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FRAD-543; No of Pages 1
Une etiologie rare d’un poumon kystique
Disponible en ligne sur
ScienceDirectwww.sciencedirect.com
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Questions
1. La neurofibromatose type 1 est
A. Une maladie genetique autoso-mique recessive.B. De diagnostic positif clinique.C. Caracterisee par une grande varia-bilite d’expression.D. Caracterisee par une evolutionimprevisible.E. Frequente chez l’adulte a partir dela troisieme ou de la quatrieme decade.
2. Les manifestationsthoraciques de laneurofibromatose type 1
A. Sont observees dans 5 a 20 % descas, au cours de cette maladie.B. Peuvent atteindre plusieurs niveaux.C. Comprennent frequemment ledeveloppement de neurofibromes auxdepens des nerfs intercostaux ou desnerfs intra-pulmonaires.
D. Comprennent rarement l’atteintede l’arbre tracheobronchique.E. Sont associees a une spondylodis-cite.
3. L’atteinte de la cagethoracique au cours de laneurofibromatose type 1
A. Peut etre costale ou rachidienne.B. Peut se manifester par des cyphos-colioses.C. Peut se manifester par un scallopingvertebral.D. Peut se manifester par un spondy-lolisthesis.E. Ne peut pas se manifester par desdefauts d’ossification.
4. La maladie de La Peyronie
A. Est une induration plastique descorps caverneux.B. Correspond a une fibrose segmen-taire de l’albuginee des corps caver-neux.
C. Est une maladie benigne.D. S’associe souvent a la maladie deVon Recklinghausen.E. Est due aux atteintes neurofibro-matosiques du corps caverneux.
Reponses
Question 1 : B, C, D, E.Question 2 : A, B, C, D.Question 3 : A, B, C, D.Question 4 : A, B, C.
N. Zaghba, S. Morad*,H. Benjelloun, A. Bakhatar,
N. Yassine, A. BahlaouiService des maladies respiratoires,
CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
*Auteur correspondant.29, lot. Abdelmoumen, Res. Al
Mokhtar, 20340, Casablanca,Maroc.
e-mail : [email protected](S. Morad).
DOI de l’article original : 10.1016/j.frad.2014.04.001
FMC : Autoevaluation
http://dx.doi.org/10.1016/j.frad.2014.04.005 Feuillets de radiologie 2014;xxx:1
FRAD-543 1
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