A B C vizsgalatok... · 2018-11-27 · 1 2 A B C Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és illóolajok nevei: Minőség: Tájékoztató vizsgálatok

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

A B C

Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és

illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):

ACETONUM Ph.Hg.VIII.

1.* Illékony, tiszta, színtelen folyadék.

2. A vizsgálandó anyag R etanol lal (50 %V/V ) készített, 0,1 %V/V -os oldatának 10 ml-éhez R2-

nitrobenzaldehid R etanol lal (50 %V/V ) készített, 10 g/l-es oldatából 1 ml-t és R tömény

nátriumhidroxid−oldat ból 0,5 ml-t adunk. A kb. 2 perc állás után R ecetsav val megsavanyított folyadék

zöldeskékre színeződik.

ACIDUM ACETICUM DILUTUM 20%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Tiszta színtelen folyadék. Szaga jellegzetes.

2. 8–10 csepp anyag 1,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R tömény kénsav elegye felforralva etil-acetát szagú.

3. 20,0 ml anyag és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat elegye 10 percen belül nem színtelenedhet

el.

4. Pontosan mért 3,00 g anyagot mérőlombikban frissen kiforralt és lehűtött R víz zel 100,00 ml-re hígítunk. Az

oldat 10,00 ml-es részletét vizsgáljuk. Indikátor: 4 csepp R fenoftalein–oldat . Az oldatot 0,1 M nátrium-

hidroxid–mérőoldat tal rózsaszínig titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 6,0052 mg ecetsavval

egyenértékű.

ACIDUM ACETICUM GLACIALE Ph.Hg.VIII.

1.* Kristályos tömeg vagy tiszta, színtelen, illékony folyadék.

2. Az anyag 100 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású.

3. 2 csepp anyag, 1,0 ml R víz , 1,0 ml R alkohol és 1,0 ml R tömény kénsav elegye forrásig melegítve etilacetát

szagú. 4. Pontosan lemérjük egy 25 ml R viz et tartalmazó, csiszolatos üvegdugós Erlenmeyer-lombik tömegét,

majd a vízhez 1,0 ml vizsgálandó anyagot adva, ismételten lemérjük a lombikot. Az oldathoz 0,5 ml R

fenolftalein−oldat ot elegyítünk, és 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk.

1 ml 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal 60,1 mg C2H4O2 egyenértékű.

ACIDUM ACETYLSALICYLICUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 20 mg anyagot porcelán lemezen 2 csepp R alkoholos (10 %V/V ) 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal, majd 1

perc múlva 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal cseppentünk le. Az anyag ibolyaszínűre változik.

ACIDUM ASCORBICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe

nem lehet erősebb, mint a BS7 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R viz et

elegyítünk, 0,10 g R nátrium-hidrogén-karbonát ot és kb. 20 mg R vas(II)-szulfát ot oldunk benne. Az oldat

ibolyaszínű lesz. E szín R hígított sós av hozzáadására eltűnik.

ACIDUM ASPARTICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a

BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány csepp R1 ninhidrin–oldat tal melegítve

ibolyáskékre színeződik.

3. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,5 ml R klóramin–oldat ot és 1,0 ml R

nátriumkarbonát–oldat ot elegyítünk. Másik kémcsőben 1,0 ml R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 1,0 ml-éhez

R1 szulfanilsav–oldat ot elegyítünk. Az elegyet összerázzuk, és 5 perc várakozás után az anyag oldatához öntjük.

Összerázás és 10–15 perc várakozás után az oldat narancssárgára színeződik.

ACIDUM BENZOICUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyag 25,0 ml R víz ben melegítéssel színtelenül oldódjék. Az oldatot rázogatás közben lehűtjük, majd

megszűrjük. 5,0 ml szüredék 1 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik.

2. A szüredék másik 5,0 ml-éhez 8–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adva halvány, hússzínű csapadék

keletkezik, amely pár csepp R hígított sósav ban oldódik.

ACIDUM BORICUM Ph.Hg.VIII.

1* Az anyag 3,3 g-ját 80 ml forrásban lévő R desztillált ví zben oldjuk. Az oldatot lehűtjük, majd R desztillált

víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen

legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,1 g anyagot 5 ml R metanol ban enyhe melegítéssel oldunk. 0,1 ml R tömény kénsav hozzáadása után az

oldatot meggyújtjuk; a láng széle zöld színű.

3. Az 1. pontban előírt oldat savas kémhatású (2.2.4 ).

ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 2,0 g-ját R víz zel 10 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint az

S7, a BS7 vagy a ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).

3. A 2. pontban előírt oldat 0,5 ml-ét R víz zel 5,0 ml-re egészítjük ki, és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal

elegyítve felforraljuk. A forró folyadékba 3 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot csepegtetve

elszíntelenedés közben dús fehér, kristályos csapadék keletkezik.

ACIDUM DEHYDROCHOLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, vagy csaknem fehér, könnyű, kristályos por. Szagtalan.

2. 1 csepp R hígított ammónia–oldat és 2,0 ml R víz elegyében annyi anyagot oldunk, hogy annak kis része

oldatlan állapotban maradjon. Az oldat feléhez 2-4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk; barnássárga

pelyhes csapadék képződik.

3. A 2. pontban előírt oldat másik feléből 4 csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér kocsonyás csapadék válik ki.

4. 0,10 g anyag 5,0 ml R kloroform ban maradék nélkül és tisztán oldódjon.

ACIDUM FOLICUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag sárgás vagy narancsszínű, kristályos por, vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem

oldódik. Híg savak és alkálilúgok oldják.

2. Kb 20 mg anyagot 2,0 ml 2 M sósav val, 2 csepp elfolyósított fenollal és 3 csepp 0,0167 M kálium-bromát–

oldat tal elegyítjük. Az oldat borvörös színű lesz. Az elfolyósított fenol készítése: 10,0 g kb. 45 ˚C-ra melegített R

víz hez mérünk 100,0 g megolvasztott R fenol t, majd kevergetéssel, rázogatással elegyítjük.

ACIDUM GLUTAMICUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 5,00 g-ját 1 M sósav ban enyhe melegítéssel oldjuk. Az oldatot 1 M sósav val 50,0 ml-re hígítjuk.

Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer ) legyen.

2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 mg R ninhidrin nel felforralunk, az oldat ibolyáskék színű lesz.

3. Kb. 10 mg anyag 1,0 ml R víz zel készült rázadékához 6–8 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adunk,

narancsvörös színeződés keletkezik.

ACIDUM HYDROCHLORIDUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 2 ml-éhez 8 ml R viz et elegyítünk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. 2 ml R víz be 1 csepp anyagot cseppentünk. Az oldat az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml

R1 ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében

feloldódik.

3. Egy 30 ml R viz et tartalmazó üvegdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. Belemérünk 1,5 ml-t a

vizsgálandó savból, majd újból meghatározzuk a tömeget. Az oldatot, R metilvörös–oldat ot alkalmazva

indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg

HCl egyenértékű.

ACIDUM HYDROCHLORIDUM DILUTUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,5 ml anyag és 2,0 ml R víz elegye az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml R1

ezüstnitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében feloldódik.

3. 6,00 g anyaghoz 30 ml R viz et elegyítünk. Az így nyert oldatot, R metilvörös oldat ot alkalmazva

indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg

HCl egyenértékű.

ACIDUM LACTICUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 5,0 g-ját 42 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ban oldjuk, majd az oldatot R desztillált víz zel 50

ml-re hígítjuk. Az így készült oldat színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).

3. 5,0 ml R kálium-permanganát–oldat és 5 csepp anyag elegyét forrásig melegítjük. A folyadék elszíntelenedik,

és acetaldehid-szagú lesz.

1. oldal

1

2

A B C



17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

ACIDUM NICOTINICUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír

megpirosodik.

2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-es részletét 2,5 ml R higany(II)-klorid–oldat tal elegyítjük. Lassanként fehér

csapadék válik le.

ACIDUM OLEICUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol lal zavarosodás nélkül elegyedik. Az elegy 2 csepp R metilnarancs– oldat tól

narancs- vagy vörös színű.

2. Az anyag 10 ˚C-ra lehűtve nem zavarosodhat meg, de 0 ˚C-on vajszerű tömeggé dermed.

ACIDUM PHOSPHORICUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.

1. R víz zel hígítva a kapott oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).

2. 10,0 g anyagot R víz zel 150 ml-re hígítunk, majd R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal semlegesítjük. Az

előbbi oldattal a foszfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

3. 1,000 g anyaghoz 10 g R nátrium-klorid ot tartalmazó 30 ml R viz et adunk. Az oldatot, R fenolftalein− oldat ot

alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-

hidroxid−mérőoldat tal 49,00 mg H3PO4 egyenértékű.

ACIDUM SALICYLICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1 g anyagot 10 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír

rózsaszínű lesz.

3. A 2. pontban előírt, lehűtött oldat R2 vas(III)-klorid–oldat néhány cseppjétől sötét ibolyaszínű lesz.

ACIDUM SORBICUM Ph.Hg.VIII.

*1. 1,25 g anyagot R etanol lal (96% ) 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen

(2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag telített R viz es oldata savas kémhatású.

3. Kb. 0,2 g anyagot 2 ml R etanol ban oldunk. Az oldathoz 0,2 ml R brómos viz et adunk. Elegyítéskor a brómos

víz színe eltűnik.

ACIDUM STEARINICUM Ph.Hg.VIII.1. Fehér, viasszerű, réteges kristályok vagy fehér, kemény tömeg vagy fehér, illetve sárgásfehér por.

2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban oldódik.

ACIDUM TARTARICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).

3. A tartarátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

ACIDUM TRICHLORACETICUM Ph.Hg.VIII.

1. 2,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat 0,5 ml-éhez hozzáadunk 2 ml R piridin t és 5 ml R

tömény nátrium-hidroxid−oldat ot. A keveréket erőteljesen rázogatjuk és 60–70 °C-os vízfürdőben 5 percig

melegítjük. A felső réteg intenzív piros színűvé válik.

ACRIFLAVINIUM CHLORATUM NFX1. 0,1 mg anyaghoz 20 ml R viz et adunk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. 1 ml R hígított

nátriumhidroxid–olda t hozzáadására a fluoreszcencia megszűnik.

ADEPS LANAE Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyagot kémcsőben 5 ml R diklórmetán ban oldunk. 1 ml R ecetsav-anhidrid és 0,1 ml R tömény

kénsav hozzáadására az oldat zöld színű lesz.

2. 50 mg anyagot 5 ml R diklórmetán ban oldunk. Az oldathoz 5 ml R tömény kénsav at adunk. Összerázáskor

vörös színeződés észlelhető; a ráeső nappali fénnyel megvilágított alsó fázis intenzív zöld színnel fluoreszkál.

ADEPS SOLIDUS Ph.Hg.VIII. 1. A legfeljebb 50 ˚C-on megolvasztott anyag színtelen vagy gyengén sárga, olajszerű folyadék.

ADRENALINUM Ph.Hg.VIII.

1. Semleges vagy lúgos oldata levegőn megvörösödik, majd megsötétül.

2. 1,000 g anyagot R tömény sósav 25,75 g/l-es oldatával 50,0 ml-re oldunk. Az oldatot haladéktalanul

vizsgáljuk. Az így készült oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító szuszpenzióé

(2.2.1 ); színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

AETHER ANAESTHETICUS Ph.Hg.VIII.1. 80 mm átmérőjű, kör alakú szűrőpapírt 5 ml vizsgálandó anyaggal átnedvesítünk, majd hagyjuk az anyagot

elpárologni. Közvetlenül az elpárolgás után idegen szag ne legyen érzékelhető.

AETHEROLEUM BERMAGOTTAE OGYI-V-162-19871. 1,0 ml anyag legfeljebb 2,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat csak kissé lehet opálos.

2. Az anyag 10 cseppjét 5,0 ml R1 petroléter ben oldjuk. Az oldat nem lehet zavaros.

AETHEROLEUM PINI PUMILIONIS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy alig sárgás színű folyadék. Szaga jellegzetes, balzsamos. Levegő és fény hatására

megsűrűsödik.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A törpefenyőolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat gyengén opalizálhat.

AETHEROLEUM SINAPIS SYNTHETICUM OGYI-S-300-19871. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (70% ) tisztán oldódjon.

2. 1,0 ml oldatot 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal enyhén melegítve fekete csapadék válik le.

AETHEROLEUM TEREBINTHINAE RECTIFICATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó folyadék. Szaga fenyőgyantára emlékeztető, kellemes, balzsamos.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A finomított terpentinolajétól eltérő szag ne

legyen érezhető, és a szűrőpapíron áttetsző, zsíros folt nem maradhat.

ALBUMEN TANNICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Szürkésbarna színű, nem tapadó, finom por. Szagtalan, vagy enyhén sajátos szagú.

2. Hevítve meggyullad, égő szőrre emlékeztető szagot áraszt, felpuffad, a lángot sárgára festi, majd izzítás után

kevés világosszürke maradékot hagy hátra.

3. 20 mg anyag 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ban rázogatás közben barna színnel oldódik. Az oldat

rázáskor erősen habzik.

ALCOHOL CETYLICUS Ph.Hg.VIII.1. 0,50 g anyagot 20 ml, forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módsze r).

ALCOHOL CETYLICUS ET STEARYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* 0,50 g anyagot 20 ml forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

ALCOHOL ISOPROPYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* Az anyag tiszta, színtelen folyadék.

2.* Az anyag vízzel és alkohollal elegyedik

ALCOHOLES ADIPIS LANAE Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyagot 5,0 ml R kloroform ban oldunk. 1,0 ml R ecetsav-anhidri d és 2 csepp R tömény kénsav

hozzáadására az oldat smaragdzöld színű lesz.

2. 1,00 g anyagot 19,0 g R fehér vazelin nal vízfürdőn összeolvasztunk, és az olvadékban kevergetés közben

46,0 ml meleg R viz et emulgeálunk. A kihűlésig kevert emulzió fehér, egynemű kenőcs.

ALCOHOLUM DILUTUM 70%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.

Etilacetát szag érezhető.

2. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.

kötet 595-610. oldal).

2. oldal

1

2

A B C



40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

ALUMEN Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag enyhén hevítve megolvad, felpuffad. A kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, és a szilárd

maradék fehér.

2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt

változások észlelhetők.

4. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt

változás észlelhető.

5. A káliumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A

vizsgálathoz a 2. pontban elkészített oldat 10 ml-ét 0,5 g R nátrium-hidrogén-karbonát tal összerázzuk, majd

megszűrjük, és a szüredéket vizsgáljuk.

ALUMEN USTUM OGYI-S-252-1987

1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, s az oldathoz R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot csepegtetünk.

Eleinte fehér, kocsonyás csapadék válik le, amely az R hígított nátrium-hidroxid–oldat feleslegében feloldódik.

Ez utóbbi oldatból 2,0 ml R ammónium-klorid–oldat tól újból fehér, kocsonyaszerű csapadék válik le. A

csapadékos folyadékot R higított sósav val megsavanyítva a csapadék feloldódik. A savanyú oldatból - 1,0 ml

R1 bárium-klorid–oldat tal elegyítve - fehér csapadék válik le.

ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* S1 oldat. 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. S2 oldat. Az S1 oldat 50 ml-ét R víz zel 100 ml-

re hígítjuk. Az S2 oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a B7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.

módszer ).

2. Az S1 oldat 2,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Túrós,

fehér csapadék keletkezik.

3. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz az S2

oldat 0,3 ml-ét R víz zel 2 ml-re hígítjuk.

ALUMINII OXYDUM HYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot 15 ml R tömény sósav ban vízfürdőn melegítve oldunk. Az így nyert oldatot R desztillált víz zel

100 ml-re hígítjuk. Az előbbi oldatot vizsgálva, opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító

szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a ZS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban készített oldattal az alumínium azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

ALUMINII SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve megolvad, a kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, miközben az anyag beszárad.

Maradéka huzamosabb hevítésre is fehér marad.

2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a III. számú

összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1 ). Az oldat színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban készített oldattal a szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt


4. A 2. pontban készített oldattal az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

ALUMINIUM ACETICUM TARTARICUM SOLUTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Tiszta csaknem színtelen folyadék. Gyengén ecetsavszagú.

2. 5,0 ml készítményhez cseppenként R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. Fehér kocsonyás

csapadék keletkezik, amely a reagens feleslegében oldódik. 0,2 g R ammónium-klorid ot az oldatba szórva,


3. 2,0 ml készítményt 0,10 g R kálium-szulfát tal vízfürdőn 3 percig melegítünk. Az oldat nem zavarosodhat, ill.

nem kocsonyásodhat meg.

AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Fehér vagy sárgás színű kristályos por.

2. 25 mg anyagot 2,5 ml R víz ben oldunk, az oldathoz 1, 0 ml R hígított ammónia–oldat ot elegyítünk, majd 5

percig állni hagyjuk. A folyadékot megszűrjük és a szüredéket R higított salétromsav val megsavanyítjuk, majd

néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk, ezután állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le, mely R

higított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

AMINOPHENAZONUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Szagtalan. Fény hatására megsárgul.

2. 0,50g anyag 10,0 ml R víz ben maradék nélkül és tisztán oldódjon.

3. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatát 1,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, majd 5 csepp R

nátrium-nitrit–oldat ot csepegtetünk hozzá. A folyadék átmenetileg megkékül.

4. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldata 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve ibolyáskék színű

lesz, ami huzamos ideig megmarad.

AMMONIA SOLUTA 10%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Tiszta, színtelen folyadék. Szaga jellegzetes, rendkívül átható, fojtó.

2. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.

3. 200 ml-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba öntött 50 ml R víz hez 25,00 ml 1 M sósav–mérőoldat ot

csurgatunk, és a lombik tömegét mg leolvasási pontossággal megállapítjuk. A lombikba gyors mozdulattal kb. 2

g anyagot öntünk, és azt a dugójával azonnal elzárva mg leolvasási pontossággal újból megmérjük. A lombik

tartalmát összerázzuk, majd a lombik falán és dugóján tapadt folyadékot R víz zel a lombikba öblítjük.

Indikátor: R metilvörös–oldat . A vörös színű oldatot 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal hagymavörös színig

titráljuk. 1,00 ml 1 M sósav-mérőoldat 17,030 mg ammóniával egyenértékű.

AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.

2.* 2 ml anyaghoz 8 ml R viz et elegyítünk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. 50,0 ml 1 M sósav-mérőoldat ot tartalmazó, csiszoltdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. 2 ml

vizsgálandó anyag hozzáadása után ismételten meghatározzuk a lombik tömegét. Az oldatot, 0,1 ml R

metilvörös–oldat ot alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal addig titráljuk, míg az

indikátor vörös színe sárgára nem változik. 1 ml 1 M sósav–mérőoldat tal 17,03 mg NH3 egyenértékű.

AMMONII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat

tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat mintegy 5 cm3-ét R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R kloroform ot

öntünk hozzá. Ezután néhány csepp R klóramin-oldat ot cseppentve hozzá, összerázzuk. A különváló

kloroformos réteg sárga színű lesz. További R klóramin-oldat ot hozzáadva, összerázás után az elkülönülő

kloroformos réteg narancsvörös színű.

3. Az 1. pontban előírt oldat újabb 5 cm3-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén

melegítjük. Ammóniaszag érezhető.

AMMONII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat


2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 5 ml R víz zel hígítjuk, és 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítjuk.

Az elegyben 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat fehér, túrós csapadékot okoz, amely R2 hígított ammónia–oldat

feleslegében színtelenül oldódik.

3. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén melegítjük.

Ammóniaszag érezhető.

ANISI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.1. iszta, színtelen vagy halványsárga folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. Ánizsolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.

3. oldal

1

2

A B C



53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

APOMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel, melegítés nélkül, 25 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint a BS5, vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez addig adagolunk néhány ml R nátrium-hidrogén-karbonát− oldat ot,

amíg maradandó fehér csapadék nem képződik. A csapadék lassan zöldes színűvé válik. 0,25 ml 0,05 M

jód−oldat tal összerázva a csapadék szürkészöld színűvé válik. Az elkülönített csapadék R alkohol ban kék

színnel oldódik.

3. Kb. 10 mg anyag 1 csepp R tömény salétromsav tól pirosra színeződik.

4. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml, pár csepp R hígított salétromsav val megsavanyított R víz ben oldunk. Néhány

csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék válik le.

AQUA PURIFICATA Ph.Hg.VIII.

1. 200 ml-es színtelen főzőpohárba 200 ml anyagot öntünk. Az anyag fehér, majd fekete alapra helyezve és

felülről nézve színtelen és tiszta legyen.

2. Boroszilikát-üveglombikban frissen kiforralt, majd lehűtött anyag 10 ml-e 0,05 ml R metilvörös–oldat tal

elegyítve, nem színeződhet vörösre. Az anyag 10 ml-e 0,1 ml R1 brómtimolkék–oldat tal elegyítve, nem

színeződhet kékre.

3. 100 ml anyaghoz 10 ml R hígított kénsav at és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat ot elegyítünk.

Az oldatnak 5 percig tartó forralás után is halvány rózsaszínűnek kell maradnia.

ARGENTI NITRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 2,0 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. Az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. 10 mg anyagot vizsgálunk.

3. Kb. 50 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk, majd az oldathoz 3,0 ml R tömény kénsav at elegyítünk. A

lehűtött oldatra R2 vas(II)-szulfát–oldat ot rétegezve a folyadékok érintkezési felületén barnásfekete gyűrű

keletkezik.

ARGENTUM ACETICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Szürkésfehér, csillogó kristályok vagy kristályos por. Fény hatására szürkésibolya színű lesz. Csaknem

szagtalan. Hevítve ecetsavgőz fejlődése közben bomlik, és fémezüst marad vissza.

2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Ecetsavszag érezhető.

3. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat 1,0 ml R2 hígított ammónia–oldat tól

tiszta, átlátszó és színtelen maradjon.

ARGENTUM COLLOIDALE AD USUM EXTERNUM Ph.Hg.VIII.

1. Hevítve füstölög, majd égő szőrre emlékeztető szagot árasztva elég.

2. 0,05 g vizsgálandó anyagot kiizzítunk. A maradékot 10 ml R tömény salétromsav ban oldjuk, majd a

folyadékot megszűrjük. A szüredékkel az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

ARGENTUM PROTEINICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Barna vagy világosbarna színű, könnyű, igen finom, kissé nedvszívó por. Csaknem szagtalan. Fény hatására

elváltozik.

2. Hevítve füstölög, és égő szőrre emlékeztető szagot árasztva felpuffad, majd ég. A maradékot kiizzítjuk,

lehűlés után néhány csepp R tömény salétromsav ban oldjuk, 1–2 ml R víz zel hígítjuk, és kis vattapamaton

megszűrjük. A szüredékből néhány csepp R hígított sósav hozzáadására fehér csapadék válik le, amely R2

hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

3. 0,50 g anyagot 25 ml-es Erlenmeyer-lombikban 4,0 ml R víz re szórunk és 10 percig mozgatás nélkül állni

hagyjuk. Ezután a lombikot időnként enyhén lóbálva a maradék 5 perc alatt oldódjon.

ARGININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 2,5 g-ját R desztillált víz zel 50 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint a BS6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete kb. 2 mg R ninhidrin nel melegítve ibolyáskékre színeződik.

3. Kb. 25 mg anyagot 2 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1 ml R1-naftol–oldat ot és 2 ml olyan elegyet adunk,

amely azonos térfogatú R tömény nátrium-hipoklorit–oldat ot és R viz et tartalmaz. Az oldat vörösre színeződjék.

4. Az 1. pontban előírt oldat 3,0 ml-ét 2–3 csepp R hígított salétromsav val és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát– oldat tal

elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

ARNICAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Sárgásbarna folyadék. Szaga jellegzetes aromás.

2. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

ARSENII TRIOXIDUM AND PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.

1. 20 mg anyagot 1 ml R hígított sósav ban oldunk. Az oldathoz 4 ml R viz et és 0,1 ml R nátriumszulfid−oldat ot

elegyítünk. Sárga csapadék képződik, amely R1 hígított ammónia−oldat ban oldódik.

2. 20 mg anyagot 1 ml R1 sósav ban oldunk. 5 ml R hipofoszfit−reagens hozzáadása után az oldatot 15 percig

vízfürdőn melegítjük. Fekete csapadék keletkezik.

3. Vegyifülke alatt vagy jól szellőztethető helyen óraüvegre helyezett mákszemnyi anyaghoz parázsló

gyufaszálat tartunk. Óvatosan megszagolva fokhagymaszag érezhető.

ATROPINI SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 1 mg anyagot 0,2 ml R füstölgő salétromsav val vízfürdőn szárazra párologtatunk. A maradékot 2 ml R

aceton ban oldjuk. Az oldathoz R kálium-hidroxid R metanol lal készült, 30 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-ét

adva, ibolya színeződés keletkezik.

2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ), az előírt változások észlelhetők.

3. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk és 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adunk hozzá,

fehér zavarosodás keletkezik (különbség a szkopolamintól).

AURANTII DULCIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, halványsárga vagy narancsszínű, mozgékony folyadék, lehűtve homályossá válhat.

2. Az anyag 1,00 ml-e 10,0 ml R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedjen. Az oldat 20 °C-ra hűtve is átlátszó

maradjon, vagy legfeljebb csak kissé lehet opálos.

3. Az anyag 10 cseppjét R petroléter ben oldva, az oldat nem lehet zavaros.

4. Nem lehet terpentinre emlékeztető szaga.

BARBITALUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen

(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 1,0 g anyagot 50 ml R víz zel két percig forralunk. Lehűlés után a csapadékos oldatot megszűrjük. A szüredék

10 ml-e 0,15 ml R metilvörös–oldat tal elegyítve narancssárga színű legyen, de legfeljebb 0,1 ml 0,1 M nátrium-

hidroxid–mérőoldat tól tisztán sárgára színeződjék.

3. A nitrogénen nem szubsztituált barbitursav-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt


4. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletéhez 3,0 ml R viz et és kiválás esetén 8–10 csepp R hígított

nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatának 1,0 ml-étől legfeljebb állás

közben keletkezik fehér zavarosodás (megkülönböztetés a fenobarbitáltól).

BARBITALUM NATRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen kristályok vagy fehér, kristályos por. Szagtalan.

2. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk és 1,0 ml R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatával elegyítjük.

Az oldat tiszta marad, legfeljebb állás közben keletkezik zavarosodás.

3. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldatot R kobalt (II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1

cseppjével és 1 csepp R1 ammónia–oldat tal elegyítjük. Az oldat ibolyaszínű lesz.

BARII SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. A vizsgálathoz 0,2 g

anyagot R nátrium-karbonát oldat ának (500 g/l) 5 ml-ével 5 percig forralunk. A csapadékos folyadékot 10 ml R

víz zel hígítjuk, majd megszűrjük. A szüredék egy részletét R hígított sósav val megsavanyítjuk, és az így kapott

oldatot vizsgáljuk.

2. Az előző vizsgálatban szűrőre gyűjtött csapadékot háromszor egymás után, kis mennyiségű R víz zel mossuk;

ezután 5 ml R hígított sósav at öntünk rá. A lecsepegő szüredékhez 0,3 ml R hígított kénsav at adunk. Fehér

csapadék képződik, amely R hígított nátrium-hidroxid–olda tban nem oldódik.

4. oldal

1

2

A B C



67

68

69

70

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

BELLADONNAE FOLII EXTRACTUM SICCUM NORMATUM Ph.Hg.VIII.

1. Barna vagy zöldes, nedvszívó por.

2. 0,50 g készítményt 5,0 ml R víz zel forralunk. Az elegyet 1,0 ml R tömény sósav val megsavanyítjuk, és az

oldatot további 2 percig forraljuk, majd megszűrjük. A lehűtött szüredéket 10,0 ml R kloroform mal kirázzuk. Az

elválasztott vizes részt R tömény ammónia–oldat tal R piros lakmuszpapír alkalmazása mellett meglúgosítjuk,

és 10,0 ml R kloroform mal kirázzuk. A kloroformos részt porcelántálban bepárologtatjuk. A maradékot 1–2

csepp R tömény salétromsav val megnedvesítjük, és ismét szárazra párologtatjuk. A lehűlt maradék 3 csepp R

alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal megnedvesítve ibolyára színeződik.

BELLADONNAE FOLII TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.

1. Sötétzöld vagy zöldesbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.

2. 5,0 ml készítményt porceláncsészében szárazra párologtatunk, majd 1–2 csepp R hígított salétromsav val

megsavanyított 5,0 ml R víz zel eldörzsölünk. Az elegyet megnedvesített papírszűrőn megszűrjük. A szüredéket

R2 hígított ammónia–oldat tal meglúgosítjuk, és 5,0 ml R kloroform mal kirázzuk. Az elkülönített kloroformos

részt szárazra párologtatjuk. 1–2 csepp R tömény salétromsav val történő átnedvesítés után újra beszárítjuk. A

maradék néhány csepp R alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tól ibolyára színeződik.

BENZALDEHYDUM BP 2011, USP 32

1. A keserűmandula szagú folyadék hevítve meggyullad, és kormozó lánggal ég.

2. 2–3 csepp anyagot 1 ml R1 ezüst-nitrát–oldat , 3 ml R2 higított ammónia–oldat és 1,0 ml R higított nátrium-

hidroxid–oldat elegyéhez cseppentünk, és az oldatot felmelegítjük. Szürkésfekete zavarosodás keletkezik

(esetleg ezüsttükör képződik).

BENZALKONII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 0,50 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldva, az oldat összerázva habzik.

2. Az oldat 2 cseppjéhez 2,0 ml R viz et és néhány csepp R hígított salétromsav at elegyítve, fehér csapadék válik

le, amely 3,0 ml R 90 %-os alkohol hozzáadására oldódik.

3. A feltisztult oldathoz néhány csepp R1 ezüst-nitrát oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik, amely 1,0

ml R2 hígított ammónia–oldat ban oldódik.

BENZINUM (SPECIÁLIS BENZIN)2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

Kb. 10 × 10 cm-es szűrőpapírra részletekben 5,0 ml anyagot öntünk. Az anyag zsíros folt hátrahagyása nélkül

teljesen párologjon el. Az elpárolgó folyadék, ill. a visszamaradó folt szaga ne legyen a benzinétől eltérő.

BENZOCAINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R etanol lal (96% ) 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.

módszer ).

2. Az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz

kb. 50 mg anyagot R etanol lal (96% ) 100 ml-re oldunk. Az oldat 2 ml-ét vizsgáljuk.

3. Kb. 50 mg anyagot 1–2 csepp R hígított sósav val megnedvesítve 5,0 ml R víz ben olduk. Az oldat 1–2 csepp R

kálium-[tetrajodo-merkurát(II)]–oldat tól nem változik (különbség a prokaintól, tetrakaintól és a kokaintól).

BENZOIS SUMATRANI TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Narancssárga színű folyadék.

2. 1,0 ml készítmény 1,0 ml R víz zel elegyítve tejszerűen megzavarosodik.

BENZOIS TONKINENSIS TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Narancssárga folyadék, szaga jellegzetes, vanillinra emlékeztető.

2. 1,0 ml készítmény 1,0 ml R víz zel elegyítve tejszerűen megzavarosodik.

BENZOYLIS PEROXIDUM CUM AQUA Ph.Hg.VIII.

Az anyag levegőn gyorsan vizet veszít, ezáltal robbanásveszély alakul ki. Tekintettel erre, az

alábbi vizsgálat elvégzése előtt a mintát gondosan homogenizálni kell!

1. Fehér vagy csaknam fehér, amorf vagy szemcsés por.

2. Kb. 25 mg anyagot 2 ml R aceton ban oldunk, majd az oldathoz R dietilfeniléndiamin-szulfát 10 g/l

töménységű oldatának 1 ml-ét elegyítjük. Gyorsan sötétedő piros szín fejlődik ki, ami 5 percen belül sötét

ibolyaszínűre változik.

BENZYLIS BENZOAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag óvatosan hevítve, füstölgés közben lángra lobban, és erősen kormozó lánggal ég.

2. 1,0–1,0 ml anyag 3,0 ml R petroléter rel, illetőleg 4,0 ml R folyékony paraffin nal összerázva zavarosodás

nélkül, tisztán elegyedjék.

BETAINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Csaknem szagtalan.

2. Hevítve ammónia- és trimetil-amin szagot árasztva megolvad, majd erősen felpuffad, meggyullad és sósavgáz

fejlődése közben, gyengén világító lánggal, maradék nélkül elég.

3. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat egyik feléhez a zárójeles részben előírt módon készített

oldatot addig csepegtetjük, míg csokoládébarnabarna csapadék nem képződik. A csapadék színe állás közben

zöldesbarnára változik. (Főzőpohárban 10,0 g R kálium-jodid ot 25 ml R víz ben oldunk, majd 5,0 g porrá

dörzsölt R jód ot szórunk az oldatba. Az R jód oldódása után az oldatot R víz zel 100 ml-es mérőlombikba

öblítjük, és a lombikot R víz zel jelig töltjük.)

4. Az oldat másik felét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 4,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér,

túrós csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

BISMUTHI CITRAS USP 37

1. Erősen melegítve a só elszenesedik, izzítás után nagyrészt megfeketedett sárga felületű maradékot hagy. A

maradékot meleg R higított salétromsav ban oldjuk. A keletkezett oldatot vízbe cseppentjük, minek

következtében fehér zavarosodás észlelhető.

BISMUTHI SUBCARBONAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyag és 3,0 ml R víz elegyéhez rázogatás közben 5,0 ml R hígított sósav at csepegtetünk. Élénk

pezsgéssel színtelen és szagtalan gáz fejlődik. A fejlődő gázt 5,0 ml R kalcium-hidroxid–oldatot tartalmazó

kémcsőbe vezetjük, majd a kémcsövet ujjunkkal befogva összerázzuk. Zavarosodás észlelhető.

2. A bizmution a) azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

BISMUTHI SUBGALLAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,1 g anyag 5 ml R víz zel és 0,1 ml R tömény foszforsav val készült keverékét forrásig melegítjük és 2 percig

forrásban tartjuk. Lehűlés és szűrés után a szüredékhez 1,5 ml R1 vas(III)-klorid−oldat ot adva feketéskék szín

keletkezik.

2. A bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

BISMUTHI SUBNITRAS PONDEROSUS Ph.Hg.VIII.

1. A bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

2. Kb. 50 mg anyagot 5 csepp R hígított kénsav ban oldunk, majd 1,0 ml R tömény kénsav val elegyítjük. Az

oldatra kihűlés után R2 vas(II)-szulfát–oldat ot rétegezünk. A két folyadék érintkezési felületén sötétbarna

gyűrű keletkezik.

BISMUTHI SUBSALICYLAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal és 4,0 ml R víz zel rázogatunk. A folyadék sötét ibolyaszínű

lesz.

2. 0,5 g anyaghoz 10 ml R1 sósav at adunk. A keveréket forrásban levő vízfürdőben 5 percig melegítjük, majd

lehűtjük és szűrjük. A szüredékkel elvégezve a bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját (2.3.1 ) az előírt


BORAX Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve felpuffad, lyukacsos tömeggé alakul, és a lángot élénksárgára festi. Erősebb izzításkor

megolvad, kihűlve a lemezt üvegszerűen vonja be.

2.* 4,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta

(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldat 1 ml-éhez 0,1 ml R tömény kénsav at és 5 ml R metanol t adunk, és az elegyet

meggyújtjuk. A láng zöld szegéllyel ég.

BROMISOVALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér kristályos por, csaknem szagtalan.

2. 0,20 g anyagot 4,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 2 percig forralunk. Ammóniaszag érezhető és a

gőztérbe tartott megnedvesített piros lakmuszpapír megkékül. Az oldatot 10,0 ml R hígított kénsav val

megsavanyítva jellegzetes szúrós szag érezhető.

3. A megsavanyított oldat 5,0 ml-éhez 5 csepp R brómos viz et adunk. Az elegy sárga színe megmarad.

BUTOBARBITALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Csaknem szagtalan.

2. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz R kobalt(II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1

cseppjét és 1 csepp R1 hígított ammónia–oldat ot adunk. Az oldat ibolyaszínű.

3. 0,10 g anyagot R tömény kénsav val készült R nátrium-nitrit 50 g/l-es oldatának 2,0 ml-ében rázogatva

oldunk. Az oldat színtelen.

5. oldal

1

2

A B C



86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

BUTYRUM CACAO2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sárgásfehér színű, szobahőmérsékleten szilárd, törhető anyag. Szaga jellegzetes. A kéz melegén meglágyul és

alakíható.

2. A megolvasztott anyag sárgás színű, üledékmentes, tiszta, olajszerű folyadék.

CALCII CARBONAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag kis próbája 1 csepp R hígított sósav val való lecseppentés után lángba tartva, a lángot téglavörösre

festi.

2. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R hígított ecetsav ban oldunk. Az enyhe pezsgés közben feltisztuló oldathoz 4,0 ml

R viz et és néhány csepp R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.

3. 1,00 g anyagot 12,0 ml R hígított sósav ban oldunk. Oldódás közben színtelen gáz képződik.

CALCII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag óvatos melegítéskor megolvad, és az olvadék a lángot téglavörös színűre festi.

2.* 15,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat

tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 5,0 ml R víz zel hígítjuk. A hígított oldat egyik feléhez 1,0 ml R hígított

ecetsav at, majd 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítve, fehér, kristályos csapadék keletkezik.

4. A hígított oldat másik feléhez 1,0 ml R hígított salétromsav at és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve,

túrós fehér csapadék keletkezik, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

CALCII GLUCONAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag óvatosan hevítve elszenesedés közben égetett cukorra emlékeztető szagot áraszt. R hígított

sósav val lecseppentve és izzítva a lángot téglavörösre festi.

2. 1,00 g anyagot 20,0 ml forró R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 5,0 ml R viz et adunk, néhány

csepp R hígított ecetsav val megsavanyítjuk, és 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat tal elegyítjük. Fehér, kristályos

csapadék keletkezik.

3. A 2. pontban készített oldat másik 1,0 ml-es részlete 3,0 ml R víz zel és 1 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal

elegyítve citromsárgára színeződik.

CALCII GLYCEROPHOSPHAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyaggal a kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

2. Kb. 50 mg anyagot rázogatás közben 5,0 ml R víz ben oldunk; az oldathoz néhány csepp R1 ezüst-

nitrát–oldat ot adva sárgásfehér csapadék keletkezik, mely R hígított salétromsav feleslegében oldódik.

3. Kémcsőben 0,50 g anyagot 0,50 g R kálium-hidrogén-szulfát tal óvatosan hevítünk. Az anyag elszenesedik és

szúrós akrolein-szag érezhető.

CALCII HYDROGENPHOSPHAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve nem változik, R hígított sósav val lecseppentve a lángot enyhén téglavörösre festi.

2. 0,1 g anyagot 5 ml R hígított salétromsav ban oldunk. Az oldatot 2 ml R ammónium-molibdenát−oldat tal

elegyítjük, majd 2 percig 70 °C-on melegítjük. Sárga csapadék keletkezik.

3. 0,20 g anyag 10 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal rázogatva megsárgul. A csapadékos folyadék tisztája 5 csepp R

metilvörös–oldat tól vörösre színeződik.

4. 0,5 g anyagot 5 ml R szén-dioxid-mentes víz zel összerázunk. 1 ml R tömény sósav hozzáadása nem okozhat

pezsgést.

CALCII LACTAS PENTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve meggyullad, felpuffad, és kissé világító lánggal elég. Erős izzítás után fehér maradékot hagy,

amely kihűlés után 2 M sósav val lecseppentve a lángot téglavörösre festi.

2.* 7,1 g (5,0 g vízmentes anyaggal egyenértékű) vizsgálandó anyagot R desztillált ví zből készült R széndioxid-

mentes víz ben melegítéssel oldunk, és a lehűlt oldatot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel

100 ml-re hígítjuk. A kapott oldat nem lehet opálosabb, mint a II. számú összehasonlító szuszpenzió (2.2.1 ) és

színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. A kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

4. A 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 1,0 ml R hígított kénsav val és R kálium-permanganát 5,0 g/l-es

oldatával elegyítve forrásig melegítjük. A reakcióelegy elszíntelenedik, és acetaldehid szagú lesz.

CALCIUM BROMATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Összetapadó, fehér, szemcsés por. Szagtalan. Levegőn nedvességet szív és elfolyósodik.

2. Hevítve megolvad, a lángot téglavörösre festi, esetleg felpuffad, majd beszárad.

3. Az anyag 1,00 g-ját 20,0 ml R víz ben oldjuk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R hígított ecetsav at és 1,0

ml R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.

4. A 3. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 1–2 csepp R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R

kloroform ot öntünk hozzá. R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjétől az elkülönülő kloroformos réteg

vörösbarna színű lesz. Ez a szín R klóramin 50 g/l-es oldatának feleslegétől sem tűnik el, legfeljebb sárga lesz.

CALCIUM OXYDATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér vagy csaknem fehér, könnyű amorf darabok. Szagtalan. A levegőből nedvességet és szén-dioxidot szív

és lassan porrá omlik.

2. Hevítésre nem változik. Erős izzításkor az anyag szélein fehéren világít. Lehűlés után lecseppentve sósavval

téglavörösre festi a lángot.

3. Kb. 50 mg anyagot 2,0 ml R hígított ecetsav és 3,0 ml R víz elegyében oldunk, és az oldathoz 1,0 ml R

ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.

4. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz zel összerázunk. A fehér, zavaros keverék 2 csepp R fenoftalein–oldat tól

pirosra színeződik.

CALCIUM SULFURICUM USTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Finom, fehér vagy csaknem fehér, súlyos por.

2. Kb. 50 mg anyagot 30,0 ml R víz zel 5 percig rázogatunk. A folyadék tiszta részét megszűrjük. 5,0 ml

szüredéket 1,0 ml R hígított ecetsav val és 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat tal elegyítünk. Fehér csapadék

keletkezik, amely R hígított sósav hatására feloldódik.

3. A 2. pont szerint előállított szüredék 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított sósav val és 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat tal


4. Az anyag kis mennyiségét feleannyi R víz zel péppé keverve 10 percen belül szilárd állományú legyen.

CAMPHORA RACEMICA Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag szaga átható, jellegzetes.

2. Az anyag már szobahőmérsékleten is elillan.

3.* 2,50 g anyagot R etanol lal (96% ) 25,0 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,

II. módszer ).

CARBO ACTIVATUS Ph.Hg.VIII.

1. Vörösizzásig hevítve, az anyag lassan, láng nélkül ég el.

2. 0,10 g anyagot kémcsőben R fenazon 1 g/100 ml töménységű oldatának 10,0 ml-ével 3 percig rázunk, majd

5 cm átmérőjű, R víz zel előzetesen megnedvesített papírszűrőn szűrjük. A szüredéket tiszta kémcsőben 0,10 g

anyaggal ismét 3 percig rázzuk, és a keveréket R víz zel átnedvesített papírszűrőn megint megszűrjük. Ezt a

műveletet 0,10 g anyaggal harmadszor is megismételjük. Az utolsó szüredék 1–2 csepp R hígított kénsav val

megsavanyítva, majd R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 2 cseppjével összerázva nem zöldülhet meg.

CARBOMERA Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag 10 g/l töménységű diszperzióját 1 M nátrium-hidroxid−oldat tal kb. pH 7,5-re beállítva nagy

viszkozitású gél keletkezik.

2. Az 1. pontban kapott gél 10 ml-éhez - folyamatos keverés közben - R kalcium-klorid 100 g/l töménységű

oldatának 2 ml-ét adva azonnal fehér csapadék válik le.

3. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának 10 ml-e 0,5 ml R timolkék−oldat hozzáadására narancssárgára

színeződik. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának másik 10 ml-e 0,5 ml R krezolvörös−oldat tal elegyítve

sárgára színeződik.

6. oldal

1

2

A B C



99

100

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

CARBROMALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, kristályos por. Csaknem szagtalan.

2. Kb. 0,20 g anyagot 2 percen át 4,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal főzünk. Ammóniaszag érezhető, és

a gőztérbe tartott megnedvesített R piros lakmuszpapír megkékül.

3. A 2. pontban előírt oldatot 10,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, enyhe jellegzetes szag érezhető. A

megsavanyított oldat 5,0 ml-éhez 5 csepp R brómos viz et adva az oldat színtelen marad.

CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.

2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.

Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió

képződik.

3. A szuszpenzió megsavanyított részlethez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya

színűvé változik.

CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM B Ph.Hg.VIII.



Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió

képződik.

3. A szuszpenzió megsavanyított részletéhez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya

színűvé változzék.

CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM C Ph.Hg.VIII.



Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk: a gél stabil marad (különbség az A és B

típustól).

3. A 2. pontban nyert gél 5 ml-éhez 0,05 ml R1 jód–oldat ot adunk. Sötétkék színeződés észlelhető.

CARMELLOSUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz zel erőteljesen összerázunk. 10 perc várakozás után – miközben a kémcső

tartalmát többször összeráztuk – a kémcsövet lehűtjük. Áttetsző gél keletkezik, amely a kémcsőből nem

önthető ki.

2. A gél kis mintája a lángot sárgára festi.

CARVI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, színtelen vagy sárga folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, köményolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.

3. Az anyag 1,0 ml-e 1,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül oldódjon. Az oldat 7,0 ml R alkohol lal (80% )

hígítva csak kissé opalizálhat.

CARYOPHYLLI FLORIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, szegfűszegolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

2. 1,0 ml anyag 2,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.

CELLULOSI ACETAS PHTHALAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot rázogatással 10,0 ml R aceton ban oldunk. Az oldat viszkózus.

2. Az oldatot óraüvegen, szobahőmérsékleten beszárítjuk. Összefüggő, rugalmas, tiszta vagy alig opálos hártya

marad vissza, amelyet R nátrium-hidrogén-karbonát–oldat 30 percen belül felold.

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot óraüvegre helyezünk. 2 ml R jódtartalmú cink-klorid–oldat ban eloszlatva az anyag

ibolyáskék színű lesz.

CERA ALBA Ph.Hg.VIII.1. Az anyag kézmeleg hatására meglágyul és gyúrhatóvá válik.

2. Az anyag melegítve átlátszó, színtelen vagy legfeljebb alig sárgás színű folyadékká olvad.

CERA FLAVA Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag sárga vagy halvány barna színű.

2. Az anyag a kéz melegétől lágyul és képlékennyé válik.

3. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; forró alkoholban (90 %V/V ) részlegesen oldódik.

CETRIMIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 5 mg anyagot 5 ml R tompítóoldat ban (pH 8,0 ) oldunk. Az oldatban kb. 10 mg R kálium-

[hexaciano-ferrát(III)] -at oldva sárga csapadék keletkezik. Azonos módon, de a vizsgálandó anyag nélkül üres

kísérletet is végzünk. Az oldat sárgára színeződik, de csapadék nem keletkezik.

2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat összerázáskor bőséges

habot képez.

CETYLIS PALMITAS Ph.Hg.VIII.1. Fehér, vagy csaknem fehér, viasszerű lemezkék, pelyhek vagy por.

2. Forrásban levő etanolban és diklórmetánban oldódik.

CHINIDINI SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 10,0 ml meleg R víz ben oldva, az oldat gyengén kékes színben fluoreszkál, ami kis részletének

R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.

2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat

hozzáadására zöld színű lesz.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete, néhány csepp R hígított sósav val savanyítva és 1,0 ml R1

bárium-klorid–oldat tal elegyítve, fehér csapadékot ad.

4. Az oldat megmaradt részletét két kémcsőbe osztjuk el. Az egyik kémcsőben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva,

fehér kristályos csapadék válik ki, a másik kémcsőben 0,50 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, nem történik

változás.

CHININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldva, az oldat 2,0 ml-es részlete R hígított kénsav val savanyítva kékes színű

fluoreszcenciát mutat.

2. Kb. 10 mg anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 5 ml-e 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított

ammónia–oldat hozzáadására zöld színű lesz.

3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és

néhány csepp R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Az oldatból fehér, túrós csapadék válik ki.

CHININI SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 80 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldva, az oldat gyenge kékes színben fluoreszkál, ami kis

részletének R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.

2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat

hozzáadására zöld színű lesz.

3. Az 1. pontban előírt oldat 4,0 ml-es részletében 0,5 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, fehér csapadék

válik le.

4. További 4,0 ml-es oldatrészben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva, nem történik változás.

CHLORALI HYDRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 3,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 30 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen


2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adva, az elegy

megzavarosodik, és melegítésre kloroformszagot áraszt.

CHLORHEXIDINI DIGLUCONATIS SOLUTIO Ph.Hg.VIII.1. 0,05 ml anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű oldatának 5 ml-ével, 1 ml R tömény nátriumhidroxid−oldat tal

és 1 ml R brómos víz zel elegyítünk: sötétvörös szín keletkezik.

7. oldal

1

2

A B C



117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

CHLORHEXIDINI DIHYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 5 mg anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű meleg oldatának 5 ml-ében oldunk, majd az oldatot 1 ml R

tömény nátrium-hidroxid−oldattal és 1 ml R brómos vízzel elegyítjük. Az oldat sötétvörösre színeződik.

2. Kb. 2 mg kloridionnak (Cl ̅) megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R vízzel készült oldatát, vagy az

előírt oldat 2 ml-ét vizsgáljuk. Az oldatot R hígított salétromsavval megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüst-

nitrát–oldattal összerázzuk, majd állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le. Centrifugálást követően a

csapadékot háromszor 1 ml R vízzel mossuk. Ezt a műveletet tompított fényben gyorsan végezzük, és a

felülúszó folyadék zavarosságát figyelmen kívül hagyjuk. A csapadékot 2 ml R vízben szuszpendáljuk. A

csapadék - néhány nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml R ammónia–oldatban könnyen

oldódik.

CHLOROBUTANOLUM HEMIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 20 mg anyagot 3 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldat tal oldódásig rázogatunk. Ezután 5 ml R viz et adunk az

oldathoz, majd lassan 2 ml R kálium-jodid–jód–oldat ot adagolunk hozzá. Sárgás csapadék képződik.

2.* 5 g anyagot R etanol lal (96% ) 10 ml-re oldunk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú

összehasonlító-szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.

módszer ).

CHLOROFORMIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Tiszta, színtelen, jellemző szagú, könnyen mozgó folyadék.

2. Néhány cseppje 1,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ból melegítéskor vörös csapadékot választ ki.

3. 5,0 ml anyagot kis részletekben kb. 10 × 10 cm-es szűrőpapírra öntünk. Az anyag zsíros folt hátrahagyása

nélkül teljesen párologjon el. Sem az elpárolgó folyadék, sem a szűrőpapír nem lehet a kloroformétól eltérő

szagú.

CHLOROGENIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Szaga klórra emlékeztet. Levegőn lassan bomlik, és klórt veszítve

megsárgul.

2. Hevítve füstölög, majd hirtelen fellobbanva ég. A fekete maradék tartós hevítésre sem fehéredik ki. A lángot

sárgára festi. A megnedvesített maradék R fenolftalein–oldat tól vörösre színeződik.

3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2 csepp R hígított sósav tól klórszagú lesz. Az előzetesen

R kálium-jodid 50 g/l-es oldatával megnedvesített szűrőpapírcsík a folyadék felé tartva barnuljon meg.

CHOLESTEROLUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R kloroform ban oldunk, majd az oldatot 1,0 ml R tömény kénsav val elegyítjük és

rázogatjuk. Az elkülönülő kloroform vérpiros színű, a kénsav pedig barnás-zöldes színben fluoreszkál.

CINNAMOMI CASSIAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, könnyen mozgó, sárga vagy vörösbarna folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, fahéjolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.


CINNAMOMI CORTICIS TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Tiszta, barnásvörös, jellegzetes szagú folyadék.

2. R víz zel elegyítve megzavarosodik. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

CLIOCHINOLUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítésekor a gáztér ibolyaszínű lesz.

2. Kb. 1 mg anyagot 5 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat, 0,05 ml R vas(III)-klorid–oldat tal elegyítve,

sötétzöld színűre változik.

CLORAMPHENICOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal melegítve sárga színű oldat keletkezik. Forraláskor

az oldat színe narancsvörösre változik.

COCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.

módszer ).

2. Az alkaloidok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

3. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéből 2 csepp R hígított salétromsav val

megsavanyítva, néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék keletkezik.

4. Kb. 10 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk. Az oldathoz R kálium-permanganát 5 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét

adjuk. Ibolyaszínű lemezes, kristályos csapadék válik ki (különbség a prokaintól).

CODEINI HYDROCHLORIDUM DIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. A kapott oldat

tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az

oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1

ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék válik ki.

4. Az 1. ponban előírt oldat másik, 5,0 ml-es részlete 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős

rázogatás közben sem zavarosodik meg (különbség az etil-morfintól).

CODEINI PHOSPHAS SESQUIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az

oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.

2. 1,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. A foszfátion a)

pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

COFFEINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 50 ml-ében melegítéssel oldunk, majd a

lehűtött oldat térfogatát ugyanezzel az oldószerrel 50 ml-re kiegészítjük. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és

színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. A xantin-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

3. 5,0 ml R viz et 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal és 2 csepp R1 fenolftalein–oldat tal elegyítünk. A

piros színű oldathoz 0,1 g anyagot adunk. Az oldat forralás után is piros színű marad.

COFFEINUM CITRICUM OGYI-S-26-1987

1. 1,00 g anyagot 2,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat feléhez 24,0 ml R vi zet öntünk, az elegy

savanyú kémhatást mutat. Az oldat másik feléből kihűléskor tű alakú kristályok (koffein) válnak ki, majd az

elegy megdermed.

COFFEINUM NATRIUM BENZOICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég, elszenesedik. Tartósan izzítva, kis maradéka a lángot

sárgára festi.

2. 1,00 g anyagot frissen kiforralt, meleg R víz ben oldunk. Az oldat kihűlés után sem zavarosodhat meg. A

kihűlt oldatot 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ennek 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot

elegyítve hússzínű csapadék keletkezik, amely R hígított sósav ban oldódik.

3. Kb. 20 mg anyagot porcelán csészében 1 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat tal és 5 csepp R1 sósav val

megnedvesítünk, és a keveréket vízfürdőn beszárítjuk. A narancsvörös színű maradék néhány csepp R2 hígított

ammónia–oldat ban bíborvörös színnel oldódik.

COFFEINUM NATRIUM SALICYLICUM OGYI-S-262-1987

1. Az anyag hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég és elszenesedik. Tartósan izzítva kis maradéka a

lángot sárgára festi.

2. 1,00 g anyag 2,0 ml frissen kiforralt, meleg R víz ben maradék nélkül oldódjon, az oldat kihűléskor sem

zavarodhat meg. Az oldatot ezután 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ezen oldat 1,0 ml-es részlete néhány csepp R2 vas

(III)-klorid–oldat tól vöröses-ibolyaszínű lesz.

COLLODIUM OGYI-V-147-1987

1. Az anyag átlátszó, üledékmentes legyen, és legfeljebb gyengén opalizálhat.

2. 2,00 ml anyagot 10,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz zel összerázunk. A csapadékos folyadékba mártott

kék lakmuszpapír színe nem változhat.

COPOVIDONUM Ph.Hg.VIII.

1. 5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk úgy, hogy a vizsgálandó anyagot kis részletekben, folyamatos

kevergetés közben adagoljuk a vízhez. Ezen oldat 1 ml-éhez 5 ml R viz et és 0,1 ml 0,05 M jód–oldat ot

elegyítünk. Az oldat vörösre színeződik.

CRESOLUM CRUDUM Ph.Hg.VIII.1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1

vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.

8. oldal

1

2

A B C



136

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

148

149

150

CUPRI SULFAS PENTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1

vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.

2. Az 1. pontban kapott szüredék 10 ml-éhez 1 ml R brómos viz et adunk. Halványsárga, pelyhes csapadék

képződik.

CYSTEINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk és az oldathoz R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét

elegyítjük. Ibolyás-szürke csapadék keletkezik.

2. 50 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 3 csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1

ezüstnitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat ban oldódik.

DIAMMONIUM HYDROGENPHOSPHORICUM OGYI-V-148-1987

1. 1,00 g anyagot 2,00 ml R víz ben oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-e 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal

melegítve ammóniaszagú. Az oldat 1,0 ml-es részlete 5 csepp R metilnarancs–oldat tól sárgára színeződik.

2. Az 1. pontban előírt oldatból 6 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tól élénksárga csapadék keletkezik, az elegy tisztája

pedig piros színű. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.

DIHYDROCODEINI HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 0,1 g anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal elegyítünk. Az elegy

vízfürdőn melegítve barnássárgára színeződik. 0,05 ml R hígított salétromsav hozzáadására a szín nem

változhat vörösre.

3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,50 ml-es részletét 1,0 ml R víz zel hígítjuk, majd 0,10 g R

nátrium-acetát ot oldunk benne. Az oldatot R kálium-klorid 100 g/l töménységű oldatának 1 ml-ével

összerázzuk. A kémcső falát belül üvegbottal dörzsölgetve, fehér kristályos csapadék válik le.

DIKALII PHOSPHAS Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.

módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat enyhén lúgos kémhatású (2.2.4 ).

3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, majd 5 csepp R metilvörös–oldat ot adunk az elegyhez. Sárga színű

oldat keletkezik. Az oldatot 5,0 ml R2 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk. Élénk sárga színű csapadék keletkezik,

az elegy tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében feloldódik.

DILUENDUM MENTHAE

1. Színtelen vagy sárgás színű, borsosmenta szagú és ízű alkoholos folyadék.

2. 5,0 ml készítményt 5 ml R diklórmetán nal elegyítünk, majd az elegyhez 1,0 g R káliumtiocianát ot és 0,1 g R

kobalt(II)-nitrát ot adunk. Az üvegbottal megkevert oldat színe kékre változik.

DIMETHYLIS SULFOXIDUM Ph.Hg.VIII.1. A vizsgálandó anyag 5 ml-ében 50 mg R nikkel(II)-klorid ot oldunk. Az oldat zöldessárga színű. Az oldatot 50

°C-os vízfürdőben melegítve, színe zöldre vagy kékeszöldre változik, majd lehűtve ismét zöldessárga lesz.

DINATRII EDETAS Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen


2. Az anyag 0,5 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk, majd az oldathoz 0,5 ml R kalcium-klorid−oldat ot elegyítünk. Az

elegyet, R piros lakmuszpapír t használva indikátorként, R2 hígított ammónia−oldat tal meglúgosítjuk. Ezután 3

ml R ammónium-oxalát−oldat ot elegyítünk hozzá. Nem képződhet csapadék.

3. Az anyag porrá dörzsölt és megnedvesített kis próbáját kizzított platina dróton, nem világító lángba tartva

elhamvasztjuk. A maradék a lángot tartósan élénksárgára festi.

DINATRII PHOSPHAS DODECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Hevítve kristályvizében megolvad, majd felpuffad, miközben a víz pezsgés közben távozik. A beszáradt

maradék tartós, erős izzításra megolvad, és a lángot élénksárgára festi.

2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.

módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét R víz zel 2,0 ml-re hígítjuk. A hígított oldathoz 5 csepp R

metilvörös–oldat ot adva, az oldat sárgára színeződik. Az oldatot 5,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva,

élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított

salétromsav feleslegében könnyen feloldódik.

DINATRIUM HYDROGENCITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen kristályok, vagy fehér, kristályos por. Hevítve részben megolvad, majd szenesedés közben szúrós

szagú gáz fejlődik, és lyukacsos tömeggé duzzad.

2. 1,00 g anyagot 20,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 1,00 ml-es részlete 1 csepp a

zárójeles részben előírt módon készített indikátoroldattól (40 mg R brómtimolkék et, lehetőleg achátmozsárban

0,64 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal eldörzsölünk, majd mérőlombikban R víz zel 100,0 ml-re oldunk;

a színváltozás pH-értékei: 6,0–7,0) sárgára színeződik.

3. A 2. pontban előírt oldat 1,00 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)szulfát–oldat tal

elegyítjük és felforraljuk. Ezután 1,0 ml R kálium-permanganát 50 g/l-es oldatát csepegtetjük hozzá. Az oldat

elszíntelenedik és dús, fehér csapadék válik ki belőle.

DITHRANOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,01 g anyagot 3,0 ml R tömény ecetsav ban oldunk és az oldathoz 2,0 ml frissen készített R

nátriumnitrit–oldat ot elegyítünk. Az elegy narancsszínű lesz, mely szín 10 percen belül pirosra változik.

DROTAVERINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Világossárga kristályos por. Hevítve megolvad, majd megbarnul. Forrás közben szúrós és enyhén

vanillinre emlékeztető szagot áraszt. Meggyújtva kormozó lánggal, maradék nélkül elég.

2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben erős rázogatás közben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 4,0 ml R viz et,

néhány csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve fehér csapadék keletkezik.

3. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R tömény kénsav val és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal kb. 100 ˚C-on 3 percig

melegítünk. Az oldat zöld színű lesz. Lehűtés után színe 1 csepp R hígított salétromsav tól barnásvörösre

változik.

ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötébarna színű, tiszta vagy kissé opálos, jellemző fűszeres szagú folyadék.

2. 0,50 ml készítményt 5,0 ml R víz zel hígítunk. Az oldathoz 1,0 ml R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-

nitrát–oldat ot elegyítünk. Csapadék válik le, amely R hígított ammónia–oldat ban csak részben oldódik.

3. 2 csepp készítményt porcelánlemezen bepárologtatunk, majd enyhén kiizzítunk. A maradék a nem világító

lángot tartósan élénksárgára festi.

EMETINI HYDROCHLORIDUM HEPTAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.


nem lehet erősebb, mint az S5 vagy BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyagot 2 ml R hígított hidrogén-peroxid–oldat ban oldunk. Az oldatot 1 ml R tömény sósav val

elegyítjük, majd megmelegítjük. Narancssárga színeződés alakul ki.

3. Kb. 5 mg anyagot 1 ml R2 szulfomolibdenát–reagens felszínére szórunk. Ragyogó zöld színeződés alakul ki.

4. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 1 csepp R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-

nitrát–oldat tal elegyítve, fehér csapadék keletkezik, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5,00 g anyagot R desztillált víz zel 50,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen


2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-e 1 ml R víz zel, 0,2 ml R réz(II)-szulfát–oldat tal és 1 ml R tömény nátrium-

hidroxid–oldat tal elegyítve ibolyaszínű lesz. Az oldatot 2 ml R diklórmetán nal összerázzuk. Az alsó (szerves)

fázis sötétszürke, a (felső) vizes fázis kék színű lesz.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-éhez R hígított salétromsav at és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk.

Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

9. oldal

1

2

A B C



151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162

163

164

165

166

167

168

169

ERGOTAMINI TARTRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 30 mg anyagot kb. 15 mg R borkősav val finom porrá dörzsölünk, majd a keveréket 6 ml R víz ben

rázogatással oldjuk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6

szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét 1 ml R tömény ecetsav val, 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal és 1 ml R

tömény foszforsav val elegyítjük, majd az oldatot 80 °C-os vízfürdőben melegítjük. Kb. 10 perc múlva az oldat

kék vagy ibolya színű lesz; a szín állás közben erősödik.

ERYTHROMYCINUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 5 mg anyaghoz R xanthidrol − 1 térfogatrész R tömény sósav és 99 térfogatrész R ecetsav elegyével

készült − oldatából (0,2 g/l) 5 ml-t adunk. Az oldatot vízfürdőn melegítve vörös színeződés keletkezik.

2. Kb. 10 mg anyagot 5 ml R1 sósav ban oldunk. Az oldat 10–20 perc alatt sárgára színeződik.

ETHACRIDINI LACTAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag sárga színű.

2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-éhez 1,0 ml R viz et, R

kobalt(II)-klorid 10 g/l koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét és R kálium-[hexaciano-ferrát(II)] 50 g/l

koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét elegyítjük. Az oldat zöld színű.

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag, R víz zel összehasonlítva, tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). Az anyag 1,0 ml-ét

R víz zel 20 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 5 perc múlva is tiszta legyen (2.2.1 ). Összehasonlító folyadékként R

viz et használunk.

2. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.

Etilacetát szag érezhető.

3. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.

kötet 595-610. oldal).

ETHYLIS ACETAS Ph.Hg.VIII.

1. Jellemző, kellemes, frissítő illatú, erősen illékony folyadék.

2. Az anyag alkohollal elegyedik.

3. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 15 ml R víz ből álló elegy tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer )

legyen.

4. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 20 ml R víz ből álló elegy 1 csepp R metilvörös-oldat tól egy percen belül

nem pirosodhat meg.

ETHYLIS OLEAS Ph.Hg.VIII.1. Halványsárga vagy színtelen folyadék.

2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik.

ETHYLMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.


Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1

ezüst-nitrát oldat ot adva, fehér csapadék válik ki.

3. Az 1. pontban előírt oldat másik 5,0 ml-es részletéből 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős

rázogatáskor lassan kristályos csapadék válik ki (különbség a kodeintől).

EUCALYPTI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga aromás és kámforra emlékeztető.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, eukaliptuszolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol ban (70 % ) tisztán oldódjon.

EXTRACTUM ALOES SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Zöldesbarna vagy sárgásbarna színű, finom por.

2. 0,50 g készítményt 50,0 ml forró R víz ben oldunk. A kihűlt oldatot megszűrjük. A szüredék 1,0 ml-e 5,0 ml R

víz zel 2 csepp R réz(II)-szulfát–oldat tal elegyítve csakhamar élénksárga színű lesz.

EXTRACTUM LIQUIRITIAE FLUIDUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötétbarba színű, üledékmentes, sűrű folyadék.

2. 0,50 ml készítményt 10,0 ml R víz zel elegyítünk. Összerázásakor dús tartós hab keletkezik.

EXTRACTUM STRYCHNI SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Világosbarna színű, nedvszívó por.

2. 0,20 g készítményt 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 10 csepp R hígított ammónia–oldat tal meglúgosítjuk,

és 5,0 ml R kloroform mal rázogatjuk. Az elkülönített kloroformos részt porceláncsészében szárazra

párologtatjuk. A maradékra néhány csepp R tömény kénsav ból hígított 80%-os kénsavat cseppentünk, és egy

kristály R kálium-dikromát ot helyezünk. Az elmozdított kristály nyomában ibolya színeződés keletkezik.

FERRI CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítva 2,0

ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal rázzuk össze. Túrós, fehér csapadék keletkezik.

2. A vas c) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

FERROSI SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.1. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ), az előírt változások észlelhetők.

2. A vas a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.

FERRUM AD PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.1. A vas(II)-ion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. A

vizsgálathoz 50 mg anyagot 2 ml R hígított kénsav ban oldunk és az oldatot R víz zel 10 ml-re hígítjuk.

FLUORESCEINUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R desztillált víz bôl készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta

(2.2.1 ), színe narancssárga legyen, sárgászöld fluoreszcenciával.

2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. A

fluoreszcencia 0,1 ml R hígított sósav hozzáadására eltűnik, de 0,2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat

hatására visszatér.

3. Hevítve a lángot élénksárgára festi.

FOENICULI FRUCTUS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen, vagy halványsárga, erősen fénytörő folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, édesköményolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 0,5 ml R alkohol ban (90% ) tisztán oldódjon.

FORMALDEHYDI SOLUTIO (35 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.

1.* A szükség esetén megszűrt oldat 10 ml-ét R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re hígítjuk. Az oldat színtelen


2. Az oldat 0,5 ml-éhez kémcsőben 2 ml R viz et és 2 ml R2 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk. Az oldatot R2

hígított ammónia–oldatt al kissé meglúgosítjuk és vízfürdőn melegítjük. Szürke csapadék vagy ezüsttükör

képződik.

FRUCTOSUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). 10 ml R víz hozzáadása után az oldat

színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,1 g anyag 10 ml R víz zel készült oldatához 3 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot elegyítünk. Az oldatból melegítés

hatására vörös csapadék válik le.

3. 5 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-ét 0,2 g R rezorcin nal és 9 ml R hígított sósav val 2

percig vízfürdőn melegítjük. Az elegy vörösre színeződik.

FUCHSINUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötézöld, csillogó, fémfényű kristályok vagy sötétpiros por. Vizes oldata bíborvörös színű.

2. Kb. 50 mg anyagot 100 ml-es mérőlombikban 50 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 10,0 ml R nátriumhidrogén-

szulfit 50 g/l-es oldatával és 2,50 ml R hígított sósav val elegyítjük, majd R víz zel 100,0 ml-re hígítjuk. 120

percen belül az oldat teljesen vagy csaknem teljesen elszíntelenedik. 1,0 ml elszíntelenedett oldat 10 ml hígított

R formaldehid–oldat tól (1 csepp R formaldehid–oldat 100 ml R víz ben) rövid időn belül megpirosodik.

3. Kb. 10 mg anyagot 10,0 ml R alkohol lal (90% ) forralva oldunk. Az oldat 1 cseppje fehér szűrőpapírra

cseppentve piros foltot hagy, amely a szélén sem lehet eltérő színű.

10. oldal

1

2

A B C



170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

187

GALACTOSUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldást 50 °C-os

vízfürdőben történő melegítéssel segítjük elő. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint a B8 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 3 ml R réz(II)-tartarát−oldat tal melegítve narancsszínű vagy

vörös csapadék keletkezik.

GELATINA Ph.Hg.VIII.1. 0,50 g anyagot 25,0 ml meleg R víz ben oldunk. A tízszeresre hígított oldat 5,0 ml-es részlete R csersav 100

g/l-es oldatának néhány cseppjétől azonnal megzavarosodik.

GENTAMICINI SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,8 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe

nem lehet erősebb, mint a hozzá színárnyalatban legközelebb álló, 6-os számú szín–mértékoldaté (2.2.2, II.

módszer ).

2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.

GERANII AETHEROLEUM OGYI-V-165-19871. 1,0 ml anyag legfeljebb 3,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé lehet opálos.

2. Az anyag 10 cseppjét 5,0 ml R1 petroléter ben oldjuk. Az oldat nem lehet zavaros.

GLUCOSUM ANHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem

lehet erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II . módszer ).

2. Az S oldat 1 cseppjét R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-ével (készítése: mérőlombikban 5,0 g R

réz(II)-acetát hoz 5,0 ml R hígított ecetsav at öntünk, és a térfogatot R víz zel 100,0 ml-re kiegészítjük) elegyítve

óvatosan melegítjük. Finom eloszlású vörös csapadék keletkezik.

GLYCEROLI MONOSTEARAS 40-55 Ph.Hg.VIII. 1. 0,50 g anyagot 0,5 ml R tömény foszforsav val hevítünk: szúrós akroleinszag érezhető.

GLYCEROLUM Ph.Hg.VIII.

1. 1 csepp anyagot 2,0 ml R tömény foszforsav val melegítünk: szúrós akroleinszag érezhető.

2. 5,0 ml anyag 5,0 ml R kloroform mal nem elegyedik (különbség a propilénglikoltól).

3.* 100,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 200,0 ml-re hígítunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Az oldat 10 ml-ét R víz zel 25 ml-re hígítjuk. A hígított oldat színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )

GLYCINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe

nem lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk, 1 ml R tömény nátrium-hipoklorit– oldat ot elegyítünk hozzá és 2 percig

forraljuk. Ezután az oldathoz 1 ml R tömény sósav at elegyítünk és 4–5 percig forraljuk. 2 ml R tömény sósa v és

R rezorcin 20 g/l töménységű oldatának 1 ml-ének hozzáadása után, 1 percig forraljuk, majd lehűtjük, és 10 ml

R viz et elegyítünk hozzá. Az oldat 5 ml-éhez 6 ml R hígított nátriumhidroxid–oldat ot elegyítünk. Az oldat

ibolyaszínű lesz és zöldessárgán fluoreszkál. Néhány perc elteltével az oldat narancsszínű lesz, majd sárgára

változik, miközben az erőteljes fluoreszcencia megmarad.

HELIANTHII ANNUI OLEUM RAFFINATUM Ph.Hg.VIII.

2,0 ml anyagot a zárójelben előírt módon elkészített salétromsav 2,0 ml-ével 60 másodpercig erősen

ázogatunk. (24,0 ml R víz hez 76,0 g R tömény salétromsav at mérünk). Összerázás után 120 másodpercen belül

a folyadékrétegek elkülönülése után sem az olaj, sem a sav nem színeződhet.

HEXACHLOPHENUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, vagy halvány barnás színű, kristályos por. Szagtalan, vagy enyhén fenol szagú.

2. Az anyag kis mennyiségét száraz kémcsőben óvatosan megolvasztjuk. Színtelen, vagy vörösesbarna színű

folyadék keletkezik, amely további melegítésre zöld, kék, végül pedig bíborszínűvé válik.

3. Kb. 5 mg anyagot 5,0 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól

ibolyaszínűvé válik, majd a szín rövidesen eltűnik.

HEXOBARBITALUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen

(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyaghoz R vanillin 10 g/l töménységű, R alkohol lal készült oldatának 1,0 ml-ét, valamint 1

térfogatrész R víz és 2 térfogatrész R tömény kénsav lehűtött elegyének 2 ml-ét adjuk. A keveréket összerázzuk

és 5 percig állni hagyjuk. Zöldessárga színeződés keletkezik. Ez a szín, 10 perces vízfürdőn történő melegítés

hatására, sötétvörösre változik.

HEXOBARBITALUM NATRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, kristályos por. A levegőn nedvességet szív és elfolyósodik.

2. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz R kobalt(II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1

cseppjét és 1 csepp R1 ammónia–oldat ot elegyítünk. Az oldat ibolyaszínű lesz.

3. Az anyag kis mennyiségét, előzetesen kiizzított és megnedvesített platina dróton, nem világító lángba tartva

elhamvasztjuk. A maradék a lángot tartósan élénksárgára festi.

HEXYLRESORCINOLUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R etanol lal (96% ) 10,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

2. 0,1 g anyagot 1 ml R etanol ban (96% ) oldunk, majd egy csepp R1 vas(III)-klorid−oldat ot adunk hozzá. Az

oldat zöldre színeződik, majd R1 hígított ammónia−oldat hozzáadására megbarnul.

HOMATROPINI HYDROBROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen


2. 0,20 g anyagot 2,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 2 cseppjéhez 10, ml R viz et

adunk. Az oldatot 1,0 ml R1 hígított ammónia-oldat tal meglúgosítjuk és 1,0 ml R kloroform mal erősen

összerázzuk. Az elkülönített kloroformos réteget vízfürdőn szárazra párologtatjuk, majd a maradékot 2,0 ml R

etanol (96% ) és 1,0 ml R víz elegyében oldott 50 mg R higany(II)-klorid dal melegítjük. A reakcióelegy

megsárgul, majd téglavörös lesz.

HOMATROPINI METHYLBROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen


2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot kis rázótölcsérben 1,0 ml R víz zel hígítjuk, R1 hígított

ammónia-oldat tal meglúgosítjuk és 1,0 ml R kloroform mal erősen összerázzuk. Az elkülönített kloroformos

réteget vízfürdőn szárazra párologtatjuk, majd a maradékot 2,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R víz elegyében

oldott 50 mg R higany(II)-klorid dal melegítjük. A reakcióelegy nem lehet sárga vagy piros színű.

HYDRARGYRUM CHLORATUM AMIDATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér amorf por. Hevítve megsárgul, megbarnul, végül megolvadás nélkül és maradék nélkül elillan.

2. 0,25 g anyagot ugyanannyi R kálium-jodid dal és 5,0 ml R víz zel kis porcelán mozsárban nagy felületen

összedörzsölünk. Az anyag megpirosodik, és ammóniaszagú lesz.

3. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz és 1,0 ml R hígított salétromsav elegyében enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatot

náhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk. Fehér csapadék keletkezik.

4. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel rázogatunk, majd előre megnedvesített kis papírszűrőn megszűrjük. A

szüredék 1 csepp R2 hígított ammónia–oldat tól nem változhat.

HYDRARGYRUM OXIDATUM FLAVUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Narancssárga nehéz por. Száraz kémcsőben óvatosan hevítve az anyag előbb megvörösödik, majd

vörösbarnára színeződik, végül a kémcső hidegebb részén finom szürke cseppecskék alakjában, mint fémhigany

rakódik le.

2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított sósav ban enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatból R2 hígított

ammónia–oldat fehér csapadékot választ le.

3. Elkészítjük az anyag vizes rázadékát, amely R lakmuszpapír ral vizsgálva, semleges vagy gyengén lúgos legyen.

A csapadékos folyadék szüredékében pár csepp R hígított salétromsav val való savanyítás után az R1 ezüst-

nitrát–oldat változást nem okozhat.

HYDRARGYRUM SULFURATUM RUBRUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Nagy fajsúlyú, élénkvörös színű por.

2. Hevítve megfeketedik, majd alig világító, kékes lánggal ég, és maradék nélkül elillan.

3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított sósav val és 3,0 ml R brómos víz zel a bróm szín eltűnéséig melegítünk. A

kénkiválástól zavaros folyadékot megszűrjük, és a szüredéket 2,0 ml R hígított ammónia–oldat tal elegyítjük.

Fehér csapadék keletkezik.

4. 0,50 g anyag 10,0 ml R hígított salétromsav val enyhe melegítés közben rázogatva, színét nem változtatja.

11. oldal

1

2

A B C



188

189

190

191

192

193

194

195

196

197

198

199

200

201

202

203

204

205

HYDROGELUM METHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy halványsárga színű, áttetsző vagy opalizáló gél.

2. 1,0 g készítményt 9,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és 1,0 ml R csersav frissen készített 100

g/l-es oldatának hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik ki.

HYDROGENII PEROXIDUM 30 PER CENTUM Ph.Hg.VIII.1. 1 ml oldat és 0,2 ml R hígított kénsav elegye a hozzáadott 0,25 ml 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot

gázfejlődés közben elszínteleníti.

HYDROXYETHYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,0 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű anyagot 50 ml R szén-dioxid-mentes víz ben diszpergálunk,

majd 10 perc elteltével a keveréket R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk és az anyag teljes oldódásáig

kevergetjük. Az így készült oldat 10 ml-ét forrásig melegítjük. Az oldat tiszta marad.

2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 0,3 ml R hígított ecetsav at és R csersav oldatából (100 g/l) 2,5 ml-t

adunk. Sárgásfehér, pelyhes csapadék képződik, mely R1 hígított ammónia–oldat ban oldódik.

HYDROXYPROPYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,0 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyagot, kevergetés közben, 50 g, 90 °C-ra

felmelegített, R szén-dioxid-mentes víz hez adagolunk. Lehűlés után az oldat tömegét R szén-dioxidmentes

víz zel 100 g-ra egészítjük ki és a folyadékot az anyag teljes oldódásáig kevergetjük. Az így készült oldat 10 ml-ét

vízfürdőben, kevergetés közben melegítjük. Az oldat 40 °C feletti hőmérsékleten zavarossá válik, vagy pelyhes

csapadék képződik benne, lehűtéskor azonban ismét kitisztul.

2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 0,3 ml R hígított ecetsav at és R csersav 100 g/l töménységű oldatának

2,5 ml-ét adjuk. Sárgásfehér, pelyhes csapadék képződik, mely R1 hígított ammónia–oldat ban oldódik.

ICHTAMMOLUM Ph.Hg.VIII.

1. Sűrű, feketésbarna folyadék.

2. 1,5 g anyagot 15 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2 ml-éhez 2 ml R tömény sósav at adunk. Gyantaszerű

csapadék képződik. A felülúszót dekantáljuk. A csapadék R éter ben részben oldódik.

3. A 2. pontban előírt oldat 2 ml-ével az Ammóniumsók és illékony bázisok sói azonossági reakcióját (2.3.1 )

elvégezve, az előírt változás észlelhető.

IECORIS ASELLI OLEUM A Ph.Hg.VIII1. 1 csepp anyagot 1,0 ml R kloroform ban oldunk. A folyadék 1 csepp R tömény kénsav val összerázva múlóan

sötétibolya színű lesz, majd barnára színeződik.

INDOMETACINUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,1 g anyagot - szükség esetén enyhe melegítéssel - 10 ml R alkohol ban oldunk. Az oldat 0,1 ml-éhez R

hidroxilamin-hidroklorid oldata (250 g/l) és R hígított nátrium-hidroxid–oldat frissen készített, 1:3

térfogatarányú elegyéből 2 ml-t adunk. Az oldat 2 ml R hígított sósav és 1 ml R2 vas(III)-klorid–oldat

hozzáadására ibolyás-rózsaszínű lesz.

INDOSOLUM OGYI-S-386-1994

1. 4 mg anyagot 4,0 ml R alkohol ban oldunk. Az oldathoz R hidroxilamin-hidroklorid 25 g/l koncentrációjú

oldatából (1 rész) és R hígított nátrium-hidroxid–oldat ból (3 rész) frissen készített elegy 2,0 ml-ét adjuk, majd

2,0 ml R hígított sósav val és 1,0 ml R2 vas (III)-klorid–oldat tal elegyítjük. Az elegy színe ibolyásvörös lesz.

IODUM Ph.Hg.VIII.

1. Néhány kristálydarabkát kémcsőben melegítünk. Ibolyaszínű gőz fejlődik, és kékesfekete, kristályos

szublimátum keletkezik.

2. Az anyag telített oldata R keményítő–oldat hozzáadására kékre színeződik. A kék oldat melegítés hatására

elszíntelenedik, hűtéskor pedig visszakékül.

IPECACUANHAE TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.

1. Narancsvörös színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék. Szaga jellemző, enyhén dohos.

2. 1,0 ml készítményt 1,0 ml R1 sósav val elegyítünk. A sárga színű folyadék kb. 10–20 mg R klóramin nal

rázogatva narancsszínű lesz.

3. A készítmény R víz zel opálosan, R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedik.

ISOPRENALINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe

nem lehet erősebb, mint a B7 vagy a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-éhez 0,05 ml R1 vas(III)-klorid–oldat ot és 0,9 ml R viz et elegyítve, zöld

színű oldat keletkezik. Cseppenként adagolt R nátrium-hidrogén-karbonát–oldat tól ez a szín először kékre,

majd vörösre változik.

3. Az 1. pontban előírt oldat 4 cseppjéhez 3,0 ml R viz et adunk, majd 2–3 csepp R hígított salétromsav val és

2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

ISOPROPYLIS MYRISTAS Ph.Hg.VIII.

1.* 2,0 g anyagot R metanol lal 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az

S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag R etanol lal (96 % ) készült, 1 g/l-es oldatának 2 ml-ét 20 mg R dimetilaminobenzaldehid nek 2 ml R

tömény kénsav val frissen készített oldatára rétegezzük. A két folyadék határfelületén 2 perc múltán

sárgásvörös gyűrű jelenik meg, amely fokozatosan vörös színűre változik.

JUNIPERI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Könnyen mozgó, színtelen vagy sárgás folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, édesköményolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.


KALII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta


2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-ében 0,10 g R nátrium-acetát ot oldunk, majd 0,10 g R borkősav val

rázogatunk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.

3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0

ml R kloroform mal és R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjével rázzuk össze. Az elkülönülő kloroform

sárga színű. Növelve a klóramin–oldat mennyiségét, heves összerázás után a kloroformos réteg narancsvörös

színűvé válik.

KALII CARBONAS Ph.Hg.VIII.

1. 1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldat erősen lúgos kémhatású (2.2.4 ).

2. 1,0 ml oldathoz 0,20 g R borkősav at szórunk. Élénk gázfejlődés közben fehér, kristályos csapadék képződik.

3. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R viz et és 1,0 ml R magnézium-szulfát 123 g/l-es oldatát


KALII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta


2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 0,10 g R nátrium-acetát ot oldva benne, 0,10 g R borkősav val

összerázzuk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.

3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel, 1,0 ml R hígított salétromsav val és 4,0 ml

R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér, túrós csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat

feleslegében oldódik.

KALII CITRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített

oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.

pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.

3. Az 1. pontban előírt oldat másik, 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal

elegyítve felforralunk, majd néhány csepp R kálium-permanganát–oldat ot csepegtetünk hozzá. Az oldat

elszíntelenedik, és dús, fehér csapadék válik ki belőle.

KALII DIHYDROGENOPHOSPHAS Ph.Hg.VIII.



2. Az 1. pontban előírt oldat gyengén savas kémhatású (2.2.4 ).

3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részlete 5 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. Az oldatot 5,0

ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva, élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros

színű marad. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.


pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.

12. oldal

1

2

A B C



206

207

208

209

210

211

212

213

214

215

216

217

218

219

220

221

222

KALII HYDROGENOCARBONAS Ph.Hg.VIII.



2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez 0,1 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítünk, az oldat halvány rózsaszínűre

színeződik. Az oldatot melegítve gáz fejlődik és az indikátor színe vörösre változik.


pontban előírt oldat 1 ml-ét vizsgáljuk.

KALII HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyag 50 ml R víz zel készült szuszpenzióját az anyag teljes feloldódásáig forraljuk. Az oldatot lehűlésig

állni hagyjuk. Ezen oldat 5 ml-e 0,1 ml R metilvörös−oldat tal elegyítve vörösre színeződik.

2. A tartarátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.

pontban előírt oldatot vizsgáljuk.


pontban előírt oldatot vizsgáljuk.

KALII HYDROXIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldva, az oldatba mártott R piros lakmuszpapír megkékül.

2. Az oldat 2,0 ml-ét 3,0 ml R víz zel hígítjuk és 0,5 g R borkősav val összerázzuk. Fehér, kristályos csapadék

keletkezik.

3. Az oldat másik 2,0 ml-es részletét 3,0 ml R víz zel és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Szürkésbarna

csapadék válik le, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében színtelenül oldódik.

KALII IODIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat


2. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. Az 1. pontban előírt


3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val és 2,0 ml R kloroform mal

elegyítjük. 1–2 csepp R klóramin–oldat tal összerázva az elkülönülő kloroformréteg ibolyaszínű. Az R

klóramin–oldat kellő feleslegével összerázva, az elkülönülő kloroformréteg színtelen.

KALII NATRII TARTRAS TETRAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1.* 5,000 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készített


2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét R vas(II)-szulfát 100 g/l-es oldatának néhány cseppjével, és

néhány csepp R hígított hidrogén-peroxid–oldat tal és 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítjük. Az

oldat sötét kékesibolya színű lesz.

3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

4. A nátriumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

KALII NITRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített

oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )

2. Az 1. pontban előírt oldat 2 ml-ében 0,10 g R nátrium-acetát ot oldunk, és 0,10 g R borkősav val összerázzuk.

Fehér, kristályos csapadék keletkezik.

3. Kb. 50 mg porított anyagot 5 csepp R hígított kénsav val lecseppentve 2,0 ml R tömény kénsav ban oldunk. A

lehűtött oldatra óvatosan 3,0 ml R2 vas (II)-szulfát–oldat ot rétegezünk. A folyadékok érintkező felületén

sötétbarna gyűrű keletkezik.

KALII PERCHLORAS Ph.Hg.VIII.

1. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben melegítés közben oldunk. A szobahőmérsékletűre lehűlt oldattal a káliumion

a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

2. 0,10 g anyag R tömény kénsav val lecseppentve nem színeződik, sem klórra, sem sósavra emlékeztető szagú

gáz fejlődése nem érezhető.

3. 0,10 g anyagot porcelán lemezen pár percig megolvadása hőmérsékletén tartunk. A kihűlt olvadékot 10,0 ml

R víz ben oldjuk, 1,0 ml R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítjük. Túrós, fehér

csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

KALII PERMANGANAS Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1 ml R etanol (96% ) és 0,3 ml R hígított

nátriumhidroxid–oldat hozzáadására zöld színű lesz; a forrásig melegített oldatból sötétbarna csapadék válik le.

2. Az 1. pont szerinti, csapadékos oldatot megszűrjük. A szüredékkel a káliumion b) pont szerinti azonossági

reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

KALII SORBAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve a lángot fakóibolya színűre festi.

2.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe

nem lehet erősebb, mint az S5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldathoz 5 csepp R brómos viz et adva, a bróm sárga színe eltűnik.

KALII SULFAS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 90 ml-ében enyhe melegítéssel oldunk.

Lehűlés után az oldatot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat


2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

3. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

KALIUM SULFURATUM PRO BALNEO CRUDUM OGYI-S-296-19871. 1,00 g anyag 3,0 ml R víz ben csaknem maradék nélkül oldódjon. Az oldat R hígított sósav tól kénkiválás

közben bőségesen fejlesszen hidrogén-szulfidot.

KAOLINUM PONDEROSUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyagot 1,0 g R nátrium-hidroxid dal és 5,0 ml R víz zel 5 percig forralunk. Az R víz zel 10,0 ml-re

kiegészített csapadékos folyadékot kihűlése után megszűrjük. A szüredék egyik felében 0,5 g R ammónium-

klorid ot oldunk, és az oldatot forrásig melegítjük. Dús, kocsonyás csapadék keletkezik.

2. A szüredék másik feléhez 1,0 ml R tömény sósav at elegyítünk, és forrásig melegítjük. Csaknem színtelen,

kocsonyás csapadék keletkezik.

LACTOSUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot forrásban lévő R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 1 cseppjét 5,0 ml R víz zel hígítjuk, és R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-

ével (készítése: mérőlombikban 5,0 g R réz(II)-acetát hoz 5,0 ml R hígított ecetsav at öntünk, és az elegyet R

víz zel 100,0 ml-re kiegészítjük) elegyítjük. A világoskék színű folyadék 10 percen át vízfürdőben melegítve

legfeljebb zöldes árnyalatú lehet, de finom eloszlású vörös csapadék nem keletkezhet benne. Ezután 2,0 ml R

hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk a folyadékhoz. Dús téglavörös csapadék válik le.

LAVANDULAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék. Levegő és fény hatására elgyantásodik.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, levendulaolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 3,0–10,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.

LEVOMENTHOLUM Ph.Hg.VIII.

1. Szaga jellegzetes, átható.

2. 0,1 g anyag 10 ml R víz ben nem oldódik.

3. 0,1 g anyag 5 ml R etanol ban (96 % ) oldódik.

LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.



2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal

elegyítjük, fehér csapadék válik le.

3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A

forrásig melegített elegy sárgászöld színű.

LIDOCAINUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A

forrásig melegített elegy sárgászöld színű.

13. oldal

1

2

A B C



223

224

225

226

227

228

229

230

231

232

233

234

235

236

237

238

239

240

LIMONIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, könnyen mozgó, halványsárga vagy zöldessárga színű, jellegzetes szagú folyadék. Alacsony

hőmérsékleten megzavarosodhat.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, citromolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.

3. 10, ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90 % ) csaknem teljesen oldódjon.

LINIMENTUM SAPONATUM CAMPHORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű, kámfor- és ammóniaszagú, áttetsző kocsonya, amely a bőrre kenve síkos tapintású

folyadékká olvad.

2. 2,00 g készítmény enyhe melegítéskor üledékmentes, tiszta folyadékká olvadjon.

3. 2,0 ml R alkohol t (90% ) és 2–3 csepp R fenolftalein–oldat ot hozzáadva az elegy nem színeződhet pirosra.

LIQUIRITIAE EXTRACTUM SICCUM AD SAPORANDUM Ph.Hg.VIII.

1. Sárgásbarna vagy barna por.

2. 50 mg készítményt 25 ml R víz ben oldunk. Az oldat 10 ml-es részletében összerázáskor dús, tartós hab

keletkezik.

3. Az oldat R hígított kénsav val megsavanyítva megzavarosodik, és sárgásfehér csapadék válik le. A zavaros

folyadék R2 hígított ammónia–oldat hozzáadására feltisztul.

LIQUOR FORMALDEHYDI SAPONATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga színű, tiszta, átlátszó folyadék. Formaldehid- és gyengén levendulaolaj-szagú.

2. Óvatosan hevítve beszárad, meggyullad, elszenesedik. Tartós izzításkor a maradék kék színszűrőn át nézve

vörös lángfestést mutat.

3. Az oldatból R hígított sósav tól fehér csapadék válik le.

LITHII CARBONAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag R tömény sósav val megnedvesítve a nem világító lángot pirosra színezi.

2. 0,2 g anyagot 1 ml R tömény sósav ban oldunk. Az oldatot vízfürdőn szárazra párologtatjuk. A maradék 3 ml

R etanol ban (96% ) feloldódik.

3. 0,50 g anyagra 3,0 ml R viz et öntünk, és az elegybe rázogatás közben 2,0 ml R hígított sósav at csepegtetünk.

Heves pezsgés közben szagtalan gáz fejlődik, amelyet 5,0 ml R kalcium-hidroxid–oldat ot tartalmazó kémcsőbe

vezetünk. A kémcső tartalmát összerázva a kalcium-hidroxid–oldat megzavarosodik.

MACROGOLA Ph.Hg.VIII.

1. Fehér vagy csaknem fehér, viasz-, vagy paraffinszerű szilárd anyag.

2. Kémcsőbe mért 1 g anyaghoz 0,5 ml R tömény kénsav at adunk. A kémcsövet egy meghajlított csővel ellátott

dugóval lezárjuk, és tartalmát a fehér gőzők megjelenéséig melegítjük. A gőzőket a cső segítségével 1 ml R

higany(II)-klorid−oldat ot tartalmazó kémcsőbe vezetjük. Dús, fehér, kristályos csapadék keletkezik.

3. 0,1 g anyagot 0,1 g R kálium-tiocianát tal és 0,1 g R kobalt(II)-nitrát tal, üvegbot segítségével, alaposan

elkeverünk. A keveréket 5 ml R diklórmetán nal összerázva, a folyadék kékre színeződik.

MACROGOLI STEARAS Ph.Hg.VIII.

1. 3,0 ml R csersav 100 g/l-es oldatához 1 csepp megolvasztott anyagot elegyítünk. Az oldat azonnal megtörik,

és a kémcső alján 1–2 percen belül barna, ragacsos, olajszerű folyadék válik ki.

2. 0,25 g anyagot kémcsőben 10,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 2 percig forralunk. A kémcső

tartalmát összerázás nélkül lehűtve, a folyadékból áttetsző gél keletkezik, a felszínen elkülönült réteg pedig

megszilárdul.

MAGNESII ASPARTAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat


2. Kb. 15 mg anyagot addig izzítunk, amíg a maradéka ki nem fehéredik. A maradékot 1 ml R hígított sósav ban

oldjuk, majd az oldatot R piros lakmuszpapír t alkalmazva, R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal semlegesítjük és

szükség esetén megszűrjük. Az oldattal elvégezve a magnézium azonossági reakcióját (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

MAGNESII SUBCARBONAS LEVIS Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyag 5,0 ml R víz zel összerázva, 15,0 ml R hígított ecetsav ban pezsgés közben oldódjon.

2. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz kb. 15

mg anyagnak 2 ml R hígított salétromsav val készült, majd R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal semlegesített

oldatát használjuk.

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készült


2. Kb. 50 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és 2,0 ml

R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

3. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

MAGNESII OXIDUM LEVE Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyag 5,0 ml R víz zel összerázva, 15,0 ml R hígított ecetsav ban legfeljebb enyhe pezsgés közben, de

színtelenül és csaknem maradék nélkül oldódjék.

2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 csepp R fenolftalein–oldat tal rázogatva, a fehér csapadékos folyadék

megvörösödik.

MAGNESII PEROXIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 15 mg anyagot 2 ml R hígított salétromsav ban oldunk és az oldatot R hígított nátriumhidroxid−oldat tal

semlegesítjük. Az oldattal a magnézium azonossági reakcióját (2.3.1 ) elvégezve az előírt változás észlelhető.

2. 0,1 g anyagot 2 ml R hígított kénsav ban oldunk, az oldatot R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldat 1 ml-ét 5 ml R

éter rel és 0,5 ml R1 kálium-dikromát−oldat tal összerázzuk. Az éteres fázis kék színű.

MAGNESII STEARAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyag porcelán lemezen lángba tartva elfolyósodik, meggyullad, kormozó lánggal ég. Izzítás után

fehér maradékot hagy.

2. 0,20 g anyagot 10,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Az oldat felületén olajszerű réteg keletkezik, amely kb.

50 oC-ra lehűtve megszilárdul.

MAGNESII SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.

módszer ).

2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

3. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

MAGNESII TRISILICAS Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R hígított sósav val 1 percen át rázogatunk, majd a zavaros folyadékot megszűrjük. A

szüredéket előbb 10,0 ml R1 hígított ammónia–oldat tal, majd 0,40 g R diammóniumhidrogén-foszfát tal

elegyítjük. Fehér kocsonyás csapadék keletkezik, amely rázogatva csakhamar kristályossá válik.

2. 0,50 g anyagot 10,0 ml R nátrium-karbonát–olda ttal 3 percen át forralunk. A lehűtött csapadékos folyadékot

megszűrjük. A szüredékhez részletenként R tömény sósav at csepegtetünk, amíg a gázfejlődés meg nem szűnik.

Az elegyhez még 1,0 ml R tömény sósav at elegyítünk, és forrásig melegítjük. Színtelen, kocsonyaszerű csapadék

válik le.

3. Az R víz felszínére hintett anyag az R víz ben gyorsan, maradéktalanul ülepedjék le (különbség a talkumtól).

MAGNESIUM CITRICUM OGYI-S-186-1993

1. 0,20 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk, majd R2 hígított ammónia-oldat tal meglúgosítjuk, és R diammónium-

hidrogén-foszfát 200 g/l-es oldatának 1,0 ml-ével elegyítjük. Fehér, kocsonyás csapadék keletkezik, amely

rázogatva kristályossá válik.

2. 30 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat ot adunk, és forrásig

melegítjük, majd R kálium-permanganát 0,1 M-os oldatából 1,0 ml-t csepegtetünk hozzá. Az oldat csakhamar

elszíntelenedik, és dús, fehér csapadék keletkezik.

MAGNESIUM SULFURICUM SICCATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat semleges kémhatású legyen.

2. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R hígított ammónia–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik, amely R

ammónium-klorid–oldat feleslegében oldódik. Ezt az oldatot 2,0 ml R hígított sósav val megsavanyítjuk, és 1,0

ml R1 bárium-klorid–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

MANGANI SULFAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat egy részletével a szulfátion a) pont

szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

2. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 0,5 ml R ammónium-szulfid−oldat ot elegyítve halvány

rózsaszínű csapadék képződik, amely 1 ml R vízmentes ecetsa v hozzáadására feloldódik.

14. oldal

1

2

A B C



241

242

243

244

245

246

247

248

249

250

251

252

253

254

255

256

257

258

259

260

MANNITOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,25 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, 5,0 ml R2 vas(III)-klorid–oldat ot és 2,50 ml R hígított

nátriumhidroxid–oldat ot adunk hozzá. Az oldat sárgásbarna színű lesz, de csapadék nem képződik.

MATRICARIAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.1. Tiszta, sötétkék színű, sűrűn folyó folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, kamillaolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.

MAZIPREDONIUM CHLORATUM OGYI-S-51-19901. 50 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz 5,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot adunk, majd az így

készült oldatot forrásig melegítjük. Vörös csapadék keletkezik.

MENTHAE PIPERITAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen, halványsárga vagy halvány zöldessárga folyadék. Szaga, íze jellegzetes, hűsítő utóérzettel.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, borsosmentaolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag legfeljebb 4,0 ml cseppenként adagolt R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az odat csak kissé

opalizálhat, nem lehet keserű ízű, és belőle olajcseppek még néhány órai állás után sem válhatnak ki.

MENTHOLUM RACEMICUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag szaga jellegzetes, átható, kellemes.

2. Az anyag vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban nagyon bőségesen oldódik.

3.* 2,50 g anyagot R alkohol lal 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,

II. módszer )

MERBROMINUM OGYI-S-276-1988

1. 50 mg anyagot 100,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat tiszta, vörös színű és sárgászöld színnel fluoreszkál.

2. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk és 6 csepp R hígított kénsav val elegyítünk. Narancsvörös csapadék

keletkezik.

METAMIZOLUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve megolvad, megbarnul és jellemző szagú füstöt áraszt. Tartósan hevítve maradéka a lángot

sárgára festi.

2.* 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 40 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). A

frissen készített oldat színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín−mértékoldaté ( 2.2.2, I. módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete 4,0 ml R víz zel és 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve,

átmenetileg kékre színeződik.

4. 50 mg anyagot 1 ml R tömény hidrogén-peroxid−oldat ban oldunk. Kék színeződés keletkezik, amely gyorsan

elhalványul, majd néhány percen belül intenzív pirossá változik.

METHENAMINUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk, majd az oldat 2,0 ml-es részletét 1,0 ml R hígított sósav val

elegyítjük. A felforralt oldat formaldehidszagú. Ezután az oldatot 3,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal

ismét felforraljuk. Ammóniaszag érezhető, és a kémcső fölé tartott R piros lakmuszpapír megkékül.

METHIONINUM Ph.Hg.VIII.1. 0,1 g anyagot 5,0 ml 0,1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-es részlete néhány csepp R ninhidrin–oldat tal

melegítve ibolyáskékre színeződik.

METHYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyagot kémcsőben 10,0 ml forró R víz zel erőteljesen összerázunk. 10 perc várakozás után -

miközben a kémcső tartalmát többször összeráztuk - a kémcsövet lehűtjük. Kb. 15 perc hűtés után áttetsző gél

keletkezik, amely a kémcsőből nem önthető ki.

METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 10 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet


2. Kb. 20 mg anyagra néhány csepp R higany-nitrát–oldat ot cseppentünk. A felmelegített keverék sötétvörösre

színeződik.

3. Kb. 20 mg anyagot forrásban tartott vízfürdőbe merített száraz kémcsőben melegítünk. A kristálykák nem

olvadnak meg (megkülönböztetés a propil-parahidroxibenzoáttól).

METHYLIS SALICYLAS Ph.Hg.VIII.

1.* 2 ml anyagot 10 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,

mint a S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag telített oldatának 10 ml-éhez 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat ot adunk. Az oldat ibolyaszínű lesz.

METHYLROSALINII CHLORIDUM BP 2011

1. Sötétzöld, fémfényű, nedvszívó por.

2. 50 mg anyagot R víz zel 5 ml-re oldunk; az oldathoz 3 ml R hígított kénsav at és 1 g R cinkpor t adunk, majd a

keveréket enyhén melegítjük. Az elszíntelenedett keveréket megszűrjük. A szüredék 3 ml-éhez 0,5 ml R1 ezüst-

nitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér zavarosság keletkezik, amely lassanként sötét, koaguláló csapadékká alakul.

METHYLTHIONINII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 1 mg anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1 ml R tömény ecetsav at és 0,1 g R cinkpor t adunk,

majd a folyadékot forrásig melegítjük. Az oldat elszíntelenedik. A keveréket megszűrjük, majd a szüredéket

rázogatjuk. Levegővel érintkezve az oldat megkékül.

METRONIDAZOLUM Ph.Hg.VIII.

1*. 1,0 g anyagot 1 M sósav val 20 ml-re oldunk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú

összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1 ), színe nem lehet erősebb, mint a ZS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.

módszer ).

2. Kb. 10 mg anyaghoz kb. 10 mg R cinkpor t, 1 ml R viz et és 0,25 ml R hígított sósav at adunk. A keveréket

vízfürdőn 5 percig melegítjük, majd lehűtjük. Az oldattal az aromás primer aminok azonossági reakcióját

elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

MORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,500 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem

lehet erősebb, mint az S6 vagy a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Porcelántálba mért kb. 1 mg porított anyaghoz 0,5 ml R kénsav-formaldehid–reagens t adunk. Bíbor

színeződés keletkezik, mely ibolyaszínűre változik.

3. Az alkaloidok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

4. 10 mg anyagot 5,0 ml, kevés R hígított salétromsav val megsavanyított vízben oldunk. Néhány csepp R1

ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék válik le.

MUCILAGO HYDROXYAETHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy kissé sárga színű, átlátszó, viszkózus nyák.

2. 1,0 ml készítményt 4,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és R csersav frissen készített oldata

1,0 ml-ének hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik le.

MUCILAGO METHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy halványsárga színű, átlátszó vagy kissé opalizáló, viszkózus nyák.

2. 1,0 ml készítményt 4,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és R csersav frissen készített oldata

1,0 ml-ének hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik le.

NAPHAZOLINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen


2. 1,0 ml R kénsav–formaldehid–reagens ben kb. 5 mg anyagot oldunk. A reakcióelegy sötétkékre színeződik.

3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-

nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék válik le.

NATRII ACETAS TRIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.



2. Hevítve kristályvizében megolvad, majd elszenesedik. Kiizzítva fehér maradékot hagy hátra, mely R hígított

sósav val lecseppentve pezseg és a lángot élénksárgára festi.

3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R tömény kénsav val óvatosan melegítünk. Ecetsavszag érezhető.

15. oldal

1

2

A B C



261

262

263

264

265

266

267

268

269

270

271

272

273

274

275

NATRII BENZOAS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Hevítve megbarnul, megolvad, fokozatosan elszenesedik, miközben benzolszag érezhető, és meggyulladva

kormozó lánggal ég. A felpuffadt maradék izzítás után szürkésfehérré válik, s a lángot tartósan sárgára festi.

3. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. 5 csepp oldatot 2,0 ml R víz zel hígítunk, majd 5–10 csepp R2 vas(III)-

klorid–oldat tal elegyítünk. Hússzínű csapadék keletkezik, amely R hígított sósavban oldódik.

NATRII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Hevítve a lángot tartósan élénksárga színűre festi.

2.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az ígykészített


3. Az így készített oldat 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val és 2,0 ml R kloroform mal elegyítjük. A

folyadékot néhány R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjével erősen összerázzuk. Az elkülönülő

kloroform sárga színű. Növelve a klóramin–oldat mennyiségét, erős összerázás után az elkülönülő kloroform

narancsvörös színű lesz.

NATRII CARBONAS DECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. 1 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéhez R hígított sósav at csepegtetve, erős

pezsgés közben szagtalan gáz fejlődik.

2. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R viz et és 1,0 ml R magnézium-szulfát 123 g/l-es oldatát


NATRII CARBONAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. R víz ben melegedés közben oldódik.

2. Hevítve a lángot élénksárgára festi, tartós, erősebb hevítésre megolvad.

3. 1,00 g anyagot 20 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R magnézium-szulfát 120 g/l

koncentrációjú oldatának 1,0 ml-ét elegyítve fehér csapadék képződik, amely R hígított sósav hatására pezsgés

közben feloldódik. A fejlődő gáz szagtalan.

NATRII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 20,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készített


2. Hevítve pattogzik, a lángot élénksárgára festi. Huzamosabb erős hevítésre megolvad.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez pár csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1

ezüstnitrát–oldat ot elegyítve túrós, fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében

oldódik.

NATRII CITRAS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat

tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )

2. Hevítve részben megolvad, majd megbarnul, elszenesedik, szúrós szagú gáz fejlődik belőle, világító lánggal

ég, végül fekete tömeggé puffad. Izzítva fehér maradékot hagy, a lángot élénksárgára festi.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal elegyítve

felforralunk, majd néhány csepp R kálium-permanganát–oldat ot csepegtetünk hozzá. Az oldat elszíntelenedik,

és dús, fehér csapadék válik ki belőle.

NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készült


2. Az anyag hevítve kristályvizében megolvad, majd felpuffad, miközben a víz pezsgés közben távozik. A

beszáradt maradék tartós hevítéskor megolvad, és a lángot élénksárgára festi.

3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részlete 5 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. Az oldatot 5,0

ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva, élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros

színű marad. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.

NATRII FLUORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve a lángot élénksárga színűre festi.

2.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel, melegítés nélkül, 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta


3. 2 ml 2. pontban előírt oldathoz 0,5 ml R kalcium-klorid−oldat ot adunk. Kocsonyás fehér csapadék képződik,

amely 5 ml R1 vas(III)-klorid−oldat hozzáadására feloldódik.

NATRII HYDROGENOCARBONAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve a lángot élénksárgára festi.

2.* 5,0 g anyagot 90 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk, majd az oldatot ugyanazon oldószerrel 100,0 ml-

re hígítjuk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. 5 ml 2. pontban előírt oldathoz 0,1 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítve az oldat halvány rózsaszínűre

színeződik. Az oldat melegítésekor gáz fejlődik és színe vörösre változik.

NATRII HYDROXIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatba mártott R piros lakmuszpapír megkékül.

2. Az 1. pontban előírt oldat kis részletének maradéka a lángot élénksárgára festi.

3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 3,0 ml R víz zel és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítve

szürkésbarna csapadék válik le, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében színtelenül oldódik.

NATRII IODIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve megolvad, miközben a lángot erősen sárgára festi.



3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R viz et, 4–5 csepp R hígított sósav at, 2,0 ml R kloroform ot

öntünk, majd néhány csepp R klóramin–oldat ot adva hozzá, erősen összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos

réteg ibolyaszínű. Az R klóramin–oldat kellő feleslegével összerázva, a kloroformos réteg elszíntelenedik.

NATRII LAURILSULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve megbarnul, megfeketedik, és jellemző szagú fehér füstöt áraszt; a lángot sárgára festi.

2. 1,00 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 4–5 csepp R hígított sósav at és 1,0 ml

R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék válik le. Az oldat megmaradt részlete összerázva erősen

habzik.

NATRII METABISULFIS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag tartósan hevítve narancssárgára színeződik, a lángot élénksárgára festi. A lehűlt maradék fehér.



3. 0,4 ml R kálium-jodid−jód−oldat hoz 8 ml R desztillált viz et adunk. Az oldathoz a 2. pontban előírt oldat R

desztillált víz zel készített, tízszeres hígításából 1 ml-t elegyítünk. Az így nyert oldat színtelen legyen. Ezzel az

oldattal elvégezve a szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.

NATRII NITRIS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag óvatosan hevítve megsárgul, majd citromsárga színnel megolvad. Kihűlés után a megszilárdult

maradék fehér. A lángot élénksárgára festi.

2.* 3 g anyagot R desztillált víz ben oldunk. Az oldathoz óvatosan 10 ml R tömény salétromsav at adunk, majd

az elegyet szárazra párologtatjuk. A maradékot 10 ml R desztillált víz ben oldjuk, az oldatot R hígított nátrium-

hidroxid−oldat tal semlegesítjük, majd R desztillált víz zel 30 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat tiszta legyen

(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. Az 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-ét 1,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk. Kékeszöld színű oldat

keletkezik, amely felett a légtér a fejlődő nitrózus gázoktól vörösbarna színű.

NATRII SALICYLAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag fokozatosan hevítve fenolszagot árasztva elszenesedik, majd meggyullad, és erősen kormozó

lánggal ég. Szürkésfehér izzítási maradéka a lángot tartósan sárgára festi.

2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat

tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín−mértékoldaté(2.2.2, II. módszer ).

3. A 2. pontban előírt oldat pár cseppje 5,0 ml R víz zel hígítva, 1–2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétibolya

színű lesz.

16. oldal

1

2

A B C



276

277

278

279

280

281

282

283

284

285

286

287

288

289

290

291

292

293

294

NATRII SULFAS ANHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Hevítve a lángot élénksárgára festi.

2. Az anyag 0,50 g-ját 20,0 ml R víz ben oldjuk. A kapott oldat 2,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított

sósav at adunk és 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.

NATRII SULFAS DECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag hevítve kristályvizében megolvad, kristályvize pezsgés közben elforr. Az anyag felpuffad, majd

beszárad. A lángot élénksárgára festi.

2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat


3. A 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított sósav at és R1 bárium-klorid–oldat ot

elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.

NATRII THIOSULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag kis részlete porcelán lemezen fokozatosan hevítve kristályvízében megolvad, majd megszikkad, s a

belőle kiváló, megolvadt kéntől vörösbarna tömeg meggyullad, és kékes lánggal ég. A maradék izzítva a

színtelen lángot tartósan élénksárgára festi. A kihűlt maradék sárga színű, és 2 M sósav val lecseppentve

hidrogén-szulfid szagú.

2*. 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A frissen készített


3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez 1 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér csapadék válik

le, amely gyorsan megsárgul, majd megbarnul, végül megfeketedik.

NEOMYCINI SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 0,1 ml R piridin t és 2,0 ml R metanol ban oldott kb.

20 mg R ninhidrin t elegyítünk. A reakcióelegy 70 ˚C-os vízfürdőben 10 percig melegítve sötétibolya színű lesz.

2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

NICETHAMIDUM Ph.Hg.VIII.1. 0,1 g anyagot 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal melegítünk. Fokozatosan dietil-amin fejlődik, amely

felismerhető jellemző szagáról, és arról, hogy az R piros lakmusz−papír t kékre változtatja.

NICOTINAMIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe

nem lehet erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,1 g anyagot 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal forralva ammóniagáz fejlődik, amely szagáról

felismerhető.

NITROFURANTOINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot 10 ml R dimetilformamid ban oldunk. 1 ml oldatot 0,1 ml R alkoholos

káliumhidroxid−oldat tal elegyítve barna színeződés keletkezik.

NOSCAPINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot R víz ben oldunk, majd 0,3 ml 0,1 M sósav hozzáadása után az oldatot R víz zel 25 ml-re

hígítjuk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 vagy a BS6 szín–mértékoldaté


2. 0,10 g anyagra porcelán csészében 8–10 csepp R tömény kénsav at cseppentünk. Kevergetve az elegy

zöldessárga, melegítve vöröses, majd ibolyás színűvé válik (különbség a morfintól, a kodeintől és az

etilmorfintól).

3. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml, néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyított R víz ben oldunk, és az

oldatot R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

NYSTATINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 2 mg anyaghoz 0,1 ml R tömény kénsav at adunk. Barna színeződés keletkezik, amely állás közben

ibolyaszínűre változik.

OCULENTUM HYDROSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. 0,20 g készítményt a zárójeles részben előírt módon kezelt szűrőpapírral (25 × 20 mm méretű

szűrőpapírdarabot 2,00 g R kobalt(II)-klorid 20,0 ml R víz zel készült oldatában 10 percen át áztatunk. Az

átitatott szűrőpapírt 100 ˚C-on 1 órán át szárítjuk; amennyiben nem használjuk fel azonnal, jól záró üvegdugós

edényben tároljuk, felhasználás előtt a papírt láng felett óvatosan ismét kiszárítjuk) lefedünk. A papíron 1

percen belül zsíros folt észlelhető.

2. 5,0 g készítményben 2,0 ml R víz et emulgeálunk. Egynemű kenőcs keletkezik, amely 10,0 ml R folyékony

paraffin nal elkeverve sűrűn folyó emulziót képez.

3. Tárgylemezre felkent kenőcs felületén vízcseppek kézinagyítóval se legyenek láthatók.

OCULENTUM SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga színű, áttetsző, egynemű, lágy kenőcs.

2. 5,0 g készítményt vízfürdőn megolvasztunk. A folyadék sárgásbarna, átlátszó, üledékmentes, olajszerű

legyen.

3. 2,0 g készítmény 1,0 ml R víz zel egynemű kenőccsé keverhető.

OLEYLUM OLEINICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga, olajszerű folyadék. 10 ˚C alatti hőmérsékleten megtörik, 5 ˚C alatt kenőcsállományú tömeggé

dermed.

2. A készítmény tiszta és üledékmentes legyen.

OPII EXTRACTUM SICCUM NORMATUM Ph.Hg.VIII.

1. Barna, amorf por.

2. A vizsgálandó kivonat 0,5 g-ját 5 ml R víz zel 5 percig rázogatjuk, majd az így kapott keveréket megszűrjük, és

a szüredékhez 0,25 ml R2 vas(III)-klorid-oldat ot elegyítünk. Az oldat vörös színű lesz, és ez a szín 0,5 ml R

hígított sósav hozzáadására sem tűnik el.

OSELTAMIVIRI PHOSPHAS Ph.Int.

1. Csiszoltdugós kémcsőbe normál cseppentővel R kongóvörös vizes oldatának 10 cseppjét tesszük, majd az

oldatba néhány kristály kálium-hidrogén-ftalátot szórunk. Ezután az oldathoz 3 ml R etil-acetát ot mérünk,

majd az így kapott elegyhez a vizsgálati oldat 3 cseppjét adjuk. A lezárt kémcső tartalmát 10 másodpercig

erőteljesen rázzuk, majd a két fázist hagyjuk szétválni. A felső, szerves fázis narancsvörös színű lesz.

2. Az 1. pontban előírt vizsgálati oldatot, amennyiben szükséges, 0,1 M nátrium-hidroxid-oldat tal,

indikátorpapír alkalmazása mellett, semlegesítjük Ezen oldat 5 ml-éhez 5 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot adunk.

Sárga csapadék keletkezik, melynek színe forralás hatására sem változik. A csapadék R1 higított

ammónia–oldat ban, ill. R higított salétromsav ban feloldódik.

OXYTETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag kb. 2 mg-jához 5 ml R tömény kénsav at adunk. Sötétvörös színeződés képződik. Az oldatot 2,5 ml

R víz hez öntve, színe sárgára változik.

2. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részlete R2 vas(III)-klorid–oldat 2–3 cseppjétől

barnára színeződik.

3. A megmaradó 4,0 ml-es oldatrészletet 2–3 csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és R1

ezüstnitrát–oldat 4–5 cseppjével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

PANCREATIS PULVIS Ph.Hg.VIII.1. Enyhén barna színű por.

2. Vízben részben oldódik; alkoholban és éterben gyakorlatilag nem oldódik.

PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* Az anyag 0,4 g-ját R szén-dioxid-mentes víz ben szükség esetén enyhe melegítéssel oldjuk, majd az oldatot

az előbbi oldószerrel 20 ml-re hígítjuk. Az S oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS6

szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 5 mg anyagot 3,0 ml R ecetsav-anhidrid ben oldunk. Az oldatot 3–4 percig vízfürdőn melegítjük, és 5

csepp R tömény kénsav val elegyítjük. Élénk sárgászöld fluoreszcencia keletkezik, amely akkor is megmarad, ha

az elegyet kihűlése után óvatosan R alkohol lal hígítjuk.

PARACETAMOLUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,1 g anyaghoz 1 ml R tömény sósav at adunk. Az oldatot 3 percig forrásig melegítjük, 1 ml R víz zel elegyítjük

és jeges vízben lehűtjük. Csapadék nem képződik. Az oldathoz R kálium-dikromát 4,9 g/l töménységű

oldatának 0,05 ml-ét elegyítve ibolya színeződés képződik, amely nem változik pirosra.

2. Vízben mérsékelten oldódik; alkoholban bőségesen oldódik.

PARAFFINUM LIQUIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag 1 ml-ét kémcsőben 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal folyamatos rázogatás közben, kb. 30

másodpercig óvatosan forraljuk. Szobahőmérsékletre hűtve két fázisra különül. A vizes fázis 0,1 ml R

fenolftalein–oldat hozzáadására piros színű lesz.

17. oldal

1

2

A B C



295

296

297

298

299

300

301

302

303

304

305

306

307

308

309

310

311

312

313

PARAFFINUM MICROCRYSTALLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű szemcsék, szagtalan.

2. Az anyag 70 ˚C-on olvadjon meg.

3. 1,00 g anyag 5,0 ml R kloroform ban enyhe melegítéskor maradék nélkül, tisztán oldódjon.

PARAFFINUM SOLIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen illetve fehér vagy csaknem fehér tömeg. A megolvasztott anyag nappali fényben nem fluoreszkál.

2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; diklórmetánban bőségesen oldódik; etanolban (96% ) gyakorlatilag nem

oldódik.

PARALDEHYDUM Ph.Hg.VIII.

1. 5 ml anyagot 0,1 ml R hígított kénsav val melegítünk. Acetaldehid-szag érezhető.

2. 20,0 ml anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 200,0 ml-re oldunk. Az így készített oldat 5 ml-ét kémcsőben 5

ml R ammóniás ezüst-nitrát−oldat tal elegyítjük, és az elegyet vízfürdőben melegítjük. A kémcső falán

ezüsttükör képződik.

PASTA ZINCI OXYDATI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű, egynemű paszta.

2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tatós

izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűlve kifehéredik.

3. Kb. 0,10 g készítményt meleg R víz zel összerázunk. A lehűtött keverék 4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól

nem színeződhet ibolyásra vagy pirosra.

PASTA ZINCI OXYDATI OLEOSA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet


2. Kb. 0,20 g készítményt porcelánlemezen óvatosan elhamvasztunk, majd kiizzítunk. A sárga színű maradék

lehűlve kifehéredik.

3. 5,0 g készítményt 15,0 ml forró R etanol lal (96% ) rázogatunk, majd R etanol lal (96% ) átnedvesített kis

papírszűrőn megszűrjük. A szüredék 10,0 ml-es részletét vízfürdőn bepárologtatjuk. A meleg maradékot

kémcsőbe öntve azonos térfogatú meleg, R tömény salétramsav ból 50%-osra hígított, salétromsavval

elegyítjük. Az olajos rész lassan aranysárga színű lesz, a salétromsav színtelen marad.

PASTA ZINCI OXYDATI SALICYLATA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet


2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tartós

izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűlve kifehéredik.

3. Kb. 0,10 g készítményt 10,0 ml meleg R víz zel összerázunk. A lehűtött elegy 4 csepp R2 vas(III)-

klorid–oldat tól ibolyaszínű lesz.

PENTETRAZOLUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Kb. 50 mg anyagot 2–3 csepp R hígított kénsav val, 1 csepp R kálium-kromát–oldat tal és 1 csepp R hígított

hidrogén-peroxid–oldat tal lecseppentünk. Az elegyet 2,0 ml R kloroform mal összerázzuk. Az elkülönülő

kloroformos réteg kék színű lesz.

PEPSINI PULVIS Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat R csersav 100 g/l-es oldatának 2,0 ml-ével elegyítve

megzavarosodik, és fehér csapadék válik le belőle.

PHENACETINUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen csillogó kristályok, vagy fehér kristályos por.

2. Kb. 50 mg anyag néhány csepp R tömény salétromsav val lecseppentve narancssárga színű lesz.

3. 0,20 g anyag 5,0 ml R etanol ban (96% ) maradék nélkül, tisztán és színtelenül oldódjon.

PHENAZONUM Ph.Hg.VIII.



2. Az 1. pontban előírt oldathoz 4 ml R viz et és 0,25 ml R hígított kénsav at, majd 1 ml R nátriumnitrit−oldat ot

elegyítünk. Az oldat zöldre színeződik.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-éhez 4 ml R viz et és 0,5 ml R2 vas(III)-klorid−oldat ot adunk. Vörös színeződés

keletkezik, amely R hígított kénsav hozzáadására eltűnik.

4. Az 1. pontban előírt oldat 0,5 ml-es részletéhez 1,0 ml R tömény salétromsav at elegyítünk. Az oldat színtelen

maradjon (különbség a metamizol-nátriumtól).

PHENAZONUM COFFEINUM CITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Óvatosan hevítve előbb megolvad, meggyullad, majd megszenesedik, és égett szőrszagot árasztva maradék

nélkül elég.

2. 0,25 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel hígítva néhány csepp R2

vas(III)-klorid–oldat tól sötétvörösre színeződik. A folyadék 5,0 ml R hígított sósav tól halványsárga, majd kb. 10

mg R nátrium-nitrit hozzáadására zöld színű lesz.

PHENOBARBITALUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen

(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 1,0 g anyagot 50 ml R víz zel 2 percig forralunk. A folyadékot lehűlés után szűrjük. A szüredék 10 ml-éhez

0,15 ml R metilvörös−oldat ot elegyítve az oldat narancssárga színű legyen. E szín legfeljebb 0,1 ml 0,1 M

nátrium-hidroxid−mérőoldat tól sárgára változzon.



4. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz és 8–10 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyében oldunk, és az

oldathoz R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét elegyítjük. Dús, fehér csapadék válik le

(különbség a barbitáltól).

PHENOBARBITALUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

Az anyag meggyulladva kormozó lánggal ég, maradéka a lángot sárgára festi.

2.* 5,0 g anyagot R alkohol lal (50 %V/V ) 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem

lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).



PHENOLPHTALEINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,0 g anyagot 40 ml R desztillált víz zel forrásig melegítünk, majd a keveréket lehűtjük és szűrjük.

2. Kb. 10 mg anyagot R alkohol ban oldunk. 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat hozzáadására az oldat

vörösre színeződik. 5 ml R hígított kénsav tól a szín eltűnik.

PHENOLUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R víz zel 15 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,

mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,5 g anyagot 2 ml R tömény ammónia–oldat ban oldunk. Az anyag teljesen feloldódik. Az oldatot R víz zel kb.

100 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 2 ml-éhez 0,05 ml R tömény nátrium-hipoklorit–oldat ot elegyítünk. Az oldat

kékre színeződik és e szín fokozatosan mélyül.

PHENOLUM LIQUEFACTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen, vagy gyengén sárgás, esetleg rózsaszín árnyalatú folyadék. Fény hatására színe erősődik.

15 ˚C-nál alacsonyabb hőmérsékleten kristályos tömeggé fagy.

2. 1 csepp készítmény 2,0 ml R víz zel hígítva, 5–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétibolya színű lesz.

3. A készítmény nem lehet zavaros.

PHENYLBUTAZONUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,10 g anyagot 4,0 ml R tömény kénsav val és 0,5 ml R kénsavas vanádium(V)-oxid–oldat tal vízfürdőn 10

percig melegítünk. Az elegy sötétzöldre színeződik.

2. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R alkohol lal készült oldata 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve színtelen

(különbség a metamizol-nátriumtól.)

PHENYLHYDRARGYRI BORAS Ph.Hg.VIII.

1.* 0,25 g anyagot 25 ml forrásban levő R víz felszínére szórva oldunk. Az oldatot lehűtjük és térfogatát R

víz zel 25 ml-re kiegészítjük. Az így készült oldat oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 2 ml-éhez 8 ml R viz et és 0,1 ml R nátrium-szulfid–oldat ot elegyítünk. Fehér

csapadék képződik, amely melegítésre lassan megsötétedik.

3. Kb. 20 mg anyagot 2 ml R metanol ban oldunk. Az oldat tiszta és színtelen. Meggyújtva zöld szélű lánggal ég.

PHENYLIUM SALICYLICUM ÖAB 2009

1. 0,25 g anyag 5,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül tisztán és színtelenül oldódjon. Az oldatból 2–3

cseppnyit 1,0 ml R alkohol lal (90% ) és 2–3 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal elegyítünk; vörösibolya színű lesz.

2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal melegítünk. A reakciókeverék tejszerűen

megzavarosodik, de forró vízfürdőben 5 percen belül feltisztul. A lehűtött oldat 3,0 ml R hígított kénsav tól

fenol szagú lesz és fehér kristályos csapadék válik ki belőle.

18. oldal

1

2

A B C



314

315

316

317

318

319

320

321

322

323

324

325

326

327

328

329

330

331

332

333

PHYSOSTIGMINI SALICYLAS Ph.Hg.VIII.

1.* 0,900 g anyagot, melegítés nélkül, 95 ml R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk,

majd az oldatot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re hígítjuk. Az oldatot

közvetlenül a felhasználás előtt készítjük.

2. Kb. 10 mg anyagot porcelántálban, néhány csepp R1 hígított ammónia–oldat tal melegítünk. Narancsszín

keletkezik. Az oldatot szárazra párologtatjuk. A maradék R alkohol ban kék színnel oldódik. Az oldathoz 0,1 ml

R tömény ecetsav at adunk. Az oldat ibolyaszínűre változik. Az oldatot R víz zel hígítjuk. Az oldat intenzív vörös

színnel fluoreszkál.

3. Az 1. pontban előírt oldattal a szalicilát a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt


PILOCARPINUM USP 32

1. 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 0,2 ml-ét R víz zel 2 ml-re hígítjuk,

majd az oldathoz R kálium-dikromát 50 g/l-es oldatának 0,05 ml-ét, 1 ml R hígított hidrogénperoxid−oldat ot és

2 ml R diklórmetán t elegyítünk és összerázzuk. A szerves fázis ibolyaszínű lesz.

PILOCARPINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.


Színe nem lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 0,2 ml-es részletét R víz zel 2 ml-re hígítunk, majd az oldathoz R káliumdikromát

50 g/l-es oldatának 0,05 ml-ét, 1 ml R hígított hidrogén-peroxid−oldat ot és 2 ml R diklórmetán t elgyítünk és

összerázzuk. A szerves fázis ibolyaszínű lesz.

3. Az 1. pontban előírt 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és R1 ezüst-nitrát–oldat

2,0 ml-ét elegyítve fehér csapadék válik le.

PINI SILVESTRIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, színtelen vagy halványsárga folyadék.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, erdeifenyő olajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat kissé opalizálhat.

PIX LITHRANTACIS BP 2011/USP 32

1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz zel 30 másodpercig rázunk. A szüredék enyhén naftalin szagú.

2. 1,00 g anyagot 7,0 ml R alkohol lal és 3,0 ml R acetonnal elegyítve, az elkülönült sárga folyadék kékes-zölden

fluoreszkál.

PODOPHYLLINUM USP 321. A drog 1,00 g-ja 10,0 ml R alkohol ban (90% ) barna színnel oldódik. Az oldatból 1,0 ml R víz től fehér, pelyhes

csapadék válik ki. A csapadékos elegyet vízzel erősen hígítva a folyadék kékeszöld színben fluoreszkál.

POLY(ALCOHOL VINYLICUS) Ph.Hg.VIII.1. Kb. 20 mg anyagot porcelántálban 2 csepp R1 jód–oldat tal megnedvesítünk. Az anyag kékeszöldre

színeződik.

POLYMYXINI B SULFAS Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 2 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk, és az oldathoz R nátrium-hidroxid 100 g/l koncentrációjú oldatának

5 ml-ét elegyítjük. Az elegyet összerázzuk és cseppenként, az oldatot minden csepp után összerázva, R réz(II)-

szulfát 10 g/l koncentrációjú oldatának 0,25 ml-ét adjuk hozzá. Vörösesibolya szín keletkezik.

2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

POLYSORBATUM 20 Ph.Hg.VIII.

1. Sárga vagy barnássárga, olajszerű folyadék.

2. 0,25 ml anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatához R csersav 100 g/l-es oldatának 3,0 ml-ét elegyítjük. Dús,



1. Sárgásbarba színű, kocsonyás állományú tömeg, amely 25 ˚C felett tiszta folyadékká alakul.



POLYSORBATUM 612/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sárga színű, képlékeny tömeg.

2. 0,20 g anyagot 2,0 ml R víz zel enyhe melegítés közben rázogatunk, majd 5,0 ml a zárójeles részben előírt

oldattal (mérőlombikba 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot vízzel 100,0 ml-re

oldunk) és 5,0 ml R kloroform mal összerázzuk. A különvált kloroformos réteg kék színű.


1. Olajszerű, sárgás vagy sárgásbarna folyadék.



POVIDONUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,00 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány cseppjét tárgylemezre öntve, megszárítjuk. Tiszta,

átlátszó, összefüggő hártya marad vissza.

2. Az oldat 0,5 ml-es részletéhez 5,0 ml R viz et, 5,0 ml R hígított sósav at és R kálium-dikromát 50 g/l-es

oldatának kb. 1 ml-ét elegyítjük. Narancssárga csapadék képződik.

POVIDONUM IODINATUM Ph.Hg.VIII.

1. Sárgásbarna vagy vörösesbarna, amorf por.

2. 10 mg anyagot 10 ml R víz ben oldunk, majd az oldathoz 1 ml R keményítő–oldat ot adunk. Intenzív kék szín

keletkezik.

3. 0,1 g anyagot 5 ml R víz ben oldunk, majd az oldathoz cseppenként R nátrium-szulfit 10 g/l töménységű

oldatát adjuk mindaddig, amíg az oldat el nem színtelenedik. 2 ml R kálium-dikromát–oldat és 1 ml R tömény

sósav hozzáadására világosbarna csapadék képződik.

PREDNISOLONUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 2 mg anyagot 2,0 ml R tömény kénsav ban oldunk. A vörös színű oldat 5 perc múlva borvörös színű lesz.

10,0 ml R víz zel óvatosan hígítva, az oldat elszíntelenedik, és szürke, pelyhes csapadék válik ki belőle.

PROCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.



2. Az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1. pontban

oldat 1 ml-ét R víz zel 100 ml-re hígítjuk és az így nyert oldat 2 ml-ét vizsgáljuk.

3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 1 csepp R hígított sósav val megsavanyítva, néhány csepp R4

jód–oldat tól barna színű csapadék válik le.

4. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részlete 4,0 ml R víz zel hígítva 1,5 ml R kálium-tiocianát–oldat tól

nem változik (különbség a tetrakainium-kloridtól).

5. Újabb, az 1. pontban előírt, 1,0 ml-es oldatrészlethez 2 csepp R hígított salétromsav at és 8–10 csepp R1

ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér csapadék keletkezik.

PROLINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot kb. 5 mg R ninhidrin nel melegítve, az oldat

narancssárga színű lesz.

PROMETAZINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,1 g anyag 3 ml R víz zel készült oldatához cseppenként 1 ml R tömény salétromsav at elegyítünk. Csapadék

válik le, amely vörös színnel azonnal oldódik; ez a szín narancsszínűre, majd sárgára változik. Az oldatot

forrásig melegítjük; ekkor narancsszínű lesz, és narancsvörös csapadék válik le belőle.

2. 50 mg anyagot 3,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 2,0 ml R1 ezüst-nitrát-oldat tal elegyítjük. Fehér


PROPRANOLOLI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Fehér, vagy csaknem fehér por. Vízben és etanolban (96 %) oldódik. R metanollal készült

oldata (2,0 g anyagot 20 ml-re oldunk) tiszta legyen.

2. Kb. 2 mg kloridionnak ((Cl ̅) megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R vízzel készült oldatát vizsgáljuk.

Az oldatot R hígított salétromsavval megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüstnitrát–oldattal összerázzuk, majd állni

hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le, mely - néhány nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml

R ammónia–oldatban könnyen oldódik.

PROPYLENGLYCOLUM Ph.Hg.VIII.

1. 1,0 ml anyagot 0,50 g R bórsav val kémcsőben forrásig melegítünk. Kellemes szag érezhető.

2.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

3. 5,0 ml anyag 5,0 ml R kloroform mal elegyedik (különbség a glicerintől).

19. oldal

1

2

A B C



334

335

336

337

338

339

340

341

342

343

344

345

346

347

348

349

350

351

352

PROPYLIS PARAHYDROXYBENZOAS Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 10 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet


2. Kb. 10 mg anyagra néhány csepp R higany-nitrát–oldat ot cseppentünk. A felmelegített keverék sötétvörösre

színeződik.

3. 10–20 mg anyagot forrásban tartott vízfürdőbe merített száraz kémcsőben melegítünk. A kristályok 1–2

percen belül megolvadnak (megkülönböztetés a metil-parahidroxibenzoáttól).

PULVIS CAROLI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű por.

2. Hevítve a lángot élénksárgára festi, kék színszűrőn át nézve a láng vörös színű.

3. 1,00 g készítményt 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét 2,0 ml R hígított salétromsav val és

4,0 ml R víz zel kiforraljuk. Az így kapott oldat feléhez 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítve fehér csapadék

keletkezik.

4. A 3. pontban előírt oldat másik feléhez 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér túrós csapadék

keletkezik, amely R hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

PULVIS OPII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Barna színű, ópiumszagú por.

2. 50 mg készítményt 5,0 ml R víz zel összerázunk. A megszűrt elegy 2 csepp R2 vas(III)-klorid-oldat tól pirosra

színeződik; R hígított sósav val megsavanyítva elszíntelenedik.

PULVIS OPII ET IPECACUANHAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Világos szürkésbarna színű, ópiumszagú por.

2. A készítmény hevítve égettcukor-szagot áraszt, majd megszenesedik, tartósan izzítva maradék nélkül elég.

3. 0,20 g készítményt 1,0 ml R tömény sósav val enyhén melegítünk. Az elegyben R klóramin 50 g/l-es oldata

1–2 cseppjének hozzáadására narancsszínű zavarosodás figyelhető meg.

PULVIS SENNAE COMPOSITUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Zöldessárga por. Jellegzetes, édesköményszagú.

2. Óvatosan hevítve kén-dioxid szagot áraszt, majd kékes lánggal elég.

3. 0,50 g készítményt 5 csepp R hígított sósav val megsavanyított 10,0 ml R víz zel rázogatunk és melegítünk. A

lehűtött zavaros elegy felét 5,0 ml R éter rel kirázzuk. Az elkülönített éteres oldatot néhány csepp R hígított

nátrium-hidroxid–oldat tal meglúgosított 2,0 ml R víz zel rázogatjuk. A különvált vizes rész narancsvörös színű.

4. A 3. pontban előírtak szerint készült zavaros folyadék másik felét megnedvesített kis papírszűrőn

megszűrjük, és 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat tal forrásig melegítjük. A zavaros, zöldesbarna folyadék alján kis

idő múlva finom eloszlású, téglavörös csapadék gyűlik össze.

RATANHIAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.

1. Vörösbarna folyadék.

2. 1 csepp készítményt 5,0 ml R víz zel hígítunk. A folyadék 1,0 ml R hígított ammónia–oldat tól élénkvörös színű

lesz.

RESORCINOLUM Ph.Hg.VIII.


nem lehet erősebb, mint a B5 vagy P5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ), és a színintenzitás vízfürdőn

történő 5 percnyi melegítés után is változatlan maradjon.

2. 0,1 g anyagot 1 ml R víz ben oldunk, az oldathoz 1 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldat ot és 0,1 ml R

kloroform ot adunk, az elegyet melegítjük, majd hagyjuk lehűlni. Intenzív mélyvörös szín keletkezik, amely R

tömény sósav csekély feleslegének hozzáadására halványsárgára változik.

RIBOFLAVINUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 1 mg anyagot 100 ml R víz ben oldunk. Az oldat áteső fényben halvány zöldessárga színű, ráeső fényben

pedig élénk sárgászöld színben fluoreszkál; a fluoreszcencia ásványi savak, illetve lúgok hozzáadására

megszűnik.

RICINI OLEUM VIRGINALE Ph.Hg.VIII.1. 2,0 ml anyagot 2,0 ml R petroléter ben oldunk. A tiszta oldathoz R petroléter újabb részleteit adva, az

oldószer feleslege elválik.

RIFAMPICINUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 25 mg anyag 25 ml R víz zel készült szuszpenzióját 5 percig rázzuk, majd szűrjük. A szüredék 5 ml-ét R

ammónium-perszulfát R foszfát−tompítóoldat tal (pH 7,4 ) készült, 100 g/l-es oldatának 1 ml-ével néhány percig

rázzuk. A narancssárga oldat színe ibolyásvörösre változik, de csapadék nem képződik.

ROSMARINI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga jellegzetes, kissé kámforra emlékeztető.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, rozmaringolajtól eltérő szag ne legyen

érezhető.

3. 1,0 ml anyag 1,0 ml R alkohol ban (90% )oldódjon. Az oldat kissé opalizálhat.

RUTOSIDUM TRIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.1. 10 mg anyagot 5 ml R alkohol ban oldunk. Az oldathoz 1 g R cink et és 2 ml R1 sósav at adunk, melynek

hatására vörös színeződés alakul ki.

SACCHARUM Ph.Hg.VIII.

1.* 50,0 g anyagot R víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-ét R víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat 5 ml-éhez 0,15 ml frissen készített R

réz(II)-szulfát–oldat ot és 2 ml frissen készített R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. Az oldat kék

színű, tiszta és forralás után is az marad. A forró oldathoz 4 ml R hígított sósav at elegyítünk, és 1 percig

forraljuk. 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat hozzáadása után azonnal narancsszínű csapadék keletkezik.

SACCHARINUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Az anyag óvatosan hevítve megfeketedik, miközben a lángot élénksárgára festi. A lángba tartva fellobban, de

a lángból kivéve nem ég tovább.

2.* 5,0 g anyagot 25 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,

II. módszer ).

3. Kb. 10 mg anyagot kb. 10 mg R rezorcin nal összekeverünk. A keveréket 0,25 ml R tömény kénsav val nyílt

lángon sötétzöld szín keletkezéséig óvatosan melegítjük. Lehűlés után 10 ml R viz et, majd annyi R hígított

nátrium-hidroxid−oldat ot elegyítünk hozzá, hogy kémhatása lúgos legyen. Intenzív zöld fluoreszcencia lép fel.

4. 0,2 g anyagot 1,5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal szárazra párologtatunk. A maradékot - kerülve az

elszenesedést - óvatosan megolvasztjuk. Lehűlés után kb. 5 ml R víz ben oldjuk, és az oldathoz annyi R hígított

sósav at adunk, hogy kémhatása gyengén savas legyen. Az oldatot szükség esetén megszűrjük, és a

szüredékhez 0,2 ml R2 vas(III)-klorid−oldat ot elegyítünk. Ibolya színeződés keletkezik.

SALICYLAMIDUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Hevítve megolvad, megbarnul, meggyullad és kormozó lánggal ég. Elszenesedett maradéka hevítve

megszürkül, kihűlve újra megfeketedik.

2. Kb. 1 mg anyagot 1,0 ml R víz zel és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal elegyítünk. Sötét ibolyaszín

keletkezik.

3. 0,50 g anyag 5,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül, tisztán és csaknem színtelenül oldódjon.

SALVIAE TINCTURA Ph.Hg.VIII. 1. Barnás színű, jellemző szagú folyadék.

SAPO STEARINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér vagy sárgásfehér, finom por.

2. 0,50 g készítményt 10,0 ml meleg R víz ben oldunk. Az oldat legfeljebb kissé opalizálhat. Összerázva kissé

habzik.

SCOPOLAMINI HYDROBROMIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 1 mg anyagot 0,2 ml R füstölgő salétromsav val vízfürdőn szárazra párologtatunk, majd a maradékot 2 ml

R aceton ban oldjuk. Az oldat R kálium-hidroxid R metanol lal készített, 30 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-

ével reagáltatva ibolyaszínűre változik.

2. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk és 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adunk hozzá, az

oldat nem változik (különbség az atropintól).

3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. 1,0 ml oldathoz 3–4 csepp R hígított sósav at

és néhány csepp R klóramin–oldat ot elegyítünk, majd a sárgásbarna folyadékot 1,0 ml R kloroform mal

összerázzuk. A kloroformos réteg narancsvörösre színeződik.

SEBUM OGYI-V-163-1987 1. Fehérszínű vagy sárgás, szilárd vagy kenőcsállományú, jellegzetes szagú zsiradék.

20. oldal

1

2

A B C



353

354

355

356

357

358

359

360

361

362

363

364

365

366

367

368

369

SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA Ph.Hg.VIII.

1. 0,40 g anyag 4,0 ml R víz és 6,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyével 3 percig forralva nem oldódik.

2. Kihűlés után az elegyet megnedvesített papírszűrőre öntjük és 10,0 ml R víz zel átmossuk. A szüredék 1,0 ml

R ammónium-molibdenát–oldat tal és 7,0 ml R hígított sósav val elegyítve sárga színű lesz.

3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz re szórunk. Az anyag hosszabb állás után is a víz felszínén marad, anélkül, hogy a

víz megzavarosodnék.

SILICA HYDROPHOBICA COLLOIDALIS ANHYDRICA Ph.Hg.VIII.

1. 0,40 g anyag 4,0 ml R víz és 6,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyével 3 percig forralva nem oldódik.

A kihűlt elegyet megnedvesített papírszűrőre öntjük és 10,0 ml R víz zel átmossuk. A szüredék 1,0 ml R

ammónium-molibdenát–oldat tal és 7,0 ml R hígított sósav val elegyítve sárga színű lesz.

2. 0,10 g anyagot 4,0 ml R víz re szórunk. Az anyag hosszabb állás után is a víz felszínén marad.

SPIRITUS ANISATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga vagy zöldessárgás színű, alkoholos folyadék. Ánizsolaj szagú.

2. 2,0 ml készítményt 3,0 ml R víz zel és R csersav 100 g/l-es oldatának 5,0 ml-ével elegyítünk. Dús, fehér


3. A készítmény 1,0 ml-es részlete 10,0 ml R víz zel tisztán elegyedjen.

SIRUPUS AURANTII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Narancsvörös színű, átlátszó folyadék. Narancsszagú.

2. Óvatosan hevítve beszárad, égettcukor-szagot árasztva elszenesedik, majd tartós izzításkor elég.

3. A készítmény sűrűségét (2.2.5 ) ellenőrizzük (követelmény: 1,275–1,290).

SPIRITUS CAMPHORATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet1. Tiszta, színtelen, alkoholos folyadék. Kámforszagú.

SIRUPUS LAXANS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Barna színű szirup. Jellegzetes édeskömény-szagú.

2. 2 csepp készítmény beszárítva barna színű maradékot hagy, amely óvatos hevítéskor égettcukor-szagot

áraszt, meggyullad, elszenesedik. Az elszenesedett maradék tartós izzításkor kifehéredik, R hígított sósav val

lecseppentve a lángot élénksárgára festi.

3. Az izzítási maradékot 2,0 ml R hígított sósav ban oldjuk, 2,0 ml R víz zel hígítjuk, és 1,0 ml R1

báriumklorid–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

SIRUPUS LIQUIRITIAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötétbarna színű szirup. Összerázva kissé habzik.

2. 2–3 csepp készítményt óvatos melegítéssel beszárítunk. A barna színű maradék hevítve égettcukor-szagot

áraszt, meggyullad és elszenesedik. Tartós izzításkor csaknem maradék nélkül elég.

SPIRITUS SAPONATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga, vagy sárga színű, tiszta, alkoholos, szappanos folyadék. Levendulaolaj szagú.

2. 1,0 ml készítmény 4,0 ml R víz zel összerázva tartós habot ad.

3. Óvatosan hevítve meggyullad, majd elég. Tartósan izzítva fehér maradékot hagy, amely a lángot sárgára festi.

SIRUPUS SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen vagy halványsárga színű, tiszta szirup. Szagtalan.

2. 3 csepp készítmény óvatosan hevítve beszárad, égett-cukor szagot árasztva megszenesedik, majd tartós

izzításkor maradék nélkül elég.

3. A készítmény üledékmentes és tiszta legyen.

4. A készítmény sűrűségét (2.2.5 ) ellenőrizzük (követelmény: 1,293–1,312).

SOLUTIO CONSERVANS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Színtelen, alkoholos folyadék.

2. 2 csepp készítményhez 3 csepp R higany-nitrát–odat ot elegyítünk. A felmelegített elegy sötét ibolyavörösre

színeződik.

3. 2,0 ml készítményt 2,0 ml R víz zel hígítunk. A színtelen oldat nem zavarosodhat meg.

SOLUTIO IODI ALCOHOLICA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötét vörösbarna színű, vékony rétegben átlátszó, alkoholos folyadék. Jódszagú

2. 3 csepp készítmény óvatosan hevítve meggyullad. Az alkohol elégése után visszamaradt folyadék ibolyaszínű

gőzök fejlődése közben beszárad. A tartósan izzított maradék kifehéredik, és a lángot fakó ibolyaszínűre festi.

SORBITANI LAURAS Ph.Hg.VIII.

1. 0.50 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 3,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítünk, majd 2 percig

forralunk. A forró oldatot lehűtjük, és 7,0 ml R hígított sósav val megsavanyítjuk. A folyadék erősen

megzavarosodik.

SORBITOLUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).

2. 0,70 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot

elegyítünk. A forrásig melegített oldat nem változik. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 1 csepp R hígított

nátrium-hidroxid–oldat ot és 7 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot elegyítünk, állandó rázogatás

közben. A forrásig hevített oldat elszíntelenedik. Az elegyhez 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot elegyítünk, és

újból forraljuk. A sötétkék színű oldat alján téglavörös csapadék jelenik meg.

STRYCHNINIUM NITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. 0,10 g anyag 10,0 ml R víz ben maradék nélkül, tisztán és színtelenül oldódjon.

2. 10 mg anyag néhány csepp R tömény salétromsav val ősszedörzsölve 15 másodpercen belül nem sárgulhat

meg.

3. Kb. 20 mg anyagot 20 mg R kálium-dikromát tal és néhány csepp R tömény kénsav ból hígított 80%-os

kénsavval (a hígítást R víz zel végezzük, a kénsavat a víz egy részéhez elegyítve, majd lehűlés után jelre töltve)

porcelán tálban összedörzsölünk. A keverék sötétibolya színű.

SULFACETAMIDUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.

1. Melegítve megolvad, forr; az olvadék ibolyásbarna színű. Tovább hevítve megbarnul, fehér füstöt áraszt,

majd megfeketedik, felpuffad és a lángot élénksárgára festi. Tartós izzításkor kevés fehér maradékot hagy.

2.* Az anyag 1,25 g-ját R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldjuk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).

Színe nem lehet erősebb, mint a ZS4 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. 1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk, az oldatot 6 ml R hígított ecetsav val elegyítjük és megszűrjük. A

csapadékot kevés R víz zel mossuk, majd 4 órán át 100−105 °C-on szárítjuk. A csapadék kb. 1 mg-ját 1 ml R

víz ben melegítéssel oldjuk. Az oldattal az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az

előírt változás észlelhető. A keletkező csapadék narancsvörös színű.

SULFADIMIDINUM Ph.Hg.VIII.

1. Száraz kémcsőben hevítve sárga színű cseppé olvad. Erősebb hevítéskor megbarnul, majd megfeketedik.

2.* 0,5 g anyagot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 5 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat színe nem

lehet erősebb, mint az S5, a BS5 vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

3. Kb. 5 mg anyagot 10 ml 1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal, további

savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

SULFAGUANIDINUM Ph.Hg.VIII.

1. Száraz kémcsőben óvatosan hevítve ibolyaszínű cseppé olvad, majd erősebb hevítéskor ammóniaszagot

árasztva megfeketedik.

2. Az anyag kb. 5 mg-ját 10 ml 1 M sósav ban oldjuk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal,

további savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági rekcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

3. 0,1 g anyagot 2 ml R víz ben szuszpendálunk, majd 1 ml R 1-naftol−oldat tal és R víz , valamint R tömény

nátrium-hipoklorit−oldat egyenlő térfogatarányú elegyének 2 ml-ével reagáltatunk. Vörös színeződés keletkezik.

21. oldal

1

2

A B C



370

371

372

373

374

375

376

377

378

379

380

381

382

383

384

385

386

SULFAMETHIZOLUM Ph.Hg.VIII.

1.*1,0 g anyagot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 5 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat színe nem

lehet erősebb, mint az S5, a BS5 vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. 50 mg anyagot 4 ml R metanol ban oldunk, és az oldathoz R réz(II)-acetát 40 g/l töménységű oldatának 0,2

ml-ét elegyítjük. Pelyhes, sárgászöld csapadék válik le, amely sötétzöldre változik.

3. Kb. 5 mg anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal,

további savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás

észlelhető.

SULFAMETHOXYPYRIDAZINUM AD USUM VETERINARIUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot 10 ml 1 M nátrium-hidroxid−oldat és 15 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen

(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S4 vagy a BS4 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).



észlelhető.

3. Kb. 20 mg anyagot 1,0 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat ban oldunk, és az elegyhez 3 csepp R réz(II)-

szulfát–oldat ot adunk. Sárgászöld csapadék válik le, amely rázogatáskor néhány másodperc múlva olajzöld

színűre változik.

SULFATHIAZOLUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot 10 ml 1 M nátrium-hidroxid−oldat ban oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint a ZS4 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyagot 10 ml R víz és 2 ml 0,1 M nátrium-hidroxid−oldat elegyében oldunk, és az oldatot 0,5 ml

R réz(II)-szulfát−oldat tal elegyítjük. Szürkéskék vagy bíborszínű csapadék képződik.



észlelhető.

SULFOGUAJACOLUM ÖAB 2011/USP 32

1. 0,1 g anyagot 1 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz R borkősav telített oldatát adjuk. Fehér, kristályos csapadék

keletkezik.

2. Az anyag kis mennyiségét R tömény salétromsav néhány ml-ével szárazra párologtatjuk, majd a maradékot

vízben oldjuk. Az oldathoz R bárium-klorid–oldat ot adva fehér, finomkristályos csapadék keletkezik, mely R

tömény sósav ban nem oldódik.

SULFUR PRAECIPITATUM1/2010. sz. MAG-közlemény 1.

sz. melléklet

1. Óvatos melegítéskor könnyen mozgó, sárga folyadékká olvad, mely tovább hevítve megsötétedik, sűrűn

folyóvá válik, majd meggyullad és kén-dioxid szagot árasztva, kékes lánggal teljesen elég. Az anyagban 100-

szoros nagyítással kristályos szerkezetű részecskék nem lehetnek láthatók.

SULFUR PULVERATUM LOTUM1/2010. sz. MAG-közlemény 1.

sz. melléklet

1. Óvatos melegítéskor könnyen mozgó, sárga folyadékká olvad, mely tovább hevítve megsötétedik, sűrűn

folyóvá válik, majd meggyullad és kén-dioxid szagot árasztva, kékes lánggal teljesen elég. Mikroszkópban 100-

szoros nagyítással nagyobb, áttetsző, egyenes vonalú, sötét szélű darabok látszanak. Apró, fogazott szélű, sötét

szemek nem lehetnek láthatók.

TALCUM Ph.Hg.VIII.

1. Az R víz re szórt anyag a víz tetején csomóban összeáll, nem ülepszik le.

2. 2,0 g anyagot 5,0 ml R víz zel összerázunk, és az elegyet 5,0 ml R hígított sósav ba öntjük. A keverékben

buborék nem képződhet.

3. A megnedvesített anyag R víz zel nem gyúrható képlékeny tömeggé és nem agyagszagú.

TANNINUM Ph.Hg.VIII.

1. 4,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az oldat 0,1 ml-ét R víz zel 5 ml-re hígítunk. Az

oldathoz 0,1 ml R1 vas(III)klorid−oldat ot adva feketéskék szín keletkezik, amely 1 ml R hígított kénsav

hozzáadására zöldre változik.

2. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-es részletéhez R zselatin oldatának (1 g/l) 3 ml-ét adva az elegy zavaros lesz,

és pelyhes csapadék válik le belőle..

3. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét R víz zel 5 ml-re hígítunk. Az oldatban 0,3 ml R báriumidroxid−oldat

hozzáadására zöldeskék csapadék keletkezik.

TERPINUM USP 321. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Az oldat megzavarosodik, majd erős aromás illatot

áraszt.

TETRACAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,

II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 4,0 ml R víz zel és 1,5 ml R kálium-tiocianát–oldat tal elegyítjük. Fehér,

kristályos csapadék keletkezik, amely melegítéskor feloldódik, de kihűlés közben fénylő kristálytűk alakjában

újból kiválik.

3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-ét 4–5 csepp R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 1,0

ml-ével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.

THEOBROMINUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 20 mg anyagot 2 ml R1 hígított ammónia–oldat ban, enyhén melegítve oldunk. Az oldatot lehűtjük, majd

2 ml R2 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk hozzá. Az oldat tiszta marad. Néhány perc forralás után fehér kristályos

csapadék válik ki belőle.



piros színű oldathoz 0,10 g anyagot adunk. Az oldat piros színe forralás közben eltűnik, de lehűlés után ismét

visszatér.

THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Hevítve megszenesedik, miközben fenolszagot áraszt, a lángot sárgára festi.

2. Kb. 10 mg anyagot porcelán csészében 1 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat tal és 5 csepp R1 sósav val

megnedvesítünk, és a keveréket vízfürdőn beszárítjuk. A narancsvörös színű maradék néhány csepp R hígított

ammónia–oldat ban bíborvörös színnel oldódik.

3. 0,50 g anyagot 2,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 3 cseppjét 3,0 ml R víz zel és 3,0

ml R hígított ecetsav val elegyítjük. Az oldat 4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól kékesibolyára színeződik.

THEOPHYLLINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 0,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz ben melegítéssel oldunk, majd az oldatot lehűtjük és ugyanezzel az

oldószerrel 75 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).



piros színű oldathoz 0,10 g anyagot adunk. Az oldat piros színe rázogatás közben eltűnik (megkülönböztetés a

koffeintől és a teobromintól).

THIAMINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot R desztillált víz zel 25 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet

erősebb, mint az S7 vagy ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 1–2 csepp R hígított salétromsav val, majd R1 ezüst-

nitrát–oldat néhány cseppjével elegyítjük. Fehér csapadék válik le, mely R2 hígított ammónia–oldat

feleslegében oldódik.

3. Az oldat melegítéskor sárga, később barna színűre változik, majd állás közben barna zavarosodás keletkezik.

THIOMERSALUM Ph.Hg.VIII.

1. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér


2. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1,0 ml R réz(II)-szulfát–oldat ot elegyítünk. Zöld


THYMI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.

1. Tiszta, sárga vagy nagyon sötét vörösesbarna, könnyen mozgó folyadék, szaga jellegzetes, aromás, fűszeres,

timolra emlékeztető.

2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, kakukkfűolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.


THYMOLUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,2 g anyagot 2 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat ban melegítéssel oldunk, majd 0,2 ml R kloroform ot

adunk az oldathoz. Vízfürdőn melegítve ibolya színeződés keletkezik.

2. Kb. 2 mg anyagot 1 ml R vízmentes ecetsav ban oldunk. 0,15 ml R tömény kénsav és 0,05 ml R tömény

salétromsav hozzáadására az oldat kékeszöldre színeződik.

22. oldal

1

2

A B C



387

388

389

390

391

392

393

394

395

396

397

398

399

400

401

402

403

404

405

406

407

408

409

TINCTURA AMARA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Zöldesbarna színű, átlátszó, tiszta, alkoholos folyadék. Fűszeres szagú.

2. R víz zel zavarosan, R alkohol lal (70% ) ninden arányban tisztán elegyedik.

TINCTURA AROMATICA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Vörösbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék. Jellemző fűszeres szagú és ízű.

2. R víz zel elegyítve megzavarosodik, R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

TINCTURA AURANTII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Narancsvörös színű, átlátszó, alkoholos folyadék. Narancsszagú.

2. R víz zel elegyítve megzavarosodik, R alkoho llal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

TINCTURA AURANTII PRO SIRUPO2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötét, narancsvörös színű, átlátszó, alkoholos folyadék. Narancsszagú.

2. R víz zel és R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

CAPSICI TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.

1. Sárgás vagy vöröses narancsszínű folyadék. Szaga fűszeres.

2. Elvégezhető vizsgálat: 1,0 ml készítményt R víz zel 100 ml-re hígítunk. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml egyszerű

szirupot és 8,0 ml R viz et elegyítünk. E folyadék 5 ml-e fél percig a szájban tartva, égető érzést okoz.

TINCTURA CHAMOMILLAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Zöldesbarna színű, átlátszó, tiszta, alkoholos folyadék. Kamillaszagú és ízű.

2. R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedik.

TINCTURA CHINAE COMPOSITA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötét vörösbarna színű, tiszta, alkoholos folyadék. Szaga fűszeres.

2. 5 csepp készítményt 10,0 ml R víz zel elegyítünk. Az elegy 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétzöld színű

lesz.

3. R etanol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.

TINCTURA OPII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötétbarna színű, tiszta, átlátszó tinktúra. Ópiumszagú.

2. 1 csepp készítményt 1,0 ml R víz és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat elegyével összerázunk. Piros színeződés

keletkezik, amely R hígított sósav hozzáadásakor eltűnik.

TINCTURA SAPONARIAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötétsárga színű, alkoholos folyadék.

2. 1,0 ml készítményt 20,0 ml R víz zel hígítunk, és erősen összerázzuk. Az opálos folyadék erősen és tartósan

habzik.

TINCTURA STRYCHNI 2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Barnássárga színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.

2. 1,0 ml készítményt szárazra párologtatunk, és a maradékot R tömény salétromsav val megnedvesítjük. Vörös

színeződés keletkezik.

TINCTURA THYMI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sötétbarna színű, tiszta, alkoholos folyadék. Kakukkfű szagú.

2. A készítmény R víz zel tisztán, R alkohol lal (90% ) zavarosan elegyedik.

TINCTURA VALERIANAE AETHERA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta, átlátszó, éteres-alkoholos golyadék. Valriánagyökér-, valamint

éterszagú.

2. 10,0 ml 20 ˚C hőmérsékletű készítményt osztott, csiszoltdugós kémcsőben 10,0 ml R kalcium-klorid 800 g/l-

es oldatával erősen összerázzuk. A lehűtött folyadékot ezután 15 percig 20 ˚C-on tartjuk. A különvált éter

térfogata legalább 2,8 ml legyen.

TINCTURA VERATRI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Vörösbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.

2. 1,0 ml készítményhez néhány csepp R kálium-[tetrajodo-merkurát(III)]–oldat ot elegyítve, zavarosodás

keletkezik.

TITANII DIOXIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Erős hevítés hatására a por halványsárgára színeződik; lehűlve azonban visszafehéredik.

2. Porcelán vagy kvarctégelyben 0,20 g anyaghoz 3,0 ml R tömény kénsav at adunk, és a kénsavgőzök

megjelenéséig hevítjük. A képződő szuszpenziót lehűtjük, R víz zel óvatosan 10,0 ml-re hígítjuk, és szűrjük. A

szüredék 5,0 ml-éhez 1–2 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat ot cseppentünk. Az elegy narancsvörösre

színeződik.

3. 0,10 g anyag 2,0 ml R hígított sósav ban nem oldódik (megkülönböztetés a cink-oxidtól).

TOLAZOLINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét R kálium-permanganát 50 g/l-es

oldatának 1,0 ml-ével 1-2 percig forraljuk. Benzaldehidszag érezhető.

2. Az oldat másik részletét néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és 2,0 ml R1

ezüstnitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék válik ki.

TRICALCII PHOSPHAS Ph.Hg.VIII.

1. A foszfátion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A

vizsgálathoz az anyag 0,1 g-ját R tömény salétromsav 25 %V/V -os oldatának 5 ml-ében oldjuk.

2. A kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az R

kálium-[hexaciano-ferrát(II)]−oldat hozzáadása előtt az oldatot szűrjük.

TRICALCIUM CITRICUM USP 32

1. 0,5 g anyagot 10 ml R víz és 2,5 ml R hígított salétromsav elegyében oldunk. Az oldathoz 1 ml R higany(II)-

szulfát–oldat ot adunk, forrásig melegítjük, majd 1 ml R kálium-permanganát–oldat ot adunk hozzá; fehér


TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Ph.Hg.VIII.

1. A vizsgálandó anyag tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S3 szín–mértékoldaté (2.2.2, I.

módszer ).

2. 2,00 g anyagot 1,5 ml R alkohol és 3,0 ml R éter elegyében oldunk. Az oldathoz 0,05 ml R

brómfenolkék–oldat ot elegyítünk. Legfeljebb 0,15 ml 0,01 M sósav–mérőoldat hozzáadására az oldat sárgára

színeződjön.

TROLAMINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 12 g anyagot R víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,

mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. Az anyag 1 ml-éhez 0,3 ml R réz(II)-szulfát−oldat ot adva kék színeződés észlelhető. Az oldatot 2,5 ml R

hígított nátrium-hidroxid−oldat tal elegyítjük, és forrásig melegítjük. A kék színeződés változatlan marad.

TROMETAMOLUM Ph.Hg.VIII.

1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,

II. módszer ).

2. Az 1. pontban előírt oldat erősen lúgos (2.2.4 )

3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-ét 2,0 ml R hígított kénsav val és 2 ml R nátrium-perjodát–oldat tal elegyítve

forraljuk. Formaldehidszag érezhető. Lehűlés után az oldat 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal forralva

ammóniaszagot áraszt.

UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI 2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű, lágy v/o típusú emulziós kenőcs Gyengén ecetsavszagú.

2. Kb. 1,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml meleg R víz zel rázogatunk. A rázogatás közben lehűtött elegyet

megnedvesített papírszűrőn megszűrjük. A szüredékből kevés R hígított nátrium-hidroxid–oldat hatására fehér,

pelyhes csapadék válik le, amely a reagens feleslegében feloldódik. A tiszta oldatból 0,20 g R ammónium-klorid

hozzáadására, ismét csapadék válik le.

3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben, kézinagyítóval vizsgálva, folyadékcseppek ne

legyenek láthatók.

UNGUENTUM ARGENTI NITRICI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Készítéskor világosbarna, később megfekektedő kenőcs. Jellemző perubalzsam-szagú.

2. Kb. 0,50 g készítményt 2,0 ml R hígított salétromsav és 5,0 ml R víz elegyével felforralunk. A lehűtéskor

elkülönülő kenőcsről a vizes részt leöntjük. A vizes oldat 2,0 ml-es részletéhez 0,50 ml R hígított sósav at

elegyítünk. Fehér csapadék válik le. A csapadék R hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.

3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben kézinagyítóval se lehessen csomókat látni.

UNGUENTUM EMOLLIENS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sárgásfehér, gyengén ricinusolaj-szagú, egynemű, v/o típusú emulziós kenőcs.

2. 1,0 g készítmény 1,0 ml R víz zel elkeverve egynemű kenőcs lesz, amely további 10,0 ml R víz zel elkeverve két

részre különül. A különvált vizes részt leöntve a kenőcsöt 5,0 ml R folyékony paraffin nal elkeverjük. Egynemű,

sűrűnfolyó emulzió keletkezik.

3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, és kézinagyítóval vizsgálva se

lehessen benne göböket vagy elkülönült nagyobb cseppeket találni.

23. oldal

1

2

A B C



410

411

412

413

414

415

416

417

418

419

420

421

422

423

424

425

UNGUENTUM EMULSIFICANS ANIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. Forró vízzel o/v típusú emulziós kenőccsé keverhető.

2. Kb. 0,10 g készítményt porcelánlemezen elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val

lecseppentve, a nem világító lángot tartósan sárgára festi.

3. Kb. 0,20 g készítmény 5,0 ml R hígított sósav és 5,0 ml R víz elegyében 5 percig forralunk. Az elpárolgott

vizet pótoljuk. A megnedvesített papírszűrőn megszűrt elegyhez 0,50 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adunk.

Fehér csapadék keletkezik.

4. 5,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml forró R víz zel elegyítünk. A kihűlésig kevert kenőcsállományú emúlzió

1,0 g-os részlete 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.

5. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben göböket, vagy elkülönülő részeket kézinagyítóval se

lehessen találni.

UNGUENTUM EMULSIFICANS NONIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. Forró vízzel o/v típusú emulziós kenőccsé keverhető.

2. Kb. 0,10 g készítményt 2,0 ml R kloroform ban oldunk, és az oldatot 2,0 ml a zárójeles részben előírt oldattal

(Mérőlombikban 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot R víz zel 100,0 ml-re oldunk)

összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos rész kékre színeződik.

3. 5,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml forró R víz zel elegyítünk. A kihűlésig kevert kenőcsállományú emúlzió

1,0 g-os részlete 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.

4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben göböket, vagy elkülönülő részeket kézinagyítóval se

lehessen találni.

UNGUENTUM GLYCERINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, áttetsző, egynemű o/v típusú emúlziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.

2. Kb. 0,20 g készítmény óvatosan hevítve elfolyósodik, meggyullad, akroleinszagot áraszt, és kevés

elszenesedő maradékot hagyva ég. A maradék 1-2 csepp R hígított sósav val lecseppentve a nem világító lángot

tartósan sárgára festi.

3. R vízzel elegyedik.

4. A készítmény egynemű, egyenletes, felületén különvált folyadékcseppek ne legyenek.

UNGUENTUM HYDROPHILICUM ANIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.

2. Kb. 0,10 g készítményt porcelánlemezen elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val

megcseppentve, a nem világító lángot sárgára festi.

3. 0,20 g készítményt 5,0 ml R hígított sósav és 5,0 ml R víz elegyében 5 percig forralunk. Az elpárolgott vizet

pótoljuk. A megnedvesített papírszűrőn megszűrt elegyhez 0,50 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adunk. Fehér


4. 1,0 g készítmény 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emulzióvá keverhető.

UNGUENTUM HYDROPHILICUM NONIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.




3. 1,0 g készítmény 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.

UNGUENTUM HYDROSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, gyengén jellemző szagú, egynemű, lágy, v/o típusú emulziós kenőcs.

2. Kb. 0,50 g készítményt porceláncsészében 2,0 ml R ecetsavanhidrid del elkeverünk, majd 1–2 csepp R

tömény kénsav at adunk hozzá. A keverék először vörösbarna, majd zöld színű lesz.

3. Kb. 3,0 g készítményt 1,50 g R víz zel elkeverve egyenletes, egynemű, fehér kenőcs keletkezik.

4. A kenőcs egynemű legyen, felületén vízcseppek kézinagyítóval se legyenek láthatók.

UNGUENTUM MACROGOLI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, viszkózus, vazelinra emlékeztető állományú, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző.




3. A készítmény egynemű, csomómentes legyen, 1,00 g-ja 10,0 ml R víz ben tisztán oldódjon.

UNGUENTUM OLEOSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga, egynemű kenőcs. Szaga gyengén sajátos. R víz zel v/o típusú emúlziós kenőcsöt alkot.

2. 0,50 g készítményt 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 5 percig forralunk. Az elegyet lehűtjük és

megszűrjük. A szüredék R hígított kénsav val megsavanyítva megzavarosodik.

3. A készítmény nem lehet avas szagú.

4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, és kézinagyítóval vizsgálva se

lehessen benne göböket vagy elkülönült nagyobb olajcseppeket találni.

UNGUENTUM PARAFFIINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű, csillogó fényű, egynemű kenőcs. Szagtalan.

2. 10 g készítményt 60 ˚C-on megolvasztunk. A megolvasztott készítmény üledékmentes, tiszta, átlátszó, nem

fluoreszkáló folyadék.

UNGUENTUM SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Halványsárga színű, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. R víz zel v/o típusú emúlziós kenőcsöt alkot.

2. Kb. 0,20 g készítményt porceláncsészében 1,0 ml R ecetsavanhidrid del elkeverünk, majd 1–2 csepp R

tömény kénsav at adunk hozzá. A keverék először vörösbarna, majd zöld színű lesz.

3. Kb. 3,0 g készítmény 3,0 ml R víz zel egynemű kenőccsé keverhető.

4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény homogén legyen, és kézinagyítóval vizsgálva göbök ne

legyenek benne láthatók.

UNGUENTUM STERARINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemzö.

2. Kb. 10,0 g készítményt porceláncsészében elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val

lecseppentve a lángot tartósan sárgára festi.

3. 2,0 g készítmény 20,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.

4. 1,0 g készítmény 5,0 ml meleg R víz zel rázogatva erősen habzik.

UNGUENTUM ZINCI OXYDATI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Sárgásfehér színű, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző.

2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tartós

izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűtve kifehéredik.

3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, benne megolvasztás után se lehessen

kézinagyítóval nagyobb méretű göböket találni.

URETHANUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Az anyag 0,20 g-ját 7,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ban oldjuk és forraljuk. Ammóniaszag érezhető,

és a gőztérbe tartott megnedvesített R piros lakmuszpapír megkékül.

2. Az 1. pontban előírt 40–50 ˚C-ra lehűtött oldathoz annyi a zárójeles részben előírt oldatot (Főzőpohárban

10,0 g R kálium-jodid ot 25 ml R víz ben oldunk, majd 5,0 g porrá dörzsölt R jód ot szórunk az oldatba. Az R jód

oldódása után az oldatot R víz zel 100 ml-es mérőlombikba öblítjük, és a lombikot R víz zel jelig töltjük)

csepegtetünk, hogy az éppen sárgásbarnára színeződjön. Jodoformszag érezhető, és kihűléskor a folyadékból

sárga kristályok válnak ki.

UREUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyagot kémcsőben elfolyósodásig, majd az olvadék zavarossá válásáig melegítünk. Lehűlés után az

anyagot 10 ml R víz és 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat elegyében oldjuk, majd 0,05 ml R réz(II)-

szulfát−oldat ot adunk hozzá. Vörösesibolya szín keletkezik.

2.* 10,0 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat 2,5 ml-es részletéhez 7,5 ml R viz et adunk. Az oldat tiszta


VALERIANAE EXTARCTUM HYDROALCOHOLICUM SICCUM Ph.Hg.VIII. 1. Barna, nedvszívó por.

VALERIANAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.

2. R víz zel zavarosan, R etanol lal és R alkohol lal (70% ) tisztán elegyedik.

24. oldal

1

2

A B C



426

427

428

429

430

431

432

433

434

435

436

437

438

439

440

441

442

443

444

445

446

447

448

449

450

451

452

453

454

455

456

457

458

459

460

461

462

463

464

465

466

467

468

469

470

471

472

VANCOMYCINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Fehér, vagy csaknem fehér, nedvszívó por.

2. Kb. 2 mg kloridionnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R víz zel készült oldatát, vagy az előírt

oldat 2 ml-ét vizsgáljuk. Az oldatot R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal

összerázzuk, majd állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le. Centrifugálást követően a csapadékot

háromszor 1 ml R víz zel mossuk. Ezt a műveletet tompított fényben gyorsan végezzük, és a felülúszó folyadék

zavarosságát figyelmen kívül hagyjuk. A csapadékot 2 ml R víz ben szuszpendáljuk. A csapadék - néhány

nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml R ammónia–oldat ban könnyen oldódik.

VANILLINUM Ph.Hg.VIII.

1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a

B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).

2. A vizsgálandó anyag telített oldatának 5 ml-éhez 0,2 ml R1 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk. Kék szín

keletkezik. 80 °C-ra melegítve az oldat színe barnára változik. Lehűtve fehér csapadék keletkezik.

VASELINUM ACETI BORICI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Fehér színű, egynemű kenőcs. Csaknem szagtalan.

2. Kb. 0,20 g készítményt 1–3 csepp R etanol lal (96% ) lecseppentünk, és fokozatosan melegítjük. A

sziporkázóan égő készítmény a lángot zöldre festi, majd világító lánggal elég.

3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben kézinagyítóval se legyenek göbök láthatók.

VASELINUM ALBUM Ph.Hg.VIII.

1. Fehér vagy csaknem fehér, áttetsző, lágy, kenőcsállományú anyag; olvadéka nappali fényben gyengén

fluoreszkál.

2. 2 g anyagot megolvasztunk. A homogénné vált olvadékhoz 2 ml R viz et és 0,2 ml 0,05 M jód-oldat ot adunk.

Összerázás után a keveréket hűlni hagyjuk. A felső szilárd fázis lilás-rózsaszínű vagy barna színű.

VASELINUM CHOLESTERINATUM

1. Halványsárga színű, gyengén gyapjúviasz szagú egynemű kenőcs.

2. A meglágyított készítmény 10,0 g-ja 25,0 g R víz zel olyan egynemű kenőccsé legyen keverhető, mely 24 óra

elteltével sem dezintegrálódik.

VASELINUM FLAVUM Ph.Hg.VIII.1. Sárga színű, áttetsző, zsíros tömeg, amely megolvasztva, nappali fényben enyhén fluoreszkál.

2. Sárga színű, áttetsző, zsíros tömeg, amely megolvasztva, nappali fényben enyhén fluoreszkál.

VIRIDE NITENS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.

sz. melléklet

1. Zöldessárga, aranyosan csillogó, apró kristályok, vagy olivazöld por. Vizes oldata sötétzöld.

2. Kb. 10 mg anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. A sötétzöld színű oldat 5,0 ml-es részlete R hígított sósav tól

vörösessárga lesz, másik 5,0 ml-es részletében 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól kékeszöld


3. Az 1. pontban előírt oldat 10,0 ml-e 1,0 ml R1 sósav és 0,20 g R cinkpor hozzáelegyítése után melegítve

elszíntelenedik, és szüredékéhez 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik.

4. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R alkohol lal (90% ) forrásig melegítve oldunk. Az oldat 1 cseppje fehér

szűrőpapírra cseppentve zöld foltot hagy, mely a szélén sem lehet eltérő színű.

XANTHANI GUMMI Ph.Hg.VIII.

1. Lombikba mért 1 g anyagot 15 ml 0,1 M sósav ban szuszpendálunk. A lombikot R báriumhidroxid−oldat ot

tartalmazó erjesztőcső-feltéttel lezárva, 5 percig óvatosan melegítjük. A báriumhidroxid oldatban fehér

zavarosodás keletkezik.

ZINCI ACETAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.

1. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy lapocskák.

2. A vizsgálandó anyagot azonos mennyiségű R oxálsav val melegítjük. Jellemző szagú savas kémhatású

ecetsavgőzök keletkeznek.

3. 0,1 g vizsgálandó anyag 5 ml R víz zel készült oldatát vizsgáljuk. Az oldathoz 0,2 ml R tömény

nátriumhidroxid–oldat ot elegyítve, fehér csapadék keletkezik. További 2 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldat

hozzáadására a csapadék feloldódik. Az oldat R ammónium-klorid–oldat tal elegyítve tiszta marad, de 0,1 ml R

nátrium-szulfid–oldat tól fehér, pelyhes csapadék válik ki belőle.

ZINCI CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.

1. 0,5 g anyagot R hígított salétromsav val 10 ml-re oldunk. Az oldattal a kloridion a) pont szerinti azonossági

reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.

2. 2,00 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1,0 ml 1 M sósav at és 17,0 ml R viz et elegyítünk. 1,0 ml

oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítünk. Fehér, túrós csapadék

keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében teljesen feloldódik.

ZINCI OXIDUM Ph.Hg.VIII.

1. Erősen hevítve megsárgul, lehűtve a sárga szín eltűnik.

2. 0,1 g anyagot 1,5 ml R hígított sósav ban oldunk, az oldatot R víz zel 5 ml-re hígítjuk. A cinkion azonossági

reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.

ZINCI SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.



2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. Az 1. pontban előírt


3. A cinkion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1. pontban előírt oldatot

vizsgáljuk.

25. oldal

1

2

A B C



473

474

475

476

477

478

479

480

481

482

483

484

485

486

487

488

489

490

491

492

493

494

495

496

497

498

499

500

501

502

503

504

505

506

507

508

509

510

511

512

513

514

515

516

517

518

519

520

521

522

523

524

525

526

527

528

529

530

531

532

533

534

535

536

537

538

539

540

541

542

543

544

545

546

547

548

549

550

551

552

553

554

555

556

557

558

559

560

561

562

563

564

565

566

567

568

569

570

571

572

573

574

575

26. oldal

1

2

A B C



576

577

578

579

580

581

582

583

27. oldal

Documents

A B C vizsgalatok... · 2018-11-27 · 1 2 A B C Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és illóolajok nevei: Minőség: Tájékoztató vizsgálatok