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A

A-72517,807 A-74273, 807 Abamectina, 1082 ABBOK1NASE (urocinasa), 1435 ABen (anfotericina B), 1248 Abdominales, abscesos, fiebre, 1119

cirugía, y profilaxia con antibióticos, 1117c infecciones, y quino lonas, 1135

Abecarnil, 453 ABLC (anfotericina B), 1249 Aborto, espontáneo, e isotretinoína, 1704

profilaxia con antibióticos, 1117c terapéutico, eicosanoides, 653

estimulantes uterinos en, 1011 metotrexato, 1323 mifepristona, 1518-1519 prostaglandinas en, 653, 1009

Abscesos, abdominales, fiebre, 1119 cerebrales, cloranfenicol, 1203

estreptocócicos, fármacos, 1100c Nocardia, fármacos, 1106c penicilina, 1150

estafilococos, fármacos, l099c estreptococos, fármacos, l100e PasteurelIa, fármacos, 1104c pélvicos (del aparato reproductor femeni

no), clindamicina en, 1213 pulmonares, por Fusobacterium, fármacos,

1104c Streptobaci/lus, fármacos, 1 l 05c

Absorción, 1, 5-9 factores que modifican, 5 velocidad de, disponibilidad, 25

Abstinencia, síndrome en adicción a tóxicos, 600

Acanthamoeba, infecciones oculares, 1738 Acantocitosis, sindrome, deficiencia de vita-

mina E, 1691 Acarbosa, 1607 Acatisia, por antipsicóticos, 432, 440 Acción potencial, 121 ACCUPRIL (quinapril), 799 ACCUTANE (isotretinoina), 1685, 1704 ACE. Véase Angiotensina, enzima converti

dora Acebutolol, 254-255

absorción, destino y eliminación, 254 aplicaciones, terapéuticas, 254-255

como antiarrítmicos, 917 estructura� 248f fannacocinética, 1824 propiedades farmacológicas, 251c

Acenocumarol, 1434 estructura, 1430f

Acetaldehido, 413. Véase Etanol Acetaldehido, metilformílhidroxona, 156 Acetaminofén, 666, 677-679

aplicaciones terapéuticas, 678 contra la migraña, 523, 524c

conjugado, estructura, 677f desintoxicación, 80 efectos tóxicos, 678

hepatotoxicidad, 678f, 678-679 estructura, 677f farmacocinética y metabolismo, 677-678 historia, 677 metabolismo, 71, 72f, 80 propiedades, fannacol6gicas, 677

químicas, 677 Acetanilida,677

estructura, 677f Acetazolamida, 742-745

absorción y eliminación, 745 aplicaciones terapéuticas, 745 convulsiones, 513 efectos y acciones, 745 interacciones medicamentosas, 745 mecanismo de acción, 742, 744, 744f presión intraocular, 1749 propiedades y estructura químicas, 742,

744c toxicidad, efectos adversos y contraindica-

ciones,745 N-Acetil-benzoquinoneimina, 678 Acetilación, 14c N-Acetilcisteina, 679 AcetilcoenzimaA (acetil CoA), 124-125, 1591 Acetilcolina (ACh), 114, 149-154, 296c, 299,

1666. Véanse Autónomo, sistema nervioso; Neurotransmisión

acciones en sitios presinápticos, 126 agonistas, antagonistas y mecanismos efec-

tores, 296c almacenamiento y liberación, 124 antipsicóticos, 437 aplicaciones oftalmológicas, 1740c efectores del sistema nervioso autónomo,

125, 126 estructura, 150c ganglios del sistema nervioso autónomo,

126 hidrólisis por acetilcolinesterasa, 172, 174f mecanismo de acción, 150 músculo estriado, 125 noradrenalina, 121

Indice alfabético

propiedades farmacológicas, 151-153, 151f aparato cardiovascular, 151-152 vias, gastrointestinales, 153

urinarias, 153 secreción de vasopresina, 773 sinergismo y antagonismo, 153 síntesis, 123, 124, 150

Acetilcolina, cloruro, aplicación oftalmológica, 153

Acetilcolinesterasa (AChE), 149, 171-172 acetilcolina, 172

hidrólisis, 172, 174f estructura, 172, 173f inhibidores, 171-180. Véase Anticolineste-

rásicos Acetilglicerileterfosforilcolina (AGEPC), 654 N-Acetilglucosamina 6-0-sulfato, 1425, 142Sf L-a-acetilmetadol (LAAM), 582 Acetil-p-metilcolina, 151, 153 N-Acetilprocainamida, 921c, 929-930. Véase

Procainamida farmacocinética, 1824

Acetilsalicílico, ácido (aspirina), 669-677. Véase Aspirina

farmacocinética, 1824 Acetofenazina, maleato. Véase Antipsicóticos

propiedades quimicas y dosis, 428c Acetohexamida, 1603, 1604c

usos terapéuticos, 1606 ACh. Véase Acetilcolina AChE. Véase Acetilcolinesterasa ACHROMYCIN (tetraciclina), 1197, 1736c Acicloguanosina. Véase Acic/ovir Aciclovir, 1096, 1267-1273, 1267c

absorción, distribución y eliminación, 1270 aplicaciones terapéuticas, 1107c, 1271-

1273 dermatológicas, 1711 oftalmológicas, 1737, 1737c

efectos adversos, 1271 fannacocinética, 1270c, 1825 mecanismo de acción, 1269-1270, 1269f metabolismo, 1270c resistencia, 1269-1270, 1272

Acidorresistentes, agentes, II05c bacilos. Véase Mycobacterium

Acidosis respiratoria, 380 Acinesia por antipsicóticos, 440 Acinetobacter, fármacos, 1103 Acitretina, 1676, 1702, 1703f Aclorhidria y selección de antimicrobianos,

l lil ACLQVATE (dipropionato de alclometasona),

1567c, 1700c

1907

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1908 lndice alfabético

Acné, andrógenos, 1534, 1536 antibacterianos, 1709 clindamicina, 1213 glucocorticoides, 1702c peróxido de benzoilo, 1709 retinoides, 1702, 1703c tetraciclinas, 1199 vitamina A, 1685

Acné rosácea, 1709 Acomodación (visual), 1729 Acrilonitrilo 1798 Acrivastina, 631

aplicaciones dermatológicas, 1711 dosis, 630c

Acrodinia, 1764 Acroleína, 1784 Acromegalia, agonistas de dopamina, 1452 ACfH. Véase Adrenocortic0trópica, hormo-

na ACTlGALL (ursodiol), 1001 ACTlNEX (masoprocol), 1717 Actínica, dermatitis, metotrexato, 1706

. queratosis, fármacos, fluorouracilo, 1707 masoprocol, 1717 retinoides, 1703, 1706

Actinomicina D. Véase Dactinomicina Actinomicosis, fármacos, 1I05c

penicilina, 11 S 1 sulfonamidas, 1124 tetracictina, 1199

ACTIVASE (alteplasa recombinante), 1435 Acuaporín-CD, 763, 782 AcuAPoRIN-chip, 763 ACULAR (ketorolac), 1743 Acuoso, dinámica del humor, 1729 Acupuntura, desintoxicación de heroína, 608-

609 ACV. Véase Acic/ovir ADALAT (nifedipina), 890e, 1013 ADAPIN (clorhidrato de doxepina), 461 Addison, enfermedad, 1563

corticosteroides, 1563 hipercalcemia, 1620

Addisoniana, anemia perniciosa, 1410 Adefovir (PMEA), 1293 Adenina, arabinósido de. Véase Vidarabina Adenoasociado, virus (AAV), y geneterapia,

94-95 ADENOCARD (adenosina), 919 Adenohipofisarias, hormonas, 1447-1467.

Adenosina, 237

Véanse Hormonas individuales

aplicación como antiarrítmico, 908c, 914c, 919, 920c, 922

cafeína, 611 dosis, 920c efectos, adversos, 922

farmacológicos, 919, 922 estructura, 919, 1331f farmacocinética, 922, 922c noradrenalina, 121

Adenosina 3', 5'-monofosfato. Véase AMP cíclico

Adenosindesaminasa (ADA), deficiencia y geneterapia, 105

Adenosintrifostato de, 304 Adenovirus, conjuntivitis, 1735

geneterapia, 92-94 diseño, 86, 93f, 94 duración de la expresión transgénica, 94 seguridad (inocuidad), 94

ADH (hormona antidiurética). Véase Vasopresina

Adicción, definición, 595-597 médica, 600

Adie, pupila, 1730c síndrome, anticolinesterásicos, 183

Aditivos, fármacos, interacciones, 74 ADP-ribolisante, factor (ARF), 138 ADR-529, 1344 Adrenalina, 129,217-223,225,301. Véase

Autónomo. sistema nervioso; Neurotransmisión

absorción, distribución y eliminación, 221-222

anestésicos locales, 358 aplicaciones terapéuticas, 222-223, 237

anestesia, epidural, 369 por infiltración, 364 tópica, 364

asma, 712 bloqueos nerviosos, 366 oftalmológicas, 1741c reacciones alérgicas, 238 toxicidad por ésteres de colina, 154

efectos, aparato cardiovascular, 217-220, 219c

diversos, 221 metabólicos, 218c, 220 músculo liso, 218c, 220 respiratorios, 218c, 220-221 sistema nervioso central, 220

historia, 212 hiperglucemia, 1601, 1602c presión arterial, 217, 218f, 219c relación de estructura/actividad, 212-213,

214c síntesis, 129-131, 129f-130f toxicidad, efectos adversos y contraindica

ciones, 222 transporte, 132

Adrenérgica, transmisión, 127-140 catecolaminas, 129-134

almacenamiento, 131 desensibilización, heteróloga, 139,

139f homóloga, 139-140

liberación, 132 recaptación, 131-132 síntesis, 129-131, 129f-130f sujetos refractarios, 138-140 terminación de acciones, 132-134,133f

receptores adrenérgicos. Véase Adrenérgicos, receptores

alfa, 137-\38 bases moleculares de la función, 136-

138 beta, 136-137 clasificación, 134-136, 134c-136c estructura, 136

Adrenérgicas, fibras, 114, 116, 117c, 118c

Adrenérgicos, agonistas, 134, 134c alfa, 229-232. Véase Alfa-adrenérgicos.

agonistas anfetamina, 232-234 beta, 224-229. Véase Beta-adrenérgicos.

agonistas metilfenidato, 234-235

Adrenérgicos, antagonistas, 134c, 239-258 alfa, 239-247. Véase Alfa-adrenérgicos,

receptores de antagonistas beta, 247-258. Véase Beta-adrenérgicos,

receptores, antagonistas de Adrenérgicos, impulsos, l 17c-118c Adrenérgicos, receptores alfa, 137-138. Véa

se Alfa-adrenérgicos. receptores

bases, fisiológicas de la función, 215-216

moleculares de la función, 136-138 beta, 128-129. Véase Beta-adrenérgicos.

receptores clasificación, 134-136, 134c-136c estructura, 136 localización, 138 oculares, 1727c subtipos, 213f

Adrenocorticotrópica, hormona (ACTH), 1447, 1448c, 1551

absorción y destino, 1557 acciones en corteza suprarrenal, 1552-

1553, 1553f aplicaciones, diagnósticas, 1557

terapéuticas, 1557 combinación con vinscristinalmetotrexa

to y 6-mercaptopurina, 1552, 1552f

cuantificaciones, 1556-1557 efectos extrasuprarrenales, 1555 eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal,1555,

1555f "escape", 1553 historia, 1551-1552 mecanismo de acción, 1553, 1554f, 1555 regulación de la secreción, 1555-1556,

1555f respuesta al estrés, 1556 retroalimentación negativa de glucocor-

ticoides, 1556 sistema nervioso central, 1555-1556 toxicidad, 1557 vasopresina de arginina, 1556

ADRIAMYCIN (clorhidrato de doxorrubicina), 1344

Adversas, reacciones, 63-64 detección después de distribución comer-

cial,63-64 incidencia, 63 mecanismos, 63 notificación, 64

ADVIL (ibuprofeno), 524c, 686 Aérea, contaminación, 1781-1787

ácido sulfúrico, 1783 aldehídos, 1784 dióxido de, azufre, 1782-1783

nitrógeno, 1784 efectos en la salud, 1782


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monóxidode carbono,1784-1787,1785f-178f

ozono, 1783-1784 partículas, 1787 sulfatos en partículas, 1783 tipos y fuentes, 1782 toxicología, 1782-1787

AEROBIO (flunisolida), 710c, 713, 1567c Aerosol(es), 614

asma, 708, 711, 71lf A-esterasas, 179 AF-DX 128c, 142, 166 Afectividad, trastornos. Véanse Depresión;

Manía Afovirsen, 1291c AFTATE (tolnaflato), 1260 Agonistas, 32. Véase tipo específico

desensibilización, 37, 38f eficacia (actividad intrínseca), 40 interacción con receptores biológicos, 41,

41f parciales, 32, 41 f, 43 potencia y eficacia, 41, 41f

Agranulocitosis por sulfonamidas, 1128 Agresión y 5-hidroxitríptamina, 274 Agua, flujo por vías gastrointestinales, 982,

983f Agna, vapor de, 382-383

administración, 383 aplicaciones, 382

A-HYDROCORT (succinato sódico de hidrocorti-sona), 1567c

AKARPINE (pilocarpina), 1740c AK-CHLOR (cloranfenicol), 1736c AK-CON (nafazolina), 1741 AK-D1LATE (fenilefrina), 1741c AK-MYCIN (eritromicina), 1736c AK-PENT OLATE (ciclopentolato), 1740c AK-SULF (sulfacetamida sódica), 1736c AK-TRACIN (bacitracina de zinc), 1736c AKNE-MYCIN (eritromicina), 1709 Alaclor, 1802 Alanina, 296c

e insulina, 1592 ALBALON (nafazolina), 1741c Albendazol. Véase Benzimidazoles

estructura, 1077c helmintiasis, 1021c, 1023c, 1074, 1077-

1079 Albright, osteodistrofia hereditaria, 1619 Albúmina, unión de fármacos, 10 Albuterol, 215

asma, 712 dosis,710c

digoxina, 874c para inhibir la motilidad uterina, 1012

ALCAINE (proparacaína, clorhidrato), 363 Alcaloides, belladona, 158-163_ Véase Bella

dona, alcaloides colinomiméticos naturales, 154-156. Véase

Agentes individuales Alcalosis respiratoria, 380 Alcanosulfónicos, ácidos, 1312 Alclometasona, dipropionato, 1567c, 1700.

Véase Corticosuprarrenales, esteroides

Alcohol(es). Véase Etanol alifático, 1790-1792 frotamiento. Véase lsopropanol madera. Véase Metanol metílico. Véase Metanol muertes, 76c restricción, en hipertensión, 860 sindrome de abstinencia, 257, 600-601,60 l c

Alcohólicas, alucinosis, y antipsicóticos, 446 hepatopatía, y glucocorticoides, 1575 neuritis, y tiamina, 1657-1658

Alcoholismo, 600-601. Véase Etanol abuso de cocaina, 609 deficiencia de, ácido nicotinico, 1661

folato, 1416 disulfiram, 418-419 hiperlipidemia, 941

Alcoholismo fetal, sindrome de, 413, 601-602 Alcuronio, 192 ALDACTONE (espironolactona), 758 Aldehidos en contaminación del aire, 1784 Aldesleucina, fannacocinética, 1825 ALDOMET (metildopa), 841 Aldosterona, 1562. Véanse Corticosteroides;

Mineralocorticoides angiotensina 11, 794 antagonistas, 758-760. Véase Mineralocor

ticoMes, receptores, antagonistas de

estructura, 1554f, 1568f producción normal, 1557

Aldrín, 1793, 1795 Alendronato, 1636 Alérgica, rinitis, 707, 719-720 Alérgicas, reacciones, 73-74, 627-628

agonistas adrenérgicos, 238 antagonistas de receptores H1, 632-633 factor activador de plaquetas (PAF), 656-

657 glucocorticoides, 1573 tipo, 1 (anafiláctica), 74

II (citolítica), 74 III (de Arthus), 74 IV (de hipersensibilidad tardía), 74

ALEVE (naproxeno sódico), 524c Alfa-adrenérgicos, agonistas, 229-232. Véan

se Agentes individuales aplicaciones terapéuticas, 236-239

efectos vasculares locales, 237 hipertensión, 845 hipotensión en choque, 236 rinitis alérgica, 719-720

apraclonidina, 232 clonidina, 230-231, 844-846 fenilemna, 229-230 gnanabenz, 232, 844-846 gnanfacina, 232, 844-846 mefentennina, 230 metaraminol, 230 metildopa, 232 metoxamina, 229 selectividad, al> 229-230

a"230-232 Alfa-adrenérgicos, receptores, 135-136c, 137-

138, 301 a" 135, 135c, 137-138,300

Indice alfabético 1909

a" 135c, 136c, 137-138,301 bases fisiológicas de la función, 215-216

Alfa-adrenérgicos, receptores, antagonistas, 239-247

agentes neurolépticos, 247 alcaloides del cornezuelo de centeno,

245-246 alfa¡, efectos cardiovasculares, 240

perspectivas, 258 a1fa2' efectos cardiovasculares, 240

perspectivas, 258 alfuzosina, 247 antagonistas a y {3 combinados, 850.

Véase Labetalol bunazosina, 247 efectos adversos, 850 fenoxibenzamina y haloalquilaminas

similares, 242-243 fentolamina, 243 hipertensión, 850 indoramina, 246 ketanserina, 246 labetalol, 246, 850 oftalmología, 1741c perspectivas, 258 prazosina y fármacos afines, 243-245 propiedades, farmacológicas, 240-242,

850 aparato cardiovascular, 240

químicas y estructura, 240, 241 f tamsulosina, 247 urapidilo, 246-247 yohimbina, 247

a-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol propiónico, ácido (AMPA), receptores, 298, 299

Alfa¡-antiproteasa, deficiencia de, 720 Alfa¡-antiproteinasa, 720 Alfa¡-antitripsina, 720 Alfa-caroteno, 1683 Alfa2-macroglobulina, 638 Alfa-metiltirosina. Véase Metiltirosina Alfa-tocoferol, 1689, 1691. Véase VitamjnaE ALFENTA (alfentanilo), 346, 581 Alfentanil, 346, 581

en anestesia, 346 ALF ERON N (interferón alfa), 1267c Alfuzosina, 247 Algas marinas, yodo, 1490c Alifáticos, alcoholes, 1790-1792

hidrocarburos, 1788-1789 hidroxilación, 14c

Alimentarias, alergias, 74 AL<ERAN (melfalán), 1317 Alopecia areata, ciclosporina, 1707

PUYA, 1714 Alopecia del varón, finasterida, 1544

minoxidil, 856, 1716 Alopregnanolona, 392 Alopurinol. 697

aplicaciones terapéuticas, 698 efectos tóxicos, 698 farmacocinética y metabolismo,: 6911 historia, 697 :i%�'l<' � interacciones mediCamentb8U; '$8'

mercaptopurina;1133


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1910 Indice alfabético

propiedades, farmacológicas, 697 quimicas, 697

Aloxantina, 697 Alpidem, 453 Alprazolam, 394c, 447-451. Véase Benzodia-

cepinas absorción, destino y eliminación, 449-450 abuso, 603 administración y usos, 397c antieméticos, 996c, 997 dosis, 448c estructura, 387c fannacocinética. 1825

Alprostadil, 654 Alquilación, agentes. Véanse Agentes indivi

dua/es acciones, citotóxicas, 1312-1314

farmacológicas, 1312-1314 dermatologia, 1707 enfermedades neoplásicas, l 303e, 1309-

1320 etileniminas y metilmelaminas, 1303c,

1317-1318 historia, 1309 mecanismo de acción, 1309, 1309f mostazas nitrogenadas, 1303, 1314-1317 propiedades químicas, 1309-1312, 13lOf relación estructura/actividad, 1310-1312,

1310f-1312f resistencia, 1313 sitio de acción, l302f toxicidad, 1313-1314, 1314c

Alquilsulfonatos en enfermedades neoplási-cas, 1303c, 1318

Alquitrán de hulla, 1715 ALS. Véase Amiotrófica, esclerosis lateral ALTACE (ramipril), 799, 890c Alteplasa (activador de plasminógeno tisular),

1435 fannacocinética, 1825

Altemariosis, anfotericina B, 1250 Altretamina (hexametilmelamina), 1303, 1312,

1317-1318 Alturas, grandes, ajuste, 375 Alucinaciones, 425 Alucinógeno, trastorno, con percepción per·

sistente (HPPD), 613 Alucinógenos, fánnacos, 612-613. Véase Psi·

codélicos Aluminio, sales de, interacciones medicamento

sas, y antagonistas beta-adre· nérgicos, 255

Aluminosis, 1787 ALUPENT (sulfato de metaproterenol), 227, 712 ALURATE (aprobarbital), 399c Alveolar mínima, concentración (MAC), 320,

321,327-328 Alzheimer, enfermedad, 539, 549-551

agentes anticolinesterásicos, 185 aspecto clínico, 549 fisiopatologia, 549 hipótesis colinérgica, 550 importancia de ,B-amiloide, 550 neuroquímica, 550 placas seniles, 549 tratamiento, 550-551

AMA Drug Eva/uations, 66 Amonita, intoxicación, 156 Amonita muscaria, 126, 156 Amonita phalloides, 156 Amanitina, 156 Amantadina, 1267c, 1285-1286


aplicaciones terapéuticas, 1108c, 1286 desintoxicación de cocaína, 610 enfermedad de Parkinson, 549

efectos adversos, 1286 farmacocinética, 1826 mecanismo de acción y resistencia, 1285 propiedades químicas y actividad antiviral,

1285 Amatoxinas, 156 Ambenonio, cloruro, 175, 182

miastemia grave, 184 AMBlEN (zolpidem), 396 Ambientales, factores, y biotransfonnación de

fármacos, 15 Ambientales, tóxicos, no metálicos, 1781-

1807 contaminación del aire, 1781-1787 fumigantes, 1798-1799 fungicidas, 1802-1803 herbicidas, 1801-1802 insecticidas, 1793-1798 plaguicidas, 1793-1803 rodenticidas, 1799-1801 solventes y vapores, 1787-1793

AMBISOME (anfotericina B), 1248 Ambliopía por alcohoUtabaco, 1747 AMCILL (ampicilina), 1154 Amcinonida, 1567c. Véase Corticosuprarre-

na/es. esteroides Amenorrea, diagnóstico, 1460 AMERICAINE ANESTHESIC (benzocaína), 363 Ames, prueba, 73, 76 A-METHAPRED (succinato sódico de metilpred-

nisolona), 1567c Ametopterina, 1323_ Véase Metotrexato Amibén, 1802 Amibiasis, amibicidas, tuminales, 1051

mixtos, 1051 sistémicos, 1051

quimioterapia, 10 19c, 1050-1051_ V éanse Agentes individua/es

c1oroquina, 1053 emetina y dehidroemetina, 1056 fluoroato de diloxanida, 1054 metronidazol, 1058-1060 paromomicina, 1067-1068

AMICAR (ácido aminocaproico), 1436 AMIDAT E (etomidato), 345, 408 Amidopirina (aminopirina), 690 Amifloxacina, 1133c Amifostina (WR-272 1), I313, 1344 Amikacina, 1174, 1186-1187. Véase Amino-

glucósidos actividad antibacteriana, 1178-1179, 1187 aplicaciones terapéuticas, Il05e

contra, el complejo de Mycobacterium avium, 1240

tuberculosis. 1236

concentraciones inhibidoras mínimas (MIe) contra diversas especies, 1178c

efectos adversos, 1187 fannacocinética, 1826 ototoxicidad, 1181 propiedades quimicas, 1175 resistencia, 1177

AMIKIN (amikacina), 1186 Amilo, nitrito de, 615. Véase Nitratos

historia, 815 Amiloide, proteína precursora de (APP),

y enfermedad de Alzheimer, 550

Amiloidosis, colquicina, 696 Amilorida, 755-758. Véase Diuréticos, aho-

rro de potasio diabetes insipida, 779 estructura, absorción y eliminación, 756c farmacocinética, 1826 hipertensión, 836c, 840 litio, 479

Aminados, alcaloides, 526 estructura, 527c

Aminoácidos, secreción de glucagon, 1607 neurotransmisión, 295, 298-299

Aminocaproico, ácido, 1436 Aminofilina, asma, 717

propiedades químicas, 721 toxicidad, 723

Aminoglucósido-3' -fosfotransferasa, gen bacteriano, 90

Aminoglucósidos, 1096, 1173-1193. Véanse Agentes individuales

absorción, 1110, 1179 actividad antibacteriana, 1178-1179, 1178c amikacina, 1186-1187 aplicaciones terapéuticas, I IOOc-l 103c,

1184-1188. Véaose Agentes individua/es

bloqueo neuromuscular, 199 distribución, 1110, 1179 diuréticos con acción en asa de Henle, 751 efectos adversos, 1180-1183

bloqueo neuromuscular, 1183 nefrotoxicidad, 1182-1183 ototoxicidad, 1180-1182

eliminación, 1179-1180 estreptomicina, 1184 gentamicina, 1184-1186 historia y fuentes, 1173-1174 kanamicina, 1187 mecanismo de acción, 1175-1177, 1176f neomicina, 1187-1188 netilmicina, 1187 propiedades químicas, 1174-1175 resistencia, 1177 sitios de actividad de enzimas mediadas

por plásmidos, que inactivan, 1174f

terapia por combinación, 1114 tobramicina, 1186

Aminoglutetimida, 1305e, 1353-1354, 15I3 aplicación(es), como antineop1ásico(s),

1305c, 1353 terapéuticas, 1353-1354


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e inhibición de secreción corticosuprarrenal, 1576

toxicidad, 1354 Aminopirina, 690

antidepresores, 472 3-Aminopropilfosflnico, ácido, 296c Aminosalicílico, ácido, 1234-1235

absorción, distribución y eliminación, 1235

actividad antibacteriana, 1234 efectos adversos, 1235 mecanismo de acción, 1235 propiedades químicas, 1235 resistencia, 1235 tuberculosis, 1235

Amiodarona, acción antitiroidea, 1485 aplicación, como antiarritmico, 913c, 920c,

922-923 contraindicaciones, 918c dosis, 920c efectos adversos, 922-923

farmacológicos, 922 estructura, 922 fannacocinética, 92Oc, 923, 1826 interacciones medicamentosas, 57

digoxina, 874c, 926 yodo, 1490c

Amiotrófica, esclerosis lateral, 539, 553-554 aspectos genéticos, 540 causas, 553 cuadro clínico y patológico, 552 espasticidad y reflejos espinales, 554 terapia sintomática, 554

Amitriptilina, 227, 460 contraindicaciones, 533 efectos en sistema nervioso autónomo, 467 estructura, dosis y efectos adversos, 461c farmacocinética, 1827 profilaxia de migraña, 531-533, 534c propiedades farmacológicas, 464 toxicidad y efectos adversos, 163,531

Amlodipina, 822, 825, 826. Véase Calcio. antagonistas de cana/es de

angina, 827 farmacocinética, 1827 insuficiencia cardiaca, 889, 890c

Amobarbital. Véase Barbitúricos estructura, propiedades y usos, 399c

Amodiaquina, 1030 Amonio, cloruro, acidificación de orina, 80 Amoxapina, 460. Véase Triciclicos, antidepre-

sores absorción, distribución y eliminación, 469 estructura y dosis, 461 c toxicidad y efectos adversos, 461c, 471

Amoxicilina, 1145, 1154. Véase Penicilinas actividad antibacteriana, 1146c, 1153-

1154 aplicaciones terapéuticas, 1099c-lI00c,

1102c, 1154 clavulanato, ltoOc, lto3c- l106c, 1115,

1167 como profiláctico en mordidas, 1118c contra Neisseria gonorrhoeae, 1151 enfermedad de Lyme, 1152 Helicobacter pylori, 974

estructura, 1146c farmacocinética, 1827

AMOXIL (amoxicilina), 1154 AMP cíclico (cAMP), 36-37, 37f

hidrólisis, 36 Amperozida, 453 AMPHOCIL (anfotericina B), 1248 Ampicilina, 1145, 1147, 1154

actividad antibacteriana, 1146c, 1153-1154 aplicaciones terapéuticas, 110Oc, 1101c-

1105c infecciones de vías, respiratorias superio

res, 1154 urinarias, 1155

Lister;a, 1151, 1154 meningitis, 1155 Neisseria gonorrhoeae, 1150 Sa/monella, 1155 sulbactam, 1100c-l101, 1103c, 1115,

1168, 1602c estructura, 1146c fannacocinética, 1827 propiedades farmacológicas, 1154

Ampiroxicam, 688 Amrinona, farmacocinética, 1827

insuficiencia cardiaca, 890c, 892-893, 892c Amsulosina, 247 AMYTAL (amobarbital), 399c Anabólicos, esteroides, 1542. Véase Andróge

nos Anaerobios, infecciones, cefalosporinas, 1166

clindamicina, 1212 penicilina, 1150

Anafilácticas, reacciones, 74, 629 antagonistas de receptores de Hit 632 choque, 74 uso de penicilinas, 1157

ANAF RANIL (clomipramina), 461c Analgesia/analgésicos, anfetamina, 232

control por el paciente, 577 estreñimiento, 982 muerte,76c neurolépticos, 347 NSAID (antiinflamatorios no esteroides),

667-669. Véanse Agentes individua/es

mecanismos de acción, 664 opioides, 565, 574-575

Auandamida, 611, 646 ANAPROX (naproxeno sódico), 524c, 685c ANCEF (cefazolina), 1160c Anciano, individualización de tratamiento, 55

selección de antimicrobianos, 1111 ANCOBON (flucitosina), 1251-1252 Ancy/ostoma brazi/jense. Véase Uncinariasis Ancylostoma duodena/e. Véase Uncinariasis ANDROCUR (acetato de ciproterona), 1545c Andrógeno, antagonistas de receptores, 1545-

1546 Andrógenos, 1531-1549, 1557. VéanseAgen

tes individua/es absorción, metabolismo yeliminación, 1532,

1532f, 1537-1538 acciones fisiológicas y fannacológicas, 1534-

1536 efectos anabólicos, 1536


en testículos y estructuras accesorias, 1535-1536

glándulas sebáceas, 1536 administración y dosis, 1538, 1539c-1540c antagonistas de receptores, 1545-1546 aplicaciones en terapéutica, 1541-1544

balance de nitrógeno y desarrollo mus-cular, 1542-1543

cáncer de seno, 1544 como antineoplásicos, l 305c, 1354-1355 de penicilinas, 1157 edema angioneurótico hereditario, 1543-

1544 estados catabólicos, 1542 estatura corta, 1544 estimulación de la eritropoyesis, 1543 hipogonadismo, 1531, 1541-1542 osteoporosis, 1544 rendimiento deportivo, 1542-1543

efectos adversos, 1538-1541 carcinoma de hígado, 1541 edema, 1540 efectos, feminizantes, 1539-1540

tóxicos, 1540-1541 virilizantes, 1538-1539

ictericia, 1540-1541 gonadotropinas, 1533-1534 historia, 1531 inhibidores de síntesis, 1544, 1545c mecanismo de acción, 1536-1537, 1536c,

1537f ovárico:;, 1534 propiedades químicas, 1531-1533 receptores, 1537, 1537f, 1545-1546 síntesis y secreción, 1533-1534, 1533f suprarrenales, 1534

Androstendiona. Véase Andrógenos ACTH,1552 estructura, 1499f, 1554f

Androsterona, 1532, 1532f, 1538 ANECTINE (cloruro de succinilcolina), 194c Anemia, administración de andrógenos, 1543

aplásica. Véase Ap/ásica. anemia deficiencia de,. cobre, 1406

piridoxina, 1663 riboflavina, 1658-1660 vitamina E, 1690

ferropénica (por deficiencia de hierro), 1401-1402

tratamiento, 1402-1406 hemolítica. Véase Hemolítica, anemia megaloblástica, agentes hematopoyéticos,

1407-1409 deficiencia de vitamina E, 1690

oxigenoterapia, 379 perniciosa, 1407-1418. Véase mega/oblás

tica en párrafos anteriores sideroblástica hereditaria, 1407 uso de zidovudina, 1281

Anestesia, alcaloides de belladona, 168 antagonistas de receptores muscarínicos,

167 aparatos, 319-320

circuitos de respiración, 319-320, 319f anestesia por circuito cerrado, 319 intercambio de gas, calor y agua en, 320


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información sobre concentraciones exactas, 320

sistemas de, .alto flujo, 319 bajo flujo (sistema de circuito), 319

vaporizadores, 319 bióxido de carbono, 381 bloqueos, de campo, 365

nerviosos, 365·366 circuito cerrado, 319 clonidina, 230 disociaci6n, 348 epidural, 368-370 general, 327-351

inhalación, 327·341. Véase Inhalación, más adelante

intravenosa, 341-349. Véase Intravenosa, más adelante

historia, 313-315 antes, 1846, 313 después, 1846, 314 éter, 313-314

infiltración, 364-365 inhalación, 327-341. Véanse Agentes indi-

viduales administración, 319-320 captación y distribución, 315-317 concentración de gas inspirado, 315-316,

316f desflurano, 338-339 dosis y potencia, 320-321 efecto de concentración y de segundo gas,

318 eliminación, 318-319, 318f enflurano, 334-336 flujo sanguíneo a tejidos, 317 halotano, 328-334 hipoxia de difusión, 318-319 inducción, 328 interacciones con agentes de bloqueo neu-

romuscular, 199 isoflurano, 336-338 mecanismo molecular de acción, 323-324 óxido nitroso, 339-341 paso de alveolos a sangre, 316 pérdida desde la sangre arterial a los teji

dos, 317 potencia, 327-328 presiones parciales en sangre arterial, y

tejidos, 317 venosa mixta, 317

profundidad, 321 propiedades, 328c sevoflurano, 339 solubilidad en, sangre, 316f, 317

tejidos, 317 velocidad de flujo sanguíneo por pulmo

nes,317 ventilación pulmonar, 316

inhibidores de MAO, 474 intravenosa, 341-349. V éanse Agentes indi-

viduales agonistas beta-adrenérgicos, 349 analgésicos opioides, 346-347 barbitúricos, 342-344 benzodiacepinas, 344-345 combinaciones de neurolépticos, 349

etomidato, 345-346 ketamina, 348 propofol, 348-349

local, 353-371. Véanse Agentes individuales

bloqueo, de campo, 365 nervioso, 365-366

bupivacaina, 361 c1orprocaína, 361 cocaina, 360 efectos, adversos, 359

aparato cardiovascular, 359 hipersensibilidad, 359-360 músculo liso, 359 sistema nervioso central, 359 unión neuromuscular y sinapsis gan

gHonar, 359 de pH, 358

epidural, 368-370 estructura y función de los canales de

sodio, 355, 356f etidocaina, 361-362 frecuencia y dependencia del voltaje, 355,

357 historia, 353 infiltración, 364-365 introducción, 353 IV regional (bloqueo de Bier), 366 lidocaína, 360-361 mecanismo de acción, 354-355 mepivacaína, 362 metabolismo, 360 mucosas y piel, 362-363 oftalmologia, 363 opiáceos intrarraquideos, 370 poca solubilidad, 363 prilocaína, 362 prolongación de acción por vasoconstric

tores, 358-359 propiedades quimicas y relación de es

tructura y actividad, 353-354, 354f

raquídea, 366-368 ropivacaína, 362 sensibilidad diferencial de fibras nervio-

sas, 357-358, 358c sitios receptores, 355, 357f tetracaina, 362 tópica, 364 usos clínicos, 363-370

medicamentos preanestésicos, 321-323 ansiolíticos. 322-323 anticolinérgicos, 323 antieméticos, 323 opioides, 322-323 reducción del contenido gástrico, 323 sedantes-hipnóticos, 322

opiáceos intrarraquídeos, 370 oxígeno, 378 principios de administración, 315-324 profundidad, 321

evaluación práctica, 321 trazos EEG, 321

"proporcionada", 345 raquídea, 366-368

complicaciones, 368

consecuencias fisiológicas, 366-367 evaluación, 368 farmacología, 367-368

signos y ptanos, 321 tópica (local), 364

Anfetaminas, 141c, 215, 232-234, 424 abuso y adicción, 611 anorexia, 233 aplicaciones terapéuticas, 234, 239 dependencia y tolerancia, 234 efecto(s), analgésico(s), 233

cardiovasculares, 232 en sistema nervioso central, 232-233

estructura, 214c mecanismo de acción, 141c, 233 meperidina, 579 respiración, 233 reversión de la fatiga, 233 toxicidad y efectos adversos, 233-234

Anfotericina B, 1096 absorción, distribución y excreción, 1250 actividad antimicótica, 1250 aminoglucósidos, 1182 aplicaciones, terapéuticas, 1107c

Blastomyces dermatitidis, 1062 como antimicótico. Véase actividad al/ti·

micótica, en párrafos al/ferio· res

infecciones por protozoos, 10 19c, 1068 oftalmológicas, 1738

como antimicótico, 1247 indicaciones, 1250 resistencia, 1250 sistémica, 1248-1251, 1249c tópica, 1249c, 1261

efectos adversos, 1251 farmacocinética, 1828 historia y fuentes, 1248 mecanismo de acción, 1250 presentaciones, 1248-1250 propiedades químicas, 1248 terapia por combinación, 1115

flucitosina, II07c Angina de pecho, 813-814. Véase Miocardio,

isquemia beta-arlrenérgicos, antagonistas, 257

metoprolol, 253-254, 257 propranolol, 251-252, 257

ejercicio, 814 antagonistas de canales de calcio, 827-

828 inestable, antagonistas de canales de calcio,

828 fánnacos, 1439 nitratos, 820-821

nitratos, 820 administración, cutánea, 820

oral, 820 sublingual, 820

transmucosa, 820 variante (Prinzmetal), 813-814

antagonistas de canales de calcio, 827 nitrato, 821

Angioneurótico, edema, hereditario, andróge· nos, 1543-1544

inhibidores de ACE, 804


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Angiotensina, 785 acoplamiento de receptor/efector, 790, 791f,

792 péptidos, 789 receptores, 790 vías alternas para la biosintesis, 790

Angiotensina (1-7), 787f, 789 Angiotensina (3-8), 789 Angiotensina 1, 785-786

formación, 787f Angiotensina 11, 785-786

ACTH,1552 antagonistas de receptores, 786, 804-806

aplicaciones terapéuticas, 806 efectos, adversos, 806

farmacológicos, 804, 806 farmacologia clínica, 806 insuficiencia cardiaca, 886, 890c

efectos en sistema nervioso central, 793-794 estructura, 805f

cardiovascular alterada, 794-795 formación, 787f función(es), 792-795, 793f

renal, 794 hemodinámica renal alterada, 794 intensificación de la neurotransmisión nora

drenérgica periférica, 793 liberación de aldosterona por corteza supra

renal, 794 liberación de catecolaminas en la médula

suprarrenal, 794 respuesta presora, lenta, 792, 793f

rápida, 792, 793f resorción de sodio en túbulo proximal, 794 secreción de vasopresina, 773 vasoconstricción directa, 793

Angiotensina I1I, 789 formación, 787f

Angiotensina, enzima convertidora (ACE) o (ECA), 786, 789

Angiotensina, enzima convertidora, inhibidores de, 796-804. V éanse Agentes individuales

aplicaciones terapéuticas, 799-803. V éanse Usos especificas, en entradas anteriores

cininas, 636 crisis renal de esclerodermia, 803 deterioro renal progresivo, 802-803 disfunción ventricular izquierda, 800-

801 dobles, 807 insuficiencia cardiaca, 884-886, 890c

estudios de supervivencia, 885-886 efectos, adversos, 803-804, 859-860

disgeusia, 804 edema angioneurótico, 804 erupciones cutáneas, 804 glucosuria, 804 , hepatotoxicidad,

'�4 hiperpotasemia, 8 hipotensión, 803 insuficiencia renal aguda, neutropenia, 804 potencial fetopático, 804 proteinuria, 804

tos, 803 tratamiento de la hipertensión, 858-

859 farmacológicos, 796

estructuras, 797f farmacología clinica, 796-799 hipertensión, 799-800, 836c, 858-859

diuréticos tiazidicos, 837 efectos hemodinámicos del empleo

durante largo tiempo, 837c historia, 785, 796 infarto del miocardio, 801-802

estudios elinicos, 802e interacciones medicamentosas, 804

diuréticos, 841 isquemia del miocardio, 831

Angiotensinasas, 790 Angiotensinógeno, 785

formación, 787f Anilina, 677f Animales, mordeduras y picaduras, profilaxia

con antibióticos, 1118c Pasteurella, fánnacos, II04c

Animo, estabilizadores de� fármacos, 424 trastornos graves, 425

Anisindiona, 1434. V éanse Anticoagulantes orales

estructura, 1430f Anisocoria, esquema de evaluación sistemáti

ca, 1730f Anisotropina, metilbromuro, 165 Anistreplasa, 1435

farmacocinética, 1828 infarto del miocardio, 1438

Anogenitales, verrugas, y aplicación de resina de podófilo, 1717

Anorexigenos, aminas simpaticomiméticas, 238

anfetamina, 233 Anquilosante, espondilitis, antiinflamatorios

no esteroides, 668, 676. Véan� se Agentes individuales

derivados de ácido propiónico, 684 diclofenac, 684 indometacina, 680 sulindac. 681

ANSAID (flurbiprofeno), 685c Ansiedad (angustia), fármacos, 423, 446-452.

Véase Ansiolíticos 5-HT,274 insomnio, 409

AnsioUticos. Véanse Agentes individuales anestesia, 322 antipsicóticos, 445 azapironas, 452 benzodiacepinas, 447-451, 448c. VéaseBen-

zodiacepinas carbamatos de propanediol, 451 historia, 448 perspectivas, 452-454

ANTABUSE (disulfiram), 417 Antagonistas, 32, 41. Véase TIpo especifico

competitivos, 41 interacciones medicamentosas, 74-75

agentes antimicrobianos, 1113, 1115 eliminación, 75

/¡/(/lc'l} a!iabét¡'¡;o 1913

funcionales (fisiológicos), 75 propiedades químicas, 74-75

irreversibles, 42 negativas (inversas), 32, 43 regresión de Schild, 42, 42f

Antazolina, 1743 estructura, 1744

Antiácidos, 975-977. Véanse Agentes individuales

absorción, distribución y eliminación, 976 aplicaciones terapéuticas, 977

reflujo gastroesofágico, 977 úlcera péptica, 977

composición quimica y propiedades, 975, 976c

efectos adversos, 976-977 estreñimiento, 982c interacciones medicamentosas, 977

digoxina, 874e para disminuir la secreción de ácido en es

tómago, anestesia, 323 propiedades farmacológicas, 975-977

vías gastrointestinales, 975-976 Antiandrógenos, 1744-1746

antagonistas de receptores de andrógenos, 1745-1746

inhibición, de la sintesis de andrógenos, 1744

inhibidores, de 5a-reductasa, 1744-1745, 1744c

Antianginosos, 813-834. Véanse Miocardio. isquemia, y Agentes individuales

Antiarrítmicos, 899, 919-933. Véanse Arrit-mias y Agentes individuales

acciones electro fisiológicas, 913c-914c adenosina, 919, 92Oc, 922 agonistas alfa-adrenérgicos, 237 amiodarona, 920c, 922 antagonistas de canales de calcio, 827, 913c-

914c, 915-916. Véanse Agentes individuales

bloqueadores beta-adrenérgicos, 916-917. V éanse Agentes individuales

bloqueo de canales, iónicos que dependen del "estado", 910-912

potasio, 915 toxicidad, 915

sodio, 912-915, 912f, 913c-914c toxicidad, 91Of, 914-915

bretilio, 920c, 923-924 clasificación, 908c-909c, 912-917, 913c-

914c contraindicaciones, 918c, 919 disopiramida, 92Oc, 926 farmaeocinética, 920c-921 c fenilhidantoína, 920c, 929-930 tlecainida, 92Oc, 926-927 glucósidos digitálicos, 920, 924-926 inducción de arritmias, 918-919 lidocaína, 92Oc, 927-928 magnesio, 928 mecanismo de acción, 907, 909-917, 91Of ..

911f medición seriada de 1a eoncentl'aeifm plas.

mática, 9!9 .


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1914 lndice a(fabéticu

mexiletina, 9200, 928-929 moricizina, 920c, 929 principios de empleo, 917-918

metas, 918 selección de métodos terapéuticos, 918,

918c procainamida, 921c, 929-930 propafenona, 921c, 930-931 propranoloI. 252 quinidina, 921c, 931-933 sotalol, 921c, 933 tocainida, 921 c, 928-929

Antibacterianos. Véase Antimicrobianos aplicaciones en dermatologia, 1709-1710 infecciones oculares, 1735, 1736c, 1737

aplicaciones terapéuticas, 1735, 1737 Antibióticos. Véase Antimicrobianos

uso del término, 1095 Anticoagulantes. V éanse Agentes individuales

aplicaciones terapéuticas, 1437-1441 heparina, 1425-1429 interacciones medicamentosas

diuréticos con acción en asa de Henle, 751 rifampicina, 1230

orales, 1429-1434. Véanse Agentes indivi-dua/es

absorción, 1431 acenocumarol, 1434 biotransformación y eliminación, 1431 derivados de indandiona, 1434 dicumarol, 1433 distribución, 1431 etilbiscumacetato, 1434 evaluación de la terapia en laboratorio,

1433 fenprocumón, 1434 historia, 1429 interacciones medicamentosas, 1431-1432 mecanismo de acción, 1429-1431, 1431f propiedades, farmacológicas, 1429-1433

químicas, 1429, 1430f rodenticidas, 1434 toxicidad, 1432-1433

embarazo, 1432 vitamina K[ como antidoto, 1432

warfarina, 1429-1433 Anticolinérgicos. Véanse Antimuscarínicos;

Ganglionar, agentes de b/oqueo; Neuromuscular, agentes de bloqueo

antídotos, 185 antipsicóticos, 443 aplicaciones terapéuticas, anestesia, 323

enfermedad de Parkinson, 549 estreñimiento, 982c xeroftalmía, 1726

Anticolinesterásicos, 121, 171-181. Véanse Agentes individuales


aplicaciones terapéuticas, 182-186 asma, 713 enfermedad de Alzheimer, 185-186,550-

551 glaucoma, 183 íleo paralítico y atonía vesical, 182

intoxicación por anticolinérgicos, 185 miastenia grave, 183-185 oftalmología, 183, 1739c profilaxia contra la intoxicación por in

hibidores de colinesterasa, 185

compuestos organofosforados, 176, 177c historia, 171-172 inhibidores reversibles de carbamato, 171,

175 irreversibles, 171, 173 mecanismo de acción, 141c, 172-175

órganos efectores, 173, 175 propiedades, farmacológicas, 176, 178-180

aparato cardiovascular, 179 glándulas secretoras, 178 ojo, 178 sistema nervioso central, 179 unión. neuromuscular estriada, 178 vías gastrointestinales, 178

quimicas y relación de estructura y actividad, 175-176, 175f

toxicología, 180-182 antagonistas de receptores muscarlnicos,

168 intoxicación aguda por, 180-181 neurotoxicidad crónica, 182 reactivadores de colinesterasa, 181 � 182

Anticonceptivos, anticuerpos contra gonadotropinas conónicas, 1462

varón, 1546 Anticongelantes, 1792 Anticonvulsivos, 492c, 497·517. Véanse An

tiepilépticos y Agentes individuales

acetazolamida, 513 ácido va1proico, 507-509 antidepresores, 472 barbitúricos, 503-504 benzodiacepinas, 510-511 como profiláctico, 515-516 contra la manía, 482-484 convulsiones, mioclónicas, 492c, 515

parciales, complejas, 492c, 514-515 simples, 492c, 514-515

por fiebre, 515 tonicoc16nicas, 492c, 514

crisis de pequeño mal (ausencias), 492c, 515 desoxibarbitúricos, 503-504 duración del tratamiento, 514 embarazo, 516-517 enfermedad del suero, 74 estado epiléptico, 516 felbamato, 513 fenilhidantoinas, 498-502 gabapentina, 511-512 garnma-vinil GABA, 513 iminoestilbenos, 504-506 lactantes y niños, 515 lamotrigina, 512-513 muerte,76c oxazolidindionas, 509-510 principios generales de selección, 513-517 succinimidas, 506-507 tratamiento por combinación con antipsicó�

ticos, 443, 445

Anticuerpos, inmunidad. Véase Humoral, inmunidad (por anticuerpos)

Anticuerpos, reactivos, 1382-1384 anticuerpo monodonal muromonab-CD3,

1383 globulina antitimocito, 1382-1383 inmunoglobuIina RH, (D), 1383-1384

Antidepresores, 424, 459-475, 480-483. Véanse Monoaminooxidasa, inhibidores; Tricíclicos, anudepresores, y Agentes indivi� duales

absorción, distribución, biotransformación

y eliminación 469-470 aplicaciones terapéuticas, 474-475 efectos, en el sistema nervioso autónomo,

467 central, 464-467

aminas cerebrales, 464-467 sueño, 464

cardiovasculares, 467-468 estructuras y dosis, 461c-463c historia, 424, 460 interacciones medicamentosas, 473-474 muerte,76c propiedades, fannacológicas, 464-475

químicas, 460, 464 reacciones tóxicas y efectos adversos, 471-

473 xeroftalmia, 1726

sitio de acción, 466f tolerancia y dependencia flsica, 470

Antidiarreicos, 990-993. Véase Diarrea agentes de rehidratación por vía oral, 992 estreñimiento, 982c octreótido, 992 opioides, 991-992 somatostatina, 992 subsalicilato de bismuto, 992

Antidiurética, honnona (ADH). Véase Vaso� presina

Antidiurética, hormona, síndrome de secreción inapropiada (SIADH), 779-780

Antídotos. Véanse Agentes individua/es contra tóxicos, 79 universal, 79

Antieméticos, 994-997, 996c anestesia, 323 antagonistas de, D2, 995-996, 996c

5-hidroxitriptamina, 995, 996c antihistamínicos, 997 antimuscarínicos, 997 benzodiacepinas, 997 cannabinoides, 997

combinaciones, 997c

corticosteroides, 997 migraña, 525 parkinsonismo, 542 regímenes en quimioterapia oncológica,

997c Antiepilépticos, 492c, 497-517. Véanse Epi�

lepsia y Agentes individuales' acetazolamida, 513 ácido valproico, 507-509 barbitúricos, 502-503


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benzodiacepinas, S 1 O-S 11 convulsiones, de origen febril, 515

mioclónicas, 492c, 515 parciales, complejas, 492c, 514-515

simples, 492c, 514-515 tonicocl6nicas, 492c, 514

crisis de ausencia (pequeño mal), 492c, 515 desoxibarbitúricos, 503-504 duración de tratamiento, 514 embarazo, 516-517 estado epiléptico, 516 felbamato, 513 fenilhidantoinas, 498-501 gabapentina, 511-512 gamma-vinil GABA, 513 iminoestilbenos, 504-506 lactantes y niños, 515 lamotrigina, 512-513 oxazolidindionas, 509-510 principios generales y selección, 513-517 profilaxia, 515-516 succinimidas, 506-507

Antiestr6genos, 1511-1514. Véase Estrógenos absorción, distribuci6n y eliminaci6n, 1513 aplicaciones terapéuticas, 1513

antineoplásicos, 1305c, 1355-1357 infecundidad, 1513 inhibici6n de la síntesis de estr6geno,

1513-1514 cáncer mamario, 1513 efectos farmacológicos, 1512 historia, 1511 mecanismo de acción, 1301 propiedades químicas, 1511-1512

Antigénica, respuesta, 1374f anamnésica (secundaria), 1373

Antígeno, células que "presentan" (APC), 1371, 1372f

Antígeno leucocitico humano (HLA), diabetes sacarina, 1590

p97, antígeno y geneterapia, 104 Antiglucocorticoides, 1577. Véase Mifepris

tona Antihelminticos, 1021 c-1023c, 1073-1091.

Véanse Agentes Individuales benzimidazo1es, 1077-1079 dietilcarbamazina, 1079-1081 ivermectina, 1081-1083 metrifonato, 1083-1084 niclosamida, 1084 oxamniquina, 1084-1085 perspectivas, 1087-1088 piperazina, 1085 prazicuantel, 1086 pamoato de pirantel, 1087

Antihipertensores, 835-866. V éanseHipertensión y Agentes individuales

antagonistas de canales de calcio, 856-858

clasificación, 836c diuréticos, 836-841, 836c efectos hemodinámicos por empleo a largo

plazo, 837c fármacos simpaticolíticos, 841-850 inhibidores de enzima convertidora de an

giotensina, 858-859

mecanismo de acción, 836, 836c vasodilatadores, 850-856

Antihistaminicos. Véanse Hit antagonistas de receptores; Hz, antagonistas de receptores

aplicaciones dermatológicas, 1711-1712 arritmias, 917 estreñimiento, 982c interacciones medicamentosas, barbitúricos,

404 inhibidores de MAO, 474

preanestésicos, 322 rinitis alérgica, 720 xeroftalmía, 1726

Antiinflamatorios. Véanse Corticosuprarrenales, esteroides; Aspirina y Agentes individuales

antagonistas de leucotrieno, 691-692 artritis reumatoide, 661-695. Véase�euma

toides, artritis gota, 695-703. Véase Gota no esteroides, 661-689. Véase No esteroi

des, antiinflamatorios sales de oro, 692-694

Antiinsulinicos, anticuerpos, 1598 ANTILIRIUM (salicilato de fisostigmina), 182 Antimetabolitos, 1303c-1304c, 1320-1335.

Véanse Agentes individuales análogos de, ácido fólico, 1303c,1320-1325

pirimidina, 1303c, 1325-1330 purina, 1304c, 1330-1335

aplicaciones dennatológicas, 1706-1707 enfermedades neoplásicas, 1303c-1304c

Antimicóticos, 1105c, 1247-1263. Véanse Agentes y Micosis individuales

acción sistémica, 1248-1257, 1249c ácido, benzoico, 1249c, 1261

caprilico, 1249c, 1261 propiónico, 1249c, 1261 salicilico, 1249c, 1261 undecilénico, 1249c, 1261

anfotericina B, aplicación sistémica, 1248-1251, 1249c

tópica, 1249c, 1261 antibióticos poliénicos, 1249c, 1261 aplicación en dennatologia, 1710-1711,

1711c butoconazol, 1249c, 1261 ciclopiroxolamina, 1249c, 1260 econazol, 1249c, 1259 enfermedades opulares, 1737-1738, 1739c !lucitosina, 1249c, 1251-1252 !luconazol, 1249c, 1255-1256 griseofu1vina, 1249c, 1256-1257 baloprogín, 1249c, 1260 imidazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259 itraconazol, 1249c, 1254-1255 ketoconazol, 1249c, 1253-1254 miconazol, 1249c, 1254, 1259 naftifina, 1249c, 1260 nistatina, 1249c, 1261 oxiconazol, 1249c, 1259 sulconazol, 1249c, 1259 terbinafina, 1249c, 1260-1261 terconazol, 1249c, 1259

¡ndice alfabético 1915

to1naftato, 1249c, 1260 tópicos, 1249c, 1257-1262 triazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259 yoduro de potasio, 1249c, 1261-1262

Antimicrobianos, 1095-1121, 1099c-lI08c. V éanse Categorías individuales de fármacos y Agentes específicos

actinomicetos, 1105c aminoglucósidos, 1173-1191 antagonismo, 1113, 1115 antimicóticos, 1105c, 1247-1263. Véase An

timicóticos antiprotozoos, 10 19c-1 021 e, 1025-1071

antipalúdicos, 1025-1049. V éanse Antipalúdicos; Paludismo

antivirales, 1108c, 1265-1299. Véase Antivirales

aplicación, errónea, 1119-1120 profiláctica, 1115-1116, 11I8,II18c

aspectos generales, 1095-1121 bacilos, acidorresistentes, 1105c

gramnegativos, 1102c- l l 05c grampositivos, 1101c-l102c

bacitracina, 1218 bacterias, 11 OOc-Jl 06c clasificación, 1095-1096, 1099c-11 08c clindamicina, 1211-1213 cloranfenicol, 1201-1205 cocos, gramnegativos, IIOOc-lI01c

grampositivos, l 099c-l1 OOc colistina, 1214-1215 combinaciones, 1112-1159. Véanse Agen-

tes mdividuales desventajas, 1115 evitar la aparición de resistencia, 1115 indicaciones, 1113-1115 infecciones, bacterianas mixtas, 1113-

1114 graves no identificadas, 1114

para intensificar la activi�d antibacteriana, 1114-1115

pruebas para estudio, 1112-1113 toxicidades supraaditivas, 1112

definición y características, 1095 diarrea, 982c enfermedades neoplásicas, 1304c, 1341-

1348. Véanse Agentes individuales

espectinomicina,.1213-1214 espiroquetas, 1105c historia, lQ95 infecciones, de vías urinarias, 1136-1137

sobreañadidas, 1118-1119 macrólidos. 1205-1211 mecanismo de acción, 1095-1096

resistencia, 1096-1098. Véanse Agentes individuales y Microbios

conjugación, 1097-1098, 1098f mutaciones, 1097 transdllcción, 1097 transformación, 1097

polimixina B, 1214-1215 principios de selección, 1098, 1 099c-l l 08c,

1109-1112 alergias medicamentosas, 1112


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edad del paciente, 1 1 1 1 embarazo, 1 1 12 factores, del huésped, 1 1 1 0-1 1 12

fannacocinéticos, 1 1 09-1 1 10 genéticos, 1 1 12 pruebas de sensibilidad, 1 109 trastornos del sistema nervioso, 1 1 12 vía de administración, 1 1 10

pruebas de sensibilidad (antibioticogramas), 1096, 1 109

técnica de difusión de disco, 1 109 quinolonas, 1 1 32-1 136 sinergismo, 1 1 13 sulfonamidas, 1 123-1129 susceptibilidad, 1096 teicoplanina, 1217-1218 tetraciclinas, 1 1 94-1201 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 129-1 132 vancomicina, 1215-1217

ANTIMINTH (pamoato de pirantel), 1087 Antimitóticos, 1304c, 1336-1339, 1744. Véan

se Vinco, alcaloides y Agentes individuales

Antimonio, tartrato de potasio, 1065 Antimuscarinicos. V éanse Agentes individua

les antieméticos, 996c, 997 aplicaciones en oftalmología, 1740c-1741c

Antineoplásicos, 1303c-1305c, 1309-1368. Véanse Agentes individuales

agentes de alquilación, 1303c, 1309-1320. Véase Alquilación. agentes

antibióticos, 1304c, 1341-1348 antimetabolitos, 1303c, 1304c, 1320-

1335 antimitóticos, 1304c, 1336·1340 complejos de coordinación con platino,

1305c, 1348·1353 enzimas, 1304c, 1348 epipodofilotoxinas, 1304c, 1340·1341 hormonas y agentes similares, 1305c, 1353 modificadores de respuestas biológicas,

1305c, 1357·1358 para lograr balance y eficacia, 1308 perspectivas, 1358-1359

Antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045. Véanse Agentes individuales

antibacterianos, 1042-1043 aplicaciones dennatológicas, 1 708 clasificación, 1027 cloroguanida, 1033·1034 cloroquina y congéneres, 1030-1033 diaminopirimidinas, 1034-1035 esporonticidas, 1027 esquizonticidas, 1027

cura clínica y supresiva, 1027 para evitar recaídas, 1027 profilaxia causal, 1027

gametocitocidas. 1027 halofantrina, 1035·1036 mefloquina, 1036·1038 pautas en profilaxia y quimioterapia, 1043-

1044 perspectivas, 1044-1045 primaquina, 1038-1040 ' quinina, 1040-1042

regímenes, profilácticos, 1028c, 1044 terapéuticos, 1029c, 1044

resistencia adquirida, 1030, 1032 sulfonamidas y sulfonas, 1043 tetraciclinas, 1043

Antiparasitarios. Véanse Agentes Individuales aspectos generales, 10 17·1023 helmintiasis, 1073-1091. Véanse Antihel

mlnticos; Helmintiasis infecciones por protozoos, 1019c�102Ic,

1049·1072 antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045.

Véase Antipalúdicos Antiparkinsonianos, 545c-549, 546. Véase

Parkinson, enfermedad xeroftalmía, 1726

Antipiréticos. Véanse Fiebre y Agentes individuales

antiinflamatorios no esteroides, 666-669. Véanse Agentes individuales

mecanismo de acción, 664 antimicrobianos utilizados erróneamente,

1 1 19 salicilatos, 675

Antipirina (fenazona), 689, 690 Antiplaquetarios, 1436·1437

aplicaciones terapéuticas, 1437-1441 isquemia del miocardio, 830

a2.Antiplasmina, 1434 Antiprogestágenos, 1518·1519, 1526 Antiprotozoos, 1019c·l021c, 1025·1071.

Véanse Agentes especlficos Antipsicóticos, 424, 426-446. Véanse Agen

tes individuales absorción, distribución y eliminación, 437-

439 aplicación(es), en nifios, 445

terapéuticaa, 443-446 deficiencia de la atención, 238 .. 239 náuseas y vómitos, 446 síndromes de abstinencia, 446 trastornos motores, 446

efectos extrapiramidales y alcaloides de belladona, 159

empleo en ancianos, 445, 446 historia, 424, 427 interacciones medicamentosas, 442-443 nosologia, 425-426 perspectivas, 452-454 preparados y dosis, 439 propiedades, farmacológica., 431-443

actividad motora, 432 ganglios basales, 433-434, 435f higado, 437 hipotálamo y sistemas endocrinos, 436 psicológicas y conductuales, 432 riñones, 437 sistema, tímbico, 434, 436

nervioso autónomo, 437 sueño, 432 umbral de convulsiones, 433 zona de estimulación de quimiorrecep�

tores (CTZ), 436·437 químicas y relaciones de estructura y ac

tividad, 427, 428c-430c, 430· 431

reacciones, tóxicas y efectos adversos, 439� 442

acatisia, 440 discinesia tardía, 440-442 discrasias sanguíneas, 442 efectos extrapiramidales, 159 ictericia, 442 neurológicos, 440, 441 c parkinsoniano, 440, 542 propiedades farmacológicas, aparato

cardiovascular, 437 conducta compleja, 433 corteza cerebral, 433 respuestas condicionadas, 432-433 tallo encefálico, 436

respuestas, cutáneas, 442 distónicas agudas, 440

síndrome neuroléptico maligno, 440 temblor peribucal, 440

tolerancia y dependencia fisica, 439 triciclicos, 426·443

Antipsoriásicos, 1712-1713 alquitrán de hulla, 1715 antralina, 1712·1713 calcipotrieno, 1712

Antirretrovirus, 1267c, 1279-1285. Véanse Agentes individuales

didanosina, 1267c, 1282·1283 estavudina, 1267c, 1283·1284 metabolismo y fannacocinética, 1280c zalcitabina, 1267c, 1284·1285 zidovudina, 1267c, 1279·1282

Antitimocito, globulina, 1382-1383 aplicación clinica, 1383 distribución y farmacocinética, 1383 toxicidad, 1383 trasplante de órganos, 1374

Antitiroideos, 1484·14.89, 1485c absorción, metabolismo y eliminación, 1486 aplicaciones terapéuticas, 1487-1489

"crisis" tiroidea, 1489 preparación preoperatotia, 1488·1489 remisiones, 1487-1488 respuestas, 1487 selección, 1488 terapia coadyuvante, 1488 tirotoxicosis en embarazo, 1488

farmacocinética, 1486c historia, 1484 mecanismo de acción, 1485-1486 reacciones adversas, 1487 relación de estructura y actividad, 1484-

1485, 1485f Antitrombina I1I, 1426 Antitrombóticos, agentes. Véase Tromboliticos Antitusigenos con acción central. 589-590 ANTlVERT (clorhidrato de meclizina), 630c Antivirales, 1267-1293. Véanse Agentes indi-

viduales agentes, antiherpéticos, 1267-1279, 1267c.

Véanse Agentes contra virus herpéticos

antirretrovirales, 1267c, 1279-1285. Véase Antirretrovirus

amantadina, 1285-1286 aplicaciones dennatológicas, 1 7 1 1


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enfennedades de ojos, 1 737, 1 737c fosfonatos de nucleósido acíclico, 1 292-

1 293 inhibidores, de la inversotranscriptasa no

nucleósida, 1292 de proteasa, 1292

interferones, 1 287-1290 1amivudina, 1291-1292 nomenclatura y dosis, 1267c nuevos agentes en fase de síntesis y estu-

dio, 1291-1293, 1291c objetivos de acción, 1 266c perspectivas, 1 293 ribavirina, 1290-1291 rimantadina, 1285-1286

Antracendiona, sustituida en enfermedades neop1ásicas, 1305c

Antracosis (newnoconiosis de los mineros del carbón), 1788

Antralina, 1713 Antranilato, protectores solares (pantallas),

1 7 1 5 Antranílicos, ácidos, 666c. VéanseAgentes in

dividuales Antraquinona, laxantes de, 988. Véase Laxan

tes absorción, metabolismo y eliminación, 988 efectos, adversos, 988

laxantes, 988 ANTURANE (sulfinpirazona), 701 ANUSOL (clorhidrato de pramoxina), 362-363 Aórtico, aneurisma disecante, antagonistas

beta-adrenérgicos, 257 trimetafán, 846

Apazona (azapropazona), 691 Apendicectomía, profilaxia con antibióticos,

1 1 17c A.P.L. (gonadotropina coriónica), 1460-1461 Aplasia eritrocítica, pura, 1407

riboflavina, 1407 Aplásica, anemia, cloranfenicol, 1204

sulfonamidas, 1 128 Apnea, durante el sueño. Véase Sueño, apnea

durante obstructiva, durante el sueño (SOA), ben

zodiacepinas, 392, 412 productos pretérmino, y empleo de metil-

xantinas, 726-727 Apolipoproteina A-I, 938 Apolipoproteína B, defecto familiar, 942c Apomorfina, 78 Apoplético, accidente, glucocorticoides, 1575 Approved Drug Products with Therapeu-

tic Equivalence Evaluations (FDA),65

Apraclonidina, 232, 1 742 APRAZONE (sulfinpirazona), 701 A'RESOLINE (hidra1azina), 850-851 , 888, 890c Aprobarbital. Véase Barbitúricos

estructura, propiedades y usos, 399c Aprotinina, 638 AQUAMEPHYTON (fitonadiona), 1688 AQUASOL E (vitamina E), 1 692 ara-A. Véase Vidarabina ARALEN, FOSFATO, (fosfato de cloroquina), 1028c-

1 029c, 1030, 1 708

ARAMINE (bitartrato de metaraminol), 230 Araquidónico, ácido, 304, 643-646

inhibición, 647 Arbaprostil, 653, 979 ARDUAN (pipecuronio), 194 Arecolina, 154-156

historia y fuentes, 154 propiedades farmacológicas, 155 relación estructura y actividad, 154-155 toxicología, 156

AREOlA (pamidronato), 1621, 1636 ARFONAD (camsilato de trimetafán), 207 Arginina, vasopresina de. Véase Vasopresina Arilpropiónicos, ácidos, 666c. Véanse Agen-

tes individuales ARISTOCORT (triamcinolona), 1567c, 1 700c ARISTOCORT A (acetónido de triamcinolona),

1567c, 1 700c ARISTOCORT DIACETATE (diacetato de triamcino

lona), 1567c ARlSTOSPAN (hexacetónido de triamcinolona),

1567c, 1701 Aromática, hidroxilación, 14c Aromáticos, hidrocarburos, 1 793 Arotinoides, 1 676, 1 703f Arrestina, 139 Arritrnia(s), 899

ausencia de tratamiento, 917 comunes, 907, 908c-909c, 91Of. V éanse

Arritmias individuales eliminación de factores desencadenantes,

917 farmacoinducida, 905c, 918

adrenalina, 222 antagonistas beta�adrenérgicos, 255

farmacoterapia, 899-936. Véanse Antiarrit· micos

mecanismo, 904-907 automaticidad intensificada, 904 posdespolarización y automatismo "des

encadenado" (inducido), 904, 906, 906f

reentrada, 906-907 definición, anatómica, 906-907, 906f

funcional, 907, 907f metas terapéuticas, 917-918 principios del tratamiento, 917-919 síntomas. 918

Arsénico, 1766-1769 absorción, distribución y eliminación, 1767-

1768 efectos farmacológic9s y toxicológicos,

1 767-1768 aparato cardiovascular, 1767-1 768 carcinogénesis y teratogénesis, 1 768 cutáneos, 1768 hepáticos, 1 768 renales. 1768 sangre, 1768 sistema nervioso central, 1 768 vías gastrointestinales, 1 768

formas químicas, 1 767 intoxicación, aguda, 1768-1 769

crónica, 1 769 tratamiento, 1 769

mecanismo de acción, 1767

lndice a(fahético 1917

Arsfenamina, 1 767. Véase Arsénico Arsina, gas, 1 769 ARSOBAL (melarsoprol), 1056-1058 ARTANE (clorhidrato de trihexifenidilo), 165, 549 Arterial, presión, y angiotensina 11, 795, 796f Arterial, tromboembolia, 1423

fármacos para evitarla, 1441 Arterioso persistente, conducto, e indometa-

cina, 665, 680 ARTHROTEC (diclofenac-misoprostol), 684 Arthus, reacciones, 74 Articulares, infecciones, y quinolonas, 1 135 Artritis, estreptococos, fármacos, 1 100c

penicilina, 1 150 osteoartritis. Véase Osteoartritis reumatoide. Véase Reumatoide, artritis sales de oro, 692 Streptobacillus, fármacos, 1 105c

Asa de Henle, diuréticos con acción, 748·752. Véanse Agentes individuales

absorción y eliminación, 751 aplicaciones terapéuticas, 752

hipertensión, 840 insuficiencia cardiaca, 880

efectos, adversos, contraindicaciones, 751-752

eliminación de orina, 750 hemodinámica renal, 750

interacciones medicamentosas, 751 � 752 mecanismo de acción, 748, 750 propiedades químicas, 748, 749c

ASACOL (mesalamina), 675 Asbestosis, 1 7�7 Ascariasis. V éanse Agentes individuales

benzimidazoles, 1 077, 1078 ivermectina, 1083 pamoato de pirantel, 1087 piperazina, 1 085 quimioterapia, 1021c, 1 074

Ascendentes, vías espinobulbares, 1 14 Ascitis, diuréticos, 761 Ascórbico, ácido (vitamina e), 1670-1672

absorción, destino y eliminación, 1671 acidificación de orina, 80 aplicaciones terapéuticas, 1672 biosíntesis, 1671 deficiencia de, 1671

manifestaciones oftalmológicas, 1748c funciones fisiológicas, 1 670-1671 historia, 1670 necesidades y fuentes, 1 672 propiedades químicas, 1 670

ASENDlN (amoxapina), 461c Asignación aleatoria, técnica doblemente cie

ga, 48 Asma, 707-732

alérgica, 707-708, 708f enfermedad inflamatoria, 707-708 niños, clasificación y tratamiento, 718 no alérgica, 707 prevalencia, 707 que depende de corticosteroides, uso ciclos

porina, t 379 tratamiento, 708-720, 709c

administración de fármacos por aerosol, 708-71 1


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agonistas adrenérgicos, 238 alcaloides de belladona, 167 glucocorticoides, 1573�1574 muertes, 76c

L�Asparaginasa. 1304c, 1348 absorción, destino y eliminación, 1348 aplicaciones terapéuticas, 1348 historia, 1348 mecanismo de acción, 1348 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1348

Aspartato, 296c, 298 agonistas, antagonistas y mecanismos efec�

tores, 296c receptores, 35

Aspergilosis, fánnacos, l I 07c, 1249c anfotericina B, 1249c, 1250 itraconazol, 1249c, 1255

Aspirina, 619, 669�677. Véase Salicilatos acción antiplaquetaria, 1436 aplicación(es), en niños, 669

terapéuticas, 674-675 angina inestable, 1439 enfermedad cerebrovascular, 1440 fibrilación auricular, 1439 infarto del miocardio, 1438�1439 injertos de vena safena por derivación,

1439 migraña, 524c, 525 prevención tromboembólica arterial,

1441 prótesis valvulares cardiacas, 1440 valvulopatias cardiacas, 1440

ciclooxigenasa, 665 efectos tóxicos, 675�676 estructura, 670f fannacocinética, 1824 fármacos similares, 661. V éaseAntiinflama

torios. no esteroides interacciones medicamentosas, 675

antidepresores, 472 intolerancia, 668, 676 propiedades farmacológicas, 670�674

Astemizol, 628-629, 631 arritmias, 917 dermatología, 1 7 1 1 dosis, 630c

Asténico, sindrome vegetativo, 1764 Astrocitos, 287 ATABRINE (clorhidrato de quinacrina), 1064,

1708 ATARAX (clorhidrato de hidroxizina), 630c, 632 ATARIN (isometepteno), 524, 524c Atelectasia, absorción, 376 Ate/opus, 363 Atención deficiente/hiperactividad, trastornos

(ADHDl antidepresores, 475 simpaticomiméticos, 238-239

Atención, trastornos, y antipsicóticos, 445 Atenolol, 296c

absorción, destino y eliminación, 254 aplicaciones terapéuticas, 254, 257, 917

ansiedad, 454 profilaxia de la migraña, 533, 534c

Aterosc1erosis. Véase Hiperlipoproteinemias deficiencia de vitamina E, 1690

geneterapia, 101 hiperlipidemia, 941-943

Ateviridina, 1291 ATGAM (globulina antitimocito l, 1382-1383 A,IVAN (lorazepaml, 344, 397c, 510 Atleta, pie, griseofulvina, 1260 Atópica, dennatitis, 74

antihistaminicos, 1 7 1 1 cic1osporina, 1379 glucocorticoides, 1701, 1702c PUVA, I714

Atosibán para inhibir la motilidad uterina, 1013

Atovacuona, 1052-1053, 1068 absorción, destino y eliminación, 1052-1053 aplicaciones terapéuticas, 1053

infecciones por protozoos, 1 020c� 1 021 c toxoplasmosis, 1051

efectos antiparasitarios, 1052 estructura, '1052 historia, 1052 precauciones y contraindicaciones, 1053 toxicidad y efectos adversos, 1053

Atracurio, 192 absorción, destino y eliminación, 201 bloqueo ganglionar, 198 estructura, 193f farmacocinética, 1 828 propiedades farmacológicas, 194c

Atrazina, 1802 Atrofia girada, 1747 ATROMID-S (clofibrato l, 959 Atropa belladona, 157 Atropina, 128c, 156-169

absorción, destino y eliminación, 162 acetilcolina, 126 aplicaciones terapéuticas, anestesia, 168

antagonismo del bloqueo neuromuscular, 199, 201

aparato cardiovascular, 167�168 intoxicación por, anticolinesterásicos, 181

hongos, 156, 168-169 oftalmologia, 167, 1740c para evitar la acción del, droperidol, 323

halotano, 330 preanestésico, 323 vías, genitourinarias. 168

respiratorias, 167 efectos relacionados con la dosis, 157c fiebre, 162 fuentes, 158 hiperemia, 161 historia, 157-158 intoxicación, 162� 163 mecanismo de acción, 141c, 158-159 propiedades, farmacológicas, 159� 163

aparato cardiovascular, 160� 161 ganglios y nervios del sistema aut6no�

mo, 159-160 glándulas sudoríparas y temperatura,

162 ojos, 160, 167 sistema nervioso central, 159 útero, 162 vías, biliares, 162

gastrointestinales, 161

respiratorias, 161 urinarias, 162

químicas, 158 receptores muscarínicos, 142 relación estructura/actividad, 158 sulfato, toxicidad por éster de colina, 155

ATROPINE-CARE (atropina), 1740c ATROPISOL (atropina), 1740c ATROVENT (bromuro de ipratropio), 164, 713 AUGMENTIN (amoxicilina/ácido c1avulánico),

1 1 67 Auranofín, 693

estructura, 692 farrnacocinética, 1829

AUREOMYCIN (clorhidrato de clortetraciclina), 1 197, 1736c

Auricular, fibrilación, 907 estudios electrocardiográficos, 910f fármacos, 915, 1439-1440

amiodarona, 923, 931 digitálicos, 925 disopiramida, 926 flecainida, 926 procainamida, 908c propafenona, 931 quinidina, 931 sotalol, 931

tratamiento, 908c fármacos, 915

disopiramida, 926 quinidina, 931

tratamiento, 908c Auricular, péptido natriurético, secreción de

vasopresina, 773 Auricular, taquicardia, farmacoinducida, 905c

tratamiento, 908c Auriculares, despolarizaciones, prematuras,

tratamiento, 905c Auriculoventricular, bloqueo. Véase Cardia

co, bloqueo atropina, 1 60�161 farmacoinducido, 905c

Auriculoventricular, taquicardia de reentrada en el nodo, tratamiento, 90Sc

Aurotioglucosa, 693 estructura, 692

Aurotiomalato sódico, 693 estructura, 692 farmacocinética, 1883

Ausencia, crisis de (pequeño mal), 491, 492c fármacos, 492c, 5 1 5

Autacoides, 619-620. Véanse Agentes individuales

Autoinmunitarios, trastornos, e inmunosupresión, 1375

Autónomas, fibras aferentes, 1 14 Autónomo, sistema, agentes con acción, en

fermedades oftalmológicas, 1738-1743, 1740c-174Ic

hiperreflexia, y trimetafán, 207 reflejos, 1 14 retículo terminal, 1 16, 1 1 8� 1 1 9

Autónomo, sistema nervioso, 1 1 3-148. Véase Neurotransmisión

anatomía, 1 13-1 19 antipsicóticos, 437


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conexiones centrales, 1 14 cotransmisión, 144

. divisiones, 1 14-1 1 5 . VéanseParasimpático, sistema nervioso; Simpático. sistema nervioso

fibras aferentes viscerales, 1 1 4 funciones, 1 16, 1 18-1 19 nervios del, en comparación con nervios so

máticos, 1 13-1 14 ojo, 1 729, 1729f respuestas de órganos efectores a impulsos

nerviosos, 1 1 6, 1 17c-1 18c Autorreceptores, 1 2 1 Avidina, 1665 AXlD (nizatidina), 627c, 970 Axónica, conducción, 120-121 AXOTAL (aspirinalbutalbital), 524c AYGESTIN (acetato de noretindrona), 15 17 5-Azacitidina, 1326

estructura, 1325f AZACfAM (aztreonam), 1 167 AZALlNE (sulfasalazina), 675, 1 127 Azapironas, 447, 452

ansiedad, 452 Azapropazona (apazona), 691 Azaridinio, 242 Azatioprina, 1333-1334, 1380-1381

aplicaciones terapéuticas, 1380-1381 artritis reumatoide, 694 dermatología, 1706-1707 trasplante de órganos, 1374

biotransformación del fármaco, 1380 estructura, 1331f farmacocinética, 1380, 1829 interacciones medicamentosas, 1380

alopurinol, 698 mecanismo de acción, 1380 propiedades químicas, 1380 toxicidades, 1381

Azepexol en anestesia, 349 Azidotimidina, 1 279-1282. Véase Zidovu

dina Azitromicina, 1 205-121 1 . Véase Macrólidos

absorción, distribución y eliminación, 1208 actividad antibacteriana, 1 206-1207 aplicaciones terapéuticas, 1 104c-l I06c,

1208-1210 estructura, 1206 fannacocinética, 1829

AZMACORT (acetónido de triamcinolona), 7 l Oe, 713

AZO GANTANOL (sulfametoxazollfenazopiridina), 1 126, 1 137

AZO GANTRISIN (sulfisoxazollfenazopiridina), 1 126, 1 137

Azomicina, 1058 Azosemida, 748

estructura, 749c AZT. Véase Zidovudina Aztreonam, 1 1 67

aplicaciones terapéuticas, l 102c estructura, 1 167 farmacocinética, 1 829

Azufre, dióxido, 1782-1783 Azufre, hexatluoruro, 1745c AZULFIDINE (sulfasalazina), 675, 1 127

B

B, linfocitos, 1372-1373, 1372f activados, 1371, 1372f

B-7, respuesta inmunitaria que depende de, 104 Babesiosis, quimioterapia, 1019c, 1052. Véan

se Agentes individuales Bacampicilina, 1 14S, 1 154 Bacilares, infecciones, tetraciclinas, 1 1 98-

1 199 Bacillus anthracis, fármacos, l lOlc

penicilina, 1 15 1 Bacitracina, 1096, 1218

absorción, destino y eliminación, 1218 actividad antibacteriana, 1218 aplicaciones terapéuticas, 1218

infecciones cutáneas, 1710 oftalmología, 1736c, 1738

efectos adversos, 1218 historia y fuentes, 1218 propiedades químicas, 1218

Baclofén, 296c esclerosis lateral amiotrófica, 554

Bacterianas, infecciones. Véanse Infecciones específicas

fármacos. V éanse Antimicrobianos y Agentes individuales

Bactericida mínima, concentración (MBC), 1 109

Bacteriemia, fármacos, Campylobacter, I I 04c corinebacterias, 1 10Ic estafilococos, 1099c estreptococos, 1 099c-l 1 OOc Listeria, 1 10lc Pasteurella, 1 104c Pseudomonas, 1 I 02c Salmonella, 1 103c Streptobacillus, I I 0Sc

Bacteriocinas, 1 1 19 Bacteroides, cefalosporinas, 1 164

clindamicina, 1212 cloranfenicol, 1203 metronidazol, 1058, 1060

BACfRIM (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 129 BACTROBAN (mupirocina), 1709 BAL (dimercaprol), 1774 Balantidiasis, quimioterapia, 1019c, 1052.

Véanse Agentes individuales BANTHINE (bromuro de metantelina), 165 Barban, 1802 Barbitúricos, 385, 398-405

absorción, destino y eliminación, 402-40;3-abuso y adicción, ·40 1 , 602-603 anestesia, 342-344

farmacocinética, 342 propiedades farmacológicas, 342-344 ventajas y desventajas, 344

aplicaciones terapéuticas, 404-405 anestesia, 343-344 convulsiones, 502-503 metabolismo en hígado, 405 preanestésico, 322 sistema nervioso central, 405

efectos adversos, 403-404 dolor, 403 excitación paradójica, 403

lndice a(fabérico 1919

hipersensibilidad, 403 respuestas residuales (posefectos), 403

interacciones medicamentosas, 1 7 antidepresores, 473

intoxicación, 404 propiedades, farmacológicas, 398-404

anestesia, 342-343 aparato, cardiovascular, 343, 402

respiratorio, 343, 402 hígado, 402 riñones, 402 sistema nervioso, central, 398, 401

sitios y mecanismos de acción, 401 periférico, 401-402

vías gastrointestinales, 402 quimicas, 398, 399c-400c

tolerancia, 401 Bario, sulfato, y estreñimiento, 982c Baritosis, 1787 Bartter, síndrome, antiintlamatorios no este

roides, 668 indometacina, 680

Basal, dinámica, concentración, 24, 24f mínima, 27 selección del blanco, 26

Basales, células, cáncer, fluorouracilo, 1707 retinoides, 1703c, 1705-1700

Basófilos, glucocorticoides, 1 565c inflamación asmática, 709c

Batracotoxina, 121 Bauxita, pulmón, 1787 BAYER 250 (suramina sódica), 1066 BAYER 2502. Véase Nifurtimox BAYGON (2-isopropoxifenil N-metil-carbama-

to), I72 BCG. Véase Calmette-Guérin. bacilo be/-2, gen, 1 306 BCNU, 1318. Véase Carmustina Beclometasona, dipropionato, 1 567c, 1 574.

Véase Corticosuprarrena/es, esteroides

asma, 713, 716-717 dosis, 710c

rinitis alérgica, 719 BECLOVET (dipropionato de beclometasona),

71Oc, 713, 1567c Beh.;:et, enfermedad, agentes de alquilación,

1707 azatioprina, 1706 ciclosporina, 1379 colquicina, 697, 1717

Beleño, 158 Bell, parálisis, 1 747 Belladona, alcaloides, 158-163. Véanse Anti

muscarinicos; Atropina; Escop%��mina

aplicaciones terapéuticas, 166-169 cinetosis, 168

intoxicación, 162-163 mecanismo de acción, 158-159 propiedades farmacológicas, 159-163 relación estructura/actividad, 158

BENADRYL (clorhidrato de difenhidramina), 525, 549, 629, 630c

Benazepril, 798. Véase Angiolensina. enzima convertidora, inhibidores de


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estructura, 797f fannacocinética, 1830 hipertensión, 860

Benceno, 1793 Benceno, hexacloruro (BHC), 1796 Bendroflumetiazida. Véase Tiazídicos, diuré-

ticos estructura, absorción y eliminación, 753c

BENEMID (probenecid), 700 DENISONA (benzoato de betametasona), 1567c Benserazida, 546 BENTYL (clorhidrato de diciclomina), 165 Benzamidas, 431 BENZAMYCIN (gel de eritromicinalperóxido de

benzoílo), 1709 Benzbromarona, 699, 701-702 BENZEDREX (propilhexedrina), 235 Benzfetamina, aplicaciones terapéuticas, 238

estructura, 214c Benzilamina, 268 Benzilisoquinolinas, 563. Véanse Noscapina:

Papaverina Benzilo, benzoato, 1797 Benzimidazo1es, 1077-1079. Véanse Agentes

individua/es absorción, destino y eliminación, 1077-

1078 acción antihelmíntica, 1077 aplicaciones terapéuticas, 1078-1079 efectos tóxicos y adversos, 1079 estructuras, 1077c historia, 1077 precauciones y contraindicaciones, 1079

Benzisoxazol, 431 Benzocaína, 362

estructura, 354 f Benzodiacepinas, 385-398, 423-424, 447-451,

448c absorción, destino y eliminación, 392-394,

449-450 abuso y adicción, 389

tratamiento, 388-389 ácido gamma-arninobotirico (GABA), 386,

389-390 agonistas, inversos, 388

parciales, 388 anestesia, 344-345

propiedades farmacológicas, 344-345 antagonistas, 396, 398 aplicaciones terapéuticas, 396�398, 397c

anestesia, 345 ansiedad, 448-449, 485 como, antieméticos, 996c, 997

preanestésico, 322 convulsiones, 510-5 1 1 , 516 estado epiléptico, 516 insomnio, 411

apnea durante el sueño, 389, 4 1 1 "blancos" moleculares, 389-390 desintoxicación, 602-603 dosis, 448c efectos agonistas, parciales, 388

totales, 388 fannacocinética, 344-345 historia, 448 interacciones medicamentosas, 395, 451

propiedades, fannacológicas, 388-396, 448-451

anestesia, 345 aparato cardiovascular, 345, 392, 449 conductuales y neurofisiológicas, 448-

449 músculo estriado, 449 sistema nervioso central, 345, 388-392,

448-449 efectos en el sueño y sus etapas o pla

nos, 389 modelos animales, 388-389

sueño, 449 vias, gastrointestinales, 392

respiratorias, 345, 392, 449 qulmicas, 387-388, 387c, 448, 448c

reacciones tóxicas y efectos adversos, 395-396

desinhibición (descontrol), 395 fisiológicas, 395

sintornas de abstinencia, 396, 602, 602c tolerancia, cruzada, 601

Y dependencia flsica, 389, 450-451, 669 Benzofenona, ·'pantallas solares", 1716 Benzoico, ácido, 1249c, 1261 Benzoilecgonina, 609 Benzoilo, peróxido de, acné, 1709 Benzonatato, 590 Benzoporfirinas, derivados, anillo A rnono

ácido de (BPD-MA), 1715 Benzotiadiazinas (diuréticos tiazidicos). Véase

Diuréticos efectos adversos, 838-840 hipertensión, 837-841 insuficiencia cardiaca, 880-881

Benzotiazepinas, 822. Véase Calcio, antagonistas de cana/es

Benzquinamida como preanestésico, 323 Benztiazida. Véase Tiazídicos. diuréticos

estructura, absorción y eliminación, 753c Benztropina, 165

como antiemético, 996c enfermedad de Parkinson, 549

Bepridil, 822, 825, 827. Véase Calcio. anta-gonistas de canales

como antiarrítmico, 915 digoxina, 874c farrnacocinética, 1830

Berberina, 993 BERENIL (diminaceno), 1062, 1068 Bergapteno, 1714 Beriberi, 1655-1658

húmedo, 1657 infantil, tiamina, 1658 seco, 1657

Beriliosis, enfermedad, 1787 BERODUAL (ipratropio/fenoterol), 713 BEROTEC (fenoterol), 228, 7 1 1 Beta-adrenérgico, receptor, cinasa de (pARK),

139 Beta-adrenérgicos, agonistas, 224-229. Véanse

Autónomo, sistema nervioso; Neurotransmisión y Agentes individuales

.lbutero1, 227 aplicaciones terapéuticas, anestesia, 349

asma, 707, 711-712, 717 dosis, 710c niños, 718

insuficiencia cardiaca, 237, 889, 891 beta1 selectivos, 226-229, 1012

efectos adversos, 228-229 tolerancia, 229

dobutamina, 225-226 isoproterenol, 225 metaproterenol, 227 ritodrina, 228 terbutalina, 227

Beta-adrenérgicos, antagonistas de receptores, 247-258. Véanse Neurotransmisión y agentes individuales

aplicaciones terapéuticas, 256-258 ansiedad, 454 antiarritmicos, 908c-909c, 913c, 916-

917 enfermedades cardiovasculares, 256-

257 hipertensión, 836c, 848-850

efectos hemodinámicos del uso du-rante largo tiempo, 837c

infarto del miocardio, 829 insuficiencia cardiaca, 893-894 isquemia del miocardio, 829-830

bloqueadores de canales de calcio, 829-830

nitratos, 829 terapia por combinación, 829-830

oftalmologla, 1741c profilaxia de migraña, 533-535, 534c tirotoxicosis, 1488

beta,-selectivos, 253-255. Véanse Agentes individuales

combinados y antagonistas, 850. Véase Labeta/ol

contraindicaciones, 919c efecto(s), de abstinencia, 256

adversos y precauciones, 255�256, 849, 916

aparato cardiovascular, 255-256 función pulmonar, 256 metabolismo, 256 sistema nervioso central, 256 sobredosis, 256

hiperglucemia, 1601, 1602c hipoglucemia, 1601, 1602c interacciones medicamentosas, 256, 850

digoxina, 874c diuréticos, 841

mecanismo de acción, 848-849 propiedades, farmacológicas, 249-251,

849 aparato, cardiovascular, 249-250

pulmonar, 250 efectos metabólicos, 250-251

químicas y estructuras, 248-249, 248f selección, 257-258 sin selectividad por subtipos, 251 -253.

Véanse Agentes individuales. Beta-adrenérgicos, receptores, 134-138, 134c-

136c, 301 (3 . . 134c-135c, 135, 138 (3" 134c-135c, 135, 138


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{3" 134c-135c, 135 bases fisiológicas para la función, 215-

2 1 6 Beta arrestina, 139 {3-caroteno, 1676, 1677f, 1683

efectos adversos, 1706 quimioprevención, 1706

BETAGAN (levobunolol), 255 BETAGAN LIQUIFILM (levobunolol), 255 {3-1actamasa, 1098, 1 145

inhibidores, 1 167 - 1 l 68 {J-lactámicos, antibióticos, 1 141-1 1 71

carbapenémicos, 1 166-1 167 cefalosporinas, 1 1 58-1166. Véase CeJa/os

porinas inhibidores de {3-1actamasa, 1 167-1 168 penicilinas, 1 141-1 158. Véase Penicilinas

Betametasona, 1567c. Véanse Corticosteroides; Cortisol; Glucocorticoides

estructura, 1568f farmacocmética, 1830

Betaneco1, 151 , 153 aplicaciones terapéuticas, 154-155

enfermedad de Alzheimer, 550 efectos adversos, 153 estructura, lSIc propiedades farmacológicas, lS0r vias urinarias, 153

BETAPACE (sotalo!), 255. 933 BETA-VAL (valerato de betametasona), 1567c Betaxolol, 255

farmacocinética, 1830 oftalmologia, 174

BETOPTIC (betaxolol), 255, 1741c BETOPTIC-S (betaxolol), 1741c Bezafibrato, 958

estructura, 957c Bezold-Jarisch, reflejo, 272 BIAXIN FILMTABS (claritromicina), 1209 BICILLIN L·A (penicilina G benzatinica), 1 148 Bicuculina, 296c, 390 Bier, bloqueo, 366 Biguanidas, 1606-1607 BILARCIL (metrifonato), 1083 Biliar( es), ácidos. V éanse Biliares. ácidos

cirrosis, y biotransformación de medicamentos, 1 6

cirugía, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c excreción, fármacos, 1.8

tóxicos, 80 obstrucción, y vitamina K, 1688

Biliares, ácidos, 1()()()..1001 agentes secuestrantes. Véase Agentes in

dividuales aplicaciones terapéuticas, 953

hiperlipoproteinemias, 951-953 efectos, 952

adversos e interacciones medicamentosas, 952-953

mecanismo de acción, 951-952 propiedades químicas, 951

aplicaciones terapéuticas, 1000-100 1 aspectos fisiológicos, 1000, lOOOf diarrea, 982c efectos farmacológicos, 1000

BILTRICIDE (prazicuantel), 1086 Biocitina, 1665 Biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25

monitoreo terapéutico, 28 Bioequivalencia en administración de fárma

cos, 7 Biotina, 1656f, 1665-1666

absorción, destino y eliminación, 1666 aplicaciones terapéuticas, 1666 cantidades necesarias y fuentes, 1652c, 1666 funciones fisiológicas, 1665 historia, 1665 propiedades químicas, 1665 síntomas de deficiencia, 1665

Biotransfonnación de fármacos, 1 , 12-18 de fases 1 y 11, 12 factores que modifican, 15-17 inducción, 15-16 inhibición, 16 interacciones metabólicas, 17-18 polimorfismos genéticos, 16 reacciones de, conjugación, 14c

hidrólisis, 14c oxidativas, 14c

relación con enfermedades, 16-17 según edad/sexo, 17 sitio, 12-13

enzimas hidroliticas, 14c, 15 reacciones de conjugación, 15 sistema de monooxigenasa de citocromo,

13, 13f, 14c, 15, 480 Biotransformación de tóxicos, 80 Bipiridil, compuestos, absorción, destino y eli

. mi"""ión, 974-975 efectos adversos, 975 Helicobacter pylori, 974

Bipolar (maniacodepresivo), trastorno, 425, 459-460. Véase Manía

antidepresores, 482 litio, 479, 482. Véase Litio

Bisfenol A, 1498c Bisfosfonatos, 1615, 1635-1636

aplicaciones terapéuticas, 1636 enfenmedad de Pagel, 1636 hipercalcemia, 1621, 1636 osteoporosis de la posmenopausia, 1636

contra osteoporosis, 1636, 1640-1641 estructuras, 1636f

Bismuto, subcitrato, Helicobacter pylori, 974 Bismuto, subsalici1ato, 974-975

absorción, destino yeliminación, 974-975 antidiarreico, 992 efectos adversos, 975

Bisoprolol, 255 fannacocinética, 1830

Bissinosis, 1787 Bitionol contra helmintiasis, 1023c, 1076 Bitolterol, 228

asma, 7lOc, 712 "Blanco"� nivel (predetenninado), en régimen

posológico, 26 Blastomicosis, fármacos, 1 1 07c, 1249

anfotericina B, 1249c, 1250 itraconazol, 1249c ketoconazol, 1253 pentamidina, 1062

lndice alfahético 1921

Blefaritis, fármacos, 1735, 1736c Blefarospasmo, toxina botulínica, 197, 1746 BLENOXANE (sulfato de bleomicina), 1346, 1707 Bleomicina(s), l 304c, 1345-1346

absorción, destino y eliminación, 1345-1346 aplicaciones, terapéuticas, 1346

dermatológicas, 1707 fannacocinética, 1 83 1 mecanismo de acción, 1345 propiedades químicas, 1345, 1345f sitio de acción, 1302f toxicidad, 1347

BLEPH-IO (sulfacetamida sódica), 1736c BLOCADREN (maleato de timolol), 252, 534<:, 535 Bloqueadores beta. Véase Beta-adrenérgicos,

antagonistas BMS 180048, 536e BN, 52296, 536e Bocio. V éanse Graves, enfermedad e Hiperti-

roidismo diagnóstico, 1493 tóxico, 1481 tratamiento, 1487

Na+-Cl-, bomba (simportador), inhibidores, 752-755. Véase Tiazídicos, diuréticos

Na+-K+-2Cl-, bomba (simportador), inhibidores, 748-752. Véase Asa de Henle, diuréticos

Bopindolol, 255 BordeteUa pertussis. Véase Tos ferina Borrelia burgdorferi, fármacos, 1 1 0Sc

penicilina, 1 1 52 tetraCiclina, 1 199

recurrentis, fánnacos, l lOSc tetraciclina, 1 195. 1 199

BOTOX (toxina botulinica tipo A), 1746 Botulínica, toxina, 140

acetilcolina, 125 aplicaciones terapéuticas, 197 mecanismo de acción, 141 c trastornos oculares, 1746

Boutons en passant (botones de paso), 287 Bovina, tenia. Véase Teniasis Bradiarritmias, 903

antagonistas beta-adrenérgicos, 255 Bradicardia, isoproterenol, 225 Bradicinina, 634-639, 636f, 789

estructura, 635c historia, 634 inflamación, 662-664 receptores, 635-637

Braquial, plexo, bloqueos, 365 Bremazocina, 560c Bretazenil, 453 BRETHAIRE (sulfato de terbutalina), 710c BRETHINE (sulfato de terbutalina), 227, 710c Bretilio, 140

como antiarrítmicos, 908c, 913c, 92Oc, 923-924

contraindicaciones, 918c dosis, 920c efectos, adversos, 924

farmacológicos, 923-924 farmacocinética, 920c, 924, 1831 mecanismos de acción, 141 c


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BRETYLOL (tosilato de bretilio), 923 BREVIBLOC (clorhidrato de esmolol), 254 BREVICON, 1521c BREVITAL (metohexital), 399c BREVITAL SODIUM (metohexital), 342 BRlCANYL (sulfato de terbutalina), 710c Brill, enfermedad, fármacos, 1 106c

tetracilinas, 1 198 British anti-Lewisite. Véase Dimercaprol

(BAL) BRL 37344, 134c Brodifacum, 1434 Brofaromina, absorción, destino y elimina

ción, 470 como antidepresor, 482

Bromadiolona, 1434 Bromocriptina, 296c, 526, 547, 1452, 1456

efectos adversos, 548 enfermedad de Parkinson, 548 estructura, 548 farmacocinética, 1831 hipoglucemia, 1602c propiedades farmacológicas, 528c

Bromofeniramina, maleato, 63Oc. Véase HI> antagonistas de receptores

Broncoconstricción, antagonistas de receptores muscarinicos, 161

bromuro de ipatropio, 164 Broncodilatadores, asma, 711-713

dosis, 710c BRONKOSOL (isoetarina), 227-228 Bronquitis, quínolonas, 1 135

trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132 Brotizolam, 388. Véase Benzodiacepinas

estructura, 387c Brovavir. Véase Sorivudina Brucelosis, fármacos, 1 103c

cloranfenicol, 1204 tetraciclinas, 1 198-1 199 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132

Brugia malayi. Véase Filariasis Bucal, candidiasis, fármacos, 1 1 07c Bucindolol, 255

insuficiencia cardiaca, 890c Budesonida, dipropionato, asma, 713, 716

dosis, 710c, 1574 farmacocinética, 1831 rinitis alérgica, 719

Bufotenina, 268 Bulbo raquldeo (médula oblongata), 284 Bulimia nerviosa y antidepresores, 475 Bulosas, dermatosis, y agentes citotóxicos e in-

munosupresores, 1706-1708 Buloso, penfigoide, ciclosporina, 1707

dapsona, 1708 glucocorticoides, 1702, 1702c

Bumetanida, 748. Véase Asa de Henle, diuré-ticos con acción

absorción y eliminación, 751 estructura, 749c farmacocinética, 1831 hipertensión, 841 insuficiencia cardiaca, 880

BUMEX (bumetanida), 748 Bunazosina, 247 a-Bungarotoxina, 128c, 142, 296c

Bungarus multicinctus, 189 Bupivacaína, 361

acciones farmacológicas, 361 anestesia, epidural, 369

ocular, 1747 por infiltración, 364

bloqueo nervioso, 365-366 estructura, 354 f farmacocinética, 1832 raquianestesia. 368 toxicidad, 359, 361

BUPRENEX (buprenorfina), 571c, 586 Buprenorfina, 586, 588

acciones, 560c farmacológicas y efectos adversos, 586

aplicaciones terapéuticas, 586 desintoxicación de, cocaína, 610

heroina, 608 dosis y duración de acción, 571 c estructura, 586 tolerancia y dependencia fisiea, 586

Bupropion, absorción, destino y eliminación, 470

aplicaciones terapéuticas, 475 efectos en sistema nervioso, autónomo,

467 central, 467

estructura y dosis, 463c farmacocinética, 1832 toxicidad y efectos adversos, 463c, 471

Burkitt, linfoma, y quimioterapia, 1316, 1324 Bursitis y derivados del ácido propiónico, 684 Buruli, úlcera, y c1ofazimina, 1242 Buserelina, 1463c BUSPAR (buspirona), 274, 275, 452 Buspirona, 275

aplicaciones terapéuticas, 475 ansiedad, 274, 452 síndrome de abstinencia de henzodiace

pinas, 603 dosis, 448c estructura, 451

Busulfán, 1303c, 1312, 1318 absorción, destino y elimínación, 1318 acciones, 1318 aplicaciones terapéuticas, 1318 estructura, 1312f farmacocinética, 1832 toxicidades, 13 14, 1314c, 1318

Butabarbital. Véase Barbitúricos aplicaciones terapéuticas, 399c, 405

Butaclamol, 431 Butalbital. Véase Barbitúricos

estructura, propiedades y aplicaciones, 399c migraña, 524, 524c

Butano, 1788 L-butionina-sulfoximina, 1 3 1 3 Butirilcolinesterasa (BuChE), 124, 149- 1 5 1 ,

172 Butirofenonas, 423, 427, 431. Véase Antipsi

cóticos como, antieméticos, 996c

preanestésicos, 322 efectos adversos, 439 y umbral para convulsiones, 433

BUTTSOL (butarbarbital), 399c

Butoconazol, 1249c, 1253, 1259. Véase [midazoles

estructura, 1259 Butorfanol, 585, 588


aplicaciones terapéuticas, 585 reversión del efecto de opioides en anes-

tesia, 347 dosis y duración de acción, 571c secreción de vasopresina, 774 tolerancia y dependencia fisica, 585

Butoxamina, 296c BV-ara-U. Véase Sorivudina

e

Cabello, "acerado", síndrome, 1406 eliminación de fármacos, 18

Cabeza, cáncer, quimioterapia, 1303c-1305c, 1345-1346, 1348-1351

vitamina A, 1685 cirugia, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c

Cabras, retozo, 721 Cadmio, 1770-1772

absorción, distribución y eliminación, 1770 intoxicación, aguda, 1770

crónica, 1770-1771 aparato cardiovascular, 1771 cáncer, 1771 huesos, 1771 pulmones, 1771 riñones, 1770-1771 testiculos, 1771

tratamiento para la intoxicación, 1771-1772 Caenorhabditis elegans, 1077, 1082 Café. Véase Cafeína Cafeína. 721. Véase Metilxantinas

abstinencia, 6 1 1 farmacocinética, 1832 migraña, 524c polimorfismo genético, 16 propiedades, farmacológicas, 721-726

químicas, 721 tolerancia y toxicidad, 6 1 1 , 727

CAFERGOT (cafeinalergotamina), 524c, 530 Calabar, haba, 171 Calambres en piernas, quinina, 1041 CALAN (verapamil), 916 CALAN S R (veparamil), 916 Calbindina, 1629 Calcifediol, 1627, 1632. Véase Vitamina D Calciferol, 1632 Calcificación, agentes que modifican, 1615-


CALCIJEX (calcitriol), 1632 CALCIMAR (ca1citonina), 1620, 1635 Calcio, 1616-1621

absorción y excreción, 1616-1617, 1617f acciones fisiológica y farmacológica, 1618 anormalidades del metabolismo, 1618-1621

hipercalcemia, 1619-1620 hipocalcemia, 1618-1619

aparato cardiovascular, 1618


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bloqueadores de canales. Véase Calcio, an-tagonistas de canales

canales, 120, 288, 289f cantidades diarias necesarias, 1651 c como segundo mensajero, 36-37, 37f hipoglucemia, 1602c hormona paratiroidea, 1624

regulación de la concentración extrace-lular, 1625

osteoporosis, 1639-1640 remodelación ósea, 1617-1618, 1617f reservas, 1616 sistema neuromuscular, 1618 vitamina D, 1629-1630

Calcio, acetato, en hipocalcemia, 1619 Calcio, antagonistas de canales de, absorción,

destino y eliminación, 826 agentes nuevos, 830-831 aplicaciones terapéuticas, 827-828

como antiarritmicos, 9l3c-914c, 915-916

hipertensión, 836c, 856-858 insuficiencia cardiaca, 889, 890c isquemia del miocardio, 821-830

bloqueadores beta, 829-830 nitratos, 829

para inhibir la motilidad uterina, 1012 profilaxia para migraña, 535 tirotoxicosis, 1488

bloqueo neuromuscular, 199 efectos hemodinámicos del empleo du-

rante largo tiempo, 837c hiperglucemia, 1601, 1602c historia, 821 interacciones medicamentosas, 858

antagonistas beta-adrenérgicos, 256 mecanismo de acción, 826 propiedades, farmacológicas, 822-826,

857 acción( es) en, células cardiacas, 822

tejido vascular, 822 efectos, en aparato cardiovascular,

822, 824-826 hemodinámicos, 822, 824-826, 828

químicas, 822, 823c-824c toxicidad y respuestas adversas, 827, 857

Calcio, carbonato. Véase Antiácidos hipocalcemia, 1619

Calcio, citrato, 1640 Calcio, cloruro, en hipocalcemia, 1618, 1619 Calcio gluceptato inyectable en hipocalcemia,

1619 Calcio, gluconato, 1640

inyección contra hipocalcemía, 1619 Calcio, lactato, 1640 Calcio-paratiroides-vitamina D, eje, 1623f Calcio, undecilenato, 1261 Calcio, yoduro, 1490c Calcipotrieno, 1712 C.leipotrio1, 1632 Caleitonina, 1469, 1615, 1634-1635

aplicaciones terapéuticas, 1635 hipercalcemia, 1620 osteoporosis, 1635, 1640

historia y fuentes, 1634 mecanismo de acción, 1635

propiedades quimicas e inmunorreactividad, 1634

regulación y secreción, 1634-1635 Calcitonina, péptido relacionado con el gen

de (CGRP), 144, 1634 C.leitriol, 1615, 1616, 1627, 1629

absorción, destino y eliminación, 1631 aplicaciones terapéuticas, 1632

osteoporosis, 1640 efectos, 1630 hormona paratiroidea, 1624

CALCIUM. DlSODIUM. VERSENATE (edetato cálcico disódico), 1772

CALDEROL (calcifediol), 1632 CALDESENE (undecilenato cálcico), t 261 Calicreína, 634-635, 636f

funciones y farmacología, 637 inhibidores, 638

Calicreína-cininógeno-cinina, sistema, 634-637

Calidina, 634-639. Véase Cininas estructura, 635c

Calidinógeno, 634 Calmette-Guenn, bacilo de, inmunoestimula

ción, 1384 infecciones por protozoos, 1068

Calmodulina, 37, 1616 Calomel, 1762, 1763 Calórico, choque, proteina (HSP), 71, 77, 97,

1560, 1590 Calymmatobacterium granulomatis, fármacos,

1 1 04c sulfonamidas, 1 124

Campo, bloqueo (anestesia), 365 Campylobacter, fármacos contra, I I 04c

macrólidos, 1210 C�1icu1itis mic6tica, 1738 Cáncer, 1301-1367. VéaseNeop/ásicas, enfer

medades quimioterápicos. Véase Antineoplásicos

Candidiasis, bucofaringea, fármacos, 1249c cistitis, anfotericina B contra, 1250 cutánea, fármacos, 1249c esofagitis, anfotericina B, 1250 fármacos, 1 1 07c, 1710, 1 7 1 1c

cic1opiroxolamina, 1260 flucitosina, 1252 fluconazol, 1256 itraconazol, 1255 ketoconazol, 1253 tioconazol, 1259

infecciones sobreañadidas, 1 1 19 vulvovaginal, fármacos, 1249c

Candidiasis, fármacos contra, 1042c Cannabinoides, 61 1-612

como antieméticos, 996c, 997 efectos medicinales, 612 hiperglucemia, 1602 receptor, 6 1 1 síndrome de abstinencia, 612 tolerancia, 612

Canrenona, estructura, absorción y eliminación, 759, 759c

CANTIL (bromuro de mepenzolato), 165 Caolín-pectina, 993

digoxina, 874c

[ndice alfahético 1923

CAPASTAT SULFATE (sulfato de capreomicina), 1236

Capilariasis, quimioterapia, l021c benzimidazoles, 1077, 1079

CAPOTEN (captopril), 798, 890c Capreomicina, farmacocinética, 1 832

tuberculosis, 1236 Caprilico, ácido, 1249c, 1261 Capsaicina, 1717 Captopril, 797, 798. Véase Angiotensina, en

zima convertidora, inhibidores de la

digoxina, 874c estructura, 797 farmacocinética, 1833 hipertensión, 858 insuficiencia, cardiaca, 890c

renal, 803 Caquectina. Véase Tumoral, factor de necrosis Carácter refractario. Véase Desensibilización CARAFATE (sucralfato), 978 Caramifeno, 590 Carbaciclina, 654 Carbacol, 151. Véase Colina. ésteres

aplicación oftalmológica, 1740c estructura, 1 5 1 c propiedades farmacológicas, 150f vías urinarias, 153

Carbamato, inhibidores, reversibles, 175-176, 175f. VéanseAnticolinesterásicos y Agentes individuales

insecticidas a base de, 1797 Carbamazepina, 504-506

aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 506, 516

diabetes insípida, 779 enfermedad de Huntington. 552 manía, 483, 485

combinación con antipsicóticos, 445 concentraciones del fármaco en plasma, 505 farmacocinética, 505, 1833 interacciones medicamentosas, 17, 506

fenilhidantoina, 499, 506 mecanismo de acción, 505 propiedades químicas, 505 secreción de vasopresina, 774 síndrome de, abstinencia de benzodiacepi

nas, 603 secreción inadecuada de hormona anti

diurética, 779 toxicidad, 505-506

embarazo, 5 1 6 Carbamicolina, cloruro (carbacol), 153 Carbamilmetilcolina, cloruro, 153 Carbaril (carbaril), 172, 175 Carbenicilina, 1 147, 1 155

actividad antibacteriana, 1 1 46c, 1 155 estructura, 1 146c farmacocinética, 1833

Carbenicilina indanil, 1 155 actividad antibacteriana, 1 146c, 1 155 estructura, 1 146c

Carbenoxolona, 979 Carbetapentano, 590 Carbidopa, levodopa, 546

parkinsonismo, 168


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Carbimazol, 1486. Véase Antitiroideos estructura, 1485f

Carbinoxamina, maleato, 630c CARBOCAINE (clorhidrato de mepivacaina), 362 Carbón vegetal activado, 79 Carbónica, inhibidores de anhidrasa, 742-745

absorción y eliminación, 745. V éanse Agentes individuales

aplicación(es), oftalmológica(s), 1748-1749

glaucoma, 1749 terapéuticas, 745

efectos en, excreción urinaria, 744·745 hemodinámica renal, 745

interacciones medicamentosas, 745 mecanismo de acción, 742, 744, 744f propiedades químicas y estructuras, 742,

744c toxicidad, efectos adversos y contraindica

ciones, 745 Carbono, bióxido, 379-381

administración, 381 aplicaciones terapéuticas, 381 efectos, 380-381 transferencia y eliminación, 380

disulfuro, 1798 Carbono, monóxido, 304

contaminación del aire, 1784-1787, 1786f reacción con hemoglobina, 1785, 1785f toxicidad, cuadro patológico, 1 786

diagnóstico, 1786 factores que rigen, 1785 oxigenoterapia, 379 signos y síntomas, 1785, 1785f tratamiento, 1786-1787

Carbono, tetracloruro, 1789-1790, 1798 inhalantes, 614

Carboplatino, 1305c, 1350 farmacocinética, 1834 mecanismo de acción, 1349 propiedades químicas, 1349 toxicidad, 1 314c

Carboprost, 1 0 1 1 Carboxiglutamato, 1686-1687 Carboxipenicilinas, 1 145, 1 1460, 1 1 55. Véan-

se Agentes individuales Carbunco. Véase Bacillus anthracis Carcinógenas, acciones, arsénico, 1768. Véa

se Neoplasia cadmio, 1771 estrógenos, 1507-1508

Carcinógenos, 73 predisponentes, 73 primarios (últimos), 73 próximos, 73

Carcinoide, síndrome, ácido nicotínico, 1 662 5-hidroxitriptamina, 265 metisergida, 277-278 quimioterapia, 1303c, l30Sc, 1319 somatostatina, 1609

CARDEC (maleato de carbinoxamina), 630c Cardiaca, insuficiencia, 867-897

agonistas alfa-adrenérgicos, 237 antagonistas, beta-adrenérgicos, 257, 893-

894 de canales de calcio, 889

diuréticos, 762, 878-882 glucósidos cardiacos, 868-878 inhibidores de fosfodiesterasa, 891-894,

892c nitratos, 820 perspectivas (fármacos futuros), 894-895 prazosina, 244

vasodilatadores, 883-891, 890c Cardiacas, arritmias. Véase Arritmias

células, 899-900, 900f cirugía, profilaxia con antibióticos, l 1 I7c electrofisiologia, 899�904

carácter refractario, 903-904, 904f. Véase Arritmias

conservación de la homeostasia intrace� lular, 903

potenciales de acción, 900-903, 901f-902f

propagación de impulsos y ECG; 902f, 903

Cardiaco, bloqueo. Véanse Arritmias y Auricu/oventricu/ar, bloqueo

isoproterenol, 225 Cardiacos, glucósidos. V éanseDigitáJicos; Di

gitoxina; Digoxina acciones electrofisiológicas, 871-872,

872c efecto(s) inotrópico(s) positivo(s), 869-

870, 869f-871 f, 872c vasométricos, 874c

inhibición de Na, K-ATPasa, 868-869 insuficiencia cardiaca, 868-878 mecanismo de acción, 868-872 regulación de la actividad del sistema ner-

vioso simpático, 870-871 toxicidad, 877-878, 878c

antidoto, 878, 879c Cardiaco{s). paro. Véase Miocardio, infarto

agudo adrenalina, 223

potenciales de acción, 653-654, 899, 902f Cardiógeno, choque, y fánnacos simpaticomi

mélicos, 236-237 Cardiomiopatía, antibióticos antracíclicos,

1345 camitina, 1669-1670 hipertrófica, antagonistas, beta�adrenérgi

cos, 257 de canales de calcio, 828

Cardiovasculares, trastornos. Véase Trastornos individua/es

antagonistas de receptores muscarinicos, 167-168

estrógenos para evitar, 1509 tiamina, 1658

Cardioversor/desfibrilador, indicaciones, 907, 908c-909c

CARDIZEM (diltiazem), 916 CARDIZEM cn (diltiazem), 916 CARDIZEM S R (diltiazem), 916 CARDURA (doxazosín), 850 Caries, 1638 Carmustina, 1303c, 1 3 1 1 , 1 3 19. VéanseAlqui

lación, agentes de; Nitrosoureas

absorción, destino y eliminación. 1 3 1 9

aplicaciones, terapéuticas, 1 3 1 9 dermatológicas, 1707

estructura, 1312f farmacocinética, 1834 toxicidad, 1314, 13 14c, 1319, 1707

Camitina, 1668-1670 absorción, destino y eliminación, 1669 aplicaciones terapéuticas, 1669-1670

cardiomiopatias y cardiopatía isquémica, 1669-1670

como forma de reposición, 1669 nefropatias, 1669

cantidades necesarias y fuentes, 1669 deficiencia, 1669 funciones fisiológicas, 1668 historia, 1668 propiedades quimicas, 1668

CARNITOR (Ievocamitina), 1669 Carotenoides, 1683-1684 Carpiano, síndrome del túnel, y deficiencia de

piridoxina, 1663 Carprofeno, 684 Carteolol, 255

oftalmologia, 1741c CARTROL (carteolol), 255 Carvedilol, 255

fannacocinética, 1 834 insuficiencia cardiaca, 890c

Cáscara sagrada, 988 Casos-testigos, estudios, de reacciones adver-

sas, 63 Cassia, 988 CATAPRES (clorhidrato de clonidina), 231, 844 Cataratas, extracción, y ésteres de colina,

153 relación con corticosteroides, 1569, 1742

Catárticos, 79. Véase Laxantes Cateco1arninas, 212-239. V éanseAlfa-adrenér

gicos, agonistas; Beta-adrenérgicos, agonistas y Agentes individua/es

agentes de bloqueo neuromuscular, 199 almacenamiento, 131-132 angiotensina 11, 794 calcitonina, 1634 desensibilización, heteróloga, 139, 139f

homóloga, 139-140 endógena, 217-224 fenómeno refractario, 139-140 liberación, 132 neurotransmisión, 300-301 recaptación, 131-132 relación estructura/actividad, 212-215 síntesis, 129-132, 129f-130f terminación de acciones, 132�l34, 133f

Catecol-0-metiltransferasa (COMT), 132 Catinona, 6 1 1 Caudado, núcleo, 284 Caudal, anestesia, 369 CBDCA. Véase Carbop/atino CCNU . Véase Lomustina 2-CdA. Véase CJadribina CD4, linfocitos T, 1371, 1372f, 1374f CD8, 1infocitosT, 1372, 1372f, 1374f Cebadas, células, y asma, 708, 708f, 709c Cebolla albarrana, 1799


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CECLOR (cefaclor), 1 160c CEENU (lomustina), 1 3 1 8 Cefaclor, 1 1 59, 1 163. Véase Cefalosporinas

. estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1834

Cefadroxil, 1 159, 1 163. Véase Cefa/osporlnas estructura y dosis, 1 1 60c farmacocinética, 1834

Cefalea (cefalalgia), acetaminofén, 524c, 678 después de, punción dural, 368

raquianestesia, 368 ibuprofeno, 524c metisergida, 534 migraña, 521-538. Véase Migraña salicilatos, 675

Cefalexima, 1 163. Véase Cefa/osporinas eliminación, 19 estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1835

Cefalorraquideo, liquido (CSF), distribución de fármacos, 10

Cefalosporinas, 1095, 1 1 58-1166. Véanse Agentes individua/es

aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 04c, 1 165-1 166

infecciones por estafilococos, 1 1 52 caracteristicas generales, 1 162-1 1 63 clasificación, 1 159, 1 1 62c cuarta generación, 1 159, 1 16Oc-1 I6Ic, 1 165.

Véase CefepimrJ dosis, 1 160c-1 161c efectos adversos, 1 165 etanol, 416 historia y fuentes, 1 1 58-1159 mecanismo de acción, 1 143, 1 143f primera generación, 1 159, 1 16Oc, 1 1 62c,

1 163. Véanse Agentes individuales

propiedades quimicas y estructura, 1 159, 1 1 60c-1 16Ic

resistencia, 1 143-1 145, 1 144f, 1 159, 1 162 segunda generación, 1 159, 1 16Oc- 1 1 62c,

1 163-1164. Véanse Agentes individua/es

tercera generación, 1 1 59, 1 16 1 c- 1 1 62c, 1 1 64-1 1 65. Véanse Agentes individua/es

Cefalotina, 1 163. Véase Ceja/osporinas aminoglucósidos, 1 182 estructura y dosis, 1 1 60c farmacocinética, 1835

Cefamandol, 1 163. Véase Cefa/osporinas estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1835

Cefapirina, farmacocinética, 1835 Cefazolina, 1 163. Véase Cejalosporinas

empleo profiláctico en cirugia, 1 1 I7c-1 1 18c estructura y dosis, 1 1 60c farrnacocinética, 1835

Cefepima, 1 159 estructura y dosis, 1 161 c

Cefixima, 1 159, 1 164 farmacocinética, 1836

CEFIZOX (ceftizoxima), 1 161c Cofmetazol, 1 159

farmacocinética, 1836

CEFOBID (cefoperazona), 1 161c Cefonocid, 1 164. Véase Celalosporinas

estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1836

Cefoperazona, 1 159, 1 164. Véase Cefa/ospor/nas

estructura y dosis, 1 161 c farmacocinética, 1836

Ceforanida, 1 164. Véase Cejalosporinas estructura y dosis, 1 161 c farmacocinética, 1836

eEFOTAN (cefotetán), 1 1 60c Cefotaxima, 1 164. Véase Ceja/ospor/nas

aplicaciones terapéuticas, 1 1 64 estructura y dosis, 1 161c farmacocinética, 1837

Cefotetán, 1 159, 1 164. Véase Ceja/osporinas aplicación(es), profiláctica(s) en cirugía,

I 1 17c-1 1 I 8c terapéuticas, 1 1 0Zc, 1 1 03c

estructura y dosis, 1 1 60c fannacocinética, 1837

Cefoxitina, 1 159, 1 163. Véase Cejalosporinas aplicaciones, profilácticas en cirugía, 1 1 1 7c-

1 1 I8e terapéuticas, 1 \Olc-l \03c

estructura y dosis, l 160c farmacocinética, 1837

Cefpodoxima, 1 159, 1 164 estructura y dosis, 1 161c farmacocinética, 1837

Cefprozil, 1 159, 1 1 64 farmacocinética, 1837

Cefradina, 1 1 63. Véase Cela/osporinas farmacocinética, 1838

Ceftazidima, 1 159, 1 163. Véase Ceja/ospor/-nas

aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 04c estructura y dosis, 1 161 farmacocinética, 1838

Ceftibuteno, 1 159 CEFTIN (cefuroxima axetilo), 1 1 60c Ceftizoxima, 1 1 64. Véase Cejalosporinas

aplicación(es), profiláctica(s) en cirug!a, I 1 17c-l 1 18c

terapéuticas, 1 \ 02c estructura y dosis, 1 161c farmacocinética, 1838

Ceftriaxona, 1 1 64. Véase Cejalospar/nas aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c- I I01c,

1 1 03c- I 1 05c gonorrea, 1 150

estructura y dosis, 1 161 c farmacocinética, 1838

Cefuroxima, 1 163. Véase Cejalospor/nas estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1838

Cefuroxima axetil, 1 159, 1 164. Véase Cefalosporinas

estructura y dosis, 1 1 60c CEFZIL (loracarbef), 1 1 60c CELESTONE (betametasona), I S67c CELESTONE PHOSPHATE (fosfato sódico de beta

metasona), 1567c CELESTONE SOLUSPAN (fosfato y acetato sódicos

de betametasona), 1567c

lndice alfabético 1925

Celiprolol, 249, 255 aplicaciones terapéuticas, 250

CELLCEPT (mofetil de micofenolato), 1381 CELONTIN (metsuximida), 507 Célula, membranas, 3

absorción de fármacos, 3-5 Celular(es), inmunidad, 1371

proteina ligadora de, ácido retinoico (CRABP), 1683

retinol (CRBP), 1682 reservorios de fármacos, 1 1 sitios de acción medicamentosa, 33

Celulitis, estafilococos, fánnacos, 1099c estreptococos, fármacos, 1099c tratamiento, 1710

Centeno, cornezuelo del, alcaloides, 245-246 absorción, distribución y eliminación, 530 aplicaciones terapéuticas, 246

migraña, 525-531 motilidad uterina, 525-531 profilaxia, 533

contraindicaciones, 531 efectos adversos, 531 historia, 525-526 propiedades, farmacológicas, 246, 527-

528, 528c efecto en la intlamación,neurógena,

529-530 útero, 527

qu!micas, 246, 526, 527c toxicidad, 246, 531

tratamiento, 531 Central, sIstema nervioso (SNC), 283-3 1 1 .

Véase Cerebro acciones medicamentosas, 305-307

convergencia, sinergismo y antagonis-mo, 307

depresiones inespecificas, 305 estimulantes inespecificos, 305 organización, 306-307

anatomía, 283-284 antagonistas de receptores muscarinicos

en trastornos, 168 barrera hematoencefática, 287 biologia de las neuronas, 285-286, 286f células de sostén, 287 comunicación química integrativa, 288-

292, 289f-290f deficiencia de vitamina E, 1690 distribución de medicamentos, 10 factores neurotTÓficos, 294 intoxicación, signos y sintornas, 77c neurohormonas, 294 neuromediadores, 294 neuromodulares, 294 neurotransmisores, 292-305. Véase Neu-

rotransmisores acetilcolina, 299 ácido garnrna-arninobutírico, 295, 298 adrenalina, 301 aminoácidos, 295, 298-299 aspartato, 298 catecolaminas, 300-301 citocinas, 304-305 dopamina, 300 glutamato, 298


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1926 ["dice a{(abético

5-hidroxitriptamina, 272-274, 301:"302 histamina, 302-303 mediadores disfusibles, 304 noradrenalina, 300-301 péptidos, 303-304 purinas, 304

organización celular, 285 principios de organización, 283-288 reacción a daño (reparación y plasticidas),

287-288 relaciones sinápticas, 286-287 transmisores centrales, identificación,

290-291 trastornos degenerativos, 539-556. Véa

se Neurodegenemtivos, trastornos

incidencia, 539 CEPHULAC (Iactulo,a), 986-987 Cerebelo, anatomia y función, 284 Cerebral, anatomia y función, 284

corteza, funciones, 283-284 edema y glucocorticoides, 1575 hemorragia, por adrenalina, 222

Cerebro, absceso, cloranfenicol, 1203 estreptocócico, fármacos, 1 100c Nocardia, fánnacos, 1 1 06c penicilina, 1 150

cerebelo, 284 corteza cerebral, 283-284 macro funciones, 283-285 mesencéfalo, 284 microanatomia, 285-287 organización celular, 285 principios de organización, 283-288 sistema limblco, 284 tumores, y quimioterapia, 1303c, 1318, 1338

Cerebrovascular, enfennedad. Véase Aterosclerosis

fármacos, 1440 CERUBIDINE (clorhidrato de daunorrubicina),

1343 Cervical, bloqueo del plexo, 365 Cervicitis por clamidias, fármacos, 1 1 06c Cervicouterino, cáncer, anticonceptivos ora-

les, 1 524 quimioterapia, 1303c-1304c, 1316, 1328,

1349, 1351 vitamina A, 1685

Cesárea y profilaxia con antibióticos, 1 1 17c Cestodos, infecciones. Véanse Infecciones y

fármacos especificos quimioterapia, 1022c, 1075-1076

CETAMIDA (sulfacetamida sódica), 1736c Cetirizina, 632

dermatología, 1 7 1 1 dosis, 630c

Cetoacidosis e insulina, 1600-1601 c'¡os oncogén, 792, 795 CGP 207l2A, 134c Chagas, enfermedad, nifurtimox, 1061 Chancroide, fármacos, 1 103c

tetraciclinas, 1 195 CHEMATHION (malatión), 176 CHEMET (succimer), 1775 CHENIX (quenodiol), 1000 CHIBROZIN (norfloxacina), 1736

CHLORQMYCETIN (cloranfenicol), 1202, 1736c CHLOROPTIC (cloranfenicol), 1736 CHLOR-TRIMETON (maleato de clorfeniramina),

630c, 632 Choque, anafiláctico, 73

calórico, proteína (HSP), 77, 97, 1560 fármacos simpaticomiméticos, 236-237 histamina, 626 séptico, antagonistas de quinina, 638

CHRONULAC (lactulosa), 986-987 Churg-Strauss, angitis y agentes alquilantes,

1707 Chvostek, signo, 1618, 1625 Cianocobalamina, 1409-1414. Véase Vitami

na B,z inyectable, 1412

Cianosis, 378 Cianuro, 1798

a partir del nitroprusiato, '855, 887 desintoxicación, 80

CIBACALCIN (calcitonina), 1635 Cicatrizal, penfigoide, dapsona, 1708 Cic1acilina, 1 154 Ciclazocina, 583 Ciclizina. clorhidrato, 632. Véase Hb antago

nistas de receptores aplicaciones terapéuticas, 633 dosis, 630c

Ciclizina, lactato, 630c Ciclodienos clorados, 1795, 1795f Ciclofosfamida, 1303c, 1315-1316, 1380.Véa-

se Alquilación, agentes absorción, distribución yeliminación, 1315-

1316 aplicaciones, terapéuticas, 1316, 1380

dermatológicas, 1707 inmunosupresoras, 1375 trasplante de órgano., 1374

estrnctura, 13lOf farmacocinética, 1839 5-fluorouracilo, 1328 mecanismo de acción, 1380 metabolismo, 1 3 1 1 f propiedades químicas, 1380 secreción de vasopresina, 773 síndrome de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética, 779 toxicidad, 13 14c, 1315, 1316, 1380, 1707

Cic1ooxigenasa(s), 304 eicosanoides, 644, 64Sf inhibición, 647

Ciclooxigenasa-I (COX-I), 644, 647 antiinflamatorios no esteroides, 665, 703

Ciclooxigenasa-2 (COX-2), 644, 646, 647 antiinflamatorios no esteroides, 665, 703

Cicloplejía, 1731 antagonistas muscarinicos, 167

Ciclopentolato, 165, 1741 ciclopejía, 167

Ciclopirox olamina, 1249c, 1260 actividad antimicótica, 1260 estructura, 1260

Ciclopropano, 315 Cicloserina, 1095, 1235-1236


actividad antibacteriana y mecanismo de aC-ción, 1235

aplicaciones terapéuticas, 1236 efectos adversos, 1236 piridoxina, 1663 propiedades químicas, 1235

Ciclosporina, 1371, 1376-1379, 1578 aplicaciones, terapéuticas, 1378-1379

artritis reumatoide, 694 dermatológicas, 1707 síndrome de xeroftalmía, 1749 trasplantes de órgano, 1374, 1376f

biotransfonnación y eliminación del fármaco, 1377

farmacocinética, 1377, 1839 interacciones medicamentosas, 17, 1378

digoxina, 874c mecanismo de acción, 1376-1377, 1378f propiedades químicas, 1376, 1377f toxicidad, 1379, 1707

Cidofovir, 1291c, 1292 Ciglitazona, 1607 Cilastatina, 1 1 87 Ciliar, cuerpo, 1729, 1731 Cilostamida, insuficiencia cardiaca, 892c CILOXAN (clorhidrato de ciprofloxacina), 1736c Cimetidina, 627. V éaseHz• antagonistas de re-

ceptores aplicaciones terapéuticas, 970

úlceras, 166 efectos adversos, 969-970 estructura, 968f farmacocinética, 1839 inhibición de la biotransformación, 16 interacciones medicamentosas, 57, 970

antagonistas beta-adrenérgicos, 256 con benzodiacepinas, 395

para disminuir la secreción de ácido gástrico, en anestesia, 32

Cimógenos, 1424 estructuras de proteasa de coagulación, 1424

Cinchona, alcaloides, 1041. Véanse Quinina; Quinidina

Cinconismo, 932, 1042 Cinetosis, antagonistas de H¡, 632

escopolamina, 159 Cinina, agonistas, 635c Cinina, antagonistas, 635c, 638 Cininas, aplicaciones terapéuticas, 638

funciones y farmacología, 637 inhibidores, 638 producción y destrucción, 636f propiedades farmacológicas, 637-638

aparato cardiovascular, 637-638 riñones, 638

síntesis y metabolismo, 634 Cininasa 11. Véase Angiotensina, enzima con

vertidora Cininógenos, 635

alto peso molecular, 635, 636f bajo peso molecular, 635

CINOBAC (cinoxacina), 1 133 Cinoxacina, 1 133. Véase Quinolonas

estructura, 1 133c Cinoxicam, 688

farmacocinética, 1839


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Cipridima, 586 CIPRO (ciprofloxacina), 1 1 32 Ciprofibrato, 957-959. Véase Fibrico, ácido,

derivados estructura, 957f

Ciprofloxacina, 1 1 32. Véase Quinolonas aplicaciones terapéuticas, 1 100c-I I05c

Mycobacterium avium, 1240 oftalmológicas, t 736c rifampicina, 1099c

estructura, 1 1 33c fannacocinética, 1840

Ciproheptadina, 278 efectos adversos, 278 profilaxia para migraña, 534, 534c

Ciproterona, acetato, 1 545, 1545c Cirrosis. Véase Higado. enfermedades

biliar y biotransformación de fármacos, 1 6

Cisaprida, 275, 4 3 1 , 973 aplicaciones terapéuticas, 999

hipomotilidad gástrica, 999 reflujo esofágico, 1 54

diarrea, 982c estructura, 999 farmacocinética, metabolismo y efectos ad-

versos, 999 cis-Diaminodiclorop1atino. Véase Cisplatino cis-DOP. Véase C;spJati"o Cisp1atino, 1305c, 1 348-1354

absorción, distribución y eliminación, 1 349-1350

aplicaciones terapéuticas, 1350 farmacocinética, 1 840 interacciones medicamentosas. aminoglucó

sidos, 1 1 82 diuréticos con acción en aSa de Henle, 752 fluorouracilo, 1 327c, 1328

mecanismo de acción, 1349 propiedades químicas, 1349 síndrome de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética, 779 sitio de acción, 13p2f toxicidad, 1 3 1 4c, 1350

I I -cis-retinal, 1 677, 1677f, 1 678f l l -cis-rctinol, 1 677f, 1678, 1678f Cistcinil, leucotrieno, antagonista de recepto-

res, 691 -692 Cisticercosis, 1 076. Véase Teniasis Cistinuria y penicilamina, 1776 C1TANEST (clorhidrato de prilocaína), 362 Citarabina, 1303c, 1 326, 1329-1330. Véase Pi-

rimidina. análogos absorción, distribución y eliminación, 1330 aplicaciones terapéuticas, 1 330 estructura, 1325f farmacocinética, 1 840 mecanismo de acción, 1329 resistencia, 1 329-1330 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1 3 3 0

Citidina, análogos. 1 303c, 1325- 1 3 3 1 Citisina. 128c Cilocina, síndrome de liberación, 1383 Citocinas. Véase CitOCilfllS individuales

fiebre, 664

geneterapia, 103-104 glucocorticoides, 1 564 inflamación, 662-664, 703, 709c inmunoestimulación, 1385

interferón alfa, 1385 interleucina-2, 1385

neurotransmisión, 304-305 Citocromo P450, 304

biotransfonnación, 12-18, 13f, 14c CYPI, 1 3, 1 6

CYP2, 1 3 CYP3, 1 3 CYPIA, 1 6 CYP3A, 1 7 CYP3A4, 1 3 , 15f, 16-17, 63 1 CYP3A 7, 1 7 CYP2CI9, 16, 15f CYP2D6, 16, 59 CYP2EI , 1 6

eicosanoides, 646 interacciones medicamentosas, 1 7

Citofágica, panniculitis histiocítica, y agentes de alquilación, 1707

Cito líticas, reacciones alérgicas, 74 Citomegalovirus (CM V), fármacos, 1 108c.

Véansc Agentes contra virus herpéticos

aciclovir, 1269, 1272 Foscarnet, 1274 gancicJovir, 1 276 interferon, 1289

queratitis, 1735 Citosina, arabinósido. Véase Citarabi"a Citotóxicos, 1380-1382

azatioprina, 1380-1382 ciclofosfamida, 1382 dermatología, 1706-1709. Véanse Agentes

individuales agentes de alquilación, 1707 antipalúdicos, 1708-1709 anlimetabolitos, 1706-1707 ciclosporina, 1707 dapsona, 1 707-1708 sulfasalazina, 1707-1708 vinblastina, 1707

mofetil micorenolato, 1 3 8 1 Citrovorum, factor, 1414c, J 416, 1 4 1 7 CITRUCEL (metilcelulosa), 985 e-jun, oncogén, 792, 795 CL 329,998, 1 2 1 9 CL 3 3 1 ,OQ2, 1 2 1 9 Cladribina, 1334, 1335

absorción, destino y e1iminacióo, 1 335 aplicaciones terapéuticas, 1335 estructura, 1334 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1335

CI.AFORAN (cefotaxima), 1 16 1 c Clamidias, infecciones (c1amidiasis), linfogra

nuloma venéreo, fármacos, 1 1 06c

tetraciclinas, J 198 macróJidos. 1209 pneumoniae. fánnacos, 1 I 06c

tetracic1inas, 1 198 TWAR, eritromicina, 1209


psittaci, fánnacos, 1 1 06c tetraciclinas, 1 1 98

tetraciclinas, 1 198 trachomatis, fármacos, 1 1 06c

quino1onas, 1 135 sulfonamidas, 1 124 tetraciclinas, 1 198

CLAR.ITIN (Ioratadina), 630c, 631 Claritromicina, 1205-121 l . VéaseMacrólidos


actividad antibacteriana, 1206- 1 2 1 7 aplicaciones terapéuticas, 1 I 04c- 1 1 05c,

1208-1 2 1 0 Helicobacter pylori, 974 Mycobacterium avium, 1239

estructura, 1206 farmacocinética, 1 840

Clave, nombre con, del medicamento, 64-65 Clavina, alcaloides, 526 Clavulanato. Véase Clavulállico. ácido ClavulAnico, ácido, 1 1 67-1 168

farmacocinética. 1 840 CL.EAR EYES (nafazolina), 1741c Clemastina, fumarato, dosis, 630c

farmacocinética, 1841 CLEOC1N (fosfato de clindamicina), 1 2 1 3 CLEOCIN HCL (clorhidrato de c1indamicina),

1 2 1 2 CLEOCIN PEDIATR.1C (clorhidrato-palmitato de

c1indamicina), 1 2 1 2 CL.EOC1N PHOSPHATE (fosfato de clindamicina),

1 2 1 2 CLEOC1NT (c1indamicina), 1 2 1 3, 1 709 Clidinio, bromuro, 165

clorodiazepáxido, 165 Clindamicina, 1095, 121 1 - 1 2 1 3

absorción, distribución y eliminación, 1 212 actividad antibacteriana, 1 2 1 1-1212 aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 02c,

I 100c, 1212-1213 acné, 1709 como profiláctico en cirugía, 1 1 18c en infecciones por protozoos. 1 0 19c,

1 020c oftalmológicas, 1 738 primaquina, I 106

efectos adversos, 1 2 1 3 farmacocinética, 1 841 mecanismo de acción, 1 2 1 1 propiedades químicas, 1 2 1 1

Clinica/ Pharmacology and Therapeulics, 66

C/illical Toxicology of Commercial Prodllcts (Gosselin), 77

CUNORIL (sulindac), 681 Clioquinol, 1056

efectos adversos, 1056 Clitocybe, 1 5 6 Clobazam, 388. Véase Benzodiacepinas

estructura, 387 manía, 485

Clobenpropit, 633 Clobclasol, propionato, 1 567c, 1 700c. Véase

Corticosuprarrenales, esteroides


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Clocortolona, pivalato, l 567c. Véase Corticosuprarrenales, esteroides

CLODERM (pivalato de clocortolona), 1567c Clofazimina, aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c

complejo Mycobacterium avium, 1240 lepra, 1242

estructura, 1242 Clofedianol, 590 Clofibrato. Véase Flbrico, ácido, derivados


diabetes insípida, 779 hiperlipoproteinemias, 957-959

efectos, adversos, 958-959 en lipoproteinas, 958

estructura, 957f fannacocinética, 1841 hipoglucemia, 1602c historia, 957 mecanismo de acción, 957-958 interacciones medicamentosas, 958-959

probenecid, 700 sindrome de secreción inadecuada de hor-

mona antidiurética, 779 Clometiazol, 408 CWMID (citrato de clomifeno), 1 5 12 Clomifeno, 1 5 1 1-1513

absorción, destino y eliminación, 1 5 1 3 aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 3 efectos farmacológicos, 1 5 1 2 historia, 1 5 1 1 mecanismo de acción, 1512-1513

Clomipramina, 296c, 460 absorción, destino y eliminación, 470 aplicaciones terapéuticas, 475 estructura, dosis y efectos adversos, 461c interacciones medicamentosas, 473 propiedades fannacológicas, 464

Clonazepam, 389, 446-447. Véase Benzodia-cepinas

absorción, destino y eliminación, 449 administración y usos, 397c aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 5 1 1,

515 manías, 483

concentraciones plasmáticas del fármaco, 5 1 1

dosis, 448c estructura, 387c farmacocinética, 510-5 1 1 , 1841 mecanismo de acción, 510 toxicidad, 5 1 1

Clonidina, 134c, 230-231 absorción, destino y eliminación, 231 aplicaciones terapéuticas, 231

abstención de nicotina, 605 anestesia, 349 ansiedad, 454 deficiencia de la atención, 239 desintoxicación de heroina, 608 hipertensión, 845 manías, 484 neumopatías obstructivas crónicas, 720

efectos adversos, 231 estructura, 230 hiperglucemia, 1601, 1602c

mecanismo de acción, 141 c propiedades farmacológicas, 230-231, 845

Clonorchis sinensis, quimioterapia, 1023c, 1076, 1086. Véanse Agentes individuales

Clopentixol, 430 Cloral, hidrato, 386, 406c, 407

efectos adversos, 407 estructura y propiedades farmacológicas,

406< Clorambucil, 1303c, 1317. V éaseAlquiladón,

agentes absorción, destino y eliminación 1 3 1 7 acciones, 1 3 1 7 aplicaciones terapéuticas, 1317, 1380 estructura, 1 3 l Of fannacocinética, 1842

Cloranfenieol, 1095, 1201-1205 absorción, distribución, biotransformación

y eliminación 1202-1203 acciones antimicrobianas, 1201-1202 aplicaciones terapéuticas, l 100c· l 104c,

I I 06<, 1203-1204 brucelosis, 1204 fiebre tifoidea, 1203 meningitis bacteriana, 1203 rickettsiasis, 1203-1204

efectos adversos, 1204-1205 hematológicos, 1204-1205 reacciones de hipersensibilidad, 1204 síndrome del "niño gris", 1205

farmacocinética, 1 842 historia y fuentes, 1201 interacciones medicamentosas, 1205 mecanismo de acción, 1201, 1201f oftalmologia, 1736< propiedades qulmicas, 1201 resistencia, 1202

Clorazepato, 394c, 447. Véase Benzodiacepi-nas

absorción, distribución y eliminación, 449 abstinencia de benzodiacepinas, 603 convulsiones, 510, S i l dosis, 448c estructura, 387c fannacocinética, 1842

Clordano, 1793, 1795 Clordecona, 1796 Clordiazepóxido, 386, 394c, 424, 447. Véase

Benzodiacepinas absorción, destino y eliminación 449 administración y aplicaciones, 397c dosis, 448c estructura, 387c farmacocinética, 1 843 propiedades farmacológicas, 448-451

m-Clorfenilpiperazina (mCPP), 276 Clorgilina, 268

antidepresor, 482 Clorociclizina, 632. Véase H/, antagonistas de

receptores estructura, 628f

2-Clorodesoxiadenosina. Véase Cladribina Clorofacinona, 1434 Clorofeniramina, 632. Véase H¡, antagonistas

de receptores

dosis, 630c estructura, 628f farmacocinética, 1843

Clorofenotano (DDT), 73, 1793-1794 Clorofenoxi, compuestos, 1801 Cloroformo, 314, 1790 Cloroguanida, 1020c, 1027, 1033-1034. Véa-

se Paludismo, antipalúdicos absorción, destino y eliminación, 1033-1034 acciones antipalúdicas, 1033 aplicación(es), profiláctica(s), 1028c

terapéuticas, 1034 efectos tóxicos y adversos, 1034 historia, 1033 mecanismo de acción, 1033 propiedades químicas, 1033 resistencia, 1033

Cloropicrina, 1798 Cloroproguanil, 1033 Cloroquina, 1 027, 1030-1033, 1043, 1053.

Véase Paludismo. antipalúdicos

absorción, destino y eliminación, 1031-1032 actividad antipalúdica, 1031 agentes de bloqueo neuromusculares, 199 aplicaciones terapéuticas, 1032

amibiasis, 103 1 , 1050 dermatologia, 1708 infecciones por protozoos, 10 19c

efectos farmacológicos, 1031 farmacocinética, 1 843 historia, 1030 mecanismo de acción, 1031 precauciones y contraindicaciones, 1032-

1033 propiedades químicas y relación de estruc

tura/actividad, 1030 resistencia, 1031 toxicidad y efectos adversos, 1032, 1708

Cloroquina, clorhidrato, régimen terapéutico, 1029c

Cloroquina, fosfato, 1020c como profiláctico, 1028c régimen terapéutico, 1029c

Clorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréticos estructura, absorción y excreción, 753c farmacocinética, 1843

Clorozotocina, 1 3 1 9 Clorpirifos, 176 Clorprocaina, 361. Véase Anestesia, local

anestesia epidural, 369 Clorpromazina, 423-424, 426-443. Véase An

tipsicót;cos absorción, destino y eliminación, 438 aplicaciones terapéuticas, 444-445

como antiemético, 996c profilaxia para migraña, 247 psicosis por fenciclidina, 614

bloqueo alfa, 247 dosis, 428c, 444 efectos adversos, discracias sanguineas, 442

fototoxicidad, 72 ictericia, 442 parkinsonismo, 542 piel, 442

estructura, 428c, 430


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fannacocinética, 1844 historia, 427 interacciones medicamentosas, 17, 442�

443 meperidina, 579

propiedades farmacológicas, 431-437 aparato cardiovascular, 437 hipotálamo y sistemas endocrinos, 436 riñones, 437 sistema nervioso autónomo, 437 umbral de convulsiones, 433

respuestas condicionadas, 432 sistema nervioso autónomo, 437

Clorpropamida, 1603, I604c. Véase Sulfonilureas

aplicaciones terapéuticas, 1606 diabetes insipida, 778

fannacocinética, 1844 sindrome de secreción inadecuada de hor�

mona antidiurética, 779 Clorprotixeno, 430. Véase Antipsicóticos

eatructura y dosis, 429c niños, 445

Clortalidona. Véase 1iazidicos, diuréticos estructura, absorción y eliminación, 753c farmacocinética, 1 844 hipertensión, 836c, 837-838

Clortetraciclina, 1 194, 1 194c. Véase TetrocicUnas

aplicaciones oftalmológicas, 1 197, 1736c Cloruro, biotransfonnación por riñones, 741 C/ostridios, infecciones, difficile, colitis seu�

domembranosa, c1indamicina, 1213

tetraciclinas, 1 195, 1200 fánnacos, 1 102c vancomicina, 1216

fármacos, clindamicina, 121 1�1212 metronidazol, 1058, 1060 penicilina, 1 147

mionecrosis (gangrena gaseosa), oxige-noterapia, 379

penicilina, 1 1 S 1 perfringens, fármacos, 1 1 02c tetani, fármacos, 1 102c

macrólidos, 1210 toxinas y acetilcolina, 125

Clotrimazol, 1096 aplicaciones, terapéuticas, 1 I07c, 12S8�

1259 oftalmológicas, 1738 sistémicas, 1252-1253 tópicas, 1258-1259

estructura, 1258 Cloxacilina, 1 145, 1 1 52-1153

estructura, 1 146 fannacOéinética, 1844 propiedades farmacológicas, 1 153

CLOXAPEN (cloxacilina sódica), 1 153 Clozapina, 277, 427, 431-433, 452

aplicaciones terapéuticas, 443 efectos adversos, 440, 441 enfermedad de Huntington, 442 estructura y dosis, 429

. farmacocinética, 1845 interacciones medicamentosas, 443

productos similares, 4310 receptores, de S�hidroxitriptamina, 270

dopamlnicos, 434 umbral de convulsiones, 433

CLOZARIL (cloupina), 277 c�myc, oncogén, 795 Coagulación, tactorea, 1424. Véanse Fac'"""

inicio, 1424-1425 in vitro, 1423-1424 vía, extrínseca, 1423-1424

intrinseca, 1423 Cobra, veneno, 190 Cobre, I406

deficiencia, 1406 intoxicación, y penicilamina, 1775

Coca, arbusto, 353 Cocaína, 296c

abstinencia, 610, 610c abuso y adicción, 610

intervenciones tmnacoIógicas, 610 acciones fimnacológicas y preparados, 360 anestesia, 360

oftalmológica, 1747 tópica, 364

ocular, 1741c efectos adversos, 359 farmacocinética, 1845 heroina, 609 historia, 353 mecanismo de acción, 141c propiedades quimicas, 360 receptores adrenérgicos, 144 relación de estructura/actividad, 353-354,

354f sensibílización, 610 tolerancia y dependencia, 610 toxicidad, 609-610

Coccidioidomicosis, firmacos, 1 1070, 1249c anfutericina B, 1249c, 1250 tluconazol, 1256 ketoconazol, 1253

Codel •• , 563, 572. Véase Oploldes dolor, 577 dosis y doración de acción, 571c quinidina, 932 propiedades químicas, 563

Coffea arablea, 721 COOENTIN (mesitato de benztropina), 165, 549 COONBX (taerina), 182 Cohorte, estudios, reacciones adversas, 63 Cola acuminata, 721 COLACE (sulfosuccinato sódico de dioctilo, do

�sato sódico), 989 ColAgena, enfermedades vasculares, y gluco-

corticoides, 1702c Colchicina. Véase Colquiclna Colchicum autumnale. 695 Colecatciferol, 1629f Colecistectomia, profilaxia con antibióticos,

1 1 17c Colecistocinina (CCK), 1 14, 297c

agonistas, antagonistas y mecanismos efectores, 297c

calcitonina, 1634 Cólera. Véase I'/brio cho/erae Colesterol, estructura, 1554f


medición, 944c trastornos. Véase HipercOlestero/emia

COLESTID (clorhidrato de colestipol), 953 Colestipol, clorbidrato, 951-952

antagonistas beta�adrenérgicos, 577 estructura, 952 hiperliproreinemias, 952

Coleatiraroina, 951-953 estructura, 951 hiperlipoproteinemias, 952 interacciones medicamentosas, con anta

gonistas beta-adrenérgicos, 256

digoxina, 874c Cólica, absorción, 982-983 Cólico, ácido, 1000, lOOOc

por plomo, 1757 Colina, 1656f, 1666-1667

absorción, distribución y eliminación, 1667 aplicaciones terapéuticas, 1667 cantidades necesarias y fuentes, 1667 deficiencia, 1666 funciones fisiológicas, 1666 historia, 1666 propiedades químicas, 1666

Colina, acetittransferasa, 124 inhibidores, 141c

Colina, cloruro, enfermedad deAlzheitner, 550 Colina, ésteres, 149-154. V6anse Agmtes iII

dividua/es aplicaciones terapéuticas, 1 S3� 1 S4

oftalmología, 154 para rewrtir los efectos de la atropina, 160 trastornos, de la vejiga, 154

gastrointestinales, 153-1 S4 xerostomla, 154

historia, 150 mecanismo de acción. 1 SO precauciones, toxicidad y contraindicacio

nes, 154 propiedades, fannacológicas, 151-153, ISlf

aparato cardiovascu1ar, 151-153 efectos diversos, 1 $3 vias, gastrointestinales, 153-154

urinarias, 153 Y subtipos de receptores muscarinicos,

150-151 relación estructura/actividad, 151, 151c sinergismo y antagonismo, 153

Colina, leofelinato, 721 Colinérgica, hipótesis, enfermedad de Alzhei�

mer, 550 Colinérgica, transmisión, 123-127. VéaseAce

ti/colina acciones de la acetilcolina en sitios pre ..

sinápticos, 126 acetilcolinesterasa, 124 acetiltransferas. de colina, 123-124 almacenamiento y liberación de acetJ.lco ..

lina, 124-125 caracteri.ticas, 125-126

efectores de tipo aulónomo. 125-126 ganglios de tipo autónomo, 126 músculo e.triado, 125

receptores, y transducción de señales, 126-127


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1930 ¡ndice alfabética

muscarinicos, 127. Véase Muscarínicos, receptores

subtipos, 127, 128c nicotínicos, 127. Véase Nicotínicos. re

ceptores subtipos, 127, 128c

oculares, 1 727c Colinérgicas, fibras, 1 14, 1 16, 1 17c-1 18c Colinérgicos, impulsos, 1 17e-1 18e Colinesterasa, inhibidores. VéaseAnticolines-

terásicos diarrea, 982c intoxicación, y profilaxia con agentes an

ticolinesterásicos, 185 Colinomiméticos, alcaloides naturales, y aná

logos sintéticos, 154-155. Véanse Agentes individuales

aplicaciones terapéuticas, 155-156 historia y fuentes, 154 propiedades farmacológicas, 155

aparato cardiovascular, 155 glándulas exocrinas, 155 músculo liso, 155. sistema nervioso central .. 155

relación estructura/actividad, 154-155 toxicología, 156

Colistimetato, 1096 Colistina, 1214-1215


actividad antibacteriana, 1214 aplicaciones terapéuticas, 1214-1215 efectos adversos, 1215 fuente y propiedades químicas, 1214

Colitis. V éanse Diarrea; Enterocolitis seudomembranosa

clindamicina, 1213 fánnacos, 11 02c

vancomicina, 1216 tetraciclinas, 1 195, 1200

ulcerosa, glucocorticoides, 1574-1575 COLLYRIUM (tetrahidrozolina), 1741c COLOGEL (metilcelulosa), 985 Colon, cáncer, quimioterapia, 1303c-1304c,

1328, 1348 vitamina A, 1685

Colon irritable, síndrome de, antagonistas muscarínicos, 167, 168

Colonia, factor/estimulante, 1587 Colonias, unidades formadoras de (CFU), 1392,

1393� 1395 Colorrectal, cirugía, y profilaxia con antibió

ticos, 1 1 17 Colquicina, 695-697

aplicaciones, profilácticas, 697 terapéuticas, 696-697, 702

dermatológicas, 1717 efectos tóxicos, 696 farmacocinética y metabolismo, 696 historia, 695 propiedades, farmacológicas, 695-696

químicas, 695,. sitio de acción, 1302f

Colterol, asma, 712 estructura, 214c

COLY·MYCIN s (sulfato de colistina), 1214

COLITE (soluciones de polietilenglicol-electrólitos), 987

Coma hiperglucémico no cetótico, insulina, 1596, 1600

Compactina. Véase Mevastqtina COMPAl (drocode, dihidrocodeina), 571c COMPAZINE (proclorperazina), 439, 525 Complejo mayor de histocompatibilidad, 1371,

1374f Concentración-efecto, curva, 52, 3 1 8

"pendiente", 52, 70 variabilidad biológica, 52-53

Concentración-porcentaje, curva (curva de concentración todo o nada! efecto), 53-54

Condilomas acuminados. Véase Verrugas interferón, 1289, 1357

Conducción (neurotransmisión), 120 Conducta s�ual masculina, andrógenos, 1534 Conducta y 5-hidroxitriptamina, 273-274 CONDYWX (podofilox), 1717 "Conejo, sindrome del" (temblor peribucal),

440 Conjugación, reacciones, 14� 15

fases 1 y n, 12 Conjuntivitis, bacteriana, fármacos, 1735c,

1736c c1amidias, 1735

fármacos, 1 1 06c enterovirus, 1735 glucocorticoides, 1574

Consumer Products Safety Comission, 69 Contacto, dermatitis, antihistaminicos, 1 7 1 1

glucocorticoides, 1702c Contaminación. Véase Aérea, contaminación Controlled Substances Act, 1815-1816

dosis, 1814 tamaño y forma del medicamento, 1814

ejemplos de recetas, 1812-1814 preparados, extemporáneos, 1813-1814

precompuestos, 1812-1813 surtir de nuevo la receta, 1815-1816

Convulsiones, 491-519. Véase Epilepsia aplicación de opioides, 566 crisis de ausencia (pequeño mal), 491. 492c deficiencia de piridoxina, 1663 definida, 491 enfluorano, 335 fármacos contra, 492c� 497�5 17. VéanseAn

tiepilépticos y Agentes individuales

generalizadas, 491, 492c, 495496, 497f fármacos, 492c

inducidas por, penicilina, 1 1 12 teofilina, 724

mioclónicas, 491, 492c parcial(es), 491, 492c, 493495, 494f, 496f

compleja, 491, 492c fármacos, 492c simple, 491, 492c

prueba con electrochoque, 498 tonicoclónicas, 491, 492c

Coprinus atramentarius, 417 Corazón/pulmón, trasplante, ciclosporina, 1378 Corazón, trasplante, ciclosporina, 1378 CORDARONE (clorhidrato de amiodarona), 922

CORDRAN (flurandrenólido), 1567c, 1700c CORDRAN SP (flurandrenó1ido), 1700c Corea de Huntington, 551-553. Véase Hun

tington, enfermedad CORGARD (nadolol), 252, 534c Coriocarcinoma, quimioterapia, 1303c, 1324,

1338, 1343 Coriosarcoma, quimioterapia, 1304c Córnea, 1727-1729 Comeal(es), bandas, queratopatía, 1744

cirugía, fánnacos, 1744 edema, 1749 úlcera. Véase Queratitis

Coroideo, plexo, 287 Coronaria, arteria, enfermedad, factores de

riesgo, 944c salicilatos, 675

CORTEF (cortisol), 1567c Corticales, áreas de asociación, 284 Corticosteroides, 1551-1552, 1557-1577.Yéan·

se Glucocorticoides; Mineralocorticoides y Agentes individuales

absorción, distribución, metabolismo y eliminación, 1564-1566

abstinencia, 1566, 1568 acciones antiinflamatorias e inmunosupre

soras, 1564-1565c aparato cardiovascular, 1562-1563 aplicaciones, diagnósticas, 1575·1576

terapéuticaa, 1380, 1570-1575 accidente apoplético y lesión de médula

espinal, 1575 asma, 713-715, 1573-1574

dosis, 7 1 Oc como, antieméticos, 995, 996c

antineoplásicos, 1 575 forma de reposición, 1570-1572

edema cerebral, 1575 enfermedades, alérgicas. 1573

de, la piel, 1574 riñones, 1573 vías gastrointestinales, 1574-1575

hepáticas, 1575 infecciosas, 1574 no endocrinas, 1572 oculares, 1574, 1744

hemó1isis autoinmunitaria, 1575 hiperplasia suprarrenal congénita, 1571-

1572 inmunosupresión, 1374, 1376f, 1379 profilaxia, para migraña, 533 sarcoidosis, 1575 trasplante de órganos, 1575 trastornos reumáticos, 1572-1573 trombocitopenia, 1575

elementos figurados de la sangre, 1563-1564

equilibrio de electrólitos y agua, 1562 funciones fisiológicas, 1558-1559 inhibidores de la biosíntesis y la acción,

1576-1577 interacciones medicamentosas, 17

agentes, de bloqueo neuromuscular, 200 diuréticos, 841 fenilhidantoína, 499


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mecanismos, de acción, 1379-1380 generales de efectos, 1559-1561

metabolismo, de carbohidratos y proteínas, 1561

Iípidos, 1561-1562 motilidad uterina, 1006 músculo estriado, 1563 preparados disponibles, 1567c producción diaria normal, 1558c receptores, 36 relación estructura/actividad, 1 566, 1568f sistema nervioso central, 1563 toxicidad, 1 379, 1 566, 1 568-1570, 1743

aplicación duradera, 1568-1570 cambios conductuales, 1 569 cataratas, 1 569, 1742 estreñimiento, 982c glaucoma, 1 743 miopatía, 1 569 osteonecrosis, 1569 osteoporosis, 1 569 peligro de úlcera péptica, 1 569 respuesta inmunitaria, 1 569 retardo del crecimiento, 1 569-1570 trastornos de líquidos y electrólitos, 1568

vía de biosintesis, 1554f Corticosteroides, globulina ligadora de (CBO),

1565 Corticosterona, I 554f. Véase Corticosuprarre

na/es, esteroides Corticosuprarrenal, cáncer y quimioterapia,

1305c, 1353 Corticosuprarrenales, esteroides, 1551-1552,

1557-1577. Véaose Agentes individua/es

absorción, transporte, metabolismo y eliminación, 1 564-1566

actividades antiinflamatoria e inmunosupresora, 1 564, 1 565c

aparato cardiovascular, 1562-1563 aplicaciones, diagnósticas, 1575-1576

terapéuticas, 1 380, 1 570-1575 accidente apoplético y lesiones de

médula espinal, 1575 asma bronquial, 713-715, 1573-1574

dosis, 710c como antieméticos, 995, 996c

antineoplásicos, 1 305c, 1353, 1575 destrucción autoinmunitaria de eri

trocitos, 1575 edema cerebral, 1575 enfermedades alérgicas, 1573

de, la piel, 1 5 14 vías gastrointestinales, 1 574-

1575 hepáticas, 1575 infecciosas, 1 574 no endocrinas, 1572 oculares, 1574 reumáticas, 1572-1573

hiperplasia suprarrenal congénita, 1571- 1572

inmunosupresión, 1379-1380 nefropatías, 1572 sarcoidosis, 1575 trasplante de órganos, 1575

tratamiento de reposición, 1570-1572 trombocitopenia, 1575

elementos figurados en la sangre, 1563-1 564

equilibrio de electrólitos y agua, 1562 funciones fisiológicas, 1558-1559 inhibidores de la biosíntesis y acción de,

1576-1577 mecanismo de acción, 1379-1380

general de efectos, 1559-1561 metabolismo de carbohidratos y proteí

nas, 1561 Iípidos, 1561-1562

motilidad uterina. 1006 músculo estriado, 1563 preparados comerciales, 1 567c producción endógena diaria, 1558c receptores, 36 relación estructura/actividad, 1566, 1568f sistema nervioso central, 1 563 toxicidades, 1380, 1 566, 1568-1 570, 1743

abstinencia (supresión), 1 566, 1568 cambios conductuales, 1 569 cataratas, 1569 estreñimiento, 982c glaucoma, 1 743 miopada, 1569 osteonecrosis, 1 569 osteoporosis, 1 569 respuesta inmunitaria, 1569 retardo del crecimiento, 1569-1570 riesgo de úlcera péptica, 1 569 trastornos de liquidos y electrólitos,

1568 uso duradero, 1 568-1570

vías de biosíntesis, 1 554f Corticotropina, honnona liberadora de (CRH),

1447, 1555 clorpromazina, 436

Corticotropiria. Véase Adrenocorticotrópica, hormona

Cortisol (hidrocortisona), 1561, 1 567c. Véase Corticosuprarrenales, esteroides

dosis y potencia, 1559c estructura, 213f, 1554f hiperplasia suprarrenal, 1571-1572 insuficiencia suprarrenal, 1571 producción normal, 1557 transporte, metabolismo y eliminación, 1564-

1 566 Cortisol, butirato, 1567c Cortisol, globuliná ligadora de (CSG), 1505 Cortisol, valerato, 1567c Cortisona, acetato, 1567c Cortisona. Véase Corticosuprarrenales, este

roides dosis y potencia, 1 559c estructura, 1568c

CORTONE. ACETATE (acetato de cortisona), 1567c CORTROPHIN ZINC (ACTH), 1557 CORTROSYN (cosintropina), 1557 Corynebacterium diphtheriae, fármacos, 1 10 1 e

macrólidos, 1206 penicilina, 1 147

Corynebacterium parvum, 1384


Cosintropina, 1557 pruebas de estimulación, 1577

COSMEGEN (dactinomicina), 1342 COTAZYM (pancrelipasa), 1001 Cotrimoxazol. Véase Trimetoprim-sulfameto-

xazol COUMADIN (warfarina), 1430 Coxsackie, virus, conjuntivitis, 1735 COZAAR (Iosartan), 806, 859 CP 96,345, 536c Crecimiento, factores, 1648

péptidos del factor de, 294 retardo del. Véase Crecimiento, hormona,

síndrome de deficiencia androgenoterapia, 1544 corticosteroides, 1 569-1570

Crecimiento, hormona de, liberadora de, 303, 1447, 1449, 1449f, 1452-1453

acciones biológicas, 1452-1453 farmacología, 1453 secreción excesiva, 1452

Crecimiento, honnona (OH) (somatotropina), 1447-1453, 1448c

aplicaciones terapéuticas, 1451 bases moleculares y celulares de acción,

1449-1450, 1449c efectos fisiológicos, 1450-1451 secreción, 1448-1449 síndromes de, deficiencia. Véase Creci-

miento, retardo del agentes, 1451-1452 IGF- I , 1452 terapia, de reposición, 1451

excesos, agentes, 1452 agonistas dopamínicos, 1452 somatostatina y análogos, 1452

Cretinismo, 1479 endémico, 1479 esporádico, 1479 tratamiento, 1479, 1483

CRH. Véase Corticotropina, hormona liberadora

Criptococosis, anfotericina B, 1250 fánnacos, 1 107c, 1249c flucitosina, 1251 fluconazol, 1256 itraconazol, 1554

Criptorquidia y gonadotropinas, 1461-1462 Criptosporidiosis, quimioterapia, 10 19c, 1051-


Criptoxantina, 1683 Crisarobina, 1712-1713 Crisoterapia, 692-694 Cristalino, 1731 Crohn, enfennedad, cic1osporina, 1379

glucocorticoides, 1574 metotrexato. 1320 vitamina K, 1688

Cromakalín, 830 Cromo. cantidades diarias necesarias en la

dieta, 1652c Cromolín sódico, absorción, distribución y eli

mi nación, 716 aplicaciones, terapéuticas, asma, 716-717

asmáticos, hospitalizados, 717-718


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dosis, 710<: embarazo, 719 exacerbaciones, 717 niños, 717

rinitis alérgica, 719-720 oftalmológicas, 1746

efectos farmacológicos, 716 estructura, 715-716 historia, 715 toxicidad, 716

Cromomicosis y flucitosma, 1251-1252 Crotamilón, 1797 CRUEX (undecileoato cálcico), 1261 CRYSTODIGIN (digitoxina), 875 CTOP, 560c Cuaternario, amonio, antagonistas de recep

tores muscarinicos de tipo, 163-165. Véanse Agentes individuales

Cuello, cáncer de, quimioterapia, 1303c-1305c, 1341, 1349, 1351

vitamina A, 1685 cirugía, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c

Cumarina. Véase Warfarina necrosis cutánea inducida por. 1432

Cumplimiento (colaboración), de la prescripción farmacológica, 1 816-1 8 1 8

en estudios cHnicos de fármacos, 49 eUPRID (trientina), 1776 eUPRIMINE (penicilamina), 1775 Curare, 190. VéaseNeuromuscuJar. agentes de

bloqueo historia, 31 S

Cushing, enfennedad/slndrome, 1 563 corticosteroides, 1563, 1569 diagnóstico, 1575 ketoconazol, 1576 prueba con metirapona, 1577 quimioterapia, 1353 trilostano, 1576

Cutánea, administración, de fármacos, 8-9, 1698-1699. VéaseDennato/og/a

Cutánea, larva migrans. Véase Uncinariasis fánnacos, 1074, 1077

tiahondazol, 1798 Cutánea, leishmaniasis, quimioterapia, 10 19c,

1050. V6anse Ágentes individuo/es

pontamidina, 1063 Cutáneo, linfoma, de célufaa T, agentes de al-

quilación, 1707 fotoforesis, 1715 PUYA, 1714 vinblastina y bleomicina, 1707

Cutáneos, trastornos. Véase Dermatologla CYCLOCORT (amcinónido), 1 567c, 1700c CYCLOOYL (clorhidrato de ciclopentolato), 165,

1741c CYCRIN (caproato de medroxiprogesterona),

1517 CYTADREN (aminoglutetimida), 1353, 1576 CYTOMEL (liotironina sódica), 1482 CYTOSAR·U (citarabina), 1329-1330 CYTOTEe (misoprostol), 653, 978

CYTOVENE (ganciclovir), 1267c, 1275, 1737c eYTOXAN (ciclofosfamida), 1316, 1382, 1707

O4S10, y enfennedad de Huntington, 551 d4T. Véase Estavudina Dacarbazina, 1303c, 13IJ, 1 320. VéaseAlqui-

lación, agenJes absorción. destino y eliminación, 1320 aplicaciones terapénticas, 1320 estructura, 1 3 1 J sitio de acción, I302f toxicidad, 1320

Dacriocistitis, fármacos, 1735 Dactinomicina (actinomicina D), 1342

absorción, destino y eliminación, 1342 acción citotóxica, 1342 aplicaciones terapéuticas, 1342, 1381

como antineoplásicos, 1304c, 1 342 sitio de acción, 1302f

historia, 1341 mecanismo de acción, 134 l relación de estructura-actividad, 1341 propiedades quimicas, 1341 toxicidad, 1342

DALGAN (dezocina), 568 DALMANE (f1urazepam), 397c Dalteparina, 1426 DAMOO, S60c 4-DAMP, 166 Danazol, 1 540<:, 1 544 DANOCKINE (danazol), 1540<: DAN'TRIUM (dantro1eno sódico), 200 Dantroleno, 197

hipertermia maligna, 200 síndrome maligno neuroléptico, 440

Dantrón, 988 Dapiprazol, 1 741 Dapsona, aplicaciones, terapéuticas, 1 105c

dermatológicas, 1707-1708 lepra, 1241 neumocistosis, 1063

estructura, 1241 fannacocinética, 1845 polimorfismo genético, 16

DARANIDE (diclorofenamida), 742 DARAPRIM (primetamina), 1034 DARDID (yoduro de isopropamida), 165 DARICON (clorhidrato de oxifenciclimina), 165 Dariet, enfermedad, retinoides, 1703c

vitamina A, 1685 DAIlVON (propoxifeno), 571c, 582-583 Datura stramonium, 158 Daunorrubicina, 1304c, 1342-1344

absorción, destino y eliminación, 1343 aplicaciones terapéuticas, 1343 propiedades qufmicas, 1342 sitio de acción, 1302f

DAVPRO (oxaprozina). 685c Dazoxibén, 647 OCF (pontoslatina), 1331f DDAVP. Véase Desmopresina. acetato ddC. Véase Zalcltablna ddI. Véase Didanosina

DDT (clorofenotano), 73, 1793-1795 DE .. (dosis efectiva media), 53 Debrisoquina, polimorfismo, 16 DECADRON (dexanoetasona), 1353, 1567c,1700c DECADRON-LA (acetato de dexametasona), 1567c DECADRON, PHOSPHATE (fosfato de dexametaso-

na sódica), 1567c Decametonio, 143, 194. Véase Neuromuscu

lar, agentes de bloqueo estructura, 193f propiedades farmacológicas, 196, 196c

Decapeptil, 1463c DECLOMYCIN (demec1ociclina), 1 197 DEET, l043 Defecación, 984 Deferiprona, 1777 Deferoxamina, 1776-1777

estructura, 17n intoxicación, por hierro, 1405, 1776

DEGEST 2 (nafazolina), 1741c 7-Dehidrocolesterol, estructura, 1629f Dehidroemetina. 1056

amibiasis, 1051 Deifenilmetano, derivados, 987-988

absorción y eliminación, 987 efectos, adversos, 987-988

laxantes, 987 Delany, Enmienda, 7 1 DELATESTRYL (enantato de testosterona), 1539c DELESTROGEN (valerato y cipionato de estta-

diol), 1506 Delirante, trastorno, 425 Delirio, 425 DELTA-CORTEF (prednisolona), 1567c DELTASONE (prednisona), 1379, 1567c Deltorfina, 561 DEMADEX (torsemida), 748 Demecario, 175. Véase Anticolinesterásicos

oftalmología, 1740<: Demeclociclina, 1 194, 1 194c, 1 1 96-1 197,

1 199. Véase Tetraciclinas sindrome de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética, 779 Demencia senil, 425 DEMEROL (clorhidrato de meperidina), 533,

571c, 578 Demoxepam, 387c. Véase Benzodiacepinas DEMSER (metirosina), 848 DEMULEN 1/35, 1521c DEMULEN l/50, 1521c �dritas, 285, 1371, 1372f DE-NOL (subcitrato de bismuto), 974 DEPAKENE (ácido valptoico), 507 DEPEN (penicilamina), 1775 Dependencia. Véase Fármacos, abuso y adic

ción definicíón, 595-596 estupefacientes, 595-596

origenes, 596-598, 5960 fisica y psicología, 595-600

definiciones, 595-596 síndrome de abstinencia, 600

DEP()'ESTRADIOL. CYPIONATE, ESTRDJECT LA (cipionato de estradiol), 1506

DEPO-MEDRQL (acetato de metilprednisolona), 1 567c


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DEPO-PROVERA (acetato de medroxiprogesterona), 1354, 1517

DEPO-TESTOSTERONE (cipionato de testosterona), 1539c

Deportivo, rendimiento, y andrógenos, 1542-1 543

Deprenil. Véase Selegilina Depresión, 425

fármacos, 460-475, 480-483. Véase Antidepresares

antipsicóticos, 445 5-hidroxitriptamina, 274 incidencia, 459 insomnio, 409 mayor_ V éanse Antidepresores y Depre

sión Depresores del sistema nervioso central, abu

so y adicción, 600-604 Depuración (eliminación) constante, fracción

de, 19 Dermatán, sulfato, 1426 Dermatitis herpetiforme. y dapsona, 1708 Dermatología, 1695-1721 . V éanseAgemes in-

dividuales absorción de fármacos, 1698-1699 agentes, destructivos. 1717

queratolíticos, 1716-1717 antibacterianos, 1709-1710 antihistaminicos. 1 7 1 1-1712 antimicóticos, 1710-1 7 1 1 , 1 7 1 1 c antipsoriásicos, 1712-1713

alquitrán de hulla, 1715 antralina, 1712-1713 calcipotrieno, 1712

antivirales, 1 7 1 1 capsaicina, 1717 citotóxicos e inmunosupresores, 1706-1717.

Véanse Agentes individuales

agentes, de alquilación. 1707 antipalúdicos, 1708-1709 antimetabolitos, 1706-1707 ciclosporina, 1707 dapsoua, 1707-1708 sulfasalazina, 1707-1708 vinblastina, 1707

colquicina, 1117 fotoquimioterapia, 1713-1715

fotoforesis, 1715 psoralenos y PUYA, 1713-1714 terapia fotodinámica, 1715

glucocorticoides locales (tópicos), 1574, 1699-1720. Véanse Agentes individuales

sistémicos, 1701-1702, 1702c tópicos, 1699-1701, 1700c

hidroquinona. 1717 masoprocol, 1717 minoxidil, 1716 "pantallas solares", 1715-1716 pautas para la terapia tópica, 1699 piel como barrera, 1698 retinoides, 1702-1706, 1703c. V éanseAgen

tes individuales etretinato, 1704-1705 isotretinoina, 1704

quimioprevención, 1705-1706 tretinoina, 1703-1704

sales de oro, 1717 Dermatomiositis, antipalúdicos, 1709

glucocorticoides, 1701-1702c metotrexato, 1321

Desaminación, 140 Descompresión, enfermedad, 375, 379 "Desencadenados", ritmos, 904-906f OESENEX (ácido undecilénico), 1261 Desensibilización, 37, 38f

heter6loga, 38, 38f homóloga, 38, 388

DESFERAL MESYLATE (mesilato de deferoxamina), 1776

Desflurano, 327, 338-339 biotransformación, 339 estado, 339 estructura, 329f propiedades, farmacológicas, 338-339

circulación, 338 hígado y vias gastrointestinales, 339 músculos, 338-339 respiración, 338 riñones, 339 sistema nervioso, 338

quimicas y flsicas, JJ8 Deshidrocólico, ácido, 989

estructura, 988 Desbidroepiandrosterona. ACTH, 1552

estructura, 1499f, 1554f Desintoxicación, 599. Véase Fármacos, abu

so y adicción etanol, 602

Desipramina, 460_ Véase Tricíclicos, antidepresores

aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482 desintoxicación, de cocaína, 610

efectos en sistema nervioso, autónomo, 467 central, 465

estructura y dosis, 461 c farmacocinética, 1 845 toxicidad y efectos adversos, 461c, 471, 472

Deslorelioa, 1463c Desmetildiazepam (nordazepam), fannacoci

nética, 1 846 Desmetilimipramina, 296c Desmopresina, acetato (DDAVP), 768, 769c,

780-782 diabetes insípida, 778 fannacocinética, 781 toxicidad y efectos .adversos, 781-782

DESOGEN. 1521c Desogestrol y etinilestradiol, 1521 e Desonida, 1567c, 1700c OESOWEN (desonida), 1567c, 1700c Desoxiadenosilcobalamina, 1408, 1410-1 4 1 1 ,

1410f Desoxibarbitúricos. Véase Primidona

convulsiones, 503-504 2-Desoxicoformicina Véase Pentostatina Desoxicorticosterona, ISS4f 1 1-Desoxicortisol, 1554f Desoxidesmoxepam, 449 Desoximetasona. Véase Corticosuprarrenales,

esteroides


4-Desoxipiridoxina, 1662 Desoxiuridina, 1325f DESOXYN (clorhidrato de metanfetamina),

234 Destiobiotina, 1665 5-Desyodasa, 1473, 1475f, 1475c DESYREL (clorhidrato de trazodona), 276, 463c Devazepida, 297c Dexametasona, 1559c, 1567. Véase Corticosu

prarrenales, esteroides aplicaciones terapéuticas, como antieméti

co, 9960-997c tirotoxicosis, 1488

dosis y potencia, 15S9c estructura, 1568f farmacocinética, 1 846 prueba de supresión, 1575

Dexametasona. acetato, 1567c Dexametasona, fosfato sódico, 1567c, 1570,

1574 DEXEDRINE (sulfato de dextroanfetamina), 234 Dexmedotimidina, 231, 258

anestesia, 349 Dextroanfetamina, 233, 234

abuso, 610 aplicaciones terapéuticas, 238

Dextrometorfán, efectos, antitusigenos, 589-590

esclerosis, lateral amiotrófica, 553 Dezocina, 586 DHE-4S (mesilato de dihidroergotamina), 524c DHPG_ Véase GancicJovir OIABETA (gliburida), 1604c Diabetes insípida (DI), 778-779

central, 778 litio, 478 nefrógena, 778-779

amilorida, 757 diuréticos tiazidicos, 755 tetraciclinas, 1200

Diabetes sacarina (DM), cetoacidosis, insulina, 1596

del adulto, en el joven (MODY), 1585, 1589, 1589c

hiperlipidemia, 941c, 1592 insulina, 1588-1594 insulinodependiente (IODM, tipo 1), 1588·

1600 dosis diarias de insulina necesarias, 1596 terapia, 1594-1603

insulinodependiente (NIDDM, tipo 2), 1588, 1589c, 1590

sulfonilureas, 1605-1606 insulinorresistente y disfunción de recepto

res, 38 nefropatia e inhibidores de enzima converti

dora de angiotensina, 802-803, 858

DIABINESE (cloropropamida), 1604c Diacetilmonooxima, 182 Diacetilmorfina. Véase HeroinaDiacilglicerol (DAG), 38, 138

receptores muscarinicos, 127 vasopresina, 774

N.N' -Dialilnortoxiferinio, dicloruro, 192 Diálisis, para eliminar tóxicos, 80-81


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1934 ¡ndice alfabético

síndrome de desequilibrio de, y diuréticos osmóticos, 747

DIAMICRON (gliclazida), 1604c Diaminopirimidinas, 1034-1035

absorción, distribución y eliminación, 1035 aplicaciones terapéuticas, 1035 efectos, antipalúdicos, 1034

contra protozoos, 1034 historia, 1034 mecanismo de acción y resistencia, 1034-

1035 propiedades quimicas, 1034 toxicidad, precauciones y contraindicacio-

nes, 1035 DlAMOX (acetazolamida), 742 DlAPID (lipresina), 780 Diarilaminopropilamina, 822. Véase Calcio,

antagonistas de cana/es Diarrea, agentes, de rehidratación ingeridos,

992 que causan, 982c

antidiarreicos. Véase Antidiarreicos de los viajeros. y quinolonas, 1 135 deshidratación, 991 infecciosa, 990. Véanse Microorganismos

específicos osmótica, 990 secretora, 990 SIDA, 993

Diatrizoato, yodo, 1490c Diazepam, 392, 394c, 447-451. Véase Benzo

diacepinas absorción, distribución y eliminación, 449-

450 abuso, 602, 603 administración, 397c anestesia, 344 aplicaciones terapéuticas, 397c, 405

como preanestésico, 322 convulsiones, 510-511

inducidas por teofilina, 724 estado epiléptico, 516

concentraciones plasmáticas, 5 1 1 dosis, 448c efectos adversos, 450A51 , 5 1 1 estructura, 387c mecanismo de acción, 5 1 0 propiedades, farmacocinéticas, 510-5 1 1 ,

1846 farmacológicas, 448A51

sindrome de abstinencia, 603 vida media, 24

DlAZINON (dimpilato), 176, 177c Diazóxido, 1609-1610


hipertensión, 855 efectos adversos, 856 estructura, 855 farmacocinética, 1846 hiperglucemia, 1602c, 1609 mecanismo de acción, 855-856

Dibenzazepinas, 423, 426, 427. Véase Antipsicóticos

D1BENZYLlNE (clorhidrato de fenoxibenzamina), 242

Dibromocloropropano, 1799 Dibucaína, 362. Véase Anestesia, local Diciclomina, clorhidrato, 165 Diclofenac (diclofenaco), 683-684

aplicaciones terapéuticas, 684 oftalmológicas, 1743

efectos tóxicos, 684 estructuras, 683 farmacocinética, 683-684, 1527 propiedades farmacológicas, 683

Diclonina, clorhidrato, 362 Dicloralfenazona, migraña, 524c Diclorfenamida, 742. Véase Carbónica. inki-

bidores de anhidrasa estructura, 744c

2,4-Dic1orofenoxiacético, ácido, 1801 Dicloroisoproterenol, 247 Diclorometano, 1790 Dicloxacilina, 1 145, 1 152-1153. Véase Peni-

, ciUnas

actividad antibacteriana, 1 146c estructura, 1 146c farmacocinética, 1847 propiedades farmacológicas, 1 153

Dicumarol, 1433 estructura, 143 Of interacciones medicamentosas, 17

Didanosina, 1267c, 1282-1283 absorción, distribución y eliminación, 1282 aplicaciones terapéuticas, 1283 efectos adversos, 1282-1283 interacciones medicamentosas, 1282 mecanismo de acción y resistencia, 1282 metabolismo y farmacocinética, 1280c,

1847 propiedades quimicas y actividad antiviral,

1282 terapia por combinación, 1281

Dideazatetrahidrofólico, ácido (DDATHF), 1320

estructura, 1322 Didesoxicitosina (ddC), 1 1 08c Didesoxinosina (ddl), 1 1 08c D1DRONEL (etidronato disódico), 1635 D1DRONEL LV. (etidronato), 1621 Dieldrín, 1793, 1795, 1795f Diencéfalo, anatomía y función, 284 Dientes, manchas portetraciclinas, 1 1 12, 1200 Dieta, cantidades necesarias, ácido, ascórbi-

co (vitamina C), 1671 fólico, 1415 nicotínico, 1661 pantoténico, 1664-1665

carnitina, 1669 colina, 1666 hierro, 1400-1401, 1401c piridoxina, 1663 recomendadas, 1647-1653, 1651c, 1652c riboflavina, 1660 vitamina, A, 1681

B", 141O-141 1 E, 1691

Dietazina, 430 Dietilcarbamazina, 1079-1081

absorción, distribución y eliminación, 1080 acción antihelmíntica, 1080

aplicaciones terapéuticas, 1022c, 1075, 1080-1081

efectos tóxicos y adversos, 1081 historia, 1079-1080 precauciones y contraindicaciones, 1081 propiedades químicas, 1080

Dietilenglicol, 60, 1 792 Dietilentriaminopentaacético, ácido (DTPA).

Véase Pentético, ácido Dietilestilbestrol (DES), 1305c, 1507. Véase

Estrógenos aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 1 estructura, 1498c

N,-dietilmetoluamida (DEET), 1043 Dietilpropión, abuso, 6 1 0

aplicaciones terapéuticas, 238 estructura, 214c

Dietiltiometilcarbamato, 418 Difenadiona, 1434 Difenhidramina, 590, 632

aplicaciones terapéuticas, antiemético, 996c, 997c

enfermedad de Parkinson, 549 migraña, 525

como preanestésico, 322 dosis, 630c estructura, 628f fannacocinética, 1847

Difenilbutilpiperidinas, 427, 431. Véase Antipsicóticos

Difenilpiperazinas, 822. Véase Calcio, antagonistas de canales

Difenoxilato, 580 diarrea, 991 efectos adversos, 992 estructura, 991

Difenoxilato-atropína, 580 intoxicación, 163

Difenoxilico, ácido. Véase Difenoxina Difenoxina, 580, 991

efectos adversos, 992 Difilina, 721 Difilobotriasis, quimioterapia, 1022c, 1076.

V éanse Agentes individuales Diflorasona, diacetato. Véase Corticosupra

renales. esteroides DIFLUCAN (fluconazol), 1255 Diflunisal, 676-677

estructura, 670f farmacocinética, 1848

2'-2'-Difluorodesoxicitidina. Véase Gemcita-bina

Difteria. Véase Corynebacterium diphteriae Difteroides, fármacos, 1 101 c Difusa, depresión de Leao, migraña, 522 Difusión facilitada, 4

hipoxia, 318-319 Digitálicos. V éanse Cardiacos, glucósidos; Di-

gitoxina; Digoxina como antiarrítmicos, 914c, 920c. 924-926 contraindicaciones, 9I8c efectos farmacológicos, 924 farmacocinética, 920c, 925-926 interacciones medicamentosas, 926

agentes de bloqueo neuromuscular. 199 diuréticos, 751 , 755


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toxicidad, 32, 925 uso del término, 868

Digitalis lanata, 868 Digitalis purpurea, 868 Digitoxina, 875. Véanse Cardiacos, glucó-

sidos; Digitálicos; Digoxina antidotos, 877-878 dosis, 920c, 925 estructura, 925 farmacocinética, 920c, 925-926, 1848 quinidina, 932 toxicidad, 877-878, 925

Digoxina. Véanse Cardiacos, glucósidos; Di-gitálicos; Digoxina

antidoto, 878 dosis, 872-875, 920c, 925 estructura, 868f, 925 farmacocinética, 872-875, 920c, 925-926,

1 848 insuficiencia cardiaca, 868-878

pruebas de eficacia, 876-877 interacciones medicamentosas, 17, 56, 874c,

876 con antagonistas de canales de calcio, 858 quinidina, 932

monitoreo de los niveles séricos, 873, 875, 875f, 875c

toxicidad, 877-878, 878c-879c, 925 fragmentos Fab, 81

volumen de distribución, 22 Dihidrocodeína. Véase Drocoda Dihidrocodeinona. Véase Hidrocodona Dihidroergocristina, 526 Dihidroergotamina, 526. V éanse Centeno, cor-

nezuelo del; Alcaloides absorción, distribución y eliminación, 530 migraña, 524c, 525-53 1, 529c propiedades farmacológicas, 528c

Dihidroergotoxina, absorción, distribución y eliminación, 530

Dihidroestreptomicina, 1 175 Dihidrofolato, 1409 Dihidrofolato reductasa (DHFR), 1321-1323 Dihidrohidroxicodeinona. Véase Oxicodona Dihidrohidroximorfinona. Véase Oximorfona Dihidromorfinona. Véase Hidromorfona Dihidropiridinas, 822. Véase Calcio, antago-

nistas de canales bihidrotaquisterol (DHT), 1632

estructura, 1632 Dihidrotestosterona, 1532, 1532f, 1535-1537 1,25-Dihidroxicolecalciferol, 1632 3,4-Dihidroxifenilacético, ácido (DOPAC),

129, 541, 542 3,4-Dihidroxifeniletilamina, 223 3,4-Dihidroxifeniletileno (DOPEO), 133, 133f 3,4-Dihidroxifenilglucoaldehido (DOPOAL),

133, 133f Dihidroxifeniserina (L-DOPS), 142 3,4-0ihidroximandélico, ácido (DOMA), 133,

133f 5, 7-Dihidroxitriptamina. 274 1, 25-Dihidroxivitamina D. 1624

resistencia hereditaria, 1633 DlLACOR XR (diltiazem), 9 1 6 DILANT1N (fenilhidantoina sódica), 498, 929

DILATRATE (dinitrato de isosorbide), 887 DILAUDID (clorhidrato de hidromorfona), 571c Dilevalol, 253 Diloxanida, furoato, 1053-1054


aplicaciones terapéuticas, 1054 infecciones por protozoos, 1019c

efectos tóxicos y adversos, 1054 propiedades farmacológicas, 1054

Diltiazem, 822, 825. Véase Calcio, antagonistas de canales

absorción, distribución y eliminación, 826 aplicaciones terapéuticas, angina, 827

como antiarritmico, 914c, 915-916 hipertensión, 856 insuficiencia cardiaca, 889 profilaxia para migraña, 535 tirotoxicosis, 1488

contraindicaciones, 918c digoxina, 874c, 926 dosis, 920c efectos adversos, 827 farmacocinética, 1848

Dimaprit, 297c Dimenhidrinato, 633. Véase H1, antagonistas

de receptores dosis, 630c

Dimercaprol (SAL), 1774 absorción, distribución y eliminación, 1774 estructura, 1774 historia, 1774 intoxicación por, arsénico, 1769

cadmio, 1772 mercurio, 1774 plomo (saturnismo), 1761

mecanismo de acción, 1774 toxicidad, 1774

DlMETANE (maleato de bromofeniramína), 630c Dimetilditiocarbamatos, 1803 Dimetilfenilpiperazinio (DMPP), 128, 142,

205 estructura, 203f

Dimetiltriazenoimidazolcarboxamida. Véase Dacarbazina

N,N-Dimetiltriptamina, 268 Dimetiltubocurarina, 192 Oimetoximetilanfetamina (DOM), 613 Diminazeno, 1062, 1068 Dimpilato, 176, 1 77c D1NDEVAN (fenindiona), 1434 Dinitrofenoles, 1802 Dinitrogenado, monóxido. Véase Nitroso, óxi

do Dinoprostona, 1011 Dinorfinas, 558-559, 561

A, 560c S, 560c

DlPENTUM (olsalazina), 675 Dipeptidil carboxipeptidasa. Véase Angioten

sina, enzima convertidora DlPHENVLAN (fenilhidantoína sódica), 498 Dipiridamol, acción antiplaquetaria, 1436-

1437 insuficiencia cardiaca, 892c

Dipirona, 689


Dipivefrina, 1741c Diprenorfina, 560c DIPRIVAN (propofol), 348 DIPROLENE (dipropionato de betametasona),

1700c DIPROSONE (dipropionato de betametasona),

1567c, 1700c Dirofi/aria ¡mmitis. Véase Filariasis DISALcm (salsalato), 674 Disbetalipoproteinemia, familiar, 942c

tratamiento, 947 Discinesia(s), abstinencia/emergencia por an

tipsicóticos, 442 levodopa, 546 tardía por antipsicóticos, 432, 440, 441

Dislipoproteinemias, 937 Dismenorrea, antiínflamatorios no esteroides,

667 derivados de ácido propiónico, 686

Disnea, 375 opioides, 577

Disociación, anestesia, 348 Disopiramida. Véase Antiarrítmicos

acciones farmacológicas, 926 como antiarritmicos, 9 13c, 920c, 926 contraindicaciones, 918c digoxina, 874c dosis, 920c efectos adversos, 926 estructura, 926 farmacocinética, 920c, 926, 1849

Disopropilfosfofluoridato (OFP), 172 estructura, 1 77c mecanismo de acción, 173, 176 neurotoxicidad crónica, 182 propiedades farmacológicas, 179

Dispepsia, 965. Véase Pépticas, úlceras Displásicos, nevos, y retinoides, 1 703c, 1706 Disulfiram, 417-419, 602

absorción, distribución y eliminación, 418 aplicaciones terapéuticas, 418-419 historia, 4 1 7 mecanismo d e acción, 417-418 propiedades químicas, 418 reacciones tóxicas y contraindicaciones, 418

Ditiocarbamatos, 1803 intoxicación por cadmio, 1 772

DlTROPAN (cloruro de oxibutinina), 165 Diuréticos, 735-765

acción en asa de Henle, 748-752. Veanse Agentes individuales

absorción y eliminació'l, 751 aplicaciones terapéuticas, 752 efecws, adversos y contraindicaciones,

751-752 en, excreción urinaria, 750

hemodinámica renal, 750-751 interacciones medicamentosas, 751 mecanismo de acción, 748. 750 propiedades químicas, 748, 749c

ahorro de potasio, 755-760. Véanse Agen-tes individuales

absorción y eliminación, 757 aplicaciones terapéuticas. 757-758 efectos en, eliminación de orina, 757

hemodinámica renal, 757


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1936 [ndice alfabético

interacciones medicamentosas, 757 mecanismo de acción, 756, 757f. 758 propiedades quimicas, 755, 757f toxicidJW. efectos adversos y contraindi�

caciones, 757 anatomía y fisiología renales, 735-741, 736f

filtración glomerular, 735, 737 función de la ne{tona, 737-738 secreción de ácidos y bases orgánicas.

739, 741f antagonistas de, aldosterona, 758� 760.

Véanse Antagonistas receptores de mineralocorticoides. 758-

760 absorción y eliminación, 758-759 aplicaciones terapéuticas, 759-760 efecto. en, eliminación de orina, 759

hemodinámica renal, 758 estructuras, 75'k interacciones medicamentosas. 759 mecanismo de acción, 758 toxicidad, y efectos adversos y contra�

indicaciones, 759 biotransfonnación renal de aniones y ca·

tiones e.pecíficos, 739-741 con acción de nivel cortical alto. Véase Asa

de Henle, diuréticos efectos, adversos, 838-841, 882

excretores. y en la hemodinámica renal, 743c

estreñimiento, 982c excreción de tóxicos,. 81 formación de edema, mecanismo, 760-762,

761f hiperglucemia, 160 1, 1602c hipertensión, 836-841, 836c

acción en asa de Henle, 841, 880. abotro de potasio, 840 benzotiadiazidas, 837-840. Véase Benzo

tiadiazidas efectos hemodinámicoo del uso a largo

plazo, 837c tiazidico., 837-840.

inhibidores, de la anhidrasa carbóni.a, 742-745. Véanse A.gentes individuales

absorción y eliminación, 745 aplicaoiones. terapéuticas, 745 efectos en. excreción rena4 744-745

]¡emodinámica renal, 745 interacciones medicamentosas, 745 mecanismo de acción. 742, 744, 744f propiedades quimicas y estructuras,

742, 7440 toxicidad, efectos adversos y contrain

dicaciones, 745 del transporte de, sodio y cloro, 752-755.

Véanse nazidas. más adelante

Na+-K+-2Cl+, 748-752. Véase Acció" en asa de Henle. más adelan .. te

los canales de sodio en epitelio renal. 755-758. Véase Ahorro depotasio, más adelante

insuficiencia cardiaca, 878-882

consecuencias metabólicas, 882 resistencia, 881-882, 881c, 881f

interacciones medicamentosas. 841 agentes para bloqueo neuromuscular. 196 digoxi .... 8740

marcadores subrogados, 839 osmóticos, 745-747. Véanse Agent ... indI-

viduales absorción y eliminación, 747 aplicaciones terapéuticas, 747 efectos en, excreción por otina, 746-747

hemodinámica renal, 746-747 estructura, 7460 interacciones medicamentosas, 747 mecamSIllo de acci6n. 746 toxicidad, efectos adversos y contraindí�

cacinnes, 747 perspectivas, 763 ptincipios jIe acción, 741-742 resistencia (edema refractario a su acción),

762 tiazidas, 752-755. Véanae Agentes indivi-

duales absorción y eliminación, 753c, 754-755 aplicaciones terapéuticas, 755 efecto, en. excreción por orina, 754

hemodinámiea m>al. 754 interacciones medicamentosas, 7SS mecartismo de """ión. 752, 754, 754f propiedades químí .... 752, 753. toxicidad y efectos adversos y contrain-

dicaciones, 755 transporte, por el epitolio renal, 738-739,

739f-740f "umbral alto". Véase Acción en asa de Hen

le, más adelante utilidad en medicina clinica, 762-763

DlURlL (clorotiazida), 753c Diurón, 1802

Oiyodotirosina, 1470f DIZYMES (pancreatina), 1001 OL" (dosis letal media), 53, 70, 75 DMPP. Véase Dimetilfenilpiperazinia. ONA, conjugado. proteínicos, y geneterapia,

98-99 geneterapia, 87-88 recombinante. Véase Geneterapit:l partículas d. oro reeubiertas de, geneterapia,

97 plásmido sin complejos, purificado, 97 virus, 1265. Véaae Antivirales

ciclos de réplica, 1268f Doble ciega, técnica,. con asignación aleato

tia, 48 Oohotamina, 1340, 143, 226

aplicaciones terapénticas, 226, 2J7 insuficiencia cardiaca, 889, 890c, 891

efectos, adversos, 226 cardiovasculares, 226

es1ructura, 214c farmacocinética, 1849 mecanismo de acción. 141c

noBUTREX (clorhidrato de dobutamína), 226, 889, 890c

Docebenona, 689 Oocetaxel, 1339f

Docusato, 988 Oolasetrón, 996c DOLENE (clorhidrato de propoxifeno). 583 noLOBlD (diflunisal), 676-677 IJOLOPHINE (motadona), 571c, 582 Dolor. Véanse TIpOS especificos de dolor

antiinflamatorios no esteroides, 664. Véan· se Agentes individuales

neuropático, 565 nociceptivo, 565 opioides, 575-576 posoperatnrio, opioides, 576-577

OOM (dimetoximotilanfetamina), 613 Domoico. ácido, 296c Domperidona, 2960

aplicaciones terapéuticas, 999 diarrea, 982c estructura, 999 hipomotilidad gástrica, 999 propiedades farmacológicas, 999

Dopa descarboxilasa, 129-130 noPACAItD (dopexlmína), 224 Oopamína, 129, 130f, 142, 223-224, 296c,

300, 1447 agonistas, antagonistas y mecanismos efee·

torea, 2960 aplicaciones terapéuticas, 224, 236-237

insuficiencia cardiaca, 891 ernesis, 993 enfermedad de Parkinson, 541f, 542, 543f,

546 inhibidores de monoaminooxidasa, 474 Doradrenalina, 121 precauciones, rea.ct:iones adversas y contra·

indicaciones. 224 propiedades farmacológicas, 223-224

aparato cardiovascular, 223-224 receptores, 300. Véase Dopamina. recepto·

res

relación de estructura/actividad, 212, 214c secreción de, hormona tiroestimulante, 1476·

1477 vasopresi .... 773

síntesis, 129 transporte, 132

Dopamina. agonistas. exceso de hormona de crecimiento. 1452

Doparnina P-hidroxilasa, 129 deficiencia, 140, 143

Dopamina, receptores, agonistas de. Véanse Agentes individuales

enfermedad de Parkinson, 547-548 insuficiencia cardiaca, 889

antipsic6ticos, 434, 435f DI, 3oo 02, 300

antagonistas como antieméticos, 995, 996c

02, corto (02S), 300 largo (02L), 300

enfermedad de Parkinson, 542·543, 543f Dopexamina, 224 noRAL (quazepam), 397c DORlDEN (glutetimida), 406c Dorzolamida, 1742

glaucoma, 1749


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Dosificación, regímenes, diseño y optimación, 26-28

dosis, de sostén (mantenimiento), 26�27 inicial (de saturación), 27-28

individualización, 28 nivel preestablecido, 26

ritmo, 19, 21-23 de sostén, 26-27 dosis inicial, 27 eliminación del fármaco, 20 individualización, 28

Dosis, 25 a intervalos intermitentes, 27 efectiva media (DE$O), 53 elaboración de la recela, 1812 fija, combinaciones, elaboración de la pres�

cripción, 1 809 individualización del tratamiento, 58

letal media (DL",), 53, 70 estudios en animales, 75

Dosis�respuesta, relación, 70, 70f DOVONEX (calcipotrieno), 1712 Doxacurio, 192

bloqueo ganglionar, 198 propiedades farmacológicas, 194c

Doxazosina, aplicaciones terapéuticas, 245 hipertensión, 850

efectos adversos, 245 estructura, 241 f fannacocinética, 1 849 propiedades farmacológicas, 244

Doxepina. Véanse Tricíc/icos. antidepresores farmacocinética, 1 849 propiedades farmacológicas, 464

Ooxiciclina, 1 1 94, 1 1940, 1 1 96, 1 1 97, 1 199. Véase Tetraciclinas

aplicaciones terapéuticas, 102Oc, l 100c-1 10lc, 1 1 03c-1106o

farmacocinética, 1 850 Doxiciclina, hiclato, régimen. profiláctico,

1028c terapéutico, 1029c

DOXINATE (sulfosuccinato sódico de dioctilo; docusato sódico), 989

Doxorrubicina. absorción. distribución y eli-minación, 1343

aplicaciones terapéuticas, l304c, 1344 farmacocinética, 1 850 interacciones medicamentosas, 1 7 mecanismo de acción, 1 343 propiedades quhnicas, 1342 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1343

DPOPE (D pen2_D pen5.-encefalina), 561, 563 acciones, 560c

Uracunculiasis, fármacos, 1021c, 1075. Véanse Agentes individuales

metronidazol, 1058 DRAMAMlNE (dimenhidrinato), 632 ORISDOL (ergocalciferol), 1632 DlUTHROCREAM (anlralina), 1713 DRITHROSCALP (antralina), 1713 Drocoda, 577 . Véase Opioid ..

dosis y duración de acción. 571c Drogas, adicción. Véase Fármacos. abwo y

adicción

Dronabinol, 996c-997c. Véase Cannabinoides farmacocinética, 1900

Droperidol, 431 como, antiemético, 996c

preanestésico, 322, 347 Droxicam, 688 Drug Enforcement Administration (OEA),

1809, 1814-1815 Drug Information lor the Health Care Pro

fessional, 66 Drog Price Competition and Patent Tenn Res

toration Act of 1984, 65 DSLET, 561

acciones, 560c one. Véase Dacarbazina DTlC-DOME (dacarbazina), 1320 DTPA. Véase Pentético. ácido Duelas. Véase Trematodos, infecciones

hepáticas, quimioterapia, 1023c, 1076 prazicuanlel, 1086

DULCOLAX (bisacodil), 987 Duodenales, úlceras, 967. Véase Pépticas. úl

ceras H pylori, 974 pirenzepina, 166

DUOVENT (ipratropio/fenoterol), 713 DUIlACILUN A. S. (penicilina G procalnica), 1 148 DURALUTIN (caproato de hidroxiprogesterona),

1517 DURANEST (clorhidrato de etidocaina), 361 Durham-Humphrey, Enmienda, 1815 DURICEF (cefadroxil), 1 1 60c OYCLONE (clorhidrato de diclonina), 362 DYERNlUM (triamterono), 755 DYMBLOR (acetohexhnida), 1604c

E

E 1, genes, 94 E2078, 782 ECA. Véase.4.ngiotensina. enzima convertido

ra Eccema. dermatitis, y ciclosporina,. 1707 Econazol, 1249c, 1252, 1259

aplicaciones- terapéuticas, dermatológicas, 1710

oftalmológicas, 1738 estructura, 1259

ECONOPRED (acetato de predoisolona), 1567c Ecotiofato, 176, 177c

oftalmologia, 1490<, 17400 Ectoparasiticidas, 1797-1798 Edad del paciente, biotransformación de fár

macos, 17 individualización de l. terapia, 54-55

ancianos, 55 niños, 54-55, 54f

selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 EDECRIN (ácido etacrinico), 748 Edema. Véase Cardiaca. insuficiencia

andrógeRos, 1540 angioneurótico, andrógenos, 1543�1544

inhibidores de enzima convertidora de angiotensina, 804

cerebral, corticosteroides, 1575

[ndice alfabético 1937

córnea, 1749 diuréticos. Véase Diuréticos insulina, 1600 mecanismo de formación, 760-762, 761f

Edetato cálcico disódico (EOTA cálcico), 1772-1773

absorción, distribución y eliminación, 1773 cirugía comeal, 1744 coagulación, 1423 estn¡ctura, 1772 hipercalcemia, 1621 intoxicación por, cadmio, 1772

plomo, 1761, 1773 propiedades quimicas y mecanismo de ac

ción, 1772-1773 toxicidad, 1773

en riñón, 1773 Edrofonio, 182. Véase Anticolinesterásicos

como método de prueba en miastenia gra-ve, 184

farmacocinética. 1850 mecanismo de acción. 172 sobredosificación de tubocurarina. 199

EOTA disMico, 1621 EDTA. Véase Edetato cálcico disódico E.E.S. (etilsuccinato de eritromicina), 1210 Efector, dominio, 33

proteioas, 33 Efedrina, 140, 216, 225, 235

aplicaciones terapéuticas y toxicidad, 235, 237

estructura, 2140 propiedades farmacológicas, 235 raquianestesia, 367

EFFER-SYLLIUM (semillas de plantago o llantén). 985

EFFEXOR (venlafaxina), 463c Eficacia, 40, 43

clinica, 43 máxima (clinica), 52

Eflornitina, 1054-1056, 1068 absorción. distribución y eliminación, 1055 aplicaciones terapéuticas. 1021c, 1055 efectos adversos, 1055-1056 historia, 1054

egr-l, oncogén, 795 Ehlers-Danlos, sindrome, 1718 EHNA. Véase Eritrohidroxinoniladenina Eicosanoides, 6 19-620, 643-654. V éanse

Agentes individuales aplicaciones terapéuticas, 653-654

aborto, 653 almacenamiento de plaquetas y transfu-

sión, 654 como crioprotección gástrica, 653-654 impotencia, 654 isquemia, 654 para mejorar el flujo sanguineo puhno

nar, 654 biosintesis, 644-646

inhibidores, 646-647 productos de, ciclooxigenasas, 644, 64Sf

del citocromo P450, 644 lipooxigenasas. 644-646, 646f

catabolismo, 647-648 historia, 643-644


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mecanismo de acción, 650-651 antagonistas de receptores, 651-652 diversidad de receptores de prostaglan

dina, 650, 651c receptores de leucotrienos, 651

procesos fisiológicos y patológicos, 652-653

inflamación, y respuestas inmunitarias, 653

músculo liso de vasos y pulmones, 652-653

plaquetas, 652 reproducción, y parto, 652 riñón, 653

propiedades farmacológicas, 648-652 aparato cardiovascular, 648 efectos metabólicos, 650 músculo(s), bronquial(es) y traqueal(es),

649 de vias gastrointestinales 649 liso, 649

nervios aferentes y dolor, 650 riñón y fonnación de orina, 649-650 sangre, 648-649 secreciones gástricas e intestinales, 649 sistema, endocrino, 650

nervioso central, 650 útero, 649

ELAVIL (clorhidrato de amitriptilina), 461c, 534 ELDEPRYL (clorhidrato de selegilina), 268, 463c Electrocardiograma (ECG), diagnóstico de

arritmias, 907, 910f propagación de impulsos, 903

Electrochoque, prueba de convulsiones, 497 terapia, y agentes de bloqueo neuromuscu

lar, 202 Electroencefalograma (EEG), convulsiones,

493, 494f, 495, 496, 5 1 4 para valorar l a profundidad de l a anestesia,

321 Electrólitos. Véanse Electrólitos individuales

flujo gastrointestinal, 982, 983f transferencia de fánnacos a través de la

membrana, 4, 4f Electrophorus, 189 Elefantiasis. Véase Filariasis Eliminación (depuración/captación) de fánna-

cos, 19-21, 1821-1822 fracción constante, 19 hígado, 21 monitoreo terapéutico, 28 plasma, 19, 20 riñones, 21 sangre, 19, 20 tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi

viduales total, de plasma, 20

sistémica, 20 velocidad, absoluta de eliminación, 19

de eliminación, 20 volumen de distribución y vida media de ab-

sorción, 24 Elimoc1avina, 526 ELOCON (furoato de mometasona), 1 567c, 1700c ELSPAR (L-asparaginasa), 1348 Embarazo. Véanse Aborto y Trabajo de parto

administración de anticonvulsivos, 5 1 6 aplicación de, antimicrobianos, 1 1 12

litio, 478, 479 salicilatos, 673

contraindicación de antiinflamatorios no esteroides, 669

deficiencia de hierro y necesidades del mi-neral, 1400, 1400c

gonadotropinas en el diagnóstico, 1460 hipertensión, hidralazina, 851 neuritis, tiamina, 1658 progesterona, 1 5 16 tratamiento de, asma, 719

paludismo, 1038, 1044 vitamina A, 1681 vitaminas/minerales, raciones diarias reco

mendadas, 1649 Emesis, 993, 994f. Véase Antieméticos

antieméticos, 994-997, 996c intoxicaciones, 78

contraindicaciones, 78 Emetina, 1056 EMINASE (anistreplasa), 1435 EMLA, crema, anestesia local, 364 Emonaprida, 431, 453 Empiema, fármacos, 1 1 04c Empirismo en terapéutica, 48 f..MYCIN (eritromicina base), 1209 Enalapril, 798. Véase Angiotensina, inhibido-

res de enzima convertidora estructura, 797f farmacocinética, 1850 hipertensión, 858 insuficiencia cardiaca, 890c

Enalaprilat, 798. Véase Angiotensina, inhibidores de enzima convertidora

insuficiencia cardiaca, 890c Enalkiren (A-64662), 807 Enanismo, andrógenos, 1 544 Encefálico, tallo, anatomia y función, 284 Encefalinas, 1 14, 558

noradrenalina, 121 Encefalinasa, 536 Encefalitis, fánnacos, 1 108c Encefalomielopatía subaguda necrosante, tia-

mina, 1658 Encefalopatía por plomo, 1758 Enclomifeno, 1 5 1 2

estructura, 1 5 1 1 Endoarterial, administración de fármacos, 8 Endocarditis, estreptomicina, I 184

fármacos, Campylobacter, 1 I 04c combinaciones, 1 1 14 corinebacterias, I IOtc estafilococos, 1099c

penicilina como profiláctico, 1 152 Streptobacillus, fármacos, l lOOc

penicilina, 1 149 vancomicina, 1216

Endocrinos, tumores secretores, y somatostatina, 1609

Endoftalmitis, 1735, 1737 "micótica, 1738

Endometrial, cáncer, anticonceptivos orales, 1523-1524

quimioterapia, 1 305c, 1355 tamoxifeno y riesgos, 1356

Endopeptidasa, inhibidores, neutros, 807 Endorfinas, 558

acciones, 560c Endoteliales, células, y glucocorticoides,

1 565c Endotelio, factor(es}, derivado(s), modulación

de respuestas vasculares, 145 relajante derivado de (EDRF), 145

deficiencia, 271, 272 5-hidroxitriptamina, 271

ENDRATE (edetato disódico), 1621 ENDURON (meticlotiazida), 753c Enfermedad central por agentes de bloqueo

neuromuscular, 200 "Enfermo", síndrome eutiroideo, 1482 Enfisema, familiar y geneterapia, 100

tratamiento, 720 Enflurano, 327, 334-336. Véase Anestesia

biotransformación, 335 desventajas y ventajas, 335-336 estructura, 329f óxido nitroso, 340 propiedades, farmacológicas, 334-336

circulación, 334 hígado y vías gastrointestinales, 335 músculos, 335 respiración, 334-335 riñón, 335 sistema nervioso, 335

químicas y fisicas, 328c, 334 Enólicos, ácidos, 666c. V éanse Agentes indi·

viduales ENOVID (mestranollnorgestrel), 1 520 Enoxacina, 1 134. Véase Quinolonas

farmacocinética, 1851 Enoxaparina, 1426

farmacocinética, 1851 Enoximona en insuficiencia cardiaca, 892c Enprofilina. Véase Meti/xantinas

asma, 725 Enprostil, 653, 657 Entamoeba histolytica. Véase Amibiasis Enteramina, 265 Entérica (entera!), administración, 6-7

en comparación con vía parenteral o parentérica, 5-6

preparados de liberación controlada, 7 vía sublingual, 7

Enteritis. Véase Gastroenteritis Enterobacter, fármacos, 1 I02c

cefalosporinas, 1 163, 1 166 penicilina, 1 146c-1 147c

resistencia, a gentamicina, 1 1 85 Enterobacteriaceae. Véanse Especies indivi

duales infecciones sobreañadidas, 1 1 1 9

Enterobiasis, quimioterapia, 1021c, 1074. Véanse Agentes individua/es

benzimidazoles, 1077 ivermectina, 1083 pamoato de pirantel, 1087 piperazina, 1085

Enterobios. Véase Estrongiloidiasis Enterocócicas, infecciones, fármacos, 1 100c


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imipenem, 1 166 penicilina, 1 149-1 150

resistencia, 1 109 aminoglucósidos, 1 177

terapia por combinación, 1 1 14 Enterocolitis. Véase Colitis

vitamina K, 1688 Enterocromafines, células, 5-hidroxitriptami

na, 265, 271 secreción gástrica, 966, 966f

Enteropatía inflamatoria, glucocorticoides, 1574-1575

salicilatos, 675 Enterovirus, conjuntivitis, 1735 Enuresis, antidepresores, 475

atropina, 168 env, gen, 89� 90, 91 Environmental Protection Agency (EPA), 69 Enzimas, aplicación como antineoplásicos,

1304c, 1349 cirugía de ojos, 1744 pancreáticas, 1001 receptores, 34-35

Eosinófila, fascitis, antipalúdicos, 1708 glucocorticoides, 1702c

Eosinófilos, inflamación asmática, 709c EPHYNAL (alfa-tocofero1), 1692 Epibatidina, 128c Epicilina, 1 154 Epideprida, 431 Epidérmico, receptor factor de crecimiento,

35, 1588 Epidermólisis bulosa, acquisista, y ciclospo

rina, 1707 genética, 1718

Epidermophyton, ciclopirox olamina, 1260 griseofulvina, 1256 tolnaftato, 1260

Epididimitis, tetraciclinas, 1 198 Epidural, anestesia, 368-370 EPIFRIN (adrenalina), 1741c Epiglotitis, Haemophi/us y fánnacos, 1 103c Epilepsia, 491-519. Véase Convulsiones

definición, 491 fármacos, 492c, 497-498. Véanse Antiepi

lépticos y Agentes individuales

generalizada, 491, 492c, 495-497, 497f mioclónica, 491, 492c parcial, 491, 492c, 493-497, 494f-495f

compleja, 491, 492c simple, 491, 492c

pequeño mal (crisis de ausencia), 491, 492c tonicoclónica, 491, 492c

Epilépticos, síndromes, 492 EPINAL (borato de epinefril), 1741c Epipodofilotoxinas. Véanse Agentes indivi-

duales enfermedades neoplásicas, 1304c, 1340-

1341 etopósido, 1340-1341 mecanismo de acción, 1340 propiedades químicas, 1340 tenipósido, 1341

Epirrubicina, 1344 estructura, 1343f

EPITRATE (bitartrato de adrenalina), 1741c Epoetin alfa, 1395 EPOGEN (epoetín alfa), 1395 Epoprostenol, 654 Epóxido, hidrolasa, 1 5 EPPYIN (borato de epinefril), 1741c Epsom, sales (sulfato de magnesia), 985 Epstein-Barr, virus (EBV), fánnacos, 1267-

1279. Véanse Agentes contra virus herpético

aciclovir, 1269f Equilin, 1498c Equinococosis, fánnacos, 1023c

benzimidazoles, 1077 erbA, oncogén, 38 erbB, oncogén, 38 Eretismo, 1764 Ergocalciferol, 1626, 1632

estructura, 1629f Ergocomina, 526

estructura, 527c Ergocriptina, 526

estructura, 527c Ergocristina, 526 ERGOMAR (tartrato de ergotamina), 524c Ergonovina. Véase Centeno, cornezuelo de al-

caloides intensificación del trabajo de parto., 1011 propiedades farmacológicas, 526, 528c

Ergonovina, maleato, prueba de estimulación, 821

Ergopeptinas, 526 ERGOSTAT (ergotQmina), 524c Ergosterol, 1627. Véase Vitamina D

estructura, 1629f Ergotamina, 526. Véase Centeno, cornezuelo

de alcaloides absorción, distribución y eliminación, 1010 estructura, 527c migraña, 524c, 528 propiedades farmacológicas, 528c

Ergotismo, 531 Ergotoxina, 526

estructura, 527c ERGOTRATE MALEATE (maleato de ergonovina),

1 0 1 1 ERIGEL (eritromicina), 1709 Erisipelas estreptocócicas, fánnacos, 1099c Erisipeloide, fármacos, 1 10lc

penicilina, 1 1 5 1 Eritema crónico migrans, fánnacos, 1 105c Eritema elevatum diutinum, dapsona, 1708 Eritema nudoso de lepra, y talidomida, 1242 Eritroaceleradoras, unidades (BFU), 1392 Eritrocitos, destrucción autoinmunitaria (he-

mólisis autoinmunitaria), y glucocorticoides, 1575

Eritrohidroxinoniladenina, 1330 estructura, 1331 f

Eritromicina, 1095, 1205-12 1 1 . Véase Macró/idos


actividad antibacteriana, 1206-1207 aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l 1 O 1 c,

1 103c-1 1 06c, 1208-1210


acné, 1709 antiprotozoos, 1067 infecciones cutáneas, 1710 profilácticos en cirugía, 1 1 17c trastornos oculares, 1736c

arritmias, 917 digoxina, 874c efectos adversos, 1 1 12 estructura, 1206 farmacocinética, 1851 inhibición de la biotransformación, 16

Eritromicina, etilsuccinato, hipomotilidad gástrica, 1000

Eritromicinalperóxido de benzoilo, gel, 1709 Eritropoyesis, andrógenos como estimulantes,

1543 ineficacia, 1399

Eritropoyetina, 1392-1395, 1394c aplicaciones terapéuticas, 1393-1395

Eritroqueratoderma variabilis, y retinoides, 1703c

Erythrina, 192 ERYTHROCIN (lactobionato de eritromicina),

1209 Erythroxylon coca, 353 ERYZOLE (sulfisoxazoUeritromicina), 1 126 Escamosas, células, cáncer de, retinoides,

1703c, 1707 Escarlatina, fánnacos, 1099c

penicilina, 1 149 Escherichia coli, fánnacos, 1 102c

cefalosporinas, 1 163 metenamina, 1 136 nitrofurantoína, 1 137 penicilinas, 1 1 46c, 1 155

'resistencia, 1097 Escilarina, glucósidos, 1799 Escleritis micótica, 1738 Esclerotio, 525 Esclerodermia renal, crisis, inhibidores de

EeA, 803 Escleromixedema, agentes de alquilación, 1707 Esclerosis múltiple, oxigenoterapia, 379 Esclerótica, 1731 Escopina, 158 Escopolamina, antidepresores, 473

aplicaciones, oftalmológicas, 167, 1741c terapéuticas, anestesia, 168

cinetosis, 159, 168,633 como, antiemético, 996c

preanestésicos, 323 farmacocinética, 185 1 fuentes, 158 historia, 157-158 intoxicación, 162 mecanismo de acción, 158-159 propiedades, farmacológicas, 159-163

aparato cardiovascular, 160-161 ojos, 160, 167 sistema nervioso central, 159

químicas,158 relación estructura/actividad, 158

Escorbuto, 1670 Escorpión, toxina, 121 E-selectinas, e inflamación, 662 Eseré, nuez, 171


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Eserina, 171. Véase Fisostigmina Esmolol, 254. Véase Beta-adrenérgicos. an-

tagonistas absorción, distribución y eliminación, 254 como antiarritmico, 917 dosificación, 920c estructura, 248f farmacocinética, 1852 propiedades farmacológicas, 254

Esofágico, cáncer, quimioterapia, 1304c, 1346, 1349

reflujo, ésteres de colina, 153 Esotropia de la acomodación, y anticolineste

rásicos, 183 Esparfloxacina, 1 134. Véase Quinolonas

contra Mycobacterium avium, 1240 estructura, 1 133c

Espectinomicina, 1213-1214 absorción, distribución y eliminación, 1214 actividad antibacteriana, 1213-1214 aplicaciones, adversas, 1214

terapéuticas, 1 10lc, 1214 fuentes y propiedades quimicas, 1213

Espermatogénesis, 1534 FSH y LH, 1459, 1546 supresión, 1546

Espinal, médula, anatomia y función, 284-285 lesión, glucocorticoides, 1575

Espiradolina, 560c Espirapril, 799. Véase Angiotensina. inhibido

res de enzima convertidora estructura, 797f

Espironolactona, 758-760. Véase Diuréticos andrógenos, 1544 digoxina, 926 estructura, absorción y eliminación, 758-

759, 759c farmacocinética, 1852 hipertensión, 838, 841

Espiroquetas. Véase Treponema pollidum agentes contra, 1 105c

Esporotricosis, fármacos, 1 1 07c, 1249c anfotericina B, 1250 itraconazol, 1255

Esprue, no tropical, 1417 vitamina K, 1688

Esquistosomiasis, metrifonato, 1083-1084 oxamniquina, 1084-1085 prazicuantel, 1086 quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen

tes individuales Esquizofrenia, 425, 426

farmacoterapia Veánse Antipsicóticos Estado epiléptico, fármacos, 516 Estafilocócicas, infecciones, imipenem, 1 167

macrólidos, 1210 penicilina, 1 150 vancomicina, 1216

Estatinas. Véase HMG CoA reductasa, inhibidores

Estatura corta, andrógenos, 1544 Estavudina, 1267c, 1283-1284

absorción, distribución y eliminación, 1283 aplicaciones terapéuticas, 1 108c, 1284 efectos adversos, 1283-1284 mecanismo de acción y resistencia, 1283

metabolismo en farmacocinética, 1280c propiedades quimicas y actividad antiviral,

1283 Estazolam, 393, 394c. VéaseBenzodiacepinas

administración y aplicación, 397c estructura, 387c

C,-esterasa, inhibidor, 636f, 638 Esteroides. Véanse Corticosuprarrenales. es

teroides y Gonadales. esteroides

miopatia, 1563 Esteroidógena, proteina reguladora aguda

(STAR), 1555 Esteroidogénesis, 1533

trastornos congénitos, 1555 Estilbantidina, 1062 Estimulantes, muertes por, 76c ESTINYL (etinilestradiol), 1506 Estiripentol, 485 Estómago, cáncer, quimioterapia, 1303c, l304c Estrabismo, agentes con actividad en sistema

autónomo, 1743 toxina hotulinica, 197, 1746

ESTRACE (estradiol), 1506 ESTRADBRM (estradiol), 1506 Estradiol, 1506, 1532, 1533f

absorción, distribución y eliminación, 1506 esttuc� 1498c, 1499f interacciones medicamentosas, 17

Estradiol, cipionato, 1506 estructura, 1498c

Estradiol, valerato, 1498c Estramonio (hierba hedionda), 158

intoxicación, 163 ESTRATAD (es!radiol), 1506 Estreñimiento, 983-984

agentes, antidiarreicos, 990-993

que causan, 982c. laxantes, 983-990. Véase Laxantes opioides, 569, 576, 577

Estreptocinaas, 1434-1435. Véanse Tromóo/íticos. fármacos

farmacocinética, 1 852 infarto del miocardio, 1438

Estreptocócicas, infecciones, anaeróbicas, fármacos, l 1 00c

macrólidos, 1209-1210 neumococos. Véase Streptococcus pneu

moniae viridans, fármacos, 1 099c-l l OOc

penicilina, 1260 Estreptomicina, 1 173, 1 1 84. Véase Aminoglu

cósidos actividad antibacteriana, 1 1 78-1 179, 1233 aplicaciones terapéuticas, 1 1 04c-l l 06c,

1 1 84, 1232-1233 endocarditis bacteriana, 1 184 peste, 1 184 tuberculosis, 1 1 84, 1233, 1236 tularemia, 1 184

estructura, 1 175 farmacocinética, 1852 historia, 1233 nefrotoxicidad, 1 182 neuropatlas periféricas, 1 184 ototoxicidad, 1 182

resistencia, 1097, 1233 terapia por combinación, 1 1 13

Estreptozocina, 1303c, 131 1 , 1319-1320. VéanseAlquilación. agentesy Nitrosoureas

absorción, destino y eliminación, 1319-1320 aplicaciones terapéuticas, 1320 estructura, 1 3 1 1 f toxicidad, 1320

Estreptozotocina. Véase Estreptozocina Estrés, respuesta, ACTH, 1556

úlceras por. antagonistas de receptores H2, 971

Estriado, músculo, y acetilcolina, 125 Estricnina, 296c, 1799-1800

estructura, 1799 Estriol, 1506

estructura, 1499f Estrógenos, 1498-1 5 1 1 . Véanse Antiestró

genos y Agentes individuales absorción, destino y eliminación, 1506-1507 acciones, carcinógenas, 1507-1508

fisiológica y farmacológica, 1500-1505 actividad en el desarrollo, 1500 aplicaciones terapéuticas, 1 508-1511

como antineoplásicos, 1305c, 1355 falta del desarrollo ovárico, 1510-1511 osteoporosis, 1509, 1542 para evitar enfermedad cardiovascular,

1509 regímenes. 1510 sintomas vasomotores, 1509 terapia de reposición, en posmenopausia,

1509-1510 usos tempranos, 1 5 1 1 vaginitis, 1509

biosíntesis, 1499-1500, 1499f conjugados, 1508 control neuroendocrino de los ciclos mens·

truales, 1 500-1504, 150lf, 1503f

efectos, adversos, 1507-1508 cardiovasculares, 1508 en aparato de la reproducción, 1504 metabólicos, 1504-1505, 1 508

elementos de respuesta (ERE), 1505 estructuras, 1498c historia, 1497-1498 honnona luteinizante, 1460 lipoproteinas, 943 mecanismo de acción, 1505-1506 propiedades quimicas, 1498-1499, 1498c,

1499f secreción de honnona liberadora de gona

dotropina, 1463 vitamina A, 1682

ESTROJECT LA (cipionato de estradiol), 1506 Estrona, 1506

estructura, 1498, 1499f sulfato, 1498c

Estrongiloidiasis. Véase Strongyloides stercoralis

quimioterapia, t022c, 1074. Véase Agentes individuales

benzimidazoles, 1077 ivennectina, 1083


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Estropipato, 1506 ESTROVlS (quinestrol), 1506 Estructura-actividad, relaciones y diseño far-

macológico, 32 Estudios clinicos de fármacos, 48-50

consideraciones éticas, 49 cumplimiento de órdenes terapéuticas, 49 efectos placebo, 49 exigencias, 49 tamaño de la muestra, 49 técnica doble ciega con asignación aleato

ria,48 testigos, 48 tres fases, 62, 62f

Estupefacientes (tóxicos o drogas), abuso. Véase Fármacos abuso y adicción

definición, 596 Etacrínico, ácido, 748, 1313. Véase Asa de

Henle absorción y eliminación, 751 estructura, 749c insuficiencia cardiaca, 880

Etambutol, absorción, distribución y elimina-ción, 1232

actividad antibacteriana, 1232 aplicaciones terapéuticas, l 105c, 1232, 1236 efectos adversos, 1232 fannacocinética, 1853 propiedades quimicas, 1231

Etano, 1788 Etanol, 385, 4 1 1-419

absorción, distribución y eliminación, 415 abstinencia, y antagonistas beta-adrenérgi

cas, 257 abuso y adicción, 416-417, 600-602. Véase

Alcoholismo aplicaciones terapéuticas. 417

externo, 417 inyección para analgesia, 417 sistémico, 417

como antidoto, intoxicación por, etilenglicol, 1792

metanol, 1791 contraindicaciones, 4 1 7 dependencia, 601 desintoxicación, 601-602 disulfiram, 417-419 farmacocinética, 1853 hipoglucemia, 1601, 1602c historia, 4 1 1 interacciones medicamentosas, 415-416

barbitúricos, 404 benzodiacepinas, 395 inhibidores de MAO, 474

intoxicación aguda, 416-417 diagnóstico, 416-417 tratamiento, 4 1 6

mecanismo de acción, 414-415 neuritis alcohólica y deficiencia de tiami

na, 1657 propiedades fannacológicas, aminas bió-

genas, 414 aparato cardiovascular, 412 función sexual, 414 hígado, 413 ingestión excesiva crónica, 412

lipoprotein8S plasmáticas, 412 músculo estriado, 412 riñones, 414 sangre, 414 sistema nervioso central, 411-412 sueño, 412 temperatura corporal, 412-413 teratógeno, 413-414 vias, gastrointestinales, 413

respiratorias, 412 restricción, hipertensión, 860 secreción de vasopresina, 773-774 tolerancia, 416, 601

cruzada, 601 Etclorvinol, 405, 4060, 407


406c Eter, 3 1 3-314 ETHMOZINE (moricizina), 929 ETHRANE (enflurano), 334 Eticas, consideraciones, en estudios clínicos,

49 Eticloprida, 431, 453 Etidocaina, 361-362. Véase Anestesia local

anestesia epidural, 369 bloqueo nervioso, 365 estructura, 354f

Etidronato. aplicaciones terapéuticas, 1635-1636

hipercalcemia, 1621, 1636 osteuporosis, 1640, 1641

estructura, 1636f osteomalacia, 1636f

Etilaminobenzoato, 363 Etilbiscumac�to, 1434 Etilcetociclazocina, 560c Etilenbisditiocarbamatos, 1 803 Etileodiaminotetraacético, ácido (EDTA). Véa-

se Edetato cálcico dtsódico Etilenglicol, 1792

antídoto, 1792 Etileniminas, 1303c, 1317-1318.VéaseAlqui

lación, agentes enfermedades neoplásicas, 1303c

Etileniminio, 242 Etileno, dibromuro, 1798-1799 Etileno, óxido, 1798 Etílico, alcohol. Véase Etanol ETILON (paratión), 176 Etilnoradrenalina, 2140, 235 Etinamato, 406c, 408

efectos adversos, 408 estructura, y propiedades farmacológicas,

4060 Etinilestradiol, 1305c, 1507. Véanse Estróge

nos; Anticonceptivos aplicaciones terapéuticas, 1508 combinación con anticonceptivos orales,

1521c estructura, 1498c farmacocinética, 1 853 inhibición de la biotransformación, 16

Etinodiol, diacetato, 1514 Etiocolanolona, 1532, 1532f Etiofos. Véase Amifostina


Etionamida, absorción, distribución y eliminación, 1234

actividad antibacteriana, 1234 aplicaciones terapéuticas, 1234

lepra, 1242 tuberculosis, 1234

efectos adversos, 1234 propiedades químicas, 1234

Etodolac, 681 aplicaciones terapéuticas, 681 efectos tóxicos, 681 farmacocinética y metabolismo, 681, 1853

Etofenámico, ácido, 682 Etomidato, 345-346, 408 Etopósido, 1304c, 1340-1341

absorción, destino y eliminación, 1340 aplicaciones terapéuticas, 1340-1341 estructura, 1340 fannacocinética, 1854 sitio de acción, 1 302f toxicidades, 1341

Etorfina, 560c Etosuximida, 506-507

concentración plasmática del fármaco, 507 convulsiones, 507, 5 1 5 efectos farmacológicos, 506�507 fannacocinética, 507, 1 854 mecanismo de acción, 506-507 relación estructura/actividad, 506 toxicidad, 507

Etotoina, 502 Etretinato, 1676, I 677f, 1685, 1702, 1703f.

Véase Vitamina A indicaciones en dermatologia, 1702, 1703c,

1704-1705 toxicidad y monitoreo, 1705

Eubacterium, metronidazol, 1060 resistencia a la digoxina, 873

EULEXIN (flutamida), 1 356, 1545c EURAX (cromatitón), 1797 Ewing, tumor, quimioterapia, 1342, 1344 Excitatorio, potencial posináptico (PPSE),

122, 202 receptor colinérgico nicotinico, 189

EXELDERM (nitrato de sulconazol), 1259 Exfoliativa, dermatitis, y glucocorticoides,

1702c EXNA (bentiazida), 753c Exocitosis, 121 Exposición tóxica crónica, 71 Extracelular, volumen de liquido (VLEC), for

mación de edema, 760 Extrapiramidal, sistema motor, 284 Extrapiramidales, efectos de antipsicóticos,

432, 439-441, 444

F

Facial, nervio (VII par craneal), 1 1 5 Factor 11, 1429 Factor V, 1424 Factor VII, 1424, 1429, 1686 Factor VlIa, 1424 Factor VIll, 1424 Factor IX, 1424, 1429, 1686


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Factor IXa, 1424 Factor X, 1429, 1686 Factor Xa, 1425 Factor XI, 1424

deficiencia, 1425 Factor XII (factor de Hagemao), 1424. 1425

deficiencia, 1425 cininas, 634, 636f

Factor e5a, complemento, inflamación, 663 FACTREL (clorhidrato de gonadorelina), 1464 Facts and Comparisons, 66 Faeohifomicosis, e itraconazol, 1255 Falta de cumplimiento de órdenes terapéuti

cas por el paciente, 1 816-1817

Famciclovir, 1267e, 1273, 1291e absorción, distribución y eliminación, 1273 aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1273

dermatológicas, 171 1 mecanismo de acción y resistencia, 1273 metabolismo y farmacocinética, 1 270c,

1854 Famotidina, 627. Véase H1, antagonistas de

receptores aplicaciones terapéuticas, 970 estructura, 968f farmacocinética, 1854

FAMVIR (famciclovir), 1267c, 1273 FANSIDAR (pirimetamina-sulfadoxina), J028c-

102ge, 1035, 1043, 1 128 FANSIMEF (mefloquina/pirimetamina-sulfadoxi

na), 1036 Faringitis, corinebacterias, fármacos, 1 101c

estreptococos, fármacos, 1099c penicilina, 1 149

ulcerada, fánnacos, 1 104c Farmacéutico, cumplimiento por parte del pa

ciente, 1 8 1 8 instrucciones en l a receta, 1 8 1 1

Farmaeocinética, 3-29, 3f, 1819-1906. Véan· se Agentes individua/es

absorción, 5-9 factores que modifican, 5

anciano, 55 biodisponibilidad, 5-9, 1819 biotransformación, 12-18. Véase Biotrans-

formaci6n de fármacos factores que modifican, 15-17 fases I y lI, 12 interacciones metabólicas, 17 · 18 sitio, 12-15

clínicas, 19-29 diseño y optimización de dosis regime-

nes, 26-28 distribución, 21-23 eliminación, 19-2 1 , 1820 extensión y rapidez de disponibilidad, 24-

25, 1819 monitoreo terapéutico, 28-29 vida media, 23-24, 1821

concentraciones efectiva y tóxica, 1821 definición, 1 disponibilidad fraccional, 1 8 19 distribución, 9-12, 1820-1821. Véase Fár-

macos, distribuci6n reservoríos, 10-12

sistema nervioso central y líquido cefalorraquídeo, 10

transferencia placentaria, 12 eliminación, 18

bilis, 18 del fármaco original por la orina, 1820 heces, 18 otras vias, 18-19 riñones, 1 8

individualización de la terapia, 50-51 , 1821-1823

interacciones medicamentosas, 56-57 no lineal, 25 parámetros tabulados, 1819-1821 redistribución, 1 2 tolerancia, 58 transferencia transmembrana de fármacos,

3-5 difusión facilitada, 4 electrólitos débiles, 4, 4f mediado por portador, 4-5 pH, 4 proceso pasivo, 3-4 transporte activo, 4

vias de administración, 5-9. Véase Vías de administración

enteral, 6-7 oral, 5-6 parenteral, 5, 7-8

Farmacodinámica, 3145 anciano, 55 cuantificación de las interacciones fánna

co/receptor, 40-44 definición, 1-2, 3 1 individualización de la terapia, 5 1-54,

52f curva de concentración/porcentaje, 53-54,

53f efectos máximos, 52 pendiente, 52, 70 potencia, 52 variabilidad biológica, 52-54

interacciones medicamentosas, 57 mecanismo de acción, 3140 receptores de fármacos, 31-40. Véase Re

ceptores tolerancia, 58

Fármaco-receptor, interacción, cuantificación, 40-44. Véase Receptores

Fármacos (medicamentos, drogas), absorción, 1 , 5-9. Véase Absorción

abuso y adicción 595-617. Véanse Sustan-cias individuales

adicción médica, 600 anfetaminas, 610-6 1 1 aspectos clinicos, 600-615 barbitúricos, 602-604 benzodiacepinas, 602-604 cafeína, 61 1 cannabinoides (marihuana), 6 1 1 -612 cocaina, 609-610 definiciones, 595-596 dependencia fisica y psicológica, 595-

600 depresores, del sistema nervioso central,

600·604

etanol, 600-602 feneielidina (pep), 614 fenómenos farmacológicos, 598-600

sensibilización, 599, 599f tolerancia, 598-599, 598e

inhalantes, 614-615 LSD (dietilamida del ácido lisérgico),

613-614 metilendioximetanfetamina (MOMA, éx

tasis) y metilendioxianfetamina (MDA), 614

nicotina, 604-605 opioides, 605-609 origenes, 596-600

variables. ambientales, 597-598 del, agente/droga, 596-597, 596e

huésped/usuario, 596c, 597 psicodéJicos, 612-614 psicostimulantes, 609-61 1 sedantes, 602-604 tratamiento, 615

administración. V éanse Vías de administra-ci6n

alergia, 73-74 biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25 biotransformación, 1 , 12-18

enfermedades y, 16 concentración efectiva, 1 824-1906. Véanse

Fármacos individua/es diseño, relación estructura/actividad, 32 distribución, 9-12

aspectos cHnicos importantes, 22 modelo unicompartamental, 22 redistribución, 1 2 reservorios, 10-12 sistema nervioso central y líquido ce-

falorraquídeo, 10 transferencia placentaria, 12 velocidad, 22 volnmen, 19, 21-23, 1820-1821

estado basal dinámico, 22 multicompartamental, 22-23

dosis (elaboración de la receta), 1814 efectos, adversos, definición, 7 1

placebo, 58 elaboración de una receta, 1810-1812 eliminación, 1, 18-19, 1820. Véase Elimi·

naci6n bilis, 18 heces, 18 pulmones, 18 riñones, 18 sistémica, 20

total del plasma, 20 enfermedades y biotransformación, 16-17 estudios clinicos, 48-50 farmacocinética, 3-29, 3f, 1819-1906. Véa

se Farmacocinética fannacodinámica, 3145. Véase Farmaco

dinámica individualización de la terapia, 28, 1821-

1823. V éaselndividualización de la terapia

interacciones. Véase Medicamentosas. interacciones

mecanismo de acción, 1, 3 1-40


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múltiples, 'gen de proteína transportadora (gen de resistencia a múltiples fánnacos: MDR-I), 106-107

nomenclatura, 64-65 obtención (sintesis), 6 1 -63, 62f potencia, 41

elaboración de una receta, 1810- 1 8 1 1 individualización de l a terapia, 52

prescripciones, 1809-1818 prototípicos, 65 que se expenden sin recetas e interacciones

medicamentosas, 58 receptores, 3 1 -40. Véase Receptores regulación, 60-61, 62f reservorios, 10-12

células, 1 1 grasa, 1 1 huesos, 1 1 proteínas plasmáticas, 10-11 transcelular, 1 1-12

tolerancia. Véase Tolerancia toxicidad. Véanse Toxicidad; Toxicología transferencia transmembrana, 3-5 transporte, activo, 4

pasivo, 3-4 velocidad de extracción, 25 vida media. Véase Vida media, fármacos vías de administración, 5-9. Véase V/as de

administración Farmacoterapia, 2, 47-67. Véase Terapéuticos,

principios Fasciculinas, 142

mecanismo de acción, 172 Fasciculo solitario, núcleo del, 1 14 Fasciola hepatica, 5-hidroxitriptamina, 266

quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agentes individuales

prazicuantel, 1086 Fasciolas, quimioterapia, 1023c, 1076 Fasciolopsis buski, quimioterapia, 1 023. V éan

se Agentes individuales Fascitis necrosante, tratamiento, 1710 Fase, 1, reacciones de conjugación, 12

n, reacciones de conjugación, 12, 15 FASIGYN (tinidazol), 1058 Fatiga, y anfetamina, 233 FCV. Véase Famciclovir FDA. Véase Food and Drug Administration Fecal, eliminación, de fármacos, 18 Felbamato, convulsiones, 5 1 3

estructura, 5 1 3 farmacocinética, 1 854

FELBATOL (felbamato), 5 1 3 FELDENE (piroxicam), 688 Felodipina, 822, 825-826. Véase Calcio, an

tagonistas de canales aplicaciones terapéuticas, angina, 827 insuficiencia cardiaca, 889

Feminizantes, efectos, de los andrógenos, 1539-1540

FEMSTAT (butoconazol), 1259 Fenacetina, 668, 677. VéaseNo esteroides, an

tiinflamatorios estructura, 677f

Fenamatos, 666c, 682. Véanse Agentes individuales

propiedades, farmacocinéticas, 682 farmacológicas, 682 ' químicas, 682

Fenantrenos, 563. Véanse Codeína; Morfina y Tebaína

Fenazona (antipirina, 690 Fenazopiridina, 1 137 Fenbufeno, 684 Fenciclidina (PCP), 298, 614

anestesia por disociación, 348 Fendimetrazina, aplicaciones terapéuticas, 238

estructura, 214c Fenelzina. Véase Monoaminooxidasa, inhibi-

dores absorción, distribución y eliminación, 470 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 aplicaciones terapéuticas, 475

como antidepresor, 464 profilaxia de migraña, 534c, 535

estructura, dosis y efectos adversos, 463c Fenfluramina, 274. 6.1 1


Fenilalquilaminas, 822. Véase Calcio, antagonistas de canales de

Fenilbutazona, 689-690. Véase No esteroides, antiinjIamatorios

aplicaciones terapéuticas, 690 efectos tóxicos, 690 farmacocinética. y metabolismo, 690, 1855 interacciones medicamentosas, 690

antidepresores, 689 propiedades farmacológicas, 689

Fenileftina, 134c, 144, 213, 215, 216, 229-230, 236. V éaseA/fa-adrenérgicos, agonistas

anestesia tópica, 364 aplicaciones terapéuticas, 236

oftalmológicas, 1741c rinitis alérgica, 720

estructura, 214c, 929 mecanismo de acción, 141 c

Feniletanolamina-N-metiltransferasa, 1 3 1 Feniletilamina, 2 1 2 , 268

estructura, 214c Feniletilma10namida (PEMA), 504

farmacocinética, 1855 Fenilhidantoína. Véanse Antiarrltmicos y An

tiepilépticos aplicaciones terapéuticas, 501

como antiarritmicos. 913, 914, 920c, 929 contra, la epilepsia, 501, 514

estado epiléptico, 516 concentraciones plasmáticas, 500 dosis, 920c farmacocinética, 920c, 1856 hiperglucemia, 1601, 1602c historia, 498 interacciones medicamentosas, 500-501

ácido valproico, 508 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 antagonistas beta-adrenérgicos, 256 antidepresores, 473 carbamazepina, 17, 506 quinidina, 932

mecanismo de acción, 499

Jndice aljabérico 1943

metabolismo, 26 propiedades farmacológicas, 499

sistema nervioso central, 498-499 relaciones de estructura/actividad, 498 toxicidad, 499-500

embarazo, 516-517 vitamina D, 1631

Fenilpropano1amina, 235, 6 1 1 aplicaciones terapéuticas, 238

rinitis alérgica, 720 estructura, 214c

Feniltrimetilamonio (PTMA), 128c, 142 Fenindiona, 1434 Feniramina, 1743 F enmetrazina, abuso, 610

estructura, 214c Fenobarbital, 502-503, 504. Véase Barbitúri

cos aplicaciones terapéuticas, 400c, 405

abstinencia de henzodiacepinas, 603 convulsiones, 503 estado epiléptico, 516

concentraciones del fármaco en plasma, 503 eliminación por riñones, 80, 81 f estructura, 400c, 502 interacciones medicamentosas, 503

ácido valproico, 509 antagonistas beta-adrenérgicos, 256 fenilhidantoiha, 498 quinidina, 932

mecanismo de acción, 502 propiedades, anticonvulsivas, 502

fannacocinéticas, 394c, 502-503, 1856 toxicidad, 503

embarazo, 516 vitamina D, 1631

Fenofibrato, 957-959. Véase Fíbrico, ácido, derivados

aplicaciones terapéuticas, 959 Fenoldopam, 224 Fenolftaleína, 987 Fenoprofeno, 685c, 686. Véase Propiónico,

ácido, derivados efectos tóxicos, 686 estructura, 685f farmacocinética y metabolismo, 686 salicilatos, 675 estructura, 957f

Fenoterol, 228 aplicaciones terapéuticas, asma, 71 1-712

para inhibir la motilidad uterina, 1012 Fenotiazinas, aplicaciones terapéuticas, 443

antieméticos, 994 antipsicóticos, 427, 575. Véase Antipsi

cóticos preanestésicos, 322

interacciones medicamentosas, 442-443 antidepresores, 473 opioides, 573

propiedades químicas y relación estructural actividad, 427, 428c, 430, 431


estreñimiento, 982c síndrome 'de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética, 779


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sistema nervioso autónomo, 437 umbral de convulsiones, 433

Fenoxibenzamina, 242-243. Véase Alfa-adre-nérgicos. antagonistas

aplicaciones terapéuticas, 242-243 estructura, 241 f mecanismo de acción, 141c propiedades, fannacológicas, 242

quimicas, 242 toxicidad y efectos adversos, 243

Fenprocumón, 1434. Véase Anticoagulantes. orales

estructura, 1430f Fensuximida, 506 Fentanil, 581

acciones, 560c aplicaciones terapéuticas, analgesia poso

peratoria, 370 anestesia, 346-347

droperidol, 347-348 como preanestésico, 323

dosis y duración de acción, 571 c estructura, 578f farmacocinética, 1857

Fentermina, aplicaciones terapéuticas, 238 estructura, 214c

Fentión, 176, 177c Fentolamina, 243. Véase Alfa-adrenérgicos.

antagonistas aplicaciones terapéuticas, 243

insuficiencia cardiaca, 890c estructura, 241 f toxicidad y efectos adversos, 243

Feocromocitoma, arritmias, antagonistas betaadrenérgicos, 257

diagnóstico, clonidina, 231 prueba con glucágon, 1609

fánnacos en, fenoxibenzamina, 242 fentolamina, 243 metirosina, 848

FEOSOL (sulfato de hierro), 1403 FEOSTAT (fumarato ferroso), 1403 Ferbam, 1803 FERGON (gluconato ferroso), 1403 Ferroso, fumarato, 1403

gluconato, 1403 sulfato, 1403

Ferrum reductum, 1403-1404 Fetabarbital, 405 Fetal(es), reacciones de biotrBnsformación,

16 transferencia, de fármacos por placenta, 12

Fialuridina, 1291c Fibra vegetal en alimentos, 985 Fíbrico, ácido, derivados, 957-959


aplicaciones terapéuticas, 959 efectos, adversos, e interacciones me

dicamentosas, 958-959 en lipoproteinas, 958

historia, 957 mecanismo de acción, 957-958 propiedades quimicas y estructuras,

957f Fibrina, 1424

Fibrinógeno, 1424 Fibrinólisis, 1434-1436 Fibroblastos, factores de crecimiento, 294

heparina, 1427 Y glucocorticoides, 1 565c

Fiebre. Véase Antipiréticos abscesos abdominales, 1 1 1 9 antiinflamatorios no esteroides, 664 aplicación errónea de antimicrobianos, 1 1 19 atropina, 162 citocinas, 664 convulsiones, fánnacos, 515 escarlatina, fármacos, 1099c

penicilina, 1 149 familiar Mediterránea, y colquicina, 696 "hemoglobinúrica", 1042 interfer6n-alfa, 664 inteñeron-beta, 664 Lassa y ribavirina, 1291 maculada de las Montailas Rocosas. Véase

Rocosas, Montañas.flebre maculada

mordedura de rata, penicilina G, 1 151 neoplasia, 1 1 19 paratiroidea, fánnacos, 1099c prostaglandina E, (pGE,), 664 Q. Véase Q, fiebre recidivante, fármacos, I I 05c

tetraciclina, 1 199 reumática, profilaxia, penicilinas, 1 152

sulfonarnidas, 1 129 salicilatos, 675 tifo. Véase 'llfo tifoidea. Véase TIfoidea, fiebre tuherrulosis, 1 1 19

Filariasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véanse Agentes individuales

dietilcarbamazina, 1080-1081 ivermectina, 1083

Filgrastim, 1357-1358, 1396-1397.VéaseGranulocitos, factor estimulante de colonias

efectos adversos, 1397 Filoquinona. Véase Fitonadiona Finasterida, 1544, 1545c

farmacocinética, 1857 FIORINAL (aspirinalbutalbital), 524, 524c Fisostigmina, 171. V éaseAnticolinestérásicos

aplicación(es), oftalmológica(s), 1740c u.apéuticas, 182-185

intoxicación con, anticolinérgicos, 182, 185

atropina, 160, 163, 185 enfennedad de Alzheimer, 539 mecanismo de acción, 173, 175 propiedades farmacológicas, unión neuro-

muscular estriada, 178 Fisostigmina, salicilato, 182

sulfato, pomada oftálmica, 182 Fitonadiona, 676, 1686-1688, I 686f. Véase Yi

tamina K como antidoto de wañarina, 1433

FK506. Véase Tacrolimo FLAGYL (metronidazol), 1058 Flavobacterium, fármacos, 1 104c

vancomicina, 1216

FLAVORED COLESTID (clorhidrato de colestipol), 953

Flavoxato, clorhidrato, 165 Flecainida, aplicación como antiarritmico,

908c, 913c, 914, 920c, 926-927

contraindicaciones, 918c digoxina, 874c, 926 dosis, 920c efectos, adversos, 927

farmacológicos, 926-927 estructura, 926 farmacocinética, 920c, 927, 1857

FLEET PHOSPHO-SODA (fosfato sódico), 986 Fleroxacina, 1 132. Véase Quinolonas

estructura, 1 133c Mycobacterium avium, 1 136

Flestolol, 917 FLONASE (propionato de fluticasona), 713, 715 FLORINEF ACETATE (acetato de fludrocortisona),

567c FLORONE (diacetato de diflorasona), 1567, 1700c FLOROPRYL (isoflurofato), 1740c FLOXIN (ofloxacina), 1 132, 1 134 Floxuridina (flurodesoxiuridina), 1303c. Véa�

se Pirimidina. análogos absorción, destino y eliminación, 1328 aplicaciones terapéuticas, 1328 mecanismo de acción, 1326-1329 terapia por combinación, 1328 toxicidad, 1 328-1329 vias de activación, 1326f

Flucitosina, 1247, 1249c, 1251-1252 absorción, distribución y eliminación, 1252 actividad antimicótica, 1251 aplicación terapéutica, 1 l07c, 1252

oftalmológicas, 1738 efectos adversos, 1252 fannacocinética, 1857 mecanismo de acción, 1251�1252, 1251f propiedades quimicas, 1251 resistencia, 1252 terapia por combinación, 1 1 15

anfotericina B, 1 l07c Fluconazol, I 249c, 1252, 1255-1256. Véase

Imidazoles absorción, distribución y eliminación, 1255�

1256 aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1256

dermatológicas, 171O-1711, 1711c oftalmológicas, 1738

efectos adversos, 1256 fannacocinética, 1858 interacciones medicamentosas, 1256

FLUDARA (fosfato de fludarabina), 1334 Fludarabina, fosfato, 1334

absorción, destino y eliminación, 1334 aplicaciones terapéuticas, 1334 estructura, 1334 sitio de acción. 1302f toxicidad, 1334

Fludrocortisona. IS67c. Véase Corticosupra� renales. esteroides

dosis y potencia, 1559c estructura, 1568 hiperplasia suprarrenal, 1571


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Flufenámico, ácido, 682 Flufenazina, 423, 430. Véase Antipsicóticos

absorción, destino y eliminación, 438 aplicación( es), en niños, 446

terapéuticas, 443 estructura, 428c secreción de vasopresina, 774 umbral de convulsiones, 433

Flufenazina, clorhidrato, absorción, destino y eliminación, 438

propiedades quimicas y dosis, 428c Flufenazina, decaneato, 430, 443

absorción, destino y eliminación, 438 propiedades químicas y dosis, 428c

Flufenazina, enantato, 430 propiedades quimicas y dosis, 429c

FLUMADlNE (rimantadina), 1267c, 1285 Flumazenil, 388, 390

aplicaciones terapéuticas, 396, 398 como preanestésico, 322 en casos de abstinencia de benzodiace

pinas, 603 estructura, 387c farmacocinética, 1858

Flunarizina, como bloqueador beta, 830 profilaxia para migraña, 535

Flunisolida, 1567c, 1574. Véase Corticosuprarenales. esteroides

asma, 413 dosis, 710c

rinitis alérgica, 719 Flunitrazepam, farmacocinética, 1858 Fluoborato, 1489 Fluocinolona, acetbnido, 1567c, 1700c. Véa

se Corticosuprarrenales. esteroMes

Fluocinonida, 1567c FLUONID (acetónido de fluocinolona), 1567c Fluoresceína sódica, diagnóstico oftalmológi-

co, 1747 estructura, 1747

Fluorocarbonos, inhalantes, 614 2-Fluoro-9-p-D-arabinosiladenina-5' fosfato.

Véase Fludarabina. fosfato 5-Fluorodesoxiuridina, 1325f 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5' fosfato, 1327f Fluorometolona, 1567c. Véase Corticosupra-

renales. esteroides FLUOR·OP (fluorometolona), 1567c Fluoropirimidina, análogos, aplicación como

antineoplásicos, 1303c, 1325-1330

estructuras, 1325f Fluoroquinolonas, 1 1 32-1 136. Véase Quino

lonas estructuras, 1 133c

Fluorosis dental, 1637 Fluorouracilo, 1303e, 1326-1330

absorción, destino y eliminación, 1328 aplicaciones terapéuticas. 1328

dermatológicas, 1707 oftalmológicas, 1744

estructura, 1326f farmacocinética, 1858 mecanismo de acción, 1326-1328 sitio de acción, 1302f

terapia por combinación, 1328 toxicidad, 1328-1329 vías de activación, 1327f

5-Fluorouracilo. Véase Fluorouracilo Fluoruros, 1637-1638

absorción, djstribución y eliminación, 1637 acciones farmacológicas, 1637 cantidades diarias necesarias en los alimen

tos, 1652c caries dental, 1638 intoxicación, aguda, 1637

crónica, 1637-1638 osteoporosis, 1641

FLUOTHANE (balotano), 328 Fluoxetina, 274. Véase Tricfclicos, antidepre-

sores alcoholismo, 602 depresión, 460 desintoxicación de cocaína, 610 efectos, en sistema nervioso central, 465 enfermedad de Huntington, 552 estructura, dosis, y efectos. adversos, 462c farmacocinética, 1859 interacciones medicamentosas, 473, 474

Fluoximesterona, 1305c, 1532, 1540c Flupentixol, 430 Fluperlapina, 452 Flurandrenolida, 1567c. Véase Corticosupra

renales, esteroides Flurazepam, 392-394, 394c. Véase Bemodla.

cepinas administración y aplicaciones, 397c estructura, 387c farmacocinética, 1859

Flurbiprofeno, 684, 685c, 687. Véase Propió-nico. ácido, derivados

estructura, 685f farmacocinética, 1859 ofta1mologia, 1743

Flurodesoxiuridina. Véase Floxuridina Flurosilicona, aceite, 1745c Fluspirileno, 431 Flutamida, 1305c, 1356, 1545-1 546, 1545c Fluticasona, propionato, en asma, 713, 715 Fluvastatina, 948

estructura, 948f Fluvoxamina., 462c FML (fluorometolona), 1567c Fóbicos, estados. Véase Ansiedad Focomelia, 61 Folcodina, 590 FOLEX (metotrexato sódico), 1324, 1382, 1706 Fólico, ácido, 14Ó7.1409, 1414-1418

absorción, distribución y eliminación, 1415-1416, 1415f

análogos. Véanse Agentes individuales como antineoplásico, 1303c, 1320-

1325 aplicaciones terapéuticas, 1417-1418

deficiencia aguda, 1417-1418 cantidades diarias necesarias, 1415, 1651c deficiencia, 1408, 1416 efectos adversos, 1416 funciones metabólicas, 1414-1415 propiedades qulmicas, 1414-1415, 1414f vitamina Bu, 1408-1409


Foliculostimulante, hormona (FSH), 1447, 1448, 1456-1462, 1500, 1502, 1503f, 1533. Véase Gonado· trópicas, hormonas

aplicaciones terapéuticas, 1460-1462 efectos fisiológicos, 1459-1460 empleo en diagnóstico, 1460 mecanismo de acción, 1458-1459 receptores, 1459 secreción, 1457-1458

supresión, 1546 testlculos, 1533-1534

FOLIDOL (paratión), 176 Folinico, ácido, 1414f, 1415, 1417

oftalmología, 1738 Folitropina. Véase Foliculostimulante, hormo-

na FOLVITE (ácido fólico), 1416 Food and DrugAct of 1906, 60 Food and DrugAct of 1938, 60 Food and Drug Administtation (FDA), 69

aprobación de un fármaco, 60-63 intercambiabilidad de fármacos, 65 notificación de reacciones adversas, 64 Poisoning Surveillance and Epidemiology

Branch, 77 redacción de recetas, 1697

Food, Drug, and Cosmetic Act of 1962, 60 FORADIL (fonnoterol), 228 FORANE (isoflurano), 336 Forense, toxicología, 69 Fonnaldehido, 1784, 1790, 1791f

antidotos, 79 F6nnico, ácido, 80, 1790, 1791f

estructura, 1791 f Fórmico, ácido (formato), Y ácido fólico, 1416 1 O�Formiltetrahidrofolato, 1414f Formiminog1utámico, ácido (FIGLU), 1409 Formiminotetrahidrofolato, 1414f Formoterol, 228 FORTAZ (cefiazidima), 1 161c FOSCARNET, 1267c, 1274-1275

absorción, distribución y eliminación, 1274 aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1274-

1275 oftalmológicas, 1737c

efectos adversos, 1274 mecanismo de acción de la resistencia, 1274 metabolismo y farmacocinética, 1270c�

1859 propiedades quimicas y actividad antiviral.

1274 FOSCAVIR (foscamet), 1267c, 1274-1275, 1737e Fosfatidico, ácido, 138

vasopresina, 774 Fosfatidilcolina (lecitins), 1666

enfermedad de Alzheimer, 550 Fosfatidilinositol, 4,5-bifosfato (PIP,), 37 Fosfato, slndrome de dep1eción, 1622 Fosfatos, 1621-1622

absorción, ctistribución y eliminación, 1621 acidificación de orina, 1621-1622 biotransformación por riñones, 741 depleción, 1622 hormona paratiroidea, 1625 intoxicación, 1622


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1946 J¡/(lice aIjabético

trastornos del metabolismo de, cuadros pa· tológicos que ocasionan, 1622

hiperparatiroidismo, 1622 insuficiencia renal crónica, 1622 osteomalacia, 1622 raquitismo, 1622

vitamina D, 1629, 1630 Fosfina, 1788, 1789 Fosfodiesterasa, inhibidores en insuficiencia

cardiaca, 891-894, 892c Fosfoenolpiruvato carbocinasa (PEPCK), 1561 Fosfoinositida (PI), 3·cinasa, 1588 Fosfolipasa, A" 643, 644

inhibición, 647 C, 37, 644

beta, 37, 792 gamma, 37 receptores muscarinicos, 127, 151

D, 138, 792 Fosfonoforrnato. Véase Foscarnet Fosforilasa y glucogenólisis, 1608 Fósforo, cantidades diarias necesarias, 651c

intoxicación, 1799 Fosinopril, 798·799. Véase Angiotensina. in�

hibidores de enzima convertidora

estructura, 797f farmacocinética, 1860 hipertensión, 860

Fotoalérgicas, reacciones, 72. Véase Fotosen· sibilidad

Fotodinámica, terapia, 1715 Fotoféresis, 1715 Fotofrín, 1, 1715

11, 1715 Fotoquimioterapia, 1713·1715

fotoféresis, 1715 psorale.os, y PUYA, 1713-1714 terapia fotodinámica, 1715

Fotoquimioterapia (psoralenos + radiación ul· Iravioleta A), PUYA, 1713-1714

etretinato, 1705 Fotosensibilidad, PUYA, 1715

tetraciclinas, 1 199·1200 Fototoxicidad, 72 FRAGMIN (dalteparín), 1426 Francisella tularensis, fármacos contra, 1 104c

estreptomicina, 1 1 84 tetraciclinas, 1 199

Fructosa�2,6·bifosfonato, 1610 FSH. Véase Foliculostimulante, hormona FTe, 2',3' ·didesoxi· 5 � fluoro� 3' ·tiazitidina,

1291c FUdR. Véase Floxuridina "Fuente única", circuito divergente de, 285 FULVICIN P/G (griseofulvina), 1257 Fumigantes, 1798-1799 p.Funaltrexamina, 559, 587

acciones, 560c Fungicidas, 1802-1803 FUNGlZONE (anfotericina B), 1248, 1261 FURADANTIN (nitrofurantoína), 1 136 FURAMIDA (furoato de diloxanida), 1054 Furosemida, 748�752. Véase Asa de, Henle,

diuréticos con acción en

absorción y eliminación, 751 eliminación de tóxicos, 81 estructura, 749c farmacocinética, 1 860 hipertensión, 841 insuficiencia cardiaca, 880 interacciones medicamentosas, aminoglucó�

sidos, l i82 indometacina, 679 litio, 479

Fusariosis, anfotericina B, 1250 Fusobacterium, fármacos, 1 1 04c

clindamicina, 1211 metronidazol, 1060

Fusoespiroquetósicas, infecciones, penicilina, l iS l

G

GABA. Véase Gamma·aminobutírico, ácido GABAA, receptores, 35, 291, 295, 298 Gabapentina, convulsiones, 51 1-512

efectos farmacológicos y mecanismos de ac-ción, 512

estructura, 5 1 1 fannacocinéticas, 512, 1860 mardas, 48S toxicidad, 512

gag, gen, 89f, 90 Galamina, 192. Véase Neuromuscular. agen·

tes de bloqueo Galanina, 144 Galerína, 156 Galio, arseniuro, 1767 Galio, nitrato, hipercalcemia, 1621 Galopamil, 821, 830 Gametogénesis, y efectos FSH y LH, 1459 Gamma-aminobutlrico, ácido (GABA), 295,

296c, 298 agonistas, antagonistas y mecanismos

efectores, 296c alcohol, 415 anestésicos, 324 barbitúricos, 401 benzodiacepinas, 386, 389-391, 449, 453 convulsiones, 493-495, 496f receptores, 35, 291, 295, 298 secreción de vasopresina, 773 transmisión ganglionar, 203

Gamma-vinil GABA, convulsiones, 513 GAMULlN RH (RHo (O), inmunoglobulina), 1383 Ganciclovir, 1096, 1267c, 1275-1276

absorción, distribución y eliminación, 1275 aplicaciones, terapéuticas, 1 I08c, 1276

oftalmológicas, 1737c efectos adversos, 1275·1276 interacciones medicamentosas, 1276 mecanismo de acción y resistencia, 1275 metabolismo y farmacocinética, 1270c, 1860 propiedades químicas y actividad antiviral,

1275 Ganglionar, agentes de bloqueo, 205·207,

205f. Véanse Agentes indivi· duales


aplicaciones terapéuticas, 207 hipertensión, 846-847

estreñimiento, 982c historia y relación estructura/actividad

205-206, 205f propiedades farmacológicas, 206�207

206c aparato cardiovascular, 206

respuestas adversas y reacciones intensas 207

fármacos estimulantes, 203·205, 203f Véanse Agentes individuales

neurotransmisión, 202·207 GANITE (nitrato de galio), 1621 OANTANOL (sulfametoxazol), 1 126 GANTRISIN (sulfisoxazol), 1 126, 1736c GARAMYCIN (sulfato de gentamicina), 1 185,

1736c Gaseosa, gangrena, fármacos, 1 I02c

penicilina, 1 151 Gases, terapéuticos, 373-384. Véanse Agua,

vapor de; Carbono, bióxido; Helio; Nítrico, óxido; Oxígeno;

Gasolina, 1788-1789 como inbalante, 614

Gástrica, acidez. Véase Gastrointestinal. fun� ción, fármacos

citoprotección, eicosanoides, 653�654 secreción, control, 965·980

anestesia, 323 farmacologia celular, 966-967, 966f reducción de antagonistas de receptores

muscarinicos, 161 úlcera. Véase Pépticas. úlceras

antagonistas de receptores H2, 971 Gástrico, factor intrínseco, 1410

lavado, intoxicaciones, 78-79 Gastrina, 979-980

calcitonina, 1634 Gastrocinéticos, agentes, en anestesia, 323 GASTROCROM (cromolín), 715, 716 Gastroduodenal, cirugía, profilaxia con anti�

bióticos, 1 1 17c Gastroenteritis, Campylobacter, fármacos,

l i04c Salmone/la, fánnacos, 1 103c ShigeJ/a, fármacos, 1 l03c

Gastroesofágico, reflujo, antagonistas de receptores H2, 971

antiácidos, 977 estrategias terapéuticas, 967�968

Gastrointestinal, función, fármacos, 963·1002. Véanse Agentes individuales

ácidos biliares, 100·1001 análogos de prostaglandina, 978-979 antagonistas, de receptores H2, 968p971 muscarínicos, 979 antiácidos, 975-977 antidiarreicos, 990-993 antieméticos, 994-997, 996c carbenoxolona, 979 control de secreciones gástricas, 965-980 enzimas pancreáticas, 1001 erradicación de Helicobacter pylori, 973-

975


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gastrina, 979-980 inhibidores de H+,K+-ATPasa, 971-973 laxantes, 983-990 penlagastrina, 979-980 sucralfato, 978 úlceras pépticas, 965-980. Véase Péptí

cas, úlceras Gastrointestinal, motilidad, 981-1002. V éan

se Estreñimiento y Diarrea absorción, 982-983 antagonistas de receptores muscarínicos,

162 antidiarreicos, 990-993. Véase Antidia

rreicos flujos de agua y electrólitos, 982, 983f laxantes, 983-990. Véase Laxantes

Gastrointestinales, infecciones, quinolonas, 1 135

trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 3 1 Gastrointestinales, vias, enfennedades de, an

tagonistas de receptores muscarínicos, 166-167

ésteres de colina, 153 glucocorticoides, 1574-1575 infecciosas. V éanse Gastroenteritis y

Gastrointestinales, infecciones tiamina, 1658 hemorragia, por salicilatos, 671, 686 tumores, quimioterapia, 1 3 1 8-1320,

1329 Gaucher, enfermedad, geneterapia, 105 GAVISCON, 977 GCV. Véase Ganciclovir GELUSIL JI (hidróxido de aluminiolhidróxido de

magnesio/simeticona), 976c Gemcitabina, 1326

estructura, 1325f Gemfibrozil, 957-959. Véase Fíbrico, ácido,

derivados absorción, destino y eli�inación, 958 efectos adversos e interacciones medica-

mentosas, 959 estructura, 957 farmacocinética, 1 860 lipoproteínas, 943, 958 mecanismo de acción, 957-958

Genérico, nombre de fánnacos, 64 elaboración de recetas, 1 809-1810

Género (sexos) y biotransformación de fármacos, 17

Geneterapia, 83-109 amplitud, 83-90 aspectos éticos, 88-90 cáncer, 102-105

expresiones de citocina eClópica, 103-104 identificación inmunitaria, 104-105 "suicidio orientado a una célula precisa",

102-103, 103c consideraciones generales, 84-87 dirigidos a órganos, 99-102

aplicaciones vasculares, 101 aterosclerosis, 101 estrategias, ex vivo, 10 1-1 02

in vivo, 10 1-102 prevención de reestenosis, 102 vasculitis, autoinmunitaria, 10 1-1 02

enfennedad pulmonar, 100-101 enfisema familiar, 100 fibrosis quistica, 100-101 higado, 99-100 hipercolesterolemia familiar, 100

enfermedades, hereditarias, 84, 87 infecciosas, 107

inlnunización, 107 SIDA, I07

estrategias de suministro de DNA no viral, 96-99

conjugados de proteína-DNA, 98-99 DNA, de plásmidos purificados sin for

mación de complejos, 97 liposomas, 97-98

aniónicos, 97 catiónicos, 98, 98f

partículas de oro revestidas de DNA, 97 estudios, 85c-86c hipertensión, 807 historia, 83-84 insulina, 1603 isquemia del miocardio, 830 objetivos patológicos, 99-107 obstáculos, 87-88

consecuencias adversas de la expresión de genes heterólogos. 88

distribución de DNA y fannacocinética, 87-88

duración de la expresión de los genes transferidos, 88

tecnologías para transferencia génica in vivo, 90-99

estrategias de distribución de DNA no viral, 96-99

vectores virales, 90-96. Véase Virales, vectores

transferencia de genes en células hematopoyéticas de origen, 105-107

enfennedades de depósito lisosómico, 106

genes de resistencia a fármacos, 106-107 síndromes de inmunodeficiencia, 105-106

trastornos adquiridos, 87 vacunaciones, 87

enfermedades, infecciosas, 87 no infecciosas, 87

vectores virales, 90-96 adenovirus, 92-94

diseño, 93f, 94 duración de la expresión transgénica,

94f inocuidad, 94

comparación de propiedades, 96 retrovirus, 90-92

administración clinica, 91 diseño, del vector, 89f, 90-91 inocuidad, 91-92 líneas de células conglomeradas, 89f,

91 transferencia del gen, ex vivo, 89f, 91

in vivo, 91-92 vaccinia (posvirus), 95-96 virus, adenoasociados, 94-95

1 del herpes simple, 96 Genética, biotransformación de fánnacos, 1 6


enfennedad(es), de Huntington, 540, 551-552

neurodegenerativas, 540-541 individualización de la terapia, 59-60 migraña, 536 reacciones farmacológicas idiosincrásicas,

74 selección de antimicrobianos, 1 1 12

Geneticina, 90 Genisteína, 1498c Genitales, infecciones. Véanse Sexual, enfer

medades transmitidas por vía, y Urinarias, vías, infecciones

Fusobacterium, fánnacos, 1 1 04c papiloma, fármacos, 1 1 08c virus del herpes simple, fánnacos, 1 107c

Genitourinarias, cáncer de vías, quimioterapia, 1304c

enfennedades. Véase Urinarias. vías, infecciones

antagonistas de receptores muscarinicos, 168

GENOPTIC (sulfato de gentamicina), 1736c Genotóxicas, reacciones, 72 GENTACIDIN (sulfato de gentamicina), 1736c GENT-AK (sulfato de gentamicina). 1736c Gentamicina, 1 174, 1 1 84-1186. VéaseAmino-

glucósidos actividad antibacteriana, 1 178 aplicaciones, terapéuticas, 1099c, 1 103c

l 1 04c, 1 1 84-1186 como profilácticos en cirugía, 1 1 18c infecciones, cutáneas, 1710

de vias urinarias, 1 1 85 por grampositivos, 1 186

meningitis, 1 185-1 1 86 neumonia, 1 185 oftalmológicas, 1736c peritonitis, 1 186 sepsis, 1 1 86 tópicos, 1 1 86

concentraciones inhibitorias mínimas en diversas especies, 1 1 78c

efectos adversos, 1 186 nefrotoxicidad, 1 1 82 ototoxicidad, 1 1 81

farmacocinética, 1861 propiedades quimicas, 1 175 resistencia, 1 178 terapia en combinación, 1 1 14, 1 185 vida media, 23

GEOCILLlN (ca(benicilina indanil sódica), 1 155 Gepirona, 275, 276, 452 GERMAININA (suramina sódica), 1066 GGl67, 1291c GH. Véase Crecimiento, hormona GHRH. Véase Crecimiento, hormona de. li

beradora Giardiasis, fármacos, 1019c, 1051. Véanse

Agentes individuales metronidazol, 1059, 1060 quinacrina, 1064

Giles de la Tourette, síndrome. Véase Tourette. s[ndrome

Ginecológicos, métodos, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c-I1 18c


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Gingivitis, fármacos, 1 1 04c Gingivostomatitis, penicilina, 1 1 5 1 Ginkgolido, 656 Girada, atrofla, 1747 Glaucina, 590 Glaucoma, agentes con acción en sistema au

tónomo, 1738-1739, 1740c-1741c, 1742-1 743

ángulo, abierto, 1729, 1739 amplio, 183 cerrado, 183, 1729, 1739

antagonistas de receptores muscarínicos, 160

anticolinesterásicos, 183 cirugia, fánnacos, 1746 ésteres de colina, 153 fánnacos futuros, 1749 fisostigmina, 1 7 1 glucocorticoides, 1574, 1742 inducidos por esteroides, 1743 marihuana, 612 pilocarpina, 156 tensión nonnal, 1739 timolol, 252

GLAUCON (adrenalina), 1741c Glibenclamida, 830, 1603, 1604c Gliburida, 1603, 1604c. Véase SulfonUureas

aplicaciones terapéuticas, 1606 farmacocinética, 1861

Glicerina, 746. Véase Osmóticos. diuréticos como laxante, 987 estructura, 746c, 986 presión intraocular, 1748

Glicilglicinas, 1219 Glicina, 296c

ácido fólico, 1414 agonistas, antagonistas y mecanismos efec

tores, 296c receptores, 35

Glicirrlzico, ácido, 1561 Gliclazida, 1603, 1604c. Véase Solfonl/ureas

aplicaciones terapéuticas, 1606 Glicoles, 1792-1793 Glicoléteres, 1792-1793 Glicólico, ácido, 1716 Glipizida, 1603, 1608c

aplicaciones terapéuticas, 1606 farmacocinética, 1861

Globo ocular, 1726, 1726f Globus pallidus, 284 Glomerular, filtración, 735, 737

angiotensina 11, 794 excreción de fánnacos, 18 metilxantinas, 723

Glomerulonefritis aguda inmunitaria, terapia inmunosupresora en, 1375

Glosofarlngeo, nervio (IX par), 1 1 5 Glucagon, 303, 1607-1609

acciones celulares y fisiológicas, 1608 aplicaciones terapéuticas, 1608 calcitonina, 1634 degradación, 1608 diabetes sacarina. 1608 historia, 1607 propiedades auimicas, 1607-1608

regulación de secreción, 1608 somatostatina, 1585

Glucagonoide, péptido-I, 1607 Glucagonomas y somatostatina, 1609 GLUCANTIME (antimonato de meglumina), 1064 Glucocinasa, 1585 Glucocorticoides, 620, 1557-1577. Véanse

Corticosteroides. suprarrenales y Agentes individuales

absorción, 1564-1566 ACfH, 1552 aplicaciones, terapéuticas, 1570-1575

asma, 713-717 agentes más nuevos, 715 inhalación, 714 pacientes hospitalizados, 717, 719 sistémicos, 714 toxicidad, 714, 7 1 5c

neumopatias obstructivas crónicas, 720 rinitis alérgica, 719-720

artritis reumatoide, 694 clasificación, 694 derrnatologia, 1699-1702. Véanse Agentes

Individua/es sistémicos, 1699-1702, 1702c

aplicaciones terapéuticas, 1701, 1702c toxicidad y monitoreo, 1701-1702

tópico., 1699-1701, 1700c aplicaciones terapéuticas, 1701 toxicidad y monitoreo, 1701

elementos figurados de la sangre, 1563-1564

que reaccionan a (GRE), 1559-1560 gluconeogénesis, 1561 hipercalcemia, 1620 hiperglucemia, 1601, 1602c inflamación, 1564, 1 565c inhalación, 714

toxicidad, 714, 715c inmunosupresión, 1 564, 1 S65c receptores, 1560, 1 560f regulación de la expresión génica, 1559-1560 secreción de, TSH, 1476

vasopresina, 774 sistémicos, asma, 714

derrnatologia, 1701-1702, 1702c toxicidad, 714

GLUCOPHAGE (metformina), 1606 Glucopirrolato, 165

antagonismo de bloqueo neuromuscular, 199,201

como preanestésico, 323 Glucoproteínicas, bonnonas, 1447, 1448c,

1456-1462. Véanse Gonadotrópicas. hormonas y Hormonas individuales

Glucosa, conversión de G6P (glucosa-6-fos-fato), 1587

insulina, 1484, 1586 intolerancia, y ácido nicotinico, 954 secreción de glucagon, 1607

Glucosa I-fosfato (G1P), 1587 Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, deficien

cia, 74 cloroquina, 1033 dapsona, 1708

primaquina, 1039 quinina, 1042 selección de antimicrobianos, 1 1 1 2

Glucosa 6-fo,fato (G6P), 1587 a-Glucosidasa, inhibidores, 1607 GLUcorROL (glipizida), 1604c Glucurónico, ácido, 1425, 1426f Glucuronidación, 14c p-Glucuronidasa, deficiencia, geneterapia,

106 GLUTI , 1586, 1587 GLUT2, 1 584, 1587 GLUT4, 1587 GLUT6, 1586 Glutamato, 1 14, 296c, 298

agonistas y mecanismo efectores, 296c antagonistas, 296c, 554 esclerosis lateral amiotrófica, 553-554 excitotoxicidad, 540, 541 receptores, 35, 298

Glutámico, ácido, descarboxilasa-65, 1590 Glutámico, ácido. descarboxilasa-67, 1590 Glutamina e insulina, 1592 Glutatión S-transferasa, 1 5 G1utetimida, 406c, 407


406c GLYNA'E (gliburida), 1604c GnRH. Véase Gonadotropina, hormona libe

radora de Goitrina, 1485 GOLYTELY (soluciones de polietilenglicol-elec

trólitos), 987 Gonadales, esteroides, efectos en aparato re

productor, 1 504 motilidad uterina, 1006

Gonadorelina, clorhidrato, 1463-1464, 1544 Gonadotrópicas, bonnonas, 1456-1462. Véa

se Hormonas individuales aplicaciones, diagnósticas, 1460

embarazo, 1460 enfermedades del aparato reproduc

tor del varón y de la mujer, 1460

ovulación, 1460 terapéuticas, 1460-1462

anticonceptivos, 1462 criptorquidia, 1462 infecundidad, de la mujer, 1461

del varón, 1461-1462 bases moleculares y celulares de acción,

1458-1459 efectos fisiológicos, 1459-1460

ovarios, 1469-1470 testículos, 1459

secreción, 1457-1458, 1533 Gonadotropina coriónica (CO), 1448c, 1456-

1462, 1515. Véase Gonadotrópicas. hormonas

aplicaciones, diagnósticas, 1460 terapéuticas, 1460-1462

efectos fisiológicos, 1459-1460 mecanismo de acción, 1458-1459 receptores, 1460 secreción, 1457-1458


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Gonadotropina, hormona liberadora de (GnRH), I44,303, 1447, 1458, 1462-1465, 1500

agonistas de larga acción, para suprimir el efecto de la gonadotropina, 1464-1465

análogos, aplicación como antineoplásico, 1 305c, 1356

estructura y potencia relativa, 1463c antagonistas. 1462 aplicaciones. diagnósticas, 1465

terapéuticas, 1468-1469, 1 5 1 3 para estimular l a producción de go-

nadotropina, 1464 bases moleculares y celulares, 1463-1464 estructura y potencia. 1463c inhibición de testosterona, 1544 secreción, 1462-1463

Gonadotropinas, andrógenos, 1533-1534 control neuroendocrino de secreción en mu

jeres, 1500, 150lf menopáusica humana (hMG), 1461

Gonadotropinas humanas, en menopáusicas, 1461

Gonococo (gonorrea). Véase Neisseria gono-rrhoeae

Gonyaulax, 363 Goserelina, 1356, 1464 Gosipol, 1546 Gota, agentes uricosÚTicos, 699-702

alopurinol, 697-699 apazona, 691 colquicina, 695-697 derivados del ácido propiónico, 684 tratamiento, 702-703

G-proteínas, receptores acoplados a, 35-36, 36f-37f

G, proteínas, receptores muscarínicos, 1 27, 139, 1 5 1 . Véase O-proteínas, receptores acoplados a

G., proteína, deficiencia, 38 Gram, tinción, 1 109 Gramnegativos, bacilos, agentes, 1 1 02c-l l05c.

Véanse Agentes y Bacilos individuales

Gramnegativos, cocos, agentes, l 100c-l 101c. V éanse Agentes y Cocos individuales

Grampositivos, bacilos, agentes, 1 101c-l l02c Grampositivos, cocos, agentes, 1099c-l 100c.

V éanse Agentes y Cocos individuales

Gran mal. Véase Epilepsia Granisetrón, como antiemético, 996c

estructura, 995 farmacocinética, 1861

Granulocítica, leucemia, quimioterapia, 1 303c-1305c, 1 3 1 8, 1334, 1 352

Granulocito-macrófago, factor estimulante de colonias, 1 392, 1393f, 1394c, 1395-1396, 1 396f

aplicaciones terapéuticas, 1396-1397 como antineoplásicos, l 305c, 1358

efectos, 1 373c, 1394c geneterapia, 103

Granulocitopenia, inducida por sulfonamida, 73

Granulocitos, factor estimulante de colonias de (G-CSF), 1392, 1393f, 1394c, 1395-1396, 1396f

aplicaciones terapéuticas, 1396-1397 como antineoplásico, 1 305c, 1358

efectos, 1 394c Granulocitos, factores de crecimiento, 1 306 Granuloma, anular, antipalúdicos, 1 708

inguinal, fármacos, 1 104c Grasa como reservorío de fármacos, 1 1 Grasos, ácidos, ciclooxigenasa, 644

diarrea, 982c secreción de glucagon, 1607

Graves, enfermedad, 1470, 1480 "inactiva", 1481 oftalmolopatia, 1747

inmunomodulación, 1749 tratamiento, 1486-1488

GRIFULVINV (griseofulvina), 1257 GRISACTIN (griseofulvina), 1257 Griseofulvina, 1249c, 1256-1257

absorción, distribución y eliminación, 1257 actividad antimicótica, 1256 aplicaciones, terapéuticas, 1257

dermatológicas, 1710, l 7 1 1 e onicomicosis, 1 7 1 1

efectos, adversos, 1257 celulares, 696

mecanismo de acción, 1256 propiedades químicas. 1256 resistencia, 1256

Guanabenz, 232 efectos, adversos y precauciones, 844-845

farmacológicos, 844 estructura, 232 hipertensión, 844-846

Guanadrel, estructura, 847 hipertensión, 847 interacciones medicamentosas, 57, 847

Guanetidina. absorción, destino y eliminación, 846

efectos, adversos, 846-847 diarrea, 982c

farmacológicos, 846 estructura, 846 hipertensión, 846 interacciones medicamentosas, 57

con cloropromacina, 443 mecanismo de acción, 141c. 846 noradrenalina, 140

Guanfacina, 232 efectos, adversos y precauciones, 844-845

farmacológicos, 844 estructura, 232 hipertensión, 844-846

Guanidina, 1603 Guanosina 3, 5' -monofosfato cíclico (GMP cí-

clico), 294 Guinea, gusano de. Véase Dracuncu/iasis Gull, enfermedad, 1470 Gusanos. Véase Helmintiasis

redondos. ,Véase Nematodos, infecciones e infestaciones

Guvacina, 296c GYNE·LOTRIMIN (clotrimazol), 1258 Gyromitra, 156

¡ndire alfabético 1949

H

Hl, agonistas de receptores, hiperglucemia, 1602c

H3, agonistas de receptores, 633-634 H¡, antagonistas de receptores, 627-633. Véan

se Histamina y Agentes individuales

absorción, destino y eliminación, 629-63 1 aplicaciones terapéuticas, 632-633

cinetosis, vértigo y sedación, 633 como antieméticos, 996c enfermedades alérgicas, 632-633

efectos adversos, 631 mutagenicidad, 631 sedación, 631 taquicardia ventricular polimorfa, 631

historia, 627 preparados y dosis, 630c, 632 propiedades fannacológicas, 628-632

efecto(s), anestésico(s) local(es), 629 anticolinérgico(s), 629

músculo liso, 628 permeabilidad capilar, 629 reacciones de hipersensibilidad inme

diata, 629 sistema nervioso central, 629

relación de estructura/actividad, 627-628, 628f, 968f

H2, antagonistas de receptores, 965, 968-971 . Véanse Histamina y Agentes individuales

absorción, destino y eliminación, 969, 970f

aplicaciones terapéuticas, 970w971 enfermedad por reflujo gastroesofá

gico, 971 para disminuir la secreción de ácido

gástrico en la anestesia, 323 síndrome de Zollinger-Ellison, 971 úlceras, 166, 970-971

efectos adversos, 969-970 interacciones medicamentosas, 970 propiedades, farmacológicas, 968-969

secreción gástrica, 968-969, 969f químicas, 968

H), antagonistas de receptores, 303, 633-634 Haemonchus contortus. 1077 Haemophilus injluenzae, conjuntivitis, 1735

fármacos, 1 103c, 1 1 15 ampicilina, 1203 cefalosporina., 1 163- 1 1 66 cloranfenicol, 1 203 glucocorticoides, 1574 profilaxia con rifampicina, 1 229-1231 quino1onas, 1 135 sulfonamidas, 1 124

meningitis, glucocorticoides, 1574 resistencia a cloranfenicol, 1202

Hagema� factor. Véase Factor XII Halazepam, 394c, 447. Véase Benzodiacepi-

nas absorción, destino y eliminación, 449 administración y aplicaciones, 397c dosificación, 448c estructura, 387c


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1950 lndice a(fabético

Halcinonida, 1 567c. Véase Corticosuprarre· nales. esteroides

HALCION (triazolam), 397c HALDOL (haloperidol), 429 HALDRONE (acetato de parametasona), 1567c HALFAN (halofantrina), 1029c, 1035 Halofantrina, 1020c, 1035-1036

absorción, destino, y eliminación, 1036 acciones antipalúdicas, 1035·1036 aplicaciones terapéuticas, 1036 efectos tóxicos y adversos, 1036 estructura, 1035 historia, 1035 régimen de tratamiento, 1029c

HALOO (halcinónido), 1567c, 1700c Halogenados, hidrocarburos, 1789·1790 Haloperidol, 423-424, 431. Véase Antipsicó-

tieos absorción, destino, y elinúnación, 439 aplicación(es), en niños, 446

terapéuticas, 444 como antiemético, 996c psicosis por fenciclidina, 614 trastornos cinéticos, 446

bloqueo alfa, 247 dosificación, 429c, 444 estructura, 429c farmacocinética, 1861 parkinsonismo por aplicación, 542 propiedades farmacológicas, 431-443 secreción de vasopresina, 773 sistema nervioso autónomo, 437

Haloperidol, decanoato, 430, 444 estructura y dosis, 429c

Haloprogin, 1249c, 1260 aCtividad antimicótica, 1260 estructura, 1260

Halotano, 327·334. Véase Anestesia abuso, 6 1 5 biotransformación, 333 desventajas y ventajas, 333-334 estructura, 329f historia, 314 óxido nitroso, 340 propiedades farmacológicas, 328-334

circulación, 329-330, 329f control, de barorreceptores, 330

ventilatorio, 331 corazón, 330 corriente sanguínea visceral, 330 hepatitis, 333 hígado, vías gastrointestinales, 333 músculos, 332 respiración, 330-331, 331f riñones, 332 ritmo cardiaco, 330 sistema nervioso, 331-332 transferencia de oxigeno pulmonar, 331

químicas y flsicas, 328 HALOTESTlN (fluoximesterona), 1540c HALOTEX (haloprogin), 1260 HALPERON (haloperidol), 429c Hansen, enfermedad. Véase Lepra Hantaan, virus, ribavirina, 1290-1291 Harris-Kefauver, Enmiendas, 60 Hartnup, enfermedad de, 1662

Hashimoto, tiroiditis, 1481, 1490 Helicobacter pylori, 967

compuestos de bismuto, 974 erradicación, 965, 973-975 metronidazol, 1058, 1060 resistencia, 974

Helio, 381-382 administración, 382 aplicaciones. 382

Helmintiasis, 1073-1091. Véanse Yermes y Fármacos especlficos

prevalencia, 1073 quimioterapia, 1021 c-l 023c

cestodos, 1022c-I023c, 1075-1076 nematodos, 102Ic-I022c, 1074-1075 trematodos, 1023c, 1076

HEMABATE (carboprost trometamina), 1009 Hemangiomas capilares y glucocorticoides.

1702c Hematoencefálica, barrera, 10, 287

selección de antimicrobianos, 1 1 10 Hematológica, toxicidad, por cloranfenicol,

1204-1205 Hematopoyesis, ineficaz, 1411 Hematopoyéticas, células de origen, transfe

rencia del gen, 105 Hematopoyéticos. agentes, 1391-1421. Véan-

se Agentes individuales ácido fólico, 1407-1409, 1414-1418 anemias megaloblásticas, 1407-1418 deficiencia de, cobre, 1406-1407

hierro, 1398-1406 factores de crecimiento; 1 3 9 1 - 1 398,

1394c. Véanse Factores de crecimiento especlficos

eritropoyetina, 1392-1395, 1394c fisiología, 1392, 1393f, 1394c G-CS� 1394c, 1396-1397 GM-CSF, 1394c, 1396 historia, 1391-1392 mieloides, 13940, 1395-1398, 1396f sitios de acción, 1393f trombopoyetina, 1394c, 1397-1398

piridoxina, 1407 riboflavina, 1407 vitamina B12, 1407-1414

Hemicolinio, 141c Hemodiálisis, para eliminaftóxicos, 80-81 Hemoglobina Ale, 1593 "Hemoglobinúrica, fiebre", 1 042 Hemolítica, anemia, autoinmunitaria, adminis

tración de inmunosupresores, 1375

corticosteroides, 1354 deficiencia de vitamina E, 1690 inducida por penicilina, 74 metildopa, 74, 843 sulfonamidas, 1 128

Hemoperfusión en eliminación de tóxicos, 80

Hemorragia, tromboliticos, 1435-1436 vías gastrointestinales, por salicilatos, 671-

676 Hemosiderina, 1399 Hemosiderinuria, 1400 Hemostasia, 1423-1425

coagulación in vitro, 1423-1424 inicio, 1424-1425

Heno, fiebre de. Véase Alérgica. rinitis Hepadnavirus, vidarabina, 1278 Heparán, sulfato, 1426 Heparina, 1425-1429

absorción y farmacocinética, 1427 administración y vigilancia seriada de ni

veles sanguineos, 1427-1428 antagonistas, 1429 aplicación(es), cHnica(s), 1427-1429

terapéuticas, angina inestable, 1439 angioplastia coronaria transluminal per-

cutánea, 1439 enfermedad cerebrovascular, 1440 fibrilación auricular, 1439 isquemia del miocardio, 830 trombosis venosa, 1437

bajo peso molecular (HPMB), 1426, 1437, 1438

bioquímica, 1425-1427, 1425f farmacocinética, 1862 fuente, 1426 función fisiológica, 1426 hiperglucemia, 1602c historia, 1425 inflamación, 1021 c mecanismo de acción, 1426-1427 resistencia, 1428

toxicidad, 1428-1429 Hepática, amibiasis, y cloroquina, 1053

eliminación de fármacos, 2 1 Hepatitis, andrógenos, 1540

biotransformación de fármacos, 16 glucocorticoides, 1575 halotano, 333

Hepatitis B, virus, fármacos, 1273 interferón, 1289 nuevos agentes propuestos, 1291c transferencia del gen, 96

Hepatitis e, virus, e ¡nterfer6n, 1289 Hepatocarcinomas, andrógenos, 1541

biotransformación de fármacos, 16 Hepatotoxicidad, acetaminofén, 678-679, 678f

isoniazida, 1228 tetraciclinas, 1200

Hepoxilinas, 645 Heptaclor, 1793, 1798 Herbicidas, 1801-1802

arsenicales, 1766 Hereditaria, resistencia a 1,25-dihidroxivita

mina D, 1633 Hereditario, raquitismo hipofosfatémico con

hipercalciuria (HHRH), 1633 Heridas, contaminadas en traumatismo, pro

filaxia con antibióticos, l l I8e Heroína, 572-573. Véase Opioides

abstinencia, 608 abuso y adicción, 606 con cocaína, 609 contra dolor, 576 dosis y duración de acción, 571 c propiedades químicas, 563

Herpes simple, virus (HSV), conjuntivitis, 1735 fármacos, 1 1 07c. Véanse Agentes contra

virus herpéticos


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aciclovir, 1267, 1273 foscarnet, 1275 idoxuridina, 1277 interferón, 1289 valaciclovir, 1267 � 1273 vidarabina, 1278

gestacional, glucocorticoides, 1702c queratitis, 1735 tipo 1, geneterapia, 96

Herpes zoster. Véase Varicela-zoster, v�'rus fármacos, 1 1 08c oftalmológico, 1737

Herpéticos, virus. V éanse Especies individuales

fárrnacos, 1267-1279, 1267c. VéanseAgentes contra virus herpéticos

interferón, 1289 nuevos agentes propuestos, 1291c

HERPLEX LIQUlFILM (idoxuridina), 1267c, 1276-1277

HERV-K, retrovirus, 92 Heteroaril acético, ácidos, 666c. VéanseAgen�

tes individuales Heterophyes heterophyes, quimioterapia,

1023c, 1076, 1086. Véanse Agentes individuales

HETRAZAN (dietilcarbamazina), 1080 Hexaclorobenceno, 1803 HEXADROL PHOSPHATE (fosfato sódico de dexa-

metasona), 1567c Hexahidrobenzofenantridinas, 453 Hexahidrosiladifenidol, 128c, 142, 166, 296c HEXALEN (altretamina), 1317-1318 Hexametilmelamina. Véase Altretamina Hexametonio (C6), 192, 202, 205-207. Véase

Ganglionar, agentes de bloqueo

estructura, 205 Hexano, metabolismo, 1788, 1788f HEXASTAT (haxametilmelamina), 1 3 1 7 Hexobarbital. Véase Barbitúricos

fannacocinética, 1 862 Hexociclio, metilsulfato, 165 Hexocinasa II, 1587 Hexocinasa IV, 1587 Hialuronidasa, cirugía oftálmica, 1744 Hidantoínas. V éanse Agentes individuales

convulsiones, 568-571 Hidradenitis supurativa, y retinoides, 1703c Hidralazina, absorción, destino y eliminación,

85 1 estructura, 851 farmacocinética, 1 862 hipertensión, 850-852 insuficiencia cardiaca, 888-889, 890c interacciones medicamentosas, antagonistas

beta-adrenérgicos, 256 piridoxina, 1663

lupus eritematoso generalizado. 74 polimorfismo genético, 16 propiedades farmacológicas, 851 toxicidad y precauciones, 851-852, 888

Hidrocarburos, alifáticos, 1788-1789 aromáticos, 1793 halogenados, 1789-1790 neumonía, 78

Hidroclorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréti-cos

estructura, absorción y eliminación, 753c farmacocinética, 1 862 hipertensión, 837, 838 osteoporosis, 1641

Hidrocodona 571c. Véase Opiojdes Hidrocortisona, acetato, 1567c Hidrocortisona, cipionato, 1567c Hidrocortisona (cortisol), 1557, 1561, 1574,

l700c. Véase Corticosuprarenales, esteroides

aplicación tópica, 1700c dosis y potencia, lS59c estructura, 213f, 1554f hiperplasia suprarrenal, 1572 insuficiencia suprarrenal, 1571 producción nonnal, 1557 transporte, metabolismo y eliminación,

1564 Hidrocortisona, fosfato sódico, 1567c Hidrocortisona, succinato sódico, 1567c Hidrófilos, laxantes, 984-985 Hidroflumetiazida. Véase Tiazídkos, diuréti�

cos estructura, absorción y eliminación, 753c

Hidrólisis, reacciones de biotransfonnación, 14c, 1 5

Hidromorfona, 606. Véanse Morfina y Opioides

dosis y duración de acción, 571c Hidroperoxieicosatetraenoicos, ácidos

(HPETE), 645, 646f 17a-Hidropregnenolona, 1554f Hidroquinona, 1717 Hidroxámicos, ácidos, 181 Hidroxiaminotetralinas, 453 16a-Hidroxiandrostendiona, 1494f Hidroxianfetamina. Véase Anfetaminas

estructura, 214c oftalmológicas, 1741c

Hidroxic1oroquina. Véase Cloroquina aplicación, como antipalúdico, 1030

dermatológica, 1708 artritis reumatoide, 694, 1031

Hidroxocobalamina, 1409, 1410f. Véase Vitamina BI1

aplicaciones terapéuticas, 1412 Hidroxicolecalciferol (calcifediol), 1517, 1640 la-Hidroxicolecalciferol, 1632, 1640 25-Hidroxicolecalciferol, 1632 18-Hidroxicorticosteron�, 1554f 4-Hidroxicumarin, 1429, 1430f 16a.Hidroxidehidroepiandrosterona, 1499f 25-Hidroxidihidrotaquisterol (25-0HDHT),

1632 l 1p-hidroxiesteroide deshidrogenasa, 1561,

1561f, 1566 5-Hidroxiindolacético, ácido (5-HIAA), 266

conducta, 273-274 Hidroxilación, 14c Hidroxilamina, 181 1 1P-Hidroxilasa, 1552 17a-Hidroxilasa, 1552 5-Hidroxi-L-triptófano, 129 4-Hidroximandélico, ácido (VMA), 133, 133f

JI/dice a?fabético 1951

3-Hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG CoA), inhibidores de reductasa, 946-950, 952. Véase HMG CoA, reductasa, inhibidores

Hidroximetiltetrahidrofolato, 1414f 5-Hidroxi-N,N-dimetiltriptamina, 266 Hidroxiprogesterona, caproato, 1305c, 1516,

1517. Véase Progestágenos empleo como antineoplásico, 1354 estructura, 1 5 15f

17a-Hidroxiprogesterona, 1 5 14 8-Hidroxiquinolonas contra parasitosis, 1056 8-Hidroxi-(2-N ,N-dipropilamino )-tetralina (8-

OH-DPAT),276 5-Hidroxitriptamina, agonistas de receptores,

275-276, 275c. Véanse Agentes individuales

inversas, 279 migraña, 521, 536

5�Hidroxitriptamina, antagonistas de receptores, 276-278. Véanse Agentes individuales

negativa, 279 profilaxia para migrafta, 536, 536c

5-Hidroxitriptamina (serotonina), 129, 265· 280, 301-302, 1561-1562

agonistas, 296c. Véase5·Hidroxitriptamina, agonistas de receptores

antagonistas, 296c. Véase 5-Hidroxitriptami-na, antagonistas de receptores

cocaina, 609 diarrea, 982c emesis, 993 fuente y propiedades químicas, 266 funciones fisiológicas, 269-275 historia, 265-266 inflamación, 663 manipulación farmacológica en tejidos, 274-

275 mecanismos efectores, 296c migraña, 522, 528c, 529 perspectivas, 278-279 propiedades fannacológicas, 275-278

agonistas, 275-276, 275c antagonistas, 276·278

síntesis y metabolismo, 129, 266, 268, 268f

sitios de acción, 270·274 agresión e impulsividad, 274 ansiedad y depresión, 274 aparato, cardiovascular, 272

gastrointestinal, 272, 272c células enterocromafines, 271 ciclos de suefio y vigilia, 273-274 plaquetas, 271, 271 f sistema nervioso central, 272-274, 273c

conducta, 273-274 electrofisiologia, 273, 273c

subtipos de receptores, 267c, 269-271, 301-302

historia, 269 5-HT" 265, 267c, 269, 270f, 273, 273c,

275c, 302 5-HT" 265, 267c, 269-270, 273, 273c,

275c, 302


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5-HT" 190, 265, 267c, 270, 272c, 273, 275c, 302, 414

antagonistas como antieméticos, 995, 996c

5-HT., 265, 270, 272, 275c 5-HT" 267c, 270 5-HT., 267c, 270 5-HT" 267c, 270

transmisión ganglionar, 203 transporte, 134

L-5-HidroxitriplÓfano, 266, 274, 1662 L-5-HidroxitriplÓfano descarboxilasa, 266 5-Hidroxitriptofol, 266 Hidroxiurea, 1305c, 1350-1351

absorción, destino y eliminación, 1351 acción citot6xica, 1351 aplicaciones terapéuticas, 1351 dennatologia, 1707 estructura, 1351 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1351

Hidroxivitamina D), 1628f Hidroxizina, 630c, 632. Véase HIo antagonis

tas de receptores ansiedad, 4S 1 como preanestésico, 322

Hidroxizina, clorhidrato, 630c Hidroxizina, pamoato, 630c Hierro, 1398-1406, 1772

cantidades necesarias, 1400, 140lc, 1401f embarazo, 1400c recomendado, 1651

contenido del organismo, 1399c deficiencia, 1398, 1401-1402, 1402f

efectos, 1398 tratamiento, 1402-1406

hierro, ingerido, 1403-1405, 1404c efectos adversos, 1404-1405

parenteral, 1405-1406 entorno, 1398 estreñimiento, 982c historia, 1398 ingerido, 1403-1405, 1404c

efectos adversos, 1404-1405 intoxicación, 1405, 1776 metabolismo, 1398-1400 parenteral, 1405-1406

Hierro-dextrán, inyectable, 1405-1406 Hierro, proteína ligadora que reacciona con hie

rro elemental (IRE-BP), 1399 Hierro, sulfato, 1403 Hígado adiposo, biotransfonnación de fánna

cos, 16 etanol, 413

Hígado, enfennedades (hepatopatias), 99-100 geneterapia, 99-100 obstructivas e hiperlipidemia, 941c

trasplante, y ciclosporina, 1377 Higromieina, 90 Higromieina B, gen de fosfotransferasa, 90 Himbaeina. l28e, 166 Himenolepiasis, quimioterapia, 1 022c-1 023e,


niclosamida, 1087 prazicuantel, 1086

Hinchazón y dolor en párpados, 1746 Hioscina, 158 Hiperaldosteronismo, 1562, 1569 Hiperbárico, aplicaciones de helio, 382

oxigenoterapia, 379 Hipercalcemia, 1617, 1619-1620

bifosfonatos, 1635-1636 calcitonina, 1635 diuréticos con acción en asa de Henle, 752 familiar benigna (hipocalciúrica familiar),

1620 fosfato, 1622 maligna, quimioterapia, 1304c tratamiento, 1620-1621

Hipercarbia, 380 Hipercolesteremia, 937, 940-941, 942. Véase

Hiperlipoproteinemias diabetes sacarina, 1593 evaluación. 942c, 943-945 familiar, 939, 941, 942c, 943

geneterapia, 100 probocol, 955, 956

poligénica, 942c tratamiento, 945-946, 945c

Hipercorticismo, diagnóstico, 1575 metirapona, 1577

Hiperfosfatemia e hipocalcemia, 1619 Hiperglucemia, diabetes sacarina, 1588-1 594.

Véase Diabetes sacarina fannacoinducida, 1601, 1602c fenómeno de Somogyi, 1599 hipoglucemiantes orales, 1603-1609. Véa-

se Hipoglucemiantes orales Hiperglucémico, como cetótico, aplicación de

insulina, 1595, 1600 Hiperlipidemia, 937. Véase Hiperlipoprotei-

nemias aterosclerosis, 941, 943 combinada familiar, 942c, 947 fonnas comunes del tipo secundario, 941c mixta, 942

Hiperlipoproteinemias, 937-962 causas, 94()"941 fánnacos, ácido nicotínico, 953-955

derivados del ácido flbrico, 957-959 inhibidores de reductasa de HMG CoA,

947-951 probucol, 955-957 secuestrantes de ácidos biliares, 951-953

fisiolog!., 938-940 fonnas comunes del tipo primario, 942c tratamiento, 943-947

Hiperparatiroidismo, 1626 hipercalcemia, 1620 primario y secundario, 1622 trat8!niento, 1626

Hiperpotasemia, espironolactona, 759 inhibidores de ECA, 803 succinilcolina, 199

Hiperprolactinemia, 1455-1456 antipsicóticos, 436

Hiperqueratótica, dennatosis, fármacos, 1716 Hipersensibilidad, reacciones, 74

adrenalina, 222 antipsicóticos, 442 cefalosporinas, 1 165

inmediata, 74, 629 asma, 707

penicilinas, 1 156-1 158 tard!a, 74

linfocitos Cd 4, 1371 Hipertensión, acebutolol, 255

agonistas alfa-adrenérgicos, 237 antagonistas, beta-adrenérgicos, 257

de canales de calcio, 828 antihipertensores, 835-865. Véanse Antihi

pertensores y Agentes individuales

ateRolol, 254 bloqueadores ganglionares, 207 clonidina, 231 definición, 835 diuréticos con acción en asa de Henle, 752

tiazídicos, 755 geneterapia, 807 guanfacina, 232 inducida, glucocorticoides, 1 563 inhibidores de ECA, 799-800 labetalol, 253 metoprolol, 254, 257 prazosina, 245 propranolol, 250-252, 257 terapia no farmacológica, 860-862

administración de potasio, 861 disminución ponderal, 861 ejercicio fisico, 861 relajación y biorretroalimentación, 861 restricción de, alcohol, 861

sodio, 861 Hipertennia maligna, agentes de bloqueo neu-

romuscular, 200 dantroleno, 440 enflurano, 335 halotano, 332 isoflurano, 337

Hipertiroidismo, 1469-1470, 1480 antagonistas beta-adrenérgicos, 257 diagnóstico, yodo radiactivo, 1493 función cardiaca, 1479 hipercaicemia, 1620 maligno, mutaciones de receptores, 38 remisiones, 1487 tratamiento, 1487

yodo radiactivo, 1492 yoduros, 1490-1491

Hipertiroxinemia familiar disalbuminémica, 1474

Hipertricosis por minoxidil, 854 Hipertrigliceridemia, 937, 940-941 . Véase

HiperlipoproteinemiQS causas, 942c diabetes sacarina, 1592 familiar, 942c tratamiento, 946-947

Hiperuricemia, farmacoinducida, 702-703 tratamiento, 702-703

Hipervitaminosis, A, 1680-1681 D, 1630

Hipnóticos, 385-4 1 1 . Véanse Agentes individuales

historia, 386 que se adquieren sin receta, 408


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Hipocalcemia, 1618-1619 tratamiento, 1619

Hipocarbia, 380 Hipofosfatemia, familiar, 1622

vitamina D, 1633 Hipofosfatémico, raquitismo, resistente a vi

tamina D, 1633 Hipoglucemia, farmacoinducida, 1601, 1602c

fenómeno de Somogyi, 1599 glucagon, 1609 insulina, 1591, 1592c

como efecto adverso, 1599-1600 Hipoglucemiantes orales, 1603-1609

biguanidas, 1606-1607 ciglitazona, 1607 etanol, 416 inhibidores de a-glucosidasa, 1607 pioglitazona, 1607 sulfonilureas, 1603-1606

Hipogonadismo. andrógenos, 1531, 1541-1542

deficiencias en el desarrollo puberal, 1535 después de la pubertad, 1535

Hipogonadotrópico. hipogonadismo. 1460 Hiponatremia. acción de diuréticos en asa de

Henle, 752 Hipoparatiroidismo, 1625-1626

hipocalcemia, 1619 vitamina D, 1633-1634

Hipoprotrombinemia, farmacoinducida, vitamina K, 1689

neonato, vitamina K, 1688 Hipotalámico-neurohipofisario, eje, y ACTH,

1555-1556, 1555f Hipotalámicos, factores de liberación, 1447 Hipotálamo, 1 14

anatomia y función, 284 antipsicóticos, 436

Hipotensión, controlada, y bloqueadores gan-glionares, 207

fármacos simpaticomiméticos, 237 metoxamina, 229 por inhibidores de enzima convertidora de

angiotensina, 803 secreción de vasopresina, 772-773

Hipotiroidismo, 1469-1470, 1481-1482 bociógeno, 1481 central, 1481 diagnóstico, yodo radiactivo, 1493 función cardiaca, 1481 hiperlipidemia, 941 c no bociógeno, 1481 primario, 1481 secundario, 1481 subclíníco. 1481 terciario, 1481

Hipovolemia, secreción de vasopresina, 772-773

Hipoxia, 374-375 adaptación, 375 difusión, 318-319 efectos, cardiovasculares, 375

celulares y catabólicos, 375 en sistema nervioso central, 375 respiratorios. 375

pospulmonar, 375

prepulmonar, 374 pulmonar, 374

Hipóxico, impulso, 376 Hipúrico, ácido, 1 136 Hirsutismo, glucocorticoides, 1702c Hirudina en isquemia de miocardio, 830 HISMANAL (astemizol), 63Oc, 631 Histamina, 297c, 302-303, 621-627

agonistas y mecanismos efectores, 297c antagonistas, 297e, 627-634. Véase Recep-

tores, más adelante aplicaciones diagnósticas, 627 choque, 626 crecimiento de células cebadas y basófilos,

624 distribución, 622 efectos farmacológicos, 625-627

aparato cardiovascular, 625-626 corazón, 626 efectos de dolor, prurito e indirectos, 626 glándulas exocrinas, 626 mayor permeabilidad capilar, 625-626 músculo liso extravascular, 626 respuesta triple, 626 vasodilatación, 625

emesis, 993 estructura, 968f funciones de histamina endógena. 623-625 historia, 621 inflamación, 663, 709c ingestión, 625 liberación por fármacos péptidos y venenos,

624 mecanismo de' acción, 626-627 propiedades, químicas. 622, 622f receptores, 303, 625-627

antagonistas, 297c, 303, 627-634 H,,303, 627-633. VéaseHJ, antagonis

tas de receptores Hz, 303, 968�971 . VéaseHb antagonis

tas de receptores H" 303, 633-634

regulación de la liberación de mediador, 624 respuestas alérgicas, 623 secreción de, ácido gástrico, 624-625

vasopresina, 773 sintesis, almacenamiento y degradación,

622-623 sistema nervioso central, 625

Histamina, fosfato, 626 Histerectomia, profilaxia con antibióticos,

1 I 17c Histérica, conversión, 425 Histidina, ácido fólico, 1415 Histoplasmosis. fármacos, 1 107c, 1249c

anfotericina B, 1244c, 1250 fluconazol, 1256 itraconazol, 1254 ketoconazol, 1253

Histrelina, 1463c, 1464 HIVID (zalcitabina), 1267c, 1284-1285 H+,K+-ATPasa, activación, 966f, 967 W,K'-ATPasa, inhibidores, 965, 967, 971-973

absorción, destino y eliminación, 973 aplicaciones terapéuticas, 973 efectos adversos, 973


estructura, 971 f interacciones medicamentosas, 973 propiedades farmacológicas, 972-973

HMG CoA reductasa, inhibidores, 945-952. Véanse Agentes individuales

absorción, destino y eliminación, 950 aplicaciones terapéuticas, 950-951 efectos, adversos, 950

en lipoproteínas plasmáticas, 949�950 estructuras, 948 historia, 947 interacciones medicamentosas, 950 mecanismos de acción, 948-949 propiedades quimicas, 947-948

HMM. Véase Altretamina HMS LlZUIFlLM (medrizona), 1567c Hodgkin, enfermedad, fármacos, 1303c-1305c,

1319-1320, 1338, 1342, 1346, 1352

HOE 140, 635c, 638 Holo-trans-retinal, 1678 Holo-trans-retinoico, ácido (tretinoína), 1676,

1671f, 1678f, 1683-1685 Homatropina, 1741c Homatropina, bromhidrato, 165 Homatropina, metilbromuro, 158, 165 "Hombre rojo", síndrome, y vancomicina,

1217 Homocisteína, ácido fólico, 1414 Homovanílico, ácido (HVA), 129, 133 Hormona(s), Véanse Hormonas individuales

adenohipofisarias, 1447, 1469 adrenocQrticotrópica, 1552-1557

esteroides, 1557-1577 andrógenos, 1531-1548 calcificación y recambio de huesos, 1615-

1645 como anticonceptivos, 1520-1526. Véase

Anticonceptivos orales efectos adversos, 1523-1525 historia, 1519-1520 mecanismo de acción, 1522-1523 tipos, 1520, 1522

enfermedades neoplásicas, 1305c estrógenos, 1498-1513 insulina, 1581, 1603 progestágenos, 1514-1518 secreción de vasopresina, 773 tiroideas, 1469-1496

Homer, síndrome, 1730c Horton, síndrome, metisergida, 278 H.P. ACTHAROEL (ACTH), 1557 HSV. Véase Herpes simple, virus HSV-timidinacinasa (HSV-TK) gen, 102-103,

103e Hueso(s). Véase Osteo

calcificación y agentes de recambio, 1615-1645. Véanse Agentes individuales

como reserva de medicamentos, I I infecciones, y quinolonas, 1 135-1136

HUMATIN (sulfato de paromomicina), 1068 HUMATROPE (somatropina, recombinante), 1451 Humectantes, agentes, en oftalmología, 1748 Humoral (anticuerpos), inmunidad, 1371 HUMOItSOL (bromuro de demecardio), 1740c


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1954 ¡¡¡dice aljahético

Huntington, enfermedad, 539-541, 551-553 antipsicóticos, 446 cuadro cHnico, 551 fisiopatologia, 551, 552f genética, 540, 551-552 tratamiento sintomático, 552-553 vulnerabilidad selectiva, 552

HYCODAN (hidrocodona), 571c HYDELTRASOL (fosfato sódico de prednisolona),

1379, 1567c HYDELTRA-T.B.A. (tebutato de prednisolona),

1 567c HYDREA (hidroxiurea), 1351 HYDROCORTONE, ACETATE (acetato de hidrocorti

sona), 1567c HYDROCORTONE (hidrocortisona), 1567c HYDROCORTONE, PHOSPHATE (fosfato sódico de

hidrocortisona), 1567c HYDRODIURlL (hidroclorotiazida), 753c, 837 HYDROMOX (quinetazona), 753c HYGROTON (clortalidona), 753c, 837 HyeOREL (guanadrel), 847 Hyoscyamus niger, 158 HYPERSTAT IV (diazóxido), 855 HYPERTENSIN (amida de angiotensina), 785 HYTAKEROL (dihidrotaquisterol), 1632 HYTONE (hidrocortisona), 1700c HYTRIN (clorhidrato de terazosina), 244, 850 HYZAAR (losartanlhidroclorotiazida), 860

1

Ibuprofeno, 684-686, 685c. Véase Propiónico. ácido. derivados

efectos tóxicos, 686 estructura, 685f farmacocinética, 686, 1863 metabolismo, 686 migraña, 524

IC1 1 18,551, 134c ICI 164,384, 1512 ICI 204,636, 452 ICID23 18, 691 Ictericia, andrógenos, 1 540-1541

cloropromacina, 442 Ictiosis ligada al X, mecanismos genéticos,

1718 vitamina A. 1685

IDAMYCIN (clorhidrato de idarrubicina), 1343 Idarrubicina, absorción, destino y eliminación,

1343 aplicación como antineoplásico, 1342-1344 propiedades químicas, 1342

Idiosincrásicas, reacciones, 74 Idoxuridina, 1267c, 1276-1277, 1326

aplicaciones, terapéuticas, 1 1 08c, 1277 oftalmológicas, 1490c, 1737c

mecanismo de acción y resistencia. 1277 propiedades químicas, y actividad antiviral,

1276-1277 IDUR. Véase Idoxuridina Idurónico, ácido, 2-0-sulfato, 1425, 1425f IFEX (ifosfamida), 1316 Ifosfamida, 1303c, 1 3 1 1 , 1316-1317

aplicaciones terapéuticas, 1316-1317

estructura, 13 IOf farmacocinética, 1317 MEsNA, 1316 toxicidades, 1 3 1 3-13 14, 1 314c

Ileo paralitico, utilidad de anticolinesterási-cos, 182

Iloprost, 654 lLOSONE (estolato de eritromicina), 1209 ILOTYCIN (eritromicina), 1209, 1736c ILQTYCIN OLUCEPTATE (gluceptato de eritromici

na), 1209 Imetit, 633 Imidazenil, 453 Imidazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259.

Véanse Agentes individuales actividad antimicótica, 1252-1253 cutáneos, 1258 mecanismo de acción, 1253 oftálmicos, 1738, 1739c orales, 1256 sistémicos, 1249c, 1253 tópicos, 1249c, 1258-1259 vaginales, 1258

lminoestilbenos. Véase Carbamazepina contra convulsiones, 504-506

Imipenem" 1 166-1 167 actividad antimicrobiana, 1 166 aplicaciones terapéuticas, 1 102c- l 105c,

1 167 efectos adversos, 1 1 66-1167 estructura, fuente y propiedades qulmicas,

1 166 farmacocinética, 1 166- 1 \ 67, 1863

Imipramina, 424. Véase Tricfclicos, antidepresores

aplicaciones terapéuticas, 475, 480 contra depresión, 460, 464

efectos en sistema nervioso central, 464, 465

estructura, dosis y efectos adversos, 461c farmacocinética, 1 863 mecanismo de acción, 141c propiedades farmacológicas, 464, 465 receptores adrenérgicos, 143

IMITREX (sumatriptán), 275, 524c IMODlUM (clorhidrato de loperamida), 580, 991 Impétigo, tratamiento, 1709 Impotencia, eicosanoides, 654

yohimbina, 247 Impulsividad, 5-hidroxitriptamina, 274 lMURAN (azatioprina), 1380, 1707 INAPSINE (droperidol), 347 Inclusión, conjuntivitis. Véase Conjuntivitis Indan-I, 3-diona, 1430 Indandiona, derivados, COmo anticoagulantes,

1434 Indapamida. Véase Tiazídicos, diuréticos

estructura, absorción y eliminación, 753c INDERAL (clorhidrato de propranolol), 25 1 ,

534c, 535 Indeseables (adversos), efectos de fármacos,

definición, 71 "Indice de costos", 66 Individual, concentración efectiva, 53 Individualización del tratamiento, 28, 50-60,

50f, 1821-1823

combinaciones con dosis fijas, 58 edad, 54-55


efectos placebo, 58 factores genéticos, 58-59 farmacocinética, 50-51 farmacodinámica, 51-54, 52f

curva de porcentaje de concentración, 53-54, 53f

efectos máximos, 52 pendiente, 52, 70 potencia, 52 variabilidad biológica, 52-54

interacciones, interfármacos, 55-58 farmacocinéticas, 56-57 farmacodinámicas, 57

métodos, 59-60 tolerancia, 58

Indocianina, verde de, diagnóstico oftalmológico, 1747

estructura, 1747 INDQCIN (indometacina), 524c, 679, 1013 Indol, compuestos de, 431, 666c. Véase Anti

psicóticos Indolalquilaminas, estructura, 266, 268f Indometacina, 667, 679-680

aplicaciones terapéuticas, 680, 702 contra migraña, 524c diabetes insípida, 779 para inhibir la motilidad uterina, 1013

efectos tóxicos, 680 farmacocinética y metabolismo, 679, 1864 hipoglucemia, 1602c interacciones medicamentosas, 679

probenecid, 700 salicilatos, 675

propiedades, farmacológicas, 679 químicas, 679

vasopresina, 776 Indoramina, 246, 850

estructura, 241 f Inestable, angina. Véase Angina de pecho,

inestable Infecciones sobreañadidas con el uso de anti

microbianos, 1 1 18-1 1 1 9 Infecundidad, clomifeno, 1 5 1 1 , 1512

del varón. Véase Varón, infecundidad diagnóstico, 1460 gonadotropinas, 1461

INFED (hierro-dextrán, inyectable), 1405 Infiltración, anestesia, 364-365 Inflamación, Véase Antiinflamatorios

eicosanoides, 653 factor activador de plaquetas, 657 glucocorticoides, 1564, 1565c

Influenza, virus A, fármacos, l 108c nuevos agentes contra, 1291c ribavirina, 1291 rimantadina y amantadina, 1285-1286 transferencia génica, 96

INFUMORPH (sulfato de morfina), 575 Inhalación, anestesia, 327-341 . Véanse Anes

tesia y Agentes individuales administración, 3 19-320 captación y distribución, 315-317


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concentración en gas inspirado, 31 5-316, 3 1 6f

desflurano, 338-339 dosificación y potencia, 320-321 efecto de la concentración y del "segun-

do gas", 3 1 8 eliminación, 3 1 8-319, 318f enflurano, 334-336 flujo sanguíneo tisular, 317 halotano, 328-334 hipoxia de difusión, 318-319 interacciones con agentes de bloqueo neu-

romuscular, 199 isoflurano, 336-338 mecanismo molecular de acción, 323-324 óxido nitroso, 339-341 pérdida de sangre arterial a tejidos, 317 presiones parciales en sangre arterial y

en tejidos, 317 profundidad, 321 sevoflurano, 339 solubilidad en, sangre, 316-317, 316f

tejidos, 317 transferencia de alveolos a la sangre, 316 velocidad de ' flujo pulmonar sanguíneo,

3 1 7 ventilación pulmonar, 316

Inhaladores, asma, 708-709, 711 , 7 1 l f dosis medida. 7 1 1 polvo seco, 7 1 1

Inhalantes, abuso y adicción, 614-615 Inhibidor potencial posináptico (IPSP), 122,

202 Inhibidora, fraccional, concentración (FIC),

indice, 1 1 13, 1 1 13f Inhibina, 1457 Inhibitoria minima, concentración (MIC),

1 109 Injerto contra huésped, enfermedad y GM

CSF, 1396 Inmunitaria, globulina, 1384-1385

aplicaciones terapéuticas, 1384-1385 Inmunitarias, respuestas, 1371-1373, 1 372f,

1373c, 1374f corticosteroides, 1569 eicosanoides, 653 selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 vitamina A, 1679-1680

Inmunización (vacunación), geneterapia, 107 Inmunodeficiencia adquirida, sfndrome (SIDA).

Véase Inmunodeficiencia humana, virus (V/H), infección

criptosporidiosis, 1052 diarrea, 993 eritropoyetina, 1393 geneterapia, 87, 107 inmunoestimulantes, 1384 Mycobacterium avium y macrólidos, 1209,

1210 neumocistosis y, 1052

clindamicina, 1213 pentamidina, 1062 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 130

toxoplasmosis, 1051 clindamicina, 1213

tuberculosis, quimioterapia, 1225, 1237

Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), geneterapia, \05

Inmunodeficiencia humana, virus (VIH), infección por. V éase/nmunodeficiencia, adquirida, síndrome (SIDA)

fármacos, 1 108c estavudina, 1283-1284 inhibidores, de proteasa, 1292 interferón, 1289 lamivudina, 1291, 1291c zidovudina, 1279-1282

profilaxia para tuberculosis, isoniacida, 1238

transferencia génica, 96 Irununodeficiencia, sindromes. V éase/nmuno

deficiencia adquirida, síndrome (SIDA)

geneterapia, 107 inmunoestimulantes, 1384

Inmunoestimuladores, 1384�1385 bacilo de Calmette-Guérin, 1384 citocinas, 1385

interferón alfa, 1385 interleucina-2, 1385

indicaciones, 1 384 imnunoglobulina, 1384-1385 isoprinosina, 1385 levamisol, 1385

Inmunoglobulina A, dennatosis, dapsona, 1708 Inmunoglobulina E, reacciones alérgicas, 74 Inmunomoduladores en enfermedades ocula-

res, 1743-1744 Inmunosupresión, 1373-1375. Véase/nmuno-

supresores, agentes ''blancos'' farmacológicos, 1375, 1376f efectos secundarios adversos, 1375 glucocorticoides, 15 indicaciones clinicas en terapéutica, 1373-

1375 enfennedad hemolitica por Rh del neo

nato, 1374-\375 trasplante de órganos, 1374 trastornos autoinmunitarios, 1375

Inmunosupresores, agentes, 1375-1384 anticuerpos reactivos, 1382-1384

globulina antitimocito, 1382-1383 inmunoglobulina Rho (O), 1383-1384 monoclonal muromonab-CD3, 1383

aplicaciones dermatológicas, 1706-1707. Véanse Agentes individuales

artritis reumatoide, 694 ciclosporina, 1376-1379 citotóxicos, 1380-1381

azatioprina, 1380-1381 ciclofosfamida, 1382 micofenolato mofetil, 1381�1382

corticosteroides suprarrenales, 1379-1380

metoxsaleno, 1384 tacrolimo, 1379 talidomida, 1384

INNOVAR (droperidolffentanil), 347, 581 INOCOR (amrinona), 890c, 892 Inocybe, 156 INOSIPLEX (isoprinosina), 1385

lndice alfahético 1955

Inositol, 1667-1668 absorción, destino y eliminación, 1668 historia, 1667 propiedades químicas, 1667

Inositol-I,4,5-trifosfato (IP,), 37, 138 receptores muscarinicos, 128c vasopresina, 774

Insecticidas, 180-182, 1793-1798. VéanseAnticolinesterásicos, agentes,' Organofosfatos y Agentes individuales

atropina contra intoxicación, 168, 181 botánicos, 1797 camamatos, 1797 ciclodienos clorados, 1795, 1795f clordecona, 1796 contra ectoparásitos, 1797-1798 hexacloruro de benceno (BHC), 1796 lindano, 1796 metoxiclor, 1795 mirex, 1796 organoclorados, 1793-1794 organofosforados, 1797 toxafeno, 1796

Insomnio, benzodiacepinas, 4 1 1 categorias, 409-41 1 condicionado (aprendido), 409-410 en ancianos, 410-4 1 1 enfermedades médicas, 409 percepción errónea del es tado de sueño, 41 O por, breve tiempo 409

largo tiempo, 410 principales enfermedades psiquiátricas, 409 transitorio, 409 tratamiento, 408-41 1

Inspiración, tensión, 315 Insulina, 1581-1603

acción(es), celular(es), 1586, 1586f hipoglucemiante(s), 1591, 1592c intermedia(s), 1 595, 1595c lenta, 1595, 1595c-1596c rápida (breve), 1594, 1595c-1 596c

alergia y resistencia, 1600 análogos, 1601-1602 aplicaciones terapéuticas, 1 594-1603

cetoacidosis, 1600-1601 indicaciones y metas, 1595-1596 nuevas, formas, 1601-1603

vías de administración, 1602-1603 cascada de acción, 1588 clasificación, 1594-1595 conversión de proinsulina, 1582, 1582f diabetes, sacarina, 1588-1594. Véase Dia-

betes, sacarina distribución y degradación, 1585-1586 dosis diarias necesarias, 1596-1597, 1597f factores que modifican la absorción, 1597-

1598 goteo subcutáneo continuo ("terapia de bom-

ba"), 1595, 1598-1599 historia, 1581-1582 interacciones medicamentosas, 1601 lenta, 1595, 1595c, 1596, 1596c producción, 1583-1584 propiedades, de preparados, 1595c-1596c

quimicas, 1582-1583, 1582f


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protamina neutra Hagedom (NPH), 1595, 1595c, 1596, 1597f

reacciones adversas, 1599-1600 edema, 1600 hipoglucemia, 1599-1600 lipoatrofia, y lipohipertrofia, 1600

receptores, 1587-1588 fosforilación de tirosina, 1588 función deficiente, 38 sustrato-I (lR8-1), 1588

regulación, de la, secreción, 1584-1585 transcripción génica, 1587

del, metabolismo de glucosa, 1587 transporte de glucosa, 1586-1587

relación de estructura/actividad, 1583, 1583f secreción de glucagon, 1608 semilenta, 1594, 1595c simple, cristalina zinc� 1594, 1595c-1596c sindrome de resistencia, 941 suspensión en zinc, 1594, 1595c trasplante y geneterapia, 1603 ultralenta, 1595-1596, 1595c-1596c, 1597f,

1602c vida media, 1585

Insuliniformes, factores de crecimiento (IGF), 294, 1450, 1583

acromegalia, 1452 tipo 1, 1450-1452 tipo 2, 1450

Insulinomas, 1585 somatostatina, 1609

INTAL (cromolín sódico), 710c, 715 Interferón alfa, aplicación como, antineoplá

sico, 1305c, 1357 antiviral, l 108c, 1267c, 1287-1289

efectos, 1373c farmacocinética, 1864 fiebre, 664 inmunoestimulación, 1385

Interferón beta, aplicación antiviral, 1287 farmacocinética, 1 864 fiebre , 664

Interfer6n gamma, aplicación antiviral, 1287 efectos, 1373c infecciones por protozoos, 1068 leishmaniasis, 1050

Interferones, absorción, distribución y eliminación, 1287-1288

aplicación(es) antiviral(es), 1267c, 1287-1290

terapéuticas, 1289-1290 contra, papilomavirus, 1289

VIR, 1289 virus herpéticos, 1289

clasificación, 1287 efectos adversos, 1288 fluorouracilo, 1327c mecanismo de acción, 1287, I288f

Interleucina. Véanse lnter/eucinas individuales

inflamación, 709c Interleucina-I (IL-I), 305

alfa, 286 antagonistas de receptores (IL-lra), 663 beta, 305

fiebre, 664

efectos, 1373c, 1394c inflamación, 662-664, 703 mieloprotección, 1356

Interleucina-2 (IL-2), 620, 1385, 1394c aplicación( es), como antineoplásico(s),

1301, 1305c, 1357 terapéuticas, 1385

biotransformación de fármacos y farmaco-cinética, 1385

ciclosporina, 1376-1377 efectos, 1373c, 1394c geneterapia, 104 inmunoestimulación, 1385 mecanismo de acción, 1385 toxicidad, 1357, 1385

Interleucina-3 (IL-3), 1392, 13940, 1395, 1396f efectos, 1373c, 1397

Interleucina-4 (lL-4), efectos, 1373c, 1394c geneterapia, 104

Interleucina-5 (IL-5), 1373c, 1394c Interleucina-6 (IL-6), 305, 1357, 1373c, 1392,

1394c fiebre, 604 geneterapia, 104

Interleucina-7 (IL-7), 1373c, 1394 Interleucina-8 (IL-8), efectos, 1373c, 1394c

inflamación, 663, 703 Interleucina-9 (IL-9), 1373c, 1394c Interleucina-IO (lL-IO), 1373c, 1394c Interleucina-l l (IL- l l), 1373c, 1394c Interleucina-1 2 (IL-12), efectos, 1373c, 1394c

geneterapia, lOS Intestinales, duelas, quimioterapia, 1023c,

1076 Intestino corto, síndrome, antagonistas de H2,

971 Intoxicación (envenenamiento ). Véase Toxico

logía absorción química, 79 antagonismo o inactivación quimica del

tóxico, absorbido, 79, 81 emesis, 78 incidencia de intoxicación aguda. 76-77,

76c intensificación de la eliminación, 80-81

bilis, 80 biotransfonnación, 80 diálisis, 80-81 orina. 80, 81 f

lavado gástrico, 78-79 prevención, de mayor absorción, 78-80

tratamiento, 77-81 purgas, 79

Intracelular, mólecula 1 de adherencia (ICAM-1), inflamación, 662

INTRALlPID (emulsión de grasas para administración intravenosa), 1249

Intramuscular, administración de fármacos. 8 caracteristicas, 6c

Intraocular, presión, antagonistas beta-adrenérgicos, 257

regulación, 1729 Intraperitoneal, administración de fármacos,

8 Intrarraquidea, administración de fármacos, 8

anestesia, con opiáceos, 370

Intravenosa, administración de fármacos, 7 caracteristicas, 6c

anestesia, 341-349. Véanse Anestesia y Agentes individua/es

Intrínseca, actividad (eficacia), 40, 43 Intrínseco, factor, vitamina BlZ, 1410 INTRON A (interferon alfa-2b), 1267c INTROPIN (clorhidrato de dopamina), 224 INVERSINE (clorhidrato de mecamilamina), 207 Inversos, antagonistas, 32, 43 Investigación fánnaco nuevo (IND), 60-61 IODO-NIACiN, 1490c IODOTOPE THERAPEVTIC (yoduro de sodio mar

cado con \JI!), 1492 lónicos, conductos, 288, 289f-290f, 291-292

electrofisiología cardiaca, 900-90 1, 901 f receptores, 35

inhibidores, 1489 IOPIDINE (apraclonidina), 232, 1739 Ipecacuana, jarabe de, 71-72. 78 IPRAN (clorhidrato de propranolol), 251 Ipratropio, bromuro, 164-165

absorción, destino y eliminación, 164-165 aplicaciones terapéuticas, asma, 707, 713

neumopatla obstructiva crónica, 720 trastornos de vias respiratorias, 161, 167

propiedades farmacológicas, 164 Iproniazida, 424

como antidepresor, 460 historia, 460

Ipsapirona, 275, 276, 452 Iris, 1729 18-159, 536 ISMELIN (guanetidina), 846 Isocarboxazida. Véase Monoaminooxidasa,

inhibidores como antidepresor, 464 profilaxia de migraña, 534c, 535

I.oetarina, 227-228 asma, 712 estructura, 214c

Isofánica, insulina, suspensión, 1595, 1596c Isoflurano, 327, 336-338. Véase Anestesia

biotransformación, 337 desventajas y ventajas, 337-338 estructura, 329f óxido nitroso, 340, 34J propiedades, farmacológicas, 336-338

circulación, 336 higado y vías gastrointestinales, 337 músculo, 337 respiración, 336-337 riñones, 337 sistema nervioso, 337

químicas y flsicas, 288, 328c Isoflurofato. Véase Antico/inesterásicos

aplicaciones oftalmológicas, 1740c para revertir efectos de atropina, 160

Isoguvacina, 296c lsometepteno en migraña, 524, 524c Isoniazida, 1226-1229

actividad antibacteriana, 1226 aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1227-1228

como antidepresivo, 460 tuberculosis, 1226-1229, 1236

protilaxia, 1238


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efectos adversos, 1288-1229 farmacocinética, 1 864 historia, 460, 1226 interacciones medicamentosas, barbitúricos,

404 piridoxal, 1662

mecanismo de acción, 1227 piridoxina, 1228 polimorfismo genético, 1 6 propi�es químicas, 1226 resistencia, 1226-1227

. Isoprenalina, 225 Isoprinosina en inmunoestimulación, 1385 Isopropamida, yoduro, 165 Isopropaool, 1791-1792 Isopropilarterenol, 225 Isopropilnoradrenalina, 225 2-isoproxifenil-N-metilcarbamato, 172 Isoprostanos, 1 790 Isoproterenol, 225. Véase Beta-adrenérgicos,

antagonistas absorción, destino y eliminación, 225 aplicaciones terapéuticas, 225, 236, 237

asma, 7 1 1 como antiarrítmicos, 909c

mecanismo de acción, 141c propiedades farmacológicas, 225 relación estructura/actividad, 213, 214c toxicidad y reacciones adversas, 225

ISOPTIN (verapamil), 916 ISOPTIN S R (verapamil), 916 ISOPTO ATROPINE (atropina), 1740c ¡sopro CARBACHOL (carbacol), 153, 1740c ¡SOPTO CARPINE (pilocarpina), 1 740c ISOi"TO CETAMIDE (sulfacetamida sódica), 1 127,

1736c ISOPTO ESERINE (fisostigmina), 1740c ISOPTO HOMATROPINE (brorohidrato de homa-

tropina), 165, 1740c ¡SOPTO HYOSCINE (escopolamina), 1740c ISORDIL (dinitrato de isosorbide). 887, 890c lsosorbide, 746. Véase Osmóticos, diuréticos

estructura, 746c presión intraocular, 1 749

Isosorbide-2-mononitrato, 8 1 8 farmacocinética, 1865

Isosorbide-5-mononitrato. Véase Nitratos absorción, destino y eliminación, 818 farmacocinética, 1865

Isosorbide, nitrato. Véase Nitratos absorción, distribución y eliminación, 8 1 8 farmacocinética, 1 865 insuficiencia cardiaca, 887, 890c

Isotretinoína, 1676, 1 678f, 1684, 1702, 1703f. Véase Vitamina A

hiperlipidemia, 941 c indicaciones dermatológicas, 1702, 1703c,

1 704 toxicidad y monitoreo, 1704

Isquemia-perfusión, síndrome, 375 lsradipina, 822, 825-826. Véase Calcio, anta

gonistas de canales de farmacocinética, 1 865

ISUPREL (clorhidrato de isoproterenol), 225 ISUPREL (isoproterenol), 7 1 1 lT15, gen, y enfermedad de Huntington, 552

[tai-itai, 1770 ltraconazol, 1249, 1253, 1254-1255

absorción, distribución y eliminación, 1254 aplicaciones terapéuticas, 1 1 07c, 1255

coccidioidomicosis, 1249c dermatología, 1710-17 1 1 , 1 7 1 1 c leishmaniasis, 1050

estructura, 1255 farmacocinética, 1 866 interacciones medicamentosas, 1254-1255

Ivermectina, 1081-1083

J

absorción, destino y eliminación, 1082 actividad antiparasitaria. 1082 aplicaciones terapéuticas, 1082-1083

leishmaniasis, 1022c, 1075 estructura, 1082f historia, 1081-1082

Jarisch-Herxheimer, reacción, 1 15 1 JENEST-28, 152tc JM-8. Véase Carboplatino

K

K+. Véase Potasio Kala azar, quimioterapia, 1019c, 1054. Véan

se Agentes individuales estibogluconato sódico, 1065 pentamidina, 1063

Kanamicina, 1 1 7.3, 1 1 87. Véase Aminoglucósidos

actividad antibaeteriana, 1 178 aplicaciones, profilácticas, 1 187

terapéuticas, 1 1 87 tuberculosis, 1236

concentraciones inhibitorias minimas en diversas especies, 1 178c

efectos adversos, 1 187 estructura, 1 175 farmacocinética, 1866 resistencia, 1 177

genes, 90 KANTRAX (sulfato de kanamicina), 1 187 Kaposi, sarcoma, fánnacos contra, 1304-1305c,

1338, 1342 interferón, 1289 vinblastina y bleomicina, 1707

KASOF (sulfosuccinato potásico de dioctilo; docusato potásico), 989

KEFLET (cefalexina), 1 1 60c KEFLEX (cefalexina), 1160c KEFLlN (cefalotina), 1 160c KEFUROX (cefuroxima), 1 160c KEFZOL (cefazolina), 1 160c KENACORT (triamcinolona), 1 567c KENACORT DIACETATE (diacetato de triamcinolo

na), 1567c KENALOG (acetónido de triamcinolona), 1 567c,

1700c KEPONE (clordecona), 1793, 1796 Kernicterus, inducido por sulfonamida, 54,

1 12, 1 128 KETALAR (clorhidrato de ketamina), 348


Ketamina, 348 anestesia por disociación, 348 farmacocinética, 1866

Ketanserina, 246, 276, 296c. 850 Ketoconazol, 1096, I247c, 1249c, 1253-1254.

Véase Imidazoles absorción, distribución y eliminación, 1253 andrógenos, 1544 aplicaciones, terapéuticas, l t07c, 1253�1254

coccidioidomicosis, 1 149c dermatológicas, 1710, 1 7 1 lc oftalmológicas, 1738

efectos adversos, 1254 estructura, 1253 farmacocinética, 1 866 inhibición de la, biotransformación, 1 6

secreción corticosuprarrenal, 1 576 Ketoprofeno, 684, 686. Véanse No esteroides,

antiinflamatorios y Propiónica, ácido, derivados

efectos tóxicos, 686 estructura, 685f farmacocinética y metabolismo, 686, 1866 probenecid, 700

Ketorolac, 683 aplicaciones, terapéuticas, 683

oftalmológicas, 1743 como preanestésico, 323 efectos tóxicos, -683 estructura, 683 farmacocinética, 683, 1866 propiedades farmacológicas, 683

Kltat, 61 1 Klebsie/la, fármacos contra, 1 102e

cefalosporinas, 1 163, 1 166 penicilinas, 1 146c-1 147c, 1 1 55

resistencia a la gentamicina, 1 1 85 Klinefelter, sindrome, 1535 KLONOPIN (clonazepam), 397c, 5 10 KONAKION (fitonadiona), 1688 KONSYL-D (semillas de llantén o plantago), 985 Korsakoff, psicosis, 412, 1657

deficiencia de tiamina, 1657 Krait, veneno, 190 KUDROX, 976c Kwashiorkor, y vitamina A, 1685 KWELL (hexacloruro de lindano-benceno), 1797 KYTRIL (granisetrón), 995

L

L, células, 1607 Labetalol, 246, 253

absorción, destino y eliminación, 253 depuración (eliminación), 20 estructura, 248 farmacocinética, 1 867 insuficiencia cardiaca, 890c propiedades farmacológicas, 251 c

Lactancia. Véase Leche materna oxitocina, 1008

Lactantes. Véase Niños raciones diarias de vitaminas/minerales de

la dieta, 1651c-1652c tratamiento anticonvulsivo, 5 1 5


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Láctico, ácido, aplicaciones dennatológicas, 1716

Lactulosa, efectos adversos, 986-987 estructura. 986

Ladillas, fánnacos, 1797 Laetrile, 1798 Lagrimal, aparato, 1726-1727, 1726f Lágrimas, composición, 1727

eliminación de fármacos, 18 sustitutivos, 1748

LAMICTAL (lamotrigina), 5 1 2 Lamivudina, 1291 Lamotrigina, convulsiones, 512-513

efectos farmacológicos y mecanismo de acción, 5 1 2

esclerosis lateral amiotrófica, 553 farmacocinética, 5 1 2 manía, 485 toxicidad, 5 1 3

LAMPIT (nifurtimox), 1060 LAMPRENE (clofazimina), 1242 Langerhans, islotes, 1583-1584 LANOXlN (digoxina), 872 Lansoprazol, 971-972

estructura, 971 f LAPUDRINE (cloroguanida), 1033 LARIAM (clorhidrato de mefloquina), 1028c-

1029c, 1036 Laringotraqueitis por corinebacterias, fárma

cos, 1 10lc Láser (de hello) en cirugia de vías respirato-

rias, 382 LASIX (furosemida), 748 Lassa, fiebre, y ribavirina, 1290-1291 Laxantes, 983-990. VéanseAgentes individua-

les aceite, de ricino, 989

mineral, 989 ácido deshidrocólico, 989 antraquinona, 988 clasificación, 984, 984c diarrea, 982c difenilmetano, 987-988 docusatos, 988-989 estimulantes, 984, 987-988 estreilimiento, 982c fibra vegetal de alimentos, 985 hidrófilos, 984-985 mecanismo de acción, 984 osmóticos, 986-987 poloxámeros, 988, 989 salinos, 985-986 tensoactivos, 988-989 uso y abuso, 989-990

Leche-alcalinos, síndrome, 976, 1620 Leche de magnesia, 976c, 985 Leche materna, y excreción de medicamen

tos, 18-19 Lecitina. Véase Fosfatidilcolina Legionella pneumophila, fármacos contra,

1 I05c macrólidos, 1209 quinolonas, 1 135 tetraciclinas, 1 195

Leishmaniasis, fármacos, 1019c, 1050. Véanse Agentes individuales

cutánea, 1063 americana, y quimioterapia, 10 19c,


estibogluconato sódico, 1064-1065 visceral, 1063

Lennox-Gastau� sindrome, 5 1 3 Lenticular, núcleo, 284 Lepiota, 156 Lepra, 1241-1243

fármacos, 1242 clofazimina, 1242 dapsona, 1708 etionamida, 1242 rifampicina, 1242 sulfonas, 1241-1242 talidomida, 1242

lepromatosa, 1243 terapia de primera linea, 1226c tipo 1 reactiva, glucocorticoides, 1702c tuberculoide, 1242

Leptospira, fármacos, 1 1 05c Leptotrichia buccalis, penicilina contra, 1 1 5 1 Lergotrilo, 526

estructura, 527c LESCOL (fluvastatina), 951 Letterer-Siwe, enfermedad (histiocitosis X),

vinblastina, 1337 Leucemia, células vellosas, quimioterapia,

1304c, 1336 ci!arabina, 1329-1330 linfoblástica, quimioterapia, 1323, 1334,

1341, 1348, 1354 linfocitica, aguda, glucocorticoides, 1575

quimioterapia, 1303e-1305c, 1335 mielógena, aguda (AML), quimioterapia,

1335, 1358 crónica (CML), quimioterapia, 1 3 1 8

no linfoblástica(AML), quimioterapia, 1343 promielocitica, vitamina A, 1685

Leucocitoclástica, vasculitis, agentes' citotóxicos e inmunosupresores, 1706-1708

cutánea, colquicina, 1717 dapsona, 1708

Leucocitos. deficiencia de adherencia (LAD), geneterapia, 106

factor activador plaquetario, 655-656 Leucoplasia bucal, retinoides, 1703c, 1706 Leucotrieno A, sintetasa, 646 Leucotrieno B4, inflamación, 663 Leucotrienos, 645-646. Véase Eicosanoides

antagonistas, 691-692 efectos, en aparato cardiovascular, 648

hematológicos, 648 receptores, 651

Leucovorina, 1416 farmacocinética. 1868 fluorouracilo, 1327, 1327c metotrexato, 1325

Leu-encefalina, 560c LEUKERAN (clorambucil), 1 3 1 7 LEU<INE (sargramostim), 1358, 1396 Leuprolida, 1305c, 1356, 1463c, 1464, 1544 LEUSTATIN (cladribina), 1335 Levalorfán, 587. Véase Opioides

Levamisol, 1371 inmunoestimulación, 1385

Levarterenol, 222. Véase Noradrenalina LEVATOL (pembutol), 255 LEVLEN, 1521c Levobunolol, 255, 1741c Levocabastina, clorhidrato, 632

dosis, 630c Levodopa, farmacocinética, 1868

fenómeno de "disminución de acción", 546-547

mal de Parkinson, 168, 542, 545-547 piridoxina, 1663

LEVO·DROMORAN (levorfanol), 571c, 577 Levometadil acetato, clorhidrato de, desinto

xicación de heroina, 582, 608 Levonorgestrel, etinilestradiol, 1521 e

farmacocinética, 1868 LEVOPHED (bitartrato de noradrenalina), 223 Levopropoxifeno, napsilato, 590 Levorfanol, 577. Véase Opioides

acciones, 5600 dosificación y duración de acción, 571c

LEVOTHROID (levotiroxina sódica), 1482 Levotiroxina sódica, 1482, 1487

coma por mixedema, 1483 cretinismo, 1483 enfennedad nodular de tiroides, 1484

Leydig, células, 1533 disfunción, gonadotropina coriónica, 1460

LHlCG, receptor, 1458 LHRH. Véase Gonadotropina, hormona libera-

dora de LH. Véase Luteinizante, hormona Liarozol, andrógenos, 1 544 Liberación controlada, preparados, 7 L1BRAX (bromuro de clidinio con clorodiaze

póxido), 165 LIBRIUM (clorodiazepóxido), 397c Liddle, síndrome, 1562

diuréticos que ahorran potasio, 758 LIDEX (flucinonida), 1567c, 1700c LIDEX-E (flucínonida), 1700c Lidocaína, 360-361. Véase Anestesia local

absorción, destino y eliminación, 361 acciones farmacológicas, 361, 927 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 anestesia. epídural, 369

oftalmológica, 1747 por infiltración, 364 tópica, 364

aplicación(es), clinica(s), 361 como antiarrítmico, 908c, 912, 913c, .

92Oc, 927-928 bloqueo, de Bier, 366

nervioso, 365-366 crema EMLA, 364 dosificación, 920c estructura, 354f, 927 farmacocinética, 920c, 928, 1869 efectos adversos y toxicidad, 359, 362, 927-

928 raquianestesia, 368

Ligando-demarcación, conductos iónicos, 35 Ligando-unión, dominio de receptores, 33

mediciones, 38-39


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Lignina, 985 Límbico, sistema, 284 Lindano, 1 796 Linfocíticas, leucemias, y quimioterapia,

1303c-1305c, 1334, 1353 Linfocitos, glucocorticoides, l 565c Linfogranuloma venéreo (LGV), fármacos,

1 106c tetraciclinas, 1 198

Linfomas, cutáneo de células T. Véase 1; cé-lulas, /infoma de. cutáneo

de Hodgkin. Véase Hodgldn, enfermedad glucocorticoides, 1575 no Hodgkin. Véase No Hodgldn. /infoma

Linfomatoide, papulosis, metotrexato, 1706 Liotironina sódica, 1482 Liotrix, 1482 Lipoatrofia e insulina, 1600 Lipocortina, 646 Lipohípertrofia, e insulina, 1600 Lipooxigenasa, 304

eicosanoides, 644-646, 646f 5-Lipooxigenasa, inhibidores, 691-692 Lípoproteínas, 938

A, 938, 938c caracteristicas, 938c etanol, 412 fisiología del transporte, 938-940 trastornos. Véase Hiper/ipoproteinemias vía, endógena, 938-939, 939f

exógena, 939-940, 940f Lipoproteínas de alta densidad (HDL), 938-

940, 940f características, 938c metabolismo, 939f

Lipoproteínas de baja densidad (LDL), 938 caracteristicas, 938c receptor, 939f

Lipoproteinas de densidad intermedia (IDL), 938c

características, 938c Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL),

938, 938c, 939f características, 938c

Lipoproteinlipasa, deficiencia familiar, 942c insulina, 1592

Liposomas y geneterapia, 97-98 aniónicos, 97-98 catiónÍcos, 98, 98f

a-Lipotropina (a-LPH), 1448c ¡l-Lipotropina (¡'l-LPH), 1448c y-Lipotropina (y-LPH), 1448c Lipoxinas, 645 Lipresina, 780

farmacocinética, 781 toxicidad y efectos adversos, 781-782

Liquen plano, ciclosporina, 1707 glucocorticoides, 1702c PUYA, 1714

LIQUID PREO (prednisolona), 710c Lisérgico, ácido, dietilamida (LSD), 275-276,

424, 426 abuso, 613-614 estructura, 527c historia, 275-276 receptores de 5-HT2, 302

Lisergol, 526 estructura, 527c

Lisinopril, 798, 831. Véase Angiotensina, inhibidores de enzima convertidora de

estructura, 797f farmacocinética, 1869 hipertensión, 858 insuficiencia cardiaca, 890c

Lisosómicas, enfermedades de depósito, geneterapia, 106

Listeria, fánnacos, 1 10 1 c imipenem, 1 166 penicilinas, 1 146c, 1 15 1 , 1 154

Lisurida, 526 estructura, 527c

Litio, 424, 459-460, 475-479, 482 absorción, distribución y eliminación, 476-

478 alcoholismo, 602 aplicaciones terapéuticas, 479, 482 combinaciones con antipsicóticos, 445 estreñimiento, 982c farmacocinética, 1870 función tiroidea, 1489 historia, 476, 482 interacciones medicamentosas, 479

diuréticos, 752, 755 propiedades, farmacológicas, 476-480

sistema nervioso central, 476 químicas, 476


tratamiento, 479 secreción de vasopresina, 773, 777 síndrome de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética (SIADH), 779

sitio de acción, 466f Litocólico, ácido, 1000, 1000c LIVOSTlN (clorhidrato de levocabastina), 630c,

632 Llantén (plantago), semillas, 985 Loa-loa. Véase Filariasis Lobelia inflata, 203 Lobelina, efectos en sistema nervioso central,

204 estructura, 203f

LOCOID (butirato de cortisol), 1567c, l700c LODlNE (etodolac), 681 LOESTRIN 1 .5/30, 1521c LOESTRIN l/20, 1521c Lofexidina, 608 Logaritmo de dosis/efecto, curva de, 41-42,

41f-42f Lomefloxacina, 1 134. Véase Quinolonas

estructura, 1 133c farmacocinética, 1870

LOMOTIL (difenoxilato/atropina), 163, 580, 991

Lomustina (CCNU), 1303c, 1 3 1 1 , 1318, 1319. Véanse Alquilación, agentes de y Nltrosoureas

estructura, 1312f metabolismo, 1312f

LONlTEN (minoxidil), 852

Indice a(fabético 1959

LO/OVRAL, 1521 c Loperamida, 580. Véase Oploides

diarrea, 991-992 efectos adversos, 992

LOPID (gemfibrozil), 959 LOPRESSOR (tartrato de metoprolo1), 253, 534c,

535 LOPROX (ciclopirox olamina), 1260 Loracarbef, 1 1 59, 1 163

estructura y dosis, 1 1 60c farmacocinética, 1 870

Loratadina, 629, 631 aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 1 dosis, 630c farmacocinética, 1870

Lorazepam, 393, 446-447. Véase Benzodiace-pinas

absorción, destino y eliminación, 449A50 administración, 397c aplicaciones terapéuticas, 397c

anestesia, 344 como, antiemético, 996c-997c, 997

preanestésico, 322 convulsiones, 5 10-5 1 1 estado epiléptico, 5 1 6

concentraciones plasmáticas, 5 1 1 dosificación, 448c estructura, 387 mecanismo de acción, 510 propiedades, farmacocinéticas, 5 1 0-5 1 1 ,

1871 farmacológicas, 447-45 1

toxicidad, 5 1 1 Lorcainida, farmacocinética, 1871 Loreclezol, manía, 485 LORELCO (probucol), 956 Lorglumida, 297c Lomoxicam, 688 Losartán, 790, 805, 806

insuficiencia cardiaca, 890c LOTENSIN (benazepril), 798 LOTRIMIN (clotrimazol), 1258 Lovastatina, 947-950.VéaseHMG CoA reduc

tasa. inhibidores estructura, 948f farmacocinética, 1871

LOVENOX (enoxaparina), 1426 Loxapina, 431. Véase Antipsicóticos

estructura y dosis, 429c LOXITANE (succinato de loxapina), 429c LOZOL (indapamida), 753c L-sarcolisina. Véase Melfalán LSD. Véase Lisérgico, ácido, dietilamida del L-selectinas, inflamación, 662 L-T). Véase Liotironina sódica L-T4• Véase Levotiroxina sódica LUDlOMIL (clorhidrato de maprotilina), 461c Lugol, solución, 149Oc, 1491 LUMINAL (fenobarbital), 400c, 502 LUPRON (acetato de leuprolide), 1356 LUPRON OEPOT (leuprolide), 1356 Lupus eritematoso sistémico (SLE). Véase

Lupus. sindrome fármacos, antipalúdicos, 1708

dapsona, 1708 glucocorticoides, 1573, 1701, 1702c


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metotrexato, 1706 sales de oro, 1717

hidralazina, 74 procainamida, 74

Lupus, sindrome de. Véase Lupus eritematoso sistémico

hidralazina, 852 procainamida, 930

Luteinizante, hormona (LH), 1447, 1448c, 1456-1461, 1500, 1502, 1503f, 1533, 1 537f. Véase Gonadotrópicas. hormonas


efectos fisiológicos, 1459-1460 mecanismo de acción, 1458-1459 receptor, 1458 secreción, 1457-1458

supresión, 1546 testiculos, 1460

Luteinizante, honnona liberadora de hormona (LHRH). Véase Gonadotropina, hormona liberadora

LIITREPULSE (clorhidrato de gonadorelina), 1464 Lutropin. Véase Luteinizante, hormoha LUVOX (fluvoxamina), 462 Lyme, enfermedad. V éaseBorrelia burgdorferi LYSODREN (mitotano), 1352

M

MAAWX TC, 976c MAC. Véase Mycobacterium avium, complejo MAC (concentración alveolar minima), 320,

327-328 �acrófago., 1371, 1372f

glucocorticoides, 1565c inflamación asmática, 709c proteina inflamatoria, 709c

Macroglia, 287 Macroglobulinemia primaria, quimioterapia,

1303c �acrólidos, 1205-1211


actividad antibacteriana, 1206-1207, 1239 aplicaciones terapéuticas, l 100c, 1208-1210,

1239 contra Mycoplasma pneumoniae, 1209 difteria, 1209 enfermedad de los legionarios, 1209 gonorrea, 1210 infecciones por, Campylobacter, 1210

clamidias, 1209 estafilococos, 1210 estreptococos, 1209-1210 micobacterias atipicas, 1210

sífilis, 1210 tétanos, 1210 tos ferina, 1209

efectos adversos, 1210-1211 historia y fuentes, 1205 interacciones medicamentosas, 1 2 1 1 mecanismo de acción, 1207, 1207f propiedades químicas, 1205

Madera, alcohol de. Véase Metanol Mafenida, 1 1 27-1128. Véase Sulfonamidas Magnesio, agentes de bloqueo neuromuscular,

199 aplicación como antiarrltmico, 909c, 914c,

928 cantidades diarias necesarias, 1651c taquicardia ventricular polimórfica (torsa

des de pointes), 928 Magnesio, citrato, solución ingerible, 985

hidróxido, 986 sulfato, 985

inhibidor de la motilidad uterina, 1012-1013

purgante, 79 Magnesio, hidróxido, 986 Malabsorción, sindromes, deficiencia de vi

tamina E, 1691 vitamina K, 1688

MALA-SPRAY (malatión), 170 Malassezia, fármacos contra, 1260 �alatión, 172, 1797

absorción, destino y eliminación, 179 estructura, 177 c mecanismo de acción, 176

�alonil CoA, 1591 MALOPRIM (pirimetamina/dapsona), 1035, 1043 Malta, extracto, 985 MALTSUPEX (extracto de malta), 985 Mamaria, glándula, progesterona, 1 5 1 6 Mamario, cáncer, andrógenos, 1544

anticonceptivos orales, 1523 quimioterapia, 1303c-1305c, 1328, 1330,

1344, 1348, 1354-1356 tamoxifeno, 1 5 1 3

MANDELAMINE (mandelato de metenamina), 1136 �andélico, ácido, 1 136 MANDOL (cefamandol), 1 1600 �aneb, 1 803 Manganeso, cantidades diarias necesarias en

alimentos, 1652c Manía, fármacos contra, 459, 475-480, 482-

483. Véase Litio anticonvulsivos, 482-483 antipsicóticos, 445

�aniacodepresivo, trastorno. Véase Bipolar. trastorno

�anitol, 40, 745-747. Véase Osmóticos, diu-réticos

como laxan�, 987 estructura, 746c, 986 presión intraocular, 1749

Mansonella. Véase Filariasis Mantenimiento (sostén). dosis, 26-27 Maprotilina, 460. Véase Tricíclicos, antide-

presores estructura, dosis y efectos adversos, 461 e toxicidad, 471

Marca registrada (comercial), 64 MARCAtNE (clorhidrato de bupivacaína), 361 MARCUMAR (fenprocumón), 1434 MAREZINE (ciclina), 630c Marfan, síndrome, antagonistas beta-adrenér

gicos, 257 �arihuana, 61 1-612

como antiemético, 995, 997c

efectos medicinales, 61 1-612 hiperglucemia, 1602c receptores, 612 síndrome de abstinencia, 612 tolerancia, 612

MARPLAN (isocarboxacida), 534c, 535 mas, oncogén, 38 MASCACIN (procaterol), 228 Masoprocol, 1717 MATULANE (clorhidrato de procarbazina), 1352 MAXAIR (acetato de pirbuterol), 228, 7 !Oc, 712 MAXAIR AUTOHALER (pirbuterol), 71 Oc MAXAQUIN (lomelloxacina), 1 134 MAXtFLOR (diacetato de ditlorasona), 1 567c,

1 700c Máxima eficacia (clinica), 52 MAXZIDE (triamtereno-hidroclorotiazida), 755 �azindol, 296c, 6 1 1

aplicaciones terapéuticas, 238 MBC (concentración bactericida minima),

1 109 �cN-A-343, 128c, 155, 1 55f, 203 MDA (metilenodioxianfetarnina), 613 �D�A (metilendioximetanfetamina), 612-

6 1 3 MEBADlN (dehidroemetina), 1056 MEBARAL (mefobarbital), 399c, 503 Mebendazol. Véase Benzimidazoles

estructura, 1077c helmintiasis, 1021c-1023c, 1074, 1077-1079 hipoglucemia, 1602c

Mecamilamina, 205-207 aplicaciones terapéuticas, 207 estructura, 205f

Mecanismo de acción, 1, 3 1 -40 receptores de fánnacos, 3 1 -40. Véase Re

ceptores Mecanismo de incorporación falso, 40 Meclicina, 632. Véase H¡, antagonistas de re

ceptores como antiemético, 996c dosificación, 630c

Meclobemida, 482 Meclofenamato sódico, 682. Véase No este

roides. antiinjlamatorios propiedades Químicas, 682

�ec1ofenámico, ácido, 682 MECWMEN (meclofenamato sódico), 682 Mecloretamina, 1303c, 1315. Véase Alquila-

ción� agentes de absorción y destino, 1 3 1 5 aplicaciones, terapéuticas, 1 3 1 5

dennatológicas, 1707 estructura, 1310f toxicidad, 1 3 1 5

MECTIZAN (ivennectina), 1082 Media, dosis, eficaz (DEjO), 53

letal (DL,,), 53, 70 estudios en animales, 75

Médica, adicción, 600 Medicamentosas, interacciones. VéaseFárma-

cos individuales aditivas , 74 antagonistas, 75 biotransfonnación, 1 7 inactivantes, 75


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incidencia, 56 individualización de la terapia, 57�58

farmacocinética, 56-57 farmacodinámica, 57

metabólicas, 1 7 potcnciadoras, 74 potenciales, 56 sinérgicas, 74 tóxicas, 75

Mediterránea, fiebre, familiar, colquicina, 697 Medrisona, 1 567c. Véase Corticosuprarrena-

les, esteroides MEDROLACETATE (acetato de metilprednisolona), .

1567c, 17000 MEDROL (metilprednisolona), 1.567c Medroxalol, 255 Medroxiprogesterona, acetato (MPA), 1305c

aplicación como antineoplásico, 1354 como fármaco de reposición, 1510

Medroxiprogesterona, caproato, 15 14, 1 5 1 7 estructura, 1 5 1 5 f

Médula ósea, toxicidad, de los antineoplásicos, 1 3 14

trasplante, y ciclosporina, 1378 MEDWatch, 64 Mee, lineas, 1769 Mefen.ámico, ácido, 682. VéaseNo esteroldes,

antiinflamatorios estructura, 682

Mefenilhidantolna, 501-502 efectos farmacológicos y metabolismo, SO 1 polimorfismo, 1 6

Mefentermina, 230 aplicaciones terapéuticas, 236 estructura, 214c

Mefloquina, 1019c-1020c, 1036-1038. Véase Paludismo

absorción, destino y eliminación, 1037 actividad antipalúdica, 1037 aplicación(es), profiláctica(s), 1028c

terapéuticas, 1037-1038, 1044 contraindicaciones, 1038 efectos tóxicos, y adversos, 1038 estructura, 1037 fannacocinética, 1871 historia, 1036-1037 interacciones medicamentosas, 1038 mecanismo de acción y resistencia, 1037 régimen medicamentoso, 1029c

Mefobarbital. Véase Barbitúricos aplicaciones terapéuticas, 399c, 405

convulsiones, 503 estructura y propiedades, 399c

Megaloblásticas, anemias, agentes bcmatopoyéticos, 1407-1418

deficiencia de vitamina E, 1690 MEGASE (acetato de megestrol), 1354, 1 5 1 7 Megestrol, acetato, 130Sc, 1 5 1 7 Meige, síndrome, toxina botulinica, 1746 Melanocitoestimulante, hormona, 558, 1448c Melanoma maligno, quimioterapia, 1303c,

1305c, 1319-1320, 1352 Melarsoprol, 1056-1058, \067

absorción, destino y eliminación, 1057 aplicaciones terapéuticas, 1021 c, 1057 efectos tóxicos y adversos, 1057

estructura, 1056 historia, 1056 precauciones y contraindicaciones, 1057�

1058 resistencia, 1056

Melatonina, 266 Melfalán, 1 303c, 1317. Véase Alquilación,

agentes de absorción, destino y eliminación, 1 3 1 7 acciones, 1 3 1 7 aplicaciones terapéuticas, 1 3 1 7 estructura, 1 310f farmacocinética, 1 872 toxicidad, 1314, 13 14e, 1317

Me�Licanonitina, 296c Melioidosis, fánnacos, 1 1 04c MELLARIL (clorhidrato de tioridazina), 428c Meloxicam, 688

estructura, 688 Menadiona, 1686-1687, 1686f. Véase Vltami

naK Menaquinona, 1686-1681, 1686f. Véase Vlta

mina K Méniere, enfennedad, antagonistas de recep·

torea H¡, 633 Meninaes, 287 MeningitiB, bacteriana, cloranfenicol, 1203

cefaloaporin .. , 1 165, 1 166 fármacos, Campylobacter, 1 1 O4c

Coccidioides, l 1 07c Cryptococcus, 1 1 07c estreptococos, 1 100c

penicilina, 1 1 SO Flavobacterium, 1 104c Haemophilus, 1 103c Leptospira, 1 1 05c Listeria, l lOle meningococos, 1 10le Pasteurella, fármacos 11 04e

gentamicina, 1 185- 1 1 86 neumocócica, penicilina, 1 149, 1 154

Meningococos. Véase NeisslIria meningitidis Menkes, enfermedad, 1406 Menotropinas, 1460�1461 Menstrual, ciclo, control neuroendocrino, 1 S()()..

1504, IS()If, 1503f Mepacrina, 1001. Véase Quinacrina Mepenzolato, bromuro, 165 Meperidina, 569, 577-580, 606. VéaseOpioides


anestesia, 346-347 como preanesa:sica,' 323 profilaxia de mi¡¡raila, 533

dosis y duración de acción, 571c efectos adversos, precauciones y contra¡n·

dicaciones, 579 farmacocinética, 1872 interacciones medicamentosas, 443, 579-

580 propiedades farmacológicas, 578-580

analgesia, 518-579 aparato cardiovascular. 579 músculo liso, 579

tolerancia y dependencia flsica, 580 MEPHYTON (fitonadiona), 1688

lndice a{/abético 1 96 1

Mepiramina, 297c Mepivacaína, 362. Véase Anestesia, local

bloqueo nervioso, 365-366 estructura, 354f

Meproharnato, 405, 406c, 408, 424 ansiedad, 451 efectos adversos, 408 estructura y propiedades farmacológicas,

406c MEPRON (atovacuona), 1052 Meptazinol, 586 2-Mercaptoetanosulfonato (MESNA), 1316

ifosfarnida, 1316 Mercaptopurina, 1 304c, 1332-1333. Véase

Purina, análogos de absorción, deatino y eliminación, 1332-1333 atopurinol, 698 aplicaciones terapéuticas, 1333 estructura, 1331 f farmacoclnética, 1 872 sitio de acción, 1302f toxicidades, 1333

Mercúrico, cloruro, 1762, 1764 Mercúrico, nitrato, 1762 Mercurio, 1761-1766

absorción, biotransfonnación, distribución y eliminación, 1763-1764

formas quimicas y fuentes, 1762, 1762c orgánica, 1763-1764, 1763f propiedades quimicas y mecanismo de ae·

ción, 1762-1763 retención diaria, 1762. sales inorgánicas, 1763 toxicidad, 1764-1765, 1764f

diagnóstico, 1165 elemental, 1764 frecuencia de sintomas, 176Sc orgánico, 1765 sales inorgánicas, 1764-1765 tratamiento, 1765-1766

Mercuroso, cloruro (calomel), 1763-1764 Meropencm, 1 167

aplicaciones terapéuticas, 1 102c Mesalamina, 615 MEiSANTOIN (mcfentoina), 499 Mescalina, 613 Mesencéfalo, anatomia y función, 284 MESNA (MESNEX), 40, 1315-1316 Mesoridazina, 430. Véase Antipslcót/cos

absorción, destino y eliminación, 438 propiedades quimiclS y dosis, 428c

Meaotelioma, 0500101, 1781 MESTINON (bromuro de plridosti¡pnina), 182 Mestranol, 1507. V ..... Eltr6geno.r y Ora-

les, anticonceptivos estructura, 1498c

Mesulergina, 296c Metabólicas. interacciones medicamentosas,

17-18. Véase Medicamentosas, interacciones

Metabolismo saturable, 25-26 Metabolitos, intermedios reactivos, 7 1

tóxicos, 71, 72f Metaciclina, 1 194, 1 1 94c, 1 196. Véase Tetra�

ciclinas Metaeolina, 151, 203. Véase Colina, ésteres


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estructura, 150f mecanismo de acción, 1 5 1 c propiedades farmacológicas, 1 50c

Metadona, 58 1-582. Véase Opioides absorción, destino y eliminación, 581 acciones, 560c

farmacológicas, 5 8 1 aplicaciones terapéuticas, 582

analgesia, 606 desintoxicación de heroína, 608

dosis y duración de acción, 571c efectos adversos, interacciones medicamen-

tosas y precauciones, 581 estructura, 581 fannacocinética, 1 872 tolerancia, dependencia flsica, 581-582

Metagonimus yokogawai, quimioterapia, 1 023c, 1076, 1086. Véanse Agentes individuales

Metales. Véase Pesados, metales METAMUCIL (semillas de llantén o plantago), 985 Metandrostenolona, 1542 Metanefrina, 133, 133f Metanfetamina, 215, 234. Véase Anfetaminas

abuso, 610 aplicaciones terapéuticas, 238 estructura, 214c

Metano, 1788 Metano1, 1790-1791

antídoto, 80 estructura, 1791 f signos y síntomas de intoxicación, 1791

MetanteIina, bromuro, 165 METAPREL (sulfato de metaproterenol), 227 Metaproterenol, 227. Véase Beta-adrenérgi-

cos, antagonistas asma, 712 estructura, 214c

Metaraminol, 230. Véase Alfa-adrenérgicos, agonistas


Metazolamida, 742. Véase Carbónica, inhibidores de anhidrasa

estructura, 744c Metcatinona, 6 1 1 Metenamina, actividad antimicrobiana, 1 136

farmacología y toxicologia, 1 136 infecciones de vías urinarias, 1 1 36 propiedades químicas, 1 1 36

Met-encefalina, 558 acciones, 560c

5, 1 O-Meteniltetrahidrofolato, 1414f Metenolona, acetato, 1532 Metergolina, 526

estructura, 527c Metformina, 1606 METHERGlNE (maleato de metilergonovina), 1011 Meticilina, 1 145, 1 1 46c. Véase Penicilinas

actividad antibacteriana, 1 146c estructura, 1 146c farmacocinética, 1 873

Meticlotiazida. Véase TIazídicos, diuréticos estructura, absorción y eliminación, 753c

a-Metiladrenalina, 129- 1 3 1 , 140 Metilatropina, nitrato, 158

Metilbromuro, 1798-1799 Metil-CCNU. Véase Semustina Metilcelulosa, 985 Metilcobalamina, 1408, 1410, 1410f 6a-Metilcortisol, 1 566 N-metil-D aspartato (NMDA), 540-541

antagonistas y morfina, 570 receptores, 298

anestesia, 324 a-Metil-3,4-dihidroxifenilalanina, 232. Véa

se Metildopa l ':"Metil-o-lisérgico, ácido, butanolamida de,

227 Metildopa, absorción, destino y eliminación,

843 anemia hemolitica, 74 efectos adversos, 843-844 estructura, 842 farmacocinética, 1 873 hipertensión, 841-844 inhibidores de monoaminooxidasa, 474 mecanismo de acción, 141 e metabolismo, 129, 140, 842f, 843 propiedades farmacológicas, 842-843

a-Metildopamina, 129, 842, 842f Metildopato, clorhidrato, 844 Metilenodioxianfetamina (MDA), 613 Metilenodioximetanfetamina (MDMA), 612-

6 1 3 Metileno, cloruro, 1790 5,10-Metilentetrahidrofolato, 1409, 1414f 6-Metilergolina, 526 Metilergonovina, 526. Véase Cornezuelo de

centeno, alca/oides estructura, 527c intensificación del parto, 101 1 propiedades farmacológicas, 528c, 1009

Metilescopolamina, bromuro, 158, 165 Metilfenidato, 234-235

abuso, 610 aplicaciones terapéuticas, 239 interacciones medicamentosas, antidepreso-

res, 473 barbitúricos, 404

N-metil-4-fení1� 1 , 2, 3,6-tetrahidropirina (MPTP), 540

N-metilhidrazina. Véase Procarbazina Metilhidrazínicos, derivados, en enfermeda

des neoplásicas, 1305c Metílico, alcohol. Véase Metanol Metilmelaminas, 1303c, 1317-1318. Véase AI-

quitación. agentes de Metilmercurio, 1762-1764, 1766 Metilmicina, resistencia, 1 107 Metilnitrosoureas. Véase Nitrosoureas

estructuras, 1 3 1 1 f Metilprednisolona, 1567c. Véase Corticosu

prarrenales, esteroides asma, 7 1 7 como antiemético, 996c dosis y potencia, 1559c

Metilprednisolona, acetato, 1567c, 1700c Metilprednisolona, succinato sódico, 1 567c,

1701 Metilsalicilato, 672. Véase Salicilatos

estructura, 670f

Metiltestosterona, 1.540c Metiltetrabidrofolato, 1409, 1414f a-Metiltirosina, 140

mecanismo de acción, 141c 5-Metilurapidil, 1 36c Meti1xantinas, 720-727. V éanse Agentes indi

viduales absorción, destino y eliminación, 724-725 aplicaciones terapéuticas, 726-727

apnea de productos pretérmino, 726-727

asma, 726 bases celulares de acción, 721-722 enprofilina, 72� fuente e historia, 721 pentoxifilina, 725-726 propiedades, farmacológicas, 721-726

acciones diuréticas, 723 aparato cardiovascular, 722-723 músculo, estriado, 723

liso, 722 sistema nervioso central, 722

quimicas, 721 toxicología, 723-724

conductual, 724 infarto del miocardio, 724

Metimazol, 1469. Véase Antitiroideos, fárma-cos

absorción, metabolismo y eliminación, 1486 aplicaciones terapéuticas, 1487 estructura, 1485 farmacocinética, 1486c reacciones adversas, 1487

Metionina. ácido f61ico, 1414 óxido nitroso, 341

Metiprano101, 255, 1741c Metiprilón, 405, 406c, 407


406c Metirapona, 1577

inhibición de la secreción corticosuprarrenal, 1577

Metirosina, 243c efectos adversos, 848 estructura, 848 hipertensión, 848

Metisergida, 277-278 efectos adversos, 278 estructura, 527c profilaxia de migraña, 534, 534c propiedades farmacológicas, 528c

Metoclopramida, 431, 973 aplicaciones terapéuticas, 998

como antiemético, 995, 996c hipomotilidad gástrica, 998 migraña, 525 reflujo esofágico, 153

diarrea, 982c estructura, 998 farmacocinética, 1873 parkinsonismo, 542 propiedades farmacológicas, 998

Metocurina, 192. Véase Neuromuscular, agentes de bloqueo

absorción, destino y eliminación, 201


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bloqueo ganglionar, 198 farmacocinética, 1874

Metohexital. Véase Barbitúricos anestesia, 342-344 estructura, propiedades y usos, 399c farmacocinética, 1874

Metolazona. Véase Tiazídicos, diuréticos estructura, absorción y eliminación, 753c hipertensión, 838

Metonio, compuestos, 192 METOPIRONE (metirapona), 1577 Metoprolol, 134c, 253-254. Véase Beta-adre

nérgicos, antagonistas aplicaciones terapéuticas, 253-254, 256

insuficiencia cardiaca, 894 isquemia del miocardio, 828 profilaxia de migraña, 534c, 535

efectos de abstinencia, 255 estructura, 248f farmacocinética, 1874 mecanismo de acción, 141c propiedades farmacológicas, 251 c

Metotrexato, 1303c, 1320-1325 absorción, destino y eliminación, 1323-1324 acción citotóxica, 1323, 1382 aplicaciones terapéuticas, 1 324-1325

artritis, reumatoide, 694 como antagonista de folato, 1409 dermatológicas, 1706 inmunosupresión, 1323

como abortifaciente, 1323 farmacocinética, 1874 interacciones medicamentosas, 57

antiinflamatorios no esteroides. 669 fluorouracilo, 1 327c, 1328 probenecida, 700 salicilatos, 675

mecanismo de acción, 1321-1322 relación estructura/actividad, 1321, 1322f resistencia, 1 322, 1323f sitio de acción, 1 302f, 1321f toxicidad, 1323

Metoxamina, 296. Véase Alfa-adrenérgicos, agonistas


Metoxiclor, 1795 3-Metoxi-4-hidroxifenilacético, ácido (HVA),

542 3-Metoxi-4-hidroxifeniletilenglicol (MOPEG),

133, 1 33f 5-Metoxi-N-acetiltriptamina, 266 Metoxi-N-metilmorfinano. Véase Dextrome

torfán Metoxsaleno, 1 7 1 4

inmunosupresión, 1384 Métrico, sistema, en elaboración de recetas,

1 8 1 0 Metrifonato, 186

estructura, 1083 estudios clínicos en enfermedad de Alzhei

mer, 185 helmintiasis, 1023c, 1077, 1083-1084

Metrizamida, 1490c Metroctamina, 166, 296c METRODlN (urofolitropina), 1461

METROGEL (metronidazol), 1 709 Metronidazol, 1058-1060, 1068

absorción, destino y eliminación, 1059 aplicaciones terapéuticas, 1059-1060, 1 1 02c,

l l 04c acné rosácea, 1 132 amibiasis, 1051 dracunculiasis, 1075 giardiasis, 1051 helmintiasis, 1021 c infecciones con protozoos, 10 19c profiláctico en cirugía, 1 1 17c-1 1 1 8c tricomoniasis, 1051

efectos antiparasitario y antimicrobiano, 1058

estructura, 1058 etanol, 416 farmacocinética, 1875 mecanismo de acción, 1058-1059 resistencia, 1058-1059

H pylori, 974 toxicidad, contraindicaciones e interaccio-

nes medicamentOsas, 1060 Metsuximida, 506 MEVACOR (lovastatina), 950 Mevalonato, 948f Mevastatina, 947-950

estructura, 948f Mevinolina, 947. Véase Lovastatina MEXATE (metotrexato sódico), 1324, 1382 Mexiletina. Véase Antiarrítmicos

aplicación como antiarrítmico, 913c, 914, 920c, 928-929

contraindicaciones, 918c dosis, 920c estructura, 929 farmacocinética, 920c, 1875

MEXITIL (clorhidrato de mexiletina), 928 MEZLIN (mezlocilina sódica), 1 155 Mezlocilina, 1 147, 1 1 55. Véase Penicilinas

actividad antibacteriana, 1 146c aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 55 estructura, 1 146c farmacocinética, 1875

MIACALCIN (calcitonina), 1620, 1635 Mianserina, profilaxia de migraña, 534 Miastenia grave, anticolínesterásicos, 183-185

antimicrobianos, 1 1 12 causa, 183 diagnóstico, 184

tubocurarina, 202 disfunción de receptOres, 38 tratamiento, 184-185

MIC (concentración inhibitoria mínima), 1 109 MICATIN (nitrato de miconazol), 1259 Micetismo, 156 Michaelis-Menten, ecuación, 20, 25, 41 Micobacterias, infecciones por, atípicas, fár-

macos, 1237-1238 macrólidos, 1210

Micofenólico, ácido, inmunosupresión, 1375 Miconazol, 1096, 1249c, 1254, 1259

aplicaciones, dermatológicas, 1259 oftalmológicas, 1738 terapéuticas, 1259

estructura. 1259

bulice a/fáhético 1963

Micosis (infecciones por hongos). V éanse Micosis individuales

antimicóticos, 1 247-1263. Véanse Antimicóticos, agentes y Agentes individuales

Microglia, 287 Microiontoforesis, 291 MICRONASE (gliburida), 1604c MICRONOR (noretindrona), 1521c Microsporum, ciclopiroxolamina contra,

1 260 griseofulvina, contra, 1256 tolnaftato contra, 1 260

MIDAMOR (clorhidrato de amilorida), 755 Midazolam, 392-393, 394c. Véase Benzodia

cepinas administración, 397c aplicaciones terapéuticas, 397c

anestesia, 344 como preanestésico, 322

estructura, 387c farmacocinética, 1875 interacciones medicamentosas, 17

MIDRIACYL (tropicamida), 165 Midriasis, antagonistas muscarínicos, 165 MIDRIN (isometepteno), 524, 524c Mielofibrosis con metaplasia mieloide, bu-

sulfán, 1 3 1 8 Mielógena, leucemia, aguda (AML), quimio

terapia, 1335, 1357 crónica (CML), quimioterapia, 1318

Mieloides, factores de crecimiento, 1 394c, 1395-1398, 1 396f. Véanse Agentes individuales

Mieloma múltiple y quimioterapia, 1303c, 1305c

Mielóptica, neuropatía, clioquinol, 1056 Mifepristona (RU-486), 530, 1003, 1518-1519,

1 526, 1577 absorción, destino y eliminación, 1 5 1 9 acciones farmacológicas, 1 5 1 8-1519 aplicaciones terapéuticas, 1519 propiedades químicas, 1 5 1 8

Migraña, 521-538 agentes, profilácticos, 533-535, 534c

amitriptilina, 534 antagonistas de, conductos de calcio,

534 receptores, beta-adrenérgicos, 534-

535 5-HT, 534

inhibid.ores de monoaminooxidasa, (MAO), 535

terapéuticos. 525-533 alcaloides del cornezuelo, 525-5 3 1 ,

527c. Véase CentellO, cornezuelo de

de centeno, 246 antagonistas beta-adrenérgicos, 247 metisergida. 278 posibilidades futuras, 535-536, 536c sumatriptán, 531-533

agonistas de 5-HT" 521, 536 bases genéticas, 537 intensa, tratamiento, 524c, 525 leve, tratamiento, 523-525, 523c-524c


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método escalonado en la farmacoterapia, 523-525, 523c

moderada, tratamiento, 523c-524c, 525 perspectivas, 535-536 síntomas, 521 subtipos cHnicos, 522c teorias de la patogenia, 521-522

anonnalidades serotonérgicas, 522 depresión prevalente, 522 vasculares, 521-522

tratamiento, 523-525 MIH. Véase Procarbazina Milbemicinas, 1082 MILLAZINE (clorhidrato de tioridacina), 428c MlLONTIN (fensuximida), 506 Milrinona, farmacocinética, 1875

insuficiencia cardiaca, 89Oc, 892-893, 892c MILTOWN (meprobamato), 406c Minamata, enfermedad, 1762 Mineral, aceite, 989 Minerales, cantidades recomendadas, 1652c

límites de ingesta, 1649-1650 normas federales, 1647-1649

Mineralocorticoide, exceso, aparente, sindro-me de, 1561

Mineralocorticoides, 1557-1577. Véase Cor-ticosteroides

ACTH, 1552 clasificación, 1558 hiperplasia suprarrenal, 1571

Mineralocorticoides, receptores, 1559 antagonistas, 758-760

absorción y eliminación, 758-759 aplicaciones terapéuticas, 759-760 efecto en, eliminación urinaria, 758

hemodinámica renal, 758 estructuras, 759c interacciones medicamentosas, 759 mecanismo de acción, 758 toxicidad, efectos adVersos y contrain

dicaciones, 759 MINIPRESS (clorhidrato de prazosina), 244, 850,

890c Minociclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 197. Véase Tetra

ciclinas aplicaciones terapéuticas, 1 101c, 1 1 06c

acné, 1709 farmacocinética, 1876

MINOCIN (clorhidrato de minociclina), 1 197 Minoxidil, 1716

absorción, destino y eliminación, 853 efectos adversos, 853-854 estructura, 852 farmacocinética, 1 876 hipertensión, 852-854 mecanismo de acción, 852 propiedades farmacológicas, 852-853

MINTEZOL (tiabendazol), 1078 Miocardio, infarto del, agudo (AMI), anta

gonistas, beta-adrenérgicos, 257

de canales de calcio, 828 aspirina, 1439 atropina, 1 6 1 , 167 escopolamina, 161 inhibidores de ECA, 801-802

nitratos, 821 terapia con tromboliticos, 1439

Miocardio, isquemia, 813-834. Véase Angina de pecho

activadores de canales de potasio. 830 agentes, antiplaquetarios, 830

antitrombóticos, 830 antagonistas, beta-adrenérgicos, 828-830.

Véase Beta-adrenérgicos, antagonistas

de canales de calcio, 821-828. Véase Calcio, antagonistas de canales

aplicaciones terapéuticas, 827-828 historia, 821 mecanismo de acción, 826 nuevos agentes, 830-831 propiedades, farmacológicas, 822-

826 quimicas, 822, 823c-824c

toxicidad y efectos adversos, 827 carnitina, 1669-1670 eicosanoides, 654 geneterapia, 830-831 inhibidores de ECA, 83 1 minoxidil, 853 nitratos orgánicos, 814-821. Véanse Ni-

tratos y Agentes individuales aplicaciones terapéuticas, 820-821 estructuras, dosis y administración, 815c historia, 814-815 propiedades, farmacológicas, 816-820

quimicaa, 815-816 toxicidad, 819-820

"silenciosa", 814 sintomas, 813-814

MIOCHOL (cloruro de acetilcolina), 153, 1140c Mioc1ónicas, convulsiones, 491, 492c

fármacos, 492c, 515 Miopatía, conicosteroides, 1569 Miosis, anticolinesterásicos, 175

opioides, 566 MlOSTAT (carbacol), 153, 1740c Mipafox, 182 MIRADON (anisindiona), 1434 Mirex, 1796 Misoprostol, 654

administración con antiinflamatorios no es-toroides, 668

como abortifaciente, 1008, 1323 efectos adversos, 979 farmacocinética, 1876 para inhibir la secreción gástrica, 978

MITHRACIN (plicamicina), 1347, 1620 Mitodrina, 230 Mitógeno, proteina activada por (MAP), ci

nasas, 1588 Mitomicina (mitomicinaC), 1304c, 1347-1348

absorción, destino y eliminación, 1347 aplicaciones, oftalmológicas, 1744

terapéuticas, 1347 estructura, 1347 mecanismo de acción, 1347 sitio de acción, 1302f

Mitotano, 1305c, 1352-1353, 1576 absorción, destino y eliminación, 1352

acción citotóxica, 1352 aplicaciones terapéuticas, 1352 estructura, 1352 toxicidad, 1352-1353

Mitoxantrona, 130Sc, 1344 estructura, 1344 sitio de acción, 1302f

Mitramicina. Véase Plicamicina MITROLAN (policarbofil cálcico), 985 MIVACRON (mivacurio), 194c Mivacurio, 192

absorción, destino y eliminación, 20 l bloqueo ganglionar, 198 estructura, 193f propiedades farmacológicas, 194c terapia con electrochoque, 200

Mixedema, 1470 coma, 1483

MK-462, 536c MK-507, 1744 MK-0591 , 691-692 MK, 886, 691 -692 MOSAN (clorhidrato de molindona), 429c MOOANE (fenolftaleina), 987 MODANE BULK (semillas de llantén o plantago),

985 MODlCON, 1521c MODRASTANE (trilostano), 1576 MOEBIQUIN (yodoquinol), lO56 Moexipril, 797, 799, 858 Mofetil, micofenolato, 1381-1382 Molibdeno, cantidades diarias necesarias en

alimentos, 1652c Molindona. clorhidrato, 429c. Véase Antipsi

cóticos Moluscos (mariscos) intoxicación paralitica,

363 Mometasona, furoato, 1567c, 1700c. Véase

Corticosuprarrenales, esferoides

MONISTAT 3 (nitrato de miconazol), 1259 MONISTAT 7 (nitrato de miconazol), 1259 MONOSTAT-DERM (nitrato de miconazol), 1863 Monitoreo (mediciones seriadas) en fannaco-

cinética cllnica, 28-29 6-Monoacetilmorfina (6-MAM), 572 Monoaminooxidasa (MAO), inhibidores.

Véanse Agentes individuales absorción, distribución y eliminación,

470 aplicaciones terapéuticas, 475, 481-482,

484 como antidepresivo, 459, 463c, 464-

465, 475, 481-482, 484 enfennedad de Parkinson, 548 profilaxia de migraña, 534c, 535

concepto de transmisor falso, 217 efectos en sistema nervioso central, 465 estructuras y dosis, 463c historia, 460 interacciones medicamentosas, 473-474

barbitúricos, 404 dopamina, 132, 223 5-HT, 132, 266 noradrenalina. 132 opioides, 574, 579


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otros antidepresores, 474 tiramina, 217

mecanismo de acción, 142c propiedades farmacológicas, 468-469 reacciones tóxicas y efectos adversos. 471-

474 estreñimiento, 982c

Mono-l -aspartil clorin� 1715 MQNOCID (cefonicid), 1 1 60c Monocito-macrófago, factor estimulante de

colonias (M-CSF), 1394c, 1397

Monocomp8rtamental, modelo de distribu-ción, 22

MONOPRJL (fosinopril), 798-799 Monunln, 1 802 Montaña, mal de, 375 MOPP, terapia por combinación, 1315, 1352 Moraxe/la catarrhalis, fármacos, 1 1 00C

quinolonas, 1 135 Mordedura(s) de, humanos, profilaxia con

antibióticos, 1 1 1 8c rata, fiebre, penicilina G, 1 151

Morfina, 563-583. Véase Opioides absorción, destino y eliminación, 570-572 acciones en receptores, 560c aplicaciones terapéuticas, 574-577

analgesia obstétrica, 577 anestesia, 346-347 como preanestésico, 322-323 contra el dolor, 576-577, 606

de cáncer, 576 posoperatorio, 370, 576-577

disnea, 577 efectos de estreñimiento, 577 tos, 577

distribución, 570-572 dosis y duración de acción, 571c efectos adversos y precauciones, 572-573 farmacocinética, 1 876 hiperglucemia, 1602c historia, 557 interacciones medicamentosas, 573

quinidina. 932 propiedades farmacológicas, 564-573

analgesia, 565-566 aparato cardiovascular, 568 colon, 569 convulsiones, 566-567 estómago, 568 hipntálamo, 566 intestino delgado, 568 miosis, 566 náuseas y vómitos, 567-568 neuroendocrina, 566 piel, 569 respiración, 567 sistema, inmunitario, 569

nervioso central, 565-568 tos, 567 uréter y vejiga, 569 útero, 569 vias, biliares, 569

gastrointestinales, 568-569 relación estructura/actividad, 563-564 secreción de vasopresina, 773

tolerancia y dependencia fisica, 569-570 toxicidad aguda, 573-574

Morfina-6-g1ucurónido, 571, 572 Moricizina, aplicación como antiarrítmico,

913c, 92Oc, 929 dosis, 92Oc estructura, 929 farmacocinética, 920c

Mostazas nitrogenadas, 1303c, 1309, 1314-1317. Véanse Alquilación, agentes de y Agentes individuales

ciclofosfamida, 1315-1316 clorambncil, 1317 enfennedades neoplásicas, 1303c, 1314-

1317 estructuras, 1310f ifosfamida, 1316 mecloretamina, 1315 melfalán, 1313, 1317 toxicidades, 1313-1314

Motilina, 1000 secuencia de aminoácidos, 1000f

ManuuM (domperidona), 999 MOTOFEN (clorhidrato de difenoxina), 580 Motores, nervios, 1 15-116 MOTlt IN (ibuprofeno), 524c, 685c, 686 Moxalactam, 1 163

farmacocinélica, 1 877 6-MP. Véase -Merr:optopurina MPTP (N-metil-4-fenil-l,2,3,6-tetrahidropiri-

dina), 540-541 MS CONTIN (morfina), 600 MSEL-neurofisina, 771 MUCOMYST (N-acetilcisteina), 679 Mucormicosis, fármacos, I l 07c, 1249c

anfotericina B, 1250 ojos, 1738

Mucosas, membranas, administración de fármacos, 8

anestesia local, 362-363 MUCOSOL (N-acetilcisteina), 679 Muenno, fánnacos, 1 1 04c Muestra, tamaño, en estudios clínicos de fár

macos, 49 Müller, sustancia inhibidora de, 1535 Multifocal, taquicardia auricular, farmacoin-

ducida, 905c Mupirocina, 1709 MURINE PLUS (tetrahidrozolina), 1741 e

Murino. tifo, fármacos contra, 1 106c Muromonab-CD3. anticuerpos monoclonales,

1383 aplicaciones terapéuticas, 1383 eliminación y farmacocinética, 1383 mecanismo de acción, 1383 toxicidad, 1383 trasplante de órganos, 1374-1375

Muscarina, 154-1 56, 203 mecanismo de acción, 14lc propiedades farmacológicas, 155 relación estructura/actividad, 154-155 toxicología, 156

Muscarinicos, agonistas de receptores, 149-156. Véanse Agentes individuales

Indice a?fabético 1965

colinomiméticos, alcaloides naturales y análogos sintéticos, 154-156

ésteres de colina, 149-154. Véase Colina, ésteres de

Muscarínicos, antagonistas de receptores, 1 �6-169. Véanse Agentes individuales

absorción, destino y eliminación, 162 aminas terciarias, 165-166 amonio cuaternario, 163-165 aplicaciones terapéuticas, 166-169

anestesia, 168, 323 aparato cardiovascular, 167-168 intoxicación por anticolinesterásicos y

setas, 168-169 oftalmológicas, 167 para inhibir la secreción gástrica, 979 sistema nervioso central, 168 vías, gastrointestinales, 166-167

genitourinarias, 168 respiratorias,167

historia, 157-158 intoxicación, 162-163 mecanismo de acción, 158-159 propiedades fannacológicas. 159-163

aparato cardiovascular, 160-161 ganglios y nervios autónomos, 159-160 glándulas sudoríparas y temperatura,

162 ojos, 160 sistema nervioso central, 159 útero, 162 vías, biliares, 162

gastrointestinales, 161-162 respiratorias, 161 urinarias, 1 62

relación estructura/actividad, 158 selectivo, 166

Muscarínicos, efectos, 40 Muscarínicos. receptores colinérgicos, 39-40,

121 M" 39, 150-151 M,, 39, 150-151 M), 1 5 1 M4. 1 5 1 Ms. 1 5 1 propiedades y subtipos, 127, 128c, 129.

150- 1 5 1 proteinas G, 35-36, 36f-37f, 127, 129

Muscimol, 296c Músculo(s), desarrollo y andrógenos, 1542-

1543 relajantes (miorrelajantes). Véanse Neuro

musculares, agentes de bloqueo y Agentes indivjduales

estreñimiento, 982c MUSTARGEN (clorhidrato de mecloretamina)

1315, 1707 MUTAMYCIN (mitomicina), 1347 Muzolimina, 748

estructura, 749c MYAMBUTOL (clorhidrato de etambutol), 1232 MYCF.LEX (c1otrimazol), 1258 MYCELEX-G (clotrimazol), 1258 MYClFRADlN (sulfato de neomicina), 1 188 MYCIGUENT (sulfato de neomicina), 1 1 88


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1966 Indicc a{fabético

Mycobacterium avium, complejo, fármacos contra, 1 105c

amikacina, 1240 clofazimina, 1240 isoniazida, 1226, 1238-1240 macrólidos, 12\0, 1239-1240 quino1onas, 1 135, 1240 rifabutina, 1239 terapia de primera linea, 1226c

profilaxia, 1240 Mycobacterium chelone¡, fármacos contra,

1238 Mycobacterium fortuitum, fármacos contra,

1238 terapia de primera línea, 1 226c

Mycobacterium kansasií, fármacos contra, 1237

terapia de primera línea, 1226c Mycobacterium leprae, fármacos contra, 1 1 OSe,

1243. Véase Lepra Mycohacterium marinum, fármacos contra,

1238 terapia de primera línea, 1226c

Mycobacterium scrofolaceum, fármacos contra, 1238

Mycobacterium tuberculosis, 1 lOSe. Véase Tuberculosis

fármacos contra, 1237 Mycobacterium ulcerans, clofazimina, 1242 Mycoplasma pneumoniae, fármacos contra,

I \ 06c macrólidos, 1206 quinolonas, 1 135 tetraciclinas, 1 198

Mycosis fungoide, fármacos contra, 1 303c-1 305c, 1324, 1335

MYCOSTATIN (nistatina), 1261 MYDFRIN (fenilefrina), 1741c MYDRIACIL (tropicamida), 1 740c MYKROX (metolazona), 753c MYLANTA 11, 976c MYLERAN (busulfán), 1 3 1 8 MYOCHRYSTNE (aurotiomalato sódico), 694 MYSOLINE (primidona), 503 MYTELASE (cloruro de ambenonio), 182

N

Na+. Véase Sodio Nabam, 1 803 Nabilona, 996c Nabumetona, 665, 689

efectos tóxicos, 689 estructura, 689 farmacocinética y metabolismo, 689, 1 877 propiedades farmacológicas, 689

Nadolol, 252. Véase Beta-adrenérgicos, an-tagonistas

absorción, destino y eliminación, 252 estructura, 248f farmacocinética, 1877 profilaxia de migraña, 534c, 535 propiedades farmacológicas, 251c

NADPH-citocromo P450, reductasa, 13, 13f Nafarelina, 1463c, 1464

Nafazolina, clorhidrato, 235, 235f aplicaciones oftalmológicas, 174lc

Nafcilina, 1 145, 1 153. Véase Penicilinas actividad antibacteriana, 1 1 46c aplicaciones terapéuticas, 1099c efectos adversos, 1 158 estructura, 1 146c farmacocinética, 1 877 propiedades farmacológicas, 1 153

Naftifina, 1249c, 1260 actividad antibacteriana, 1260 aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 0 estructura, 1260

l -Naftil N-metilcarbamato, 172 a-Naftiltiourea, 1 800 NAFTIN (clorhidrato de naftifina), 1260 Naja naja, 189 Nalbufina, 584-585, 588. Véase Opioides


aplicaciones terapéuticas, 585 inversión de acción de opioides en anes-

tesia, 347 dosis y duración de acción, 571c estructura, 564c farmacocinética, 1878 tolerancia, y dependencia física, 585

NALFON (fenoprofem, cálcico), 685c Nalidíxico, ácido, 1 132- 1 1 36. Véase Quino-

lonas estructura, 1 133c fototoxicidad, 72 hiperglucemia, 1602c

Nalmefeno, 586 Nalorfina, 557, 563, 583, 587. Véase Opioides,

antagonistas acciones, 560c

Naloxona, 584-585, 587-588. VéaseOpioides. antagonistas

acciones, 560c farmacocinética, 1 602 inversión de la acción de los opioides, 557,

574, 589 anestesia, 346-347

Naloxona, benzoilhidrazona, 560c Naloxonazina, 559, 586

acciones, 560c Naltrexona, 586-589. Véase Opioides, anta-

gonistas acciones, 560c alcoholismo, 602 desintoxicación de heroína, 608, 609 farmacocinética, 1878

Naltrindol, 561, 586 acciones, 560c

Nandrolona, decanoato, 1641 NAPHCON (clorhidrato de nafazolina), 1741c NAPROSYN (naproxeno), 535, 685c Naproxeno, 684-686, 685c, 702. Véanse No

esteroides, anmnjIamatorios y Propiónico, ácido, derivados

aplicación en niños, 669 efectos tóxicos, 686 estructura, 685f farmacocinética y metabolismo, 686, 1878

hipoglucemia, 1602c interacciones medicamentosas, probenecid,

700 salicilatos, 675

migraña, 524c Naratriptán (GR 85548), 536c NARCAN (clorhidrato de naloxona), 587 Narcoanálisis, 405 Narcolepsia, aminas simpaticomiméticas, 238

quimioterapia, 1021c, 1050. Véanse Agentes individuales

Narcoterapia, 405 Narcóticos. Véase Opioides

uso de términos, 557 NARDIL (sulfato de fenelzina), 463c, 534c, 535 Nasal, descongestión, agonistas alfa-adrenér

gicos, 237-238 fenilemna, 229-230

NASALIDE (flunosolide), 1 567c NATACYN (natamicina), 1738 Natamicina, 1737-1738, 1739c National Formulary, 66 NATURETIN (bendroflumetiazida), 753c Náuseas y vómitos, 993. Véase Emesis

antieméticos, 994-997. Véase Antieméticos Navaja "empuñada", fenómeno, en esclerosis

lateral amiotrófica, 554 NAVANE (clorhidrato de tiotixeno), 429c NAVELBINE (vinorelbine), 1338 NAXOGIN (nimorazol), 1058 N-desalquilación, 14c NEBCIN (tobramicina), 1 1 86 Nebramicina, 1 185 Nebulizadores en asma, 7 1 1 NEBUPENT (isetionato de pentamidina), 1062 Necator americanus. Véase Uncinariasis Nedocromil sódico, 7 1 5

asma, 7 1 5 dosis, 710c

estructura, 716 Nefazodona, absorción, destino y eliminación,

470 aplicaciones terapéuticas, 484 efectos en sistema nervioso central, 467c estructura, dosis y efectos adversos, 463c

Nefrona, anatomía y nomenclatura, 735, 736f asa de Henle, 737 función, 737-738 retroalimentación tubuloglomerular, 737 segmento diluyente, 738 túbulo, contorneado distal, 737

distal incipiente, 737 única, filtración glomerular (TFGNU), 737

Nefrótico, síndrome, ciclofosfamida, 1 3 16 ciclosporina, 1379 diuréticos, 762

con acción en asa de Henle, 752 hiperlipidemia, 941c

Nefrotoxicidad, aminoglucósidos, 1 180, 1 1 82-1 183

ciclosporina, 1379 tacrolimo, 1379 tetraciclinas, 1200 vancomicina, 1 2 1 7

Negativos (inversos), antagonistas, 32, 43 NEGGRAM (ácido nalidíxico), 1 1 33


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Neisseria gonorrhoeae, conjuntivitis, 1735 fármacos, 1 1 0 1 c

cefalosporinas, 1 164 espectinomicina, 1214 macrólidos, 1210 penicilina, 1 150 quinolonas, 1 135 tetraciclinas, 1 1 94, 1 195, 1 198

profilaxia, penicilina, 1 152 Neisseria meningilidis, fármacos, 1 10 l c

cloranfenicol, 1203 penicilina, 1 150 rifampicina, 1229 tetracic1inas, 1 195

Nematodos. infecciones por. Véanse Infecciones y fármacos específicos

quimioterapia, 1021c-1022c, 1 074-1075

NEMBUTAL (pentobarbital), 400c a-Neoendorfina, 560c NEO-MERCAZOLE (carbimazol), 1486 Neomieina, 1 173-1 174, 1 187- 1 188.VéaseAmi-

noglucósidos absorción y eliminación, 1 1 88 actividad antibacteriana, 1 181 aplicaciones terapéuticas, 1 188 bloqueo neuromuscular, 1 183 efectos adversos, 1 1 88

nefrotoxicidad, 1 182 ototoxicidad, 1 1 8 1

estructura, 1 115 resistencia, 90

Neopiritiamina, 1655 Neoplasia endocrina múltiple de tipo II (MEN

11), 1635 Neoplásicas, enfermedades. Véanse Tumores

específicos anticonceptivos orales, 1523-1524 asbesto, 1787 aspectos generales, 1301-1308 ciclo celular, 1306-1308, 1307f deficiencia de vitamina E, 1690 dolor, opioides, 370, 576 fiebre, 1 1 19 geneterapia, 102-105

expresiones de citocinas ectópicas, 103-104

intensificación inmunitaria, 104-105 suicidio "citoprogramado", 102-103,

103e glucocorticoides, 1575 inmunoestimulantes, 1 384-1385 quimioterapia, 1301-1367, 1303c-1305c.

Véanse Antineoplásicos;Agentes y Fármacos especificos

vitamina A, 1675, 1685 NEOSAR (ciclofosfamida), 1707 NEOSPORIN (neomicina/polimixina B), 1738 NEOSPORIN G.U. IRRIGANT (neomicina/polimixina

B), 1 1 88 Neostigmina, 171 . VéaseAnticolinesterásicos,

agentes acetilcolina, 124 aplicaciones terapéuticas, corrección de la

sobredosis de tubocurarina, 199

íleo paralitico, 182 miastenia grave, 184

farmacocinética, 1879 mecanismo de acción, 172, 175 propiedades farmacológicas, unión neuro-

muscular estriada, 178 vías gastrointestinales, 178

Neostigmina, bromuro, 182 Neostigmina, metilsulfato, 182 NEO-SYNEPHRINE (clorhidrato de fenilefrina),

230, 1741e NEPTAZANE (metazolamida), 742 Nemst, ecuación, 900 Nervios, biología celular, 285-286, 286f

circuitos largos, 285 simpáticos, parasimpáticos y motores, 1 1 5-

1 1 6 Nerviosos, bloqueos, 365-366 NESACAINA (clorhidrato de clorprocaina), 361 Netilmicina, 1 173, 1 174, 1 1 87. Véase Amino-

glucósidos actividad antibacteriana, 1 178 aplicaciones terapéuticas, 1 187 concentración inhibitoria minima de diver-

sas especies. 1 178c efectos adversos, 1 187

ototoxicidad, 1 181 farmacocinética, 1 819 propiedades quimicas, 1 175

Netilmicina, resistencia, 1 118 NETROMYCIN (netilmicina), 1 187 Neumococos. Véase Streptococcus pneumo-

niae Neumoconiosis, 1787 Neumogástrico, nervio (vago, X par), 1 1 5 Neumonía, atipica (micoplasma), 1 1 06c

fármacos, carbunco, 1 1 O 1 c clamidias, 1 1 06c corinebacterias, 1 101 c estafilococos, 1099c estreptococos, 1099c

penicilina, 1 149-1150 Haemophilus, l l 03c Klebsiella, 1 1 02e Moraxella, 1 1 00c P. carinii. Véase Pneumocystis carinii Pseudomonas, 1 1 02e

gentamicina, 1 1 84-1186 neumococos, penicilina, 1 149 quinolonas, 1 135 virus sincicial respiratorio, fármacos, 1 1 08c

Neumopatía (enfermedad pulmonar), 100-10 l . Véanse Neumonía y Pulmón, geneterapia

Neumopatia obstructiva crónica (COPD), benzodiacepinas, 392

tratamiento, 707, 720 bromuro de ipratropio, 164, 167 glucocorticoides, 1573

NEUPOGEN (filgrastim), 1351, 1397 Neuroblastoma, quimioterapia, 1303c·1305c,

1337 Neurocirugía, antibióticos, profilaxia, 1 1 17c Neurodegenerativas, enfermedades, 539·556.

V éanse Trastornos específicos energía, metabolismo y envejecimiento, 541

lndice al{ahético 1967

enfermedad de, Alzheimer, 539, 549-551 Huntington, 539, 551-553 Parkinson, 539, 542-549

esclerosis lateral amiotrófica, 553·554 estrés oxidativo, 541-542 excitotoxicidad, 540-541 genética y ambiente, 540 incidencia, 539 perspectivas, 554 vulnerabilidad selectiva, 540, 540f

Neurofisina 11, 771 Neuroglucopénicos. síntomas, 1599 Neurohonnonales, transmisores. Véase Neu-

rotransmisores Neurohonnonas, 294 Neuroléptico-opioide. combinación en anes·

tesia, 347-348 Neuroléptico, síndrome maligno, 431, 432

antipsicóticos, 440 droperidol, 347

Neurolépticos. Véase Antipsicóticos mania, 484 uso del término. 432

Neuroleptoanalgesia, 347 Neuromediadores, 294 Neuromoduladores. 294 Neuromuscular, agentes "de bloqueo, 190-


absorción, destino y eliminación, 201 aminoglucósidos, 1 183 aplicaciones, diagnósticas, 202

terapéuticas, 201-202 electrochoque, 202

historia, 3 1 5 fuentes y propiedades quimicas, 190,

192 medición del bloqueo, 202 propiedades, 192-194, 194c

farmacológicas, 194-201, 194c consecuencias mortales, 199 ganglios autónomos y sitios musca-

cínicos, 198 liberación de histamina, 198-199 músculo estriado, 194-198 parálisis, 197-198, 197f sinergia y antagonismo, 199

relación estructura/actividad, 194 toxieologia, 199-201

estrategias de intervención, 201 hipertermia maligna, 200 parálisis respiratoria, 200-201

Neuromuscular, unión, agentes que actúan, 189-209. Véanse Agentes individuales

Neuronal, organización, jerárquicas, 285 trasplante, en trastornos neurodegenerati-

vos, 554 Neuronas. Véase Nervios NEURONTIN (gabapentina), 5 1 1 Neuropéptido y (PNY), 129, 144, 297e

agonistas y mecanismos efectores, 297c secreción de vasopresina, 773

Neuropoyéticos, factores, 294 Neurosis, 425 Neurosteroides, 1 563


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Neurotensina, 297c antagonistas y mecanismos efectores, 297c

Neurotóxica, esterasa, 182 Neurotoxicidad, organofosforados, 182

plomo, 1757-1759 Neurotóxicos, gases, 171-172, 176. Véanse

Anticolinesterásicos y A.gentes individuales

profilaxia con piridostigmina, 185 Neurotransmisión, 1 1 3-148, 292-305. Véanse

Autónomo, sistema nervioso; Neurotransmisores

acciones agonistas y antagonistas a nivel de receptores, 142-143

adrenérgica, 127, 129-140. Véase Adrenérgica, transmisión

aspectos anatómicos, 1 13-1 19 colinérgica, 123-J27. Véase Coltnérgica,

transmisión conducción axónica, 120-121 consideraciones farmacológicas, 140-143,

141c-142c cotransmisión, 144 etapas, 120-123 historia, 1 1 9-120 interferencia en la, destrucción del transmi

sor, 143 síntesis y liberación de transmisores, 140

propagación de la liberación del transmisor, 140, 141

pruebas, 120 relación entre los sistemas nervioso y en

docrino, 140 transmisión sináptica, 120-123

almacenamiento y liberación del transmisor, 121-122

combinación del transmisor y receptores posinápticos, 122-123

destrucción o disipación del transmisor, 123

funciones no electrogénicas, 123 inicio de la actividad posináptica, 123 producción de potencial posináptico, 122-

123 Neurotransmisores, 292-305. Véanse Neuro

transmisión y Transmisores especificos

acetilcolina, 299 ácido gamma-aminobutirico, 295, 298 adrenalina, 301 aminoácidos, 295, 298 aspartato, 298 autorreceptores, 306 catecolaminas, 300-301 centrales, 294-305, 296o-297c citocinas, 304-305 dopamina, 300 estrategias de descubrimiento, 291-292 glutamato, 298 5-hidroxitriptamina, 301-302 histamina, 302-303 identificación, 290-291 mediadores difusibles, 304-305 microiontoforesis, 291 motivo estructural en transportadores, 292,

293f

noradrenalina, 300-301 péptidos, 303-304 posinápticos, 306 presinápticos, 306 purlnas, 304 receptores ionóforos, 288, 290f secreción de vasopresina, 773 técnica de parche-pinza, 291

Neurotróflcos, factores, 294 Noutra, protamina Hagedom (NPH), insulina,

1595, 1595c, 1596, 1597f Neutrofinas clásicas, 294 Neutros, inhibidores de endopeptidasa, 807 Ncvirapina, 1291c New Drug Application (NDA) (solicitud para

aprobación de un nuevo fármaco), 60

Niacina. Véase Nicotlnico, ácido Nicardipina, -822, 825. W ... Calcio. antago

nistas de canales angina, 828 farmacocinética, 1879

NICLOCIDE (niclosamida), 1084 Niclosamida, 1084

estructura, 1084 helmintiasis, 1022c, 1075

Nicorandil, 830 Nicotiana tabacum, 126.203 Nicotina, 189, 204-205

absorción, destino y eliminación. 204-205 abuso y adicción, 604-605 como insecticida, 1797 estructura, 203f farmacocinética, 1 879 hiperglucemia, 1602c historia, 203 intoxicación aguda, 20S mecanismo de acción, t41c parche, 604 propiedades fannaeológicas, 204

aparato, cardiovascular, 204 gastrointestinal, 204

glándulas exocrinas, 204 sistema nervioso, central, 204

periférico, 204 secreción de vasopresina, 773 síndrome de, abstinencia, 604c

tratamiento, 605 secreción inadecuada de hormona anti

diurética, 779 tolerancia, 604

Nicotinado, chicle, 604 Nicotinamida, 1660-1662

adenina, dinuclcótido de (NAD), 953, 1660, 1661

fosfato de dinuclcótido (NADP), 953, 1660, 1661

Nicotinico, ácido (niacina), 1656f, 1660-1662 absorción, destino y eliminación, 954,

1662 acciones farmacológicas, 1661 aplicaciones terapéuticas, 954-955, 1662

hipereolesterolemia, 946, 953-955 cantidades necesarias y fuentes, 1651c,

1661 efectos adversos, 954

funciones fisiológicas, 1661 historia, 1660 lipoproteinas, 943, 953 mecanismo de acción, 953 propiedades quimicas, 1660 síntomas de deficiencia, 1661

Nicotínicos, efectos, 39 Nicotínicos, receptores colinérgicos, 35, 39,

189-190, 291 acetilcolina, 126, 291 anestesia, 324 disfunción, 38 estructura, 190, 191f subtipos, 127, 128c

NlCUMALQNA (acenocumarol), 1434 Nictalopia, 1677 Nifedipina, 821, 822. Véase Calcio, antago

nistas de canales acciones en células cardiacas, 822 aplicaciones terapéuticas, angina, 828

hipertensión, 858 insuficiencia cardiaca, 889, 890c para inhibir la motilidad uterina, 1013 profilaxia de migraila, 535

digoxina, 874c efectos hemodinémicos, 824 farmacocinética, 1 880

NIFEREX (complejo de polisacárido.hierro), 1403

Nifurtimox, 1060-1061 absorción, destino y eliminación, 1061 aplicaciones terapéuticas, 1021c, 1051, 1061 efectos, antiprotozoos, 1061

tóxicos y adversos, 1061 estructura, 1061 historia, 1060

Niguldipina, I360 Nimesulida, 691

estructura, 691 Nimodipina, 822, 825. Véase Calcio, antago·

nistas de canales aplicaciones terapéuticas, 828

profilaxia de mlgrafia, 535 farmacocinética, 1879

"Niño gris", síndrome, 54, 1 1 1 1, 1205 Niños, individualización de terapia, 54-55, 54f

intoxicación aguda, 76-77 "raciones" diarias de vitaminas/minerales!

necesarias en la dieta, 1651 c· 1652c

selección de antimicrobianos, 1 1 1 1- 1 1 12 terapia contra convulsiones, 5 1 5

Nipocótico, ácido, 296c NIRAN (paratión), 176 NISAVAL (maleato de pirilamina), 630c Nisoldipina, 830 Nistatina. 1096

aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1249c, 1261

Nitratos orgánicos. V éanseAgentes individuales

absorción, destino y eliminación, 8 1 8 aplicaciones terapéuticas, 820-82 t

insuficiencia cardiaca, 887-888 isquemia del miocardio, 8 14-821

concentraciones plasmáticas, 8 1 8-819


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estructuras, dosis y administración, g 15e historia, 814-815 propiedades, farmacológicas, 816-820

alivio de angina, 817-818 efectos, cardiovasculares, 816-818

hemodinámicos, 816 flujo sanguíneo coronario, 816-817 necesidad de oxigeno para el miocar

dio, 817 químicas, 815-816

tolerancia. 819 toxicidad, 819-820

Nitrazepam, 389. Véase Benzodiacepinas estructura, 387c farmacocinética, 1880

Nitrendipina, 830 farmacocinética, 1 880

Nitrico, óxido (NO), 304, 381 5-hidroxitriptamina, 271,272 neurotransmisión, 145 toxicidad, 381

Nítrico, óxido, sintetasa (NOS), 304, 886 Nitrofurantoina, actividad antimicrobiana,

1 137 aplicaciones terapéuticas, 1 102c

infecciones de vias urinarias, 1 136-1 137 efectos adversos, 1 1 12, 1 137 farmacocinética, 1881 farmacologia, 1 137

Nitrógeno, balance de, andrógenos, 1542-1543 Nitrógeno, dióxido, en contaminación del aire,

1784 Nitroglicerina Véase Nitratos

absorción, destino y eliminación, 818 angina inestable, 821 cutánea, 820 farmacocinética, 1881 historia, 814 infarto del miocardio, 821 insuficiencia cardiaca, 890c sublingual, 820 transmucosa o vestibular, 820

Nitroprusiato. Véase Sodio, nitroprusiato Nitroso, óxido, 327, 339-341

abuso, 614 biotransformación, 341 cambios megaloblásticos, 1409 desventajas y ventajas, 341 estructura, 329f hipoxia por difusión, 340 historia, 314 morfina, 346 propiedades, farmacológicas, 339-341

circulación, 340 respiración, 341

quimicas y flsicas, 339 Nitrosoureas, 1303c, 1311 , 1318-1320. Véan

se Alquilación, Qgentes de y Agentes individuales

carmustina, 1319 estreptozocina, 1319-1320 estructuras, 1312f lomustina, 1319 semustina, 1319 toxicidades, 1314

Nitrovasodilatadores, 816. Véase Nitratos

Nizatidina, 627. Véase H2• antagonistas de receptores

absorción, destino y eliminación, 969 aplicaciones terapéuticas, 970 estructura, 968f farmacocinética, 1881

NIZORAL (ketoconazol), 1253, 1576 NMDA. Véase N-metil-D aspartoto Nocardiosis, fármacos, 1 106c

sulfonamidas, 1 124, 1 129 tetraciclina, 1 199 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132

No cetótico, como hiperglucémico, insulina, 1 595, 1600

NOCTEC (hidrato de cloral), 406c Nodales, despolarizaciones prematuras, trata

miento, 908c No esteroides, antiinflamatorios (NSAID),

619, 661-689 acetaminofén, 677-679 administración en niños, 668-669 apazona, 691 aplicaciones terapéuticas, migraña, 523-

525, 524c ojos, 1743

clasificación, 666c derivados del ácido propiónico, 684-687 diclofenac, 683-684 efectos, adversos, 666-669, 667c

terapéuticos, 666-667 ulcerógcnos, 967

etodolac, 681 fenamatos,. 682-684 fenoprofeno, 686-687 flurbiprofeno, 687 historia, 661-662 ibuprofeno, 686 indometacina, 679-680 inhibición de la biosíntesis de prostaglan

dina, 665-666 interacciones medicamentosas, 669

diuréticos, 751, 755, 841 intolerancia, 668 ketoprofeno, 687 ketorolac, 683 mecanismo de acción, 662-666

artritis reumatoide, 664 dolor, 664 fiebre, 664 inflamación, 662-664

nabumetona, 689 naproxeno, 686 nimesulida, 691 oxaprozina, 687 perspectivas, 703 piroxicam, 687-689 renina, 788 salicilatos, 669-677. Véase Salicilatos selección (en diversos cuadros clínicos),

668-669 sulindac, 680-681 tolmetin, 682-683 vasopresina, 776

No Hodgkin, linfoma, fármacos, 1303c-1305c, 1316, 1324, 1344, 1346

NOLUDAR (metiprilón), 406c


NOLVADEX (citrato de tamoxifeno), 1356, 1512 Nomenclatura de fármacos, 64-65 Nomifensina, 296c No nuclc6sido, inhibidores de inversotrans

criptasa, aplicación antiviral. 1292

Nootrópicos, 425 No patentados, nombres de fármacos, 64

elaboración de receta, 1809-1810 Noradrenalina (norepinefrina), 1 14, 121, 127,

129f, 133� 222-223, 2960, 300-301. Véanse Autónomo. sistema nervioso: Neurotransmisión

absorción, destino y eliminación, 223 agonistas, antagonistas y mecanismo de

efectores, 296c aplicaciones terapéuticas, 223, 236 desaminación de monoaminooxidasa, 132 historia, 212 interacciones medicamentosas, 473

cocaina. 358 liberación, 121 propiedades farmacológicas, 222-223 recaptación, 131-132 relación estructura/actividad, 212-213, 2140 toxicidad, efectos adversos y precauciones,

223 transporte, 132

Noradrenalina, inhibidores de recaptación. Véanse Antidepresores y Agentes individuales

estructura. dosis y efectos adversos, 461 c-462c

Nor-BNI, 5600 Norclomipramina, 470 19-Nor. compuestos, 1514 NORCURON (bromuro de vecuronio), 194c Nordazepam, 389, 392. Véase Benzodiace-

pinas absorción, destino y eliminación, 449 estructura, 387c

NORDETIE, 1521c Noretiodrona, 1514, 1515, 1515f, 1517, 1521c.

V éanse Orales, anticonceptivos y Progestágeno$

etinilestradiol, 1521 c farmacocinética, 1881 inhibición de la biotransfonnación, 16

Noretinclrona, acetato, 1517 Noretinodrel, 1514, 1 5 1 5f. VéaseProgeJUóge

nos Noretisterona, acetato, 1641 Norfloxacina, 1 143. Véase Quinolonas

aplicaciones, terapéuticas, 1 103c oftalmológicas, 1736c

estructura, 1 1330 farmacocinética, 1 882

Norgestimato y etinilestradiol, 1521c Norgestrel, 1521 e

etinilestradiol. 1521c NORINYL 1+35, 1521c NORINYL 1+50, 1521c NORLUTATE (acetato de noretindrona), 1517 NORLUTIN (noretindrona), 1517 Normetanefrina, 132, 133f


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NORMODYNE (clorhidrato de labetalol), 253, 890c NOROXIN (norfloxacina), 1 134 NORPACE (fosfato de disopiramida), 926 NORPRAMIN (clorhidrato de desipramina), 461 c NOR-QD (noretindrona), 1521c Norsetralina, 470 19-Nortestosterona, 1532 Nortriptilina, 460. Véase Triclclicos, antide

presores aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482

profilaxia de migraña, 534c efectos en sistema nervioso central, 465 estructura, dosis y efectos adversos, 462c fannacocinética, 1882c

NORVASC (amlodipina), 890c Norverapamil, 826 Noscapina, 563, 590 Nosocomiales, infecciones. Véanse Microor

ganismos individuales fármacos, 1 103a

cefalosporinas, 1 166 "No sustituibles", preparados, 65 No tropical, esprue, 1417 NOVANTRONE (mitoxantrona), 1344 NOVOCAINA (clorhidrato de procaína), 362 NOVOLIN (insulina humana), 1594 NOVOLIN PREFILLED (insulina NPH), 1598 N-oxidación, 14c NSAID. Véase No esteroides, antiinjIamato

rios NUBAIN (clorhidrato de nalbufina), 347, 571c,

585 Nucleicos, ácidos, como receptores de fárma

cos, 31 . Véase Receptores Nucleosídicos, fosfonatos, acíclicos, uso como

antivirales, 1292-1293 NUMORPHAN (clorhidrato de oximorfona), 571c NUPERCAJNAL (dibucaína), 362 NUPRIN (ibuprofeno), 686 NUROMAX (doxacurio), 194c NUTRACORT (hidrocortisona), 1700c Nutrimentos de la dieta. Véase Dieta. cantida-

des necesarias de nutrimentos

NYDRAZID (isoniacida), 1226 NYLSTAT (nistatina), 1261

o

o, p-DDD. Véase Mitotano Obesidad, anfetamina, 234 Obidoxima, 182

estructura, 181 Obsesivo-compulsivos, trastornos, antidepre

sores, 475 Obstétrica, analgesia. Véase Trabajo de parto

opioides, 577 Occupational Safety and Health Administra

tion (OSHA), 69 Octafluorociclobutano, 1745c Octreótido, 278, 1454, 1609

aplicaciones terapéuticas, 1454, 1609 como antidiarreico, 991-992 para revertir el exceSo de hormona de cre

cimiento, 1452

efectos adversos, 1454 estreñimiento, 982c

farmacología, 1882 secuencia de aminoácidos, 992f, 1453c

OCU·CHLOR (cloranfenicol), 1736c OCUCLEAR, 235 OCUFEN (flurbiprofeno), 1744 Ocular(es), administración de fármacos, 9,

1731-1732, 1732c agentes de diagnóstico, 1746-1747 engastes, insertos, 9, 1731

Ocular, farmacología, 1725-1752. Véanse Agentes y Enfermedades individuales

agentes, antibacterianos, 1735, 1736c, 1737

aplicaciones terapéuticas, 1735, 1737 con acción en sistema autónomo, 1738-

1743, 1740c-174Ic cirugía, 1743 estrabismo, 1742-1743 glaucoma, 1738-1739, 1740c, 1741c,

1742 uveitis, 1742

diagnósticos, 1746-1747 humectantes, y sustitutivos de lágrimas,

1748 osmóticos, 1748-1749

aminas simpaticomiméticas, 238 anestesia local, 363, 1746-1747 antagonistas de receptores muscarínicos,

167 anticolinesterásicos, 183 antiinflamatorios no esteroides, 1743-1744 antimicóticos, 1737-1738, 1739c antimitóticos, 1744 antiprotozoos, 1738 antivirales, 1737, 1737c aplicaciones terapéuticas, 1735-1749 cirugía, 1744-1746

agentes hemostáticos y tromboliticos, 1746

aplicación de toxina botulinica a, 1746 enzimas, 1744 hinchazón y dolor de párpados, 1746 queratopatía en banda comeal, 1744 sustitutivos del vítreo, 1744, 1745c,

1746 ésteres de colina, 154 fannacocinética, 1732-1735

absorción,. distribución y eliminación, 1732-1733, 1733f, 1734f, 1734c

metabolismo, 1733-1734 toxicología, 1734-1735

glucocorticoides, 1574, 1743 inhibidores de anhidrasa carbónica, 1748-

1749 inmunomoduladores, 1743-1744 inmunosupresores, 1744 perspectivas, 1749-1750 suministro del fármaco, 9, 1731-1732,

1732c tetraciclinas, 1 197 vitaminas y oligoelementos, 1747-1748,

1748c

OCUPRESS (carteolol), 1741c OCUSERT, 1739 OCUSERT.PILO (pilocarpina), 1740c OCUSERT PILO-20, 1731 OCUSERT PlLO-40, 1731 O-desalquilación, 14c Oficial, nombre de un fármaco, 64 Ofloxacina, 1 1 32, 1 135. Véase Quinolonas

aplicaciones terapéuticas, 1 101c-l 102c, 1 I 04c

contra Mycobacterium avium, 1239 estructura, 1 133c farmacocinética, 1882

Oftalmía, brasileña, 1675 del neonato, de tipo gonocócico, ceftriaxo

na, 1 150 Oftálmicos, geles, 1731 Oftalmología, 1723-1752. Véase Ocular, far-

macología OGEN (estropipato), 1506 8-0H-DPAT, 276 Ojo, anatomía, fisiologia y aspectos bioquí

micos, 1725-1731 estructuras, extraoculares, 1726-1727,

1726f oculares, 1727-173 1, 1728f

córnea, 1727-1728 cristalino, 1731 cuerpo ciliar, 1729 esclerótica, 1731 humor vítreo, 1731 iris y pupila, 1729 nervio óptico, 1731 retina, 1731 segmento, anterior, 1727-1729, 1731

posterior, 1731 receptores adrenérgicos y colinérgicos,

1727c Oligoemia, migraña, 522 Oligodendroglia, 287 Oligoelementos (microelementos), en oftalmo

logía, 1747-1748, 1748c raciones diarias recomendadas, 1652c

Olsalazina, estructura, 670f Omeprazol, 967, 971-973

absorción, destino y eliminación, 973 aplicaciones terapéuticas, 973 efectos adversos, 973 estructura, 971 f farmacocinética, 1883 interacciones medicamentosas, 973

digoxina, 874c propiedades farmacológicas, 972-973

OMNIPEN (ampici1ina), 1 1 54 Oncocercosis. Véase Fi/ariasis

quimioterapia, 1080 ivermectina, 1082-1083 suramina, 1066

Oncogenes. Véanse Oncogenes individuales receptores"aberrantes, 38

Oncología. V éanse Neoplasias individuales ONCOVIN (sulfato de vincristina), 1315, 1338,

1707 Ondansetrón, 276, 453, 995

antiemético, 996c-997c como preanestésico, 323


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estructura, 995 farmacocinética, 1883

Onicomicosis, fármacos contra, 1710-17 1 1 , 1 7 1 1 c

OPC-21268, 769 OPC-31260, 769, 782 OPC-82212. Véase Vesnarinona OPCON (nafazolina), 1741c OPHTHACET (su1facetamida sódica), 1736c OPHTHAINE (clorhidrato de proparacaína), 363 Opiáceos. Véase Opioides

definición, 557 Opio, 527. Véase Opioides

fuente y composición, 563 Opioides, 557·586. VéanseAgentes individua

les abuso y adicción, 605-609 acciones, 560c

mixta agonistas/antagonistas, 583-586. V éanse Agentes individuales

agonistas, 563-582. Véanse Agentes individuales

parciales, 583-586. V.éanse Agentes individuales

antagonistas, 8 1 , 586-589. Véanse Agentes individuales

absorción, destino y eliminación, 588 acciones, 588 aplicaciones terapéuticas, 588-589 contra sobredosificación de opioides, 589 efectos en, ausencia de opioides, 587-588

dependencia fisica, 588 propiedades, farmacológicas, 587-588

químicas, 564c, 587 tolerancia y dependencia fisica, 588

aplicaciones terapéuticas, 574-577 anestesia, 322-323, 346-347

intrarraquidea, 370 obstétrica, 577

como antidiarreicos, 577, 991-993 contra el dolor, 575-576, 605-606

de la tos, 577 del cáncer, 576 posoperatorio, 576-577

disnea, 577 definición, 557 estreñimiento, 577, 982c, 991 historia, 557 interacciones medicamentosas, 573

agentes de bloqueo neuromuscular, 200 morfina y agonistas opioides similares, 563-

582 péptidos endógenos, 297c, 558-559, 558c,

559f agonistas, antagonistas y mecanismos

efectores, 297c estructura, 558c

receptores. Véase Opioides, receptores secreción de vasopresina, 773 síndrome de, abstinencia, 607-608, 607c

intervenciones fannacológicas, 608 mantenimiento con agonista, 608 tratamiento, antagonista, 608-609

largo plazo, 608 secreción inadecuada de honnona anti

diurética, 779

tenninología, 557-558 tolerancia y dependencia, 569-570, 606-

608, 607c toxicidad aguda, 573-574

síntomas y diagnóstico, 574 tratamiento, 574

Opioides, receptores de, 557, 559-561, 560c acciones de opioides, 560c clonación molecular, 561-562 delta, 557, 561 kappa, 557, 559, 561 mecanismos efectores, 562 mu, 557, 559 propiedades de receptores clonados, 562c subtipos, clasificación y acciones en mo-

delos animales, 561c expresión, 562

Opisthorchis, fármacos contra, 1023c, 1076 Opsina, 1678, 1678f Optico, nervio, 1731 OPTIPRANOLOL (metipranolol), 1741c ORAGRAFIN (ipodato sódico), 1488 Oral(es), administración (producto ingerible),

6-7 características, 6c

anticoagulantes. Véase Anticoagulantes, orales

Orales, anticonceptivos, 1 519-1526. V éanse Estrógenos; Progestágenos

beneficios no anticonceptivos, 1526 combinación, 1520, 1521c, 1522 contraindicaciones, 1525 efectos advC?rsos, 1 523-1525

cáncer, 1523-1524 metabólicos y endocrinos, 1524

hiperglucemia, 1601, 1602c hiperlipidemia, 941 c historia, 1519-1520 interacciones medicamentosas, 1 7

antidepresores, 472 benzodiacepinas, 395

mecanismo de acción, 1522-1523 poscoito, 1522 preparaciones secuenciales (seriadas),

1522 progestágeno, 1 5 1 7

exclusivamente, 1521c, 1522-1525 selección, 1525-1526

tipos, 1520-1522 vitamina A, 1683

Orales, hipoglucemiantes, 1603-1607. Véase Hipoglucemiantes, orales

ORAMIDE (tolbutamida), 1604c ORAP (pimozida), 430c Orbita ocular, 1726, 1726f Orciprenalina, 227 ORETON METHYL (metiltestosterona), 1 540c Org 10 172, 1426 Organo, trasplante, ciclofosfamida, 1 3 1 6

glucocorticoides, 1575 inmunosupresión, 1374 metotrexato, 1321

Organoclorados, insecticidas, 1793-1794 Organofosforados, 171 . Véanse Anticolines

/erásicos y Agentes indIviduales


insecticidas, 1796-1797 mecanismo de acción, 173 neurotoxicidad crónica, 182 toxicología, 180-182

ORGARAN (org 10172), 1426 Oriental, úlcera, quimioterapia, 1019c, 1050,

1063. V éanse Agentes individuales

Orina, acidificación, eliminación de tóxicos, 80

fosfato, 1621-1622 ORINASE (tolbutamida), 1604c ORLAAM (acetato-clorhidrato de levometadil),

608 Oro (sales), 692-694

absorción, distribución y eliminación, 693 aplicaciones, terapéuticas, 694

dennatológicas, 1717 prurito palmar, 694

contraindicaciones, 694 efectos tóxicos, 693

tratamiento, 693-694 interacciones medicamentosas, 693-694 propiedades, farmacológicas, 692-693

químicas, 692 Oro, tiomalato sódico, 693

estructura, 692 fannacocinética, 1883

ORTHO-cEPT, 1521c ORTHOCLONE OKT3 (muromonab-CD3), 1383 oRTHO-CYCLEN, 152Ic ORTHO-EST (estropipato), 1506 ORTHO·NOVUM 1/35, 1521c ORTHO·NOVUM 1/50, 1521 c ORTHO-NOVUM 71717, 1521c ORTHO-NOVUM 10/1 1, 1521c oRTHoTRI·CYCLEN, 1521c Ortopédica, cirugía, profilaxia con antibióti-

cos, 1 1 17c ORUDlS (ketoprofeno), 685c Orzuelo, 1735 Osea, remodelación, y calcio, 1617, 1617f Osmorreceptores, complejo, 772 Osmóticos, agentes, oculares, 1748-1749 Osmóticos, diuréticos, 745-747. VéanseAgen-

tes individuales absorción y eliminación, 747 aplicaciones terapéuticas, 747 efectos en, excreción urinaria, 746

hemodinámica renal, 746-747 estructura, 746c excreción de tóxicos, 80 interacciones medicamentosas, 747 mecanismo de acción, 746 toxicidad, efectos adversos y contraindi

caciones, 747 Osmóticos, laxantes, 985-987 Osteítis fibrosa quística e hiperparatiroidismo,

1626 Osteoartritis, antiintlamatorios no esteroides,


apazona, 691 derivados de ácido propiónico, 684 diclofenac, 684 etodolac, 681


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fenamatos, 682 indometacina, 680 sulindoc, 681

Osteoblastos y honnona paratiroidea, 1624 Osteodistrofia renal, 1633 Osteomalacia, 1631

etidronato, 1640 fosfato, 1622 vitamina D, 1633

Osteomielitis estafilocócica, fánnacos, 1099c Osteonecrosis y corticosteroides, 1569 Osteopetrosis y calcitriol, 1630 Osteoporosis, 1638-1641

andrógenos, 1544, 1641 bifosfonatos, 1636, 1640-1641 calcio, 1639-1640 ca1citonína, 1635, 1640 corticosteroides, 1569 diuréticos tiazídicos, 1641 estrógenos, 1509, 1640 fluoruro, 1641 • honnona paratiroidea, 1641 masa ó,.a, 1639 prevención y tratamiento, 1639-1641 tipo, 1, 1638

11, 1638 tratamientos experimentales, 1641 vitamina D, 1634, 1640

Osteosarcomas, quimioterapia, 1303c-1305c, 1320, 1325

Osteosclerosis e intoxicación por fluoruro, 1 637

Otitis, estreptococos, fármacos, 1 1 00c media, estreptococos, fánnacos, 1099c

Haemophilus, fármacos, 1 1 03c trimetoprim-sulfametoxazo1, 1 1 3 1

Moraxella, fármacos, l l00c Ototoxicidad, 1 180-1 182

aminoglucósidos, 1 1 80-1182 síntomas cUnicos, 1 18 1

vancomicina, 1217 OTRIVIN (clorhidrato de xilometazolina), 235 Ovárica, disgenesia con enanismo, estrógenos,

1510 supresión, progestágenos, 1517

Ovárico(s), andrógenos, 1534 cáncer, quimioterapia, 1303c, 1328, 1344,

1350 Ovarios, acciones de gonadotropina, 1459-

1460 ovcoN-35, 152Ic ovcON-50, 1521c OVRAL, 1521c OVRETIE (norgestrel), 1521c Ovulación, gonadotropinas en la predicción,

1460 22-0xacalcitriol, 1632 Oxacilina, 1 145, 1 1 52-1153. Véase Penicilinas

aplicaciones terapéuticas, 1099c efectos adversos, 1 158 estructura, 1 146c farmacocinética, 1883 propiedades farmacológicas, 1 153

Oxamniquina, 1084-1085 estructura, 1084 helmintiasis, 1023c, 1077, 1084-1085

OXANDRIN (oxandrolona), 1540c Oxandrolona, 1540c Oxantel pamoato, helmintiasis, 1022c Oxaprozina, 684, 685c, 687

estructura, 685f fannacocinética, 1884

Oxazepam, 393, 446. Véase Benzodiacepinas absorción, distribución y eliminación, 449-

450 administración y aplicaciones, 397c alcoholismo, 602 dosis, 448c estructura, 387c farmacocinética, 1 884

Oxazolidiridionas, convulsiones, 509-510 Oxcarbamazepina contra la manfa, 485 Oxibutinina, 165

vejiga inestable, 168 Oxicodona, 576, 606, Véanse Codelna y

Opioides contra el dolor, 576 dosis y duración de acción, 571c

Oxiconazol, 1249c, 1252, 1259 Oxidativas, reacciones de biotransformación,

14c Oxidativo, "estrés", y enfermedades neurode-

generativas, 541-542 Oxifenbutazona, 690 Oxifenciclimina, clorhidrato, 165 Oxigenación nonnal, 373-374 Oxigeno, 373-379

cascada, 373-374 contenido en sangre, 374, 374f presión parcial, 373 privación, 374-375. Véase Hipoxia toxicidad, 376-377, 377f

efectos en, respiración, 376-377 retina, 377

sistema nervioso central, 377 Oxígenoterapia, administración, 377-379

cánulas nasales, 378 caperuzas, 378 mascarillas, 378 sondas (vias aéreas), 378

como diluyente, 379 enfermedad por descompresión, 379 efectos de la inhalación, 377

aparato cardiovascular, 376 metabolismo, 376 respiración, 376

hiperbárico, 379 hipoxia, 378-379 historia, 373 monitoreo, 378 para disminuir la presión parcial de un gas

inerte, 379 Oxihemoglobina, curva de disociación, 374,

374f Oxilorfán y secreción de vasopresina, 774 Oximas, 181 Oximetazolina, 136c, 235, 235f Oximetria, pulsos, 378

transcutánea, 378 Oximorfona. Véanse Morfina y Opioides

dosis y duración de acción, 571 c OXISTAT (nitrato de oxiconazoI), 1259

Oxitetraciclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 196-1197.Véa· se Tetraciclinas

Oxitiamina, 1655 Oxitocina, 297c, 303, 768, 770

absorción, destino y eliminación, 1008 agonistas y mecanismos efectores, 297c antagonistas, 297c

que inhiben motilidad uterina, 1013 aplicaciones terapéuticas, 1008 biocuantificación y unidades, 1008 biosintesis e importancia fisiológica, 1006-

1007 mecanismo de acción, 1007 propiedades farmacológicas, 1007-1008

aparato cardiovascular, 1007 glándula mamaria, 1007 motilidad uterina, 1007

prueba de estimulación, 1011-1012 receptores, 1005

Oxitropio, bromuro, 164 Oxiuros. Véase Enterobiasis Oxotremorina, 128c, 154 Oxprenolol, 255 OXSORALEN (metoxsaleno), 1714 OXSORALEN.(Jl.TRA (metoxsaleno), 1384, 1714 Oxtrifilina, 721 Ozono, 1783

p

p53, gen supresor, 1306 Paciente, analgesia controlada por, 577

cumplimiento de órdenes por, 1816-1817 instrucciones al, en la receta, 1 8 1 1 nombre� dirección y edad señalados en la

receta, 1 8 10 Paclitaxel, 1301, 1338-1339

absorción, destino y eliminación, 1339, 1340c

aplicaciones terapéuticas, 1339 fannacocinética, 1 884 mecanismo de acción, 1339 propiedades quimicas, 1338, 1339f sitio de acción, 1302f toxicidades, 1339

PAF. Véase PlaquetaS. factor activador Pagel, enfennedad de hueso, 1621

bifosfonatos, 1535-1536 calcitonina, 1635

PALA, fluorouracilo, 1327, 1327c Paludismo (malaria), biologia, 1025-1026

ciclo vital, 1026f profilaxia y quimioterapia, 1025-1047,

101 90-1 02Oc. VéaseAntipalúdicos. agentes

prevención, 1094 PALUDRINE! (clorhidrato de c1oroguanida), 1028c PAMELOR (clorhidrato de nortriptilina). 462c,

534c Pamidronato, estructura, 1 636f

hipercaicemia, 1621, 1636 ¡>AMINE (bromuro de metilescopolamina). 165 Panaeo/us, 156 Páncreas, trasplante de, cic1osporina, 1378 PANCREASE (lipasa pancreática), 1001


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Pancreática(s),· enzima(s), 1001 lipasa, 1001

Pancreático, cáncer, quimioter�pia, l 303c-1304, 1 3 1 9-\320, 1328

PANCREATIN ENSEALS (pancreatina), 1001 Pancreatina, 1001 Pancuronio, 192. Véase Neuromuscular, agen-

tes de bloqueo absorción, distribución y eliminación, 201 aumento de presión arterial, 199 bloqueo ganglionar, 198 estructura, 193f farmacocinética, 1 884 propiedades filrmacológicas, 194c

Panhipopituitarismo, glucocorticoides, 1571 Pánico-agorafobia, sfndrome, antidepresores,

475 Pánico, trastorno, antidepresores, 475 Pantoténico, ácido, 1656f, 1664-1665

absorción, destino y eliminación, 1665 cantidades diarias necesarias y fuentes,

1652c, 1664-1665 funciones fisiológicas, 1664 historia, 1664 propiedades quimicas, 1664 sintomas de deficiencia, 1664

Papaverina, 563 Papa ver somniferum, 563 Papiloma, humano, virus de

virus de, Véase Verrugas fármacos contra, 1 1 0Sc, 1 1 1 1

interferón, 1289 nuevos agentes, 1291c

Paraaminobenzoico, ácido. Véase Sulfonamidas

estructura, 1 1 24f Paraaminofenol, derivados. Véase Acetamino

fén Paracoccidioidomicosis, fármacos contra,

1 I 07c anfotericina B, 1249c, 1250 ketoconazol, 1253

Paracrinas, hormonas, 619 Para-fenetidina, 677 Paragonimiasis, quimioterapia, 1023c, 1077.


prazicuantel, 1086 Parainfluenza, virus, ribavirin contra, 1291 PARAL (paraldehido l, 406c Paraldehido, 386, 406-407, 406c

estructura y propiedades farmacológicas, 406c

Parálisis por agentes de bloqueo neuromuscular, 197-198, 197f

Paralitica, intoxicación, por consumo de moluscos, 364

Paralitico, Heo, anticolinesterásicos, 182 Parametasona, acetato, 1567c. Véase Cortico

suprarrenales, esteroides Paranoia, 425 Paraoxón, 71, 72f, 176c, 177, 179 Paraoxonasas, 179 PARAPLATIN (carboplatino), 1350 Paraqua!, 72, 1 802

biotransformaci6n, 72, 73f

estructura, 1802 toxicidad en pulmones, 1802, 1 802f

Parasimpáticas, fibras aferentes. Véase Colinérgicas, fibras

Parasimpático, nervio, 1 1 5 Parasimpático, sistema nervioso, l IS, 1 1 8c.

Véase Autónomo. sistema nervioso

funciones, I l7c-1 18c ojo, 1729, 1729f

Parasitarias, infecciones (parasitosis), quimioterapia, 1017-1091. Véanse Infecciones y Fármacos individuales

aspectos generales, 1017-1025 helmintos, 1073-1091. Véase Helmintia

sis paludismo, 1025-1047. Véase Antipalú

dicos protozoos. Véase Protozoos, infecciones

por Paratión, 172, 177c

absorción, distribución y eliminación, 179 biotransfonnación, 7 1 , 72f mecanismo de acción, 176 propiedades farmacológicas, 176

Paratifoidea, fiebre, fármacos, 1 1 03c Paratiroidea, hormona, 1615, 1617, 1622-

1626 aplicaciones clinicas, 1626

calcio, 1624-1625 regulación de, la concentración extra

celular, 1625 efectos en, hueso, 1624

riñones, 1624-1625 fosfato, 1625 funciones fisiológicas, 1623-1625 hiperparatiroidismo, 1626 hipoparatiroidismo, 1625-1626 historia, 1622 osteoporosis, 1641 propiedades quimicas, 1622-1623 regulación d. la secreción, 1623-1624 sintesis, secreción e inmunocuantifica-

ción, 1623 Paravertebrales, ganglios simpáticos, 1 14 Parche-pinza, técnica, 291 Parciales, agonistas, 32, 41f, 43 '

convulsiones, 491, 492c, 493-495, 494f-496f

PAREMYD (hidroxianíetamina), 1741c Parenteral, administración, 5-6, 7-8

absorción en pulmones, 8 aplicación tópica, 8-9 comparación con enteral, 5-6 ocular, 9 intraarterial, S intramuscular, 8 intraperitoneal, S intrateeal (intrarraquideal, 8 intraVenosa, 7 mucosas, 8 piel, 8-9 plano subcutáneo, 7-8

Parkinson, enfermedad, 539-549 aspectos cHnicos generales, 542


farrnacoinducida, 542 antipsicóticos, 440

fisiopatologia, 542-545 biosintesis de dopamina, 542, 543f-

544f mecanismos nerviosos, 543-545, 545f receptores dopamínicos, 542-543, 544f

genética, 540 tratamiento, 545-549, 546c

agonistas de receptores dopamínicos, 547-548, 548f

alcaloides de belladona, 159, 168 amantadina, 549 anticolinérgicos, 549 carbidopa, 168 levodopa, 168, 545-547, 546c selegilina, 548-549

Parkinsonismo. Véase Parkinson, enfermedad PARLODEL (mesilato de bromocriptina), 1452,

1456 PARNATE (sulfato de tranilcipromina), 463c Paromomicina, 1067-1068. Véase Aminoglu-

cósidos amibiasis, 1051 criptosporidiosis, 1051-1052 estructura, 1067 infecciones por protozoos, 1019c, 1067-

1068 Paroxetina, absorción, distribución y elimina-

ción, 469 efectos en sistema nervioso central, 465 estructura, dosis y efectos adversos, 462c farmacocinética, 1885 interacciones medicamentosas, 473

Paroxística, taquicardia, auricular, electroen� cefalograroa, 910f

metaraminol, 230 metoxamina, 229

supraventricular, 906 adenosina, 908c quinidina, 931 tratamiento, 908c

Párpados, 1726 Particulas en la contaminación del aire, 1787 Parto. Véase Trabaja de parto Pasteurella multoclda, fánnacos contra, 1 1 04e Patente, nombre del fármaco, 64. Véase Fár-

maco especifico redacción de la receta, 1809-1810

PATHILON (cloruro de tridihexetilo), 165 PATHOCIL (dicloxacilina), 1 153 PAVULON (bromuro de pancuronio), 194c PAXIL (paroxetina), 462c PAXIPAM (halazepam), 397c Pazinaclona, 453 PBZ (clorhidrato de tripelenaminal, 630c PC2 endoproteasa, 1584 pe3 endoproteasa, 1584 .-Clorfenilalanina, 273-274

agotamiento de S-hidroxitriptamina, 274 conducta, 273

pepo Veánse Fenciclidina PD-123, 790 PD-128,907, 453 Peces, tenia de. Véase Teniasis Pectina, 985


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PEDIAMYCIN (etilsuccinato de eritromicina), 1 209

PEDIAPREO (prednisolona), 710c PEflIAZONE (sulfisoxazoVeritromicina), 1 126 Pediculocidas, 1797 Pediculosis, fármacos contra, 1797 Pefloxacina, 1 134. Véase Quin% nas

estructura, 1 133c PEGANONE (etotoina), 498 Pelagra, 1 660-1662

ácido nicotínico, 1661 Pélvica, enfermedad inflamatoria, tetracicli

nas, 1 198 Pélvico, absceso, y clindamicina, 1212 Pemolina, 235

aplicaciones terapéuticas, 239 Penbutolol, 255 Penciclovir, 1267, 1 273

absorción, distribución y eliminación, 1273 aplicaciones terapéuticas, 1273 mecanismo de acción y de resistencia, 1273

PENECORT (hidrocortisona), 1700c PENETREX (enoxacina), 1 134 Pénfigo, fármacos en, agentes de alquilación,

1707 ciclosporina, 1707 glucocorticoides, 1574

vulgar, fármacos en, dapsona, 1708 glucocorticoides, 1702c metotrexato, 1706 sales de oro, 1717

Penfluridol, 431 o-Penicilamina, 1775·1776

absorción, distribución y eliminación, 1775 aplicaciones terapéuticas, 1775-1776

artritis reumatoide, 694 intoxicación por, arsénico, 1769

mercurio, 1774 plomo, 1761

estructura, 1775 toxicidad, 1776

Penicilina(s), 1095, 1 14 1 - 1 1 58. VéanseAgentes individuales

alergias, 1 1 12. Véase Adversas. reacciones aminopenicilinas, 1 1 46c, 1 147c, 1 153- 1 1 55.

Véanse Agentes individuales antiseudomonas, 1 146c, 1 147, 1 1 55-1 156 aplicaciones terapéuticas, 1 099c- 1 1 02c

infecciones cutáneas, 1710 carboxipenicilinas, 1 146c, 1 147, 1 155-1156 clasificación, 1 145, 1 146c, 1 147, 1 147c combinación, 1 1 14

aminoglucósidos, 1 178 probenecid, 1 10 1 e

desensibilización, 1 1 58 historia, 1 141-1 142 mecanismo de acción, 1 143, 1 143f- 1 144f propiedades, principales, 1 146c-1 147c

quimicas y estructuras, 1 142, 1 142f, 1 146c- 1 1 47c

reacciones adversas, 1 1 56-1 158 anemia hemolitica, 73 enfermedad del suero, 74 hipersensibilidad, 1 1 12, 1 156-1 157 tratamiento de la alergia potencial, 1 157-

1 1 58

resistencia, 1097, 1 143-1 145, 1 144f a la penicilinasa, 1 145, 1 1460, 1 152-1 153.

Véanse Agentes individuales semisintética, 1 142 unidades, 1 142 ureidopenicilinas, 1 145, 1 146c, 1 155-1156

Penicilina G, 1 145, 1 146c, 1 147-1 152 absorción, 1 148 actividad antibacteriana, 1 146c, 1 147-1 148 administración, bucal, 1 148

parenteral, 1 148 aplicaciones, profilácticas, 1 15 1 - 1 152

cirugía, 1 1 1 8 contactos, gonorreicos, 1 152

de sífilis, 1 152 infecciones por estreptococos, 1 1 5 1 -

1 152 métodos quirúrgicos en valvulopatía

cardiaca, 1 152 mordeduras, l l I8c recurrencia de fiebre reumática, 1 1 52

terapéuticas, 1 100c- l 1 02c, 1 1 04-1 105, 1 149- 1 1 5 1

actinomicosis, 1 15 1 carbunco, 1 15 1 difteria, l I5 1 enfermedad de Lyme, 1 15 1 erisipeloide, 1 15 1 fiebre por mordedura de rata, 1 1 5 1 infecciones, anaerobias, 1 150

estafilocócicas, 1 150 estreptocócicas, 1 149-1 150 fusobacterias, 1 15 1 gonocócicas, 1 150 por Listerja, 1 15 1 meningocócicas, 1 1 50 neumocócicas, 1 149

sífilis, 1 15 1 benzatínica, 1 148 combinación, estreptomicina, 1 1 84

gentarnicina, 1 1 85 probenecid, 700

distribución, 1 148-1 149 eliminación, 1 149 estructura, 1 146c procaínica, 1 148 resistencia, 1 146c

Penicilina, proteínas ligadoras de (PBP), 1097, 1 143, 1 1 44, 1 159

Penicilina V, 1 146c, 1 147-1 152. Véase Peni-cilina G

actividad antibacteriana, 1 146c, 1 147-1 148 administración oral, 1 148 aplicación profiláctica, 1 15 1 - 1 152 estructura, 1 146c

Penicilinasa, infecciones por estafilococos, 1 1 50

penicilinas resistentes, 1 145, 1 1 46c, 1 1 52-1 1 53. Véanse Agentes individuales

Penicilium marneffei, anfotericina B, 1250 Pentaclorofenol, 1803 Pentagastrina, 979-980

estructura, 979 PENTAM 300 (isetionato de pentamidina), 1062 Pentamidina, 1062-1064

absorción. destino y eliminación, 1062-1063 aplicaciones terapéuticas, 1063-1064, I I 06c

infecciones por protozoos, 10 19c-l 021 e,

1050 neumocistosis, 1062

efectos, antiprotozoos, 1062 tóxicos y adversos, 1064

estructura, 1062 farmacocinética, 1885 foscamet, 1274 hiperg1ucemia, 1602c hipoglucemia, 1601, 1602c historia, 1062 mecanismo de acción y resistencia, 1062

PENTAVLON (pentagastrina), 980 Pentazocina, 563, 583-584, 588. Véase Opioi·

des absorción, distribución y eliminación, 584 acciones, 560c

farmacológicas, 583-584 aplicaciones terapéuticas, 584 dosis y duración de acción, 571c efectos adversos, toxicidad y precauciones,

584 estructura, 583 farmacocinética, 1885 tolerancia y dependencia fisica, 584

Pentélico, ácido (DTPA), 1773 Pentilentetrazol, para diagnóstico diferencial

de convulsiones, 498 Pentobarbital. Véase Barbitúricos

como preanestésico, 322 estructura, propiedades y aplicaciones,

400c PENTOCAINE (clorhidrato de tetracaína). 340 Pentolinio, 206 PENTOSTAM (gluconato de sodio y antimonio),

1064 Pentostatina, 1304c, 1330-1333, 133lf, 1335

absorción, destino y eliminación, 1335 aplicaciones terapéuticas, 1335 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1335

PENTOTAL (tiopental sódico), 342, 400c Pentoxifilina, 725-726

farmacocinética, 1 885 PEN·VEE K (penicilina V potásica), 1 148 PEPelO (famotidina), 627, 970 PEPTAVLON (pentagastrina), 9 1 4 Pépticas, úlceras, corticosteroides, 1569

estrategias terapéuticas, 967-968 fármacos, 965-968

antagonistas de receptores muscarí-nicos, 1 6 1 , 166

antiáCidos, 977 lansoprazol, 972, 973 omeprazol, 972, 97�

Péptidos, neurotransmisiqp, 303-304 organización, con base en patrones anató

micos, 303 de familias, 303 por función, 303

PEPTO·BISMOL (subsalicilato de bismuto), 974, 992

Peptococcus, clindamicina, 1 2 1 1 - 12 1 2 Peptostreptococcus


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clindamicina, 1 2 1 1 metronidazol, 1060

Pequeño mal. Véase Epilepsia Perclorato, enfermedad de Graves, 1489 PERCOCET (oxicodonalacetaminofén), 571c,

576 PERCODAN (oxicodonalaspirina), 571c, 576 Percutánea, angioplastia coronaria translumi

nal, fármacos, 1439 Perfenazina. Véase Antipsicóticos, fármacos

aplicación en niños, 446 como antieméticos, 996c propiedades químicas y dosis, 428c

Pertluoroetano, 1745c Pertluorometano, 1745c Pertluoro-n-butano, 1745c Pertluoropentano, 1745c Pertluoropropano, 1745c Pergolida, 547

efectos adversos, 548 enfermedad de Parkinson, 548f estructura, 548f

PERGONAL (menotropinas), 1461 PERIACTIN (clorhidrato de ciproheptadina), 278,

534, 534c Peribucal, temblor, antipsicóticos, 440 Periférica, enfermedad vascular, fármacos,

1440-1441 Periféricos, bloqueos de nervios, 365 Peritonitis, clindamicina, 1213

gentamicina, 1 186 PERMAPEN (penicilina G benzatínica), 1 148 PERMITIL (flufenacina), 428c Perniciosa, anemia, 1407-1418. Véase Mega-

loblásticas, anemias Peroximona, 892c PERSANTINE (dipiridamol), 1436 Personalidad, trastornos de, 425 PERTOFRANE (clorhidrato de desipramina), 461 c Pesados, metales, acumulación en hueso, 1 1

arsénico, 1766-1769 cadmio, 1770-1772 estreñimiento, 982c hierro, 1 398-1406, 1772. Véase Hierro mercurio, 1761-1766 plomo, 1756-1761

Peso, disminución, abuso de agentes, 6 1 1 aminas simpaticomiméticas, 238

Peste. Véase Yersinia pestis PETHADOL (clorhidrato de meperidina), 571c,

578 Petidina. Véase Meperidina Pez globo, 363 PFA, 1274. Véase Foscarnet pH, anestésicos locales, 358

distribución de medicamentos, 10 transferencia de fármacos transmembrana,

4 PHENERGAN (prometazina), 525, 629, 630c, 632 PHOSPHOLINE IODIDE (yoduro de ecotiofato), 177c,

1740 PHRENILlN (acetaminofénlbutalbital), 524c Physicians Desk Reference, 66 Physostigma venenosum, 1 7 1 Pian, fármacos, 1 105c

tetraciclinas, 1 199

Picaduras (mordeduras), profilaxia con antibióticos, 1 1 18c

Picrotoxina, 296c Piel. Véase Dermatología

absorción de fármacos, 1698-1699 anestesia local, 362-363 cáncer de. Véase Melanoma maligno

retinoides, 1703c como barrera, 1698 enfennedades. Véanse Dermatología y En

fermedades específicas (dermatosis)

exposición y contacto con tóxicos, 80 necrosis inducida por cnmarina, 1432 pautas para terapia tópica terapia multimodal, 1698, 1698f

Pitlutixol, 430 PlLAGAN (pilocarpina), 1740c PILICILLIN (ampicilina), 1085 PIW (pilocarpina), 1740c Pilocarpina, 154-156, 1732

aplicaciones, terapéuticas, 155-156 oftalmológicas, 1740c para revertir efectos atropínicos, 160

historia y fuentes, 154 propiedades farmacológicas, 155 relación estructura/actividad, 154-155 toxicología, 156

PIWPINE-HS GEL (pilocarpina), 1740c PILOPTIC (pilocarpina), 1740c PIWSTAT (pilocarpina), 1740c Pimobendán, 892c, 893 Pimozida, 431. Véase Antipsicóticos

estructura y dosis, 430c farmacocinética, 1886 trastornos cinéticos, 446

Pinacidil, 830 PINDIONE (fenindiona), 1434 Pindolol, 252-253. Véase Beta-adrenérgicos,

antagonistas absorción, destino y eliminación, 253 estructura, 248f farmacocinética, 1886 hipertensión, 249 propiedades farmacológicas, 251 c

Pinocitosis, absorción de fármacos, 4 Piodermia gangrenosa, ciclosporina, 1379,

1707 dapsona, 1708 glucocorticoides, 1701, 1702c

Pioglitazona, 1 607 Piojos, fármacos contra, 1797 Pipecuronio, bloqueo ganglionar, 198

farmacocinética, 1886 propiedades farmacológicas, 194c

Piperacilina, 1 1 47, 1 155-1156. Véase Penici-linas

aplicaciones terapéuticas, 1 102c, 1 156 farmacocinética, 1886 tazobactam, 1 168

Piperazina, 1085 efectos en sistema nervioso central, 465 estructura, 1085 helmintiasis, 1021 c, 1085 umbral de convulsiones, 433

PIPRAC1L (piperacilina sódica), 1 1 55


Pirantel, pamoato, 1087 estructura, 1087 helmintiasis, 1021c, 1074, 1087

Pirazinamida, 1233-1234 absorción, distribución y eliminación, 1233 actividad antibacteriana, 1233 aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1233 efectos adversos, 1234 farmacocinética, 1248 propiedades químicas, 1233

Pirazolona, derivados, 689-690. Véase No esferoides, antiinflamatorios

Pirbuterol, 228 asma, 712

dosis, 710c Pirenzepina, 128c, 142, 166, 296c

para inhibir la secreción gástrica, 159, 979 úlceras, 166

Piretanida, 748 estructura, 749c

Piretrina, 1797 Piretro, 1797 Piretroides, 1797 Piridina-2-aldoxima, metilcloruro (2-PAM),

1 8 1 Piridostigmina, 175, 182. Véase Anticolines

terásicos aplicaciones terapéuticas, en miastenia gra

ve, 184 profilaxia de intoxicación por "gases neu

rotóxicos", 185 sobredosis de tubocurarina, 199

farmacocinética, 1887 Piridoxal, 1662, 1663

estructura, 1662 Piridoxamina, 1662, 1663

estructura, 1662 Piridoxina, 1407, 1656f, 1662-1664

absorción, destino y eliminación, 1663 acciones farmacológicas, 1 663 aplicaciones terapéuticas, 1663-1664

tuberculosis, 1237 cantidades necesarias diarias y fuentes,

1651c, 1663 funciones fisiológicas, 1663 hipoglucemia, 1602c historia, 1662 interacciones medicamentosas, 1663

isoniazida, 1227 propiedades químicas, 1662 síntomas de deficiencia, 1663

cutáneos, 1663 eritropoyéticos, 1663 nerviosos, 1663 oculares, 1 747

Pirilamina, 632. Véase H¡, antagonistas de receptores

dosis, 630c estructura, 628f

Pirimetamina, 1025, 1034-1035. Véase Palu-dismo

aplicaciones oftalmológicas, 1738 farmacocinética, 1887 infecciones por protozoos, 1021 c terapia por combinación con, clindamicina,

1213


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1976 [ndice alfabético

dapsona, 1035, 1043 sulfadiazina, 1029c sulfadoxina. Véase Pirimetamina-sul!a

doxina Pirimetamina-sulfadoxina, contra paludismo,

1019c, 102Oc, 1035, 1043 régimen, profiláctico, 1028c

terapéutico, 1029c mefloquina, 1036 toxoplasmosis, 105

Pirimidina, análogos. Véanse Agentes individuales

aplicación como antineoplásico, 1303c, 1325-1330

Piripost. 691 Pirodavir, 1291c Pirofosfato, 1635 Pirogalol, 143 Piroxicam. 687-689. Véase No esteroides, on-

tiinflamatorios aplicaciones terapéuticas, 688 efectos tóxicos, 688 estructura, 687' farmacocinética y metabolismo, 688, 1887 propiedades farmacológicas, 687-688

Pirprofeno, 684 Pitiriasis lichenoides et varioloformis aguda,

metotrexato, 1706 Pitiriasis rubra pilaris, metotrexato, 1706

retinoides, 1703c PITOCIN (oxitocina), 1010 PITRBSSIN (vasopresina), 780 Pivampicilina, 1 154 PIXY321, 1394c, 1397 Pizotifeno, profilaxia de migrafia, 534 pKa, volumen de distribución. 22 Placa terminal, potencial de (PPT), y recepto·

res colinérgicos nicotinicos, 189

Placebo, efectos, 58 estudios clinicos de fármacos, 49

Placentaria, transferencia de fánnacos, 12 Placentario, lactógeno (PL), 1448c PLACIDYL (etclorovinol), 406 Plaguicidas, 1793-1803, Véanse Agentes in·

dividuales arsenicales, 1766 muertes, 76c

PLAQUENIL (hidroxicloroquina), 1030 Plaqueta(s), 1423

almacenamiento y transfusión, eicosanoides, 654

antiinflamatorios no esteroides, 665, 667 factor( es), activador( es) de (PAF), 619, 65'

657 antagonistas de receptores, 656 de crecimiento derivados de, 294, 1588

receptor, 35 funciones fisiológicas y patológicas,

656-657 inflamación y alergia, 657 plaquetas, 656 reproducción/parto, 656

historia, 654 inflamación, 662, 709c mecanismo de acción, 656

propiedades, farmacológicas, 655-656 aparato cardiovascuJar, 655 estómago, 656 leucocitos, 655-656 músculo liso, 656 plaquetas, 655 rillones, 656

qulmicas ybiosintesis, 654-655, 655f fármacos antiplaquetarios, 1436-1437 5.hidroxitrlp_ina, 271

Plasma, exttacción de un compuesto desde, 20 Plasmática(s), membrana, y absorción de un

fármaco, 3-4 protefnas, como reservonós de fi.rmacos, 10,

! l , 1820 Plasminógeno, 1434

inhibidor, 1 de activador de (PAI·) , )427 2 de activador (pAI.2), Véase 7lsular, ac·

tivador de plasminógeno Plasmodium, infecciones, 1025-1027

biologia, 1025-1027 ciclo vital, 1026f

falcfparum. 1025-1027 regimenes, profilácticos, 1028c

terapéuticos, 1029c resistente a cloroquina, 1028, 1028c,

1029. malarlae, 1026, 1027

regimenes, profilácticos, 1028c terapéuticos, 1029.

ovale, 965, 1025-1027 regimenes, profilácticos, 1028c

tera�uticos, 1029c quimioterapia, 1019c, 1025-1056, Véan·

seAntipalúdicos, agentes; Paludismo y Agentes individuales

vivax, 1025, 1027 regímenes, profilácticos, 1028c

terapéuticos, 1029c resistente a cloroquina, 1027

Platino, complejos por coordinación, aplicación como antineoplásico, 1305e, 1348-1353

PLATINOL (cisplatino), 1350 Plicamicina (mitramicina), 1304c, 1346-1347


hipercalcemia, 1620 estructura, 1347 mecanismo de acción, 1347 toxicidad, 1347

Plihidricos, fenoles, 1485 Plomo, 1756-1761


cólicos saturninos, 1757 efectos, hematológicos, 1758, 1759f, 1759c

neuromusculares, 1757-1758 riñones, 1758-1759 sistema nervioso central, 1758 vias gastrointestinales, 1757

encefalopatía, 1758 intoxicación (saturnismo), aguda, 1757

antídotos, 1761 crónica, 1757-1759

diagnóstico, 1759-1760, 1760f orgánico, 1760-1761 tra_iento, 1761, 1773, 1775

Plumbismo (saturnismo), 1756-1761, Véase Plomo

Pluripotenciales, célula de urigen, 1371, 1372f PMEA (adefovir), 1291c, 1292 Pneumocystis carinii, fármacos, 1020c, 1052,

1 106c, 1247, Véanse Agentes individuales

atovacuona, 1052 clindamicina, 1213 glucocorticoides, 1574 pen_idina, 1062-1063 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132

Podofilina, 1717 Podofilotoxina, 1340, 1717

efectos oculares, 696 Podofilox, 1717 POISINDEX, 77 Poison Prevention Packaging Act, 1812 poi, gen, 89f, 91 Poliarteritis, nodosa, agentes de alquilación,

1707 glucocorticoides, 1572

POLIClLUN (ampicilina), ! l 54 Policitemia vera, quimioterapia, 1305c, 1318,

13S2 Poliénicos, antibióticos, como antimicóticos,

1249c, 1261 Poliestireno, resinas, estreñimiento, 982c Polietilenglicol--electrólitos, soluciones, 987 Polimiositis/dermatomiositis, ciclosporina,

1379 Polimixina S, 1096, 1214-1215

absorción, distribución y eliminación, 1214 actividad antibacteriana, 1214 aplicaciones terapéuticas, 1214-1215

infecciones cutáneas, 171 O oftalmológicas, 1736c

efettos adversos, 1215 fuentes y propiedades químicas, 1214

Polimixina E (colistina), 1214-1215 Polimórfica, fotoerupción, antipalúdicos, 1708 Polimórfica, taquicardia ventricular, antago-

nistas de Hit 631 Polisacárido-hierro, complejo, 1403 Politiazidas. Véase Tiazídicos, diuréticos

estructura, absorción y eliminación, 7S3c Politiol, resina, intoxicación por mercurio,

1766 Poloxámeros, 988 POMC·derivadas, hormonas, 1447, 1448c,

Véanse Hormonas individuales

POMe. Véase Pro.opiomelanocortina PONARIS, 1490c PONDIMlN (fenfluramina), 274 Pons, 284 PONSTEL (ácido mefenámico), 682 PONTOCAINE (clorhidrato de tetracaina), 362 Porfimero, sódico, 1715 Partiria, contraindicación de barbitúricos, 344

cutánea tarda, antipalúdicos, 1708 Porfirina, terapia fotodinámica, 1715 Poroqueratosis, fluorouracilo, 1707


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Posdespolarización(es), 904, 906 tardía (DAD), 904, 906f, 909 temprana (EAD), 906, 906f, 909

Posganglionares, fibras, 1 15 Posoperatorio, dolor, opioides, 370, 576-577 Posparto, contracciones y alcaloides del cor-

nezuelo de centeno, 245-246 Postraumático, trastorno de estrés, antidepre

sores, 475 Potasio, canales, 120, 288, 289f

activadores, en isquemia del miocardio, 830

anestésicos locales, 354 bloqueadores, como antiarrítmico, 915 electrofisiologia cardiaca, 899-900

Potasio, depleción por diuréticos, 838-839 Potasio, diuréticos que ahorran, 755-760. Véan

se Agentes individua/es absorción, y eliminación, 757 aplicaciones terapéuticas, 757-758

hipertensión, 840 insuficiencia cardiaca, 881

efecto en, eliminación urinaria, 756-757 hemodinámica renal, 757

interacciones medicamentosas, 757 mecanismo de acción, 756, 757f, 758 propiedades químicas, 755, 756c toxicidad, efectos adversos y contraindi-

caciones, 757 Potasio, exceso. Véase Hiperpotasemia

terapia en hipertensión, 860 Potasio, yodo, 1490c, 1491 Potasio, yoduro, 1249c, 1261-1262 Pox, virus, vidarabina, 1278 Pralidoxima, 1 8 1 , 182

estructura, 181 farmacologia, toxicología y eliminación, 181 intoxicación por anticolinesterasa, 181

Pramipexo1 (SND-919), 453 Pramoxina, 362

estructura, 354f PRAVACHOL (pravastatina), 951 Pravastatina, 947, 950. Véase HMG CoA re

ductasa, inhjbidores estructura, 948 farmacocinética, 1887

Prazepam, 392, 394c, 447. Véase Benzodia-cepinas

absorción, distribución y eliminación, 449 administración y aplicación, 397c dosis, 448c estructura, 387c farmacocinética, 1888

Prazicuantel, 1086-1087 absorción, distribución y eliminación, 1086 acción antihelmíntica, 1086 aplicaciones terapéuticas, 1 022c, 1023c,

1076, 1086-1087 estructura, 1086 toxicidad, precauciones e interacciones, 1087

Prazosina, 134c, 137c, 143, 296c. Véase Alfaadrenérgicos. antagonistas

aplicaciones terapéuticas, 245 hipertensión, 850 insuficiencia cardiaca, 890c

estructura, 241 f

fenómeno de primera dosis, 244 farmacocinética, 1888 propiedades farmacológicas, 243-244

Preanestésicos, medicamentos, 321-323. Véa-se Anestesia

ansioliticos, 322 anticolinérgicos, 323 antieméticos, 323 opioides, 322-323 para disminución del contenido gástrico,

323 sedantes-hipnóticos, 322

Precalicreína, 634, 1424 deficiencia, 1424

PRECEF (ceforanida), 1 161c Prec1amo1, 453 Precursoras, células, factor, 1392, 1393f, 1394c

efectos adversos, 1394c Prednisolona, 1 567c. Véase Corticosuprarre-

na/es, esteroides como antineoplásico, 1353 asma, 7 1 Oc dosis y potencia, 1559c farmacocinética, 1888

Prednisolona, acetato, 1567c Prednisona, 1305c, 1567c. Véase Corticosu

prarrenales, esteroides aplicaciones terapéuticas, 1572, 1575-1576

asma, 710c inmunosuprcsión, 1379-1380 trasplante de órganos, 1374

combinación MOPP, 1 3 1 5 dosis y potencia, 7 l0c, 1559c estructura, 1568f farmacocinética, 1888

Preeclampsia, salicilatos, 675 Preganglionares, fibras, 1 1 5 Pregnenolona, 1554f PREGNYL (gonadotropina coriónica), 1460·1461 PRELONE (prednisolona), 7l0c PREMARIN (estrógenos conjugados), 1506 Prenalterol, 214c Preproinsulina, 1582 Preproparatiroidea, hormona, 1623 PREVACID (Iansoprazol), 972 Prevertebrales, ganglios, 1 1 5 Previtamina D" 1627, 1628f Prilocaína, 362

bloqueo de Bíer, 366 crema EMLA, 364 estructura, 354f metabolismo, 360

PRlLOSEC (omeprazol), 971, 972 PRIMACOR (milrinona), 890c, 892 Primaquína, 1020c, 1025, 1027, 1038-1040.

Véase Paludismo absorción, destino y eliminación, 1039 acciones antipalúdicas, 1038·1039 aplicaciones terapéuticas, 1039 efectos tóxicos y adversos, 1039 estructura, 1038 historia, 1038 mecanismo de acción, 1039 precauciones y contraindicaciones, 1039-

1040 profilaxia antipalúdica, 1028c


PRIMAXIN (imipenem-cilastatina), 1 167 Primer paso (por el hígado), efecto, 5, 7, 12, 5 1 Primidona, concentraciones plasmáticas, 504

convulsiones, 503-504, 514, 5 1 5 fannacocinética, 504, 1889 interacciones medicamentosas, 504 propiedades químicas, 504 toxicidad, 504

PRINIVIL (lisinopril), 798, 890c Prinzmetal, angina. Véase Angina de pecho,

variante PRIODERM (malatión), 1797 PRISCOLlNE (clorhidrato de tolazolina), 243 PROBALAN (probenecid), 700 PRO-BANTHINE (bromuro de propantelina), 165 Probenecid, 699-701

absorción, destino y eliminación, 700 aplicaciones terapéuticas, 700-701, 1 101 c efectos tóxicos, 700 farmacocinética, 1889 historia, 699-700 interacciones medicamentosas, 57, 700

alopurinol, 698 diuréticos, con acción en asa, de Henle,

750 tiazídicos, 754

indometacina, 679 penicilina, 700, 1 148

propiedades, fannacológicas, 700 químicas, 700

Probucol, 955-956 absorción, destino y eliminación, 956 aplicaciones terapéuticas, 956 como antioxidante, 956 efectos, adversos, 956

lipoproteinas, 955 estructura, 955 mecanismo de acción, 955-956 propiedades quimicas, 955

Procaina. Véase Anestesia, local agentes de bloqueo neuromuscutar, 199 anestesia por infiltración, 364 bloqueo nervioso, 365 efectos adversos, 359 estructura, 354f

Procainamida. Véase Antiarritmicos aplicación como antiarritmico, 908c, 913c,

915, 921c, 930-931 dosis, 921c efectos, adversos, 359, 930

farmacológicos, 930 estructura, 930 farmacocinética, 921c, 930, 1 889 interacciones medicamentosas, 57 lupus eritematoso sistémico por aplicación,

74 polimorfismo genético, 16

PROCAN SR (procainamida), 929 Procarbazina, 1305c, 1351-1352

absorción, destino y eliminación, 1351-1352 acción citotóxica, 1351 aplicaciones terapéuticas, 1352 estructura, 1351 MOPP, 1315 sitio de acción, 1302f toxicidad, 1352


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Procarcinógenos, 73 PROCARDIA (nífedipina), 890c, 1013 Procaterol, 228 Procinéticos, agentes, 997-1000

benzamidas, 998-999 derivados de benzimidazol, 999 motilina, 999-1000, 1000f

Proclorperazina, aplicación como antipsicó-ticos, 439

como antiemético, 995, 996c, 997c migraña, 525 parkinsonismo por empleo, 542

PROCRIT (eritropoyetina alfa), 1395 Prodinorfina, 558 Proencefalina, 558 Profam, 1 802 " Profármacos", 12 PROFASI (gonadotropina coriónica), 1460-1461 PROFENAL (suprofeno), 1743 Progestágenos, 1514-1518. Véase Antiproges

tágenos absorción, destino y eliminación, 1 5 1 7 acciones, fisiológica y fannacológica, 1 5 16-

1 5 1 7 neuroendocrinas, 1 5 1 6

aparato reproductor, 1 5 1 6 aplicaciones terapéuticas, 1517-1518

como antineoplásico, 1305c, 1354 terapia de reposición, 1510

efectos, en sistema nervioso central, 1 5 16 metabólicos, 1516-1517

estructuras, 1515 f glándula mamaria, 1 5 1 6 historia, 1497-1498, 1 5 14 mecanismo de acción, 1517 propiedades químicas, 1514-1515 síntesis y secreción, 1 5 1 5

PROGESTASERT, I521 Progesterona, 1503f, 1514-1518. Véase Pro-

gestágenos efectos, aparato reproductor, 1504 estructura, 1 5 1 5f, 1554f hormona luteinizante, 1461 mecanismo de acción, 1517 receptor, 1516 secreción de hormona liberadora de gona

dotropina, 1463 síntesis y secreción, 1515-1516

PROGLYCEM (diazóxido), 1610 Proguanil. Véase Cloroguanida Proinsulina, 1584, 1601

conversión en insulina, 1582, 1582f humana (HIP), 1584, 1601 vida media, 1585

PROKINE (sargramostim), 1358, 1396 PROKLAR (sulfametizol), 1 127 Prolactina (prl), 1447, 1448c, 1454-1456

antipsicóticos, 436 bases moleculares y celulares de acción,

1455 efectos fisiológicos, 1455 secreción, 1454-1455, 1455f síndromes de desequilibrio, agentes, 1455-

1456 Prolactinógenos, tumores, 1455-1456 PROLASTIN (alfa]-antiproteinasa), 720

PROLIXIN (flufenacina), 428f PROLOPRIM (trimetoprim), 1 129 Promazina, clorhidrato, 439 Promamidina, 1062 Prometazina, 430, 629, 632. Véase HJ, anta

gonistas de receptores aplicaciones terapéuticas, 633

antiemético, 996c contra migraña, 525 preanestésico, 322 secreción de vasopresina, 774

dosis, 630c estructura, 628f meperidina, 579

Pronetanol, 247 PRONTOSIL, 1 123 Pro-opiomelanocortina (POMC), 303, 558,

1552, 1552f, 1560 Propaclor, 1802 Propafenona, 255. Véase Antiarrítmicos

aplicación como antianitmico, 908c, 913c, 914, 921c, 930-93 1

contraindicaciones, 918c digoxina, 874c dosis, 921c efectos, adversos, 93 t

farmacológicos, 930-931 estructura, 931 fannacocinética, 921 c, 931, 1890

Propanediol, carbamatos, 451 Propanil, 1802 Propano, 1788 Propanolamina, 239, 257 Propantelina, bromuro, 165 Proparacaína, 363

anestesia oftalmológica, 1747 estructura, 354f

I O-Propargil-5,8 dideazafolato (PDDF), 1320 Propidio, 172 Propilenglicol, 1792 Propilhexedrina, 235

estructura, 214c Propiliodona, 1490c Propiltiouracilo, 1469, 1484, 1486. VéaseAn

titiroideos absorción, metabolismo y eliminación, 1486 aplicaciones terapéuticas, 1487

embarazo, 1488 estructura, 1485f farmacocinética, 1486c reacciones adversas, 1487

PROPINE (dipivefrina), 1740c Propiomacina, 322 Propionibacterium acnes. Véase Acné Propiónico, ácido, 1249c, 1261

aerivados, 684-687. Véanse Agentes in-dividuales

estructuras, 685f fenoprofeno, 686-687 tlurbiprofeno, 687 ibuprofeno, 686 interacciones medicamentosas, 685-

686 ketoprofeno, 687 naproxeno, 686 oxaprozina, 687

presentaciones, 685c propiedades farmacológicas, 684-685

Propofol, 348-349 como preanestésico, 323, 348-349

Propoxifeno, 582-583. Véase Opioides absorción, distribución y eliminación, 582-

583 acciones farmacológicas, 582 aplicaciones terapéuticas, 583 dosis y duración de acción, 571c estructura, 582 tolerancia y dependencia, 583 toxicidad, 583

Propranolol, 247, 251-252. Véase Beta-adrenérgicos, antagonistas de receptores


agentes de bloqueo neuromuscular, 199 aplicaciones terapéuticas, 252, 917

ansiedad, 451, 454 como,antiarritmico, 913c, 917 hipertensión, 250 hipertiroidisn¡o, 1492 isquemia del miocardio, 828 profilaxia de migraña, 534c tirotoxicosis, 1488

dosis, 921c efectos de abstinencia, 256 estreñimiento, 982c estructura, 248f farmacocinética, 921 c, 1 890 mecanismo de acción, 141 c propiedades farmacológicas, 251 c

PROPULSID (cisaprida), 275 Prorrenina, 786 PROSCAR (tinasterida), 1545c PROSOM (estazolam), 397c Prostaciclina (PGIz), 643, 644. Véase Eicosa

noides agregación plaquetaria, 652 almacenamiento, y transfusión de plaque-

tas, 654 coagulación, 1425 corriente sanguínea renal, 653 hipotensión, 648, 653 inflamación, 653, 663 intensificación del flujo sanguineo por pul-

mones, 654 isquemia, 654 motilidad uterina, 1 008 propiedades farmacológicas, 648-650 secreción gástrica, 978-979

Prostaciclina, sintetasa, 644 Prostaglandina D, 644 Prostaglandina E, (PGE,), 643, 644

crioprotección gástrica, 653 impotencia, 654

Prostaglandina E2 (PGE2), almacenamiento y transfusión de plaquetas, 654

citoprotección gástrica, 653 corriente sanguínea renal, 653 estimulación uterina, 649, 1008-1009, 1011 fiebre, 664 hipotensión, 653 inflamación, 653, 663, 664


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intensificación del flujo sanguíneo por pulmones, 654

propiedades farmacológicas, 649 secreción gástrica, 649, 978-979

Prostaglandina F. (pGF .), 643 Prostaglandina F2 (PGF2), estimulación uteri

na, 649, 1008-1009, 1 0 1 1 glaucoma, 1749 músculo gastrointestinal, 649

Prostaglandina H, (PGH,), 647 Prostaglandina b Véase Prostaciclina Prostaglandina-inhibidores de sintetasa, mo-

tilidad uterina, 1010 Prostaglandina 15-0H deshidrogenasa

(PGDH), 647 Prostaglandinas, 619. Véase Eicosanoides

agregación plaquetaria, 652 análogos, 978-980 corriente sanguínea renal, 653 diarrea, 982c efectos, cardiovasculares, 648

hematológicos, 648-649 músculo liso, 649

de vasos y pulmones, 652-653 inhibición de la biosíntesis por parte de an

tiinflamatorios no esteroides, 665-666

motilidad uterina, 1006, 1009 aplicaciones terapéuticas, 1009 propiedades farmacológicas, 1008-1009

cuello uterino, 1009

miometrio, 1008-1009 toxicidad, 1099

noradrenalina, 1 2 1 receptores, 650, 6 5 1 c reproducción y parto, 652 secreción gástrica, 967

Prostanoico, ácido, 644 PROSTAPHLlN (oxacilina), 1 153 Próstata, cáncer de, quimioterapia, 1305c,

1328, 1356 Prostática, hiperplasia benigna, fármacos, al

fuzosina, 247 antagonistas alfa,-adrenérgicos,

258 fenoxibenzamina, 242 finasterida, 245 prazosina, 245 terazosina, 245

Prostatitis, quinolonas, 1 135 PROSTIGMIN (bromuro de neostigmina), 182 PROSTIN E, (dinoprostona), 1009, 1 0 1 1 PROSTrN VR PEDlATRIC (alprostadil), 654 Protamina, 1429

suspensión de insulina zinc, 1595 Proteasa, inflamación, 709c

inhibidores, aplicación como antivirales, 1292

Proteína activadora I (AP-I), 1560 Proteína e, coagulación, 1425, 1429

inhibidor, 1427 Proteína S, coagulación, 1430 Proteína, unión a, de fármacos, 1 820, 1 822

tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos individuales

saturable, 25

Proteínas como receptores de fármacos, 3 1 . Véase Receptores

Proteincinasa 3, vasopresina, 774 Proteincinasa e, 139

activación por calcio, 37 Protéticas, válvulas cardiacas, fármacos, 1440

selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 Proteus, fármacos contra, 1 1 02c

cefalosporinas, 1 166 penicilinas, 1 146c, 1 156

resistencia a gentamicina, 1 185 Protones, bomba de (H+,K+-ATPasa), activa

ción, 966f, 967 inhibidores, 965, 967, 971-973

PROTOPAM CHWRIDE (cloruro de pralidoxima), 182

Protozoos, infecciones, quimioterapia, 10 19c-1021c, 1025-107 1 . Yéanseln

lecciones y Fármacos individuales

enfermedades oculares, 1738 paludismo, 1025-1047. V éanseAntipa

lúdicos; Paludismo Protriptilina, 460. Véase Tricíclicos, antide-

presores estructura y dosis, 462c fannacocinética, 1891 toxicidad, 163, 462c

Protrombina (factor II), 1424, 1686 Protrombina, tiempo (PT), 1423 P"OTROPIN (somatrem), 1451 Prourocinasa, 1435 PROVENTIL (albuterol), 710c PRovERA (acetato de medroxiprogesterona),

1 5 1 7 Providencia, cefalosporinas contra, 1 166 Provitamina, A, 1676

D" 1 629f D" 1629f

PROVQCHOLlNE (cloruro de metacolina), 153 PROZAC (cloruro de fluoxetina), 274, 462c Prurito, antihistaminicos, 1 7 1 1

antipsicóticos, 446 sales de oro, 692

P�selectinas, inflamación, 662 Pseudomonas aeruginosa, combinación con

otros fármacos, 1 1 14 fármacos contra, 1 163c

cefalosporinas, 1 1 64, 1 166 imipenem, 1 167 penicilinas, 1 146c, 1 1 47c, 1 155, 1 156 quinolonas, 1 135

resistencia, 1096 gentamicina, 1 1 85

Pseudomonas mallei, fármacos, 1 1 04c Pseudomonas pseudomallei, fármacos, 1 1 04c Psicodélicos, 612-614 Psicoestimulantes, abuso y adicción, 609-61 1 Psicofarmacología. Véanse Trastornos psi-

quiátricos específicos ansiedad, 446-45 1 depresión, 424 hipótesis biológica sobre enfermedad men

tal, 426 identificación y evaluación de fármacos, 426 manías, 459, 475-480, 482

nosologla, 425 psicosis, 426

JI/dice aljabétic() 1 979

Psicosis, farmacoterapia, 423, 426-446. Véase Antipsicóticos

Psicosomáticos, trastornos, antidepresores, 475 Psicotrópicos, fármacos. V éasePsicofarmaco-

logia Psilocibina, 6 1 3 Psiquiatría biológica, 424 Psitacosis, fármacos, 1 1 06c

tetraciclinas, 1 198 Psoralenos, 1713-1714

aplicaciones terapéuticas, 1714 farmacología, 1714 historia, 1713 propiedades químicas, 1713·1714 PUYA, 1 705 toxicidad y vigilancia, 1714

PSORCON (diacetato de diflorasona), 1700c Psoriasis, fármacos, agentes citotóxicos e in�

munosupresores, 1706-1707 antihistaminas, 1 7 1 1 antimetabolitos, 1706� 1707 azatioprina, 1706 c.lcitriol, 1034 ciclosporina, 1379, 1707 colquicina. 697 retinoides, 1702, 1703 vitamina A, 1685

genética, 1 7 1 8 tratamiento, 1698, 1698f

PSVT. Véase Paroxlstica, taquicardia, supra-ventricular

Psyllium (llantén o plantago), 985 PTH, 1622. Véase Paratiroidea, hormona PTH-proteína similar, 1620 Pubertad, andrógenos, 1533, 1534

deficiente, 1535 hipogonadismo después, 1535 precoz, mutaciones de receptores, 39

PULMICORT (budesonida), 710c Pulmonar, absceso, fármacos contra, 1 1 04c

absorción de fármacos, 8 cáncer y quimioterapia, 1303c-1305c, 1316,

1338, 1340, 1348-1352 corriente sangulnea, eicosanoides, 654 duelas, quimioterapia, 1023c embolia, fármacos, 1437-1438 eosinofilia en filariasis, quimioterapia, 1080 pruebas de función, helio, 382 ventilación, anestesia por inhalación, 316

Pulmones. Véase Pulmonar contaminación del aire, 1781-1782 eliminación de fármacos, 18

PULMOZYME (DNAsa recombinante), 720 Pulsos, oximetria, 378 Pupila, 1729

de Adie, 1730c efectos de fármacos, 1730c tónica, y anticolinesterásicos, 183

Purina, análogos, 1330-1335. Véanse Agentes individuales

azatioprina, 1333 cladribina, 1335 enfermedades neoplásicas, 1304c, 1330-

1335


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fosfato de fludarabina, 1334 mecanismo de acción, 1331-1332 mercaptopurina, 1332-1333 pentostatina, 1335 relación estructura/actividad, 1330, 1331f resistencia, 1332 tioguanina, 1333-1334

Purinas, 297c ácido fólico, 1415 agonistas, antagonistas y mecanismos efec

tores, 297c neurotransmisión, 304

Purinérgicos, nervios, 145 receptores, 145, 304

PURINETHOL (6-mercaptopurina), 1333 Pústula maligna, fármacos, 1 101 c Pustulosa, dennatosis, subcomeal, dapsooa,

1708 Putamen, 284 PYRIDIUM (clorhidrato de fenazopiridioa), 1 137

Q

Q, fiebre, fármacos, 1 l 06c cloranfenicol, 1204 tetraciclinas, 1 198

QT largo, síndrome de, 906, 909, 916 tratamiento, 909c

QUADRINAL, 1490c QUARZAN (bromuro de clidinio), 165 Quazepam, 392-394, 394c. Véase Benzodia-

cepinas administración y aplicaciones, 397c estructura, 387c

Quelantes, agentes, 1755, 1772-1777 ácido pentético (DTPA), 1773 deferoxamina, 1776-1777 dimercaprol, 1774 edetato cálcico disódico, 1772-1773 intoxicación por, arsénico, 1769

cadmio, 177�"" mercurio, 1766, 1774 plomo, 1760, 1761, 1773

penicilamina, 1775-1776 succimer, 1775 trientina, 1 776

Quenodesoxicólico, ácido, lOOO�1001 Quenodiol, 1000 Queratinización, deficiencia de vitamina A,

1680 trastornos y retinoides, 1703c

Queratitis, bacteriana, fánnacos, 1735, 1736c micótica, 1738 viral, 1737

Queratoacantomas, fluorouracilo, 1707 retinoides, 1703c

Queratoconjuntivitis. Véanse Conjuntivitis y Queratitis

virus de herpes simple, fánnacos, l 1 07c Queratolíticos, agentes,, 1716-1717 Queratomalacia, y deficiencia de vitamina A,

1680 Queroseno, 1788-1789

¡nhalantes, 614 QUESTRAN LlGHT (resina de colestiramina), 953

QUESTRAN (resina de colestiramina), 953 Quilomicrones, restos, 938, 938c Química, absorción de tóxicos, 79

alergia, 73-74 ¡nactivación de tóxicos, 79 nomenclatura de fármacos, 64-65

a-Quimotripsina, 1744 Quinacrina, 1064

aplicaciones dermatológicas, 1708 giardiasis, 1051, 1064 infecciones por protozoos, 1019c

QUINAGLUTE (quinidina), 931 Quinapril, 799. Véase Angiotensina, inhibi

dores de enzima convertidora de

estructura, 797f farmacocinética, 1891 insuficiencia cardiaca, 890c

Quinestrol, 1500 estructura, 1498c

Quinetazona. Véase nazídicos, diuréticos estructura, absorción y eliminación, 753c

Quinghaosu, 1044 QUINIDEX (sulfato de quinidina), 931 Quinidina, 1040-1042, 1 044. V�anseAntiarrít-

micos y Quinina aplicación como antiarrítmico, 913c, 914,

921c, 931-933 contraindicaciones, 918c dosis, 921c efectos, adversos, 932

diarrea, 982c púrpura trombocitica, 74

farmacológicos, 931-932 estructura, 931 fannacocinética, 92lc, 932, 1891 gluconato, 1020, 1044

régimen terapéutico contra el paludismo, 1029c

interacciones medicamentosas, 17, 57, 932-933

agentes de bloqueo neuromuscular, 199 antagonistas de canales de calcio, 858 digoxina, 874c, 926

Quinina, 1040-1042. Véase Paludismo absorción, destino y eliminación, 1041 acciones antipalúdicas, 1040 aplicaciones terapéuticas, 1041

contra calambres nocturnos de piernas, 1041

dennatologia, 1708 efectos tóxicos y adversos, 1042, 1708 farmacocinética, 1 892 historia, 1040 interacciones medicamentosas, 1042 músculo estriado, 1040-1041 precauciones, y contraindicaciones, 1042 propiedades quimicas, 1040

Quinina, sulfato, 1019c régimen terapéutico contra el paludismo,

1029c Quinolonas, 1096, 1 1 32-1136. Véanse Agen

tes individuales absorción, destino y eliminación, 1 134 aplicaciones terapéuticas, 1 135-1136

enfermedades venéreas, 1 135

infecciones, huesos, articulaciones y tejidos blandos, 1 135-1136

gastrointestinales, y abdominales, 1 135 vías, respiratorias, 1 135

urinarias, 1 135 prostatitis, 1 135

efectos adversos, 1 134-1 135 espectro antibacteriano, 1 133-1134 mecanismo de acción, l l32-ll33, 1 134f propiedades quimicas, 1 132, 1 133c resistencia, 1097

Quirúrgicos, métodos, profilaxia con antibióticos, l l I 5 - l l l6, 1 1 17cl l l 8c, l l l8

penicilina, 1 152 Quiscualato, 296c Quística, enfermedad hidatidica, y benzimi

dazoles, 1078 Quistica, fibrosis, amilorida, 757

geneterapia, 84, 100-101

R

regulador del transporte (CFTR), 101 vitamina K, 1688

Rabdomiosarcoma, quimioterapia, 1 304c, 1338, 1342

Rabdovirus, vidarabina, 1278 Racloprida, 431, 453 Radiactivo(s), metal(es) pesado(s), 1772

yodo, prueba de captación (RAlU), 1480 Ramikireno (Ro-42-5892), 807 R-a-metilhistamina, 633 Ramipril, 799. Véase Angiotensina, inhibi

dores de enzima convertidora de

estructura, 797f fannacocinética, 1892 hipertensión, 858

Ranitidina, 297c, 627. Véase Hz. antagonistas de receptores


para disminuir la secreción de ácido gástrico en anestesia, 323

úlceras, 166 efectos adversos, 969 estructura, 968f fannacocinética, 1 892 interacciones medicamentosas, 970

Ranolazina; 830 Rapamicina, 1375 Raquídea, anestesia (raquianestesia), 366-368.

Véase Anestesia, local complicaciones, 368 consecuen�ias fisiológicas, 366-367 evaluación, 368 farmacología, 367-368

Raquitismo, 1631 fosfatos, 1622 hipofosfatémico, autosómico dominante,

1633 con resistencia a vitamina D, t 633 hereditario con hipercalciuria (HHRH),

1633


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renal, 1633 vitamina D, 1633

Ras, oncoproteína, 1588 Rauwolfia, alcaloides, 426, 427

serpentina, 424, 847 Raynaud, fenómeno/enfermedad, antagonistas

de conductos de calcio, 828 indoramina, 246

R-determinante, plásmido, 1097 REACI1NE (clorhidrato de cetirizina), 630c Reactivos intermedios, 7 1 Receptiva, sustancia, 40 Receptor(es), 3 1 -40. Véanse Tipos específicos

acoplados a proteina g, 35-36. 36f-37f actividad intrínseca, 40 agonistas, 32

desensibilización, 37. 38f parciales, 32

"ahorro", 43 antagonistas. 32

negativos (inversos), 32 clasificación, 39-40 como enzimas, 34-35 cuantificaciones de, interacciones con fár

macos, 40-44, 4 1 f-43f unión con ligando, 38-39

definici6n, 3 1 , 33 dominio, de unión con ligando, 33

efector, 33 enfermedades que resultan de disfunción,

38 factores de transcripción, 36 familias estructurales y funcionales, 33-36,

34f fisiológicos, 33-37 función intrigadora, 33 interacciones no covalentes, 32 naturaleza catalitica, 33 perspectivas, 40-44, 41f-43f proteinas efectoras, 33 regulación, 37-39, 38f relación estructura/actividad y diseño de

fármacos, 32 segundos mensajeros, 33

citoplásmicos, 36-37, 37f sitios celulares de acción de fármacos, 33 subtipos, importancia, 39-40 h'oría de Clark, 40 transductores, 34 unión covalente a fármacos, 32

Receptor-efector, sistema (vía de transducción de señales), 33

Receptoras, proteincinasas, 34-35 Receta (prescripción), elaboración, 1809-1816

clases de prescripciones, 1 8 1 2 elaboración de la prescripción, 1810-1812

fecha, 1 8 1 0 instrucciones al, fannacéutico, 1 8 1 1

paciente, 1 8 1 1 potencia del fármaco y aditivos iner

tes, 1810- 1 8 1 1 información para surtir de nuevo la rece

ta, 1 8 1 2 selección del, nombre del fármaco, 1809-

1 8 1 0 sistema de pesos y medidas, 1 8 1 0

Recomendaciones al paciente, 65 Recomendadas, raciones dietéticas diarias.

Véase Dieta, cantidades trecesarlas de nutrimentos etr

Rectal, administración de fármacos, 7 REDlSOL (cianocobalarnina inyectable), 1412 Redistribución de fármacos, 12 5a-Reductasa, 1536, 1536c

inhibidores, 1544, 1545c Reflujo, esofagitis por, antagonistas de recep

tores H2, 971 lansoprazol, 973 omeprazol, 973

REomNE (mesilato de fentolamina), 243, 890c REGLAN (clorhidrato de metoclopramida), 525,

995, 998 REGONOL (bromuro de piridostigmina), 182 Reiter, enfermedad, metotrexato, 1706 RELAFEN (nabumetona), 689 Remífentanil, 346 Remoxiprida, 431, 453 Renal(es), absorción tubular de fánnacos, 1 8

canales d e sodio en epitelio, inhibidores de, 755-758. Véase Potasio, diuréticos que ahorran

carcinoma de células, quimioterapia, 1 305c, 1357

cólico, atropina, 168 curva de presión natriuresis, 795, 796f eliminación de fánnacost 18, 2 1 enfennedad (nefropatía), aplicación de an-

timierobianos, 1 1 10 camitina, 1669 glucocorticoides, 1573

insuficiencia, diuréticos en situación crónica, 762

hiperparatiroidismo, 1622 inhibidore, de ACE, 802-803

osteodistrofia, 1633 raquitismo, 1633 secreción tubular de fánnacos, 18

RENESE (politiazida), 753c Renina, 785, 786

anticuerpos contra, 806 control de secreción, 786-788, 787f inhibidores, 807 mecanismo de retroalimentación negativa de

asa, corta 788 larga, 788

vía(s) de, barorreceptor intrarrenal, 787 mácula densa, 786 receptor beta.adrenérgico, 788

Renina-angiotensina, sistema, 785-795. Véase Angiotensina y Angiotensina, inhibidores de enzima convertidora de

aspectos generales, 786 componentes, 786-792. Véase Compo

nentes individuales cons.;:rvación de la presión arterial, 795,

796f funciones, 792-795 historia, 785-786 inhibidores, 795-807

antagonistas de receptor angiotensina 11 no péptido, 804-806


de, enzima convertidora de angiotensina, 796-804. Véase Angiotensina, inhibidores de enzima convertidora de

renina, 807 locales, 790

extrinseca, 790 intrinseca, 790

RENOMAX (espirapril), 799 RENOVA (tretinoina), 1703 Reproducción, factor activado! de plaquetas,

654 Reproducción, trastornos de. Véase Infecun

didad diagnóstico por gonadotropjnas, 1460

Reproductor, aparato, deficiencia de vitamina E, 1690

efectos de esteroides gonadales ciclicos, 1 504

progesterona, 1516 "Repuesto", receptores de, 43 RE-PUYA, 1601 Reserpin .. 142, 216, 431, 440

diarrea, 982c efectos, adversos, 848

farmacológicos, 841 enfennedad de Huntington, 553 estructura, 847 hipertensión, 847-848 5-HT, 266 mecanismo de acción, 1 4 1 c, 847 transporte de monoaminas, 132

Residronato, 1636 Resistencia, a antimicrobianos, 1096-1098.

Véanse Agetrtes y Microbios individuales

terapia por combinación, 1 1 15 factor de transferencia de (RTF), 1097

RESOCHIN (cloroquina), 1030 Resonancia magnética nuclear (NMR), espec

troscopia, 32 Resorcinol, 1485 Respiratoria(s), acidosis, 380

alcalosis, 380 depresión, y dióxido de carbono, 381

e insuficiencia, agentes de bloqueo neuromuscular, 200-20 l

anestésicos locales, 359 opioides, 567, 573

enfennedades de vías. V éanse Eltjermedades específicas

antagonistas de receptores muscarínicos, 167

contaminación del aire, 1781-1782 infecciosas. Véanse Infecciones )' Micro

organismos especlficos quinolonas, 1 1 35 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 13 1

Respiratorio, virus sincitial, fánnaco8 contra, 1 108c

RESTORIL (temazepam), 391<: Reticular; sistema de activacJón, 284 " TIN A (tretinolna), 168S, 1703 RcIi.�., 1731

atrofia girada, 1 747 Retinal. Véase Vitamina A


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l l-eis, 1677, 1677f, 1678f holo-trans, 1678

Retinitis, pigmentosa, genética, 1749 mutaciones de receptores, 39 vitaminoterapia, 1747

viral, 1737, 1738 virus, citomegálico, fármacos, 1 108c

Retinoico, ácido, 1675, 1 676, 1677f. Wanse Retinoides y Vitamina A

receptores, 1679, 1702 Retinoides. Véase Vitamina A

aplicaciones dermatológicas, 1702-1706. V éanse Agentes individuales

etretinato, 1704-1705 isotretinoina, 1704 quimioprevención, 1705-1706 tretinoln.. 1703-1 704

receptores, 36 Retinol, 1676, 1677f, 1 682-1683, 1702, 1 703f.

Véase VitaminaA deficiencia, 1748c proteina que se liga a, 1682

Retrolental, fibroplasia, 377 RETROVIR (zidovudina), 1267c Reumática, fiebre, profilaxia, penicilina, 1 152

sulfonamidas, 1 128 Reumatoide, artritis, fármacos, antiinflamato

rios no esteroides, 666. Véanse Agentes individuales

apazona, 691 ciclofosfamida, 13 1 6 ciclosporina, 1379 derivados del ácido propiónico, 684 diclofenac, 684 etodolac, 681 fenamatos, b82 glucocorticoides, 694, 1573 inmunosupresores, 694 metotrexato, 1321, 1327 penicilamina, 1776 sales de oro, 694 salicilatos, 674-675 sulindac, 681

proceso inflamatorio, 664 REV·EYES (dapiprazol), 1741 e Rev MIO, protelna, 107 Reye, slndrome, y salicilatos, 669, 671 Rh, enfennedad hemolitica del neonato, inmu

nosupresión, 1375 RHINOCORT (dipropionato de budesonida),

713 Rh, (D) inmunoglobulina, 1375, 1376f, 1383-

1384 aplicaciones tempéuticas, 1383-1384 eliminación y fannacocinética, 1383 toxicidad, \384

RHOGAM [Rho(D) imnunoglobulinal, 1383 Rianodina, receptor (RR), 200 Ribavirina, 1267c, 1290-1291

absorción, distribución y eliminación, 1290 aplicaciones terapéuticas, 1 1 08c, 1290-' 291 efectos adversos, 1290 fannacocinética, 1892 mecanismo de acción y resistencia, 1290 propiedades químicas y actividad antiviral,

1290

Riboflavina, 1407, 1656f, 1658-1660 absorción, destino y eliminación, 1659-1660 aplicaciones terapéuticas, 1660 cantidades necesarias diarias y fuentes,

1651c, 1659 estructura, 1659 funciones fisiológicas, 1659 historia, 1658 propiedades químicas, 1658·1659 sintomas de deficiencia, 1659

Ribuzol en esclerosis lateral amiotrófica, 553 Ricino, aceite, 988 Ricinus communis. 989 Rickettsias, infecciones. Véanse Especies es

pecificas de rickettsias fármacos, 1 I 060

cloranfenieol, 1203-1204 tetraciclinas, 1 198

Rickettsiasis_pustulosa, fármacos, 1 l06c tetraciclinas, 1 I98

RIDAURA (auranofin), 694 Ridogrel, 647 Riesgolbeneficio, razón, en la sintesis de fár

macos, 61 Rifabutina, absorción, distribución y elimina

ción, 1239 actividad antibacteriana, 1239 aplicaciones terapéuticas, 1 105c, 1239

contra el complejo de Mycobacteríum avium, 1238-1239

efectos adversos. 1239 farmacocinética, 1893 propiedades químicas, 1239 resistencia, 1239

lUFADlN {rifampicina}, 1229 RIFAMATE (rifampicina/isoniacida), 1230 Rifinnpicina, 1096, 1229-1231

absorción, distribución y eliminación, 1230 actividad antibacteriana, 1229-1 230 aplicaciones terapéuticas, 1 1 0lc, 1 103c,

1 I05c, 1230 lepr<, 1242, 1243 tuberculosis, 1229-123 1 , 1236

efectos adversos, 1230-1231 farmacocinética, 1 893 interacciones medicamentosas, 17, 1231

antagonistas beta-adrenérgicos, 256 mecanismo de acción, 1230 propiedades quimicas, 1229 resistencia, 1097, 1230 terapia por combinación, 1 1 13

Rilmenidina, 258 RIMACTANE (rifampicina), 1229 RirnanUKHna, 1267c, 1285-1286


aplicaciones terapéuticas, 1 108e. 1286 efectos adversos, 1286 farmacocinética, 1893 mecanismo de acción, resistencia, 1285 propiedades quimicas y actividad antiviral,

1285 Rinitis, agonistas adrenérgicos. 238

alérgica, 707, 719-720 antagonistas Hh 632

Rinovirus, nuevos agentes contra, 1291c

Riñones, anatomia y fisiología, 735-741, 736f biotransformaci6n, de aniones y cationes

especificos, 739-741 secreción de ácidos y bases orgánicas,

739, 741f transporte por el epitelio renal, 738-739,

739f-740f activo secundario, 738 "arrastre" de solvente, 738 difusión, facilitada (mediada) por por

tador, 738 mediada por conductos, 738

mediado por ATP, 738 simportador y antiportador (bombas de

protones), 738 trasplante de, ciclosporina, 1378

RIOPAN PLUS 1I, 976c Rioprostil, 653 RISPERDAL (risperidona), 277, 430c Risperidona, 277, 431, 444, 453

efectos adversos, 440 estructura, y dosis, 430c farmacocinética, 1894 sistema nervioso autónomo, 437

RITALIN (clorhidrato de metilfenidato), 234 Ritanserina, 296c, 613 Ritodrina, 228

aplicaciones terapéuticas, 228 para inhibir la motilirlad uterina, 1012

estrucnua, 214c, 216 RNA, retrovirus, 1265-1260. Véase Antivira

les. agentes virus de, 1265-1266.VéaseAnlivirales, agen-

tes Ro \3-7410, 1676, 1677f Ro 15-1570, 1676, 1677f Ro 15-1788, 388 Ro 20-1724, insuficiencia cardiaca, 892c Ro 42-5892 (remikiren), 807 ROBINUL (glicopirrolato), 165 ROCALTROL (ca1citriol), 1632 ROCEPHIN (ceftriaxona), 1 1 61c ROCHAGAN (benznidazol), 1058 Rocosas, montaña, fiebre maculada, fármacos,

1 1 06c cloranfenicol, 1203 tetraciclinas, \ l98

Rocuronio, 192 bloqueo ganglionar, 198 estrucnua, 193f propiedades farmacológicas� 194c

Rodenticidas, 1799-1801 acción anticoagulante, 1434

Rodopsina, 137, 1677, 1678f ROFERON-A (interferón alfa-2a), 1267c ROGAINE (minoxidil), 854, 1716 ROLAIDS (carbonato sódico de dihidroxialumi-

nio), 976c Rolipram, 892c ROMAZICON (flumazenil), 388, 396 Ropívacaina, 362

estructura, 354 f ros, oncogén, 38 Rosa de Bengala, 1746 Rotenona, 1797 ROWASA (mesalamina), 675


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ROXICQDONE (clorhidrato de oxicodona), 571c, 576

RP 59500, 1219 RR gen, 200 RU 486 (mifepristona), 1003, 1 0 1 1 , 1 5 1 8-

1519. Véase Mifepristona Rubidomicina. Véase Daunorrubicina RUBRAMIN PC (cianocobalamina), 1412 RUBREX (clorhidrato de doxorrubicina), 1344 RUFEN (ibuprofeno), 686 RXR, sistema de receptores, 1675, 1679 RYTHMOL (propafenona), 255, 930

s

S-8307, 786, 805 estructura, 805f

5-8308, 786, 805 estructura, 805f

S-9977, 536c SABRIL (gamma-vinil GABA), 5 1 3 SacJofén, 296c Salbutamol, 227 Salicilatos, 666c, 669-677. V éanseAgentes in

dividuales absorción, distribución y eliminación, 673-

674 aplicaciones terapéuticas, 674-675

acción, local, 675 sistémica, 674-675

analgesia, 674 antipiresis, 674 artritis reumatoide, 674-675 enteropatía inflamatoria, 675

efectos tóxicos, 675-676 tratamiento, 676

fannacocinética, 673-674 hipersensibilidad, 676 hipoglucemia, 160 1, 1602c interacciones medicamentosas, 675 intoxicación, 671, 675 propiedades, farmacológicas, 670-674

analgesia, 670 antipiresis, 670 aparato cardiovascular, 671 como uricosúricos, 672 embarazo, 673 equilibrio acidobásico y patrón de elec-

trólitos, 670-671 fosforilación oxidativa, 672 hígado y riñones, 671-672 irritación local, 673 metabolismo de, carbohidratos, 672

grasa, 672 nitrogenado, 672 tejido conectivo, 672

respiración, 670 sangre, 672 sistema endocrino, 672-673 trastornos reumáticos, inflamatorios e

inmunológicos, 672 vías gastrointestinales, 671

químicas, 669 relación actividad/estructura, 669, 670f

Salicílico, ácido, 1 249c, 1261. Véase Salicilatos

aplicaciones dermatológicas, 1716 estructura, 670f fannacocinética, 1894

Salicilismo, 675 Salicina, 661 Salinos, laxantes, 985-986 Saliva, eliminación de fármacos, 18 Salivación excesiva (sialorrea), antagonistas

muscarinicos, 167 Salmeterol, 228


Salmonella. fármacos contra, 1 1 03c quinolonas. 1 135 trimetoprim�sulfametoxazol, 1 132

typhi. cloranfenicol, 1203 resistencia, 1202

fármacos contra,1 1 03c cloranfenicol, 1203 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132

typhimurium, prueba de Ames, 73, 76 Salpingitis, tetraciclinas, 1 198 Salsalato. Véase Salicilatos

estructura, 670f SALURON (hidroflumetiazida), 753c Salvado. Véase Laxantes

digoxina, 874c SANDIMMUNE (ciclosporina), 1376, 1707 SANDONORM (bopindolol), 255 SANDOsrATIN (octreótido), 992, 1452, 1454,

1609 Sangre, captación/eliminación desde la, 19 SANSERT (maleato de metisergida), 277-278,

534, 534c Saquinavir, 1291c, 1292 Saralasín, 796, 804 Sarampión, virus, conjuntivitis, 1735

ribavirina, 1290-1291 vitamina A, J 680

Sarcoidosis, antipalúdicos, 1708 glucocorticoides, 1481, 1702c

Sarcomas, quimioterapia, 1303c-1305c, 1320, 1 344

osteógeno, 1325 tejidos blandos, 1303, 1304c, 1342

Sargramostim, 1358, 1396. Véase Granuloci· tos-macrófagos, factor estimulante de colonias

Sarin, 172, 176, 177c, 180 Saruplasa, 1435 Saturación, dosis (inicial), 27-28 Saxitoxina, 121, �63 SCABENE (lindano), 1797 SCH-23390, 453

39166, 453 Schwann, células, 1 16 Scopolia. carniolica. 158 SDZ-MAR-327,453 Sebáceas, glándulas y andrógenos, 1536 Seborrea infantil, hiotina, J 666 Secobarbital. Véase Barbitúricos

como preanestésico, 322 estructura, propiedades y usos, 400c inhibición de biotransformación, J6

SECONAL (secobarbital), 400c SECTRAL (clorhidrato de acebutolol), 254


Sedantes, 385�41 1 . VéanseAgentes individua-les

abuso y adicción, 602-604 anestesia, 322 antagonistas de Hh 633 antipsicóticos. 443 historia, 386

"Segundo gas", efecto, 3 1 8 Segundos mensajeros, 33, 294

citoplásmico, 36, 37, 37f SELDANE (terfenadina), 630c, 631, 632 SELECOR (celiprolol), 255 Selegillna, 268, 542

aplicaciones terapéuticas, antidepresor, 482 enfermedad de Parkinson, 482, 548

estructura, dosis de efectos adversos, 463c farmacocinética, 1 895

Selenio, cantidades diarias necesarias, 1651 c SEMPREX-D (acrívastína), 630c Semustina (metil-CCNU), 1303c, 1 3 1 1 , 1319.

VéanseAlquilación. agentesy Nitrosoureas

estructura, 1 3 1 1 f Seniles. placas, enfermedad de Alzheimer,

549 Sensibilización en abuso/adicción de estupe

facientes, 599 SENSORCATNE (clorhidrato de bupivacaína), 361 Señal, via de transducción, 33

receptores colinérgicos, 126-127 Sepsis. Véase Bacleriemio

gentamicina, 1 186 Yersinia, fánnacos contra, I I 04c

Séptico, choque, antagonistas de quininas, 638

SEPTRA (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 129 SERAX (oxazepam), 397c SERENTlL (besilato de mesoridazina), 428c SEREVENT (salmeterol), 228, 71Oc. 712 Serina, ácido fólico, 1414 SEROMYCIN (cic1oserina), 1235 SEROPHENE (citrato de clomifeno), 1512 Serotonina, inhibidores de la recaptación. V éan-

se Antidepresores y Agentes individuales


aplicaciones terapéuticas, 475, 482 efectos en, árbol cardiovascular, 468

sistema nervioso central, 467 estructuras y dosis, 462c-463c interacciones medicamentosas, 473, 474

Serotonina, síndrome, 473 Serotoninérgicos, antagonistas en profilaxia de

migraña, 534c Serpientes, venenos de, acción colinérgica,

143 Serratia, fánnacos contra, 1 103c

cefalosporinas, 1 166 resistencia a, gentamicina, 1 J 85

Sertralina, 296c absorción, distribución y eliminación, 469,

470 estructura, dosis y efectos adversos, 462c farmacocinética, 1 895

SERZONE (nefazodona), 463c


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Setas, intoxicación por, alcaloides colinomiméticos, 156

antagonistas de receptores muscarinicos, 168

Seudoaldosteronismo. V éaseLiádJe. síndrome Seudoalesqueriasis, fármacos, 1249c

itraconazol, 1255 ketoconazol, 1253

Seudoefedrina, 235 aplicaciones terapéuticas, 238 rinitis alérgica, 720

Seudohipoparatiroidismo (PHP), 1622, 1625 hipocalcemia, 1619 tipo la, 38

Seudomembranosa, colitis, fármacos, 1 102c clindamicína, 1213 vancomicina, 1216

tetraciclinas, 1 195, 1200 Seudotumor cerebral, corticosteroides. 1568

tetraciclinas, 1200 SEVIN (carbaril), 172 Sevoflurano, 327, 339 Sexual, enfermedades transmitidas por vía

(STD) (venér ... ) chancroide. Véase Chancroide clamidias. Véase CJamidiasis fármacos, qu.inolonas, 1 1 35

tetraciclinas, 1 198 gonorrea. Véase Neis:leria gonorrhoeae herpes. Véase Herpes simple, vinlS sífilis. Véase Treponema pallidum VIH. Véase Inmunodeficiencia humana.

infección por virus de (YIH) Sexuales, esteroides, globulina que liga

(SSBG), 1 505 Sézary, sindrome, fotoforesis, 1 7 1 5

quimioterapia, 1335 Shaver, enfermedad, 1 787 Shigelosís, fármacos, 1 103c

quinolonas, 1 1 35 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132

resistencia, 1097, 1 109 SIADH. Véase Antidiurética, hormona, sin

drome de secreción inapropiada

s[CAM-I, 1291c SIDA. Véase Inmunodeficiencia adquirida,

síndrome de Sideroblásticas, anemias, 1407

piridoxina, 1407 Sifilis. Véase Treponema pallidum Silicona, aceite, J 745c, 1 746 Silicosis, 1787 SILVADENB (sulfadiazina argéntica), 1 127 Simpáticas, fibras aferentes. Véase Adrenér·

gicas, fibras Simpático, sistema nervioso, 1 15. Véanse Au

tónomo, sistema nervioso; Neurotransmisión

del ojo, 1729, 1729f funciones, 117c-118c

Simpaticoliticos, agentes. Véanse Agentes individuales

hipertensión, 836c, 841-850 efectos hemodinámicos de aplicación por

largo tiempo, 837c

Simpaticomiméticas, aminas, 212-239. Véanse Alfa-adrenérgicos, agonistas; Beta-adrenérgicos, agonistas y Agentes individuales

acción indirecta, 216 aplicaciones terapéuticas, 236-239

arritmias cardiacas, 237 asma, 238 choque, 236-237 descongestión nasal, 237-238 disminución ponderal, 238 hipertensión, 237 hipotensión, 237 insuficiencia cardiaca, 237, 890c narcolepsia, 238 oftalmo[ogia, 238, [74Oo-[741c reacciones alérgicas, 238 trastorno de hiperactividad con déficit

de atención, 238-239 concepto del transmisor falso, 216-217 digoxina, 874<.! isomerismo óptico, 215 propiedades quimicas y relación es

tructura-actividad, 212-215, 214c

sustitución en el, carbono, a, 2 1 5 P, 2[ 5

núcleo aromAtico, 2 1 5 Simpáticos, nervios, 1 15-116 Sina�is, 285 Sináptica(s), relaciones (sistema nervioso cen

tral), 286-287 transmisión (unional), 123 vesicula, 286

Sinaptobrevina (VAMP), 1 2 1 Sinaptofisina, 121 Sinaptotemma, 286 Sinaptotagmina, 121 Síndrome similar al choque, por estreptoco-

cos, flinnacos, 1099c Sindrome X, 94 [ SINEMET CR (levodopalcarbidopa), 546 SINEQUAN (clorhidrato de doxepina), 461c Sinérgicas, interacciones, 74

agentes antimicrobianos, 1 1 13 Sinovitis, sales de oro, 692-693 SINTHROME (acenocumarol), 1434 Sinusal, bradicardia, atropina, 168

farmacoinducida, 905c taquicardia, 90Sc

Sinusitis, fármacos, estreptococos, 1099c, 1 I 00c

Haemophilus, l 103c Moraxello. [ [ OOc

Sinvastatina, 947-95 1. V éaseHMG CoA reductasa, inhibidores de

estructura, 948f farmacocinética, 1895

Sisomicina, 1 175 Sitio de acción de un fármaco, 1302f Sjogren, síndrome, xerostomia, 155, 1748 SKF-83566, 453 SLE. Véase Lupus eritematoso sistémico SLO-BID (teofilina), 726 Sodio, angiotensinas 11, 794, 795

bomba. Véase Sodio-potasio, ATPasa de

restricción, hipertensión, 861 insuficíencia cardiaca, 880

Sódico, arsanilato, 1 767. Véase Arsénico Sodio. bloqueadores de canales, como an

tiarrítmicos, 912-915, 912f, 9 13c-9[4c

contraindicaciones, 918c Sodio, canales, 1 2 1 , 288, 289f

anestésicos locales, 355, 356f electrofisiología cardiaca, 899, 900, 9OOf,

90[f Sodio, cloruro y presión intraocular, 1748 Sodio, estibog[uconato, [064-[065

absorción, distribución y eliminación, 1 065

aplicaciones terapéuticas, 1019c, 1065 efectos, antiprotozoos, 1064-1065

tóxicos y adversos, 1065 historia, 1064 propiedades químicas, 1065

Sodio, fluoroacetato, 1 799 Sodio fosfato en hipercalcemia, 1621 Sodio, fosfatos, edema, 986

solución ingerible. 986 Sodio ipodato en tirotoxicosis, 1488 Sodio nitrato, 323 Sodio, nitroprusiato, absorción, distribución

y eliminación, 854-855 estructura, 854 hipertensión, 854-855 insuficiencia cardiaca, 886-887, 890c propiedades farmacológicas, 854 toxicidad y precauciones, 854, 887

Sodio-potasio, ATPasa de, inhibición por glucósidos catdiacos, 868-869

transporte por epitelio renal, 738 Sodio, sulfato como purgante, 79 Sodio, valproato, y antipsicóticos, 445 Sodio, yoduro, 1490c, [492 Sodio, yoduro. marcado con, 1-123, 1492 Sodio, yoduro, marcado con, 1-131, 1492 SOLAQUIN FQRTE (hidroquinona), 1717 Solar(es), factor(es) de protección (SPF), 1716

filtros (bronceadores). 1716 urticaria, antipalúdicos, 1 708

SOLATENE (ft--caroteno), 1706 SOLGANAL (aurotioglucosa), 694 SOLU·CORTEF (succinato sódico de hidrocorti

sona), 1 567c SOLU-MEDROL (succinato de metilprednisolona),

1567c Solventes, 1787-1793

alcoholes alifáticos. 1 790-1792 glicoles; 1792-1793 hidrocarburos, alifáticos, 1 788-1789

aromáticos, 1 793 halogenados, 1 789-1790

Somán, 172, 1 76c, 177c Somático, sistema nervioso motor, 1 13-148.

Véase Neurotransmisión anatomia y función general, 1 13-119

Somáticos, nervios, 1 1 5 del sistema autónomo, 1 13-1 1 4

Somatomedina, 1450, 1583. 1608 Somatostatina, 1 14, 144, 297c, 1447, 1453-

\454, \609


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acciones biológicas, 1453-1454 agonistas, y mecanismos efectores, 297c aplicación, antidiarreicos, 992 exceso de honnona de crecimiento, 1452 fannacología. 1454 glucagon, 1585 secreción de hormona tiroestimulante, 1476 series (secuencias) de aminoácidos, 982f,

1453c Somatotrópicas, hormonas, 1447-1448c. Véan

se Hormonas individuales Somatotropinomas, antagonistas de dopami

na, 1452 somatotastina, 1609

Somatrem, 1451 Somatropina, recombinante, 1451 Somogyi, fenómeno, 1 599 SOOTHE (tetrahidrozolina), 1741c Sorbitol, como laxante, 80, 987

estructura, 98.6 SORBITRATE (dinitrato de isosorbide), 887 Soriásica, artritis, retinoides, t ?03c Sorivudina, 1 267c, 1 277

absorción, distribución y eliminación, 1 277 aplicaciones terapéuticas, 1277 mecanismos de acción y resistencia, 1 277 metabolismo y farmacocinética. 1270c propiedades químicas y actividad antiviral,

1277 SotaIol, 255. Véase Beta-adrenérgicos, anta

gonistas aplicación, antiarritmicos, 913c, 917, 921c,

933 dosis, 921c estructura, 933 farmacocinética, 921c, 1895

S-oxidación, 14c SPARINE (clorhidrato de promazina), 439 SPECTAZOLE (nitrato de econazol), 1 259, 1710 SPECTROBID (clorhidrato de bacampicilina),

1 1 54 SPORANOX (itraconazole), 1255 SR-48692, 297c SR-95531, 296c srADOL (tartrato de butorfanol), 347, 571c, 585 Staphylococcus aureus, blefaritis, 1735

conjuntivitis, 1735 fármacos contra, l099c

clindamicina, 1 2 1 1 eritromicina, 1210 penicilina, 1 146c, 1 1 50 quinolonas, 1 135 rifampicina. 1 229

infecciones cutáneas, tratamiento, 1709 orzuelo, 1735 resistencia, 1097, 1 109

a la penicilina, 1 147 STATICIN (eritromicina), 1 709 Stein-Leventhal, síndrome, 1 5 1 2 STEI..AZINE (clorhidrato de trifluoperazina), 428c Stevens-Johnson, síndrome, 74, 1748

penicilinas, 1 157 STORZINE (pilocarpina), l740c STOXIL (idoxuridina), l 267c, 1276 Streptobacillus moniliformi.", fármacos, 1 105e Streptococcus agalactiae, fármacos, I IOOc

Streptococcus bovis, fármacos, l 100c Streptococcus pneumoniae, conjuntivitis, 1735

fánnacos, 1100c cefalosporinas, 1 164 c1indamicina, 1 2 1 1 c1oranfenicol, 1203 eritromicina, 1210 penicilina, 1 146c, 1 149 sulfonamidas, 1 124

resistencia, aminoglucósidos, 1 178 penicilina, 1 147

Streptococcus pyogenes, fánnacos, 1099c cliodamicina, 1 2 1 1 eritromicina, 1 209 penicilina, 1 150 sulfonamidas, 1 124

infecciones cutáneas, tratamiento, 1709 profilaxia, penicilina, 1 1 52 resistencia a aminoglucósidos, 1 178

Strychnos toxifera, 192 Subcutánea, administración de fánnacos, 7-8

características, 6c SUBUMAZE (citrato de fentanil), 346c, 571c, 581 Sublingual, administración, 7 Subrogados, marcadores, 49, 59 Succimer, 1775

estructura, 1775 intoxicación por, arsénico, 1769

plomo, 1761 toxicidad, 1775

Succinilcolina. 1 89. Véase Neuromuscular, agentes de bloqueo

absorción, dístribución, eliminación, 20 I aplicaciones terapéuticas, como preanesté

siro, 323 electrochoque, 202

contraindicaciones, 199 estructura, 193f hiperpotasemia, 199 parálisis, 197-198, 197f propiedades farmacológicas, I92, 1 94, I94c

unión neuromuscular estriada, 178 rigidez de músculo masetero, 200

Succinimidas. 506-507. Véase Antiepilépticos Sucralfato, 978

efectos, adversos, 978 farmacológicos, 978

propiedades quimicas, 978 utilidad cHnica. 978

Sudor. eliminación de fármacos, 1 8 Sudoxicam, 688 Sueño, apnea (hípnica), .;tallOl, 412

obstructiva (AOS), benzodiacepinas, 4 1 0

Sueño-vigilia, ciclo, y 5·HT, 273·274 Suero, enfermedad del, 74

antagonistas de Hit 633 penicilinas, 1 157

SUFENTA (sufentanil), 346, 581 Sufentanil, 346-347, 581. Véase Opioides

acciones, 560c farmacocinética, 1896

SUFREXAL (ketanserina), 277 SUlAMYO SODlUM (sulfacetamida sódica), 1 127,

1736c Sulbactam. 1 1 6R

lndice alfabético 1 985

Sulbactamlampicilina, 1 10 l c· l 103c, 1 1 15, 1 168

hipoglucemia, 1602c Sulconazol, 1254 SULF-1O (sulfacetamida sódica), 1736c Sulfacetamida, 1 126, I 126c, 1 127. VéaseSul-

fonamidas aplicación oftalmológica, 1736c estructura. 1 1 24

Sulfadiazina, 1 126, 1 126c, 1 127. Véase Sul-fonamidas

aplicación oftalmológica, 1738 estructura, 1 124 farmacocinética, 1 896 pirimetamina, paludismo, 1029c

Sulfadoxina, 1 126, 1 1 26, 1 128. Véase Sulfonamidas

Sulfametizol, 1 127. Véase Sulfonamidas Sulfametoxazol, 1 126- 1 1 27c, 1 126c. Véase

Su/fonamidas aplicaciones terapéuticas, 1 100c estructura, 1 124f farmacocinética, 1 896 trimetoprim, 1 129-1132. Véase Trimeto

prim-sulfametoxazol SULFAMYLON (acetato de mafenida), 1 127 Sulfanilamida, 60. Véase Sulfonamidas

estructura, 1 124f Sulfasalazina, 675, 1 126, 1 126c, 1 127. Véase

Sulfonamidas aplicaciones dermatológicas, 1707·1708 digoxina, 874c estructura, 670f

Sulfatación, 14c Sulfato en partículas, en contaminación del

aire, 1783 Sulfenamida, 971f Sulfénico, ácido, 971f Sulfinpirazona, 701

absorción, destino y eliminación, 701 aplicaciones terapéuticas, 701 efectos tóxicos, 70 I fannacocinética, 1896 hiperglucemia. 1602c historia, 70 I propiedades, fannacológicas, 701

químicas, 70 l Sulfisoxazol, 1 126, 1 126c. Véase Sulfonami.

das farmacocinética, I �97

Sulfisoxazol acetilo, 1 126 Sulfisoxazol diolamina, 1 126

aplicación oftalmológica, 1736c Sulfonal, 386 Sulfonamidas, 1 123-1 129. VéanseAgente.v ill-

dividuales absorción, destino y eliminación, 1 125 acción antipalúdica, 1043 aplicaciones terapéuticas, 1 1 03e, 1 1 06e, I t 29

como profiláctico, 1 129 infecciones de vias urinarios. 1 129 oocardiosis, J 129 toxoplasmosis. J 129

efectos adversos, 1 128-1 129 anemia, aplásica, 1 128

hemolítica, 1 128


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diarrea, 982c enfermedad del suero, 74 fototoxicidad, 72 granulocitopenia, 73, 1 128 reacciones de hipersensibilidad, 1 128 vías urinarias, 1 128

espectro antibacteriano, 1 124-1 125 hipoglucemia, 1602c historia, 1 123 interacciones medicamentosas, 1 128 mecanismo de acción, 1 1 24, 1 1 25f propiedades, farmacológicas, 1 l 26-1128

quimicas, 966f, 1 1 24 resistencia, 1 125 sinergistas, 1 1 24-1125 terapia por combinación, 1 1 14

Sulfonas, 1241-1242 absorción, distribución y eliminación, 1242 acción antipalúdica, 1043 actividad antibacteriana, 1241 aplicaciones terapéuticas, 1241 efectos adversos, 1241-1242 historia, 1241 propiedades quimicas, 1241

Sulfonilureas, 1603-1606. V éanse Agentes in-dividuales

absorción, destino y eliminación, 1604-1605 aplicaciones terapéuticas, 1605-1606 contraindicaciones, 1605 estructuras, 1604c interacciones medicamentosas, 1605

diurético, 752, 755 mecanismo de acción, 1603-1604 propiedades químicas, 1603 reacciones adversas, 1605

Sulfoxona sódica. Véase Sulfonas estructura, 1241 lepra, 1241-1242

Sulfúrico, ácido, 1783 Sulindac, 680-681. Véase No esteroides. ami-

inflamatorios aplicaciones terapéuticas, 681 efectos tóxicos, 681 farmacocinética y metabolismo, 681, 1897 propiedades, farmacológicas, 680-68 1

químicas, 680 Sulotrobán, 651 Sulpirida, 296c, 431, 433 Sultoprida, 431 Sumatriptán, 275

absorción, distribución, y eliminación, 532· 533

contraindicaciones, 533 efectos adversos, 533 fannacocinética, 1 897 historia, 531 inhibición de liberación de neurotransmisor,

532 eficacia, 533 migraña, 424c, 533

propiedades, farmacológicas, 532 químicas, 531

Sumatriptán, succinato, 532 Superóxido dismutasa (SOD), 553 SUPRANE (desflurano), 338 Suprarrenal(es), andrógenos, 1534

hiperplasia, congénita y corticosteroides en, 1571-1572

insuficiencia, y corticosteroides, 1570-1572 aguda, 1570-1571 crónica, 1571 secundaria, 1571

médula, 1 1 5 SUPRAZINE (clorhidrato de trifluoperazina), 428c SUPRELIN (acetato de histrelina), 1464 Suprofeno, 1743 Suramina, 297c, 1065-1067

absorción, destino y eliminación, 1066 aplicaciones terapéuticas, lO21c, 1057,

1066-1067 efectos, antiprotozoos, 1066

tóxicos y adversos, 1067 historia, 1065-1066 precauciones y contraindicaciones, 1067 propiedades quimicas y preparados, 1066

SURFAK (sulfosuccinato, cálcico de dioctilo; docusato sódico), 989

SURITAL (tiamilal sódico), 342 Surtir de nuevo una receta, 1812, 1815 SUS-PHRINE (adrenalina), 222 P, sustancia, 1 14, 144� 303

diarrea, 982c secreción de vasopresina, 773

Sustractiva, regulación. Véase Desensibilización

Swe:et, enfennedad de, colquicina, 1717 dapsona, 1708 glucocorticoides, 1702c

SYMADINE (clorhidrato de amantadina), 1285 SYMMETREL (clorhidrato de amantadina),

1267c, 1285 SYNALAR (acetónido de fluocinolona), 1567c,

1700c SYNALAR·HP (acetónido de fluocinolona), 1700c SYNALGOS·DC (drocoda, aspirina y cafeína), 571 c SYNAREL (acetato de nafarelina), 1464 SYNKAYVITE (difosfonato sódico menadiol),

1688 SYNTHROID (levotiroxina sódica), 1482 SYNTOCINON (oxitocina), 1010

T

T, células, CD4, 1371, 1 372f, 1373, 1374f CD8, 1372, 1372f, 1374f inflamación en asma, 709c linfoma de, cutáneo

agentes de alquilación, 1707 fotoféresis, 1715 PUVA, 17l4 vinblastina y bleomicina, 1707

T3, 1383. Véase IHyodotironina T4, 1383. Véase Tiroxina Tabaco. Véase Nicotina Tabún, 172, 176c, 177c, 179 Tacrina, 182

efectos adversos, 550 hepatotoxicidad, 185

enfermedad de Alzheimer, 185, 550 fannacocinética, 1897 mecanismo de acción, 172

Tacrolimo, 1371, 1559, 1578 eliminación del fármaco, 1379 estructura, 1377 farmacocinética, 1379, 1898 mecanismo de acción, 1 378f, 1379 toxicidad, 1379 trasplante de órganos, 1374

TAGAMET (cimetidina), 627, 970 Tálamo, 284 Talampicilina, 1 154 Talidomida, 60, 1384

lepra, 1242 Talio, 1 800-1801 TALWIN (lactato de pentazocina), 571c, 584 TALWIN NX (clorhidrato de pentazocina y nalo-

xona), 584 TAMBOCOR (acetato de flecainida), 926 Tamoxifeno, 1305c, 1355-1356, 1 5 1 l -1514,

1526. Véase Antiestrógenos absorción, destino y eliminación, 1355, 1513 aplicaciones terapéuticas, 1355, 1513 efectos farmacéuticos, 1512 farmacocinética, 1898 historia, 1 5 1 l mecanismo de acción, 1355, 1 512-1513 propiedades quimicas, 1 5 1 l -1512 toxicidad, 1355-1356

Tamsulosina, 247 TAPAZOLE (l-metil-2-mercaptoimidazol), 1486 Taquiarritmias, 904

halotano, 330 Taquicardia ventricular polimórfica (Torsades

de pointes), 906, 909 antagonistas de canales de calcio, 822, 827,

915 ECO, 910f farmacoinducida, 905c, 917, 930, 932, 933 magnesio, 928 tratamiento, 908c

Taquifilaxia, 132, 139 Taquicininas, 297c

agonistas, antagonistas y mecanismos efec-tores, 297c

TARACTAN (cloroprotixeno). 429c Tártaro emético, 1064 Taurina, 296c TAVIST (fumarato de clemastina), 630c TAXOL (paclitaxel), 1301, 1338, 1339f TAXOTERE (docetaxel), 1338, 1339f Tazobactam, 1 168

piperacilina, 1 168 Tebaína, propiedades químicas. 563 TEEBACIN (aminosalicilato sódico), 1235 TEGISON (etretinato), 1676, 1678f, 1685, 1704-

1705 TEGRETOL (carbamazepina), 504 Teicoplanina, 1217-1218

absorción, distribución y eliminación, 1217 aplicaciones terapéuticas, 1217-1218 efectos adversos, 1218 fuente y propiedades químicas, 1217 mecanismo de reacción y resistencia, 1217

Tejidos blandos, infecciones, quino1onas, 1 135 Telenzepina, 166

para inhibir secreción gástrica, 979 TELEPAQUE (ácido iopanoico), 1488


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Telodendritas, 287 Teludronato, 1636 Temazepam, 392. Véase Benzodiacepinas

administración y aplicaciones, 397c estructura, 387c farmacocinéticas, 1 898

Temelastina, 1 7 1 1 TEMOVATE (propionato de clobetasol), 1567c,

1700c Temozolomida, 1320 Temperatura corporal, y etanol, 412-413 Tendinitis y derivados de ácido propiónico,

684 TENEX (clorhidrato de guanfacina), 232, 844 Tenia del cerdo. Véase Teniasjs Tenia enana. Véase Hjmenolepsjasis Tenias. Véase Cestodos, infecciones por Teniasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véanse

Agentes individuales benzimidazoles, 1078, 1079 prazicuantel, 1086

Tenidap, 692 Tenipósido, 1304c

estructuras, 1340, 1341 farmacocinética, 1898 sitio de acción, 1302f

TENORMIN (atenolol), 254, 534c, 535 Tenoxicam, 688

estructura, 688 TENSlLON (cloruro de edrofonio), 182 Tensoactivas, sustancias, laxantes a base de,

989 Teobromina. Véase Metilxantinas

propiedades, farmacológicas, 721-724 químicas, 721

Teofilina. Véase Metilxantinas alopurinol, 698 arritmias, 916 asma, 717, 720

dosis, 710c embarazo, 719

dosis de sostén, 27 fannacocinética, 1 899 hipoglucemia, 1602 propiedades, farmacológicas, 721-723

quimicas, 721 TEPP. Véase Tetraetilpirofosfato Teprotida, 796 Terapéutico, índice, 53

tolerancia, 58 Terapéuticos, principios, 47-67

barreras conceptuales a la terapéutica como ciencia, 48

estudios clínicos, 48-50 fuentes de información farmacológica,

66-67 guia en la "selva terapéutica", 64-66 individualización de la terapia, 50-60, 50f

combinaciones de dosis fijas, 58 edRd, 54-55


efectos placebo, 58 factores genéticos, 58-59 fannacocinética, 50-51 farmacodinámica, 5 1 -54, 52f

concentración-porcentaje, curva, 53-54, 53f

efectos máximos, 52 pendiente o inclinación, 52, 70 potencia, 52 variabilidRd biologica, 52-54

interacciones medicamentosas, 55-58 fannacocinéticas, 56-57 fannacodinámicas, 57

métodos, 59-60 tolerancia, 58

mediciones seriadas, 28-29 nomenclatura de fármacos, 64-65 nuevos fármacos, actitudes hacia, 65-

66 obtención de fármacos, 61-63, 62f prototipos, aplicación, 65 reacciones adversas y toxicidad, 63-64

detección después de distribución comercial, 63-64

reglamentación de fánnacos, 60-63, 62f Teratogenicidad, arsénico, 1768

etretinato, 1705 isotretinoi� 1704

TERAZOL (terconazol), 1259 Terazosina. Véase Alfa-adrenérgicos, antago

nistas de receptores aplicaciones terapéuticas, 245

hipertensión, 850 efectns advenws, 244 estructura, 241 f farmacocinética, 1899 propiedades farmacol6gicas, 244

Terbinafina, 1249c, 1260-1261 actividad antimicótica, 1261 aplicaciones teTapéuticas, 1710, 1711, 1711c estructura, 1260

Terbutalina, 134c, 227. Véase Beta-adrenérgicos, agonistas


estructura. 214c fannacocinética, 1899 mecanismo de acción, 141 e

Terciarias, aminas, antagonistas de receptores muscarinicos, 165-166. V éanse Agentes individuales

Terconazol, 1249c, 1252, 1259. Véase lmidazoles

estructura, 1259 Terfenadina, 628-629, 631-632. Véase H"

antagonistas de receptores arritmias, 917 aplicaciones dermatológicas, 1711 dosis, 6300 estructura, 628f farmacocinética, 1899

Terminal(es), ganglio(s), 1 1 5 reticulo, 1 16

TERRAMYCIN (oxitetraciclina), 1 197 TESSALON (benzonatato), 590 TESTEX (propionato de testosterona), 1539c Testicular, cáncer, quimioterapia, 1303c-1305c,

1340, 1344-1346, 1349 feminización, sindrome, 38

Testículos, acciones de gonadotropinas, 1459

lndice alfabético t 987

andrógenos, 1 535-1536 hipogonadismo, 1535, 1541-1542 LH Y FSH en el crecimiento, 1533

TESTODERM (testosterona), 1538 TEsTOJEcT-50 (testosterona), 1539c Testosterona, 1531-1549. Véase Andrógenos

absorción, metabolismo y eliminación, 1537-1538

administración y dosis, 1538, 1539c-1540c aplicaciones terapéuticas, 1541-1544

hipogonadismo, 1531, 1541-1542 efectos adversos, 1538-1541 estructura, 1499f, 1539c hormona liberadora luteinizante, 1459 mecanismo de acción, 1536-1537, 1536c,

1537f propiedades químicas, 1531-1532 sintesis y secreci6n, 1533-1534, 1533f

Testosterona, cipionato, 1539c Testosterona, enantato, 1539c Testosterona, propionato, 1305c, 1539c Testosterona, undecanoato, 1532 TESTRED (metiltestosterona), 1540c Tetania neonata� 1620 Tetánica, toxina, 125 Tétanos, fármacos, 1 102c

macrólidos, 1210 Tetrabenazina, enfermedad de Huntington, 553 Tetracaína, 362. Véase Anestesia, local

anestesia tópica, 364 aplicaciones dermatológicas, 362, 1747 braquianestesia, 367 estructura, 354f

Tetraciclina(s), 1096, 1 1 94-1200 absorción, distribución y eliminación, 1 196-

1 197 acumulación en hueso, 1 1 administración, oral, 1 197

parenteral, 1 197 aplicación(es), local, 1 197

terapéuticas, 1 1 05c, 1 198-1199 acné, 1 199, 1709 amibiasis, 1051 brucelosis, 1 198-1 199 c1amidiasis, 1 198 cólera, 1 199 como antipalúdico, 1043, 1044

régimen terapéutico, 1029c enfermedades venéreas, 1 198 infecciones, bacilares, 1 198-1199

de vias urinarias, 1 199 por, cocos, 1 199

He/icobacter pylori, 974 micoplasmas, 1 198 protozoos, 1019c, 1020c, 1067

rickettsiasis, 1 198 tularemia, 1 199 uretritis inespecifica, 1 198

bloqueo neuromuscular, 199 diarrea, 982c digoxina, 874c efectos, 1 194-1195

adversos, 1 1 1 1, 1 199·1201 colitis seudomembranosa, 1200 dientes, 1 1 1 1, 1200 fotosensibilidad, 72, 1 199-1200


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1988 lndice a({abético

gastrointestinales, 1 199 hepáticos, 1200 reacciones de hipersensibilidad, 1200 riñones, 1200

bacterias, 1 194-1 195 flora intestinal, 1 195 rickettsias, 1 195

farmacocinética, 1900 fuentes y propiedades químicas., 1 194. 1 194c hipoglucemia, 1602c historia, 1 1 94 mecanismo de acción, 1 195- 1 1 96, 1 195f resistencia, 1 196

Tetraciclina, clorhidrato, 1736c pomada oftálmica, 1 197 suspensión oftálmica, 1 197

2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDO), 1801

Tetracloroetileno, 1 790 TETRACON (tetrahidrozolina), 1741c Tetraetilamonio (TEA), 142, 205 Tetraetílico, plomo, 72, 1 760 Tetraetilpirofosfato (TEPP), 171

estructura., 1 77c Tetraetiltiuram, disulfuro. Véase Disu!ftram Tetrahidroamniacridina, 185 9-Tetrahidrocannabinol (THC), 611 . Véase

Cannabinoides farmacocinética, 1 900

Tetrahidrofolato, 1409 estructura, 1 322f

Tetrahidrozolina, clorhidrato, 235, 235f aplicación oftalmológica, 1741c

Tetrametilamonio (TMA), 204, 205 estructura, 203f

Tetrametílico, plomo, 1760 Tetrodotoxina, 121, 363 TFT, 1277-1278. Véase Trifluridina TO, 1331. Véase TIoguanina Thea sinensis, 721 Theobroma cacao, 721 THEO·DUR (teofilina), 710c, 726 TH'''CYS (BCG), l384 THIOSULFIL (sulfametizol), 1 127 THORAZINE (clorhidrato de cloropromazina),

428c THYROLAR {liotrix), 1482 Tiabendazol, 1798. Véase Benzimidazoles

estructura, 1077c helmintiasis, 1022c, 1077-1079

Ttamital sódico en anestesia. 342-344 Tiamina, 1655, 1658

absorción, destino y eliminación. 1657 acciones farmacológicas, 1656 aplicaciones terapéuticas, 1657-1658

beriberi infantil, 1658 encefalomielopatía necrosante subagUi.hl.

1658 enfermedades cardiovascuIares, 1658 neuritis, alcohólica, 1657-1658

del embarazo, 1658 trastornos gastrointestinales, 1658

cantidades diarias necesarias, 1651c deficiencia, manifestaciones oculares, t 657,

1746 pelagra, 1662

funciones fisiológicas, 1656, 1656f historia, 1655 propiedades químicas, 1655

Tiaprofénico, ácido, 684 Tiaspirona, 452 Tiazídicos, diuréticos, 752-755. VéanseAgen

tes individuales absorción y eliminación, 753c, 754-755 aplicaciones terapéuticas, 755

diabetes insípida, 779 hipertensión, 836-841

régimen de administración, 837-838 selecciones, 840-841

insuficiencia cardiaca, 880-881 osteoporosis, 1641

efecto en la, eliminación urinaria, 754 hemodinámica renal, 754-

interacciones medicamentosas, 155 indoll)etacina, 680 litio, 479

mecanismos de acción, 752, 754, 754f propiedades qulmicas, 752, 753c sindrome de secreción inadecuada de hor-

mona antidiurética, 779 toxicidad, efectos adversos y contraindi-

caciones, 755, 838-840 Tiazolidindionas, 1606 Tibamato, ansiedad. 451 TIBERAL (ornidazol), 1058 Tic, trastornos, antidepresores, 475 T1CAR (ticarcilina sódica), 1 155 Ticarcilina, J 147, 1 1 55. Véase Penicilinas

actividad antibacteriana, 1 146c, 1 1 55 con clavulanato, 1 167 estructura, l 146c farmacocinéticas, 1900

TlCE BCO (BCG), l384 TlCLlD (ticlopidina), 1437 Ticlopidina, 1437 Tietilperazina, 439

como antiemético, 996c Tifo,. fármacos contra, 1 1 06c

tetraciclinas, 1 199 Tifoidea, fiebre, fármacos, 1 1 03c

c1oranfenicol, 1203 resistencia, 1202

trimetoprim-sulfametoxazol, 1 13 1 TlLADE (nedocromil sódico), 71Oc, 715, 716 TIMENTlN (ticarcilinalácido elavulánico), 1 167 Timidilato, ácido fólico, 1415 Tlmolo1, 252. Véase Beta-adrenérgicos, anta

gonistas absorción, distribución y eliminación, 252 aplicaciones terapéuticas, 257. 916

oftalmología, 1741c profilaxia de migraña� 534c, 535

estructura, 248f farmacocinética, 1900 propiedades hematológicas, 251c

T1MOPTIC (maleato de timoloQ, 1741c TIMOPTIC XE (timolol), 1741c TlNACTIN (totnaftato), 1260 TINDAL (maleato de acetofenazina), 428c Tinidazol, infecciones por protozoos, 974,

!021c tricomoniasis, 1051

Tiña(s), crural, griseofulvina, 1257 miconazol, 1259

de la cabeza, griseofulvina, 1257 de los pies, fánnacos, 1710, 171 1 c

miconazoI, 1 259 del cuerpo, fármacos, 1710, 17 1 1c

griselfulvina, 1256, 1257 fánnacos, 12490 versicolor, fármacos, 1710, 1 7 1 1 c

ketoconazol, 1253 miconazol, 1259

Tiocianato, 1489 toxicidad, 855, 887

Tioguanina, 1 304c, l 33 1 , 1 333-1334. Véase Purina, análogos de

absorción, destino y eliminación, 1 334 aplicaciones, dennatol6gicas, 107

terapéuticas, 1334 estructura, 1331 f toxicidades, 1334

Tiopental. Véanse Anestesia y Barbitúricos acción antithoidea. 1485 aplicaciones terapéuticas, 400c, 405

anestesia, 342-344 estructura y propiedades, 400c fannacocinética, 1900 historia, 3 1 5 óxido nitroso, 340

Tioperamida, 297c, 633 Tioridazina, 42Sc, 444. Véase Antipsicóticos

absorción, distribución y eliminación, 438 aplicación en niños, 442 efectos, adversos, 439

anitmias, 916 cardiovasculares, 437

interacciones medicamentosas, 443 propiedades químicas y dosis, 428c sistema nervioso autónomo, 437

Tiosulfato en intoxicación por cianuro, 80 Tiotepa (trietilentiofosforamida), 1 3 17-1318

absorción, destino y eliminación, 1318 acciones, 1317-1 318 toxicidades, 13 14c, 1 3 1 8

Tiotixeno, 430 estructura y dosis, 429c umbral de convulsiones, 433

Tiotropio, bromuro, 164 Tiourea, 1485 Tioureilenos, 1484. Véase Antitiroideos Tioxantenos, 423, 426. Véase Antipsicóticos

absorc1ón, distribución y eliminación, 439

estructura y dosis altas, 427, 429c umbral de convulsiones, 423

Tiramina, 140, 216 estructura, 214c inhibidore, de MAO, 217 mecanismo de acción, 140c

Tirilazad mesilato, 1575 Tirocalcitonina. Véase Calcitonina Tiroidea, crisis, 1489 Tiroideas, hormonas, 1469-1484. V éanse Hor

monas individuales acciones, 1477-1481

cardiovascular, 1479-1480 crecimiento y desarrollo, 1478-1479


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efecto calorígeno, 1479 metabólico, 1480

antitiroideos, fármacos, 1484-1489. Véase Antitiroideos, fármacos

aplicaciones terapeuticas� 1482� 1484 coma por mixedema, 1483 cretinismo, 1483 enfermedad tiroidea nodular, 1483-

1484 deficiencia, 1481-1482 degradación y eliminación, 1475, 1476f exceso, 1480 historia, 1470 propiedades químicas, 1470-1471, 1470f receptores, 36 regulación, 1475-1476 relación, de estructuras/actividad, 1471,

1471f del yodo con la función tiroidea, 1477,

1477c secreción, 1473 síntesis, 1471-1474

captación de yoduro, 1471-1472 conversión de tiroxina en triyodotiro�

nina, 1473-1474, 1474f fonnación de tiroxina y triyodotironi�

na a partir de yodotirosinas, 1472-1473

oxidación y yooación, 1472 terapia de reposición, 1482�1483 transporte por la sangre, 1474-1475, 1475c

Tiroides, cáncer de, metástasis. yodo radiac� tivo, 1493

quimioterapia, 1302, 1304c enfermedad, 1469. Véanse Antitiroideos,

fármacos y enfermedades es� pecíficas

nodu1ar, 1483-1484 pruebas de función, 1481 � 1482

Tiroides, glándula. V case Tiroideas. hormonas hiperfunción, 1480-1481 hipofunción, 1481 regulación, 1475�1477

Tiroiditis, de Hashimoto, 1481, 1490 silenciosa, 1481

Tiroidoestimulante, honnona (TSH), 1447, 1448c, 1469, 1471

medición sensible, 1482 Tirosina, 34, 129, 130f Tirotoxicosis, 1480

embarazo, 1488 tratamiento, 1488

Tirotropina, 1469, 1476 acciones en tiroides, 1476 receptor, 1476

Tirotropina, hormona liberadora (TRH), 1447, 1456, 1476

pruebas de estimulación, 1482 Tiroxina, 1469. Véase TIroideas. hormonas

conversión en T3• 1473�1474 degradación y secreción. 1475. 1476f digoxina, 874c estructura. 1470f formación, 1472�1473 síndrome T 4, 1482 transporte, 1474·1475

Tiroxina. globulina ligadora de (TBG), 1474, 1475c, 1505

Tisular. activador de plasminógeno (t�PA, al� tep1 .. a), 1434, 1435

cirugia ocular, 1746 infafto del miocardio, 1438-1439

factor, inhibidor de vla de (TFPI), 1427 TMA. Véase TetrametUanwn;o TMB-4 (bromuro de trimedoxina), 182 TMP�SMZ. Véase Trimetoprim�sulfametoxa�

zDI Tobramicina. 1 1 74, 1 186. VeaseAminog¡ucó�

sidos actividad antibacterian� 1 178 aplicaciones terapéuticas, 1 1 86

ofta1mologla, 1736c concentraciones inhibitorias minimas de

diversas especies, 1 1 78c efectos adversos, 1 186

nefrotoxícidad, 1 182 ototoxicidad, 1 181

farmacocinética, 1901 propiedades químicas, 1 175 resistencia, 1 177

TOBREX (tobramicinal, 1 1 86, 1736c Tocainida. Véase Antiarrítmicos

aplicación como antianitmicos, 9I3c, 914, 921c, 928-929

contraindicaciones, 918c dosis, 921c estructura, 929 fartnacocinética, 92lc, 1901

Tocoferol. Véase Vitamina E Tocolíticos. agentes. Véase Uterina. motUidad "Todo o nada". curva de concentraciónlefec�

to, 53-54 TOFRANIL (clorhidrato de imipramina), 461c TOLAMIDE (tolazamida), 1 604c Tolazamida, 1603, 1604c. VéaseSulfonilureas

aplicaciones terapéuticas, 1606 Tolazolina, 243. VeaseAlfa-adrenérgicos, an�

tagonistas aplicaciones terapéuticas, 243 estructura. 241 f toxicidad y efectos adversos, 243

Tolbutamida. 1603. 1604c. Véase Sulfonilu� reas

aplicaciones terapéuticas, 1606 farmacocinctica. 1901 vida media. 24

TOLECflN (tolmetin sódico). 683 Tolerancia. Véase Fármacos (drogas)

abuso y adicción. 598�599 adquirida. 598 aguda, 599 aprendida, 598 condicional, 599 conductual, 599 cruzada, 58, 599 farmacocinética (de eliminación), 58. 598 farmacodinámica, 58, 598 individualización de la terapia, 58 inversa (sensibilización), 599 innata, 59�

Tolfenámico. ácido, 681 TOllNASE (tolaljlnicia)� 1604c


Tolmetín, 682�683. Véase No esferoides, an� tiinjlamatorios

aplicaciones terapéuticas, 683 efectos tóxicos, 683 fartnacocinética, 682-683, 1901 propiedades farmacológicas, 682 uso en niños, 669

Tolnaflato, 1249c, 1260 actividad micótica, 1260 estructura, 1260

Tolueno, 1793 inhalan!es, 614

Tonicoclónicas, convulsiones, 491, 492c fármacos, 492c, 514-515

TONOCARD (Clorhidrato de tocainida). 928 Tópica, anestesia, 334

aplicación de fármacos, 8 TOPICORT (desoximetasona), 1567c, 1700c TOPICORT LP (desoximetasona), 1700c Torácica, cirugía, profilaxia con antibióticos,

1 1 17c roRADOL (ketorolac l, 683 TQRECAN (tietilperazina), 439 TORNALATE (mesilato de bitolterol), 228, 710c,

712 Torpedo, 1 89, 190 Torsemida, 748. Véase Asa de Henle. diW'éti�

cos con acción absorción y eliminación, 751 estructura., 749c insuficiencia cardiaca, 880

Torticolis espasmódico y toxina botulínica, 1 743

Tos, antitusígenos de acción ventral, 589-590 opioides, 567, 577

Tos ferina, macrólidos, 1209 Tourette, síndrome de, antidepresores, 475

antipsicóticos, 446 Toxafeno, 1796 Tóxicas, concentraciones, de fármacos, 1824�

1906. Véanse Fármacos índi� viduales

Toxicidad, efectos acumulativos, 71 local en comparación con sistémica, 72� 73 medicamentosa, riesgo de, 70� 7 1 reversible en comparación con irreversible,

73 tardla, 73

Toxicología, 2, 63-64, 69-82, 1753-1807 carcinógenos, 73 clínicas, 69 especies de oxigeno reactivo, 72 espectro de efectos adversos, 71 � 7 5 expoSición aguda en comparación con cró-

nica, 71 forense, 69 fototoxicidad, 72 fuentes principales de información, 77 incidencia de intoxicación aguda, 76�77,

76c interacciones medicamentosas, 74�75. Véan�

se FtlrmtJCos individuales metales pesados, 1755-1779. Véanse Pesa

dos. melales y Metaks indi� viduales

antagonistas, 1772-1777


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1 990 lndice alfabético

ácido pentético (DTPA), 1773 deferoxamina, 1776-1777 dimercaprol, 1774 edetato cálcico disódico. 1772-1773 penicilamina, 1775-1776 succimer, 1775 trientína. 1776

arsénico, 1766-1769 cadmio, 1770-1772 hierro, 1772 mercurio, 1761-1766 plomo, 1756-1761 radiactividad, 1772

metabolitos, 71, 72f prevención y tratamiento de intoxicaciones,

77-81 absorción quimica, 79 aceleración de la eliminaci6n, 80-81

biotransformación, 80 diálisis, 80-81 por, bilis, 80

orina, 80, 8lf forma de evjtar mayor absorción, 78-

80 lavado gástrico, 78-79 purga (eliminación), 79

antagonismo o inactivación quimica del tóxico absorbido, 81, 81 f

emesis, 78 inactivación quimica, 79

principios, 69-70 pruebas descriptivas en animales, 75-76 reacciones, alérgicas, 73-74

fotoalérgicas, 72 idiosincrásicas, 74 tóxicas. tipos, 72-73

relación dosis/respuesta, 70, 70f riesgo, 70-71 tóxicos ambientales no metálicos, 1781-

1807 contaminación del aire, 1781-1787 fumigantes, 1798-1799 fungicidas, 1 802-1803 herbicidas, 1801-1802 insecticidas, 1793-1798 pesticidas, 1793-1803 rodenticidas, 1799-1801 solventes y vapores, 1787-1793

toxicidad, local en comparación sistémica, 72-73

reversible, en comparación irreversible, 73

tardia, 73 Toxicólogo, descriptivo, 69

forense, 69 mecanístico, 69 normativo, 69

Tóxicos, dependencia. Véase Fármacos abuso y adicción

definición, 595-596 orlgenes, 596-598

efectos de fármacos, definición, 71 eliminación de, 80 exposición aguda, 7 1 inhalados, 80 intensificación de la eliminación, 80-81

biotransformación, 80 diálisis, 80-81 eliminación por, bilis, 81

orina, 80, 8 1 f Toxiferinas, 194 Toxocariasis, quimioterapia, 1022c TOXOOONIN (cloruro de obidoxima), 182 Toxoplasmosis, fármacos, 1021, \OSI

clindamicina, 1212 macrólidos, 12\0 sulfonarnidas, 1021c

ocular, 1738 t�PA. Véase Tisular, activador de plasminóge�

no Trabajo de parto. Véase Embarazo

estimulantes, 10 l O factor activador plaquetario, 656-657 prematuro, inhibidores, 1012-1013

ritodrina, 228 Tracoma, 1748. Véase Clamidias, infecciones

por trachomatis fármacos, 1 1 06c

tetraciclinas. 1 198 TRACRlUM (besilato de atracurio), 194c TRAL (metilsulfato de hexociclio), 165 TRANDATE (clorhidrato de labetalol), 253,

890c Tranilcipromina, 144. Véase Monoaminooxi

dasa, como inhibidores como antidepresores, 464 estructura, dosis y efectos adversos, 463c

Tranquilizantes. Véase Ansiollticos uso del término, 424

Transcelular, reservarlos de fármacos, 1 1 Transcobalamina (1-111), 1 4 1 1 , 1411f Transcortina. Véanse Corticosteroides, globu-

lina Iigadora de y Cortisol globulina ligadora de

Transcutánea, oximetria, 378 TRANSDERM scop (escopolamina), 168 Transducina, 1678 Transferrina, 1398 Transformante, factor de crecimiento, ciclos

porina, 1376 inflamación. 663 receptor, 34

Transmembrana, transferencia de fármacos, 3� 5

difusión facilitada, 4 electrólitos débiles, 4, 4f mediada por portador, 4-5 pH, 4 proceso pasivo, 3-4 transporte activo, 4

Transmisión (neurotransmisión), 120 Transtiretina, 1474 TRANXENB (clorazepato dipotásico). 510 TRASICOR (oxprenolol), 255 Traumatismos, lesiones contaminadas,

profilaxia con antibióticos, 1 1 17c

Trazodona, 276. Véase Tricíclicos, antidepresores

absorción, distribución y eliminación, 470 efectos en sistema., autónomo, 467

nervioso central, 467

estructura., dosis y efectos adversos, 463c farmacocinética, 1902 propiedades fannacológicas, 464

1'RECATOR se {etionamida}, 1234 Trematodos, infecciones. Véanse Infecciones

y Fármacos específicos quimioterapia, 1023c, 1076

TRENTAL (pentoxi:filina), 725 Treponema pallídum, medicamentos contra,

1 1 05c macrólidos, 1210 penicilina, 1 1 5 1 quinolonas, 1 135 tetraciclinas, 1 198

profilaxia, penicilina., 1 152 Treponema per/enue, fánnacos, 1 1 0Sc Tretinoína, 1676, 1678f, 1684, 1685, 1702,

1703f. Véase Vitamina A indicaciones dennatológicas, 1703, 1703c,

1704 toxicidad y mediciones seriadas, 1704

TREXAN (naltrexona), 587 TRH, prueba de estimulación, 1482 Triamcinolona, 1567c, 1701. Véase Cortico-

suprarrenales, es/eroides dosis y potencia, 1559c estructura, 1568f

Triarncinolona, acetónido, 1567c, 1573, 1574 asma, 7L3

dosís, 7 1 0e farmacocinética, 1902 rinitis alérgica, 719

Triamcinolona, diacetato, 1567c Triamcinolona, bexacetónido. 1567c, 1701 Triarntereno, 755-758. Véase Potasio, diuré-

ticos que ahorran estructura, absorción y eliminación, 756c farmacocinética, 1902 hipertensión, 838, 841 litio, 477

Triazenos, 1320 Triazolam, 392-394, 394c. Véase Benzodia-

cepinas administración y aplicaciones, 397c estructuras, 387c farmacocinéticas, 1902

Triazoles. Véanse Agentes individuales aplicación como antimicóticos, 1249c, 1252-

1253, 1258-1259 Trichophyton, cic1opiroxolamina, 1260

grlseofulvina, 1257 tolnaftato, 1260

Triciclicos, antidepresores, 459, 460, 461c-462c. Véanse Antidepresores y Agentes individuales

aplicaciones terapéuticas, 474�475 profilaxia de migraña, S34c trastorno con déficit de atención, 240

arritmias, 916 estructuras y dosis, 461c-462c interacciones medicamentosas, 473-474

opioides, 573 secreción de vasopresina, 773 sindrome de secreción inadecuada de hor

mona antidiurética, 779 tolerancia e independencia flsica, 470


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toxicidad y efectos adversos, 163, 471-473 estreñimiento, 982c

Triclabendazol en helmintiasis, 1023c, 1077 Triclormetiazida. Véase Tlazídicos, diuréticos

estructura, absorción y eliminación, 753c Tricloroacético, ácido, 1717 Tricloroetileno, 1790 2,4,5-Tric1orofenoxiacético, ácido, 1801 Tricoleucemia, quimioterapia, 1304c, 1335,

1357 Tricomoniasis, fármacos contra, 1021c, 1051

metronidazol, 1058 resistencia, 1059

Tricosporonosis, anfotericina B, 1250 Tricuriasis, fármacos contra, 1022c� 1074

benzimidazoles, 1077, 1078 ivermectina, 1083

Tricuros. Véase Tricuriasis TRlDESILQN (desonida), 1567c, 1700c Tridihexetilo, cloruro, 165 TRlDlONE (trimetadiona), 509 Trientina, 1776-1777 Trietilenmelamina (TEM), 1312, 1317-1318.

VéaseAlquilación. agentes de Trietilentiofosforamida (tiolepa), 1312, 13 17-

1 3 1 8 absorción, destino y eliminación, 1 3 1 8 acciones, 1317-1318 toxicidades, 1314c, 1318

Triflualin, 1802 Trifluoperazina, 430. Véase Antipsicóticos

propiedades qulmicas y dosis, 428c uso en niños, 446

Trifluorotimidina. Véase Trifluridina Triflupromazina, 430. Véase Antipsicóticos

como antiemético, 996c uso en niños, 445

Trifluridina, 1267c, 1277-1278 aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1278

en oftalmología, 1737c mecanismo de acción y resistencia, 1278

Triglicéridos, trastornos. Véase Hipertrigliceridemia

Trihexifenidilo, 165 enfermedad de Parkinson, 549

TRILAFON (perfenazina), 428c TRI.LEvLEN, 1521c TRlLlSATE (colina/salicilato de magnesio), 674 Trilostano, 1576 Trimazosina, aplicaciones terapéuticas, 245

efectos adversos, 244-245 estructura, 241 f propiedades farmacológicas, 245

Trimetadiona, 509-5 10. Véase Antiepilépticos concentraciones en plasma, 509-510 efectos farmacológicos, 509 historia, 509 propiedades farmacocinéticas, 509 relación estructura/actividad, 509 toxicidad, 509

Trimetafán, 128c, 142, 203, 205-207. Véase Ganglionares, agentes de bloqueo

agentes de bloqueo neuromuscular, 199 aplicaciones terapéuticas, 207

hipertensión, 846

estructura, 205f mecanismo de acción., 141 c

Trimetazadina. 830 Trimetobenzamida, 999 Trimetoprim-sulfametoxazol (TMP-SMX),

1096, 1 100c, 1 1 03c, 1 1 1 3-1 1 14, 1 1 29-1132

absorción, destino y eliminación, 1 1 30-1131 aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c-l 1 06c,

1 13 1 - 1 1 32 acné, 1 132 brucelosis, 1 132 como profiláctico, 1 132 en oftalmología, 1738 infecciones, de vías, respiratorias, 1 13 1

urinarias, 1 131 gastrointestinales, 1 131-1 132 por protozoos, 1020c, 1021 c

neumocistosis, 1052, 1063, 1 132 nocardiosis, 1 132 rifampicina, 1099c

efectos adversos, 1 1 12, 1 13 1 espectro antibacteriano, 1 129-1130 farmacocinética, 1903 mecanismo de acción, 1130 propiedades quimicas, 1 1 29 resistencia, 1 130

Trimetrexato, aplicaciones te'rapéuticas, 1 106c estructura, 1322f

Trimipramina, 460. Véase Tricíclicos, antidepresores

estructura. dosis y efectos adversos, 461c Trimoprostil, 65�, 979 TRlMPEX (trimetoprim), 1129 TRI-NORlNYL, 1521c Triortocresilfosfato (TOCP), 182 TRiOSTAT (liotironina sódica), 1482 Trioxsaleno, 1714 Tripamida, 748

estructura, 749c Tripanosomiasis, brucei, fármacos, 1021, 1050,


cruzi, fármacos, 1021c, 1050.VéanseAgentes individuales

fármacos, 1021c, lOSO. Véanse Agentes in-dividuales

eflomitina, 1054 melarsoprol, 1056-1057 nifurtimox, 1060 suramina, 1066-1067

Tripanosomiasis africana y quimioterapia, 1021c, 1050, 1055. Véanse Agentes individuales

melarsoprol, 1056 pentamidina, 1062 suramina, 1066-1067

Tripanosomiasis americana, quimioterapia, 1021 C, 1050. V éanse Agentes individuales

nifurtimox, 1060 Tripelenamina, citrato, 630c. Véase Hj, anta-

gonistas de receptores Tripelenamina, clorhidrato, 630c TRIPHASIL-21, 1521c Triptófano, hidroxi1asa, 266, 274, 1661

Indice alfabético 1 991

interacciones medicamentosas, 473 piridoxina, 1663

Triquinosis, quimioterapia, t022c, 1074. Véanse Agentes individuales

benzimidazoles, 1078 TRlSORALEN (trioxsaleno), 1714 Triyodotironina, 1469. Véase Tiroideas, hor-

monas conversión de T4, 1473-1474 degradación y secreción, 1475, 1476f estructura, 1470, 1470f formación, 1472-1473 transporte, 1474-1475

3,3,'5'-Triyodotironina, 1470, 1470f 3,5,3'·Triyodotironina, 1470, 1470f Troleandomicina, 16 Trombanoico, ácido, 644 Trombocítica, púrpura, inducida por quinidi

na, 73 Trombocitopenia, glucocorticoides, 1575

heparina, 1428 Trombocitopénica, púrpura idiopática, admi

nistración de inmunosupresores, 1375

Trombocitosis esencial, quimioterapia, 1305c, 1351

Tromboliticos, fármacos, 1434-1436 ácido aminocaproico, 1436 activador de plasminógeno tisular t-PA,

1434, 1435 aplicaciones terapéuticas, 1437-1441 cirugia ocular, 1746 contraindicaciones, 1435, 1435c estreptocinasa, 1434-1435 isquemia del miocardio, 830 toxicidad hemorrágica, 1435-1436 urocinasa, 1435

Tromboplastina, tiempo de, parcial activado (aPTT), 1423

Trombopoyetina, 1394c, 1395, 1397-1398 Trombosis venosa profunda (CVT), fánnacos,

1437-1438 salicilatos, 674

TromboxanoA2, 643, 644. Véase Eicosanoides agregación plaquetaria, 652 metabolismo, 646-647 propiedades farmacológicas, 648-650 receptores, 650, 651 vasoconstricción, 648

Tromboxano, sintetasa, 644 TROMEXAN (etil biscumacetato), 1434 TRONOTHANE (clorhidrato de pramoxina), 362 TROPICACYL (tropicamida), 1740c Tropicamida, 165, 296c, 1740c

ciclopejía, 167 Tropina, 158 Tropisetrón, 996c Tropolona, 143 Troponina, 822

calcio, 1618 Trousseau, signo, 1618 TRUSOPT (dorzolamida), 1742 TSH. Véase lirotropina T·STAT (eritromicina), 1709 Tuberculosis, antifimicos, 1 105c, 1236-1238



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1992 ¡ndiee alfabético

ácido aminosalicílico, 1 234-1235 amikacina, 1236 capreomicina, 1236 ciclos de tratamiento de seis y nueve me-

ses, 1 125 cicloserina, 1235-1236 etambulol, 1231-1232 etionamida, 1 234 estreptomicina, 1 232-1233 isoniazida, 1 226-1229 kanamicina, 1236 problemas, 1237-1238 profilaxia, 1238 resistencia, 1237 rifampicina, 1229-1231 terapia de,

por combinación, 1225 primera línea, 1226c segunda línea, 1236

fiebre, 1119 resistencia a múltiples fármacos, 1096, 1098,

1225, 1237 estreptomicina, 1 184 quinolonas, 1 240

SIDA, 1225, 1 237 Thbocurarina, 39, 128c, 192, 193f, 194

acetiIcolina, 1 24, 127 bloqueo ganglionar, 198 estructura, 193f farmacocinética, 1903 liberación de histamina, 198 mecanismo de acción, 141c propiedades farmacológicas, 194c, 196c

sistema nervioso central, 198 Tubular necrosis aguda (NTA), diuréticos os-

móticos, 747 Tubuloglomerular, retroalimentación, 737 Tularemia. Véase Francise//a tu/arensis Thmoral, factor de necrosis, alfa, 305, 709c,

1373c beta, 1373c fiebre, 664 inflamación, 620, 654, 662-664

TUMS EX (carbonato de calcio), 976c Tumer, síndrome, y estrógenos, 1 5 1 0

v

U50,488, 560c U69,593, 560c Uabaína, 871f, 875. Véase Digitálieos UDP-glucuronosiltransferasa, 1 5 Ulceras, comeal. Véase Queratitis

de buruli, clofazimina, 1242 duodenal, 967 gástrica y antagonistas de receptores de H2,

971 péptica. Véase Pépticas. úlceras

Ulcerosa, colitis, glucocorticoides, 1574 vitamina K, 1688

LJLTRACEF (cefadroxil), 1 160c ULTRAVATE (propionato de halobitasol), 1700c Ultravioleta, B, radiación (UVB), 1 705

PUVA, 1713-1714 Umbral, valor límite (TLV), 69

UNASYN (ampicilinalsulbactam), 1 168 Uncinariasis, benzimidazoles, 1077, 1079

pamoato de pirantel, 1087 quimioterapia, I022c, 1074. Véanse Agen-

tes individua/es Undecilénico, ácido, 1249c, 1261 UNIPEN (nafcilina sódica), 1 153 U.íled Slales Adopled Name (USAN), 64

elaboración de receta, 1810 Uniled States Pharmacopeia (USP), 66 United States Pharmacopeia Dispensing in-

formatio. (USPID), 66 UNIVASC (moexipril), 797 Universal, antídoto, 78 Uñas, infee<:iones. Véase Onicomicosis Urapidil, 246-247, 850 Urea, 746. Véase Osmóticos. diuréticos

estructura, 7400 sustituida en neoplasias, 1305c

Ureaplasma urealyticum, fármacos contra, 1 106c

URECHOUNE (cloruro de betartecol), 153 Ureidopenicilinas, 1 146c, 1 147, 1 155. Véan

se Agentes individua/es Uremia. Véase Renal, insuficiencia

hiperlipidemia, 941 c Uretano, 386 Uretritis, clamidias, fármacos, 1 1 06c

tetraciclinas, 1 198 Ureaplasma, fármacos, 1 1 06c

UREX (hipurato de metenamina), 1 136 Urico, ácido, 1 8 Uricosúricos, agentes, 699-702

benzbromarona, 701-702 efecto paradójico, 699 probenecid, 699-701 sulfinpirazona, 701

Uridína, fluorouracilo, 1327c, 1328 Uridindifosfato, glucuronosiltransferasa

(UOP-glucuronosiltransferasas), 15

Urinaria, eliminación, de, fármacos, 1820 tablas, 1823-1902. Véansc: Fármacos

individua/es tóxicos, 80, S l f

Urinarias, vias, infecciones, antisépticos y analgésicos, 1 136-1 137

fenazopiridina, 1 137 metenamina, 1 136 nitrofurantoina, 1 136- 1 1 37

E. coli, l 102c Enterobaeter, 1 102c enterococos. l 100c flinoacos, l 100c-1102c

gentamicina, 1 185 imipenem, 1 166 quinolonas. 1 135 sulfonamidas, 1 129 tetraciclinas, 1 199 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 13 1

Klebsiella, 1 103c Proleus, 1 102c Pseudomonas, 1 1 02c-l 103c

Urinarios, cálculos, deficiencia de vitamina A, 1680

URISPAS (clorhidrato de flavoxato). J 65

Urocinasa, 1435. Véase Trombolíticos.fármacos

cadena única, 1435 Urofolitropina (uFSB), 1461 Urológicos. métodos, profilaxia con antibió

ticos, l 1 I8c Ursodesoxicólico, ácido, 1000-100 I

estructura, l000c Ursodiol, 1001 Urticaria, 74

antagonistas de receptores, H" 632 B,, 971

antihistamínicos, 1 7 1 1 pigmentosa, PUYA, 1714 vasculitis. dapsona, 1 708

Uterina, motilidad, aspectos fisiológicos y anatómicos, 1005-1006

estimulantes, en aborto terapéutico, 1 0 1 1 en la, intensificación del trabajo de par

to, 1010-10 1 1 tercera fase del trabajo de parto Y el

puerperio, 1 0 1 1 fármacos que modifican, 1 003-1015.

Véanselnhibidores de estimulantes y Agentes individuales

alcaloides del cornezuelo y cornezue-10, 525-531

aplicaciones clinicas, 1012-1013 oxitocina, 1006-1008 prostaglandina, 1008-1009

inhibidores, agonistas f31 adrenérgicos, 1012

antagonistas de oxitocina, 1013 de sintetasa de prostaglandina, 1013 sulfato de magnesio, 1012-1013 trabajo de parto prematuro, 1012-\013

parto de la mujer, 1006 UTICORT (benzoato de betametasona), 1567c Uveitis, agentes de acción de sistema autóno-

v

mo, I 742 cidosporina. 1379 corticosteroides, 1742 inmunomodulación, 1 749

Vaccinia (pox virus) y geneterapia, 95 Vacunaciones (inmunizaciones) y geneterapia,

87 Vaginal. candidiasis, fármacos, 1 107

histerectomía, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c

Vaginitis, estr6genos, 1509 VAGISTAT (tioconazol), 1259 Valaciclovir, 1267-1273, 1267c

aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 1 VALERGEN (valerato de estradiol), 1506 VALlSONE (valerato de betametasona), 1 567c,

1 700c VA.UUM (diazepam), 344, 397c, SIO VALMID (etinamato), 406c VALPIN (metilbromuro de anisotropina), 165 Valproato. VéttSe Va/proieo. ácido Valproico, ácido, 507-509. Véase Antiepilép

tico:�


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aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 509, 515

manías, 483, 485 concentraciones plasmáticas, 509 efectos farmacológicos, 508 interacciones medicamentosas, 17, SOS,

509 benzodiacepinas, 396

mecanismo de acción, 508 propiedades, fannacocinéticas, 508, I903

químicas, 507 toxicidad, 508-509

embarazo, 5 1 6 VALTREX (valaciclovir), l267c Valvulopatias cardiacas, fánnacos, 1440 VANCERIL (dipropionato de beclometasona),

710c, 713, 1567c VANCOCIN UCl (clorhidrato de vancomicina),

1216 Vancomicina, 1096, 1215-121'7

absorción, distribución y eliminación, 1216 actividad antibacteriana, 1215 arninoglucósidos, 1 183 aplicaciones terapéuticas, 1099c, 1 100c,

1 10lc, 1 152, 1216-1217 infecciones por estafilococos, 1 150

efectos adversos, 1217 farmacocinética, 1904 historia y fuentes, 1215 mecanismo de acción y resistencia, 1215-

1216, 1215f propiedades químicas, 1215

VANSIL (oxamniquina), 1084 VANTlN (cefpodoxima proxetil), 1 161 c Vapiprost, 651 Vapores de solventes, 1787-1793 Variante (Prinzmetal), angina. Véase Angina

de pecho, variante Varicela. Véase Varicela-zaster. virus Varicela-zoster, virus (VZV), conjuntivitis,

1735 fármacos, 1 108c. V éanse Agentes contra

virus herpético aciclovir, 1267, 1272 sorivudina, 1277 valaciclovir, 1272

herpes-zoster oftalmológico, 1737 Varón, anticonceptivos para el, 1546

disfunción sexual del, fentolamina, 243 yohimbina, 247

infecundidad, diagnóstico, gonadotropinas, 1461-1462

tratamiento, cininas, 638 gonadotropinas, 638

Vascular, factor de crecimiento del endotelio (FCEV), en isquemia del miocardio, 831

Vasculitis, autoinmunitaria y geneterapia, 101-102

glucocorticoides, 1702c leucocitoclástica, agentes citotóxicos e in

munosupresores, 1706-1707 cutánea, colquicina, 1717 dapsona, 1708

necrosante, agentes de alquilación. 1707 urticariana, dapsona, 1708

Vasoactivo, péptido intestinal (VIP), 1 14, 144, 303

diarrea, 982c secreción de vasopresina, 773

VASOCLEAR (nafazolina), l741c VASOCON REGULAR (nafazolina), 1741c Vasodilatadores. V éanse Agentes individuales

hipertensión, 836c, 850-851 efectos hemodinámicos de la aplicación

por largo tiempo, 837c, 890c insuficiencia cardiaca, 883-891

disminución de la, poscarga, 884, 884f precarga, 883

principios de tratamiento, 883-884 Vasopresina, 297c, 303, 767-784

acciones renales, 775-776 ACTH, I556 anatomia, 769-770 aplicaciones terapéuticas, 780-781 clorpromazina, 437 coagulación sanguinea, 777 diabetes insipida, 778-779

central, 778 nefrógena, 778-779

efectos, cardiovasculares, 777 en sistema nervioso central, 777

fannacologia, 774-777 fisiologia, 769-774 función de nefronas, 737 hipotensión, 772-773, 773f hipovolemia, 772-773, 773f, 780 historia evolutiva. 767·768 interacciones medicamentosas, 781-782 mecanismos efectores, 297c perspectivas, 782 receptores, 297c, 768-769, 770c, 774

acoplamiento de efector receptor, VI' 774, 775f

V" 774-775, 776f agonistas, 768, 769c antagonistas, DB4, 297c, 768-769, 769c,

770c aplicaciones terapéuticas mediadas por

receptor, VI' 780 V,, 780-781

regulación de secreción, 771-774, 772f agentes farmacológicos, 773-774 hiperosmolalidad, 772, 772f hormonas y neurotransmisores, 773

respuesta antidiurética, modificación farmacológica, 776-777

síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, 779-780

sintesis, 770-771, 771f toxicidad. efectos adversos y contraindica

ciones, 781-782 transporte, y almacenamiento, 771

Vasopresina, agonistas de receptor, 768, 769c péptidos, naturales, 769c

sintéticos, 769c Vasopresina, antagonistas de receptor, 297c,

768-769, 769c-770c VASOTEC INJECTIQN (enalapril), 798, 890c VASOTEC (maleato de enalapril), 798, 890c VASOXll (clorhidrato de metoxamina), 229 Vastatinas, 946

¡"dice alfabético 1993

V-CILlINK (penicilina V potásica), 1 148 Vecuronio, 192

absorción, distribución y eliminación, 201 bloqueo ganglionar, 198 farmacocinética, 1904 propiedades fannacológicas, 194c

Vegetal, fibra, alimentos, 984-985 Vejiga, atonia de, anticolinesterásicos, 182

cáncer de, quimioterapia, 1303c, 1328 trastornos, ésteres de colina, 154

VElBAN. Véase Vinblastina Vellosas, leucemia de células (tricoleucemia),

quimioterapia, 1304c, 1335, 1357

Velocidad de eliminación, 20 absoluta, 1 9

VELSAR. Véase Vinblastina Venlafaxina, absorción, distribución y elimi-

nación, 470 efectos en sistema nervioso central, 465 estructura, dosis y efectos adversos, 463c farmacocinética, 1904

Venosa, trombosis, 1423 fánnacos, 1437-1438

prevención, 1437-1438 tratamiento, 1437

VENTOLIN ROTACAPS (albuterol), 227, 7lOc, 712 Ventricular( es), despolarización( es) prematu

Ill(S), tratamiento, 908c fibrilación, 907

ECG, 908c farmacoinducida, 905c tratamiento, 908c

taquicardia, ECG, 910f farmacoinducida, 905c polimórfica, y antagonistas de Hlo 631 tratamiento, 908c

Ventricular, izquierda, disfunción e inbibido� res de enzima convertidora de angiotensina, 800-801

Ventriculares, arritmias, amiodarona, 922 bretilio, 908c, 923-924 disopiramida, 926 tlecainida, 926-927 inducidas por fenilhidantoína, 929 lidocaína, 90Sc, 927 procainamida, 908c, 929 propafenona, 930 quinidina, 931 sotalol, 933 tocainida, 929

VEPESID (etopósido), 1340 Verapamil, 822, 824, 825. Véase Calcio. an

tagonistas de canales absorción, destino y eliminación, 826 aplicaciones terapéuticas, angina, 827-828

como antiarrítmico, 908c, 914c, 916 hipertensión, 859 insuficiencia cardiaca, 889 manía, 493 profilaxia de migraña, 535

contraindicaciones, 918c dosis, 92lc efectos adversos, 827 estreñimiento, 982c farmacocinética, 921 e, 1905


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1 994 lndice alfabético

interacciones medicamentosas, 57, 858 digoxina, 921 c, 926

VERELAN (verapamil), 916 VERMIZINE (citrato de piperacina), 1085 VERMOX (mebendazol), 1078 Verrugas. Véanse Papiloma, virus de; Condi

lomas anogenitales y resina de podofilio, 1717 condilomas acuminados, interfefÓn, 1289,

1357 fármacos, 1717

bleomicina, 1707 fluorouracilo, 1707

VERSEO (midazolam), 344, 397c Vértigo y antagonistas de HIo 633 Vesamicol, 141 c Vesical, cáncer, y quimioterapia, 1303c, 1305c,

1317, 1339, 1347, 1349 Vesnarinona en insuficiencia cardiaca, 890c,

892c, 893 Viajeros, diarrea, y quinolonas, 1 135 Vías de administración, 5-9

bioequivalencia, 9 enteral, 5-7

preparados de liberación controlada, 7 sublinguales, 7

oral, 5-7 parenteral, 5-9

absorción pulmonar, 8 aplicación tópica, 8-9 cutánea, 8 endoarterial, 8 intramuscular, 8 intraperitoneal, 8 intrarraquídea, 8 intravenosa, 7 mucosas, 8 ocular, 9 subcutánea, 7-8

rectal, 7 VIBRAMYCIN (doxiciclina), 1028c, 1 197 Vibrio cholerae, fármacos, I I 04c

quinolonas, 1 135 tetraciclinas, 1 199

Vida media, fármacos, 23-24, 1821, 1823 concentración en estado dinámico basal

(estable), 24, 24f cuadros (tablas), 1824-1906_ VéanseFár

macos individuales volumen de distribución, y eliminación,

24, 1 820-1821 Vidarabina, 1096, 1267c, 1278-1279, 1332


aplicaciones terapéuticas, 1279 en oftalmología, 1737c

efectos adversos, 1278 mecanismo de acción y resistencia, 1278

VIDEX (didanosina), 1267c, 1282 Vigabatrina, 5 1 3

mania, 485 Vinblastina (VELBAN, VELSAR), 1304c, 1337.

Véase Vinca, alcaloides de aplicaciones terapéuticas, 1337, 1382

dermatológicas, 1707 efectos celqlares, 696

estructura, 1336 toxicidades, 1337

Vinca, alcaloides de. Véanse Agentes indivi-duales

absorción, destino y eliminación, 1337 acciones citotóxicas, 1337 efectos celulares, 696 enfermedades neoplásicas, 1304c historia, 1336 mecanismo de acción, 1336 mielosupresión, 1337 propiedades quimicas, 1336 relación estructura/actividad, 1336 resistencia, 1336-1337 síndrome de secreción inadecuada de hor-

mona antidiurética, 779 sitio de acción, 1302f toxicidad del sistema nervioso, 1337 vinblastina, 1337 vincristina, 1338 vinorelbina, 1338

VINCASAR PFS, 1707 Vincristina (ONCOVIN, VINCASAR PFS y otras),

1304c, 1338. Véase Vinca, a/caloides de

aplicaciones terapéuticas, 1338, 1382 combinación MOPP, 1315, 1338 efectos celulares, 696 estructura, 1338 secreción de vasopresina, 773 toxicidades, 1338

Vindesina, 1337 L-5-Vinil-2-tiooxazolidona (goitrina), 1485 Vinorelbina, 1337-1338. Véase Vinca. alcaloi-

des de estructura, 1336

VIOKASE (lipasa pancreática), 1001 VIPomas, 1609 VlRA·A (vidarabina), 1267c, 1737e Virales, infecciones. Véanse Infecciones es

pecificas fármacos. Véanse Antivirales, agentes y

Agentes individuales vectores en geneterapia, 90-96

adenovirus, 92-94 comparación de propiedades, 96 retrovirus, 90-92 vaccinia (pox virus), 95-96 virus, adenoasociado (AAV), 94-95

1 del herpes simple, 96 VlRAZOLE (ribavirina), 1267c, 1290 Virilizantes, efectos, de andrógenos, 1538-1539 VIRILON (metiltestosterona), 1540c VIROPTIC (trifluridina), 1267c, 1277, 1737c Virus herpético, agentes contra, 1267-1279,

1267c. Véanse Agentes individuales

aciclovir, 1267-1273, I 267c famciclovir, 1267c, 1273 foscamet, 1267c, 1274-1275 ganciclovir, 1267c, 1275·1276 idoxuridina, 1267c, 1276-1277 penciclovir, 1267c, 1273 sorivudina, 1267c, 1277 valaciclovir, 1267c, 1267·1273 vidarabina, 1267c, 1278·1279

Víscera, rotura de, profilaxia de antibióticos, 1 1 1 8c

Viscerales, fibras aferentes, 1 1 4 Viscoelástica, sustancias, en cirugía oftálmi·

ca, 1744 VISINE (clorhidrato de tetrahidrozolina), 1741c Visión y virarnina A, 1676-1678 VISKEN (pindolol), 252 VISTARIL (pamoato de hidroxizina), 630, 632c Vitamina A, 1675-1685. Véase Retinoides

absorción, destino y eliminación, 1682-1684 ácido retinoico. 1684 carotenoides, 1683-1684 etretinato, 1684 isotretinoína, 1684 proteina ligadora de retinol, 1682 retinol, 1682-1683

aplicaciones terapéuticas, 1685 cáncer, 1685 como reposición, 1685 dennatología, 1685

biocuantificación y unitage, 1685 carcinogénesis, 1679 células epiteliales, 1678·1679 ciclo retiniano y visual, 1676-1678, 1678f dosis necesaria y fuentes, 1651 c, 1681 función(es), fisiológicas y acciones farma-

cológicas, 1676-1679 inmunitaria(s), 1679-1680

hipervitaminosis, 1680-1681 historia, 1675-1676 mecanismo de acción, 1679 propiedades químicas y tenninologia, 1676,

1677f, 1678f sintomas de deficiencia, 1680, 1706

hueso, 1680 ojos, 1680, 1748, 1748e piel, 1680 vias, gastrointestinales, 1680

genitourinarias, 1 680 vitamina E, 1689

Vitamina Al (retinol), 1676 Vitamina A2, 1676 Vitamina B, complejo de, 1655-1670. Véanse

Vitaminas individuales ácido, nicotinico, 1660-1662

pantoténico, 1664-1665 biotina, 1665-1666 eamitina, 1668-1670 colina, 1666-1 667 inositol, 1667-1668 piridoxina, 1662·1664 riboflavina, 1658-1660 tiamina, 1655-1658

Vitamina Bl' Véase Ttamina Vitamina B2• Véase Riboflavina Vitamina B6' Véase Piridoxina Vitamina B1h 1407-1414, 1656f

absorción, distribución y eliminación, 1410· 1 4 1 1 , 1 4 1 1 f

ácido fólieo, 1407-1409, 1408f cantidades diarias necesarias, 1410-14 1 1 ,

1651c deficiencia, 1408, 1409, 141 1-1412

manifestaciones oculares, 1748c fuentes naturales, 1410


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funciones metabólicas, 1409-1410 propiedades químicas, 1409, 1410f terapéutica, 1412-1413

anemia aguda, 1412-1413 uso durante largo plazo, 1414

Vitamina C. Véase Ascórbico, ácido Vitamina D, 1615, 1626-1634

absorción, destino y eliminación, 1631 intestinal de calcio, 1629-1630

activación metabólica, 1627 aplicaciones terapéuticas, 1632-1634

acciones diversas, 1634 hipoparatiroidismo, 1625-1626, 1633-1634 osteomalacia, 1633 osteoporosis, 1633, 1640 raquitismo, metabólico, 1633

nutricional, 1633 cantidades necesarias para el humano y

unitage, 1631-1632, 1651c deficiencia, signos y síntomas, 1630 formas modificadas, 1632 fotobiogénesis y vías metabólicas, 1628f funciones fisiológicas, mecanismo de ac-

ción y propiedades farmacológicas, 1628-1632

l -hidroxilación de 25-0HD, 1627, 1629f 25-hidroxilación, 1627 hipervitaminosis, 1630-1631

hipercalcemia, 1620 historia, 1626-1627 movilización de mineral óseo, 1630 propiedades quimicas y distribución, 1627 receptor, 36 retención renal de calcio, y fosfato, 1630

Vitamina Dio 1626 Vitamina D2, 1627

estructura, 1629f Vitamina D3, 1628f

estructura, 1629f Vitamina E, 542, 1689-1692

absorción, destino y eliminación, 1691 aplicaciones terapéuticas, 1691-1692 biocuantificación y unitage, 1691 cantidades diarias necesarias, 1651 c, 1691 deficiencia, 1689-1691

manifestaciones oculares, 1748c funciones fisiológicas y acciones farmaco

lógicas, 1689 historia, 1689 propiedades químicas, 1689

Vitamina K, 1685-1689 absorción, destino y eliminación, 1687

inadecuada, 1688-1689 anticoagulantes orales, 1429, 1430f aplicaciones terapéuticas, 1687-1689 biocuantificación y unitage, 1687 cantidades diarias necesarias, 1651 e, 1687 deficiencia, 1687

manifestaciones oculares, 1748c funciones fisiológicas y acciones farmaco-

lógicas, 1686-1687 hipoprotrombinemia fannacoinducida, 1688 ingreso inadecuado, 1688 propiedades químicas y disfunción, 1686 utilización inadecuada, 1689 toxicidad, 1687

Vitamina K¡ (fitonadiona), 1686, 1686f, 1688 Vitamina K, (menaquiona), 1686, 1686f, 1687 Vitamina K, (menadiona), 1686, 1686f, 1688 Vitamina M. Véase Fólico, ácido Vitamina(s), 1647-1653. Véanse Vitaminas in-

dividuales aspectos generales, 1647-1653 hidrosolubles, 1651c, 1655-1673

ácido ascórbico (vitamina C), 1670-1672 complejo de vitamina B, 1655-1670 raciones diarias recomendadas, 1651c vías m'tabólicas, 1656f

importancia en �erapéutica, 1650 límites de dosis ingeridas, 1649-1650, 1652c liposolubles, 1675-1694

dosis recomendadas ingeribles, 1651c vitamina A, 1675-1685 vitamina E, 1689-\692 vitamina K, 1685-i 689

oftahnologia, 1747, 1748c yodo, 1490c

Vitiligo, PUVA, 1714 Vítreo, humor, 1731

sustitutivos, 1744, 1745c, 1746 Viuda negra, veneno de araña, 141 e VIVACTIL (clorhidrato de protriptilina), 462c VLB. Véase Vinblastina VM-26_ Véase Tenipósido VOLMAX (albuterol), 7 l 0c VOLTARBN (diclofenaco sódico), 684, 1743 Volumen de distribución, 19, 21-23, 1 820-

1821, 1 823 estado basal dinámico, 22 multicompartamental, 22-23 tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi

viduales unicompartamental, 22 vida media, 24

Vómitos. Véanse Emesis; Náuseas y vómitos VP-16-213. Véase Etopósido VUMON (tenipósido), 1341

w

Waldenstrom, macroglobulinemias de, cladribina, 1335

clorambucil, 1317 Warfarina, 1429-1434. V éaseAnticoagulantes,

orales absorción, 1431 aplicaciones terapéuticas, como rodenticida,

1799 enfermedad cerebrovascular, 1440 fibrilación auricular, 1439-1440 prótesis valvulares cardiacas, 1440 trombosis venosa, 1437-1438

distribución, 1431 estructura, 1430f evaluación de la terapia por el laboratorio,

1433-1434 farmacocinética, 1905 interacciones medicamentosas, 17, 1431-

1432 antiinflamatorios no esteroides, 669 salicilatos, 675

lndice a?fabético 1995

mecanismo de acción, 1429-1431 propiedades farmacológicas, 1429-1433 toxicidad, 1432-1433

embarazo, 1432 vitamina Kit antídoto, 1432

Watanabe, conejo hiperlipidémico hereditario de, lOO, 100f, 955

Wegener, granulomatosis, agentes de alqui-lación, 1707

ciclofosfamida, 1316 glucocorticoides, 1572 inmunomodulación, 1749 metotrexato, 1321

Weil, enfermedad, fármacos, 1 105c WELLBUTRIN (bupropión), 463c WELLCOVORIN (leucovorina cálcica), 1416 WELLFERON (interferón alfa), 1267c Wemicke, encefalopatia, 412, 1657

tiamina, 1657 WESTCORT (valerato de cortisol), 1567c, 1700c Whitfield, pomada, 1261 WIGRAINE (ergotamina), 524c, 526 Wills, factor. Véase Fólico, ácido Wilms, tumor, quimioterapia, 1304c, l30Sc,

1338, 1342 Wilson, enfermedad, penicilamina, 1 775

trientina, 1 776 WIN 64338, 635c, 638 Wintergreen, acefte (salicilato de metilo), 673 Wolff-Chaikoff, efecto, 1489 Wolff-Parkinson-White (WPW), sÚldrome, 906,

906f tratamiento, 908c

WR-2721 (amifostina), 1313, 1344 WR-6026 en leishmaniasis, 1050 Wuchereria bancrofti, Véase Ftlariasis WYAMINE SULFATE (sulfato de mefentermina),

230 WYCILLIN (penicilina G procaínica), 1 148 WYTENSIN (acetato de guanabenz), 232, 844

x

XANAX (alprazolam), 397c Xantina, 721. Véase Metilxantina

bebidas que contienen, 727 Xeroderma pigmentoso, retinoides, 1705 Xeroftalmía, síndrome, 1748-1749

inmunomodulación, 1749 Xerostomía, ésteres de colina, 154

pilocarpina, 156 Xilometazolina, clorhidrato, 23S, 235f XYLOCAINE (clorhidrato de lidocaína), 360, 927

y

Yersinia enterocolitica, fánnacos, 1 104c Yersinia pestis, fármacos, 1 1 84c

estreptomicina, 1 184 YM617, 247 YOCON (yohimbina), 247 Yndados, fánnacos, 1490c Yodhidrico, ácido, jarabe, yodo, 1490c Yodismo, 1491


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med

icos

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Yodo, alimentos que contienen, 1477c cantidades diarias necesarias, 16S1c deficiencia, 1477, 1481-1482. Véase Hipo

tiroidismo función tiroidea, 1475-1477 radiactivo, 1491-1493


hipertiroidismo, 1492 metástasis de cáncer tiroideo, 1493

efectos en glándula tiroides, 1491-1492 propiedades quimicas y fisicas, 1491

tintura, 1490c Yodoc1orhidroxiquina (clioquino1), 1490c Yodo formada, gasa, 1490c Yodopovidona (yodopolivinilpirrolidona),

1490c Yodoquinol, infecciones por protozoos, 10 19c,

1056 yodo, 1490c

Yodotironina SI-desyadasa, 1473 Yodotirosina, 1470f yoaoJaN (yodiquinol), 1056 Yoduros, 1489-1491

aplicaciones terapéuticas, l490c �risis tiroidea, 1489 hipertiroidismo, 1490-1491

respuesta, 1490-1491 enfennedad del suero, 74 mecanismo de acción, 1489-1490 reacciones adversas, 1491

Yohexol, 1490c Yohimbina, 134c, 143, 240, 247

estructura, 241 f Yopanoico, ácido, tirotoxicosis, 1488

yodo, 1490c Yotalamato, 1490c

Ypodato, 1490c Y1!fOPART (clorhidrato de ritodrina), 1012

z

Zacoprida, 995 Zalcitabina, 1267c, 1284-1285

aplicaciones terapéuticas, 1285 efectos adversos, 1284-1285 mecanismo de acción y resistencia, 1284 metabolismo y fannacocinética, 1280c,

1905 propiedades quimicas y actividad antiviral,

1284 terapia por combinación, 1281

ZANOSAR (estreptozocina), 1320 ZANTAC (clorhidrato de ranitidina), 627, 970 Zaprinast, 892c ZARONTIN (etosuximida), 506 ZAROXOLIN (metolazona), 7S3c ZDV. Véase Zidovudina ZEa (bisoprolol), 255 ZEMURON (rocuronio), 194c ZENTAL (albendazol), 1078 ZERIT (estavodina), 1267c, 1283-1284 ZESTRIL (Iisinopril), 798, 890c ZidoYUdina (azidotimidina;AZT), 1096, 1267c,

1279-1282 absorción, distribución y eliminación, 1280 aplicación profiláctica, I I 08c, 1281-1282 efectos adversos, 1280-1281 interacciones medicamentosas, 1281

ganciclovir, 1276 mecanismo de acción y resistencia, 1280 metabolismo y farmacocinética, 1280c,

1906

propiedades químicas y actividad antiviral. 1279-1280

terapia por combinación, 1281, 1282, 1285 Zileutón, 647, 663, 691

estructura, 692 Zimógenos (cimógeno), 1424

estructuras de proteasa de coagulación, 1424 ZINACEF (cefuroxima), 1 160c Zinc, cantidades diarias necesarias, 1651 c

manifestaciones oculares de deficiencia, 1748c

Zinc, fosforo, 1 800 Zinc, undecilenato, 1261 Zineb, 1 803 Ziram, 1803 ZITHROMAX (azitromicina), 1209 ZOCOR (simvastatina), 951 lOFRAN (ondansetrón), 276, 995 ZOLADEX (acetato de goserelina), 1464 Zollinger-Ellison, sindrome, antagonistas de

receptores H2, 970 lansoprazol, 973 omeprazol, 973

lOLOFT (sertnUina), 462c Zolpidem, 386

aplicaciones terapéuticas, 396 estructura, 396 fannacocinética, 1906

Zopiclona, 392, 4 1 1 ZOSTRIX (capsaicina), 1717 ZOSTRIX HP (capsaicina), 1717 ZOSVN (piperacilina/tazobactam), J 168 Zotapina, 457 ZOVIRAX (aciclovir sódico). 1267, 1267c, 1737c Zuclomifeno, 1512 Zumaque, intoxicación, 74 ZYLOPRIM (alopurinol), 698


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