lI('iitt'II ~ l l t ! q J I ' w ~ l ~ l l . h I ' Untwschit=tl zwisclien der geringen Diffe- L i t e r a t u r [l] firfler, H.-D.; Bergk, K.-H.; Afiiller, K.; Jidler, E.: Tenside x n z der Jnimcrfiioiiseiithnlpicn der reinen Komponeliten an H-

Mngndiit rind drr betrarhtliclien Austnuschenthalpien kollnte auf ~~k~~~~ 01 (1984) 6 die nnclitriigliche Bufweitung des Schichtailicatgeriistea [I] bzm. 121 CJ*oRzek, A . J.: the Gashl id and Liqd-&,lid nuf kompliziertere Austouschreaktionen zuriickgeffihrt werden. rntedm, btehls, ~ l ~ ~ ~ ~ ~ h t i f i ~ Publishing w p n y , Auf die Diskrepanz zwischen der statisclien Arbeitawveise und 1982 der dynamischen bzw. dcr Betrage der Austauschwarmen und Ge- miscliimmersionswarmen weist bereits Groszek [?I hin. Zur Klii- @f la^ u W e -9 I h ~ m d *- rind Ham*g nerdcn. rung dieses Tat bestandes im \p ikmn sowohl statkche un- Knrl-Marx-Universitiit, Sektion Chemie, DDR-7010 bipzig. tersuchungen mit dorn LKB 8700 a h auch dynamische mit dem Talstr. 35 Kalorimeter LKB 2107 vorgesehen. cin3eganpa am 25. Januzr 1985 U;ar 8289

Ta,gungsbericht,e

('hemicdozententagung der Chemischen Glesellschsft der DDR vom 20. bis 20. Miire 1885 In Merscbnrg

Die Chemiedozenbntagung 1985 wurde gemeinsam von der Chemi- schen Geaellschaft der DDR und der Sektion Chemie der Techni- srlien Hochschule ,.Carl Schorlemmer", Leuno-Merseburg ver- anstaltet. Das wissenschaftliche Programm entluelt Plenar- und Sekt,ionsvortr;ige sowie eine Posterveranstaltung. I)er Friedrich-\~'ohler-Pra~ wvurde Herrn Dr. 11'. Holand, Jena, und Herrn Ur. G. Haufe, Leipzig, verliehon. l m folgenden sind die Themen der Plenarvortriige son-ie yon nusgemiihlten Sektionsvort,riigen und Postern Autorreferate auf- gefiihrt .

Dirk S t e i h r n , Merseburg

Plenarvortrtige If. Hennig, Leipzig Pliotokatalyso - ein nltes Prinzip mit neuen Porspektiven

H . dialer , Jena Zur Theorie dea fiinften Aggregatzustandes

G. Ohlosf, Genf Xeue Wege zu makrocyclisclion hIoschusriochstoffon

H. IVernzr, Riirzburg Briicken zwischen Metnll-Rasizitiit. und C-€I-Aktivierung

G. Zimmermmn, Leipzig Seues iiber die Bildung von Aronraten und ihren Vorlaufern bei Iiohen Tempratoren

R. Radeglia, Berlin Carl Bnhorlemmer und die modorne iSC-NMR-Spektroskopia

H. Schwarz, Hnlle Die Bedeutung der kleintonnagigen Chemie fur die beschleimigte Umstellung der Volkswirtachnft der RGW-Mitgliedslander auf den inteneiven Entwicklungsweg

-4. Hulanicki, Wnrschau Untereuchungen an ionenselektiven Elektroden - Selektivitiit und Stiireinflliese

J . A . O s b n , Straabourg Molecular CRrbene Complexes ond Olof in Metat,liesis

K.-H. Steinberg, Leipzig Umwandlung von n-Paraffinen an Zeolithkatalysntoren

W. H & d , Jenn Zur Eneugung neiicr Glaakeramiken

ff. Haufe, Leipzig hnsennulare Reektionen alicyclischer Verbindungen

Sektlonsvortrkge AnmganMdrc und metallorganiech~ Chsmie Az. K h i g . An. Konig. H.-H. E m m (Bergakademie Freiberg. Sek- tion Chemie): Zum Mechanismus der Krietrrllisation van KCI und QSO, * 7H,O em wiiDrigen Liisungen

Fiir die Beurteilung dea Einflusses untersehiedlicher Parameter auf die Kriistallisetionekinetik einea Salzea ist die Kenntnis des Wachstumsmechanismus von w-ntlicher Bedentung. Ansgehend von experimentellen Untereuchungen dea Krktallaechstums am fizelkristall bei 3OoC zweier unterschiedlicher leichtllielicher an- organiecher Salze wird a d der Basis deu einfachen Zwei-Schicht- Modells eke Mechenismusbetrachtung angestellt. ITahrend sich fur KCl der Wachatumsmechmhm von prastiseh ,,diffnsions- kontrolliert" bei geringer Triebkraft und Anahijmgeechwindigkeit bis zu nahe 80% ,,reaktionskontrolliert'' bei extmmen Wachs- tumsbedingungtm iindert, bleibt das Kristallwachstum des MgSO, - 7H,@ iiber den ganzen untemuchten Bemich dieeer beiden ProzeBparameter mehr ale 70% ,,diffuaionnkontmlliert". Der Verlauf der Transportgr6k.n Diffusionsbeffient und Vi- kositiit bis in den Komentratiombereich der t2berSiittm sowie der Strukturtyp der entaprechenden ILijeung k m l i e m n mit dieaem Ergebnis.

U. Abram, L. Kadenl), B . Lared), R. K i n d ) . J. SlaCA*) (AdW der DDR, ZfK, Roaeendorf; l)AdW der DDR. ZfI, hipzig; *)Karl-Marx-Univereitii:, Sektion Chemie, hi&) : Thionitrosyl- komplexe des Technetiums

Es wurde iiber aynthetieche eowie apektm&opische Unbmuchun- gen zur Raaktion von S i t d d o t e c h n e ~ y V ) - K o m p ~ ~ b ~ d u n - gen mit unterachiedlichen Liganden (mgesiittigte Dichalbiopno- ligmderi : Dithic(se1eno)carbemete. Dithioph-phete, Malec- nitxilrlithidat; Phosphine, Arsine) mit S,Cl, hrichtet. In Ah- hiingigkeit von dcn Keokttionsbedingungen kannten T h k i t r ~ ~ y l - komplexa dcs TcI und Tc" dargestallt n n q d e r apekhdxopihch (IR, EPR) charakterisiert werden. WR-speWkopiPch koxmte Tc(NS)C15*- a h paramagnetkhea , , E n d p d W der Reduktion nachgewiesen werden. Gleichzoitig entatehen Tr\lNCI,- mwie ~mischtligenden-Komplexe des Tc in der Oxydstiomstnfe ,,+ 6" inabesondere, wenn mit iiberschtimJii S&& gearbeitet nird.

J.Stach, H . Friedrich, R.Kirmsc, l i ' . D k t d . R-Hazschuh. E . Hoyer, Karl-bbrx-UniveraitAt, Sektion Chemie: Synthc%e und spektroe!ropische Charakteriaierung(lE3, EPR) ron Gold(lII)- und Gold( 11)-Komplexen mit ungdttigten Dicha lcogeno l i in Gold(1II)-Gemischtligand-komplexe des Typa (dcc)AuL (dcc = Dichalwgenocarbamat, L = 1 ,%Dit&olat-, 1: l-disubmtituierte Ethylen-2,2-dichaloogenolat-~iganden) aind su8gehend vom Di- bromo-dichalcogenoaarbameto-go!d(III) oder dmh thmmische Reaktion entaprechender Ionenpssrkomplexe (z .B. [Au(dtc)J [Au(mnt),]. dtc = DiUlioozLrbamat, mnt = B - h t ) zugiinglich. Maasenepektroakophhe Untersaehangen M dit?%tm neutralen GLold(III)-Chelaten zeigen. da6 ihr

aktionen am koordiniertan Ligenaen uud U ~mg-

gekennzeichnet ist. Gold(II)-Komplexe U.L [Au(~tw, [An- (i-mne)J*-. [Au(mnt) (doc)]-, dmit = Dimaorpzo- imdzithion. - cult- i-mm = ieo-M.a~eonitri1.ildnolat) wudm dnroh asdpLtoa sprechender Gold(II1)- brw. Oxydathn von Gdd(I)-cbdrtan or- helten. Thr Nachwein erfolgte EPR-epekbwbpk&.

verhelten durch die reduktive Ehnbkmg v2- 01

299 2 . Chem.. 25.Jg. (IS&) lJcI1 6

dcr iibliclion \\rekc priiktisch nicht reelisierbar. Eincn Auswcg bietet die Verwendung von kontinuierliclien Verteilungsfun~tioiien anstello der diskontinuierlichen Konzentrationsmak. Die nuf dieeer Basis formulierte kontinuierliche Thermodjmamik ermog- licht eine erhebliche Reduktion des mathematischen Aufwandes bei der Untersuchung des Entmischungegleichgewichtea. Sie ge- statlet eine relativ einfache Berechnung von Triibungs-, Schattsn- und Spinodalkurven, kritischen Punkten sowie der Koexistenz- lcurven.

M . Olzmunn, X. Schcncr (TH ,,Carl Schorlemmer", Merseburg) : Zur thermischen Spltung von n-Alkylradhlen Ein entscheidender Schritt bei der Pyrolyee von Paraffinkohlen- waeeerstoffen ist die ,!?-Spaltung der intemediiir gebildeten A w l - radikale. Es werden Berechnungen der Zerfallskonstanten von n-C, . . . n-q,-Radikalen bei 700.. .1200 K auf der Grundlage der Theorie von R i a , Ramperger, Xussd und Marcus (RRKM- Theorie) vorgeetellt. Schwache StiiBe wurden nach Trot iiber StoBeffizienzen beriicksichtigt. Die Berechnungen zeigen, d a D die Zerfallskonatanten solcher Radikale bei 700 K angenaliert der Hochdruckkonstanten entaprechen, aber unter den Bedingun- gen der Mitteltemperaturpplyse im sogenannten Fall-off-Bereicli liegen. Dimit wird die Zerfdlegeechwindigkeit neben der Tempera- tur auch vom Druck und der Art der Reaktionsmiechung abhiingig. Diem Komplikationen miiesen somohl bei der experimentellen Bestimmung der Zerfallskonstanten als auch bei der kinet.iechen Modellierung der Spaltprozesse beriickeichtigt werden.

A . Preks, A . Zsohunke (Ad\\' der DDR, Institiit fiir Riocliemie der Pflanzen HallelS., Humboldt-Univttreitt zu Berlin, Sektion Chemie) : NMR-Untersuchungen der entartaten Tautomerir von Vinamidmen

Fiir die Viamidine 1 4 [I: R = CH,, 2: R -- C,H,. 3: R = CH(CHJZ, 4 : R = C(CH,);I museen drei Tautomerenpaare diaku- tiert werden, die durch Protonenaueteusch und Rotation om die formale C-C-Einfachbindung ineinander iibergehen. Die Peare a/b und e/f stellen dabei entartete Tautomere dar, die eich h i R - spoktroekopisch am Spektrenhabitus erkennen laseen: Dex sohnelle Platzwecheel des NH-Protons fZhrt zu symmetrischen Spektren. \Viihrend bei ReumtemFeratur nur dae gemittelte NMR-Spektrum nller m6glichen Formen beobachtet wird, lessen sicli bei tiefen Temperaturen E- und Z-hmere nebeneinander nachmisen. In

lb - 46 b-(e Y- ;d

k-4e If- 4f unpolaren Ueungmnitteln dominiert dabei daa s-cis-Z-Isomer im echnellen Gleiohgewicbt e/f. In CD,OD wurden fiir die Verbin- dungen 1 3 nebeneinander drei unterechiedlich Bssoziierte E-For- men nachgewiesen, von denen zwei im schnellen Tautomerie- gleichgewicht a/b vorliegen. Fiir 4 wurde nur eine E-Form gefun- den. Die Untemuchungen zeigen, da6 eowohl die E/Z-Gleichge- wichteenteile, 81s auch die Anhile der einzelnen E-Formen von der Temperatur, der Konzentration, der Art des Liisungemithh und vom Substituenten R nbhiingen.

TechnW, a d y t i d e und Hdpolymerenchemie 8. 8&r&lu. H . Ruwe, 8. M&ler, K. Qehrke (ErnetiMontz-hdti Univemitht Geifsweld, Sektion Chemie): Vereuche zur Beeti- mung der Konmntration der aktivcm Zentren und deren Verleuf in der Zkgk-NcJta-Polymarisetion Die Sfprenpolymerieetion wurde mit dem K a t d p t a n y e t e m Niakelootmt Bortritluorid-ethmatjlkiethylaluW~ bei &ern molaren Verhiiltuia VOP 1:7,26:6,88 hn Lthnngwnittd Toluen untemuoht. Neben dem Umeett und der B ~ t t ~ p ~ l ~ & t , i ~ ~ . geeohwindigkeit wurde die Abbhgigkeit den zahlenmittlem

I'dyuerisYtiomgraclus yon ckr l~ol?-meri~tionszcit verfolgt. rh,. von vcrechicdeuen Butoren zur k t immung der I<ettena-arlis - tumszeit und der Konzeiitration der aktiren Zentren C* genutzr drd. Fiir obiges Kahlysatomystem wurden folgende Werte ge. funden: Methode nach Natta C* = 13% zur Zeit 0,h 11, Bouchrr = 19% (bei 0 11). Biihm = 15% (bei 0 h) und Mejzlik = l5O0 (bei 0 11). Die mittlere Kettenwachstumszeit betragt 49 min. Durch die Bestimmiug der gewichtsmittleren Molmasse in Abhiingigkeit yon derPolymerisAtionszeit konnte eine Uneinheitlirllkeit der Po1~- merproben ron zwei bis vier ermittelt werden. Es wurde eine Abnabme der Konzentration an aktiven Zentren Ton der Pol-- merisationszeit gijfunden. Jdoch zeigt eine Zweistufenpol-meri- sation, da6 aucli nach 33 h noch Polymerisationsaktivitat Tor- W e n ist. Dt-raus wird geschlossen, daP zwei Arten aktirer Zen- tran vorliegen. Eine davon migt eine Desaktivierung nach 2. Ord- nung, wiihrend die andere relativ stabil ist.

D. Klmm, G. Geschurcnd (Friedrich-Schiller-Universitat Jena, Sek- tion Chemie): 0-Alkylierung von Chrbonsauren mit 3-Brom-x. ethoxy-acetaten als Aufbauprinzip fiir enzymatisch spaltbare Oligo- und Polyester

Die Herehllung von biologisch abbaubaren aynthetischen Pol!-- meren besitzt fiir medizinieche, landwirtschaftlirhe und diolo- giache Applikationen zunehmende Bedeutung. 3Lit der 0 - A l k ~ - lierung der Alkali- und Ammoniumealm aliphatischer und aroma- &her Dicarbonsiiuren I mit bifunktionellen a-Brom-a-ethoxy- acetaten 2 wurde ein Aufbauprinzip fiir enzymatisch spaltbarr OLigo- and Polyester 3 gefunden:

n -0OC-R-COO- + Z

-r-OOC-R - COO-CH-COO- (CH2)Z- OOC-CH --r

1 I OC,H,

J

m = 6 bis 60

Dae D i i m i d 2 iet durch Acylierung ron Ethan-l.S-Liol mir n-Bmm-a-ethoxy-amtylchlorid gut zuganglich. Der - p a t isrhc Kettenabbau von 3 erfolgt in waBriger Seruml&ung untar Spal- tung der Alkoxycarbonyl-ethoxymethylester-Gruppen des Pol-- merriiclgreta.

a. SC.k-manir, 13. Krimmcl fTH ,,Par1 Srhorlemmer'. Leuna-Mew- burg, W i o n Chemie): Recycling von Xhdlionen dmch Lqtri- filtration von Polyeiektrolytkcmplexen

Weseerliisliche Polymere mit Ligandfunktionen sind als Uatall- ionenfinger eur koordinativen Fixierung und in Kombination mit Membran trenntechniken (Ultrafilt ration, Diaf il tra t ion) z ur Abhnnung bzw. Anreicherung von Schwermetallen aus Nedrig- konmntrierten Liisungen geeignet. Bei Anwesenlieit ionogenrr Gruppen am Polymeren stellt die Komplexbildung sin pH-ab- hiingigae Verteilungsgleichgefcht dar, daa formaln Analogkn zu Ionenaustauschvorgingen eeigt. Fiir Systeme ails Polycnrbor- eiiuren (M > 10') und Metallioncn kiinnen a m den intrinsischer. Aoiditiitakonstanten der Carbosylgruppe und den aus Durch- bruohskurven berechneten pH-abhiingigen Beladungskapazitaten die Stebilitiitakonstanten der *lichen Metall-Polymer-KomplesG abgeleitet werden Die UlMiltrationsve&hren eind zur selektiven Metallionenan- reiaherrmg pignet. A d bBglicllkeiten ibrer praktiihen X u t z q d e i n g e g e n g e n .

R. Wettengel'). J . Piirschtnand), R. Klidre'), R. H e d d ' ) . Q. Illehlhtnn') ( l ) Karl-Wx-Univereitiit Leipzig; *) Inetitut fiir Teohniwhe Mikrobiologie) : ~ h m m 8 t o g r a p l ~ h e Enantiom- tmnnung von AminoeLiuren und demn Anwendung a d Froth- hyb1pt . e Ziel dex Untemuchungen war die gasohromatographische Trennosg von optinch isomeren hnhduren an konventionellen achirrlar

Phason. Dazo wiirdcn dio dinstcrconiereii X-Trifluorncetyl- Amiiiosiiunt-Mentliyles~r dargcstellt. Derivntisierung uiid simul- tane kspillargeschromataphische Tremiing dler proteinogener Aminoeiiureri auBer Lpin, Histidin und Arginin gelnng an OP-1 und SE-64.

Uie JIrtllorlc ist : I l l f l'rotcilill!.drolJ.Ratc nn\veIldbar, M obei die \l'icdcrfiiidlingsrit~li fur nllc AminoAnrcn :IU Oer Serin qiiailt i - tdive .hssngen des Eiinritionirrcilrer1iiiItnisse.r erinoglirlwn.

ZCT s344

N e w Fachliteratur

Geschichte der Elektrochemie

Von L. D u d , Leipzig, VEB Deutacher Verlag fiir Grundstoff- industrie, 1985; 164 Scitan mit 36 Bildern; Format 12,6 cmx 20.0 cm, Broachur, DDR 9,- XI, Auslaiid 14,- DM, Beetell-Nr.: 641 881 4

Die gegenwartig vie1 diakutierte Frage nach den Wuneln von Kreativitiit und Schiipfertum in der naturwisaenschaftlich- technischen Forachuugmrbeit hat in zunehmendem n k D e auch das Interesse am hiatoriachen Werden solcher E r k e n n t h und Entdeckungen wachgerufen, die heute zum featen Beatand des \Visaens gehiiren und des Fundament der modernen Zivilimtioii bilden. Die Elektrochemie ziihlt zu den Teildieziplinen, die F O ~ ihrem Ursprung an bemnders eng mit der Praxis verbunden waren und in vielen Bereichen dea gesellschaftlichen Lekns entecheidende Fortschritte ermiiglicht haben. Elektrochemisrhe Verfahren, deren Grundlagen im vergangenen Jahrhundert erar- beitet. worden waren. sind heute ails der Mntallurgie, der Elek- tronik, der MeB- und Regeltechnik. dem Fahneugbau, aber niich dom Wndheiteweeen, der bildcnden Kunat und vielen nnderen Gebieten nicht mehr wegzudenken. Bei dieeer Broschfire handelt es sich nicht nur iim eine Clirono- logie wiasenschaftlicher ,.Stemtunden" oder um die Darlegung der Lebenslaufe groI3er Forscherpersiinlichkeibn (beides fiiidet der h r im Anhang). Vielmehr aird versucht. die ,.Herausbil- dung der Elektrochemie . . ." danustellen a h einen ,,ProzeB, der sich auR der Auseinandehsetzung urn die wissenecliaftlichen Auf- fassungen entwickelta". Im Widerstreit der gegeneiitzlichen Nei- nungen, ip der nicht seltenen Fehlinterpretation eigener oder fremder Ergebnieee durch bedeutende Wiesenschaftler und in rler etimulierendan Wirkung pednlicher Kontakta und Bnchlicher Kritik, rber aucb dem nicht k m e r Grderlichen EinfluD g r o h r Autoritiitan, schlieBlich auch in der keineawega problemloeen Tar- f lochtung zwischen rngewandter und theoretiacher Slektrochemie weiden an instruktiveii Beispielon nichtige Tricbkriifte fiii den ~ ~ - ~ o n s s h a f t l i c h - t c ~ h f l n Fortscliritt aufgezeigt und die Pin- lektik dem wkemchaftlichen Erkenntniswegm lebendig gemnciit. Dadurch ist daa Buch nicht nur iiir Cheder , Cliemimtudenten und Lehrer, eondern euch fur Gemllschd~wissensclLaftler. die mit Erkenntniatheorie und Wiesemhaftsentwicklung beacl~ftigt sind. leaenawert. Ermt-Qdtfricd Jciger, Jena ZCB 8342

Tribochemistr y Von Q. Hcinicke; Berlin, Akademie-Verlag 1981; 495 &itan mit 3-29 Bildern und 106 Tabellen, Format 17 cm x 24 cm. 3 h i i 98,- M Die von Prof. Dr. rer. mt. habil. G. Heinicke in Zusammennrbeit mit einem Autorenkollektiv herausgegebene anglischeprachige Monographic ,,T~ibochamistiy" schlient eine Liirke iu der moder- nen Fmhliteratur auf einem Spzialgebiet der Chemie. I n Ab- granzung zum p D e n Gebiet der Mechanochemie wird ;lie Tribo- chemie elm ein Zweig der Chamie, .,der sich mit den ahemkchen und physikalkh-ohemkchen hderungen v m Femtk-m unter Einwirkmg einer meohanischen b r g i e befdt", Mirt und dsrgcutdlt. EineE aeleitwort von P. A. Tkieaea und eixwr Ein- fiihrnng fdgend. wid in f h f Kapiteln au&Xildi& auf rfrulrtu- relle und phymikaliaoheBnderungen vqn Featlrbrpern bei Ein- wirkung mecbeniaoher Energie, Kinetik und Thennadynamik tri- bochemischer Reaktionen, I h k t x m . eumacheu indwTrihhemie.

auf tribochemische Renktionen -durch geoctiemisct1e ProzeLw eirlgegangen. AuRgehend von zahlreichen Einzelreaktionen und Beispielen werdcn allgemeine GetzmiiBigkeiten und Zusrrmmen- hange der Tribochemie dargeetellt und verdeutlicht. Als Leitge- danken ziehen nirh die Auefiihrungen zur Tliermodynamik und Kinetik chemischer Reaktionen und deren Veriinderung unter tri- bochemigchen Bedingungen durch alle Kapitel. Jedem Kapitel ist ein umfangreicliea Literaturveneichnis aqefugt. JLehr RIS lG00 Literatunitnte ermoglichen ein gnindlichee Studium der Originelarbeiten. Hervonuheben iat das Anliegen dea Autors, \-or nllern aurli die Rolle tribochemiacher Reaktionen und Erscheinungen in der technischen Chemie ond in der Technik iiberhaupt danulegen. Ei wird dabei sowoh1 auf nichtige Aspekte bei der Bauatoffherstel- lung aus silicatischen Materialien und der Phosphatherstellung ftir Diingemittel eingegangen als auch auf die Rolle tribochenii- acher Einfliisee bei den Reibungs-, VersclJeiB- und KorrosioiiG- prozmsen. D i m Monographie ist zwar ein Burh fiir Speziiilisteii. erlaubr jedoch auch, sich einen allgemeinen Uberblirk iiber das Gebiet der Tribochemie zu verschnffcn. Andre' Rod&, Berlin Zt'B S3?2

Studies in Analytical Chemistry, Bd. B Quantitative Analysis of Steroids Von 8. Qcirig; Budapest, Akademiai Kiado. 19~W; 440 Seiteii mit 70 Bildern und 52 Tabellen; Format 10.5 cm %-. 24.5 CIU: Kart.

Steroide gehiiren aufgrund ihrer vielfaltigen biologisrhen Eigen- schaften und ihrer strukturellen Variabilitat zu den wichtigstrn Naturetoffklesaen. Probleme der Steroidanal5tik apielen &her heute in vielen Bereichen eine groDe Rolle. D i e Piiblikatioii trkp dem Anliegen einer zusammenfnseenden Darstellung d i m s CA- b i e h Rachnung. Das Burh behandelt die qiinntitative Inelysr von biologisch :ind pharmakologisch wichtigen Sreroiileii. die i:i

nc!it Kapiteln - untergliedert irach Sextialhoriumm. Cortic, - stsroiaen, Sterolcn, Titamin D-Oruppe, Gnllen~uren. Herz- glycoaiden iind Sapogeninen - besclirieben werden. Ein weitewr Abschnitt mthiilt E c d p n e und Steroidalkaloidc. In den einzelntn Kapiteln wird ein breitea Methodenspektrum diskutiert. Seben klasaiachen spektmkopiechen Verfahren (UV, lolorimetrie. F l u s rimetrie, NMR) aind auch die Anwendung chromatographkcher Trenn- bzw. Bestiaunungemethoden (Siiulenchrometographie. Diinnnchichtchromatographk, Gaechromatographie. HPLC) und elektroanalytischer Verfahren (Polarographm) beschrieben. Beson- dere Beachtung finden weitarhin die Maasenfragmentographie und radioimmunologische Methoden, die in den letzten J a b n an Bedeutung gewonnen habcn. Die auafiihrliche Beschreibung der oben angefiilirten Uetbodrn f i r die Steroidbeatimmung iat auf den potentiellen Anwender z u p - schnitten (2.B. Reiiheitetest von Steroiden. A n a l p ron Roh- und Zwischenpmdukten der Steroidsynthme. Bant i iung ron Stemlen in biologischen Proben. Steroidanal--5 in der klinisrhen Diegnostik. Annlyee von Nah~ ~ '%ln). Die kbre und fiber- aiohaiche Gliedenurg ermiiglicht dern I a e r eine achnelle Infornu- tioa. Etwa 2600 weitsrfuhrende Litera-, d c h e die Stemtar bis 1981 beriiokeichtigen, laseen daa Buch LU einem .rrarhrdlrr Naohschlagewerk werden. Far den mit PlPMemen dsr St#mS-

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