35号館 3号館 1号館 27号館26号館 17号館駐車場駐輪場金沢工業高等専門学校 ... 2á _ ± ó´ ³V jg ´ è g " z 3á _ ± ó Ã z Û X " z ± ó´ ³V

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23

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8:47 9:07 10:07

9 23 10 10

30 2000

9

7:41 → 7:51 8:24 → 8:34 9:01 → 9:11 9:34 → 9:44 10:15 → 10:25

7:20 → 7:23 7:24 → 7:29 7:41→ 7:44 7:55 → 7:58

8:17 → 8:21 8:29 → 8:32 8:55 → 8:58 9:30 → 9:34

15

– 3 –

Ｎ

40号館

23号館

35号館

３号館

１号館

26号館27号館

17号館

駐車場

駐輪場

金沢工業高等専門学校

駐車場

高橋川

工事中

７号館

６号館

テニスコート

バイク駐輪場

24号館

５号館

２号館

テニスコート

11号館

13号館

12号館15号館

20号館

９号館

29号館

39号館

21号館

８号館28号館

36号館

31号館

駐車場

駐車場

駐車場

駐輪場

グラウンド

駐車場

駐車場

駐車場

駐車場

駐車場

駐車場

金沢工業大学扇が丘キャンパス校舎配置図

10号館

19号館32号館

48号館 42号館

44号館

46号館

45号館

ﾗｲﾌﾞﾗﾘｰｾﾝﾀｰ 43号館

59号館

41号館

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– 6 –

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– 7 –

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1 9 9

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13:45

14:30

14:45

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16:1516:30

17:30

19:00

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9:30

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15:30

– 8 –

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– 9 –

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– 10 –

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3 k g u

R–1

3 k u R–5

3 u R–9

– 11 –

-4 _ k u 1

-4 Citrus kizu u u 4

-4 Characteristic Scent from the Tahitian Liverwort, Cyathodium

foetidissimum 7 1 2 1 1

1 1 2 -4 Characteristic Scent from the Japanese Liverwort, Leptolejeunea

elliptica 10 1 2 1 1

1 1 2

-4 Characteristic Scent from Viburnum odoratissimum var. awabuki, Rhododendron ferrugineum, and R. indicum 13

1 2 1 1 1 1 2

4 Ligularia oligonema u 16 1 2 3 4

1 1 2 2 w _ 3 3 4

– 12 –

4 Ligularia lamarum u 191 2 3 4

1 1 _t 2 3 3 3 2 4 2, 2

4 Ligularia vellerea L. subspicatau uLC/MS

‐ ((

1 2 3 4

1 2 3 3 4 4 u k u 25

4 Pterodon emarginuts 28

4 ( / ’ u

n ou 311 3 1

1 1 1 2 1 2 3 3 1

4 ) Comparative Study on Volatile Components from Some Liverworts

by Different Extractions 34 ※ ,

4 Volatile Components from Several Liverworts, Jungermanniales,

Metzgeriales, and Marchantiales 37 1 2 1 2

2 2 2

– 13 –

4 u u � � 401 2 3 1

2 3 3

– 14 –

5 S[

-5 k u 43

-5 k

u 45

-5 k c

47

-5 V u zu 50

-5 ’ k 53

5 k o- u

zu 56

– 15 –

5 ’ k p b u 59

u

5 CAST/CNMR k k u

62CSRS1 2 3, 4

1 2 3,4 5 Origin of Bryophytes: Chemical Similarity and Difference between

Algae, Bryophytes and Pteridophytes 65

5 u

g 68 1

1 5 ( g Diels-Alder 71

5 ) 3- u

/ Diels-Alder u 74 1 1 1

5 [2+2] [3.1.1] u

77

– 16 –

5 ω- u c 80

– 17 –

6 S[

-6 Synthesis and Photodynamic Activity of S-Glucosylated Porphyrins 83 NAIST1 UNCT2 Arif Fadlan1 Hiroki Tanimoto1

Shiho Hirohara2 Kiyomi Kakiuchi1 -6 u zu 86

1 2 1 2 2

-6 Monascus u

891 2 3 1

2 3 2 -6 u 92

-6 Erythrina velutina 95

6 u n o 98 1 2 1 1 1 1 1

– 18 –

6 u n o 101 1 2 3 1

1 2 1 3 2 6 –TD u

104 1 2 1

1 2 1 1 1

6 c u 107

6 pu trans-2- u 110

6 ( g ou g u

Calyptogena okutanii u 113 )

6 ) u i 115

6 c u 118

– 19 –

6 ’ u T u 120

1 2 1 1 2

– 20 –

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-7 u 123 1 2 3 1

2 w 3 2 1,2 1,2 1,2

-7 J g ju u 126

1 2 1 1 1 2 2

2 1 -7 c u

g 129

k -7 u u u‐ 132

-7 Mangifera indica L.u 135

7 l u 138 1 2 3 1 1,2

1 1 1 1 2,3 2

– 21 –

7 SPME-GCxGC-TOFMS k u u 141 LECO m

7 u I pu 144

7 u I pu I 147

7 g Nonenol u ju 150

7 ( Phantolide u 153 1 2 3 4

1 2 3 3 4 2

7 ) _ u u 156

7 g 159

1 2 3

1 2 3

7 c u 162

– 22 –

4

-4 _ u u 165 1 2

1 2 2 2 -4 u 168

-4 g u 171

-4 PI k u GC/MS 174

-4 u 177

4 Sesquiterpenoids from Some Chilean Liverworts, Lophocoleaceae (Chiloscyphus) and Plagiochila 180

Pontificia Univ. Cat1 2 Jorge Cuvertino-Santoni 1 2 2 2

2 2 Preite Marcelo2 2

– 23 –

4 u 183 1 2 3 1 1

2 3 1 2 1

4 Volatile Components in the Different Organs of the Italian Liverwort,

Lunularia cruciata 186 1 2 3

4 Novakovic Miroslav1 Bukvicki Danka2 Milan Veljic2 Gozzi Giorgia3 Lucia Vannini3 4 4

4 Ligularia hookeri u 189

1 2 3 4 1 1 2 2 1

1 3 4 4

4 Ligularia cymbulifera u 192 1 2 3 4 1

1 1,2 3 4 1

4 ( Portulaca pilosau 195

1 2 3 1 1 2 2 3 1 2

1 4 ) Lippia canescens u 198

– 24 –

4 Ficus nipponica u 201 1 2 1 1

2 1 1

4 Ligularia cyathiceps L. lamarum/L. subspic

u u 2041 2 3 4

1 2 2 3 4 4 2

– 25 –

5 S[

-5 Tps _ u u U ‐ U 207

1 1 1

-5 u Phellilane L u

210 1

1 1 1 1 1 1 1

-5 Hymenoic acid u 213

-5 u 216

-5 Cynaropicrin u 219

5 _ u

222 ( (

(

– 26 –

5 U _ u u 225

5 Conosilane A u 228

5 Hyptoside u dihydronaphthalenelignan u

231

5 g u 234

5 ( Yonarolide u ck u 237

5 ) u 240

5 13 13C- u u 243

1 2 1 1 1 1 2

5 g strophasterol A B u

246 1 2 1 1

1 2 1

– 27 –

6 S[

-6 u g

249 1 2 3 4 5

1 2 2 3 4 5

-6 Moutan Cortex _ k u

252 1 2 1 2

2 1 -6 12-oxophytodienoic acid reductase u

‐ 255 1 2 1 2

2 2 2 1 1

-6 u 260

1 2 1 ( 2

-6 u k u 261

– 28 –

6 u

u 264

6 p u

267

6 kβ- u 270

1 2 3 1 2,3

6 u 272 1 2 1

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– 29 –

6 u ck – 283 1 2 1 2

2

– 30 –

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-7 u u 287

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1 2 1 _t 2

-7 u 292

-7 u 295

-7 Jak UJ k u 298 1 2

1 1 1 1 2 2 2 2 1

※

7 Solanum tuberosum L. u ju

n o 3011 2 1

2

– 31 –

7 u g 304 1 2 1 2

2 1 7 u 307

7 g zu 310

7 ( u ck

k u 313

7 ) _ u

k pu 316 1 2 3

1 2 3 1 1 1 1

7 ’ u 319

1 2 1 1 2 2 1 1

7 u u 322

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– 32 –

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– 33 –

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– 34 –

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– 35 –

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– 36 –

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– 37 –

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– 38 –

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– 39 –

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1PI-9

-2*

1PIV-8

2PII-8*

1AIV-3

2PII-7

2AI-5

1PIII-1 1PIII-2*

2PI-5*

– 45 –

2PII-3

1AII-5

1PI-2

Danka Bukvicki Univ. Belgrade 2PI-3

Arif Fadlan Nara Inst. Sci. Technol. 1AIII-1*

Xun Gong Kunming Inst. Botany 1PI-1 1PI-2 1PI-3 2PI-4

2PI-5 2PI-9

Giorgia Gozzi Univ. Bologna 2PI-3

Honghai Hu Univ. Tsukuba 2AIII-2

Gayeon Kim Sakae Aromatic Co., Ltd.

Eunsang Kwon Tohoku Univ. 2PII-9

JungBum Lee Univ. Toyama 2AIII-3

Shijin Lu Tottori Univ. 1PI-9

Mohammad Asif

Mirdad Kyushu Inst. Technol. 1PIV-7 2AI-5

Miroslav Novakovic Univ. Belgrade 2PI-3*

Marcelo Preite Pontificia Univ. Cat 2PI-1

Meng Qi Iwate Univ.

Jorge Santoni Pontificia Univ. Catolica de Chile 2PI-1*

Liudmila

Tenkovskaia

Niigata Univ. 2PIII-6

Lucia Vannini Univ. Bologna 2PI-3

Milan Velijic Univ. Belgrade 2PI-3

Zhenya Zhang Univ. Tsukuba 2AIII-2

– 46 –

第61回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会

協賛会社御芳名（五十音順）

大洋香料株式会社

高砂香料工業株式会社

高田香料株式会社

株式会社種村商会

東洋合成工業株式会社

東洋ビューティ株式会社

豊玉香料株式会社

内外香料株式会社

長岡実業株式会社

長岡香料株式会社

西川計測株式会社

日東化成株式会社

日本香料工業会

日本テルペン化学株式会社

日本フレーバー工業株式会社

長谷川香料株式会社

不二製油グループ本社株式会社

株式会社ミリオナ化粧品

モアコスメティックス株式会社

株式会社八代

ヤスハラケミカル株式会社

山本香料株式会社

横山香料株式会社

L E C O ジャパン合同会社

アサヒビール株式会社

アジレント・テクノロジー株式会社

アナリティクセンス株式会社

アットアロマ株式会社

イシダフーズ株式会社

稲畑香料株式会社

株式会社井上香料製造所

株式会社永廣堂本店

小川香料株式会社

花王株式会社

ゲステル株式会社

香栄興業株式会社

甲南化工株式会社

神戸香料株式会社

神戸天然物化学株式会社

ゴールデンケリーパテント香料株式会社

栄香料株式会社

三栄源エフ・エフ・アイ株式会社

サンスター株式会社

サントリービール株式会社

ジーエルサイエンス株式会社

塩野香料株式会社

株式会社ゼンショーホールディングス

曽田香料株式会社

§西川計測株式会社 VAソリューション本部〒151-8620 東京都渋谷区代々木3-22-7 TEL：03-3299-1367§＊本資料に誤りが発見された場合、また本資料の使用により付随的または間接的に生じる損害について一切免責とさせていただきます。＊本資料に記載の情報、説明、製品仕様等は、予告無しに変更されることがあります。

私たちTOWAKOメディカルコスメティックは、天然由来成分の抽出メーカーとして起業しました。一貫して抽出の技術に研鑽を重ね続け、自然界の恵みがもつ機能性成分にこだわり続けてきました。現在では、「原料」の開発・製造〜「製品」の開発・製造までオリジナル化粧品をワンストップでサポート！！自然界に存在する有効成分を独自の技術で抽出し、天然由来成分のもつ大いなる可能性を研究、開発、検査、製造。自然のチカラを原料化、処方開発、製品化して世の中に提供しております。これからも地球環境を大切に守りながら、自然を敬い、自然の恵みに感謝し、「化粧品づくり」を通して、さらなる豊かな生活環境に貢献できることを願い、化粧品業界の発展に尽力してまいります。

TOWAKO MEDICAL COSMETIC

ＴＯＷＡＫＯメディカルコスメティック株式会社〒923-1211 石川県能美市旭台2丁目5番地1TEL 0761-52-7777 FAX 0761-51-6166HP : http://towako-cosme.net/ E-mail : [email protected]

61 8264 - 0

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13

Published on September 9, 2019 By Organizing Committee of

The 61st Symposium on the Chemistry of Terpenes, Essential Oils and Aromatics (61TEAC)

Professor Shinobu Oda Genome Biotechnology

Laboratory, Kanazawa Institute of Technology

3-1 Yatsukaho, Hakusan, Ishikawa 924-0838, Japan

8264 - 0

577-8502 3-4-1

9

Head Office: Symposium on the Chemistry of Terpenes,

Essential Oils and Aromatics (TEAC)

Prof. Emeritus. Mitsuo Miyazawa Ph.D. Department of Applied Chemistry, Kindai University

3-4-1 Kowakae, Higashiosaka, Osaka 577-8502, JAPAN TEL: +81-6-4307-3653 FAX: +81-6-6721-2850

E-mail: [email protected]

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