29
4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz p arfaits. 1er point : Chaque molécule n’occupe pratiquement aucun espace. Le vide constitue la majeur partie du volume du gaz. Solid e Liquid e Ga z

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz parfaits.

• 1er point : Chaque molécule n’occupe pratiquement aucun espace. Le vide constitue la majeur partie du volume du gaz.

Solide Liquide

Gaz

Page 2: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz parfaits.

• 2e point : Les molécules ne s’attirent pas et ne se repoussent pas entre elles

Page 3: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz parfaits.

• 3e point : Les molécules se déplacent rapidement et en ligne droite dans toutes les directions

Page 4: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• 4e point : Les collisions des molécules entre elles et contre la paroi du contenant n’occasionnent aucune perte d’énergie (collisions élastiques)

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz parfaits.

Page 5: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• 5e point : L’énergie cinétique moyenne des molécules varie en proportion avec la température (plus chaud = plus vite)

4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie s’applique aux gaz parfaits.

Page 6: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Réflexion 

• Pourquoi doit-on rajouter de l’air dans nos pneus l’hiver ?

• Pourquoi une cannette aérosol peut-elle exploser lorsqu’elle est jetée dans le feu ?

• Pourquoi l’air chaud monte-t-il ?

• Pourquoi voit-on la vapeur sortir de la bouche en hiver mais pas en été ?

• Pourquoi le volume d’un gaz augmente-il avec la température ?

Page 7: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Relation entre la pression et la température d’ébullition d’un liquide

• La vapeur exerce une pression sur le système. On l'appelle pression de vapeur. Chaque liquide a une pression de vapeur différente dans des conditions semblables.

Page 8: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• La pression de vapeur dépend de la température d'un liquide.

• Plus la température est élevée, plus la pression de vapeur est élevée.

5oC 50oC 80oC

Page 9: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Elle dépend aussi de la sorte de molécules constituant le liquide.– Les molécules polaires

s'attirent beaucoup, donc elles nécessitent beaucoup d'énergie pour passer à l'état gazeux, donc elles ont une faible pression de vapeur.

Page 10: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Elle dépend aussi de la sorte de molécules constituant le liquide.– Les molécules non-

polaires s'attirent faiblement, donc peu d'énergie est nécessaire pour passer à l'état gazeux, donc elles ont une forte pression de vapeur.

Page 11: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Difficile à évaporerFacile à évaporer

Particules s’attirent peu

Particules s’attirent beaucoup

POLAIRE

NON POLAIRE

A B

Page 12: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

•Température d'ébullition: La température d'ébullition est la température à laquelle la pression de vapeur du liquide devient égale à la pression au dessus du liquide (pression atmosphérique si le contenant est ouvert).

Page 13: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule
Page 14: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Les molécules d’un liquide s’évaporent continuellement.– En plus grande quantité si le liquide est chaud– En plus grande quantité si le liquide est non-polaire

(moins d’attraction entre les molécules)

Page 15: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Cette poussée du gaz qui est créé s’appelle pression de vapeur

• Cette vapeur pousse contre l’air de l’atmosphère.

Presionatmosphérique

Pression de vapeur

Page 16: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Plus on chauffe, plus le gaz s’évapore, plus la pression augmente.

Pressionde vapeur

Pression atmosphérique

Page 17: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Quand la pression de vapeur du liquide devient égale à la pression au-dessus du liquide, on a l’ébullition.

Pression de vapeur

Pression atmosphérique

Page 18: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Difficile à évaporer

Facile à évaporerParticules s’attirent peuParticules s’attirent

beaucoupPOLAIRE NON POLAIRE

Température d’ébullitionÉlèvée

↑↑↑ Basse ↓↓↓

CO2

H2

O

A B

Page 19: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Lorsque la pression atmosphérique est basse (à haute altitude, dans les montagnes) les liquides bouillent à des températures plus basses.

Page 20: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule
Page 21: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Lorsque la pression atmosphérique est basse (à haute altitude, dans les montagnes) les liquides bouillent à des températures plus basses.

Page 22: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule
Page 23: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

• Lorsque la pression atmosphérique est plus élevée, les liquides bouillent à des températures plus hautes.(ex: autoclave, i.e. presto)

Page 24: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Quels facteurs influencent la quantité de vapeur libérée par un

liquide?

• La température du liquide

• La sorte de liquide– Polaire : forte attraction – faible évaporation– Non-polaire : faible attraction –forte évaporation

Page 25: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Comment de définit la température d’ébullition?

• La température où:

La pression de vapeur au dessus du liquide

devient égale à

la pression au dessus du liquide

Page 26: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Compare les points suivants concernant l’eau et l’alcool

Eau : 100oC Alcool : 78oC

• Lequel a la plus forte pression de vapeur ?

• Lequel a les particules qui s’attirent le plus?

• Lequel est polaire?

Page 27: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Quelle est la température d’ébullition de l’eau en altitude ?

• L’eau bout à une température moins élevée…

• La pression atmosphérique est plus basse

• L’eau atteint la même pression de vapeur que

la pression atmosphérique plus facilement

(moins chaud)

Pourquoi?

Page 28: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule
Page 29: 4.2 Théorie cinétique des gaz (page 421) Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. Cette théorie sapplique aux gaz parfaits. 1er point : Chaque molécule

Explique la cuisson dans un autocuiseur (presto)

• Le contenant est fermé hermétiquement• La vapeur ne peut pas s’échapper• La pression monte dans le chaudron• L’eau se réchauffe mais à 100oC, la pression de

vapeur n’est pas égale à la pression au dessus… donc l’eau continue de se réchauffer.

• L’eau peut atteindre des températures plus hautes, donc ça cuit plus vite.