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Síndrome de
Las mutaciones y
aberraciones cromosómicas
producen alteraciones o
destrucción en el número y
estructura del material
genético de un ser vivo.
Es una anomalía cromosómica
que afecta solamente a los
hombres.
Son llamados varones XXY ya
que tienen dos cromosomas X
en vez de uno
Se origina cuando los
cromosomas sexuales forman
gametos de 24 cromosomas.
Este síndrome ocurre de
manera espontanea y no es
heredado.
Aumenta la posibilidad de
riesgo para contraer dicho
síndrome cuando la madre
tiene una edad avanzada
Se diagnostica atravez de
factores externos que se
presentan a lo largo del
crecimiento.
Se separan los leucocitos o
glóbulos blancos, se
incuban y se hace un
estudio de los cromosomas
para detectar anomalías
De manera prenatal se extrae
tejido del feto para analizar
su ADN
Aumenta el tamaño de las
mamas
Su vello facial y corporal
es escaso
Ocasiona fallas en la función testicular e infertilidad.
Aprender a hablar de
manera lenta y tiene
dificultades con la
lectura y escritura.
Tienen problemas motrices y
de coordinación
Afecta a uno de cada 500 a 700 hombres.
Fenotípicamente son
personas altas y delgadas
con piernas muy largas.
Tienen músculos débiles y
una fuerza reducida.
En la adultez se puede
desarrollar osteoporosis o
descalcificación de los
huesos
Existen distintos tratamientos
para controlar este
síndrome:
La terapia de remplazo de
testosterona permite el
desarrollo de los cambios
corporales característicos
de la pubertad
Extirpación del seno del
tejido en los hombres que
desarrollan agrandamiento
de las mamas
Terapia del habla y física para
superar los problemas con
el habla, el lenguaje y
debilidad muscular
Tratamiento de fertilidad
El tratamiento continuo
durante toda la vida ayuda a
evitar problemas de salud a
largo plazo.
Cuando se comienza
desarrollar una apariencia
mas masculina la
autoestima de estos varones
aumenta.
