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Quantos compostos orgânicos existem atualmente ? São milhões de compostos orgânicos. Mas será que preciso conhecer todos eles? Não, isso seria impossível !

Quantos compostos orgânicos existem atualmente ? São ... · Princípios da nomenclatura orgânica Prefixo Infixo Sufixo Número de carbonos Tipo de ligação Função orgânica

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Quantos compostos orgânicos

existem atualmente ?

São milhões de

compostos orgânicos.

Mas será que preciso

conhecer todos eles?

Não, isso seria

impossível !

Compostos orgânicos

Classes orgânicas

São grupo de substâncias que apresentam certa semelhança

em sua composição e em suas propriedades químicas.

Caracterizadas pela presença de grupos funcionais

CH3

C

H2

CH

2

C

H2

CH

2

C

H2

CH3 CH

3

C

H2

CH

2

OCH

2

C

H2

CH3

CH3

C

H2

CH

2

NH

CH

2

C

H2

CH3 CH

3

C

H2

CH

2

CCH

2

C

H2

CH3

O

CH3

C

H2

CH

2

C

H2

CH

2

C

H2

CH

2

OHCH

3

C

H2

CH

2

C

H2

CH

2

C

H2

C OH

O

Hidrocarboneto Éter

Amina Cetona

ÁlcoolÁcido carboxílico

C e H C-O-C

-NH2

COH

C

O

OH

C C

O

C

Tamanho da cadeia Tipo de ligação

Quais são as diferenças entre

os compostos orgânicos?

Função

Tudo isso deve ser indicado na

nomenclatura orgânica.

Princípios da nomenclatura orgânica

Prefixo Infixo Sufixo

Número de

carbonosTipo de ligação Função

orgânica

1C – met

2C- et

3C –prop

4C –but

5C-pent

6C –hex

7C-hept

8C- oct

9C-non

AN – ligação simples

EN – ligação dupla

IN – ligação tripla

DIEN – duas duplas

O – hidrocarboneto

OL – Álcool

AL – aldeído

ONA – cetona

ÓICO- ácido carboxílico

Hidrocarbonetos?

Compostos formados apenas

por Carbono e hidrogênio

dieselparafina

Hidrocarbonetos

Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos

CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2CnH2n-2

CH C CH3

acíclicossaturados

acíclicosInsaturados(uma dupla)

acíclicosInsaturados(uma tripla)

acíclicosInsaturados

(duas duplas)

CH4

CH2

CH2 CH

2C CH

2

metano eteno propino propadieno

CH3

CH CH CH2

CH2

CH3

2 3 4 5 6

Hex-2-eno

CHCCH2CH2CH3

1 2 3 4 5

Pent-1-ino

CH3CHCHCH

2CH2CHCH2

7 6 5 4 3 2 1

Hepta-1,5-dieno

1

Classificando os alcadienos

Conjugados

IsoladosAcumulados

As duas duplas

ligações estão no

mesmo carbono.

Quando as ligações

duplas estão separadas

por uma única ligação

simples

Quando as ligações duplas

estão separadas por duas ou

mais ligações simples

Hidrocarbonetos

Ciclanos Ciclenos

CnH2n CnH2n-2

cíclicossaturados

Cíclicos Insaturados(uma dupla)

ciclohexanociclopenteno

Hidrocarbonetos

Aromáticos

benzenonaftaleno

antraceno fenantreno

Hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada

1. Denominar a cadeia principal

2. Denominar os radicais (grupos substituintes)

3. Localizar os radicais através da numeração

CH3CHCCH

2CH2CH3

CH3

CH2

CH3

CH3

Aprendendo a determinar a cadeia principal

1) maior sequência de carbonos

Cadeia principal

ramificação

CH3

CH CH CH CH2

CH3

CH3

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

Cadeia principal

ramificação

ramificação

ramificação

2) A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal

CH3

CH2

CH CH2

CH2

CH3

CH3

CH3

C

CH3

CH

CH3CHCH

3

CH3

CH2CH

3

3) No caso de sequências com o mesmo número de carbono, a cadeia

principal será a mais ramificada

CH3

C

CH3

CH

CH3CHCH

3

CH3

CH2CH

3

CH3

C

CH3

CH

CH3CHCH

3

CH3

CH2CH

3

4 ramificações 3 ramificações2 ramificações

Cadeia principal

4) Podem existir duas ou mais cadeias principais equivalentes

CH3

CH

CH3

CH2

CH2

CH3

CH3

CH

CH3

CH2

CH2

CH3

5) Havendo insaturação na cadeia carbônica, ela deve estar incluída na

cadeia principal

CH2

CH CH

CH2

CH2

CH3

CH

CH3

CH2

CH2

CH3

Cadeia principal

ramificação

ramificação

Mas como nomear uma cadeia

ramificada ?

Hex-2-eno

Mas como nomear uma ramificação ?

Grupos orgânicos substituintes

CH3

H

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

CH3

CHCH3

CH3

C

CH3

CH3

CH2

CHCH3

CH3

CH2

CH2

CH3

CH2

H

H

H

H

H

H

H

metil

etil

propil

isopropil

butil

s-butil

t-butil

isobutilCH3CH

CH3

CH2

CHCH2

Grupos orgânicos substituintes

CH2

Etenil

(vinil)fenil

benzil

2-metilheptanometil

Define-se a cadeia principal.

54321

A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da

ramificação (substituinte)

Os nomes dos radicais antecedem o nome do hidrocarboneto

correspondente à cadeia principal, sendo o nome de cada grupo

substituinte antecedido pelo respectivo algarismo de posição.

Nomeando cadeias ramificadas

CH3

CH CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

CH3

6 7

3,4-dimetilheptano

metil

54321

Nomeando cadeias ramificadas

6 7

CH3

CH2

CH CH CH2

CH2

CH3

CH3

CH3

Quando dois ou mais substituintes são idênticos, usam-se os

prefixos di-, tri-, tetra

metil

CH3CH2CHCHCH

2CH2CH3

CH3CH2

CH3

Nomeando cadeias ramificadas

Se existirem duas ou mais substituintes diferentes, elas serão referidas

em ordem alfabética.

Na colocação por ordem alfabética de substituintes não se consideram

prefixos como sec-, terc-, di-, tri-, tetra-. Porém o prefixo iso é

considerado.

54321 6 7

metil etil 4-etil-3-metilheptano

Nomeando cadeias ramificadas

CH3

CH C C CH3

CH3

5 4 3 2 1

A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da insaturação ,

havendo mais do que uma, de modo que para o conjunto dos substituintes

resultem os números mais baixos possível.

De o nome oficial dos compostos a seguir:

1 2 34

5

6

metil

etil

3-etil-2-metil-hexano

1

2

3

4

5 6

7

terc-butilmetil

metil

metil

3-terc-butil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno