SISTEMA NERVIOSO

SNC Encéfalo, médula espinal

SNP N. craneales, espinales,

ganglios, recep. Sensit. SNS Neuronas sensitivas y

motoras

SIST. NERV.

SIMPÁTICO Neuronas

SNA sensitivas

y eferentes

PARASIMPÁTICO

Tipos de neuronas.

ESTRUCTURAS NO NEURONALES

GLIA, VASOS SANGUÍNEOS, LCR

NUTREN, ESTABILIZAN METABOLICAMENTE, SOPORTAN FISICAMENTE A LAS NEURONAS

FUNCIONES DEL SN

Sensitiva

Integradora

Motora.

FISIOPATOLOGIA DE LOS SINTOMAS DEL S.N.

Cerebro informa al organismo si se encuentra enfermo; por lo que todos los síntomas que indican una disfunción orgánica, son de origen neurológico

Enfermedades del SN = incapacidad neuronal de conducir o transmitir impulsos en forma adecuada

CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NEURONAL

TIPOS

A) HIPOFUNCIÓN: deficiente o ausente

B) HIPERFUNCIÓN: excesiva

C) COMBINACIÓN

HIPOFUNCIÓN Causas: lesión en neurona motora

inferior. Fisiología de la neurona motora La información es recibida

en las dendritas (flechas cortas), procesada en el cuerpo y enviada hacia el músculo a través del axón (flecha larga), el cual puede ser muy largo, hasta de más de un metro, pues el cuerpo de la neurona se encuentra en la médula espinal y los músculos pueden estar muy alejados, como los que mueven los dedos de las manos o, aún más, los de los pies.

Médula espinal

Ubicaciones y conexiones representativas de las neuronas motoras superiores e inferiores

HIPOFUNCIÓN

Síntomas• Parálisis• Síncope• Atrofia muscular• Pérdida de la sensibilidad• Incontinencia• Demencia• Ataxia• Ceguera

HIPERFUNCIÓNSobrestimulación de los músculos

causada por una descarga espontánea conduciendo a una contracción aislada de las fibras musculares

Síntomas• Parestesias• Neuralgia del trigémino• Crisis epilépticas• Escotomas titilantes

COMBINADAS O MIXTAS

Síntomas• Espasticidad y rigidez• Temblores• Dolor

MIASTENIA GRAVE

* TRASTORNO NEUROMUSCULAR, crónico, autoinmune caracterizado por debilidad muscular

*Causada por respuesta inmune anómala, probabilidad de Lupus Eritematoso y artritis reumatoide

Síntomas Visión doble, dificultad para fijar la mirada y párpado

caído Cabeza caída Dificultad para respirar, deglutir o hablar, babeo Arqueo frecuente o asfixia Dificultad motora (actividades diarias) Debilidad del músc. esquelético Timomas, hiperplasias (sist. Inmune) Fatiga

HIPERSENSIBILIDAD POR DENERVACIÓN

Condición en la cual la pérdida de la liberación presináptica del neurotransmisor induce un incremento de los receptores para el mismo

La célula denervada descargará sin estimulación previa por la presencia de pequeña cantidad del neurotrasmisor

La lesión de un nervio autónomo hace que el tejido que inerva sea más sensible a los agentes estimuladores

PRESIÓN INTRACRANEANA ELEVADA (HTIC)

Elevación de la presión dentro del cráneo resultante de una lesión cerebral o provocarla .

Causas de la cantidad de LCR o de la

presión dentro de la materia cerebral debida a una masa (tumor).

Sangrado y/o líquido dentro del cerebro Inflamación de la materia cerebral

(meningitis, encefalitis) ACV, epilepsia, hidrocefalia

PRESIÓN INTRACRANEANA ELEVADASíntomas (Bb´s) Somnolencia Suturas separadas Protrusión del punto blando en la parte superior de la

cabeza (fontanela protuberante o abultada)Vómitos

Niños mayores y adultos:Cambios en el comportamientoDisminución del estado de concienciaDolor de cabezaLetargoProblemas neurológicosConvulsionesVómitosTriada de Cushing ( bradicardia, HA, trastornos respiratorios)

HIPOTENSIÓN INTRACRANEANA

Conjunto de signos y síntomas secundarios a la caída de la presión LCR. Se caracteriza por la presencia de cefalea ortostática, hipotensión del LCR en ausencia de antecedentes traumáticos.

Causas Falla en equilibrio: producción-absorción del LCR Disminución de la presión del líquido cefalorraquídeo (LCR Filtración de LCR hacia el exterior del SNC Exceso de drenaje del LCR Eventos precipitantes e inocuos como estornudos, tos, caídas menores o

esfuerzos en relación a la práctica de deportes

SíntomasCefaleas posturales Cefalea de localización frontal y occipitocervical que empeora en bipedestación y mejora con el decúbito (cefalea

ortostática) Se asocia frecuentemente con síntomas como náuseas, vómitos,

fotofobia, mareo, anorexia y decaimiento.

HERNIA UNCAL

Trastorno en el que la porción interna del lóbulo temporal protruye sobre el borde tentorial como consecuencia del aumento de la presión intracraneal.

signo diagnóstico del cuadro es la dilatación de la pupila en el lado de la herniación.

POLINEUROPATÍA PARAINFECCIOSA

(Síndrome Guillain- Barré)-Trastorno autoinmunitario inflamatorio agudo de los

nervios periféricos-Ataque de nervios periféricos x macrófagos (reacc.

Inmune) desmielinización de los axones-Posterior a infecc. Viral o inmunización

Síntomas (progresivos y degenerativos)Pérdida aguda o subaguda de la función motora con < pérdida sensorialHormigueosParálisisDebilidad muscular, pérdida de reflejos en 4 extremidadesHipotensión arterialVisión borrosaDificultad para respirarDesmayos

NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS

•Afecciones del sistema nervioso periférico (raíces, ganglios, plexos, fibras nerviosas)•De naturaleza inflamatoria o degenerativa

Síntomas -Sensación de hormigueo, frialdad-Adormecimiento, quemadura, dolor-Hipersensibilidad, debilidad, atrofias-Hipotensión arterial postural, impotencia-Anhidrosis e incontinencia de esfínteres, entre otros síntomas y signos.

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Personas jóvenes, edad ½ Probable autoinmunidad Factor desencadenante desconocido Destrucción mielínica preservando

axones

Síntomas Episodios recurrentes de disfunción del

SNC

SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS

Pacientes con ca (pulmonar) Degeneración cerebelosa subaguda Neuropatía sensorial subaguda Neuropatía sensomotora periférica Polimiositis (trastorno muscular) Síndrome miasténico de Eaton-Lambert

Causas Con diferentes fisiopatología, evolución

y pronóstico, de modo tal que el tratamiento adecuado depende de la correcta clasificación de sus características específicas en cada caso.