4-poliisoprena dalam campuran.Sebagai aturan umum, dari sekitar 5 phr (bagian per 100 bagian karet) untuk sekitar 40 phr dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena akan dimasukkan dalam ban tapak senyawa dengan sekitar 60 phr sampai sekitar 95 phr dari komposisi SBR dari penemuan ini.Biasanya, senyawa tapak ban tersebut akan berisi sekitar 10 sampai 25 phr psk dari 3,4-poliisoprena dan dari sekitar 75 phr sampai sekitar 90 phr dari komposisi SBR.Hal ini biasanya lebih disukai untuk senyawa tapak ban tersebut mengandung dari sekitar 12 phr sampai sekitar 20 phr dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet.Senyawa tapak ban tersebut dapat, tentu saja, juga mengandung karet lain selain komposisi SBR.Namun, sangat penting untuk karet tersebut untuk menjadi co-disembuhkan dengan komposisi SBR dan 3,4-poliisoprena.Beberapa contoh wakil dari karet lainnya yang dapat disembuhkan dengan co-komposisi SBR dan karet 3,4-polyisoprene termasuk karet alam, cis-1,4-polibutadiena tinggi karet, tinggi vinil karet polibutadien, media karet vinil polibutadiena, trans tinggi karet 1,4-polibutadien, karet stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, dan karet isoprena-butadiena.Campuran disukai untuk kinerja tinggi ban mobil terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar 20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 5 sampai 30 bagian dari cis-1 tinggi , karet 4-polibutadiena, (3) dari sekitar 10 sampai 50 bagian komposisi SBR dan (4) dari sekitar 5 sampai 30 bagian karet 3,4-polyisoprene.Hal ini lebih disukai untuk campuran tersebut mengandung (1) dari sekitar 30 sampai 50 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian karet tinggi cis-1,4-polibutadiena, (3) dari sekitar 20 sekitar 40 bagian dari komposisi SBR, dan (4) dari sekitar 10 sampai 20 bagian dari karet 3,4-polyisoprene.Hal ini lebih disukai untuk formulasi tapak ban karet seperti mengandung (1) dari sekitar 35 sampai sekitar 45 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian karet tinggi cis-1,4-polibutadiena, (3 ) dari sekitar 25 sampai sekitar 35 bagian dari komposisi SBR dan (4) dari sekitar 10 sampai 20 bagian dari karet 3,4-polyisoprene.Untuk memaksimalkan karakteristik kinerja ban, kombinasi tinggi Tg 3,4-poliisoprena, Tg 3,4-poliisoprena rendah, dan komposisi SBR dari penemuan ini dapat digunakan dalam senyawa tapak ban.The Tg 3,4-poliisoprena rendah akan memiliki Tg kurang dari sekitar -5 C. Tg 3,4-poliisoprena rendah biasanya akan memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar -55 C sampai -5 C. Hal ini disukai untuk Tg 3,4-poliisoprena rendah untuk memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar -30 C sampai -10 C dan paling disukai untuk Tg rendah 3,4 -polyisoprene memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar -20 C sampai -10 C. Tg 3,4-poliisoprena rendah juga akan biasanya memiliki berat molekul rata-rata jumlah lebih besar dari sekitar 200.000.The Tg 3,4-poliisoprena rendah umumnya akan memiliki berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 200.000 sampai 500.000 dan lebih disukai akan memiliki berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 250.000 sampai 400.000.Tinggi Tg 3,4-poliisoprena biasanya akan memiliki Tg yang berada dalam kisaran 0 C sampai 25 C dan berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 30.000 sampai sekitar 180.000.Tinggi Tg 3,4-poliisoprena disukai akan memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar 5 C sampai 20 C tinggi Tg 3,4-poliisoprena juga akan biasanya memiliki kandungan 3,4-isomer yang adalah dalam kisaran sekitar 75 persen sampai 95 persen dan kandungan 1,2-isomer yang berada dalam kisaran 5 persen sampai 25 persen.Dalam tapak ban seperti senyawa rasio berat tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg 3,4-poliisoprena rendah biasanya akan berada dalam kisaran sekitar 0,1: 1 sampai 10: 1.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg 3,4-poliisoprena rendah berada dalam kisaran sekitar 0,5: 1 sampai 2: 1.Hal ini umumnya paling disukai untuk rasio berat tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg 3,4-poliisoprena rendah berada dalam kisaran sekitar 0,8: 1 sampai 1,2: 1.Tinggi Tg 3,4-poliisoprena dan Tg 3,4-poliisoprena rendah biasanya akan digunakan dalam jumlah dasarnya sama untuk mencapai hasil yang optimal.Campuran sangat disukai untuk kinerja tinggi ban mobil terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar 20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 5 sampai 30 bagian cis tinggi karet 1,4-polibutadiena, (3) dari sekitar 10 sampai 50 bagian dari komposisi SBR dari penemuan ini, (4) dari sekitar 2,5 sampai sekitar 15 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (5) dari sekitar 2,5 sampai sekitar 15 bagian dari Tg 3,4-poliisoprena karet rendah.Hal ini lebih disukai untuk campuran ini mengandung (1) dari sekitar 30 sampai 50 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian cis-1,4-polibutadiena tinggi karet, (3) dari sekitar 20 sampai sekitar 40 bagian dari komposisi SBR, (4) dari 5 sampai 10 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (5) dari sekitar 5 sampai 10 bagian dari Tg 3,4-poliisoprena karet rendah.Hal ini lebih disukai untuk formulasi tapak ban karet ini mengandung (1) dari sekitar 35 sampai sekitar 45 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian karet tinggi cis-1,4-polibutadiena, (3) dari sekitar 25 sampai sekitar 35 bagian dari komposisi SBR, (4) dari 5 sampai 10 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (5) dari sekitar 5 sampai 10 bagian dari Tg rendah 3,4 karet -polyisoprene.Dalam kasus di mana diinginkan untuk memaksimalkan karakteristik traksi ban, karet tinggi cis-1,4-polibutadiena dapat dihilangkan dari campuran.Namun, harus dihargai bahwa dalam kasus seperti menginjak karakteristik memakai dapat dikompromikan untuk beberapa derajat.Dalam kasus apapun, senyawa tapak ban luar biasa untuk ban performa tinggi dapat dibuat dengan memadukan, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar 20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 50 bagian dari komposisi SBR, dan (3) dari sekitar 10 sampai 30 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet.Dalam skenario lain, campuran dapat terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar 20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 50 bagian dari komposisi SBR, ( 3) dari sekitar 5 sampai sekitar 15 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (4) dari sekitar 5 sampai sekitar 15 bagian dari Tg 3,4-poliisoprena rendah.Emulsi SBR mengandung campuran karet dari penemuan ini dapat diperparah memanfaatkan bahan-bahan konvensional dan teknik standar.Misalnya, campuran karet seperti biasanya akan dicampur dengan karbon hitam dan / atau silika, belerang, pengisi, akselerator, minyak, lilin, menghanguskan menghambat agen dan alat bantu pengolahan.Dalam kebanyakan kasus, campuran emulsi SBR akan diperparah dengan sulfur dan / atau senyawa yang mengandung sulfur, setidaknya satu pengisi, setidaknya satu akselerator, setidaknya satu antidegradant, setidaknya satu pengolahan minyak, seng oksida, opsional resin tackifier , opsional resin memperkuat, opsional satu atau lebih asam lemak, opsional Peptizer dan menambahkan satu atau lebih hangus agen menghambat.Campuran tersebut biasanya akan mengandung dari sekitar 0,5 sampai 5 phr (bagian per seratus bagian karet berat) sulfur dan / atau senyawa yang mengandung sulfur dengan 1 psk 2,5 psk yang disukai.Ini mungkin diinginkan untuk memanfaatkan sulfur larut dalam kasus di mana mekar masalah.Biasanya 10-150 phr setidaknya satu pengisi akan digunakan dalam campuran dengan 30 sampai 80 phr yang disukai.Dalam kebanyakan kasus, setidaknya beberapa karbon hitam akan digunakan dalam filler.Filler dapat, tentu saja, benar-benar terdiri dari karbon hitam.Silika dapat dimasukkan dalam filler untuk meningkatkan ketahanan air mata dan penumpukan panas.Lempung dan / atau bedak dapat dimasukkan dalam filler untuk mengurangi biaya.Campuran ini juga akan biasanya termasuk 0,1-2,5 phr setidaknya satu akselerator dengan 0,2-1,5 psk yang disukai.Antidegradants, seperti antioksidan dan antiozonants, umumnya akan dimasukkan dalam campuran senyawa tapak dalam jumlah berkisar 0,25-10 phr dengan jumlah di kisaran 1 sampai 5 psk yang disukai.Minyak pengolahan umumnya akan dimasukkan dalam campuran dalam jumlah berkisar antara 2 sampai 100 psk dengan jumlah berkisar dari 5 hingga 50 phr yang disukai.Campuran karet emulsi SBR dari penemuan ini juga akan biasanya mengandung 0,5-10 phr seng oksida dengan 1 sampai 5 psk yang disukai.Campuran ini opsional dapat berisi 0-10 phr resin tackifier, 0-10 phr memperkuat resin, 1 sampai 10 phr asam lemak, 0-2,5 psk dari peptizers dan 0 sampai 2 phr agen menghambat hangus.Dalam banyak kasus, hal itu akan menguntungkan untuk memasukkan silika dalam perumusan tapak karet dari penemuan ini.Pengolahan SBR emulsi yang mengandung campuran biasanya dilakukan di hadapan belerang yang mengandung senyawa organosilikon (silika coupler) untuk mewujudkan manfaat maksimal.Contoh senyawa organosilikon yang mengandung sulfur yang sesuai adalah formula:Z-Alk-Sn-Alk-Z (I)di mana Z dipilih dari kelompok yang terdiri dari

di mana R adalah gugus alkil dari 1 sampai 4 atom karbon, sikloheksil atau fenil;dimana R 'adalah gugus alkoksi yang mengandung 1 sampai 8 atom karbon atau kelompok cycloalkoxy mengandung 5 sampai 8 atom karbon;dan dimana Alk adalah hidrokarbon divalen dari 1 sampai 18 atom karbon dan n adalah bilangan bulat dari 2 sampai 8.Contoh-contoh spesifik dari senyawa organosilikon yang mengandung sulfur yang dapat digunakan sesuai dengan penemuan ini termasuk: 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl ) octasulfide, 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 2,2'-bis (triethoxysilylethyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3 '-bis (tributoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) hexasulfide, 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) octasulfide, 3,3'-bis (trioctoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (trihexoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (tri-2 "-ethylhexoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis (triisooctoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (tri-t-butoxysilylpropyl) disulfida, 2,2'-bis (metoksi diethoxy silil etil) tetrasulfide, 2,2'-bis (tripropoxysilylethyl) pentasulfide, 3,3'-bis (tricyclonexoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (tricyclopentoxysilylpropyl) trisulfide, 2,2'-bis (tri 2 "-methylcyclohexoxysilylethyl) tetrasulfide, bis (trimethoxysilylmethyl) tetrasulfide, 3-metoksi etoksi propoxysilyl 3'-diethoxybutoxy-silylpropyltetrasulfide, 2,2'-bis (dimethyl methoxysilylethyl) disulfida, 2,2'-bis (dimethyl sec.butoxysilylethyl) trisulfide , 3,3'-bis (metil butylethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (di t-butylmethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 2,2'-bis (fenil metil methoxysilylethyl) trisulfide, 3,3'-bis (difenil isopropoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (difenil cyclohexoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (dimethyl ethylmercaptosilylpropyl) tetrasulfide, 2,2'-bis (metil dimethoxysilylethyl) trisulfide, 2,2'-bis (metil ethoxypropoxysilylethyl) tetrasulfide, 3,3 '-bis (dietil methoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (etil di-sec.butoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (propil diethoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (butil dimethoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis (fenil dimethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3-fenil ethoxybutoxysilyl 3'-trimethoxysilylpropyl tetrasulfide, 4,4'-bis (trimethoxysilylbutyl) tetrasulfide, 6,6'-bis (triethoxysilylhexyl) tetrasulfide, 12,12'-bis (triisopropoxysilyl dodesil) disulfida, 18,18'-bis (trimethoxysilyloctadecyl) tetrasulfide, 18,18'- bis (tripropoxysilyloctadecenyl) tetrasulfide, 4,4'-bis (trimetoksisilil-Buten-2-yl) tetrasulfide, 4,4'-bis (trimethoxysilylcyclohexylene) tetrasulfide, 5,5'-bis (dimethoxymethylsilylpentyl) trisulfide, 3,3'- bis (trimetoksisilil-2-methylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (dimethoxyphenylsilyl-2-methylpropyl) disulfida.Senyawa organosilikon yang mengandung sulfur yang disukai adalah 3,3'-bis (trimetoksi atau triethoxy silylpropyl) sulfida.Senyawa yang paling disukai adalah 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide.Oleh karena itu, untuk Formula I, sebaiknya Z adalah

mana R''is sebuah alkoksi dari 2 sampai 4 atom karbon, dengan 2 atom karbon yang sangat disukai;Alk adalah hidrokarbon divalen dari 2 sampai 4 atom karbon dengan 3 atom karbon yang sangat disukai;dan n adalah bilangan bulat dari 3 sampai 5 dengan 4 yang sangat disukai.Jumlah sulfur yang mengandung senyawa organosilikon Formula I dalam komposisi karet akan bervariasi, tergantung pada tingkat silika yang digunakan.Secara umum, jumlah senyawa Formula I akan berkisar dari sekitar 0,01 sampai sekitar 1,0 bagian berat per bagian berat silika.Sebaiknya, jumlah tersebut akan berkisar dari sekitar 0,02 sampai sekitar 0,4 bagian berat per bagian berat silika.Lebih disukai, jumlah senyawa Formula I akan berkisar dari 0,05 sampai 0,25 bagian berat per bagian berat silika.Selain mengandung sulfur organosilicon, komposisi karet harus mengandung jumlah yang cukup silika, dan karbon hitam, jika digunakan, untuk berkontribusi modulus yang cukup tinggi dan resistensi yang tinggi terhadap air mata.Silika filler dapat ditambahkan dalam jumlah berkisar dari sekitar 10 phr sampai sekitar 250 phr.Sebaiknya, silika hadir dalam jumlah berkisar dari sekitar 15 phr sampai sekitar 80 phr.Jika karbon hitam juga hadir, jumlah karbon hitam, jika digunakan, dapat bervariasi.Secara umum, jumlah karbon hitam akan bervariasi dari sekitar 5 phr sampai sekitar 80 phr.Sebaiknya, jumlah karbon hitam akan berkisar dari sekitar 10 phr sampai sekitar 40 phr.Hal ini harus dihargai bahwa coupler silika dapat digunakan dalam hubungannya dengan karbon hitam;yaitu, pra-campuran dengan karbon hitam sebelum Selain komposisi karet dan karbon hitam tersebut untuk dimasukkan dalam jumlah tersebut di atas karbon hitam untuk merumuskan komposisi karet.Dalam kasus apapun, jumlah total silika dan karbon hitam akan setidaknya sekitar 30 phr.Berat gabungan dari silika dan karbon hitam, seperti disini sebelumnya direferensikan, mungkin serendah sekitar 30 phr, tapi sebaiknya sekitar 45 sampai sekitar 130 phr.Pigmen mengandung silika yang umum digunakan digunakan dalam aplikasi peracikan karet dapat digunakan sebagai silika dalam penemuan ini, termasuk pigmen mengandung silika pirogenik dan diendapkan (silika), meskipun silika endapan lebih disukai.Pigmen mengandung silika disukai digunakan dalam penemuan ini diendapkan silika seperti, misalnya, yang diperoleh oleh pengasaman silikat larut;misalnya, natrium silikat.Silika tersebut dapat ditandai, misalnya, dengan memiliki luas permukaan BET, yang diukur dengan menggunakan gas nitrogen, lebih disukai berkisar dari sekitar 40 sampai sekitar 600, dan lebih biasanya dalam kisaran sekitar 50 sampai sekitar 300 meter persegi per gram.Metode BET mengukur luas permukaan dijelaskan dalam Journal of American Chemical Society, Volume 60, halaman 304 (1930).Silika juga dapat biasanya ditandai dengan memiliki (DBP) nilai dibutylphthalate penyerapan dalam kisaran sekitar 100 sampai sekitar 400, dan lebih biasanya sekitar 150 sampai 300. silika yang mungkin diharapkan untuk memiliki akhir rata-rata ukuran partikel, misalnya , di kisaran 0,01-0,05 mikron sebagaimana ditentukan oleh mikroskop elektron, meskipun partikel silika mungkin lebih kecil, atau mungkin lebih besar, dalam ukuran.Berbagai silika yang tersedia secara komersial dapat dipertimbangkan untuk digunakan dalam penemuan ini seperti, hanya untuk contoh di sini, dan tanpa batasan, silika tersedia secara komersial dari PPG Industries bawah merek dagang Hi-Sil dengan sebutan 210, 243, dll;silika tersedia dari Rhone-Poulenc, dengan, misalnya, sebutan Z1165MP dan Z165GR dan silika tersedia dari Degussa AG dengan, misalnya, sebutan VN2 dan VN3.Formulasi tapak ban yang meliputi silika dan senyawa organosilikon akan biasanya dicampur menggunakan teknik pencampuran termomekanis.Pencampuran formulasi karet tapak ban dapat dilakukan dengan metode yang dikenal untuk mereka yang memiliki keahlian dalam pencampuran seni karet.Misalnya, bahan-bahan yang biasanya dicampur dalam setidaknya dua tahap;yaitu, setidaknya satu tahap non-produktif yang diikuti oleh tahap campuran yang produktif.The curative akhir termasuk agen sulfur-vulkanisir biasanya dicampur dalam tahap akhir yang konvensional disebut "produktif" tahap campuran di mana pencampuran biasanya terjadi pada suhu, atau suhu tertinggi, lebih rendah dari suhu campuran (s) dari sebelumnya Tahap campuran non-produktif (s).Karet, silika dan belerang yang mengandung organosilicon, dan karbon hitam jika digunakan, dicampur dalam satu atau lebih tahap campuran non-produktif.Istilah tahap "non-produktif" campuran dan "produktif" dikenal untuk mereka yang memiliki keahlian dalam bidang karet pencampuran.Komposisi karet sulfur-vulcanizable mengandung senyawa yang mengandung sulfur organosilicon, karet vulcanizable dan umumnya setidaknya sebagian dari silika harus dikenakan pencampuran langkah termomekanis.The termomekanis pencampuran langkah umumnya terdiri kerja mekanik dalam mixer atau extruder untuk jangka waktu yang sesuai untuk menghasilkan suhu karet antara 140 C dan 190 C. Durasi tepat dari kerja termomekanis bervariasi sebagai fungsi dari kondisi operasi dan volume dan sifat dari komponen.Misalnya, kerja termomekanis mungkin untuk durasi waktu yang berada dalam kisaran sekitar 2 menit sampai sekitar 20 menit.Ini biasanya akan lebih disukai untuk karet untuk mencapai suhu yang berada dalam kisaran sekitar 145 C sampai 180 C dan dipertahankan pada suhu mengatakan untuk jangka waktu yang dalam kisaran sekitar 4 menit sekitar 12 menit.Ini biasanya akan lebih disukai untuk karet untuk mencapai suhu yang berada dalam kisaran sekitar 155 C sampai 170 C dan dipertahankan pada suhu mengatakan untuk jangka waktu yang dalam kisaran sekitar 5 menit sampai 10 menit.Emulsi SBR mengandung senyawa tapak ban dari penemuan ini dapat digunakan dalam tapak ban dalam hubungannya dengan teknik manufaktur ban biasa.Ban dibangun menggunakan prosedur standar dengan SBR emulsi dari penemuan ini diganti untuk senyawa karet biasanya digunakan sebagai tapak karet.Setelah ban telah dibangun dengan SBR emulsi yang mengandung campuran, dapat divulkanisir menggunakan siklus ban penyembuhan normal.Ban dibuat sesuai dengan penemuan ini dapat disembuhkan pada rentang temperatur yang luas.Namun, umumnya lebih disukai untuk ban dari penemuan ini untuk disembuhkan pada suhu berkisar dari sekitar 132 C (270 F) sampai sekitar 166 C (330 F).Hal ini lebih khas untuk ban dari penemuan ini untuk disembuhkan pada suhu berkisar dari 143 C (290 F) sampai sekitar 154 C (3 10 F).Hal ini umumnya lebih disukai untuk siklus obat yang digunakan untuk mempulkanisir ban dari penemuan ini memiliki durasi sekitar 10 sampai 20 menit dengan siklus penyembuhan sekitar 12 sampai sekitar 18 menit yang paling disukai.Penemuan Suami diilustrasikan Diposkan berikut contoh-contoh Yang hanya untuk tujuan ilustrasi Dan TIDAK dianggap sebagai membatasi lingkup penemuan ATAU Cara Yang DAPAT dilakukan.Kecuali Beroperasi Khusus berbaring ditunjukkan, SEMUA Bagian Dan fg Berat diberikan.Contoh 1(Control)Dalam Percobaan Suami, lateks SBR disintesis Diposkan kopolimerisasi monomer 1,3-butadiene styrene monomer Dan DENGAN Proses menerjemahkan Yang berkesinambungan standar.Prosedur ini Label dilakukan di SEBUAH Pabrik Percontohan Yang terdiri Dari serangkaian lima Reaktor polimerisasi.* * Semua Reaktor Yang hati digunakan Prosedur Suami Adalah 30-galon Reaktor diaduk Yang terhubung UNTUK beroperasi di seri (total volume Rantai Reaktor memiliki Rantai 150 galon).Rantai Reaktor Terus beroperasi PADA Tingkat berjalan Aktual 18,53 galon per jam Yang memberikan Waktu Reaksi Yang sebenarnya Dari 8,1 jam.Monomer Yang dimasukkan hati KE Reaktor Pertama PADA Tingkat 48,9 per jam.monomer Muatan Yang digunakan Terdapat 69 Persen Berat 1,3-butadiena Dan 31 Persen Berat stirena.SEBUAH Solusi Aktivator, Larutan sabun, Solusi pemulung, pengubah Dan inisiator JUGA Terus Berubah KE hati Reaktor Pertama.Solusi Penggerak Adalah Larutan Udara Yang mengandung 0,67 Persen natrium etilendiaminatetraasetat besi.Itu Yang dibebankan hati KE Reaktor Pertama PADA Tingkat Yang Cukup mempertahankan UNTUK Tingkat 0,026 PHM natrium etilendiaminatetraasetat besi.Larutan sabun mengandung 96,79 Udara persen, 0,19 Persen natrium hidroksida, kalium hidroksida 0,20 persen, 0,59 Persen Dari sabun kalium damar kayu disproportionated, 1,10 Persen terhidrogenasi asam lemak lemak ketidak ketidak campuran, 0,89 Persen Dari sabun kalium Dari dispr