重要人兽共患胞内寄生菌病流行特征及病原致病机制研究

二○一四年四月一日二○一四年四月一日

小反刍兽疫知识简介小反刍兽疫知识简介

重庆市动物疫病预防控制中心重庆市动物疫病预防控制中心

九、疫情处置

八、防控措施

七、疫苗与免疫

六、诊断方法 五、病理变化

四、临床症状

三、流行病学

二、病原学

一、概况

主要内容

一、概况

1. 概念

小反刍兽疫（ Peste des Petits Ruminants ， PPR ）又名小

反刍兽假牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟疫、传染性脓疱状胃

炎、胃肠炎 - 肺炎综合症等，是由小反刍兽疫病毒（ Peste

des Petits Ruminants Virus ， PPRV ）引起的一种急性病毒性

传染病。

一、概况

1. 概念

主要感染小反刍动物（以山羊和绵羊为主），以突然发热、

眼口鼻排出分泌物、口炎、腹泻、肺炎和死亡为特征。

OIE 将其列为 A 类疫病。我国规定为一类动物疫病 。是《国

家动物疫病中长期防治规划（ 2012-2020 年）》明确规定重

点防范的外来动物疫病之一。

一、概况

该病于 1942 年在非洲西部的科特迪瓦（象牙海岸）首

次爆发，而后逐渐向中部非洲、东部非洲、中东地区、

西亚和西南亚地区扩散，本世纪初传入我国。

1995-1996 年，埃尔比亚单峰骆驼发生 PPR 地方性流行。

一、概况

2. 国际流行情况

根据 OIE 公报， 2004年国际上共有 29个国家爆发该

病。

到 2006 年初，我国周边国家包括孟加拉国、印度、尼

泊尔、巴基斯坦等先后爆发了大规模 PPR 疫情。

到 2007 年，世界上共有 41 个国家发生 PPR 疫情，其中

包括我国在内。

一、概况

2. 国际流行情况

PPR全球分布情况

科特迪瓦

尼日利亚

苏丹

PPR全球分布情况

印度 沙特阿拉伯埃塞尔

比亚

PPR全球分布情况

巴基斯坦

马里

PPR全球分布情况

土耳其

PPR全球分布情况

刚果

PPR全球分布情况

阿富汗

PPR全球分布情况

肯尼亚

一、概况

坦桑尼亚

PPR全球分布情况

科特迪瓦

尼日利亚

PPR全球分布情况

2007 年 7 月，我国在西藏阿里地区首次发现并确诊小反刍兽疫疫

情，是经东南亚首次传入我国。

2013 年 12 月，时隔 3 年之后该病从境外再次传入我国新疆地区。

直至目前，该病已从新疆传入甘肃、内蒙古、宁夏和湖南等省区，

疫情形式十分严峻。

一、概况

3. 当前国内疫情形式（形式十分严

峻）

2013.12—2014.3.25的疫情情况

时间 地点 发病羊数量（只） 死亡数量（只）

2013.12.5 新疆伊犁州霍城县 1236 203

2013.12.26

新疆哈密地区哈密市 176 34

2014.1.2 新疆巴州轮台县 160 38

2014.1.3新疆阿克苏地区库车县、柯

坪县 / 70

2014.1.24 甘肃武威市古浪县 951 111

2014.2.17内蒙古巴彦淖市乌拉特后旗

、杭锦后旗 1063 431

2014.2.18 宁夏吴忠市盐池县 116 32

2014.3.21 辽宁省锦州市 24 11

2014.3.25 湖南省邵阳市洞口县 360 234

……

小反刍兽疫历史疫点分布图

二、病原学

二、病原学

PPRV 属副黏病毒科（ Paramyxovirida

e ）麻疹病毒属 (Morbolivirus) 成员。与

牛瘟病毒（ RPV）、犬瘟热病毒

（ CDV）、海豹瘟病毒 (PDV)同为一

个属。

1. 分类

二、病原学

2. 形态特性

病毒有囊膜，呈粗糙的球形或椭圆形，病毒颗粒较牛瘟病毒大，

直径为 130-390nm ，具有不分节段的单股负链 RNA基因组。

病毒囊膜上有 8-15nm纤突，纤突具有神经氨酸酶和血凝素活

性。

二、病原学

PPRV全基因组长约 15948bp ，是麻疹病毒属中基因组最长的

病毒， RNA链从 3’ 至 5’依次是 N-P(C ／ V)-M-F-H-L 6 个基

因，分别编码 6 种结构蛋白和 2 种非结构蛋白，其中 F 和 H

是主要的免疫蛋白 。

3. 基因组

二、病原学

PPRV只有 1 个血清型，

但从核酸水平上可分为

有 4 个群，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

基因群主要分布于非洲，

Ⅳ群主要在亚洲（包括我

国在内）。

4. 血清型

二、病原学

5. 抵抗力

PPRV对外界环境的抵抗力弱，在体外存活时间不长，对乙醚、氯仿、苯

酚、 2%NaOH 等敏感；另外，常用的消毒药均有消毒效果。

56℃ 病毒在淤血、脾、淋巴腺内的半衰期为 5min， 70℃ 以上病毒迅速灭

活；

4℃下， pH7.2-7.9 时病毒稳定，但如 pH高于 9.6或低于 5.6 时，病毒迅速灭

活。

在冷藏或冷冻组织中能存活较长时间。

6. 小反刍兽疫病毒的培养

病毒可在绵阳肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、 Vero细

胞上增值培养，一般在接种后 6-15天产生细胞病变

（ CPE ），形成合胞体，其特点是出现多核巨细胞。

二、病原学

三、流行病学

三、流行病学

1. 易感动物

主要感染山羊、绵羊、羚羊、骆驼、美国白尾鹿等小反刍动物。

山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊高度易感（欧洲品系易感

性更高），绵阳次之，羔羊比成年羊易感。

野生动物中野羊易感。

牛猪可以感染但通常为亚临床经过，不排毒。

人不感染。

三、流行病学

2. 传染源

主要是患病动物和隐性感染动物。

病畜的分泌物（眼、鼻、口腔等）、排泄物（尿液、粪

便等）、组织、血液以及被其污染的草料、用具和饮水

等均含有病毒。

三、流行病学

3. 传播途径

本病通过直接接触传染（羊 - 羊）、间接接触传染（共同水源、

共同圈舍、共同牧场、水料污染）或呼吸道飞沫传染。

此外，还可通过精液、乳汁和胚胎感染。

4. 潜伏期

潜伏期为 4-5天，最长 21天，《陆生动物卫生法典》规定为 21

天。

三、流行病学

5. 流行特点

一年四季均可发病，但多雨和干燥寒冷季节多发；发病率

100% ，死亡率 20-90%不等，而严重爆发时死亡率可达

100% 。

在发病疫点，发病率和死亡率明显增多，常以零散疫点的形式

发生，在某些年份呈爆发流行之后，则有一个 5-6 年的缓和期。

四、临床症状

四、临床症状

感染动物临床症状与牛瘟病牛相似，常呈急性发作；

山羊症状比较典型，绵羊一般较轻微；

以发热、眼鼻黏液性或脓性分泌物、口炎、腹泻、肺炎

和死亡为特征。

高发病率和高死亡率。

四、临床症状

1. 温和型

类似感冒症状，不表现明显的临床症状，出现轻微短

暂的发烧，有时可见眼睛和鼻腔流出大量的分泌物，并

在鼻孔周围结痂；也可见腹泻。

一般病畜经过一段时间可以耐过，恢复健康。

四、临床症状

2. 急性型（最常见）

潜伏期 3-4天，表现为突然发热，体温可达 40-41℃，持续 3-5d ，

患病动物精神沉郁、感觉迟钝、食欲减退或废绝、眼结膜潮红、鼻镜

干燥、被毛逆立。

口、鼻、眼分泌物严重增加，并由浆液性转为黏液脓性。

口腔粘膜多处出现溃疡、坏死、糜烂；支气管肺炎，出现咳嗽现象。

严重腹泻，伴有难闻的恶臭气味，有时出现出血性腹泻，严重脱水

致衰竭死亡。

四、临床症状

2. 急性型（最常见）

发病后期会出现鼻口周围、嘴唇外侧的皮肤形成小的结痂损伤。

死亡率 20%-90%不等，幼畜的发病率和死亡率一般都高于成年畜。

3. 最急性型

较少发生，多见于幼龄山羊，表现为高热（ 41-42℃）后突然急性

死亡，无其他症状，一般是感染后 1-2天内死亡。

四、临床症状

也即是 : （眼口鼻）分泌物，支气管肺炎，腹泻，死亡

眼、鼻、口分泌物

结膜炎 眼结膜潮红，充血

腹泻

口腔坏死、糜烂

口腔组织糜烂或溃疡 口腔溃疡

唇部有结节样病变口腔有干酪样分泌物

五、病理变化

口腔和鼻腔黏膜多处出现坏死、糜烂；咽喉和食道有条

状糜烂。

皱胃病变部位常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、

出血 。

大肠尤其在结肠、盲肠结合处呈特征性线状出血或斑马

样条纹的外观病变。

五、病理变化

病理变化主要是肺炎和出血性肠炎。

支气管和肺脏出现干酪样病灶，肺脏表面、支气管粘

膜等有出血点，肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内

嗜酸性包含体 。

脾有坏死性病变，充血、轻度肿大；淋巴结特别是肠

系膜淋巴结肿大、充血。

五、病理变化

舌面糜烂 肺炎

肠粘膜条状出血 消化道条状出血

六、诊断方法

六、诊断方法

OIE 规定的标准检测方法是竞争 ELISA 和 PCR 方法。国内现

建立的方法有 ELISA 、 PCR 、荧光 RT-PCR 方法。

流行病学特征：山羊或绵羊发病而接触的牛不发病，传染和死亡主

要发生在青年羊。

临床症状：高热、分泌物、口炎、呼吸困难、腹泻、死亡等症状。

病理变化：口腔糜烂、肺炎、肠系膜条状出血。

初步诊断：据流行病学特征、临床症状和病理变化初步诊断。

六、诊断方法

确诊：通过实验室病原学和血清学检测进行确诊。

1. 病原学检测

样品：鼻腔分泌物，肺脏，淋巴结，肾脏，脾脏，肝

脏等病变组织。

方法：病毒分离鉴定、 ELISA 、 PCR 、荧光 RT-PCR

等。

六、诊断方法

2. 血清学检测

样品：血清

方法：病毒中和试验、琼脂扩散试验、竞争 ELISA、间

接 ELISA等。

3. 鉴别诊断

需与口蹄疫、蓝舌病、羊痘等病作鉴别诊断。

病料采样要求：

对于活体动物，无菌采集眼结膜以及口、鼻粘膜分泌物拭子和分离发病

早期血清，用于病毒分离、 PCR检测和血清学试验。

无菌采集被扑杀或刚死亡病畜的肠系膜和支气管淋巴结、肺、脾、肝、

肾、胸腺和大肠等组织；无菌采集全血，用常规方法分离血清。

供病理切片组织则以 10%中性福尔马林液保存及运输。

样品采集后，置冰上冷藏尽快送至实验室检测。

六、诊断方法

七、疫苗与免疫

目前对 PPR尚无有效的治疗方法，预防用的疫苗可分异

源疫苗和同源疫苗。

1. 异源疫苗

发病地区和受威胁区，可根据 PPRV 与牛瘟病毒的抗原

相关性，用牛瘟组织培养苗进行紧急免疫接种，产生的抗体

能够抵抗 PPRV 的攻击，有一定的保护力，在西非防治 PPR

中证实其可行性。

七、疫苗与免疫

七、疫苗与免疫

2. 同源疫苗（包含灭活苗、弱毒苗和基因工程苗）

（ 1 ）灭活苗：用感染山羊的病理组织制备同源的

PPR灭活苗，其有效期在 4℃可保存 1 年，免疫山羊血

清抗体可持续 8 个月。

七、疫苗与免疫

（ 2 ）弱毒疫苗：在 80 年代末，一株 PPRV 成功地在

Vero细胞中被弱化，由此开发的疫苗目前被广泛使用。目

前弱化的毒株是 Nigeria 75/1 ，具有较强的免疫保护力。

Nigeria 75/1 ，皮下注射，假定的免疫期 3 年。

七、疫苗与免疫

（ 3 ）基因工程苗： Nigeria 75/1弱毒苗虽具有

很强的保护力，但存在无法区分野毒感染的缺点，

为此，目光转向了基因工程苗，目前研究的热点

是与羊痘病毒重组的二价疫苗。

八、防控措施

1. 高度重视 。充分认识到疫情的严峻形势和可能

引起的严重后果。

2. 加强疫情流行病学调查、疫情排查和疫情监视。

做到早预防，早报告，及时发现和消除隐患，防

止疫情发生或扩大。

八、防控措施

3. 强化监督管理。强化活羊调运监管，特殊

情况下可临时关闭羊群来源复杂、风险较大

的交易市场，严禁从已发生疫情的地区引进

动物。

八、防控措施

4. 做好应急准备。要按照《重大动物疫情应急条例》

和《重庆市突发重大动物疫情应急预案》的要求，切

实完善应急机制，加强应急值守，规范应急程序，做

好应对突发疫情防治的应急物资、人员、经费、技术

等储备。

八、防控措施

5. 一旦发现可疑疫情，第一时间采样送检，

按照相应的规定，迅速上报，依法处置，迅

速启动应急响应，坚决把疫情控制在疫点。

八、防控措施

6. 发生疫情或监测到阳性动物时，必须严格按预案和规

范要求，按照《中华人民共和国动物防疫法》规定，按

照一类动物疫病处置方式以及 “早、快、严、小”的原

则，采取严格封锁、扑杀、检疫、消毒、无害化处理以

及疫源追踪调查和处理等综合性防治措施，坚决彻底拔

除疫点。

八、防控措施

7.按照要求，对疫区或受威胁区进行紧急

免疫接种，全免之后，还要对 2014 年出生

的羔羊严格补免。

八、防控措施

九、疫情处置

九、疫情处置

依据：

《中华人民共和国动物防疫法》

《重大动物疫情应急条例》

《突发重大动物疫情应急预案》

《小反刍兽疫应急预案》

《小反刍兽疫防治技术规范》

《小反刍兽疫防控工作指导方案 》 农办医 [2014]6号

要点：扑杀、免疫、移动控制

九、疫情处置

依据：《小反刍兽疫防治技术规范》

（ 1 ）疑似小反刍兽疫

出现急性发热、腹泻、口炎、眼鼻分泌物等症状，发病

率和死亡率高，传播迅速。

（ 2 ）确诊小反刍兽疫

符合疑似标准，未免疫羊群出现血清学或病原学阳性；

对于免疫过的羊群，出现病原学阳性。

1. 疫情确诊

九、疫情处置

（ 3 ）受威胁区

疫区外延 10 公里范围，监测、检测、紧急免疫，禁

止反刍动物进出。

（ 4 ）流行病学调查

溯源，追踪。

2. 疫情处置要求

九、疫情处置

（ 1 ）疫点

对发病区所有羊群全部扑杀，掩埋消毒处理

（ 2 ）疫区

疫点外围 3 公里半径内，封锁、监测、检测、消毒、

紧急免疫；关闭市场；扑杀病原阳性群体。

2. 疫情处置要求

九、疫情处置

（ 5 ）紧急免疫

正常情况下应遵守由外向内的原则；

在特别紧急并且疫苗数量有限的情况下，应由内

向外，使危险羊群及早建立免疫。此时，应采取有效

措施，防止人员和工具传播本病。

2. 疫情处置要求

九、疫情处置

（ 6 ）解除封锁

疫区内最后一个发病羊群全部扑杀掩埋，彻底消

毒处理后 21天，经抽样检测为病原阴性，并对疫区其

他所有养定点屠宰完毕后。

2. 疫情处置要求

积极主动，可防可控

麻痹大意，后患无穷！

小结

谢 谢！不足之处，敬请批评指正