• Inmunidad capacidad del organismo de resistir a la agresión de sus tejidos y órganos.

• Quienes participan.

Células sanguíneas

celulas tisulares

Antigenos. Son sustancias capaces de iniciar la inmunidad

• Características.

• Estructuralmente proteínas o grandes polisacáridos• Peso molecular mayor de 8000• La antigenicidad va a depender de grupos

moleculares • que se repiten de modo regular sobre la superficie

de la molecula ….Epitopos.• Proteinas – polisacaridos • Hapteno sustancias de peso molecular bajo

combinado con una sustancia antigenica.• Ej: polvo , caspa de animales ,sust. Quimicas ,etc

L a inmunidad Puede ser según su origen

Innata

L a inmunidad Puede ser según su el mecanismo de respuesta

Celular

Humoral

L a inmunidad Puede ser

• Innata .Comprende• Fagocitosis • destrucción por secreciones Acidas y enz. Digestivas ,• piel,• Compuestos Sanguíneos, linfocitos.

Adquirida

• Es desarrollada después de ser atacado el organismo por primera vez por una enfermedad o toxina bacteriana.

Comprende. La formación de anticuerpos y linfocitos

Activados que ataca y destruyen mo. Y Toxinas invasoras especificas..Puede ser • Pasiva 2. Activa.

segun el mecanismo de adquisición

Inmunidad activa

• El organismo genera la respuesta de defensa tras la invacion por un antigeno

• Ej vacunacion

Inmunizacion pasiva

• Le transfiero los productos ya activados • Ejmp. con linfocitos activados ,

anticuerpos

• Inmunidad capacidad del organismo de resistir a la agresión de sus tejidos y órganos.

• Quienes participan.

Células sanguíneas

celulas tisulares

Células sanguíneas

• DESTRUYENDO LAS BACTERIAS Y LOS VIRUS INVASORES MEDIANTE FAGOCITOSIS

• FORMANDO ANTICUERPOS Y LINFOCITOS SENCIBILIZADOS

Leucocitos

• Unidades móviles del sistema de protección.

• Vida media de• 4 – 8 horas ..al salir de medula osea • 4- 5 días tejidos • Monocitos • 10- 20 horas en sangre --- tejidos --

macrofagos

Leucocitos

• Tipos • Granulocitos→ neutrofilos 62% - eosinofilos 2.3%

basofilos 5.3%

• Monocitos ↔ macrófagos ↔ 10 a 20 horas • Linfocitos 30% LINFOCITOS T LINFOCITOS B • Neutrofilos y los macrófagos principales

responsables del ataque y destrucción de bacterias ,virus y otros agentes .

• los leucocitos son atraidos atraves de quimiotaxis .

• Cuando el tejido se inflama :

1. Toxinas bacterianas y viricas

2. Productos degenerativos de los propios tej. Inflamados

3. Sistema del complementos

4. Productos de Rx causados por la coagulacion

• La quimiotaxis depende del gradiente de concentracion de la sust. Quimiotaxis.

• Es eficaz hasta a 100 micrometros del tej. Inflamado

Los neutrofilos y los macrofagos defienden frente a la infeccion

Atraviesan los espacios titulares.

1. Diapédesis

2. mov. Ameboideas,

3. quimiotaxis

Como ejercen sus funciones

• Fagocitosis • Neutrofilos →pseudopodos →

fagosoma→ 3-20 bacterias • macrofago mas de 100 bacterias .

Figura 1: se observa un linfocito de trucha en proceso de fagocitar partículas (célula central superior) o con partículas ya fagocitadas (célula inferior derecha con las flechas).

Opsonización .

• proceso de selección y fagocitosis• Mecanismo de selección.• LAS ESTRUCTURAS NATURALES TIENEN

SUPERFICIES LISAS

SI ES RUGOSA AUMENTA LA PROBABILIDAD FAGOCITOSIS

• LAS CUBIERTAS PROTEICAS • LOS ANTICUERPOS Y SISTEMA DEL

COMPLEMENTO

• Características. – Atacan directamente

– posee lisozimas enz. mucolitica ataca y disuelve las bacterias

– lipasas – agentes oxidantes. Superoxido,perox. De

hidrogeno,-HO• Producen anticuerpos

1. Macrofago tisular

2. Invacion por neutrofilos

3. Segunda invasion por neutrofilos

4. Mayor produccion de granulocitos y monocitos en la medula osea

INFLAMACION

• SE CARACTERIZAN POR ;• VASODILATACION• AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR • COAGULACION DE LIQUIDO EN LOS

ESPACIOS INTERTICIALES POR CANTIDADES EXECIVAS DE FIBRINOGENO .

• QUIMIOTAXIS• TUMEFACCION DE LAS CEL. TISULARES

SUSTANCIAS QUE PROBOCAN LAS RX

• HISTAMINA BRADICININAS. SEROTININA ., PROSTAGLANDINAS LINFICINAS , SISTEMA DEL COMPLEMENTO

FORMACION DEL PUS

• DESPUES DE LA FAGOCITOSIS LOS MACROFAGOS MUEREN Y DESPUES DE UNOS DIAS SE EXCAVA MENUDO UNA CAVIDAD EN LOS TEJ. INFLAMADOS QUE CONTIENEN PORCIONES VARIABLES DE TEJ. NECROTICO, MACROFAGOS MUERTOS Y LIQUIDO TISULAR .

SISTEMA MONOCITO MACROFAGICO

• SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

• ES LA COMBINACION TOTAL DE MONOCITOS ,MACROFAGOS MOVILES ,MACROFAGOS TISULARES FIJOS Y ALGUNAS CELULAS ENDOTELIALES ESPECIALIZADAS EN MEDULA OSEA, BAZO Y GANGLIOS LINFATICOS

• Las celulas que participan son

• Los linfocitos T

COLABORADORAS

CITOTOXICAS

SUPRESORAS • LINFOCITOS B

LINFOCINAS

FUNCION DE LAS LINFOCINAS

• ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELL CITOTOXICAS Y SUPRESORAS

• ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CEL. B .

• ACTIVACION DE MACROFAGOS• RETROACCION SOBRE LAS PROPIAS

CEL. COLABORADORAS

Linfocitos B

• produciran los anticuerpos • Tambien llamados inmunoglobulinas (Ig) • Peso molecular 160000 y 970000• Formadas por cadenas de proteinas • Son especificos para cada antigeno

Antigeno

LINFOCITO B

Linficito T

IG

MECANISMOS DE ACCION DE LOS ANTICUERPOS

1. acción directa sobre antigeno mediante

• Aglutinacion,precipitacion,neutralizacion,lisis

2. activación del sistema de complemento

• Por union del complejo antigeno-anticuerpo.

•

CLASES DE ANTICUERPOS

• Ig G 75% PERSONA SANA • CRUZA LA PLACENTA • PARTICIPA EN OPSONIZACION • INMUNIDAD PASIVA , ACTIVA SIST.DEL

COMPLEMENTO .• Ig A O SECRETORA • SE UNE A LOS EOSINOFILOS PARA

ATACAR EL ANTIGENO

• Ig D O DE SUPERFICIE AYUDA A LA CEL. B EN EL RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO

• Ig E O REAGINICO • LIBERA FACTORES QUIMIOTACTICOS • FACILITA LA DEGRANULACION DE LOS

MASTOCITOS Y BASOFILOS • DESENCADENA RX DE

HIPERSENSIBILIDAD • Ig M PARTICIPA EN REACCION

INMUNOLOGICA PRIMARIA

COMPLEJO ANTIGENO ANTICUERPO

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

• EFECTOS :• OPSONIZACION Y FAGOCITOSIS –C3b• LISIS ---C5b6789• AGLUTINACION –• QUIMIOTAXIS—C5a• ACTIVACION DE MASTOCITOS Y

BASOFILOS : C3a , C4a y c5A

ANTIGENO

LINFOCITO T

LINFOCITO B

Linfocinas

Anticuerpos

FUNCION DE LAS LINFOCINAS DE LAS CELULAS T

• ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CEL. CITOTOXICAS Y SUPRESORAS

• ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CEL. B .

• ACTIVACION DE MACROFAGOS• RETROACCION SOBRE LAS PROPIAS

CEL. COLABORADORAS

CEL MEMORIA

• MECANISMOS DE TOLERANCIA DEL

• SISTEMA INMUNOLOGICO

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

Alergias

ENFERMEDADES

• ALERGIA E HIPERSENSIBILIDADalergia causada por linfocitos T activados :alergia retarda

• Atopia • Anafilaxia• Urticaria • Fiebre del heno• asma

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

1.FIEBRE REUMATICA

2.GLOMERULONEFRITIS

3.MIASTENIA GRAVIS

4.LUPUS ERITEMATOSO

El medico formado en la universidad que se mantiene del pueblo ..que aprende en

el pueblo debera ejercer para el bienestar de su

pueblo