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8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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© IAH 2004
Gastritis, Duodenitis
y RGE
Portugal Febrero de 2009
Juan Carlos Herrera Correa
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2© IAH 2004
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 3© IAH 2005
Molestias El 30% de lapoblaciónsufre de molestiasabdominales sinprecisar.
En el 50% de estos
pacientes, durante eldiagnósticogastroenterológico seestablece el diagnóstico
“ molestias abdominalesinespecíficas“
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 4© IAH 2005
Molestias gastrointestinales inespecíficasSíntomas
principales
• Gases• Diarrea
• Estreñimiento• Calambres• Dolores
• Náuseas• Falta de apetito• Halitosis
Posiblessíntomas secundarios•• CansancioCansancio•• Alteraciones Alteraciones deldel
comportamientocomportamiento
•• MalMal humor humor •• Alteraciones Alteraciones dede
concentraciconcentracióónn
••
SS
ííntomasntomas
cutcut
áá
neosneos
•• Alergias Alergias•• CefaleasCefaleas // migramigraññaa•• Dolor Dolor articular articular // muscular muscular
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 5© IAH 2004
Dispepsia funcional aguda
1. Tipo trastorno de la motilidad 60 %2. Tipo reflujo 25 %
3. Tipo úlcera 5 %4. Tipo dispepsia 6 %
5. Tipo aerofagia 4 %
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 6© IAH 2005
Causas de las molestias
abdominales
Mala digestión:
„ Alteración de la digestión de grasas,
proteínas o hidratos de carbono debido a unasecreción deficiente de enzimas y / o bil is.“
Mala absorción:„ Alteración de la reabsorción de productos obtenidosde los nutrientes del lúmen intestinal hacia las víassanguíneas y linfáticas“
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 7© IAH 2005
Mala absorción
1. Mala absorción primaria
- Falta de lactasa
- Mala absorción de fructosa, xilitol y sorbitol
2. Mala absorción secundaria- Enteropatía por gluten
- Enteritis infecciosas
- Enfermedades intestinales inflamatoriascrónicas
- Alergias alimentarias
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 8© IAH 2005
Mala digestión1. Gastritis atrófica con falta de pepsinógeno I
2. Estado tras la resección de estómago
3. Insuficiencia pancreática exocrina
4. Falta de ácidos biliares conjugados
- Colestasia- Daños en el parénquima hepático
- Disfunción del íleon
- Consecuencia: deconjugación bacterianasobrecrecimiento bacteriano delintestino delgado con gérmenes de la floradel intestino grueso
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 9© IAH 2005
• Meteorismo
• Flatulencia
• Dolor abdominal
• Diarrea frecuente o periódica
Síntomas de la mala digestión
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 10© IAH 2005
Causas pancreáticas
• Mucoviscidosis
• Pancreatitis aguda
• Resección del páncreas
• Insuficiencia pancreática• Pancreatitis crónica
Mala digestión
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 11© IAH 2005
Alteraciones del páncreas
Exocrino
- Producción insuficientede enzimas digestivas ybicarbonato sódico
- Consecuencias: Maladigestión y alteracionesconsecuentes de las
funciones posteriores
Endocirno
- Diabetes tipo I + II
- Consecuencia:Hiperglucemia y lascomplicacionesresultantes comoglucosilación y estrésoxidativo
- (síndrome dehipoglucemia)
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 13© IAH 2005
HistaminaTiraminaCadaverina
Putrescina,etc.
Histaminasa Albúmina
Intoxicaciones histamínicas¡¡frecuentemente se confunden en el diagnóstico con alergias alimentarias!!
Náuseas Falta de aire
Taquicardia Cefaleas
Ataques demigraña
Función pancreática alteradacomo consecuencia de la afluencia aumentada de aminasbiogénicas
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 14© IAH 2005
La prevalencia de laenfermedad ulcerosa péptica
(gástrica y duodenal), acualquier edad, es de cerca
del 10% y se estima que el50% de los individuos sanosexperimentan pirosis todoslos días”.
Laurence L.Bruton
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 15© IAH 2005
Causas Patogenésicas
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 16© IAH 2005
Contenido alimentos
Vaciamiento Gástrico
CHO: 20-30 minutosProteínas: 30-40 minProteínas y Grasas:
>100 minutos
Combinaciones
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 17© IAH 2005
Consumo de AINES
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 18© IAH 2005
Hasta el 25% de las personasque toman diariamente
aspirina por artritisreumatoidea desarrollan enalgún momento una gastritis
aguda, la mayoría conhemorragia.
Robbins. Patología Estructural y Funcional.McGraw –Hill. Interamericana. Sexta edición
2000, pag.824
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 19© IAH 2005
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 20© IAH 2005
GastrointestinalToxicity of NSAIDs.M.Michael Wolfe MDNew England JournalOf Medicine
June 17 1999.
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 21© IAH 2005
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 22© IAH 2005
Stres?
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 23© IAH 2004
Funciones del sistema
digestivo1.Alimentación
2.Eliminación de materiastóxicas y no
aprovechables3.Misión inmunógena
(sistema inmunitarioasociado al intestino)
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Module_Level_Title 24© IAH 2004
Superficies del cuerpo• Piel =
2 metros cuadrados• Tracto respiratorio =
80 – 100 metros cuadrados
• TGI =300 - 600 metroscuadrados
• Tracto urogenital =60 - 80 metros cuadrados
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© IAH 2004
El sistema inmunológicomucosal
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Module_Level_Title 26© IAH 2004
El intestino como órgano
inmune
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Module_Level_Title 27© IAH 2004
• secreción de iones• permeabilidad• secreción de MHC• presentación de antígeno
• componente de secreción• presentación de las
moléculas de adhesión• quimio-atrayentes de
inmunocitos• actividad antimicrobiana
sistema nerviosoneuropéptidos
sistema inmune
citoquinas
TSHACTHCRH
Cl-, Na+
TJ
molécula deadhesión
LA MUCOSA COMO ÓRGANO INMUNE
IEC
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Module_Level_Title 28© IAH 2004
Tolerancia oral: un modelo de la
reacción de asistencia inmunológica• El 80% de las células inmunocompetentes están
localizadas en el intestino• Las células inmunológicas están agregadas en los
núcleos de Peyer y en los nódulos linfáticosmesentéricos
• Los nódulos linfáticos mesentéricos son los másgrandes del organismo• La respuesta inmunológica en el tejido intestinal siempre
trata de alcanzar la toleranica
• Esto dependerá de la concentración de antígeno• Los antígenos en dilución ( D1-14 ) inducirán la
tolerancia
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 29© IAH 2004
Función:
• Tolerancia frente a los componentesalimenticios
• Función de defensa altamente específica contra:
– Bacterias
– Virus – Hongos
– Parásitos
El intestino – el mayor órgano
inmunitario
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 30© IAH 2004
IntoleranciaIntolerancia frentefrente a losa los componentescomponentes alimenticiosalimenticios
dependedepende de:de:
El intestino – el mayor órgano
inmunitarioTrastorno de la función
• Predisposición genét.
• Toxinas ambientales,cargas de metales• Tipo y dosis del
antígeno
• Infecciones• Estrés• Medicamentos/alcohol
• Trastornos de la
permeabilidad delintestino delgado• Frecuencia de la
ingestión
• Estado inmunitario• Edad en el momento del
primer contacto con elantígeno
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 31© IAH 2004
El intestino – el mayor órgano
inmunitarioTejido linfático del int. delgado
linfocitos en placas de Peyer, glándulas
linfáticas, nódulos linfáticos mesentéricos,epitelio de la mucosa en la lamina propriaCélulas con receptor de células T de tipo 1:
• Respuesta débil frente a los antígenos• Reacción de defensa citotóxica escasa
• Marcadas propiedades supresorasMisión: “No respuesta“ de los linfocitos contra los antígenos
de los alimentos…
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Module_Level_Title 32© IAH 2004
Tolerancia oral y reacción de
asistencia inmunológica I
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Module_Level_Title 33© IAH 2004
Tolerancia oral y reacción de
asistencia inmunológica II
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Module_Level_Title 34© IAH 2004
Tolerancia oral y reacción de
asistencia inmunológica III
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Module_Level_Title 35© IAH 2004
Tolerancia oral y reacción de
asistencia inmunológica IV
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Module_Level_Title 36© IAH 2004
Tolerancia oral y reacción de
asistencia inmunológica IV
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Module_Level_Title 37© IAH 2004
Psico
neuroinmuno
endocrinología
Psiconeuroinmuno
endocrinología
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Module_Level_Title 38© IAH 2004
NALTLALT
BALT
GALTUALT
SALT
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Module_Level_Title 39© IAH 2004
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Module_Level_Title 40© IAH 2004
Defensinas
Placas dePeyer
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Module_Level_Title 41© IAH 2004
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© IAH 2004
Czerkinsky, Cecil; Anjuere, Fabienne; McGhee, Jerry R.; George-Chandy, Annie; Holmgren, Jan; Kieny,Marie-Paule; Fujiyashi, Kohtaro; Mestecky, Jir i F.; Pierrefite-Carle, Valérie; Rask, Carola; Sun, Jia-Bin.
Mucosal immunity and tolerance: relevance to vaccine development. Immunological Reviews. Volume170 August 1999 pp 197-222.
Mucose Associated Lymphoid Tissues
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Module_Level_Title 43© IAH 2004
BRANDTZAEG, P. Homing of mucosal immune cellsBRANDTZAEG, P. Homing of mucosal immune cells --a possible connection betweena possible connection between
intestinal andintestinal and articular articular inflammation. Alimentary pharmacology & Therapeutics,inflammation. Alimentary pharmacology & Therapeutics,Supplement.Supplement. VolumeVolume 1111 SupplementSupplement 33 December December 19971997 pppp 2424--3939
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Module_Level_Title 44© IAH 2004
d l i li l
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Module_Level_Title 45© IAH 2004
Transporte de IgA por el epitelio mucosal
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Module_Level_Title 49© IAH 2004
I. ALERGIA E INFLAMACIÓN• Localmente en el intestino
– neutrófilos – linfocitos
– mediadores químicos• bradiquinina
• serotonina
Al i li t i
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Module_Level_Title 50© IAH 2004
Alergias alimentarias
210Soja
717Leche de vaca
1019Huevo de gallina
1226Cacahuete
Test alimentariopositivo
Test cutáneopositivo
Métodos de prueba alternativos: quinesiología, electroacupuntura dietade eliminación
Intolerancia a la lactosa no
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Module_Level_Title 51© IAH 2004
Intolerancia a la lactosa, no
inmunorregulada• Frecuentemente innata (familiar)
- Alemania 10%- Asia y África 90%
Terapia por sustitución de lactasa
(Lactizimas, Digestizimas)
• Secundaria tras infecciones parasitarias,
víricas y bacterianas, reversible tras larecuperación
El intestinoEl intestino -- elel óórgano inmunolrgano inmunolóógico mgico máás potentes potente
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© IAH 2004
Intestino delgadoEnterocitos
Barrera intestinal células APClimfocitos T
IgAIntoleranciaIntolerancia oraloral
Aumento de permeabilidad paso de nutrientes a la
activación de linfocitos T circulación sanguínea y metabolismoProducción de citoquinas
ILIL--44 Activaci Activacióónn dede complementoscomplementos
ILIL--55 TNFTNF-- , IL, IL--2, IL6, IL102, IL6, IL10Producción IgG
Alergia Alergia IgEIgE IntoleranciaIntolerancia alimentariaalimentaria
Alergenos alimentarios
Causas de una permeabilidad
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Module_Level_Title 53© IAH 2004
Causas de una permeabilidad
incrementada• Desórdenes
intestinales – alergias alimentarias – enfermedad celíaca
– gastroenteritis – infeccionesintestinales crónicas
– enfermedadesintestinalesinflamatorias
– cirugía
• Fármacos
– NSAIDS – Etanol
– Fármacoscitotóxicos
• Radicales libres – de origen alimentario
– biliares – del sistemainmunológico
Causas de una permeabilidad
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Module_Level_Title 54© IAH 2004
Causas de una permeabilidad
incrementada• Agresiones
sistémicas – Irritación – Radiación
– Shock séptico – Shock hipovolémico
– Malnutrición
• Estrés psicológico
– papel del cortisol yde la CRH
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Module_Level_Title 55© IAH 2004
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Module_Level_Title 56© IAH 2004
Ciclos viciosos depermeabilidad alterada
• Activación o supresión inmmunológica• Intolerancia alimentaria• Sobrecarga hepática• Disbiosis bacteriana
• Pancreatitis leve ( alimentosparcialmente digeridos)
Alergias cruzadas
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Module_Level_Title 57© IAH 2004
Alergias cruzadas• Pólen de abedul Manzana, melocotón, albaricoque, apio (crudo),avellana, cereza, almendras, kiwi, hinojo
• Pólen de ajenjo Apio, hinojo, eneldo, semilla de anís,
zanahoria, alcaravea, pimienta, pimiento, mango,melón, pepino, chile
• Pólen de hierba
tomates, leguminosas, cereales
• Látex natural Plátanos, aguacates, cereales
Consecuencias de una mayorConsecuencias de una mayor
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Module_Level_Title 58© IAH 2004
Disminución de la reabsorción de nutrientes
Déficit de micronutrientes
Mayor pérdida de vitaminas liposolubles y
oligoelementos
Déficit de minerales
Falta de zinc y vitamina A que afectaa la regeneración celular de la mucosa y la
formación de sIgA
Consecuencias de una mayorConsecuencias de una mayor
permeabilidadpermeabilidad mucosalmucosal
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Module_Level_Title 59© IAH 2004
II. Sobrecarga hepática• Toda la sangre del intestino se drena
en el hígado, causando una sobrecargade material tóxico si el intestino esdemasiado permeable
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Module_Level_Title 60© IAH 2004
Vena porta
Vías de detoxificación
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Module_Level_Title 61© IAH 2004
Vías de detoxificación
hepática
Toxina Alcohol Aldehídos
ÁcidoCONJUGACIÓN
GSH
Excrete
Selenio, Mg, B3
Cisteína, ácido glucorónico
Vit C,Mg, Fe
Representación esquemática de la vía de los aldehídos
Glutatión
FASE I - P450
FASE II
Zn
NAD
Fe, Mo,B2
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Module_Level_Title 62© IAH 2004
Por la circulación portal llegaal Hígado, donde la toxina se
liga a los ácidos biliares
liberando nuevamente la IgAque pasará al intestino.
Bomba IgA
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Module_Level_Title 63© IAH 2004
Sobrecarga hepática• Las causas comunes de sobrecarga hepática
incluyen: – ‘Intestino permeable’ (mayor absorción de toxinas)
– Menor eficacia de los sistemas enzimáticos debido a• Falta de cofactores (vitaminas y minerales)
• Sobrecarga del sistema enzimático debido al exceso detoxinas p.ej. alcohólicos
• Diferencias genéticas entre sexos, las mujeres generalmentedetoxifican de forma más lenta debido al P 450.
• Fármacos y productos vegetales que inhiben el P450 p. ej.zumo de piña
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Module_Level_Title 64© IAH 2004
III. Disbiosis bacteriana
• Bios = vida Sym = con• dis simbiosis: resultado no bueno• Levaduras : problema para la inmunidad
sistémica• Parásitos más frecuentes p. ej.
Blastocystis Hominis• E. Coli y otros patógenos pueden ser los
principales culpables
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 65© IAH 2004
La flora intestinal fisiológica comprende aprox.
100 billones (1014) de bacterias
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 66© IAH 2004
El objetivo de la terapia probiótica
= Regeneración de un sistema GALT capazde funcionar
El sistema inmunitario de la
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 67© IAH 2004
mucosa
Los linfocitos se sensibilizan en sitios específicos del sistema inmunitario de la mucosa (porejemplo, en el tejido linfoide asociado al intestino – GALT), acceden a los capilares linfáticos yse desplazan por los ganglios linfáticos, el conducto torácico y el torrente sanguíneo (flechasatravesadas). Estos lifocitos migran entonces (flechas de puntos) a las distintas mucosas delsistema digestivo y a los tejidos mucosales más allá del tracto intestinal.
FLORA INTESTINAL
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 68© IAH 2004
contenido del tubo y pH
Barreras
bacteriaInmunidad:características
importantesp.ej. acidófilusDDS, rasémosus
IV. Pancreatitis leve
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 69© IAH 2004
IV. Pancreatitis leve
hígado
páncreas
Bilis tóxica
conducto biliar común
LA BILIS TÓXICA SALE SOBRE LA CABEZA DEL PÁNCREAS EXOCRINO:EL RESULTADO FINAL ES UNA MALA DIGESTIÓN
APOYO A LAS MUCOSAS
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 70© IAH 2004
APOYO A LAS MUCOSAS
• CUATRO PILARES “R” DEL APOYO A LASMUCOSAS – Retirar todos los factores nocivos
• Alimentos
• Homotoxinas
– Reemplazar todos los factores necesarios para lamucosa
• Nutrientes
• ENERGÍA ( catalizadores) – Reparar el tejido intestinal
– Reinocular bacterias beneficiosas
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 71© IAH 2004
Homotoxicology approach
La mucosa gástrica
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 72© IAH 2004
La mucosa gástrica
• Tiene una función paradójica como :
– Barrera – Filtro
HÍGADO5
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 73© IAH 2004
sangre
sistema inmunológico
LAS BARRERAS INTESTINALES
unión fuerte
GUT LUMEN
bacteria capa de mucosa y aguano mezclada
partículas de alimento
1. 2
3
4Receptor para p.ej.
hormona corticotrófica
La barrera mucosaTomado del folleto gastrointestinal
Heel EE UU Octubre 2004: Texto: Alta Smit Gráficos: Andrew Mingione
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 74© IAH 2004
Heel EE.UU. Octubre 2004: Texto: Alta Smit Gráficos: Andrew Mingione
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 75© IAH 2004
RECONOCIMIENTO
ACTIVACIÓN
RESPUESTAPRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS ENEL INTESTINO
La respuesta de los antígenos en
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 76© IAH 2004
el intestino• Siempre está orientada a la tolerancia y la
antiinflamación• Mediada por las células auxiliares Th2 ,
Th3 y las células supresoras T
• La activación de estas depende de – La conentración de antígeno – El tipo de célula que presenta el antígeno
– Los macrófagos procesan los medicamentoshomeopáticos en dilución D1-14 y activan alas células Th3
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title© IAH 2004
Anatomia
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 78© IAH 2004
8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología
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Module_Level_Title 79© IAH 2004
Amígdala
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Module_Level_Title 82© IAH 2004
The Journal of Pediatrics• Gastrointestinal abnormalities in
children with autistic disorder – Horvath, Karoly MD, PhD; Papadimitriou,
John C. MD, PhD; Rabsztyn, Anna;Drachenberg, Cinthia MD; Tildon, J. Tyson
PhD – From the Departments of Pediatrics and
Pathology, University of Maryland School of
Medicine, Baltimore. – Volume 135(5) November 1999 pp 559-563
Gastrointestinal abnormalities in children with
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autistic disorder
• Examen histológico en 36 niñosautistas, revelaron esofagitis por
reflujo grado I y grado II en 25 (69.4%),gastritis crónica en 15 y duodenitiscrónica en 24.
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AUTISMO• En 1996 D'Eufemia et a.l reportaronincremento en la permeabilidad intestinalen 9 de 21 (43%) pacientes con desordenautista.
• D'Eufemia P, Celli M, Finocchiaro R, Pacifico L,Viozzi L, Zaccagnini M, et al. Abnormal intestinalpermeability in children with autism. Acta Paediatr 1996;85:1076-9
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• La evaluación gastrointestinal de niñoscon desorden autista soportaron lapresencia de procesos de inflamacióncrónica en el intestino. – Realizaron colonoscopia con examen histológico
en 12 niños y reportaron en todos anormalidadesintestinales como hiperplasia nodular linfoide,ulceración aftosa.
• Wakefield AJ, Murch SH, Anthony A, Linnell J, Casson
DM, Malik M, et al. Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia,non-specific col itis, and pervasive developmentaldisorder in children. Lancet 1998;351:637-41.
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• Existe evidencia que en los niños con
trastornos del comportamiento comodéficit de atención e hiperactividadpodría existir una disfunción intestinal.
» Sabra S, Bellanti JA, Colon AR. Ileal lymphoidnodular hyperplasia, non-specific colit is, andpervasive developmental disorder in children.Lancet 1998; 352:234–5.
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• La inyección de peptidoglicanos (toxinas debacterias gram+ y ácido polyinsinic-polycytidylic,
péptidos virales), producen incremento de laactividad del Locus Ceruleus (atención, vigilia,aspectos cognitivos, comportamiento,depresión). Lo que indica que las infecciones
virales y bacterianas pueden incrementar laactividad cerebral por períodos prolongados,y estos cambios están mediados por citoquinas(IL-1, estimula actividad LC).
» Borsody, Mark K. Weiss, Jay M. Peripheral endotoxincauses long-lasting changes in locus coeruleus activity viaIL-1 in the brain. Acta Neuropsychiatrica. 2002. Vol.14(6) p 303–321.
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• La administración de LPS
intraperitoneal incrementa la IL-1 beta,especialmente a nivel del hipocampoe hipotálamo.
» Hansen Mk, Nguyen Kt, Goehler le et al. Effectsof vagotomy on lipopolysaccharide-inducedbrain interleukin-1beta protein in rats. AutonNeurosci 2000;85:119–126.
GRP
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•El GRP es un potente activador del eje HHA
• Actua de forma coordinada con CRF en laregulación de la secreción de ACTH y corticosterona• Aumenta la secreción hormonal adrenohipofisaria y
la actividad sertoninérgica en el NPV en situacionesde estrés.• Aparentemente, es capaz de modificar la expresión
génica de CRF en el NPV y POMC en la hipófisis encondiciones basales
Amígdala
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NEUROTRANSMISOR
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• Biomolécula
• Sintetizada por Neuronas• Vesículas Presinápticas
• Cambio en el potencial deacción de la neurona possináptica
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NNúúcleo centralcleo centralde la amde la amíígdalagdala
Tallo CerebralTallo Cerebral11--. Locus. Locus CeruleusCeruleus
22--. Sustancia. Sustancia NigraNigra33--. Rafe. Rafe MagnumMagnum
Moduladores
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Neuroquímicos
SerotoninaSerotoninaAcetilcolinaAcetilcolina
GABAGABA
TransmisoresTransmisores PeptidPeptidéérgicosrgicos OpioidesOpioides
GlucocorticoidesGlucocorticoides
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Dopamina
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Dopamina
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Serotonina
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Serotonina
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100HIPOCAMPO DE MAMÍFERO
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Potencial electrostático de la serotonia
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Densidad electrónica de la Serotonina
Fritz Albert Pop
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BiofotonesBiofotones
“ Las células son faros emisores de luz”
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SerotoninaSerotonina
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Dopamina
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Epinefrina
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Norepinefrina
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Acetilcolina
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Cristal de DNA
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Abuelo….Puedes contarnosacerca de la Gran Depresión
de hace muchos años?
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Histamina
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LocalLocal CentralCentral
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Antagonismo especAntagonismo especíífico entre elfico entre el
sistemasistema serotoninserotoninéérgicorgico y el alfa 2y el alfa 2adrenadrenéérgicorgico hipotalhipotaláámicomico
Existe una muy cercanal ió t l SNC lExiste una muy cercanaExiste una muy cercanarelacirelacióón entre el SNC eln entre el SNC y el
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SNCSNC -- TimoTimo
Existe una muy cercanarelación entre el SNC y el
Sistema Inmunológico
Existe una muy cercanaExiste una muy cercanarelacirelacióón entre el SNC y eln entre el SNC y el
Sistema InmunolSistema Inmunol
óó
gicogico
Embriológica
Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?
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Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?
Las neuronas y las célulasgliales producen
IL-1
IL-6
IL-12.
LasLas neuronasneuronas yy laslas ccéélulaslulasglialesgliales producenproducen
ILIL--11
ILIL--66
ILIL--12.12.
Exclusividad del Linfocito yel monocito?
Exclusividad del Linfocito yExclusividad del Linfocito y
elel monocitomonocito??
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e o oc toee o oc too oc to
Los Linfocitos y losmonocitos liberan
adrenocorticotrofina
betaendorfina
somatostatina
VIP
Los LLos Linfocitosinfocitos yy loslosmonocitosmonocitos liberanliberan
adrenocorticotrofinaadrenocorticotrofina
betaendorfinabetaendorfina
somatostatinasomatostatina
VIPVIP
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“ No solo la conducta y losestados mentales afectan las
i ló i
““ No solo la conducta y losNo solo la conducta y los
estados mentales afectan lasestados mentales afectan last i lt i lóó ii
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respuestas inmunológicas,
sino que, a su vez, laactividad inmunológica tieneprofunda influencia sobre la
conducta”
respuestas inmunolrespuestas inmunolóógicas,gicas,
sino que, a su vez, lasino que, a su vez, laactividad inmunolactividad inmunolóógica tienegica tieneprofunda influencia sobre laprofunda influencia sobre la
conductaconducta””
Danzer R. Stress and immunity: what have we learned frompsychoneuroimmunology? Acta Physiol Scand 1997; 161(Suppl 640)
Stress ProlongadoStress ProlongadoStress Prolongado
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ggg Disminución del tamaño del
Hipocampo Daño en las neuronas con
más receptores paraglucocorticoides
Deterioro del área cognitiva yde la memoria
Atrofia del Timo
DisminuciDisminucióón del taman del tamañño delo del
HipocampoHipocampo DaDañño en las neuronas cono en las neuronas con
mmáás receptores paras receptores paraglucocorticoidesglucocorticoides
Deterioro delDeterioro del
áá
rea cognitiva yrea cognitiva y
de la memoriade la memoria
Atrofia del Timo Atrofia del Timo
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Que es lo que ve el paciente ?
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• Propiedades Intrínsecasoscilatorias de las neuronas
• Propiedades Intrínsecasoscilatorias de las neuronas
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oscilatorias de las neuronas
• Coherencia, Ritmicidad yResonancia
Resonancia EléctricaTransmisión Química
Coherencia NeuronalOscilatoria
oscilatorias de las neuronas
• Coherencia, Ritmicidad yResonancia
Resonancia EléctricaTransmisión Química
Coherencia NeuronalOscilatoria
• La estructura de la cortezacerebral es uniforme en• La estructura de la cortezacerebral es uniforme en
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todas las regiones y entodas ellas se ejecutan lamismas operacionestodas las regiones y entodas ellas se ejecutan lamismas operaciones
Hawkins
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Se busca la correlaciónno en la neurona sinoSe busca la correlaciónno en la neurona sino
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no en la neurona sino
en la informaciónconsciente y abstracta
que se está generandoe integrando en el
cerebro
en la informaciónconsciente y abstracta
que se está generandoe integrando en el
cerebro
•La consciencia es unai d d t
•La consciencia es unai d d t
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propiedad emergentedel cerebropropiedad emergentedel cerebro
Crick
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• El sujeto, el observadorsubjetivo es el propioproceso de percepciónconsciente subjetiva
El sujeto, y el objetoson una sola cosa
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Schrodinger
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• La consciencia subjetiva seintegra al emerger y emerge al
integrarse
• La consciencia subjetiva seintegra al emerger y emerge al
integrarse
• Sincronización• Sincronización
Emergencia de la subjetividad
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• Sincronización• Sincronización
Ritmo Gamma 40 Hz
Wolf Singer
• Sincronización• Sincronización
Emergencia de la subjetividad
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• Sincronización
• Reentrada
Sincronización
• Reentrada
• La consciencia subjetiva
emerge mediante el cambio deescala en el sistema
• La consciencia subjetiva
emerge mediante el cambio deescala en el sistema
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Neuritas
Interneuronas
Sinapsis
Transmisores de potenciales bioléctricos
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El cerebroHolográficoEl cerebroHolográfico
Carl Pribram
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Dopamina y Noradrenalina
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• La adición de grupos metilo a este
neurotransmisor les conferirá lacapacidad de inducir síntomaspsicoacticos en individuospredispuestos
Dopamina y Noradrenalina
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• La materia no es más que laexpresión alternativa de la luz y la
luz existe fuera del espacio-tiempo
Muro de Bloch
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Cuando se coloca una sustancia enel centro aparece un cambio medible
en el peso
La luz como reflejo de laquinta dimensión
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El sonido, la luz y la geometría estánrelacionadas armónicamente
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156La realidad del fotón escalar
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• El foton escalar es un estímulo sintrópicopara las actividades autoorganizativas yreordenantes de la célula (neguentropía)
• En todos los átomos del mundo seestremece una absoluta inteligencia
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• Todo átomo de materia con inteligencialatente, discernimiento, facultadselectiva, llegará en el transcurso de
los eones a una etapa avanzada deconsciencia llamada humana
Anatomia
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Reticulación
psicosomática• Trastornos digestivos
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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 163© IAH 2004
• Dispepsia funcional• Colon irritable
Terapia segmental.TerapiaTerapia segmental segmental . .
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 175© IAH 2005
Organo Esofago.
Punto Maximo T5.
Terreno General T5-8.
Esofago
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 176© IAH 2005
Área máxima
Terrenogeneral
Esofago
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 177© IAH 2005
Mucosa compositum
Spascupreel
Organo Estomago.
Terapia segmental.TerapiaTerapia segmental segmental . .
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 178© IAH 2005
Organo Estomago.
Punto Maximo C3-4 Izq.T5-9 Izq.
Terreno General C3-4 Izq.T2-9 Izq.
Estomago
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 179© IAH 2005
Área máxima
Terreno general
EstomagoEstomago
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 180© IAH 2005
Mucosa compositum,
Spascupreel,Erigotheel,Nux vomica
g
Organo Intestino Delgado.
Terapia segmental.TerapiaTerapia segmental segmental . .
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 182© IAH 2005
g g
Punto Maximo T9-11.
Terreno General C3-4.T5-12.
Intestino
Delgado
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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 183© IAH 2005
Área máxima
Terrenogeneral