BIOLOGIA MOLECOLARE Crameri Enrica Zoia Matteo Coretti Daniele Widmer Gabriele Corso BIC Olivone...

BIOLOGIAMOLECOLARE

Crameri EnricaZoia MatteoCoretti DanieleWidmer Gabriele

Corso BIC Olivone ´08

DNA

MalattieGenetiche

StrutturaDNA

FattoreV

Fattore V Cromosoma

n. 1

Coagulazionedel

sangue

UNILeiden

Fattore V - determinazione

Estrazione DNA Estrazione DNA PCRPCR ElettroforesiElettroforesi

Estrazione del DNA

Processo di separazione del DNA dal sangue

Vortexare Centrifugare

Prelevare, aggiungere altre soluzioni

PCR

Enzimi di restrizione

Processo elettroforesi :

Elettroforesi

4 possibili lunghezze differenti

dei frammenti

4 possibili lunghezze differenti

dei frammenti

A + B + COmozigote sano

A + B + COmozigote sano

A + B + C + DEterozigote(portatore)

A + B + C + DEterozigote(portatore)

A +DOmozigote malato

A +DOmozigote malato

3 Possibili risultati : 3 Possibili risultati :

Risultati Elettroforesi

„start“„start“

B (97)B (97)

C(37)C(37)

A (157)A (157)

Guardando il gel di agarosio con gli UV ci accorgiamo che abbiamo ottenuto 3 bande, ciò significa che si tratta di un omozigote sano

Conclusioni

• Grazie a queste tecniche di analisi siamo in grado di verificare la presenza di malattie e/o mutazioni genetiche non percepibili direttamente dall’occhio umano viste le dimensioni del DNA e dei singoli cromosomi.

Bibliografia:

• Immagini della biologia, Campbell

• www.wikipedia.com

• www.lilu2.ch/formulari/chimica/BICIV/Olivone08