Transporte Vesicular

TRANSPORTE VESICULAR

¿QUÉ ES ?

Proceso por el cual las proteínas sintetizadas sale del RE, pasan por el aparato de Golgi, hasta su destino final en la células.

FASESSe basa en un trasporte en 4 fases:

> Empaquetamiento de la sustancia transportadora.

> Estrangulamiento desde la membrana donadora

> Fusión con la membrana aceptora.

> Descarga de la sustancias transportadas

Vesículas

•Son orgánulos esféricos rodeados de membrana que actúan como transbordadores de proteínas, lípidos y metabolitos.

TIPOS DE VESÍCULAS RECUBIERTAS

TIPO DE VESÍCULA

PROTEÍNA DE LA CUBIERTA

ORIGEN DESTINO

Recubierta con clatrina

clatrina + adaptina 1 Complejo de Golgi lisosomas( vía endosomas)

Recubierta con clatrina

clatrina + adaptina 2 Membrana plasmática

Endosomas

Recubiertas con COP

Proteínas COP RECisterna de Golgi Complejo de Golgi,

Complejo de Golgi, Cisterna de Golgi RE

Vesículas recubiertas con clatrina transportan moléculas seleccionadas.

Secuencia señal de RE

1. Partícula de reconocimiento del citosol → se une a la secuencia señal de RE cuando se une al ribosoma

2. Receptor SRP

ProcesoSRP se une a la secuencia señal → Complejo se une a la proteína receptora en membrana RE → SRP liberado → Proteína es insertada en canal para ser transferida por bicapa lipídica

Cuando la cadena peptídica está en el lumen una peptidasa corta el segmento señal.

Señales de inicio y paro

Determinan la disposición de las proteínas en bicapa lipídica

Proteína de doble paso

Rojo = moléculas transportadas se ven modificadas.

Verde = Fusión vesículas con lisosomas.

Proteínas que intervienen

• Clatrina : Cubre a proteína• Dinamina : Estrangula vesícula para desprendimiento• Adaptinas : Reclutamiento de moléculas• Receptores de carga : Proteínas específicas, se unen a

moléculas

Destino vesícula• Difusión

simple = distancia corta

• Proteínas SNARE, V-SNARE y t-SNARE= distancia larga

Fusión vesículas con membrana• Se vierte el

contenido de la vesícula

• Membrana aumenta de tamaño

Proceso que requiere de energía

Calidad proteica Proteínas mal plegadas hacen uso de chaperonas del lumen del RE, de no ser así son llevadas al citosol y son degradadas.

Modificación proteínasModificadas en el RE

• Formación de enlaces disulfuro

• Glucosilación : Adición polisacáridos (formación glucoproteínas)

Aparato de Golgi

• Termino de procesar

• Designan destinos• Paso vesículas de

Cis a Trans

Lisosomas

Principal lugar de digestión intracelularLumen del lisosoma → pH ácido → enzimas hidrolíticas se activan en medio ácido

BIBLIOGRAFÍA

Bruce, A., et. al. Introducción a la biología Celular. 3ra. edición. Editorial Médica Panamericana. México, 2011.Müller, W. Bioquímica: Fundamentos para ciencias de la vida. Reverté, Barcelona, 2008