Inmunologia neww

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  • 1. Inmunidad capacidad del organismo de resistir a la agresin de sus tejidos y rganos. Quienes participan. Clulas sanguneas celulas tisulares

2. Antigenos. Son sustancias capaces de iniciar la inmunidad Caractersticas. Estructuralmente protenas o grandes polisacridos Peso molecular mayor de 8000 La antigenicidad va a depender de grupos moleculares que se repiten de modo regular sobre la superficie de la molecula .Epitopos. Proteinas polisacaridos Hapteno sustancias de peso molecular bajo combinado con una sustancia antigenica. Ej: polvo , caspa de animales ,sust. Quimicas ,etc 3. L a inmunidad Puede ser segn su origen Adquirida Innata 4. L a inmunidad Puede ser segn su el mecanismo de respuesta Celular AdquiridaHumoral 5. L a inmunidad Puede ser Innata . Comprende Fagocitosis destruccin por secreciones Acidas y enz. Digestivas , piel, Compuestos Sanguneos, linfocitos. 6. Adquirida Es desarrollada despus de ser atacado el organismo por primera vez por una enfermedad o toxina bacteriana. Comprende. La formacin de anticuerpos y linfocitos Activados que ataca y destruyen mo. Y Toxinas invasoras especificas.. Puede ser Pasiva 2. Activa. 7. segun el mecanismo de adquisicin PASIVA INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA 8. Inmunidad activa El organismo genera la respuesta de defensa tras la invacion por un antigeno Ej vacunacion 9. Inmunizacion pasiva Le transfiero los productos ya activados Ejmp. con linfocitos activados , anticuerpos 10. Inmunidad capacidad del organismo de resistir a la agresin de sus tejidos y rganos. Quienes participan. Clulas sanguneas celulas tisulares 11. Clulas sanguneas DESTRUYENDO LAS BACTERIAS Y LOS VIRUS INVASORES MEDIANTE FAGOCITOSIS FORMANDO ANTICUERPOS Y LINFOCITOS SENCIBILIZADOS 12. Leucocitos Unidades mviles del sistema de proteccin. Vida media de 4 8 horas ..al salir de medula osea 4- 5 das tejidos Monocitos 10- 20 horas en sangre --- tejidos -- macrofagos 13. GRANULOSOS NEUTRFILOS EOSINFILOS BASFILOS 14. NO GRANULOSOS LINFOCITOS MONOCITOS 15. Leucocitos Tipos Granulocitos neutrofilos 62% - eosinofilos 2.3% basofilos 5.3% Monocitos macrfagos 10 a 20 horas Linfocitos 30% LINFOCITOS T LINFOCITOS B Neutrofilos y los macrfagos principales responsables del ataque y destruccin de bacterias ,virus y otros agentes . 16. los leucocitos son atraidos atraves de quimiotaxis . Cuando el tejido se inflama : 1. Toxinas bacterianas y viricas 2. Productos degenerativos de los propios tej. Inflamados 3. Sistema del complementos 4. Productos de Rx causados por la coagulacion 17. La quimiotaxis depende del gradiente de concentracion de la sust. Quimiotaxis. Es eficaz hasta a 100 micrometros del tej. Inflamado 18. Los neutrofilos y los macrofagos defienden frente a la infeccion Atraviesan los espacios titulares. 1. Diapdesis 2. mov. Ameboideas, 3. quimiotaxis 19. Como ejercen sus funciones Fagocitosis Neutrofilos pseudopodos fagosoma 3-20 bacterias macrofago mas de 100 bacterias . 20. Figura 1: se observa un linfocito de trucha en proceso de fagocitar partculas (clula central superior) o con partculas ya fagocitadas (clula inferior derecha con las flechas). 21. Opsonizacin . proceso de seleccin y fagocitosis Mecanismo de seleccin. LAS ESTRUCTURAS NATURALES TIENEN SUPERFICIES LISAS SI ES RUGOSA AUMENTA LA PROBABILIDAD FAGOCITOSIS LAS CUBIERTAS PROTEICAS LOS ANTICUERPOS Y SISTEMA DEL COMPLEMENTO 22. Caractersticas. Atacan directamente posee lisozimas enz. mucolitica ataca y disuelve las bacterias lipasas agentes oxidantes. Superoxido,perox. De hidrogeno,-HO Producen anticuerpos 23. 1. Macrofago tisular 2. Invacion por neutrofilos 3. Segunda invasion por neutrofilos 4. Mayor produccion de granulocitos y monocitos en la medula osea 24. INFLAMACION SE CARACTERIZAN POR ; VASODILATACION AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR COAGULACION DE LIQUIDO EN LOS ESPACIOS INTERTICIALES POR CANTIDADES EXECIVAS DE FIBRINOGENO . QUIMIOTAXIS TUMEFACCION DE LAS CEL. TISULARES 25. SUSTANCIAS QUE PROBOCAN LAS RX HISTAMINA BRADICININAS. SEROTININA ., PROSTAGLANDINAS LINFICINAS , SISTEMA DEL COMPLEMENTO 26. FORMACION DEL PUS DESPUES DE LA FAGOCITOSIS LOS MACROFAGOS MUEREN Y DESPUES DE UNOS DIAS SE EXCAVA MENUDO UNA CAVIDAD EN LOS TEJ. INFLAMADOS QUE CONTIENEN PORCIONES VARIABLES DE TEJ. NECROTICO, MACROFAGOS MUERTOS Y LIQUIDO TISULAR . 27. SISTEMA MONOCITO MACROFAGICO SISTEMA RETICULOENDOTELIAL ES LA COMBINACION TOTAL DE MONOCITOS ,MACROFAGOS MOVILES ,MACROFAGOS TISULARES FIJOS Y ALGUNAS CELULAS ENDOTELIALES ESPECIALIZADAS EN MEDULA OSEA, BAZO Y GANGLIOS LINFATICOS 28. Las celulas que participan son Los linfocitos T COLABORADORAS CITOTOXICAS SUPRESORAS LINFOCITOS B LINFOCINAS 29. FUNCION DE LAS LINFOCINAS ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELL CITOTOXICAS Y SUPRESORAS ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CEL. B . ACTIVACION DE MACROFAGOS RETROACCION SOBRE LAS PROPIAS CEL. COLABORADORAS 30. Linfocitos B produciran los anticuerpos Tambien llamados inmunoglobulinas (Ig) Peso molecular 160000 y 970000 Formadas por cadenas de proteinas Son especificos para cada antigeno 31. Antigeno LINFOCITO B Linficito T 32. MECANISMOS DE ACCION DE LOS ANTICUERPOS 1. accin directa sobre antigeno mediante Aglutinacion,precipitacion,neutralizac ion,lisis 2. activacin del sistema de complemento Por union del complejo antigeno- anticuerpo. 33. CLASES DE ANTICUERPOS Ig G 75% PERSONA SANA CRUZA LA PLACENTA PARTICIPA EN OPSONIZACION INMUNIDAD PASIVA , ACTIVA SIST.DEL COMPLEMENTO . Ig A O SECRETORA SE UNE A LOS EOSINOFILOS PARA ATACAR EL ANTIGENO 34. Ig D O DE SUPERFICIE AYUDA A LA CEL. B EN EL RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO Ig E O REAGINICO LIBERA FACTORES QUIMIOTACTICOS FACILITA LA DEGRANULACION DE LOS MASTOCITOS Y BASOFILOS DESENCADENA RX DE HIPERSENSIBILIDAD Ig M PARTICIPA EN REACCION INMUNOLOGICA PRIMARIA 35. COMPLEJO ANTIGENO ANTICUERPO 36. SISTEMA DEL COMPLEMENTO 37. EFECTOS : OPSONIZACION Y FAGOCITOSIS C3b LISIS ---C5b6789 AGLUTINACION QUIMIOTAXISC5a ACTIVACION DE MASTOCITOS Y BASOFILOS : C3a , C4a y c5A 38. ANTIGENO LINFOCITO T LINFOCITO B Linfocinas Anticuerpos 39. FUNCION DE LAS LINFOCINAS DE LAS CELULAS T ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CEL. CITOTOXICAS Y SUPRESORAS ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CEL. B . ACTIVACION DE MACROFAGOS RETROACCION SOBRE LAS PROPIAS CEL. COLABORADORAS 40. CEL MEMORIA 41. MECANISMOS DE TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO ENFERMEDADES AUTOINMUNES Alergias 42. ENFERMEDADES ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD alergia causada por linfocitos T activados :alergia retarda Atopia Anafilaxia Urticaria Fiebre del heno asma 43. ENFERMEDADES AUTOINMUNES 1.FIEBRE REUMATICA 2.GLOMERULONEFRITIS 3.MIASTENIA GRAVIS 4.LUPUS ERITEMATOSO 44. El medico formado en la universidad que se mantiene del pueblo ..que aprende en el pueblo debera ejercer para el bienestar de su pueblo