1 Αθήνα, Παρασκευή 23 Μαΐου 2014 Αρ. Πρωτ.: 298 Υπόψη: Φαρμακείου Θέμα: Απόσυρση του μεγέθους συσκευασίας του φαρμακευτικού προϊόντος NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, BTΧ 50AMPX1ML της εταιρείας ΚΟΠΕΡ Α.Ε. Αξιότιμοι Συνεργάτες, Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι η εταιρεία μας αποσύρει το μέγεθος συσκευασίας των 50 φυσίγγων του προϊόντος μας NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, BTΧ 50AMPX1ML. Έχουμε αρμοδίως ενημερώσει τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για την απόσυρση της συσκευασίας των 50 φυσίγγων και σύντομα αναμένουμε την επίσημη έγκρισή της. Επειδή μοναδικός στόχος της εταιρείας είναι η κάλυψη των αναγκών των νοσοκομείων και η εξασφάλιση της δημόσιας υγείας, η ΚΟΠΕΡ θα συνεχίσει την παραγωγή του προϊόντος με νέα διαδικασία. Για την καλύτερη εξυπηρέτηση και κάλυψη της αγοράς με το προϊόν NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, η εταιρεία θα διατηρήσει μόνο τις συσκευασίες των πέντε (5) και δέκα (10) φυσίγγων, τις οποίες θα προμηθεύονται οι ιδιωτικές κλινικές κατόπιν σχετικού αιτήματος στον ΕΟΦ ως ειδική παραγγελία με κατ’ ανάθεση παραγωγή στην ΚΟΠΕΡ. Σας παραθέτουμε κάτωθι συνοπτικά πίνακα των νέων συσκευασιών: ΜΕΓΕΘΟΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, BTX50AMPX1ML 0235303-01 ΑΠΟΣΥΡΕΤΑΙ NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, BTX5AMPX1ML 0235303-02 Με αίτημα κατ’ ανάθεση παραγωγής NEOSTIGMINE/COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP, BTX10AMPX1ML 0235303-03 Με αίτημα κατ’ ανάθεση παραγωγής Στην διάθεση σας για κάθε διευκρίνηση Με εκτίμηση, Για την ΚΟΠΕΡ Α.Ε., Νικόλαος Μελάς Διευθύνων Σύμβουλος
