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MANEJO DEL DERRAME PLEURAL MALIGNO

Manejo del derrame pleural maligno

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MANEJO DEL DERRAME PLEURAL MALIGNO

Introducción

Las enfermedades de la pleura son

comunes, y más de 3000 por 1 millón

de habitantes desarrollan derrame

pleural cada año.

Considerando que hay 60 diferentes

causas de derrame pleural, debe

establecerse el diagnóstico con su

subsecuente manejoTam O Vinn, Naveed Alam, Aminazad Ali, Marshall Blair, Choong Cliff. Decision

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Patogenia

La patogenia del derrame pleural puede

deberse a un exceso en la formación de

líquido pleural o disminución en la

absorción de este líquido.

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Patogenia

Hay diferentes mecanismos en el desarrollo

de derrame pleural:

– Incremento en la presión de capilares

pulmonares (por ejemplo: falla cardiaca)

– Incremento en la permeabilidad de

capilares pulmonares (por ejemplo:

neumonía)

– Disminución de la presión intrapleural (por

ejemplo: atelectasias)

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Patogenia

– Diminución en la presión oncótica del plasma (por ejemplo: hipoalbuminemia)

– Incremento de la permeabilidad pleural (por ejemplo: infección)

– Obstrucción del drenaje linfático pleural (por ejemplo: malignidad)

– Líquidos de otras cavidades o sitios (por ejemplo: líquido peritoneal, retroperitoneal o subaracnoideo)

– Ruptura de vasos torácicos (por ejemplo: hemotórax, quilotórax)

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Anamnesis del derrame pleural

La historia clínica debe hallar la causa del derrame pleural

Las causas comunes tales como enfermedad cardiaca, factores de riesgo para malignidad y exposición a infecciones, deben ser preguntadas.

Otras preguntas, tales como la duración de los síntomas, la recurrencia del derrame y el efecto de los síntomas en el pcte deberían sugerir un diagnóstico y el apropiado curso del manejo

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Examen físico del derrame pleural

Al examinar al paciente debe

establecerse si el derrame pleural es

unilateral o bilateral, esta dato ayuda al

diagnóstico

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Laboratorio

Hemograma completo con recuento celular (puede sugerir infección o malignidad)

Bioquímica (por ejemplo: daño renal)

Perfil hepático (causas hepáticas del derrame)

Albúmina

Lipasa

Lactato deshidrogenasa

Hemocultivos y serología

Investigación de enfermedades autoinmunes

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Imagenología

Rx de tórax: los derrames pleurales

mayores a 75 ml son visibles en las

radiografías de tórax

La incidencia en decúbito lateral puede

confirmar los derrames pleurales de

pequeño volumen

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Imagenología

Ecografía torácica: es usada en los derrames pleurales de pequeño volumen, identificar áreas de tabicación y servir de guía para la toracocentesis y biopsia pleural

Tomografía computarizada: identificar la causa del derrame pleural tales como malignidad pulmonar, bronquial o pleural. La TC puede caracterizar el derrame en términos de tamaño, localización y presencia de tabicaciones.

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Imagenología

Tomografía de emisión de

positrones: es usada en la

investigación de derrame pleural

maligno

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Toracocentesis

La morbilidad asociada con la

toracocentesis es baja si se realiza por

un operador con experiencia.

Las más comunes complicaciónes son

la reacción vagal y el neumotórax

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Hallazgos de Laboratorio en líquido pleural

Proteínas: en exudado, la razón de

proteínas de líquido pleural sobre proteínas

séricas es mayor a 0.5

LDH: es exudado, la razón de LDH de líquido

pleural sobre LDH sérica es mayor a 0.6

pH: el pH es usualmente de 7.45 a 7.55 para

trasudado y 7.30 a 7.45 para exudado

Colesterol: en exudado, colesterol es más

de 1.16Tam O Vinn, Naveed Alam, Aminazad Ali, Marshall Blair, Choong Cliff. Decision

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Hallazgos de Laboratorio en líquido pleural

Cultivos: microorganismos en líquido

pleural puede cultivarse en caso de

infección

Citología: la sensibilidad por la

malignidad varía entre 40 y 87 %

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Broncoscopía Fibroóptica

La Broncoscopía puede ser usada en

enfermedades malignas

endobronquiales sospechadas

(particularmente si el pcte tiene

síntomas tales como hemoptisis y

estridor)

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Biopsia pleural

La biopsia pleural puede ser realizada

bajo anestesia local

Al menos 4 especímenes de biopsia

deben ser tomadas en el mismo lugar

Brinda un diagnóstico de Tuberculosis

(sensibilidad > 85 %), malignidad

(sensibilidad de 45% - 60%) y

amiloidosis puede ser establecidaTam O Vinn, Naveed Alam, Aminazad Ali, Marshall Blair, Choong Cliff. Decision

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Biopsia Pleural: contraindicaciones:

Pctes con recuento de plaquetas < 50 000

Infecciones de la piel en el sitio de inserción

Derrame pleural de pequeño volumen (por el riesgo de injuria de vísceras infradiafragmáticas)

Enfermedad respiratoria severa (debido al riesgo de neumotórax)

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Biopsia Pleural: complicaciones:

Sangrado, hemotórax, neumotórax,

infección superficial y pleural, e injuria a

hígado y bazo

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Toracoscopía:

Es típicamente realizada bajo anestesia general, pero puede ser usada con anestésicos locales y sedación.

La visualización directa de la pleura parietal y visceral y la biopsia de la pleura puede ser simultáneamente realizada

Toracotomía:

Debe ser realizada cuando otros métodos diagnósticos han fallado.

La toracotomía es discutible en el manejo de derrame pleural

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Actualmente el cancer de Pulmón es el más común tumor metastásico de la pleura en el varón y el cancer de mama en la mujer.

Ambos canceres son responsables del 50 -65 % de todos los derrames pleurales malignos. Los linfomas, tumores del tracto genitourinario y gastrointestinal son responsables de un 25 %.

El derrame pleural de un tumor primario desconocido es responsable de un 7 - 15 % de todos los derrames pleurales malignos.

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Presentación clínica

La mayoría de derrames pleurales

malignos son sintomáticos (C)

Los derrames pleurales masivos son

más comunmente debido a malignidad

(C)

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Manejo: Observación

La Observación es recomendada si el

pcte está asintomático y el tipo de

tumor es conocido (C)

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Aspiración pleural terapéutica

El derrame pleural tratado por

aspiración únicamente está asociado

con una alta tasa de recurrencia del

derrame a 1 mes de la aspiración; esto

no es recomendable si la espectativa de

vida es mayor a 1 mes (A)

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Tubo de drenaje intercostal e instilación intrapleural de esclerosante

Otros pctes con una expectativa muy

corta de vida debe colocarse un tubo

pequeño en el tórax seguida de la

pleurodesis, esto es preferible a la

aspiración recurrente (√)

El drenaje intercostal debe ser seguido

de la pleurodesis para prevenir

recurrencias al menos que el pulmón

esté significativamente “atrapado” (A)Roberts M, Naville E, Berrisford R. Management of a malignant pleural effusion: British

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Tamaño del tubo intercostal

El cateter intercostal pequeño (10 - 14

F) debe ser seleccionado inicialmente

para drenaje pleural y pleurodesis (A)

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El drenaje pleural, pleurodesis y pulmón “atrapado”

El abundante drenaje pleural debe ser drenado de manera controlada para reducir el riesgo de edema por reexpansión pulmonar (C)

En pacientes donde únicamente la aposición pleural parcial puede ser realizada, la pleurodesis química puede aún intentarse y proveer alivio sintomático (B)

En casos sintomáticos donde la aposición pleural no puede realizarse (“pulmón atrapado”) la colocación de cateter pleural ofrece una atractiva terapéutica que la aspiración recurrente (√)

El drenaje pleural y la reexpansión pulmonar deben confirmarse radiográficamente, la pleurodesis no debe retrasar (B)

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Analgesia y premedicación

Lidocaína (3 mg / Kg; máximo 250 mg)

debe ser administrada

intrapleuralmente justo antes de

administrar la sustancia esclerosante

(B)

La premedicación debe ser considerada

para aliviar la ansiedad y dolor asociado

con la pleurodesis (C)

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Esclerosante y complicaciones

El talco es el más efectivo esclerosante disponible para la pleurodesis (A)

La Bleomicina es una alternativa de esclerosante con una tasa moderada de eficacia (B)

El dolor pleurítico y la fiebre son los más comunes efectos adversos de la administración del esclerosante (B)

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Bleomicina

La Bleomicina es el agente antineoplásico más usado para el manejo de la efusión pleural maligna. Su mecanismo de acción es predominantemente como un químico esclerosante similar al talco y tetraciclina.

Los estudios no han demostrado la superioridad sobre el talco.

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La rotación seguida de la pleurodesis

La rotación del pcte no es necesaria

después de la instilación intrapleural del

esclerosante (A)

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Clampado y remoción del tubo intercostal. El tubo intercostal debe ser clampado por 1 hora después de la administración del esclerosante (C)

En ausencia de excesivo drenaje de líquido pleural (> 250 ml / día) el tubo intercostal debe ser removido en 24 - 48 horas de la administración del esclerosante (C)

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Fibrinolíticos intrapleural

La instilación intrapleural de drogas

fibrinolíticas están recomendadas

para el alivio de la disnea debido a

derrames malignos multiloculados

resistentes a un simple drenaje (C)

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Toracoscopía

En pacientes con un BUEN ESTADO GENERAL, la toracoscopía está recomendada para el diagnóstico de la sospecha de derrame pleural maligno y la realización de drenaje y pleurodesis

El uso del talco en la toracoscopía debe ser considerada para el control de la recurrencias del derrame pleural maligno (B)

Toracoscopía es un procedimiento seguro con bajas tasas de complicaciones (B)

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Drenaje pleural por cateter usado ambulatoriamente

El cateter pleural de uso ambulatorio es

efectivo en el control de la recurrencia y

síntomas del derrame pleural maligno

en pacientes seleccionados (B)

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Pleurectomía

La Pleurectomía ha sido escrita como un tratamiento para el derrame pleural maligno

La pleurectomía es un procedimiento invasivo con una significativa morbilidad

Las complicaciones pueden incluir: empiema, hemorragia y falla cardiorespiratoria (la tasa de mortalidad ha sido descrita en un 10 - 19 %)

No hay evidencia suficiente para recomendar esto como una alternativa a la pleurodesis o al cateter pleural en derrames recurrentes o pulmón “atrapado”

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El derrame pleural maligno tiene un

pronóstico particularmente pobre con

un promedio de expectativa de vida de

aproximadamente 4 meses

El tratamiento del derrame pleural es

basado en síntomas. La disnea es el

síntoma más común, seguido de la tos

y disconfort de tórax

Gillen J, Lan C. Permanant Indwelling catheters in the management of Pleural

Effusions. Rev Thorac Surg Clin 2013; 23 (5): 67 - 71

Consideraciones antes de colocar el cateter pleural permanente tunelizado

Síntomas

Cuan rápido recurre la efusión

Expectativa de vida del paciente

Estado general del paciente / candidato a cirugía

Pulmón “atrapado” u obstrucción endobronquial por tumor

Respuesta a la terapia sistémica

Preferencias del paciente

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Ventajas del cateter pleural permanente tunelizado

No requiere anestesia general

Mínimamente invasiva

Estancia hospitalaria corta (comparado con la pleurodesis)

Un único procedimiento

Control a largo plazo

Pleurodesis espontánea en la mitad de los pacientes

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Desventajas del cateter pleural permanente tunelizado

Baja tasa de resolución de la efusión

comparada con la pleurodesis química

Riesgo de infección relacionada con el

cateter

Necesidad de soporte en casa para

manejo del paciente

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Tipos de cateter

En 1997 la FDA aprobó el cateterPheur X, hecho por Biomédicas Denver para el uso de cateter pleural permanente tunelizado para el drenaje intermitente de la efusión pleural recurrente crónica

El Pleur X cateter continúa siendo la industria estandar para el cateterpleural permanente tunelizado

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Tipos de cateter

El competidor primario en Estados

Unidos es el Sistema de drenaje pleural

Aspira hecho por el Sistema de Acceso

Bard. Este tipo de cateter es muy

similar al Pleur X. La diferencia primaria

está en el uso de botellas al vacío para

el drenaje pleural; Cateter Aspira usa

una bomba manual

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Manejo del cateter después de la colocación

El médico remueve 1500 ml durante la

sesión inicial de drenaje. Con el drenaje

de más de 1500 ml el pcte incrementa

el riesgo de edema por reexpansión

pulmonar, lo que puede poner en

peligro la vida del pcte.

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Tips en el manejo en casa

El drenaje de líquido pleural usando las técnicas estériles debe realizarse cada 1 o 2 días.

No drenar más de 1 litro en cada sesión

No maltratar, no mojar

Monitorizar los signos de infección

Si al menos 50 ml es removido en 3 drenajes consecutivos, puede considerarse retirar el cateter

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Resultados del cateter pleural permanente tunelizado

En 2011, Van Meter y colaboradores realizaron una

revisión de los resultados del uso del cateter pleural

permanente tunelizado en el tratamiento del derrame

pleural maligno. Un análisis de 19 estudios (1 estudio

randomizado controlado y 18 serie de casos) con un

total de 1370 pacientes, ellos encontraron que 96 %

de pctes mostraron resolución de los síntomas, 46 %

de pctes presentaron pleurodesis espontánea con

remoción subsecuente del cateter y 88 % de pctes

no tenían complicaciones relacionadas al cateter

pleural.

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Complicaciones del cateter

TEMPRANAS:

Neumotórax

Sangrado

Injuria pulmonar

Dolor postprocedimiento

TARDÍAS:

Infección

Obstrucción del lumen del cateter

Remoción accidental del cateter

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Resumen

El cateter pleural permanente tunelizado ha sido una buena adición al tratamiento del derrame pleural recurrente crónico

Éste cateter ofrece un procedimiento menos invasivo con una estancia hospitalaria corta postprocedimiento con una baja incidencia de hospitalizaciones repetidas por complicaciones relacionadas al drenaje

Faltan estudios randomizados que diferencien claramente en que pctes es mejor el uso de cateter pleural permanente tunelizado como intervención inicial de la pleurodesis tradicional.

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Hay muchas opciones invasivas en el

manejo de la efusión pleural maligna

que incluye drenaje torácico temporal

con o sin esclerosis química, cateter

tunelizado permanente, toracoscopía

médica y la pleurodesis, VATS

(Cirugía torácica video asistida) y

talco, y raramente la decorticación

Murthy S, Rice T. Surgical Management of Malignant Pleural Effusions. Rev

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Los factores pronósticos para la

sobrevida después de cirugía paliativa

de derrame pleural maligno incluye:

leucocitosis, hipoxemia e

hipoalbuminemia

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Cateter pleural tunelizado

Fig 1 (A) Radiografía de tórax preprocedimiento de un paciente con una gran

efusión pleural maligna izquierda, causando desviación del mediastino,

complicación de cancer de mama. (B) Efecto paliativo de la paciente con

cancer de mama que fue obtenido con un cateter pleural tunelizado a pesar

del fracaso en obtener expansión completa de este pulmón izquierdo

particularmente “atrapado”.

Fig 2 (A) Radiografía de tórax preprocedimiento de un paciente con una efusión

pleural maligna derecha complicada por un cancer pulmonar no células

pequeñas (B) Radiografía de tórax inmediatamente postprocedimiento después

de colocar un cateter pleural tunelizado.

Fig 3 (A) Radiografía de tórax preprocedimiento en un paciente sintomático

con efusión pleural maligna (EPM) recurrente izquierda después de

toracocentesis. El recibió un inhibidor de Kinasa (axitimb) para su cancer renal

metastásico a hueso, cerebro y pleura. (B) Radiografía de tórax 2 meses

después de remover el cateter pleural tunelizado (C) Radiografía de tórax 1

mes después de remover el cateter pleural tunelizado demostrando el éxito de

la pleurodesis y el excelente control del espacio pleural izquierdo

VATS y la pleurodesis con talco

El manejo quirúrgico de la EPM típicamente inicia y termina con VATS y la pleurodesis con talco.

La introducción de la videotoracoscopiaaños atrás redujo dramáticamente la morbilidad (asociada con operaciones más invasivas)

La eficacia del procedimiento ha sido confirmado por una revisión sistemática de datos y la paliación de la disnea y las tazas de pleurodesis de éxito en un 90 %.

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Fig 4. Visión del espacio pleural derecho por VATS después de la aplicación

efectiva de talco por aerosol spray. La pleurodesis exitosa requiere la

exposición de la superficie pleural entera al talco. Esta exposición es realizada

por drenaje completo del líquido pleural y subsecuente exposición del segmento

de lo pleural al aerosol. Este proceso requiere múltiples aplicaciones del talco,

meticulosa exposición de toda la superficie pleural.

Fig 6. Imágenes de tomografía computarizada de una paciente con cancer

de mama estadio IV y EPM (A) ventana pulmonar y (B) ventana

mediastinal. Obstrucción endobronquial maligna de un lóbulo pulmonar

inferior derecho. Se realizó Broncoscopía, VATS y pleurodesis con talco

Decorticación

No hay duda que la pleurectomía y la decorticación es un procedimiento efectivo para controlar el espacio pleural. Sin embargo la morbilidad de la pleurectomía y la decorticación por toracotomía en pacientes con EPM reduce su beneficio paliativo

La excepción es el mesotelioma maligno en el cual esta opción quirúrgica es el procedimiento de elección paliativo en la EPM complicada del mesotelioma

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Fig 7 (A) La visión inicial por VATS de una EPM multiloculada. Esto no debe

desanimar al cirujano de una cuidadosa ruptura, debridación y evacuación de

las loculaciones (B) Visión del VATS después de la evacuación de las

loculaciones y antes de la evacuación completa del líquido pleural en

preparación para pleurodesis con talco

Fig 8. Visión del VATS de adesiones tenues como complicación de una

pleurodesis fallida por EPM

Fig 9 (A) Imágenes de Tomografía computarizada preprocedimental de una

mujer de 64 años de edad con cancer de mama, quien ha fracasado la

toracocentesis y la pleurodesis química, pero respondió a la terapia sistémica

(B) Visión a través del VATS de una decorticación incluyendo metastectomía

antes del talco (C) Radiografía de tórax inmediatamente post-procedimental

Resumen

La toracocentesis ayuda al diagnóstico, es paliativo

al final de la vida del pcte de la EPM

Otras estrategias son necesarias para la paliación

del pcte con potencial sobrevida a largo plazo

El cateter pleural tunelizado brinda un simple y

efectivo tratamiento a la EPM, particularmente en

pacientes con pulmón “atrapado”

La VATS más talco brinda una eficacia y duración de

la pleurodesis y paliación de la disnea. La anestesia

general es requerida.

Murthy S, Rice T. Surgical Management of Malignant Pleural Effusions. Rev

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Resumen

La decorticación, particularmente la toracotomía debe ser reservada para la paliación del manejo del mesotelioma.

El manejo quirúrgico de la EPM requiere que el pcte esté en BUEN ESTADO GENERAL, y pronóstico con la capacidad de obtener la expansión pulmonar, y el control de la producción del fluido: Esto no es un ideal procedimiento; el tratamiento quirúrgico debe ser individualizado

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Efusión pleural maligna

La efusión pleural maligna (EPM) es un problema clínico común, esto puede complicar más una malignidad; aproximadamente cada año 125000 personas en Europa desarrollan una EPM debido únicamente a cancer de pulmón

En adición, cerca de uno de tres pacientes con cancer de mama y más (> 90 %) de pctes con mesotelioma desarrollan una EPM

Davies H, Lee G. Management of malignant pleural effusions: questions that

need answers. Curr Opin Pulm Med 2013; 19 (4): 374 - 379

Hallazgos recientes

El talco continúa siendo el más efectivo

esclerosante valorado para la

pleurodesis en EPM

Un reciente estudio controlado

randomizado compara la pleurodesis

con talco y la inserción de cateter

pleural permanente como primera línea

de terapia siendo igualmente efectivas.

Davies H, Lee G. Management of malignant pleural effusions: questions that

need answers. Curr Opin Pulm Med 2013; 19 (4): 374 - 379

Fig 1. Imagen de tomografía computarizada de un paciente con EPM

secundaria a mesotelioma. Nótese la inversión del hemidriafragma

izquierdo como resultado de EPM

Conclusión

Todo paciente con enfermedad pleural maligna no debe ser tratado de la misma forma. Sin embargo, el desarrollo de algoritmos de trabajo, demandarán mejores predictores pronósticos e indicadores para tratamiento exitoso.

Factores específicos del tumor, y el desarrollo local pleural deben ser incorporados en la decisión de un tratamiento personalizado seleccionado para el pcte

Davies H, Lee G. Management of malignant pleural effusions: questions that

need answers. Curr Opin Pulm Med 2013; 19 (4): 374 - 379