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adenoipofisiadenoipofisi
ipofisi rappresenta il centro regolatore
del sistema endocrino: a sua volta viene controllata dall'ipotalamo che le invia messaggi chimici sotto forma di fattori
di liberazione o inibizione la ipofisi posteriore o neuroipofisi conserva e mette in circolazione
ormoni sintetizzati nell'ipotalamo:ossitocina e adiuretina
la ipofisi anteriore o adenoipofisi produce vari tipi di ormoni: alcuni vengono
inviati direttamente a cellule bersaglio specifiche,esempio l'ormone somatotropo
o ormone della crescita STH altri vengono inviati ad altre ghiandole endocrine che
risultano quindi sotto il controllo della ipofisi e dell'ipotalamo:
ipotalamo
Peduncolo ipofisario
adenoipofisi neuroipofisi
Sistema portaleipotalamo-ipofisi
ipofisi
Assoni da nuclei ipotalamici
a cellule neuroipofisarie
Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina
Nuclei ipotalamici secernenti RF
ormone adrenocorticotropo ACTH :regola parte corticale del surrene
ormone tireotropo TSH:regola la ghiandola tiroidea
ormone follicolostimolante FSH:regola le gonadi maschili e femminili
ormone luteostimolante LH:regola le gonadi maschili e femminili ormone
luteotropo LTH:regola gonade femminile e secrezione lattea
la ipofisi regola varie ghiandole endocrine ed è a sua volta controllata direttamente dall'ipotalamo e indirettamente mediante il meccanismo di retroazione attivatrice
o inibitrice dalle ghiandole che sono dalla stessa stimolate.
Anteriore o adenoipofisi
Formata da cordoni cellulari intrecciati e riccamentevascolarizzati dai capillari sanguigni (sinusoidi)
la diversa sensibilità a specifici coloranti dovuta avariazione nella composizione chimica e alla diversanatura degli ormoni secreti, porta a una suddivisione:cellule cromofobe (non colorabili) :non ancora attivate
cellule cromofile (colorabili) :in attività secretoria acidofile, secrezione proteica (alfa, epsilon) > STH, LTH, ACTH
basofile , secrezione mucoide (beta ; delta) > TSH, FSH, EPH ; LH poco colorabili (gamma) : in fase di rinnovamento
Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore
beta
delta
Lobo intermedio > intermedina
posteriore o neuroipofisinon secerne ormoni:conserva e libera ormoni provenienti
da nuclei ipotalamici sopraottici e paraventricolari:ossitocina e adiuretina
Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore
ipotalamo
Peduncolo ipofisario
adenoipofisi neuroipofisi
Sistema portaleipotalamo-ipofisi
ipofisi
Assoni da nuclei ipotalamici
a cellule neuroipofisarie
Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina
Nuclei ipotalamici secernenti RF
Epifisiipotalamoipofisi
Tiroideparatiroidiparafollicolari
timo
Pancreasstomacoduodenosurrenali
gonadi
ipotalamo
AdrenocorticotropoACTH
TireotropoTSH
FollicolostimolanteFSH
neuroipofisi
ossitocina vasopressina
LuteinizzanteLH
ProlattinaPHL
SomatotropoGH
Corteccia surrenalica
tiroideOvaia
testicoliOvaia
testicoliGhiandolemammarie
ossa
corticosteroidi tiroxinaEstrogeni
testosterone
Estrogeniprogesteronetestosterone
adenoipofisi
Centri nervosi superiori
ipotalamo
adenoipofisi
Ghiandola tiroidea
Organo-tessuto bersaglio
attivazione
risposta
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-TSHla ipofisi secerne e invia alla tiroide l’ormone TSH che induce la
tiroide a secernere i propri ormoni (Tiroxina..)la concentrazione di tiroxina circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo
RF-TSH
TSH
tiroxina
ipotalamo
adenoipofisi
Ghiandola surrene
cortisolo
attivazione
risposta
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-ACTHla ipofisi secerne e invia al surrene l’ormone ACTH che induce la
la surrenale a secernere i propri ormoni (Cortisolo..)la concentrazione di cortisolo circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo
RF-ACTH
ACTH
corticale
ipotalamo
adenoipofisi
ovaia
Proliferazione follicoli
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone FSH che induce la
proliferazione follicolare per 14 giornida follicoli primari a follicoli di Graaf
(e secrezione di estrogeni da parte della granulosa)
RF-FSH
FSH
ipotalamo
adenoipofisi
ovaia
progesterone
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone LH che induce la
trasformazione della granulosa in corpo luteoche secerne progesterone
RF-LH
LH
Granulosa > corpo luteo
ipotalamo
adenoipofisi
testicoli
gametogenesi
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone FSH che agisce sui
tubuli seminiferi stimolando la spermatogenesi
RF-FSH
FSH
Tubuli seminiferi
ipotalamo
adenoipofisi
testicoli
androgeni
retroazioneencefalo
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone LH che agisce sulle
cellule interstiziali (Leydig) che secernono androgeniandrosterone, testosterone
RF-LH
LH
Cellule del Leydig
risposta
luteotropo LTH:regola gonade femminile favorendo la secrezione del
progesterone da parte del corpo luteo stimolato da LH e la secrezione lattea (prolattina) durante il puerperio
Ormone esoftalmizzante EPHinduce aumento del contenuto idrico nel grasso retrobulbare
dello’occhio causandone la protrusione
Ormone melanoforo (intermedina) MSHda zona intermedia della ipofisi
con azione sulla pigmentazione cutanea, iscurimentointervenendo sulla diffusione della melanina entro
le cellule cutanee: se manca la cute risulta chiara, alabastrina
gozzo
esoftalmo
Ormone somatotropo o dell’accrescimento STH
Secreto dalla adenoipofisi, agisce direttamente sulle cellulein particolare attivando la sintesi di proteine:
favorisce entrata degli amminoacidi nelle cellule(gli ormoni sessuali partecipano poi alla sintesi)
riduce la utilizzazione degli zuccheri favorendo la trasformazionedi zuccheri in amminoacidi (mediata da insulina)
attiva idrolisi dei grassi per ottenere materiale da usare nellasintesi proteica
favorisce la ritenzione di Na+ K+ Ca++
amminoacidi
zuccheri
grassi
Na+ K+ Ca++
proteine
Nanismo e gigantismo per anomalia di STH
Durante la crescita, le ossa, particolarmente quelle lunghe,es.femore, si mineralizzano con gradualità:tra le epifisi e la
diafisi permane una cartilagine (di coniugazione) che continuaa produrre tessuto osseo allungando l’organo: se manca STH
tale cartilagine si mineralizza precocemente, riducendo l’allungamento (altezza ridotta)
gigantismo per eccesso di STH durante la crescita o acromegalia da adulto
Se la produzione di STH persiste a lungo o risulta in eccessole cartilagine sono attivate più intensamente e più a lungo:
segue allungamento degli organi, aumento di altezza
Nanismo e gigantismo in funzione di STH
Causa principalediverso sviluppo femore
Gigantismo ipofisario per eccesso di STHdurante la crescita, o acromegalia
se da adulti si riattiva la produzione di STHessendo le cartilagine di coniugazione ormai assenti,
le ossa lunghe si ispessiscono, deformano, senza allungarsi;ove esistono ancora cartilagini (esempio ossa
della mandibola, arcate orbitarie, falangi,corde vocali, lingua..) si genera un aumento
con deformazione degli organi e aspettomeno gradevole del normale precedente
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