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Les 9 nouveaux produits organiques
persistants
Plan de l’exposé
Pour chaque composé
- présentation du produit
- persistance
- bioaccumulation
- potentiel de propagation à longue distance
- effets nocifs
- méthodes de déterminations
Méthodes d’élimination
Critères communs expliquant leurs propriétés
Critères communs expliquant leurs propriétés
Solubilité dans l’eau
Pression de vapeur
log Pow
Temps de demi-vie
Explique sa présence
dans les lointaines
étendues d’eau
Explique sa présence
dans l’atmosphère
Explique sa bioaccumulation
Explique sa persistance dans
l’environnement
-HCH -HCH -HCH (1) (2) (3) (4) (5) (6)
Sol.w
mg/L
7.10-4 2 0.011 2.7 5.10-4 10-5 3.10-5 0.56 519
Pvap
(Pa)
0.06 2.6 0.053 3 x
10-5
6.59 x
10-6
9,6x
10-8
0.007 2 3,31 x
10-4
log
Pow
3.61 3.8 3.9 3.45 6.29 6.57 6.39 5.03 > 5
estim
t1/2
ans
1.2 26 0.5 1-6 76j 20j 114j 1 41
(1) : chlordecone
(2) : octabromodiphényléther
(3) : pentabromodiphényléther
(4): hexabromobiphényle
(5) : pentachlorobenzène
(6) : sulfonate de perfluorooctane
Critères communs expliquant leurs propriétés
Numéro CAS : 58-89-9
pesticide
Lindane gamma hexachlorure de benzène
Solubility in water, mg/L at 25°C: 0.0007
Vapour pressure, Pa at 25°C: 0.06
log Pow: 3.61-3.72
- demi-vie de 2,3 à 13 jours dans l’air,
30 à 300 jours dans l’eau,
50 jours dans les sédiments et
deux ans dans les sols.
-stable à la lumière, aux températures élevées et à l’acide
-s’hydrolyse dans un milieu à pH élevé.
-se décompose très lentement sous l’effet de l’action
microbienne.
- est davantage soluble dans l’eau et plus volatile que d’autres
composés organochlorés, ce qui explique qu’on le trouve dans
tous les types de milieu (eau et neige, air, sol et sédiments).
Persistance
Bioaccumulation
logKow = 3,5
-bioaccumulation facile dans la chaîne alimentaire du fait qu’il
est très soluble dans les lipides
- biotransformation et élimination rapides
-se retrouve chez les oiseaux de mer, les poissons et les
mammifères, dans l’Arctique ainsi que dans d’autres régions
du monde.
-composé volatile (pression vapeur 3,83.10-3 Pa)
- Se retrouve la trace dans des régions éloignées où il n’est
pas utilisé, notamment dans l’Arctique.
L’apport annuel de lindane au continent arctique est évalué à
13 000 kg par an.
-Le lindane et l’alpha hexachlorocyclohexane représentent
environ 75 % de la totalité des composés organochlorés
présents dans la couche de neige dans l’Arctique canadien
Potentiel de propagation à longue distance
dans l’environnement
EPA
MethodTest Name Matrix MRL
Instru
ment
EPA
508.1Chlorinated Pesticides by GC/ECD
Drinking
Water210-5 GC
EPA
508.1Chlorinated Pesticides by GC/ECD Liquid 210-5 GC
608
ModifiedOrganochlorine Pesticides by GC/ECD Liquid 0.05 GC
EPA 680Pesticides and PCBs in Water and Soil/Sediment by Gas
Chromatography/Mass SpectrometryLiquid - GCMS
EPA 680Pesticides and PCBs in Water and Soil/Sediment by Gas
Chromatography/Mass SpectrometrySolid - GCMS
EPA
8081AOrganochlorine Pesticides by Gas Chromatography Liquid 0.05 GC
EPA
8081AOrganochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 1.7 GC
EPA
8081ASPLP Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 0.05 GC
EPA
8081ATCLP Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Liquid 0.5 GC
EPA
8081ATCLP Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 0.5 GC
Méthodes de détermination
l’alpha-HCH
Numéro CAS : 319-84-6
solide cristallin brunâtre à blanc
Solubility in water, mg/L at 25°C: 2
Vapour pressure, Pa at 25°C: 2.6
log Pow: 3.8
hexachlorocyclohexane de qualité technique
-HCH (3-14%)
-HCH (11-18%)
Lindane
Insecticide principal
-HCH (6-10%)
-HCH (3-5%).
-HCH (53-70%)
Persistance de l’alpha-HCH
environnement
alpha-HCH,
bêta-HCH
gamma-HCH
air ambiant
eau de mer
demie-vie = 26 ans, 63 ans (0°C, pH = 8)
stable à la lumière, à des températures élevées,
dans l’eau chaude et dans l’acide, mais il peut
s’hydrolyser dans un milieu à pH élevé.
photolyse directe de l’hexachlorocyclohexane
dans l’atmosphère: peu efficace
accumulation dans les sols et dans les sédiments
faible polarité
biodégradation : demi-vies : 54,4 jours dans des terrains cultivés
56,1 jours dans des terrains non cultivés
125 jours dans des conditions aérobiques
48 jours dans des conditions anaérobiques
de tous les isomères de l’hexachlorocyclohexane, l’isomère alpha est celui qui
disparaissait le plus rapidement
Bioaccumulationlog Koe = 3,8
apolairebioconcentration
micro-organismes1 500 /poids sec
12 000/lipides
invertébrés 60 et 2 750/poids sec
8 000/lipides
Poissons
313 et 1 216
Potentiel de propagation à longue distance dans l’environnement
alpha-HCH et de gamma-HCH
Amérique du Nord
Arctique
sud de l’Asie
ouest du Pacifique
Antartique.
Les isomères de l’hexachlorocyclohexane sont les contaminants insecticides
organochlorés les plus persistants et les plus fréquemment détectés dans la
région Arctique : cette présence dans l’Arctique et dans l’Antarctique, où ils n’ont
été ni utilisés ni produits, constitue une preuve de leur propagation à longue
distance
Méthodes de détermination
CG-ECD anciennement
EPA MethodTest Name Matrix MRL Instrument
608 Modified Organochlorine Pesticides by GC/ECD Liquid 0.05 GC
EPA 8081A Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Liquid 0.05 GC
EPA 8081A Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 1.7 GC
EPA 8081A SPLP Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 0.05 GC
GC-MS-SIM ensuitePlus récemment GC-ion trap-MS-MS
Le béta-HCH
Numéro CAS : 319-85-7
Solubility in water, mg/L at 25°C: 0.011
Vapour pressure, Pa at 25°C: 0.053
log Pow: 3.9
hexachlorocyclohexane de qualité technique
-HCH (3-14%)
-HCH (11-18%)
Lindane
Insecticide principal
-HCH (6-10%)
-HCH (3-5%).
-HCH (53-70%)
Bioaccumulation
log Koe = 3,78
apolaire
bêta-HCH = principal isomère de l’HCH trouvé dans les
sols et dans les tissus d’animaux
sa configuration favorise une accumulation dans les milieux
biologiques et lui confère une plus grande résistance à
l’hydrolyse ou à une dégradation enzymatique
le bêta-HCH a tendance à se bioaccumuler dans des
concentrations plus élevées chez les poissons, les oiseaux et
les mammifères.
Persistance du bêta-HCH
photolyse directe de
l’hexachlorocyclohexane dans
l’atmosphère: peu efficace
accumulation dans les sols et dans les sédiments
Plus persistant des isomères
biodégradation : demi-vies : 100 jours dans des terrains cultivés
184 jours dans des terrains non cultivés
91 jours dans des conditions aérobiques
122 jours dans des conditions
anaérobiques
Potentiel de propagation à longue distance dans
l’environnement
concentrations en bêta-HCH dans l’atmosphère de l’Arctique
sont très faibles par rapport à celles de l’alpha-HCH et du
gamma-HCH (substances chimiques plus volatiles).
concentrations en bêta-HCH dans l’eau de surface de
l’Arctique 240 pg/L, # concentrations en gamma-HCH
mesurées dans ce même milieu
le bêta-HCH ait une plus grande affinité à s’associer à des
particules, une plus grande résistance à la dégradation.
Bioaccumulationlog Koe = 3,8
apolaire
bioconcentration
micro-organismes1 500 /poids sec
12 000/lipides
invertébrés 60 et 2 750/poids sec
8 000/lipides
Poissons
313 et 1 216
La toxicité du bêta-hexachlorocyclohexane pour les algues,
les invertébrés et les poissons est modérée. Les valeurs de
LC50 pour ces organismes sont d’environ 1 mg/L
l’Agence de protection de l’environnement (EPA) classe à l’heure
actuelle le bêta-HCH comme étant peut-être cancérogène pour
l’homme : cette classification a été faite sur la base de l’incidence
de nodules hépatiques et de carcinomes hépatocellulaires
observée chez des souris mâles auxquelles on avait administré du
bêta-HCH à dosages uniques dans l’alimentation .
Effets nocifs
Méthodes de détermination
CG-ECD anciennement
EPA MethodTest Name Matrix MRL Instrument
608 Modified Organochlorine Pesticides by GC/ECD Liquid 0.05 GC
EPA 8081A Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Liquid 0.05 GC
EPA 8081A Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 1.7 GC
EPA 8081A SPLP Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography Solid 0.05 GC
GC-MS-SIM ensuitePlus récemment GC-ion trap-MS-MS
chlordécone
Numéro CAS : 143-50-0
Solubility in water, mg/L at 25°C: 2.7
Vapour pressure, Pa at 25°C: 3 x 10-5 to 4 x 10-5
log Pow: 3.45
Bioaccumulation
bioconcentration
micro-organismes> 60 000 pour
la capucette de l’Atlantique
invertébrés > 9 000 pour les
huîtres
LogKow 4,50-6,00
tendance à se bioaccumuler et à se bioamplifier dans
les chaînes alimentaires aquatiques
Potentiel de propagation à longue distance
dans l’environnement
La pression vapeur du chlordécone est inférieure à 3.10-5
mm Hg à 25°C.
Le chlordécone n’est pas directement photodégradable dans
l’atmosphère. Selon les estimations, sa demi-vie dans
l’atmosphère pourrait atteindre 50 ans. Le transport
atmosphérique des particules de chlordécone a été signalé
aux Etats-Unis durant les années de production
extrêmement persistant dans l’environnement.
demi-vie du chlordécone dans les sols un et deux ans.
ni hydrolysable, ni biodégradable dans l’environnement.
La photodégradation directe est insignifiante.
Le processus primaire de décomposition du chlordécone
dans les sols ou dans les sédiments est la biodégradation
anaérobique
Persistance
est modérément toxique pour les mammifères de laboratoire
- perturbe la reproduction et il est foetotoxique chez les animaux de
laboratoire.
-cancérogène pour les rats et les souris des deux sexes, produisant des
carcinomes hépatocellulaires. L’Agence internationale pour la recherche
sur le cancer conclut qu’il existe suffisamment de preuves que le
chlordécone est cancérogène pour les rats et les souris. En l’absence
de données adéquates concernant l’homme, il est raisonnable de
considérer que le chlordécone présente un risque de carcinogénicité
pour l’être humain.
- très toxique pour les organismes aquatiques.
- faible degré de toxicité aigue ainsi que certains effets à long terme sur la
reproduction chez les vertébrés.
Effets nocifs
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS
GC-MS-MS
HPLC pour les métabolites
O
Br
Br
BrBr
Br
H
Br
Br
Br
H
octabromodiphényléther
Numéro CAS : 32536-52-0
Utilisation : retardateur de flamme
L’octaBDE que l’on trouve sur le marché est un mélange complexe
isomères pentabromodiphényléther ≤ 0,5 %,
isomères de l’hexabromodiphényléther ≤ 12 %,
isomères de l’heptabromodiphényléther ≤ 45 %,
isomères de l’octaBDE ≤ 33 %,
isomères du nonabromodiphényléther ≤ 10 %
décabromodiphényléther ≤ 0,7 %
Solubility in water, mg/L at 25°C: 0.0005
Vapour pressure, Pa at 25°C: 6.59 x 10-6
log Pow: 6.29
Persistance
-photodégradation rapide en milieu organique (demi-vie :
environ 5 heures)
- fortement adsorbé par les sédiments et les sols : seule une
fraction de cette substance est exposée à la lumière solaire, et
donc photodégradable
Bioaccumulation
d’autres diphényles bromés présents dans l’octaBDE vendu
dans le commerce (le pentaBDE et l’hexaBDE représentent
jusqu’à 12 % du produit commercialisé) ont un facteur de
bioconcentration plus élevé, par exemple :
-11 700 à 17 700 pour le pentaBDE
-Jusqu’à 5 600 pour l’hexaBDE
n’est pas susceptible de bioconcentration (facteur de
bioconcentration < 9,5)
large dimension de la molécule qui l’empêche de traverser les
parois cellulaire des organismes.
Se retrouve surtout dans les œufs d’oiseaux prédateurs
Log Kow = 6,29
Potentiel de transport à longue distance dans l’environnement
Faible pression de vapeur de l’octaBDE (solution commerciale) à 6,59 x 10-5 Pa à 21°C
demi-vie atmosphérique de l’octaBDE est évaluée à 76 jours, ce qui signifie que
cette substance peut se propager à longue distance.
Solubilité dans l’eau = 0,0005 mg/l
Pas de données de surveillance en provenance de zones reculées pour
l’octaBDE lui-même.
Les congénères moins bromés présents dans l’octaBDE commercialisé (à savoir
le pentaBDE et l’hexaBDE) se retrouvent communément dans les sédiments et
les biotes de zones reculées, ce qui donne à supposer que l’octaBDE se
propage à longue distance dans l’environnement, peut-être par voie
atmosphérique
Effets nocifs
effets mineurs sur les organismes aquatiques
concentration maximale sans effet nocif observé (CSENO) de l’octaBDE
commercialisé sur le développement des lapins, est de 2 mg/kg de poids
corporel par jour.
Cette substance est classée « Toxique » par l’Union européenne en raison
de ses effets sur la santé humaine, et accompagnée des phrases de
risque suivantes : « risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour
l’enfant » et « peut altérer la fertilité ».
La formation éventuelle de dibenzo-p-dioxines et de dibenzofuranes bromées
pendant la combustion ou au cours d’autres procédés à haute température
faisant intervenir des articles contenant de l’octaBDE en solution
commerciale est un autre sujet de préoccupation
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS
LC-MS
pentabromodiphényléther
Numéro CAS : 32534-81-9
Utilisation : retardateur de flamme
Il s’utilise surtout dans des mousses et des
élastomères rigides ou souples à base de
polyuréthane servant, pour la plupart, à
rembourrer et à fabriquer des meubles.
produit commercial
BDE-99 (2,2’,4,4’,5–
pentabromodiphényléther)
BDE-47 (2,2’,4,4’–tétrabromodiphényléther)
Solubility in water, µg/L at 25°C: 2-13
Vapour pressure, Pa at 25°C: 9,6.10-8
log Pow: 6.57
le pentabromodiphényléther est difficilement biodégradable.
demi-vie = 600 jours dans les sédiments aérobiques
150 jours dans l’eau et le sol
Persistance
Bioaccumulation
Log Kow > 5
facteur de bioconcentration du pentabromodiphényléther
commercial : 27 400 (poissons)
Le BDE-47, le BDE-99 et le pentabromodiphényléther
commercial sont rapidement absorbés et lentement éliminés
par les rats et les souris.
Les concentrations des deux congénères les plus importants
chez les baleines se trouveraient dans une fourchette allant
de 66 à 864 ng/g de lipide (BDE-47) et de 24 à 169 ng/g de
lipide (BDE-99).
Potentiel de propagation à longue distance dans l'environnement
Les éléments constitutifs du pentabromodiphényléther ont une très faible
volatilité (pressions de vapeur comprises entre 9,6.10-8 et 4,7.10-5 Pa) et sont
très peu solubles dans l’eau (entre 2 et 13 µg/l).
demi-vies atmosphériques
(10 à 20 jours pour le BDE-99; 11 jours pour le BDE-47)
transport sur de longues distances dans les airs.
Effets nocifs
-attaque principalement le foie du rat
-provoque des troubles du comportement
-immunotoxicité
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS
LC-MS
hexabromobiphényle
Numéro CAS : 36355-01-8
retardateurs de flammes dans les fibres
synthétiques et les plastiques.
Solubility in water, µg/L at 25°C: 3
Vapour pressure, KPa at 25°C: 6.9x10-6
log Pow: 6.39-7
Persistance
-biphényles polychlorés : stables et persistants dans
l’environnement.
Des échantillons de sol prélevés sur un site de fabrication de
PBB, analysés plusieurs années après un rejet accidentel,
contenaient encore des PBB.. D’après le rapport d’étude EHC,
des enquêtes de suivi effectuées sur une période de trois ans
après la fermeture d’une usine de fabrication de PBB n’a fait
apparaître aucune baisse significative des concentrations de
PBB dans les sédiments d’un cours d’eau. Des recherches
effectuées en laboratoire sur des mélanges de PBB montrent
que ceux-ci sont assez résistants à la dégradation microbienne.
Bioaccumulation
Facteur de bioconcentration : > 10 000 (chez les poissons)
LogKow : 6,39–7
les PBB sont lipophiliques et qu’ils peuvent se bioconcentrer
dans la chaîne alimentaire
Potentiel de propagation à longue distance dans
l’environnement
le transport à longue distance des PBB dans l’atmosphère
n’a pas été prouvé, mais que la présence de ces composés
dans des échantillons de phoques arctiques indique une
grande dispersion géographique.
pression vapeur de l’hexabromobiphényle est de 6,9.10-9 kPa
Effets nocifs
Peu de données sont disponibles sur les effets des PBB sur les organismes
dans l’environnement.
Aucune information n’est disponible sur les effets des PBB sur les
écosystèmes.
Le rapport d’étude EHC conclut que les biphényles polybromés sont
extrêmement persistants dans les organismes vivants et que l’on sait qu’ils
produisent des effets toxiques chroniques ainsi que des cancers chez les
animaux.
La concentration maximale sans effet observé (CSEO) s’est établie à 0,15
mg/kg de poids corporel par jour.
Un certain nombre d’effets toxiques ont été observés chez des animaux de
laboratoire à des doses se situant aux alentours de 1 mg/kg de poids
corporel par jour à la suite d’une exposition de longue durée.
L’Agence internationale pour la recherche sur le cancer a classé
l’hexabromobiphényle parmi les cancérigènes possibles pour l’être
humain
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS ionisation négative
LC pour les isomères
pentachlorobenzène
Numéro CAS : 608-93-5
pesticide
comme retardateur de flamme
Solubility in water, mg/L at 25°C: 0.56
Vapour pressure, Pa at 25°C: 2
log Pow: 5.03-5.63
oxydation photochimique dans l’atmosphère (demi-vie 65 jours)
eaux de surface, dégradation rapide sous l’effet du
rayonnement solaire (41 % de pertes après 24 heures)
Dans les eaux de surface chargée de particules : demi-vie
=194-1250 jours,
eaux plus profondes (conditions anaérobies): demi-vie = 776 -
1380 jours
boues d’épuration : demi-vies : 103-219 et jours
Le PeCB semble être très persistant dans les sols, l’eau et l’atmosphère,
Bioaccumulation
log Koe 4,8 et 5,18
facteur de bioconcentration mesuré sur la base du poids
corporel frais total varie entre 3 400 et 13 000
le facteur de bioconcentration dépasse la limite des 5 000
bioconcentration pour les poissons de 5 300.
bioaccumulation de 810 chez les moules
20 000 chez la truite arc-en-ciel
401 000 chez les vers de terre
Potentiel de transport à longue distance dans
l’environnement
pression de vapeur = 2,2 Pa à 25°C
demi-vie dans l’air 277 jours en moyenne, allant de 45 à 467 jours
Solubilité dans l’eau (en mg/l) = 0,56
le PeCB se déplacerait en Europe sur plus de 8 000 kilomètres
Les concentrations atmosphériques étaient presque
uniformes dans toute l’Amérique du Nord, la concentration
moyenne étant de 0,045 ng/m3, avec un minimum de 0,017
et un maximum de 0,138 ng/m3
échantillons de sédiments prélevés au fond des ports au nord
de la Norvège et dans la péninsule de Kola en Russie, au-delà
du cercle arctique, contenaient du PeCB, à des concentrations
variant entre 2 et 5 μg/kg de poids sec
Effets nocifs
Toxique en cas d’ingestion
Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner
des effets néfastes à long terme pour l’environnement
aquatique
DL50 chez les rats, après exposition par voie orale: 250 mg/kg
DL50 par voie cutanée, une concentration de 2 500 mg/kg
effets sur le foie et les reins
effets tératogènes : diminution du poids fœtal
Pour les organismes d’eau douce, des données sur la
toxicité aiguë sont disponibles pour les algues, les crustacés
et les poissons .
CL50 pour les organismes d’eau douce : 250 μg/l pour les
poissons. 10 μg/l pour les crustacés
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS ionisation positive
LC chirale pour les isomères optiques
sulfonate de perfluorooctane
Numéro CAS : 29457-72-5
applications extrêmement diverses : textiles et cuirs; placage métallique;
emballages alimentaires; mousses extinctrices; polissage des sols;
nettoyage des dentiers; shampoings; revêtements et additifs;
photographie et photolithographie; fluides hydrauliques dans l’industrie
aéronautique.
Solubility in water, mg/L at 25°C: 519
Vapour pressure, Pa at 25°C: 3,31 x 10-4
log Pow: ?
Persistance
extrêmement persistant.
Son hydrolyse à différentes températures et pour différentes
valeurs du pH ne montre aucune décomposition observable;
la demi-vie du sulfonate de perfluorooctane a été établie à
plus de 41 ans.
La biodégradation de cette substance a également été
évaluée en milieu aérobique et anaérobique. Aucune
décomposition apparente ne s’est produite.
BioaccumulationLogKow non mesurable
Le sulfonate de perfluorooctane ne s’accumule pas dans les tissus adipeux,
contrairement à de nombreux autres polluants organiques persistants, étant à la fois
hydrophobique et lipophobique. Par contre, il se lie aux protéines dans le sang et le
foie.
facteurs de bioconcentration dans le foie et le plasma sanguin à 2 900 et 3 100.
Potentiel de propagation à longue distance dans l’environnement
Le sel de potassium du sulfonate de perfluorooctane a une pression vapeur
de 3,31.10-4 Pa. le sulfonate de perfluorooctane lui-même ne devrait pas se
volatiliser de manière significative.
il est transporté dans l’atmosphère principalement en étant lié à des
particules, en raison de ses propriétés tensio-actives, plutôt qu’à l’état
gazeux
La présence de sulfonate de perfluorooctane dans des biotes arctiques
très divers, loin des sources anthropiques, démontre la capacité de cette
substance à se propager à longue distance.
demi-vie photolythique : supérieure à 3,7 ans
Effets nocifs
Des données toxicologiques sont disponibles pour les rats et les singes
après une exposition aigue, sous-chronique ou chronique. Des doses
élevées de sulfonate de perfluorooctane (sel de potassium) entraînent la
mort et, à des doses plus faibles (inférieures au milligramme), des lésions
gastrointestinales ainsi qu’une perte de poids ont été observées. Des cas de
décès et d’intoxication des mères et de leur progéniture ont été signalés
dans le cadre d’une étude multigénérationnelle. Le sulfonate de
perfluorooctane peut affecter la maturation des poumons chez les jeunes
rats.
Méthodes de détermination
GC-ECD
CG-MS
LC-MS-ESI
Liquid Chromatography (RPLC) with Suppressed Conductivity Detection
Elimination des 9 nouveaux POPs
A consulter
Projet de directives techniques générales actualisées pour la gestion
écologiquement rationnelle des déchets constitués de polluants
organiques persistants (POP), en contenant ou contaminés par ces
substances
Autres méthodes d’élimination envisageables lorsque la teneur
en POP est faible
Elimination écologiquement rationnelle
Prétraitement
Méthodes de destruction et de transformation irréversible
Autres méthodes d’élimination lorsque la destruction ou la
transformation irréversible ne constituent par l’option
préférable du point de vue écologique
Ne diffère pas beaucoup des méthodes traditionnelles
Prétraitement
Adsorption et absorption
consiste à séparer une substance (liquide, huile, gaz) d’une phase et à l’accumuler à
la surface d’un solide (charbon actif, zéolithe, gel de silice, etc.)
Déshydratation
processus de prétraitement qui élimine une partie de l’eau des déchetsà traiter.
Mélange
mélange à d’autres matières de déchets ayant une teneur en POP supérieure à la
faible teneur définie
Séparation huile/eau
Ajustement du pH
Réduction de la taille
Contrôler la taille des particules pour un meilleur traitement
Désorption thermique
Méthodes de destruction et de transformation irréversible
mentionnées aux Annexes IV A et IV B de la Convention de Bâle
5 opérations possibles
D9 Traitement physico-chimique;
D10 Incinération à terre;
R1 Utilisation comme combustible (autrement qu’en incinération directe) ou autre
moyen de produire de l’énergie;
R3 Recyclage ou récupération des substances organiques qui ne sont pas utilisées
comme solvants, mais uniquement pour la conversion des déchets en gaz;
R4 Recyclage ou récupération des métaux ou des composés métalliques
uniquement pour les activités métallurgiques primaires et secondaires décrites à la
section k)
Les POP isolés lors d’un prétraitement doivent ensuite être éliminés au moyen de l’opération D9 ou D10
a) Réduction par un métal alcalin
b) Décomposition catalysée par une base
c) Hydrodéchloration catalytique
d) Co-incinération en four de cimenterie
e) Réduction chimique en phase gazeuse
f) Incinération des déchets dangereux
g) Réactions de déchloration photochimique et de déchloration
catalytique
h) Jet de plasma
i) Méthode au tert-butoxyde de potassium
j) Oxydation dans l’eau supercritique et oxydation dans l’eau sous-
critique
k) Productions de métaux par procédés thermiques et métallurgiques
l) Conversion des déchets en gaz
Méthodes de destruction et de
transformation irréversible
a) Décharge spécialement aménagée
b) Stockage permanent dans des mines et formations souterraines
Autres méthodes d’élimination lorsque la destruction ou la transformation
irréversible ne constituent par l’option préférable du point de vue écologique
Autres méthodes d’élimination envisageables lorsque la teneur
en POP est faible
