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Doenças Neurodegenerativ as Camila Ferreira da Silva RA 20171376 Cristiane dos Santos Bahia RA 20121904 Sara Regina Bertoni RA 20140580 Jéssica Mariane Evangelista Zebini RA

Doenças neurodegenerativas

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Page 1: Doenças neurodegenerativas

Doenças Neurodegenerati

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Camila Ferreira da Silva RA 20171376Cristiane dos Santos Bahia RA 20121904

Sara Regina Bertoni RA 20140580

Jéssica Mariane Evangelista Zebini RA 20055872

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Características Gerais

Destruição Progressiva e Irreversível dos Neurônios

Perda das Funções Motoras, Fisiológicas e/ou Capacidade Cognitiva

NÃO TEM CURA!

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Mais conhecidas

- Degenerações Espinocerebelares (ATAXIA)

- Deterioração Cognitiva Vascular;

- Doença de Alzheimer;

- Doenças causadas por Príons;

- Retinopatias Degenerativas;

- Doença de Parkinson;

- Esclerose Lateral Emiotrófica;

- Doenças de Huntington;

- Doenças de Pick.

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Degenerações espinocerebelares

Hereditária Degeneração do Cerebelo e Medula Espinhal Causa: Mutações Genéticas ( multiplicação de genes afetados) Mais comum: Ataxia de Friedreich Incidência : 1 a cada 50.000, ocorre antes dos 25 anos

Perda dos Reflexos Tendineos (afeta equilibrio e Força Muscular)

Fraqueza nos membros inferiores

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Deterioração Cognitiva Vascular

Deterioração de áreas do funcionamento mental Incidência > Idade, homem, fatores de risco vascular CAUSA: obstrução de artéria (AVC) 2 tipos: COM DEMÊNCIA E SEM DEMÊNCIA

85 anos de idade > com demência Compromete a circulação sanguínea cerebral Gera a perda da camada de gordura da célula Gera dependência funcional

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Doença de Alzheimer Demência: perda progressiva de memória e capacidade de

aprendizado. etc. 2 Tipos: DA de início Senil

DA de acometimento Precoce Acometimento: 1 a cada 20, acima de 65 anos Diminuição de Neurotransmissores Fases : Inicial

Intermediária

Avançada

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DOENÇAS CAUSADAS POR PRÍONS

Príons = proteínas comuns modificadas Morte de Neurônios

Degeneração das células nervosas, cérebro com aspecto esponjoso Origem genética ou contato com tecidos contaminados

Perda da capacidade de cuidar se si próprio Remédio para controle dos sintomas

Doenças raras

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Retinopatias degenerativas Doenças hereditárias que causam degeneração dos fotorreceptores

da retina Maior causa de cegueira irreversível e perda visual Fotorreceptores : cones e bastonetes Retinose Pigmentar: Perda do campo visual periférico e visão central

Sintomas notados na adolescencia

Implante de chip, devolve parte da visão

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Doença de Parkinson “Enfermidade caracterizada pela presença de movimentos

tremulantes involuntários, diminuição da força muscular, tendência à inclinação do tronco para frente e alteração da marcha. Os sentidos e o intelecto são preservados’’

‘James Parkinson, LONDRES 1817’

Evolução Lenta TRATAMENTO: controle dos sintomas

100 a 200 casos a cada 1000 hab.

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Esclerose Lateral amiotrófica (ELA)

Distúrbio progressivo que envolve a degeneração do sistema motor

Surgimento: entre 55 e 75 anos Perca de neurônios do córtex cerebral

10% hereditário Não há tratamento

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Doença de Huntington

Expansão da trinca CAG presente na porção 5’ Formação de proteína funcionalmente alterada

É hereditária, acomete filhos. Primeiros sintomas acima dos 35 anos

Destruição de parte do Núcleo Cerebral Estriado Perda progressiva de capacidade intelectual

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Doenças de Pick

Doença RARA Maioria afetada: Mulheres

Acumulo Anormal de proteínas no

interior dos neurônios Alteração de Personalidade e

Comportamento Social Não há tratamento

‘Perda de Neurônios cerebrais, gerando a perda da memória e afetando a vida social’

Arnold Pick

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Doença de Parkinson Perda de neurônios do SNC em uma região conhecida como

substância negra (ou nigra). Os neurônios dessa região sintetizam o neurotransmissor dopamina, cuja diminuição nessa área provoca sintomas principalmente motores.

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Costuma aparecer na faixa etária de 55 a 65 anos

Causas: Ação de toxinas ambientais; Acúmulo de radicais livres; Anormalidades nas mitocôndrias; Predisposição genética..

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Sintomas: Rigidez muscular e tremor em repouso Movimentos que fazemos sem pensar são muito prejudicados,

ficando mais lentos e pobres O rosto pode ficar inexpressivo e a fala monótona e sem melodia. A escrita pode ficar minúscula. A rigidez da musculatura está ligada à instabilidade postural, que

leva o doente a adotar uma postura curvada O doente frequentemente torna-se deprimido sem motivo aparente. Podem ocorrer lapsos de memória, dificuldade de concentração e

irritabilidade. Dores musculares são comuns, principalmente na região lombar.

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Deglutição e mastigação podem estar comprometidas Determinados movimentos involuntários automáticos, são

gradualmente abolidos durante a evolução da DP. As pálpebras, por exemplo, ficam indolentes, piscando cada vez menos

Tratamento:

Apesar de não haver, atualmente, uma cura para a doença de Parkinson, os sintomas podem ser controlados através de diversos tipos de medicações.

Medicamentos que diminuem as anomalias, tais como a Levodopa e os medicamentos que reproduzem o efeito da dopamina no cérebro

Há pesquisas que procuram encontrar medicamentos “neuroproteores”

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*A doença de Parkinson é uma doença não reversível, que se prolonga por toda a vida. No entanto, a qualidade de vida dos doentes pode ser, substancialmente, melhorada com a utilização da medicação, sendo que, por exemplo, com a levodopa há uma redução dos sintomas em cerca de 75% dos pacientes.

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Obrigado!

Camila

Cristiane

Jéssica Mariana

Sara