Descarboxilação oxidativa do piruvato

Complexo do piruvato dehydrogenase

O complexo do piruvato dehydrogenase contém três enzimas: piruvato dehidrogenase,dihidrolipoil transacetilase e a dihidrolipoil dehidrogenase

O Ciclo dos Ácidos Tricarboxilicos

vulgo Ciclo do Ácido Citrico ou Ciclo de Krebs

O Piruvato produzido na glicólise é degradado a CO2

Algum ATP é produzido (indirectamente).

Mais NADH é produzido.

O NADH irá ser utilizado na produção de mais ATP através da cadeia de transporte electrónico e da fosforilação oxidativa.

Aconitase

Aconitase

α -Cetoglutarato Dehidrogenase

A segunda descarboxilação oxidativa

Este enzima é práticamenteidêntico ao piruvato dehidrogenase –estructuralmente e mecanisticamente

Utiliza cinco coenzimas - TPP, CoASH, Lipoic acid, NAD+, FAD

Fosforilação a nível do substrato

Enzima ligado à membrana interna do mitocôndrio

Sucinato DesidrogenaseUma oxidação envolvendo FAD

O mecanismo envolve remoção de um hidrido pelo FAD e umadesprotonação

O enzima na realidade faz parte da cadeia de transporteelectrónico da membrana interna do mitocôndrio

Os electrões transferidos do sucinato para o FAD (formandoFADH2) são passados directamente para a ubiquinona (UQ) nacadeia de transporte electrónico

Percursores biossintéticos produzidospor um ciclo do ácido cítrico incompletoem bactérias anaeróbicas.

Via amfibólica: tanto serve processos de catabolismo como de anabolismo

Reacções de manutenção dos niveis dos constituintes do ciclo

Regulação do ciclo de Krebs

Regulação do ciclo de Krebs

Via do glioxilato(resulta na sintese de

Sucinato)

só em plantas

Vertebrados não podem fazer isto, logonão podem sintetizar açucares a partir de lípidos.

Glicólise e ciclo de Krebscomo vias centrais do

metabolismo