-nr-3-Szczegółowy-opis DOC file · Web vie

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoZałącznik nr 3Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

SPECYFIKACJA SYSTEMU ARCHIWIZACJI I ZARZĄDZANIA RIS/PACS

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:Przedmiotem zamówienia jest dostawa, instalacja, konfiguracja oraz wdrożenie systemu archiwizacji badań obrazowych oraz systemu zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej w Powiatowym Centrum Zdrowia w Brzezinach Sp. z o.o. Przedmiot zamówienia obejmuje stworzenie platformy systemowej przetwarzającej dane tj. dostawa, montaż oraz instalacja sprzętu komputerowegoi oprogramowania jako niezbędnych komponentów do uruchomienia i użytkowania systemu archiwizacji badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej.Podstawowymi, wymaganymi składnikami dostarczanego systemu archiwizacji badań obrazowychi zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej są:- platforma systemowa przetwarzająca dane systemu składająca się z serwera systemowego,

stanowisk komputerowych umożliwiających pracę oraz korzystanie z systemu archiwizacjibadań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej oraz zestawu archiwizującego(nagrywającego i opisującego płyty CD/DVD badań diagnostycznych)

- oprogramowanie systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostykiobrazowej

II.WYMAGANIA OGÓLNE DLA DOSTARCZONYCH ROZWIĄZAŃ:1. System powstały w wyniku niniejszego zamówienia musi funkcjonować zgodnie

z obowiązującymi przepisami prawa.2. Całość dostarczanego oprogramowania i sprzętu musi pochodzić z autoryzowanego kanału

sprzedaży producentów.3. Zamawiający wymaga, by dostarczone urządzenia były fabrycznie nowe

(tzn. nieużywane). 4. Zamawiający zastrzega prawo zażądania testów funkcjonalności oferowanego rozwiązania przed

wyborem oferty.5. Wykonawca zapewnia i zobowiązuje się, że korzystanie przez Zamawiającego z dostarczonych

produktów nie będzie stanowić naruszenia majątkowych praw autorskich.6. Oferowane oprogramowanie w dniu składania ofert nie może być przeznaczone przez producenta

do wycofania ze sprzedaży lub pozbawione wsparcia technicznego producenta.7. Dla dostarczonego oprogramowania należy dostarczyć: licencje i nośniki.8. Dla dostarczonego oprogramowania Archiwum Badań Obrazowych oraz Systemu Zarządzania

Zakładem Radiologii należy dostarczyć instrukcje w wersji elektronicznej. 9. Całość dostarczonego sprzętu musi być objęta gwarancją opartą o świadczenia gwarancyjne

producentów, lub ich autoryzowanych w zakresie serwisu partnerów.10. Wymaga się by czas reakcji na zgłoszony problem (rozumiany jako podjęcie działań

diagnostycznych i kontakt ze zgłaszającym) nie może przekroczyć jednego dnia roboczego; usunięcie usterki (naprawa lub wymiana wadliwego podzespołu lub urządzenia, naprawa błędu oprogramowania) zostanie wykonana zgodnie z warunkami gwarancji i serwisu, opisanymi szczegółowo dla każdego z zamawianych urządzeń i oprogramowania w dalszej części SIWZ ; wykonawca ma obowiązek przyjmowania zgłoszeń serwisowych przez telefon, fax, e-mail lub Internet przy wykorzystaniu elektronicznego systemu zgłoszeń udostępnionego przez Wykonawcę (w przypadku tej drogi komunikacji wymaga się możliwości zgłaszania błędów przez całą dobę).

11. W przypadku sprzętu, dla którego jest wymagany dłuższy niż 14 dni roboczych czasna naprawę, Zamawiający dopuszcza podstawienie na czas naprawy sprzętu o nie gorszych parametrach funkcjonalnych. Naprawa w takim przypadku nie może przekroczyć 30 dni roboczych od momentu zgłoszenia usterki.

12. Całe oferowane oprogramowanie aplikacyjne Archiwum Badań Obrazowych oraz Systemu Zarządzania Zakładem Radiologii ma zostać objęte minimum 48 miesięcznym nadzorem

1Fundusze Europejskie dla rozwoju regionu łódzkiego

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnegoautorskim i gwarancją producenta (uwzględniającą aktualizację do najnowszej wersji i dostosowanie do przepisów prawnych) zgodnie z warunkami gwarancji i serwisu, opisanymi szczegółowo dla tych systemów.

III.PLATFORMA SPRZĘTOWA SYSTEMU PACS/RIS:

Zamawiający wymaga dostawy do wskazanego przez Zamawiającego pomieszczenia oraz montażu, instalacji i konfiguracji opisanych poniżej urządzeń serwerowych (w tym podłączenie dostarczonych urządzeń do pracy w środowisku sieciowym Zamawiającego wraz z ich podłączeniem do zasilaczy UPS eksploatowanych przez Zamawiającego).

III.1. Platforma serwerowa systemu PACS/RISParametr Wymagania minimalne

Obudowa

Obudowa Rack o wysokości max 2U z możliwością instalacji do 8 dysków 2.5" HotPlug dostarczona wraz z kompletem wysuwanych szyn umożliwiających montaż w szafie rack i wysuwanie serwera do celów serwisowych oraz organizatorem do kabli, posiadająca dodatkowy przedni panel zamykany na klucz, chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem z serwera.

Płyta głównaPłyta główna z możliwością zainstalowania minimum dwóch procesorów cztero, sześcio, ośmio, dziesięcio, dwunasto, czternasto, szesnasto lub osiemnastordzeniowych.

Chipset Dedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach dwuprocesorowych

ProcesorDwa procesory dziesięciordzeniowe klasy x86 dedykowane do pracy z zaoferowanym serwerem umożliwiające osiągnięcie wyniku min. 873 punktów w teście SPECint_rate_base2006 dostępnym na stronie www.spec.org dla dwóch procesorów.

Pamięć RAM

192GB pamięci RAM typu RDIMM o częstotliwości pracy 2133MHz. Płyta powinna obsługiwać do min. 768GB pamięci RAM, na płycie głównej powinny znajdować się minimum 24 sloty przeznaczonych dla pamięci RAM. Możliwe zabezpieczenia pamięci: Memory Rank Sparing, Memory Mirror, Lockstep.

Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x1024Wbudowane porty

min. 2 porty USB 2.0 oraz 2 porty USB 3.0 , 4 porty RJ45, 2 porty VGA (1 na przednim panelu obudowy, drugi na tylnym)

Interfejsy sieciowe

Wbudowana czteroportowa karta Gigabit EthernetDodatkowo zainstalowana czteroportowa karta Gigabit Ethernet

Kontroler dysków

Sprzętowy kontroler dyskowy, posiadający min. 1GB nieulotnej pamięci cache, możliwe konfiguracje poziomów RAID : 0, 1, 5, 6, 10, 50, 60

Wewnętrzna pamięć masowa

Możliwość instalacji dysków twardych SATA, SAS, NearLine SAS i SSD.Zainstalowane 3 dyski twarde o pojemności min. 500GB SATA Hot-plug 7.2k RPM każdy. Możliwość instalacji wewnętrznego modułu dedykowanego dla hypervisora wirtualizacyjnego, wyposażonego w 2 jednakowe nośniki typu flash z możliwością konfiguracji zabezpieczenia RAID 1 z poziomu BIOS serwera, rozwiązanie nie może powodować zmniejszenia ilości wnęk na dyski twarde.

Napęd optyczny Wbudowany napęd DVD+/-RWSystem diagnostyczny

Panel LCD umieszczony na froncie obudowy, umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS’u, zasilaniu oraz temperaturze.

Oprogramowanie Bez systemu operacyjnegoZasilacze Dwa redundantne zasilacze o mocy maks. 750W każdyWentylatory Minimum 5 redundantnych wentylatorów

Bezpieczeństwo Zintegrowany z płytą główną moduł TPM. Wbudowany czujnik otwarcia obudowy współpracujący z BIOS i kartą zarządzającą.

Karta zarządzająca

Zainstalowana niezależna od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego, posiadająca dedykowany port RJ-45 Gigabit Ethernet umożliwiająca:1. zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in. prędkości


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnegoobrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera)

2. zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej 3. szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację użytkownika4. możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów5. wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury6. wsparcie dla IPv67. wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP; IPMI2.0, VLAN

tagging, Telnet, SSH8. możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru prądu

możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez konkretny serwer9. integracja z Active Directory10. możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie11. wsparcie dla dynamic DNS12. wysyłanie do administratora maila z powiadomieniem o awarii lub zmianie

konfiguracji sprzętowej13. możliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS-232

Usługi

Instalacja serwera i dysków:- konfiguracja konsoli zarządzającej serwera- konfiguracja RAID serwera- konfiguracja macierzy użytkowanej przez Zamawiającego (systemów RAID,

wirtualnych dysków, hosta , podłączenie do serwera)Konfiguracja środowiska do wirtualizacji VSPhere:- instalacja systemów ESXi na serwerze - podłączenie hostów do centrum danych- podłączenie zasobów dyskowych (macierz)- konfiguracja wirtualnego środowiska sieciowego: - konfiguracja wirtualnych przełączników - konfiguracja agregacji na wirtualnych przełącznikach - konfiguracja VLAN na wirtualnych przełącznikach - konfiguracja usługi VMotion klastra - konfiguracja przełączników fizycznych - konfiguracja połączeń przełączników wirtualnych z fizycznymi. Utworzenie i konfiguracja klastra HA: - założenie i skonfigurowanie maszyn wirtualnych na potrzeby systemu archiwum badań obrazowych- instalacja systemów operacyjnych na potrzeby systemu archiwum badań obrazowych na maszynach wirtualnych wraz z ich aktualizacja i konfiguracja na potrzeby systemu archiwum badań obrazowych- konfiguracja systemu kopii zapasowych bazy danych systemu archiwum badań obrazowych- instalacja i konfiguracja systemu archiwum badań obrazowych w utworzonym wirtualnym środowisku przetwarzania danych, w tym: instalacja i konfiguracja bazy danych, instalacja oprogramowania aplikacyjnego systemu archiwum badań obrazowych, konfiguracja procesów i usług na serwerach wirtualnych, stworzenie i konfiguracja systemu tworzenia kopii zapasowych danych gromadzonych i przetwarzanych w systemie archiwum badań obrazowych Platformie- przeprowadzenie testów uruchomieniowych systemu archiwum badań obrazowych

Gwarancja

60 miesięcy gwarancji realizowanej w miejscu instalacji sprzętu, z diagnostyką realizowaną zdalnie (on-line) lub w miejscu instalacji sprzętu u Zamawiającego, niezwłocznie po zgłoszeniu awarii i przystąpieniem do naprawy następnego dnia roboczego od przyjęcia zgłoszenia serwisowego. Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

Certyfikaty Serwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO-14001.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoSerwer musi posiadać deklaracja CE. Serwer musi znajdować się na liście Windows Server Catalog i posiadać status „Certified for Windows” dla systemów Windows Server 2008 R2 x64, x86, Microsoft Windows 2012.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoIII.2. Konsola diagnostyczna

Parametr Minimalne wymagania

Procesor Procesor wielordzeniowy ze zintegrowaną grafiką, osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 5000 punktów.

Pamięć operacyjna 4GB (1x4096MB) DDR3 1600MHz non-ECC możliwość rozbudowy do min 16GB, min. jeden slot wolny.

Dysk twardy min. 500 GB SATA, 7200 obr./min.

Karta graficzna

Grafika zintegrowana z procesorem powinna umożliwiać pracę dwumonitorową ze wsparciem DirectX 11.1, OpenGL 4.0, OpenCL 1.2; pamięć współdzielona z pamięcią RAM, dynamicznie przydzielana do min. 1,7GB obsługująca rozdzielczości 3840x2160 (60Hz cyfrowo), 1920x1200 (60Hz analogowo i cyfrowo).

Karta dżwiękowaMin 24-bitowa Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, zgodna z High Definition, wewnętrzny głośnik 2W w obudowie komputera. Porty słuchawek i mikrofonu na przednim oraz na tylnym panelu obudowy.

Obudowa

Typu MiniTower z obsługą kart PCI Express wyłącznie o pełnym profilu, wyposażona w min. 4 kieszenie: 2 szt 5,25” zewnętrzne pełnych wymiarów (nie dopuszcza się wnęk typu slim) i 2 szt 3,5” wewnętrzne, obudowa powinna fabrycznie umożliwiać montaż min 2 szt. dysku 3,5” lub dysków 2,5”. Zasilacz o mocy max. 290W pracujący w sieci 230V 50/60Hz prądu zmiennego i efektywności min. 90% przy obciążeniu zasilacza na poziomie 50% oraz o efektywności min. 87% przy obciążeniu zasilacza na poziomie 100%. Moduł konstrukcji obudowy w jednostce centralnej komputera powinien pozwalać na demontaż kart rozszerzeń, napędu optycznego i 3,5” dysku twardego bez konieczności użycia narzędzi (wyklucza się użycia wkrętów, śrub motylkowych). Obudowa musi umożliwiać zastosowanie zabezpieczenia fizycznego w postaci linki metalowej (złącze blokady Kensingtona) oraz kłódki (oczko w obudowie do założenia kłódki). Obudowa musi posiadać wbudowany wizualny system diagnostyczny, służący do sygnalizowania i diagnozowania problemów z komputerem i jego komponentami, a w szczególności musi sygnalizować: uszkodzenie lub brak pamięci RAM uszkodzenie złączy PCI i PCIe, płyty głównej uszkodzenie kontrolera Video uszkodzenie dysku twardego awarię BIOS’u awarię procesoraKomputer powinien być oznaczony niepowtarzalnym numerem seryjnym umieszonym na obudowie, oraz musi być wpisany na stałe w BIOS.

Wirtualizacja

Sprzętowe wsparcie technologii wirtualizacji realizowane łącznie w procesorze, chipsecie płyty głównej oraz w BIOS systemu (możliwość włączenia/wyłączenia sprzętowego wsparcia wirtualizacji dla poszczególnych komponentów systemu).

BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI. Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych odczytania z BIOS informacji o: wersji BIOS, nr seryjnym komputera wraz z datą jego wyprodukowania, ilości i sposobu obłożenia slotów pamięciami RAM, typie procesora wraz z informacją o ilości rdzeni, wielkości pamięci cache L2

i L3, pojemności zainstalowanego dysku twardego rodzajach napędów optycznych


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego MAC adresie zintegrowanej karty sieciowej kontrolerze audioFunkcja blokowania wejścia do BIOS oraz blokowania startu systemu operacyjnego, (gwarantujący utrzymanie zapisanego hasła nawet w przypadku odłączenia wszystkich źródeł zasilania i podtrzymania BIOS).Funkcja blokowania/odblokowania BOOT-owania stacji roboczej z zewnętrznych urządzeń. Możliwość polegająca na kontrolowaniu urządzeń wykorzystujących magistralę komunikacyjną PCI, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych. Pod pojęciem kontroli Zamawiający rozumie funkcjonalność polegającą na blokowaniu/odblokowaniu slotów PCI. Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych, ustawienia hasła na poziomie systemu, administratora oraz dysku twardego oraz możliwość ustawienia następujących zależności pomiędzy nimi: brak możliwości zmiany hasła pozwalającego na uruchomienie systemu bez podania hasła administratora. Musi posiadać możliwość ustawienia zależności pomiędzy hasłem administratora a hasłem systemowy tak, aby nie było możliwe wprowadzenie zmian w BIOS wyłącznie po podaniu hasła systemowego. Funkcja ta ma wymuszać podanie hasła administratora przy próbie zmiany ustawień BIOS w sytuacji, gdy zostało podane hasło systemowe.Możliwość włączenia/wyłączenia zintegrowanej karty dźwiękowej, karty sieciowej, portu równoległego, portu szeregowego z poziomu BIOS, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego, urządzeń zewnętrznych. Możliwość ustawienia portów USB w trybie „no BOOT”, czyli podczas startu komputer nie wykrywa urządzeń bootujących typu USB, natomiast po uruchomieniu systemu operacyjnego porty USB są aktywne. Możliwość wyłączania portów USB w tym: wszystkich portów, tylko portów znajdujących się na przedzie obudowy, tylko tylnich portów.

Monitor LCD

Ekran ciekłokrystaliczny z aktywną matrycą min. 24”. Jasność 250 cd/m2, Kontrast Typowy 1000:1,Kąty widzenia: (pion/poziom) 160/170 stopni, Czas reakcji matrycy max 5ms (od czerni do bieli), Rozdzielczość maksymalna 1920 x 1080 przy 60Hz, , Zużycie energii max. 30W oraz tryb wyłączenia aktywności mniej niż 0,5W, Powłoka powierzchni ekranu antyodblaskowa utwardzona, system podświetlenia LED, monitor musi być wyposażony w tzw. Kensington Slot - gniazdo zabezpieczenia przed kradzieżą, wymiary z podstawą wysokość : max. 430 mm, regulacja Tilt, złącze 15-stykowe złącze D-Sub, DisplayPort, otwory montażowe typu VESA.

Certyfikaty i Standardy

Certyfikat ISO9001 oraz ISO14001 dla producenta sprzętu (załączyć dokument potwierdzający spełnianie wymogu) ; deklaracja zgodności CE komputera (załączyć do oferty)

Warunki gwarancji komputera

3-letnia gwarancja producenta świadczona na miejscu u Zamawiającego. W przypadku awarii dysków twardych dysk pozostaje u Zamawiającego. Czas reakcji serwisu - do końca następnego dnia roboczego. Gwarancja musi oferować przez cały okres : usługi serwisowe świadczone w miejscu instalacji urządzenia oraz możliwość

szybkiego zgłaszania usterek przez portal internetowyFirma serwisująca musi posiadać ISO 9001 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoSystem operacyjny

Zainstalowany system operacyjny nie wymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu wraz z nośnikiem. System operacyjny klasy PC spełniający następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji: Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet z

możliwością wyboru instalowanych poprawek; Możliwość dokonywania uaktualnień sterowników urządzeń przez Internet –

witrynę producenta systemu; Darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet

(niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) – wymagane podanie nazwy strony serwera WWW;

Internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim; Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń

internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6;

Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty systemowe;

Wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug&Play, Wi-Fi)

Funkcjonalność automatycznej zmiany domyślnej drukarki w zależności od sieci, do której podłączony jest komputer

Interfejs użytkownika działający w trybie graficznym z elementami 3D, zintegrowana z interfejsem użytkownika interaktywna część pulpitu służącą do uruchamiania aplikacji, które użytkownik może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta.

Możliwość zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu;

Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.

Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych.

Zintegrowane z systemem operacyjnym narzędzia zwalczające złośliwe oprogramowanie; aktualizacje dostępne u producenta nieodpłatnie bez ograniczeń czasowych.

Funkcje związane z obsługą komputerów typu TABLET PC, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego.

Funkcjonalność rozpoznawania mowy, pozwalającą na sterowanie komputerem głosowo, wraz z modułem „uczenia się” głosu użytkownika.

Zintegrowany z systemem operacyjnym moduł synchronizacji komputera z urządzeniami zewnętrznymi.

Wbudowany system pomocy w języku polskim; Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabo

widzących); Możliwość zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę

rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji;

Wdrażanie IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny;

Automatyczne występowanie i używanie (wystawianie) certyfikatów PKI X.509;

Wsparcie dla logowania przy pomocy smartcard;7

Fundusze Europejskie dla rozwoju regionu łódzkiego

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Rozbudowane polityki bezpieczeństwa – polityki dla systemu operacyjnego i

dla wskazanych aplikacji; System posiada narzędzia służące do administracji, do wykonywania kopii

zapasowych polityk i ich odtwarzania oraz generowania raportów z ustawień polityk;

Wsparcie dla Sun Java i .NET Framework 1.1 i 2.0 i 3.0 – możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach;

Wsparcie dla JScript i VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń;

Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem;

Rozwiązanie służące do automatycznego zbudowania obrazu systemu wraz z aplikacjami. Obraz systemu służyć ma do automatycznego upowszechnienia systemu operacyjnego inicjowanego i wykonywanego w całości poprzez sieć komputerową;

Rozwiązanie ma umożliwiające wdrożenie nowego obrazu poprzez zdalną instalację;

Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji; Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang.

quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe;

Zarządzanie kontami użytkowników sieci oraz urządzeniami sieciowymi tj. drukarki, modemy, woluminy dyskowe, usługi katalogowe

Udostępnianie modemu; Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne

wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej;

Możliwość przywracania plików systemowych; System operacyjny musi posiadać funkcjonalność pozwalającą na

identyfikację sieci komputerowych, do których jest podłączony, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.)

Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu).

Wymagania dodatkowe

Wbudowane porty: min. 1 x VGA, min. 1 x DisplayPort v1.2, min. 10 portów USB; 8 portów wyprowadzonych na zewnątrz komputera w

tym min 2 porty USB 3.0; min. 2 porty USB 2.0 z przodu obudowy i 6 portów na tylnym panelu w tym min 2 porty USB 3.0, wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.

porty słuchawek i mikrofonu na przednim oraz tylnym panelu obudowy. Możliwość podłączenia dwóch pracujących równolegle dodatkowych zewnętrznych kart graficznych. Komputer musi umożliwiać jego rozbudowę w postaci dedykowanych kart PCIe np. kartę WiFi a/b/g/n. Karta sieciowa 10/100/1000 Ethernet RJ 45, zintegrowana z płytą główną, wspierająca obsługę WoL (funkcja włączana przez użytkownika), PXE Płyta główna wyposażona w : min. 1 złącze PCI Express x16 Gen.2 min. 3 wolne złącza PCI Epress x 1 min. 2 złącza DIMM z obsługą do 16GB DDR3 pamięci RAM, min. 3 złącza SATA w tym 2 szt SATA 3.0;


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoKlawiatura USB w układzie polski programisty, mysz optyczna, nagrywarka DVD +/-RW, dołączony nośnik ze sterownikami.

Zasilacz UPS

Moc pozorna 1600 VA, Mmc rzeczywista 1000 Wat, architektura line-interactive, czas przełączenia na baterię 4 ms, liczba i rodzaj gniazdek z utrzymaniem zasilania 4 x French, liczba, typ gniazd wyj. z ochroną antyprzepięciową 4 x French, typ gniazda wejściowego IEC320 C14 (10A), czas podtrzymania dla obciążenia 100% 4 min, czas podtrzymania przy obciążeniu 50% 9 min, zakres napięcia wejściowego w trybie podstawowym 165-285 V, zimny start, układ automatycznej regulacji napięcia (AVR), porty komunikacji USB, port zabezpieczający linie danych RJ11 - linia modemowa/faxowa, DSL, wyświetlacz LCD, typ obudowy Tower/1U Rack, oprogramowanie na CD ze sterownikami, kabel USB

III.3 Konsola operatorska


Procesor Procesor wielordzeniowy ze zintegrowaną grafiką, osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 4000 punktów.

Pamięć operacyjna 4GB (1x4096MB) DDR3 1600MHz non-ECC możliwość rozbudowy do min 8GB, min. jeden slot wolny.

Dysk twardy min. 250 GB SATA, 7200 obr./min.

Karta graficzna Grafika zintegrowana z procesorem powinna umożliwiać pracę dwumonitorową ze wsparciem DirectX 11.1, OpenGL 4.0, OpenCL 1.2;

Karta dźwiękowa Min 24-bitowa Karta dźwiękowa, zgodna z High Definition, Obudowa Typu MiniTower z obsługą kart PCI Express wyłącznie o pełnym profilu,

Monitor LCD

Ekran ciekłokrystaliczny z aktywną matrycą min. 24”. Jasność 250 cd/m2, Kontrast Typowy 1000:1,Kąty widzenia: (pion/poziom) 160/170 stopni, Czas reakcji matrycy max 5ms (od czerni do bieli), Rozdzielczość maksymalna 1920 x 1080 przy 60Hz, , Zużycie energii max. 30W oraz tryb wyłączenia aktywności mniej niż 0,5W, Powłoka powierzchni ekranu antyodblaskowa utwardzona, system podświetlenia LED, monitor musi być wyposażony w tzw. Kensington Slot - gniazdo zabezpieczenia przed kradzieżą, wymiary z podstawą wysokość : max. 430 mm, regulacja Tilt, złącze 15-stykowe złącze D-Sub, DisplayPort, otwory montażowe typu VESA.

Certyfikaty i Standardy

Certyfikat ISO9001 oraz ISO14001 dla producenta sprzętu (załączyć dokument potwierdzający spełnianie wymogu) ; deklaracja zgodności CE komputera (załączyć do oferty)

Warunki gwarancji komputera

3-letnia gwarancja producenta świadczona na miejscu u Zamawiającego. W przypadku awarii dysków twardych dysk pozostaje u Zamawiającego. Czas reakcji serwisu - do końca następnego dnia roboczego. Gwarancja musi oferować przez cały okres : usługi serwisowe świadczone w miejscu instalacji urządzenia oraz możliwość

szybkiego zgłaszania usterek przez portal internetowyFirma serwisująca musi posiadać ISO 9001 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

System operacyjny

Zainstalowany system operacyjny nie wymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu wraz z nośnikiem. System operacyjny klasy PC spełniający następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnegododatkowych aplikacji: Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet z

możliwością wyboru instalowanych poprawek; Możliwość dokonywania uaktualnień sterowników urządzeń przez Internet –

witrynę producenta systemu; Darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet

(niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) – wymagane podanie nazwy strony serwera WWW;

Internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim; Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń

internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6;

Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty systemowe;

Wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug&Play, Wi-Fi)

Funkcjonalność automatycznej zmiany domyślnej drukarki w zależności od sieci, do której podłączony jest komputer

Interfejs użytkownika działający w trybie graficznym z elementami 3D, zintegrowana z interfejsem użytkownika interaktywna część pulpitu służącą do uruchamiania aplikacji, które użytkownik może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta.

Możliwość zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu;

Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.

Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych.

Zintegrowane z systemem operacyjnym narzędzia zwalczające złośliwe oprogramowanie; aktualizacje dostępne u producenta nieodpłatnie bez ograniczeń czasowych.

Wymagania dodatkowe

Wbudowane porty: min. 1 x VGA, min. 1 x DisplayPort v1.2, min. 10 portów USB; 8 portów wyprowadzonych na zewnątrz komputera w

tym min 2 porty USB 3.0; min. 2 porty USB 2.0 z przodu obudowy i 6 portów na tylnym panelu w tym min 2 porty USB 3.0, wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.

porty słuchawek i mikrofonu na przednim oraz tylnym panelu obudowy. Możliwość podłączenia dwóch pracujących równolegle dodatkowych zewnętrznych kart graficznych. Komputer musi umożliwiać jego rozbudowę w postaci dedykowanych kart PCIe np. kartę WiFi a/b/g/n. Karta sieciowa 10/100/1000 Ethernet RJ 45, zintegrowana z płytą główną, wspierająca obsługę WoL (funkcja włączana przez użytkownika), PXE Płyta główna wyposażona w : min. 1 złącze PCI Express x16 Gen.2 min. 3 wolne złącza PCI Epress x 1 min. 2 złącza DIMM z obsługą do 16GB DDR3 pamięci RAM, min. 3 złącza SATA w tym 2 szt SATA 3.0; Klawiatura USB w układzie polski programisty, mysz optyczna, nagrywarka


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoDVD +/-RW, dołączony nośnik ze sterownikami.

Zasilacz UPS Moc pozorna 1600 VA, Moc rzeczywista 1000 Wat, architektura line-interactive, czas przełączenia na baterię 4 ms, gniazdka z utrzymaniem zasilania 4 x French,

III.4 Zestaw archiwizujący (nagrywający i opisującego płyty CD/DVD badań diagnostycznych)


Funkcjonalność

Zamawiający wymaga, aby dostarczony sprzęt współpracowałz zamawianym systemem archiwizacji badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej. Zamawiający wymaga by sprzęt został dostarczony wraz z niezbędnym oprogramowaniem pozwalającym na współpracę z zamawianym systemem archiwizacji badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej.Sprzęt ma być wyposażony w dwa napędy DVD i drukarkę atramentową - wyposażoną w dwa wkłady atramentowe (czarny i CMY) - drukującą z rozdzielczością 4800 dpi. Obciążenie miesięczne - do 3 400 jednakowych płyt CD (duplikacja). Możliwość wykonywania trzech różnych projektów jednocześnie ( dwie nagrywarki i drukarka). ozostałe wymagania:- interfejs sieciowy,- zasobnik i odbiornik na 100 szt. płyt (CD, DVD),- zasilanie 100 - 240 VAC, 60/50 Hz, 2.7 Amps,- w zestawie stacja sterująca typu PC z monitorem LCD min. 21”- gwarancja i serwis z czasem reakcji w następnym dniu roboczym (pod warunkiem zgłoszenia awarii do godziny 13 dnia poprzedniego). W przypadku braku możliwości usunięcia awarii Zamawiającemu na czas trwania awarii zostanie dostarczone i skonfigurowane urządzenie zastępcze, o zbliżonych parametrach.

III.5 Drukarka sieciowa

Zaoferowana drukarka musi spełniać następujące minimalne cechy techniczne i funkcjonalne:

1. Technologia: druk laserowy, 2. Rodzaj druku: monochromatyczny, 3. Rozdzielczość: 1200x1200 dpi, 4. Format wydruku: A4, 5. Prędkość druku: 40 stron A4 na minutę, 6. Czas wydruku pierwszej strony: Maksymalnie 9 sekund, 7. Obciążalność miesięczna: 150 000 stron A4 w miesiącu, 8. Pamięć RAM zainstalowana: 256 MB, 9. Emulacje: PCL 6, PCL 5e, PostScript3, 10. Interfejsy USB 2.0, Gigabit Ethernet 10/100/1000BaseT, 11. Podajniki papieru: 1 podajnik w formie zamkniętej kasety na minimum 500 arkuszy A4 80

g/m2 oraz podajnik wielofunkcyjny na minimum 100 arkuszy A4 80 g/m2. 12. Odbiornik papieru na min. 250 arkuszy A4 80 g/m2. 13. Wydruk dwustronny: automatyczny, 14. Materiały eksploatacyjne: drukarka dostarczona z ilością tonera pozwalającego wydrukować

min. 18000 wydruków A4 zgodnie z normą ISO/IEC 19752. Dodatkowo powinna być w stanie obsługiwać toner na min. 12000 wydruków A4 zgodnie z normą ISO/IEC 19752.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego15. Bębny pozwalające na wydrukowanie min. 300 000 wydruków. Materiały eksploatacyjne:

tonery i bębny muszą być nowe i nieużywane oraz wyprodukowane przez producenta oferowanych drukarek.

16. Certyfikaty Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 14001 producenta drukarki.17. Gwarancja 24 miesiące gwarancji producenta. Odbiór uszkodzonego urządzenia w następnym

dniu roboczym od przyjęcia zgłoszenia serwisowego. Możliwość zgłaszania awarii w trybie 24x7x365. Wykonawca zobowiązany jest do wykonywania czynności związanych z realizacją gwarancji przez producenta.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

IV System archiwizacji badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej RIS/ PACS

Zamawiający wymaga uruchomienia i wdrożenia systemu archiwum badań obrazowychi zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej, na które składa się:

1. Dostarczenie licencji bezterminowej na oprogramowanie. 2. Instalacja i konfiguracja dostarczonej platformy i środowiska przetwarzania danych.3. Instalacja i konfiguracja dostarczonego oprogramowania. 4. Uruchomienie dostarczonego systemu archiwum badań obrazowych

i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej5. Świadczenie usług nadzoru autorskiego i gwarancji dostarczonych systemów.

IV.1 Dostarczenie licencji bezterminowej na oprogramowanie:

Zamawiający wymaga by dostarczone licencje oprogramowania systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej: pozwalały na użytkowanie systemu w następujących obszarach i ilościach:

Lp. Nazwa licencji (modułu) Ilość licencji Rodzaj licencji

1. System Archiwum Badań Obrazowych 1 na moduł

2. System Zarządzania Zakładem Diagnostyki Obrazowej 3 na stanowisko

3. Oprogramowanie do dystrybucji obrazów diagnostycznych 5 na stanowisko

4. Oprogramowanie do obsługi zleceń diagnostycznych i dokumentacji medycznej 9 na stanowisko

Opisany powyżej podział systemów na poszczególne moduły ma charakter poglądowy. Merytorycznie oznacza to, że oferowane systemy nie muszą składać się dokładnie z takich modułów, ale muszą spełniać wymagania funkcjonalne szczegółowo opisane poniżej.

Zamawiający Wymaga aby dostarczone rozwiązanie systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej musi działać w oparciu o homogeniczny, motor bazy danych, jeden dla wszystkich oferowanych modułów, na który możliwe jest wykupienie usługi wsparcia producenta bazy danych.

IV.2 Instalacja i konfiguracja dostarczonej platformy i środowiska przetwarzania danych:IV.Zamawiający wymaga stworzenia sprzętowej platformy pozwalającej na przetwarzanie i gromadzenie danych, która docelowo po dostarczeniu niezbędnych komponentów sprzętowo–programowych wymaganych w niniejszym zamówieniu będzie tworzyła spójne wirtualne środowisko przetwarzania danych z komponentami i oprogramowaniem wspierającym tworzenie serwerów wirtualnych eksploatowanych przez Zamawiającego, w postaci spójnego, trójwęzłowego klastra wydajnościowo-niezawodnościowego. Zamawiający wymaga instalacji i konfiguracji dostarczonej platformy i środowiska przetwarzania danych. Na instalację i konfigurację dostarczonej platformy i środowiska przetwarzania danych składają się konfiguracja wirtualnego środowiska przetwarzania danych pod potrzeby dostarczonego


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnegooprogramowania systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej (w tym serwera baz danych i aplikacji, wymaganych do uruchomienia i funkcjonowania dostarczonych systemów) z wykorzystaniem dostarczonych rozwiązań serwerowych oraz posiadanego i eksploatowanego obecnie przez Zamawiającego dwuwęzłowego klasta wydajnościowo-niezawodnościowego opartego o dwuprocesorowe (dziesięciordzeniowe) serwery węzłowe, macierz bazową, wirtualne środowisko przetwarzania danych VMware vSphere Essentials Plus oraz licencję bazy danych Sybase Adaptive Server Enterprise Small Business Edition Chip Licenses.

Zadaniem Wykonawcy jest dostarczenie licencji oraz nośnika oprogramowania bazy danych, z którego będzie korzystał system archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki. Wymagane jest, aby Wykonawca dobrał i dostarczył odpowiednie oprogramowanie bazy danych zgodne z rozwiązaniem docelowej sprzętowej platformy pozwalającej na przetwarzanie i gromadzenie danych w postaci wymaganego przez Zamawiającego spójnego, trójwęzłowego klastra wydajnościowo-niezawodnościowego. Dostarczone oprogramowanie bazy danych musi zostać objęte minimum 48 miesięcznym wsparciem producenta, pozwalającym na dostęp do najnowszej wersji oprogramowania bazodanowego oraz zgłaszanie błędów tego oprogramowania bezpośrednio do jego producenta.

Dopuszcza się wykorzystanie eksploatowanych przez Zamawiającego licencji bazy danych jako bazę danych system archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki.V.VI.IV.3 Instalacja i konfiguracja dostarczonego oprogramowania:VII.VIII. Zamawiający wymaga instalacji i konfiguracji dostarczonego oprogramowania. Na instalację i konfigurację dostarczonego oprogramowania składają się:IX.1. Instalacja i konfiguracja oprogramowania systemu archiwum badań obrazowych i

zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej na stacjach roboczych (w tym również instalacja skrótów systemu, instalacja środowiska aplikacji konfiguracja dostępu do drukarek, testy uruchomieniowe).

2. Instalacja i konfiguracja dostarczonego oprogramowania systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej w wirtualnym środowisku przetwarzania danych (w tym również instalacja i konfiguracja systemów operacyjnych, instalacja i konfiguracja bazy danych, instalacja oprogramowania aplikacyjnego na serwerach wirtualnych, konfiguracja procesów i usług na serwerach wirtualnych, stworzenie i konfiguracja systemu tworzenia kopii zapasowych danych gromadzonych i przetwarzanych w dostarczonych systemie archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej, testy uruchomieniowe).

IV.4 Uruchomienie dostarczonego systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki:

Przedmiotem zamówienia w tym zakresie jest produkcyjne uruchomienie dostarczonego systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej w wymaganym przez Zamawiającego zakresie funkcjonalnym, poprzedzone niezbędnymi do uruchomienia czynnościami:1. zebraniem i opracowaniem danych organizacyjnych Zamawiającego2. uzgodnieniem parametrów konfiguracyjnych14

Fundusze Europejskie dla rozwoju regionu łódzkiego

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego3. konfiguracją ogólnych parametrów dostarczonych systemów4. konfiguracją struktury5. konfiguracją typów i grup personelu wraz z konfiguracją uprawnień dla typów personelu6. konfiguracją modułów wraz z podłączeniem do oferowanego systemu użytkowanych

przez Zamawiającego systemów oraz urządzeń działających na zasadzie transferu informacji przez protokół DICOM, HL7.

7. konfiguracją wymaganych w zamówieniu modułów8. konfiguracją maksymalnie 20 wydruków i formularzy koniecznych do

zaimplementowania w dostarczonych systemach na podstawie wzorów obowiązujących w placówce Zamawiającego

IV.5 Świadczenie usług nadzoru autorskiego i gwarancji dostarczonych systemów.

Całe oferowane oprogramowanie aplikacyjne systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej ma zostać objęte minimum 48 miesięcznym nadzorem autorskim i gwarancją producenta. Przedmiotem nadzoru autorskiego i gwarancji producenta oprogramowania systemu archiwum badań obrazowych i zarządzania zakładem diagnostyki obrazowej są następujące zobowiązania:

1. Zapewnienie modyfikacji dostarczonego oprogramowania uwzględniających zmieniające się przepisy ogólne, rozporządzenia, ustawy, obowiązujące wykładnie prawne lub wskazówki jednostek nadrzędnych np. Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia z wyłączeniem regulacji oraz przepisów wewnętrznych obowiązujących bezpośrednich użytkowników.

2. Udostępnienie aktualnych wersji dostarczonego wraz z ich instalacją w terminie uprzednio uzgodnionym z Zamawiającym.

3. Udostępnienie ewentualnych poprawek dostarczonego oprogramowania, w przypadku wystąpienia błędów tego oprogramowania wynikających z winy producenta, a nie wynikających z niewłaściwego jego użytkowania przez bezpośrednich użytkowników wraz z ich instalacją w terminie uprzednio uzgodnionym z Zamawiającym.

4. Zapewnienie udostępnienia dokumentacji użytkownika uaktualnionej do najnowszej wersji dostarczonego oprogramowania wprowadzonej w obowiązującym okresie świadczenia nadzoru autorskiego.

W ramach usług gwarancyjnych i nadzoru autorskiego Zamawiający wymaga:

1. Udostępnienia możliwości zgłaszania błędów, które rozumiane są jako usterki oprogramowania polegające na niemożliwości korzystania z deklarowanych przez Wykonawcę funkcji oprogramowania i/lub korzystania z oprogramowania zgodnie z przeznaczeniem, dostarczoną dokumentacją użytkownika, a nie będące awarią.

2. Udostępnienia możliwości zgłaszania awarii oprogramowania, które rozumiane są jako usterki oprogramowania uniemożliwiające pracę i/lub blokujące wszystkie funkcjonalności oprogramowania.

3. Udostępnienia możliwości zgłaszania błędów i awarii za pomocą strony internetowejlub za pośrednictwem interaktywnego formularza przez 24h 7 dni w tygodniu.

4. Udostępnienia możliwości zgłaszania błędów i awarii za pośrednictwem faksu w dni robocze w godzinach od 8:00 do 16:00.

5. Udostępnienia możliwości zgłaszania błędów i awarii za pośrednictwem poczty w dni robocze w godzinach od 8:00 do 16:00.

6. Udostępnienia możliwości zgłaszania błędów przez minimum 2 upoważnione osoby.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego7. Czasu reakcji na zgłoszony błąd oprogramowania na następny dzień roboczy od chwili

otrzymania potwierdzenia zgłoszenia przez Wykonawcę.8. Czasu reakcji na zgłoszoną awarię oprogramowania na następny dzień roboczy od chwili

otrzymania potwierdzenia zgłoszenia przez Wykonawcę.9. Zapewnienia gwarantowanego czasu naprawy zgłoszonego błędu oprogramowania w

ciągu 30 dni roboczych oraz zapewnienia gwarantowanego czasu naprawy zgłoszonej awarii oprogramowania w ciągu 24 godzin.

10. Zapewnienia, że w przypadku gdy zgłoszenie błędu lub awarii oprogramowania zostaje przyjęte przez Wykonawcę w dzień ustawowo lub dodatkowo wolny od pracy, będzie traktowane jako przyjęte o godzinie 8:00 najbliższego dnia roboczego.

11. Zapewnienia, że w przypadku, gdy zgłoszenie błędu lub awarii oprogramowania zostaje przyjęte przez Wykonawcę po godzinie 16:00 a przed godziną 00:00 danego dnia roboczego, będzie traktowane jako przyjęte o godzinie 8:00 następnego dnia roboczego.

12. Zapewnienia, że w przypadku gdy zgłoszenie błędu lub awarii oprogramowania zostaje przyjęte przez Wykonawcę po godzinie 00:00 a przed godziną 8:00 tego dnia roboczego, będzie traktowane jako przyjęte danego dnia roboczego o godz. 8:00


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoIV.6 Szczegółowe wymagania funkcjonalne oprogramowania:

1. Wymagania funkcjonalne dotyczące Systemu Archiwum Badań Obrazowych:Automatyczny proces zarządzania starzeniem się danych w pamięci masowej. System w sposób automatyczny przenosi najstarsze badania na wybrany nośnik (urządzenie typu NAS - macierz RAID, DVD/LTO).System archiwizuje zarówno wyniki obrazowe w jakości diagnostycznej (DICOM) , jak również ich odpowiedniki w jakości referencyjnej (w formacie JPG). Proces starzenia oddzielnie zarządza archiwizacją obrazów diagnostycznych (DICOM) oraz referencyjnych (JPG).Możliwość bieżącego (on-line) dostępu do obrazów referencyjnych (JPG) również w przypadku, gdy odpowiednik diagnostyczny (DICOM) danego badania dostępny jest wyłącznie na płycie CD/DVD.System dla zdjęć diagnostycznych w kolorze wykonuje kolorowe miniatury oraz zdjęcia referencyjne. System archiwizuje badania obrazowe w archiwum on-line, którego pojemność może być rozszerzana.System daje możliwość współpracy z następującymi urządzeniami archiwizującymi dane:Archiwizacja on-line: Macierz dyskowa RAID – urządzenie typu NAS, możliwość swobodnego rozszerzenia przez dodanie kolejnych urządzeń typu NAS.Archiwizacja off-line: - Duplikator – robot automatycznie zapisujący najstarsze badania na płytach DVD oraz wykonujący nadruk na płycie. - Napęd taśmowy – LTO- Autoloader, biblioteka taśmowaSystem gwarantuje identyfikowalność nośników off-line i przechowuje identyfikatory tych nośników w połączeniu z informacjami o wykonanych badaniach.System automatycznie archiwizuje wyniki obrazowe na nośnikach trwałych. System daje możliwość pełnej parametryzacji czasu, po którym badania są zapisywane na nośniku. Parametry te są oddzielnie definiowane dla obrazów diagnostycznych i referencyjnych.Możliwość składowania sekwencji ruchomych (filmów, np. z endoskopii i laparoskopii) z urządzeń diagnostycznych niepracujących w standardzie DICOM. Integracja z oferowanym Systemem Zarządzania Zakładem Radiologii, oprogramowaniem do Archiwizacji badań wideo, oprogramowaniem do dystrybucji obrazów diagnostycznychSystem wspiera poniższe klasy DICOM (jako SCP): Computed Radiography Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1) Digital X-Ray Image Storage - For Presentation (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1) Digital X-Ray Image Storage - For Processing (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1) Digital Mammography Image Storage - For Presentation (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2) Digital Mammography Image Storage - For Processing (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1) Digital Intra Oral X-Ray Image Storage - For Presentation (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3) Digital Intra Oral X-Ray Image Storage - For Processing (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1) CT Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2) Ultrasound MultiFrame Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1) MR Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4) Ultrasound Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1) Secondary Capture Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7) Standalone Overlay Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8) Standalone Curve Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9) (Draft) Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1) Twelve Lead ECG Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1) Standalone Modality LUT Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10) Standalone VOILUT Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11) Grayscale Softcopy Presentation State Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1) X-Ray Angio Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1) X-Ray Fluoroscopy Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2) Nuclear Medicine Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20) VL Endoscopic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1) VL Microscopic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2) VL Slide Coordinates Microscopic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3) VL Photographic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4) Basic Text Structured Report Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11) Enhanced Structured Report Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22)


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoComprehensive Structured Report Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33) Key Object Note Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59) PET Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128) PET Curve Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129) RT Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1) RT Dose Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.2) RT Structure Set Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.3) RT Beam Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.4) RT Plan Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.5) RT Brachy Treatment Record Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.6) RT Treatment Summary Record Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.7) Encapsulated PDF Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1) Enhanced CT Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1 ) Enhanced MR Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1) MR Spectroscopy Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.2) Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1) Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2) Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3) Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4) General ECG Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2) Ambulatory ECG Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.3) Hemodynamic Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.2.1) Cardiac Electrophysiology Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.3.1) Basic Voice Audio Waveform Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.1) Color Softcopy Presentation State Storage SOP Class (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.2) Pseudo-Color Softcopy Presentation State Storage SOP Class (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.3) Blending Softcopy Presentation State Storage SOP Class (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.4) Raw Data Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66) Spatial Registration Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1) Spatial Fiducials Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2) Deformable Spatial Registration Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.3) Segmentation Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.4) Real World Value Mapping Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67) Video Endoscopic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1) Video Microscopic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1) Video Photographic Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1) Ophthalmic Photography 8 Bit Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1) Ophthalmic Photography 16 Bit Image Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2) Stereometric Relationship Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.3) Procedure Log Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.40) Mammography CAD SR (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50) Chest CAD SR (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65) X-Ray Radiation Dose SR (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.67) Encapsulated CDA Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.2) RT Ion Plan Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.8) RT Ion Beams Treatment Record Storage (1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.9) RT Beams Delivery Instruction Storage (1.2.840.10008.5.1.4.34.1) RT Conventional Machine Verification (1.2.840.10008.5.1.4.34.2) RT Ion Machine Verification (1.2.840.10008.5.1.4.34.3) Patient Root Query/ Retrieve Info Model – FIND (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1) Patient Root Query/ Retrieve Info Model – MOVE (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2) Patient Root Query/ Retrieve Info Model – GET (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3) Study Root Query/ Retrieve Info Model – FIND (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1) Study Root Query/ Retrieve Info Model – MOVE (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2) Study Root Query/ Retrieve Info Model – GET (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3) Patient/Study Only Query/ Retrieve Info Model – FIND (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1) Patient/Study Only Query/ Retrieve Info Model – MOVE (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2) Patient/Study Only Root Query/ Retrieve Info Model – GET (1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3) Storage Commitment Push Model (1.2.840.10008.1.20.1) Verification (1.2.840.10008.1.1)


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoSystem wspiera poniższe składnie transferu dla danych obrazowych:Implicit VR Little Endian - 1.2.840.10008.1.2Explicit VR Little Endian - 1.2.840.10008.1.2.1JPEG Baseline (Process 1) - 1.2.840.10008.1.2.4.50JPEG Extended (Process 2 & 4) - 1.2.840.10008.1.2.4.51JPEG Spectral Selection, Non-Hier. (Proc. 6 & 8) (Retd.) - 1.2.840.10008.1.2.4.53JPEG Full Progression, Non-Hier. (Proc. 10 & 12) (Retd.) - 1.2.840.10008.1.2.4.55JPEG Lossless, Non-Hierarchical (Process 14) - 1.2.840.10008.1.2.4.57JPEG Lossless, Non-Hierarchical FOP (Process 14, Selection Value 1) - 1.2.840.10008.1.2.4.70System wspiera poniższe składnie transferu dla danych nieobrazowych:Implicit VR Little Endian – 1.2.840.10008.1.2Explicit VR Little Endian – 1.2.840.10008.1.2.1Udostępnienie przeglądarkom diagnostycznym informację o modalnościach zawartych w badaniu (bez konieczności szczegółowego odpytywania o listę serii)Udostępnienie przeglądarkom diagnostycznym możliwości wyszukiwania badań na podstawie modalności zawartych w nich seriiZaimplementowany mechanizm autoroutingu. System umożliwia zdefiniowanie reguł, według których badania obrazowe są automatycznie przesyłane do skonfigurowanych aplikacji DICOM.Zaimplementowany mechanizm prefetchingu. System umożliwia zdefiniowanie reguł, według których historyczne badania pacjenta, o treści powiązanej z bieżącym badaniem, są automatycznie przesyłane do stacji diagnostycznej. Możliwość automatycznej korekcji UID obiektu DICOM do wartości zapisanej w bazie danych, w przypadku wystąpienia konfliktu. Oprogramowanie wykorzystuje eksploatowaną przez Zamawiającego platformę bazodanową Sybase Adaptive Server Enterprise Small Business Edition w wersji licencji CHIP LinuxPodłączenie łącznie do 3 urządzeń i systemów pracujących w standardzie DICOM 3.0 i zapisania cyfrowych wyników obrazowych w centralnym archiwum.

Możliwość administracji archiwum badań obrazowychAplikacja komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim i angielskimAplikacja dostępna z każdego miejsca w szpitalu poprzez przeglądarkę WWW. Dostęp do aplikacji jest zabezpieczony loginem i hasłem. Możliwość zarządzania użytkownikami i ich uprawnieniami.Możliwość zarządzania siecią PACS oraz monitorowanie bieżących zdarzeń.Aplikacja graficznie przedstawia przepływ danych pomiędzy urządzeniami DICOM a serwerem PACS. Możliwość wybrania z listy ikony reprezentującej typ urządzenia DICOM.Możliwość sprawdzenia aktualnego stanu połączenia serwera PACS z urządzeniem za pomocą polecenia PING i C-ECHO.Dostęp do konfiguracji węzła po jednym kliknięciu myszy w jego reprezentację graficzną.Narzędzie diagnostyczne do sprawdzenia całej sieci PACS w zakresie komunikacji pomiędzy wszystkimi jej elementami. Aplikacja informuje administratora, które węzły dicomowe są niedostępne.Status połączenia serwera z urządzeniem DICOM jest prezentowany w formie graficznej.Możliwość konfiguracji automatycznego przesyłania (autorouting) obiektów DICOM do wskazanych stacji w zależności od charakterystycznych cech badania m.in. typ wykonanego badania, urządzenia na którym zostało wykonane badanie.Możliwość określenia typu urządzenia DICOM (aparat, stacja diagnostyczna, serwer PACS)Możliwość definiowania przedziałów czasu w których badania są przesyłane do stacji.Możliwość konfiguracji list roboczych (MWL) dla poszczególnych urządzeń. Możliwość konfiguracji selekcji zleceń trafiających na listę roboczą urządzenia min. w zakresie:- wykonywanej usługi, - typu usługi, - jednostki wykonującej,- zaplanowanej daty wykonania badania,


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego- statusu badaniaPodgląd bieżącej listy zleceń udostępnianej dla danego urządzenia DICOM.Dostęp do dzienników logów. Komunikacja z każdym węzłem w oddzielnym dzienniku. Kontekstowe filtrowanie dziennika logówPrzeglądanie zawartości archiwum DICOM na poziomie pacjenta/badania, serii i obrazka.Wyszukiwanie badań w PACS na podstawie kryteriów:- nazwisko i imię pacjenta- data urodzenia pacjenta- numer pacjenta- numer badania- zakres dat wykonania badania- opis badania- lekarz zlecający- modalność- urządzenie z którego zostało wysłane badanieMożliwość przesłania badań składowanych w PACS do wybranych urządzeń DICOM.Możliwość wyszukiwania badań na urządzeniach DICOM podłączonych do PACS wraz możliwością pobrania ich do PACS lub przesłania do innych urządzeń DICOM podłączonych do PACS.Aplikacja umożliwia wyświetlenie wybranych obrazów w formacie JPG.Możliwość podglądu nagłówka obiektu DICOMMożliwość eksportu wybranych obiektów DICOM w postaci pliku ZIP zawierającego strukturę DICOMDIR (wg standardu DICOM).Możliwość wyświetlenia treści raportu strukturalnego (DICOM SR).Możliwość wydruku raportu strukturalnego (DICOM SR) na domyślnej drukarce.Możliwość nagrania płyty CD/DVD z wybranymi badaniami na nagrywarce umieszczonej w serwerze PACS. Płyta zawiera strukturę DICOMDIR.Możliwość zmiany danych pacjenta i badania znajdującego się w archiwum DICOM w zakresie:- imię, nazwisko pacjenta,- data urodzenia pacjenta,- płeć pacjenta,- numer badania,- opis badania.Możliwość przenoszenia badań pomiędzy pacjentami. Możliwość przenoszenia jednej lub wielu serii obrazów pomiędzy badaniami w przypadku błędu technika Możliwość przenoszenia jednego lub wielu obrazów pomiędzy badaniami w przypadku błędu technika Śledzenie dokonanych zmian danych pacjenta i badania w bazie danych oraz możliwość wycofania dokonanych zmian. Możliwość odtwarzania badań z nośników off-line.Przeglądanie historii zmian danych pacjenta i badania oraz listy wykonanych operacji modyfikacji badania z funkcją cofnięcia ostatniej zmiany (w przypadku błędu użytkownika) Możliwość podglądu historii zmian danych badania.Możliwość podglądu obrazów DICOM w zewnętrznej przeglądarce obrazów diagnostycznych.Możliwość porównania zgodności danych pacjenta i badania pomiędzy bazą danych a nagłówkami plików DICOM.Możliwość usunięcia wybranego badania, serii lub obrazu z archiwum PACS.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoMożliwość konfiguracji serwera DICOM w zakresie zmian:- Nazwy AE,- numer portu nasłuchu,- poziomu logowania zdarzeń,- ilości połączeń do serwera,- Storage Commitment,- parametrów komunikacji HL7 z RIS.Podgląd stanu i kontroli usług serwera PACS.Podgląd wykorzystania licencji w dostępie do serwera PACS.Podgląd poziomu zajętości miejsca w archiwum krótko i długo terminowym.Zarządzanie użytkownikami: - Przypisanie użytkownika do grupy - rola w systemie, - Możliwość określenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność) oraz jednostki kierującej.Zarządzanie grupami użytkowników: 1. Przypisywanie uprawnień do grupy:- Archiwizacja badań- Ustawienia autoroutingu- Ustawienia prefetchingu- Usuwanie badań- Eksport badań- Zarządzanie użytkownikami i grupami użytkowników- Przesyłanie badań pomiędzy węzłami- Zarządzanie węzłami2. Możliwość określenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność) oraz jednostki kierującej

2. Wymagania funkcjonalne dotyczące Systemu Zarządzania Zakładem Diagnostyki Obrazowej:Moduł systemu zaopatrzony w graficzny interfejs użytkownika. Zapewniona praca w środowisku graficznym na wszystkich stanowiskach użytkowników. System komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim.Dostępność polskich znaków diakrytycznych wymagana jest w każdym miejscu i dla każdej funkcji w systemie - dotyczy także wyszukiwania, sortowania (według kolejności liter w polskim alfabecie), drukowania i wyświetlania na ekranie.Do wszystkich przycisków widocznych w oknie programu przypisane są skróty klawiszowe. Skróty są stosowane konsekwentnie w całym systemie. Opcja podglądu wydruku jest dostępna dla wszystkich drukowalnych dokumentów.Minimum w zakresie funkcjonalnym zleceń i dokumentacji medycznej istnieje możliwość automatycznego wydruku bezpośrednio na drukarkę sieciową zarejestrowaną w systemie, bez konieczności podglądu wydruku.Oprogramowanie wykorzystuje eksploatowaną przez Zamawiającego platformę bazodanową Sybase Adaptive Server Enterprise Small Business Edition w wersji licencji CHIP LinuxOprogramowanie musi zostać zintegrowane z eksploatowanym przez Zamawiającego systemem CliniNET w zakresie bazy pacjentów oraz przesyłania zleceń diagnostycznych (współpraca/integracja z modułem Zleceń CliniNET).Ewidencja badań i wyników – elektroniczny odbiór zleceń badań i elektroniczne przesyłanie ich do zleceniodawcy.Dostęp do skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych badań. Po wpisaniu Imienia i Nazwiska prezentowane są wszystkie wyniki badań dla pacjenta.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoDostęp do skorowidza pacjenta z możliwością zmiany danych pacjenta w zakresie: - imię i nazwisko,- PESEL, dokument tożsamości,- data i miejsce urodzenia, płeć,- adres zamieszkania / czasowy / pobytu,- ubezpieczyciel ,- kod TERYT.Walidacja adresu zamieszkania / czasowego / pobytu pacjenta wg wymagań NFZ.Prezentacja badań w postaci listy roboczej zawierającej:- imię i nazwisko,- PESEL,- wiek,- kod i nazwę badania,- numer zlecenia,- status zlecenia,- priorytet zlecenia,- jednostkę zlecającą,- jednostkę wykonującą,- planowana data wykonania,- datę wykonania,- datę zlecenia,- status kodowania zlecenia.System umożliwia każdemu użytkownikowi zapisanie własnych ustawień listy roboczej w zakresie wyświetlanych kolumn. Ustawienia są dostępne również po ponownym zalogowaniu się do systemu.Możliwość sortowania listy roboczej wg wybranej kolumny.System umożliwia każdemu użytkownikowi zapisanie własnych ustawień listy roboczej w zakresie sortowania danych po wybranej kolumnie (rosnąco lub malejąco). Ustawienia są dostępne również po ponownym zalogowaniu się do systemu.Możliwość prezentacji listy roboczej wg następujących parametrów:- zakres dat,- jednostki wykonujące,- jednostki Kierujące,- rodzaj badania,- status badania,- priorytet badania.Wyszukanie badania na liście roboczej po wpisaniu numeru badania lub imienia i nazwiska pacjenta, numeru PESEL pacjenta lub identyfikatora pacjenta.Możliwość wydruku listy roboczej.Rejestracja pacjentów z uwzględnieniem następujących danych:- imię i nazwisko,- PESEL, dokument tożsamości,- data i miejsce urodzenia, płeć,- adres zamieszkania / czasowy / pobytu,- ubezpieczyciel,- kod TERYT.Rejestracja badań z uwzględnieniem następujących danych:- data i rodzaj skierowania,- lekarz kierujący,- jednostka Kierująca,- rozpoznanie ze skierowania z uwzględnieniem ICD 10,- płatnik,- tryb przyjęcia.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoRejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia, system powinien automatycznie uzupełniać pola: imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL - liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia. Administracja słownikami lekarzy i jednostek kierujących z poziomu aplikacji:- dodanie nowego wpisu do rejestru,- edycja istniejącego wpisu,- usunięcie istniejącego wpisu.Wbudowane mechanizmy kontroli poprawności numeru REGON, NIP jednostki kierującej i numeru prawa wykonywania zawodu dla lekarza kierującego. Uniemożliwienie wprowadzania w systemie duplikatów jednostek i lekarzy kierującychMożliwość wystawienia faktury za wykonane badanie.Obsługa Księgi Pracowni.Rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych. Planowanie wizyt w zakładzie.Możliwość anulowania zleconego badania z wpisaniem uzasadnienia.Przegląd i edycja katalogu badań wraz z możliwością modyfikacji cennika badań.Realizacja zlecenia w pracowni (zaplanowanie badania, rejestracja badania, opis, zużycie zasobów, weryfikacja wyników).Możliwość wprowadzania danych zlecenia i wyników badań w postaci ustrukturyzowanych formularzy składających się z różnego rodzaju pól (m. in. pola tekstowe, pola numeryczne, pola wyboru, listy rozwijane, pola z datą oraz pole umożliwiające załączenie dowolnego pliku związanego z danym badaniem). Tworzenie oraz modyfikacje istniejących formularzy za pomocą modułu administracyjnego.Możliwość wprowadzenia jednego opisu badania dla kilku badań zleconych dla jednego pacjenta w ramach jednej jednostki wykonującej i tego samego formularza wynikowego.Możliwość wprowadzenie dodatkowego zlecenia badania z listy roboczej i z ekranu wprowadzania wyniku.System zabezpiecza przed wprowadzeniem wyniku przez dwóch różnych lekarzy w tym samym czasie.W przypadku zablokowania wyniku do edycji użytkownik otrzymuje informacje kto i kiedy zablokował dane badanie. System umożliwia wyświetlenie listy aktualnie edytowanych badań wraz z danymi użytkownika, który wprowadza wynik.System umożliwia uprawnionym użytkownikom awaryjne zdjęcie blokady badania.Dostęp do wcześniejszych badań pacjenta z ekranu wprowadzania wyniku.Połączenie dźwiękowego opisu badania z rekordem badania, umożliwiające jego odczyt w dowolnym czasie.Możliwość zapisu zużytych zasobów w kontekście wykonanego badania.Możliwość zapisania kliku usług dodatkowych wykonanych w ramach badań.Możliwość wprowadzenia powodu zmiany usługi w wykonanym badaniu.Blokowanie zmiany usługi w badaniach już opisanych.Zapis kodu Ministerstwa Zdrowia dla wykonanych badań.Możliwość podglądu danych zlecenia na ekranie wprowadzania wyniku bez konieczności jego zamykania w zakresie danych osobowych pacjenta i danych zlecenia.Czynności analityczno-sprawozdawcze, możliwość wykorzystania standardowych raportów i uniwersalnego modułu wydruków z możliwością zdefiniowania zakresu i postaci raportu.Rejestracja pacjentów dla dowolnej liczby pracowni w zakładzie.Rejestracja pacjentów z podziałem na szpitalnych, ambulatoryjnych i innych.Tworzenie list oczekujących na badania.Możliwość tworzenia predefiniowanych fraz opisowych / wzorców / szablonów tekstów możliwych do późniejszego wykorzystania przez użytkownika lub grupę użytkowników z możliwością określenia ich dostępności:- ogólnodostępnych


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego- ogólnodostępnych w kontekście jednostki organizacyjnej- ogólnodostępnych dla konkretnych typów użytkownika- ogólnodostępnych dla konkretnych typów użytkownika w kontekście jednostki organizacyjnej- ograniczonych do pojedynczego użytkownika /autora- ograniczonych do pojedynczego użytkownika /autora w kontekście jednostki organizacyjnejMożliwość tworzenia predefiniowanych fraz opisowych ogólnodostępnych lub ograniczonych do pojedynczego użytkownika / autora.Funkcje analityczno - kosztowe: m.in. analiza zużycia materiałów, klisz. Wydruki: medyczne i statystyczne, analizy rodzajów wykonywanych badań wg kryteriów: pracowni, rozpoznań, jednostek zlecających, pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych; raporty o liczbie, rodzaju wykonanych badań; raporty własne użytkownika: system umożliwia predefiniowanie kryteriów tworzenia raportów. Udostępnianie danych wyłącznie osobom uprawnionym przez rozbudowany system praw dostępu.Zabezpieczanie transmisji danych przez szyfrowanie.Raport zdublowanych pacjentów.Możliwość łączenia zdublowanych pacjentów z poziomu raportu oraz przy pomocy oddzielnej funkcji w systemie.Możliwość ręcznego połączenia zlecenia w RIS z badaniem zarchiwizowanym w PACS.Funkcja łączenia badań musi umożliwiać wyświetlenie badania w postaci referencyjnej oraz w postaci diagnostycznej (m.in. celem dostępu do nagłówka DICOM)Dostęp do funkcji łączenia badań tylko dla uprawnionych użytkowników.Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania. Rejestrowanie wydawanych wyników: kto i kiedy wynik odebrał.Funkcja umożliwia wydanie wielu wyników jednocześnie.Narzędzie do raportowania błędów w systemie, umożliwiające przesłanie szczegółowych informacji o błędzie oraz zrzutu ekranowego aplikacji do lokalnego administratora.Wyszukiwanie zaawansowane, m.in. 12 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika, w tym według: wieku, płci pacjenta, jednostki kierującej, lekarza kierującego, diagnozy ze skierowania (ICD 10), frazy uwag ze skierowania, frazy opisu badania, lekarzy opisujących, lekarza konsultującego, statusu zlecenia, płatnika, nazwy usługi, typu usługi, zużytych zasobów, jednostki wykonującej, daty zlecenia/wykonania/wyniku.Możliwość definiowania grafików dla urządzeń/personelu.Możliwość definiowania dni wolnych od pracy, które będą niedostępne w procesie planowania i oznaczone jako wolne w graficznym widoku terminarza.Możliwość wprowadzania czasowych blokad na grafikach (np. serwis urządzenia lub nieobecność pracownika).Możliwość podglądu zajętości wybranego grafika.Możliwość przemieszczania badań w ramach terminarza za pomocą przeciągnięcia i upuszczenia (drag-and-drop).Możliwość przeglądania kilku grafików w terminarzu w widoku dziennym / tygodniowym / miesięcznym lub w zakresie czasowym określonym przez użytkownika.Możliwość jednoczesnej prezentacji wielu grafików w terminarzu.Możliwość zaznaczenia i przemieszczenia wielu badań jednocześnie w terminarzu.Możliwość zaznaczenia i odplanowania wielu badań jednocześnie w terminarzu.Możliwość przemieszczania badań pomiędzy grafikami w terminarzu.Możliwość zmiany czasu trwania badania w terminarzu.Możliwość szybkiego planowania zlecanych badań za pomocą listy podpowiedzi, prezentowanej w trakcie zlecania badania i zawierającej proponowane, dostępne terminy.Możliwość określania, które usługi wymagają planowania.Możliwość określania typowych czasów trwania usług na potrzeby planowania badań.Ograniczanie możliwości planowania badań na wybrany przedział czasowy w zależności od rodzaju jednostki zlecającej/kierującej.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoOgraniczanie możliwości planowania badań na wybrany przedział czasowy w zależności od wieku pacjenta.Możliwość wstępnej rezerwacji terminu badania, wraz z rozróżnieniem terminów wstępnie zarezerwowanych.Prezentacja osi czasu w terminarzu graficznym.Możliwość pracy terminarza graficznego w trybie pełnoekranowym.Dedykowane formularze wynikowe dla: - radiologii,- endoskopii,- kardiologii ,- USG.Prezentacja obrazów referencyjnych na ekranie wprowadzenia wyniku w postaci miniaturek.Możliwość pobrania wyniku badania obrazowego w formacie DICOM bezpośrednio na stację roboczą z zainstalowanym oferowanym oprogramowaniem diagnostycznym, które będzie zainstalowane na stacjach opisowych.System umożliwia pełną integrację z oferowanym oprogramowaniem diagnostycznym, które będzie zainstalowane na stacjach opisowych, tzn. ma istnieć możliwość automatycznego uruchomienia programu diagnostycznego z poziomu systemu wraz z obrazem w jakości diagnostycznej.Możliwość nagrywania wyników badań z poziomu listy roboczej na płytach CD/DVD.Zapewnienie zintegrowanego podejścia dla całej jednostki - dostarczanie radiologom i lekarzom obrazów medycznych w jakości diagnostycznej i referencyjnej. Wyniki obrazowe dostępne są również w RIS.Możliwość definiowania usług oraz zarządzania cennikiem badań.Generowanie i wykonywanie standardowych raportów, wykazów, podsumowań (ilości wykonanych badań w miesiącu z rozbiciem na kierującego, procedurę wykonaną).Możliwość generowania następujących raportów:- Księga pracowni,- Liczba badań wg jednostek chorobowych,- Liczba badań wg jednostek kierujących,- Liczba badań wg oddziałów NFZ,- Liczba badań wg lekarzy kierujących,- Liczba badań wg lekarzy opisujących,- Raport niepełnych danych,- Lista badań wykonanych na urządzeniach diagnostycznych,- Wykaz pacjentów bez podanego NFZ,- Raport Badań wysłanych z urządzenia.Generowania wydruków zlecenia/wyniku dla wielu zleceń jednocześnie z poziomu listy roboczej.Osadzenia na wydrukach zdjęć załączonych do wyniku zlecenia.Zapis na płycie CD/DVD wybranych badań w zakresie:- danych pacjenta,- danych zlecenia,- opisu,- wyniku obrazowego, w jakości referencyjnej i diagnostycznej wraz z programem do ich przeglądania,- plik DICOMDIR .Bezstratna kompresji (JPEG LossLess) obrazów diagnostycznych nagrywanych na płytęMożliwość wyboru nagrywarki, na której zostanie zapisane badanie.Możliwość anonimizowania zapisywanego na płycie badania.Możliwość podziału dużego badania na kilka płyt.Możliwość wyboru kilku badań związanych z jednym skierowaniem z listy roboczej i zapisania wyniku na płycie CD/DVD.Możliwość wyświetlenia listy zleconych płyt do nagrania na wszystkich zdefiniowanych stacjach nagrywających w systemie. Przy każdej pozycji na liście znajduje się nr badania, nazwisko pacjenta oraz nazwa stacji nagrywającej.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoMożliwość usunięcia z kolejki zadania nagrania płyty.Obsługa oferowanego zintegrowanego, automatycznego duplikatoraOprogramowanie komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim.Oprogramowanie prezentuje listę zadań do wykonania przez duplikator oraz możliwość ich filtrowania.Na liście zadań prezentowane są pola przynajmniej :- unikalny numer zadania,- nazwa zadania,- typ zadania,- status zadania,- postęp wykonania zadania.Oprogramowanie pozwala na zarządzanie kolejką zadań do nagrania w zakresie:- zmiana priorytetu zadania,- wstrzymanie zadania,- anulowanie zadanie,- wznowienie zadania,- usunięcie zadania.Oprogramowanie umożliwia przechowywanie i prezentację historii wykonanych zadań.Oprogramowanie umożliwia weryfikację poprawności nagranych płyt.Oprogramowanie umożliwia wykonanie nadruku na płytach.Oprogramowanie umożliwia edycję szablonu nadruku płyty, w tym dodanie danych teleadresowych i logo szpitalaOprogramowanie umożliwia przełączanie typu nośnika, na którym nagrywane są płyty.Oprogramowanie umożliwia jednoczesne przetwarzanie kilku zadań (w tym nagrywanie na 2 nagrywarkach ).

3. Wymagania funkcjonalne dotyczące oprogramowania do dystrybucji obrazów diagnostycznychDystrybucja badań obrazowych poprzez przeglądarkę WWW do eksploatowanego przez Zamawiającego systemu CliniNET w zakresie badań obrazowych (współpraca/integracja z modułem Oddział CliniNET).Możliwość dostępu do archiwum wyników obrazowych oferowanego Systemu Archiwum Badań Obrazowych spoza zakładu diagnostycznego z wykorzystaniem standardowej przeglądarki internetowej, min: MS Internet Explorer, Mozilla, FireFox.System prezentuje dane pacjenta, opis oraz miniaturkę obrazu (thumbnails) z możliwością podglądu obrazu w jakości referencyjnej. Moduł dla celów szybkiego dostępu do obrazów archiwalnych generuje kopię obrazu diagnostycznego DICOM w formacje JPG w jakości referencyjnej, archiwizuje w oferowanym Systemie Archiwum Badań Obrazowych i wykorzystuje w procesie dystrybucji obrazów poza zakładem radiologii. W przypadku wyniku serii obrazów DICOM (np. tomografia) moduł generuje odrębny JPG dla każdego obrazu serii, a następnie umożliwia jego płynne odtworzenie w jakości referencyjnej.Możliwość przeglądania badań pacjenta wg różnych kryteriów: - danych pacjenta (nazwisko, imię, płeć, wiek, PESEL, numer pacjenta), - danych badania (data wykonania, jednostka kierująca, lekarz kierujący, typ badania, usługa, lekarz opisujący, wiek pacjenta, płeć, status zlecenia, numer badania).Dostęp do wyników obrazowych bezpośrednio z tego modułu i przeglądanie cyfrowych obrazów z możliwością realizacji następujących funkcji:-powiększyć i pomniejszyć,-dopasować pionowo i poziomo,-obrócić,-pokazać w oryginalnym rozmiarze,-uzyskać jego lustrzane odbicie,


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego-obejrzeć obraz w jednym ze zdefiniowanych okien przeglądowych ,(leveling) dedykowanych dla tomografii, angiografii lub ustawić własne okno przeglądowe (system z obrazu jakości diagnostycznej zapisanego w 12 bitach odcieni szarości przesyła reprezentację 8 Bitów w celu uwypuklenia wybranych tkanek).- wyeksportować serię obrazów do formatu AVI.Możliwość przeglądu oraz obróbki wizualnej wyników obrazowych pacjenta w formacie DICOM poprzez przeglądarkę obrazów uruchamianą przez WWW zapewniająca:- Wyświetlanie miniaturek obrazu- Wyświetlanie kilku serii obrazów jednocześnie - Podział okna – 1x1, 1x2, 2x1, 2x2, 2x4, 4x2, 4x4, 4x6, 4x8 - Import obrazów w formacie DICOM z dysku - Import obrazów z formatu DICOMDIR - Eksport obrazu DICOM do formatów: jpeg, png, bmp, gif, tif, dcm - Eksport serii obrazów jako film w formacie AVI - Zmiana ustawień wartości okno/poziom (window/level) wyświetlanego obrazu - Nieliniowa (sigmoidalna) funkcja zmiany wartości okno/poziom - Możliwość definiowania własnych ustawień wartości okno/poziom- Dostosowanie ustawień okno/poziom na podstawie zaznaczonego obszaru - Możliwość ręcznego wprowadzenia ustawień okno/poziom- Powiększanie obrazu: płynne, powiększenie zaznaczonego obrazu, 1 : 1 (pixel-to-pixel), dopasowanie obrazu do okna, rozmiar rzeczywisty- Przesuwanie obrazu - Przechodzenie pomiędzy obrazami serii - Obrót obrazu: lewo 90°, prawo 90°, dowolny kąt - Zmiana orientacji obrazu: lewo/prawo, góra/dół - Lupa - Odwracanie kolorów - Filtrowanie obrazu: wyostrzanie, wygładzanie- Pomiar odległości - Pomiar kąta pomiędzy dwiema prostymi, w tym Cobba- Pomiar stosunku długości dwóch prostych - Pomiar powierzchni: prostokąt, elipsa, wielokąt, dowolny kształt - Funkcje analityczne w zaznaczonym obszarze: średnia gęstość, standardowe odchylenie, obwód, ilość pikseli - Pomiar natężenia obrazu w punkcie - Dodawanie adnotacji: strzałki i komentarze - Możliwość przesuwania i zmiany położenia wykonanych pomiarów i adnotacji - Możliwość wyświetlania/ukrycia informacji o pacjencie i badaniu- Możliwość wyświetlenia/ukrycia adnotacji użytkownika- Kalibracja obrazu - Funkcja notatnika - możliwość zapisania wykonanych pomiarów i adnotacji na serwerze PACS - Odtwarzanie (animacja) serii obrazów w trybach: raz, pętla, wahadło- Możliwość przejścia do poprzedniej/następnej serii podczas animacji- Możliwość zmiany kierunku animacji- Prezentacja informacji o badaniu na obrazie - Synchronizacja obrazów w seriach- Obsługa wielu monitorów- Konfigurowalne podręczne menu- Podgląd nagłówka DICOM - Podgląd krzywej EKG dla obrazów angiograficznych - Pomoc do programu w języku polskimUżycie przeglądarki obrazów diagnostycznych nie wymaga wcześniejszego jej instalowania na stacji.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoPrzeglądarka działa poprawnie niezależnie od systemu operacyjnego min. Windows, Linux i MAC OS. Możliwość dostępu do obrazów na terenie całego szpitala z poziomu użytkowanego przez Zamawiającego systemu CliniNET moduł Oddział ze zwykłych (biurowych) komputerów PC. Dostęp do obrazów limitowany jest przez system uprawnień (użytkowników).System dla zdjęć diagnostycznych w kolorze wykonuje kolorowe miniatury oraz zdjęcia referencyjne.Raport zdjęć odrzuconych na podstawie informacji przesłanych z urządzeń.

4. Wymagania funkcjonalne dotyczące oprogramowania do obsługi zleceń diagnostycznych i dokumentacji medycznej:

Oprogramowanie musi zostać zintegrowane z eksploatowanym przez Zamawiającego systemem CliniNET w zakresie bazy pacjentów oraz przesyłania zleceń laboratoryjnych oraz diagnostycznych zapewniającym możliwość obsługi elektronicznych zleceń oraz dokumentacji medycznej w ramach eksploatowanego przez Zamawiającego systemu CliniNET Wysłanie zlecenia wykonania elementu leczenia (badania) do jednostki realizującej (pracownia diagnostyczna).Możliwość śledzenia stanu wykonania zlecenia.Możliwość korelacji i porównania wyników badań diagnostycznych z dawkami leków np.: poziom glukozy we krwi a dawki insulinyZwrotne otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (wyniku badania).Możliwość przechowywania skanowanych kart anestezjologicznych.Możliwość automatycznej aktualizacji stanów magazynowych apteczek bloku operacyjnego i anestezjologicznych na podstawie zewidencjonowanego zużycia.Automatyczne kodowanie ICD9 na podstawie zleceń medycznych. Badanie/operacja/konsultacja, itp., może mieć przypisany kod lub kody ICD9. Jej wykonanie w module zleceń skutkuje automatycznym zakodowaniem ICD9, np. do NFZ/PZH czy jest wykorzystywane w grupowaniu JGP. Dodatkowo w chwili wprowadzania wyniku zlecenia użytkownik ma możliwość zmiany ICD9, które zostało automatycznie zakodowane przez system, jeżeli do zleconej usługi jest przyporządkowane więcej niż jedno ICD9. Zmiany ICD9 w takim przypadku są spójne (nie występuje redundancja danych) niezależnie czy zostały dokonane w module statystyka czy w module zleceń medycznych.System ostrzega, że zlecana usługa już jest zlecona w zdefiniowanym przez administratora okresie czasu w celu wyeliminowanie przypadkowego podwójnego zlecenia tego samego badania.Możliwość powtarzania zleceń na podstawie już istniejących. Funkcja dostępna jest z ekranu prezentującego zlecenia i wyniki pacjenta. Użytkownik ma możliwość wyboru zleceń, które chce powtórzyć.Możliwość prezentacji aktualnych zleceń pacjenta w chwili zlecania (każdy użytkownik indywidualnie dla siebie może włączyć lub wyłączyć tą funkcję)Możliwość autoryzowania wykonania zlecenia dla zleceń ze skonfigurowaną regułą autoryzacji, przez osoby uprawnione do autoryzacji np. ordynator oddziału. Możliwość autoryzacji pojedynczych zleceń lub grupy zleceń wybranych z listy.Możliwość zleceń badań przedmiotowych niepowiązanych z pacjentem (np. badania czystościowe, wymazy z brudowników, czy też wymiana żarówki w urządzeniu). System posiada oddzielną listę robocza do śledzenia statusu oraz wykonania zlecenia przedmiotowego.Możliwość autoryzowania wykonania zlecenia dla zleceń ze skonfigurowaną regułą autoryzacji, przez osoby uprawnione do autoryzacji np. ordynator oddziału Możliwość autoryzacji pojedynczych zleceń lub grupy zleceń wybranych z listy.Możliwość rejestrowania wartości Wagi i Wzrostu pacjenta poprzez: formularz wprowadzania wyniku badania, formularz wywiadu. System przy zapisie formularzy aktualizuje te atrybuty w rekordzie medycznym pacjenta i przy kolejnych badaniach automatycznie podpowiada ostatnio uzupełnioną wartość.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoMożliwość konfiguracji priorytetów zlecanych badań oraz definiowania terminów, na jakie badanie z danym priorytetem może być zlecane (np. CITO na czas bieżący, rutynowy na dzień następny na godzinę 12:00).Możliwość definiowania podręcznego panelu zleceń (np. najczęstsze dyżurowe z SOR): - definiowanie panelu ogólnego jaki i spersonalizowanego dla użytkownika lub jednostki organizacyjnej na której przebywa pacjent, - możliwość dodawania usług do panelu, - możliwość dodawania grupy usług do panelu i wprowadzenia nazwy grupy, - możliwość zlecania usług/grup usług z panelu jednym kliknięciem bez konieczności szukania w słowniku, - możliwość zlecania wszystkich pozycji z panelu jednym kliknięciem bez konieczności szukania w słowniku.- możliwość zgrupowania paneli w zakładki- możliwość zdefiniowana panelu dla wskazanych kodów diagnoz ICD-10 (panel pojawia się tylko dla pacjentów, ze wskazaną w konfiguracji diagnozą ICD-10).System posiada możliwość informowania użytkownika o wynikach badań. Użytkownik zlecający badanie może wskazać, o których wynikach badań chce zostać poinformowany poprzez powiadomienie systemowe, SMS lub e-mail. Użytkownik może wskazać innych użytkowników, którzy powinni zostać poinformowani o wynikach badań. Stworzone grupy usług wyszukują się również w polu wyszukiwania usług.System umożliwia zdefiniowanie formularzy związanych obsługą pacjenta (z wyjątkiem dedykowanych modułów integrujących się bezpośrednio z urządzeniami medycznymi) na potrzeby Zamawiającego przez personel Zamawiającego. Moduł ten jest integralną częścią systemu.Możliwość samodzielnego definiowania strukturyzowanych formularzy wyników badań, wywiadów, konsultacji zawierających pola opisowe, liczbowe, daty, słownikowe ze zdefiniowanymi ograniczeniami na wartości (minimalne, maksymalne, normę) i ułożonymi na ekranie.Możliwość definiowania bezpośrednio przez personel Zamawiającego strukturyzowanych formularzy wyników badań, wywiadów, konsultacji zawierających pola opisowe, liczbowe, daty, słownikowe ze zdefiniowanymi ograniczeniami na wartości (minimalne, maksymalne, normę) i ułożonymi na ekranie.Na wszystkich formularzach można umieścić pola opisowe, liczbowe, pola tekstowe, daty, słownikowe z własnymi słownikami, słownikowe z wykorzystaniem istniejących słowników w systemie (min. jednostek organizacyjnych, diagnoz ICD-10, pracowników, usług), pola wyboru wielokrotnego, pola wyboru jednokrotnego, grafikę, panel załączania plików zewnętrznych.W polach opisowych przy wypełnianiu w systemie formularzy istnieje możliwość dodania i użycia predefiniowanych fraz opisowych / wzorców / szablonów tekstów do późniejszego wykorzystania przez użytkownika lub grupę użytkowników z możliwością określenia ich dostępności:- ogólnodostępnych- ogólnodostępnych w kontekście jednostki organizacyjnej- ogólnodostępnych dla konkretnych typów użytkownika- ogólnodostępnych dla konkretnych typów użytkownika w kontekście jednostki organizacyjnej- ograniczonych do pojedynczego użytkownika /autora- ograniczonych do pojedynczego użytkownika /autora w kontekście jednostki organizacyjnejMożliwość własnoręcznego wykonania wydruku zawierającego dane wprowadzone na wcześniej zdefiniowanych przez siebie formularzach.Możliwość zdefiniowania reguł wyliczania wartości na podstawie innych pól formularza i danych z systemuDla każdego z atrybutów umieszczonych na formularzu określić można czy uzupełnienie go będzie dla wszystkich użytkowników wymagane.System umożliwia zdefiniowanie formularzy jako dodatkowych zakładek dla różnych modułów systemu.Dla każdego z tworzonych formularzy istnieje możliwość konfiguracji decydującej czy pola nie uzupełnione przez użytkownika mają się prezentować w podlądzie czy nie.System umożliwia eksport oraz import stworzonych formularzy.


Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju RegionalnegoSystem umożliwia kopiowanie formularzy.System umożliwia definiowanie wartości domyślnych dla poszczególnych pól formularza.System umożliwia kopiowanie samych atrybutów formularza i wykorzystania ich do tworzenia nowego.System umożliwia zdefiniowanie formularza w taki sposób, aby użytkownik miał możliwość pobrania do wprowadzanej treści wyników badań pacjenta.Możliwość korzystania ze zdefiniowanych w systemie formularzy przeznaczonych do wpisywania w sposób sformalizowany (wydzielone pola) danych w systemie (wyniki badań, wywiady, konsultacje). Możliwość wykonania wydruku na podstawie zdefiniowanego formularza w systemie, zgodnie z szablonami dostępnymi w systemie.Komunikacja z zewnętrznym systemem laboratoryjnym typu LIS eLAB eksploatowanym przez Zamawiającego w zakresie obsługi zleceń laboratoryjnych przy użyciu międzynarodowego standardu medycznego HL7 w zakresie obsługiwanych transakcji: Nowe zlecenie – ORMÔ01, Anulowanie zlecenia – ORMÔ01, Zmiana statusu zlecenia – ORMÔ01, Wyniki – ORU^R01Możliwość ustalenia statusów dla wszystkich informacji wprowadzanych w module dokumentacja medyczna (szkic kompletny).Możliwość zapisu następujących elementów dokumentacji medycznej: obserwacje lekarskie, obserwacje pielęgniarskie, zalecenia, epikryza, notatki, wywiad epidemiologiczny, badanie, rozpoznanie. Dodatkowo administrator może podzielić poszczególne elementy na grupy i zakładki.Możliwość definiowania wywiadów, na których lekarz może zaznaczyć punkty na graficznym schemacie (np. organu), a następnie opisać zaznaczone punkty.Raport Lekarski i pielęgniarski automatycznie pobierają informacje z modułu zleceń o zleconych badaniach.Możliwość prezentacji wszystkich danych wprowadzonych do modułu dokumentacji medycznej w ujęciu chronologicznym „time oriented” Możliwość wydruku następujących elementów dokumentacji medycznej: zaświadczenia dla pacjenta karta zgłoszenia nowotworu karta zgłoszenia choroby zakaźnej karta informacyjnaMożliwość zdefiniowania w systemie karty informacyjnej dla pacjenta zawierającej wyniki badań i procedur wykonanych podczas pobytu.Możliwość korzystania ze zdefiniowanych w systemie formularzy przeznaczonych do wpisywania w sposób sformalizowany (wydzielone pola) danych w systemie (wyniki badań, wywiady, konsultacje). Możliwość własnoręcznego definiowania strukturyzowanych formularzy wyników badań, wywiadów, konsultacji zawierających pola opisowe, liczbowe, daty, słownikowe ze zdefiniowanymi ograniczeniami na wartości (minimalne, maksymalne) i ułożonymi na ekranie.System posiada wbudowany moduł sprawdzania pisowni w języku polskim dla danych opisowych Systemu. W szczególności powinien on weryfikować poprawność na poziomie wprowadzania opisów, zwłaszcza gdy przez użytkownika nie jest wykorzystywany tekst standardowy.Możliwość wykonania wydruku na podstawie zdefiniowanego formularza w systemie, zgodnie z szablonami dostępnymi w systemie. Możliwość własnoręcznego wykonania wydruku zawierającego dane wprowadzone na wcześniej zdefiniowanych przez siebie formularzach.


Documents

-nr-3-Szczegółowy-opis DOC file · Web vie