Subiecte examen fiziopatologie
UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE CAROL DAVILA DIN
BUCURETI
DEPARTAMENT 2Disciplina Fiziopatologie II,
Institutul Naional de Boli Infecioase Prof. dr. Matei Bal
Subiecte examen oral fiziopatologie sesiunea de iarn, 2012-
fiziopatologia hemostazei i fibrinolizei -
1. Modificri hemodinamice locale (etap a hemostazei primare) i
clasificarea tulburrilor fiziopatologice ale acestei etape
2. Aderarea plachetar (etap a hemostazei primare) i mecanismele
fiziopatologice ale scderii aderrii plachetare
3. Agregarea plachetar (etap a hemostazei primare) i mecanismele
fiziopatologice ale scderii agregrii plachetare
4. Metamorfoza vscoas (etap a hemostaze primare) i mecanismele
fiziopatologice ale alterrii acestui proces
5. Clasificarea tulburrilor fiziopatologice ale hemostazei
primare, semne clinice i paraclinice ale acestor tulburri
6. Clasificarea vasculopatiilor, semne clinice i paraclinice ale
tulburrilor hemostazei primare
7. Vasculopatii dobndite
8. Purpura anafilactic (purpura reumatoid Henoch-Schnlein)
9. Sindroamele Ehlers-Danlos
10. Telangiectazia ereditar hemoragic (boala Rendu-Osler)
11. Clasificarea trombopatiilor, caracteristici clinice i
paraclinice ale acestora
12. Distrofia trombocitar hemoragic (Sindromul
Bernard-Soulier)
13. Trombastenia Glanzmann
14. Trombopatii dobndite
15. Trombocitopenii - definiie, manifestri clinice i
paraclinice, clasificare
16. Trombocitopenii - mecanisme fiziopatologice
17. Trombocitopenii de cauz central - Anemia aplastic congenital
(Boala Fanconi)18. Trombocitopenii de cauz central - Anemia
aplastic dobndit19. Trombocitopenii de cauz central - tulburri
cantitative sau calitative ale sintezei de ADN 20. Trombocitopenii
de cauz central dobndite - afectarea cantitativ sau calitativ a
esutului medular hematoformator (mieloftizia)21. Purpura
trombocitopenic autoimun - Forma cu debut acut 22. Purpura
trombocitopenic autoimun -Forma cronic (boala Werlhof)23.
Trombocitopenii prin sechestrarea crescut intrasplenic a
trombocitelor
24. Coagulopatii - caracteristici generale, clasificare
25. Relaia factor VIII - factor von Willebrand26. Hemofilia
A
27. Boala von Willebrand - teste de laborator28. Boala von
Willebrand -tipuri
29. Afibrinogenemia i deficitul de factor XIII30. Coagulopatia
din hipovitaminoza K prin tulburri de aport 31. Coagulopatia din
hipovitaminoza K prin tulburri de absorbie intestinal 32.
Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburri de transport 33.
Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburri de utilizare34.
Cauzele afectrii echilibrului fluido-coagulant n boli hepatice35.
Coagulopatia din insuficiena hepatic - scderea sintezei hepatice a
factorilor de coagulare 36. Coagulopatia din insuficiena hepatic -
creterea consumului periferic al factorilor de coagulare
37. Coagulopatia din insuficiena hepatic - activarea
fibrinolizei patologice
38. Coagularea intravascular diseminat (CID) - Stimularea
coagulrii 39. Coagularea intravascular diseminat (CID) - Reducerea
proprietatilor anticoagulante ale endoteliilor 40. Coagularea
intravascular diseminat (CID) - Fiziopatologie i manifestri
cliniceProf. univ. dr. Daniela Adriana ION
PAGE 1
