Síndrome de Klinefelter

Acadêmicas:Bruna Laysa Leal

Juliana Martins

Lilian Domingos

Ludmila Sousa

Professor:Leonardo Izidorio

Trindade-GO

Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética

com cariótipo 47,XXY.

A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o

cromossomo sexual masculino.

Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança

característica nos meninos.

Síndrome de Klinefelter (cont.)

(SK) é um estado intersexual, determinado geneticamente pela

duplicação do cromossomo X.

Caracterizada por alterações tardias que se tornarão evidentes

após a puberdade.

É uma forma de manifestação de ginecomastia, estimando-se sua

incidência em 1 caso para cada 850 homens.

Consiste em uma das causas mais importantes de infertilidade

masculina.

Características do portador

- Esterilidade

- Estatura Elevada

- Magro

- Braços longos

- Pênis pequeno

- Testículo pouco desenvolvido

- Ginecomastia

Diagnóstico

A síndrome de Klinefelter é uma patologia cujo diagnóstico

se faz, frequentemente, na idade adulta e, muitas vezes, na

sequência do estudo de causas de infertilidade.

Referências Bibliográficas

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