La atrofia muscular espinal (AMEI) es un trastorno
neurodegenerativo hereditario
causado por la afectacin selectiva de las motoneuronas del asta
anterior de la mdula espinal.
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4.
Laatrofia Muscular Espinales una enfermedad hereditaria
autosmica recesiva: ambos padres tienen que ser portadores del gen
responsable de la enfermedad. Aunque ambos padres sean portadores,
la probabilidad de transmitir el gen defectuoso es del25% : uno de
cada cuatro e independiente en cada nuevo embarazo.
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5.
No es capaz de levantar la cabeza.
No se progresa en las etapas de crecimiento.
No se progresa en las etapas de crecimiento.
Debilidad general, incluido los msculos respiratorios, por lo
que el pecho puede aparecer hundido (respiracin diafragmtica).
6.
Abundantes secreciones, lo que dificulta ms la respiracin.
Las extremidades inferiores adoptan la tpica postura " en ancas
de rana " o " en libro abierto ".
Falta de reacciones reflejas.
7.
Laes coliosis es unadeformida dde la columnave rte bral queap
arece duranteel crecimiento.
8.
Tipo Io enfermedad de Werdnig Hoffman.
Elactode comer y deglutir esdificultoso , al haber poca fuerza
de los msculos respiratorios, sta resulta fatigosa.
Tipo IIo forma intermdia.
Se haobservadouna amplia gama de formas de evolucin en este
tipo, por lo que es difcil predecir la rapidez del progreso de
debilitamiento
9.
Tipo IIIo enfermedad de Kugelber Welander.
Hay una gran variabilidad, aunque el pronstico es muy bueno.
Frecuentemente puede caminar y puede funcionar con total normalidad
durante aos antes de necesitar ayuda.
10.
En la actualidad todava no se dispone de un tratamiento
especfico para parar o curar ninguno de los tipos de Atrofia
Muscular Espinal, pero la terapia fsica y los aparatos ortopdicos
pueden preservar la habilidad de caminar por ms tiempo.
11.
Realizacin de ejercicios que estimulen la fuerza
respiratoria
suministra oxgeno permitiendo una mxima inspiracin y
expiracin.
Ejercicios en el agua
Mantenerse derecho
La dieta
utilizacin de un espirmetro
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12.
Objetivos: -Mantener la fuerza muscular, y las actividades
motrices que el nio conserve.
Las sesiones deben ser cortas para evitar la fatiga
muscular.
-Prevenir la aparicin de contracturas, sobretodo a nivel de las
extremidades inferiores en aquellos nios que pasen largo tiempo en
sedestacin.
13.
-Las movilizaciones pasivas y estiramientos deben llevarse a
cabo para asegurar el mantenimiento de la flexibilidad, sobre todo
para evitar contracturas a nivel de cadera, rodillas, codos y
pies.
-La intensidad y duracin de las sesiones de fisioterapia deben
ser cortas, sin llevar a la fatiga utilizando la motivacin a travs
del juego, ya que son nios que toleran poco el esfuerzo fsico.
14.
Las discapacidadesneurolgicasson aquellasque afectanzonas
cerebralesque coordinanactividadesmentales importantescomo
lamemoria, el aprendizaje,el habla yentre otras