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ANOMALIAS CONGENITAS DE OIDO
PABELLON AURICULAR: 1er Y 2º ARCO
CAE: 1a. HENDIDURA M. TIMPANICA: UNION DE
INVAGINACIONES DE LA PRIMERA BOLSA FARINGEA Y DE LA HENDIDURA
I II
III IV
MICROTIA
TALIDOMIDA, RUBEOLA23-29% ATRESIA BILATERAL73% MICROTIAANOMALIA DE LA ATM50% ALTERACIONES DEL OIDO
MEDIOOIDO DERECHO MAS AFECTADO
OIDO EXTERNO
ESTENOSIS
ESTENOSIS
ATRESIA
ATRESIA CON COLESTEATOMA
OIDO MEDIO
FIJACION DEL
MARTILLO
FIJACION MARTILLO
DEHISCENCIA DEL NERVIO
FACIAL
MIGRACION N. VII
ESTENOSIS V. OVAL
AUSENCIA ESTRIBO
COLESTEATOMA CONGENITO
OIDO INTERNODISPLASIA DE MONDINI
•30% MALF. DEL O.I.•7-8 SEM DESARROLLO•DESARROLLO INCOMPLETO DE LAS ESPIRAS•20% DILAT. SACO ENDOLINFATICO•ASOCIADO CON ACUEDUCTO VESTIBULAR GRANDE•KLIPPEL-FEIL Y Sx. PENDRED
DISPLASIA DE MONDINI
ANOMALIA DE MICHEL
3er. SEM. DESARROLLONO DESARROLLO O.I.CAVIDAD UNICA QUISTICACsSC NL O AFECTADOSPLATIBASIATRAY. ANORMAL VIINO SE DESARROLLO ESTRIBOAUSENCIA V. OVAL
DISPLASIA DE MICHEL
CONDUCTOS SEMICIRCULARES:◦LATERAL MAS AFECTADO◦AUMENTO COMPENSATORIO DEL
VESTIBULO◦PERDIDA AUDICION MAS QUE
EQUILIBRIO◦ALTERACION AISLADA DESPUES DE
LA 8-9 SEM DE GESTACION◦PUEDE VERSE EN Sx CHARGE
AUMENTO VESTIBULO Y CSCL AMPLIO
DEHISCENCIA CSCS (FENOMENO DE TULLIO)
CLASIFICACION DE JAHRDORERFER
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