Sviluppo e Differenziamento Delle Piante

VENERDI’ 15-16 aula 8

MERCOLEDI’ 10-12 aula 8

Dal 12 Marzo al 1 Giugno

Prof. Mauro Marra stanza 349

Libri di testo: Taiz-Zeiger “Fisiologia vegetale” Piccin

Buchanan “Biochimica e biologia molecolare delle piante” Zanichelli Articoli da riviste scientifiche

Programma del corso

Sviluppo delle piante: basi molecolari della crescita e del differenziamento

Embriogenesi, meristemi e sviluppo degli organi.

Basi genetiche dello sviluppo del fiore.

Controllo della fioritura.

La Senescenza e la morte programmata nelle piante

La maturazione dei frutti

DEFINIZIONI

Sviluppo: ha inizio negli eucarioti multicellulari con la fecondazione

Zigote: prolifera a formare un EMBRIONE multicellulare; si stabilisce una POLARITA’ e degli ASSI DI SIMMETRIA: quadro di riferimento per il differenziamento di gruppi di cellule in ORGANI e TESSUTI

Come viene generata l’asimmetria?

Come da una singola cellula iniziale, con poche divisioni si arriva ad una progenie di cellule con proprietà diverse le une dalle altre?

ASIMMETRIA: può essere generata in maniera diversa da organismo a organismo

Cellula uovo simmetrica: acquisizione asimmetria dipende dai cicli iniziali di divisione (mammiferi)

Cellula uovo asimmetrica (componenti distribuiti asimmetricamente) (Drosophila, piante)

Da un punto di vista molecolare: diversi tipi cellulari = diversi pattern di espressione genica

Controllo attraverso i fattori di trascrizione

Asimmetria iniziale tradotta in controllo della espressione digeni specifici, in modo che regioni specifiche della cellula uovo acquisiscano proprietà differenti

Diversa localizzazione di fattori di trascrizione

Controllo localizzato della loro attività

CONTROLLO SPAZIALE E TEMPORALE DELL’ESPRESSIONE GENICA

STADIO INIZIALE seguito da uno stadio successivo in cui si determinanole IDENTITA’ delle varie parti dell’EMBRIONE, dal quale si formeranno le diverse parti dell’organismo adulto

Geni regolatori: GENI OMEOTICI (mutazioni causano l’assenza la duplicazione o lo scambio di organi)codificano per fattori di trascrizione

AZIONE GERARCHICA

CONTROLLO A CASCATA

Un gene attivato in un certo stadio controlla l’espressione di un set genicodello stadio successivo

Lo sviluppo di un organismo adulto da una cellula uovo fecondata segue una via predeterminata in cui geni specifici sono attivati o repressi in momenti particolari

Meccanismi cellulari possono essere diversi in specie diverse ma principi di base (drosophila) validi in generale

Una cascata di eventi regolativi determina il pattern appropriatodi espressione genica che porta all’organismo adulto

PIANTE: Differenze rispetto agli animali nel pattern di sviluppo

Sviluppo meno determinato: le cellule vegetali mantengono un certogrado di TOTIPOTENZA. Tessuti differenziati possono essere indotti a sdifferenziarsi (calli) e di qui a rigenerare organi specifici e l’intera pianta (embriogenesi somatica)

Il movimento di cellule che è un aspetto importante dell’embriogenesi animale, nelle piante è fortemente limitato dalla presenza della parete cellulare.

Capacità di divisione cellulare ristretta alle ZONE MERISTEMATICHE;attività meristematica associata anche al differenziamento cellulare

Struttura delle piante

Il corpo vegetativo delle piante consiste di due parti:

Il sistema radicale

Il sistema di parti aeree

Sistema di parti aeree:fusto primario, rami

Sistema radicale:radice primaria eradici secondarie e terziarie

Caratteristiche strutturali comuni a tutte le angiosperme, tuttavia tra monocotiledoni e dicotiledoni alcune differenze anatomiche

M: orchidee, gigli, palme, riso, maisD: rose fagioli, spinaci, girasole, querce

Ogni organo vegetale consiste di diversi tessuti e ogni tessuto contiene molti tipi di cellule

Gli organi vegetali consistono di tre diversi tessuti DERMICO

VASCOLARE

FONDAMENTALE

In complesso questi tessuti contengono circa 40 diversi tipi cellulari

Il corpo umano contiene diverse centinaia di tipi cellulari

Piante organismi più semplici

Organizzazione dei tre sistemi di tessuti nel corpo della pianta

Tessuti dermici

Epidermide: in piante giovani: singolo strato di cellule con parete cellulare ispessita rivestita dalla cuticola(differenziamento in tricomi o celluledi guardia (stomi) nelle foglie e peli radicali nella radice)

Periderma: in piante mature,comprende la corteccia; compare all’inizio dell’ispessimento

e dopo la caduta dell’epidermide

Tessuti fondamentali

Parenchima: cellule con parete sottile, si trovano in tutti i tessuti.Foglie: fotosintesi (mesofillo)Fusto e radice: accumulo di amido e saccarosioSemi: amiloplasti, corpi proteici e corpi oleosiFloema: cellule compagne

Collenchima: pareti cellulari più spesse, allungate, raggruppate in file verticali al di sotto dell’epidermide, con funzione di supporto meccanico.

Sclerenchima: cellule morte con pareti ispessite e lignificate. Formano fibre che sostengono e proteggono il floema nei fusti

Tessuti vascolari

Xilema: elementi dei vasi (tracheidi), cellule allungate, morte con pareti ispessite e lignificate;Trasporto di acqua e soluti dalle radici alle foglie

Floema: elementi dei tubi cribrosicellule cribrose), cellule vitali prive di nucleo e Tonoplasto. Trasporto dei fotoassimilati nelle regioni sink della pianta.

Sviluppo e differenziamento

Piante: immobilità

Maggiore capacità di adattamenti fisiologici

Minore complessità anatomica rispetto agli animali

Anatomia rigida: cellule incapaci di migrare (parete cellulare)Negli animali cellule migrano negli stadi precoci di sviluppo per formare gli organi

Crescita mediante attività dei meristemi durante tutto il ciclo vitale(sviluppo vegetativo)Negli animali sviluppo stabilito essenzialmente durante l’embriogenesi

Tutte le piante a seme passano attraverso tre stadi di sviluppo dello sporofita

EMBRIOGENESI

SVILUPPO VEGETATIVO

SVILUPPO RIPRODUTTIVO

Ciclo vitale di una pianta a fiore

La fase vegetativa dello sviluppo della pianta comincia con l’embriogenesi ma continua per tutta la vita della pianta.

Le piante a differenza degli animali hanno tessuti specializzati, i meristemi, che generano continuamente nuove cellule ed organi

Crescita indeterminata

Ciò fornisce alle piante un modo semplice di risolvere il problema dell’invecchiamento: quando un organo è vecchio viene sostituito da uno nuovo

abscissione fogliare

Meristema apicale del germoglio (SAM): all’apice del germoglio una piccola massa di cellulea forma di cupola in continua divisione.Sono le progenitrici di tutte le cellule del germoglio.Le cellule immediatamente al di sotto sono anche meristematiche e la loro divisione contribuisce alla formazione degli organi in particolare il fusto.Dalla superfice del SAM emergono delle piccole protrusioni, i primordi, che evolveranno in piccole foglie. Inoltre si formano nuovi meristemi che daranno luogo alle gemme ascellari, quiescenti fino all’arrivo di uno stimolo ormonale

Nell’insieme il meristema apicale (SAM) e i primordi formano la gemma apicale

Stimoli ambientali, in primo luogo luce e temperatura regolano l’attività del SAM, attraverso la variazione dei livelli di alcuni ormoni

Gli ormoni a loro volta attivano cascate geniche che controllano nel meristema la velocità di divisione cellulare,la dimensione del meristema, l’esatta posizione in cui si formano gli organi (primordio fogliare) e la velocità di crescita dell’organo

I Meristemi

Meristema apicale della radice (RAM) :

Il meristema apicale della radice è presente all’apice di ogni radice, appena al disotto della cuffia, la struttura che protegge il meristema quandola radice cresce nel suolo. La cuffia ha le proprie cellule

meristematiche o iniziali che continuano a produrre cellule della cuffia, le quali poicadono durante la crescita mantenendo costanti le dimensioni della cuffia. La radice stessa si origina da poche cellule iniziali(da tre a sei). Durante la crescita le radici laterali non si formano dal meristema apicale ma da un meristema secondario che si differenzia dal periciclo per effetto dell’auxina.Come nei fusti, il pattern di sviluppo è quello di continuo accrescimento della radice e di formazione di RAM.

SAM e RAM:

cellule più piccole di quelle parenchimatiche (100-1000 volte). Hanno nuclei prominentie citoplasma denso ricco di ribosomi e plastidi poco sviluppati. La loro funzione principale è quella di dividersi (ogni 36-48 ore). Hanno parete cellulare sottile che viene riformata dopo la divisione. Alla periferia dei meristemi le cellule cominciano ad uscire dal programma di divisione e cominciano ad espandersi e poi a differenziarsi mediante l’espressione di migliaia di geni non espressi nelle cellule meristematiche.

SAM ha la funzione di produrre la parte aerea del corpo vegetativo della pianta (foglie e fusto) ma per effetto di stimoli ambientali e/o ormonali il SAM può convertirsi nel meristema fiorale che produrrà i primordi fiorali e poi la struttura riproduttiva matura (fiore) con i vari organi ( sepali, petali, stami , carpelli)

Gli stimoli ambientali e gli ormoni attivano programmi genetici che regolano lo sviluppo delle piante

Specifici stimoli ambientali sono richiesti per far procedere una pianta da uno stadio di sviluppo al successivo

Interruzione dormienza luceDeeziolatura

Fioritura fotoperiodo vernalizzazione

Nel primo stadio di sviluppo, dalla cellulauovo fecondata si origina il seme

Nelle piante, a differenza degli animali, gli organi riproduttivi maschili e femminili si trovano sullo stesso individuo

Celule specializzate nello stame e nel carpello vanno incontro a meiosi, producendo cellule spermatiche(stame) e cellule uovo (carpello) aploidi.

Nell’ovulo si forma una singola cellula uovo Nel tubetto pollinico sono presenti due cellulespermatiche

La fecondazione produce lo zigote diploide che si sviluppa nell’embrione, parte del seme.Un secondo evento di fertilizzazione produrrà il nucleo polare da cui si genera l’endosperma del seme. La formazione dell’embrione e del seme avviene nei tessuti (ovario) della pianta madre.

EMBRIOGENESI: il processo in generaleDopo la fecondazione, lo zigote va incontro a numerose divisioni fino a formare l’embrioneLa crescita dell’embrione ha luogo dentro l’ovulo in un mezzo ricco di nutrienti: l’endosperma liquido (crescita eterotrofica)L’endosperma sintetizza i nutrienti da saccarosio e aminoacidi forniti dalla pianta madre.Mano a mano che si accresce, l’embrione acquisisce capacità biosintetiche ma rimanedipendente dal rifornimento di saccarosio e aminoacidi dalla pianta madre.

aspetto chiave: formazione dell’asse embrionale

•SAM e RAM situati ai poli opposti dell’embrione

•In quale stadio avviene il differenziamento?studi sullo stadio a 16 cellule di Arabidopsis thaliana

formazione del seme:Formato l’embrione, vengono sintetizzate le riserve di nutrienti (proteine, lipidi, amido) e si accumulano nelle cellule parenchimatiche di riserva dei cotiledoni o di altri tessuti. Nelle dicotiledoni: accumulo nei cotiledoni che diventano molto grandiNei cereali e altre erbacee accumulo nell’endosperma Accumulo in organelli specializzati: amiloplasti (amido), corpi proteici (proteine), corpi oleosi (lipidi)

Dallo zigote al seme maturo:

Attivazione di complessi programmi genetici:

Divisione cellulare, formazione di tessuti ed organi dell’embrione

Espansione degli organi di riserva e biosintesi dei composti di riserva

Resistenza al dessiccamento (accumulo di proteine, zuccheri e oligosaccaridi idrofilici con funzione protettiva)

EMBRIOGENESI

Dà inizio allo sviluppo della pianta

Comincia con l’unione di una cellula uovo e una cellula spermatica a formare lo zigote, ma in casi particolari anche cellule somatiche possono andare incontro a embriogenesi (embriogenesi somatica)

Trasforma lo zigote a singola cellula in una piantina multicellulare, microscopica, embrionale.

L’embrione completo ha la stessa organizzazione del corpo vegetale della pianta matura e la gran parte dei tessuti, anche se alcuni di questi sono presenti in forme più rudimentali.

La fecondazione da luogo in realtà ad altri tre processi di sviluppo: formazione dell’endosperma, del seme e del frutto. Nelle angiosperme oltre alla formazione dello zigote c’è un secondo evento di fertilizzazione in cui un’altra cellula spermatica si unisce con due nuclei polari e da luogo all’endosperma triploide

L’Embriogenesi ha luogo nel sacco embrionale all’interno dell’ovulo. Altre strutture associate all’ovulo danno luogo alle altre parti del seme.

L’ embriogenesi e lo sviluppo dell’endosperma decorrono parallelamente allo sviluppo del seme l’embrione è parte del seme.L’endosperma è anche parte del seme ma in alcune specie può scomparire nel seme maturo.

Arabidopsis thaliana

appartiene alla famiglia delle brassicacee

Piccola, dal ciclo vitale breve, particolarmente adatta agli studi di genetica e biologia molecolare

Genoma piccolo e completamente sequenziato

Sforzo comune della ricerca per comprendere la funzione di ogni suo gene entro il 2010

Arabidopsis 107 bp Fritillaria 1011 bp

L’Embriogenesi stabilisce le caratteristiche essenziali della pianta adulta

Nelle piante, diversamente dagli animali l’embriogenesi non genera direttamente i tessuti e gli organi dell’adulto

Nelle angiosperme formazione di un corpo rudimentale: asse embrionale e due cotiledoni (dicotiledone)

Tuttavia definite le caratteristiche dello sviluppo che si riscontrano nella pianta matura

• Pattern di sviluppo apicale-basale (assiale)

• Pattern di sviluppo radiale

Inoltre l’embriogenesi determina la formazione dei meristemi primari, i quali dopo la germinazione daranno luogo agli organi e ai tessuti della pianta adulta.

Sviluppo post embrionale diarabidopsis

Pattern assiale

Pattern radiale

Formazione del pattern assiale:

Le piante esibiscono una polarità assiale nella quale organi e tessuti sono organizzatiIn un ordine preciso lungo un asse lineare o polarizzato

Meristema apicale Ipocotile Radice Meristema radicale Cuffia

Viene stabilito durante l’embriogenesi

Ogni segmento a sua volta esibisce una polarità con caratteristiche fisiologiche distintetra parte basale e apicale

(radici avventizie: si sviluppano dalla estremità basale dei fusti)

Ovulo di arabidopsis con il sacco embrionale

lo zigote è polarizzato

Caratteristiche cellulari dell’embriogenesi di arabidopsis

Formazione del pattern radiale:

Tessuti differenti sono organizzati secondo un pattern riconoscibile in un organo

Fusti, radici: pattern radiale dall’esterno verso il centro

EpidermideCortexCilindro vascolare (endodermide, periciclo, floema, xilema)

Protoderma(epidermide)Meristema fondamentale (cortex, endodermide)Procambio (tessuto vascolare primario, cambio vascolare)

Sviluppo dell’embrione (Arabidopsis)

4 stadi morfologici

1) Stadio globulare2) Stadio a cuore (cotiledoni, simmetria bilaterale)3) Stadio a siluro (espansione delle cellule, sviluppo dei cotiledoni4) Stadio di maturazione (perdita di acqua, tolleranza al dessiccamento

1

2 3 4

Cellula apicale

Cellula basale

protoderma

asse

cotiledone

Il pattern embriogenico è diverso nelle monocoltiledoni

Pattern più variabile tuttavia evidenziabili analoghi stadi di sviluppo

Stadio globulareStadio di ColeoptileStadio vegetativo giovanileStadio di maturazione

Embriogenesi in riso

La polarità assiale si genera già durante la prima divisione dello zigote

Lo zigote si espande e diventa polarizzato esso stesso prima di dare luogo alla prima divisione

La parte apicale è con citoplasma densoLa parte basale contiene il vacuolo centrale

Prima divisione: asimmetrica perpendicolarmente all’asse principale dello zigote

Si formano 2 cellule

Cellula apicale: forma tutte le strutture dell’embrione; due divisioni verticali e una orizzontale danno luogo allo stadio globulare dell’embrione (8 cellule)

Cellula basale: divisioni orizzontali; perpendicolari all’asse principale; si forma un filamento da 6 a 9 cellule (sospensore: extraembrionale). La prima di queste cellule formerà invece l’ipofisi che è parte dell’embrione (cuffia)

Il sospensore connette l’embrione al sistema vascolare della pianta madre

La polarità assiale è chiaramente distinguibile nello stadio a cuore

Tre regioni assiali: Regione apicale: forma i cotiledoni e il meristema apicale Regione mediana: forma l’ipocotile, la radice e la maggior parte del meristema radicale L’ipofisi: forma il resto del meristema radicale

La cellula derivata dalla cellula basale più vicina all’embrione,l’ipofisi contribuisce alla formazione dell’embrione:forma la columella, cioè la parte centrale della cuffia radicalee il centro quiescente

Anche La polarità radiale si stabilisce durante l’embriogenesi ed è distinguibile già nello stadio globulare:

Tre tessuti

Protoderma (epidermide) Meristema fondamentale (cortex, endodermide) Procambio (tessuti vascolari, periciclo)

Formazione del pattern radiale

Meccanismi di signaling posizionale guidano l’embriogenesi

Negli animaliPattern riproducibile di divisioni cellulariprogramma di divisioni fisso per ogni cellula

Nelle piante

In piante diverse da Arabidopsis pattern di divisioni cellulari più variabili

Probabilmente operante un sistema di signaling posizione dipendente

Il destino differenziativo della cellula determinato dalla sua posizione nell’embrione

Negli animali segnali chimici svolgono un ruolo determinante durante l’embriogenesi

MORFOGENI

Informazione posizionale mediante gradienti di concentrazione

Nelle piante ci sono evidenze che sia L’AUXINA il principale morfogeno durante l’embriogenesi

MORFOGENI

AUXINA COME MORFOGENO: EVIDENZE

L’auxina può indurre la formazione di embrioni da cellule somatiche

L’auxina nell’embrione in sviluppo mostra gradienti di concentrazione(gene reporter)

Proteine di trasporto dell’auxina nell’embrione mostrano una localizzazione asimmetrica

pianta Arabidopsis trasformata con il gene DR5::GUS

DR5 = promotore gene GH3

GENI CHE CONTROLLANO LA FORMAZIONE DEL PATTERN APICALE-BASALE

L’Embriogenesi richiede l’espressione di geni specifici

L’analisi di mutanti di Arabidopsis che non riescono a stabilire una polarità assiale o si sviluppano in maniera anomala durante la germinazioneha portato alla identificazione di geni coinvolti nella formazione del

pattern assiale

pattern radiale

meristemi radicale e apicale

L’analisi genetica del “pattern formation” in embrioni di Arabidopsis ha evidenziato che:

GURKE: deriva il nome dalla forma a cetriolo del mutante che è privo dei cotiledoni e del meristema apicale. Il gene codifica per unaacetil-CoA carbossilasi

FACKEL: il mutante manca di ipocotile. Il gene codifica per una sterolo C14 reduttasi

MONOPTEROS (MP): Necessario per la formazione degli elementi basali ipocotile e radice. Il gene codifica per un fattore di risposta all’auxina (ARF)

GNOM (GN): richiesto per la formazione degli elementi terminali apicale e basaleCodifica per un fattore di scambio di guanin nucleotidi (GEF):