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Med Trop-HGM-UNAM Leptospirosis LEPTOSPIROSIS AGUDA ¿AGUDIZADA? MEDICINA TROPICAL 2014 Oscar Velasco Castrejón Hospital General de México, SSa Facultad de Medicina

LEPTOSPIROSIS AGUDA - 1er Simposio de …simposiodeespiroquetas.com/Leptospirosis aguda1 Tijuana...Med Trop-HGM-UNAM Leptospirosis LEPTOSPIROSIS AGUDA ¿AGUDIZADA? MEDICINA TROPICAL

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Med Trop-HGM-UNAM Leptospirosis

LEPTOSPIROSIS AGUDA¿AGUDIZADA?

MEDICINA TROPICAL 2014

Oscar Velasco Castrejón

Hospital General de México, SSa Facultad de Medicina

LEPTOSPIROSIS- LA GRAN SIMULADORA

Simula múltiples enfermedades

al atacar uno o varios órganos o sistemas.

Pulmón SNCVasos

sanguíneos y

células

Riñón Hígado Bazo

Glándulas de

secreción

internas

Ojos Aparato

Digestivo

Articulaciones Medula Ósea Piel

Leptospirosis, la gran simuladora

La leptospirosis semeja a muchas enfermedades como sucedió con la sífilis en los siglos XVIII – XX por lo que se llamo la gran simuladora

Med Trop – HGM-UNAM Leptospirosis

Generalidades

La leptospirosis es producida por

la bacteria Leptospira interrogans,

que posee mas de 300

serovariedades.

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Formas de transmisión de Leptospirosis

Exposición a:

Agua contaminada con orina de animales y humanos (charcos y suelos contaminados)

Tejidos o sangre de animales y humanos infectados

Penetración:

Contacto con mucosas:

Oral

Conjuntival

Nasal

Faríngea

Vaginal

Piel.

Generalidades

La leptospirosis posee una distribución mundial

En zonas urbanas y rurales

(Excepto en zonas polares )

Las leptospiras patógenas pertenecen a la especie Leptospira interrogans

Subdivididas 300 serovariedades

Pertenecen 23 serogrupos

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Se conserva viable una vez que se vierte

en: En tierra humeda con pH alcalino

En agua dulce, corriente o estancada

Sobrevive durante varias semanas en medio ambiente húmedo, alcalino, con poca salinidad, no muy contaminado con bacterias, ni detergentes y temperatura superior a 22 grados centígrados

Orina alcalina o neutra

Sobrevive 6 a 48 hs. en charcos de orina

El oxalato las conserva durante varios dias

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Generalidades

Riesgo ocupacional:

Trabajadores del campo

Granjeros

Criadores de animales

Veterinarios

Brotes:

Personas expuestas a cuerpos de agua corriente oestancada, canales o lagos contaminados por orinay/o tejidos de animales infectados

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Leptospira sp

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Género: Leptospira

Leptospira interrogans PATÓGENAmás de 300 serovariedades

Leptospira biflexa * NO PATÓGENA28 serovariedades

* L. biflexa crece fácilmente 13 °Cpresencia de 8 azo-guaninano hay formación de esférulas

Generalidades

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Treponema sp

1 μ

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0.5 μ

1 μ

Borrelia sp

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1 μm

Dr. Oscar Velasco

Leptospira

Micrografias de Leptospira interrogans

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Borrelia sp en Lobo mexicano

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Leptospiras Grandes

Leptospira interrogans en cultivo

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LEPTOSPIROSIS AGUDA

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Enfermedad esporádica, de presentación aguda,

causada por Leptospira interrogans, clínicamente

multiforme, algunas veces cursa con ictericia. Su

gravedad oscila desde la forma asintomática a la

mortal. La forma ictérica grave es conocida como

enfermedad de Weil y prácticamente es la única

reconocida como tal en el mundo. Los pacientes

suelen presentar títulos de anticuerpos altos

(>1:100)..

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Leptospirosis Aguda

Figura 1. Fases de la leptospirosis ictérica y anictérica.

Leptospirosis anicterica Leptospirosis ictérica(Síndrome de Weil)

Fiebre

Fase inicial3-7 días(septicemia)

Segunda fase0 días - 1 mes(inmune)

Primera fase3-7 días(septicemia)

Segunda fase10-30 días

(inmune)

Mialgias,cefalea,dolor abdominal,vómitos,sufusiónconjuntival, fiebre

Meningitis,uveitis, erupción,fiebre

Ictericia,hemorragia,

Insuficiencia renal,

miocarditis

Manifestaciones

clínicasprincipales

Presencia de

leptospiras

Sangre

LCROrina

Sangre

LCROrina

Fuente: De Feigin RD y Anderson DC: CRC Crit Rev Clin Lab Sci 5:413, 1975

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Med Trop-UME-UNAM-HGM

Med Trop-UME-UNAM-HGM

EPIDEMIOLOGÍA

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Distribución geográfica: Cosmopolita

Seroprevalencia humana: aprox. 20% a títulos

mayores de 1:40

Seroprevalencia animal: aprox. 80% (trópico)

Morbimortalidad: muy elevada pero poco conocida

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Fuente:Weekly epidemiological, No.29, 23 july 1999 Modificado por Velasco-Castrejon O.

Incidencia anual de Leptospirosis aguda en el mundo 1999 (últimos datos disponibles)

Menor de 100 casos

101 a 1000 casos

1001 a 2000 casos

2001 a 3000 casos

Más de 100,000 casos

“Mitch”2,419 casos

?

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INCIDENCIA ANUAL DE LEPTOSPIROSIS,

DENGUE Y HANTAVIRUS

Leptospirosis Dengue Hantavirus (HFRS)*

Total anual Desconocido 50,000,000 Desconocido

Formas severas** 300,000 – 500,000 400,000 150,000 – 200,000

Mortalidad (formas severas)

5 – 20 % *** 5 – 15 % 3 – 15 % ***

* Fiebre hemorrágica con síndrome renal

** Leptospirosis y hantavirus con hospitalización, dengue y dengue hemorrágico

*** Mortalidad del 40% y un número alto de brotes reportados y/o cepas o formas de la enfermedad

Rudy Hartskeerl. International Leptopsirosis Society: objetivs and achievements.

Rev Cubana Med Trop. 2005, 57:7-10.

Med Trop – HGM-UNAM Leptospirosis

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Enfermedades con las cuales se confunde la leptospirosis durante brotes epidémicos

Dengue

Influenza

Hepatitis viral

Salmonelosis

Rickettsiasis

Hantavirosis

Fiebres virales hemorrágicas sudamericanas:

Machupo, Junin y Sabia

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LEPTOSPIRA:

BACTERIA EXTRAORDINARIA

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Cambio de forma espirilar a granulosa de las

espiroquetas encontradas.

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Leptospiras en primocultivo

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Puentes de eritrocitos vistos en campo claro

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PATOGENIA

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Efectos directos causados por LeptospiraLeptospira presenta un movimiento similar al de un sacacorchos debido a que tiene forma

de espiral y por ser tan delgada se le facilita la penetración al tejido conectivo

1. Además posee adhesinas con afinidad a la fibronectina que le permite aún más su

penetracion a piel y mucosas

2. Posee proteínas que aceptan el grupo 12-metilo, involucrado en la quimiotaxis a la

hemoglobina

3. Posee hemolisinas, esfingomielinasas, fosfolipasas que incrementan su virulencia

4. Produce vasculitis

5. Induce microinfartos en diversas vísceras, particularmente cerebro.

6.Induce la respuesta inmune del huésped a la infección por Leptospira

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Fiebre amarilla Leptospirosis Dengue

PasadoPresente

Hepatitis viral

Perez Grovas, Abraham Ayala

Leptospirosis frecuentemente

confundida con:

Cocoliztli

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Diagnóstico de leptospirosis aguda (OMS)Método más recomendado (presuntivo):

Serología por MAT (prueba de oro)

Positivo - título igual o mayor 1:100 ó seroconversión, 4 veces mayor al

título inicial (caso confirmado)*.

*Una serología negativa en fase temprana, no excluye infección.

Diagnóstico definitivo:

Cultivo (requiere varias semanas y poco sensible)

Tinción con sales de plata

Detección de antígeno por Inmunohistoquímica

Detección de antígeno por Inmunofluorescencia

Terpstra WJ et al. 2002. Human leptospirosis guidance for diagnosis, surveillance and control. WHO-ILS.

Barthi AR et al. 2003. Leptospirosis: a zoonotic disease of global importance. Lancet Inf Dis. 3(12).

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Norma oficial mexicana para el diagnóstico

de leptospirosis

Sospecha: serología por MAT > 1:80

Confirmación: seroconversión, 4 veces mayor al título inicial

Evidencia diagnóstica en muestra única: título > 1:1280

Otras formas de diagnóstico (definitivo):

Observación de campo oscuro:

sangre, orina, otros fluidos orgánicos

Biopsia

Aislamiento de leptospiras y tipificación del agente etiológico.

sangre, orina, LCR, biopsia hepática, de riñón y pulmón.

NOM-029-SSA2-1999, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de la leptospirosis en el humano.

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MÉTODOS UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO DE

LEPTOSPIROSIS EN

EL LABORATORIO DE MEDICINA TROPICAL

Diagnóstico definitivo: detección de leptospira y/o antígeno leptospiral.

a. Observación y videograbación en microscopía de campo oscuro de sangre, orina,

médula ósea, humor acuoso y otros fluidos biológicos

b. Impregnación de plata

c. Inmunohistoquímica

d. Inmunofluorescencia

e. Cultivo en medios específicos.f. Inoculación de muestras biológicas en animales de laboratorio.

Diagnóstico presuntivo: serología.

a. Aglutinación de leptospiras vivas por diluciones de sueros de pacientes en campo

oscuro (MAT)

b. Inmunofluorescencia indirecta

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Med Trop-HGM-UNAM Leptospirosis

Leptospirosis en sangre

Leptospira en sangre

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Leptospira en orina

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Leptospira en sangre 1000x

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Impregnación con sales de plata en sangre

Warthin-Starry

Med Trop-UME-UNAM-HGM

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Fontana modificadoSangre

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Inmunohistoquímica en sangreMed Trop-HGM-UNAM Leptospirosis

Riñón, IFI Pulmón

Inmunoflorescencia Indirecta

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MAT

Antígeno vivo

160X

400X

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Inmunoflorescencia

Indirecta

1000X

400X

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85 8278

20

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

%

s

e

n

s

i

b

i

l

i

d

a

d

Vdg IHQ Fon MAT

Sensibilidad de 4 métodos de diagnóstico en sangre y orina

de pacientes con leptospirosis cronica

Trabajo premiado en la III Reunión internacional de Leptospirosis, La Habana, Cuba. Mayo 2006.

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TRATAMIENTO

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El tratamiento de la leptospirosis aguda y

de la leptospirosis crónica agudizada, debe ser

administrado en cuanto exista la sospecha

clínica.

El tratamiento administrado después del 4º

día de infección fracasa con frecuencia y con

ello el riesgo de muerte se incrementa

grandemente*.Ko A, Levett, Barthi, Heskerell R, Faine S, Velasco O, etc.

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Cuando nos enfrentamos a un paciente muy grave, existen pocas

oportunidades de salvar su vida:

1. Debemos actuar en cuanto exista la sospecha clínica.

2. Usar todos los medios terapéuticos a nuestro alcance según el

cuadro clínico (medicamentos a dosis elevadas, biológicos,

hemodiálisis, diálisis peritoneal, plasmaferesis, etc).

3. En caso de duda razonable, respecto a otras etiologías, no

suspender el tratamiento y realizar los exámenes conducentes.

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MECANISMO BÁSICO ANTIBIÓTICOS

Penicilinas

A) Inhibición de la síntesis de la pared celular.Cefalosporinas

B) Alteración de la permeabilidad de la membrana Polimixina

celular o en el transporte activo a través de

dicha membrana (ruptura de la membrana celular) Antibióticos polienos

Cloranfenicol

Tetraciclinas

Aminoglicósidos (Amikacina,

C) Inhibición de la síntesis protéica gentamicina, estreptomicina)

Macrólidos (Eritromicina)

Lincomicinas

Quinoleínas

D) Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos Sulfonamidas-Trimetropín

Rifampicina

Sinergia: Ampicilina, Amoxicilina (atraviesa los poros) + Penicilina

Amoxicilina + trimetropin-sulfametoxazol

MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS

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Antibiótico Vía Dosis diaria Tiempo Dr.

Velasco

Antes de

5 díasDespués

de 5 días

Penicilina G IV 4-6 X106U/

4 a 6 veces

7 días 15 días* ++ +

Piperacilina IV 4-8g/2-4 veces 7 días ++ +

Amoxicilina Oral 1-2g/3-4 veces 7 días 30-90

días

++ +

Cefpirome/cefoz

opram/cefepime

IV 2-4g/2-4 veces 7 días ++ +

Estreptomicina IM 1-2g/2 veces 7 días +++ ++

Tetraciclina Oral 1-2g/2 veces 15 dias 40-90

dias

++ +

Doxiciclina Oral 200-400mg 2 veces 7 días 30-90

días

++ +

Minociclina Oral, IV 100-200mg 2 veces 7 días 30-90

días

++ +

Eritromicina Oral 2-4g/3-4 veces 7 días ++ +

Ceftriaxona IV 1-2g/2 veces 15 días* ++ +

Aplicaciones clínicas de los principales drogas para el tratamiento de leptospirosis

Kobayashi Y. JPGM 2005. 51:201-204; Modificado por Velasco 2006* Continuar con otro antibiótico via oral

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Tratamiento de la Leptospirosis

grave y muy grave:

Penicilina cristalina 7 a 106 cada 8 horas vía IV ó

Ceftriaxona 1 a 2 gr cada 12 hrs IV

Biológicos en caso necesario

Factor de transferencia una unidad cada 24 horas

Hemodiálisis

Diálisis peritoneal

Plasmaféresis

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