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- Análisis del ADN Mitocondrial - Moderna Investigación Genética Confirma la Historia de Edgar CayceEl análisis de ADN en los nativos americanos se inició en la década de 1980, pero con una rápida mejora tecnológica, la investigación se intensificó en la década de 1990, varios equipos de investigadores de la genética en importantes universidades de Estados Unidos han llevado a cabo numerosos estudios.

Aunque los resultados de los primeros estudios mostraron la esperada ascendencia de Siberia y Asia de la mayoría de las modernas tribus de indios americanos, las cosas tomaron un giro inesperado en 1997. 

En ese punto se encontró que un pequeño porcentaje de los nativos americanos modernos tienen un tipo inusual de ADN se sabe que existen sólo en unos pocos lugares en Europa y el Medio Oriente. Las investigaciones posteriores indicaron que el ADN europeo no era el resultado de la mezcla genética después de Colón.

Además, el mismo ADN fue encontrado en el hueso de un antiguo cementerio estadounidense que confirma que las personas que llevan este ADN único habían llegado a América en tiempos antiguos.

Sin embargo, en julio de 2001, este único gen también fue encontrado en una tribu pequeña en la zona desértica del norte de Gobi. 

La investigación del ADN inicialmente parecía prometer una prueba sólida, no sólo en cuanto a de dónde llegaron los antiguos americanos, sino también cuándo llegaron. Sin embargo, como era de esperar, la investigación del antiguo ADN se ha convertido en una cuestión muy controvertida con varios equipos compitiendo.

La mayoría de las investigaciones sobre el ADN de los indios nativos americanos se ha hecho utilizando mitocondrias . Cada célula de nuestro cuerpo contiene cientos de miles de estos pequeños organelos en forma de pelotas de fútbol americano. La mitocondria procesa la glucosa (azúcar) en una forma utilizable de energía para todas las funciones de nuestro cuerpo.

Se cree que las mitocondrias se cree que son una forma evolutiva de bacterias que se adaptó en una relación simbiótica con las formas de vida multicelulares. Por lo tanto, las mitocondrias tienen su propio ADN único, que es más simple y más fácil de analizar que el ADN humano encontrado en el núcleo. 

El ADN mitocondrial (generalmente abreviado como ADNmt) se pasa a la descendencia sólo a través del óvulo.

Por lo tanto, no es una combinación de genes masculinos y femeninos. Se trata de un gen haploide - lo que significa que sólo tiene una dosis de cromosomas. El ADN mitocondrial haploide sólo muestra la línea femenina de una persona. Genes diploides son dos conjuntos de cromosomas combinados, el conjunto femenino procedente del óvulo, y los cromosomas masculinos del esperma.

El ADN mitocondrial (ADNmt) es categorizado en varios tipos y grupos denominados haplotipos y haplogrupos . Es decir, hay variaciones en el código genético de las mitocondrias que encajan en agrupaciones. Estos grupos pueden rastrear linajes muy atrás en el tiempo. 

Hay 39 diferentes diversos grupos de mtDNA en la que encajan todos los seres humanos, y hay variaciones de estos tipos.

Aunque el análisis de ADN mitocondrial no sólo es más fácil que otras formas de pruebas genéticas, tiene una ventaja adicional. Todo el ADN muta con el tiempo. Sin embargo, el ADNmt tiene una tasa relativamente constante de mutación que permite una estimación razonablemente precisa de cuaándo exactamente emigró un grupo particular de personas de su grupo principal. 

Así, dos factores importantes pueden ser determinados mediante análisis de ADN mitocondrial.Primero, una persona que vive (o el ADN mitocondrial de los restos de una persona fallecida) puede ser analizado para determinar el grupo racial del cual proviene el individuo.Segundo, el tiempo aproximado en que los antepasados de ese individuo emigraron de su grupo racial principal puede ser determinado.Una forma de ver las pruebas de ADN mitocondrial es que pueden ser capaces de proporcionar una rama racial de familia que se remonta al comienzo de la humanidad. La idea actual en el análisis de ADN mitocondrial es que la ascendencia en el lado femenino eventualmente puede ser rastreada a una "Eva" genética. Los 39 tipos de ADNmt se derivan probablemente de esta Eva.Si esta idea será completamente confirmada por la investigación aún está por verse.

Sin embargo, las pruebas de ADN mitocondrial han confirmado la tradición oral transmitida a través de varias generaciones de varias tribus. Por ejemplo, los indígenas de Hawai y la Polinesia desde hace mucho tiempo aseguran que sus antepasados viajaban con frecuencia un lado a otro y que comparten ancestros. 

Las pruebas genéticas demostraron que estos dos grupos estaban relacionados y confirmaron las leyendas migratorias de estos pueblos.

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Confirmación de la migración de SiberiaLa primera investigación en tribus nativas vivas de América mostró que comprenden de cuatro diferentes haplogrupos de ADNmt llamadas A, B, C y D.

Esto significa que los nativos americanos se derivan de cuatro linajes diferentes. Estos haplogrupos también fueron encontrados en poblaciones nativas de América Central y del Sur. La investigación posterior de ADNmt utilizando antiguos restos recuperados en las Américas validó estos cuatro haplogrupos.

Tres de estos haplogrupos A, C y D son encontrados principalmente en Asia Siberiana.

El haplogrupo B, sin embargo, sólo se encuentra en los grupos indígenas en el sudeste asiático, China, Japón, Melanesia y Polinesia. 

Confirmando una Migración del Pacífico Sur y Japón 

Sobre la base de las mutaciones encontradas en el ADN mitocondrial, la mayoría de los investigadores piensan que los grupos A, C, D llegaron a América desde Siberia a través de Beringia en un tiempo alrededor de 35.000 A.C.

El Grupo B, afirman, probablemente llegaron a América desde el Pacífico Sur o desde Japón a través de embarcaciones. Se cree que los grupos B comenzaron esta migración no mucho después que llegaron los de los grupos A, C, D. Sin embargo, la mayoría del grupo B llegó a alrededor de 11.000 A.C. Esto deja abierta la posibilidad de varias migraciones del grupo B de diferentes lugares. 

Cabe señalar que algunos genetistas han propuesto que cada una de estos cuatro haplogrupos llegó en cuatro migraciones separadas.

Y muchos partidarios de Clovis argumentan que todos los grupos emigraron juntos.

Un Grupo De Migración Desconocido E Inesperado Confirmado

En 1997, un quinto haplogrupo mitocondrial fue identificado entre los nativos americanos. 

Este grupo, llamado "X", está presente en el tres por ciento de los nativos americanos vivos, el haplogrupo X no se encontraba para entonces en Asia, sino que se encontraba sólo en Europa y el Medio Oriente, donde del dos al cuatro por ciento de la población lo lleva.

En esas áreas, el haplogrupo X ha sido encontrado principalmente en las regiones de España, Bulgaria, Finlandia, Italia e Israel.

En julio de 2001, fue publicada una carta de investigación en la revista American Journal of Human Genetics, relatando que algunas personas con el tipo "X" había sido identificado en una tribu situada en el extremo sur de Siberia. Estas personas, llamadas las Altasians o altaicos como se refieren a

ellos los genetistas rusos, siempre han vivido en la zona del desierto de Gobi..

Los arqueólogos y genetistas están seguros de que la presencia "X" en Améridca no es el resultado de matrimonios mixtos históricos. Es de origen antiguo. Además, el tipo "X" ha sido encontrado en antiguos restos del País Vasco

Entre las tribus americanas nativas, el haplogrupo X se ha encontrado en pequeñas cantidades en las tribus Yakima, Sioux y navajo. Se ha encontrado en mayor medida en los Ojibway, Oneota, y las tribus Nuu-Chah-Nulth. El haplogrupo X también se ha descubierto en antiguos restos en Illinois, cerca de Ohio, y algunas otras áreas cerca de los Grandes Lagos. Hasta ahora no ha sido encontrado en las tribus de América Central y América del Sur incluyendo los mayas.

El haplogrupo X parece haber entrado en América del Norte en números limitados tal vez ya en el año 34.000 A.C. Alrededor de 12.000 A.C. hasta el 10.000 A.C. apareció en un número mucho mayor. 

Es importante tener en cuenta que no todas las tribus de nativos americanos han sido categorizados por análisis de ADN mitocondrial y que relativamente pocos restos antiguos son han sido probadas.

La importancia de la Investigación del ADN mitocondrial 

La investigación del ADNmt confirma la mayoría de los nuevos hallazgos en la arqueología.

Las Américas se estableció temprano, y llegaron diferentes grupos raciales. Varias distintas oleadas de migraciones probablemente ocurrieron. La ola inicial parece haber ocurrido alrededor de 35.000 A.C. Sin embargo, puede haber sido mucho antes, ya que algunas de las fechas de radiocarbono recientes han surgido de zonas como California y del punto suroeste en 50.000 A.C. 

Pero hay que tener en cuenta que el análisis de ADN mitocondrial se encuentra todavía en su infancia. No todas las tribus de nativo americanos actuales y muy pocos restos antiguos han sido probados.

Pero el panorama que pintan los recientes hallazgos de mtADN de la hasta a Arizona, y los Llanos, a la zona de los Grandes Lagos) podría indicar una amplia dispersión inicial. Sin embargo, la historia de varias de estas tribus cuenta una

historia diferente. 

El tipo X en la antigua América parece estar vinculado a los iroqueses. Esta tribu, por supuesto, era, según Cayce , en parte, el resto de los sobrevivientes de la Atlántida de su destrucción final en el año 10.000 A.C. El hallazgo del grupo X entre los Altasians morando al norte de Gobi es considerado como prueba de que todas las migraciones de América llegaron desde Siberia a través del estrecho de Bering, sin embargo, parece poco probable.

Con el tipo X presente en el Medio Oriente, Europa, los Vascos antiguos, y los Estados Unidos, es una migración desde el desierto de Gobi a todas estas áreas.

Las lecturas de Cayce citan una serie de grandes y pequeñas migraciones de los atlantes a partes muy específicas del mundo. Estas migraciones se produjeron en varias ocasiones, pero especialmente durante el año 10.000 A.C.

Uno de estos lugares fue hacia el Gobi en el extremo sur de la Asia Siberiana. Si asumimos que el haplotipo X se originó de la Atlántida de Cayce, algunos de los haplotipos X deberían ser encontrados en la región de Gobi - pero muy poco de este grupo debería ser encontrado en otras partes de Siberia. 

Esto es lo que ha sido encontrado.

Haplogrupo B puede tener su origen en Mu

El haplogrupo B, encontrado sólo en los grupos indígenas en el sudeste asiático, China, Japón, Melanesia y Polinesia, puede representar a la gente Mu de la cual habla Cayce.

Arqueólogos chinos y japoneses se toman la idea de Mu en serio, y los hallazgos del haplogrupo B coinciden con la historia de Cayce sobre el continente. La mayoría de la gente de Mu, que escaparon a la destrucción 50.000 antes de Cristo se escaparon a China, India y Japón. 

Algún tiempo después, los descendientes de estos pueblos podrían haber viajado a Estados Unidos. Aunque Cayce dijo que algunas personas de Mu llegaron a las Américas alrededor de 50.000 antes de Cristo, no indicó esa fecha como el período de tiempo cuando la mayoría de ellos llegaron.

Sólo sabemos que fue después de 50.000 A.C. y antes de 28.000 A.C. 

Haplogrupos A, C, D - ¿Desde Siberia?

Las lecturas de Cayce indican esa gente entró en el continente americano, tanto del este como del oeste en 28.000 A.C.

Estos inmigrantes provenían de la Atlántida, China, y de "a través del Pacífico." La fecha 28.000 A.C. coincide con las fechas propuestas de llegado de los haplogrupos A, B, C y D a América. Las lecturas de Cayce tienen referencias al Estrecho de Bering, pero Cayce no se refería a que hubo migraciones a través de él. De hecho, nadie pensó jamás preguntarle sobre esto, así que sigue siendo una cuestión abierta en la historia de Cayce. 

Sin embargo, los haplogrupos A, C, D y claramente se originaron en Siberia como los arqueólogos han especulado. Cayce dijo que la raza humana "amarilla" o mongol se originó en el desierto de Gobi y poco a poco se extendió a través de Asia.

Por lo tanto, de acuerdo con Cayce, los haplogrupos A, C, D y probablemente se originaron en el desierto de Gobi y serían las migraciones citadas por Cayce como procedentes de "a través del Pacífico".

El Haplogrupo Atlante Pudiera Ser X

Cayce indicó que la mayor migración de la Atlántida se produjo justo antes 10.000 A.C.

La mayoría de estos sobrevivientes de la Atlántida fue a las áreas costeras del noreste de Estados Unidos y Canadá, convirtiéndose en los Iroquois. Cabe recordar que Cayce afirmó también que no todos los iroqueses son Atlantes. Los atlantes migrando a las Américas se fusionaron con la gente ya presentes en ese tiempo en América. 

Los atlantes se convirtieron en líderes de las tribus.

La historia de Cayce deja claro que los atlantes tenían serias disputas entre ellos mismos que se reflejaron en violentos conflictos (esta fue la lucha entre los grupos Belial (perversos) y los de la Ley del Uno). Esto es confirmado por la historia antigua de los iroqueses "que habla de constantes batallas resultantes de los desplazamientos lejanos de tribus enteras para asegurar su supervivencia.

Quizás la confirmación más sorprendente de la historia de Cayce de la América antigua es la presencia del haplogrupo X . Lo que se sabe es que el haplogrupo X apareció por primera vez en los Estados Unidos tal vez hace 34.000 años, pero su entrada principal se produjo en el año 10.000 A.C.

Estas fechas coinciden con el marco de tiempo de Cayce para migraciones atlantes, así como la aparición del X en las tribus específicas previstas por sus declaraciones. El grupo X también parece haber aparecido en la antigua Iberia y entre los Vascos por la misma época, así como en el desierto de Gobi .

Estas fechas coinciden con la historia de Cayce de las dos últimas destrucciones de la Atlántida y las migraciones a estas áreas como resultado. 

Misterios del Desierto de Gobi Pirámides y Montículos de Chinadel Sitio Web EdgarCayce

Gobi 

La palabra Gobi aparece 99 veces en el CD ROM de Cayce. Aparece en 100 lecturas de vida. Varias lecturas llaman a Gobi la "Tierra del Sol" e indican que dominaba la adoración al sol dominado (2067-4;. 2,091-1) 

En marzo de 1935 Cayce se refirió a una ciudad enterrada bajo las arenas del Gobi (873-1), y en 1936 se llamó a esta ciudad la "Ciudad de Oro". También afirmó que esta ciudad sería probablemente descubierta en el futuro. (877-12, 1554-3, 2402-2).

Una de las características de la civilización del Gobi fue la implementación de una estructura social aparentemente muy similar a los constructores de montículos de la Era del Missisipi (2067-4, 1.505-1). Los gobernantes eran tenidos en gran estima y vivían en templos.

En una lectura de 1940, Cayce se refiere a los edificios terrazados y templos en el desierto de Gobi (2067-4). Un grupo del Gobi fue identificado por su ADN que lleva el haplotipos "X" en el año 2001.

Este grupo pudiera estar relacionado con el tipo genético Atlante y los vascos. 

Esta Sección es una Adaptación de'Mound Builders - Edgar Cayce's Forgotten History of Ancient America'del Sitio Web EdgarCaycetraducción de Adela Kaufmannhttp://www.bibliotecapleyades.net

El Proyecto Genoma “Somos el experimento de Extraterrestres”

septiembre 6, 2012 El Proyecto Genoma superó las expectativas y los científicos están desconcertados por el descubrimiento de material genético no pertenece a la Tierra. El descubrimiento le da un tono más de credibilidad a la hipótesis de que el origen humano es resultado de la colonización de tierras de viajeros cósmicos, como en las historias mitológicas de las culturas antiguas. Los científicos que estaban trabajando en el proyecto Genoma Humano sorprendieron por el descubrimiento; el 97% de las llamadas “secuencias no codificantes” del ADN humano corresponde a una porción de la herencia de formas de vida extraterrestre. Estas secuencias no codificantes son comunes a todos los organismos vivos en la Tierra como el moho, el pescado y el hombre. Las secuencias de ADN humano constituyen una gran parte del genoma total, dice el Profesor Sam Chang, pero es el llamado ADN ‘basura’ (llamado así porque al principio parecía no tener ninguna función), cuyas secuencias fueron descubiertas hace varias décadas, el que al parecer guarda el secreto del origen de la humanidad.Las secuencias fueron analizadas por los programadores informáticos, matemáticos y otros eruditos. Con los resultados del Prof. Chang se llegó a la conclusión de que el ADN ‘basura’ fue creado por algún tipo de “extranjero programador”.Los científicos están considerando la hipótesis de una gran forma de vida extraterrestre involucrada en la creación de nuevas formas de vida en varios planetas, la Tierra es sólo uno de ellos. No se sabe con qué fin se hizo o si es sólo un proyecto científico alienígena como preparación para la colonización de planetas o incluso un compromiso con la vida de extenderse por todo el universo. Quizás, después de programarlo, nuestros creadores nos hicieron crecer del mismo modo en que nosotros cultivamos bacterias en los platos de Petri. No podemos conocer su motivos, si fue un experimento científico, o un modo de preparar nuevos planetas para la colonización, o es un asunto en curso a largo plazo de sembrar vida en el Universo.”El profesor Chang indica más, que “si pensamos sobre ello en nuestros términos humanos, los evidentes “programadores extraterrestres” estaban trabajando muy probablemente sobre un gran código consistente en

varios proyectos, y los proyectos habrían producido diversas formas de vida para diversos planetas. También ellos intentaron diversas soluciones. Escribieron “el gran código”, lo ejecutaron, no les gustó alguna función, la cambiaron o añadieron una nueva función, lo ejecutaron otra vez, hicieron más mejoras, y lo intentaron una y otra vez.”El equipo de investigadores del profesor Chan concluye además que, “los evidentes programadores extraterrestres podrían haber ordenado cortar todos sus planes idealistas para el futuro cuando ellos se concentraron en el proyecto Tierra para cumplir el plazo apremiante. Muy probablemente, con una prisa o precipitación evidente, los programadores extraterrestres pueden haber cortado drásticamente el gran código y haber entregado un programa básico diseñado para la Tierra.”De acuerdo a un razonamiento lógica, los “programadores extraterrestres” probablemente trabajarán en muchos proyectos para la producción de diferentes estructuras biológicas en diferentes planetas. La pregunta es ¿por qué?http://veritas-boss.blogspot.com.es/2012/09/el-proyecto-genoma-somos-el-Ampliar esta imagen. Clic aquí para ver su tamaño original

_________________Pero las gentes empezaron a confundirse, pues aquel que esciego no ve aunque el sol lo alumbre y el corazón confuso se pierdeincluso en el día más claro.Y empezaron a perderse a ellos mismos de vista y dirigieron susojos hacia afuera, hacia la imagen del maestro que les enseñaba.Entonces Lucifer se dio cuenta y no se permitió caer en latrampa de la oscura ignorancia.

http://www.enplenitud.com/como-encontrar-el-origen-de-tu-familia.html

Cómo encontrar el origen de tu familia

La mejor forma de trazar tu línea de descendencia y conocer tu casta o

estirpe

Puede que nunca hayas sentido interés por tus antepasados y los orígenes de tufamilia.Puede que así haya sido por muchos años, y que así sea todavía, pero es inevitable que en algún momento de tu vida sientas interés por tus raíces. Y tal vez por algo más...

razar tu línea de descendencia es un proceso en el que tu linaje familiar directo es

rastreado y seguido.

El proceso puede llevarse a cabo investigando y creando un árbol genealógico preciso, o

a través de una investigación y una prueba de ADN. Rastrear tu estirpe o casta es una

actividad muy útil a la hora de escribir un libro de la historia familiar o hacer un libro de

recortes.

Historia

Una de las cuestiones más importantes en todo esto es cuán atrás querrás ir para trazar

tu línea de sangre.

Si bien puede parecer sencillo sentarse y esbozar un boceto de tus ancestros, ir unas

cuantas generaciones hacia atrás puede ser una tarea imposible sin la ayuda de otros

miembros de la familia u otras fuentes de información confiables.

Existen distintas bases de datos y sitios Web especializados, que trabajan consultando a

una multitud de fuentes al mismo tiempo.

Al ingresar tu apellido y ubicación geográfica, la base de datos muestra tanto los registros

públicos como los remitidos por otros usuarios.

Estos registros rastrean varias generaciones e incluso variaciones en los apellidos (si es

que las han sufrido a lo largo del tiempo).

Puedes recolectar valiosa información como fechas de nacimiento, de muerte, y de

casamiento (siempre que hayan sido debidamente anotadas en los registros pertinentes).

Geografía

Ten en cuenta la ubicación geográfica general de donde provienen tus ancestros. Si no

dispones de esta información, deberás hacer alguna investigación en registros públicos,

base de datos de censos, archivos nacionales y registros de inmigración.

Cuando descubras la ubicación de una rama particular de la familia, entonces serás capaz

de comenzar a buscar más exhaustivamente en dicha zona.

Consideraciones

Si fuiste adoptado o tienes datos mínimos sobre tumadreo tu padre, puede ser

extremadamente difícil rastrear tu linaje familiar.

Localizar tus registros de adopción debería ser el primer paso si no te sientes cómodo

rastreando o hablando con los miembros de tu familia biológica.

Esto puede ser particularmente difícil si alguno de tus padres es desconocido o existe

muy poca información sobre ellos, por ejemplo la ausencia del apellido. Una prueba de

ADN es una solución viable a este problema.

Una vez que la muestra de ADN es recogida, puede presentar varias coincidencias en

todo el mundo. De esta manera, teniendo en cuenta las coincidencias más próximas,

podrías saber de dónde fueron originariamente tus ancestros.

Ideas equivocadas

Existen algunas ideas equivocadas en lo relativo al trazado de la línea de descendencia.

En primer lugar, no toda la información que obtengas a través de sitios Web o periódicos

es completamente fidedigna. Incluso algunos registros y cartas familiares pueden ser

ligeramente inexactos.

La razón de esto es que la información podría haber sido transcripta o traducida

erróneamente al documento o puede que tu ancestro haya sido incapaz de copiar la

información con exactitud por alguna causa.

Tengamos en cuenta que muchos de nuestros antepasados han sido inmigrantes que han

debido aprender nuevos idiomas y culturas, y esto puede producir grandes agujeros y

equivocaciones en el registro de la información histórica.

Efectos

Como consecuencia de trazar tu línea de descendencia, dispondrás de información

certera y concisa que compartir con tus descendientes.

Este es un factor a la hora de dejar un legado familiar para tushijosy tus nietos. Asimismo

les ayudará con sus propias investigaciones y proyectos de historia familiar.

Al mismo tiempo, la investigación del linaje puede dejar a la vista valiosa información

sobre enfermedades o condiciones genéticas que han acosado y acosan a los miembros

de la familia.

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http://blog.progenitest.com.ar/prueba-de-paternidad/tipos-de-adn-utilizados-en-examenes-de-linaje-paterno-y-materno/

Tipos de ADN utilizados en Exámenes de Linaje Paterno y Materno

Generalmente hay dos tipos de DNA en las células de las personas que

son ampliamente referenciados cuando se habla sobre exámenes linaje

paterno y materno.

El primero es el cromosoma Y, utilizado para análisis de linaje paternal

y el segundo es el ADN mitocondrial o ADNmt, utilizado en las pruebas

de linaje maternal.

El cromosoma Y es heredado de padre a hijo, prácticamente sin

alteraciones por muchas generaciones, por lo cual el análisis del

cromosoma Y puede ser utilizado para determinar si un hombre es

descendiente de otro, aunque no nos dará mayores detalles de su

relación biológica (por ejemplo si se trata de padre/hijo o abuelo/nieto).

Sin embargo el cromosoma X no representa la misma ventaja, ya que

las mujeres poseen dos pares de cromosomas X, uno heredado del

padre y otro de la madre, es por ello que una mujer no puede rastrear

su linaje paterno utilizando su propio ADN, sino que se necesita de un

hermano o del padre para realizar el estudio de su linaje paterno.

Por otro lado, el ADN mitocondrial es proveído exclusivamente por la

madre, ya seas hombre o mujer, gracias a esta característica

hereditaria es posible realizar exámenes de linaje materno tanto para

hombres como para mujeres utilizando su ADN mitocondrial.

Análisis de ADN y Prueba de PaternidadBlog de Análisis de ADN en Argentina

De 5 a 10 dias habiles

http://www.igenea.com/es/genealogie-adn

igenea descubre tu historia

Análisis de origen con genealogía ADN

¿Quiénes fueron nuestros antepasados? ¿De dónde provenimos? La mayoría de los hombres pueden rastrear su árbol genealógico como máximo tres o cuatro generaciones atrás. Pero gracias al análisis genotípico una mirada hacia milenios largamente olvidados es posible."La patria no hace referencia a un concepto geográfico, sino que se lleva dentro de uno." A.D. SinjawskyLa historia de nuestros ancestros es una de las más fascinantes de todos los tiempos. Es la historia de la humanidad. Durante siglos, los huesos y objetos que nuestros antepasados dejaron en su camino proporcionaban los

únicos puntos de apoyo para antropólogos y arqueólogos. De esa manera, las distintas teorías evolutivas no podían ser efectivamente probadas. Recién durante los últimos 20 años los investigadores descubrieron en el ADN de hombres vivos pruebas de las migraciones de sus ancestros en tiempos primitivos.

El ADN es idéntico en un 99,9 por ciento en todos los hombres. El 0,1% restante es la causa de las diferencias individuales (p. ej. color de ojos, riesgos de determinadas enfermedades o anormalidades sin una función aparente). Durante todos los períodos evolutivos puede ocurrir en estos segmentos carentes de función del ADN una alteración casual e inocua del ADN (mutación) que habrá de reiterarse en todos los descendientes de la persona en cuestión. Si la misma mutación aparece generaciones después en el ADN de dos personas, resulta claro que estas tienen un antepasado en común. La comparación determinados segmentos de ADN (marcadores genéticos) en muchas comunidades poblacionales distintas posibilita que se rastreen lazos de parentesco.

La mayor parte del genotipo se entremezcla una y otra vez por la combinación del ADN de padre y madre. En dos regiones del genotipo, sin embargo, esto no es el caso:

En el ADN mitocondrial (ADNmt): El ADNmt se hereda intacto de la madre al niño. Cada persona – indiferentemente de que sea varón o mujer – hereda su ADNmt exclusivamente de su madre.

En el cromosoma-Y: El cromosoma-Y se transmite sin modificaciones del padre al hijo. Cada varón recibe su cromosoma-Y exclusivamente de su padre.

Una comparación del ADNmt y el cromosoma-Y en personas de distintos estratos demográficos brinda a los genetistas una idea de cuándo y cómo se separaron estos grupos en las migraciones alrededor de la tierra. Si se comparan por ejemplo los cromosomas-Y entre europeos y aborígenes australianos, se encuentran diferencias características: los aborígenes varones llevan frecuentemente un cromosoma-Y con un patrón bien determinado en un lugar del ADN. Este marcador con la denominación M130 no se encuentra en europeos, aunque sí se encuentra muy frecuentemente uno de nombre M89, que no se da entre los aborígenes. El marcador M168, en cambio, se encuentra en los dos grupos. Evidentemente hubo entonces un antepasado común masculino a los europeos y

aborígenes del que proviene el marcador 168. Sus descendientes sin embargo tomaron caminos separados en algún momento: unos se asentaron en el sudeste asiático y Australia, los otros llegaron con el correr del tiempo a Europa. Una vez que el contacto entre ambos grupos llegó a su fin, se presentaron nuevamente mutaciones casuales que se heredaron de generación a generación y hoy pueden registrarse en sólo una de las dos poblaciones.

„Out-of-Africa“Según la teoría “out-of-Africa”, la humanidad surgió en África. De allí partió el Homo erectus hace al menos 1,75 millones de años y colonizó Asia y Europa. A partir de él se desarrollaron formas humanas locales como por ej. el Neandertal. Hace un máximo de 100.000 años nació un hombre distinto, nuevo, para hacer de la tierra su súbdito: El Homo sapiens sapiens, surgido hace aproximadamente 200.000 años en África. Allí comienza la historia del hombre moderno. El grupo de cazadores y recolectores que migró consistía en total de no más de un par de cientos de hombres, de quienes sin embargo 200.000 años más tarde provendrían 6,5 mil millones de descendientes: La población actual de la tierra. Tanto los hallazgos arqueológicos como investigaciones antropológicas en frenología y los más nuevos conocimientos de la investigación del ADN confirman la teoría "Out-of-Africa".

Entre el Homo sapiens sapiens originario y el hombre moderno actual yacen siglos de lucha por la supervivencia, de migraciones, de aislamiento y conquista. La mayoría de los detalles son desconocidos hasta ahora. Lo seguro es que estos hombres abandonaron su continente de origen para colonizar el mundo entero. ¿Qué los motivó hace entre 70.000 y 50.000 años a emigrar de África? ¿Quiénes fueron los primeros hombres modernos en África? Brevemente formulado: ¿De dónde venimos?

La MigraciónHace aproximadamente 70.000 a 50.000 años, un pequeño grupo de africanos emigró hacia el oeste de Asia. Todos los no africanos tienen variantes de ADN especiales que también caracterizaban a estos primeros emigrantes. Algunos arqueólogos opinan que la emigración es correlativa a una revolución cultural, que involucró mejores herramientas, mayores redes sociales, obras de arte y ornamentos corporales. En la migración dentro de Asia tenían dos caminos abiertos frente a ellos. Uno conducía al valle del Nilo, luego a través de la península del Sinaí y hacia el norte en el Levante;

el segundo con barcas atravesando la región meridional del Mar Rojo hacia Arabia. Cuando la primera era glacial comenzó hace 70.000 años, el nivel del mar bajó. La vía acuática por entonces no habría sido mayor que de un par de kilómetros de ancho.

Huellas genéticas indican que el grupo se dividió luego de su arribo en Asia. Uno permaneció en el Cercano Oriente, mientras que el otro a lo largo de las costas en torno a la península arábiga hacia la India y aún más lejos hacia el este. Posiblemente, cada generación avanzaba sólo un par de kilómetros, de manera que más que migraciones eran un par de pasos a lo largo de la costa. Hace 45.000 años los seres humanos alcanzaron el sudeste de Australia. En algún momento durante esta época un hombre fue enterrado en una localidad que hoy llamamos Lake Mungo. Bajo la tumba los investigadores encontraron objetos en capas geológicas que podrían tener hasta 50.000 años de antigüedad. Son las pruebas más antiguas de la presencia humana a gran distancia de África. En los 13.000 kilómetros entre África y Australia no hay ningún indicio de hombres primitivos. Posiblemente se hayan perdido con la subida del nivel del mar tras el final de la era glacial. Pero una huella genética se mantuvo: Una población indígena en el grupo insular de Andamán frente a la costa de Myanmar, en Malasia y Papua-Nueva Guinea exhibe indicadores de una antiguo linaje mitocondrial que los emigrantes primitivos dejaron tras de sí.

Los seres humanos en el resto de Asia y Europa tienen linajes de ADNmt y cromosoma-Y diferentes pero igualmente primigenios. Indican el origen de la segunda rama de la emigración africana, que fue más lenta en formarse. Inicialmente, el terreno inaccesible y el clima glacial demoraron su progreso. En Europa vivían además los neandertales, epígonos de hombres mucho más primitivos, premodernos, de África. Hace alrededor de 40.000 años, el Homo sapiens sapiens finalmente avanzó sobre la tierra de los neandertales. En la cueva de Le Conte en Francia, objetos de los neandertales y hombres modernos primitivos en capas geológicas inmediatamente superpuestas indican que ambas especies pudieron encontrarse. Cómo se habrían llevado es hasta hoy un gran misterio. Sólo se sabe que el hombre moderno, que disponía de utensilios mucho mejores, arrinconó a los neandertales cada vez más, hasta que en algún momento estos se extinguieron por completo. De acuerdo a lo conocido hasta la fecha, no hubo ningún descendiente común a ambos grupos.

Aproximadamente para el momento en que el hombre moderno llegó a Europa, se expandían miembros del mismo grupo desde el Cercano Oriente

en dirección a Asia central. Hace alrededor de 40.000 años alcanzaron el sur de Siberia. Los grupos de población partieron en diversas rutas, y así también se ramificaron sus linajes genéticos. Algunos grupos vivieron aislados, pero no totalmente segregados.

El ADN de Indios vivos puede contribuir al esclarecimiento de algunas controversias. La mayoría tiene variantes de ADN que los vinculan con Asia – los mismos genes se encuentran copiosamente en hombres que viven en la región de Altai al sur de Siberia. Posiblemente haya comenzado aquí la migración a través del estrecho de Bering. Hasta el momento no existen indicios genéticos sobre si América del Norte y del Sur fueron colonizadas en un único movimiento temprano o en dos o tres oleadas. También el marco temporal está vagamente establecido: hace 15.000 o 20.000 años. Los primeros americanos probablemente se movieron bajando por la costa para mudarse de una parcela de tierra que proporcionara sustento al siguiente, siempre entre el frío mar y la amenazante muralla de hielo. Con el doble continente americano, los hombres habían colonizado la mayor parte de la tierra.

Madre primigenia Eva, Padre primigenio AdánA mediados de los años ochenta, el genetista Allan Wilson de la Universidad de California determinó con ayuda del ADN-mitocondrial de dónde provenían los primeros hombres. La comparación de esta parte del genotipo condujo al conocimiento de que las mujeres de procedencia africana tienen una diversidad de variantes de ADN dos veces mayor que la población femenina en otras regiones. Como las mutaciones se presentan a distancias regulares, concluyó que el homo sapiens sapiens vivió dos veces más tiempo en África que en otras partes del mundo

Los investigadores parten hoy del supuesto de que todos los seres humanos están emparentados con una única mujer: con la “Eva mitocondrial”. Ella vivió hace 150 000 años en África y con certeza no era por entonces la única mujer. Pero el análisis de nuestros genes indica que la humanidad entera desciende de esta mujer a través de una cadena ininterrumpida de madres. Análogamente a la Eva mitocondrial, Existe el “Adán del cromosoma-Y”, el padre originario de todos nosotros. También él proviene de África. Investigaciones cada vez más precisas del ADN han confirmado reiteradamente este capítulo inicial de nuestra historia: todos los seres humanos de la tierra, más allá de su color de piel, se remontan en su origen a cazadores y recolectores africanos.

Los errores de copiado hacen la diferenciaCada una de las células de nuestro cuerpo contiene una copia de nuestro ADN. Siempre que una célula se divide, debe copiar su ADN para que cada célula hija obtenga el ADN completo. Este proceso funciona con gran precisión. Sin embargo, el proceso no es perfecto. Si por ejemplo el ADNmt se copia y almacena en una cigota, la secuencia de nucleótidos mitocondriales en el huevo casi siempre se corresponde con aquella de las otras células de la madre. Ocasionalmente empero ocurre un error. Una piedra angular del ADN (nucleótido) se permuta, y en lugar de una A se encuentra quizá una G. A cada error de este tipo en la replicación del ADN se lo denomina una mutación.

Tales mutaciones son la clave para la reconstrucción de nuestra historia genética. Supongamos que la Eva mitocondrial haya tenido dos hijas, de las cuales una casualmente presentó una única mutación en su ADN mitocondrial. Todas las mujeres vivas hoy en día que descendieran de esta hija presentarían dicha mutación, mientras que todas las mujeres que descendieran de la otra hija no la llevarían consigo. La Eva mitocondrial habría dado origen por lo tanto a dos líneas mitocondriales de descendencia (haplogrupos). Las dos secuencias diferentes de ADN mitocondrial se denominan haplotipos.

Los haplotipos y haplogrupos son como árboles genealógicos que le permiten a los genetistas conocer quién está emparentado con quién. El anillo de ADN contenido en las mitocondrias es tan pequeño que raramente ocurren mutaciones. Las secuencias de ADN de nuestros cromosomas son 40.000 veces más largas que las de nuestras mitocondrias.

Cuando los hombres se vuelven adultos, las mutaciones que heredaron de sus padres se reproducen en su semen u ovarios, junto con otras mutaciones que conforman la singularidad de la generación siguiente. Cada generación deja así su sello sobre el ADN que ha heredado a través de nuevas mutaciones. El resultado es una compleja genealogía, un intrincado y ramificado árbol genealógico de alteraciones genéticas.

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¿Cómo puedo utilizar la genealogía ADN?

La genealogía por ADN permite realizar estudios genealógicos con los medios más modernos. Permite realizar una investigación familiar rápida y precisa, ya sea para adentrarse en la investigación familiar o como complemento a la genealogía tradicional Mientras que en la genealogía tradicional se deben consultar certificados de nacimiento, matrimonio y defunción, en la genealogía por ADN basta una muestra de saliva.

¿Qué es el ADN?ADN significa ácido desoxirribonucleico / ácido desoxirribonucleico. Los cromosomas están compuestos por ADN que contienen las instrucciones genéticas de todas las funciones y sustancias corporales. El ADN se parece a una escalera de caracol: cada escalón está formado por dos bases. Existen cuatro bases diferentes: Guanina, timina, citosina y adenina. El ADN es el mismo para todas las personas en un 99,9%. El restante 0,1% es el responsable de las características específicas de cada individuo (por ejemplo, color de ojos, riesgos a contraer ciertas enfermedades o o variaciones sin función aparente).

El ADN completo de un ser humano se denomina genoma. El genoma ha sido heredado de nuestros antepasados. En cada generación se vuelve a mezclar con el determinante genético de los padres.

Sólo dos segmentos no vuelven a recombinarse:

1. El cromosoma Y, que se transfiere de padre a hijo.

2. El ADN mitocondrial, que todos los niños reciben de su madre.

El cromosoma Y y el ADN mitocondrial son heredados de una generación a otra sin haber sufrido apenas cambios. Aún así, suelen darse cambios aleatorios, llamados mutaciones. Todos los descendientes de una misma línea heredan estas mutaciones. Si la misma mutación aparece generaciones después en el ADN de dos personas, resulta evidente que estas tengan un antepasado en común. Las mutaciones conforman así el fundamento para la confección de un árbol familiar genético.

¿Cómo puede el ADN decir algo sobre mi origen?La comparación del perfil de ADN de diferentes personas nos permite obtener una idea sobre cuándo y dónde se movieron estos grupos en las migraciones humanas alrededor del globo. Las mutaciones no sólo marcan familias aisladas, sino también poblaciones enteras. Mediante la investigación de la frecuencia o aparición de determinadas mutaciones se puede subdividir el complejo árbol genealógico de nuestra especie humana en ramas individuales.

Ahora bien, si una población emprende una migración o vive aislada por largo tiempo – es decir que no tiene contacto con otros grupos –, se desarrolla un patrón de mutación propio. Es por eso que el patrón solo se da en algunas regiones y grupos poblaciones.

Debido a los constantes movimientos migratorios de nuestros antepasados empezaron a aparecer parentescos genéticos entre los diferentes pueblos que habitaban la tierra. De esta manera, los investigadores pudieron encontrar llamativas coincidencias entre poblaciones en India, Oceanía y Australia, o entre siberianos y habitantes originarios del continente americano.

¿Qué se analiza en un test de genealogía por ADN?Uno puede imaginarse el ADN mitocondrial o el cromosoma-Y como el escudo familiar genético de un linaje. Cada miembro de la línea paterna es portador del mismo cromosoma-Y, de forma análoga a un anillo heráldico. Con el correr del tiempo, este anillo es transmitido reiteradas veces, y el grabado se vuelve más débil, de manera que el escudo familiar ya no es claramente reconocible. El ADN agrega nuevas mutaciones, con lo que los perfiles de ADN de parientes cercanos se asemejan más que los perfiles de ADN de dos varones con un antepasado común que haya vivido hace 600 años.

El cromosoma YLos cromosomas consisten en ADN y proteínas. Cáda célula tiene 23 pares de cromosomas en su núcleo (con excepción de los óvulos y el esperma, que tienen 23 cromosomas aislados). Uno de estos pares es el par de cromosomas del género. Las mujeres tienen dos cromosomas X, y los varones un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma Y es transmitido sin alteraciones del padre al hijo. Cada varón recibe por tanto

de su padre su escudo familiar genético de la línea paterna. En un test de ADN se analizan determinadas secuencias conocidas del ADN (marcadores). Estos marcadores se llaman DYS, y tienen diversos valores (Alelos). Los alelos son definidos con números que corresponden a los segmentos que se repiten en la secuencia de este marcador.

Todo varón de una línea paterna es portador del mismo cromosoma Y, de forma análoga a un anillo heráldico. Con transcurrir del tiempo, este anillo es heredado reiteradas veces de generación en generación, y el grabado se vuelve más débil, de manera que el escudo familiar ya no es claramente reconocible. En el cromosoma Y se encuentran mutaciones, los perfiles ADN de dos parientes cercanos se asemejan más que los perfiles de ADN de dos varones con un antepasado común que haya vivido hace 600 años. Más alto el número de marcadores concordantes, entonces más cercano la parentela de los varones. Dado que sólo un elevado número de marcadores comunes indica un parentesco, es necesario un test en el que se analizen muchos marcadores para distinguir parientes de líneas genéticas similares.

El ADN mitocondrialEl ADN mitocondrial (ADNmt) se encuentra en cada célula, pero por fuera del nucleo celular en las mitocondrias. El ADNmt es una molécula en forma de anillo, de doble cadena y consiste en 16.569 pares de bases con 37 genes. Dado que el ADNmt exhibe una mayor tasa de mutación que el ADN del núcleo celular, y que sólo se hereda de la madre, resulta una herramienta útil para la investigación de la ascendencia humana. Sobre todo en dos posiciones del ADN, las regiones hipervariables HVR1 y HVR2, el ADNmt contiene muchos patrones. Esto nos permiten distinguir claramente los linajes individuales. El ADNmt es transmitido intacto de la madre al niño. Todos los seres humanos – varones y mujeres – heredan el ADNmt exclusivamente de su madre. El ADNmt representa así nuestro escudo familiar materno. Con un test ADNmt ciertas regiones del ADNmt son analizadas. Se distingue las regiones HVR1, HVR2 (regiones hyper variables) y CR (región código). Estos resultados son comparados con la referencia de la secuencia de Cambridge (CRS). La CRS, una secuencia estandarizada del ADNmt, es la medida base de comparación para la interpretación de los resultados del ADNmt. Esto permite presentar perfiles ADNmt con cientas de bases singulares de manera clara. En el resultado sólo son representadas las diferencias de los valores genéticos de esta secuencia estandarizada. Las distintas diferencias permiten una estimación del grado del parentesco

entre dos personas. Las diferencias respecto a la CRS son listadas según su lugar y la base mutante: por ej. 16126C significa que en el lugar 16126 hay una C en lugar de una T que aparece en la CRS. Como en el cromosoma Y también mutaciones en el ADNmt pueden ser transmitidas, de forma que dos parientes cercanos tienen un perfil más similar que dos parientes más distantes. Mas alto el número de regiones del ADNmt concordantes, mas cercano es la parentela de dos parientes.

¿Qué descubro a través del análisis de ADN?Un test de genealogía por ADN le informa de qué haplogrupo proviene (ramas prehistóricas), a qué pueblo originario de la antigüedad (celtas, vikingos, judíos, etc) pertenecían sus antepasados y en qué país vivieron sus antepasados. Con la genealogía por ADN también encontrará "parientes genéticos", es decir, personas con las que comparte antepasados. Mediante el intercambio de información con sus "parientes genéticos" sobre, por ejemplo el árbol familiar genético, podrá ampliar su conocimiento sobre la historia de sus ancestros.

¿En qué datos se basan sus resultados?La determinación de su origen genético (haplogrupo y pueblo de origen) se basa en el análisis científico en los campos de la genética y la antropología. Las mutaciones específicas del ADN (marcadores) definen las diferentes poblaciones. Su perfil de ADN nos permitirá identificar a qué pueblo de la antigüedad pertenece. Cada conocimiento científico nuevo en estas áreas complementa los datos ya existentes, por lo que siempre nos mantenemos al día de las últimas novedades científicas. Para realizar la búsqueda de parientes se comparará en nuestra base de datos su perfil de ADN con los perfiles de ADN de otras personas. Le mostraremos entonces quien coincide con usted genéticamente. Estos "parientes genéticos" comparten con usted un antepasado común. Dependiendo del grado de coincidencia genética se tratará de un pariente más cercano o más lejano. En nuestro apartado de resultado online encontrará además una tabla para calcular el grado de parentesco. En su resultado online, usted no solo recibe extensiva información sobre su haplogrupo y pueblo originario, sino que puede leer todos los estudios genéticos o buscar en los foros respuestas a preguntas detalladas.

¿Cómo puedo descubrir más sobre mi apellido?En un Proyecto de Apellido se investiga si varones con el mismo o similar apellido están biológicamente emparentados. Así puede usted encontrar personas con quienes comparta antepasados comunes y compartir información (p.ej. el árbol genealógico). Como en la mayoría de los casos el cromosoma-Y se transmite del mismo modo que el apellido, los valores del cromosoma-Y de una persona pueden compararse con los de otra del mismo apellido y así constatar el árbol genealógico. Iniciar un proyecto de apellido o participar en uno es gratuito. Sólo necesitamos una breve descripción de su proyecto, así como la dirección de correo electrónico del administrador, y el proyecto será publicado de inmediato en nuestra pàgina web. Los proyectos de apellido son un buen ejemplo para la compaginación de genealogía tradicional y genealogía por ADN. Mientras que la investigación tradicional echa luz sobre el origen del apellido, con la genealogía por ADN usted puede averiguar quién pertenece a cual linaje.

¿Cómo puedo encontrar todavía más familiares?El banco de datos de iGENEA/FamilyTree DNA es el banco de datos de genealogía por ADN más grande del mundo, y es por lo tanto el que más rápido crece. Como su acceso es sin límite de tiempo, podrá encontrar meses y años después de su análisis más parientes. Adicionalmente tiene la posibilidad de encontrar más miembros de la familia a través de un proyecto de apellido o de haplogrupo.

Análisis de origen con genealogía ADN

¿Quiénes fueron nuestros antepasados? ¿De dónde provenimos? La mayoría de los hombres pueden rastrear su árbol genealógico como máximo tres o cuatro generaciones atrás. Pero gracias al análisis genotípico una mirada hacia milenios largamente olvidados es posible."La patria no hace referencia a un concepto geográfico, sino que se lleva dentro de uno." A.D. SinjawskyLa historia de nuestros ancestros es una de las más fascinantes de todos los tiempos. Es la historia de la humanidad. Durante siglos, los huesos y objetos que nuestros antepasados dejaron en su camino proporcionaban los únicos puntos de apoyo para antropólogos y arqueólogos. De esa manera, las distintas teorías evolutivas no podían ser efectivamente probadas. Recién durante los últimos 20 años los investigadores descubrieron en el

ADN de hombres vivos pruebas de las migraciones de sus ancestros en tiempos primitivos.

El ADN es idéntico en un 99,9 por ciento en todos los hombres. El 0,1% restante es la causa de las diferencias individuales (p. ej. color de ojos, riesgos de determinadas enfermedades o anormalidades sin una función aparente). Durante todos los períodos evolutivos puede ocurrir en estos segmentos carentes de función del ADN una alteración casual e inocua del ADN (mutación) que habrá de reiterarse en todos los descendientes de la persona en cuestión. Si la misma mutación aparece generaciones después en el ADN de dos personas, resulta claro que estas tienen un antepasado en común. La comparación determinados segmentos de ADN (marcadores genéticos) en muchas comunidades poblacionales distintas posibilita que se rastreen lazos de parentesco.

La mayor parte del genotipo se entremezcla una y otra vez por la combinación del ADN de padre y madre. En dos regiones del genotipo, sin embargo, esto no es el caso:

En el ADN mitocondrial (ADNmt): El ADNmt se hereda intacto de la madre al niño. Cada persona – indiferentemente de que sea varón o mujer – hereda su ADNmt exclusivamente de su madre.

En el cromosoma-Y: El cromosoma-Y se transmite sin modificaciones del padre al hijo. Cada varón recibe su cromosoma-Y exclusivamente de su padre.

Una comparación del ADNmt y el cromosoma-Y en personas de distintos estratos demográficos brinda a los genetistas una idea de cuándo y cómo se separaron estos grupos en las migraciones alrededor de la tierra. Si se comparan por ejemplo los cromosomas-Y entre europeos y aborígenes australianos, se encuentran diferencias características: los aborígenes varones llevan frecuentemente un cromosoma-Y con un patrón bien determinado en un lugar del ADN. Este marcador con la denominación M130 no se encuentra en europeos, aunque sí se encuentra muy frecuentemente uno de nombre M89, que no se da entre los aborígenes. El marcador M168, en cambio, se encuentra en los dos grupos. Evidentemente hubo entonces un antepasado común masculino a los europeos y aborígenes del que proviene el marcador 168. Sus descendientes sin embargo tomaron caminos separados en algún momento: unos se asentaron en el sudeste asiático y Australia, los otros llegaron con el correr

del tiempo a Europa. Una vez que el contacto entre ambos grupos llegó a su fin, se presentaron nuevamente mutaciones casuales que se heredaron de generación a generación y hoy pueden registrarse en sólo una de las dos poblaciones.

„Out-of-Africa“Según la teoría “out-of-Africa”, la humanidad surgió en África. De allí partió el Homo erectus hace al menos 1,75 millones de años y colonizó Asia y Europa. A partir de él se desarrollaron formas humanas locales como por ej. el Neandertal. Hace un máximo de 100.000 años nació un hombre distinto, nuevo, para hacer de la tierra su súbdito: El Homo sapiens sapiens, surgido hace aproximadamente 200.000 años en África. Allí comienza la historia del hombre moderno. El grupo de cazadores y recolectores que migró consistía en total de no más de un par de cientos de hombres, de quienes sin embargo 200.000 años más tarde provendrían 6,5 mil millones de descendientes: La población actual de la tierra. Tanto los hallazgos arqueológicos como investigaciones antropológicas en frenología y los más nuevos conocimientos de la investigación del ADN confirman la teoría "Out-of-Africa".

Entre el Homo sapiens sapiens originario y el hombre moderno actual yacen siglos de lucha por la supervivencia, de migraciones, de aislamiento y conquista. La mayoría de los detalles son desconocidos hasta ahora. Lo seguro es que estos hombres abandonaron su continente de origen para colonizar el mundo entero. ¿Qué los motivó hace entre 70.000 y 50.000 años a emigrar de África? ¿Quiénes fueron los primeros hombres modernos en África? Brevemente formulado: ¿De dónde venimos?

La MigraciónHace aproximadamente 70.000 a 50.000 años, un pequeño grupo de africanos emigró hacia el oeste de Asia. Todos los no africanos tienen variantes de ADN especiales que también caracterizaban a estos primeros emigrantes. Algunos arqueólogos opinan que la emigración es correlativa a una revolución cultural, que involucró mejores herramientas, mayores redes sociales, obras de arte y ornamentos corporales. En la migración dentro de Asia tenían dos caminos abiertos frente a ellos. Uno conducía al valle del Nilo, luego a través de la península del Sinaí y hacia el norte en el Levante; el segundo con barcas atravesando la región meridional del Mar Rojo hacia Arabia. Cuando la primera era glacial comenzó hace 70.000 años, el nivel

del mar bajó. La vía acuática por entonces no habría sido mayor que de un par de kilómetros de ancho.

Huellas genéticas indican que el grupo se dividió luego de su arribo en Asia. Uno permaneció en el Cercano Oriente, mientras que el otro a lo largo de las costas en torno a la península arábiga hacia la India y aún más lejos hacia el este. Posiblemente, cada generación avanzaba sólo un par de kilómetros, de manera que más que migraciones eran un par de pasos a lo largo de la costa. Hace 45.000 años los seres humanos alcanzaron el sudeste de Australia. En algún momento durante esta época un hombre fue enterrado en una localidad que hoy llamamos Lake Mungo. Bajo la tumba los investigadores encontraron objetos en capas geológicas que podrían tener hasta 50.000 años de antigüedad. Son las pruebas más antiguas de la presencia humana a gran distancia de África. En los 13.000 kilómetros entre África y Australia no hay ningún indicio de hombres primitivos. Posiblemente se hayan perdido con la subida del nivel del mar tras el final de la era glacial. Pero una huella genética se mantuvo: Una población indígena en el grupo insular de Andamán frente a la costa de Myanmar, en Malasia y Papua-Nueva Guinea exhibe indicadores de una antiguo linaje mitocondrial que los emigrantes primitivos dejaron tras de sí.

Los seres humanos en el resto de Asia y Europa tienen linajes de ADNmt y cromosoma-Y diferentes pero igualmente primigenios. Indican el origen de la segunda rama de la emigración africana, que fue más lenta en formarse. Inicialmente, el terreno inaccesible y el clima glacial demoraron su progreso. En Europa vivían además los neandertales, epígonos de hombres mucho más primitivos, premodernos, de África. Hace alrededor de 40.000 años, el Homo sapiens sapiens finalmente avanzó sobre la tierra de los neandertales. En la cueva de Le Conte en Francia, objetos de los neandertales y hombres modernos primitivos en capas geológicas inmediatamente superpuestas indican que ambas especies pudieron encontrarse. Cómo se habrían llevado es hasta hoy un gran misterio. Sólo se sabe que el hombre moderno, que disponía de utensilios mucho mejores, arrinconó a los neandertales cada vez más, hasta que en algún momento estos se extinguieron por completo. De acuerdo a lo conocido hasta la fecha, no hubo ningún descendiente común a ambos grupos.

Aproximadamente para el momento en que el hombre moderno llegó a Europa, se expandían miembros del mismo grupo desde el Cercano Oriente en dirección a Asia central. Hace alrededor de 40.000 años alcanzaron el sur de Siberia. Los grupos de población partieron en diversas rutas, y así

también se ramificaron sus linajes genéticos. Algunos grupos vivieron aislados, pero no totalmente segregados.

El ADN de Indios vivos puede contribuir al esclarecimiento de algunas controversias. La mayoría tiene variantes de ADN que los vinculan con Asia – los mismos genes se encuentran copiosamente en hombres que viven en la región de Altai al sur de Siberia. Posiblemente haya comenzado aquí la migración a través del estrecho de Bering. Hasta el momento no existen indicios genéticos sobre si América del Norte y del Sur fueron colonizadas en un único movimiento temprano o en dos o tres oleadas. También el marco temporal está vagamente establecido: hace 15.000 o 20.000 años. Los primeros americanos probablemente se movieron bajando por la costa para mudarse de una parcela de tierra que proporcionara sustento al siguiente, siempre entre el frío mar y la amenazante muralla de hielo. Con el doble continente americano, los hombres habían colonizado la mayor parte de la tierra.

Madre primigenia Eva, Padre primigenio AdánA mediados de los años ochenta, el genetista Allan Wilson de la Universidad de California determinó con ayuda del ADN-mitocondrial de dónde provenían los primeros hombres. La comparación de esta parte del genotipo condujo al conocimiento de que las mujeres de procedencia africana tienen una diversidad de variantes de ADN dos veces mayor que la población femenina en otras regiones. Como las mutaciones se presentan a distancias regulares, concluyó que el homo sapiens sapiens vivió dos veces más tiempo en África que en otras partes del mundo

Los investigadores parten hoy del supuesto de que todos los seres humanos están emparentados con una única mujer: con la “Eva mitocondrial”. Ella vivió hace 150 000 años en África y con certeza no era por entonces la única mujer. Pero el análisis de nuestros genes indica que la humanidad entera desciende de esta mujer a través de una cadena ininterrumpida de madres. Análogamente a la Eva mitocondrial, Existe el “Adán del cromosoma-Y”, el padre originario de todos nosotros. También él proviene de África. Investigaciones cada vez más precisas del ADN han confirmado reiteradamente este capítulo inicial de nuestra historia: todos los seres humanos de la tierra, más allá de su color de piel, se remontan en su origen a cazadores y recolectores africanos.

Los errores de copiado hacen la diferenciaCada una de las células de nuestro cuerpo contiene una copia de nuestro ADN. Siempre que una célula se divide, debe copiar su ADN para que cada célula hija obtenga el ADN completo. Este proceso funciona con gran precisión. Sin embargo, el proceso no es perfecto. Si por ejemplo el ADNmt se copia y almacena en una cigota, la secuencia de nucleótidos mitocondriales en el huevo casi siempre se corresponde con aquella de las otras células de la madre. Ocasionalmente empero ocurre un error. Una piedra angular del ADN (nucleótido) se permuta, y en lugar de una A se encuentra quizá una G. A cada error de este tipo en la replicación del ADN se lo denomina una mutación.

Tales mutaciones son la clave para la reconstrucción de nuestra historia genética. Supongamos que la Eva mitocondrial haya tenido dos hijas, de las cuales una casualmente presentó una única mutación en su ADN mitocondrial. Todas las mujeres vivas hoy en día que descendieran de esta hija presentarían dicha mutación, mientras que todas las mujeres que descendieran de la otra hija no la llevarían consigo. La Eva mitocondrial habría dado origen por lo tanto a dos líneas mitocondriales de descendencia (haplogrupos). Las dos secuencias diferentes de ADN mitocondrial se denominan haplotipos.

Los haplotipos y haplogrupos son como árboles genealógicos que le permiten a los genetistas conocer quién está emparentado con quién. El anillo de ADN contenido en las mitocondrias es tan pequeño que raramente ocurren mutaciones. Las secuencias de ADN de nuestros cromosomas son 40.000 veces más largas que las de nuestras mitocondrias.

Cuando los hombres se vuelven adultos, las mutaciones que heredaron de sus padres se reproducen en su semen u ovarios, junto con otras mutaciones que conforman la singularidad de la generación siguiente. Cada generación deja así su sello sobre el ADN que ha heredado a través de nuevas mutaciones. El resultado es una compleja genealogía, un intrincado y ramificado árbol genealógico de alteraciones 

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Para determinar la línea materna se analizan las regiones HVR1 y HVR2 de su ADN mitocondrial (ADNmt). Para la línea paterna se analizan 37 marcadores del cromosoma Y. 

Es posible que a su perfil de ADN no se le pueda asignar con total seguridad una pueblo o una región primitiva. En este caso, se enumerarán una serie de posibles pueblos o regiones de origen. 

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Para determinar la línea materna se analiza la totalidad del ADN mitocondrial (ADNmt). Para la línea paterna se analizan 111 marcadores y varios marcadores SNP del cromosoma Y. Al mismo tiempo en el test FamilyFinder se

prueban alrededor de 710.000 SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) en bloques relacionados con los cromosomas 1 a 22 y X.