Tema 10 relacion hospedador bacteria

SAPROFITISMO

M.o. de vida libre sin relación en principio

con los seres superiores. Se nutren de

materia en descomposición

MUTUALISMO

Es la relación entre dos organismos con

beneficio para ambos.

COMENSALISMO

Solo hay beneficio para el m.o. sin dañar

al hospedador.

PATOGENICIDAD

Relación con consecuencias dañinas para

el hospedador que se manifiesta en forma

de enfermedad.

PARASITISMO

Organismo que vive a expensas de otro

(huésped) y además causa daño.

ECTOPARASITISMO

Parasito que vive en la superficie del

huésped, ejemplo: piojo, pulga, garrapata

etc.…

ENDOPARASITISMO

Parasito que invado el interior del

huésped, ejemplo: Taenia solium, Ascaris

lumbricoides.

HUESPED DEFINITIVO

Donde el parasito alcanza su madurez

sexual o se reproduce.

HUESPED INTERMEDIARIO

Sirve de ambiente temporal, esencial para

el desarrollo del parasito.

HUESPED DE TRANSFERENCIA

Solo sirve de vehículo para llegar al

huésped

Conjunto de m.o. que colonizan al ser humano en una relación mutualista o comensal.

Evita la colonización del hospedador por M.O. exógenos

IMPORTANCIA:Síntesis: microbiota intestinal.DigestiónBarrera defensiva.Origen de enfermedades infecciosas.Distribución.

RESIDENTE

Perfectamente adaptada a la zona en

donde se encuentra. Todos los factores

son favorables.

TRANSITORIA

Algunas condiciones son desfavorables y

son eliminadas con facilidad.

Streptococcus

Lactobacillus

Fusobacterium

Veillonella

Corynebacterium

Neisseria

Actinomyces

ENFERMEDAD

Es toda aquella alteración o desviación del

estado fisiológico normal de un organismo.

Si esta es causada por la multiplicación de

un m.o. en el hospedador= se denomina

Enfermedad infecciosa

ETAPASCOLONIZACIÓN: Simple establecimiento

microbiano, superficial o profunda.INFECCIÓN : Además del establecimiento

microbiano hay una multiplicación microbiana, sin desequilibrio fisiológico.

ENFERMEDAD INFECCIOSA: Además de la colonización y multiplicación, la respuesta del hospedador es insuficiente.

Num. de agentes implicados.

Tipo de respiración bacteriana

Tiempo de evolución

Mecanismo patogénico

El agente etiológico.

Antígeno (Ag): Sustancia extraña

reconocida por el sistema inmune de un

organismo, por los receptores de los

linfocitos a los que se unen.

Antigenicidad: es la capacidad del

antígeno de reaccionar específicamente

con los productos finales de la respuesta

inmune: anticuerpos.

Inmunogenicidad: es la capacidad de un

antígeno para inducir la respuesta inmune

específica humoral y/o celular.

Imunógeno: es el antígeno que por sí sólo

es capaz de inducir una respuesta inmune

específica.

Alergeno: un antígeno capaz de inducir una

respuesta alérgica

Tolerógeno: antígeno que induce tolerancia inmunológica.

Hapteno: Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una respuesta inmune por sí misma, pero capaz de reaccionar con los productos de una respuesta inmune específica (anticuerpos).

Pueden comportarse como inmunógenoscuando se unen a una molécula portadora.

Vacuna: Preparado antigénico que, al ser

administrado a un organismo, es capaz de

inducir una respuesta inmune específica

(humoral y/o celular), de tal forma que en

un segundo contacto con el antígeno el

organismo posea memoria inmunológica

frente a él.

Toxoide: Exotoxina tratada de forma que

pierde su carácter tóxico, pero conserva

su carácter antigénico e inmunogénico.

EPITOPOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS

El Epitopo o determinante antigénico es la unidad más pequeña de un antígeno que puede unirse a un BCR o TCR específico, o a los anticuerpos secretados.

Los epitopos son las regiones inmunológicamente activas de un antígeno. Pueden ser lineales (continuos) o conformacionales.

• Los LB: antígenos solubles libres.Los epitopos tienen que estar muy

accesibles en la superficie de los antígenos. conformación tridimensional. Antígenos para LB: proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos.

• Los LT: sólo péptidos procesados y combinados con moléculas del CMH.epitopos internos a la estructura del antígeno. Antígenos para LT: sólo proteínas.

FACTORES DEL ANTÍGENO1. Carácter de extraño:

• Xenoantígenos (heterólogo): de especies diferentes (Ej. animal y bacteria).• Aloantígenos (homólogo): misma especie, pero de individuos distintos (Ej. transfusiones de sangre).• Singénico (isólogo): individuos genéticamente iguales.• Autoantígenos (autólogo): del mismo individuo, excepcionalmente pueden dar lugar a una respuesta inmunitaria (autoinmunidad).

2. Tamaño (peso molecular): En general, a mayor tamaño, mayor inmunogenicidad. Los mejores inmunógenos presentan un peso molecular de unos 100.000Da.

3. Composición química, conformación y complejidad: A mayor heterogeneidad de composición química mejor inmunogenicidad.• Las proteínas son buenos inmunógenos.• Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos.• Los lípidos y los ácidos nucleicos son débiles o malos inmunógenos.

4. Degradabilidad: Es la capacidad de ser

procesado y presentado junto con el CMH.

5. Accesibilidad: Las proteínas de los

flagelos, cápsulas o la superficie celular

resultan más inmunógenas.

FACTORES DEL ORGANISMO

RECEPTOR.

1. Genotipo: La principal variación reside

en los genes que codifican para el CMH.

2. Edad.

1. Dosis: hay una dosis óptima para cada antígeno, así como su administración.

2. Vía de administración: Determina a qué órgano linfoide irá a parar el antígeno, y también influye en la naturaleza de la respuesta inmune.

3. ADYUVANTES: Son ciertas sustancias que cuando se mezclan y se inoculan con un antígeno mejoran e intensifican la respuesta inmune frente a él. Hay cuatro categorías:

• Adyuvantes oleosos: Adyuvante de Freund

(completo e incompleto).

• Sales minerales.

• Polímeros sintéticos.

• Adyuvantes naturales: producidos por

hongos, parásitos y bacterias.

El mecanismo de acción de los adyuvantes se puede deber a varios efectos:

• Aumentan la persistencia del antígeno completo.

• Incrementan la dispersión del antígeno desde el lugar de inoculación hacia los órganos linfoides.

• Estimulan formación de granulomas.• Algunos adyuvantes estimulan la proliferación

inespecífica de linfocitos.

Son los tipos de antígeno en función de la necesidad de la intervención de los linfocitos Th para la producción de anticuerpos por los linfocitos B.

Antígenos T-dependientes• La estimulación de los linfocitos B depende

de la activación de los linfocitos Th y su coestimulación.

• epitopos diferentes.

La coestimulación por LTh induce

memoria inmunológica

Inducen respuestas inmunes secundarias.

• Estimulan directamente a los LB.

• Son polímeros que presentan los mismos epitopos repetitivos.

• Estimulan muy débilmente a los linfocitos T.

• No inducen memoria inmunológica ni respuesta inmune secundaria

Los mitógenos son sustancias capaces de inducir en los linfocitos B y T una proliferación celular de tipo policlonal, tras el encuentro y reconocimiento específico con un Ag.

Un superantígeno es un Ag, de origen microbiano, que actúa como mitógenoespecífico de LT, estimulando la proliferación de células junto con la síntesis de grandes cantidades de citoquinas.

Interacciona con las partes exteriores del TCR y del CMH II

INMUNIDAD NATURAL

INNATA O INESPECIFICA = Línea de defensa que controla el mayor número de agentes patógenos.

INMUNIDAD ADQUIRIDAD

ADAPTATIVA O ESPECIFICA= Respuesta específica frente a cada agente infeccioso. POSEE MEMORIA INMUNOLOGICA ESPECIFICA.

Participan los siguientes elementos:

Fagocitos

Células asesinas naturales (NK)

Proteínas de fase aguda (la proteína C-

reactiva)

Sistema del complemento: Se activa la

ruta alternativa.

Al activarse el Complemento ocurre:

lisis directa del microorganismo. quimiotaxis sobre fagocitos. recubrimiento del microorganismo con una de

las proteínas del complemento (la C3b), lo que facilita la fagocitosis (a este fenómeno se le llama opsonización).

la activación del complemento controla también la reacción de inflamación aguda.

Son un tipo de moléculas que funcionan como "adaptadores flexibles", que por un lado se unen a los fagocitos, y por el otro se unen al microorganismo

ANTICUERPOS (Ac)

Existen 3 regiones: una que reconoce específicamente a cada invasor dos con funciones biológicas: 1) unión al C

2) unión a fagocitos.

HAY DOS TIPOS DE RESPUESTA:

1) inmunidad específica humoral

2) inmunidad específica celular

Los Ac son los mediadores de la inmunidad

especifica humoral.

Al unirse al Ag con el Ac

la activación del complemento por la

ruta clásica

Opsonización

neutralización directa

La respuesta de formación de Ac provocada tras el primer contacto de cada Ag con el linfocito B se llama respuesta primaria, esto da memoria inmunológica.

En la respuesta secundaria la formación de Ac es más rápida y más intensa

La memoria inmunológica es específica para cada antígeno, reconocen epitopos.

INMUNIDAD CELULARDada por Linfocitos TLos linfocitos T reconocen al Ag extraño en

combinación con una molécula marcadora de la superficie celular.

El receptor de los linfocitos T (TCR) es diferente a los Ac

Las moléculas marcadoras de superficie pertenecen al llamado sistema principal de histocompatibilidadMCH

LINFOCITOS T

linfocitos T citototóxicos o matadores

(Tc)=destruyen células del propio

organismo infectadas por virus.

linfocitos T colaboradores o coadyuvantes

(Th)= activando a otras células:

macrófagos, linfocitos TC y B.

RESISTENCIA A LOS M.O.

FACTORES INESPECIFICOS

FACTORES ESPECIFICOS ( respuestas

inmunitarias hacia agentes infecciosos)

RESISTENCIA INESPECIFICA.

PIELlas secreciones sebáceas y el sudor,

en virtud de su Ph ácido tienen

propiedades antimicrobianas que eliminan

organismos patógenos.

Principal enzima: LISOZIMA

MUCOSAS

El moco y las lagrimas contienen también

lisozima.

El primer paso en la infección es su fijación

a la superficie de las células epiteliales.

El aparato mucociliar para la eliminación

de bacterias del sistema respiratorio es

auxiliado por los MACROFAGOS

PULMONARES, otros mecanismos son:

las vibrisas de las narinas y el reflejo de la

tos.

DIGESTIVO

la saliva contiene enzimas hidrolíticas, la

acidez del estomago inactiva muchas

bacterias ingeridas, el intestino delgado

posee muchas enzimas proteolíticas y

macrófagos activos.

FAGOCITOSIS

Los m.o. que entran a los linfáticos,

pulmones, médula ósea o a la sangre, son

englobados por cualquier de diversas

células fagocitarias.

La fagocitosis puede ocurrir en ausencia de

Abs séricos.

La fagocitosis se hace más eficiente en presencia de Abs (opsoninas) que recubren la superficie bacteriana

La opsonización puede ocurrir por 3 mecanismos:

1) El Ab puede funcionar como opsonina.2) El Ab más el Ag puede activar el

complemento a través de la vía clásica.3) La opsonina puede producirse por un

sistema termolábil a C3.

RESPUESTA INFLAMATORIA

Comienza con la dilatación de los

capilares y arteriolas locales

El liquido del edema se acumula en el área

de la lesión

La fibrina forma una red que ocluye los

vasos linfáticos

Limita la diseminación de los m.o.

FIEBRE

Los últimos reguladores de la temperatura corporal son los centros termorreguladores del hipotálamo.

Están sujetos a estímulos físicos y químicos.

La lesión mecánica directa o la aplicación de sustancia químicas en esos centros da como resultado la fiebre.

FIEBRE

sustancias que puede producir fiebre:

Endotoxinas

Los extractos de leucocitos normales

Granulocitos “ pirógenos endógenos”