Monagrafia del resveratrol

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  • 7/23/2019 Monagrafia del resveratrol

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    DEDICATORIA

    A nuestros Padres quienes se han sacrificado

    para poder llegar hasta donde estamos en este

    momento y quienes lo dan todo por nosotros.

    De igual forma a mis profesores, compaeros y

    amigos quienes han sa!ido apoyarnos y darnos

    "nimos para continuar, pese a las dificultades

    por las que uno pasa en el d#a a d#a

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    OBJETIVOS

    Verificar la existencia de resveratrol en un vino tino. Saber los beneficios y del resveratrol. Manejar adecuadamente la tcnica de destilacin simple.

    Poner todos nuestros conocimientos en practica para un buen desempeo

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    ndice

    pg.

    I. Introduccin 4

    II. Objetivos.. 5

    III. Marco terico.. 6

    3.1istoria........ 6

    3.2 !efinicin.... 6

    3.3 Propiedades del resveratrol. 11

    ".".#$l resveratrol previene el colesterol y arteriosclerosis ... 12

    ".".%$l resveratrol nos prote&e contra el c'ncer 12

    "."." $l resveratrol conserva la vista.. 12

    ".".( $) resveratrol cuida de la salud mental........................ 13

    3.4 $fectos secundarios y advertencias 13

    3.5 Mtodo *nalitico del +esveratrol 15

    ".,.# $Mtodo *nal-tico del +esveratrol........................ 15

    ".,.% $ipo de /romato&rafia P)/........................ 16

    IV. Procedimiento experimental... 19

    4.1 !estilacin simple................................................................ 19

    4.2 Materiales y reactivos 20

    4.3 Procedimiento. 21

    V.+$S0)*!OS.. 26

    VI. +$/OM$1!*/IO1$S 27

    VII. /O1/)0SIO1$S 27

    VIII. 2I2)IO3+*45*.. 28

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    I

    INTRODUCCIN

    El resveratrol y todos estos compuestos estn presentes en el vino tinto (pero

    no en el vino blanco), siendo este considerado como una de las fuentes ms

    ricas de polifenoles de la dieta humana. Un vino tinto rico en taninos puede

    contener hasta 3 de polifenoles por litro y los bebedores moderados de vino

    tinto absorben una cantidad de polifenoles superior a la media de la poblaci!n.

    "ambi#n est presente en las frambuesas, moras, y en eneral todas las frutas

    del bos$ue de color ro%o. &e ha observado en ciertas poblaciones en las $ue a

    pesar de sus dietas altas en rasas saturadas hay ba%os 'ndices de enfermedad

    cardiovascular debido al consumo frecuente de vino. El efecto ben#co del vino

    tinto se da con su consumo leve a moderado, con un mimo de 3** m+ por

    d'a. El contenido de resveratrol en 1* m+ de vino tinto es de *.2- a 1.- m y

    una ta/a de uvas ro%as contiene *.24 0 1.2 m.

    +a perdida celular, la acumulaci!n de c#lulas, mutaciones del ncleo

    celular() y de las mitocondrias, la acumulaci!n de toinas, intra y etra

    celulares y el incremento de coneiones $u'micas no deseadas son los pilares

    del proceso de nuestro enve%ecimiento y de esta manera el proceso de

    enve%ecimiento supone una puesta en marcha de numerosos factores.

    El resveratrol al poder estimular y actuar de manera eperimental sobre las

    v'as y las dianas (sirtuinas) de la lonevidad, nos acerca la posibilidad de

    prolonar la vida previniendo enfermedades $ue va acompa5ada a la edad.

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    RES!E"

    6uchos estudios recientes han reportado efectos ben#cos prometedores del

    consumo de vino tinto. +os polifenoles en #l poseen efectos protectores sobre

    diversos sistemas corporales. Esta revisi!n pretende anali/ar los efectos

    anticancer'enos, protectores cardiovasculares, neuroprotectores,

    antidiab#ticos y antienve%ecimiento $ue han sido descubiertos hasta el

    momento. &e necesitan ms estudios $ue describan los precisos mecanismosmoleculares de estos potenciales efectos ben#cos del vino tinto en la salud de

    la poblaci!n, ya $ue se trata de una alternativa prometedora y con pocas

    reacciones adversas.

    El resveratrol es un potente antioidante natural del rupo de los polifenoles,

    elaborado por ms de 7* especies de plantas en respuesta a situaciones

    estresantes (radiaci!n ultravioleta, infecciones fnicas8 ). &e halla en las

    partes le5osas del pino, la vid, los frutos secos (nueces, cacahuetes), la piel de

    las uvas y en el vino, especialmente el vino tinto, en las moras y otros frutos

    silvestres. +a cantidad de resveratrol en las diferentes fuentes es variable y

    depende de varios factores, as' por e%emplo, en la piel de la uva depende deltipo de cultivo, orien eorco, etc. El resveratrol se encuentra en la

    naturale/a en forma de is!mero cis y trans, siendo la forma ms habitual en la

    piel de la uva el transreveratrol. &e considera $ue dos copas de vino e$uivalen

    a 4** m de etracto de uva y $ue para obtener la dosis terap#utica,

    necesitar'amos tomar 1.*** botellas de vino. En humanos, aun$ue el trans9

    resveratrol parece absorberse bien, cuando se toma por v'a oral su

    biodisponibilidad es relativamente ba%a debido a su rpido metabolismo y

    eliminaci!n renal (vida media aproimada de horas) consiuiendo unos

    niveles muy ba%os, tanto intracelularmente como en plasma . +os estudios han

    demostrado un polimorsmo en la absorci!n intestinal, as' como en lametaboli/aci!n heptica sen las especies utili/adas en los estudios. El

    resveratrol es capa/ de estimular la familia de enes &:;"1, $ue codican las

    sirtuinas (histonas deacetilasas 9dependientes), y por lo tanto poner en

    marcha los procesos metab!licos relacionados con la duraci!n de la vida, $ue

    son los mismos $ue se desencadenan con reimenes hipocal!ricos,

    mimeti/ando por ello la restricci!n cal!rica. +os estudios reali/ados con

    resveratrol muestran $ue presenta efectos antioidantes 9 antienve%ecimiento,

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    eneralmente se trata

    de una cromatoraf'a de ba%a resoluci!n de forma $ue se suele utili/ar en los

    pasos nales del proceso de puricaci!n. "ambi#n es muy til para la

    determinaci!n de la estructura terciaria y la estructura cuaternaria de lasprote'nas puricadas. +a cromatoraf'a de ltraci!n molecular es un m#todo de

    cromatoraf'a en columna por el cual las mol#culas se separan en soluci!n

    sen su peso molecular, o ms precisamente, sen su radio de &toBes. En

    esta cromatoraf'a, la fase estacionaria consiste en laros pol'meros

    entrecru/ados $ue forman una red tridimensional porosa. los nes prcticos,

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    la columnas se empa$uetan con pe$ue5as part'culas esferoidales formadas por

    esos pol'meros entrecru/ados. En consecuencia, estas part'culas son porosas, y

    el tama5o de los poros es tal $ue alunas mol#culas (las demasiado randes)

    no podrn inresar a esos poros, en tanto $ue otras (las sucientemente

    pe$ue5as) podrn pasar libremente. +os poros $uedan conectados formando

    una malla o red, lo cual determina una serie de caminos a ser recorridos por las

    mol#culas $ue acceden al interior de esta.

    &9 Cro"ato5ra-a &e interca"io inico.9 En la cromatoraf'a de

    intercambio i!nico, la retenci!n se basa en la atracci!n electrosttica entre los

    iones en soluci!n y las caras inmovili/adas a la fase nlisis de polifenoles en

    los vinos mediante t#cnicas de separaci!n estacionaria. +os iones de la misma

    cara son ecluidos mientras $ue los de cara opuesta son retenidos por la

    columna. lunos tipos de intercambiadores i!nicos sonF

    i) ;esinas de poliestireno,

    ii) intercambiadores i!nicos de celulosa y detranos (eles) y

    iii) &ilica porosa o vidrio de tama5o de poro controlado.

    En eneral los intercambiadores i!nicos favorecen la uni!n de iones elevada

    cara y radio pe$ue5o. Un incremento en la concentraci!n del contrai!n(respeto a los rupos funcionales de la resina) reduce el tiempo de retenci!n.

    Un incremento en el pJ reduce el tiempo de retenci!n en las cromatoraf'as de

    intercambio catiQnico mientras $ue una disminuci!n del pJ reduce el tiempo

    de retenci!n en las cromatoraf'as de intercambio aniQnico. Este tipo de

    cromatoraf'a es ampliamente utili/ado en las siuientes aplicacionesF

    puricaci!n de aua, concentraci!n de componentes tra/a, +iand9echane

    chromatoraphy, :onechane chromatoraphy of proteins, Jih9pJ anion9

    echane chromatoraphy of carbohydrates and oliosaccharides, etc.

    e9 Cro"ato5ra-a asa&a en ioafni&a&.9 Este tipo de cromatoraf'a se

    basa en la capacidad de las sustancias biol!icamente activas de formar

    comple%os estables, espec'cos y reversibles. +a formaci!n de estos comple%os

    implica la participaci!n de fuer/as moleculares como las interacciones de an

    der Raals, interacciones electrostticas, interacciones dipolo9dipolo,

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    interacciones hidrof!bicas y puentes de hidr!eno entre las part'culas de la

    muestra y la fase estacionaria.

    I$ )ARTE E;)ERIMENTA%

    6.1 Desti(acin si"*(e.

    Utili/amos el e$uipo de destilaci!n simple consta de un bal!n de destilaci!n

    provisto de un term!metro .el bal!n de destilaci!n va unido a un refrierante

    por el circula aua en contracorriente. @inalmente el etremo inferior del

    refrierante se une a otro bal!n donde se recoe el destilado., se pueden

    separar me/clas de dos componentes hierba con una diferencia de puntos de

    ebullici!n de al menos

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    Materia(es Reactic/os 6atra/ @eCl3 Arobeta >ranallas de manesio

    "ubos de ensayo JCl

    >radilla

    >elatina

    PeaBer

    aDJO E J2D.

    IN#UMO# ino tinto tannat fco 7* ml

    6.3 *roce&i"iento

    1. &e mide 12ml de la muestra (vino tinto) y col!$uelo en el balos de

    destilaci!n, adicione ncleo de ebullici!n. mado ya el e$uipo de

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    destilaci!n e inicie el calentamiento en una ebullici!n de no ms 7

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    4. lueo colocar la muestra en una cocinilla el#ctrica hasta $ue se evapore

    el l'$uido.. Dbteniendo la muestra en solido de%ar enfriar.

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