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La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Osinusi A et al., abstract 14, actualisé
Schéma de l’étude– 55 patients co-infectés VIH-VHC naïfs– Score d’ISHAK 0-3
Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR) chez les patients co-infectés VIH/VHC génotype 1 (1)
S0 S12
Sans ARV (n = 13)Taux de CD4 stable + ARN VIH < 500 copies
ou CD4 > 500/mm3
SOF/LDV (400/90 mg)
48 semaines de suivi
Sous ARV (n = 37)CD4 > 100/mm3
ARN VIH < 40 copiesSous ARV ≥ 8 semaines
ARV : ténofovir, emtricitabine, éfavirenz, rilpivirine et raltégravir
RVS12
RVS4
La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Osinusi A et al., abstract 14, actualisé
Caractéristiques à l’inclusion
Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectés VIH/VHC génotype 1 (2)
Sans ARV (n = 13) Sous ARV (n = 37)
Âge (médian) 59 (48-63) 58 (34-75)
Homme, n (%) 7 (54) 30 (81)
Afroaméricain, n (%) 10 (77) 32 (86)
Indice de masse corporelle (médiane) 26 (22-35) 26 (19-41)
Génotype 1a, n (%) 9 (75) 30 (81)
ARN VIH log 10 UI/ml (médiane) 6,07 (4,05-7,29) 5,97 (4,80-7,05)
Score d’ISHAK 3, n (%) 5 (38) 8 (22)
Taux des CD4/mm3 (médian) 687 (319-1 287) 576 (113-1 612)
La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Osinusi A et al., abstract 14, actualisé
Réponse thérapeutique
Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectés VIH/VHC génotype 1 (3)
S4 S8 EOT RVS4 RVS8 RVS120
20
40
60
80
100
Sans ARV Sous ARV
Pa
tie
nts
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n IT
T (
%)
13/13
37/37
13/13
37/37
13/13
30/30
12/12
22/22
10/10
10/10
La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Osinusi A et al., abstract 14, actualisé
Tolérance
– Chez les patients sans ARV
• pas de modification significative des taux d’ARN VIH pendant le traitement anti-VHC
– Chez les patients sous ARV
• un échappement virologique chez un patient ayant arrêté son traitement anti-VIH pendant 4 jours,
• à nouveau contrôlé sous le même traitement
Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectés VIH/VHC génotype 1 (4)
La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Osinusi A et al., abstract 14, actualisé
Le traitement par SOS/LDV (sans IFN/RBV) chez des patients co-infectés VIH/VHC assure– une RVS12 de 100 % (10/10) chez les patients VIH non traités par
ARV– une RVS4 de 100 % (22/22) chez les patients sous ARV (recueil des
données ultérieures en cours)
L’association SOF/LDV avec différents traitements anti-VIH est sûre– pas de modification significative des taux de CD4 ni de la charge
virale ARN VIH– absence de toxicité rénale– bonne tolérance sans interruption de traitement
Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectés VIH/VHC génotype 1 (5)