“ L E C E L LU L E S TA M I N A L I S O N O A L C U N E C E L LU L E I N G RA D O D I A U T O R I N N OVA R S I R I M A N E N D O I N D I F F E R E N Z I AT E E DA N N O O R I G I N E A U N A P R O G E N I E D I C E L LU L E S P E C I A L I Z Z AT E ” .

LE CELLULE STAMINALIPRESENTAZIONE

Queste cellule presentano due caratteristiche: L’autorinnovamento. Il differenziamento.

AUTORINNOVAMENTO

Divisione cellulare che consente alle cellule figlie di mantenere le caratteristiche della cellula madre.

DIFFERENZIAMENTO

La cellula figlia acquista caratteristiche strutturali, molecolari e funzioni specifiche dei vari tessuti.

Cellule staminali

Somatiche

Fetali Adulte

Embrionali

CELLULE STAMINALI SOMATICHE

Cellule indifferenziate che si trovano in tessuti differenziati (multipotenti). Si dividono in fetali e adulte, esse differiscono per la potenzialità.

La cellula staminale

ematopoietica, contenuta nel

midollo osseo, è un tipico

esempio di cellula staminale

adulta multipotente.

LA POTENZIALITÀ

La potenzialità di una cellula indica «che cosa essa può fare» in riferimento al tipo di progenie che può generare.

CELLULE STAMINALI EMBRIONALI

Sono contenute nei blastocisti e sono in grado di dare origine a tutti i tessuti dell’organismo (pluripotenti).

LA NICCHIA STAMINALE

Rappresenta una piccola regione del tessuto in cui le cellule staminali vengono rilegate e continuano il processo di divisione cellulare

EDWARD DONNALL THOMAS

Negli anni ‘60-’70 infuse per via endovenosa cellule di midollo osseo in

pazienti affetti da leucemia, quest’ultime furono in grado di riprodurre nuove cellule

del sangue.

APPLICAZIONI DELLE STAMINALI IN ITALIA

Lesioni degli epiteli di rivestimentoDisfunzione cardiacaPatologie del muscolo scheletricoPatologie degenerative del sistema nervoso

DATI IMPORTANTI

• 1950 – Sono state descritte le prime cellule staminali.• 1963 – McCulloch e Till dimostrano la presenza di cellule staminali autorinnovanti nel

midollo osseo di topo.• 1980 – Potten e Loeffler studiano il rinnovamento dell’epitelio intestinale ad opera di

cellule staminali.• 1981 – Evans e Kaufman riescono a coltivare i laboratorio le cellule staminali

embrionali (o cellule EC).• 1990 – Cellule staminali neurali estratte dal cervello del topo adulto sono coltivate in

vitro.• 1995 – Clinton firma una legge che rende illegali i fondi federali per la ricerca su cellule

staminali ottenute con la distruzione.• 2004 – Woo-Suk asserisce di avere creato numerose linee di cellule staminali

embrionali umane da ovociti umani non fertilizzati. Si scopre che non era vero.• 2006 – Yamanaka riesce a riprogrammare cellule adulte facendole regredire indietro

nel tempo fino allo stadio di cellule pluripotenti, denominando queste cellule iPS.• 2006 – Bush firma il veto della legge che avrebbe permesso l’uso di fondi federali per

la ricerca su cellule staminali ottenute dalla distruzione dell’embrione.• 2009 – Obama ha rimosso i limiti al finanzizmento pubblico alla ricerca sulle cellule

staminali embrionali.• 2010 – Wernig riesce ad ottenere la conversione diretta di una tipologia cellulare ad

un’altra mediante l’ introduzioni di geni specifici.

EPITELIO DI RIVESTIMENTO

Il nuovo tessuto cutaneo viene generato in vitro su matrici di collagene e matrigel, a partire da progenitori e staminali cutanee derivanti da piccoli biopsie della cute del paziente.

In seguito a lesioni , ustioni gravi ed estese la nostra cute non è in grado di ricostruire uno strato corneo, arrivando a compromettere la vita del paziente. In questi casi è possibile effettuare dei trapianti di pelle autologa.

I costi elevati e la necessità di diversi mesi per ricostruire lembi di pelle estesi ne limitano la piena diffusione in clinica. Inoltre la pelle rigenerata è priva di ghiandole sudoripare e di bulbi piliferi , provocando anomalie nella termoregolazione.

CUORE

Le uniche fonti da cui è stato possibile ottenere cardiomiciti funzionali sono rappresentate dai miocardiociti fetali e dalle cellule pluripotenti.

Per i miocardiociti fetali l’utilizzo nella pratica clinica è difficilmente immaginabile a causa della natura eterologa e della scarsità di materiale reperibile.Per le cellule pluripotenti il loro utilizzo è limitato ai solo studi preclinici su animali.

Non risultano rischi per il paziente.

SISTEMA NERVOSO

ReNeuron StemCells / Neuralstem

Geron

Sta vagliando l’uso di cellule staminali neurali umane immortalizzate in pazienti colpiti da ischemia cerebrale

Stanno effettuando studi che prevedono l’impianto di cellule staminali neurali umane non immortalizzate per il trattamento della Sindrome di Batten, della Sclerosi Laterale Amiotrofica e delle lesioni midollari croniche.

Sta utilizzando precursori oligodendrogliali derivati da cellule ES umane per il trattamento di lesioni midollari acute.

Cellule staminali

Adulte

Tessuti di scarto

Feti abortiti

Fetali Blastocisti

Individui adulti