GLOSARIO

FENOTIPOS Y GENOTIPOS

CUESTIONARIO

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TRANSGÉNICA TRISOMIAS

MODELODE

OPERÓNMUTACIÓNMONOSOMÍA NUCLEÓTIDO SÍNDROME

TERAPIAGÉNICA

ADN RECOMBINANTE

ALELO

CARIOTIPODE

TRASLOCACIÓN

CARIOTOPODE

DELECIÓNCARIOTIPO

AUTOSOMARECESIVO

AUTOSOMADOMINANTE

HAPLOIDE

GEN DESUPRESIÓN

DUPLICACIÓN

CODÓN

CARIOTIPODE

INVERCIÓN

CELULAS MADRES

CÓDIGOGENÉTICO

CROMOSOMAACROCÉNTRICO

CENTRÓMEROCELULASSOMÁTICAS

GENCOMPLEMENTARIO

GEN CANDIDATO

EXPRESIÓNGÉNICA

CROMOSOMAMETACÉNTRICO

CLONACIÓN

ENZIMADE

RESTRICCIÓN

DOGMACENTRAL

CROMOSOMATELOCÉNTRICO

GENOPERÓN

HERENCIA

GENSUICIDA

GENSUPLEMENTARIO

GENOMAMITOCONDRIAL

HOMOCIGOTO INTRÓNMARCADORGENÉTICO

LOCUS

EXÓN

GENPROMOTOR

º

Es una molécula de ADN formada por la unión de dos moléculas heterólogas de diferente origen.

Es la localización espacial de un gen en un cromosoma

es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY) ().

Mujer XX

Es la pérdida de un segmento cromosómico

Es un cambio de 180 ° en la orientación de un segmento cromosómico. Dependiendo de si contiene o no el centrómero podemos hablar de inversión pericéntrica o paracéntrica. En el primer caso dará origen a gametos viables desequilibrados mientras que en el segundo caso dará origen a gametos no viables

El intercambio de material genético entre dos cromosomas diferentes. Se habla de translocación equilibrada cuando el intercambio es total y desequilibrada cuando se produce un defecto o exceso de material cromosómico.

es una célula con capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y por lo tanto producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad.

son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis

Es la región de constricción primaria en los cromosomas humanos y es el sitio en donde las cromátidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis

Es el proceso de crear una copia genética idéntica de otro organismo original. La clonación en el sentido biológico resulta en una molécula, una célula e incluso un organismo multicelular idéntico al original

Grupo de tres nucleótido consecutivos del ARNm que especifica un aminoácido dado, o una señal de terminación de la proteína

Es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las series de aminoácidos (polipéptidos) en que se basan las proteínas.

Es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo

Es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.

Es un cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del mismo.

Ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN

Se basa en la separación de las dos cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la formación de dos nuevas cadenas (moléculas hijas) que entran en contacto, cada una de las cuales es complementaria de cada una de las cadenas de la molécula madre

Es una enzima que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto llamado sitio o diana de restricción o en un sitio no muy lejano a este, dependiendo de la enzima

Son las regiones de un gen que contienen la información para producir la proteína codificada en el gen. Cada exón codifica una porción específica de la proteína completa

Es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariota transforman la información codificada en los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.

Un gen localizado en una región de un cromosoma sospechosa de estar involucrada en una enfermedad y cuyos productos proteicos sugieren que podría ser el gen de la enfermedad en cuestión.

Pareja independiente de genes que interactúan para producir un efecto no expresado en ausencia de uno de los dos. Denominado también gen recíproco

Unidad de información genética capas de invertir los efectos de un tipo especifico de mutación de otros genes

Sirve para que la ARN polimerasa se una a él.

Define un tipo de genes manipulados en laboratorio con el fin de inducir muerte celular. Empleados en terapia génica del cáncer. En estos casos, el gen suicida se inyecta a algunas células cancerosas con el fin de sensibilizarlas a un fármaco exógeno que de otra manera es inocuo para las células, así al exponer las células al fármaco, éstas reaccionan produciendo una toxina que ocasiona muerte celular

Uno de dos pares de genes no alelicos que interaccionan de tal modo que un par necesita de la presencia del otro para expresarse mientras que el otro puede producir un efecto independientemente del primero

es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula, se reproducen por sí mismos semi-autonómicamente cuando la célula eucariota que ellos ocupan se divide

Es aquella que contiene la mitad (n) del número normal de cromosomas (2n, diploide) o un solo juego de cromosomas. Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos

es el conjunto de caracteres fenotípicos y del genoma que transmite un individuo a la descendencia

Significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes

Es una región del ADN que debe ser eliminada del transcrito primario de ARN. Los intrones son comunes en todos los tipos de ARN eucariotas, especialmente en los ARN mensajeros (ARNm), además pueden encontrarse en algunos ARNt y ARNr de procariotas

Es el lugar físico donde está un gen en un cromosoma. Todos los alelos de un gen están en el mismo locus, o sea, que si en un ser vivo hay un solo gen que, por ejemplo, codifican una proteína, estará en el mismo lugar en toda su especie

Es un segmento de ADN con una ubicación física identificable en un cromosoma y cuya herencia se puede rastrear en una familia. Un marcador puede ser un gen o puede ser un fragmento de ADN sin función conocida

Permite comprender como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias.

Es cuando un cromosoma es eliminado de la carga genética de algún individuo estos cambios pueden generar enfermedades genéticas expresadas tanto en el fenotipo como en el cariotipo

Una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

Es una molécula monomerica orgánica que integra la macromolécula de ácido nucleico que resulta de la unión covalente de un grupo fosfato y una base heterocíclica con una pentosa

Es un cuadro clínico o conjunto sintomático con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (elementos semiológicos), que concurren en tiempo y forma, caracterizando un estado morboso determinado.

Consiste en la inserción de genes en las células de los tejidos de un individuo para tratar una enfermedad en general, y enfermedades hereditarias en particular. La terapia génica tiene como objetivo suplir un alelo defectuoso mutado por uno funcional

Es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes

Es la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas

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Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter o enfermedad estudiada.

Una vez que los científicos tengan en sus manos el código o libro completo de la vida, las instrucciones genéticas podrán ser fácilmente decodificadas, reparadas o reformuladas, antes o después del nacimiento de un individuo. Uno de los grandes logros, es que, conocer todos los secretos de la herencia permitirá evitar muchos problemas genéticos y abrirá caminos para prevenir y curar muchas de las 4,000 enfermedades hereditarias que existen, mediante el reemplazo de genes dañados por otros que estén sanos.

Entre las enfermedades que se piensa puedan ser prevenidas gracias a estos descubrimientos están el SIDA, problemas musculares, la diabetes, la fibrosis quística, el Alzheimer, la hemofilia, algunos tipos de cáncer y los tumores cerebrales.

Si por que con el que será posible conocer con toda precisión la herencia y predisposición de cada persona a padecer enfermedades

Un mapa genético nos servirá para analizar las regiones cromosómicas donde puedan ubicarse genes responsables de una determinada característica y en su caso identificarlos para prevenir ciertas enfermedades y para interpretar inmediatamente cómo cualquier novedad o avance en la investigación genética puede afectarnos

http://www.youtube.com/watch?v=ACrtG8aZsJc

http://www.youtube.com/watch?v=itUMP0wtN5c

http://www.youtube.com/watch?v=ocR8AXIqFos&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=3WN18ig75Fg&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=DiCwfK3AgWY&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=DOor6LYCg5o

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1.-color de cabello2.-tipo de cabello3.-color de ojos 4.-tamaño de ojos5.-tipo de pestañas6.-tipo de cejas7.-forma de la nariz8.-tamaño de los bustos9.-tamaño de los glúteos10.-tamaño de la frente11.-tamaño del cráneo12.-forma del cráneo13.-forma de la cara14.-forma de los labios15.-tamaño de los labios16.-mentón17.-lunares18.-color de la piel19.-vellosidad20.-forma de orejas21.-tamaño de orejas22.-estatura23.-complexión24.-tipo de cuello25.-forma de los dedos de los pies26.-grosor de los pies27.-cadera28.-tamaño de las piernas29.-grosor de las piernas30.-ancho de la espalda

características Papá mamá hija

Color de ojos verdes miel miel

Forma de los ojos redondos redondos redondos

Tamaño de ojos grandes pequeños pequeños

Color de cabello negro Castaño osuro rojo

Tipo de cabello ondulado lacio ondulado

Tipo de pestañas lacio lacio lacio

Forma de la cara ovalada redonda ovalada

Tipo de ceja tupidas pocas pocas

Tamaño de la nariz grande chico chico

Tamaño de orejas chicas chicas chicas

Tono de la piel morena blanca blanca

Tamaño de los labios grande chico chico

cuello largo corto corto

complexión delgado gruesa delgado

espalda Angosta ancha angosta

vellosidad poco poco poco

glúteos pequeño grandes pequeño

Grosor de los labios gruesos delgados delgados

Estatura alto baja baja

Tipo de piernas delgadas gruesas delgadas

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BIBLIOGRAFÍA