참 여 교 수 소 개 서 - eng.snu.ac.kr œ11기 학생인턴연구원...교수 1990 의학사, 서울대학교 의과대학(의학) 1996 의학박사, 서울대학교 대학원

1 권준수 정신과학교실 21 유경상 임상약리학

2 김나영 내과학교실 22 윤홍덕 생화학교실

3 김명환 생리학교실 23 이동섭 해부학교실

4 김상정 생리학교실 24 이동수 핵의학교실

5 김영수 의공학교실 25 이병란 해부학교실

6 김인규 생화학교실 26 이원우 미생물학교실

7 김정훈 의학과 27 이재성 핵의학교실

8 김종일 생화학교실 28 장성호 생리학교실

9 김주한 의학과 29 전양숙 생리학교실

10 김항래 해부학교실 30 전주홍 생리학교실

11 김혜선 약리학 31 정두현 병리학교실

12 김효수 내과학교실 32 정준기 핵의학교실

13 박수경 예방의학 33 정준호 생화학교실

14 박정규 미생물학교실 34 정진호 피부과학교실

15 박종완 약리학교실 35 정천기 신경외과학교실

16 서인석 생리학교실 36 조남혁 미생물학교실

17 서정선 생화학교실 37 조정현 약리학교실

18 석승혁 미생물학교실 38 채종일 기생충학교실

19 예상규 약리학교실 39 최은영 의학과

20 유근영 예방의학교실 40 호원경 생리학교실41 황응수 미생물학교실

서울대학교 대학원 의과학과 제 11기 학생인턴연구원 프로그램

참 여 교 수 소 개 서

주최 : 서울대학교 대학원 의과학과

후원 : 서울대학교 BK 의생명과학연구사업단

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연구제목 조현병(정신분열병)과 강박증 환자의 뇌기능 이상과 발병기전에 관한 연구

주요 실험기법

조현병(정신분열병)과 강박증 환자에서 나타나는 뇌기능의 이상을 다음과 같은

기법들을 통해 밝히는 연구과정에 참여함

-MRI/DTI, fMRI, PET를 이용한 뇌의 구조적, 기능적 이상 연구

-ERP/MEG를 이용한 뇌의 전기생리학적 변화 연구

-신경심리검사를 이용한 인지기능 변화 연구

권준수, MD, PhD

임상인지신경과학센터 (http://www.neuroimage.net)

연구분야: 뇌영상, 정신생리, 인지과학, 조현병(정신분열병), 강박증

서울대학교 의과대학 교수 (정신과학교실)

서울대학교대학원 인지과학/ 뇌과학/ 임상약리 협동과정 겸임교수

한국과학기술한림원 정회원

1984 서울대학교 의과대학 졸업

1988 서울대학교 대학원 의학과 석사 (약리학)

1993 서울대학교 대학원 의학과 박사 (정신과학)

1996 미국 하버드 의과대학 방문교수

Tel: 02-2072-2450 Fax: 02-747-9063 E-mail: [email protected]

￭ 제11기 인턴연구원 프로그램 수행할 연구 내용

￭ 연구분야

본 임상인지신경과학센터에서는 조현병(정신분열병), 강박증과 같은 주요 정신질환에서 병태생리기전을

밝히기 위해 뇌 구조 및 기능의 이상에 관한 연구를 진행하고 있다. 또한, 정신질환의 발병과 관련된

뇌의 구조적, 기능적 이상을 규명하여 주요 정신질환을 조기에 선별하고 예방하는데 기여하고자 한다.

이러한 연구를 위해서 MRI/DTI, fMRI, PET등의 신경영상학적 방법, MEG · ERP 등의 전기생리학적

방법, 그리고 신경심리평가 등의 기법을 적용하고 있다. 임상 연구 이외에도 뇌기능에 대한 종합적인

이해를 위해서 건강인들을 대상으로 한 연구도 병행하고 있으며, 인지기능을 비롯한 뇌기능을 새로운

가설과 모델로 설명하고, 뇌기능을 개선하는 프로그램도 고안하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2008-2012)

1. Neural correlates of cognitive inflexibility during task-switching in obsessive-compulsive disorder. Brain

2008;131:155-164.

2. Pre-attentive auditory processing in ultra-high-risk for schizophrenia with magnetoencephalography. Biol

Psychiatry 2009;65:1071-1078.

3. Association of the glutamate transporter gene SLC1A1 with atypical antipsychotics-induced

obsessive-compulsive symptoms. Arch Gen Psychiatry 2009; 66:1233-1241.

4. White matter neuroplastic changes in long-term trained players of the game of “Baduk”(GO): a

voxel-based diffusion-tensor imaging study. Neuroimage 2010;52(1):9-19

5. Cortical thickness reduction in individuals at ultra-high-risk for psychosis. Schizophrenia Bulletin

2011;37:839-849.

6. The use of healthy volunteers instead of patients to inform drug dosing studies: a [11C]raclopride PET

study. Psychopharmacology (Berl) 2011;217:515-523.

7. Phase-Specific Brain Change of Spatial Working Memory Processing in Genetic and Ultra-High Risk

Groups of Schizophrenia Schizophr Bull 2012 (Epub ahead of print)

8. Aberrant auditory processing in schizophrenia and in subjects at ultra-high-risk for psychosis. Schizophr

Bull 2012 (Epub ahead of print)

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연구제목 ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 방법으로 효과적 H. pylori 제균치료 체계수립

연구내용

H. pylori 감염은 소화성궤양 및 위암의 중요한 원인으로 그 성공적 제균이 매우 중

요하나 clarithromycin에 의한 1차 치료법의 제균 성공률이 최근 80% 이하로 떨어져

2차 제균요법 수립이 매우 중요하다. 현재 2차요법으로 사용되는 사제요법은 그 부

작용 발생률이 높고 복용방법이 복잡하여 fluoroquinolone 항생제를 포함한 삼제요

법이 그 대안이 될 수 있는지에 대한 연구가 필요하다. 이에 국내 1차, 2차, 3차 H.

pylori 항생제 내성 pattern을 조사하고 fluoroquinolone 내성의 주된 기전인 gyrA,

gyrB point mutation의 분포 및 이러한 내성이 fluoroquinolone 삼제요법 제균 치료

에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 또한 ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 방법을 병

행, 시행하여 효과적 H. pylori 제균치료 체계를 수립하고자 한다.

1. 연구 체계 및 1, 2차 제균요법 전후의 H. pylori 배양 검사

상부위장관 증상 내지 위암 검진을 위해 내원하여 H. pylori를 제균하기 원하는 환자에서

전정부 및 체부 점막에서 H. pylori를 배양한다. 다음으로 clarithromycin를 포함한 삼제

요법으로 1차 치료를 시행한 후 다시 배양검사를 시행하여 내성여부를 알아본다. 1차 치

료에 실패한 환자에서 2차 치료로 moxifloxacin을 포함한 제균요법을 시행한다. 이후 다

시 배양검사를 시행하여 제균 여부 및 실패한 환자에서 항생제 내성을 알아본다. 2. 항

생제 내성 검사

위의 전정부, 체부에서 각각 배양한 균주(colony) 5개에서 levofloxacin, moxifloxacin은 물

론 H. pylori 제균요법에 사용되고 있는 amoxicillin, clarithromycin, metronidazole,

tetracycline, ciprofloxacin 내성을 agar-dilution method로 검사한다.

3. DNA 처리 및 유전자 sequencing

배양된 균주에서 BIONEER AccuPrep PCR Purification Kit로 DNA를 분리한 후 ABI

PRISM 377XL DNA sequencer로 gyrA 및 gyrB 변이를 알아본다

4. 제균치료 전(1차 내성)과 제균 치료 후(2차 내성), 그리고 fluoroquinolone 항생제 사용

후 3차 내성 패턴을 알아보고 sequencing으로 fluoroquinolone의 내성 기전을 분석한다.

5. 1차, 2차 항생제 내성기전이 2차 H. pylori 제균요법에 미치는 효과를 분석한다.

6. ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 연구를 병행하여 이 kit의 임상적용가능성을 알아본다.

주요실험기법

1. Culture method of Helicobacter pylori

2. Antimicrobial MIC Testing and Susceptibility by agar dilution method

3. PCR amplication methods

4. Detection of mutation foci in amoxicilin-resistant or –sensitive Strains

5. PCR restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis

6. ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 연구

김나영, M.D., Ph.D

Helicobacter pylori, Gastric cancer, Functional gastrointestinal motility disorder

1980.3~1986.2 서울의대 의학과 (학사)

1987.3~1989.2 서울의대 내과학 (석사)

1989.3~1991.2 서울의대 내과학 (박사)

1991.3~1999.6 지방공사 강남병원 내과전문의

2002.12~2005.3 분당서울대학교병원 임상부교수

2005.4~2010.3 서울대학교 의과대학 기금부교수

2010.4~현재 서울대학교 의과대학 기금교수



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￭ 연구분야

H. pylori 감염에 의한 위암, 위궤양, 십이지장궤양과 같은 위․십이지장질환의 병태생리 기전을 연구한

다. 이를 위해 H. pylori의 caA, vacA, iceA, oipA toxin의 genetic diversity, host factor (genetic

polymorphism), environmental factor 사이의 interaction을 연구하고 methylation에 의한 gastric

carcinogenesis를 연구한다. 또한 H. pylori의 역학, 각 제균요법의 효용성을 연구한다. 또한 제균요법에

사용되는 항생제 내성이 H. pylori 제균에 미치는 효과를 연구하기 위해 항생제 내성을 agar dilution

method로 알아보고 gene sequencing을 통해 제균에 미치는 key gene을 찾는 연구를 시행하고 있다.

이들 연구를 위해 in vivo 동물 실험, cell line 등의 in vitro 실험, 그 밖의 세포 및 분자생물학적 방법

을 이용하여 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Hwang TJ, Kim N, Kim HB, et al. Change in antibiotic resistance of Helicobacter pylori strains and the

effect of A2143G point mutation of 23S rRNA on the eradication of H. pylori in Korea. J Clin

Gastroenterol 2010;44:536-43.

2. Shin CM, Kim N, Jung Y, et al. Role of Helicobacter pylori infection in aberrant DNA methylation along

multistep gastric carcinogenesis. Cancer Science 2010;101:1337-46.

3. Kang JM, Kim N, Kim JH, et al. Effect of aging on gastric mucosal defense mechanism: ROS, apoptosis,

angiogenesis and sensory neuron. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2010;299:G1147-53.

4. Yoon H, Kim N, Kim JY, et al. Effects of multistrain probiotic-containing yogurt on second-line triple

therapy for Helicobacter pylori infection J Gastroenterol Hepatol. 2011;26:44-8.

5. Shin CM, Kim N, Lee HS, et al. Intrafamilial aggregation of gastric cancer: A comprehensive approach

including environmental factors, Helicobacter pylori virulence and genetic susceptibility. Euro J

Gastroenterol Hepatol 2011;23:411-7.

6. Kang JM, Lee BH, Kim N, Let al, CDX1 and CDX2 expression in intestinal metaplasia, dysplasia and

gastric cancer. J Korean Med Sci. 2011;26:647-53.

7. Shin CM, Kim N, Jung Y, et al. Genome-wide DNA methylation profiles in noncancerous gastric mucosae

with regard to Helicobacter pylori infection and the presence of gastric cancer. Helicobacter

2011;16:179-88.

8. Lee JW, Kim N, Nam RH, et al. Mutations of Helicobacter pylori associated with fluoroquinolone

resistance in Korea. Helicobacter 2011;16:301-10.

9. Shin CM, Kim N, Cho SI, Kim JS, Jung HC, Song IS. Association between alcohol intake and risk for

gastric cancer with regard to ALDH2 genotype in the Korean population. Intern J Epidemiol

201140:1047-55.

10. Yoon H, Kim N, Lee HS, Shin CM, Park YS, Lee DH, Jung HC, Song IS. Helicobacter pylori-negative

gastric cancer in South Korea: incidence and clinicopathologic characteristics. Helicobacter 2011;16:382-8

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연구제목 정신질환 관련 유전자의 기능 분석

연구내용 형질전환 마우스의 감정 및 이상행동 분석을 통한 유전자 기능 분석

주요 실험기법

Mouse behavior analysis (Video tracking and analysis)

Anxiety, despair-like behavior analysis

Learning and memory test

Sociability test, Motor function test

김명환, Ph.D.

세포생리학실험실 (http://www.cellphysiology.org)

신경회로와 행동, 시냅스 전도, 세포막 흥분성, 칼슘신호조절, 신경 가소성, 정신질환

조교수

2001 이학사, 경북대학교 유전공학과

2005 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (생리학)

2005-2006 PostDoc, 서울대학교 의학과 (생리학)

2006-2009 PostDoc, KAIST 생명과학과

2010 연구조교수, KAIST 생명과학과

2010~ 조교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

신경세포는 시냅스를 통해 연결되어 기능적 실체인 신경회로를 형성하며 신경세포간 시냅스 전도와 세

포막 흥분성 조절을 통해 신경회로를 안정적으로 유지한다. 그러나 유전적 또는 환경적 요인에 의한 신

경회로의 변화는 이상행동과 정신질환을 유발한다. 본 연구진은 유전자 적중 (gene knockout)을 통한

유전적 요인이나 스트레스와 같은 환경적 요인에 의한 신경회로의 변화와 이상행동에 대해 전기생리학,

분자.세포생물학, 행동유전학적 연구기법을 이용하여 분자에서 세포, 조직, 개체의 행동에 이르는 폭 넓

은 연구를 진행하고 있다. 또한 시냅스 전도와 세포막 흥분성의 장.단기 가소성에 중요한 역할을 하는

세포 내 칼슘 조절에 대해서도 연구를 하고 있다. 신경회로의 변화와 이상행동의 상관관계를 연구함으

로써 정신질환의 신경생리학적 기전을 규명하고 또한 이를 통해 행동을 조절하는 신경회로의 원리를

이해하고자 한다. 주요 연구주제: 1) 신경회로의 스트레스 취약성 및 우울증 전이와 관련된 칼슘 조절

기전 2) 정신분열증(schizophrenia) 관련 유전자의 신경생리학적 작용기전 3) 단백질 대사 이상에 의한

간질(epilepsy)과 지적장애(intellectual disability)

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. GIT1 is associated with ADHD in humans and ADHD-like behaviors in mice. Nat Med. 2011,

17(5):566-72.

2. Regulated RalBP1 binding to RalA and PSD-95 controls AMPA receptor endocytosis and LTD. PLoS Biol.

2009, 7(9): e1000187.

3. Synaptic removal of diacylglycerol by DGKzeta and PSD-95 regulates dendritic spine maintenance. EMBO

J. 2009, 28(8):1170-9.

4. Enhanced NMDA receptor-mediated synaptic transmission, enhanced long-term potentiation, and impaired

learning and memory in mice lacking IRSp53. J Neurosci. 2009, 29(5):1586-95.

5. Presynaptic release probability and readily releasable pool size are regulated by two independent

mechanisms during posttetanic potentiation at the calyx of Held synapse. J Neurosci. 2008, 28(32):7945-53.

6. Na+/Ca2+ exchange and Ca2+ homeostasis in axon terminals of mammalian central neurons.Ann N Y

Acad Sci. 2007, 1099:396-412.

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연구제목 신경회로에서 정보를 저장하는 분자 및 세포 기전

주요 실험기법

척수 (spinal cord)와 소뇌 (cerebellum)의 신경회로에서 통각 혹은 기억과 학습에

대한 정보가 저장되는 분자 및 세포 기전을 cloning, RT-PCR, 동물 모델 등을 통

해 밝히는 연구 과정에 참여함

김상정, M.D., Ph.D.

신경생리학실험실(http://brain.snu.ac.kr)

신경 가소성, 학습과 기억, 통증의 기전, 소뇌, 척수

교수

1990 의학사, 서울대학교 의과대학(의학)

1996 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생리학)

1997 전임강사, 서울대학교 의과대학 생리학교실

2002 PostDoc, 미국 존스홉킨스 의과대학(신경과학)

2010 교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

신경생리학 실험실은 신경 가소성의 세포 및 분자 기전 및 이와 관련된 뇌 질환을 연구한다. 보다 구체

적으로 학습과 기억과 같은 뇌 기능을 향상시키고, 통증과 같은 뇌 질환을 제어할 수 있는 새로운 신경

기전을 찾고자 한다. 학습과 기억의 기전은 소뇌 (cerebellum)의 퍼킨지 세포에서 mGluR과 TRP 이온통

로 등과 같은 시냅스 가소성에 관련된 단백질에 대한 연구를 통하여 진행하고 있다. 만성 통증과 같은

유해한 통증의 원인 기전으로 병적인 신경 가소성이 대두되고 있다. 이에 통각이 중추로 전달되는 첫

관문인 척수에서 시냅스 가소성을 조절할 수 있는 새로운 분자 기전을 찾아 통증을 조절하고자 한다.

소뇌와 척수에서 신경 가소성의 세포 및 분자기전에 대한 연구는 in vivo 동물, brain slice 및 배양 신

경세포 등의 종적인 시스템을 갖추고, patch clamp, Ca imaging, confocal microscopy, UV-uncaging 및

in vivo field recording 등과 같은 생리학적 방법과 그 밖의 세포 및 분자생물학적 방법을 이용하여 진

행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Lobule-specific membrane excitability of cerebellar Purkinje cells. The Journal of physiology (2012)

590:273-288

2. Mitochondrial Ca Uptake Is Essential for Synaptic Plasticity in Pain. J Neurosci (2011) 28, 4350-4355.

3. Agonist-induced internalization of mGluR1alpha is mediated by caveolin. J Neurochem (2009) 111, 61-71.

4. Transient upregulation of postsynaptic IP3-gated Ca release underlies short-term potentiation of

metabotropic glutamate receptor 1 signaling in cerebellar Purkinje cells. J Neurosci (2008) 28, 4350-4355

5. Long-term depression of mGluR1 signaling. Neuron (2007) 55, 277-287.

6. Ubiquitous plasticity and memory storage. Neuron (2007) 56, 582-592.

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연구제목 암의 치료 및 진단 바이오마커 발굴

주요 실험기법

-간암, 췌장암, 유방암, 위암 세포의 Global Proteome 동정한 후에 비정상 Pathway를

생물정보학 기법을 이용한 분석을 통하여 암의 발병 기전을 연구

-간암, 췌장암, 유방암, 위암 환자의 조직 및 혈액에서 과잉 발현 단백질을 진단 마커

로 발굴

-간암/위암 세포 및 조직 분석은 초고속 질량분석기, 항체-기반 분석 방법을 이용

김영수, Ph.D.

Proteomics & Biomarker Lab (http://biolab.snu.ac.kr)

암 바이오마커 개발, 당뇨/신경/면역 기전에 대한 Functional Proteomics

교수

1982 공학학사, 서울대학교 공과대학(화학생물공학부)

1996 이학석사, KAIST (생명과학과)

1997 이학박사, University of Texas at Austin (Chemistry & Biochemistry)

1994 PostDoc, 미국 Yale University (c/o Dr. Steitz, 2009 Nobel Laureate)

1999 Staff Scientist, 미국 University of Washington School of Medicine

2002- 교수, 서울대학교 의과대학 의공학교실/의과학과



￭ 연구분야

(1) 단백체 및 바이오마커 개발 연구:

간암, 췌장암, 유방암, 위암 환자의 세포 및 체액 시료로부터 질병 바이오마커 혹은 신약 타겟단백질을

발굴하는 연구를 수행. nano LC, LC-MS/MS, Quantitative Proteomics, Multiple Reaction Monitoring

(MRM), 항체 기반 분석 등의 테크닉을 이용. 본 연구실에서 발굴되어진 바이오마커는 진단/치료에 사

용하기 위하여 국내 기업과 상품화를 진행하고 있다.

(2) Post-translational Modification (PTM) Proteomics: 최첨단 LC-MS/MS 장비를 이용하여 PTM

Identification, PTM Quantitation Proteomics 을 수행하여 질병 신호 전달 과정에서 변화하는 세포 내

의 PTM site를 확인/정량하여 PTM Proteome Biology 을 연구. 현재 Neuro-immune memory

network, 췌장 베타세포의 인슐린 조절 신호 전달 기전 연구를 수행.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. (2012) Kristine M. Kim,EugeneC.Yi,andYoungsoo Kim Mapping protein receptor-ligand interactions via in

vivo chemical crosslinking, affinity purification, and differential mass spectrometry

2. (2012) Dohyun Han, Sungyoon Moon, Yikwon Kim, Won-Kyung Ho, Kyunggon Kim, Yup Kang,

Heesook Jun, and Youngsoo Kim Comprehensive phosphoproteome analysis of INS-1 pancreatic beta-cells

using various digestion strategies coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry, J.

Proteome Research, 11(4):2206-23

3. (2012) Sang Jin Kim, Jonghwa Jin, Young Joo Kim, YoungsooKim, and Hyeong Gon Yu Retinal

Proteome Analysis in a Mouse Model of Oxygen-Induced Retinopathy, J. Proteome Research,

dx.doi.org/10.1021/pr300389r

4. (2011) Dohyun Han, et al, and Youngsoo Kim. Detection of Differential Proteomes Associated with the

Development of Type 2 Diabetes in the Zucker Rat Model Using the iTRAQ Technique, Journal of

Proteome Research, 10(2), 564-577

5. (2010) Kyunggon Kim, et al, and Youngsoo Kim. Verification of Biomarkers for Diabetic Retinopathy by

Multiple Reaction Monitoring. Journal of Proteome Research, 9(2):689-699

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연구제목 단백질의 polyamination수식을 통한 기능 조절

연구내용

단백질은 많은 종류의 post-translational modification을 통하여 그 기능이 조절된

다. 즉, 효소의 phosphorylation-dephosphorylation에 의한 활성조절은 잘 알려진

예이다. 인턴연구원 프로그램에서는 transglutaminase 란 효소에 의하여 이루어지는

단백질의 polyamination 연구의 하나로, 이 효소의 여러 stress 상황에서 활성화 과

정을 규명하고자 한다.

주요 실험기법

- DNA cloning: expression vector 제작

- 세포 배양:

- Transfection:

- Western blotting:

- qRT-PCR:

김인규, M.D., Ph.D.

상피세포분화실험실

상피세포분화, 단백질 번역후수식, 스트레스 반응, 트랜스글루타미네이즈, 노화관련질환

교수


1984 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학)

1993 PostDoc, 미국 NIH (피부과학)

1995 교수, 서울대학교 의과대학 생화학교실



￭ 연구분야

상피세포는 외부환경에 대한 장벽의 기능을 수행한다. 트랜스글루타미네이즈는 인체에서 9종류의

isotype이 발현되고 있으며, 단백질의 교결합 또는 polyamination 수식을 촉매함으로써 상피세포의 분

화과정과 외부 스트레스에 대한 반응에 중요한 역할을 하는 것이 밝혀지고 있다. 본 실험실에서는 산화

적 스트레스에 의하여 이 효소가 세포 내에서 활성화되는 기전을 규명하고, 또한 활성화된 효소에 의하

여 수식되는 타겟 단백질을 동정하고, 이 단백질의 분화 및 세포 사멸에서 기능변화를 추적하고 있다.

특히 건선, 백내장, 암, 섬유증과 같은 노화관련 질환의 발병기전에서 이 효소의 비정상적인 활성화의

역할에 대하여 생쥐모델을 이용하여 연구하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2004-2009)

1. Degradation of transglutaminase 2 by calcium-mediated ubiquitination responding to high oxida-

tive stress. FEBS Lett. 2009;583(4):648-54.

2. TGFbeta mediates activation of transglutaminase 2 in response to oxidative stress that leads to

protein aggregation. FASEB J. 2008l;22(7):2498-507.

3. Cystamine prevents ischemia-reperfusion injury by inhibiting polyamination of RhoA. Biochem

Biophys Res Commun. 2008;365(3):509-14.

4. Alteration of Rb binding to HPV 18 E7 modifiedby transglutaminase 2 with different type of

polyamines. Front. Biosci. 2006;11(5):1540-5

5. Colorimetric transglutaminase assays combined with immunological signal amplification. Anal.

Biochem.2006;348(2);327-9

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6. Identification, evolution, and regulation of expression of gunea pig trappin with an unusually

long transglutaminase substrate domain. J. Biol. Chem. 2005;280(21):20204-20215

7. Cell-type Specific Activation of Intracellular Transglutaminase 2 by Oxidative Stress or UV

Irradiation. J. Biol. Chem. 2004;279,15032-15039.

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연구제목 망막혈관신생 기전 규명 및 기전에 근거한 치료제 개발 중개연구

주요 실험기법- 정상 망막혈관 발생과정에 대한 in vitro 및 in vivo실험 참여

- 망막혈관신생 in vito 모델 및 질환 동물모델을 통한 실험 참여

김정훈, M.D., Ph.D.

망막혈관실험실

망막 및 포도막 혈관신생, 망막혈액장벽, 미숙아망막병증, 당뇨망막병증, 노인성황반변성, 망

막모세포종

1992-1998 의학사 서울대학교 의과대학(의학)

2001-2006 의학박사 서울대학교 대학원 의학과(안과학)

2008-현재 임상교수 서울대학교병원 안과 (소아안과)

2010-현재 조교수 서울대학교 의과대학 의학과 (임상의과학과, 의과학과)

2007 방문연구원 일본심혈관연구센터 (오사카)



￭ 연구분야

김정훈교수는 현재서울대학교병원의생명연구원에서 2명의 post-doc을 포함해 6명의 연구원으로 구성된

망막혈관실험실[Fight-against Angiogenesis-Related Blindness (FARB) Laboratory]을 운영하고 있다. 연

구 분야는 안과영역에서 실명의 주된 원인인 노인성황반변성, 당뇨망막병증, 미숙아망막병증 및 망막모

세포종에 대하여 망막혈액장벽 및 망막혈관신생에 집중하여 분자수준에서의 기전 연구, 동물모델을 통

한 전임상 연구 및 환자에서의 임상 연구에 걸친 중개연구(Translational research)에 집중한 연구를 진

행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2010년-2012년)

1. Lim Y, Jo DH, Kim JH, Ahn JH, Hwang YK, Kang DK, Chang SI, Yu YS, Yoon Y, Kim JH. Human

apolipoprotein(a) kringle V inhibits ischemia-induced retinal neovascularization via suppression of

fibronectin-mediated angiogenesis. Diabetes. 2012 Jun;61(6):1599-608.

2. Kim JH, Kim MH, Jo DH, Yu YS, Lee TG, Kim JH. The inhibition of retinal neovascularization by gold

nanoparticles via suppression of VEGFR-2 activation. Biomaterials. 2011 Mar;32(7):1865-71.

3. Kim JH, Kim JH, Yu YS, Mun JY, Kim KW. Autophagy-induced regression of hyaloid vessels in early

ocular development. Autophagy. 2010 Oct;6(7):922-8.

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연구제목 genomic approach for disease gene mapping

주요 실험기법

김종일 M.D., Ph.D.

교수

1984-1990 서울대학교 의과대학 (의학사)

1990-1992 서울대학교 대학원 (의학석사, 생화학전공)

1992-1999 서울대학교 대학원 (의학박사, 생화학전공)

1995-1998 미국 Rockefeller 대학 (Postdoc)

2000-2001 미국 Beth-Israel Deaconess Hospital (Postdoc)

2001-2005 한림대학교 의과대학 (조교수)

2005-2006 한림대학교 의과대학 (부교수)

2006-2011 서울대학교 의과대학 (부교수)

2011.3- 서울대학교 의과대학 (교수)



￭ 최근 연구업적 (2011년-2012년)

1. Seo JS et al., The transcriptional landscape and mutational profile of lung adenocarcinoma. Genome Res

2012 Oct 3. Epub ahead of print

2. Ball MP et al., A public resource facilitating clinical use of genomes. Proc Natl Acad Sci USA 2012 Jul

24; 109(3): 11920-11927

3. Ju YS et al., A transforming KIF5B and RET gene fusion in lung adenocarcinoma revealed from

whole-genome and transcriptome sequencing. Genome Res 2012 Mar; 22(3): 436-445

4. Hong D et al., FX: an RNA-Seq analysis tool on the cloud. Bioinformatics 2012 Mar 1; 28(5): 721-3

5. Min BJ et al., Whole exome sequencing identifies mutations of KIF22 in spondylo- epimetaphyseal

dysplasia with joint laxity (SEMD-JL), leptodactylic type. Am J Hum Genet 2011 Dec 9; 89(6): 760-766

6. Lim BC et al., Genetic diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy using next-generation

sequencing technology: comprehensive mutational search in a single platform. J Med Genet 2011 Nov;

48(11): 731-736

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연구제목 Bioinformatics and Genomic Medicine

연구내용

정보의학은 가장 빠르게 발전하는 생명의학 연구분야이다. 고속-대용량 유전체 정

보의 획득이 가능해짐에 따라 생명의학 연구의 많은 부분이 정보학적 탐구과제로

전환되었다. 오래전 생화학-분자생물학의 출현이 그랬던 것처럼 생물정보학과 유전

체의학은 생명과학과 의학 전반에 대한 인류의 이해를 온전히 바꾸어 놓을 것이다.

학생들은 자신의 관심영역 분야에서 연구계획을 수립하고 관련된 유전체 정보의

처리, 생물정보학적 분석 방법론(인공지능, 데이터마이닝, 전산통계학 등)의 탐구,

바이오 데이터베이스의 이해, 생명의과학 지식베이스 구축 등의 기초이론과 기술을

습득하여, 약물유전체학, 독성유전체학 등의 응용 유전체의학 연구와 나아가 시스

템의학 및 정보의학 탐구에 필요한 기초지식을 습득한다.

주요 실험기법기초전산이론, 스크립트 프로그래밍, 유전자정보처리

(참고: http://www.snubi.org/ http://healthavatar.snu.ac.kr/)

김주한, M.D., Ph.D., M.S.

바이오정보학 및 유전체의학 SNU Biomedical Informatics (SNUBI) (http://www.snubi.org/)

의료정보학, 생명정보학, 유전체학, 시스템생물학, 약물유전체학, 독성유전체학

서울의대 졸, 서울의대 의학박사 (뇌영상술)

서울대병원 신경정신과 전문의 / 전임의

(美) 하버드의대 박사후 연구원

(美) M.I.T. 공학석사

(前) 하버드의대 조교수 역임

(現) 교수, 정보의학실장, 의료정보학 전공주임교수,

시스템바이오정보의학 국가핵심연구센터 (NCRC) 소장

Tel: 740-8320 Fax: 3673-2167 E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

생명정보학은 빠르게 발전하는 생명의학 연구의 한 분야이다. 고속-대용량 유전체 정보의 폭증은 생명

의학 연구의 많은 부분이 이제 통합적 생명정보학적의 탐구과제가 되었음을 의미한다. 이러한 발전은

한 세대 전 생화학-분자생물학의 발전이 그랬던 것처럼 생명과학과 의학에 대한 인류의 이해를 온전히

바꾸어 놓을 것이다. 생명정보학 연구의 통합적 접근은 바이오 데이터베이스 구축, 생명의과학 통합 지

식베이스 구축, 정량적 분석 방법론 (인공지능, 데이터마이닝, 전산통계학 등)의 개발, 약물유전체 및 독

성유전체를 포함한 응용 유전체학 연구, 시스템생물학, 그리고 임상의료정보학 등의 연구를 토대로 실

험생물학적 연구결과의 임상의학적 적용을 모색하는 과학적, 기술학적, 공학적 탐구를 말한다.

￭ 최근 연구업적 (2006-2012)

1. Bi-directional semantic similarity for Gene Ontology to optimize biological and clinical analyse. 2012

JAMIA

2. Mixture model based estimation of gene expression variance from public database improves identification

of differentially expressed genes in small sized microarray data. 2010 Bioinformatics

3. Identifying set-wise differential coexpression in gene expression microarray data. BMC Bioinformatics

2009;10:109.

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4. TMA-TAB: A spreadsheet-based document for exchange of tissue microarray data based on the Tissue

Microarray-Object Model. Journal of Biomedical Informatics

5. BioLattice: a framework for the interpretation of microarray gene expression data using concept lattice

analysis. J Biomed Inform 2008;41:232-241.

6. Genomic Characterization of Perturbation Sensitivity. Bioinformatics 2007;23:i354-i358.

7. A large-scale sequence oriented comparison of gene expression measurements across different

hybridization-based technologies. Nature Biotechnology 2006 Jul;24(7):832-40.

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연구제목

Memory CD8+ T 세포의 세포신호전달 기전 연구

(Investigation of the alteration of TCR signaling pathway in human memory

CD8+ T cells)

주요 실험기법유세포분석 (flow cytometry), 단백질 동정 (immunonoblot), 공초점 현미경

(confocal microscope)이용한 신호전달 분자의 변화를 측정

김항래, D.V.M., Ph.D.

세포면역학 실험실

Memory CD8+ T cells, regulatory T cells, pre-naive B cells, T 세포 수용체 신호전달(TCR

signaling), 자가면역질환, immune-metabolism

1995 수의학사, 서울대학교 수의과대학(수의학)

2004 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(미생물학교실)

2008 PostDoc, 미국 예일대학교 의과대학(내과 및 면역학교실)

현재 부교수, 서울대학교 의과대학 해부학교실



￭ 연구분야

CD8+ T 세포는 종양, 바이러스 감염에 대한 방어능에 중요한 역할을 한다. 본 연구실은 주로 자가면역

질환에서 CD8+ T 세포의 이상 유무를 분석하고, 이를 질병의 발병 및 진행과의 연관성을 규명하며,

TCR stimulation 대해서 반응하지 않는 CD8+ T 세포가 어떤 기전으로 TCR signaling에 결함을 갖게

되는지를 밝히고자 한다. 또한 자가면역질환에서 autoreactive B 세포가 어떻게 면역관용을 피하고 자

가면역질환을 일으키는지를 regulatory T/B 세포 및 follicular T 세포를 중심으로 규명하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. IL-7Ra(low) memory CD8(+) T cells are significantly elevated in patients with systemic lupus

erythematosus. Rheumatology 2012 June in press,

2. Characterization of Effector Memory CD8(+) T Cells in the Synovial Fluid of Rheumatoid Arthritis. J Clin

Immunol. 2012 Feb

3. 4-Chlorotetrazolo[1,5-a]quinoxaline inhibits activation of Syk kinase to suppress mast cells in vitro and

mast cell-mediated passive cutaneous anaphylaxis in mice. TOXICOL APPL PHARM 2011 Dec,

257(2):235-241

4. Increased levels of macrophage migration inhibitory factor in women with metabolic syndrome. Horm

Metab Res. 2011 Aug, 43(9):642-645

5. Dual role of IL-15 in maintaining IL-7Ra(low) CCR7(-) memory CD8(+) T cells in humans via recovering

the phosphatidylinositol 3-Kinase/AKT pathway. J. Immunol. 2007 Nov, 179(10): 6734-40

6. Down regulation of IL-7Ra expression by human T cells via DNA methylation. J. Immunol. 2007 May,

178(9): 5473-9

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연구제목 microRNA 발현 부조에 의한 알츠하이머병의 병인 기전 연구

주요 실험기법microRNAs 발현 이상에 의한 알츠하이머병의 병인 기전에 대하여 real-time PCR,

행동 실험, Western blotting 등을 통해 밝히는 연구 과정에 참여함

김혜선, Ph.D.

분자신경약리학실험실 (http://www.alzheimerlab.com)

신경 퇴행성 질환, microRNAs, 학습과 기억

교수

1981 약학사, 이화여자대학교 약학대학 (약학)

1994 의학박사, 동경대학교 대학원 의학과 (분자약리학)

1995 post-doc, 오오사카대학교 약학대학

2000 BK 계약교수, 서울대학교 인간생명과학연구단

2004 부교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실 (분자신경약리)

2010 교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실



￭ 연구분야

알츠하이머병은 치매의 가장 큰 원인이 되는 질환으로서 아밀로이드 전구단백질(amyloid precursor

protein: APP)의 분해산물인 아밀로이드 베타 펩티드를 주성분으로 하는 신경반(neuritic plaques)과

hyperphosphorylated tau가 주성분인 신경섬유덩어리(neurofibrillary tangles)를 가장 큰 두 가지 병리

적 특징으로 한다. 또한 이와 더불어 현저한 시냅스의 손상 및 신경세포의 손실이 알츠하이머병의 환자

의 뇌에서 관찰되고 있다. 본 연구실에서는 microRNAs의 발현 부조가 알츠하이머병의 병인에 기여하

는 기전에 대하여 유전자 이식 마우스를 이용하여 여러 가지 다양한 실험적 tool을 이용한 연구를 진행

하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Neuroligin-1 is required for normal expression of LTP and associative fear memory in the

amygdala of adult animals Pro. Natl Acad Sci. USA (2008) 1;105(26):9087-92.

2. Amyloid precursor protein binding protein 1 modulates cell cycle progression in fetal neural

stem cells Plos One.(2010) 5(12):e14203.

3. Environmental enrichment compensates for the effects of stress on disease progression in Tg2576

mice, an Alzheimer's disease model J Neurochem. (2011) 119(6):1282-93.

4. Therapeutic potentials of neural stem cells treated with fluoxetine in Alzheimer's disease. Neurochem Int.

(2012) 61(6):885-91

5. The preventive and therapeutic effects of intravenous human adipose-derived stem cells in Alzheimer's

disease mice. Plos One.(2010) 7(9):e45757. doi: 10.1371

6. An activity-regulated microRNA, miR-188, controls dendritic plasticity and synaptic transmission by

downregulating neuropilin-2. J. Neurosci. (2012) 32(16):5678-87.

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연구제목 줄기세포의 수립과 분화 기전 규명과 질병치료에의 적용

주요 실험기법줄기세포 생물학 전반에 해당하는 기술을 배움. 줄기세포 분화, 역분화, 세포배양,

유전자 이식, 유전자 발현 분석, 세포 기능 테스트, 실험동물에 이식하여 치료효과

평가 실험 등등, 세포생물학 기초 실험부터 동물실험까지 망라함.

김효수, M.D., Ph.D.

줄기세포 생물학, 혈관 재생, 심혈관 생물학, 재생의학

1988 의학사 서울대학교 의과대학(의학)

1994 의학박사 서울대학교 대학원 의학과(내과학)

1992~4 일본 동경대학 의학부 객원연구원(혈관생물학)

2000~2 미국 보스턴 세인트엘리자베스병원 객원과학자(심혈관유전자치료)

2006 교수 서울대학교 의과대학 내과학교실(심혈관학)

Tel : 02-2072-2226 Fax : 02-766-8904 Email : [email protected],


￭ 연구분야

심혈관 재생의 기전과 신치료법 개발을 위해서 심혈관줄기세포의 연구에 매진하고 있음. 우리 연구실에

서 다루는 줄기세포는 자가만능 줄기세포 [iPS cells], 배아줄기세포, 성체줄기세포인 혈관내피세포 전구

세포, 혈관재생 티림프구, 중간엽줄기세포들임. 이 세포들을 이용하여 심장혈관세포로의 분화 유도-조절

기전을 연구하고 있음. 최근에 독창적인 방법으로 수립한 iPS cell을 이용하여 reprogramming에 대해서

깊이 있는 연구를 하고 있음. 이러한 세포생물학적 기초 연구를 수행하는 데에 다양한 최첨단 기법을

이용하고 있음. 즉, 각종 바이러스 벡터와 small inhibitory RNA, small hairpin RNA, gene chip

analysis, real time PCR, confocal microscopy, FACS, laser Doppler perfusion analyzer뿐만 아니라, 유

전자 조작 마우스, 누드마우스를 이용한 허헐하지 모델, 골수이식 모델을 이용하고 있음

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Five-Year Results of Intracoronary Infusion of the Mobilized Peripheral Blood Stem Cells by Granulocyte

Colony-Stimulating Factor in Patients with Myocardial Infarction. European Heart J 2012

2. Hypoxic priming of mESCs accelerates vascular-lineage differentiation through HIF1-mediated inverse

regulation of Oct4 and VEGF. EMBO Molecular Medicine 2012

3. PPAR-δ Activates Endothelial Progenitor Cells to Induce Angio-myogenesis through MMP-9-mediated

IGF-1 Paracrine Networks. Eur Heart J 2011

4. Human peripheral blood-born hematosphere as a niche for hematopoietic stem cell expansion. Cell

Research 2011; Jun;21(6):987-90. Epub 2011

5. COMP-Ang1 stimulates HIF-1α–mediated SDF-1 overexpression and recovers ischemic injury through

BM-derived progenitor cell recruitment. Blood 2011 Apr 21;117(16):4376-86. Epub 2011

6. nduction of pluripotent stem cells from adult somatic cells by protein-based reprogramming without genetic

manipulation. Blood 2010

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연구제목 폐암 발생 예측 모델

주요 실험기법

폐암에 미치는 각 원인들의 심층분석을 통한 위험요인 선정

기존 연구에서의 폐암 원인에 대한 EVIDENCE 확인 작업

clinical evidence assessment를 통해 예측 모델의 가상화 작업

가상화된 모델을 기반으로 수학적 공식 산출

수학적 공식 및 기반 위험성에 대한 정보를 토대로 최종 폐암 위험성 모델 구축

박수경 M.D., MPH, Ph.D.

예방의학 및 환경유전역학실험실(http://brain.snu.ac.kr)

암 및 만성병 원인, 질병발생예측모델, 암 발생 전단계 예측 지표 (유전자, 바이오마커),

부교수

1991 의학사, 경북대학교 의과대학(의학)

1999 의학박사, 서울대학교 대학원

1997 예방의학전문의/ 1999 산업의학전문의

2000 전임강사, 동국대학교 의과대학 예방의학교실

2002 조교수, 건국대학교 의과대학 예방의학교실

2004 PostDoc, 미국 국립암센터(암유전역학)

2006 부교수, 서울대학교 의과대학 예방의학교실

2011 미국 캘리포니아 샌디에고 대학 초청교수

2012 미국 하버드대학 브리검여성병원 초청교수

Tel: 02-740-8338 (비서: 740-8327) Fax: 02-747-4830 E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

현재 임상 진료는 많은 부분이 치료와 진단에 의거하고 있음. 그러나 치료와 진단만으로는 증가되는 질

병에 대처할 수 없기 때문에 질병 발생 이전에 이를 예방하고자 하는 시도들이 생겨나고 있음. 그러나

예방에 대한 여러 가설 및 도구 등에도 불구하고 이에 대한 evidence 가 분명하지 않기 때문에

evidence assesment 가 필요하며, 특히 질병 예방을 위해서는 현재의 상태에서 미래에 발생하는 질병이

어느 정도의 확률로 발생할 수 있는 지에 대한 예측이 필요함. 이를 기반으로 추후 미래의 예방의학적

진료를 실행할 수 있음.

본 연구는 상기 배경을 기반으로 하여 예방의학적 진료로 근간이 되는 질병 예측 모델을 개발하는 것

인데, 그 중에서도 폐암 발생 예측 모델을 개발하는 것을 중심으로 진행할 예정임.

n 최근 연구업적(2002-2007)

1. Interaction effects between genes involved in the AKT signaling pathway and phytoestrogens in gastric

carcinogenesis: A nested case-control study from the Korean Multi-Center Cancer Cohort. Mol. Nutr. Food

Res. 2012,

2. Innate Immunity and Non-Hodgkin's Lymphoma(NHL) Related Genes in a Nested Case-Control Study for

Gastric Cancer Risk.PLoS One. 2012

3. Association between body-mass index and risk of death in more than 1 million Asians.N Engl J Med.

2011

4. Body mass, tobacco smoking, alcohol drinking and risk of cancer of the small intestine—a pooled analysis

of over 500 000 subjects in the Asia Cohort Consortium. Ann Oncol 2012.

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연구제목 이종장기이식을 위한 면역관용 유도

연구내용

본 연구는 이종장기이식 시에 발생하는 거부반응을 면역관용 유도를 통해 극복하

는 것을 목표로 하며 이를 췌도이식(pancreatic islet transplantation) 모델을 통해

연구함. 참여학생은 Pig to monkey, pig to mouse, mouse to mouse 등 다양한

모델에서의 췌도이식 시 여러 가지 면역학적 조절에 의한 면역관용 유도에 관한

실험을 실시함.

주요 실험기법

마우스의 말초혈액과 비장 및 흉선 등에서 세포의 분리, ELISpot, ELISA,

Immunohistochemistry, 유세포분석기(Flow cytometry)를 이용한 세포분석,

Western blot, PCR/RT-PCR, miniature pig 췌도 분리, 마우스 췌도 분리, 원숭이

에 췌도 이식,마우스에 췌도 이식, 무균미니돼지 및 영장류 시설 견학

박정규 M.D., PhD.

Cellular Immunology/Transplantation Immunology

1987 의학사, 서울대학교 의과대학 (의학)

1995 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (미생물학)

1999 PostDoc, 미국 Ben May Institute, University of Chicago

2000 PostDoc, 미국 Diabetes Center, UCSF

2004 부교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실

2009 정교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실

2010-11 연구부학장, 서울대학교 의과대학



￭ 연구분야

본 실험실은 면역관용을 주제로 연구하고 있음. 특히 장기이식 시의 면역관용 유도를 통한 거부반응

극복에 관한 연구를 주로 하고 있음. 현재 장기이식 시 면역억제제로 거부반응을 조절하고 있으나 부작

용이 많음. 이식 장기에 특이적인 면역관용을 유도하는 것이 가장 이상적인 방법임. 동종장기의 공급은

매우 부족한 실정이며 돼지 장기가 대안으로 생각되고 있음. 장기이식에 관한 연구는 췌도 이식

(pancreatic islet transplantation)모델을 통해 실험하고 있음. 돼지를 장기공여자로 이용한 이종장기이식

연구와 생쥐의 동종장기이식모델에서의 연구를 실시하고 있음.

￭ 최근 연구업적

1. An Antibody to the Sixth Ig-like Domain of VCAM-1 Inhibits Leukocyte Transendothelial Migration

without Affecting Adhesion. J Immunol. 2012 Nov 1;189(9):4592-601.

2. In situ application of hydrogel-type fibrin-islet composite optimized for rapid glycemic control by

subcutaneous xenogeneic porcine islet transplantation. J Control Release. 2012 Sep 10;162(2):382-90

3. IL-7Rαlow memory CD8+ T cells are significantly elevated in patients with systemic lupuserythematosus.

Rheumatology (Oxford). 2012 Sep;51(9)

4. In situ induction of dendritic cell-based T cell tolerance in humanized mice and nonhuman primates. J Exp

Med. 2011 Nov 21;208(12):2477-88.

5. Murine mesenchymal stem cells suppress T lymphocyte activation through IL-2 receptor (CD25) cleavage

by producing matrix metalloproteinases. Stem Cell Rev. 2011 Jun;7(2):381-93.

6. Immunomodulation of delayed-type hypersensitivity responses by mesenchymal stem cells is associated

with bystander T cell apoptosis in the draining lymph node. J Immunol. 2010 Oct 1;185(7):4022-9.

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연구제목 저산소에 의한 항암제 내성 유도 기전 및 치료 타겟 검색

주요 실험기법 전반적인 cell biology, molecular biology 실험 기법

박종완, M.D., Ph.D.

저산소연구실(제1기초연구동 624호)

저산소, 저산소유도인자, 유전자발현, 종양, 혈관생성

약리학교실 교수

1986 서울의대 졸업

1993 서울의대 박사(약리학전공)

1994 서울의대 약리학교실 전임강사

1996 하바드의대 혈액종양학교실 연수

2006 서울의대 약리학교실 교수



￭ 연구분야

본연구실에서는 1999년부터 포유류 세포의 저산소 환경 적응에 대한 연구를 하고 있습니다. 특히, HIF

전사인자의 조절과 기능에 보다 많은 관심을 가지고 있습니다. 저산소유도인자 (HIF, hypoxia-inducible

factor)는 저산소 환경에서 매우 빨리 유도되어 세포생존을 위한 약 100종의 유전자를 발현시키는 단백

질입니다. 따라서 저산소 관련 질환의 진단과 치료에 매우 유용한 표적으로 관심을 받고 있습니다. 예

를 들면, 빈혈, 심근경색, 뇌경색에서는 HIF가 증가하며, HIF 활성제가 좋은 치료 약물이 될 수 있고,

악성종양에서도 HIF가 증가하는데 이때는 HIF 억제제가 치료 약물로 이용될 수 있습니다. 본 연구실에

서는 HIF 반응을 이용한 진단기술 개발하고 있으며, HIF 표적 약물을 개발하고 있습니다. 실험기법으

로는 in vivo tumor model (xenograft), in vitro protein binding/activity analyses, 와 다양한

molecular and cell biology 기법을 이용하고 있습니다.

￭ 최근 연구업적 (2006-2012)

1. Hypoxia-inducible Factor 1 Mediates Nasal Polypogenesis by Inducing Epithelial-to-Mesenchymal

Transition. Am J Respir Crit Care Med. 2012 May 1, 185(9): 944-54.

2. Antihepatoma activity of chaetocin due to deregulated splicing of hypoxia-inducible factor 1α pre-mRNA in

mice and in vitro. Hepatology. 2011 Jan;53(1):171-180.

3. Sirtuin 1 Modulates Cellular Responses to Hypoxia by Deacetylating Hypoxia-inducible Factor 1.

Molecular Cell 2010 June 25; 38: 864-878.

4. Oxygen-dependent effect of bortezomib on FIH-mediated repression of HIF-1. Blood (Letter-to-Editor) 2008

May 15;111(10):5259-61.

5. Bortezomib inhibits tumor adaptation to hypoxia by stimulating the FIH-mediated repression of

hypoxia-inducible factor-1. Blood 2008 Mar 15;111(6):3131-3136.

6. Amphotericin B blunts erythropoietin response to hypoxia by reinforcing FIH-mediated repression of HIF-1.

Blood. 2006;107(3):916-23.

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연구제목 TRPC channel과 G protein의 상호작용에 대한 연구

주요 실험기법

우선 patch clamp 방법으로 발현된 TRPC channel의 특징적인 전류전압곡선을 얻

는다. 상호작용을 보기 위해 FRET 및 분자생물학적 방법을 이용하여 검증하고 어

떠한 기전으로 이러한 상호작용이 일어나는지 연구함.

서인석, M.D., Ph.D.

TRP칼슘채널실험실(http://plaza1.snu.ac.kr/~physiolo/trp/)

TRP 이온통로연구, 단백질-단백질 상호작용, 평활근, 칼슘의 항상성,

소화관운동생리

교수


1989 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생리학)

1997 PostDoc, 영국 레스터대학교(세포생리학)

1994 교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

우리 실험실은 흥분세포 및 비흥분세포에서 칼슘의 이동에 중요한 역할을 하는 transient receptor

potential (TRP) channel에 대한 연구를 하고 있다. TRP channel은 초파리의 눈에서 시각 기능을 담당함

이 처음으로 밝혀진 이래로 근육 및 신경과 같은 흥분세포에서 세포내 칼슘을 조절하는 데 중요한 역

할을 할 뿐만 아니라 면역세포, 상피세포, 간세포, 내피세포 같은 비흥분성 세포에서도 세포내 칼슘의

항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 담당하고 있다. 지난 30년간 김기환 선생님이 연구하여 오신 아세

틸콜린에 의해 활성화되는 비선택성 양이온통로 (nonselective cation channels)가 소화관운동에서 어떠

한 역할을 하는지에 대한 연구 및 위장관 리듬의 발생기전에 관한 연구, TRP channel이라는 단백질을

중심으로 상호작용하는 단백질의 발굴하는 연구, 혈관평활근에서의 TRP channel의 역할에 대한 연구도

함께 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2005-2012)

1. Melastatin type transient receptor potential channel 7 is required for intestinal pacemaking activity.

Gastroenterology 2005 Nov;129:1504-1517

2. Suppression of transient receptor potential melastatin 7 channel induces cell death in gastric cancer. Cancer

Sci. 2008 Dec;99(12):2502-9.

3. PDZ domain-containing protein as a physiological modulator of TRPV6. Biochem Biophys Res Commun.

2007 Sep 21;361(2):433-8.

4. Molecular determinants of PKA-dependent inhibition of TRPC5 channel. Am J Physiol Cell Physiol. 2011

Oct;301(4):C823-32.

5. Selective Gα i subunits as novel direct activators of transient receptor potential canonical (TRPC)4 and

TRPC5 channels (2012)Journal of Biological Chemistry, 287 (21), pp. 17029-17039

6. A novel mode of TRPML3 regulation by extracytosolic pH absent in the varitint-waddler phenotype.

EMBO J. 2008 Apr 23;27(8):1197-205

7. IRBIT governs epithelial secretion in mice by antagonizing the WNK/SPAK kinase pathway. J Clin Invest.

2011 Mar 1;121(3):956-65

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연구제목 차세대 게놈 서열 분석기술을 통한 질병 유전자 변이 발굴

연구내용

차세대 게놈 서열 분석법 (NGS) 은 인간의 전장 유전체 (whole-genome) 서열을 초고속으로 분석하는 최신 기술입니다. 현재 NGS는 생명과 질병의 mechanism을 유전자 단위에서 이해하기 위하여 의학 및 생물학의 각 분야에 적용되고 있습니다. 우리 실험실은 NGS를 이용해 한국인의 유전체 서열과 아시아인의 유전자 반복수 변이 (CNV) 를 학계에 보고한 바 있으며, 현재 암을 비롯한 다양한 질환의 원인 유전자 변이를 발굴해 나가기 위한 연구를 진행하고 있습니다. 따라서 이러한 유전체 변이 정보들을 통하여 궁극적으로 개인별 맞춤의학 시대의 구현을 위해 노력하고 있는 본 실험실에서의 경험들은 NGS

와 유전체의학을 이해하는 데 큰 도움이 될 것입니다.

주요 실험기법

사용되는 주요 실험 기법:

- Next Generation Sequencing technologies(transcriptome, methylome분석 포함)

- 간단한 bioinformatics

- 생물학 관련 database 분석 - 분자생물학적 응용 (DNA and RNA methodologies)

서정선, M.D., Ph.D.

유전체의학연구소 (http://www.gmi.ac.kr/)

질병유전체변이(Variome)연구, 북방계 아시아인 유전체분석, 줄기세포유전체연구

교수


1980 의학박사, 서울대학교 대학원

1983-현재, 서울대학교 의과대학 교수

1997-현재, 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소 소장



￭ 연구분야

유전체학 (Genomics) 은 여러 학문분야가 융합된 (multidisciplinary) 새로운 학문 분야로, 유전체의학

연구소는 의학, 생물학, 통계학 및 컴퓨터공학 등을 전공한 다양한 배경을 가진 교수, 학생 및 연구원들

이 협력 연구를 진행하고 있습니다. 우리 연구소는 현재까지 Nature, Nature Genetics, Genome

Research, Nucleic Acids Research 및 Nature Biotech. 등 세계 최고수준의 과학잡지에 꾸준히 논문을

게재함으로서 그간 우리 연구소의 축적된 연구 역량 및 기술 수준을 대내외적으로 인정받고 있습니다.

현재 우리 연구소는 독자적인 연구과제들 뿐 아니라 미국 하버드 대학과의 CNV 연구, 캐나다 토론토

대학과의 줄기세포(iPS) 유전체 연구 등 다양한 그룹들과의 공동 연구과제들을 수행하고 있으며 유전체

학의 최첨단에서 창조적이고 도전적인 연구들을 활발하게 진행하고 있습니다.

￭ 최근 연구업적 (2002-2012)

1. A transforming KIF5B and RET gene fusion in lung adenocarcinoma revealed from whole-genome and

transcriptome sequencing. Genome Research (2012) 22, 436-445

2. Extensive genomic and transcriptional diversity identified through massively parallel DNA and RNA

sequencing of eighteen Korean individuals. Nature Genetics (2011) 43, 745-52.

3. The transcriptional landscape and mutational profile of lung adenocarcinoma.

Genome Research (2012)

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4. Discovery of common Asian copy number variants using integrated high-resolution array CGH and

massively parallel DNA sequencing. Nature Genetics (2010) 42(5), 400-5.

5. A highly annotated whole-genome sequence of a Korean individual. Nature. (2009) 460(7258), 1011-5.

6. 5. The genome sequence of the ethanologenic bacterium Zymomonas mobilis ZM4. Nature Biotechnology

(2005) 23(1), 63-8.

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연구제목 각질세포주를 이용한 피부 감작성 반응 평가 및 나노물질 생체내 염증 유도 기전연구

주요 실험기법

각질세포주가 감작성물질 의해 급성염증에 관여하는 싸이토카인을 분비하는 것으로

피부내 감작성 물질인지 자극성 물질인지 구분하는 실험과 나노물질이 생체내

(zebrafish)에서 염증 유도를 일으키는지 스크리닝하는 연구 과정에 참여함

석승혁 V.M.D., Ph.D., DKCLAM.

염증․ 선천면역학 실험실

큰포식세포, 종양전이, 선천면역, 나노독성, 마우스․ 제브라피쉬 동물 모델

조교수

1998 수의학사, 서울대학교 수의과대학(수의학)

2007 수의학박사, 서울대학교 대학원 수의학과(실험동물의학)

2008 전임강사, 임상교수, 서울대학교병원

2010 조교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실



￭ 연구분야

염증․ 선천면역학 실험실은 암세포가 전이에 이르는 과정에 암세포와 그를 둘러싸는 미세환경과의 관

계를 연구하며 환자의 재발 및 전이를 억제하기 위해 숙주의 미세환경을 전이 억제에 유리한 방향으로

조성하고자 전이 연구에 유리한 종양등으로부터 암전이 억제를 위한 필수 요소들을 밝혀내고 임상적

적용을 위한 자료를 제시하는 연구를 수행하고 있다. 나노물질 (은나노, 이산화티타늄, 이산화규소, 탄소

나노튜브 등 제조나노물질등)및 기술을 응용한 산업은 전 세계적으로 급속도로 발전하고 있으며, 이에

따른 위험성에 대한 우려가 증가하고 있으나 나노물질의 안전성 시험을 위한 연구는 유럽등의 국가들

에 비해 많이 부족하여 정확한 나노물질의 안전성을 확보하기 위해서는 기존의 독성평가 방법의 적용

과 더불어 새로운 독성 평가 방법에 근거한 독성평가 자료가 필요하며 이와 관련해서 면역관련 초기

단계에 큰포식세포의 역할을 연구하고 있다. 또한 각질세포주를 이용한 감작성 물질 구분방법등도 피부

등의 면역담당 세포의 기능적인 역할을 살펴보아 우리 몸에 자극 혹은 감작을 야기하는 물질을 스크리

닝하는 일을 진행하고 있다. 위의 연구등과 관련된 세포실험은 물론 마우스나 제브라피쉬등의 생체모델

도 실험실의 모델동물로 접할 수 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. A new 3D reconstituted human corneal epithelium model as an alternative method for the eye irritation

test. Toxicology in vitro (2011) 25, 403-10

2. Cre/loxP-regulated transgenic zebrafish model for neural progenitor-specific oncogenic Kras expression.

Cancer science (2010) 101, 149-54.

3. Isolation and characterization of spheroid cells from human malignant melanoma cell line WM-266-4.

Tumour biology (2009) 30, 300-9.

4. Bone morphogenetic protein 7 induces mesenchymal-to-epithelial transition in melanoma cells, leading to

inhibition of metastasis. Cancer science (2009) 100, 2218-25.

5. Zebrafish embryo extracts promote sphere-forming abilities of human melanoma cell line. Cancer science

(2009) 100, 1429-33.

6. Quantitative GFP fluorescence as an indicator of arsenite developmental toxicity in mosaic heat shock

protein 70 transgenic zebrafish. Toxicology and applied pharmacology (2007) 225, 154-61.

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연구제목 암발생과 전이에서의 STAT3단백질의 기능에 대한 연구

주요 실험기법

암신생혈관형성, 전이 그리고 종양미세환경과 밀접하게 연관된 STAT3의 구체적인 기전을

RT-PCR, Western-blot assay를 통하여 분석하고, 종양미세환경에 의하여 활성화된

STAT3의 기능을 Immuno-fluorecence와 Flow-cytometry로 분석할 것이다.

예상규, Ph.D.

면역약리학 실험실

STAT3, 암줄기세포, 종양 미세환경, 면역회피, 암신생혈관형성, 염증성질환

T세포분화, 항염증제 & 항암제 약리기전 연구

교수

1994 이학사, 건국대학교 분자생물학과

2001 의학박사, Kyoto Uni. 의과대학 의학연구과(면역학)

2001 박사후연수, Kyoto Uni. 바이러스 연구소(분자면역학)

2002-2012 조교수, 부교수, 교수 서울대학교 의과대학 약리학교실(면역약리학)



￭ 연구분야

면역약리학 실험실은 암발생과 전이에서의 STAT3단백질의 기능에 대한 연구를 수행하고 있다. 과다하

게 활성화된 STAT3단백질은 암신생혈관형성, 전이 그리고 종양미세환경과 밀접한 관련이 있음이 밝혀

지고 있으나 아직까지 구체적인 기전에 대해서는 잘 알려져 있지 않다. 따라서 STAT3 단백질이 어떻게

종양 미세환경에서 면역감시를 조절함으로써 면역회피와 암발생을 유도하는지에 대하여 다음의 연구를

수행하고 있다. 첫째, STAT3에 의한 암 발생의 분자적 기전을 이해하기 위하여 새로운 STAT3 표적인

자를 동정 분석하고자 한다. 둘째, 새로운 STAT3단백질 억제물질들의 약리기전과 약물개발을 하고자

하며 궁극적으로 암 진단을 위한 새로운 바이오마커의 발굴과 더불어 고형암의 치료를 위한 새로운 항

암 및 항염증 신약을 개발하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. STAT3-RANTES autocrine signaling is essential for tamoxifen resistance in human breast cancer cells. Mol

Cancer Res. 2012 Oct 16. Online Published.

2. Interleukin-6 induces S100A9 expression in colonic epithelial cells through STAT3 activation in

experimental ulcerative colitis. PLoS One. 2012; 7(9):e38801.

3. Simvastatin suppresses RANTES-mediated neutrophilia in poly I:C-induced pneumonia. Eur Respir J. 2012

Jul 26. Online Published.

4. Anti-dermatitis effects of oak wood vinegar on the DNCB-induced contact hypersensitivity via STAT3

suppression. J Ethnopharmacol. 2011 Jun 1;135(3):747-53.

5. Ethyl pyruvate has an anti-inflammatory effect by inhibiting ROS-dependent STAT signaling in activated

microglia.Free Radic Biol Med. 2008 Oct 1;45(7):950-63.

6. Caffeic Acid and its Synthetic Derivative CADPE Suppress Tumor Angiogenesis by Blocking

STAT3-mediated VEGF Expression in Human Renal Carcinoma Cells. Carcinogenesis. 2007.28(8).1780-87.

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연구제목 From Pharmacology to Clinical Practice

연구내용 환자 개인별 약물요법 최적화를 위한 임상약리학적 방법론 연구

주요 실험기법병동 재원 환자 및 신약 임상시험 피험자에 있어서 약물요법 관련 자료의 약동학/

약력학적 분석과 임상적 해석에 관한 이론 및 실습

유경상, M.D., Ph.D., M.B.A.

임상약리학 연구실 (http://www.snucpt.org, http://cpt.snu.ac.kr)

맞춤약물요법, 임상약동학-약력학, 약물유전체학, 약동학-약력학 모델링

부교수

1996 의학사, 서울대학교 의과대학

2000 의학박사, 서울대학교 의과대학 (임상약리학)

2003 경영학석사, 연세대학교 경영대학원 (국제경영)

2005 조교수, 서울대학교 의과대학 및 서울대학교병원

2009 부교수, 서울대학교 의과대학 및 서울대학교병원



￭ 연구분야

임상약리학 연구실에서는 맞춤약물요법, 약동학-약력학 모델링 및 임상시험 시뮬레이션, 약물유전체학,

약물대사체학 등 다양한 연구를 진행하고 있다.

매년 20개 이상의 임상 약물연구 프로젝트를 개시하고 있으며, 환자 적정약물요법 연구, 신약 및

biosimilar 최초 인체투여 연구, 약동학-약력학 연구, 약물상호작용연구, 임상약물유전체학 연구 및 임상

약물개발과 관련된 자문을 다수 수행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2012)

1. The effect of therapeutic drug monitoring on safety and efficacy of voriconazole in invasive fungal

infections: a randomized controlled trial. Clin Infect Dis. 2012 Oct;55(8):1080-7.

2. Evaluation of the Pharmacokinetics, Food Effect, Pharmacodynamics, and Tolerability of DA-1229, a

Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitor, in Healthy Volunteers: First-in-Human Study. Clin Ther. 2012

Sep;34(9):1986-98.

3. Assessment of the effect of mirodenafil on the hemodynamics of healthy male korean volunteers

administered tamsulosin: a randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-period crossover study. Clin

Ther. 2012 Sep;34(9):1929-39.

4. Apple Juice Greatly Reduces Systemic Exposure to Atenolol. Br J Clin Pharmacol. 2012 May 11. [Epub

ahead of print]

5. Comparative pharmacokinetics of HD203, a biosimilar of etanercept, with marketed etanercept (Enbrel®): a

double-blind, single-dose, crossover study in healthy volunteers. BioDrugs. 2012 Jun 1;26(3):177-84.

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연구제목 암 역학 (Cancer Epidemiology)

연구내용

역학자료의 수집 및 관리 (Data cleaning), 코호트 연구방법론

의학 통계적 접근 (Statistical analysis) 및 데이터 분석 (Data management)

역학적 인과관계 해석 (Interpretation)

국가 암 예방 및 관리를 위한 정책적 접근

유근영, M.D., Ph.D.

서울대학교 의과대학 예방의학교실

역학, 암 역학, 분자역학, 암 코호트, 암 예방 및 관리

교수


1979 보건학석사, 서울대학교 보건대학원 (보건학)

1981 의학박사, 서울대학교 대학원 (의학)

1988 조교수, 서울대학교 의과대학 예방의학교실

1990 초빙과학자, 일본 아이찌 암센터

1992 교환과학자, 미국 예일대학교 의과대학

1994 교수, 서울대학교 의과대학 예방의학교실



￭ 연구분야

암역학 연구실은 암의 발생 원인을 규명하고 이에 암 예방에 기여하고자 각종 암 분야의 역학 연구를

통해 암 정복 및 관리에 중점을 두고 있다. 암의 특성을 파악하고 각종 실험을 통해 임상 및 유전적 소

인에 대한 원인 규명에도 박차를 가하고 있다. 특히 KMCC 등 코호트를 기반으로 하여 암 발생 원인을

체계적으로 밝히고, 앞으로의 암 연구 기반 확보를 위한 노력을 진행 중이다. 또한 원인 규명에 그치지

않고, 증가하는 암 발생 경향에 대비하여 최선의 암 환자의 관리를 위한 암 등록 사업 등의 발전방향을

모색하고 국가 암 관리 기반을 다지는 데에도 최선의 노력을 다하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2012)

1. Body mass, tobacco smoking, alcohol drinking and risk of cancer of the small intestine - a pooled analysis

of over 500,000 subjects in the Asia Cohort Consortium. Ann Oncol (2012).

2. Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. Nat Genet (2012).

3. Genetic susceptibility on CagA-interacting molecules and gene-environment interaction with phytoestrogens:

A putative risk factor for gastric cancer. PLoS One (2012)

4. Common genetic variants in the microRNA biogenesis pathway are not associated with breast cancer risk

in Asian women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev (2012)

5. Prognosis of breast cancer is associated with one-carbon metabolism related nutrients among Korean

women. Nut J (2012).

6. Multiplicative synergistic risk of hepatocellular carcinoma development among hepatitis B and C

co-infected subjects in HBV endemic area: a community-based cohort study. BMC cancer (2012)

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연구제목 줄기세포 전분화성 전사인자의 에피제네틱 조절

주요 실험기법줄기세포 전분화성 전사인자인 Oct4의 새로운 post-translational modification을 찾

고 줄기세포 self-renewal에 미치는 영향 조사

윤홍덕, Ph.D.

에피지놈 리프로그래밍 네트워크 창의연구단

(National Creative Research Lab: Center for Epigenome Reprogramming Network)

1984~1988 이학사, 서울대학교 자연대 미생물학과

1988~1990 이학석사, 서울대학교 자연대 미생물학과

1990~1995 이학박사, 서울대학교 자연대 미생물학과

1995~1996 PostDoc, 미국 캘리포니아주립대(버클리) 분자세포생물학과

1996~2001 PostDoc, 미국 메사추세츠 공과대학 암연구소(MIT)

2001~현재 조교수/부교수, 서울대학교 의과대학 생화학교실



￭ 연구분야

I. 줄기세포 에피지놈 리프로그래밍 네트워크 연구

1. Oct4/Sox2/Klf4의 에피지놈 수식화와 줄기세포 리프로그래밍과의 상관관계

2. 세포 위계를 결정하는 새로운 에피지놈 조절자 연구

3. 에너지 대사조절과 세포 위계 조절 기전

II. 크로마틴 동력성과 대사 체크포인트 조절 기전 연구

1. 대사효소의 전사 조절 기능 연구 (CtBP, glycolytic enzymes, TCA enzymes)

2. 히스톤 수식화와 전사조절 기전 연구 (p53, HIF, MEF2 전사인자)

3. 히스톤 메틸화 및 탈메틸화 단백질 기능 연구 (Jumonji-Histone demethylases)

￭ 대표연구업적

1. O-GlcNAc regulates pluripotency and reprogramming by directly acting on core components of the

pluripotency network. Cell Stem Cell, 2012;11:62-74.

2. Cabin1 restrains p53 activity on chromatin. Nat Struct Mol Biol. 2009 Sep;16(9):910-5.

3. p53 stabilization and transactivation by a von Hippel-Lindau protein. Molecular Cell 2006;22:395-405.

4. CtBP represses p300-mediated transcriptional activation by direct association with its bromodomain. Nat.

Struct. Mol. Biol. 2005;12:423-428

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이동섭, MD, PhD

면역학실험실 (http://immune-dslee.snu.ac.kr)

면역조절 (자가면역질환) 암세포-면역세포 상호작용, 암 전이기전, 종양줄기세포

교수

1982-1988 의학사, 서울대학교 의과대학 (의학)

1988-1996 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (신경과학)

1996-2000 PostDoc, 미국 스크립스 연구소 (면역학)

2000-현재 교수, 서울대학교 의과대학 의학과 / 대학원 의과학과

Tel: 02-3668-7624~5(실험실) Fax: 02-745-9528 E-mail: [email protected]


연구제목 면역조절 / 암세포 전이(metastasis) 과정을 조절하는 microRNA 연구

연구내용자가면역질환을 조절하는 면역조절기전과 암 환자의 원격전이(distant metastasis)

의 발생을 조절하는 microRNA를 탐색하고 작용기전을 규명함.

주요 실험기법

1) Multiparameter Flowcytometric Analysis

2) Cell Culture, RT-PCR, Western Blot, Gene/MicroRNA Cloning, ...

3) Orthotopic & Metastasis Cancer Model Construction & Analysis

￭ 연구분야

본 연구실은 면역계통의 조절 이상에 의해 발생하는 자가면역질환 등의 조절 기전을 규명하고, 발굴한

질환타겟을 바탕으로 면역조절제를 개발하는 연구를 한다. 면역계통은 Pathogen을 퇴치할 뿐 아니라,

우리 몸의 다른 구성체계인 신경계통, 내분비계통, 손상 재생계통 등과의 긴밀한 cross-talk을 바탕으로

정상적인 항상성을 유지하고, 질환이 일어났을 때 치유과정에 통합적으로 작용한다. 이러한 상호작용은

정상 세포 뿐 아니라 transform 된 종양 세포에서도 유사하게 나타나는 특징이 있다. 본 연구실은 우리

몸의 여러 시스템의 상호작용을 in vivo system을 이용하여, 면역계통을 중심으로 풀어나가는데 초점을

맞추고 있다. 예로, 암세포의 전이과정에서도 암세포 자체의 변화 뿐 아니라 선천면역세포의 도움이 필

수적이다. 따라서 암의 전이기전을 규명하고 치료법을 개발하는 과정에서 다른 시스템과의 cross-talk을

통한 조절작용을 이해하고 이에 대한 치료제 개발을 목표로 접근하게 된다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Transglutaminase 2 facilitates the distant hematogenous metastasis of breast cancers by modulating IL-6 in

cancer cells. Breast Cancer Res. 2011. (in press)

2. Epithelial transglutaminase 2 is needed for T cell interleukin 17 production and subsequent pulmonary

inflammation and fibrosis in bleomycin-treated mice. J Exp Med. 208: 1707-1719, 2011.

3. Activation of AMP-activated protein kinase is essential for LPA-induced cell migration in ovarian cancer

cells. J Biol Chem. 286: 24036-24045, 2011.

4. Sulfatide-reactive natural killer T cells abrogate ischemia-reperfusion injury. J Am Soc Nephrol. 22:

1305-1314, 2011.

5. Invariant NKT cells regulate experimental autoimmune uveitis through inhibition of TH17 differentiation.

Eur J Immunol. 41: 392-402, 2011.

6. CP-690550, a Jak inhibitor, suppresses CD4+ T cell-mediated acute graft-versus-host disease by inhibiting

the IFN-g pathway. Transplantation 90: 825-835, 2010.

7. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 inhibits the differentiation and migration of TH17 cells to protect against

experimental autoimmune encephalomyelitis. PLos ONE 5: e12925, 2010

8. Stereoselective Synthesis and Osteogenic Activity of Subglutinols A and B. J Am Chem Soc 131:

3192-3194, 2010

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연구제목

1. 다양한 질환모델에서 생체적합성 지지체내 줄기세포 생존 및 분화활성 영상법

개발

2. 나노입자 기반 microRNA의 뇌 표적 영상기술 개발

3. nanoprobe를 이용한 세포내 단백질 표적 영상화

주요 실험기법

1. 신경전구세포의 신경세포 분화 조건 확립 연구를 위한 세포 배양

2. 광학 리포터 유전자 세포내 도입 연구를 위한 외부유전자 세포 이입

3. 리포터 유전자 도입된 신경전구세포의 마우스 이식 모델 구축

4. 다양한 뇌질환 모델 확립 및 줄기세포 생존률 및 분화과정 영상평가를 위한 생

체 광학 영상화

1. 나노입자표면의 microRNA 합성 실험

2. microRNA 나노입자 세포 이입 효율성 검증 연구를 위한 형광 측정

3. 세포내 표적단백질 detection을 위한 nanoprobe 합성 및 세포내 표적 영상화

3. 나노입자의 생체내 주입 기술 및 광학영상장비를 이용한 영상 획득

이동수, MD, PhD

핵의학분자영상 (http://nm.snu.ac.kr/)

분자영상, 나노영상, 마이크로RNA영상, 신경핵의학, 심장핵의학

교수


1990 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과

1990- 현재 서울대학교의과대학핵의학교실 교수, WCU분자의학과 바이오제약학과, 뇌과학협

동과정, 인지과학협동과정, 방사선응용과학협동과정 겸임교수

서울대학교 의과대학 핵의학교실



￭ 연구분야

- 생체 광학/핵의학 분자영상 및 치료법, 리포터 유전자를 이용한 분자영상

- 재생공학을 이용한 줄기세포로부터 뇌신경세포 형성관찰, 기관조직재생능력 평가를 위한 분자영상, 생

체적합성 지지체내 줄기세포의 생착/생존 및 증식 영상화 연구, 신경재생유도능 및 신경재생 활성화 영

상 평가법 개발, 나노입자를 이용한 영상 및 치료에 필요한 제반기술, 뇌질환 특이적 microRNA 영상화

를 통한 microRNA뇌기관분포 영상화, 생체분자영상 및 정량화기술을 바탕으로 한 뇌질환 영상 평가법

개발

- 뇌질환 치료를 위한 고분자입자 기반 microRNA의 뇌전달 시스템 개발, 신경세포 분화특이적

microRNA를 이용한 분화활성 영상화 연구

- 뇌발생과정 단계에 따른 microRNA 발현 추적 영상법 개발


1. Ultra-sensitive, biocompatible, Quantum dot embedded silica nanoparticle for bio-imaging. Adv. Func.

Material. 2012 May

2. A brain-targeted rabies virus glycoprotein-disulfide linked PEI nanocarrier for delivery of neurogenic

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microRNA. Biomaterials. 2011 Jul;32(21):4968-75.

3. RVG peptide tethered bioreducible polyethylenimine for gene delivery to brain. J Control Release. 2011

Oct 10;155(1):18-25

4. A Nucleolin-Targeted Multimodal Nanoparticle Imaging Probe for Tracking Cancer Cells Using an

Aptamer. J Nucl Med. 2010 Jan;51(1):98-105.

5. Smart Magnetic Fluorescent Nanoparticle Imaging Probes to Monitor MicroRNAs. Small. 2010

Jan;6(1):81-8.

6. A reporter gene imaging system for monitoring microRNA biogenesis. Nat Protoc. 2009;4(11):1663-9.

7. A study of microRNAs in silico and in vivo: bioimaging of microRNA biogenesis and regulation. FEBS J.

2009 Apr;276(8):2165-74.

8. Real-time in vivo monitoring of viable stem cells implanted on biocompatible scaffolds. Eur J Nucl Med

Mol Imaging. 2008 Oct;35(10):1887-98.

9. Development of a dual-luciferase reporter system for in vivo visualization of MicroRNA biogenesis and

posttranscriptional regulation. J Nucl Med. 2008 Feb;49(2):285-94.

10. Noninvasive in vivo monitoring of neuronal differentiation using reporter driven by a neuronal promoter.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):135-4

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연구제목 위암에서 신호전달기전을 이용한 항암 연구

주요 실험기법위암환자의 조직 및 세포, 동물모델에서 분자생물학적인 방법과 형태학적인 방법을

사용하여 암의 진행기전 및 항암치료에 대한 내성을 연구하는 과정에 참여함.

이병란, MD, PhD

종양세포생물학 실험실

위암, 진단 및 예후 마커, 암세포 형질전환, 암세포 전이

교수


1982 이학석사, 미국 미시간대학교 대학원 (해부학)

1985 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(해부학)

1986 전임강사, 서울대학교 의과대학 해부학교실

1990 PostDoc, 미국 텍사스 의과대학(해부학)

1999 교수, 서울대학교 의과대학 해부학교실



￭ 연구분야

-위암은 한국에서 발생률이 가장 높고, 사망률은 2위에 달하는 악성암으로서, 전이가 되기 전에는 외과

적 수술요법으로 종양의 제거가 가능하며 생존율도 높지만, 전이된 경우에는 기존의 전통적인 항암요법

에 반응하지 않고, 대부분의 환자가 암의 재발로 사망하게 됨.

- 특히 위암의 경우, 서구 과학자들은 위암 연구에 소극적이므로 적절한 치료법의 개발은 한국 과학자

에게 중대한 과제임.

- 따라서 위암의 신호전달 과정을 규명하여 위암의 예방 및 치료에 기여하는 것이 본 연구진의 목표이

며 아래와 같은 방법들을 사용하여 연구를 진행하고 있음.

위암조직: 암조직에서 예후의 마커 검색 세포배양: 위암세포 배양, plasmid & siRNA transfection,

lentivirus 감염, luciferase assay 분자생물학: Gene cloning, Western blotting 암세포생물학;

Immunocytochemistry, migration assay, invasion assay 동물실험: Mouse에서 위암 xenograft 모델

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Constitutive activation of signal transducers and activators of transcription 3 correlates with better

prognosis, cell proliferation and hypoxia-inducible factor-1α in human gastric cancer. Pathobiology

2011;78:295-301.

2. Constitutive phosphorylation of the FOXO1 transcription factor in gastric cancer cells correlates with

microvessel area and the expressions of angiogenesis-related molecules. BMC Cancer 2011;11:264-71.

3. A hypoxia-dependent upregulation of hypoxia-inducible factor-1 by nuclear factor-κB promotes gastric

tumour growth and angiogenesis. Br J Cancer 2011;104:166-74.

4. Focal adhesion kinase (FAK) gene amplification and its clinical implications in gastric cancer. Hum Pathol

2010;41:1664-73.

5. Glycogen synthase kinase-3β does not correlate with the expression and activity of β-catenin in gastric

cancer. APMIS 2010;118:782-90.

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6. Constitutive activation of glycogen synthase kinase-3β correlates with better prognosis and cyclin-dependent

kinase inhibitors in human gastric cancer. BMC Gastroenterol 2010;12:91.

7. Impairment of nuclear factor-κB activation increased glutamate excitotoxicity in a

motoneuron-neuroblastoma hybrid cell line expressng mutant (G93A) Cu/Zn-superoxide dismutase. J

Neurosci Res 2010;88:2494-503.

8. Immunohistochemical analysis of cell cycle-related molecules in gastric carcinoma: prognostic significance,

correlation with clinicopathological parameters, proliferation and apoptosis. Pathobiology 2008;75:364-72.

9. Nuclear factor-κB dependency of doxorubicin sensitivity in gastric cancer cells is determined by manganese

superoxide dismutase expression. Cancer Sci 2008;99:1117-24.

10. A hypoxia-independent up-regulation of hypoxia-inducible factor-1 by AKT contributes to angiogenesis in

human gastric cancer. Carcinogenesis 2008;29:44-51.

11. Constitutive phosphorylation of the FOXO1 transcription factor as a prognostic variable in gastric cancer.

Mod Pathol 2007;20:835-42.

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연구제목 Zinc homeostasis 변화에 의한 면역조절 기전 연구

연구내용

아연은 면역세포에서 이온신호전달물질 (ionic signaling molecules)로 작용하여 면역

반응을 조절한다. 자극에 의하여 활성화된 면역세포는 아연 특이적 운반체를 가동하

여 세포내 bio-available 아연이온 농도를 능동적으로 변화시키고 신호전달계의 활성

화를 조절하게 됨. 이러한 신호전달계 조절기전은 면역세포 특이적으로 나타나며 결

과적으로 면역세포 특이성과 선별성을 갖는 면역반응으로 연결됨

주요 실험기법

Lymphocyte isolation and culture

Multicolor FACS analysis

ELISA

mRNA extraction / cDNA synthesis / Quantitative real-time PCR

이원우, D.V.M., Ph.D.

면역조절실험실 (http://medicine.snu.ac.kr/mypage/?b_id=06)

; 자가면역질환 병인연구, 면역노화 기전연구, 아연이온 신호전달계의 면역조절 기전연구

1990~1997 수의사 서울대학교 수의과대학 수의학과

1997~1999 석사 서울대학교 수의과대학 수의학과

1999~2003 박사 동경대학교 수의과대학 (Biomedical Science: 세부전공 면역학)

2004~2007 PostDoc Emory University School of Medicine, GA, USA

2008~2010 Research Scientist Yale University School of Medicine, CT, USA

2010~현재 조교수 서울대학교 의과대학 미생물학교실 (면역학 전공)



￭ 연구분야

우리 연구실에서는 자가면역질환과 노화과정에서 나타나는 면역반응 변화의 기전을 규명하는 연구를

진행 중에 있습니다. 특히 관심을 가지고 진행하고 있는 일은,

- 자가면역질환:

Human T helper 17 (Th17) 세포의 기능 및 분화기전을 분자세포생물학적 관점에서 연구하여 면역치료

요법의 가능성을 확인합니다. (Bric 한빛사 논문 2009년 11월 소개)

주요 자가 면역질환에서 nonclassical CD16+ monocyte의 병인론적 역할을 규명합니다.

- 면역노화연구:

노화에 따른 면역반응의 변화를 최신 systems biology 및 bioinformatics 기법을 통해서 발굴, 선별하여

그 면역학적 의미와 진단 치료타깃으로의 가능성을 분자세포면역학 수법 및 in vivo 실험계를 통해 평

가합니다.

세포 내 아연이온의 항상성 변화가 면역세포 신호전달 조절에 미치는 영향을 규명합니다. (Bric 한빛사

논문 및 인터뷰 2011년 3월 소개)

- 만성잠복바이러스 감염에 의한 숙주면역기능의 변화:

성인의 80% 이상에서 감염되어 있는 herpes 바이러스에 의한 인체의 면역기능 조절기전을 분자생물학

적인 관점에서 이해하고 이러한 조절 기전이 교란되었을 때 나타나는 다양한 병증 (Cytomegalovirus에

의한 면역노화, EBV에 의한 자가면역질환, varicella zoster virus에 의한 대상포진)의 발병기전을 연구

합니다.

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￭ 최근 연구업적 (2010-2012)

1. Signal inhibition by the dual-specific phosphatase 4 impairs T cell-dependent B-cell responses with age.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 10;109(15):E879-88.

2. Active Hexose Correlated Compound promotes T helper (Th) 17 and 1 cell responses via inducing IL-1β

production from monocytes in humans. Cell Immunol. 2012 Jan;275(1-2):19-23.

3. 1,25-Dihyroxyvitamin D3 Promotes FOXP3 Expression via Binding to Vitamin D Response Elements in Its

Conserved Noncoding Sequence Region. J Immunol. 2012 Apr 23. [Epub ahead of print]

4. The relationship of cytomegalovirus (CMV) infection with circulatory IFN-α levels and IL-7 receptor α

expression on CD8(+) T cells in human aging. Cytokine. 2012 Jun;58(3):332-5.

5. Regulation of T cell receptor signaling by activation-induced zinc influx. J Exp Med. 2011 Apr

11;208(4):775-85.

6. Age-associated alteration in naive and memory Th17 cell response in humans. Clin Immunol. 2011

Jul;140(1):84-91.

7. Numerical and functional deficiencies of natural killer T cells in systemic lupus erythematosus: their

deficiency related to disease activity. Rheumatology (Oxford). 2011 Jun;50(6):1054-63.

8. Regulating human Th17 cells via differential expression of IL-1 receptor. Blood. 2010 Jan

21;115(3):530-40.

9. Dysregulated balance of Th17 and Th1 cells in systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther.

2010;12(2):R53.

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연구제목 의료영상 처리 및 의료영상시스템 개발.

연구내용

대표적 기능적 의료영상기법인 양전자단층촬영(PET) 및 차세대 첨단 융합영상기기

로 관심을 받고 있는 PET/MRI 제작을 위한 영상처리 기법 및 영상시스템 개발에

참여한다. 컴퓨터 프로그램이나 전자회로 제작 경험자, 전기전자, 컴퓨터, 물리, 수

학, 통계, 원자핵공학 전공자 및 향후 의공학 분야를 전공하고 싶은 지원자에게 적

합함.

주요 실험기법 PET(양전자단층촬영), MRI(자기공명영상)

이재성, Ph.D.

기능 및 분자영상시스템 연구실 (http://rals.snu.ac.kr/nm)

양전자단층촬영술, 의료영상처리, 분자영상시스템, 추적자동력학, 뇌기능매핑

부교수

1996 공학사, 서울대학교 (전기 및 전자공학)

2001 공학박사, 서울대학교 (의용생체공학)

2002~2003 PostDoc, 미국 존스홉킨스대 (핵의학과)

2005~현재 조교수, 부교수 서울대학교 의과대학 핵의학교실, 의생명과학과, 방사선응용생명과

학 협동과정, WCU 뇌인지과학과



￭ 연구분야

본 연구실의 궁극적인 연구목표는 인체 및 살아있는 동물에서 생물학적으로 타당하고 임상적으로 유용

한 정보를 추출하는 것이다. 이를 위해 복합형 PET-MRI 스캐너와 같은 새로운 의료영상 시스템 및 첨

단 의료영상처리 기법을 개발하고 있다. 특히 PET이나 SPECT와 같은 방사성추적자를 이용한 영상기법

이 주 연구대상이다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2008)

1. Two approaches to implementing projector-backprojector pairs for 3D reconstruction from

Compton scattered data. Nucl Instr Meth A. 2007;571(1-2):255-8.

2. Kinetic modeling of 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine for quantitative cell proliferation imaging in

subcutaneous tumor models in mice. J Nucl Med. 2008;49(12):2057-2066.

3. Multiple linear analysis methods for the quantification of irreversibly binding radiotracers. J

Cereb Blood Flow Metab. 2008;28(12):1965-77.

4. An investigation into the use of Geiger-mode solid-state photomultipliers for simultaneous PET

and MRI acquisition. IEEE Trans Nucl Sci. 2008;55(3):882-888.

5. Concept verification of three-layer DOI detectors for small animal PET. IEEE Trans Nucl Sci.

2008;55(3):912-917.

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연구제목 시냅스에서 신경시냅스낭 trafficking의 생물물리학적 기전분석

연구내용대뇌 기억/학습과정에 관여하는 해마(hippocampus)의 신경회로에서 신경전달물질

분비 및 활성의존적 시냅스 가소성 기전을 규명하는 연구에 참여

주요 실험기법

DNA cloning, protein works, primary hippocampal neuron culture, in utero

electroporation, ex vivo electroporation 및 다양한 microscopy(confocal, TIRF,

real-time spinning disk confocal microscopy)

장성호, PhD

신경기능 및 바이오이미징 연구실 (http://cafe.daum.net/nfi-snu)

신경기능, 신경가소성, 시냅스형성, 신경발달 및 분화, 신경정신질환

부교수

1995-2000 이학박사, 미국 일리노이 주립대학 (신경생리학)

2000-2002 PostDoc, 미국 예일대학교 (세포생물학, 신경과학)

2002-2008 조교수, 부교수 광주과학기술원 생명과학과

2009-현재 부교수 서울대학교 의과대학 생리학교실/의과학과



￭ 연구분야

인간의 뇌는 100억 개의 신경세포가 100조개 이상의 신경연결을 통하여 서로 정보를 교환한다. 이러한

신경세포 네트워크의 구성과 신경세포간의 신호전달과정의 이해는 학습, 기억 및 인지작용의 세포학적

기반을 제공한다. 본 연구실에서는 이론적 생물물리학기법, 실험학적 분자세포생물학적인 기법과 더불

어 새로운 나노기술을 적용한 세포 및 세포기능탐침자, microfluidic system을 이용한 세포배양기법, 생

체 내 신호전달 및 단일분자의 역동성연구를 위한 새로운 고해상도 현미경기법의 개발 등의 다학제적

인 연구기법을 통하여 신경계 시냅스에서의 신경전달물질 분비 기작 및 시냅스 형성기작, 시냅스 후세

포의 구조변이에 따른 신경기능의 변화, 신경세포간의 신호전달체계구축과 신경계 네트워크형성등을 연

구하고 이를 통하여 다양한 신경계질환 (알츠하이머, 우울증, 다운신드롬, Schizophrenia, Bipolar

disorder, addiction등)의 신경세포생물학적 기전을 규명함으로서 신경계의 기능 항진 및 치료를 위한

이론적인 토대를 구축하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. Dyrk1A negatively regulates actin cytoskeleton through threonine phosphorylation of N-WASP. J. Cell Sci.

2011

2. Neuronal specific beta-Pix-b stimulates actin-dependent processes via the interaction between its PRD and

WH1 domain of N-WASP. J. Cell Physiol. 2011

3. Overexpression of Dyrk1a Caused the Defects in Synaptic Vesicle Endocytosis. NeuroSignals, 2010

4. SNX18 shares a redundant role with SNX9 and modulates endocytic trafficking at the plasma membrane

J.Cell Sci., 2010

5. SNX9 regulates tubular invagination of the plasma membrane through the interaction with actin

cytoskeleton and dynamin-2. J. Cell Sci., 2008

6. Sorting nexin 9 interacts with dynamin 1 and N-WASP and coordinates synaptic vesicle endocytosis.

J.Biol. Chem. ,2007

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전양숙 Ph.D.

Lab. of Hypoxic cell signaling and epigenomic regulation in stem cell

(http://microenvironment.snu.ac.kr)

교수

1984 약학사, 이화여자대학교(약학)

1991 약학박사, 서울대학교 대학원 약학과(신경약리)

1992~94 PostDoc, 일본 국립암센터(발암연구부)

1996~98 PostDoc, 미국 하버드대학교(병리학 및 혈액종양).


￭ 연구분야

1. 저산소 신호전달:HIF를 통한 저산소 적응기전 및 이를 표적으로 질환치료제 개발

- 본 연구실은 약 15년간 HIF 전사인자에 의한 저산소적응 반응 기전 및 이를 이용한 항암제 개발

을 연구하고 있음.

- 대사성 내분비 질환에서의 HIF의 역할을 밝히고 이를 표적으로 한 질환의 치료제를 개발하고자

한다. 특히 비만, 당뇨, 전립선비대증과 같은 내분비질환 및 알츠하이머와 같은 신경질환에 있어서

HIFs의 작용을 재조명하고 이의 조절을 통하여 치료제의 새로운 표적물질을 발굴하고자 함.

2. 뇌발생 및 암발생에 있어서 histone코드 조절인자에 의한 epigenomic regulation:

- 줄기세포의 조절인자로서 Jumonji protein의 기능분석

- 암발생 및 항암제내성 조절인자로서 Jumonji protein들의 기능연구

- 뇌발달 및 신경질환의 에 미치는 기능 연구.

3. Post-translation modification network을 이용하여 단백질 기능제어:

- NEDDylomic network in cancer biology and energy metabolism. 단백질의 기능은

post-translational modification (PTM)에 의하여 좌우된다. 특히 polypeptide modifier 인

NEDDylation에 의한 암억제 및 대사조절 기능에 대한 연구를 수행하고 있음.

- Post-translational modification 의 network 연구. Ubiqitination, neddylation, sumoylation,

acetylation, methylation 등과 같은 post-translational modification에 의한 단백질의 발현 및 기능

조절의 network 연구.

이러한 연구들은 Stem cell 분화, Transgenic mouse animal model, 기능유전체학, 기능단백질체학, 분자

영상기법, shRNA viral vector 시스템, 등을 이용하여 세포 및 개체수준에서의 단백질 기능 분석 및 질

환기전 연구.

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. Sildenafil Alleviates Bronchopulmonary Dysplasia in Neonatal Rats by Activating the Hypoxia-Inducible

Factor Signaling Pathway. Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Oct 11. [Epub ahead of print]

2 .Pathogenic role of HIF-1α in prostate hyperplasia in the presence of chronic inflammation. Biochim

Biophys Acta. 2012 Sep 8. S0925-4439(12) 00211-6.

3. NEDD8 conjugation stabilizes HIF-alpha subunits reactive oxygen species-dependently. J Biol Chem. 2011

Mar 4;286(9):6963-70.

4. Antihepatoma activity of chaetocin due to deregulated splicing of hypoxia-inducible factor 1α pre-mRNA in

mice and in vitro. Hepatology. 2011 Jan;53(1):171-80.

5. Sirtuin 1 modulates cellular responses to hypoxia by deacetylating hypoxia-inducible factor 1alpha. Mol

Cell. 2010 Jun 25;38(6):864-78.

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연구제목 혈관 평활근 세포의 섬유화 분자 기전

주요 실험기법

Cell cycle, death, proliferation analysis

Western blotting

RT-PCR

Immunofluorescence

전주홍 Ph.D.

분자생리학/네트워크 생물학 Molecular Physiology & Network Biology Laboratory

TRP channel physiology, Molecular network, Vascular pharmacology, TGFβ1 signaling

부교수

1997 이학사, 경북대학교 자연과학대학 유전공학과

1999 의학석사, 서울대학교 의과대학 의학과 생화학교실

2002 의학박사, 서울대학교 의과대학 의학과 생화학교실



￭ 연구분야

본 실험실은 혈관계 질환에서 관찰되는 혈관평활근세포의 병태생리학적 변화의 분자기전 규명과 치료

전략 개발 연구를 진행하고 있다. 세포신호회로(TGFβ, Autophagy, Apoptosis 등)의 이해, 화학생물학적

접근 및 데이터 기반의 분자 네트워크 분석으로 혈관평활근세포의 현상가소성(phenotype plasticity)을

이해하고자 한다. 또한 비정상적 혈관평활근세포의 증식과 암세포의 증식은 분자론적, 현상학적 유사성

이 높기 때문에 신호전달 네트워크를 암세포 모델을 이용해서 규명하는 일도 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2012)

1. Schisandrin B suppresses TGFβ1 signaling by inhibiting Smad2/3 and MAPK pathways. Biochemical

Pharmacology (2012) 83, 378-384

2. A comprehensive manually curated protein-protein interaction database for Death Domain superfamily.

Nucleic Acids Research (2012) 40 (Database issue), D331-D336.

3. SK&F 96365 induces apoptosis and autophagy via calcium transport-independent pathways in A7r5 cells.

Biochemica et Biophysica Acta: Molecular and Cell Research (2011) 1813, 2157-2164

4. TRIP Database: a manually curated database of protein-protein interactions for mammalian TRP channels.

Nucleic Acids Research (2011) 39 (Database issue), D356-D361

5. Transglutaminase 2 suppresses apoptosis by modulating caspase 3 and NF-kappa B activity in hypoxic

tumor cells. Oncogene (2010) 29, 356-367

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연구제목 및 내용 Innate immune system에서 NKT 세포의 기능연구

주요 실험기법

Innate immune system을 조절하는 NKT 세포 기능을 ELISA, real time-PCR,

flow cytometry, Western blotting, 동물 모델 등을 통해 밝히는 연구 과정에 참

여함

정두현, M.D., Ph.D.

면역조절실험실(http://lir.snu.ac.kr)

면역조절, NKT 세포, 면역조절 T 세포, 면역질환, 면역치료

교수


1996 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(병리학)

1996~2000 PostDoc, 미국 국립보건원(NIH) (면역학)



￭ 연구분야

본 실험실은 면역계를 구성하는 세포 중에서 생체 면역기능을 조절하는 면역조절세포의 기초적인 면역

기능을 연구하여, 면역질환의 발병 기전을 심도 있게 이해하며, 이를 바탕으로 다양한 면역질환의 치료

법 개발에 중요한 정보를 제공함으로써 질병의 치료에 기여하고자 한다. NKT (natural killer T) 세포는

기존의 T 세포와 구분되는 독특한 특징을 가지며 자연 면역과 적응면역을 조절하는 면역 조절 세포이

다. 본 실험실에서는 다양한 질환 모델을 구축하여 NKT 세포와 다양한 자연면역 단백 (TLR, NLR)의

역할과 기능을 밝혀내는 연구를 활발히 진행하고 있으며, 인턴 과정을 통하여 이런 연구에 참여하게 된

다.

￭ 최근연구업적 (2010-2012)

1. IL-9-producing invariant NKT cells protect against DSS-induced colitis in an IL-4-dependent manner.

Mucosal Immunol, Epub ahead of print, 2012

2. TLR2-mediated production of IL-27 and chemokines by respiratory epithelial cells promotes

bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. J Immunol, 15;4007, 2011

3. Invariant NKT cells producing IL-4 or IL-10, but not IFN-γ, inhibit the Th1 response in EAE, whereas

none of these cells inhibits the Th17 response J Immunol, 15;5815, 2011

4. CD1d-restricted IFN-γ-secreting NKT cells promotes IC-induced acute lung injury by regulating MIP-1a

and activation of macrophages and DCs J Immunol, 1;1432, 2011

5. IL-12p35 promotes antibody-induced joint inflammation by activating NKT cells and suppressing TGF-b. J

Immunol 1:185;1476, 2010

6. TIM1 engagement on invariant NKT cells in the presence of TCR stimulation enhances IL-4 but inhibits

IFN-γ production. J Immunol 1;185;4095, 2010

7. Fas/Fas ligand-mediated apoptosis promotes hypersensitivity pneumonitis in mice by enhancing maturation

of dendritic cells. Am J Respir Crit Care Med 1;1250, 2010

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연구제목 및 내용

- 종양미세환경 영상법개발(엑소좀, miR, 저산소, 산성환경, 염증반응 영상화)

- 방사선 노출/섭취가 생체에 미치는 영향

- 악성, 전이성 갑상선암 진단/치료를 위한 NIS 활성조절 연구

- 생체내 면역세포 추적 및 이동 영상화

- 중간엽줄기세포를 이용한 뇌종양 치료법 개발

- 세포내 종양표적물질 영상 및 치료법 개발

- 나노물질/면역세포 생체분포 영상화를 통한 면역독성관찰

- 방사선치료 민감성증진을 위한 표적 펩티드를 이용한 항암치료효과 관찰

주요 실험기법

생체 광학/핵의학(PET/CT, SPECT/CT, PET/MR) 분자영상 및 치료법, 리포터

유전자를 이용한 분자영상, 분자영상 획득을 위해 필요한 기초 분자생물학 생화

학적 기법(세포배양, Cloning, PCR, Western, IHC, FACS, MACS등), 나노입자

를 이용한 영상 및 치료에 필요한 제반기술 (표지, 분리, 표면처리 등)

정준기, M.D., Ph.D.

분자영상 및 치료 연구실

분자영상, 방사성핵종을 이용한 종양 유전자치료, 면역치료, 세포치료

교수


1985~현재: 교수, 서울대학교 의과대학

1987 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(내과학)

1988 Research Fellow, 미국 국립보건원 Clinical center



￭ 연구분야

이 실험실에서는 암을 비롯한 각종 질환에서 근본적인 원인이 되는 유전자 이상을 조기에 진단하기 위

해 광학 및 핵의학 영상 리포터 유전자를 이용하여 유전자 발현을 생체수준에서 영상화하는 분자유전

자 영상법을 개발하고 있으며 특히 sodium/iodide symporter (NIS) 유전자를 이용하여 핵의학적 분자

영상뿐만 아니라 방사성 핵종 유전자치료법 개발을 위한 연구도 수행하고 있다. 또한 각종 암에서 생기

는 종양표지자에 대한 단일클론항체에 방사성 동위원소를 표지하여 영상진단하고 치료하는 방사면역신

티그라피 및 면역치료법에 대한 연구를 진행하고 있으며 나노물질을 이용한 진단과 동시에 치료를 행

하는 Theragnosis에 관한 연구도 진행 중이다.

￭ 최근 연구업적 (2010-)

1. Complementary treatment of siTERT for improving the antitumor effect of TERT-specific I-131 therapy.

Cancer Gene Ther. 2012 Apr;19(4):263-70.

2. The cell penetrating ability of the proapoptotic peptide, KLAKLAKKLAKLAK fused to the N-terminal

protein transduction domain of translationally controlled tumor protein, MIIYRDLISH. Biomaterials. 2011

Aug;32(22):5262-8.

3. Tumor targeting and imaging using cyclic RGD-PEGylated gold nanoparticle probes with directly

conjugated iodine-125. Small. 2011 Jul 18;7(14):2052-60

4. Treatment With mANT2 shRNA Enhances Antitumor Therapeutic Effects Induced by MUC1 DNA

Vaccination. Mol Ther. Mol Ther. 2011 May;19(5):979-89.

5. A new PET probe, (18)F-tetrafluoroborate, for the sodium/iodide symporter: possible impacts on nuclear

- 41 -

medicine. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010 Nov;37(11):2105-7

6. Human sodium/iodide symporter-mediated radioiodine gene therapy enhances the killing activities of CTLs

in a mouse tumor model. Mol Cancer Ther 2010 Jan 9(1):126-133.

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연구제목 파지 디스플레이를 이용한 단백질 표지 기술과 항체 개발 및 기초연구

주요 실험기법

특정 target 항원에 대한 항체 라이브러리 제작과 관련된 PCR, transformation 등

의 기본적인 cloning 관련 기초실험과 특정 항체 단백질의 파지 표면 디스플레이에

관련된 단백질 공학에 관련된 실험 기법 사용.

정준호, M.D., Ph.D.

항체공학실험실(http://www.junholab.com)

치료용 항체, 파지 디스플레이, 단백질 공학

교수


1994 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학)

1999 박사연구원, 미국 The Scripps Research Institute (분자생물학)

2000~ 현재 교수, 서울대학교 의과대학 생화학교실



￭ 연구분야

항체 - 항원반응은 인체 내의 기본적인 면역 반응이다. 우리 실험실에서는 특정 항원에 대한 고친화적

항체의 생산에 대한 기본적인 연구가 진행되고 있다. 이와 관련하여 Synthetic library의 확보와 이를 이

용한 항체 선별 실험, Immune library를 이용한 항체 선별 실험이 이루어지고 있으며, 이와 관련하여

파지 디스플레이 기법이 이용되고 있다. 이러한 기술과 단백질 공학을 이용하여 항체 약품 개발에 관련

된 연구를 수행하고 있으며, 현재 세 종류의 항체가 기술 이전되어 상업화를 위한 연구단계에 있다. 한

종류의 항체는 곧 전임상 시험에 진입할 예정이다.

￭ 최근 연구업적 (2011-2012)

1. An Antibody to the Sixth Ig-like Domain of VCAM-1 Inhibits Leukocyte Transendothelial Migration

without Affecting Adhesion. J Immunol. 2012 Nov 1;189(9):4592-601. Epub 2012 Oct 1. PMID:23028056

2. Cotinine-conjugated aptamer/anti-cotinine antibody complexes as a novel affinity unit for use in biological

assays. Exp Mol Med. 2012 Sep 30;44(9):554-61. PMID:22809871

3. Gremlin-1 Induces BMP-Independent Tumor Cell Proliferation, Migration, and Invasion. PLoS One.

2012;7(4):e35100. Epub 2012 Apr 13. PMID:22514712

4. Ultrasensitive Near-Infrared Raman Reporters for SERS-based in vivo Cancer Detection. Angew Chem Int

Ed Engl. 2011 Jun 27;50(27):6089-92. Epub 2011 May 17. PMID:21591030

5. A peptide binding to dimerized translationally controlled tumor protein modulates allergic reactions. J Mol

Med (Berl). 2011 Jun;89(6):603-10. Epub 2011 Mar 8. PMID:21384150

6. Sphingosylphosphorylcholine Stimulates CCL2 Production from Human Umbilical Vein Endothelial Cells. J

Immunol. 2011 Apr 1;186(7):4347-53. Epub 2011 Mar 2. PMID:21368227

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연구제목 피부 노화 기전 연구

연구내용

피부노화는 크게 햇빛에 노출되지 않은 피부에서 관찰되는 자연피부노화 (intrinsic

skin aging)와 자외선에 의한 광노화(photoaging)가 있으며, 이러한 과정에서 콜라

겐, 탄력섬유, matrix metalllo-proteinase (MMP), glycosaminoglycan, 피부혈관, 지방

층 등의 인자가 관여함. 본 연구실은 광노화, 열피부노화, 갱년기 피부노화, 피부염

증에 의한 피부노화, DNA손상에 의한 피부노화, 피부 노화에서 지방층의 변화, 피

부노화 제어 물질 탐색 등에 대한 연구를 수행하고 있으며, 인턴 연구원 프로그램 중

이러한 연구 과정에 참여함.

주요 실험기법

세포 배양

Western blot

RT-PCR (Real-time RT-PCR)

면역조직화학염색(Immunohistochemistry)

피부 노화 동물 모델

정진호, M.D., Ph.D.

피부과학교실 (http://plaza.snu.ac.kr/~sids)

키워드 - 피부노화, 광생물학, 노인성피부질환, 항노화, 피부미용


1993 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(피부과학)

1993-현재 교수, 서울대학교 의과대학 피부과학교실



￭ 연구분야

피부과학 연구소의 연구 테마는 피부노화의 원인을 규명하고, 피부노화를 치료, 예방할 수 있는 방법을

개발하는 데 있음. 현재 진행 중인 연구내용은 첫째, 피부노화의 각종 원인들이 어떤 분자 생물학적 기

전을 통하여 피부 노화를 유발하는지 알아보고, 둘째, 교원질, 탄력섬유를 비롯한 각종 기질단백질이 피

부노화 및 피부주름살 형성에 어떤 역할을 하는지를 연구 중이며, 셋째, 이를 통하여 새로운 피부노화

억제제를 개발하는 것임.

￭ 최근 연구업적 (2008-2011)

1. UV modulation of subcutaneous fat metabolism. J Invest Dermatol 2011;131:1720-6.

2. Intrinsic aging- and photoaging-dependent level changes of glycosaminoglycans and their correlation with

water content in human skin. J Dermatol Sci 2011;62:192-201.

3. Myeloid differentiation factor 88 regulates basal and UV-induced expressions of IL-6 and MMP-1 in

human epidermal keratinocytes. J Invest Dermatol 2009; 129, 460-7.

4. The role of p300 histone acetyltransferase in UV-induced histone modifications and MMP-1 gene

transcription. PLoS One 2009;4: e4864.

5. Effects of infrared radiation and heat on human skin aging in vivo. J Investig Dermatol Symp Proc

2009;14:15-9.

6. Reactive oxygen species produced by NADPH oxidase, xanthine oxidase and mitochondrial electron

transport system mediate heat shock-induced MMP-1 and MMP-9 expression. Free Radic Biol Med

2008;44:635-45.

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연구제목 연구실내 연구 주제 중 관심있는 주제를 상의하여 연구 가능

주요 실험기법

MEG/EEG를 이용한 실험, 측정된 신호의 분석 기술 (신호처리, 영상화 기법 등), 시

간-주파수 분석 기술, CURRY, BESA, SPM, FieldTrip 등 MEG 분석이 가능한 툴 사

용

정천기, M.D., Ph.D.

서울대학교 의과대학 신경외과학교실

서울대학교병원 MEG센터 (http://meg.re.kr)

교수


1986 석사, 서울대학교 의과대학

1993 박사, 서울대학교 의과대학

1995~1997 초빙교수, The Cleveland Clinic Foundation

1993~현재 교수, 서울대학교 의과대학 신경외과학교실

Tel: 02-2072-2352, FAX: 02-2072-0806, E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

MEG 연구실은 2005년 서울대학교병원에 국내 최초로 MEG (magnetoencephalography, 뇌자도)가 도입

되면서 시작되었다. MEG는 뇌신경의 전기활동으로부터 발생하는 매우 미세한 자기장을 검출하는 장치

이다. 기존의 뇌파가 비전도성인 두개골을 통과하여 두피에 도달하는 전류를 검출하여 왜곡되고 감소된

뇌활동을 검출하는데 비하여 인체조직은 자기적으로 투명하여 MEG는 획득된 신호를 추적하여 뇌기능

영상으로 복원에 유리하다. 또한 fMRI나 PET의 뇌기능영상장비는 낮은 시간해상도와 뇌활동에 의한 간

접적 영향 (혈류내 산소농도)을 검출하는데 비하여 초당 수천번의 샘플링과 직접적 전기활동의 검출이

가능하므로 매우 빠르게 변화하는 뇌기능 활동의 기록과 분석에 유리한 첨단 뇌기능영상 장치이다.

연구실에서는 다양한 뇌신경질환의 기전과 진단기술 연구, 촉각 및 청각의 지각/인지 기능 연구에 관심

을 기울이고 있으며 아래와 같은 주제들로 연구를 수행중이다.

● 간질

- 간질 및 정상군의 brain network 비교 연구

- 간질병소를 찾기 위한 간질파 매핑 연구

● 청각 및 음악

- 음색 지각 연구

- 음악의 인지 연구 (화성, 조성 등)

● 뇌-기계 인터페이스 (Brain-Machine Interface)

- 복잡한 움직임의 뇌활동 해석

- 운동 준비단계의 해석에 의한 BMI 구현

● 운동 계획

- 다양한 종류의 움직임 계획에 대한 운동 네트워크 연구

● 촉각지각 및 통증

- 통증의 진단/해석을 위한 운동과 촉각 감각영역 네트워크 연구

● 의식

- 의식의 수준에 따른 뇌파의 변화 연구

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￭ 최근 연구업적 (2008-2011)

1. Language lateralization using MEG beta frequency desynchronization during auditory oddball stimulation

with one-syllable words. Neuroimage. 2008 Oct 1;42(4):1499-507.

2. Localization and propagation analysis of ictal source rhythm by electrocorticography. Neuroimage. 2010

Oct 1;52(4):1279-88. Epub 2010 Apr 24.

3. The effect of conditional probability of chord progression on brain response: an MEG study. PLoS One.

2011 Feb 25;6(2):e17337.

4. Oscillatory interaction between the hand area of human primary motor cortex and finger muscles during

steady-state isometric contraction. Clin Neurophysiol. 2011 Nov;122(11):2246-53. Epub 2011 Apr 14.

5. Discrimination of timbre in early auditory responses of the human brain. PLoS One. 2011;6(9):e24959.

Epub 2011 Sep 15.

6. How reliable are the functional connectivity networks of MEG in resting states? J Neurophysiol. 2011 Aug

31.

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연구제목 허피스바이러스 vGPCR에 의한 T 세포의 chemotactic migration 조절 연구

주요 실험기법사람 T 세포주에 vGPCR유전자를 발현시키고, T 세포의 활성화 (reporter assay,

immunoblot) 및 chemotactic migration 활성을 실험한다.

조남혁, Ph.D.

분자세포미생물학실험실(http://www.orientia.net)

Key words: 리케치아, 감마 허피스바이러스, 발암 기전, 숙주-미생물간 상호작용, 수지상세포

기반 항암면역치료

부교수

1996 학사, 고려대학교(유전공학)

1998 석사, 고려대학교(분자생물학)

2001 박사, 서울대학교 의과대학(미생물학)

2002 박사 후 연구원, 하버드 의과대학(종양 바이러스학)

Tel: 02-740-8392 Fax: 02-743-0881 Email: [email protected]


￭ 연구분야

우리 실험실의 연구목표는 세포 내 감염 병원체에 의한 질병의 발병 기전과 이를 제어하기 위한 우리

몸의 면역 반응 체계를 연구함으로써 병원성 미생물들에 의한 병인 기전을 이해하고 이를 예방, 진단

및 치료하는 데 필요한 기초의학적 지식기반을 확대하는 데 있다. 또한 세균과 바이러스 감염의해 조절

되는 선천면역 반응과 적응 면역반응의 상호작용, 면역회피 기전을 밝혀내고 이를 통해 얻어진 면역학

적 지식들을 면역기능조절을 통한 항암면역치료법 개발 연구 등에 응용하고 있다. 주요 연구 주제로는:

i) scrub typhus의 원인체인 Orientia tsutsugamushi 균의 병인 기전 및 백신 개발 연구, ii) 감마 허피

스바이러스에 의한 발암 기전 및 면역 회피기전 연구, iii) 숙주와 세포내 미생물간의 분자 세포생물학

적 상호작용 연구, iv) 수지상세포 기반 항암면역치료법 개발 등이 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Phenotypic characterization of peripheral T cells and their dynamics in scrub typhus patients. PLoS Neglect

Trop Dis. 2012 6(8):e1789.

2. Inhibition of retromer activity by Herpesvirus saimiri tip leads to CD4 downregulation and efficient T cell

transformation. J Virol. 2011 85(20):10627-38.

3. A multifunctional core-shell nanoparticle for dendritic cell-based cancer immunotherapy. Nat Nanotechnol.

2011 6(10):675-82.

4. Global gene expression profile of Orientia tsutsugamushi. Proteomics. 2010 10(8):1699-715.

5. Role of amphipathic helix of a herpesviral protein in membrane deformation and T cell receptor

downregulation. PLoS Pathog. 2008 4(11):e1000209.

6. Fibronectin facilitates the invasion of Orientia tsutsugamushi into host cells through interaction with a

56-kDa type-specific antigen. J Infect Dis. 2008 198(2):250-7.

7. Intracellular pathogens go extreme: genome evolution in the Rickettsiales. Trends Genet. 2007

23(10):511-520.

8. The Orientia tsutsugamushi genome reveals massive proliferation of conjugative type IV secretion system

and host-cell interaction genes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 8;104(19): 7981-6.

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연구제목 혈관종내피세포 발현 유전자 검색

주요 실험기법혈관종내피세포를 이용하여 특이적으로 발현되는 유전자를 RT-PCR, western등의

방법으로 검색하여, 혈관신생현상의 관련성을 밝히는 연구과정에 참여함.

조정현, Ph.D.

혈관미세환경연구실(http://microenvironment.snu.ac.kr)

기금조교수

1990~1997 학사, 중앙대학교 이과대학 생물학과(이학)

1997~2004 석박사, 포항공과대학교 분자생명과학부 (분자세포생리학)

2004~2006 PostDoc, 한국과학기술원 생명과학과 혈관내피세포연구단

2006~2010 조교수, 충남대학교 의과대학 생리학교실

2010~ 현재 기금조교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실

Tel: 02-740-8283 ax: 02-745-7996 -mail: [email protected]


￭ 연구분야

혈관미세환경연구실은 혈관신생 및 혈관리모델링 변화의 세포 및 분자 기전 및 이와 관련된 혈관

질환을 연구한다. 혈관신생은 발생단계에서 활발히 일어나는 작용으로 성체의 혈관신생은 종양,

염증과 같은 여러 가지 질환의 증상을 악화시키는 원인을 제공하며 중요한 치료적 타겟이 된다.

보다 구체적으로 혈관신생인자 가운데 혈관의 안정성과 건강한 혈관을 만드는 Angiopoietin/Tie

시스템에 관한 분자 조절 기전 및 혈관리모델링의 조절을 연구하고자 한다. 이를 위해 혈관내피세

포, 혈관주변세포 배양시스템을 갖추고 있으며, 생화학적 분자기전 분석 tool뿐만 아니라 면역형광

염색을 이용한 생체조직 혈관의 3D 영상기술을 보유하고 있다.

￭ 최근 대표연구업적 (2007-2012)

1. Angiopoietin 1 enhances the proliferation and differentiation of skeletal myoblasts. J Cell Physiol

(2012) Oct 5. [Epub ahead of print]

2. COMP-Ang1 potentiates the antitumor activity of 5-fluorouracil by improving tissue perfusion in

murine Lewis lung carcinoma. Mol Cancer Res (2009) 7, 1920-7.

3. COMP-Ang1 ameliorates leukocyte adhesion and reinforces endothelial tight junctions during

endotoxemia. Biochem Biophys Res Commun. (2009) 381,592-6

4. Angiogenic role of LYVE-1-positive macrophages in adipose tissue. Circ Res (2007) 100, e47-57.

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연구제목 인체 기생 장흡충 감염 시 장 점막 면역반응 연구

연구내용

참굴큰입흡충, 서울주걱흡충 등 장흡충류는 숙주의 장 점막을 자극, 파괴하며 장

염, 궤양 등을 일으킨다. 이 연구는 숙주 장 점막에서 일어나는 면역반응을 관찰하

고 설사 등 증상을 초래하는 기전을 연구한다.

주요 실험기법

동물 실험 감염

Immunohistochemistry

Cytokine assay

PCR, real-time PCR

Northern blot

채종일, M.D., Ph.D.

기생충실험실

장흡충과 장흡충증, 점막면역, 말라리아, 톡소포자충

1972~1976 의학사 서울대학교 의과대학 (의학)

1977~1984 의학박사 서울대학교 대학원 의학과 (기생충학)

1986~1987 방문교수 미국 농무성 기생충병연구소 (원충 면역학)

1983~현재 교수 서울대학교 의과대학 기생충교실



￭ 연구분야

인체 감염을 일으키는 참굴큰입흡충, 서울주걱흡충 등 20 여 종을 세계 또는 국내 최초로 발견,

보고하였고, 이들의 장내 감염 시 일어나는 병변, 면역반응 등을 연구하고 있다. 특히, 장내 감염

시 Toll-like receptor, Muc gene, Stat6 등의 관여 여부와 그 기능 등을 연구한 바 있다.

￭ 최근 주요 연구업적 (2010-2012)

1. Toll-like receptor 2 and Muc2 expression on human intestinal epithelial cells by Gymnophalloides seoi

adult antigen. J Parasitol 2010; 96(1): 58-66.

2. Suppressed CD31 expression in sarcoma-180 tumors after injection with Toxoplasma gondii lysate antigen

in BALB/c mice. Korean J Parasitol 2010; 48(2): 171-174.

3. Amplification and sequencing of Trichuris trichiura ancient DNA extracted from archaeological sediments.

J Archaeol Sci 2010; 37(6): 1269-1273.

4. Prevalence of Haplorchis taichui and H. yokogawai in a mountainous area of Phongsaly Province, Lao

PDR. Korean J Parasitol. 2010; 48(4): 339-342.

5. Echinostoma revolutum infection in children, Pursat Province, Cambodia. Emerg Infect Dis 2011; 17(1):

117-119.

6. Genetic polymorphism of Plasmodium vivax msp1p, a paralog of merozoite surface protein 1, from

worldwide isolates. Am J Trop Med Hyg 2011; 84(2): 292-297.

7. Adult Opisthorchis viverrini flukes from humans, Cambodia. Emerg Infect Dis 2011; 17(7): 1302-1304.

8. Genetic diversity of the malaria vaccine candidate merozoite surface protein 1 gene of Plasmodium vivax

field isolates in Republic of Korea. Parasitol Res 2011; 109: 1571-1576.

9. Surface ultrastructure of juvenile and adult Acanthoparyphium tyosenense (Digenea: Echinostomatidae). J

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Parasitol 2011; 97(6): 1049-1054.

10. Toxoplasma gondii infection in the brain inhibits neuronal degeneration and learning and memory

impairments in a murine model of Alzheimers’s disease. PLoS One 2012; 7(3): e33312.

11. High prevalence of Opisthorchis viverrini infection in a riparian population in Takeo Province, Cambodia.

Korean J Parasitol 2012; 50(2): 173-176.

12. Cercaria caribbea LVIII Cable, 1963 (Digenea: Cyathocotylidae) in the Republic of Korea and its surface

ultrastructure. Korean J Parasitol 2012; 50(2): 177-180.

13. Comparative morphology of minute intestinal fluke eggs that can occur in human stools in the Republic

of Korea. Korean J Parasitol 2012; 50(3): 207-213.

14. The first human case of Thelazia callipaeda infection in Vietnam. Korean J Parasitol 2012; 50(3):

221-223.

15. Echinostome flukes recovered from humans in Khammouane Province, Lao PDR. Korean J Parasitol

2012; 50(3): 269-272.

16. A new species of gymnophallid (Digenea) and an amended diagnosis of the genus Gymnophalloides

Fujita, 1925. J Parasitol 2012; 98 (E-pub ahead of print).

17. Prevalence of Opisthorchis viverrini infection in humans and fish in Kratie Province. Acta Trop 2012;

124: 215-220.

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연구제목 이식후 거분반응응에 참여하는 T 세포의 다양성 연구

주요 실험기법RT-PCR, FACS analysis, plasmid cloning, plamid miniprep, sequencing, data

analysis

최은영, Ph.D.

면역유전학 (http://immunogenetics.snu.ac.kr)

T 세포 발달, 이식 면역, 종양 면역 치료, 자가면역질환

부교수

1990 학사, 서울대학교 생물학과

1992 석사, 서울대학교 생물학과 (유전학)

1997 박사, 서울대학교 의과대학 (면역병리)

1999~2002 Postdoc., The Jackson Laboratory, 미국 (면역유전)

2002~2004 연구교수, 서울대학교 의과대학



￭ 연구분야

1. 마우스 모델에서 부조직적합 항원 불일치에 일어나는 이식 후 부작용인 이식편대숙주질환 (GVHD)

및 이식거부반응 연구.

2. 세포 항원 특이적 CD8 T 세포 반응 분석을 통한 면역 조절 기전 연구.

3. 다양한 형질전환 마우스 (Transgeneic mouse) 및 유전자적중 마우스 (Gene Knock Out mouse)를 이

용한 면역 질환 및 면역 관련 유전자 기능 분석.

4. 조혈모세포 이식을 통한 종양치료 기반 마련 연구.

5. T 세포 발달에 영향을 미치는 분화항원 유전자들의 기능 연구.

￭ 최근 연구업적 (2005-2009)

1. TCR diversity of H60-specific CD8 T cells during the response evolution and influence of CD4

help. Transplantation. 2009. In press.

2. Cognate CD4 help is essential for the reactivation and expansion of CD8 memory T cells directed

against the haematopoietic cell-specific dominant minor histocompatibility antigen, H60. Blood.

2009. In press.

3. D99 activates T cells via a costimulatory function that promotes raft association of TCR complex

and tyrosine phosphorylation of TCR zeta. Exp Mol Med. 2007 39(2):176-84.

4. Role for CD40 and CD40L expression in generating CD8 T cell response to minor

histocompatibility antigen, H60. Immune Network 2007. 7 (4) 173-178

5. Donor bone marrow type II (non-Valpha14Jalpha18 CD1d-restricted) NKT cells suppress

graft-versus-host disease by producing IFN-gamma and IL-4. J. Immunol. 2007 179(10):6579-87.

6. CD99 activates T cells via a costimulatory function that promotes raft association of TCR complex

and tyrosine phosphorylation of TCR zeta. Exp Mol Med. 2007 Apr 39(2):176-84.

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연구제목 대사성 그루타메이트 수용체에 의한 뉴런 흥분성 조절과 시냅스 조절 기전

주요 실험기법Brain slice and neuronal cell culture, Action potential and Ion channel recording

using patch clamp technique, Synaptic stimulation and Ca2+ imaging

호원경, M.D., Ph.D.

세포생리학실험실(www.cellphysiology.org),

이온채널, 세포흥분성, 수용체를 통한 신호전달, 채널-인지질 상호작용

교수, 생체막가소성 연구센터 소장

1982 서울대학교 의과대학, 의학사

1986 서울대학교 의과대학, 의학박사(생리학전공)

1986 충북의대 전임강사(생리학)

1989~현재 서울의대 교수



￭ 연구분야

세포생리학은 즉석에서 역동적인 세포 반응의 시간적 변화를 관찰하고 이러한 현상에 숨어 있는

underlying mechanism을 탐구하는 학문이다. 본 실험실에서는 심장세포, 내분비세포, 신경세포 등 다양

한 흥분성세포를 대상으로, 각 세포가 어떠한 방식으로 흥분성 signal을 만들어내고 세포들끼리 signal

을 주고받는지, 그리고 서로 다른 세포들이 각각의 고유 기능을 수행할 수 있는 세포특이성은 어떻게

가능한지에 관하여 이온채널과 수용체를 중심으로 연구하고 있다. 특히 인지질과 채널의 상호작용을 통

한 조절에 관해 많은 업적을 이루었으며, 최근에는 이온채널의 activity를 직접 조절하는 기전 외에 세

포막으로 채널을 수송하는 trafficking의 조절 기전 연구에 새로이 도전하고 있다. 본 실험실에는

patch-clamp technique, microfluorometry, confocal microscopy 등 다양한 기법을 구사할 수 있는 최첨

단의 실험장비를 갖추고 있으며, 대학원생이 폭넓은 지식과 다양한 경험을 쌓으면서 연구를 해 나갈 수

있도록 지도하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2005-)1. Impaired short-term plasticity caused by mitochondrial dysfunction is the earliest synaptic deficit in a

mouse model of Alzheimer’s disease. J Neurosci 32(17):5953-63, 2012

2. Actin-dependent rapid recruitment of reluctant synaptic vesicles into a fast-releasing vesicle pools. PNAS

109(13):E765-774, 2012

3. Sustained CaMKII activity mediates transient oxidative stress-induced long-term facilitation of L-type

Ca2+currentincardiomyocytes.Free Radical Biology and Medicine, 51: 1708-1716, 2011

4. L-type Ca2+channel facilitation mediated by H2O2-induced activation of CaMKII in rat ventricular

myocytes. J Mole Cell Cardiol 48(4):773-780, 2010

5. Glucose deprivation regulates KATP channel trafficking via AMP-activated protein kinase (AMPK)

inpancreatic b-cells. Diabetes 58(12):2813-9, 2009

6. Receptor-specific inhibition of GABAB-activated K+ currents by muscarinic and metabotropic glutamate

receptors in immature rat hippocampus. J Physiol 580.2:411-422, 2007

7. Low mobility of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate underlies receptor specificity of Gq-mediated ion

channel regulation in atrial myocytes. PNAS 102(42):15241-15246, 2005

8. Cho H, Lee D, Lee SH, Ho WK. Receptor-induced depletion of phosphatidylinositol 4,5- bisphosphate

inhibits inwardly rectifying K+ channels in a receptor-specific manner. PNAS 102(12):4643-4648, 2005

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연구제목 바이러스의 단핵구세포 감염

연구내용 세포거대바이러스가 단핵구세포에 감염되는 특성을 연구한다.

주요 실험기법Polymerase chain reaction (PCR), transfection, 세포배양, 염기서열분석, 세포주기

측정, 항원 및 항체 측정

황응수, MD, PhD

바이러스실험실

바이러스 병인 연구, 바이러스 감염 진단 및 백신 연구, 항바이러스제,

내재 레트로바이러스 연구

교수


1988 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (미생물학)

1994-6 미국 UNC Lineberger Cancer Center (바이러스학) 연수

1991-현재 전임강사-교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실


제11기 인턴연구원 프로그램 수행할 연구 내용

￭ 연구분야

잠복감염을 일으키는 바이러스는 일단 사람에 감염되면 평생을 사람과 함께 지내게 되는 특성이 있다.

특히 헤르페스바이러스과에 속하는 대부분의 바이러스들은 잠복하고 있다가 면역기능의 저하 등 사람

에게서 방어능이 떨어지면 재활성화하여 다양한 증상을 나타낸다. 이 바이러스들이 어떻게 사람의 면역

감시체계를 극복하여 잠복 상태를 이루고 또한 어떻게 재활성화되는지에 대한 연구를 하고 있다. 한편

최근에 돼지 장기를 사람에게 이식하기 위한 연구가 매우 활발히 진행되고 있으나 돼지에 원천적으로

존재하는 내재 레트로바이러스 (PERV)의 사람에 대한 감염 위험성이 제기되어 이들의 위해성에 대한

기본적인 연구를 진행중에 있다.


1. Inhibition of p53 transcriptional activity by human cytomegalovirus UL44. Microbiol Immunol.

2012;56(5):324-31

2. Infection of porcine cells with human herpesviruses. Transplant Proc. 2010;42(6):2134-7.

3. No evidence of the productive replication of porcine endogenous retrovirus (PERV) from SNU miniature

pigs in human cell line. Infect Chemother. 2010;42(3):175-180

4. Human cytomegalovirus IE1-72 protein interacts with p53 and inhibits p53-dependent transactivation by a

mechanism different from that of IE2-86 protein. J Virol. 2009;83(23):12388-98

5. Human Cytomegalovirus IE1 Protein Enhances Herpes Simplex Virus Type 1-induced Syncytial Formation

in U373MG Cells. J Korean Med Sci. 2008;23(6):1046-52.

6. Th1 and Th2 cytokine levels in nasopharyngeal aspirates from children with human bocavirus bronchiolitis.

J Clin Virol. 2008;43(2):223-5.

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참 여 교 수 소 개 서 - eng.snu.ac.kr œ11기 학생인턴연구원...교수 1990 의학사, 서울대학교 의과대학(의학) 1996 의학박사, 서울대학교 대학원